UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN

ANDRES
FACULTAD DE INGENIERIA

PROTECCIÓN
CATÓDICA
POR CORRIENTE IMPRESA

Y ANODO DE
SACRIFICIO
ESTUDIANTES: Univ. Argollo Guanaco Paola Marilú (QMC)
Univ. Colque Paredes Alan (QMC)
Univ. Choque Chavez Jhamil Freddy (QMC)
Univ. Mamani Quispe Miguel Angel (QMC)
Univ. Ticona Ticona Geovanna (QMC)

DOCENTE: Ing. Rene Gabriel Mejía Martínez

CARRERA: Ingeniería Química

FECHA DE ENTREGA: 06/06/2023

 LA PAZ - BOLIVIA
2023

INDICE
1. ANTECEDENTES...................................................................................................................1
2. OBJETIVOS.............................................................................................................................1
2.1. OBJETIVO GENERAL...................................................................................................1
2.2. OBJETIVO ESPECIFICOS............................................................................................1
3. JUSTIFICACION.....................................................................................................................1
4. FUNDAMENTO TEORICO....................................................................................................2
4.1. PRINCIPIOS DE CORROSION.....................................................................................3
4.2. REACCIONES DE OXIDACION-REDUCCION..........................................................3
4.3. SERIE ELECTROMOTRIZ DE POTENCIALES ESTÁNDAR DE ELECTRODO. .4
4.4. TIPOS DE CORROSIÓN................................................................................................5
4.4.1. CORROSIÓN QUÍMICA..............................................................................................5
4.4.2. CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA (GALVÁNICA)................................................5
4.5. PROTECCIÓN CATÓDICA...........................................................................................5
4.5.1. CORRIENTE IMPRESA.........................................................................................6
4.5.2. NODOS DE SACRIFICIO.......................................................................................6
4.6. CARACTERÍSTICAS FUNDAMENTALES DE LOS ÁNODOS DE SACRIFICIO. 7
4.7. ALEACIONES PARA ÁNODOS DE SACRIFICIO.....................................................8
4.8. COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS ÁNODOS DE SACRIFICIO.............................8
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL..................................................................................9
6. BIBLIOGRAFIA.....................................................................................................................12
 PROTECCION CATODICA

1. ANTECEDENTES
La identificación de una falla o problema de corrosión en una estructura metálica
enterrada, como una tubería o un tanque de almacenamiento. Esta falla puede haber
sido detectada durante una inspección rutinaria o como resultado de una interrupción
en el suministro de líquidos o gases transportados por la tubería o el tanque.

La identificación de una falla o problema de corrosión puede haber llevado a la

realización de un estudio detallado para determinar la causa del problema y la
extensión de la corrosión. Este estudio puede haber incluido la identificación de
fuentes externas de energía que puedan estar contribuyendo a la corrosión, así como
la evaluación de las condiciones del suelo y del entorno para determinar el nivel de
agresividad del ambiente.

En base a este estudio, se pudo haber concluido que se requiere una protección
catódica para prevenir la propagación de la corrosión y la falla total de la estructura.
Por lo tanto, se pudo haber iniciado un proyecto de protección catódica para instalar
un sistema de protección catódica adecuado en la estructura metálica enterrada. Este
proyecto podría haber incluido la selección de los materiales y equipos necesarios, la
determinación del diseño adecuado del sistema de protección catódica, la instalación
del sistema y la implementación de un plan de monitoreo y mantenimiento a largo
plazo para asegurar su funcionamiento efectivo.

2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
 Proteger el acero con un metal que tenga mayor facilidad corrosividad que actúa
como ánodo de una celda electroquímica

2.2. OBJETIVO ESPECIFICOS

 Analizar si la corriente de corrosión disminuye o aumenta según se vaya
aumentando la corriente de protección catódica
 Determinar que metal sería más factible utilizar para realizar la protección catódica
del acero.

