Capitulo 3 Es.

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2-1
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3-1
Manual de soluciones para

Termodinámica: An Engineering Approach
Séptima edición
Yunus A. Cengel, Michael A. Boles
McGraw-Hill, 2011
Capítulo 3
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS
PURAS
PROPIEDAD Y CONFIDENCIALIDAD
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3-2
Sustancias puras, procesos de cambio de fase, diagramas de propiedades
3-1 C Un líquido a punto de vaporizarse es líquido saturado; en caso contrario, es líquido comprimido.
3-2 C Un vapor a punto de condensarse es vapor saturado; en caso contrario, es vapor sobrecalentado.
3-3 C No.
3-4 C La temperatura también aumentará, ya que la temperatura de ebullición o de saturación de una sustancia
pura depende de la presión.
3-5 C Porque uno no puede variar manteniendo constante el otro. En otras palabras, cuando uno cambia, también lo hace
el otro.
3-6 C En el punto crítico, los estados líquido saturado y vapor saturado son idénticos. En el punto triple coexisten en
equilibrio las tres fases de una sustancia pura.
3-7 C Sí.
3-8 C Caso (c) cuando la olla está cubierta con una tapa pesada. Porque cuanto más pesada sea la tapa, mayor será la
presión en la olla y, por tanto, mayor será la temperatura de cocción.
3-9 C A presiones supercríticas, no hay un proceso de cambio de fase definido. El líquido se expande uniforme y
gradualmente hasta convertirse en vapor. A presiones subcríticas, siempre hay una superficie distinta entre las fases.
3-3
Tablas de propiedades
3-10 C Una olla perfectamente ajustada y su tapa suelen pegarse después de la cocción como consecuencia del vacío que
se crea en su interior al bajar la temperatura y, por tanto, la correspondiente presión de saturación dentro de la olla. Una
forma fácil de quitar la tapa es recalentar la comida. Cuando la temperatura sube hasta el nivel de ebullición, la presión
aumenta hasta el valor atmosférico y, por tanto, la tapa se desprenderá enseguida.
3-11 C La masa molar de la gasolina (C 8H18) es de 114 kg/kmol, que es mucho mayor que la masa molar del aire que es de
29 kg/kmol. Por lo tanto, el vapor de gasolina se asentará en lugar de ascender aunque esté a una temperatura mucho
más alta que el aire circundante. En consecuencia, lo más probable es que la mezcla caliente de aire y gasolina que se
encuentra encima de una gasolina abierta se asiente en lugar de elevarse en un entorno más frío.
3-12 C Sí. Si no, podemos crear energía vaporizando y condensando alternativamente una sustancia.
3-13 C No. Porque en el análisis termodinámico nos ocupamos de los cambios en las propiedades; y los
cambios son independientes del estado de referencia seleccionado.
3-14 C El término hfg representa la cantidad de energía necesaria para vaporizar una unidad de masa de líquido
saturado a una temperatura o presión determinadas. Puede determinarse a partir de hfg = hg - hf .
3-15 C Sí. Disminuye con el aumento de la presión y se hace cero a la presión crítica.
3-16 C Sí; cuanto mayor sea la temperatura, menor será el valor hfg.
3-17 La calidad C es la fracción de vapor en una mezcla saturada de líquido y vapor. No tiene ningún significado en la
región de vapor sobrecalentado.
3-18 C Vaporizar completamente 1 kg de líquido saturado a 1 atm de presión ya que a mayor presión, menor hfg .
3-19 C No. La calidad es una relación de masa, y no es idéntica a la relación de volumen.
3-4
3-20 C El líquido comprimido puede aproximarse como un líquido saturado a la temperatura dada. Así v T,P ≅ v f@T .
3-21 C Se puede fabricar hielo evacuando el aire de un depósito de agua. Durante la evacuación, también se expulsa vapor,
por lo que la presión de vapor en el depósito desciende, provocando una diferencia entre las presiones de vapor en la
superficie del agua y en el depósito. Esta diferencia de presión es la fuerza motriz de la vaporización y obliga al líquido a
evaporarse. Pero el líquido debe absorber el calor de vaporización antes de poder evaporarse, y lo absorbe del líquido y del
aire del vecindario, haciendo que la temperatura del depósito descienda. El proceso continúa hasta que el agua empieza a
congelarse. El proceso puede hacerse más eficaz aislando bien el depósito para que todo el calor de vaporización proceda
esencialmente del agua.
3-22 Completa la siguiente tabla para el H 2 O:
T, °C P, kPa v, m3 / kg Descripción de la fase

50 12.35 7.72 Mezcla saturada
143.6 400 0.4624 Vapor saturado
250 500 0.4744 Vapor sobrecalentado
110 350 0.001051 Líquido comprimido
3-5
3-23 Se replantea el problema 3-22. Las propiedades que faltan del agua deben determinarse utilizando
EES, y la solución debe repetirse para el refrigerante-134a, el refrigerante-22 y el amoníaco.
Análisis El problema se resuelve utilizando EES, y la solución se da a continuación.
"Dado"
T[1]=50 [C]
v[1]=7,72 [m^3/kg]
P[2]=400 [kPa]
x[2]=1
T[3]=250 [C]
P[3]=500 [kPa]
T[4]=110 [C]
P[4]=350 [kPa]
"Análisis"
Fluid$='steam_iapws' "Cambia el fluido a R134a, R22 y amoníaco y resuelve"
P[1]=presión(Fluid$, T=T[1], v=v[1])
x[1]=calidad(Fluid$, T=T[1], v=v[1])
T[2]=temperatura(Fluid$, P=P[2], x=x[2])
v[2]=volumen(Fluid$, P=P[2], x=x[2])
v[3]=volumen(Fluid$, P=P[3],
T=T[3]) x[3]=calidad(Fluid$, P=P[3],
T=T[3]) v[4]=volumen(Fluid$,
P=P[4], T=T[4]) x[4]=calidad(Fluid$,
P=P[4], T=T[4])
"x = 100 para vapor sobrecalentado y x = -100 para líquido comprimido"
SOLUCIÓN para el agua

T [C] P [kPa] x v [kg/m3]
50.00 12.35 0.641 7.72
9
143.6 400.00 1 0.4624
1
250.0 500.00 100 0.4744
0
110.0 350.00 -100 0.00105
0 1
SOLUCIÓN para R-134a

T [C] P [kPa] x v [kg/m3]
50.00 3.41 100 7.72
8.91 400.00 1 0.0512
250.0 500.00 - -
0
110.0 350.00 100 0.08666
0
3-6
SOLUCIÓN para R-22
T [C] P [kPa] X v [kg/m3]
50.00 4.02 100 7.72
-6.56 400.00 1 0.05817
250.0 500.00 100 0.09959
0
110.0 350.00 100 0.103
0
SOLUCIÓN para el amoníaco

T [C] P [kPa] X v [kg/m3]
50.00 20.40 100 7.72
-1.89 400.00 1 0.3094
250.0 500.00 100 0.5076
0
110.0 350.00 100 0.5269
0
Vapor
700
600
500
400
T [C]
300 8600 k Pa
2600 k Pa
200
500 k Pa
100
45 kPa
0
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0
s [kJ/kg-K]
Vapor
700
600
500
400
T [C]
300 8600 k Pa
2600 k Pa
200
500 k Pa
100
3-7
10-4 10-3 10-2 10-1 100 101 102 103
m3/kg
v[ ]
3-8
5
Vapor
10
104
250 C
170 C
103
P [kPa]
110 C
102
75 C
101
100
10-3 10-2 10-1 100 101 102
v [m3/kg]
5
Vapor
10
104
103
P [kPa]
102
101
100
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
h [kJ/kg]
Vapor
4000
3500 8600 k Pa
3000 2600 k Pa
500 k Pa
2500 45 kPa
h [kJ/kg]
2000
1500
1000
500
0
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0
s [kJ/kg-K]
3-9
3-24 E Completa la siguiente tabla para el H 2 O:
T, °F P, psia u, Btu / lbm Descripción de la fase

300 67.03 782 Mezcla saturada
267.22 40 236.02 Líquido saturado
400 400 373.84 Líquido comprimido
3-25 E Se replantea el problema 3-24E. Las propiedades que faltan del agua deben determinarse utilizando
EES, y la solución debe repetirse para el refrigerante-134a, el refrigerante-22 y el amoníaco.
"Dado"
T[1]=300 [F]
u[1]=782 [Btu/lbm]
P[2]=40 [psia]
x[2]=0
T[3]=500 [F]
P[3]=120 [psia]
T[4]=400 [F]
P[4]=420 [psia]
"Análisis"
Fluid$='steam_iapws'
P[1]=presión(Fluid$, T=T[1], u=u[1])
x[1]=calidad(Fluid$, T=T[1], u=u[1])
T[2]=temperatura(Fluid$, P=P[2], x=x[2])
u[2]=intensidad(Fluid$, P=P[2], x=x[2])
u[3]=intenergía(Fluid$, P=P[3], T=T[3])
x[3]=calidad(Fluid$, P=P[3], T=T[3])
u[4]=intenergía(Fluid$, P=P[4], T=T[4])
x[4]=calidad(Fluid$, P=P[4], T=T[4])
"x = 100 para vapor sobrecalentado y x = -100 para líquido comprimido"
Solución para el vapor

T, ºF P, psia x u, Btu/lbm
300 67.028 0.6173 782
267.2 40 0 236
500 120 100 1174
400 400 -100 373.8
3-10
3-26 Completa la siguiente tabla para el H 2 O:
T, °C P, kPa h, kJ / kg x Descripción de la fase

120.21 200 2045.8 0.7 Mezcla saturada
140 361.53 1800 0.565 Mezcla saturada
177.66 950 752.74 0.0 Líquido saturado
80 500 335.37 --- Líquido comprimido
350.0 800 3162.2 --- Vapor sobrecalentado
3-27 Complete la siguiente tabla para el Refrigerante-134a:
T, °C P, kPa v, m3 / kg Descripción de la fase

-12 320 0.000750 Líquido comprimido
30 770.64 0.0065 Mezcla saturada
18.73 550 0.03741 Vapor saturado
3-28 Completa la siguiente tabla para el agua:
P , kPa T, oC v, m3/kg h, kJ/kg Descripción del estado y calidad, si

aplicable
200 120.2 0.8858 2706.3 x = 1, Vapor saturado
270.3 130 1959.3 x = 0,650, Mezcla bifásica
201.8 400 1.5358 3277.0 Vapor sobrecalentado
800 30 0.001004* 125.74* Líquido comprimido
450 147.90 - - Información insuficiente
*
Aproximado como líquido saturado a la temperatura dada de 30oC
3-11
3-29 E Complete la siguiente tabla para el Refrigerante-134a:
T, °F P, psia h, Btu / lbm x Descripción de la fase

65.89 80 78 0.566 Mezcla saturada
15 29.759 69.92 0.6 Mezcla saturada
10 70 15.35 --- Líquido comprimido
160 180 129.46 --- Vapor sobrecalentado
110 161.16 117.23 1.0 Vapor saturado
3-30 Un dispositivo de pistón-cilindro contiene R-134a en un estado determinado. El calor se transfiere a R -134a. Se
desea determinar la presión final, el cambio de volumen del cilindro y el cambio de entalpía.
Análisis (a) La presión final es igual a la presión inicial, que se determina a partir de
mp g (12 kg)(9,81 m/s 2 ) ⎛ 1 kN ⎞
P2 = P1 = Patm + πD 2 /4 = 88 kPa + π (0,25 m) 2 ⎜ ⎟ = 90,4 kPa
/4 1000
kg.m/s 2
⎠
⎝ ⎟
(b) El volumen específico y la entalpía de R -134a en el estado inicial de 90,4 kPa y -10°C y en el estado final de 90,4
kPa y 15°C son (a partir de EES)
v1 = 0,2302 m3/kg h1 = 247,76 kJ/kg
v 2 = 0,2544 m3/kg h2 = 268,16 kJ/kg

Los volúmenes inicial y final y el cambio de volumen son
R-134a
V1 = mv1 = (0,85 kg)(0,2302 m 3/kg) = 0,1957 m 3 Q
0,85 kg
V2 = mv2 = (0,85 kg)(0,2544 m 3/kg
) = 0,2162 m 3
-10°C
ΔV = 0,2162 - 0,1957 = 0,0205 m3
(c) El cambio total de entalpía se determina a partir de
ΔH = m(h2 - h1 ) = (0,85 kg)(268,16 - 247,76) kJ/kg = 17,4 kJ/kg
3-31 E Debe determinarse la temperatura del R-134a en un estado especificado.

Análisis Dado que el volumen específico especificado es superior a vg para 120 psia, se trata de un estado de vapor
sobrecalentado. De las tablas R -134a,
P = 120 psia ⎫
⎬ T = 140°F (Tabla A -13E)
v = 0,4619 ft 3 /lbm ⎭
3-12
3-32 Se enfría un recipiente rígido lleno de agua. Hay que determinar la temperatura inicial y la presión final.
Análisis Se trata de un proceso de volumen constante. El volumen específi co es
m3 H2 Q
V 0.15 3 2 MPa
1=v 2= = = O
m 0,150 m /kg 1 kg
1k
150 L
El estado inicial es vapor sobrecalentado. Se determina que la temperatura es
P1 = 2 MPa ⎫
v = 0,150 m3/kg T1 = 395°C (Tabla A - 6) P
1 ⎭
Se trata de un proceso de co lución a volumen constante (v = V /m = 1
constante). El estado final es mezcla saturada y, por tanto, la presión es la
presión de saturación a la temperatura final:
T2 = 40°C ⎫ 2
⎬ P = P sat@ 40°C = 7,385 (Tabla A - 4) v
v2 = v1 = 0,150 m3/kg ⎭ 2
kPa
3-33 Se calienta un recipiente rígido lleno de R-134a. Se desea determinar la temperatura final y la presión inicial.
Análisis Se trata de un proceso de volumen constante. El volumen específico es
v = v = V = 1,348 m 3 = 3 R-134a
1 2 0,1348 m /kg -40°C
m 10 kg 10 kg
1.348 m3
Se determina que el estado inicial es una mezcla, por lo que la presión es la
presión de saturación a la temperatura dada
P
P1 = Psat @ -40°C = 51,25 kPa (Tabla A -11)
2
El estado final es vapor sobrecalentado y la temperatura se determina por
interpolación como
⎫
P2 = 200 kPa T = 66,3°C (Tabla A -13) 1
⎬
v2 = 0,1348 m 3/kg⎭ 2 v
3-13
3-34 E La cámara izquierda de un sistema particionado contiene agua en un estado determinado mientras que la cámara
derecha está evacuada. Ahora se rompe el tabique y se transfiere calor al agua. Hay que determinar la presión y la
energía interna total en el estado final.
Análisis El volumen específico final es
Agua Evacuado
V2
v= = ft 3 500 psia
2 2 = 1,5 ft 3/lbm 2 lbm 1,5 ft3
m 2 lbm
1,5 ft3
A este volumen específico y a la temperatura final, el estado es una mezcla

saturada, y la presión es la presión de saturación
P2 = P sat@ 300°F = 67,03 psia (Tabla A - 4E)
La calidad y la energía interna en el estado final son

v2 - vf (1,5 - 0,01745) ft 3/lbm
x=
2 v fg
= = 0.2299
(6,4663 - 0,01745) ft
3/lbm
u2 = uf + x u2fg = 269,51+ (0,2299)(830,25) = 460,38 Btu/lbm
La energía interna total es entonces

U2 = mu2 = (2 lbm)(460,38 Btu/lbm) = 920,8 Btu
3-35 Se debe determinar la entalpía del R-134a en un estado especificado.

Análisis El volumen específico es
V
v= 9 m3
= = 0,03 m3 /kg
m 300 kg
La inspección de la Tabla A -11 indica que se trata de una mezcla de líquido y vapor. Utilizando la línea de propiedades a
10°C, se determina que la calidad y la entalpía son
v -v f (0,03 - 0,0007930) m 3 /kg
x= = = 0.6008
v fg (0,049403 - 0,0007930) m 3 /kg
h = hf + xhfg = 65,43 + (0,6008)(190,73) = 180,02 kJ/kg
3-36 Se debe determinar el volumen específico de R-134a en un estado especificado.

