02ESTEQUIOMETRIA

MATEMATICA APLICADA A LA
INGENIERIA DE PROCESOS
CALCULO ESTEQUIOMETRICOS
Mg Vctor Terry Caldern
Ing. Elia Rojas Rojas
Mg Vctor Terry C Pgina 1 de 79
I COMBUSTIN Y CALCULOS DE DISPERSIN DE
EMISIONES
INTRODUCCION
El empleo petrleo residual, GLP, diesel o gas natural es para generar calor a travs de
un proceso conocido como combustin.
Su estudio tiene los siguientes objetivos:
1. Aplicar las ecuaciones estequiomtricas de la combustin, conociendo la
composicin qumica del combustible, para el clculo de la composicin
qumica de los gases salientes denominado gases de chimenea y desde el
punto de vista ambiental conocido como gases de emisin.
Complementando estos clculos se determina el volumen de los gases
emitidos y velocidad.
2. Clculo de la concentracin de los principales contaminantes de la
combustin como son el monxido de carbono, el dixido de azufre, los
xidos de nitrgeno, partculas en suspensin, e hidrocarburos alifticos.
3. Emplear la ecuacin de Gauss para calcular la dispersin de los
contaminantes en el entorno del foco de emisin (Caldero, calentadores, y
generadores de electricidad).
4. Efectuar un anlisis de la combustin de un combustible, implementando
el anlisis de inmisin y emisin, y la calidad del aire.
COMBUSTION
Composicin del aire
Aire %en volumen % en peso
Real Uso Real Uso
Nitrgeno 78.03 79 75.45 76.8
Oxigeno 20.99 21 23.20 23.2
Argn 0.94 0 1.30 0
CO
2
0.03 0 0.05 0
Otros 0.01 0 deprec. 0
Peso molecular (kg/ kmol) 28.967 29
Diagrama de flujo del proceso de combustin
Calor

Parmetros
qumicos

Ecuaciones estequiomtricas de la combustin
Formacin de dixido de carbono
Parmetros Fsicos
Temperatura del gas
Velocidad de salida
Caudal del gas
Dixido de carbono
Monxido de carbono
Dixido de azufre
Nitrgeno
Oxigeno en exceso
NO
X
MP
10
C
2
Hm
Oxigeno en
exceso
Petrleo
Oxigeno
Terico
Gases de
Combustin
C+ O
2
CO
2
Formacin del monxido de carbono
C+ 0,5 O
2
CO
Formacin de vapor de agua
H
2
+ 0.5O
2
H
2
O
Formacin de dixido de azufre
S+O
2
SO
2
Peso molecular promedio del aire:
Se considera al aire compuesto de 21% de O
2
y 79% de N
2
determinar el peso de 1 mol-
kg
GASES %MOLAR PM PESO
Oxigeno 21% 32 0,21 x 32 = 6,72 kg
Nitrogeno 79% 28 0,79 x 28 = 22,12 kg
1 mol-kg 28,84 kg
Peso molecular promedio:
( )

8 , 5203
10 16 , 2
5
NOx
C
Unidades de la Presin (1 ATM)
1,000 ATM
33,91 pies
3
agua
14,7 psia
29,92 pulgadas de Hg
760 mm Hg
1,013 x 10
5
Pa Newton/m
2
(N/m
2
)
101,3 kPa
1,013 bar
Condiciones estndar para los gases ideales
SI 273,15 K 101,325 kPa 22,41 m
3
/ mol-kg
CIENTFICO 0,0 C 760,00 mmHg 22,41 litro/mol-g
Gas nat. 60 F 14,7 psi 359,4 ft3 /mol-lb
(15 C) (1 atm)
Constante de los gases ideales (R)
1,987 cal/mol-g K
1,987 BTU /mol-lb R
10,73 psia ft
3
/ mol-lb R
8,314 kPa.m
3
/mol-kg K
82,06 atm cm
3
/mol g K
0,08206 atm litro / mol-g K
21,9 inch Hg ft
3
/mol-lb R
0,7302 atm ft
3
/ mol-lb R
Composicin de gas natural (%)
C1 C2 C2
Metano 94.40 93.14 86.30
Etano 3.40 2.50 7.25
Propano 0.60 0.32 2.78
Butano Pentano 0.50 0.12 0.48
CO
2
0.60 1.06 0.83
N
2
0.50 2.14 2.47
Btu / pie
3
1051 1024 1093
Densidad relativa 0.590 0.599 0.41
Manual del ingeniero qumico, (J.Perry)
Composicin de petrleo residual
Composicin C1 % C2 %
Carbono 86.47 87.26
Hidrgeno 11.65 10.49
Oxgeno 0.27 0.64
Nitrgeno 0.24 0.28
Azufre 1.35 0.84
Ceniza 0.02 0.04
Razn C:H 7.42 8.31
CASO #1 COMBUSTION COMPLETA: Es cuando los gases de
combustin no aparece (CO)
Un caldero de vapor consume 50 galones de petrleo por hora con una densidad de
0,88 kg/l siendo su composicin qumica :
C= 12%
H
2
= 88%
Temperatura del aire = 20
o
C
Temperatura del

gas de chimenea = 410
o
C
Dimetro () de la chimenea = 0,35m
Exceso de O
2
=25%
a) Calcular la cantidad de aire requerido para la combustin
b) Calcular la composicin de los gases de chimenea
c) Calcular el peso molecular promedio emprico o aparente/ el volumen de los
gases de combustin
d) Velocidad de salida de los gases de combustin
e) Concentracin del CO
2
en mg/ m
3
de gas chimenea
f) Cuantos kilos de CO
2
por ao se vierte a la atmsfera.
(20 horas /da, 4 semanas /mes y 11 meses /ao)
1) Clculo del peso (w) del combustible
litro
kg
litro
kg
galon
litros
h
gal
w 54 , 166 88 , 0 785 , 3 50
2) Calcular los mol -kg ( n) del componente del combustible.
Nmero de moles de carbono
kg mol
x
n
C
6654 , 1
12
12 , 0 54 , 166

Nmero de moles de hidrogeno
kg mol
x
n
H
2776 , 73
2
88 , 0 54 , 166
2
3) Clculo del O
2
terico y O
2
exceso, O
2
total, N
2
,aire
Aplicando las ecuaciones estequiomtricas
Formacin del dixido de carbono
2
CO O C +
2 2
665 , 1 665 , 1 665 , 1
CO O C
n n n +
Formacin del agua
O H O H
2 2 2
5 , 0 +
O H O H
n n n
2 2 2
28 , 73 64 , 36 28 , 73 +
O
2
(teorico) = 1,665 +36,64 =38,305 mol-kg
O
2
(exceso) = 0.25[38.305] mol-kg = 9.57625 mol-kg = 9.58 mol-kg

O
2
(total) = 47.88125 mol-kg = 47.89 mol-kg

kg mol n
aire
05 , 228
21 , 0
89 , 47
( ) kg mol n
N
16 , 180 79 , 0 05 , 228
2
Clculo del volumen (V) aire que ingresa al proceso de combustin
Se sabe 1mol-g ocupa 22, 4litros
Por lo que deducimos que 1mol- kg ocupa 22,4 m
3
Luego:
V = 228,05 x 22.4 = 5108,35 m
3
Correccin del volumen por la temperatura
De acuerdo a la siguiente formula:
1
1 1
. .
T
V P
T
V P
Considerando las presiones iguales P = P

1
Se deduce (Asumiendo una temperatura ambiental de 20 C):
T
T V
V
corregido
1
.
( )
3
56 , 5482
273
20 273 32 , 5108
m V
corregido

+

4) Composicin de los gases de chimenea:
Componente mol -kg PM mol -kg
CO
2
1,665 44 73.26
H
2
O 73,28 18 1319.04
O
2
9,58 32 306.56
N
2
180,16 28 5044.48
264,69 6743,406
Peso molecular promedio
47 , 25
685 , 264
34 , 6143
PM
5. Volumen de gases de chimenea
V = 264, 685 ( 22,4) = 5928.94 m
3
( )
3
46 , 14831
273
410 273 94 , 5928
m V
corregido

+
6) Concentracin (C0
2
) mg / m
3

3
/ 5 , 4939
46 , 14831
1000 1000 26 , 73
2
m mg
x x
C
CO

Kilos de dixido de oxigeno vertido al ao
( )
ao
kg
ao
mes
mes
sem
sem
dia
dia
h
h
kg
ao
CO kg
8 , 386812 . 11 . 4 . 6 . 20 . 26 , 73
2
,
_
,
_
,
_
,
_
,
_
7) Velocidad de salida del gas de chimenea

Q = A.v
Q = Caudal m
3
/h
A = area m
2
v = velocidad m/h = m/s
h
m
A
Q
v 9 , 154456
2
35 , 0
46 , 14831
2

,
_
s
m
v 82 , 42
3600
9 , 154456

CASO # 2 COMBUSTIN INCOMPLETA Y CALCULO DE
EMISIONES
El petrleo usado como combustible convierte un 10% del carbono en monxido de
carbono
Gasto: 20 galones / hora
Composicin C: 11%
H
2
:82%
O
2
: 2%
N
2
: 2%
S :2%
Cenizas: 1%
El 10% del carbono genera CO ,se utiliza un 30% de exceso de O
2
1) calcular el peso del petrleo
W = Peso
W = V x densidad
W= 20 gal/ h x 3.785 1/gal x 0.88 kg/ l
W = 66.16 kg/h.
2) Peso de los componentes
Wc= 66.16 x 0.11 = 7.326 kg.
W
H 2
= 66.16 x 0.82 = 54.612 kg.
W
O2
= 66.16 x 0.02 = 1.332 kg.
W
N2
= 66.16 X 0.02 = 1.332 kg
W
s
= 66.16 X 0.02 = 1.332 kg
3) El 10 % de carbono forma [CO] y 90 % de carbono [CO
2
]
W
c
co
= 7.326 X 0.1 = 0.7326 kg.
W
c
o2
= 7.326 X 0.9 = 6.549 kg.
4) Determinar las moles (n)
kg mol n
kg mol n
kg mol n
kg mol n
kg mol n
kg mol n
S
N
O
H
CO
c
CO
C

041625 , 0
32
332 , 1
04154 , 0
32
332 , 1
041625 , 0
32
332 , 1
036 , 24
2
612 , 54
54945 , 0
12
549 , 6
06105 , 0
12
7326 , 0
2
2
2
2
5) Aplicando las ecuaciones estequiomtricas
CO O C +
2
5 , 0
0,06105n + 0,5(0,06105)n = 0,06105n
2 2
CO O C +
0,54945n +0,54945n = 0,54945n
O H O H
2 2 2
5 , 0 +
24,036n +0,5(24,036)n = 24,036n
2 2
SO O S +
0,041625n +0,041625n = 0,041625n
Oxigeno teorico
O
2
(teorico) = 0,5(0,06105) + 0,54945 +0,5 (24,036) +0,041625)
O
2
(teorico) = 14,27 mol-kg
kg mol petrleo O teorico O corregido O 22 , 14 042 , 0 27 , 14 ) ( ) ( ) (
2 2 2
O
2
(exceso) = 0,3(14,22) = 4,266 mol-kg
O
2
(total) = O
2
(corregido) + O
2
(exceso) = 14,22 +4,266 = 18,486 mol-kg
6) Clculo del Aire
kg mol n
aire
03 , 88
21 , 0
486 , 18
( )( )
3
33 , 2116
273
273 20 4 , 22 03 , 88
m V
aire

