UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

“PROFESIONALES FORMANDO PROFESIONALES”

Carlos REYES CORDOVA.UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMÁTICA ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA • • • TEMA: Código Genético y Mutaciones CURSO: Genética I PROFESOR: SALAS ASENCIO. Elisa VALDIVIA HERRERA. María SUAREZ GUEVARA. Katherine VALDEZ GUILLERMO. Nancy TELLO CHAUCA. Ramses • INTEGRANTES: QUISPE HUAMAN. Angela • CICLO: 2011-II LIMA-PERÚ 2010 .

Y finalmente. Acido Aspártico.Cuestionario 1. ¿Qué significado tienen los tripletes de terminación? . Es decir. Glicina. Serina. Glutamina. Acido Glutámico. que basándonos en el código genético se trabajó así: Exite 1 triplete de bases nitrogenadas que codifican Metionina y 1 triplete para Triptofano . Isoleucina. Lisina. Tirosina. Arginina. porque según el código genético 2 tripletes de bases nitrogenadas diferentes codifican a cada aminoácido meciaonado. Para Prolina. 136 cartas en total. Valina. para Leucina. Se hicieron diferente número de cartas para aminoácidos (aa). UGA) que codifican altos o stop en la traducción y así se detenga la síntesis de proteínas. se hicieron 5 catas. Treonina. por lo que 4 tripletes de bases nitrogenadas diferentes codifican cada uno de los aa nombrados. Asparagina. debido a que para el juego. se hizo 4 cartas por aminoácidos. 2. Cisteína. Para (Formil)metionina y para los puntos final (representados por los stop) . se necesitaba el doble de número de cartas por cada triplete que codifican a una proteína. Para los aminoácidos Fenilalanina. Histidina. ¿Por qué se ha hecho diferente número de cartas para los aminoácidos? ¿Existe alguna sustentación biológica? Según el código genético existen 61 tripletes de bases nitrogenadas que codifican 23 aminoácidos requeridos para la formación de proteínas. Alanina. Cabe resaltar que según el código exiten 3 pares de bases (UAA. se hizo 8 caratas por aminoácido. UAG . para el juego se hizo 3 cartas de cada uno de los aminoácidos. se hicieron 12 cartas para cada aa debido a que existen 6 tripletes de bases nitrogenadas.

Las DNA polimerasas también realizan otras funciones durante el proceso de replicación. desenrollando la hélice del DNA un poco por delante del centro activo de polimerización. La RNA polimerasa se desplaza paso a paso. Estos tripletes llamados de lectura o de detención o también llamados "codones stop" son 3 y se agrupan en: -Tripletes de iniciación (en el extremo 5'): AUG (corresponde con el aminoácido metionina en eucariotas. Son los encargados de determinar el final de la síntesis proteica. De esta manera la cadena naciente de RNA va creciendo nucleótido a nucleótido en dirección 5’ a 3’. CTP. UTP y GTP). llamada cadena cebadora. Los tripletes que no codifican aminoácidos son 3 y son los encargados de marcan el inicio y fin de lectura en la traducción del RNAm a la hora de formarse las proteínas en los ribosomas. 3. Son de vital importancia ya que va a indicar a los ribosomas desde donde va a empezar la traducción del RNA que porta sus tripletes codificados hasta donde termina su lectura. Además de participar en la elongación. La reacción está impulsada por una variación muy favorable de energía. que les confiere la capacidad de degradar el DNA partiendo de un extremo de éste.El RNA está compuesto de cuatro tipos de nucleótido por lo que existen 64 posibles secuencias distintas de tres nucleótidos. C. Los sustratos son nucleosidos trifosfatos (ATP. desempeñan una función correctora y reparadora gracias a su actividad exonucleasa 3'. provocada por la liberación de pirofosfato y su posterior hidrólisis en dos moléculas de fosfato inorgánico. y como en el caso anterior. a lo largo del DNA. De este modo la cadena de DNA sintetizada de nuevo crece en la dirección 5’ a 3’. En procariotas es la formilmetionina. . ésta cataliza la formación de los enlaces fosfodiester que unen los nucleótidos formando una cadena lineal. UAG y UGA. Es importante que existan estos mecanismos de corrección ya que de lo contrario los errores producidos durante la copia del DNA darían lugar a mutaciones. que se halla apareada a una segunda cadena patrón. ¿Qué funciones cumplen la DNApol y la RNApol? La función de la DNApol es de catalizar la adición por etapas de un desoxirribonucleótido al extremo 3’-OH de una cadena de poli nucleótidos.) -Tripletes de terminación (en el extremo 3'): AUG. la hidrólisis de los enlaces de alta energía suministran a la energía necesaria para impulsar la reacción. exponiendo una nueva región de la hebra molde para el apareamiento complementario de bases. por lo que esta cadena determina cual de los cuatro desoxirribonucleotidos (A. G o T) será añadido. En el caso de la RNApol. Cada desoxirribonucleosido trifosfato entrante ha de aparearse con la cadena patrón para que la DNA polimerasa lo reconozca. y por tanto que proteínas se van a formar y cuáles no.

