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LA ASPIRINA

La aspirina es un medicamento que tiene múltiples usos médicos. Es


un antipirético, analgésico, antiinflamatorio y anticoagulante. Se utiliza
para aliviar los síntomas de la artritis reumatoide, osteoartritis, lupus
eritematoso sistémico y ciertos otros trastornos reumatológicos.
También se usa para bajar la fiebre y aliviar el dolor leve a moderado
causado por dolor de cabeza, períodos menstruales, artritis, dolor en
los dientes y dolores musculares. La aspirina sin prescripción también
se usa para prevenir ataques cardíacos en personas que tuvieron un
ataque cardíaco en el pasado o que tienen angina (dolor en el pecho
que se presenta cuando el corazón no recibe suficiente oxígeno). La
aspirina sin prescripción también se usa para reducir el riesgo de
muerte en personas que tuvieron o han tenido un ataque cardíaco
reciente. La aspirina sin prescripción también se usa para prevenir
accidentes cerebrovasculares isquémicos o miniaccidentes
cerebrovasculares en personas que han tenido este tipo de accidentes
o mini-accidentes cerebrovasculares en el pasado.
La aspirina pertenece a un grupo de medicamentos llamados
salicilatos. Su acción consiste en detener la producción de ciertas
sustancias naturales que causan fiebre, dolor, inflamación y coágulos
sanguíneos¹. La aspirina está disponible en forma de tableta de
liberación lenta (acción prolongada), tabletas regulares, tabletas de
liberación retardada (libera el medicamento en el intestino para
prevenir daños en el estómago), tabletas masticables, polvo y como
goma de mascar para tomar por vía oral¹.
Es importante tener en cuenta que la aspirina tiene contraindicaciones
y efectos secundarios. Por lo tanto, es importante hablar con un
médico antes de tomar aspirina.
Origen: Conversación con Bing, 21/4/2023
(1) Aspirina: MedlinePlus medicinas.
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682878-es.html.
(2) Aspirina: qué es, indicaciones y efectos secundarios - Médico Plus.
https://medicoplus.com/medicina-general/aspi
METAMIZOL O DIPIRONA
El metamizol es un medicamento utilizado como antiinflamatorio,
analgésico y antipirético. También se conoce como dipirona y forma
parte del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos o AINES. El
metamizol sódico pertenece a la familia de las pirazolonas y es
comparable incluso con el ácido acetilsalicílico, pero de efectividad
mucho mayor que el paracetamol en dolores de moderada intensidad.

El metamizol sódico puede ser utilizado desde lactantes, a partir de los


4 meses de edad, hasta adultos. La dosis para quien lo requiera
dependerá entonces de la indicación y la valoración médica pertinente.

El metamizol sódico es útil para tratar dolores agudos y crónicos como


neuritis, neuralgia del trigémino, dolor dental severo, dolor por tumor,
traumatismos, cirugías, gota y cáncer. También se utiliza para tratar
otros dolores como migraña, dolor tipo cólico (sea estomacal, biliar,
uterino o renal), dolor neoplásico, dolor postoperatorio y dolores
articulares.
En cuanto a la fiebre, el metamizol es útil para tratar la fiebre
especialmente aquellas de difícil manejo que no ceden con otros
fármacos antipiréticos como el acetaminofén o aquellas fiebres que no
disminuyen con la aplicación de medios físicos.
Es importante tener en cuenta que el metamizol sódico tiene efectos
secundarios como la agranulocitosis, shock o reacciones alérgicas.
Por lo tanto, su distribución está siendo controlada en algunos países.
Si necesitas más información sobre este medicamento te invito a que
visites las referencias que te proporciono a continuación.