3. JUSTIFICACION
Los diferentes tipos de corrosión que afectan a los equipos e instalaciones de la
industria en general, han originado un problema bastante complejo, tanto desde el
punto de vista técnico como del económico. Es enorme la corrosión de los metales
ferrosos y no ferrosos en la industria, a pesar del enorme interés de un gran número
de investigaciones para eliminar las pérdidas que ocasiona la corrosión. Los daños y
pérdidas que ocasiona la corrosión, pueden agruparse como sigue

 Costos por reposición de equipo.

 Costos de sobre diseño.

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  Perdidas por contaminación de productos.
 Pérdidas de producción ocasionadas por paros
 Costos de inspección y mantenimiento.
 Costos de protección no incluidos en el mantenimiento.
 Demandas y daños a terceros.
Para mantener en perfectas condiciones a todos los elementos que conforman la
producción, obliga a que estos ofrezcan una confiabilidad muy alta, por eso, se utilizan
sistemas modernos y confiables como la protección catódica ya que se tiene ventajas
como:
a) Ánodos de sacrificio
 No se necesita una fuente de corriente externa.
 Fácil de instalar.
 No necesita control durante el funcionamiento.
 No suelen existir problemas de sobreprotección.
 Fácil obtención de una distribución homogénea de corriente sobre toda
la estructura
b) Corriente Impresa
 Permite vencer caídas óhmicas altas.
 Se puede utilizar para proteger estructuras grandes, no recubiertas en
medios poco conductores.
 Se necesitan pocos ánodos.
 El nivel de protección del sistema puede ser seguido en tiempo real.

4. FUNDAMENTO TEORICO

Qué es y para qué sirve la protección catódica de tanques

En breve, todas las instalaciones subterráneas de almacenamiento de combustibles de
las estaciones de servicio deberán con este sistema anticorrosivo. Este documento
explica que se trata la protección catódica de tanques y con que elementos realizarla.
Existen muchas formas de corrosión. Los dos tipos más comunes relacionados con el
fondo de un tanque son la general y la puntual. En la corrosión general, se forman miles
de celdas microscópicas sobre un área de la superficie del metal, resultando en pérdida
de metal. En la corrosión puntual, las celdas individuales son más activas y se pueden
identificar distintas áreas anódicas y catódicas. La pérdida del metal en ese caso puede
concentrarse dentro de áreas relativamente pequeñas, sin que la corrosión afecte áreas
considerables de la superficie.
Corrosión es la destrucción de un cuerpo sólido causada por un ataque no provocado, de
naturaleza química o electroquímica que se inicia en la superficie”. Esta es la definición
más generalmente aceptada; en cualquier caso, la corrosión es un proceso destructivo en
lo que a ingeniería se refiere, y representa una enorme pérdida económica. Es decir,
aproximadamente un 25% de la producción anual de acero es destruido por la corrosión.
Dicho esto, podemos expresar como la protección catódica constituye actualmente uno de

