Series de Balmer

Ramı́rez Arvı́dez Roxette

Facultad de Ciencias, UNAM
Correo: roxet@ciencias.unam.mx

27 marzo 2023

Resumen
Utilizando un espectrometro MINIMATE se calibró por medio de una lámpara tipo de lápiz de
Hg, se identificó una discrepancia promedio de 0.98 nm. Para la lámpara de H se encontrarón las
lı́neas α = 432.6 ± 0.5, β = 477.9 ± 0.5 y γ = 657.1 ± 0.8, con estos valores se calculó la constante
de Rydberg obteniendo un valor promedio de R = 1.103 × 107 ± 1.278 × 104 m−1 . Haciendo uso
de la ecuación linealizada se obtuvo R = 1.123 × 107 ± 4.852 × 104 m−1 . Para la lámpara de
Na se uso la aproximación por teorı́a de perturbaciones considerando los factores reportados en
la literatura y se encontró un número de Rydberg de R = 1.141 × 107 ± 1.553 × 104 m−1 para
λ = 657.1 nm.

Keywords— Series de Balmer, monocromador, Na, H, Hg, Constante de Rydberg, espectro

Introducción
Cuando un gas a baja presión es sometido a una alta diferencia de potencial los electrones acelerados pro-
ducirán un haz de luz con un brillo y color caracterı́stico debido a los principios cuánticos que rigen el
comportamiento interno de los átomos y determinan las transiciones de los electrones entre los niveles de
energı́a. [2] Si la luz del gas es dispersada a través de un prisma o una rejilla de difracción es posible observar el
espectro discreto de emisión, que corresponden a las longitudes de onda componentes del gas enrarecido. Esta
técnica analı́tica de estudio conocida como Espectroscopı́a estudia la interacción de la materia y la radiación
electromagnética, y acostumbra presentar los resultados por medio de gráficas de las intensidades en función
de la longitud de onda. La intensidad en el espectro está relacionado con su probabilidad de transición. [4][2]
La frecuencia de cada lı́nea de emisión está determinada por [7]:

1 ∆E
= (1)
λ hc
Donde ∆E corresponde a la diferencia de energı́a entre la transición inicial y final, y h la constante de Plack.
La expresión 1 se deduce de los postulados del modelo atómico de Bohr [7], y también se encuentra que la
energı́a total de un electrón corresponde a

−mk 2 Z 2 e4
En = , n = 1, 2, 3, ... (2)
2ℏ2 n2
Es decir, los estados estacionarios corresponden a valores especı́ficos de energı́a. De las ecuaciones 1 y 2 la
condición de Bohr para las frecuencias se convierte en [7]:

Eo Z 2 1 1
hf = ∆E = ( 2 − 2) (3)
h nf ni

1
Series de Balmer
En 1885 Johannes Balmer observó que la longitud de onda de las lı́neas del espectro visible del átomo de
hidrógeno presentan cierta regularidad y pueden expresarse con mucha precisión con la ecuación [2] [4]
 
1 1 1
=R − 2 n = 3, 2, 1 (4)
λ 22 n

Donde R es igual a 1.096 × 10−7 m−1 y es la constante de Rydberg. Para esta serie las transiciones ocurren
de niveles de energı́a superior hacia el segundo, nf = 2.
El espectro de lı́nea del H se muestra en la tabla 1

Tabla 1: Lı́neas reportadas en la literatura para el átomo de H.

Lı́nea λ (nm)
Hα 656,3
Hβ 486,1
Hγ 434,1
Hδ 410,2

Átomos hidrogenoides
El átomo de Na como cualquier metal alcalino se asemeja al de H al tener un sólo electrón en su capa de
valencia. Una aproximación a sus niveles de energı́a está dado por la expresión 5

e2 1
En,l = − (5)
4πϵo 2ao (n − δl )2

donde δl es el defecto cuántico asociado al momento angular e independiente de n. Esta cantidad es empı́rica
y existen tablas experimentales que asignan valores a estas transiciones según el valor del momento angular.
Particularmente para la lı́nea 589nm la ecuación considerando el defecto cuántico asociado es:
   
1 1 1 1 1
=R − =R − (6)
λ (3 − δ(3s))2 (3 − δ(3p))2 (1.653)2 (2.1459)2

Para el átomo de Na se considera que las capas n = 1 y n = 2 se encuentran llenas, y el electrón de valencia
se promueve a los estados 3p y 3d. [3]