Análisis Dado que la temperatura dada es superior a la temperatura de saturación para 200 kPa, se trata de un estado de
vapor sobrecalentado. El volumen específico es entonces
P = 200 kPa ⎫
v = 0,11646 m3 /kg (Tabla A -13)
⎬
T = 25°C
⎭
3-14
3-37 E Un dispositivo de pistón-cilindro accionado por resorte se llena con R -134a. El agua se somete ahora a un
proceso hasta que su volumen aumenta un 40%. Se desea determinar la temperatura final y la entalpía.
Análisis De la Tabla A-11E, el volumen específico inicial es
v1 = vf + x v1fg = 0,01143 + (0,80)(4,4300 - 0,01143) = 3,5463 ft 3/lbm

y el volumen inicial será
P
V1 = mv1 = (0,2 lbm)(3,5463 ft ) = 0,7093 ft
3/lbm 3
Con un aumento del 40% del volumen, el volumen final será de

2
V2 = 1,4V1 = 1,4(0,7093 ft ) = 0,9930 ft
3 3
1
La distancia que recorre el pistón entre las condiciones inicial y final es v
ΔV
= 4(0,9930 - 0,7093)ft
Δx = ΔV 3
= 0,3612 pies
=
Ap πD / 4
2 π (1 pie) 2
Como resultado de la compresión del muelle, la diferencia de presión entre los estados inicial y final es de
ΔF kΔx kΔx = 4(37 lbf/in)(0.3612 ×12 in) = 1.42 lbf/in 2 = 1.42 psia
ΔP = = =
A Ap p πD 2 / 4 π (12 in) 2
La presión inicial es
P1 = P sat@ -30°F = 9.87 psia (Tabla A -11E)
La presión final es entonces
P2 = P1 + ΔP = 9,87 +1,42 = 11,29 psia

y el volumen específico final es
V
v = 2 = 0,9930 ft = 4,965 ft 3 /lbm
3
2
m 0,2 lbm
En este estado final, la temperatura y la entalpía son

P2 = 11,29 psia ⎫ T1 = 81,5°F (de EES)
v = 4,965 pies3 /lbm = 119,9 Btu/lbm
�h
2 ⎭1
Nótese que es muy difícil obtener con exactitud la temperatura y la entalpía de la Tabla A-13E.
3-15
3-38 E Se enfría un dispositivo de pistón-cilindro que está lleno de agua. Se desea determinar la presión final y el
volumen del agua.
Análisis El volumen específico inicial es
64 ft 3 2,4264 ft 3 /lbm
v = V1 = 2,42 =
1
m 1lbm H2O
600°F
Se trata de un proceso a presión constante. Se determina que el estado inicial es vapor 1 lbm
sobrecalentado y, por tanto, que la presión es 2,4264 ft3
⎫
T1 = 600°F P = P = 250 psia (Tabla A - 6E)
⎬ 1 2
v1 = 2,4264 ft 3 /lbm
⎭ P
La temperatura de saturación a 250 psia es de 400,1°F. Como la temperatura

final es menor que esta temperatura, el estado final es líquido comprimido. 2 1
Usando la aproximación del líquido incompresible,
v2 = v f@ 200°F = 0,01663 ft 3/lbm (Tabla A - 4E)

v
El volumen final es entonces
V2 = mv2 = (1lbm)(0,01663 ft 3/lbm) = 0,01663 ft3
3-39 Se calienta un dispositivo de pistón-cilindro lleno de R-134a. Se desea determinar el volumen final.
Análisis Se trata de un proceso a presión constante. El volumen específico inicial es
V
v= 1,595 m 3
1 = = 0,1595 m3 /kg
m 10 kg
R-134a
-26.4°C
Se determina que el estado inicial es una mezcla, por lo que la presión es la 10 kg
presión de saturación a la temperatura dada 1.595 m3
P1 = P sat@ -26.4°C = 100 kPa (Tabla A -12)
El estado final es vapor sobrecalentado y el volumen específico i
s P
2
P2 = 100 kPa⎫ (Tabla A -13) 1
v
⎬ 2
T2 = 100°C ⎭
V2 = mv2 = (10 kg)(0,30138 m 3/kg) = 3,0138 m v3
3-16
3-40 E Hay que determinar la energía interna total y la entalpía del agua en un recipiente.
Análisis El volumen específico es
V
v= 2 ft 3
= = 2 ft 3 /lbm
m 1
Agua
lbm 100 psia
A este volumen específico y a la presión dada, el estado es una mezcla 2
saturada. La calidad, la energía interna y la entalpía en este estado son pies3
(Tabla A-5E)
v -v f (2 - 0,01774) ft 3/lbm
x= = = 0.4490
v fg (4,4327 - 0,01774) ft 3/lbm
u = uf + xufg = 298,19 + (0,4490)(807,29) = 660,7 Btu/lbm

h = hf + xhfg = 298,51+ (0,4490)(888,99) = 697,7 Btu/lbm
La energía interna total y la entalpía son entonces
U = mu = (1 lbm)(660,7 Btu/lbm) = 660,7 Btu
H = mh = (1lbm)(697,7 Btu/lbm) = 697,7 Btu
3-41 Hay que determinar el volumen de un recipiente que contiene agua en un estado especificado.
Análisis El volumen específico se determina a partir de tablas de vapor por
P= 100 kPa ⎫
interpolación para ser v = 2,4062 m 3 /kg (Tabla A - 6).
⎬ Agua
T = 250°C ⎭ 3 kg
100 kPa
El volumen del recipiente es entonces 250°C
V = mv = (3 kg)(2,4062 m3/kg) = 7,22 m3
3-17
3-42 Se calienta un recipiente rígido lleno de R -134a. Se desea determinar la temperatura y la entalpía total en los
estados inicial y final.
Análisis Se trata de un proceso de volumen constante. El volumen específico es
V ,014 m R-134a
v1 = v2 = = 0 = 0,0014 m 3/kg
3
300 kPa
m 10 kg 10 kg
14 L
Se determina que el estado inicial es una mezcla y, por tanto, la temperatura es la
temperatura de saturación a la presión dada. De la tabla A-12 por interpolación
P
T1 = Tsat @ 300 kPa = 0,61°C
y 2
v1 -vf (0,0014 - 0,0007736) m 3 /kg
x= = = 0.009321
1 v fg (0,067978 - 0,0007736) m 3 /kg 1
v
h1 = hf + x h1fg = 52,67 + (0,009321)(198,13) = 54,52 kJ/kg
La entalpía total es entonces

H1 = mh1 = (10 kg)(54,52 kJ/kg) = 545,2 kJ
El estado final también es mezcla saturada. Repitiendo los cálculos en este estado,
T2 = Tsat @ 600 kPa = 21,55°C
v2 -vf (0,0014 - 0,0008199) m 3 /kg

x= = = 0.01733
2 v fg (0,034295 - 0,0008199) m 3 /kg
h2 = hf + x2 hfg = 81,51 + (0,01733)(180,90) = 84,64 kJ/kg
H2 = mh2 = (10 kg)(84,64 kJ/kg) = 846,4 kJ
3-18
3-43 Un dispositivo pistón-cilindro lleno de R -134a se enfría a presión constante. Se desea determinar la temperatura
final y el cambio de energía interna total.
V
v= 12,322 m3
1
= = 0,12322 m 3 /kg R-134a
m 100 kg 200 kPa
100 kg
El estado inicial es sobrecalentado y la energía interna en este estado es 12.322 m3
⎫
P1 = 200 kPa u = 263,08 kJ/kg (Tabla A -13)
⎬1
v = 0,12322 m /kg 3
1 ⎭ P
El volumen específico final es
=v 1 0,12322 m 3 / kg
v = = 0,06161m 3 /kg
2 1
2 2 2
Se trata de un proceso a presión constante. Se determina que el estado final es de saturación v

mezcla cuya temperatura es
T2 = T sat@ 200 kPa = -10,09°C (Tabla A -12)
La energía interna en el estado final es (Tabla A-12)

v2 -vf (0,06161 - 0,0007533) m 3 /kg
x= = = 0.6140
2 v fg (0,099867 - 0,0007533) m 3 /kg
u2 = uf + x2 ufg = 38,28 + (0,6140)(186,21) = 152,61 kJ/kg
Por lo tanto, el cambio en la energía interna es

Δu = u2 - u1 = 152,61- 263,08 = -110,47 kJ/kg
3-19
3-44 Un dispositivo de pistón-cilindro provisto de topes contiene agua en un estado determinado. Ahora el agua se
enfría hasta una presión final. Se indicará el proceso en el diagrama T-v y se determinará el cambio de energía
interna.
Análisis El proceso se representa en el diagrama T-v. La energía
interna en el estado inicial es
P1 = 300kPa⎫ = 2728,9 kJ/kg (Tabla A - 6)
u
⎬ 1
T = 250°C
1 ⎭ Agua
300 kPa
El estado 2 es vapor saturado a la presión inicial. Entonces, 250°C
Q
P2 = 300 kPa⎫ 3
v
⎬ 2 = 0,6058 m /kg (Tabla A - 5)
x 2= 1(vapor sat.) ⎭
T 300 kPa
El proceso 2-3 es un proceso de volumen
250°C 1
constante. Por lo tanto,
⎫
P3 = 100 kPa u = 1163,3 kJ/kg (Tabla A - 5) 100 kPa
v 3= 0,6058 m
3/kg⎬ 3 2
⎭
El cambio global en la energía interna es 3
Δu = u1 - u3 = 2728,9 - 1163,3 = 1566 kJ/kg
v
3-45 E La presión atmosférica local, y por tanto la temperatura de ebullición, cambia con las condiciones meteorológicas.
Se debe determinar el cambio en la temperatura de ebullición correspondiente a un cambio de 0,2 pulgadas de mercurio
en la presión atmosférica.
Propiedades Las presiones de saturación del agua a 200 y 212 °F son 11,538 y 14,709 psia, respectivamente (Tabla A -
4E). Una pulgada de mercurio equivale a 1 inHg = 3,387 kPa = 0,491 psia (cubierta interior).
Análisis Un cambio de 0,2 pulg. de mercurio en la presión atmosférica corresponde a
⎛ 0,491 psia ⎞
ΔP = (0,2 inHg)⎜ ⎟ = 0,0982 psia
⎝ 1inHg ⎠ P ± 0,2 inHg
Aproximadamente a la temperatura de ebullición, el cambio en la temperatura de

ebullición por 1 psia de cambio en la presión se determina utilizando datos a 200
y 212 °F para ser
ΔT (212 - 200)°F
= = 3,783 °F/psia
ΔP (14,709 - 11,538) psia
Entonces, el cambio en la temperatura de saturación (ebullición) correspondiente a un cambio de 0,147 psia se convierte en
ΔTebullición = (3,783 °F/psia)ΔP = (3,783 °F/psia)(0,0982 psia) = 0,37°F
que es muy pequeño. Por lo tanto, el efecto de la variación de la presión atmosférica sobre la temperatura de ebullición es
despreciable.
3-20
3-46 Una persona cocina una comida en una olla que está cubierta con una tapa bien ajustada y deja que la
comida se enfríe hasta alcanzar la temperatura ambiente. Hay que determinar si la tapa se abrirá o si la olla se
moverá hacia arriba junto con la tapa cuando la persona intente abrir la olla levantando la tapa.
Hipótesis 1 La presión atmosférica local es de 1 atm = 101,325 kPa. 2 El peso de la tapa es pequeño y, por tanto, su efecto
sobre la presión y la temperatura de ebullición es despreciable. 3 No ha entrado aire en la olla durante el enfriamiento.
Propiedades La presión de saturación del agua a 20°C es de 2,3392 kPa (Tabla A-4).
Análisis Teniendo en cuenta que el peso de la tapa es despreciable, la fuerza de reacción F sobre la tapa después del
enfriamiento en la interfaz sartén-tapa puede determinarse a partir de un equilibrio de fuerzas sobre la tapa en la dirección
vertical, siendo
PA +F = PatmA
o,
F = A(Patm - P) = (πD 2 / 4)(Patm - P)
π (0,3 m) 2 2,3392 kPa
P
= (101.325 - 2339,2) Pa
4
= 6997 m 2 Pa = 6997 N (ya que 1 Pa = 1 N/m 2 ) Patm = 1 atm
El peso de la olla y su contenido es
W = mg = (8 kg)(9,81m/s2) = 78,5 N
que es mucho menor que la fuerza de reacción de 6997 N en la interfaz entre la sartén y la tapa. Por lo tanto, la sartén se
moverá hacia arriba junto con la tapa cuando la persona intente abrir la sartén levantando la tapa. De hecho, parece que la
tapa no se abrirá aunque la masa de la sartén y su contenido sea de varios cientos de kg.
3-47 Se hierve agua a 1 atm de presión en una olla colocada sobre un quemador eléctrico. El nivel del agua
desciende 10 cm en 45 min durante la ebullición. Hay que determinar la velocidad de transferencia de calor al
agua.
Propiedades Las propiedades del agua a 1 atm y, por tanto, a una temperatura de saturación de Tsat = 100°C son hfg = 2256,5
kJ/kg y
vf = 0,001043 m3/kg (Tabla A-4).
Análisis La velocidad de evaporación del agua es

(πD 2 / 4)L [π (0,25 m)2 / 4](0,10 m) = 4,704 kg H2O
mevap = Vevap = =
vf vf 0.001043 1 atm
4,704 kg
m& = mevap = = 0,001742 kg/s
evap Δt 45 × 60 s
Entonces la tasa de transferencia de calor al agua se convierte en

Q& = m& evap hfg = (0,001742 kg/s)(2256 .5 kJ/kg) = 3,93 kW
3-21
3-48 Se hierve agua en un lugar donde la presión atmosférica es de 79,5 kPa en una olla colocada sobre un
quemador eléctrico. El nivel del agua desciende 10 cm en 45 min durante la ebullición. Se debe determinar la
velocidad de transferencia de calor al agua.
Propiedades Las propiedades del agua a 79,5 kPa son Tsat = 93,3°C, hfg = 2273,9 kJ/kg y vf = 0,001038 m3/kg (Tabla A-5).
Análisis La velocidad de evaporación del agua es
H2O
=
Vevap
(πD / 4)L = [π (0,25 m) / 4](0,10 m) 4.727 kg
2 2 79,5 kPa
mevap vf = =
vf 0.001038
mevap 4,727 kg
m& = = = 0,001751 kg/s
evap Δt 45 × 60 s
Entonces la tasa de transferencia de calor al agua se convierte en

Q& = m& evap hfg = (0,001751 kg/s)(2273,9 kJ/kg) = 3,98 kW
3-49 El vapor saturado a Tsat = 40°C se condensa en la superficie exterior de un tubo de refrigeración a una velocidad de
130 kg/h. Se desea determinar la velocidad de transferencia de calor del vapor al agua de refrigeración.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 El condensado sale del condensador como líquido saturado a 30°C.
Propiedades Las propiedades del agua a la temperatura de saturación de 40°C son hfg = 2406,0 kJ/kg (Tabla A-4).
Análisis Teniendo en cuenta que se liberan 2406,0 kJ de calor cuando 1 kg de saturación
vapor a 40°C se condensa, la tasa de transferencia de calor del 40°C
vapor al agua de refrigeración en el tubo se determina
directamente a partir de
D = 3 cm
Q& = m& h L = 35 m
evap fg
= (130 kg/h)(2406,0 kJ/kg) = 312.780 kJ/h

= 86,9 kW
3-22
3-50 Se da la temperatura de ebullición del agua en una cacerola de 5 cm de profundidad. Se desea determinar la
temperatura de ebullición en una olla de 40 cm de profundidad.
Supuestos Ambas ollas están llenas de agua.
Propiedades La densidad del agua líquida es aproximadamente ρ = 1000 kg/m3.
Análisis La presión en el fondo de la cubeta de 5 cm es la saturación
presión correspondiente a la temperatura de ebullición de 98°C: 40 cm
P = Psat@98∘ C = 94,39 kPa (Tabla A-4) 5 cm
La diferencia de presión entre los fondos de dos ollas es

