Farmacocinética:

dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos

Juan De Dios Meza Borges

Facultad de Medico cirujano, Universidad Pablo Guardado Chávez

Arístides de Jesús Luna González

21/08/2023

GILMAN, G. (n.d.). AS BASES FARMACOLOGICAS DA TERAPEUTICA.

 F a r m a c o c in ét ic a : d in á m ic a de l a
a b s o r c ió n , d is t r ib u c ió n ,
m e t a b o l is m o y e l im in a c ió n de
f á r mac os

FACTORES ABSORCIÓN,
FISICOQUÍMICOS EN BIODISPONIBILIDAD Y
LA TRANSFERENCIA VÍAS DE EXCRECIÓN
DE LOS FÁRMACOS ADMINISTRACIÓN DE DISTRIBUCIÓN METABOLISMO

A TRAVÉS DE LAS LOS FÁRMACOS DE FRAMACOS

FARMACOCINÉTICA MEMBRANAS SON
SE DIVIDE EN
CLÍNICA consiste en
basicamento cambios en la
caracteristicas de farmacos pronostican estructura
química de
las sutancias
Nuevos métodos intersticial e RENAL
el desplazamiento VÍAS DE activas
de liberación de intracelular
de un fármaco ADMINISTRACIÓN
desplazamiento y fármacos
disponibilidad
BIOEQUIVALENCIA
dividido

en
estos atraviesan
endoprótesis
medicamento en forma reducir al mínimo su contacto
y otros
desde el sitio de su administración circunscrita con la circulación genera Gasto permeabilidad
dispositivos Principal excretor
cardiaco Capilar FIGACIÓN
principio fundamental es una Membranas
plasmaticas CISTICA
relación entre los efectos
farmacologico medicamento y su Dos sustancias
concentración hasta el farmaceuticas se
compartimiento órganos con gran riego alto consideran
central bioequivalentes Biotransformación
PROFÁRMACOS no enzimatica
formada por Vía FASE 2
esta depende de Hígado, fármacos
Vía intrarraquídea FASE 1
Preparados Absorción en A bsorción Vía Vía riñónes, circulan en a traves de todo el
L Administración Administración Vía intraarterial Union de l
de liberación pulmones transdérmica subcutánea intramuscular encefalo, torrente riñon
barrera más rectal sublingual intravenosa tejidos es
bicapa controlada reciben mayor sanguíneo
comun para
concentración lipídica parte del Adsorción: un
transporte de
en la circulación farmacos anfpática medicamento solido o liquido
para debido a
genera BIODISPONIBILIDAD VENTAJAS
atrae y retiene
inyectable
membranas son moléculas de un
ESQUEMAS
FORMAS DE se inyectan gas o liquido.
ES los fármacos CONJUGACIÓN
POSOLÓGICOS ADMINISTRACIÓN pueden 50% del limitar su Compuestos
dermis es fármaco que se solución de manera unidos a inactivos Resorción tubular
absorberse de a absorción casi drenaje venoso de sólo cuando efecto a un proteinas, Reacciones de
permeables permeable a absorbe evita acuosa evita velocidad de directa proteinas Filtración
modo lento y instantánea del boca se dirige a no irrita los tejido u fosfolipidos o funcionalización pasiva
grado fraccionario en que solutos pasar el hígado vena cava superior
los factores
tejidos
absorción plasmáticas glomerular secreción tubular
Efecto deseado, prolongando fármaco en sangre órgano proteinas
INTESIDA DEPENDE relevantes activa
VIGILANCIA tóxico u otro sin una dosis de fármaco llega a nucleares
relación al su sitio de acción, ejemplo
VOLUMEN DE CONCENTRACIONES Quelación: agente
Semivida Eliminación TERAPÉUTICAS
tratamiento
concentración L
FARMACOS SON TRANSPORTADOS POR absorción rectal esto evita
POR
depende metabolitos se que lante facilita la se lleva acabo en baser a
DISTRIBUCIÓN por arriba de la los farmacos
acoplan a un excreción de iones
tumores CREADOS PARA compuesto
concentración O EN menor metálicos al formar
suele ser paso atraves hepáticos y de Funcionan endógeno metabolitos transporte
eficaz mínima Intensidad de velocidad de circulación en prolongan Representan grupo
DOSIS DE efectos irregular e de circulación biodisponibilidad absorción del el sitio de la
cabeza y como
medicamento funcional del se filtra solo activo desde el
RELACIONA
incompleta portal cuello plasma hasta Ph alcalino Ph acido
SOSTEN un líquido indeseables
se absorben
es rapida suele ser inyección compuesto original producto libre
la orina
DURACIÓN DEPENDE
Corriente o biológico constante y en el espacio
depende el EXITO hacia el plan Transporte activa desde el cual con mayor lenta subaracnoideo
pasivo . facilidad
farmacológico por medio del tiene acceso a e impide que posibilidad de repetir es
cantidad de medicamento velocidad con la que se refeja el tiempo que la INACTIVACION
paciente dicho sitio para
en el organismo expulsa el 50% fármaco de medida de organismo para concentración ajusta el ritmo de ejemplo de esta transportador MEDIANTE
DE FARMACO
permanece por arriba fármaco se someta transportadores Depuración:
la circulación expulsar algo del cuerpo administración de de fármacos aumentar principio activo
de esta cifra modo que la
INTERVALO a un metabolismo depende de hormonas
que alcanza el sitio de
Excreción de
tambien i rritan la ácidos una fracción
proporcionar Excreción ácidos
CON LA
velocidad de DE DOSIS difusión mucosa de
hepático de primer mantener acción
del fármaco débiles con
Disminuye
La Na,K paso vena un efecto Hidrolisis, oxidación y fármaco ionizado
ingreso sea igual a Comparación de este órgano d
falta de apego -ATPasa facilitada permeable sostenido reducción rápidez y mayor
INTERVALO TERAPEUTICO la de eliminación ABSORCIÓN entre la y su excreción
terapéutico suele ser molécula de magnitud
concentración que
la razon principal Dosis de fármaco
entérica y paraenteral circuntacias este necesita
tiene en sangre o No son beneficiosas que aumentan
plasma las grandes saturación irrigación
transforma
límite de concentración se realiza
fluctuaciones de un
que es eficaz sin pequeña de se prolonga si
fármaco entre una
ocasionar efectos moléculas para se incorpora
dosis y otra siguiendo el farmaco
secundarios producir el un
por difusión gradiente hidrosoluble
VIA VIA efecto vasoconstrictor
infecacia terapeutica las que pueden administrarse al electroquímico
ENTERAL PARENTERAL inflamación terapéutico
comienzo del tratamiento a fin de
alcanzar pronto la concentración aumenta
deseada absorción
siguiendo un
gradiente de Transporte
paracelular medio más
concentración da algunas ventajas
común para
administrar
medicamentos

proporcional a disponibilidad es más

gradiente de rápida, extensa y
CONCENTRACIÓN por cruza
solubilidad en espacioos predecible
capa lipidica intracelulares más inocua,
conveniente y
barata
es el mecanismo

factor importante es

predominante cuando el fármaco

eliminación de se administra por
casi todos los filtración medio de inyección
fármacos atraves de
membranas
DESVENTAJAS

DESVENTAJAS

incapacidad de
absorción de
algunos fármacos
Realizar
asepsia
POR adecuada

vómito por
Destrucción necesidad de
irritación de la
por enzimas colaboración
mucosa
digestivas o pH del paciente
gastrointestinal
gástrico muy
ácido