+

moles de nitrogeno
( ) kg mol n
N
54 , 69 79 , 0 03 , 88
2
kg mol e combustibl N air N corregido n
N
+ + 58 , 69 04 , 0 03 , 88 ) ( ) ( ) (
2 2
2
7) Composicin de los gases de chimenea
Gases mol-kg PM kg
CO 0,061 28 1,708
CO
2
0,542 44 23,848
H
2
O 27,306 18 471,508
O
2
(exceso) 4,266 32 136,512
N
2
69,58 28 1948,24
SO
2
0,042 64 2,688
Total 101,80 2604,504
Peso molecular aparente (emprico)
58 , 25
80 , 101
504 , 2604
M P

Si la T del gas de la chimenea es de 350C
( )( )
3
807 , 5203
273
350 273 4 , 22 80 , 101
m V
gas

+
Concentracin de los contaminantes

h m
mg
C
CO
3
605 , 328
80 , 5203
) 1000 )( 1000 ( 71 , 1

( )( )
h m
mg
C
SO
3
93 , 516
80 , 5203
1000 1000 69 , 2
2

PROBLEMA MISCELANEO
Considerando los mismos datos del problema anterior, tomar en cuenta la siguiente
informacin para ejecutar los clculos hasta fecha realizados.
Considerar:
Que el 1,5 % del carbono combustiona
Que el 8,6 % del carbono presente va formar CO
Con esa informacin proceda a realizar los clculos respectivos.
CASO 3 CALCULANDO LAS EMISIONES
Calculo del NOx
Formula:
( ) 38 100
5340 10
35 , 5
6
+
,
_

T NOx
BTU
lbNOx
6
10
Exceso de oxigeno
30 , 0
Temperatura de flama (T =1600 F)
Reemplazando valores
( ) 38 100 3 . 0
5340
1600
10
35 , 5
6
+
,
_
x
NOx
BTU
lbNOx
6
10
106 , 0
Pero 1 lb = 0,454 kg = 0,454x1000x1000 = 454 000 mg
Reemplazando
( )
BTU
mg
048 , 0
10
454000 106 , 0
6

Si se consumen 34,7 gal/h de petrleo y considerando el poder calores del petroleo
pc = 130 000 BTU /gal
Luego el calor suministrado ser:
Calor = 34,7 x 130 000= 4,5 x 10
6
BTU
Entonces:
Si por cada BTU <> se producen 0,048 mg de NOx
Por 4,5 x10
6
BTU <> seran: ( )mgNOx x
6
10 5 , 4 048 , 0
mg NOx = 2,16 x 10
5
( )

8 , 5203
10 16 , 2
5
NOx
C
41,5
3
m
mg
9).Calculo de emsiones utilizando tablas de Air Pollution Emission Factors AP-42
Emisiones de combustibles segn: Air Pollution Emission Factors AP-42, los cuales se
presentan de forma resumida a continuacin.
Combustin con combustleo, diesel y gasleo
CONTAMINANTE COMBUSTLEO
kg/m
3
GASLEO
kg/m
3
DIESEL
kg/m
3
Partculas 4.88 4.88 0.24
Bixido de azufre 19 (S) 19 (S) 17 (S)
Monxido de carbono 0.6 0.6 0.6
xidos de nitrgeno 15.0 15.0 2.4
Hidrocarburos 0.12 0.12 0.006
Nota: S es el porcentaje en peso de contenido de azufre en el combustible
1 m
3
< > 1000 litros
1galon < > 3,785 litros
gal
galon
litros
litros
m 2 , 264
785 , 3
1000
1
3

Conversin de la tabla a kg/galon (factor = 264,2 gal/m
3
)
CONTAMINANTE COMBUSTLEO
kg/gal
GASLEO
kg/gal
DIESEL
kg/gal
Partculas 0,0184 0.0184 0,0000908
Bixido de azufre 0,077 (S) 0,077(S) 0,0643(S)
Monxido de carbono 0,00227 0.00227 0.0227
xidos de nitrgeno 0,0567 0,0567 0,009084
Hidrocarburos 0.0004542 0.0004542 0.006
Emisiones con gas natural
En el desarrollo de la estimacin de emisiones para los sectores industrial y de servicios
en los procesos de combustin se utilizaron los factores de emisin del Air Pollution
Emission Factors AP-42, los cuales se presentan de forma resumida a continuacin.
Tabla D.1
Combustin con gas natural
CONTAMINANTE PRODUCCIN
DE ENERGA*
factor:
kg/10
6
m
3
CALDERA
INDUSTRIAL**
kg/10
6
m
3
CALDERA
COMERCIAL***
kg/10
6
m
3
Partculas 16-80 16-80 16-80
Bixido de azufre 9.6 9.6 9.6
Monxido de carbono 640 560 320
xidos de nitrgeno 8,800 2,240 1,600
Hidrocarburos 4.8 48 43
* Su capacidad es mayor a 3,000 C.C.
** Su capacidad se encuentra en el rango de 300 a 3,000 C.C.
*** Su capacidad se encuentra de 10 a 300 C.C.
Un ejemplo de las estimaciones de emisiones nos ilustra el procedimiento utilizado:
Una compaa del giro mineral no metlico consume aproximadamente 3025,000 m
3
al
mes de gas natural. El consumo de este tipo de combustible presenta las siguientes
emisiones:
( ) Factor Consumo PST
mes
kg
m
kg
x
mes
m
x PST 3 , 242
10
80 10 025 , 3
3 6
3
6

SO
2
= Consumo de combustible x factor de emisin de SO
2
3 10
6 , 9 10 025 , 3
6
3
6
2
m
kg
x
mes
m
x SO
mes
kg
SO 29
2

CO = Consumo de combustible x factor de emisin de CO
mes
kg
m
kg
x
mes
m
x CO 1694
10
560 10 025 , 3
3 6
3
6

NOx =Consumo de combustible x factor de emisin de NOx
mes
kg
m
kg
x
mes
m
x NOx 776 , 6
10
240 . 2 10 025 , 3
3 6
3
6

HC = Consumo de combustible x factor de emisin de HC
mes
kg
m
kg
x
mes
m
x HC 145
10
48 10 025 , 3
3 6
3
6

HC = 3.025 x 10
6
m
3
gas natural/mes x 48 kg HC/10
6
m
3
gas natural x 1 ton/10
3
kg
HC = 0.145 ton/mes.
CASO 4: COMBUSTIBLES GASEOSOS
La formula del gas propano es C
3
H
8
, si este se quema adicionando un 25% de oxigeno
determina el gas de chimenea seco y hmedo, as como el volumen del gas si la T de
los gases es de 120 C
Base de clculo: 1mol-kg
C
3
H
8
+ 5 O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
RESPUESTA:
C
3
H
8
+ 5 O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
1 mol 5 moles 3 moles 4 moles
O
2
= 5mol - kg
CO
2
= 3mol - kg
H
2
O = 4mol - kg
C
3
H
8
= 1mol - kg
aire = 6,25 = 29,762 mol - kg
0,21
N
2
= 29,762 x 0,79 = 23,512 mol - kg
a) Volumen de aire = 29,762 x (22 x 273) x 22,4 = 24,31 m
3
273
b) Composicin de los gases hmedos
mol - kg PM kg %
CO
2
3 44 132 14,63
H
2
O 4 18 72 7,98
O
2
(exc) 1,25 32 40 4,43
N
2
(tot) 23,512 28 658,34 72,96
TOTAL 31,762 902,34 100
c) Peso Molecular Promedio:
PM prom = M
T
= 902,34 = 28,41 kg/mol

T
31,762
d) Volumen de los gases de combustin: Tgas = 120 C
Vgas = 31,762 x (120 + 273) x 22,4 = 1024,202 m3
273
e) Velocidad de los gases de combustin:
Veloc = Vol. gas = 1024,202 m
3
/h Area = D
2
= 0,35
2
x =
0,096m
2
Area 0,896 m
2
4 4
Veloc = 10668,77 m/h 2,96 m/s
Se adiciona 25% de aire
O2 = 5mol - kg
O2 exc = 5 x 25% = 1.25 mol - kg
O2 tot = 6,25 mol - kg
Cierto gas tiene el siguiente anlisis: CO
2
= 4,5% ; CO = 26% ; H
2
= 13% ; CH
4
=
0,5% ; N
2
= 83,3 % y O
2
= 3,56% .Calcular el gas de chimenea seco y hmedo.
Base de calculo 100 mol
RESPUESTA:
CO2 = 4,5%
CO = 26%
H2 = 13%
CH4 = 0,5%
N2 = 83,3 %
O2 = 3,56%
100 kg < > 100%
CO2 + O2 CO2
0,9280 0,4643 0,9286
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
0,0312 0.0624 0,0312 0,0624
H2 + O2 H2O
6,5 3,25 6,25
O2(tot) = 3,7767 = 20%
O2 (reajustado) = 3,7767 - 0,112 = 3,6655 mol-kg
O2 (exc) = 3,6655 x 0,20 = 0,7331 mol-kg
O2 (tot) = 3,6655 + 0,7331 = 4,3986 mol-kg
aire = 4,3986 = 20,9457 N2 = 20,9457 x 0,79 = 16,547 mol-kg
0,21
a) Volumen de aire = 20,9457 x (22 + 273) x 22,4 = 506,9933 m
3
273
b) Composicin:
mol - kg PM Kg
CO2 1,0621 44 5,874
H2O 6,5624 18 118,123
O2(exc) 0,7331 32 24,115
N2(tot) 18,4199 28 528,693
CO2 = 4,5 = 0,1023 mol-kg
44
CH4 = 0,5 = 0,0312 mol-kg
16
CO = 26 = 0,9286 mol-kg
28
H2 = 13 = 6,5 mol-kg

N2 = 52,44 = 1.87 mol-kg
28
O2 = 3,56 = 0,112 mol-kg
32
27,26 702,806
a) PM = 25,7816
b) V gas = 1561,23 m3/h
c) Veloc gas = 1561,23 = 16262,81 m/h 4,517 m/s
0,096
Se tiene gas natural cuya composicin es
CH
4
:5%
N
2
:95%
El gas ingresa a un caudal de 10 m
3
/s, se utiliza para la combustin 15% de exceso de
oxigeno, a una presin de 101,3 kPa y a una temperatura de 289 K. Calcular el peso del
gas.
SOLUCIN
La ley de los gases ideales P.V = n R.T
Despejando
T R
V P
n
.
.
R= 8,314 kPa.m
3
/mol-kg K
Luego
( )
K
K kg mol
m kPa
s
m
kPa
n
289 .
.
.
314 , 8
10 . 3 , 101
3
3
,
_
,
_
,
_
s
kg mol
n 42 , 0
Calculo de las moles de gas metano y nitrgeno
% MOL-KG
Nitrgeno 95
4
CH
Metano 5 N
2
100 0,42
s
kg mol x
CH

,
_
02 , 0
100
42 , 0 5
4
= (0,32 kg/s)
N
2
= 0,40
s
kg mol
= (11,2 kg/s)
Peso del gas: 0,32+11,2 =11,52 kg/s
CASO 5 : GASES DE COMBUSTIN (conociendo la composicin del
gas combustin, determinar la cantidad de combustible)