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los métodos más importantes para controlar la corrosión. Los procedimientos más
tradicionales utilizados para disminuir la velocidad de corrosión de metales y aleaciones
expuestos a los medios agresivos se basan en la aislación del material metálico por medio
de recubrimientos protectores formado por sustancias metálicas o no metálicas (plásticos,
cerámicos, cementos, pinturas, resinas, etc.). Sin embargo, la protección catódica utiliza
como elemento protector a la corriente eléctrica. Como condición fundamental, las
estructuras (casco del buque) componentes del objeto a proteger y del elemento de
sacrificio (ánodo) deben mantenerse en contacto eléctrico e inmerso en un electrolito. En
medios marinos, debe citarse la experiencia de laboratorio que en 1824 realizó Sir
Humphry Davy cuando informó que el cobre podía ser protegido contra la corrosión
acoplándolo al hierro o al cinc e hizo así la primera recomendación de protección catódica
para casco de barco, usando bloques de hierro de sacrificio unidos al casco de cobre en
una relación de superficie de 1:100.
La composición del metal es importante para determinar que áreas de la superficie se
convierten en ánodos o en cátodos. Pueden surgir diferencias de potencial electroquímico
entre áreas adyacentes por la distribución desigual de los elementos en la aleación o en
los contaminantes, dentro de la estructura del metal. La corrosión también puede
originarse por la diferencia entre el metal de la soldadura, las zonas afectadas por calor y
el metal base.
Las propiedades físicas y químicas de los electrolitos también influyen en la formación de
áreas catódicas sobre la superficie del metal. Por ejemplo, se pueden generar diferencias
de potencial entre áreas de una superficie de acero, debido a las diferentes
concentraciones de oxígeno. Las áreas con bajas concentraciones de oxígeno se
convierten en anódicas y las áreas con altas concentraciones de oxígeno se convierten en
catódicas. Esto puede causar corrosión en áreas donde el barro y otros residuos se hallan
en contacto con el fondo de acero de un tanque sobre una capa de arena o donde un
tanque se coloca sobre dos tipos diferentes de suelo.
Las características del suelo afectan sustancialmente el tipo y velocidad de corrosión de
una estructura en su contacto. Por ejemplo, las sales disueltas influyen en la capacidad de
transporte de corriente de los electrolitos del suelo y ayuda a determinar las velocidades
de reacción sobre las áreas anódicas y catódicas. El contenido de humedad, el pH, la
concentración de oxígeno y otros factores interactúan de manera compleja, influyendo en
la corrosión.
Métodos de protección catódica para control de la corrosión
La protección catódica es un método ampliamente aceptado para el control de la
corrosión. La corrosión de tanques de almacenamiento de acero con fondo sobre el suelo,
puede reducirse o eliminarse mediante la aplicación apropiada de la protección catódica.
La protección catódica es una técnica que hace que toda la superficie del metal a
proteger, actúe como el cátodo de una celda electroquímica. Existen dos sistemas de
protección catódica:

a) Ánodos de sacrificio

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b) Corriente impresa

Ánodos de sacrificio
Los sistemas de ánodos de sacrificio, utilizan ánodos galvánicos, los cuales están hechos
de magnesio ó zinc en forma de barras, se instalan los ánodos enterrados directamente
en el suelo rodeados de una mezcla química y empacada en sacos especiales.
Los ánodos están conectados al sistema de forma individual o en grupos. Los ánodos
galvánicos están limitados en su corriente de salida por el voltaje del sistema y la
resistencia del circuito. Se deben emplear sistemas del tipo de corriente impresa para la
protección catódica de estructuras de gran tamaño, descubiertas o con recubrimiento
deteriorado.
El número de ánodos que se requieren para la protección catódica de tanques de
almacenamiento sobre el suelo, depende del requerimiento total de corriente y de la
corriente de descarga promedio individual de los ánodos en el suelo. Al calcular la
colocación de los ánodos, también deben considerarse los factores que influyen en la
distribución de la corriente sobre la geometría de la estructura.
Generalmente se obtiene mejor distribución de la corriente y una polarización más
uniforme, distribuyendo ánodos uniformemente alrededor del tanque o bajo los tanques de
nueva construcción.

Sistemas de corriente impresa

Los ánodos de corriente impresa deben ser de materiales como el grafito; el hierro fundido
con alto contenido de silicio; metales platinizados; la magnetita y mezcla de óxidos
metálicos, entre otros. Estos ánodos se instalan desnudos con material de relleno
especial (como el grafito pulverizado, con alto contenido de carbón). Están conectados,
individualmente ó en grupos, a una terminal positiva o a una fuente de corriente directa,
mediante conductores aislados. La estructura se conecta a la terminal negativa, desde
una fuente de corriente directa.

ANODOS DE SACRIFICIO
Sistema de ánodos de sacrificio.
Los ánodos de sacrificio son aleaciones de metales tan activos como el magnesio, el
zinc o el aluminio; tales aleaciones se obtienen en distintas formas y tamaños para
transmitir una corriente de protección adecuada a una plataforma o ducto marino
especifico, con una máxima eficiencia de distribución de corriente. El método empleado
para conectar los ánodos al ducto depende de su tipo y aplicación, pero debe
mantenerse una baja resistencia de contacto eléctrico durante la operación de los