3 2
⎛ 1 kPa ⎞
ΔP = ρgh = (1000 kg/m )(9,807 m/s )(0,35 m)⎜ 1000 kg/m ⋅ s 2 ⎟ = 3,43 kPa
⎝ ⎠
Entonces la presión en el fondo de la olla de 40 cm de profundidad es
P = 94,39 + 3,43 = 97,82 kPa
Entonces la temperatura de ebullición pasa a ser
Tboiling = T sat@97.82kPa = 99,0°C (Tabla A-5)
3-51 Se llena de agua un dispositivo vertical pistón-cilindro y se cubre con un pistón de 20 kg que sirve de tapa. Se
desea determinar la temperatura de ebullición del agua.
Análisis La presión en el cilindro se determina a partir de un equilibrio de fuerzas sobre el pistón,
PA = P atmA + W
P
o,
atm
+ mg
P = Patm A
(20 kg)(9,81 m/s2)⎛ 1 kPa ⎞
= (100 kPa) + 0.01 m2 ⎜ s2 ⎟ P

⎜ 1000 kg/m ⋅ ⎟
W=
⎝ ⎠
= 119,61 kPa mg
La temperatura de ebullición es la temperatura de saturación correspondiente a esta presión,

T = T sat@119.61kPa = 104.7°C (Tabla A-5)
3-23
3-52 Se calienta un depósito rígido lleno de una mezcla saturada de líquido y vapor. Hay que determinar la temperatura a
la que el líquido del depósito se vaporiza completamente y dibujar el diagrama T-v.
Análisis Se trata de un proceso de volumen constante (v = V /m =
constante), y el volumen específico se determina como H2O
V 1.8 m3 90°C
v= = = 0,12 m3 /kg
m 15 kg
Cuando el líquido esté completamente vaporizado, el depósito contendrá

sólo vapor saturado. Por lo tanto, T
v 2 = vg = 0,12 m 3/kg
La temperatura en este punto es la que corresponde a este valor vg,

T = Tsat@v
g =0,12 m3/kg
= 202,9°C (Tabla A-4) v
3-53 Un dispositivo de pistón-cilindro contiene una mezcla saturada de líquido y vapor de agua a una presión de
800 kPa. La mezcla se calienta a presión constante hasta que la temperatura asciende a 200°C. Hay que determinar la
temperatura inicial, la masa total de agua, el volumen final y dibujar el diagrama P-v.
Análisis (a) Inicialmente coexisten dos fases en equilibrio, por lo que tenemos una mezcla líquido-vapor saturada.
Entonces la temperatura en el tanque debe ser la temperatura de saturación a la presión especificada,
T = Tsat@600kPa = 158,8°C
(b) La masa total en este caso puede determinarse fácilmente sumando la masa de cada fase,
Vf
m= = 0.005 m = 4,543 kg
f 3
vf 0,001101 m 3/kg P
Vg 0,9 m3
mg =
= = 2,852 kg
v g 0,3156 m 3/kg
mt = mf + mg = 4,543 + 2,852 = 7,395 kg

(c) En el estado final el agua es vapor sobrecalentado, y su volumen específico es
v
P2 = 600 kPa ⎫
v = 0,3521 m 3/kg (Tabla A-6)
T2 = 200∘ C ⎬⎭ 2
Entonces,
V2 = m vt2 = (7,395 kg)(0,3521 m3/kg) = 2,604 m3
3-24
3-54 Se replantea el problema 3-53. Se investigará el efecto de la presión sobre la masa total de agua en el
depósito a medida que la presión varía de 0,1 MPa a 1 MPa. Se representa la masa total de agua en función de la presión
y se discuten los resultados.
P[1]=600 [kPa]
P[2]=P[1]
T[2]=200 [C]
V_f1 = 0,005 [m^3]
V_g1=0,9 [m^3]
spvsat_f1=volumen(Vapor_iapws,P=P[1],x=0) "volumen específico liq. sat., m^3/kg"
spvsat_g1=volumen(Vapor_iapws,P=P[1],x=1) "volumen específico vap. sat., m^3/kg"
m_f1=V_f1/spvsat_f1 "masa liq. sat., kg"
m_g1=V_g1/spvsat_g1 "masa del vapor sat., kg"
m_tot=m_f1+m_g1
V[1]=V_f1+V_g1
spvol[1]=V[1]/m_tot "volumen específico1, m^3"
T[1]=temperatura(Vapor_iapws, P=P[1],v=spvol[1]) "C"
"El volumen final se calcula a partir del volumen específico a T y P finales"
spvol[2]=volumen(Vapor_iapws, P=P[2], T=T[2]) "volumen específico2,
m^3/kg" V[2]=m_tot*spvol[2]
VaporIAPWS
106
P1 [kPa] mtot [kg] 105
100 5.324
104
200 5.731
300 6.145
P [kPa]
103
400 6.561 200°C
500 6.978 102
600 7.395 P=600 kPa
700 7.812 101

800 8.23
900 8.648
1000 9.066 100
10-3 10-2 10-1 100 101 102
v [m3/kg]
9.5
8.5
7.5
mtot [kg]
6.5
5.5
5
100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
P1 [kPa]
3-25
3-55 E El vapor de agua sobrecalentado se enfría a volumen constante hasta que la temperatura desciende a 250
°F. En el estado final, se deben determinar la presión, la calidad y la entalpía.
Análisis Se trata de un proceso de volumen constante (v = V/m = constante), y el volumen específico inicial se determina como
P 1 = 180 psia ⎫ = 3,0433 ft 3 /lbm (Tabla A-6E)
v
⎬1
T1 = 500 ∘ F
⎭ H2O
A 250 °F, = 0,01700 ft3/lbm y = 13,816 ft3/lbm. Por lo tanto, en 180 psia
vf vg
el estado final, el tanque contendrá una mezcla saturada de líquido 500°F
y vapor, ya que vf < v < vg , y la presión final debe ser la presión de
saturación a la temperatura final,
P = Psat@250∘ F = 29,84 psia
T
1
(b) La calidad en el estado final se determina a partir de
v 2 -v f 3,0433 - 0,01700
x= = = 0,219
2 v fg 13.816 - 0.01700
2
(c) La entalpía en el estado final se determina a partir de
v
h = hf + xhfg = 218,63 + 0,219× 945,41 = 426,0 Btu/lbm
3-26
3-56 E Se replantea el problema 3-55E. Se debe investigar el efecto de la presión inicial sobre la calidad del
agua en el estado final a medida que la presión varía de 100 psi a 300 psi. Se graficará la calidad contra la presión
inicial y se discutirán los resultados.
T[1]=500 [F]
P[1]=180 [psia]
T[2]=250 [F]
v[ 1]=volumen(vapor_iapws,T=T[1],P=P[1])
v[2]=v[1]
P[2]=pressure(steam_iapws,T=T[2],v=v[2])
h[2]=enthalpy(steam_iapws,T=T[2],v=v[2])
x[2]=quality(steam_iapws,T=T[2],v=v[2])
Vapor
P1 1400
x2
[psia]
100 0.4037
1200
23
122.2 0.3283 1000 1. 1. 1,4 1,5 Btu/lbm-R
144.4 0.2761
166.7 0.2378 800
T [°F]
188.9 0.2084
211.1 0.1853 600
233.3 0.1665 400

1600 psia
780 psia
255.6 0.151 1
277.8 0.1379 200 180 psia
300 0.1268 29,82 psia 2

0.0 50.1 0.2 0 .5
0
10-2 10-1 100 101 102 103 104
v [ft3/lb ]
m
0.45
0.4
0.35
0.3
x[2]
0.25
0.2
0.15
0.1
100 140 180 220 260 300
P[1] [psia]
3-27
3-57 Las propiedades del agua líquida comprimida en un estado especificado se determinarán utilizando las tablas de líquido
comprimido, y también utilizando la aproximación del líquido saturado, y se compararán los resultados.
Análisis El líquido comprimido puede aproximarse como líquido saturado a la temperatura dada. Entonces de la Tabla A-4,
T = 80°C ⇒ v ≅ v f@80°C = 0,001029 (0,90% de error)
m3/kg (1,35% de error)
u ≅ u f@80°C = 334,97 kJ/kg
h ≅ h f@80°C = 335,02 kJ/kg (4,53% de error)
De la tabla de líquidos comprimidos (Tabla A -7),

P = 20 MPa �v = 0,00102 m 3/kg
u = 330,50 kJ/kg
⎬
T = 80°C ⎭ h = 350,90 kJ/kg
Los errores porcentuales de la aproximación del líquido saturado se indican entre paréntesis.
3-28
3-58 Se replantea el problema 3-57. Utilizando EES, se determinarán las propiedades indicadas del líquido
comprimido y se compararán con las obtenidas utilizando la aproximación del líquido saturado.
"Dado"
T=80 [C]
P=20000 [kPa]
"Análisis"
Fluid$='steam_iapws'
"Suposición de líquido saturado"

v_f=volumen(Fluid$, T=T, x=0)
u_f=intenergía(Fluid$, T=T, x=0)
h_f=entalpía(Fluid$, T=T, x=0)
"Tratamiento de líquido
comprimido"
v=volumen(Fluid$, T=T, P=P)
u=intensidad(Fluid$, T=T,
P=P) h=entalpía(Fluid$, T=T,
P=P)
"Errores
porcentuales"
error_v=100*(v_f-v)/v
error_u=100*(u_f-u)/u
error_h=100*(h-h_f)/h
SOLUCIÓN
error_h=4,527
error_u=1,351
error_v=0,8987
Fluid$='vapor_iapws'
h=350,90 [kJ/kg]
h_f=335,02 [kJ/kg]
P=20000 [kPa]
T=80 [C]
u=330,50 [kJ/kg]
u_f=334,97 [kJ/kg]
v=0,00102 [m^3/kg]
v_f=0,001029 [m^3/kg]
3-29
3-59 El vapor sobrecalentado en un dispositivo de pistón-cilindro se enfría a presión constante hasta que se condensa la mitad de
la masa. Hay que determinar la temperatura final y el cambio de volumen, y representar el proceso en un diagrama T-v.
Análisis (b) En el estado final, el cilindro contiene una mezcla
saturada de líquido y vapor, por lo que la temperatura final debe ser
la temperatura de saturación a la presión final,
T = T sat@1MPa = 179.88°C (Tabla A-5) H2O
300°C
(c) Se especifica que la calidad en el estado final es x2 = 0,5. Los volúmenes 1 MPa
específicos en los estados inicial y final son
P 1 = 1,0 MPa
�v = 0,25799 m /kg (Tabla A-6)
3
⎬
T1 = 300 ∘ C ⎭1 T
P2 = 1,0 MPa 1
�v = v + x v
x2 = 0.5 �2 f 2 fg
⎭ 2
= 0.001127 + 0.5 × (0.19436 - 0.001127)
= 0,09775 m3/kg
Así,
v
∆V = m(v2 -v1 ) = (0,8 kg)(0,09775 - 0,25799)m3 /kg = -0,182 m3
3-60 El agua de un depósito rígido se enfría hasta que el vapor empieza a condensarse. Hay que determinar
la presión inicial en el depósito.
Análisis Se trata de un proceso de volumen constante (v = V /m = constante), y elT °C
volumen específico inicial es igual al volumen específico final que es
1
25
v1 = v2 = vg@124°C = 0,79270 m 3/kg (Tabla A-4)
H2O
ya que el vapor comienza a condensarse a 150°C. Entonces, a partir deT1=
250°C 15 2
Tabla A-6,
⎫ P1= ?
T1 = 250°C P = 0,30 MPa v
1
v1 = 0,79270 m 3/kg ⎬⎭
3-30
3-61 Se suministra calor a un dispositivo de pistón-cilindro que contiene agua en un estado determinado. Hay que
determinar el volumen del depósito, la temperatura y presión finales y el cambio de energía interna del agua.
Propiedades Las propiedades de líquido saturado del agua a 200°C son: vf = 0,001157 m3/kg y uf = 850,46 kJ/kg (Tabla A-4).
Análisis (a) El cilindro contiene inicialmente agua líquida saturada. El volumen del cilindro en el estado inicial es
V1 = mv1 = (1,4 kg)(0,001157 m 3/kg) = 0,001619 m 3

El volumen en el estado final es
V = 4(0,001619) = 0,006476 m3
Agua
(b) Las propiedades del estado final son Q
1.4 kg, 200°C
V sat. liq.
v= 6476 m3
2
= 0,00 = 0,004626 m3 /kg
m 1.4 kg
kg��T2 = 371,3°C
v = 0,004626 m3 /
2
⎬ P 2 = 21.367 kPa (Tabla A-4 o A-5 o EES)
x2 = 1
��u2 = 2201,5 kJ/kg
(c) El cambio total de energía interna se determina a partir de

ΔU = m(u2 - u1 ) = (1,4 kg)(2201,5 - 850,46) kJ/kg = 1892 kJ
3-62 E Hay que determinar el error que supone utilizar la entalpía del agua por la aproximación del líquido incompresible.
Análisis El estado del agua es líquido comprimido. A partir de las tablas de
P= 1500 psia ⎫
vapor, h = 376,51 Btu/lbm (Tabla A - 7E)
⎬
T = 400°F
⎭
Basado en la aproximación del líquido incompresible,
P = 1500 psia ⎫ = 375,04 Btu/lbm (Tabla A - 4E)
h≅h
⎬
T = 400°F f @ 400°F
⎭
El error es
376,51 - 375,04
Porcentaje de error = ×100 = 0,39%.
376.51
que es bastante aceptable en la mayoría de los cálculos de ingeniería.
3-31
3-63 Se determinarán los errores que implica la utilización del volumen específico y la entalpía del agua mediante la
aproximación del líquido incompresible.
Análisis El estado del agua es líquido comprimido. De las tablas de vapor,
P = 20 MPa ⎫ v = 0,0010679 m 3 /kg
⎬ (Tabla A - 7)
T = 140°C ⎭h = 602,07 kJ/kg
Basado en la aproximación del líquido incompresible,

P = 20 MPa ⎫ v ≅ v f @140°C = 0,001080 m 3/kg
⎬
T = 140°C ⎭ h ≅ h (Tabla A - 4)
f @140°C = 589,16 kJ/kg
Los errores implicados son

,0010679 - 0,001080
Error porcentual (volumen específico) = 0 ×100 = -1,13%.
0.0010679
602,07 - 589,16
Error porcentual (entalpía) = ×100 = 2,14%.
602.07
que son bastante aceptables en la mayoría de los cálculos de ingeniería.
3-64 Se calienta un dispositivo de pistón-cilindro que está lleno de R-134a. Se desea determinar el cambio de volumen.
P1 = 60 kPa ⎫ = 0,33608 m 3/kg (Tabla A -13)
⎬ v
T = -20°C 1
R-134a
1 ⎭
60 kPa
y el volumen inicial es -20°C
100 g
V1 = mv1 = (0,100 kg)(0,33608 m 3/kg) = 0,033608 m 3
En el estado final, tenemos
60 kPa ⎫ P
P2 = = 0,50410 m 3 /kg (Tabla A -13)
⎬v
2
T2 = 100°C ⎭
1
V2 = mv2 = (0,100 kg)(0,50410 m 3/kg) = 0,050410 m 3 2
El cambio de volumen es entonces
ΔV =V2 -V1 = 0,050410 - 0,033608 = 0,0168 m3
3-32
3-65 Un recipiente rígido se llena con refrigerante-134a. Se desea determinar el volumen total y la energía interna total.
Propiedades Las propiedades del R-134a en el estado dado son (Tabla A-13).
P = 800 kPa ⎫ u = 327,87 kJ/kg
⎬ R-134a
T = 120∘ C ⎭ v = 0,037625 m 3/kg
2 kg
800 kPa
Análisis El volumen total y la energía interna se determinan a partir
120°C
de
V = mv = (2 kg)(0,037625 m 3 /kg) = 0,0753 m 3

U = mu = (2 kg)(327,87 kJ/kg) = 655,7 kJ
3-66 Un recipiente rígido contiene R-134a a una temperatura especificada. Se desea determinar la presión, la energía
interna total y el volumen de la fase líquida.
Análisis (a) El volumen específico del refrigerante es
V 0.5 m3
v= = = 0,05 m 3 /kg R-134a
m 10 kg 10 kg
-20°C
A -20°C, vf = 0,0007362 m3/kg y vg = 0,14729 m3/kg (Tabla A-11). Por lo tanto, el
tanque contiene una mezcla saturada de líquido y vapor ya que vf < v < vg , y la presión
debe ser la presión de saturación a la temperatura especificada,
P = Psat@-20∘ C = 132,82 kPa
(b) La calidad del refrigerante-134a y su energía interna total se determinan a partir de
x=
v -v f 0.05 - 0.0007362
= = 0.3361
v fg 0.14729 - 0.0007362
u = uf + xufg = 25,39 + 0,3361×193,45 = 90,42 kJ/kg