Origen: Conversación con Bing, 21/4/2023


(1) METAMIZOL SÓDICO: Para Qué Sirve, Dosis y Efectos Secundarios -
ONsalus. https://www.onsalus.com/metamizol-sodico-para-que-sirve-dosis-y-
efectos-secundarios-21598.html.
(2) Metamizol - Wikipedia, la enciclopedia libre.
https://es.wikipedia.org/wiki/Metamizol.
(3) PROSPECTO METAMIZOL CINFA 575 mg CAPSULAS DURAS EFG.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68116/P_68116.html.
KETOROLACO DE TROMETAMINA
El ketorolaco (también llamado trometamina ketorolaco) es un antiinflamatorio no
esteroideo (AINE) de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético,
con frecuencia usado como antipirético, antiinflamatorio y analgésico.12 Es el
primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis
de prostaglandinas.
Al igual que otros AINE, ketorolaco está contraindicado en los pacientes
con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente o antecedentes
de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Está contraindicado en los
pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo
de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación.
Ketorolaco Trometamina está contraindicado durante el parto. Está contraindicado
en pacientes con hipersensibilidad demostrada al ketorolaco u otros AINE, así
como en pacientes con antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico u otros
inhibidores de la síntesis de prostaglandinas.
Por su efecto antiagregante plaquetario, está contraindicado
como analgésico profiláctico antes o durante la intervención quirúrgica, dado el
riesgo de hemorragia. Inhibe la función plaquetaria, por lo que está contraindicado
en pacientes con hemorragia cerebrovascular posible o confirmada, pacientes
sometidos a operaciones con riesgo importante de hemorragia, pacientes
con hemostasia incompleta o en pacientes con alto riesgo de hemorragia.
No debe administrarse tampoco en niños en el postoperatorio de amigdalectomía.
Sus formas farmacológicas incluyen.

 Vía oral (comprimidos o cápsulas) cada una de 10 mg.