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ánodos.
Estos ánodos deben ser preferentemente de aluminio. Existen ánodos con pesos
diferentes que proporcionan una cierta cantidad de Amperes y un consumo de
Kg/ampere-año (libras/ampere-año). La tabla No. 3 nos muestra la serie galvánica de
los metales y aleaciones en agua de mar.
Funcionamiento de los ánodos de sacrificio.
El funcionamiento de los ánodos de sacrificio en el agua del mar depende rigurosamente
de la composición de la aleación, en especial para los del zinc y del aluminio.
Los ánodos del magnesio y de zinc son muy activos y se desgastan muy rápidamente;
pero debido a su corta vida para un peso dado, no se recomienda su uso ya que de
hacerlo deben reponerse con frecuencia.
Puede establecerse la protección con ánodos de sacrificio y la selección de la aleación
del ánodo considerando lo siguiente:
Resistividad del electrolito.
- Tensión del ánodo con respecto a la plataforma.
- Prevención del daño mecánico en la instalación, el montaje y la operación.
- Vida útil del material del ánodo.
- Limitación en cuanto al área de la plataforma.

ÁNODOS DE SACRIFICIO

Este tipo de protección catódica(*3) aprovecha las características electroquímicas de los

materiales metálicos, que provocan un par galvánico al ponerse en contacto dos metales
con diferente electronegatividad, corroyéndose el más electronegativo o anódico.
Con base en su actividad electroquímica los metales se ordenan en una clasificación
que recibe el nombre de serie galvánica, pudiéndose referir su electronegatividad a
distintos medios; la relación de potenciales de aleaciones comúnmente utilizadas
semuestra en la tabla.

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4.1. PRINCIPIOS DE CORROSION
Entendemos por corrosión la reacción de un metal o aleación con el medio con
deterioro de las propiedades metálicas. A causa de este fenómeno los metales
pierden su estado elemental y vuelven a su estado combinado (estado iónico) de
origen. Por tanto, la corrosión, en el sentido más amplio, es un fenómeno natural, por
medio del cual los sistemas químicos expresan su tendencia hacia un estado de
equilibrio estable y puede definirse de varias maneras:

 Destrucción o deterioración de un material a causa de su reacción con el

medio ambiente.
 Destrucción de los materiales por medios cualesquiera, excepto mecánicos.
 Proceso inverso de la metalurgia extractiva, en virtud del cual los materiales
metálicos tienden a volver al estado combinado, en el que se encuentran en la
naturaleza.
Desde un punto de vista termodinámico, podemos decir que la corrosión se debe a
que el estado de existencia más estable para un metal es su forma combinada, es
decir, el estado de más baja energía, ya sea en forma de óxido, sulfuro, cloruro,
sulfato o carbonato, etc. que es como aparecen los metales en los minerales.

4.2. REACCIONES DE OXIDACION-REDUCCION

Las reacciones REDOX o reacciones de Oxidación – Reducción, se caracterizan por
realizarse una transferencia de electrones de una sustancia a otra. A diferencia del
resto de reacciones químicas, las reacciones REDOX pueden realizarse sin contacto
físico entre las sustancias reaccionantes, bastando que entre ellas se produzca
contacto eléctrico. La corriente de electrones fluye del ánodo al cátodo porque hay una
diferencia de energía potencial eléctrica entre los electrodos.
Oxidación: Pérdida de e- → Ánodo
Reducción: Ganancia de e- → Cátodo
El término reacción de Oxidación se refiere a la semirreacción en la que hay pérdida
de electrones, y se denomina reacción de Reducción a la semirreacción en la que hay
ganancia de electrones. Así, podemos determinar que la zona donde tiene lugar la
oxidación recibe el
nombre de ánodo, y
donde ocurre la
reducción, cátodo. Los
ánodos y cátodos
involucrados
en un proceso de
corrosión se conocen
como electrodos.

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Es importante destacar, puesto que este es el principio básico de la protección
catódica, que las reacciones REDOX pueden ser detenidas mediante la aplicación en
sentido inverso de una corriente eléctrica de igual magnitud que la generada
espontáneamente por la reacción. Las reacciones REDOX siempre ocurren
espontáneamente en el sentido de generar un voltaje positivo, de modo que con una
tabla de potenciales estándar de reducción es sencillo predecir el sentido que tendrá
cualquier reacción de oxidación-reducción.