U = mu = (10 kg)(90,42 kJ/kg) = 904,2 kJ
(c) La masa de la fase líquida y su volumen se determinan a partir de
mf = (1 - x)mt = (1- 0,3361) ×10 = 6,639 kg
Vf = m vff = (6,639 kg)(0,0007362 m3/kg) = 0,00489 m3
3-33
3-67 El diagrama Pessure-Enthalpy de R-134a que muestra algunas líneas de temperatura constante y entropía
constante se obtiene utilizando la función Property Plot de EES.
105 R134a
104
P [kPa]
103
102
101
-100 0 100 200 300 400 500
h [kJ/kg]
3-68 Un recipiente rígido que contiene una mezcla saturada de líquido y vapor se calienta hasta que alcanza el estado
crítico. Se desea determinar la masa del agua líquida y el volumen ocupado por el líquido en el estado inicial.
Análisis Se trata de un proceso de volumen constante (v = V /m = constante) hasta el estado crítico, por lo que el volumen
específico inicial será igual al volumen específico final, que es igual al volumen específico crítico del agua,
v1 = v2 = vcr = 0,003106 m (última fila del cuadro A-4)

3/kg La masa total es
V T
m= 0.3 m 3 cp
= = 96,60 kg
v 0,003106 m 3 /kg
H2O
A 150°C, vf = 0,001091 m3/kg y vg = 0,39248 m3/kg (Tabla A- 150°C
4). Entonces la calidad del agua en el estado inicial es
v 1 -v f 0,003106 - 0,001091 v
x= = = 0,005149 vcr
1 v fg 0.39248 - 0.001091
A continuación, la masa de la fase líquida y su volumen en el estado inicial se determinan a partir de

mf = (1 - x1 )mt = (1- 0,005149)(96,60) = 96,10 kg
Vf = mf vf = (96,10 kg)(0,001091 m3/kg) = 0,105 m3
3-34
Gas ideal
3-69 C La masa m es simplemente la cantidad de materia; la masa molar M es la masa de un mol en gramos o la masa de
un kmol en kilogramos. Ambas están relacionadas entre sí por m = NM, donde N es el número de moles.
3-70 C Un gas puede tratarse como gas ideal cuando se encuentra a una temperatura elevada o a una presión
baja en relación con su temperatura y presión críticas.
3-71 C Ru es la constante universal de los gases, igual para todos los gases, mientras que R es la constante específica de
los gases, diferente para cada gas. Estas dos constantes están relacionadas entre sí por R = Ru / M, donde M es la masa
molar del gas.
3-72 C El propano (masa molar = 44,1 kg/kmol) supone un mayor peligro de incendio que el metano (masa molar = 16
kg/kmol), ya que el propano es más pesado que el aire (masa molar = 29 kg/kmol) y se depositará cerca del suelo. El
metano, en cambio, es más ligero que el aire, por lo que subirá y se escapará.
3-73 Se trata de determinar el volumen específico de nitrógeno en un estado determinado.

Suposiciones En las condiciones especificadas, el nitrógeno se comporta
como un gas ideal. Propiedades La constante de gas del nitrógeno es R =
0,2968 ��/��⋅� (Tabla A-1). Análisis Según la ecuación de estado de los
gases ideales,
RT = (0,2968 kPa ⋅ m 3 /kg ⋅ K)(227 + 273 K)
v= = 0,495 m3 /kg
P 300 kPa
3-74 E Hay que determinar la temperatura en un recipiente lleno de oxígeno.

Suposiciones En las condiciones especificadas, el oxígeno se comporta como
un gas ideal. Propiedades La constante de gas del oxígeno es R = 0.3353
��⋅��3/��⋅� (Tabla A-1E). Análisis La definición del volumen específico da
V
v= 3 pies 3
= = 1,5 pies 3 /lbm
m 2 lbm
Utilizando la ecuación de estado de los gases ideales, la temperatura es

Pv (80 psia)(1,5 ft 3 /lbm) = 358 R
T= =
R 0.3353 psia ⋅ ft 3 /lbm ⋅ R
3-35
3-75 Se trata de determinar el volumen de un recipiente lleno de helio en un estado especificado.
Suposiciones En las condiciones especificadas, el helio se comporta como un
gas ideal. Propiedades La constante de gas del helio es R = 2,0769 ��/��⋅�
(Tabla A-1). Análisis Según la ecuación de estado de los gases ideales,
mRT (2 kg)(2,0769 kPa ⋅ m 3 /kg ⋅ K)(27 + 273 K) = 4.154 m3

V= =
P 300 kPa
3-76 Se llena un globo con helio gaseoso. Hay que determinar el número molar y la masa de helio en el globo.
Suposiciones En las condiciones especificadas, el helio se comporta como un gas ideal.
Propiedades La constante universal de los gases es Ru = 8,314 kPa.m3/kmol.K. La masa molar del helio es 4,0 kg/kmol (Tabla A-
1).
Análisis El volumen de la esfera es
4 4
V = π r 3 = π (4,5 m)3 = 381,7 m3
3 3
Él
Suponiendo un comportamiento de gas ideal, el número molar de He se determina a partir de
D=9
PV = (200 kPa)(381,7 m3 ) = 30,61 kmol m 27°C
N=
Ru T (8,314 kPa ⋅ m3/kmol ⋅ K)(300 K) 200 kPa
Entonces la masa de He puede determinarse a partir de

m = NM = (30,61 kmol)(4,0 kg/kmol) = 123 kg
3-36
3-77 El problema 3-76 debe replantearse. El efecto del diámetro del globo sobre la masa de helio contenida en el
globo debe determinarse para las presiones de (a) 100 kPa y (b) 200 kPa a medida que el diámetro varía de 5 m a 15 m.
La masa de helio debe representarse gráficamente frente al diámetro para ambos casos.
"Datos Dados"
{D=9 [m]}
T=27 [C]
P=200 [kPa]
R_u=8,314 [kJ/kmol-K].
"Solución"
P*V=N*R_u*(T+273)
V=4*pi*(D/2)^3/3
m=N*MOLARMASA(Helio)
D [m] m [kg] 600

5 21.01
6.111 38.35 500
7.222 63.31
8.333 97.25
9.444 141.6 400
10.56 197.6
11.67 266.9
m [kg]
300
12.78 350.6
13.89 450.2 200
15 567.2
P=200 kPa 100
0
5 7 9 11 13 15
D [m]
3-37
3-78 Dos depósitos rígidos conectados entre sí por una válvula contienen aire en condiciones determinadas. Se desea
determinar el volumen del segundo depósito y la presión final de equilibrio cuando se abre la válvula.
Suposiciones En condiciones especificadas, el aire se comporta como un gas ideal.
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0,287 kPa.m3/kg.K (Tabla A-1).
Análisis Llamemos A y B a los depósitos primero y segundo. Tratando el aire como un gas ideal, se determina que el
volumen del segundo depósito y la masa de aire en el primero son
� m1 RT1 ⎞ (5 kg)(0,287 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(308 K) 3 A B
VB = ⎜ ⎟ = = 2.21 m
200 kPa
⎝ P 1 �B
V⎞ ( 5,846 kg Aire Aire
mA = ⎜� P1 ⎟ =(0,287 5kP00a K)(298 K) = V = 1 m3 ×
RT m = 5 kg
⎝ 1⎠ ) (g1.⋅0 m3) T = 25°C T = 35°C
A ⋅kmPa3/ k P = 500 kPa P = 200 kPa
Así,
V = VA +VB = 1,0 + 2,21 = 3,21 m3

m = mA + mB = 5,846 + 5,0 = 10,846 kg
Entonces la presión de equilibrio final se convierte en
mRT2 (10,846 kg)(0,287 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(293 K)
P= = = 284,1 kPa
2 V 3.21 m3
E Un depósito elástico contiene aire en un

3-79 estado determinado. El volumen se duplica a la misma presión. Se desea
determinar el volumen inicial y la temperatura final.

Análisis Según la ecuación de estado de los gases ideales,
PV = nRu T
(32 psia)V = (2.3 lbmol)(10.73 psia ⋅ ft 3/lbmol⋅ R)(65 + 460) R
V = 404,9 pies3
V2
= T2 ⎯ ⎯ → 2 = T2
⎯ ⎯ → T = 1050 R = 590°F
V1 T1 (65 + 460) R 2
3-38
3-80 Un gas ideal en un depósito rígido se enfría hasta una presión final de calibre. Se desea determinar la temperatura final.
Suposiciones El gas se especifica como un gas ideal para poder utilizar la relación de gas ideal.
Análisis Según la ecuación de estado de los gases ideales a volumen constante,
m1 = m1
P1V1
=P 2 V 2
T T1 2 Gas
Desd V1 = V2 P atm = 100 kPa ideal Q
1227°C
e 200 kPa
(galga
enton )
P1 P2
ces, =
T T 12
P (50 +100) kPa
T 2= T = [(1227 + 273) K] = 750 K = 477°C
2 1
P2 (200 +100) kPa
3-81 Un lado de un depósito de dos lados contiene un gas ideal mientras que el otro lado está evacuado. Se retira el
tabique y el gas llena todo el depósito. El gas también se calienta hasta alcanzar una presión final. La temperatura final
está por determinar.
Suposiciones El gas se especifica como un gas ideal para poder utilizar la relación de gas ideal.
Análisis Según la ecuación de estado de los gases ideales,
P2 = P1
Gas
V2 = V1 + 2V1 = 3V1 Evacuado
ideal 2V1
Aplicándolos, 927°C Q
V1
m1 = m1
P1V1
=P 2 V 2
T T1 2
V1 V 2
=
T T V1 2
= T 3V1
T=T 2 = 3T = 3[927 + 273) K] = 3600 K = 3327°C
1
21 V1
1
V1
3-39
3-82 Un dispositivo pistón-cilindro que contiene argón se somete a un proceso isotérmico. Se desea determinar la presión final.
Suposiciones En las condiciones especificadas, el argón se comporta como un gas ideal.
Propiedades La constante de gas del argón es R = 0,2081 kJ/kg⋅K (Tabla A-1).
Análisis Como la temperatura permanece constante, la ecuación de los gases ideales da
Argón
P2V 2
m= P1V1
= ⎯⎯→ PV =PV 0,6 kg
1 12 2
RT RT 0.05 m3
550 kPa
que cuando se resuelve para la presión final se convierte en
P = P V1 = P V1 = 0,5P = 0,5(550 kPa) = 275 kPa
1 1 1
2 1
2
V2 V
3-83 Un neumático de automóvil se infla con aire. Hay que determinar el aumento de presión del aire en el neumático
cuando éste se calienta y la cantidad de aire que debe purgarse para reducir la temperatura al valor original.
Suposiciones 1 En las condiciones especificadas, un ir se comporta como un gas ideal. 2 El volumen del neumático permanece
constante.
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0,287 kPa.m3/kg.K (Tabla A-1).
Análisis Inicialmente, la presión absoluta en el neumático es
P1 = Pg + Patm = 210 +100 = 310kPa Neumático
25°C
Tratando el aire como un gas ideal y suponiendo que el volumen del
neumático permanece constante, la presión final en el neumático
puede determinarse a partir de
323 K
P V11 P V22 ⎯ ⎯ → P = T2 P = (310 kPa) = 336
=
kPa
2
1
T T1 2 T1 298 K
Por lo tanto, el aumento
de presión es
ΔP = P2 - P1 = 336 - 310 = 26 kPa
La cantidad de aire que debe purgarse para restablecer la presión a su valor original es
P V1 (310 kPa)(0,025 m3)
m=
1
RT1
= (0,287 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(298 K) = 0,0906 kg
P V1 (310 kPa)(0,025 m3)
m=
RT2 = = 0,0836 kg
2 (0,287 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(323 K)
Δm = m1 - m2 = 0,0906 - 0,0836 = 0,0070 kg
3-40
Factor de compresibilidad
3-84 C Representa la desviación del comportamiento del gas ideal. Cuanto más se aleja de 1, más se desvía el gas del
comportamiento del gas ideal.
3-85 C Todos los gases tienen el mismo factor de compresibilidad Z a la misma temperatura y presión reducidas.
3-86 C La presión reducida es la presión normalizada con respecto a la presión crítica; y la temperatura reducida es la
temperatura normalizada con respecto a la temperatura crítica.
3-87 El volumen específico de vapor debe determinarse utilizando la relación de gases ideales, la tabla de
compresibilidad y las tablas de vapor. También se determinarán los errores de las dos primeras aproximaciones.
Propiedades La constante de los gases, la presión crítica y la temperatura crítica del agua son, a partir de la Tabla A-1,
R = 0,4615 kPa-m3/kg-K, Tcr = 647,1 K, P cr = 22,06 MPa
Análisis (a) A partir de la ecuación de estado de los gases ideales,
RT = (0,4615 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(623,15 K)

v= = 0,01917 m3 /kg (67,0% de error)
P 15.000 kPa
(b) A partir de la tabla de compresibilidad (Fig. A-15),

P 10 MPa = 0,453 ⎫ H2O
P R= =
Pcr ,306KMPa ⎪ 15 MPa
T 2627 ⎬ Z = 0.65
350°C
= ⎭⎪
TR = =
Tcr
1.04
647.1 K
Así,
v = Zvideal = (0,65)(0,01917 m 3/kg) = 0,01246 m3 /kg (8,5% de error)

(c) De la tabla de vapor sobrecalentado (Tabla A-6),
P = 15 MPa
T = 350°C
} v = 0,01148 m /kg 3
3-41
3-88 Se reconsidera el problema 3-87. El problema debe resolverse utilizando la función de factor de
compresibilidad general del software EES (u otro). Se comparará el volumen específico de agua para los tres casos a 15
MPa en el intervalo de temperaturas de 350°C a 600°C en intervalos de 25°C, y se representará gráficamente el % de error
de la aproximación del gas ideal en función de la temperatura.
P=15 [MPa]*Convertir(MPa,kPa)
{T_Celsius= 350 [C]}
T=T_Celsius+273 "[K]"
T_crítico=T_CRIT(Vapor_iapws)
P_crítico=P_CRIT(Vapor_iapws)
{v=Vol/m}
P_table=P; P_comp=P;P_idealgas=P
T_table=T; T_comp=T;T_idealgas=T
v_table=volumen(Vapor_iapws,P=P_table,T=T_table) "Datos EES para vapor como gas real"
{P_tabla=presión(Vapor_iapws, T=T_tabla,v=v)}
{T_sat=temperatura(Vapor_iapws,P=P_tabla,v=v)}
MM=MOLARMASA(agua)
R_u=8,314 [kJ/kmol-K] "Constante universal de los gases"
R=R_u/MM "[kJ/kg-K], Constante particular de los gases"
P_idealgas*v_idealgas=R*T_idealgas "Ecuación de los
gases ideales" z =
COMPRESIÓN(T_comp/T_crítico,P_comp/P_crítico)
P_comp*v_comp=z*R*T_comp "factor de compresibilidad
generalizado" Error_idealgas=Abs(v_tabla-
v_idealgas)/v_tabla*Convertir(, %) Error_comp=Abs(v_tabla-
v_comp)/v_tabla*Convertir(, %)
Errorcomp [%] Errorideal gas [%] TCelcius [C]

9.447 67.22 350
2.725 43.53 375
0.4344 32.21 400
0.5995 25.23 425
1.101 20.44 450
1.337 16.92 475
1.428 14.22 500
1.437 12.1 525
1.397 10.39 550
1.329 8.976 575
1.245 7.802 600
70
60 Gas ideal
50 Factor de
compresibilidad
Porcentaje de
40
Vapor a 15 MPa
específico
Volumen
error [%]
30
20
10
0
300 350 400 450 500 550 600
TCelsius [C]
3-42
3-89 El volumen específico de R -134a debe determinarse utilizando la relación de gases ideales, la tabla de
compresibilidad y las tablas de R - 134a. También se determinarán los errores de las dos primeras aproximaciones.
Propiedades La constante del gas, la presión crítica y la temperatura crítica del refrigerante-134a son, de la Tabla A-1,
RT (0,08149 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(343 K) 0,03105 m3/kg (error del 13,3%)
v= = =
P 900 kPa