 Sublingual, pastillas de unos 30 mg.
 Vía intravenosa o intramuscular (ampollas) de 30 mg o 60 mg/ml.
 Oftálmica (gotas) 0,5%.
La preocupación por la alta incidencia de efectos secundarios con ketorolaco
trometamol ha causado su retirada (aparte de la formulación oftálmica) en varios
países, mientras que, en otros, su dosis y la duración máxima permitida del
tratamiento se han visto reducidas.
Tiene relación dosis-respuesta, con la dosis diaria promedio, con la hemorragia
gastrointestinal y sangrado del lugar de la operación, y una asociación
entre sangrado gastrointestinal y terapia durante más de cinco días. Se ha
reportado reacciones alérgicas, asma, broncoespasmo, síndrome de Stevens-
Johnson, síndrome de Lyell). Se han reportado retención de líquidos y edema con
el uso de ketorolaco y por lo tanto, debe utilizarse con precaución en pacientes
con descompensación cardiaca, hipertensión o condiciones similares. Cuando se
instila la formulación oftálmica puede dar lugar a un desagradable dolor quemante
a corto plazo de 4-5 segundos. Otros efectos adversos son similares a los
asociados con otro.
DICLOFENACO SODICO
El diclofenaco sódico es un medicamento antiinflamatorio comercializado bajo el
nombre de Artrotec, Dicloabac, Dolotren, Luase, Voltaren y Normuen, entre otros.
Puede ser adquirido en farmacias en comprimidos de 50 mg o en pomada.
El diclofenaco sódico es prescrito en diferentes versiones como pastilla y pomada.
Los comprimidos están indicados para dolores articulares, dolores de espalda,
dolores del postoperatorio, crisis de gota e infecciones en oído, garganta y nariz.
Por otro lado, la pomada de diclofenaco sódico sirve para tratar inflamaciones
causadas por esguinces y otras lesiones traumáticas de las articulaciones.
La dosis diaria máxima de diclofenaco sódico es de 150 mg, aunque lo ideal es
que se use la dosis mínima necesaria para combatir los síntomas. Su consumo
debe ser dividido a lo largo del día y ha de tener lugar antes de las comidas o en
ayuno. Por otro lado, la pomada de diclofenaco sódico debe ser aplicada
directamente sobre la zona de la lesión.
Los efectos secundarios más frecuentes del diclofenaco sódico son el dolor de
cabeza, náuseas y vómitos, diarrea, pérdida del apetito y enverdecimiento de la
piel. Otras reacciones menos frecuentes son los dolores en el pecho, la falta de
aire y la somnolencia. El consumo de esta sustancia a largo plazo, así como de
cualquier otro antiinflamatorio, puede afectar al funcionamiento del hígado.
En primer lugar, deben evitar el diclofenaco sódico los pacientes con
hipersensibilidad a esta sustancia o aquellos que previamente han sufrido
reacciones alérgicas a otros tipos de antinflamatorio. Los pacientes
con enfermedades hepáticas, insuficiência cardíaca y úlcera en el estómago o el
intestino tampoco deben tomar diclofenaco. Por último, las mujeres que están en
el último trimestre de embarazo no pueden tomar este medicamento.
Cada comprimido de diclofenaco sódico está compuesto de 50 mg de esta
sustancia y excipientes (celulosa microcristalina, fosfato de calcio dibásico,
almidón glicolato de sodio, dióxido de silicio, lactosa, laurilsulfato de sodio,
estearato de magnesio, copolímero de ácido metacrílico, talco, dióxido de titanio,
bicarbonato de sodio, polietilenoglicol 6000, simeticona, sílica, colorante amarillo o
azul).
PARACETAMOL
El paracetamol, también conocido como acetaminofén, es un fármaco con
propiedades analgésicas (que combate el dolor) y antipiréticas (que combate la
fiebre), disponible en el mercado en tabletas, jarabe, gotas o supositorios.
El paracetamol es uno de los medicamentos indicados para el tratamiento del
dolor o de la fiebre por ser barato, bastante seguro y tener una tasa muy baja
de efectos secundarios desde que, obviamente, se utilicen las dosis
recomendadas.
El acetaminofén tiene poca actividad antiinflamatoria, por lo que es seguro
para pacientes con problemas gástricos, renales o cardiovasculares. Sin
embargo, la misma falta de actividad antiinflamatoria que lo hace más seguro
también es responsable de su ineficacia en el tratamiento del dolor de origen
inflamatorio, como son los casos de gota, artritis reumatoide u osteoartrosis.