4.3. SERIE ELECTROMOTRIZ DE POTENCIALES ESTÁNDAR DE

ELECTRODO
Mediante la experiencia, sabemos que todos los metales que conocemos poseen
diferentes tendencias a corroerse. Es decir, unos serán más resistentes que otros a
reaccionar frente a un mismo medio. Por ello, para poder comparar cuantitativamente
la tendencia de diferentes metales a oxidarse se utiliza una escala en donde los
diversos metales se colocan en soluciones que contienen sus mismas sales. Las
condiciones de medida son muy rígidas, especificando valores idénticos de
temperatura, de presión y de concentración de los electrolitos (25ºC, 1 atmósfera, 1
Mol). De este modo, midiendo el voltaje de la celda formada por el electrodo estándar
de H2 y cualquier otro electrodo, se le asigna a éste el valor del voltaje medido. Así,
entendemos serie de fuerza electromotriz a la lista de metales en equilibrio con sus
propios iones junto con sus potenciales estándares de reducción obtenidos de tales
mediciones. En definitiva, la información que alberga esta serie electromotriz,
representa la tendencia termodinámica (potencial) de los diversos sistemas a
corroerse. Esto quiere decir, que cuanto menor sea el valor de potencial eº mayor será
la tendencia a la corrosión. Teniendo en cuenta las reacciones REDOX, si dos metales
entran en contacto, ambos no pueden oxidarse dado que debe existir al menos una
reducción. Por tanto, el metal que tenga el potencial mayor se reducirá (actuando
como cátodo), obligando al restante, al de menor potencial, a oxidarse (actuando
como ánodo).

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4.4. TIPOS DE CORROSIÓN
Atendiendo a la forma en la que tiene el metal de reaccionar con el medio, podemos
distinguir principalmente entre dos tipos de corrosión: corrosión química o corrosión
electroquímica.

4.4.1. CORROSIÓN QUÍMICA

También conocida como corrosión seca, es la que actúa cuando el metal se combina
con el medio por reacción directa; los átomos metálicos reaccionan químicamente con
la sustancia agresiva, interesando el proceso a toda la superficie metálica y de una
manera similar. Por tanto, la corrosión química tiene lugar en metales que están en
contacto con un medio corrosivo seco (usualmente gaseoso) a elevada temperatura.
Metal + gases → Productos de corrosión
El caso más común es la interfase metal/aire.
4.4.2. CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA (GALVÁNICA)
La corrosión electroquímica es el tipo de corrosión más frecuente y se produce en
superficies metálicas en contacto con un medio agresivo constituido por un electrolito
(disolución acuosa de ácidos, bases o sales). Las reacciones que tienen lugar son
similares a las que conocemos como reacciones electroquímicas, es decir, procesos
con participación de iones y transferencia de electrones. Por tanto, responden a un
mecanismo electroquímico, es decir, con ánodos y cátodos individualizados en el seno
de un electrolito.
Expresado de otra manera, la corrosión electroquímica es el proceso de conversión de
un metal en productos de corrosión (óxidos, cloruros, carbonatos…) que tiene lugar
cuando un metal está en contacto con una disolución electrolítica. A diferencia de la
corrosión química, que se produce por reacciones químicas, la corrosión
electroquímica tiene lugar a través de procesos electroquímicos (reacciones de
transferencia de carga en la superficie de los electrodos). En general, la corrosión
electroquímica es más rápida que la química, aunque esto depende
considerablemente de la naturaleza del sistema metal/medio agresivo.
Ésta será el tipo de corrosión en la que nos centraremos, y la cual pretenderemos
evitar, dado que es la que tiene lugar en el acero del casco de los buques (cátodo) al
estar sumergido en agua de mar (disolución electrolítica). Los ánodos de sacrificio, por
tanto, serán el ánodo.

