Energía 1 - Combustión 2º Parcial 2022

Ejercicio 1

Se tiene un quemador atmosférico de tipo bunsen que trabaja con una premezcla de
propano (C3H8) con aire y un exceso de 5% (ingresando a una temperatura de 25ºC).

a. Se utiliza este quemador en un proceso industrial que no debe superar la

temperatura de 2020ºC. Comprobar si la mezcla propuesta cumple esta condición
sabiendo que el único producto de combustión incompleta es el CO.
b. Si se desea que el sistema entregue una potencia de 1 kW (entalpía de los reactivos
en la boquilla del quemador referido al Qpi a 25ºC), determinar el diámetro del
quemador para que la altura de la llama no supere los 5 cm.

Se evalúa la posibilidad de inyectar H2 para mejorar la velocidad de la llama,

c. Determinar la máxima cantidad de hidrógeno que se puede inyectar para que el

índice de Wobbe no cambie más de un 5% respecto al del propano. Determinar los
límites de inflamabilidad de la mezcla en esa condición.
d. Dónde colocaría detectores de gas de propano y de H2. Justificar.

Se puede asumir válida la siguiente aproximación para la reacción

CO+(1/2)O2 → CO2: Kp = 2,3351x10-7 T0,603e( 34631/T ) con T en K.

La velocidad de llama laminar del propano a 298K y 1 atm se puede calcular con la siguiente
fórmula (en cm/s):

SL,0=34,22-138,65(ɸ-1,08)2
Fuel C3H8
alphaq 5 kmolO2/kmolf
exceso 5.00%

a) Comprobar si Tmáx < 2020ºC

alpha 5.25
sup T humos 1991 ºC
T humos K 2264.15 K

Balance de especies
sup beta 2.779 [CO2] 10.25%
gamma 4 [H2O] 14.76%
mu 19.74 [N2] 72.84%
nu 0.3604709594 [O2] 1.33%
epsilon 0.221 [CO] 0.82%
beta* 2.779 100.00%

Kp(Th) 108.1448412
CO + 0.5*O2->CO2

Balance de energía ref 25ºC y agua vapor

Entalpías molares especies
hCO2 107465.006
hH2O 86952.30895
hN2 65689.85713
hO2 69263.88985
hCO 349535.6398

hH(T) 2045459.886 kJ/kmolf

Qpi fuel 2045364.84 kJ/kmolf

dif Qpi-hH(T) -95.04583728 kJ/kmolf

dif -0.005%
 R 8.314
h max cono 5 cm

b) Entalpía reactivos 1 kW
Qpi prop 2045364.84 kJ/kmolf
PM prop 44 kgf/kmolf

flujo molar fuel 0.00000048891 kmolf/s 4.89E-07

flujo másico fuel 0.00002151205454 kgf/s

G molar air 24.99 kmolair/kmolf

G másico air 724.71 kgair/kmolf
flujo másico air 0.0003543182056 kgair/s
flujo molar air 0.00001221786916 kmolair/s

flujo másico r 0.0003758302602 kg/s

flujo molar r 0.00001270678 kmol/s 1.27E-05

D boquilla 1.2285 cm
A boquila 0.0001185332529 m2

rho reactivos 1.209613373 kg/m3 @25 y patm

v reactivos 2.621228988 m/s
V reactivos 0.0003107027987 m3/s 3.11E-04

SL,0 0.3196185995 m/s

SL 0.3196185995 m/s

sen alpha 0.1219346348

alpha 0.1222388297 rad
D' boquilla 1.2285 cm

Iteración modificando D2
D1 1.2285 cm
D2 1.2285 cm
c) Se inyecta H2/ H2 max para mantener indice
de Wobbe en 0.95*Wprop

Qps propano 2221537.01 kJ/kmolprop

Qps H2 286031.29 kJ/kmolH2
PM prop 44
PM aire 29
PM H2 2
Gprop 1.517241379
GH2 0.06896551724

Wprop 1803541.805
WH2 1089174.703

X porc H2 12.38%
G mezcla 1.337944828
Wmezcla 1713433.781
(Wprop-Wmezcla)/Wprop 5.00%

Límites de inflamabilidad de mezcla

LIIprop 2.20%
LSIprop 11.20%
LIIH2 4.00%
LSIH2 74.50%

LIImezcla 2.33%
LSImezcla 12.52%

rhoprop/rhoair 1.517241379
rhoH2/rhoair 0.06896551724
Energía 1 - Combustión 2º Parcial 2022

Ejercicio 2

Un sistema de cogeneración, que produce potencia mecánica y calor mediante un ciclo

Brayton de combustión externa (ver figura), utiliza biomasa como combustible con las
siguientes características:

C: 51 %
H: 6 %
O: 43 %

H2O: 30% (b.t.)