En este artículo hacemos una revisión sobre el paracetamol (acetaminofén)
discutiendo sus indicaciones, nombres comerciales, dosis, efectos adversos e
interacciones medicamentosas. Vamos a hablar también sobre el riesgo de
intoxicación del hígado que ocurre cuando el paciente toma dosis muy altas de
este fármaco.
Atención: este texto no pretende ser un prospecto del paracetamol. Nuestro
objetivo es ser menos técnico que un prospecto y más útil para pacientes que
buscan información sobre este popular analgésico.
Como en España y América Latina el nombre paracetamol se utiliza mucho
más que acetaminofén, damos preferencia a este nombre en todo el artículo.
El paracetamol es un medicamento que tiene acción antipirética y analgésica
y, por lo tanto, una excelente opción para el tratamiento de las enfermedades
que causan fiebre o dolor, especialmente de leve a moderada intensidad.
Como el paracetamol tiene un débil efecto antiinflamatorio, su eficacia es
menor que medicamentos antiinflamatorios en el tratamiento de enfermedades
de origen claramente inflamatorios, como son los casos de artritis y otras
enfermedades reumáticas. Sin embargo, eso no significa que no se puede
prescribir el paracetamol para controlar el dolor en estos casos, especialmente
si es de leve a moderada intensidad.
El paracetamol es un fármaco muy seguro y con muy baja incidencia de
efectos secundarios cuando se respeta la dosis máxima de 4000 mg al día.
Reacciones alérgicas graves ocurren en menos del 0,01% de los pacientes.
La principal contraindicación al paracetamol es la historia previa de reacción
alérgica, situación que es rara. Incluso los individuos que tienen alergia a
antiinflamatorios, aspirina o dipirona (Metamizol), en general no tienen alergia
al paracetamol.
Pacientes con enfermedad hepática crónica, que no consumen alcohol,
pueden tomar paracetamol, porque no hay pruebas de un mayor riesgo de
hepatotoxicidad en este grupo.
Se puede utilizar el paracetamol durante el embarazo y la lactancia; también
puede ser utilizado en pacientes con dengue, fiebre zika o fiebre Chikunguña.
KETOPROFENO
El ketoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa
para aliviar dolores leves causados por cefaleas (dolor de cabeza), períodos
menstruales, dolor de muelas, resfrío común, dolores musculares, dolor de
espaldas y para reducir la fiebre. También se usa para tratar el dolor de leve a
moderada intensidad en condiciones inflamatorias como artritis reumatoide, artritis
psoriásica, espondilitis anquilosante, osteoartrosis, dismenorrea (cólico menstrual),
episodios agudos de gota, amigdalitis, migraña, cálculo renal, inflamaciones
odontológicas, tendinitis, tenosinovitis y bursitis; lumbalgia y dolor en las
articulaciones y de columna. Traumas y alivio del dolor en general².
El ketoprofeno puede causar úlceras, hemorragias o perforaciones en el estómago
o el intestino. Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier momento
durante el tratamiento, presentarse sin síntomas previos y causar la muerte. El
riesgo podría ser mayor en las personas que toman antiinflamatorios sin
esteroides durante mucho tiempo, las personas mayores, aquellos que no tienen
buena salud o en quienes toman más de tres bebidas alcohólicas por día mientras
toman este medicamento. Dígale a su doctor si bebe grandes cantidades de
alcohol si toma cualquiera de los siguientes medicamentos: anticoagulantes como
la warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina; otros antiinflamatorios sin esteroides
como ibuprofeno (Advil, Motrin) o naproxeno (Aleve, Naprosyn); o esteroides
orales como dexametasona, metilprednisolona (Medrol), y prednisona (Rayos);
inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (SSRIs) como citalopram
(Celexa), fluoxetina (Prozac), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil) y
sertralina (Zoloft); o inhibidores de la recaptación de serotonina/norepinefrina
(SNRIs) como desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), duloxetina (Cymbalta) y
venlafaxina (Effexor XR). También dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha
tenido úlceras o hemorragias en el estómago o los intestinos o trastornos
hemorrágicos de otro tipo.
IBUPROFENO