Si se incorpora un ribonucleótio incorrecto a la cadena de RNA. La RNA polimerasa se queda en torno a un nucleótido mal incorporado durante más tiempo que en torno a una adición correcta. la RNA polimerasa también escinde muchas bases correctas. excepto porque utiliza agua en lugar de pirofosfato.Aunque las RNA polimerasas no son tan exactas como las DNA polimerasas. la polimerasa puede retroceder y su centro activo puede llevar a cabo una reacción de escisión que recuerda a la reacción inversa a la polimerización. también presentan un cierto mecanismo de corrección de lectura. como parte del coste de esta mayor precisión. Sin embargo. con lo que se favorece la escisión de los nucleótidos incorrectos. .

30% timina. Esta síntesis se realiza en los ribosomas (sub. este ya sintetizado sale del núcleo y toma un plegamiento en forma de trébol con 3 brazos y con un extremo 3 prima donde se anclaran los aminoácidos por medio de una enzima llamada ARNt sintetasa que une el extremo carbonilo del aminoácido con la ribosa del nucleótido formando un aminoacil ARNt. ya puede comenzar la siguiente. Si en el DNA el porcentaje de Adenina es de 20%. entonces la timina seria 20 %. se transcribe el ADN en ARNm y por consiguiente se transduce a proteínas. por lo cual. en uno de los brazos del ARNt se ubicaran los 3 nucleótidos que servirán como anticodones para el ARNm Al finalizar la síntesis de una proteína. La Adenina es 20 % (según el problema). ¿Cuál es el porcentaje de citosina? En el DNA normal el porcentaje de bases corresponde a 30% adenina. Dibujo representando la Síntesis de DNA 4. 20 % citosina y 20% guanina. ahora el restante 60% se divide entre las dos bases que quedan. Comprende las siguientes etapas: . se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leído. 5. Para iniciar el proceso de síntesis. En este proceso. la célula tiene que sintetizar ARNt que lo hace el nucleolo gracias a un ARN polimerasa III. unidad mayor y menor). el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo. Explique el proceso de síntesis de proteínas Es el proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales y no esenciales.Imagen 1. incluso antes de que la síntesis de una proteína termine. entonces seria 30% de Guanina y 30% de citosina que es su base complementaria y debe ir en cantidad exactamente igual. entonces el porcentaje de timina que es su base complementaria debe ser exactamente igual. de una forma muy similar en procariontes y eucariontes.

b) Fin de la síntesis de la cadena peptídica: Ocurre cuando aparece uno de los codones de terminación (UAA. Esta caperuza aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminoácido metionina. que está próximo a la caperuza 5'. el cual. la subunidad menor del ribosoma reconoce la caperuza y se une al ARNm en la zona próxima al triplete o codón iniciador. Este triplete va precedido de la secuencia AGGAGG (secuencia de Shine-Dalgarno ) que es la zona de unión con la sub unidad menor del ribosoma Se forma el complejo de iniciación con los factores de iniciación (FI) y la energía suministrada por el GTP.UGA). .Sitio P (sitio peptidil) ocupado por el ARNt-metionina . En este momento un factor proteico de terminación (RF) se une al codón de terminación e impide que algún ARNt con otro aminoácido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A.a) Iniciación: Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG). b) Elongación de la cadena peptídica Es un proceso catalizado por el enzima peptidil transferasa. En él hay dos sitios claves: . Este ARNt contiene un triplete complementario al AUG. Cada vez que llega un aminoácido ocurre un proceso cíclico de elongación. formándose así el ribosoma completo y funcional.Sitio A (sitio aminoacil) que está libre para recibir un segundo ARNt (sólo el que su anticodón coincida con el del codón del ARNm) cargado con un nuevo aminoácido. es decir el UAC. se liberan los FI y dejan paso a la subunidad mayor del ribosoma. llamado anticodón (la proteína sintetizada contiene en su extremo el aminoácido metionina) Una vez encajado el ARNt-metionina. En este momento se produce la hidrólisis de la cadena peptídica y se separan las dos subunidades del ribosoma. mediante enlaces peptídico va uniendo aminoácidos a la cadena peptídica.UAG.

Representación gráfica de cada uno de los pasos para la síntesis de proteínas .Imagen 2.

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