P
P = = 0,9 MPa = 0,222 ⎫ R-134a
R 4,059 MPa ⎪
Pcr 0,9 MPa
T 343 K ⎬ Z = 0.894
70°C
TR =
= = 0.917
T cr
374.2 K ⎭
Así,
v = Zvideal = (0,894)(0,03105 m 3 /kg) = 0,02776 m3 /kg (1,3%error)

(c) De la tabla de refrigerantes sobrecalentados (Tabla A-13),
P = 0,9 MPa }v = 0,027413 m /kg3
T = 70°C
3-90 El volumen específico de vapor debe determinarse utilizando la relación de gases ideales, la tabla de
compresibilidad y las tablas de vapor. También se determinarán los errores de las dos primeras aproximaciones.
RT (0,4615 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(723 K)

v= = = 0,09533 m3/kg (3,7% de error)
P 3500 kPa

P ,5 MPa ⎫
PR= =3 = 0,159 ⎪ H2O
Pcr
22,06 MPa
⎬ Z = 0.961 3,5 MPa
T 723 K
T= = = 1,12 ⎪ 450°C
R Tcr 647.1 K ⎭
Así,
v = Zv
ideal
T = 450°C
= (0,961)(0,09533 m 3/kg) = 0,09161 m3 /kg P = 3,5 MPa} v = 0,09196 m
(c) De la tabla de vapor sobrecalentado (Tabla A-6), /kg 3
3-43
(error del 0,4%)
3-44
3-91 E Se calienta etano en un recipiente rígido. La presión final debe determinarse utilizando la tabla de compresibilidad.
Propiedades La constante del gas, la presión crítica y la temperatura crítica del etano son, de la Tabla A-1E,
R = 0,3574 psia-ft3/lbm-R, Tcr = 549,8 R, P cr = 708 psia
Análisis A partir del gráfico de compresibilidad en el estado inicial (Fig. A-15),
560 R ⎫
T = T1 = = 1,019
549.8 R ⎪
R1
Tcr Z = 0.963 Etano
P 80 psia ⎬ 1 Q
80 psia
PR1 = 1 = = 0.1130 ⎪⎭
100°F
Pcr 708 psia
El volumen específico no cambia durante el proceso. Entonces,

v = v = Z1RT 1 = (0,963)(0,3574 psia ⋅ ft 3/lbm ⋅ R)(560 R) = 3
1 2 2,409 ft /lbm
P1 80 psia
En el estado final,
T2 1000 R ⎫
T = = = 1.819
R2 ⎪
Tcr 549.8 R Z = 1.0
⎬ 2
v 2,actual 2,4091ft 3/lbm ⎪
vR2 = = = 8.68
RTcr /Pcr (0,3574 psia ⋅ ft 3/lbm ⋅ R)(549,8 R)/(708 ⎭
psia)
Así,
Z2 RT2 (1.0)(0.3574 psia ⋅ ft 3/lbm ⋅ R)(1000 R)
P= = = 148 psia
2
v2 2,409 ft 3/lbm
3-45
3-92 El etileno se calienta a presión constante. El cambio de volumen específico del etileno debe determinarse
utilizando la tabla de compresibilidad.
Propiedades La constante del gas, la presión crítica y la temperatura crítica del etano son, a partir de la Tabla A-1,
Análisis A partir del gráfico de compresibilidad en los estados inicial y final (Fig. A-15),
293 K ⎫
T = T1 = = 1,038
282.4 K ⎪
R1
Tcr
Z = 0.56
P 5 MPa ⎬ 1
PR1 = 1 = = 0.977 ⎪⎭
P cr 5,12 MPa Etileno 5
T2 473 K ⎫ MPa Q
⎬ 20°C
TR2 = =
Tcr = 1.675 ⎪ Z1 = 0.961
282,4 KR
PR2 = PR1 = 0,977 ⎪
⎭
El cambio de volumen específico es
R
Δv = (Z
T 2 - Z T11 )
P 2
,2964 kPa ⋅ m 3/kg ⋅ K

[=0 (0,961)(473 K) - (0,56)(293 K)]
5000 kPa
= 0,0172 m3 /kg
3-46
3-93 El vapor de agua se calienta a presión constante. La temperatura final debe determinarse utilizando la ecuación de los
gases ideales, las tablas de compresibilidad y las tablas de vapor.
R = 0,4615 kPa-m3/kg-K, Tcr = 647,1 K, Pcr = 22,06 MPa
Análisis (a) A partir de la ecuación de los gases ideales,
v2
T=T = (350 + 273 K)(2) = 1246 K
21
v1
(b) La presión del vapor es

Agua
P1 = P2 = Psat@350°C = 16.529 kPa Q
350°C
vapor sat.
A partir del gráfico de compresibilidad en el estado inicial (Fig. A-15),
T1 623 K ⎫
T = = = 0,963
⎪
R1 Tcr 647,1 KR Z = 0,593, v = 0.75
⎬ 1 R1
P1 16,529 = 0.749 ⎪
PR1 = = MPa
Pcr ⎭
22,06 MPa
En el estado final,
⎫
P =P = 0.749 Z = 0.88
R2
R ⎬ 2
v R1 = 2v R1 = 2(0.75) = 1.50 ⎭
2
Así,
P 2v 2 P 2 v R2Tcr 16.529 kPa (1,50)(647,1 K)

T= = = = 826 K
2
Z 2 R Z 2 Pcr 0.88 22.060 kPa
(c) De la mesa de vapor sobrecalentado,

350°C ⎫
v = 0,008806 m /kg (Tabla A-4)
T1 = 3
⎬1
x1 = 1 ⎭
⎫
P2 = 16.529 kPa T = 477°C = 750 K (de la tabla A-6 o EES)
/kg⎬⎭ 2
v = 2v = 0,01761 m 3
2 1
3-47
3-94 E Se calienta vapor de agua a presión constante. La temperatura final debe determinarse utilizando la ecuación de
los gases ideales, las tablas de compresibilidad y las tablas de vapor.
Propiedades La presión crítica y la temperatura crítica del agua son, a partir de la Tabla A-1E,
R = 0,5956 psia-ft3/lbm-R, Tcr = 1164,8 R, P cr = 3200 psia
Análisis (a) A partir de la ecuación de los gases ideales,
v2
T=T = (400 + 460 R)(2) = 1720 R
21
v1
(b) Las propiedades del vapor son (Tabla A-4E)

Agua Q
P1 = P2 = Psat@400°F = 247,26 psia 400°F
vapor sat.
v1 = v g@400°F = 1,8639 ft 3/lbm
v2 = 2v1 = 3,7278 ft 3/lbm

En el estado final, a partir de la tabla de compresibilidad (Fig. A-15),
P 2 247,26 psia ⎫
P = = = 0,0773
R2 ⎪
Pcr 3200 psia Z = 0.985
⎬ 2
v 3,7278 ft 3/lbm ⎪
vR2 = = = 17.19
2,actual (0,5956 psia ⋅ ft 3/lbm⋅ R)(1164,8 R)/(3200 psia) ⎭
RTcr /Pcr
Así,
P2 v 2 (247,26 psia)(3,7278 ft 3 /lbm)

T 2= == 1571R
Z2 R (0.985)(0.5956 psia ⋅ ft 3 /lbm ⋅ R)
⎫
P2 = 247,26 psia T = 1100°F = 1560 R (de la Tabla A-6E o EES)
⎬ 2
v = 3,7278 ft /lbm
3
2 ⎭
3-48
3-48 El metano se calienta a presión constante. La temperatura final debe determinarse utilizando la ecuación de los gases
ideales y las tablas de compresibilidad.
Propiedades La constante del gas, la presión crítica y la temperatura crítica del metano son, a partir de la Tabla A-1,
Análisis A partir de la ecuación de los gases ideales,
v2
T=T = (300 K)(1,5) = 450 K
21
v1

Metano 8
T 300 K = 1.570 ⎫ Q
= = MPa
T1 191.1 K ⎪⎬ Z = 0,88, v
1 = 0.80 300 K
R1
T
cr
P = P1 = 8 MPa = 1.724 ⎪
R1
R1
P cr 4,64 MPa ⎪⎭
En el estado
final,
⎫
RP 2 = PR1 = 1.724 Z = 0.975
⎬ 2
v R = 1.5v R1 = 1.5(0.80) = 1.2 ⎭
2
Así,
P2v 2 P2 v R2Tcr 8000 kPa (1,2)(191,1 K)

T= = = = 406 K
2
Z2R Z 2 Pcr 0.975 4640 kPa
De estos dos resultados, la precisión del segundo está limitada por la precisión con la que se pueden leer los gráficos.
Aceptando el error asociado a la lectura de los gráficos, la segunda temperatura es la más exacta.
3-96 Se trata de determinar el porcentaje de error que supone tratar el CO2 en un estado determinado como un gas ideal.
Propiedades La presión crítica, y la temperatura crítica del CO2 son, de la Tabla A-1,
Tcr = 304,2K y Pcr = 7,39MPa
Análisis A partir de la tabla de compresibilidad (Fig. A-15),
P 5 MPa = 0,677 ⎫ CO2 5
PR = =
⎪ MPa
Pcr , Z = 0.69
723998
MKPa ⎬ 25°C
T
=
TR =
304,2 K = 0,980
⎪⎭
Tcr
Entonces el error que implica tratar el CO 2 como un gas ideal es

v -v ideal 1 1
Error = = 1- = 1- = -0.44.9 o 44.9%
v Z 0.69
3-47
3-97 Por una tubería circula gas CO2. Se desea determinar el caudal volumétrico y la densidad a la entrada y el caudal
volumétrico a la salida de la tubería.
Propiedades La constante del gas, la presión crítica y la temperatura crítica del CO2 son (Tabla A-1)
Análisis
3 MPa
500 K CO2 450 K
2 kg/s
(a) A partir de la ecuación de estado de los gases ideales,
V& = m& RT1 = (2 kg/s)(0,1889 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(500 K) = 0,06297 m3 /kg (2,1% de error)
1
P1 (3000 kPa)
P1 (3000 kPa)
ρ= = = 31,76 kg/m3 (2,1% de error)
1
RT1 (0,1889 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(500 K)
V& = m& RT2 = (2 kg/s)(0,1889 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(450 K) = 0,05667 m3 /kg (3,6% de error)
2
P2 (3000 kPa)
(b) A partir de la tabla de compresibilidad (se utiliza la función EES para el factor de compresibilidad)
3 MPa ⎫
P R = P1 = = 0,407
Pcr ⎪
7,39 MPa
⎬ Z1 = 0.9791
500 K
TR,1 = T1 = = 1,64 ⎪
Tcr
304.2 K
⎭
P2
P= = 3 MPa = 0,407 ⎫
⎪
R Pcr 7,39 MPa
⎬ Z2 = 0.9656
T2 450 K = 1,48
TR,2 = =
Tcr 304.2 K ⎭
Z1 m& RT1 (0,9791)(2 kg/s)(0,1889 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(500 K)

Así, V&1 = = = 0,06165 m3 /kg
P1 (3000 kPa)
ρ= P1 = (3000 kPa) 3
= 32,44 kg/m
1
Z RT (0,9791)(0,1889 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(500 K)
1 1
V& = Z2 m& RT2 = (0,9656)(2 kg/s)(0,1889 kPa ⋅m3/kg ⋅ K)(450 K) = 0,05472 m3 /kg
2
P2 (3000 kPa)
3-48
3-98 El volumen específico del nitrógeno gaseoso debe determinarse utilizando la relación de los gases ideales y la tabla
de compresibilidad. También se determinarán los errores de estos dos métodos.
Propiedades La constante de gas, la presión crítica y la temperatura crítica del nitrógeno son, a partir de la Tabla A-1,
RT (0,2968 kPa ⋅m3/kg ⋅ K)(150 K)
v= = = 0,004452 m 3 /kg (error del 86,4%)
P 10.000 kPa

P 10 MPa = 2,95 ⎫
P= = N2 10
R Pcr , ⎪ MPa
T 315390 ⎬ Z = 0.54
MKPa 150 K
⎪⎭
TR = = = 1.19
Tcr
126.2 K
Así,
v = Zvideal = (0,54)(0,004452 m 3/kg) = 0,002404 m 3 /kg (0,7% de error)
3-49
Otras ecuaciones de estado
3-99 C La constante a representa el aumento de presión como consecuencia de las fuerzas intermoleculares; la constante
b representa el volumen ocupado por las moléculas. Se determinan a partir del requisito de que la isoterma crítica tenga
un punto de inflexión en el punto crítico.
3-100 El monóxido de carbono se calienta en un dispositivo de pistón-cilindro. El volumen final del monóxido de carbono
debe determinarse utilizando la ecuación de los gases ideales y la ecuación de estado de Benedict -Webb-Rubin.
Propiedades La constante de gas y la masa molar del CO son (Tabla A-1)
R = 0,2968 kPa-m3/kg-K, M = 28,011 kg/kmol
CO
Q
mRT2 = (0,100 kg)(0,2968 kPa ⋅ /kg ⋅ K)(773 K)
m3 1000 kPa
V2 = = 0.02294 m3
P 1000 kPa 200°C
(b) Utilizando los coeficientes de la Tabla 3-4 para el dióxido de carbono y los
datos dados, la ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin para el estado 2
es
⎞
P2 = RuT2 + ��B R - A - C 0 ⎞ 1 bR Tu2 - a aα c ⎜⎛1+ γ exp(-γ / v 2)
T
0u2 0 2⎟ 2+ 3
⎜ +6+32 �
⎠
v2 ⎝ ⎟
T2 v v vv T2 ⎝ v 2 ⎟⎠
(8.314)(773) ⎛ 8.673×105 ⎞ 1 0.002632×8.314× 773 - 3.71

1000 = + ⎜0.05454×8.314× 773-135.9 - ⎟ +
⎜
7732
v3
v2 ⎝ ⎟⎠
v2
3.71× 0.000135 1. ⎛ 0.0060 ⎞
054×105
+ + + - v2
2 ⎟ exp( 0.0060 / )
� v
v6 v 3(773)2 ⎠
�
1
La solución de esta ecuación mediante un solucionador de ecuaciones como EES da como resultado
v 2 = 6,460 m 3/kmol
Entonces,
v 2 6,460 m 3 /kmol 3
v= = =
0,2306 m /kg
2
M 28,011 kg/kmol
V2 = mv2 = (0,100 kg)(0,2306 m 3 /kg) = 0,02306 m3
3-50
3-101 Se calienta metano en un recipiente rígido. La presión final del metano debe determinarse utilizando la
ecuación del gas ideal y la ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin.
573 K
P = P T2 = (80 kPa) = 156,5 kPa Metano
21
T1 293 K 80 kPa Q
(b) El volumen molar específico del metano es 20°C
v = v = Ru T1 = (8,314 kPa ⋅m3/kmol⋅ K)(293 K) = 30,45 m 3 /kmol

1 2
P1 80 kPa
Utilizando los coeficientes de la Tabla 3 -4 para el metano y los datos dados, la ecuación de estado de Benedict-Webb-
Rubin para el estado 2 da
⎞
P 2 = RuT2 + ��B0 R - A - C 0 ⎞ 1 bR Tu2 - a aα c ⎜⎛1+ γ exp(-γ / v 2)
T
u2 0
⎜
2⎟ 2+ 3 +6+32 �
⎠
v2 ⎝ ⎟
T2 v v vv T2 ⎝ v 2 ⎟⎠
(8.314)(573) ⎛ 2.286×106 ⎞ 1 0.003380× 8.314× 573 - 5.00