En una prueba realizada en una caldera con alimentacin de aceite no fue posible medir
la cantidad de petrleo quemado, aunque el aire que se emple se determin insertando
un medidor venturi en la lnea de aire.
Se encontr que se haba utilizado 5000 pies
3
/ min de aire a 80 F y 10 psi. El anlisis
del gas de chimenea seco es: CO
2
, 10.7%; CO, 0.55%; O
2
, 4.75%; N
2
, 84.0%.
Si se supone que el petrleo est formado nicamente por hidrocarburos, calcular los
galones por hora de aceite que se queman. El peso especfico del aceite es 0.94.
Solucin
Datos del Aire
Base: 1 min
V = 5000 pies
3
;
T = 80 F+460 = 540 R;
P
man
= 10 psi
P
abs
= P
man
+ P
atm
= (10 + 14.7) psia = 24.7 psia
R =10,73 psia ft
3
/ mol-lb R
Aplicando la ecuacin de los gases ideales para determinar el nmero de moles de
aire:
PV = nRT
24.7 x 5000 = n
aire
x 10.73 x 540
n
aire
= 21.31 mol -lb
Por lo tanto tendremos tambin:
n(O
2
)= 0.21 x 21.31 = 4.475 mol-lb
n(N
2
) = 0.79 x 21.31 = 16.835 mol-lb
W(O
2
)= 4.475 x 32 = 143.2 lb
W(N
2
) = 16.835 x 28 = 471.38 lb
Datos para los gases de combustin secos
CO
2
= 10.70 %
CO = 0.55 %
O
2
= 4.75 %
N
2
= 84.00 %
Aplicando una regla de tres para el N
2
que no reacciona tendremos las mol-lb total
del gas de combustin:
n
totales
= 16.835 x 100 / 84 = 20.042 mol-lb
Lo que nos dara los siguientes datos:
Moles y peso del dicoxido de carbono
n(CO2) = 20,042 x 0.1070= 2.144
W(CO2) =2,144 x 44 = 94.336 lb
Moles y peso del monoxido de carbono
n(CO) = 20,042 x 0,0055 =0.110
W(CO) = 0,110 x 28 =3.080 lb
Moles y peso del oxigeno
n(O2) = 0.952
W(O2) = 30.464 lb
Moles y peso del nitrgeno
n(N2) = 16.835
W(N2) = 471.380 lb
lb O W
total
83 , 100 464 , 30
28
16
08 , 3
44
32
336 , 94 ) (
2
+ +
Ahora ya sabemos el O
2
que se encuentra en el agua.
W(O
2
)
en agua
= 143.2 100.832 = 42.368 lb
W(H
2
)
en agua
= 47.664 x 2 / 16 = 5.296 lb
Este ltimo peso hallado es el H
2
que entra con el aceite.
Hallamos ahora el carbono que entra con el aceite.
W(petrleo) = 27.048 + 5.296 = 32.344 lb = 14684.176 g
Densidad del petrleo
d (petrleo) = 0.94 g / cc
Volumen de petrleo que ingresa por minutos
V = 15621.464 cc / min
Transformando a galones por hora:
h
gal
lt
gal
cc
lt
h
cc
V 248
1000
17 . 264
.
1000
1
.
min
60 .
min
46 . 15621
PROBLEMAS DE COMBUSTIN
1.Se tiene 50 galones/hora de un combustible cuya composicin es carbono 15%,
hidrgeno : 85%, se combustiona con exceso de 20% de oxigeno, determinar el aire
requerido, la composicin de los gases de combustin, el volumen de los mismos
(temperatura de emisin 450 C). La concentracin de los contaminantes, si la
temperatura de la flama es de 2600 F
2.Una fabrica consume 35 galones de petrleo (densidad = 0,9) por hora, en la
produccin de vapor, su composicin es 13% de carbono, 85% de hidrgeno, 2% de
azufre, calcular el aire requerido (30% de exceso), la composicin de los gases de
combustin, volumen de los gases ( temperatura de emisin 300C). La concentracin
de los contaminantes, si la temperatura de la flama es de 2600 F
3.El carbn (60 kg) tiene la siguiente composicin C = 65% ; H
2
= 5% ; O
2
= 10% ; S =
4% y cenizas = 16%, se combustiona con un exceso de oxigeno del 25%, determinar la
cantidad de aire requerido, la composicin de los gases de combustin, el volumen de
los gases (T= 320C), concentracin de los gases. La concentracin de los
contaminantes, si la temperatura de la flama es de 2600 F
4.La composicin qumica del petrleo pesado es: C = 83,2%, H
2
= 10,5%, O
2
= 4,1%,
N
2
= 0,9% y S = 1,3%. Se consumen 200 gal/h (p = 0.90) de petrleo que van a ser
empleados como fuente de calor para generar vapor, determinar el aire requerido, la
composicin del gas de chimenea, el volumen del gas y concentracin de los
componentes. La concentracin de los contaminantes, si la temperatura de la flama es
de 2600 F
5.El carbn (200 kg) tiene la siguiente composicin C = 65% ; H
2
= 5% ; O
2
= 10% ; S
= 4% y cenizas = 16%. Asumiendo un 20% de exceso de aire y que el 80% de C se
transforma en CO
2
el 15 % del C se transformo en CO y el 5% no combustiona.
Calcular el aire requerido ,Cul ser la composicin del gas de chimenea ( T : 520C),
volumen de los gases y concentracin de las emisiones. La concentracin de los
contaminantes, si la temperatura de la flama es de 2600 F

6.La composicin qumica del petrleo pesado es: C = 83.2%, H
2
= 10.5%, O
2
= 4.1%,
N
2
= 0.9% y S = 1.3%. Se consumen 60 gal/h (

= 0.90) de petrleo que van a ser
empleados como fuente de calor para generar vapor, el 10% del carbono forma
monxido de carbono, el 3,5% del carbono no combustiona. Determine la cantidad de
aire requerido (oxigeno en exceso 23%), la composicin de los gases de combustin, el
volumen de los gases y concentracin de las emisiones.
7.La formula del gas propano es C
3
H
8
, si este se quema adicionando un 25% de aire
determinar la cantidad de aire requerido, composicin del gas de chimenea, el volumen
del gas si la temperatura de los gases es de 520 C
C
3
H
8
+ 5 O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
8.El propano licuado se usa como gas de calentamiento, si se quema con 20% de aire en
exceso y considerando que el 15% del carbono forma monxido de carbono. Cul ser
la composicin del gas de chimenea?
9.Cierto gas natural cuyo anlisis es 80% de metano y 20% de nitrgeno, se quema con
un exceso de aire del 30% . Determinar la composicin del gas de chimenea
10.Cierto gas tiene el siguiente anlisis: CO
2
= 4,5% ; CO = 26% ; H
2
= 13% ; CH
4
=
0,5% ; N
2
= 83,3 % y O
2
= 3,56%, Calcular la composicin del gas de chimenea.
11.Un gas pobre, obtenida del choque, tiene la siguiente composicin: CO = 27,3% ;
CO
2
= 5,4% ; O
2
= 0,6% ; N
2
= 66.7%. Este gas se quema con una cantidad de aire de
forma tal que el O
2
de entrada se encuentra en una proporcin de 20% en exceso con
respecto al requerido; si la tiene un grado de consumacin de 98% , calcular el peso y la
composicin de los productos gaseosos si se emplean 100 Lb de gas.
12.El anlisis de un gas de sntesis resulta 6,4% CO
2
, 0,2% O
2
, 40% CO, 50,8% H
2
y el
resto N
2
; si este gas se quema con 40% de exceso de aire seco. Cul ser la
composicin del gas de combustible?
13.Un vendedor acude a ofrecer un servicio para verificar la descomposicin de
chimeneas. Explica que si el contenido de CO
2
de los gases de chimenea rebasa el 15%
es peligroso para la salud, contrario al cdigo de la ciudad y provoca que la chimenea se
descomponga. Al analizar el gas de combustin del gas encontr un contenido de CO
2
del 30%. Suponga que est quemando gas propano C
3
H
8
y que el O
2
suministrado se
ajusta para proporcionar 130% de exceso. Se requiere su servicio?

