UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

PROFESIONALES FORMANDO PROFESIONALES

UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMTICA

ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGA

TEMA: Cdigo Gentico y Mutaciones CURSO: Gentica I PROFESOR: SALAS ASENCIO, Ramses INTEGRANTES:
QUISPE HUAMAN, Carlos REYES CORDOVA, Mara SUAREZ GUEVARA, Nancy TELLO CHAUCA, Katherine VALDEZ GUILLERMO, Elisa VALDIVIA HERRERA, Angela

CICLO: 2011-II

LIMA-PER 2010

Cuestionario 1. Por qu se ha hecho diferente nmero de cartas para los aminocidos? Existe alguna sustentacin biolgica?

Segn el cdigo gentico existen 61 tripletes de bases nitrogenadas que codifican 23 aminocidos requeridos para la formacin de protenas.

Se hicieron diferente nmero de cartas para aminocidos (aa), 136 cartas en total; debido a que para el juego, se necesitaba el doble de nmero de cartas por cada triplete que codifican a una protena. Es decir, que basndonos en el cdigo gentico se trabaj as:

Exite 1 triplete de bases nitrogenadas que codifican Metionina y 1 triplete para Triptofano , para el juego se hizo 3 cartas de cada uno de los aminocidos.

Para los aminocidos Fenilalanina, Tirosina, Asparagina, Acido Glutmico, Acido Asprtico, Glutamina, Cistena, Lisina, Histidina; se hizo 4 cartas por aminocidos, porque segn el cdigo gentico 2 tripletes de bases nitrogenadas diferentes codifican a cada aminocido meciaonado.

Para (Formil)metionina y para los puntos final (representados por los stop) , se hicieron 5 catas. Cabe resaltar que segn el cdigo exiten 3 pares de bases (UAA, UAG , UGA) que codifican altos o stop en la traduccin y as se detenga la sntesis de protenas.

Para Prolina, Valina, Glicina, Alanina, Treonina, Isoleucina; se hizo 8 caratas por aminocido, por lo que 4 tripletes de bases nitrogenadas diferentes codifican cada uno de los aa nombrados.

Y finalmente, para Leucina, Serina, Arginina; se hicieron 12 cartas para cada aa debido a que existen 6 tripletes de bases nitrogenadas.

2. Qu significado tienen los tripletes de terminacin?

El RNA est compuesto de cuatro tipos de nucletido por lo que existen 64 posibles secuencias distintas de tres nucletidos. Los tripletes que no codifican aminocidos son 3 y son los encargados de marcan el inicio y fin de lectura en la traduccin del RNAm a la hora de formarse las protenas en los ribosomas. Estos tripletes llamados de lectura o de detencin o tambin llamados "codones stop" son 3 y se agrupan en: -Tripletes de iniciacin (en el extremo 5'): AUG (corresponde con el aminocido metionina en eucariotas. En procariotas es la formilmetionina.) -Tripletes de terminacin (en el extremo 3'): AUG, UAG y UGA. Son los encargados de determinar el final de la sntesis proteica. Son de vital importancia ya que va a indicar a los ribosomas desde donde va a empezar la traduccin del RNA que porta sus tripletes codificados hasta donde termina su lectura, y por tanto que protenas se van a formar y cules no.
3. Qu funciones cumplen la DNApol y la RNApol?

La funcin de la DNApol es de catalizar la adicin por etapas de un desoxirribonucletido al extremo 3-OH de una cadena de poli nucletidos, llamada cadena cebadora, que se halla apareada a una segunda cadena patrn. De este modo la cadena de DNA sintetizada de nuevo crece en la direccin 5 a 3. Cada desoxirribonucleosido trifosfato entrante ha de aparearse con la cadena patrn para que la DNA polimerasa lo reconozca, por lo que esta cadena determina cual de los cuatro desoxirribonucleotidos (A, C, G o T) ser aadido. La reaccin est impulsada por una variacin muy favorable de energa, provocada por la liberacin de pirofosfato y su posterior hidrlisis en dos molculas de fosfato inorgnico. Las DNA polimerasas tambin realizan otras funciones durante el proceso de replicacin. Adems de participar en la elongacin, desempean una funcin correctora y reparadora gracias a su actividad exonucleasa 3', que les confiere la capacidad de degradar el DNA partiendo de un extremo de ste. Es importante que existan estos mecanismos de correccin ya que de lo contrario los errores producidos durante la copia del DNA daran lugar a mutaciones. En el caso de la RNApol, sta cataliza la formacin de los enlaces fosfodiester que unen los nucletidos formando una cadena lineal. La RNA polimerasa se desplaza paso a paso, a lo largo del DNA, desenrollando la hlice del DNA un poco por delante del centro activo de polimerizacin, exponiendo una nueva regin de la hebra molde para el apareamiento complementario de bases. De esta manera la cadena naciente de RNA va creciendo nucletido a nucletido en direccin 5 a 3. Los sustratos son nucleosidos trifosfatos (ATP, CTP, UTP y GTP), y como en el caso anterior, la hidrlisis de los enlaces de alta energa suministran a la energa necesaria para impulsar la reaccin.