4.5. PROTECCIÓN CATÓDICA

La corrosión, como ya hemos explicado, es un proceso electroquímico capaz de
destruir una estructura metálica por la acción de numerosas celdas galvánicas que se
forman en su superficie. El resultado es que el metal se oxida, transformándose en
productos de corrosión. La corrosión se detiene cuando se hace fluir una corriente
eléctrica de sentido contrario y de magnitud suficiente para contrarrestar dichas
celdas.
Esta corriente puede obtenerse de un rectificador o generador (corriente impresa) o de
un ánodo de sacrificio (corriente galvánica), que forma una pila natural con la
estructura entregando la corriente suficiente para impedir su corrosión.

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Teniendo en cuenta que la corrosión es sólo factible en las zonas anódicas, un
método para evitar la corrosión consistirá es hacer actuar a toda la superficie metálica
(en nuestro caso, el metal del casco del buque) como cátodo, mediante la imposición
al metal de una corriente eléctrica externa. Este es en esencia el fundamento o
mecanismo de la protección catódica.
La protección contra la corrosión puede efectuarse por diferentes vías, entre las que
cabe destacar: por modificación del potencial del electrodo metal/medio corrosivo, por
cambios en el medio corrosivo y por modificación de la superficie metálica.
Los métodos de modificación del potencial del electrodo metal/medio corrosivo se
dividen en dos grandes grupos: la protección por ánodos de sacrificio y por corrientes
impresas.
Densidad de corriente mínima para la protección catódica
Es la densidad de corriente que debe aplicarse al metal para llevarlo al potencial de
protección. Depende mucho de las condiciones del medio, tales como temperatura,
agitación, aireación, composición, etc., y del tipo de metal o aleación. Depende
asimismo de la presencia de recubrimientos, y su estado de conservación, existencia
de capas calcáreas, vitrificados, etc.
La densidad de corriente que debe suministrar cualquiera de los métodos precedentes
para proteger el acero sin revestir sumergido en agua de mar es función directa de la
velocidad de desplazamiento de ese metal en ese electrolito.
Es quizá el parámetro a considerar más importante a la hora de aplicar protección
catódica a una estructura determinada, y su importancia reside no solamente desde el
punto de vista de la protección conseguida, sino que su magnitud incide directamente
en la economía del sistema.
4.5.1. CORRIENTE IMPRESA
En esta técnica de protección catódica el metal se protege conectándolo
eléctricamente al polo negativo de una fuente externa de corriente continua, mientras
que el polo positivo se conecta a un electrodo inerte (ánodo auxiliar) que actúa como
dispersor de la corriente, 12 cerrándose el circuito a través del electrolito. De esta
manera se impide que el metal a proteger actúe como fuente de corriente.
La corriente impresa se lleva a cabo utilizando un ánodo no sacrificable (como
carbono, aleaciones no corrosibles o platino) suspendido en el agua, y se fuerza la
conversión en cátodo del metal que se quiere proteger (casco del buque) mediante el
paso por el sistema de una corriente eléctrica proporcionada por una fuente externa.
La protección catódica por corriente impresa se logra aplicando una corriente externa
a partir de un rectificador que suministra corriente continua de bajo voltaje.
4.5.2. NODOS DE SACRIFICIO
La corrosión de un metal se produce cuando éste actúa como ánodo de una pila
electroquímica. La protección por ánodos de sacrificio consiste en crear otra pila
electroquímica en la que el metal a proteger actúe como cátodo (el acero del casco del