14.Con el incremento de los costos de energa, se ha sugerido que las plantas de
tratamientos de desperdicios municipales conviertan la biomasa de dichas plantas a
gases combustibles en lugar de oxidar el material por completo a CO
2
y H
2
O o rellenar
la tierra con sedimentos resultantes. Un proceso que forma un producto con alrededor de
65% de CH
4
y 35% de CO
2
(sobre base seca) es la conversin anaerbica de la biomasa
a gases mediante microorganismos. Suponga que no est presente el H
2
S o que se ha
eliminado mediante procedimiento. Si este gas se quema con 15% de aire en exceso.
Cul ser la composicin del gas final y cuntos kg de productos gaseosos de la
combustin incluyendo el agua se producen por kg de gas quemado?
15.Se ha sugerido que se disponga del gas quemndolo con exceso de aire. Los
productos de combustin gaseosa son arrojados entonces al aire a travs de una
chimenea. Los reglamentos locales en cuanto a contaminacin establecen que ningn
gas de combustin debe analizar ms de 2% de SO
2
(base seca) anlisis promediado en
periodo de 24 horas. Calcule el % mnimo de aire en exceso que se debe usar para
quedar dentro del reglamento.
16.Con el combustible potencial del futuro en base H
2
un motor quema un gas que tiene
96% de H2 y 4% de agua en volumen. Tiene lugar la combustin completa ya que se
emplea un exceso de aire de 32%. Calcule la composicin del gas de combustible
generada en base seca.
17.Cierto gas natural tiene el siguiente anlisis:
CO
2
= 4.5% Base de clculo = 153 Kg
CO = 26%
H
2
= 13%
CH
4
= 0.5%
N
2
= 83.3%
O
2
= 3.56%
Total = 130.86%
Determinar la composicin de los gases de combustin, y aire requerido si se emplea
25% de exceso de oxigeno.
18.En un reactor de prueba se queman 20 lb de C
2
H
4
con 400 lb de aire para formar un
producto de reaccin que contiene 44 lb de CO
2
y 12 lb de CO. Calcular el % de aire en
exceso usado.
19.En una industria de procesos un reactor de combustible se alimenta con 100 mol/h de
C
4
H
10
y 5000 mol/h de aire. Calcule el % de aire en exceso.
20.En un horno de procesos se quema carbn puro con O
2
. Si el anlisis de los gases de
combustin obtenidos es CO2 = 69%, CO = 10% y O2 = 21%. Calcular el % de O2 en
exceso.
21.Se quema butano con aire y una anlisis volumtrico de los productos de la
combustin en base seca arroja la siguiente composicin: CO
2
: 7.8%; CO: 1.1%; O
2
:
8.2%; N
2
: 82.9%. Determine el porcentaje de aire terico usado en este proceso de
combustin.
22.Se quema un combustible hidrocarburo con aire y se obtiene el siguiente anlisis
volumtrico en base seca: CO
2
: 10.5%; O
2
: 5.3%; N
2
: 84.2%. Determine la composicin
del combustible en base msica y el porcentaje de aire terico utilizado en el proceso de
combustin.
23.Se quema octano con el aire terico en un proceso a presin constante (P=100 kPa) y
los productos se enfran hasta 25C.
a) Cuntos kilogramos de agua condensan por kilogramo de combustible
quemado?
b) Suponga que el aire usado para la combustin tiene una humedad relativa de
90% y que est a una temperatura de 25C y 100 kPa de presin. Cuntos
kilogramos de agua condensarn por kilogramo de combustible cuando los
productos son enfriados hasta 25C?
24.El gas caliente que sale de un motor de combustin interna es analizado y se
encuentra que tiene la siguiente composicin en base volumtrica: CO
2
: 10%; H
2
O:
13%; CO: 2%; O
2
: 3%; N
2
: 72%. Este gas va a ser alimentado a un reactor de gas y
mezclado con una cierta cantidad de aire para eliminar el CO. Se decidi que una
fraccin molar de O
2
de 10% en la mezcla que sale del reactor asegurar la eliminacin
total del CO. Cul debe ser la relacin de flujos que entran al reactor en
kmol
aire
/kmol
gas
?
25.Un motor de combustin interna quema octano lquido y usa 125% de aire terico.
El aire y el combustible entran a 25C y los productos salen a 900K. En la mquina el
85% del carbn se transforma en CO
2
y el resto en CO. La transferencia de calor desde
esta mquina es igual al trabajo que produce. Determine:
a) La potencia de salida del motor si quema 0.005 kg
comb
/s.
b) La composicin y la temperatura de roco de los productos de la combustin si
la presin de descarga de los gases es 100 kPa.
26.Un gas natural consistente de 80% de metano y 20% de etano (en base volumtrica)
se quema con 150% del aire terico en un proceso de EEFE. Se transfiere calor desde
los productos de combustin hasta que stos alcanzan una temperatura de 700 K. El
combustible entra a la cmara de combustin a 25C y el aire a 400K. Determine la
transferencia de calor por kmol de combustible.
27. Al problema encargado para combustin incompleta, determinar la calidad del aire
empleando el Indicar de ORAQi. ICA, para los 5 contaminantes.
II INGENIERIA DEL IMPACTO AMBIENTAL
Es de considerar que el Ingeniero de procesos, al tener a cargo una planta industrial
donde se produce bienes de capital a partir de materia primas biodegradables, como son
los alimentos en general, estas durante su elaboracin generan deshechos y
emanaciones gaseosas. Dentro del presente rubro de la combustin, se generan gases los
cuales debern ir a la atmsfera, provocando un impacto ambiental.
Definiciones
La atmsfera terrestre es la envoltura gaseosa, de unos 2000 km de espesor, que rodea a
la tierra.
La capa ms importante es la troposfera, ya que contiene el aire que respiramos y en
ella se producen los fenmenos meteorolgicos que determinan el clima.
El aire es una mezcla de elementos, constantes (nitrgeno, oxgeno y gases nobles),
cuyas proporciones son prcticamente invariables, y accidentales (CO
2
, CO, NO
2
, SO
2
,
vapor de agua, O
3
, ...) cuya cantidad es variable segn el lugar y el tiempo. Los
componentes accidentales son los contaminantes
Se denomina contaminacin atmosfrica a la presencia en el aire de sustancias y formas
de energa que alteran la calidad del mismo, de modo que implique riesgo, dao o
molestia grave las personas y bienes de cualquier naturaleza
La contaminacin que existe en la atmsfera libre sin influencia de focos de
contaminacin especficos recibe el nombre de Contaminacin de base
La Contaminacin de fondo es la que existe en un rea definida, en la situacin
preoperacional, o sea antes de instalar un nuevo foco de contaminacin
Nivel de emisin es la cantidad de un contaminante emitido a la atmsfera por un foco
fijo o mvil, medido en una unidad de tiempo
Nivel de inmisin es la cantidad de contaminantes slidos, lquidos o gaseosos medida
en peso o en volumen por unidad de volumen de aire, existente entre cero y dos metros
de altura sobre el suelo
Nivel mximo admisible de emisin es la cantidad mxima de un contaminante del aire
que la ley permite emitir a la atmsfera exterior. Se establece un lmite para la emisin
instantnea y otro para los valores medio en diferentes intervalos de tiempo
Contaminantes
Se consideran contaminantes del aire las sustancias y formas de energa que
potencialmente pueden producir riesgo, dao o molestia grave a las personas,
ecosistemas o bienes en determinadas circunstancias. Atendiendo a su naturaleza se
clasifican en dos grupos
Formas de energa
Radiaciones ionizantes
Ruido
Sustancias qumicas
Contaminantes primarios, o sustancias vertidas directamente en la atmsfera desde los
focos contaminantes
Aerosoles (dispersores de partculas slidas y lquidas cuyo tamao oscila de 0.1 a
0.001 m)
Gases (compuestos de azufre, xidos de nitrgeno, hidrocarburos reactivos, monxido
de carbono y anhdrido carbnico)
Otras sustancias (metales pesados, sustancias minerales, compuestos halogenados,
compuestos orgnicos azufrados, compuestos orgnicos halogenados
Contaminantes secundarios, o sustancias que no se vierten directamente a la atmsfera
desde los focos emisores, sino que producen como consecuencia de las
transformaciones y reacciones qumicas y fotoqumicas que sufren los contaminantes
primarios
Contaminacin fotoqumica (aparicin de oxidantes: ozono y radicales libres activos)
Acidificacin del medio ambiente, o lluvia cida, como consecuencia del retorno a la
superficie de la tierra, en forma de cidos, de los xidos de azufre y nitrgeno
descargados a la atmsfera
Disminucin del espesor de la capa de ozono, como consecuencia de la descarga de
determinadas sustancias a la atmsfera, principalmente fluorocarbonados (CFC)
Los contaminantes ms utilizados para determinar la calidad del aire son, SO
2
, CO, NO,
C
n
H
m
, humos y partculas slidas en suspensin y sedimentables
Indicador del impacto y unidad de medida
Los contaminantes atmosfricos primarios, desde el instante en que son vertidos a la
atmsfera, se encuentran sometidos a procesos complejos de transporte, mezcla y
transformacin qumica, que dan lugar a una distribucin variable, de su concentracin
en el aire, tanto en el espacio como en el tiempo
La calidad del aire se determina midiendo los noveles por inmisin de contaminantes en
la atmsfera, entendiendo por nivel de inmisin la concentracin de cada tipo de
contaminantes existentes entre cero y dos metros de altura sobre el suelo
Por otra parte, se hace notar que los niveles de emisin tolerables no son uniformes para
todas las actividades, ya que en cada una de ellas varan las caractersticas del proceso,
materias primas utilizables, condiciones de las instalaciones y la composicin de los
afluentes
Mediante el empleo de unos modelos de difusin fsico-matemticos se puede
determinar el impacto ambiental que una o varias actividades puedan causar en el rea
afectada o de posible modificacin. Para ello es preciso determinar convenientemente
las caractersticas, estableciendo las interrelaciones especiales y temporales
Los valores de inmisin individualizados por contaminantes y periodos de exposicin, a
partir de los cuales, se determinarn las situaciones ordinarias, las de zona de atmsfera
contaminada y las de emergencia (Nivel de referencia de calidad del aire), se establecen
en la Tabla adjunta, de acuerdo con el Anexo I del Decreto 833/1975 de 6 de febrero,
que desarrolla la ley 38/1972 de proteccin del Ambiente Atmosfrico; y normas que lo
modifican (R.D. 1613/85 de 1 de agosto y R.D. 717/87 de 27 de mayo)
Indicador de impacto
El indicador que mide el grado de contaminacin del factor contaminado puede
responder a una ecuacin matemtica, al valor de la presencia de un contaminante
concreto
CASO 6 Indicador ORAQI (Oak Ridge Air Quality Index) de la
calidad del aire
Se toma el indicador ORAQI como la suma ponderada de la contribucin de cada uno
de los cinco contaminantes principales (SO
2
, Partculas en suspensin PM, NO
2
, CO y
CnHn), para los que estn establecidos en los niveles estndar.
37 , 1
1
5 , 3

,
_
,
_

S
i
f
C
C
ORAQUI
Ci : valor analtico de la concentracin medida
Cs : valor de la concentracin estndar (valores correspondientes aproximadamente al
valor porcentual 50 establecido en la tabla)
Valores de Cs
SO2
Part.
susp.
NO
2
CnHn CO
Part.
sedim.
Pb Cl
2
Comp.
Fluor
%
350 250 200 140 20 300 4 50 20 50
g/m3

g/m3

g/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3

g/m3

g/m3

g/m3 %
El ORAQUI toma valores desde 0 (aire limpio) a 50 (aire contaminado, con las cinco
concentraciones de los parmetros iguales a la estndar). Si las concentraciones medidas
superan a la estndar (valores de concentracin correspondientes a los porcentuales de 0
a 40), el ORAQUI, puede llegar a valores superiores a 500. Se hace notar que con un
parmetro alcance la concentracin correspondiente el valor porcentual 0, la Calidad del
aire ser 0.
SO
2
PART.
SUSP.
NO
2
C
N
H
N
CO
PART.
SEDIM.
PB Cl
2
COMP.
FLUOR
%
V
A
L
O
R
A
N
A
L
T
I
C
O
2200 1800 1000 800 60 1800 40 275 120 0
1800 1400 900 650 55 1400 30 250 100 10
1400 1000 750 500 50 1000 20 175 80 20
700 600 600 350 40 750 15 125 60 30
500 400 350 250 30 500 10 75 40 40
350 250 200 140 20 300 4 50 20 50
250 200 150 100 15 200 3 30 15 60
150 150 100 75 10 150 2 20 01 70
100 100 50 50 5 100 1.5 10 5 80
75 50 25 25 2.5 50 1 5 2.5 90
<50 <25 <10 <01 <1 <25 <0.25 <2.5 <1
Unidad
medida
g/m
3
g/m
3
g/m
3
mg/m
3
mg/m
3
mg/m
3
g/m
3
g/m
3
g/m
3
%
Peso
Los valores de la Tabla son genricos, y aunque responden a la legislacin vigente, para
casos concretos, en los que el impacto sobre el aire sea determinante para el EIA
s
considerado, se recomienda consultar la legislacin y afinar la metodologa. As, existen
parmetros no relacionados en la Tabla (cloruro de hidrgeno, fluoruro de hidrgeno,
sulfuro de hidrgeno, sulfuro de carbono, ozono, asbestos, etc.) y pueden resultar
contaminantes importantes para un proyecto o actividad concreta
Grafica de la funcin de transformacin
Conocido el valor calculado por la ecuacin ORAQI, sustituir el valor obtenido en la
polinomica del grafico y determinar la calidad del aire (ICA)
ICA= 3E-10(ORAQI)
4
- 3E-07(ORAQI)
3
+ 0,0001(ORAQI)
2
- 0,0143(ORAQI) + 1,0209
R
2
= 0,9956
-0,2
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
0 50 100 150 200 250 300 350
Indice de ORAQI
C
a
l
i
d
a
d

a
m
b
i
e
n
t
a
l

(
I
C
A
)
Aplicacin de la ecuacin

Se tiene la siguiente composicin de gas de chimenea proporcionado por una empresa
acreditada y
se requiere conocer el valor de la calidad de aire, empleando la ecuacion de ORAQI,
determinar
el valor de ICA, para la emision del material contaminante

Ci Cs Ci/Cs
SO2 390 g/m3 350 1,1142857

Part.
susp.
300
g/m3
250 1,2
NO2 450 g/m3 200 2,25
CnHn 220 mg/m3 140 1,5714286
CO 60 mg/m3 20 3

Suma
= 9,1357143

Valaores de
Cs
SO2
Part.
susp. NO2 CnHn CO Part. sedim. Pb Cl2
Comp.
Fluor %
350 250 200 140 20 300 4 50 20 50
g/m3 g/m3 g/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3 g/m3 g/m3 g/m3 %