Aunque las RNA polimerasas no son tan exactas como las DNA polimerasas, tambin presentan un cierto mecanismo de correccin de lectura. Si se incorpora un ribonucletio incorrecto a la cadena de RNA, la polimerasa puede retroceder y su centro activo puede llevar a cabo una reaccin de escisin que recuerda a la reaccin inversa a la polimerizacin, excepto porque utiliza agua en lugar de pirofosfato. La RNA polimerasa se queda en torno a un nucletido mal incorporado durante ms tiempo que en torno a una adicin correcta, con lo que se favorece la escisin de los nucletidos incorrectos. Sin embargo, la RNA polimerasa tambin escinde muchas bases correctas, como parte del coste de esta mayor precisin.

Imagen 1. Dibujo representando la Sntesis de DNA

4. Si en el DNA el porcentaje de Adenina es de 20%, Cul es el porcentaje de citosina? En el DNA normal el porcentaje de bases corresponde a 30% adenina, 30% timina, 20 % citosina y 20% guanina. La Adenina es 20 % (segn el problema), entonces el porcentaje de timina que es su base complementaria debe ser exactamente igual, entonces la timina seria 20 %; ahora el restante 60% se divide entre las dos bases que quedan, entonces seria 30% de Guanina y 30% de citosina que es su base complementaria y debe ir en cantidad exactamente igual. 5. Explique el proceso de sntesis de protenas Es el proceso por el cual se componen nuevas protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales y no esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARNm y por consiguiente se transduce a protenas. Esta sntesis se realiza en los ribosomas (sub. unidad mayor y menor), de una forma muy similar en procariontes y eucariontes. Para iniciar el proceso de sntesis, la clula tiene que sintetizar ARNt que lo hace el nucleolo gracias a un ARN polimerasa III; este ya sintetizado sale del ncleo y toma un plegamiento en forma de trbol con 3 brazos y con un extremo 3 prima donde se anclaran los aminocidos por medio de una enzima llamada ARNt sintetasa que une el extremo carbonilo del aminocido con la ribosa del nucletido formando un aminoacil ARNt; en uno de los brazos del ARNt se ubicaran los 3 nucletidos que servirn como anticodones para el ARNm Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser ledo, incluso antes de que la sntesis de una protena termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo. Comprende las siguientes etapas:

a) Iniciacin:

Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG), que est prximo a la caperuza 5'. Este triplete va precedido de la secuencia AGGAGG (secuencia de Shine-Dalgarno ) que es la zona de unin con la sub unidad menor del ribosoma Se forma el complejo de iniciacin con los factores de iniciacin (FI) y la energa suministrada por el GTP, la subunidad menor del ribosoma reconoce la caperuza y se une al ARNm en la zona prxima al triplete o codn iniciador. Esta caperuza aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminocido metionina. Este ARNt contiene un triplete complementario al AUG, es decir el UAC, llamado anticodn (la protena sintetizada contiene en su extremo el aminocido metionina) Una vez encajado el ARNt-metionina, se liberan los FI y dejan paso a la subunidad mayor del ribosoma, formndose as el ribosoma completo y funcional. En l hay dos sitios claves: - Sitio P (sitio peptidil) ocupado por el ARNt-metionina - Sitio A (sitio aminoacil) que est libre para recibir un segundo ARNt (slo el que su anticodn coincida con el del codn del ARNm) cargado con un nuevo aminocido. b) Elongacin de la cadena peptdica Es un proceso catalizado por el enzima peptidil transferasa, el cual, mediante enlaces peptdico va uniendo aminocidos a la cadena peptdica. Cada vez que llega un aminocido ocurre un proceso cclico de elongacin. b) Fin de la sntesis de la cadena peptdica: Ocurre cuando aparece uno de los codones de terminacin (UAA,UAG,UGA). En este momento un factor proteico de terminacin (RF) se une al codn de terminacin e impide que algn ARNt con otro aminocido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. En este momento se produce la hidrlisis de la cadena peptdica y se separan las dos subunidades del ribosoma.

Imagen 2. Representacin grfica de cada uno de los pasos para la sntesis de protenas