Desarrollo
Se empleó un monocoromador SPEX MINIMATE con número de inventario 557301, un electrómetro 610B
Keithley Instruments, con número de inventario 02 para las mediciones de Hg, para las lámparas de H y Na
se sustituyó por el número 01. Una fuente de alto voltaje Keithley Instruments y una lámpara tipo lápiz de
Hg.
La lámpara de Hg se conectó aproximadamente 20 minutos antes de iniciar las mediciones

Obtención del espectro

Se uso el montaje mostrado en la Figura 1. El monocromador cuenta con dos aberturas, en una se coloca lo
más cercano posible la lampara del elemento y en la otra se introduce el fotomultiplicador que convertirá los
fotones en electrones que podrá medir el electrómetro conectado a su salida. El fotomultiplicador se alimenta
con una fuente de alto voltaje. En ambas salidas del monocromador se colocaron rejillas, del mismo grosor,
para mejorar las mediciones.
La lámpara de Hg se uso para calibrar la escala de longitud de onda del monocromador. Se usaron rejillas de
0.062 cm y se le aplicó un voltaje de −800V , usando la escala de ×10−4 A Se hizo un barrido alrededor de la
lı́nea de mayor intensidad para ajustar la resolución de medición del electrómetro. Se tomaron los valores de
corriente donde se presentaron los picos de intensidad.

2
Figura 1: Montaje experimental empleado para analizar el espectro de las fuentes de luz Hg, Na y
H.

Para la lámpara de Na se consideró que las lı́neas principales tienen dobletes por lo que se cambió por la
rejilla más delgada, de 0.03cm, para una mejor resolución. Se uso un voltaje de −900V con una resolución
de ×10−4 A para la lı́nea de 588nm y de ×10−6 A para las lı́neas de 568nm que según la literatura tienen una
menor intensidad. [1].
En la lámpara de H se uso la rejilla de 0.125cm, un voltaje de −900V y una resolución del electrómetro de
×10−6 A.

Resultados y Análisis
0.1. Calibración con lámpara de Hg
En la Tabla 2 se indican los máximos detectados en el espectro de Hg. En la gráfica 2 se comparan las
intensidades relativas reportadas en la literatura con la intensidad de corriente registrada en el electrómetro
durante el experimento, para ello se normalizaron respecto a la intensidad máxima de su espectro. [1]

Tabla 2: Calibración: Lampará de Hg.

λ teórico (nm) λ exp. (± 0.3nm) Discrepancia

579.1 579.0 0.1
577.0 576.2 0.8
546.1 545.2 0.9
435.8 434.9 0.9
404.7 402.5 2.2

3
 Figura 2: Espectro de Hg de la literatura (naranja) y experimental (azul). [1]

Se encontró una discrepancia promedio para la lámpara de Hg de 0.98 nm que se consideró para las medi-
ciones tomadas para H y Na.

0.2. Espectro de H
Las máximos encontrados en el espectro se anexan en la Tabla 3

Tabla 3: Serie de Balmer: Lampara de H.

λ (nm) R (m−1 ) Discrepancia

432.6 ±0.5 1.100 ×107 ± 1.278 × 104 4.014×104
477.9±0.5 1.116 ×107 ± 1.047 × 104 1.924×104
657.1 ±0.8 1.094×107 ± 8.828 × 103 2.084×104

Se reporta el valor promedio R = 1.103 × 107 m−1 ± 1.278 × 104 m−1 con un error porcentual de 0.6 %
Linealizando la ecuación 3 (ver apéndice 0.3 para la linealización) se encontró un valor para la constante de
R = 1.123 × 107 ± 4.852 × 104 m−1 con un error porcentual de 2.4 %. En la gráfica 3 se muestra la tendencia
de los datos con una factor de tendencia χ2 = 0.998.

Figura 3: Linealización para los picos encontrados en el espectro de H

4
0.3. Espectro de Na
Se encontraron las lı́neas que se muestran en la Tabla 4

Tabla 4: Espectro de Na.