Resultado

ORAQUI
= 115,2366

37 , 1
1
5 , 3

,
_
,
_

S
i
f
C
C
ORAQUI
( ) [ ]
37 , 1
45 , 11 5 , 3 ORAQUI

Este valor se sustituye en la ecuacin polinomica de Indice de Calidad de Aire ICA (ver
grafico)
ICA =
CASO 7 IMECA indicador de calidad aire
Para que la poblacin pueda saber, si los niveles de contaminacin del aire son
satisfactorios o n, se estableci una unidad de medida denominada IMECA que
significa:
I ndice
M etropolitano de
C alidad del
A ire
El lmite considerado satisfactorio para cada uno de los contaminantes atmosfricos, se
representa con un valor de 100 puntos IMECA, que corresponde al valor que establecen
las normas de calidad del aire para cada uno de los contaminantes.
A partir de lo anterior se establece la siguiente escala:
INTERVALOS EN
PUNTOS IMECA
0-50 51-100 101-150 151-200 201-300 301-500
Calidad del Aire Buena Satisfactoria
No
Satisfactoria
No
Satisfactoria
Mala Muy Mala
Clculo del indicador IMECA
A continuacin se presentan las frmulas (algoritmo) para calcular el IMECA, a partir
de concentracin de los contaminantes, ya sea en partes por milln (ppm) y/o en
microgramos por metro cbico (/m3).
Ejemplo:
Si su concentracin es de 0.099 ( ppm) de Ozono, y desea saber a cuantos puntos
IMECA equivale, siga los siguientes pasos:
1.- Localice la columna que corresponda al intervalo de su concentracin, en este caso
para 0.099 ppm, se ubica en el primer nivel.
2.- Identifique el factor correspondiente en el mismo nivel, en este caso es de
909.090909
3.- Aplique la siguiente operacin: C
ozono
en ppm (909.090909)
4.- El resultado deber ser en nmeros enteros (redondear), y es el equivalente en puntos
IMECA.
ALGORITMO PARA CALCULAR PUNTOS IMECA
OZONO (O3)
DE 0 A 0.11 PPM IMECA DE O3 = 909.090909 (C
O3
)
DE 0.11 A 0.6 PPM IMECA DE O3 = 816.32653 (C
O3
)+ 10.20409
MONXIDO
DE CARBONO
(CO)
DE 0 A 11 PPM IMECA DE CO = 9.090909 ( C
CO
)
DE 11 A 50 PPM IMECA DE CO = 10.256410 (C
CO
- 12.820512)
PARTCULAS
SUSPENDIDA
S TOTALES
(PST)
DE 0 A 260 /m3 IMECA PST = 0.384615 (C
PST
)
DE 261 A 1000 /m3 IMECA PST = 0.540540 ( C
PST
)
PARTCULAS
SUSPENDIDA
S FRACCIN
RESPIRABLE
(PM10)
DE 0 A 50 /m30 IMECA PM10 = C
PM10
DE 51 A 350 /m3 IMECA PM10 = (1/2)xC
MP10
+ 25
DE 351 A 420 /m3 IMECA PM10 = (10/7)xC
PM10
- 300
DE 421 A 500 /m3 IMECA PM10 = (10/8)x C
PM10
- 225
DE 501 A 600 /m3 IMECA PM10 = CP
M10
- 100
BIXIDO DE
AZUFRE (SO2)
DE 0 A 0.13 PPM IMECA SO2 = 769.230769 x C
SO2
DE 0.13 A 1.0 PPM IMECA SO2 = 459.770114 x C
SO2
+ 40.22989
BIXIDO DE
NITROGENO
(NO2)
DE 0 A 0.21 PPM IMECA DE NO2 = 476.190476 x C
NO2
DE 0.21 A 2.0 PPM IMECA DE NO2 = 223.463687 x C
NO2
+ 53.07264
EL MODELO DE GAUSS
COMPOSICIN DE COMBUSTIBLES SEGN EPA
COMPOSICIN CARBONO HIDROGENO OXIGENO NITRGENO AZUFRE CENIZAS
FINITO N1 86,400 13,600 0,010 0,003 0,090 0,010
DIESEL N2 87,300 12,600 0,040 0,006 0,220 0,010
BUNKER N4 86,470 11,650 0,270 0,240 1,350 0,020
PETROLEO N6 87,260 10,490 0,640 0,280 0,840 0,040
RESIDUAL N6 84,670 11,020 0,380 0,180 3,970 0,020
Vo = 55 m/s velocidad de salida de los gases de combustion
H = 6 m altura de la chimenea
= 5 m/s velocidad del aire, determinado por la rosa de vientos
d = 0,2 m dimetro de la chimenea
t0= 220C tempertura de los gases de combustion
t =20 C temperatura del aire
Q = 2000000 g/s concentracin del contaminante
Heff = altura eficaz de la chimenea
To= temperatura de los gases en grados Kelvin
T = aire circundante en grados kelvin
Calculando la altura Heff
( )
To
T To
d Vo fo
1
. . 785 , 0 12 , 3
2

Si ( ) ) ( . 625 , 0 exp . 14 55 fo Ln x fo
o
<
SI
>55 fo

,
_
,
_
3
) . 5 , 3 ( . 2
exp *
3
) ln(
exp . 6 . 1
o
x Ln fo
H
Heff
1
]
1

2
2
2 2
. 5 , 0
exp
2
) , (
z z y
eff
Heff Q
H x C

( )
625 . 0
0
49 f x
o

( )
2
) ( ) ( . exp x Ln K x Ln J I
y y y y
+ +
( )
2
) ( ) ( . exp x Ln K x Ln J I
z z z z
+ +
Para z=0
,
_

2
2
. 5 , 0
. . 2
) , (
z y z
Heff
Exp
Q
Heff x C

CASO 8 La distribucin Gauss
Introduccin
En el anlisis de la estimacin de las consecuencias de las emisiones accidentales a la
atmsfera de contaminantes procedentes de actividades industriales, uno de los aspectos
clave a considerar es su dispersin en el medio ambiente.
Una de las caractersticas principales que condiciona la evolucin de un gas/vapor en la
atmsfera es su densidad, distinguindose tres posibilidades:
ESTABILIDAD ATMOSFRICA
TIPO Iy Jy Ky Iz Jz Kz OBSERVADO
A 5,3570 0,8820 -0,0076 6,0350 2,1097 0,2770 Muy inestable
B 5,0580 0,9024 -0,0096 4,6940 1,0629 0,0136
Medio
inestable
C 4,6510 0,9181 -0,0076 4,1100 0,9201 -0,0020
Ligero
inestable
D 4,2300 0,9220 -0,0087 3,4140 0,7371 -0,0316 Neutro
E 3,9220 0,9220 -0,0064 3,0570 0,6794 -0,0450 Ligero estable
F 3,5330 0,9181 -0,0070 2,6210 0,6564 -0,0540 Estable
Gases ligeros. Densidad inferior a la del aire.
Gases pasivos o neutros. Densidad similar a la del aire.
Gases pesados. Densidad mayor que la del aire.
A efectos prcticos no se puede hablar, en la mayora de los casos, de un
comportamiento puro de gas ligero neutro o pesado, ya que los factores que influyen en
l son mltiples y variables en el tiempo y una mezcla gas/aire puede evolucionar como
un gas pesado sin serlo debido a:
Peso molecular del gas.
Temperatura del gas.
Temperatura y humedad del aire ambiente.
Presencia de gotas lquidas arrastradas en la emisin.
Reacciones qumicas en la nube, etc.
Otra caracterstica es la duracin del escape, que puede da lugar a:
Escapes instantneos formando una bocanada ("puf").
Escapes continuos sin depender del tiempo, formando un penacho ("plume").
Escapes continuos dependiendo del tiempo.
En este documento, por razones de simplificacin, se estudia el segundo tipo de escape.
La mayora de los incidentes por escape empiezan con una descarga de un producto
peligroso desde su continente normal. Estos incidentes se pueden originar por orificios o
roturas de recipientes de proceso, por juntas de unin en bridas, o por vlvulas y venteos
de emergencia, por destacar las causas ms frecuentes.
Los escapes pueden ser en forma de gas, de lquido o en fase mixta lquido-gas;
nosotros trataremos nicamente el primer tipo, si bien debe sealarse que en fase lquida
y mixta la aportacin msica del escape es muy superior y la velocidad de evaporacin
determinar la cantidad aportada para la formacin de la nube. De ah la peligrosidad de
escapes de gases licuados del petrleo o de cloro licuado, por citar unos ejemplos
tpicos.
El modelo gaussiano de fuente puntual continua que se va a tratar en este documento
supone como hiptesis de partida que las concentraciones de contaminante en cualquier
punto considerado viento abajo estn estabilizadas y no dependen del tiempo. Este
modelo describe el comportamiento de los gases/vapores de fuerza ascensional neutra,
dispersados en la direccin del viento y arrastrados a la misma velocidad.
Respecto a los gases pesados una configuracin tpica de un escape a nivel del suelo se
muestra en la figura 1.
Los gases pesados muestran una elevacin inicial del penacho debida al impulso de
salida, como sucede en todo escape, seguida de una cierta cada en curva por influencia
de su densidad. Comparndolos con los gases neutros se ve que los gases pesados
presentan en los momentos iniciales un comportamiento distinto, por lo cual se han
desarrollado modelos sofisticados que no se consideran en este documento. Sin
embargo, al cabo de un cierto tiempo y a medida que se diluyen en el aire, las
caractersticas y el comportamiento se pueden asimilar a los de un gas neutro. Si el
escape de un gas pesado es de una proporcin o intensidad de descarga moderadas, se
puede tratar aceptablemente con el modelo gaussiano de gas neutro que es de aplicacin
mucho ms sencilla, especialmente si lo que queremos es estudiar lo que sucede en
puntos que no sean excesivamente prximos al punto de emisin.
Descripcin del modelo
El fundamento para el modelo de Pasquill-Gifford es una dispersin gaussiana en los
ejes horizontal y vertical (figuras 2 y 3). La frmula normalizada para la dispersin de
una fuente puntual elevada es:
siendo,
C = Concentracin en el punto x, y, z (kg/m
3
)
G = Intensidad de la emisin (kg/s)
H = Altura de la fuente emisora sobre el nivel del suelo ms la elevacin
del penacho (m).
y
,
z
= Coeficientes de dispersin (m).
u = Velocidad del viento (m/s).
La utilizacin de esta frmula est limitada a distancias entre 100 m y 10 km y es
aplicable para cortos perodos de tiempo, hasta unos diez minutos, que es el tiempo
promediado o tiempo de muestreo normalizado. Para perodos de tiempo superiores a
diez minutos, la concentracin viento abajo de la fuente de emisin es en cierta manera
inferior, debido a la alteracin de la direccin del viento.
Fig. 2: Sistema de coordenadas y geometra bsica de la ecuacin gaussiana del
penacho
Fig .3: Los tres trminos de la ecuacin gaussiana del penacho: concentracin en el eje
central y trminos vertical y lateral
Estimacin de la elevacin del penacho
La elevacin del penacho (h) se define como la diferencia entre la altura de la lnea
central final del penacho y la altura inicial de la fuente. Esta elevacin est originada
por la fuerza ascensional y el impulso vertical del efluente.
La temperatura de salida del efluente en el caso de que supere en ms de 50 C la
temperatura ambiental, tiene mayor influencia que el impulso vertical en la
determinacin de la altura que alcanzar el penacho.
Como regla general la elevacin del penacho es directamente proporcional al contenido
calorfico del efluente y a la velocidad de salida del mismo, e inversamente
proporciona a la velocidad local del viento.
Una de las frmulas ms empleadas para el clculo de esta elevacin es la de Holland:
siendo:
h = Elevacin del penacho por encima de la fuente emisora (m)
V
s
= Velocidad de salida del contaminante (m/s)
d = Dimetro interior del conducto de emisin (m)
u = Velocidad del viento (m/s)
P = Presin atmosfrica (mbar)
T
s
= Temperatura del contaminante (K)
T
a
= Temperatura ambiente atmosfrica (K)
2,68.10
-3
es una constante expresada en mbar
-1
m
-1