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buque), para lo cual se ha de conectar eléctricamente este metal con uno menos
noble (más activo), que se corroe: es el ánodo de sacrificio.
Los materiales que se utilizan como ánodos de sacrificio han de ser, más activos
electroquímicamente que los componentes de la estructura metálica a proteger (el
casco del buque) y, para que sea más rentable la protección, han de ser también más
baratos. Generalmente para la protección de aceros se utilizan ánodos de magnesio,
cinc y aluminio o aleaciones de estos metales entre ellos o con calcio.
El potencial y corriente de protección pueden obtenerse de la unión con metales
mucho más activos que el que se pretende proteger. En estas pilas galvánicas
formadas, los metales más activos actúan de ánodo, “sacrificándose” en beneficio del
metal que se desea proteger y que actúa de cátodo.
Los ánodos de sacrificio cabe considerarlos como fuentes de energía eléctrica
portátiles, por lo que particularmente útiles cuando no es posible disponer fácilmente
de una fuente de corriente continua (como es el caso que anteriormente
comentábamos de protección catódica por corriente impresa), o cuando el tendido de
una línea para tal aplicación hace antieconómica la protección catódica
En el método del ánodo de sacrificio se coloca un metal activo (zinc, magnesio o
aluminio son los más comunes) en contacto eléctrico con el metal que se quiere
proteger; de este modo, el metal “sacrificado” se convierte en ánodo, sufriendo
corrosión, mientras la estructura metálica queda protegida al convertirse en cátodo. En
la serie galvánica de metales en agua de mar, se puede observar que algunos metales
o aleaciones aparecen dos veces, dependiendo de la condición en que se encuentra
su superficie, es decir, activa o pasiva. Brevemente, podremos decir que el término
pasivo se refiere a una superficie metálica que contiene alguna película de óxido
protector. El término pasivo se refiere a la superficie metálica desprovista de tal
película. Las superficies activas siempre están asociadas con potenciales más activos
que las superficies pasivas.

 Pasivo: Estado que implica una reactividad muy pequeña, es decir, velocidades
insignificantes de corrosión, en condiciones con fuerte tendencia termodinámica a
la corrosión del electrodo.
 Activo: Término que puede referirse a un estado de los materiales metálicos en el
que éstos tienden a corroerse, o a metales o aleaciones que se sitúan en el
extremo de potenciales más negativos de las series electroquímicas o galvánicas y
son muy corrosibles.
Las diferencias de potencial electroquímico son el origen de que unas regiones actúen
como ánodo y otras lo hagan como cátodo. Por tanto, podemos encontrar la siguiente
lista, llamada serie electroquímica, según la tendencia de los metales a adoptar un
carácter activo o pasivo.

4.6. CARACTERÍSTICAS FUNDAMENTALES DE LOS ÁNODOS DE

SACRIFICIO
 Desde el punto de vista técnico y económico, un ánodo tiene que reunir una
serie de propiedades esenciales para que sean útiles:

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  Tener un potencial de disolución lo suficientemente negativo para polarizar la
estructura (en el caso del acero a -0,8 V).
 Debe presentar una tendencia pequeña a la polarización, es decir, no debe
desarrollar películas pasivantes u obstructoras con los productos de corrosión
y tener una fuerte sobretensión de hidrógeno.
 El material debe tener un elevado rendimiento eléctrico en A/h kg.
 El ánodo deberá corroerse uniformemente.
 El metal será de fácil adquisición y deberá poder fundirse en diferentes formas
y tamaños.
 El metal deberá tener un costo razonable, de modo que unido con otras
características electroquímicas se pueda conseguir la protección a un costo
razonable por amperio/año.

4.7. ALEACIONES PARA ÁNODOS DE SACRIFICIO

 Aleaciones de magnesio: son las más comunes y efectivas para proteger
estructuras sumergidas en agua dulce o salada. La aleación de magnesio utilizada
para ánodos de sacrificio contiene entre el 5% y el 10% de aluminio, lo que mejora
su resistencia a la corrosión.
 Aleaciones de zinc: son utilizadas para proteger estructuras metálicas en
ambientes marinos y en suelos húmedos. Estas aleaciones contienen entre el
0.1% y el 0.2% de cadmio, lo que mejora su resistencia a la corrosión.
 Aleaciones de aluminio: son utilizadas para proteger estructuras metálicas en
ambientes ácidos y en suelos húmedos. Estas aleaciones contienen entre el 2% y
el 5% de zinc, lo que mejora su resistencia a la corrosión.
 Aleaciones de hierro: son utilizadas para proteger estructuras metálicas en suelos
húmedos y en ambientes con baja resistividad. Estas aleaciones contienen entre el
85% y el 95% de hierro y entre el 5% y el 15% de otros elementos como
manganeso, silicio y aluminio

La composición química de los ánodos de sacrificio incide en el comportamiento de

ellos y particularmente sobre las propiedades que las caracterizan:

 Potencial de disolución.
 Rendimiento de corriente.
 Polarización.
 Homogeneidad de la corrosión anódica.
Asimismo, la composición química ejerce influencia sobre las propiedades del
producto de corrosión como:

 Porosidad.
 Adherencia.
 Dureza.
 Conductividad eléctrica.