λ (nm)
588.8 ±0.6
477.9±0.5
657.1 ±0.8

Considerando la aproximación de la ecuación 6 para la lı́nea correspondiente a λ = 657.1nm se obtiene el

número de Rydberg de 1.141 × 107 ± 1.553 × 104 m−1 con un error porcentual de 4 %. El espectro obtenido
para el sodio con las corrientes registradas normalizadas se muestra en la Figura 4

Figura 4: Espectro de Na para las corrientes normalizadas respecto a la longitud de onda

encontradas

Discusión y Conclusión
El monocromador presenta una discrepancia de 0.98 nm entre los valores teóricos y los experimentales. To-
mando eso como referencia se encontraron 3 lı́neas en el espectro de H, para las cuales en promedio se reporta
R = 1.103 × 107 m−1 ± 1.278 × 104 m−1 . Se recomienda realizar más mediciones para las longitudes de onda
correspondientes a las lı́neas de emisión de H, esto con el fin de mejorar el ajuste lineal.

Respecto a la identificación de las lı́neas de Na una fuente de error es la sensibilidad del aparato, ya que los
dobletes en su espectro tienen una separación menor a un nanómetro, además de que la intensidad de las
lı́neas es baja en comparación con las lı́neas de Hg y H, esto implica la necesidad de aumentar la sensibilidad
del electrómetro haciendo que las mediciones sean susceptibles a ruido de fondo, por ejemplo la iluminación
de las pantallas del monocromador y del electrómetro.

Referencias
[1] Meggers, W. F. (2023). Tables of spectral-line intensities [by] William F. Meggers, Charles H. Corliss and
Bourdon F. Scribner. Volume pt.2 1975 [Leather Bound]. Generic.
[2] Hänsch, T. W., Schawlow, A. L., Series, G. W. (1979b). The Spectrum of Atomic Hydrogen. Scientific
American, 240(3), 94-111. https://doi.org/10.1038/scientificamerican0379-94
[3] Fabre, C., Haroche, S., Goy, P. (1978). Millimeter spectroscopy in sodium Rydberg states:
Quantum-defect, fine-structure, and polarizability measurements. Physical Review, 18(1), 229–237.
https://doi.org/10.1103/physreva.18.229

5
[4] Sala, O., Araki, K., Noda, L. K. (1999). A Procedure to Obtain the Effective Nuclear Charge from the
Atomic Spectrum of Sodium. Journal of Chemical Education, 76(9), 1269. https://doi.org/10.1021/
ed076p1269
[5] Sansonetti, C. J., Salit, M. L., Reader, J. (1996). Wavelengths of spectral lines in mercury pencil lamps.
Applied Optics, 35(1), 74. https://doi.org/10.1364/ao.35.000074
[6] Barrios Barocio, E. (2022). Dispersión y Espectroscopia. Laboratorio de Óptica.
[7] Paul A. Tipler and Ralph A. Llewellyn, Modern Physics, 4th edition, W. H. Freeman and Company, New
York (2003).
[8] Keithley. (1978). Instruction Manual Model 240A High Voltage Supply (2nd ed.). https://xdevs.com/
doc/Keithley/240A/240A%28Model240A%29.PDF
[9] Keithley Instruments Inc. (2001). Model 610C, 610CR Solid-State Electrometers instruction manual
(Vol. 29113). https://122.physics.ucdavis.edu/course/cosmology/sites/default/files/files/
Ferro%20Electricity/Keithley610manual.pdf
[10] Datos de excel exportados a Google, 27/03/2023, https://docs.google.com/spreadsheets/d/1Cy_
p-SAdp2i9mDoYg6E7lgx30u-ttU_MbE_0zrlkQUE/edit?usp=sharing
[11] RCA. (1950). IP28 Multiplier Phototube. https://frank.pocnet.net/sheets/201/1/1P28.pdf

Apéndices
Incertidumbres
Propagación de la ecuación 3 de la Introducción.
 −1
∆λ 1 1
R=| 2 2
− 2 |
λ 2 n

Las incertidumbres asociadas a λ

σdef = 0.5nm
σap = 0.05nm

Donde σdef corresponde a la de definición asociada al sujeto que hace el barrido y la imposibilidad de definir
un punto exacto de mayor intensidad debido la sensibilidad del aparato. Por otro lado, σap es la escala mı́nima
del monocromador.

Linealización
De la ecuación 3 hacemos los cambios de variables
1
y=
λ
1 1
x= 2
− 2
2 n
m=R

La pendiente m es directamente la constante de Rydberg.