= + ⎜0.04260×8.314× 573 -187.91- ⎟ +
2
30.45 ⎜
⎝ 573 30.453
⎠
�
30.452
5.00×1.244×10-4 2.578×105 ⎛ + 0.0060 ⎞ 2
+ + ⎝ ⎠ -
30.456 �1 ⎟ exp( 0,0060 / 30,45 )
30,453(573)2 30,452
= 156,5 kPa
3-51
3-102 E Se calienta monóxido de carbono en un recipiente rígido. La presión final del CO debe determinarse utilizando la
ecuación de los gases ideales y la ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin.
Propiedades La constante de gas y la masa molar del CO son (Tabla A-1)
R = 0,2968 kPa-m3/kg-K, M = 28,011 kg/kmol
Análisis (a) A partir de la ecuación de estado de los gases ideales, CO
1260 R 14,7 psia Q
P = P T2 = (14,7 psia) = 34,95 psia
21
70°F
T1 530 R
(b) El volumen molar específico del CO en unidades SI es
v = v = Ru T1 = (8,314 kPa ⋅ m3/kmol⋅ K)(294 K) = 24,20 m3 /kmol

1 2
P1 101kPa
Utilizando los coeficientes de la Tabla 3 -4 para el CO y los datos dados, la ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin para
el estado 2 da
P2 = RuT2 + ��B0 R - A - C 0 ⎞1 bR Tu2 - a aα c ⎜⎛1+ γ ⎞ exp(-γ / v 2)
T
u2 0
⎜
2⎟ 2+ 3 +6+32 �
⎠
v2 ⎝ T2
⎟v v vv T2 ⎝ v 2 ⎟⎠
(8.314)(700) ⎛ 8.673×105 ⎞ 1 0.002632×8.314× 700 - 3.71

= + 0.05454× 8.314× 700 -135.87 -
⎜ ⎟ +
2
24.20 ⎜
⎝ 700 24.203
⎠
�
24.202
3.71×1.350×10-4 1.054×105 ⎛ + 0.0060 ⎞ 2
+ + ⎝ ⎠ -
24.206 �1 202 ⎟ exp( 0.0060 / 24.20 )
24.203
(700)2 24.
= 240,8 kPa
La presión en unidad inglesa
es
⎛
P= 1 psia
⎞
2 (240,8 kPa)⎜ 6,8948 kPa ⎟ = 34,92 psia
⎝ ⎠
3-52
3-103 E La temperatura del R-134a en un depósito en un estado especificado debe determinarse utilizando la relación de
gases ideales, la ecuación de van der Waals y las tablas de refrigerantes.
Propiedades La constante de gas, la presión crítica y la temperatura crítica del R-134a son (Tabla A-1E)
R = 0,1052 psia-ft3/lbm-R, Tcr = 673,6 R, P cr = 588. 7 psia
Análisis (a) A partir de la ecuación de estado de los gases
ideales,
Pv (160 psia)(0,3479 ft 3/lbm)

T= = = 529 R
R 0,1052 psia ⋅ ft 3/lbm ⋅ R
(b) Las constantes de van der Waals para el refrigerante se determinan a partir de
27R 2T 2 (27)(0,1052 psia ⋅ ft 3/lbm ⋅ R) 2 (673,6 R) 2 = 3.591 ft 6 ⋅ psia/lbm 2
a= cr
=
64Pcr (64)(588,7 psia)
b = RTcr = (0,1052 psia ⋅ ft 3/lbm ⋅ R)(673,6 R) = 0,0150 ft 3/lbm

8Pcr 8 × 588,7 psia
Entonces,
1⎛
T= P + a ⎞(v - b) = 1 ��160 + 3.591 ⎟⎞(0.3479 - 0.0150) = 600 R
⎜
⎟ ⎜⎝
R⎝ v 2⎠ 0.1052 (0.3479)2 ⎟
⎠
(c) De la tabla de refrigerantes sobrecalentados (Tabla A-13E),
P = 160 psia �T = 160°F (620 R)
v = 0,3479 ft 3 /lbm⎭⎬
3-53
3-104 La presión del nitrógeno en un depósito en un estado especificado debe determinarse utilizando la relación
de los gases ideales y la ecuación de Beattie-Bridgeman. Hay que determinar el error que se produce en cada caso.
Propiedades La constante de gas y la masa molar del nitrógeno son (Tabla A-1)
R = 0,2968 kPa-m3/kg-K y M = 28,013 kg/kmol N2
Análisis (a) A partir de la ecuación de estado de los gases ideales, 0,041884
RT (0,2968 ⋅ m3/kg ⋅ K)(150 K) m3/kg
P= = kPa = 1063 kPa (6,3% de error)
v 0,041884 m3/kg 150 K
(b) Las constantes de la ecuación de Beattie-Bridgeman son

a⎞ ⎛ 0.02617 ⎞
A= ⎛
A ⎝⎜1- ⎟⎠ = 136.2315��1 - ⎟⎠ = 133.193
o
⎛ vb ⎞ ⎛ -1.1733
0.00691 ⎞
B=
.05046��1 1.1733 ⎟ = 0.05076
v ⎟⎠ = 0
Bo⎜⎝1- - ⎠
c = 4,2 ×10 m ⋅ K 3/kmol
4 3
desde
v = Mv = (28,013 kg/kmol)(0,041884 m 3/kg) = 1,1733 m 3/kmol .

Sustituyendo,
c
P = RuT ⎛ ⎞(v + B) - A = 8.314 ×150 ⎛ 1 - 4.2 ×104 ⎟⎞(1.1733 + 0.05076) - 133.193
1- ⎜
⎝ ⎠
v2 ⎜⎝ v T3 ⎠⎟ v 2 (1.1733)2⎜
1.1733 ×1503 ⎟ (1.1733)2
= 1000,4 kPa (error despreciable)
3-54
3-105 Se reconsidera el problema 3-104. Utilizando el software EES (u otro), deben compararse los resultados de
presión de las ecuaciones del gas ideal y de Beattie-Bridgeman con los datos de nitrógeno suministrados por EES. Se
trazará la temperatura en función del volumen específico para una presión de 1000 kPa con respecto a las líneas de
líquido saturado y vapor saturado del nitrógeno en el intervalo de 110 K < T < 150 K.
Función BeattBridg(T,v,M,R_u)
v_bar=v*M "Conversión de m^3/kg a m^3/kmol"
"Las constantes para la ecuación de estado de Beattie-Bridgeman se encuentran
en el texto" Ao=136.2315; aa=0.02617; Bo=0.05046; bb=-0.00691; cc=4.20*1E4
B=Bo*(1-bb/v_bar)
A=Ao*(1-aa/v_bar)
"La ecuación de estado de Beattie-Bridgeman es"
BeattBridg:=R_u*T/(v_bar**2)*(1-cc/(v_bar*T**3))*(v_bar+B)-A/v_bar**2
Fin
T=150 [K]
v=0,041884 [m^3/kg]
P_exper=1000 [kPa]
T_table=T; T_BB=T;T_idealgas=T
P_table=PRESSURE(Nitrógeno,T=T_table,v=v) "Datos EES para nitrógeno como gas real"
{T_tabla=temperatura(Nitrógeno,
P=P_tabla,v=v)} M=MOLARMASA(Nitrógeno)
R_u=8,314 [kJ/kmol-K] "Constante universal de
los gases" R=R_u/M "Constante particular de los
gases" P_idealgas=R*T_idealgas/v "Ecuación de
los gases ideales"
P_BB=BeattBridg(T_BB,v,M,R_u) "Ecuación de estado de Beattie-Bridgeman Función"
PBB [kPa] Ptable [kPa] Pidealgas [kPa] v [m3/kg] TBB [K] Gas mareal [K] Ttable [K]
1000 1000 1000 0.01 91.23 33.69 103.8
1000 1000 1000 0.02 95.52 67.39 103.8
1000 1000 1000 0.025 105 84.23 106.1
1000 1000 1000 0.03 116.8 101.1 117.2
1000 1000 1000 0.035 130.1 117.9 130.1
1000 1000 1000 0.04 144.4 134.8 144.3
1000 1000 1000 0.05 174.6 168.5 174.5
Nitrógeno, T vs v para P=1000 kPa

160
Gas ideal
150
140 Beattie-Bridgeman
Valor de la tabla
130 EES
120
T [K]
110
1000 kPa
100
90
80
70
10-3 10-2 10-1
3-55
v [m3/kg]
3-56
3-106 El dióxido de carbono se comprime en un dispositivo de pistón-cilindro en un proceso politrópico. La
temperatura final debe determinarse mediante las ecuaciones de los gases ideales y de Van der Waals.
Propiedades La constante de gas, la masa molar, la presión crítica y la temperatura crítica del dióxido de carbono son (Tabla A-
1)
R = 0,1889 kPa-m3/kg-K, M = 44,01 kg/kmol, Tcr = 304,2 K, P cr = 7,39 MPa
Análisis (a) El volumen específico en el estado inicial es
RT1 (0,1889 kPa ⋅m3/kg ⋅ K)(473 K)
v1 = = = 0,08935 m3 /kg
P1 1000 kPa
CO2
Según las especificaciones del proceso, 1 MPa
⎛ 1000 kPa ⎞1/1,2 200°C
⎛ P �1/ n
v 2 = v1⎜ 1 ⎟ = (0,08935 m 3/kg)⎜ ⎟ = 0,03577 m 3/kg
⎝P2⎠ � 3000 kPa ⎠
La temperatura final es
entonces
P v22 (3000 kPa)(0,03577 m 3 /kg)

T= = = 568 K
2 R 0,1889 kPa ⋅ m 3 /kg ⋅ K
(b) Las constantes de van der Waals para el dióxido de carbono se determinan a partir de
27R 2T 2 (27)(0,1889 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K) 2 (304,2 K) 2
a= cr
= = 0,1885 m 6 ⋅ kPa/kg 2
64P cr (64)(7390 kPa)
RTcr (0,1889 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(304,2 K)

b= = = 0,0009720 m3 /kg
8P cr 8× 7390 kPa
Aplicando la ecuaat�ion de van der Waa�ls al estado inicial,

P+ (v - b) = RT
0.1885 = (0.1889)(473)
�1000
2 ⎟⎠ + ��v - v
⎜ 0.0009720)
�(
⎝ v2 ⎠
Resolviendo esta ecuación por ensayo-error o por EES se obtiene
v 1 = 0,08821m 3/kg Según
especificación del proceso,

⎛P
�1/ n ⎛ 1000 kPa ⎞1/1,2
v2 = v1 ⎜ 1 ⎟ = (0,08821m 3/kg)⎜ ⎟ = 0,03531m 3/kg
⎝P2⎠ � 3000 kPa ⎠
Aplicando la ecuatio�n de van der Waals al estado�final,

P+ (v - b) = RT
3-57
⎝⎜ ⎠⎟
v2
�3000 + ⎞
⎜ (0.03531 - 0.0009720) = (0.1889)T
0.1885
⎟
⎝ 0. 035312
⎠
Resolviendo para la temperatura final
se obtiene
3-58
T2 = 573 K
3-59
Tema especial: Presión de vapor y equilibrio de fases
3-107 Se deja un vaso de agua en una habitación. Se quieren determinar las presiones de vapor en la superficie libre
del agua y en la habitación alejada del vaso.
Suposiciones El agua del vaso está a una temperatura uniforme.
Propiedades La presión de saturación del agua es de 2,339 kPa a 20°C, y de 1,706 kPa a 15°C (Tabla A-4).
Análisis La presión de vapor en la superficie del agua es la presión de saturación del
agua a la temperatura del agua,
Pv, superficie del agua = P sat @T agua = Psat@15°C = 1,706 kPa

H2O
15°C
Teniendo en cuenta que el aire de la habitación no está saturado, la presión de vapor en
la habitación alejada del cristal es de
Pv, aire = ϕPsat@T aire = ϕP sat@20°C = (0,4)(2,339 kPa) = 0,936 kPa
3-108 Se afirma que la presión de vapor en el aire de la playa cuando la temperatura del aire es de 30 °C es de 5,2 kPa.
Debe evaluarse la validez de esta afirmación.
Propiedades La presión de saturación del agua a 30°C es de 4,247 kPa (Tabla A- 30°C
4).
Análisis La presión máxima de vapor en el aire es la presión de saturación del AGUA
agua a la temperatura dada, que es
Pv, máx = Psat@T aire = P sat@30°C = 4,247 kPa
que es inferior al valor declarado de 5,2 kPa. Por lo tanto, la afirmación es falsa.
3-109 Se dan la temperatura y la humedad relativa del aire sobre una piscina. Se desea determinar la
temperatura del agua de la piscina cuando se establecen las condiciones de equilibrio de fases.
Supuestos La temperatura y la humedad relativa del aire sobre la piscina permanecen constantes.
Análisis La presión de vapor del aire sobre la piscina es P atm, 20°C
Pv, aire = ϕPsat@T aire = ϕPsat@20°C = (0,4)(2,339 kPa) = 0,9357 kPa PISCINA
El equilibrio de fases se establecerá cuando la presión de vapor en la superficie del

agua sea igual a la presión de vapor del aire lejos de la superficie. Por lo tanto,
Pv, superficie del agua = Pv, aire = 0,9357 kPa
y Twater = Tsat @ P = Tsat @0,9357 kPa = 6,0°C
3-60
Discusión Obsérvese que la temperatura del agua desciende a 6,0°C en un entorno a 20°C cuando se establece el
equilibrio de fases.
3-61
3-110 Una persona compra una bebida supuestamente fría en un día caluroso y húmedo de verano, pero no se produce
condensación en la bebida. Se debe evaluar la afirmación de que la temperatura de la bebida es inferior a 10 °C.
Análisis La presión de vapor del aire es 35°C
Pv, aire = ϕPsat@T aire = ϕPsat@35°C = (0,7)(5,629 kPa) = 3,940 kPa
70%
La temperatura de saturación correspondiente a esta presión (denominada

temperatura del punto de rocío) es
Tsat = Tsat @ Pv = Tsat@3.940 kPa = 28,7°C
Es decir, el vapor del aire se condensará a temperaturas inferiores a 28,7°C. Teniendo en cuenta que no se observa
condensación en la lata, la afirmación de que la bebida está a 10°C es falsa.
3-111 E U n termo lleno hasta la mitad con agua se deja abierto al aire en una habitación a una temperatura y presión
determinadas. Se debe determinar la temperatura del agua cuando se establece el equilibrio de fases.
Suposiciones La temperatura y la humedad relativa del aire sobre la botella permanecen constantes.
Propiedades La presión de saturación del agua a 70°F es de 0,3633 psia (Tabla A-4E).
Análisis La presión de vapor del aire en la habitación es Termo
Pv, aire = ϕPsat@Tair = ϕPsat@70°F = (0,35)(0,3633 psia) = 0,1272 psia botella
El equilibrio de fases se establecerá cuando la presión de vapor en la superficie

del agua sea igual a la presión de vapor del aire lejos de la superficie. Por lo tanto, 70°F
Pv, superficie del agua = Pv, aire = 0,1272 psia 35%
y
Twater = Tsat@ Pv = Tsat @0.1272 psia = 41.1°F
Discusión Observe que la temperatura del agua desciende a 41°F en un ambiente a 70°F cuando se establece el equilibrio de
fases.
3-112 Dos habitaciones son idénticas salvo que se mantienen a temperaturas y humedades relativas diferentes. Hay que
determinar la habitación que contiene más humedad.
Propiedades La presión de saturación del agua es de 2,339 kPa a 20°C, y de 3,17 kPa a 25°C (Tabla A-4).
Análisis Las presiones de vapor en las dos salas son
Sala 1: Pv1 =ϕ P1sat@T 1 = ϕ1Psat@25°C = (0,4)(3,17 kPa) = 1,27 kPa
Sala 2: Pv2 = ϕ2 Psat@T 2 = ϕ2 Psat@20°C = (0,55)(2,339 kPa) = 1,29 kPa
3-62
Por lo tanto, la sala 1 a 30°C y 40% de humedad relativa contiene más humedad.
3-63
Problemas de revisión
3-113 Se calienta gas nitrógeno en un depósito rígido hasta alcanzar una presión final de aforo. La temperatura final debe
determinarse.
Suposiciones En las condiciones especificadas, el nitrógeno se comporta como un gas ideal.
Análisis Según la ecuación de estado de los gases ideales a volumen constante,
m1 = m1
P1V1
=P 2 V 2
Gas
T1 T2 P atm = 100 kPa nitrógeno Q
Dado 227°C
= V2
100 kPa
que V1 (galga)
P P
1
=2
T T1 2
T=T P 2 (250 +100) kPa
21
= [(227 + 273) K ] = 875 K =
P2
602°C
(100 +100) kPa
3-114 El dióxido de carbono circula por una tubería en un estado determinado. Se deben determinar los caudales másico
y volumétrico y la densidad del CO 2 en el estado dado, así como el caudal volumétrico a la salida de la tubería.
Análisis
3 MPa
500 K CO2 450 K
0,4 kmol/s
(a) Los caudales másico y volumétrico pueden determinarse a partir de la relación de los gases ideales como
N& Ru T1 (0,4 kmol/s)(8,314 kPa.m 3 /kmol.K)(500 K)