Ibuprofeno es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para aliviar el


dolor, la fiebre y la inflamación. Se vende bajo diferentes marcas comerciales y se puede encontrar
en forma de comprimidos, cápsulas, suspensión oral y gel tópico. Se utiliza para tratar muchos
tipos de dolor, como dolores de cabeza, dolor muscular y de articulaciones, y dolores menstruales,
entre otros. También se utiliza para tratar la artritis y otras formas de inflamación. Ibuprofeno
funciona al bloquear los efectos de las enzimas que producen la inflamación y el dolor. Sin
embargo, como cualquier medicamento, puede tener efectos secundarios y debe ser tomado bajo
la supervisión de un médico.

INDOMETACINA

Indometacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar la inflamación, el


dolor y la fiebre. Pertenece a la familia de los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2)
y tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Se utiliza principalmente en el
tratamiento de la artritis reumatoide, la osteoartritis, la gota y otras enfermedades inflamatorias.
Aunque es un fármaco eficaz, tiene una serie de efectos secundarios importantes y debe ser
administrado bajo la supervisión de un médico. Estos efectos secundarios pueden incluir
problemas gastrointestinales, incluyendo úlceras y sangrado, necrosis tubular renal y aumento del
riesgo de eventos cardiovasculares.
ALOPURINOL
El alopurinol se usa para tratar la gota (un tipo de artritis en la que el ácido úrico,
una sustancia natural del organismo, se acumula en las articulaciones y provoca
ataques repentinos de enrojecimiento, hinchazón, dolor y calor en una o más
articulaciones). El alopurinol también se usa para tratar los niveles elevados de
ácido úrico que se acumulan en la sangre al desintegrarse los tumores en
personas con ciertos tipos de cáncer que están siendo tratadas con medicamentos
de quimioterapia. También se usa para tratar los cálculos renales que han vuelto a
aparecer en personas que tienen altos niveles de ácido úrico en la orina. El
alopurinol pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la
xantina oxidasa. Su acción consiste en reducir la producción de ácido úrico en el
organismo. Los niveles elevados de ácido úrico pueden provocar ataques de gota
o cálculos renales. El alopurinol se usa para prevenir los ataques de gota, no para
tratarlos una vez que se producen.
La presentación del alopurinol es en tabletas para tomar por vía oral. Por lo
general, se toma una o dos veces al día, preferiblemente después de las comidas.
Para ayudarlo a recordar tomar alopurinol, tome el medicamento
aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las
instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica, y pida a su
médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome
alopurinol exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni
menor del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta
de su médico.
El alopurinol puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de
estos síntomas es grave o no desaparece:
Náusea
Diarrea
Somnolencia
Sarpullido, picazón o urticaria,
Descamación, ampollas o desprendimiento de la piel
Manchas de color rojo o morado en la piel
Micción dolorosa
Sangre en la orina
Irritación de los ojos
Hinchazón de los labios o la boca
COLCHICINA
La colchicina se usa para prevenir los ataques de gota (dolor repentino e intenso en una o
más articulaciones, causado por niveles anormalmente altos de una sustancia llamada
ácido úrico en la sangre) en adultos. La colchicina (Colcrys) también se usa para aliviar el
dolor de los ataques de gota cuando ocurren.
La presentación de la colchicina es en una tableta y solución (líquido; Gloperba) para
tomar por vía oral, con o sin alimentos. Cuando se usa colchicina para prevenir los ataques
de gota o para tratar la FMF, generalmente se toma una o dos veces al día. Cuando se usa
colchicina (Colcrys) para aliviar el dolor de un ataque de gota, generalmente se toma una
dosis al primer signo de dolor y generalmente se toma una segunda dosis más pequeña
una hora después. Si no experimenta alivio o tiene otro ataque varios días después del
tratamiento, hable con su médico antes de tomar dosis adicionales del medicamento. Siga
atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y
pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome
la colchicina exactamente como se le indique. No tome una cantidad mayor o menor del
medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.
Es importante usar una jeringa oral (dispositivo para medir) para medir con precisión la
cantidad correcta de líquido para cada dosis; no use una cuchara de la casa.
La colchicina puede ocasionar efectos secundarios:
Náuseas
Vómitos
Diarrea
Dolor o calambres estomacales
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta cualquiera de los síntomas
siguientes, deje de tomar colchicina y llame a su médico de inmediato:
Dolor muscular o debilidad
Entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos o pies
Sangrado o moretones inusuales
Dolor de garganta, fiebre, escalofríos u otros síntomas de infección
Cansancio o debilidad
Color pálido o gris de los labios, lengua o palmas
La colchicina podría disminuir la fertilidad en los hombres. Hable con su médico sobre los
riesgos de tomar colchicina.
DEXAMETAZONA
La dexametasona es un corticosteroide, es decir, es similar a una hormona natural
producida por las glándulas suprarrenales. Por lo general, se usa para reemplazar este
producto químico cuando su cuerpo no fabrica suficiente. Alivia la inflamación (hinchazón,
calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de
la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias
severas; y asma. La dexametasona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer.
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a
su doctor o farmacéutico.
La dexametasona viene envasada en forma de tabletas y solución líquida para tomar por
vía oral. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y
pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el
medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni
tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.
Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a
presentarse.
Malestar estomacal
Irritación del estómago
Vómitos
Cefalea (dolor de cabeza)
Mareos
Insomnio
Agitación
Depresión
Ansiedad
Acné
Aumento del crecimiento del pelo
Facilidad para desarrollar moretones
Menstruaciones irregulares o ausentes
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:
Sarpullido (erupciones en la piel)
PREDNISONA

La prednisona se usa sola o con otros medicamentos para tratar los síntomas producidos por
el bajo nivel de corticosteroides (falta de ciertas sustancias que en general son producidas por
el cuerpo y que son necesarias para su normal funcionamiento). La prednisona también se
usa para tratar otras condiciones en los pacientes con niveles normales de corticosteroides.
Estas condiciones incluyen ciertos tipos de artritis; reacciones alérgicas graves; esclerosis
múltiple (una enfermedad en la que los nervios no funcionan adecuadamente); lupus (una
enfermedad en la que el cuerpo ataca sus propios órganos); y ciertas condiciones que afectan
los pulmones, piel, ojos, riñones, sangre, tiroides, estómago e intestinos. La prednisona
también a veces se usa para tratar los síntomas de ciertos tipos de cáncer. Pertenece a una
clase de medicamentos llamados corticosteroides. Funciona en el tratamiento de los pacientes
con bajos niveles de corticosteroides mediante el reemplazo de los esteroides que el cuerpo
produce normalmente. Actúa para tratar otras condiciones al reducir la hinchazón y el
enrojecimiento, y al cambiar la manera en la que funciona el sistema inmunitario.

La prednisona viene envasada como tableta, tableta de liberación retardada, una solución
(líquido), y una solución concentrada para tomar por vía oral. Por lo general se toma 1 a 4
veces por día o 1 vez día por medio, con alimentos. Su doctor probablemente le dirá que tome
este medicamento en el mismo horario todos los días. Su régimen de dosificación personal
dependerá de su condición y de cómo responde al tratamiento. Siga cuidadosamente las
instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico
cualquier cosa que no entienda.