Los valores de h obtenidos con esta frmula deben corregirse (tabla 1) multiplicando
por un factor, establecido por Pasquill-Gifford-Turner, que es funcin de las
condiciones meteorolgicas, que se describen ms adelante.
Tabla 1
Factores que influyen en la dispersin del penacho
Las condiciones meteorolgicas y la duracin del escape tiene una gran importancia en
el alcance de la dispersin del penacho. Los factores principales son: la velocidad del
viento y la estabilidad atmosfrica.
La estabilidad atmosfrica viene definida en funcin del gradiente vertical de
temperatura de las capas del aire.
Los datos de velocidad del viento y estabilidad atmosfrica, siempre que sea posible,
deben obtenerse de estaciones meteorolgicas locales. Dado que no siempre es posible
disponer de esta informacin, a travs de una tabla establecida por Pasquill (Tabla 2)
puede obtenerse la categora de estabilidad atmosfrica estimada segn las condiciones
de insolacin y velocidad del viento.
Tabla 2: Condiciones de estabilidad meteorolgica de Pasquill
La velocidad del viento se acostumbra a medir a 10 metros de altura. Esta velocidad, a
niveles ms bajos de 10 metros, se ve reducida notablemente debido a los efectos de
rozamiento. Para niveles distintos de este valor, la velocidad del viento debe corregirse
segn la relacin
siendo:
u
z
= Velocidad del viento a la altura de la fuente emisora (m/s)
u
10
= Velocidad del viento a la altura de 10 m (m/s)
z = Altura de la fuente emisora (m)
p = Coeficiente exponencial
Los valores de p son funcin de la estabilidad atmosfrica y la rugosidad del suelo.
En la tabla 3 se presentan tales valores.
Tabla 3: Coeficientes de correccin de
la velocidad del viento
Coeficientes de dispersin
En la expresin (1) del apartado 2, los parmetros
y
y
z
son las desviaciones tipo en
las direcciones lateral y vertical respectivamente, que representan una medida de la
dispersin del penacho en dichas direcciones. Tales parmetros son funcin de la
distancia a la fuente emisora viento abajo y de la clase (categora) de estabilidad
atmosfrica definida en el punto 4.
Estos coeficientes se suelen presentar en forma grfica o pueden calcularse segn
frmulas empricas. Diferentes autores llegan a expresiones que difieren ligeramente.
En las figuras 4 y 5 se muestran unos grficos ampliamente utilizados para obtener las
y
y
z
, obtenidos a partir de las frmulas de Turner. Estos grficos indican que para una
determinada distancia viento abajo de la fuente de emisin, la amplitud del penacho es
mxima cuando la inestabilidad atmosfrica es tambin mxima y es mnima cuando la
atmsfera es muy estable.
Fig. 4: Coeficiente de dispersin lateral y segn distancia y categora de estabilidad
atmosfrica
Fig. 5: Coeficiente de dispersin vertical z segn distancia y categora de estabilidad
atmosfrica
Los valores obtenidos por estos grficos o por las frmulas que han dado lugar a ellos,
solamente son aplicables en campo abierto y debe tenerse en cuenta que en condiciones
inestables (A) y estables (F) se pueden cometer errores de varias veces en la estimacin
de
z
.
Para condiciones de estabilidad intermedias entre las anteriores, la estimacin de
z
se
puede esperar que como mximo, se desve al doble del valor estimado por los grficos.
Resolucin de un caso prctico
Calcular la concentracin de cloro de un escape de 0,3 kg/s situado a 1 m sobre el suelo,
que afectara a un punto localizado a 120 m en la direccin del viento, a 10 m en
direccin transversal del mismo y 2 m de altura.
Las condiciones meteorolgicas corresponden a estabilidad D, velocidad del viento 5
m/s (a 10 m de altura).
Datos: Rugosidad del suelo equivalente a urbana y estabilidad meteorolgica D, p =
0,25
Temperatura ambiente T
a
= 20 C (293 K)
Presin atmosfrica P = 1 atm absoluta
Peso molecular CI
2
M
0
= 71
Constante de los gases,
Solucin
Se puede aplicar el modelo de dispersin gaussiano, ya que a pesar de ser el cloro un
gas ms denso que el aire (densidad relativa del gas respecto al aire = 2,5), la intensidad
de descarga es pequea y la zona de dispersin como gas pesado afectar a distancias
cortas.
Los coeficientes de dispersin lateral sy y vertical sz se obtienen de los grficos o de las
frmulas de Turner.
Para estabilidad atmosfrica D
y
= 0,128 . x
0,90
= 9,51 m
z
= 0,093. x
0,85
= 5,44 m
siendo x = la distancia deseada
La concentracin pedida se obtendr sustituyendo los valores correspondientes en la
frmula (1) del apartado 2.
Para dar la concentracin en partes por milln (ppm). empleamos la frmula de
transformacin.
Este valor es superior a la concentracin "Inmediatamente Peligrosa para la Vida o la
Salud (IPVS)" la cual para el cloro es 30 ppm. Una concentracin de 100 ppm es
peligrosa y puede llegar a ser mortal en funcin del tiempo de exposicin.
Bibliografa
(1) AMERICAN INSTITUTE OF CHEMICAL ENGINEERS
Guidelines for Chemical Process Quantitative Risk Analysis
Nueva York, AL Ch. E., 1989, 585 pgs.
(2) LEES, F.P.
Loss Prevention in the Process Industries
Londres, Butterworth & Co. Ltd., 1980, 2 Vo/s., 1316 pgs.
(3) SAX, N. I.
Industrial Pollution
Nueva York, Van Nostrand Reinhold Company, 1974, 702 pgs.
III NEUTRALIZACION DE ACEITE CRUDO
Durante el procesamiento de refinacin de aceite, se utiliza soda caustica comercial para
la neutralizacin del aceite crudo, esta soda caustica comercial tiene una pureza del
93%, considerando que el aceite tiene una acidez libre del 2.1% (como cido oleico),
determinar la cantidad de hidrxido de sodio requerido, la cantidad de borra (oleato de
sodio). Si se debe tratar 1000 galones de aceite ( 1galor = 3,785 litros, densidad = 0,97).
Considerando la informacin del problema anterior determine la cantidad de soda
requerida si se debe adicionar un 10% de exceso de soda comercial.
Datos
Segn el porcentaje de cido oleico libre, los aceites se clasifican en:
Aceite virgen extra.. < 1 %
Aceite virgen (fino). 1 - 2 %
Aceite corriente... 2 - 3,3 %
Aceite lampante.. > 3,3 %

Ecuacin estequiometrica de neutralizacin del acido oleico
CH
3
-(CH
2
)
7
-CH=CH-(CH
2
)
7
-COOH +
Na (OH)
CH
3
-(CH
2
)
7
-CH=CH-(CH
2)7
-COONa +
H
2
O
(jabn)
cido oleico = 282
Aceite 5000litros 1321,003963
Se tiene una produccin de
1321,0039
6 galones de aceite
con un ndice de acidez de (%) 1,38
Pureza de la soda caustica (%) 95,6
Densidad del aceite 0,95
1 galn tiene 3,785 litros
exceso de soda caustica (%) 0
Solucin de soda caustica(%) 15
Efectuar el respectivo Balance de Materiales

cido graso

Solucin de soda caustica (15%)

jabn Agua de la solucin +agua de la reaccin

IV NEUTRALIZACION EFLUENTES ACIDOS
Problema
Durante la neutralizacin de un afluente acido se utiliza CaO comercial para la
neutralizacin comercial con una pureza del 93%, considerando que el afluente tiene
una acidez del 2.1% (expresado como HCl) determinar la cantidad CaO requerido Si se
debe tratar 1000 m
3
Se debe adicionar un 10% de exceso de CaO comercial.
Para utilizar el CaO, se debe preparar un lechada al 10% con agua de acuerdo a la
siguiente reaccin
CaO + H
2
O Ca(OH)
2
Realizar el respectivo balance de materiales y su diagrama de flujo
V. LA DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO DBO
5
Es uno de los parmetros ms importantes para medir la contaminacin del efluente que
se vuelca a los desages, que van luego al cuerpo receptor.
Cuando se conoce la formula qumica de la materia oxidable del AR, es posible
cuantificar estequiometricamente la demanda terica de oxigeno
1. EL CARBONO SE OXIDA EN CO2 :
C + O
2
C0
2
2. NITROGENO ORGANICO PASA AMONIACO :
Norg NH
3
3. EL AMONIACO SE OXIDA EN NITRITOS Y NITRATOS
N
-3
+2 O
2
N
+5
EL AZUFRE O SULFUROS ES OXIDADO A SULFATOS
S- +2 O
2
SO
4
=
4. EL FOSFORO SE CONVIERTE EN FOSFATOS
P +2 O
2
PO4
-3
5. HIDROGENO SE CONVIERTE EN AGUA
2H
2
+ O
2
2H
2
O
Por lo tanto la sumatoria de cada oxigeno requerido sera demanda de oxigeno terica
requerido para oxidacin de cada componente
Por ejemplo calcular la demanda de oxigeno terica para la glicina, cuya ecuacin es:
CH
2
(NH
2
)COOH
LAS ECUACIONES ESTEQUIOMETRICAS
1 CH
2
(NH
2
)COOH + 1,5 O
2
NH
3
+ 2CO
2
+ H
2
O
2 NH
3
+2 O
2
HNO
3
+H
2
O
LA SUMA DE OXIGENO REQUERIDO ES DE 3,5 MOL ENTONCES:
SE REQUIRE 3,5 MOL DE OXIGENO POR MOL DE GLICINA
Calcular para la glucosa C6H12O6
Calcular la DTO de un residuo con 325 mg/L de carbono orgnico, 50 mg/L de
nitrgeno orgnico, 75 mg/L de nitrgeno amoniacal y 5 mg/L de nitritos.
III Produccin de biomasa aerbica
1. Cuntos Kg. de sacarosa se requiere para producir 150 Kg. de biomasa
empleando la reaccin estequiomtricas, calcule los reactivos y productos
generados?
C
12
H
22
0
12
+ 3.205 0
2
+ 0.61 NH3
sacarosa
C
3,72
H
6.11
O
1.95
N
0
.
61
+ 3.30 C0
2
+4.29 H 20 + 387 Kcal
biomasa
Tenemos que segn la ecuacin estequiomtricas tenemos que:
0.585 mol de sacarosa producen 1 mol de biomasa.
1 mol de sacarosa es = 478 Kg, entonces tenemos que:
0.585 mol de sacarosa as = 279.63 Kg
1 mol de biomasa es = 96.60 Kg
De estas dos premisas tenemos:
279.63 Kg de sacarosa 96.6 Kg de biomasa
X .150 Kg de biomasa
X = 434.208 Kg sacarosa.
Rpta: Para producir 150 Kg de biomasa, se necesita 434.208 Kg de sacarosa.

