HIDROCARBUROS

INSATURADOS Y PRINCIPIOS DE
ESPECTROSCOPÍA

Reacciones de adición de Reacciones de adición Espectroscopía y

alquenos de alquinos espectrometría

Add vs. Hidratación Oximercuración - Hidroboración- Hidrogenación - Acidez y alquinos Reducción - Reducción - Adición Hidratación - Espectro Naturaleza Excitación Identificación Espectrómetro Número de Efecto de la
Hidrohalogenación Halogenación Formación Halogenación Ozonólisis Alquilación-terminal Luz y materia Espectro IR
Eliminación catalítica ácida Demercuración Oxidación catalítica terminales Hidrogenación metal en radicalaria de HBr Hidroxiboración magnético de la materia vibracional de GF IR onda hibridación
disolución Depende de
También Se puede Se puede Usa
Su Se da por Determina la Se puede Causada por Identifica 2 factores
Regioquímica Estereoquímica Reordenamientos Se da en
Adición Bromación de Anti- Misma Cada forma Espectro de
Adicción ?G Add Eliminación Regioselectividad Equilibrio Estereoquímica Anti-Markovnikov Quiral Syn-deshidroxilación Menor pka Ion acetiluro Son ácidos 2 Equivalente Proceso 2 equivalente Add 1 Fuerza de Número de
Adición H2O Catálisis Catálisis H2O Dihidroxilación Lindlar Formación de Anti-Markovnikov Controlar Radiación IR absorción Ley de Hooke
Reordenamiento de H2 contrario de X equivalente Posición del Gran utilidad Materia Naturaleza Presencia de enlace onda
Formación Siempre homogénea asimétrica trans alqueno O3 con H2O Protonación 2 pasos Espectroscopía Espectro EM Cuantizar Tipos de La diferencia
Se da Es HBr Br triple enlace en síntesis del enlace Energía E del fotón Espectroscópica Radiación IR grupos Diferentes señales
Es Depende Favorecida Favorecida En condiciones ácidas Sensible Producto con se da Estable por Formación excitación de E Aproxima la
En Ejemplo La vibracional Depende
Uso de Produce Producción de A Formación de Exhibe mismo La funcionales Mide
HyX Centro quiral Se genera C+ Produce Br 2 ó Cl2 Ion Br con Adición de 2 2 reactivos Pd con CaCO3 Producción Con Forma Estudia Es el Determina Masa de
Genera En
Retroceso de De la ?H y A T baja A T alta Conc. de OH A la T y a la C+ Adición de Estereoespecificidad Catalizador Heterogénea Homogénea H2O Oh diferentes Mayor acidez Par de e- Posición Regioquímica Usa Usa Para cada enlace Picos abajo átomos Frecuencia de
Catalizador Favorecida por Ion alquinuro Alqueno cis y trazas de Enol Catalización Adición anti Comportamiento El enlace Se almacena Hibridación
la eliminación -T?S Se añaden [H2O] H2O (metal) Pasos Posición terminal
Tetra RX Amida de E de una mol % de T la vibración
Con Un el equilibrio PbO2 ácida de la Áxido Barrido que radiación La diferencia del C
Si existe la posibilidad Intermediario Mezclas quiral En Anti-Markovnikov sodio Ion alquinuro Interacción Enlaces Estiramiento Depende de
No es En el medio En el medio Como hidratación carboxílico continuo Hasta que Diferentes Diferente tipo C-H
Depende Es Además
Su
Ejemplo Ocupan Menos Mezcla de E No se previen de E Absorbe el la naturaleza Cada pico
Al enlace ? Paso para Ion oxonio Produce La regiones del de excitación Muestra Entre
?S poco, ?G ?S grande, 2 enantiómeros Se dará un Menor Varios sustituida yZ fotón regrese al
Principio de Más estable Como OH posición Relevante en No se Se disuelve preparar PVC Tetróxido de Entre De Entre espectro Flexión en el
(-), K>1 ?G (+), K<1 reordenamiento reactivos Acetileno 19 veces Difícil de Desprotonación ambiente Distancia mas larga
De la T Con Despreciable Le Chatelier (- sust) la reacción Estereoespecificidad disuelve osmio Orbital sp 1 Transferencia Tautomerización Molécula Absorben Está en una Dos átomos y Carácter s
Energía de Adición más ácido que Desprotonación aislar Ambos H del enol Mayor E Alquino plano Espectros
En Su Disminución Base fuerte Materia y Radiación radiación IR ? sus masas
activación No funciona
etileno con base fuerte de e- terminal
Alqueno (reacción) Considerar Según Mecanismo Niveles Promueve la
Irrelevante Y Se forma con Forma REM electromagnética
asimétrico Igual Ataque Br y OH Syn y anti Se adicionan radicalar excitación Flexión fuera C-O Que corresponde
Exceso 2 Puede Almacena Con
proporción Reacción H y OH mismo Con F y I Transferencia Transformación del plano
Su 1 C. quiral Sin centro quiral Permanganato Enolato
Existen lado enlace ? En la misma de H Ácido o base A una v
Se da por Enantiomérico También de potasio (aldehído) Del C Frecuencias
cara del Sp Csp-H Csp3-H
Catálisis Ác. (ee) terminal en Rotar a E de varias absorbidas
Dos Se da Interacción Regioselectividad alquino 3 Transferencia
Anti-2 pasos Se da en
CO2 velocidades formas
posibilidades C+ 3° Ambos lados de e-
Adición anti Br2 no polar específicas Más común Más corto Más largo
Agrega 2 enantiómeros Superficie del En No se produce
En los C vinílicos 2 de 4 Temperaturas
Más rápida metal con H2 4
estereoisómeros bajas Transferencia FT-IR,
OH en C más Alqueno a Trans Mayor Más fuerte
Agua Con de H transformada de Más débil
Su 2 centros Dipolo sustituido epóxido alqueno densidad
H en C X en C C+ 2° Fourier
Quiebra de quirales inducido
Adición Syn Su Formación
Menos sustituido Más sustituido Orbital P enlace
Oximercuración Demercuración Se da Y Carga (+) en Trans-diol
Se encuentra Br
Anti-Markovnikov Markovnikov
Ambos lados H se absorbe Ataque
Luego
Vacío en la superficie
H2O
Hg(OAc)2 NaBr y Ion ozonio (posterior)

Disocia Proceso 2 C. quiral Según

Catión Hg Desprotonación
Radicalario y TS TS
(fuerte E) add
Ad. Se da Se da
Excepción Evita enantioselectiva
Solo (+) (-)
Regla de El
resonancia reordenamiento
Casos
especiales C más Ataque
sustituido nucleofílico
Enlace ?

Ataca

Ion Hg

Anillo de 3 at.
con puente