La prednisona puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si


cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
 cefalea (dolor de cabeza)

 mareos

 dificultad para quedarse o permanecer dormido

 felicidad inapropiada

 cambios extremos en el estado de ánimo

 cambios en la personalidad

 ojos protuberantes

 acné

 piel delgada, frágil

 manchas rojas o púrpuras, o líneas debajo la piel

 lenta curación de los cortes y moretones

 mayor crecimiento del vell


BETAMETASONA

La betametasona tópica se usa para tratar la picazón, enrojecimiento, resequedad, costras,


descamación, inflamacióny las molestias ocasionadas por diferentes problemas en la piel
incluyendo la psoriasis (una enfermedad de la piel en la cual se forman parches rojos y
escamosos en algunas áreas del cuerpo) y eccema (una enfermedad de la piel que hace que la
piel se seque y pique y, algunas veces, provoca sarpulllidos rojos y escamosos). La
betametasona pertenece a una clase de medicamentos llamados corticoesteroides. Funciona al
activar las sustancias naturales en la piel para reducir la hinchazón, el enrojecimiento y la
picazón.

La betametasona tiene presentación en ungüento, crema, loción, gel y aerosol (spray) en varias
concentraciones para uso en la piel y como espuma para aplicar en el cuero cabelludo.
Usualmente se aplica una o dos veces al día. Siga atentamente las instrucciones que se
encuentran en la etiqueta de la receta médica y pida al médico o farmacéutico que le explique
cualquier parte que no comprenda. Use betametasona exactamente como se le indica. No use
una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo use con más frecuencia de la que el médico
le recete. No la aplique en otras áreas de su cuerpo ni la use para tratar otras afecciones de la piel
a menos que su médico le indique hacerlo.

La betametasona puede ocasionar efectos secundarios. Informe al médico si cualquiera de estos


síntomas es intenso o no desaparece:

Ardor, picazón, irritación, escozor, enrojecimiento o resequedad de la piel;

Acné,

Crecimiento de vello no deseado,

Cambios en el color de la piel,

Moretones o piel brillante,

Pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de la boca,

Pequeños bultos blancos o rojos en la piel.


MALEATO DE ERGONOVINA

El maleato de ergonovina es un fármaco que se utiliza principalmente para prevenir o


tratar la hemorragia postparto, que es una complicación grave que puede ocurrir después
del parto. También se puede usar para ayudar en la contracción uterina y para controlar el
sangrado durante ciertos procedimientos médicos.
El maleato de ergonovina es un tipo de alcaloide de ergot, que se extrae del hongo
Claviceps purpurea. Funciona aumentando la fuerza y frecuencia de las contracciones
uterinas, lo que ayuda a reducir el riesgo de hemorragia postparto. También puede ayudar
a reducir la cantidad de sangrado durante ciertos procedimientos médicos.
Este fármaco se administra generalmente por vía intravenosa o intramuscular, y su dosis y
frecuencia varían según la condición que se está tratando y la respuesta del paciente.
Como con cualquier medicamento, es posible que el maleato de ergonovina produzca
efectos secundarios, por lo que debe ser administrado bajo la supervisión de un médico.
Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareo,
sudores fríos y dolor abdominal. En casos raros, el maleato de ergonovina puede causar
efectos secundarios más graves, como convulsiones, arritmias cardíacas e hipertensión
arterial. Por eso, es importante que este fármaco se administre con precaución y que el
paciente sea monitoreado de cerca durante su uso.
OXITOCINA

La oxitocina es una hormona producida normalmente en el cerebro.


Actúa estimulando el músculo liso del útero hacia el final del embarazo,
durante el parto y después del parto. En este periodo, el útero es más
sensible al efecto de la oxitocina. Aumenta la amplitud y la frecuencia de
las contracciones del útero. Tiene efectos dilatadores en los vasos
sistémicos que pueden provocar taquicardias.
En España existen comercializadas formas de administración parenterales de oxitocina
(intravenoso e intramuscular).
La dosis adecuada de oxitocina puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de
la patología a tratar. A continuación se indican las dosis más frecuentemente
recomendadas, pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta no la cambie sin
consultar con él o con su farmacéutico.
Inducción o estimulación del parto: de 1 a 2 mUI por minuto. Esta dosis puede aumentarse
progresivamente hasta conseguir la respuesta deseada.
Hemorragia tras el parto: de 2 a 10 UI administradas tras la expulsión de la placenta. Por
vía intramuscular pueden administrarse 10 UI (una ampolla de oxitocina).

