Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Ciclo de Cori
Ciclo de Cori
[editar]Ventajas y desventajas
Las ventajas son:
producción del ATP in situ, para que la célula muscular pueda obtener energía
rápidamente;
La desventaja que tiene es que el ion lactato es un catabolito tóxico para la célula porque produce
acidosis láctica en los músculos y puede disminuir la eficiencia del sistema de buffer en la sangre y
conduce al fatigamiento físico, causado por la deuda de oxígeno. Además de ser un ciclo que
cuesta 6 ATP en el hígado, por lo que es un ciclo que no puede continuar indefinidamente. Por
cada vuelta de ciclo de cori, se pierden 4 ATPs.
Esquema del ciclo de Cori. Las flechas en rojo muestran el sentido de las reacciones metabólicas que tienen lugar
en el ciclo en un estado de esfuerzo físico. Las verdes indican las reacciones que tienen lugar en reposo.
El ciclo de Cori involucra la utilización del lactato producido por tejidos no-hepáticos
(músculo y eritrocitos) como fuente de carbono para la gluconeogénesis hepática. De esta
forma el hígado transforma el lactato, producto de la glicólisis, en glucosa para ser utilizada
en tejidos no-hepáticos. El ciclo es un consumidor neto de energía, gasta 4 ATP más que los
producidos en la glicólisis. Por ello el ciclo no puede sostenerse en forma indefinida.En el
ciclo de Cori el músculo esquelético en condiciones de ejercicio, degrada a la glucosa hasta
lactato, el cual difunde por el torrente sanguíneo . El lactato es incorporado al hígado y
convertido en glucosa, la cual es liberada a la circulación sanguínea.el ciclo de Cori
(conversión hepática de lactato y alanina en glucosa) está muy activo. El ciclo de Cori
constituye un mecanismo adaptativo que permite entregar glucosa y energía en forma
anaeróbica, cuando los tejidos no cuentan con el oxígeno suficiente para metabolizar
completamente los sustratos hacia CO2 y H2O.Ciclo de Cori y ciclo de la alanina La
contracción del músculo está sostenida por el consumo de ATP, que se regenera por la
fosforilación oxidativa en las mitocondrias en las fibras musculares rojas y por la glicolisis,
que da lugar a lactato, en las fibras musculares blancas. Las rojas también producen lactato
cuando la demanda excede la capacidad de producción de ATP por la fosforilación oxidativa.
El lactato se transfiere a través de la sangre, al hígado, donde se convierte en piruvato por
la lactato deshidrogenasa y después en glucosa por la gluconeogénesis. Gracias al torrente
sanguíneo, el hígado y el músculo participan de un ciclo metabólico conocido como el ciclo
de Cori. Esto sería el ciclo fútil glicolisis/gluconeogénesis pero ahora no ocurren en el mismo
lugar (célula) sino en diferentes (tejidos). El ATP del hígado se utiliza para resintetizar
glucosa a partir del lactato producido en el músculo, y la glucosa resintetizada vuelve de
nuevo al músculo para ser utilizada o almacenada en forma de glucógeno. Este ciclo también
tiene lugar de manera importante en los eritrocitos. La formación de lactato ahorra tiempo y
desvía parte de la carga metabólica desde el músculo hasta el hígado.6 ATP hígado + 2 (ADP
+ Pi) eritrocito ® 6 (ADP + Pi)hígado + 2 ATPeritrocitoEl ciclo de la alanina resulta del
transporte de la alanina por la sangre relacionando el músculo y el hígado. En el músculo se
forma alanina a partir del piruvato producido en la glicolisis. La Ala al llegar al hígado da
lugar a piruvato y amonio. Este último por la ureogénesis da lugar a urea que se segrega en
la sangre para ir al riñón, mientras que el Pyr da lugar a glucosa a través de la
gluconeogénesis. En este caso el NADH generado en la formación de Pyr no se utilizan para
formar lactato, sino que se pueden utilizar para la producción de ATP, en contraste con el
ciclo de Cori, donde el NADH se gasta en formar lactato a partir de Pyr. El ciclo de la alanina
es más eficiente que el ciclo de Cori, aunque hay que tener en cuenta que la formación de
urea es bastante costosa energéticamente hablando.10 ATPhígado + 6-8 (ADP + Pi)músculo +
O2 músculo ® 10 (ADP + Pi)hígado + 6-8 ATPmúsculoEstos ciclos son funcionales solo entre el
hígado y tejidos que no oxiden la glucosa completamente a CO2 y H2O.Existe una relación
muy importante entre la gluconeogénesis y la ureogénesis, ya que la degradación de los
aminoácidos no solo da lugar a intermediarios de la gluconeogénesis sino también a
amonio.En el estado temprano del ayuno (después de una comida) la glucogenolisis es la
fuente de glucosa en la sangre. La lipogénesis no es activa y el lactato, el piruvato y los
aminoácidos usados en la misma cambia de destino y forman glucosa (ciclo de Cori).
Lactato
Ciclo de Cori
La contracción del músculo sostenida por el consumo de ATP, que se regenera por la fosforilación oxidativa en las
está
mitocondrias en las fibras musculares rojas y por la glicolisis, que da lugar a lactato, en las fibras musculares
blancas. Las rojas también producen lactato cuando la demanda excede la capacidad de producción de ATP por la
fosforilación oxidativa. El lactato se transfiere a través de la sangre, al hígado, donde se convierte en piruvato por
la lactato deshidrogenasa y después en glucosa por la gluconeogénesis. Gracias al torrente sanguíneo, el hígado y
el músculo participan de un ciclo metabólico conocido como el ciclo de Cori. Esto sería el ciclo fútil
glicolisis/gluconeogénesis pero ahora no ocurren en el mismo lugar (célula) sino en diferentes (tejidos). El ATP del
hígado se utiliza para resintetizar glucosa a partir del lactato producido en el músculo, y la glucosa resintetizada
vuelve de nuevo al músculo para ser utilizada o almacenada en forma de glucógeno. Este ciclo también tiene lugar
de manera importante en los eritrocitos. La formación de lactato ahorra tiempo y desvía parte de la carga
metabólica desde el músculo hasta el hígado.
6 ATP hígado + 2 (ADP + Pi) eritrocito ® 6 (ADP + Pi)hígado + 2
ATPeritrocito