V&1 = = = 0,5543 m3 /s
P 3000 kPa
&
F1 1 (3000 kPa)(0,5543 m3 / s)
V
m&1 = =
RT = 17,60 kg/s
1 (0,1889 kPa.m3/kg.K)(500 K)
La densidad es
m& 1 17,60 kg/s)
ρ= =( =
31,76 kg/m 3
1 V&1 (0,5543 m 3
/s)
(b) El caudal volumétrico a la salida es
& N&Ru T2 = (0,4 kmol/s)(8,314 kPa.m 3 /kmol.K)(450 K) = 0,4988 m3 /s

V2 =
P
3-64
3000 kPa
3-65
3-115 Se especifican las condiciones de la botella antes del proceso de adición de calor. Debe determinarse la presión
después del proceso de adición de calor.
Supuestos 1 El contenido de la botella se aproxima a las propiedades del aire. Cámara de
2 El aire es un gas ideal. combustión
1.4 MPa
Análisis La presión final puede determinarse a partir de la relación de los gases ideales
T ⎛ 1600 + 273 K 450°C
P =2 P = ⎜450 + 273 K �(1400 kPa) = 3627 kPa
2
⎞
T 1
1 ⎝ ⎠
3-116 Se especifican las condiciones del cilindro antes del proceso de adición de calor. Debe determinarse la
temperatura después del proceso de adición de calor.
Supuestos 1 El contenido de la botella se aproxima a las
propiedades del aire. 2 El aire es un gas ideal.
Cámara de
Análisis La relación entre la masa inicial y la final es combustión
AAF
F + 22 22 950 K
m1 =
= += 75 cm3
m2 1 22 1 23
La temperatura final puede determinarse a partir de la relación de los gases ideales

m V ⎛ 22 ⎞⎛ 150 cm3 ⎞
T2 = 1 2 T1 = ⎜ ⎟⎜ �(950 K) = 1817 K
mV 3
21 � 23 ⎠⎝⎜ 75 cm ⎟
⎠
3-117 Se calienta un recipiente rígido lleno de R -13a. Se desea determinar la presión inicial y la temperatura
final.
Análisis El volumen específico inicial es de 0,090 m 3/kg. Utilizando R-134a
esto con la temperatura inicial se revela que el estado inicial es una -40°C
mezcla. La presión inicial es entonces la presión de saturación, 1 kg
⎫ 0.090 m3
T1 = -40°C P=P = 51,25 kPa (Tabla A -11)
�1 sat @ -40°C
v1 = 0,090 m 3 ⎭
P
/kg
Se trata de un proceso de enfriamiento a volumen constante (v = V /m = 2
constante). El estado final es vapor sobrecalentado y la temperatura final
es entonces
⎫ 1
P2 = 280 kPa T = 50°C (Tabla A -13)
⎬⎭ 2
v 2 = v 1 = 0,090 m 3 /kg
v
3-66
3-118 E Se enfría un dispositivo de pistón-cilindro que está lleno de agua. Hay que determinar la presión final y el
volumen del agua.
9 ft 3 2,649 ft 3 /lbm
v = V1 = 2,64 =
H2O
1
m 1lbm 400°F
1 lbm
Se trata de un proceso a presión constante. Se determina que el estado inicial es
2.649 ft3
vapor sobrecalentado y, por tanto, que la presión es
⎫
T1 = 400°F P = P = 180 psia (Tabla A - 6E)
v1 = 2,649 ft 3 /lbm ⎭ 1 2 P
⎬
2 1
La temperatura de saturación a 180 psia es de 373,1°F. Como la
temperatura final es menor que esta temperatura, el estado final es
líquido comprimido. Usando la aproximación del líquido
incompresible,
v2 = v f@ 100°F = 0,01613 ft 3/lbm (Tabla A - 4E)

v
V2 = mv2 = (1lbm)(0.01613 ft 3 /lbm) = 0.01613 ft3
3-119 Se desea determinar el volumen de la cámara 1 del cilindro de dos pistones representado en la figura.
Suposiciones En las condiciones especificadas, el helio se comporta como un gas ideal.
Propiedades La constante de gas del helio es R = 2,0769 kJ/kg⋅K (Tabla A-1). P 2A2
Análisis Dado que el vapor de agua en la cámara 2 se está condensando, la

presión en esta cámara es la presión de saturación,
P2 = P sat@ 200°C = 1555 kPa (Tabla A-4)
Sumando las fuerzas que actúan sobre el pistón en dirección vertical se obtiene
A ⎛ D ⎞2 ⎛4⎞2
P1 = P 22 = P2 ⎜ 2 ⎟ = (1555 kPa)⎜ ⎟ = 248,8 kPa
P 1A1
A1 �D1⎠ � 10 ⎠
Según la ecuación de estado de los gases ideales,

mRT (1 kg)(2,0769 kPa ⋅m3/kg ⋅ K)(200 + 273 K)
V= = = 3,95 m3
1
P1 248,8 kPa
3-67
3-120 E Se desea determinar el volumen de la cámara 1 del cilindro de dos émbolos de la figura.
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0,3704 psia⋅ft3/lbm⋅R (Tabla A-1E).
Análisis Dado que el R-134a de la cámara 2 se está condensando, la presión en esta cámara es la presión de saturación,
P2 = P sat@120°F = 186,0 psia (Tabla A-11E)
F2
F 2 + F3 = F 1
P2 A2 + P3 ( A1 - A2 ) = P1 A1 F3
que cuando se resuelve para P 1 da

A2 ⎛ A2 ⎞
P1 = P2 A1 + P3 ⎝⎜1- A1 ⎟⎠
ya que las áreas de las caras del pistón vienen A = πD2 / 4 lo anterior F1
dadas por la ecuación se convierte en
2 ⎡ ⎛D⎞2⎤
⎛D⎞
P1 = P2 ⎜ ⎟ + P3 ⎢1- ⎜2 � ⎥
2
�D1⎠ D
)⎛ 2 ⎞ 2⎢⎣ ⎝ 1 ⎠ ⎥⎦ ) - � 2 � 2 ⎤
= (186,0 psia + (30 psia ⎡
⎟ �1 ⎜ ⎟3⎥
�⎝ 3 ⎠ ⎣⎢ ⎝ ⎠ ⎥⎦
= 99,33 psia

mRT = (0.5 lbm)(0.3704 psia ⋅ ft 3 /lbm⋅R)(120 + 460 R)
V= = 1.08 ft 3
1
P1 99,33 psia
3-68
3-121 E Hay que determinar la diferencia de volumen de la cámara 1 para dos casos de presión en la cámara 3.
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0,3704 psia⋅ft3/lbm⋅R (Tabla A-1).
Análisis Dado que el R-134a de la cámara 2 se está condensando, la presión en esta cámara es la presión de saturación,
P2 = P sat@120°F = 186,0 psia (Tabla A-11E)
F2
F 2 + F3 = F 1
P2 A2 + P3 A1 - A2 ) = P1 A1
( F3
que cuando se resuelve para P 1 da

A2 ⎛ A2 ⎞
P1 = P2 A1 + P3 ⎝⎜1- A1 ⎟⎠
ya que las áreas de las caras del pistón vienen A = πD 2 / 4 lo anterior

F
dadas por la ecuación se convierte en 1
�2 ⎡ ⎛ D �2 ⎤
⎛D
P1 = P2 ⎜ ⎟ + P3 �1 - ⎜2 � ⎥
2
�D1⎠ ⎢⎣ ⎝ D 1 ⎠ ⎥⎦
�2 �2 ⎡ � 2 �2 ⎤
= (186,0 psia)⎜ + (60 kPa)�1 - ⎜ ⎟ ⎥
⎝ ⎠3 � ⎣⎢ ⎝ 3
⎠ ⎥⎦
= 116 psia

mRT (0.5 lbm)(0.3704 psia ⋅ ft 3/lbm ⋅ R)(120 + 460 R) 0.926 ft 3
V= = =
1
P1 116 psia
Para una presión en la cámara 3 de 30 psia, se determinó que el volumen de la cámara 1 era de 1,08 ft 3 . Entonces el
cambio en el volumen de la cámara 1 es
ΔV =V2 -V1 = 1.08 - 0.926 = 0.154 ft3
3-69
3-122 El etano se calienta a presión constante. La temperatura final debe determinarse utilizando la ecuación de los gases
ideales y las tablas de compresibilidad.
Propiedades La constante del gas, la presión crítica y la temperatura crítica del etano son, a partir de la Tabla A-1,
Análisis A partir de la ecuación de los gases ideales,
v2
T=T = (373 K)(1,6) = 596,8 K
21
v1
Etano Q
T 373 K ⎫
= = = 1.221 10 MPa
T1 305.5 K ⎪⎬ Z = 0,61, v = 0,35
1 R1 100°C
R1
T
cr
P = P1 = 10 MPa = 2.232 ⎪
R1
P cr 4,48 MPa ⎪⎭
En el estado
final,
⎫
RP 2 = PR1 = 2.232 Z = 0.83
⎬ 2
v R = 1.6v R1 = 1.6(0.35) = 0.56 ⎭
2
Así,
P2v 2 P2 v R2Tcr 10.000 kPa (0,56)(305,5 K)

T= = = = 460 K
2 Z 2 Pcr 0.83 4480 kPa
Z2R
De estos dos resultados, la precisión del segundo está limitada por la precisión con la que se pueden leer los gráficos.
Aceptando el error asociado a la lectura de los gráficos, la segunda temperatura es la más exacta.
3-123 Un gran depósito contiene nitrógeno a una temperatura y presión determinadas. Ahora se deja escapar algo de
nitrógeno, y la temperatura y la presión del nitrógeno descienden a nuevos valores. Se desea determinar la cantidad de
nitrógeno que ha escapado.
Propiedades La constante de gas del nitrógeno es 0,2968 kPa-m3/kg-K (Tabla A-1).
Análisis Tratando el N2 como un gas ideal, se determina que las masas inicial y final en el tanque son
P V1 (600 kPa)(20 m 3 )
m=
(0,2968kPa ⋅ m3 /kg ⋅ K)(296 K) = 136,6 kg
=
1
RT1
P 2V
m= = (400 kPa)(20 m 3 )
= 92,0 kg N2
2
RT2 (0,2968 kPa ⋅ m 3 /kg ⋅ K)(293 K)
600 kPa
23°C
Por lo tanto, la cantidad de N2 que se escapó es 20 m3
Δm = m1 - m2 = 136,6 - 92,0 = 44,6 kg
3-70
3-124 El depósito rígido contiene una mezcla saturada de líquido y vapor de agua. La mezcla se calienta hasta que
existe en una sola fase. Para un volumen de depósito dado, hay que determinar si la fase final es un líquido o un
vapor.
Análisis Se trata de un proceso de volumen constante (v = V /m = constante), por lo que el volumen específico final será
igual al volumen específico inicial,
v2 = v1
H2O
El volumen específico crítico del agua es de 0,003106 m 3/kg. Por lo tanto, si el V=4L
volumen específico final es inferior a este valor, el agua existirá como líquido, de lo m = 2 kg
contrario como vapor.
T = 50°C
V = 4L ⎯ ⎯ → v = = 0,04
V m3
3
= 0,002 m /kg < vcr Por lo tanto, líquido.

m 2 kg
V = 400L ⎯ ⎯ → v = = 0 ,4
V m3
= 0,2 m3/kg> v . Así, el vapor .
m 2 kg cr
3-125 Se conectan dos depósitos rígidos que contienen hidrógeno en dos estados diferentes. Ahora se abre una válvula y
se deja que los dos gases se mezclen mientras alcanzan el equilibrio térmico con el entorno. Se quiere determinar la
presión final en los tanques.
Propiedades La constante de gas del hidrógeno es 4,124 kPa-m3/kg-K (Tabla A-1).
Análisis Llamemos A y B a los depósitos primero y segundo. Tratando el H 2 como un gas ideal, el volumen total y la masa
total de H 2 son
V =VA +VB = 0,5 + 0,5 = 1,0 m 3 A B
⎛ P1 V ⎞ (400 kPa)(0,5 m3 )
H2 H2
m A= ⎜ ⎟ = = 0,1655 kg. V = 0,5 m3 ×
⎝ RT 1 ⎠ (4,124 kPa ⋅ m 3 /kg ⋅ K)(293 K) V = 0,5 m3
A T=20°C T=50°C
⎛ P1 V ⎞ (150 kPa)(0,5 m3 ) P =400 kPa P =150 kPa
m=⎜ = (4,124 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(323 K) = 0,0563 kg
B
⎟
⎝ RT 1 ⎠ B
m = mA + mB = 0,1655 + 0,0563 = 0,2218 kg
A continuación, la presión final puede determinarse a partir de
mRT2 (0,2218 kg)(4,124 kPa ⋅ m3 /kg ⋅ K)(288 K)
P= = = 264 kPa
V 1.0 m3
3-71
3-126 Se replantea el problema 3-125. Se investigará el efecto de la temperatura ambiente sobre la presión final de
equilibrio en los depósitos. Se representa la presión final en los depósitos en función de la temperatura ambiente y se
discuten los resultados.
"Datos dados"
V_A=0,5 [m^3]
T_A=20 [C]
P_A=400 [kPa]
V_B=0,5 [m^3]
T_B=50 [C]
P_B=150 [kPa]
{T_2=15 [C]}
"Solución" R=R_u/MASA
MOLAR(H2)
R_u=8,314 [kJ/kmol-K]
V_total=V_A+V_B
m_total=m_A+m_B
P_A*V_A=m_A*R*(T_A+273)
P_B*V_B=m_B*R*(T_B+273)
P_2*V_total=m_total*R*(T_2+273)
P2 T2
[kPa] [C] 280
240.6 -10
245.2 -5
249.7 0
270
254.3 5
258.9 10
263.5 15
P2 [kPa]
268 20 260
272.6 25
277.2 30
250
240
-10 -5 0 5 10 15 20 25 30
T2 [C]
3-72
3-127 La presión en un neumático de automóvil aumenta durante un viaje mientras que su volumen permanece constante.
Se debe determinar el porcentaje de aumento de la temperatura absoluta del aire contenido en el neumático.
Suposiciones 1 El volumen del neumático permanece constante. 2 El aire es un gas ideal.
NEUMÁTICO
Propiedades La presión atmosférica local es de 90 kPa.
200 kPa
Análisis Las presiones absolutas en el neumático antes y después del viaje son 0.035 m3
P1 = P galga,1 + Patm = 200 + 90 = 290 kPa
P2 = P galga,2 + Patm = 220 + 90 = 310 kPa
Observando que el aire es un gas ideal y el volumen es constante, la relación de
temperaturas absolutas después y antes del viaje son
P2 310 kPa
P1V1
= P2V2 → T2 = = = 1,069
T1 T2 T P1 1 290 kPa
Por lo tanto, la temperatura absoluta del aire en el neumático aumentará un 6,9% durante
este viaje.
3-128 La temperatura del vapor en un depósito en un estado especificado se determinará utilizando la relación de
gases ideales, la tabla generalizada y las tablas de vapor.
R = 0,4615 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K, Tcr = 647,1 K, Pcr = 22,06 MPa
Análisis (a) Fr m la idea ecuación de estado de los gases,
R (0,4615 ⋅ m3/kg ⋅ K)(673 K)

P= = kPa = 15.529 kPa
H2O
v 0,02 m3/kg
0,02 m3/kg
(b) A partir de la tabla de compresibili dad (Fig. A-15a),
400°C
673T
TR = =
Tcr 647.1K = 1.040 ⎫⎪ P = 0.57
K
v = vactual =
�R
R (0,02 m3/kg)(22.060 kPa) = 1.48 ⎪
RTcr / Pcr (0,4615 kPa ⋅ m3/kg ⋅ K)(647,1 K) ⎭
Así,
P = P R Pcr = 0,57 × 22.060 = 12.574 kPa

