CARDIOPATÍAS CONGENITAS EN EL ADULTO

- FÍSICO
- 12 dibujos
- Explicación a pie de página
- ejemplo de las que son claramente diagnosticables con una Teleradiografía de Tórax. Y el
signo clásico.

1.- ANOMALÍA DE EBSTEIN

La anomalía de Ebstein es un defecto de la válvula tricúspide. La válvula tricúspide separa la

aurícula derecha (la cavidad que recibe la sangre del cuerpo) del ventrículo derecho (la cavidad
que bombea la sangre hacia los pulmones).

2.- TRONCO ARTERIAL COMÚN

Problema cardíaco poco frecuente que ya existe al momento del nacimiento, donde existe un solo
vaso sanguíneo común que sale del corazón, en lugar de los dos vasos normales (la arteria
pulmonar principal y la aorta).

Un solo vaso sanguíneo grande = Mezcla de la sangre poco oxigenada con la que es rica en
oxígeno. Esta mezcla reduce la cantidad de oxígeno que se transporta al cuerpo. También suele
aumentar la cantidad de sangre que fluye hacia los pulmones.

La persona con tronco arterioso común suele tener también un orificio que comunica las dos
cavidades cardíacas inferiores, llamadas ventrículos. Este orificio se conoce como comunicación
auriculoventricular.
3.- TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS. (Corazón en forma de huevo en Rx tórax)

Defecto de nacimiento en el cual las dos arterias principales por donde sale la sangre del
corazón —la arteria pulmonar principal y la aorta— están en posición invertida o
“transpuestas”.

4.- DRENAJE VENOSO ANÓMALO (Signo de la Cimitarra)

Defecto cardiaco de nacimiento, la sangre oxigenada no vuelve de los pulmones a la aurícula

izquierda. En lugar de esto, la sangre oxigenada vuelve al lado derecho del corazón. Allí, la sangre
oxigenada se mezcla con la sangre desoxigenada. Esto hace que el bebé reciba menos oxígeno de
lo que el cuerpo necesita. 
5.- TETRALOGÍA DE FALLOT (Corazón en forma de zapato Sueco)

La tetralogía de Fallot provoca que la sangre pobre en oxígeno fluya desde el corazón hacia el
resto del cuerpo. Los factores de riesgo son enfermedades virales como la rubeola (sarampión
alemán) durante el embarazo, el alcoholismo en el embarazo o los antecedentes familiares del
trastorno.
Los síntomas incluyen piel con un tono azulado (cardiopatia congenita cianotica) y dificultad
para respirar.
La cirugía suele hacerse en el primer año de vida y debe estar seguida de cuidados continuos.

6.- PROCEDIMIENTO DE FONTAN – KREUTZER (Cirugía de cardiopatías congénitas complejas)

Forma de paliación circulatoria que se utiliza para el tratamiento de niños con cardiopatías
congénitas complejas
¿Qué ocurre durante el procedimiento de Fontan?

1. Desconecta la vena cava inferior (VCI) del corazón y la conecta a la arteria pulmonar
mediante un conducto (tubo).

2. Crea un pequeño orificio entre el conducto y la aurícula derecha. Este orificio (o

fenestración) permite que algo de sangre aún fluya de regreso al corazón.

7.- Síndrome de Marfan y afectación valvular aortica

Sx de marfan afecta al tejido conectivo, por ende, causa dilatación de la

aorta por la debilidad de su pared, pudiendo incluso llegar a desgarrarse
o romperse (mortal).

8.- Síndrome de Noonan o RASopatía(del RAS) y ESTENOSIS PULMONAR

La estenosis de la válvula pulmonar es el estrechamiento de la válvula que

se encuentra entre la cavidad inferior derecha del corazón y las arterias
pulmonares. En una válvula cardíaca estrecha, las hojuelas pueden
engrosarse o volverse rígidas. Esto hace que se reduzca el flujo sanguíneo
en la válvula.

9.- Rubeola en el embarazo y CIA y Estenosis Pulmonar

Defecto cardíaco ocasionado por problemas en el

desarrollo del corazón.

El conducto arterial persistente (CAP) es una abertura

entre dos vasos sanguíneos que se conectan con el
corazón.
Un conducto arterial persistente (CAP) pequeño puede no
causar síntomas, pero uno más grande puede provocar
mala alimentación, retraso en el crecimiento y dificultad para respirar.
10.- Síndrome de DiGeorge y TRONCO ARTERIOSO COMÚN

El síndrome de DiGeorge es un trastorno

cromosómico que ocasiona un desarrollo deficiente
en varios de los sistemas del cuerpo. 

El síndrome puede provocar:

- Defectos en el corazón,
- Sistema inmunológico deficiente
- Paladar hendido
- Bajos niveles de calcio en la sangre

Tronco arterioso común  Es dónde existe un solo vaso sanguíneo común que sale del corazón,
en lugar de los dos vasos normales (la arteria pulmonar principal y la aorta).

Un solo vaso sanguíneo grande = Mezcla de la sangre poco oxigenada con la que es rica en
oxígeno.

11.- SÍNDROME DE TURNER Y Coartación Aortica

Estrechamiento del vaso sanguíneo principal que nace del

corazón (aorta).

La coartación de la aorta suele presentarse en el momento

del nacimiento (congénita)
Muchas personas no presentan síntomas y, a menudo, la
afección no se detecta hasta la edad adulta.

El síntoma más común en los adultos es la hipertensión. 

12.- SÍNDROME DE DOWN Y defectos del Canal

Auriculoventricular
Defecto cardiaco en el cual hay orificios entre las cavidades del lado derecho e izquierdo del
corazón, y en el cual las válvulas que controlan el flujo de sangre entre esas cavidades podrían no
estar formadas correctamente.