Qps = 19 MJ/kg_f (b.s.)

Figura 1. Esquema del sistema de cogeneración.

a. Si un análisis de humos a la salida de la caldera de recuperación marca

O2=15,5%(Orsat), determinar la relación entre el aire y el combustible que ingresa al
sistema de cogeneración (en kgaire/kgfuel_seco).

La caldera de recuperación genera vapor saturado a una presión, Ps= 7 bara, a partir de
agua líquida a Tag=40 ºC, a una razón de 400 kg/h de vapor.

b. Se mide una temperatura de TH= 180 ºC a la salida de los humos y una temperatura
de TC=250ºC a la salida del compresor. Si el consumo de combustible seco es
𝑚˙𝑓 = 200 𝑘𝑔𝐹𝑆/ℎ, determinar la potencia generada en la turbina (en kW) y la
potencia consumida en el compresor (en kW).
c. Sabiendo que la temperatura de aire a la entrada de la turbina es TT=900ºC y que la
fracción de aire que se debe bypasear es de x=58,5%, determinar la temperatura de
los humos a la salida de la cámara de combustión (Ts).
Nota: Considerar adiabática la cámara de combustión y que la combustión es
completa.
Fuel Datos del ejercicio en celeste
C 51.00%
BS H 6.00%
O 43.00%
BS H2O 42.86%
BT H2O 30.00%
Qps BS 19000 kJ/kgfbs

a) Salida de caldera de recuperación O2 15.50%

Combustión completa de 1 kgfbs (CO2) 5.35%

alpha 0.16713 Eglobal 279.29%
beta 0.04250 [CO2] 5.01%
gamma 0.05381 [H2O] 6.35%
mu 0.62839 [N2] 74.12%
nu 0.12306 [O2] 14.52%
epsilon 0.00000 [CO] 0.00%
Comb esteq 100.00%
alphaq 0.04406

Gaire tot 23.06332237 kgair_tot/kgfbs

b) Ps 7 bara
T1 40 ºC
m vap 400 kg_v/h
m fuel 200 kgfbs/h
TH 180 ºC
TC 250 ºC
Gv 2

Balance energético compresor

m aire tot 4612.664474 kg_air_tot/h
h aire Tc 228.9904333 kJ/kgair
Pc 293.4044546 kW

Balance energético al sistema ref 25 y H2O liq

Entalpías sensibles 180ºC

hCO2 6249.9 kJ/kmol
hH2O 5285.7
hN2 4529.3
hO2 4639.9
hl H2O 43958.0232 kJ/kmolH2O

hH 6332.577931 kJ/kgfbs
h2 vs 2760.667 kJ/kgH2O
h1 al = hf@40 167.44 kJ/kgH2O
Q agua 288.1363333 kW

Pt 709.0137918 kW
c) TT 900 ºC
CC adiabática
x 58.50%

hair(TT) 949.6301245 kJ/kgair

hair[Ta' (in CC)] 396.2732382 kJ/kgair 11491.92391
Ta' 413.25 ºC
h(590) 17194 kJ/kmol
h(600) 17516.6

Humos pre mezcla Ts 1500 ºC

beta 0.04250
gamma 0.05381
mu 0.25992
nu 0.02629
alpha 0.06936 Ecc 57.41%

Entalpías sensibles Ts(ºC)

hCO2 77830.53802 kJ/kmol
hH2O 61501.67714
hN2 48022.51716
hO2 50691.78988
hl H2O 43958.0232 kJ/kmolH2O

hH 22797.34214 kJ/kgfbs

dif -4.500504607
G*(1-x)*h(Ta') 3792.841637
hH - Qps 3797.342142 dif -0.12%