12
4.8. COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS ÁNODOS DE SACRIFICIO
La norma A.S.T.M.- B6-46 y la especificación norteamericana U.S. Mil-A 18001 H
definen la composición para ánodos de aleación de zinc, magnesio
Ánodos de Cinc
El cinc ha sido sin duda, hasta la actualidad, el material anódico de mayor utilización
en la práctica, en particular en agua de mar. Por tanto, cabe destacar que es el
mayormente utilizado en el casco de los buques. El cinc debe ser de elevada pureza
para evitar la polarización anódica ocasionada por la acumulación de películas densas
y adherentes, que disminuyen gradualmente la eficacia del ánodo, que termina siendo
totalmente inactivo. Las impurezas más perjudiciales para el ánodo de cinc son el
hierro y el plomo, por lo que se especifica (MIL-A-18001) mantener el contenido del
primero de aquellos elementes inferior a 14 ppm.
Ánodos de Aluminio
Junto con el cinc se le denomina al aluminio ánodo de bajo potencial, para
diferenciales del magnesio que con -1,5 a-1,7 voltios presenta un alto potencial. A
pesar de sus atractivas características electroquímicas, el Aluminio y sus aleaciones
tienden a pasivarse en variados electrólitos, debido a la formación de capas
compactas de óxidos sobre su superficie, por lo que su aplicación en la protección
catódica ha estado más limitada que el cinc y el magnesio. Numerosas
investigaciones realizadas, encaminadas a la búsqueda de nuevas aleaciones que no
presentaran tal inconveniente, han dado como resultado que hoy día se disponga de
diversas aleaciones útiles para protección catódica en variadas condiciones de
servicio, siendo los principales elementos aleantes el Zn, Hg, Sn, In y Mg.
Ánodos de Magnesio
Este material anódico presenta dos inconvenientes principales: a) Alto potencial de
trabajo, lo que limita su empleo en medios muy conductores y donde se requiere que
el potencial de protección no adquiera valores muy negativos (caso del casco de un
buque). Para cumplir con tal requisito, se tendría que recurrir al control del potencial
mediante tramos resistivos lo que complica extraordinariamente el diseño de
protección.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Para el presente proyecto se ha planificado usar el MÉTODO EXPERIMENTAL para
demostrar el funcionamiento de un Sistema de Protección Catódica con ánodos de
Sacrificio. En ese sentido, se construirá una celda de corrosión de acción localizada,
misma que será mitigada mediante la conexión de un ánodo de Sacrificio (Magnesio).
El experimento será dividido en dos Partes, la primera estará destinada a construir la
celda de acción de corrosión de acción localizada, y la segunda estará enfocada en
determinar el efecto que se produce al conectar el sistema original a un ánodo de
Magnesio (Protección Catódica).
En la siguiente tabla se detallan las variables a ser consideradas en el experimento:

13
A continuación, se muestran diagramas referenciales del experimento, mismos que podrían
tener variaciones de acuerdo a las necesidades del proyecto.

 PARTE A

14
 PARTE B

Finalmente, una vez medidas todas las variables del experimento, se construirá un
diagrama de polarización, que nos permitirá representar gráficamente la influencia
que ejerce un Sistema de Protección Catódica sobre una celda de corrosión.

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6. BIBLIOGRAFIA
 https://www.google.com/url?sa=i&url=http%3A%2F%2Fbibliotecadigital.ilce.edu.mx
%2Fsites%2Fciencia%2Fvolumen2%2Fciencia3%2F079%2Fhtm
%2Fsec_7.htm&psig=AOvVaw0rAofEWo5OW3MHg-
n1RBEA&ust=1683072610719000&source=images&cd=vfe&ved=0CBQQ3YkBahcKEwj
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 https://formacion-industrial.com/2020/12/31/que-es-la-proteccion-catodica/
 https://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm12/pfcm12_5_5.html
 https://cathodicprotection101.com/proteccion-catodica.htm

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