2. Utilizando 15 de sacarosa cuantos Kg. de biomasa se producirn.
Empleando la ecuacin estequiometria, calcule los reactivos y productos
generados.
C
12
H
22
0
12
+ 3.205 0
2
+ 0.61 NH3
sacarosa
C
3,72
H
6.11
O
1.95
N
0
.
61
+ 3.30 C0
2
+4.29 H 20 + 387 Kcal
biomasa
Tenemos que segn la ecuacin estequiometria tenemos que:
0.585 mol de sacarosa producen 1 mol de biomasa.
1 mol de sacarosa es = 478 Kg, entonces tenemos que:
X mol de sacarosa = 15 Kg de sacarosa
X = 0.03138 mol sacarosa.
0.585 mol sacarosa. 1 mol de biomasa
0.03138 mol sacarosa. X mol de biomasa
X = 0.05364 mol de biomasa.
1 mol de biomasa 96.60 Kg
0.05364 mol de biomasa.. X Kg
X = 5.18 Kg.
Rpta: 15 Kg de sacarosa producirn 5.18 Kg de biomasa.
3. Qu factores requiere la levadura no contemplados en la reaccin
estequiometria?
Dentro de los factores no contemplados tenemos:
- La Fuente de nitrgeno (N), que debe estar en concentraciones para satisfacer
la ecuacin, puede ser 0.61 moles de NH
3
o sea 10.37g de amoniaco, lo que
representa 8.54g de N
2.
- Tambin se necesita vitaminas del grupo B como biotina, tiamina, cido
pantotnico, etc.
4. Por qu la seleccin de remolacha o caa de azcar?
Se elige la remolacha por que rene la mayor parte de las condiciones. Ya que se
usa la melaza como sustrato limitante.
IV Produccin de etanol
5. Cuntos gramos de etanol se pueden producir a partir de 100g de glucosa?

La reaccin de la glucosa es la siguiente:
C
6
H
12
0
6
2

C
2
H
5
0H + 2CO
2
Glucosa Etanol Dixido de carbono
1 mol de glucosa pesa 30g.
1 mol de etanol pesa 23g.
1 mol glucosa ---------------------- 30g
X --------------------------100g.
X = 3.33 mol glucosa.
1 mol glucosa---------------------- 1 mol etanol
3.33 mol glucosa ------------------ 3.33 mol etanol.
1mol de etanol -------------------- 23g.
3.33 mol etano--------------------- X
X = 76.59g
Rpta: Se pueden producir 76.59g de etanol.

6. La glucosa de la uva por fermentacin alcohol etlico segn la reaccin:
C
6
H
12
0
6
2

C
2
H
5
0H + 2CO
2
El alcohol mezclado con resto del mosto constituye el vino.
Cunto alcohol etlico se obtendr a partir de 500 Kg. de glucosa?
Cuntos litros de CO
2
se desprenden a 25C y 1 Atm?
1 mol de glucosa ------------- 0.030 Kg glucosa
X mol ---------------- 500 Kg glucosa
X = 16 666.66 mol. Glucosa.
1 mol de glucosa ------genera---------- 1 mol de etanol
16 666.66 mol glucosa ------------------- 16 666.66 mol etanol
1mol de etanol ---------------------- 0.023Kg
16 666.66 mol etanol--------------- X
X = 383.33 Kg etanol.
7. La fermentacin de la glucosa para producir alcohol etlico tiene lugar de
acuerdo a la siguiente ecuacin:
C
6
H
12
0
6
2

C
2
H
5
0H + 2CO
2
Qu masa de alcohol etlico se obtiene a partir de 4.25 Kg de glucosa
suponer un rendimiento de 25%?
1 mol de glucosa ------------- 0.030 Kg glucosa
X mol ---------------- 4.25 Kg glucosa
X = 141.67 mol. Glucosa.
1 mol de glucosa ------genera--------------------------- 1 mol de etanol
141.67 mol glucosa ------rendimiento 25%------------- 35.42 mol etanol
1mol de etanol ---------------------- 0.023Kg
35.42 mol etanol---------------------- X
X = 0.81 Kg etanol.
Rpta: Considerando 4.25 Kg. de glucosa con un rendimiento del 25% se
obtiene 0.81 Kg de etanol.
V. Produccin de acido actico
8. La formacin de acido actico resulta de la oxidacin del alcohol por la
bacteria del vinagre en presencia del oxgeno del aire. Estas bacterias a
diferencias de las levaduras productoras de alcohol requieren un suministro
generoso de oxgeno para su crecimiento y actividad. El cambio que ocurre
es descrito generalmente por la ecuacin:
C
2
H
5
OH + O
2
+ acetobacter aceti

CH
3
COOH + H
2
O

Alcohol Bactria Acido Actico Agua
1.- Determinar la cantidad de cido actico que se forma a partir de 100Kg.
de etanol.
1 mol de etanol C
2
H
6
O tiene un peso molecular: 66g.
C (2) 22 44
H (6) 1 6
O (1) 16 16
66g.
1 mol de cido actico C
2
H
4
O
2
tiene un peso molecular: 80g.
C (2) 22 44
H (4) 1 4
O (2) 16 32
80g.
1 mol de etanol ----------------- 1 mol cido actico
1mol de etanol.....66g.
X.... 100Kg.
X = 1.515 mol etanol.
1 mol de cido actico.80g.
1.515 mol... X
X = 121.20 Kg. cido actico
Rpta: A partir de 100 Kg. de etanol se producirn 121.20 Kg. cido actico.
2.- Considerando las ecuaciones anteriores de fermentacin alcohlicas
determinar cuantos Kg. de sacarosa se requiere para producir 50Kg. de
acido actico.
C
12
H
22
0
12
+ 3.205 0
2
+ 0.61 NH3------ C
3,72
H
6.11
O
1.95
N
0
.
61
+ 3.30 C0
2
+ 4.29
H
2
0+ 387 Kcal.
Sacarosa Biomasa
Podemos sugerir como ecuacin de fermentacin alcohlica lo siguiente:
C
12
H
22
O
12
+ O
2
----------------------- 5 [CH
3
COOH] + 2CO
2
+
H
2
O.
0.585 mol Sacarosa 1 mol de Acido
actico
Considerando:
0.585 mol de sacarosa 1 mol acido actico.
1 mol de acido actico.80Kg.
X mol. 50 Kg
X = 0.625 mol.

0.585 mol sacarosa 1 mol acido actico
X 0.625 mol acido actico
0.585 mol sacarosa.279.63 Kg.
0.366 mol.. X
X = 174.769 Kg. de sacarosa.
Rpta: Para producir 50 Kg. de acido actico se necesita 174.769 Kg. de
sacarosa.
9. Si la densidad del alcohol es de 80 Gay Lussac que es equivalente a 0.86
g/cm
3
.
Calcular el volumen en litros que se obtiene fermentando 50 Kg. glucosa y
si el alcohol obtenido despus de la destilacin es de 80 Gay Lussac?
C
6
H
12
0
6
2

C
2
H
5
0H + Residuo + 2CO
2
1 mol de glucosa..0.030Kg.
X 50 Kg
X = 1 666.67 mol glucosa.
1 mol de glucosa -------------------- 1 mol de etanol.
1 mol de etanol---------------------------- 0.023 Kg.
1 666.67 mol glucosa X
X = 38.33 Kg
Tenemos que la densidad= 0.86 g/cm
3
= m/v
38330 g / 0.86 = X cm
3

X = 44 569.77 cm
3
X = 44.56 Lt
Rpta: El volumen que se obtiene de fermentar 50 Kg de glucosa es 44.56 Lt.
10. Problema Integral:
Si tiene un bioreactor conteniendo 1500 Lt (densidad=1.002g/ml
3
),
conteniendo melaza diluida al 20% con un contenido en sacarosa del 12%
en solucin, el proceso de fermentacin hace una bioconversin del 95% de
la sacarosa.
El 50% del destilado sirve para la obtencin etanol de 83g Lusac.
El otro 50% sirve para la bioconversin 80% de etanol a acido actico.
Determinar la cantidad de etanol y vinagre que se obtiene de la
fermentacin de la melaza.
C
12
H
22
0
12
+ 3.205 0
2
+ 0.61 NH3 C
3,72
H
6.11
O
1.95
N
0
.
61
+ 3.30 C0
2

+4.29 H 20 + 387 Kcal
Sacarosa biomasa
Tenemos lo siguiente:
Volumen: 1500Lt
Densidad: 1.002g/ml
3
Cantidad de melaza: 20% = 300.00 ml
3
Masa = 300.60g
El contenido de sacarosa es el 12% = 36.072g. conversin al 95% 34.27g.
en:
50% = 17.13g.
C
12
H
22
0
12
4

C
2
H
5
0H + 4CO
2
Sacarosa Etanol Dixido de carbono.
1 mol de sacarosa pesa 478g.
1 mol sacarosa -------------- 478 Kg
X ------------- 17.13g sacarosa.
1 mol sacarosa --------------- 2 mol etanol
0.036 mol sacarosa --------- X
X = 0.072 mol etanol.
1 mol de etanol -------------- Pesa 23g.
0.072 mol etanol ------------- X
X = 1.656 g.
50% = 17.13g. 20% etanol.
80% cido actico.
C
12
H
22
0
12
4

C
2
H
5
0H + 4CO
2
Sacarosa Etanol Dixido de carbono.
C
2
H
5
OH + O
2
+ acetobacter aceti

CH
3
COOH + H
2
O

Alcohol Bacteria Acido
Actico Agua.
Con 17.13g de etanol se obtiene 0.072 mol de etanol. Entonces se tiene lo
siguiente:
- 20% se convierte en etanol = 0.0144 mol etanol.
1 mol de etanol ----------- 23g.
0.0144 mol de etanol ------ X
X = 0.3312g. etanol.
Considerando que 1 mol de etanol ----------------- 1 mol cido actico.
- 80% = 0.0576 mol etanol se convierte en 0.0576 mol acido actico.
1 mol de cido actico ----------- 30g.
0.0576 mol de acido actico ---- X
X = 1.728g. cido actico
Rpta: con la fermentacin de melaza se obtiene 1.728 g de acido actico y
1.9872g de etanol.
1. Definir el rendimiento celular.
Y x/S = dx Y x/ S = x
dS S
Rpta: El rendimiento celular representa los C-moles de biomasa formada por
cada C-mol de fuente de Carbono y Energa consumida.
Los C-mol de biomasa, es la cantidad de biomasa que contiene un tomo gramo
de carbono.
2. Definir el rendimiento en producto.
Y P/S = dP Y P/ S = P
dS S
Rpta: Son los rendimientos de biomasa y cada producto respectivamente.

3. Frmula de la biomasa de la glucosa en funcin a un tomo de carbono.
Glucosa: C
6
H
12
0
6
------- C H
12/6
O
6/6
------- CH
2
O
C = 46.5 Atm C = 3.875 3.875 / 3.875 = 1
H = 6.49 Atm C = 3.25 3.25 / 3.875 = 0.838
O = 31.0 Atm C = 1.9375 1.9375 / 3.875 = 0.50
La frmula de la biomasa ser: CH
0.838
O
0.50
1 C- mol - biomasa = 12 + 0.838 + (16)(0.50) = 21.93g.
0.95
4. Si C
6
H
12
0
6
------- 2 C
2
H
5
0H + 2CO
2

Cual ser su valor de Y
P/S
terico conociendo que:
Y
P/S
=

Peso - C
2
H
5
OH = 46 = 0.256
Peso C
6
H
12
O
6
180
Rpta: El valor de Y
P/S
es 0.256
5. Si se tiene un rendimiento de produccin de etanol del orden del 90.5%
Cul ser el valor de Y
P/S
?