MIGRANOL FORTE
Indicaciones tratamiento de las cefaleas vasculares, en especial en jaqueca clásica, común,
oftálmicas y cefaleas de Horton. También es útil en cefaleas mixtas.TipoAntijaquecoso.
El uso de este medicamento está contraindicado en enfermedades coronarias,
insuficiencia hepática, hipertensión arterial severa, enfermedades vasculares periféricas,
sepsis, insuficiencia renal y úlcera péptica.PrecaucionesAunque rara vez se desarrollan
signos y síntomas de ergotismo, se recomienda no sobrepasar los límites de dosificación
recomendables (4 comprimidos por día y no más de 10 en la semana).
Reacciones adversasLa mayoría de los efectos adversos del medicamento se deben a
sobredosificación de la ergotamina. Entre los más frecuentes se descubre palidez y edema
localizado. Incidencia relacionada con la dosis: prurito de piel o dolor de brazos, piernas o
espalda, vasospasmo periférico, ansiedad o confusión mental. Cambios en la visión, dolor
de pecho.
CAFERGOT FORTE
Amiento de los ataques agudos de migraña con o sin “aura” (es decir, los problemas de
visión, sensitivos o del lenguaje que algunas personas tienen poco antes del ataque y que
pueden aparecer también durante y después del mismo).
Cafergot está sólo indicado para el tratamiento de los ataques agudos de migraña y no
como tratamiento para prevenir su aparición.
Debe evitarse el uso continuado de Cafergot o su uso a dosis superiores a las
recomendadas ya que con dosis superiores a las recomendadas puede producirse
vasoespasmo (contracción de las arterias que puede dar lugar a trastornos cerebrales,
cardíacos) y tras tratamientos prolongados pueden aparecer alteraciones de la pleura
(membrana que recubre los pulmones) del peritoneo (membrana que recubre las asas
intestinales) o, más raramente, de las válvulas cardíacas, fibrosis cardiaca, pulmonar
(enfermedad respiratoria en la que se forman cicatrices en los tejidos pulmonares) y
fibrosis pleural (condición en la que el tejido que cubre los pulmones se vuelve grueso y
rígido) y ergotismo (efecto de envenenamiento del cornezuelo de centeno a largo plazo),
incluidos los casos graves de síntomas de la constricción de los vasos sanguíneos, con
posible resultado de muerte.
Se recomienda precaución en pacientes con anemia.
Los pacientes con trastornos hereditarios raros como intolerancia a la galactosa o
malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.
Si aparecen síntomas como hormigueo en los dedos de manos y pies, interrumpa el
tratamiento inmediatamente y consulte a su médico.

MIGRADIOXADOL
Tratamiento de la crisis aguda de migraña o jaqueca, con o sin aura, de intensidad severa,
cuando no exista otra alternativa efectiva disponible.
Enfermedad vascular periférica, enfermedad coronaria, hipertensión arterial severa o no
controlada, hipertiroidismo, función hepática o renal alte- rada y sepsis. También está
contraindicado en caso de antecedentes de alergia a derivados pirazolónicos, ergotamina,
metilxantina o alguno de los componen- tes de la fórmula.
Deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Porfiria hepática. Síndrome de Raynaud.
Hepatitis viral. Enfermedad hepática con o sin insuficiencia hepática. Úlcera péptica.
Alcoholismo crónico. Hipersensibilidad a las xantinas.
Enfermedades cerebrovasculares. Este producto contiene lactosa, que está contraindicada
en pacientes con galactosemia congénita, síndrome de malabsorción producido por el
déficit primario o secundario de lactasas. Embarazo. Lactancia. Niños.
En personas susceptibles pueden presentarse algunos trastornos (náuseas, vómitos, dolores
abdominales, mareos, vértigos, erupciones urticarianas, parestesias, trastornos de la
sensibilidad, debilidad, prurito) que ceden espontáneamente o con la supresión del
medicamento. Los efectos adversos más importantes de la Dipirona son las reacciones de
hipersensibilidad, tales como la agranulocitosis y el shock anafiláctico.

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