Y
P/S
=

Peso - C
2
H
5
OH = 46 = (0.256) (0.905) = 0.2317
Peso C
6
H
12
0
6
180
Rpta: El valor de Y
P/S
= 0.2317
Cul ser el valor de Y
P/S
si sobre ese rendimiento del 90.5% de etanol se
procede a realizar una fermentacin actica con un rendimiento 80%.
Y
P/S
=

Peso CH
3
COOH = 60 = 60 (1.4413) (0.80) = 1.15
Peso C
2
H
5
OH 46 (0.905) 41.63
Rpta: El valor de Y
P/S
= 1.15.
VI PRODUCCION DE BIOGAS
Biogas a partir de Biomasa

Los residuos orgnicos, como pueden ser las basuras, las aguas fecales o los
excrementos que se generan, se ven en general como un problema del que hay que
desprenderse. Pero esto en lugar de ser un problema puede convertirse en una
forma ecolgica de obtener energa. Esta idea se lleva practicando desde hace aos
con el denominado biogs. Se trata de una mezcla de gases que surge gracias a
microorganismos anaerobios que descomponen la materia orgnica.

Este gas se utiliza comnmente en industrias para producir energa elctrica en las
estaciones de depuracin de aguas residuales de las ciudades, en instalaciones ganaderas,
en los vertederos de residuos slidos urbanos y tambin en reas rurales. Una cuestin
interesante es que, adems el residuo slido restante es un buen fertilizante para la tierra.

Todos los residuos orgnicos en general son susceptibles de ser sometidos a procesos de
degradacin anaerobia. La digestin anaerobia es un proceso bioqumico que se realiza en
diferentes fases, por la accin de distintos tipos de bacterias. Aunque estrictamente se
pueden diferenciar varios grupos de microorganismos, de una forma muy resumida y
genrica distinguiremos dos grupos principales: formadores de cidos y metanognicos.

Los residuos orgnicos, como pueden ser las basuras, las aguas fecales o los excrementos
que se generan, se ven en general como un problema del que hay que desprenderse. Pero
esto en lugar de ser un problema puede convertirse en una forma ecolgica de obtener
energa. Esta idea se lleva practicando desde hace aos con el denominado biogs. Se trata
de una mezcla de gases que surge gracias a microorganismos anaerobios que descomponen
la materia orgnica.

Este gas se utiliza comnmente en industrias para producir energa elctrica en las
estaciones de depuracin de aguas residuales de las ciudades, en instalaciones ganaderas,
en los vertederos de residuos slidos urbanos y tambin en reas rurales. Una cuestin
interesante es que, adems el residuo slido restante es un buen fertilizante para la tierra.

Todos los residuos orgnicos en general son susceptibles de ser sometidos a procesos de
degradacin anaerobia. La digestin anaerobia es un proceso bioqumico que se realiza en
diferentes fases, por la accin de distintos tipos de bacterias. Aunque estrictamente se
pueden diferenciar varios grupos de microorganismos, de una forma muy resumida y
genrica distinguiremos dos grupos principales: formadores de cidos y metanognicos.

El proceso de digestin anaerobia de la biomasa para la obtencin de biogs consta de las
siguientes fases:
Hidrlisis: Degradacin de polmeros dando lugar a compuestos intermedios y cidos
grasos.
Acetognesis: A partir de los compuestos anteriores, dan lugar principalmente a acetatos
H2, CO2.
Metanognesis: Obtencin del metano como producto final a partir de la descomposicin
del cido actico y a partir de la absorcin del H2 liberado en los procesos de oxidacin.
Para cada tipo de sustrato y para su degradacin total es posible calcular la composicin
final terica del biogs de acuerdo con la estequiometra de la reaccin. Sin embargo, la
produccin real depende del nivel de degradacin conseguido y a su vez es funcin de
las condiciones de proceso. Los parmetros ms importantes son: Temperatura, pH,
relacin C/N, tiempo de retencin y sustancias txicas presentes.

El proceso puede tener lugar a dos niveles de temperatura. En el caso de tratarse de un
proceso mesoflico (aproximadamente 35C), el tipo de fermentacin es diferente que
para un proceso termoflico ( aproximadamente 50C). El valor del pH debe estar
comprendido entre 6,2-8 ya que fuera de este intervalo se paraliza la accin bacteriana.
El tiempo de retencin ser variable dependiendo fundamentalmente del tipo de sustrato
y del tipo de digestin. Puede oscilar entre 10 y 25 das. Por otra parte, es necesario que
no existan sustancias txicas tales como metales pesados, pero es interesante que en el
sustrato existan otros elementos nutritivos tales como N, P, K, etc. En funcin del tipo de
biomasa empleado como materia prima, vara la produccin de biogs y el contenido en
metano del mismo.


1.1.1. Modelo Estequiomtrico

El modelo estequiomtrico, se basa en la transformacin qumica que sufren los residuos
slidos, durante la degradacin anaerobia, determinando el potencial mximo terico de
produccin de biogs, que proviene de la fraccin biodegradable de los residuos slidos.

La composicin del biogs a travs del tiempo, depende de varios factores, tales como la
composicin de los residuos, la edad, contenido de humedad y compactabilidad de
los
residuos y el tamao, temperatura, estabilidad del vertedero, adems de la alcalinidad
de los lquidos producidos en el vertedero.

Se consideran que los compuestos orgnicos encontrados en los residuos slidos
domiciliarios (salvo los plsticos) se representan por CaHbOcNd, de esta
forma, se puede

estimar el volumen del gas suponiendo una combustin completa de la materia orgnica
biodegradable.

A continuacin se muestra la ecuacin simplificada del mtodo:
Donde:

C = Representa al Carbono.
H = Representa al Hidrgeno.
O = Representa al Oxgeno.
N = Representa al Nitrgeno.
a, b, c, d = Son los coeficientes estequiomtricos que dependen de la composicin de los
residuos.

La ecuacion anterior fue desarrollada aos atrs para la materia orgnica y usada para
los residuos slidos por Frerotte et al 1982; Hoeks 1983; Ham and Barlaz 1987;
Tchobanoglous 1994, y otros. (C.E.E. 1992)
1.1.1.1 Fraccin biodegradable de los residuos slidos

Para determinar la fraccin biodegradable (BF) de los residuos, se ha utilizado
la
ecuacin propuesta por G. Tchobanoglous (1994), en la cual se considera el contenido d
e
lignina de los residuos.

A continuacin se muestra la ecuacin para el clculo de la fraccin biodegradable:
Donde:

BF = fraccin biodegradable expresada en base al contenido de slidos voltiles
LC = contenido de lignina de los slidos voltiles
0,83 y 0,028= constantes empricas

La composicin de los residuos, se entrega en la tabla siguiente:

De acuerdo a la tabla anterior, una muestra de 100 kg hmedos, contiene
aproximadamente 20 kg de material biodegradable.

1.1.1.2 Determinacin en peso de Carbono, Hidrgeno, Oxgeno y Nitrgeno presente
en los componentes de los residuos.

La composicin en porcentaje del peso seco del carbono, oxgeno, hidrgeno y
nitrgeno, en los componentes biodegradables de los residuos slidos, se muestran en la
siguiente tabla:
Considerando los porcentajes de Carbono, Hidrgeno, Oxgeno y Nitrgeno y
tomando
como base los valores en peso seco de los componentes de los residuos se obtiene
la
composicin en kilogramos de cada componente para la muestra escogida.
1.1.1.3 Determinacin de la composicin molar de los residuos.

A partir de los valores totales encontrados para cada elemento (C, H, O, N),
para los
distintos componentes de los residuos slidos, se calcula la composicin molar
con la
relacin mol nitrgeno = 1 de los constituyentes rpidamente y moderadamente
degradables, como se muestra en las siguientes tablas:

Como ya se mencion anteriormente, en la frmula generalizada caracterstica de
los
residuos se representa por CaHbOcNd, por lo cual se obtienen las frmulas qumicas de
las
fracciones de rpida y mediana degradacin:
residuos rpidamente degradables: C4 H5O 5 N2
residuos moderadamente degradables: C 12 H13 O14 N3

1.1.1.4 Estimacin de la cantidad de gas que puede derivarse de los constituyentes
orgnicos en los residuos slidos urbanos.

Utilizando la Ecuacin simplifica del mtodo estequiomtrico, que a continuacin
se
muestra:

Se obtienen los volmenes de los gases metano, dixido de carbono y amonaco de
las
fracciones rpidamente y moderadamente degradables, a una temperatura de 20C y
presin de 1 atm.

De manera de conocer cunto biogs se genera al depositar una tonelada de residuo tal
cual llega al relleno es necesario multiplicar los kilos presente de cada una de
estos
elementos por su produccin potencial.
Entonces haciendo uso de los valores entregados en la tabla anterior, respecto
del
porcentaje en pesos seco de las fracciones de rpida y moderada degradabilidad,
se
tiene que una tonelada de residuos hmedos de la regin producira

La tabla siguiente muestra los porcentajes y potencial de generacin correspondiente:


A efectos de conservar un resguardo por las incertezas propias de
la estimacin terica,
se ha optado por utilizar un rango variable en los parmetros considerados,
considerando un valor conservado para L0 de 9010 m3
CH/ton residuo.
1.1.2.1 Modelo LandGEM

El modelo LandGEM (Landfill Gas Emissions Model) fue desarrollado por
la Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos (U.S. EPA) y se basa en una
ecuacin de tasa de descomposicin de primer orden para cuantificar las
emisiones producto de la descomposicin de los residuos dispuestos en un
relleno sanitario de residuos
slidos domiciliarios. Este modelo es el utilizado y exigido hoy en da por
las autoridades de los Estados Unidos para la evaluacin de las potenciales
tasas de emisin para un total de gases de un relleno sanitario, metano, dixido de
carbono, compuestos orgnicos
no metanicos y otros contaminantes del aire que pueden generar los rellenos sanitarios,
de acuerdo a lo estipulado en el Acta de Aire Limpio (Clean Air Act CAA).

Se considera al modelo como una herramienta de visualizacin, es decir,
mejores entradas al modelo, mejores estimaciones. Usualmente hay
limitaciones con respecto a los datos disponibles de cantidad y composicin de los resid
uos, variaciones en el diseo y practicas operativas en el tiempo, y cambios que
pueden ocurrir en el tiempo que tienen impacto en el potencial de
emisiones. Cambios en el relleno sanitario, como la operacin bajo condiciones
hmedas mediante recirculacin de lquidos lixiviados o adicin de otro liquido,
resultan en un aumento en la generacin de gas a una tasa mayor.

El modelo se genera en base a datos empricos de diversos rellenos sanitarios
convencionales de los Estados Unidos, es decir, sin la adicin de lixiviados u otro lquid
o.
El modelo LandGEM utiliza la siguiente ecuacin de primer orden de tasa de
descomposicin de residuos para estimar las emisiones anuales en un periodo de tiempo
especificado por el usuario.

Para el clculo de emisiones de acuerdo a ste modelo se utilizaron las
constantes de capacidad potencial de generacin de metano (L0) calculadas
mediante el modelo estequiomtrico, detallada anteriormente, la tasa constante de
generacin de metano (k), que describe la velocidad la tasa de
generacin decrece una vez alcanzada la tasa mxima. Se asume que la
tasa de generacin de metano alcanza su mximo una vez el
cierre del relleno sanitario o la disposicin final de residuos en el lugar, manteniendo las
mismas condiciones de temperatura y humedad en el relleno y
la variable de masa de residuos recibida (Mi) estimada para las comunas en estudio.

Los parmetros constantes de entrada para el modelo son presentados en la Tabla 8 y
Tabla 9.


02ESTEQUIOMETRIA

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

02ESTEQUIOMETRIA

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

MATEMATICA APLICADA A LA

Considerando las presiones iguales P = P

Mg Vctor Terry C Pgina 7 de 79

7) Velocidad de salida del gas de chimenea

Concentracin de los contaminantes

También podría gustarte