T = 400°C ⎫
P = 12.515 kPa (de EES)
v = 0,02 m /kg ⎭
3 ⎬
3-73
3-129 Una sección de un tanque se llena con líquido saturado R -134a mientras que el otro lado se evacua. Se
retira el tabique y se miden la temperatura y la presión en el depósito. Se determina el volumen del depósito.
Análisis La masa del refrigerante contenido en el depósito es de
m V1 0.03 m = 33,58 kg
3 = =
v1 0,0008934 m3/kg
desde
R-134a
P =1,2 MPa Evacuado
v1 = v f@1.4 MPa = 0,0008934 m 3/kg
En el estado final (Tabla A-13),
P2 = 400 kPa ⎫ = 0,05680 m 3/kg

⎬ v2
T2 = 30°C ⎭
Así,
Vtank =V2 = mv2 = (33,58 kg)(0,05680 m3/kg) = 1,91 m3
3-74
3-130 Se replantea el problema 3-129. Se investigará el efecto de la presión inicial del refrigerante -134 sobre el
volumen del depósito a medida que la presión inicial varía de 0,5 MPa a 1,5 MPa. Se representa el volumen del depósito
en función de la presión inicial y se discuten los resultados.
"Datos
dados"
x_1=0,0
Vol_1=0,03 [m^3]
P_1=1200 [kPa]
T_2=30 [C]
P_2=400 [kPa]
"Solución"
v_1=volumen(R134a,P=P_1,x=x_1)
Vol_1=m*v_1
v_2=volumen(R134a,P=P_2,T=T_2)
Vol_2=m*v_2
P1 Vol2 m
[kPa] [m3] [kg] 2.15
500 2.114 37.23
600 2.078 36.59 2.1
700 2.045 36.01
800 2.015 35.47 2.05
900 1.986 34.96
1000 34.48
Vol2 [m ]
3
2
1.958
1100 1.932 34.02
1200 1.907 33.58 1.95
1300 1.883 33.15
1400 1.859 32.73 1.9
1500 1.836 32.32
1.85
1.8
500 700 900 1100 1300 1500
P1 [kPa]
3-75
3-131 Un depósito de propano contiene 5 L de propano líquido a temperatura ambiente. Se produce una fuga en la parte
superior del depósito y empieza a salir propano. Hay que determinar la temperatura del propano cuando la presión
desciende a 1 atm y la cantidad de calor transferida al depósito en el momento en que todo el propano del depósito se
vaporiza.
Propiedades Las propiedades del propano a 1 atm son Tsat = -42,1°C, ρ = 581 kg / m3 , y hfg = 427,8 kJ/kg (Tabla A-3).
Análisis La temperatura del propano cuando la presión

desciende a 1 atm es simplemente la presión de saturación a
esa temperatura, Propano
T = T sat@1atm = -42,1° C 5L
20°C
La masa inicial de propano líquido es
m = ρV = (581kg/m3)(0,005 m3) = 2,905 kg Fuga

La cantidad de calor absorbido es simplemente el calor total de vaporización,
Qabsorbido = mhfg = (2,905 kg)(427,8 kJ / kg) = 1243 kJ
3-132 Un depósito de isobutano contiene 5 L de isobutano líquido a temperatura ambiente. Se produce una fuga en la
parte superior del depósito y empieza a salir isobutano. Hay que determinar la temperatura del isobutano cuando la
presión desciende a 1 atm y la cantidad de calor transferida al depósito en el momento en que se vaporiza todo el
isobutano del depósito.
Propiedades Las propiedades del isobutano a 1 atm son Tsat = -11,7°C, ρ = 593,8 kg / m3 , y hfg = 367,1 kJ/kg (Tabla A-3).
Análisis La temperatura del isobutano cuando la presión desciende a 1 atm es simplemente la presión de saturación a esa
temperatura,
T = T sat@1atm = -11,7° C
Isobutano
La masa inicial de isobutano líquido es 5L
m = ρV = (593,8 kg/m 3 )(0,005 m3 ) = 2,969kg 20°C
La cantidad de calor absorbido es simplemente el calor total de vaporización,

Qabsorbido = mhfg = (2,969 kg)(367,1 kJ / kg) = 1090 kJ Fuga
3-133 Un depósito contiene helio en un estado determinado. Se transfiere calor al helio hasta que alcanza una
temperatura especificada. Se desea determinar la presión final del helio.
Hipótesis 1 El helio es un gas ideal.
Propiedades La presión atmosférica local es de 100 kPa.
Análisis Observando que el volumen específico de helio en el tanque permanece
constante, a partir de la relación de los gases ideales, tenemos Q
(300 + 273)K Helio
P = P T2 = (110 +100 kPa) = 343,8 kPa
21 77ºC
T1 (77 + 273)K
Manóm
Entonces la presión manométrica etro
de
se convierte en 110
MATERIAL PATENTADO kPa
. 2011 The McGraw-Hill Companies, Inc. Distribución limitada permitida sólo a profesores y educadores para la
3-76
P galga,2 = P2 - Patm = 343,8 -100 = 244 kPa
3-77
3-134 Se obtendrán los ocho primeros coeficientes viriales de un gas Benedict-Webb-Rubin.
Análisis La ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin viene
dada por γ � exp(-γ / v 2)
⎛1+
RuT ⎛ C ⎞1 2⎟
P= + ⎜B R T - A - 0 ⎟ bRu T - a aα c ⎜⎝
0u 0 2 + v + + vv T
vv �� 2 T
3 63 2 v ⎠
Expandiendo el último término de una serie se obtiene

exp(-γ / 2 γ 1 γ2 1γ3
v ) =1 - 2+ -
v 2! 4 3! 6 + ....
v v
Sustituyendo esto en la ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin y reordenando los primeros términos se obtiene
Ru T Ru TB0 - A0 - C0 / T 2 T-a c(1 + γ ) aα - cγ (1 + γ ) + 1 cγ 2 (1 + γ )
P= + + bRu �
+ +
v v2 v3 v 5T 2 v6 v 7T 2 ¡2! v 9 T 2
La ecuación de estado virial es

RuT a(T ) b(T ) c(T ) d (T ) e(T ) f (T ) g (T ) h(T )
P =
v +
v 2 +
v 3 +
v 4 +
v 5 +
v 6 +
v 7 + v 8 + v 9 ...
Comparando la ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin con la ecuación de estado virial, los coeficientes viriales son
a(T ) = Ru TB0 - A0 - C0 / T 2
b(T ) = bRu T - a
c(T ) = 0
d (T ) = c(1 + γ ) / T 2
e(T ) = aα
f (T ) = cγ (1 + γ ) / T 2
g (T ) = 0
1 cγ 2 (1 + γ )
h(T ) =
¡2! T 2
3-135 La tabla se completa del siguiente modo:
P , kPa T, oC v, m3/kg u, kJ/kg Descripción del estado y calidad, si

aplicable
300 250 0.7921 2728.9 Vapor sobrecalentado
300 133.52 0.3058 1560.0 x = 0,504, Mezcla bifásica
101.42 100 - - Información insuficiente
*
3-78
3-136 La tabla se completa del siguiente modo:
P , kPa T, oC v, m3/kg u, kJ/kg Descripción del estado y calidad, si

aplicable
200 120.2 0.8858 2529.1 Vapor saturado
232.23 125 0.5010 1831.0 x = 0,650, Mezcla bifásica
7829 400 0.0352 2967.2 Vapor sobrecalentado
120.90 105 - - Información insuficiente
*
3-79
3-137 En un depósito hay agua en un estado determinado. Ahora se enfría. El proceso se indicará en los diagramas P-v y T- v
diagramas.
Análisis Las propiedades en los estados inicial y fi al son
P1 = kPa ��v1
300 = 0,7964 m3 /kg (Tabla A - 6)
T1 = 25 °C ⎭
⎫
P 2 = 1 0 kPa T = 11 .35°C (Tabl A - 5)
v2 = v1 = 0,7964 m 3/kg ⎭
Utilizando la función Property Plot de EES, y b añadiendo p intos de estado obtenemos los siguientes diagramas.
106 VaporIAPWS
105
104
P [kPa]
103
300 kPa 1
250°C
102
150 kPa 111,4°C 2
101
100
10-4 10-3 10-2 10-1 100 101 102
v [m3/kg]
700 VaporIAPWS
600
500
400
T [°C]
300 1
250°C
200
300 kPa
111.35°C 150 kPa 2
100
10-3 10-2 10-1 100 101 102
v [m3/kg]
3-80
3-138 El agua en un estado determinado se introduce en un dispositivo de pistón-cilindro provisto de topes. A
continuación, el agua se calienta hasta alcanzar una presión final. El proceso se indicará en los diagramas P -v y T- v.
Análisis Las propiedades en los tres estados son
⎫
P1 = 300 kPa T = 133,5°C (Tabla A - 5)
⎬1
v = 0,5 m 3/kg
1 ⎭
P2 = 300 kPa �v = 0,6058 m 3/kg, T = 133,5°C (Tabla A - 5) Agua
⎬ 300 kPa
x 2 = 1 (vap. sat.) ⎭ 2 2 Q
0,5 m3/kg
⎫
P2 = 600 kPa T = 517,8°C (Tabla A - 6)
⎬2
v 3 = 0,6058 m 3/kg
⎭
Utilizando la función Property Plot de EES, y añadiendo puntos de estado obtenemos los siguientes diagramas.
106 VaporIAPWS
105
104
517.8°C
P [kPa]
103
600 k P a 158.8°C 3
102 300 kPa 133.5°C 1 2
101
100
10-4 10-3 10-2 10-1 0 .5 100 101 102
v [m3/kg]
VaporIAPWS
700
600 kPa
600
517.8°C 300 kPa
3
500
400
T [°C]
300
200 158.8°C
100 133.5°C 1 2
3-81
0
10-3 10-2 10-1 0.5 100 101 102
v [m3/kg]
3-82
3-139 E El argón contenido en un dispositivo pistón-cilindro en un estado dado experimenta un proceso politrópico. La
temperatura final debe determinarse utilizando la relación de los gases ideales y la ecuación de Beattie-Bridgeman.
Análisis (a) Las relaciones politrópicas para un gas ideal dan
,6 /1,6
⎛P⎞
n-1/ n � 2000 psia ⎞0
T2 = T1 ⎜2 ⎟ = (300 + 460 R)⎜ ⎟ = 986 R
⎝P1⎠ ⎝ 1000 psia ⎠
(b) Las constantes de la ecuación de Beattie-Bridgeman se expresan como

a⎞ ⎛ 0.02328 ⎞ Argón
A= ⎛
1000 psia
Ao ��1 - = 130,7802��1 -
vb ⎟⎠ v ⎟⎠ 300°F
B=
⎛ ⎞ ⎛ 0⎞
Bo��1 - ⎟⎠ = 0,03931��1 - ⎟⎠
v v
c = 5,99 ×104 m3 ⋅ K 3/kmol
Sustituyendo estos coeficientes en la ecuación de Beattie-Bridgeman y utilizando los datos en unidades del SI (P = 1000 psia =
6895 kPa,
T=760 R = 422,2 K, Ru = 8,314 kJ/kmol-K)
RuT c ⎞(v + B )- A
P= ⎛1-
⎜
v2⎝ 3 ⎟⎠ 2 v
v
T
y resolviendo con un solucionador de ecuaciones como EES se obtiene
v = 0,5120 m3/kmol = 8,201 ft 3/lbmol
A partir de la ecuación politrópica
�1/ n 1/1.6
⎛
v2 = v1 ⎜1 P⎟ = (0,5120 m3/kmol)⎜ ⎟ ⎛ 1 = 0,3319 m 3/kmol
⎝ P⎞2 ⎠ �2⎠
Sustituyendo este valor en la ecuación de Beattie-Bridgeman y utilizando los datos en unidades del SI (P = 2000 psia = 13790
kPa y Ru =
8,314 kJ/kmol-K), c⎞ A
RuT (v + B )-
P= ⎛1-
v 2 ⎜⎝ ⎟⎠
vT3 v2
y resolviendo con un solucionador de ecuaciones como EES se obtiene
T2 = 532,2 K = 958 R
3-83
3-140 E El volumen específico del nitrógeno en un estado dado debe determinarse utilizando la relación de los gases
ideales, la ecuación de Benedict - Webb-Rubin y el factor de compresibilidad.
Propiedades Las propiedades del nitrógeno son (Tabla A-1E)
R = 0,3830 psia-ft3/lbm-R, M = 28,013 lbm/lbmol, Tcr = 227,1 R, P cr = 492 psia
RT (0,3830 psia ⋅ ft 3/lbm⋅R)(360 R)

v= = = 0,3447 ft 3 /lbm Nitrógeno
P 400 psia
400 psia, -100°F
(b) Utilizando los coeficientes de la Tabla 3 -4 para el nitrógeno y los datos dados en
unidades SI, la ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin es
RuT + ��B0 R T - - C0 ⎞ 1 bRu T - a aα c ⎜⎛1+ γ ⎞ exp(-γ / v 2)
A
P= u 02 ⎟ + 3 +6+32
v T v v vv T ⎝ v
�
⎜ ⎟ ⎟
⎝ ⎠ 2⎠
(8.314)(200) ⎛ 8.164×105 ⎞ 1 0.002328×8.314× 200 - 2.54

2758 = + 0.04074× 8.314× 200 -106.73 -
⎜ ⎟
+3
⎜ 2002
v
v2 ⎝
⎠⎟v2
2,54×1,272×10-4 7,379×104 0,0053⎞ 2
+ + ⎛1+ exp(-
⎜⎝ ⎟ 0.0053/ v )
v2
v6 v 3(200)2
⎠
La solución de esta ecuación mediante un solucionador de ecuaciones como EES da como resultado
v = 0,5666 m 3/kmol
Entonces,
v
= 0,5666 m 3/kmol 16,02 ft 3/lbm = 0,3240 ft /lbm
v= ⎛ ⎞
⎜ ⎟ 3
M 28,013 kg/kmol ⎜⎝ 1 m 3/kg ⎟

⎠
(c) A partir de la tabla de compresibilidad (Fig. A-15),

T 360 R ⎫
T= = = 1.585
⎪
R Tcr 227.1 R ⎬ Z = 0.94
P
P = = 400 psia = 0,813 ⎪.
R
P cr 492 psia ⎪⎭
Así,
v = Zvideal = (0,94)(0,3447 ft 3/lbm) = 0,3240 ft3 /lbm
3-84
Problemas del examen de Fundamentos de Ingeniería (FE)
3-141 Un depósito rígido contiene 2 kg de un gas ideal a 4 atm y 40 °C. Ahora se abre una válvula y se deja escapar la
mitad de la masa del gas. Si la presión final en el depósito es de 2,2 atm, la temperatura final en el depósito es de
(a) 71°C (b) 44°C (c) -100°C (d) 20°C (e) 172°C
Respuesta (a) 71°C
Solución resuelta por EES Software. Las soluciones pueden verificarse copiando y pegando las siguientes líneas en una
pantalla en blanco del EES. (Problemas similares y sus soluciones pueden obtenerse fácilmente modificando los valores
numéricos).
"Cuando R=constante y V= constante,

P1/P2=m1*T1/m2*T2" m1=2 "kg"
P1=4 "atm"
P2=2,2 "atm"
T1=40+273 "K"
m2=0,5*m1 "kg"
P1/P2=m1*T1/(m2*T2)
T2_C=T2-273 "C"
"Algunas soluciones erróneas con errores comunes:"

P1/P2=m1*(T1-273)/(m2*W1_T2) "Usando C en lugar
de K"
P1/P2=m1*T1/(m1*(W2_T2+273)) "Sin tener en cuenta la disminución de masa"
P1/P2=m1*T1/(m1*W3_T2) "Sin tener en cuenta la disminución de masa, y sin convertir a
deg. C" W4_T2=(T1-273)/2 "Tomando T2 como la mitad de T1 ya que se descarga la mitad
de la masa"
3-142 La presión de un neumático de automóvil se mide en 190 kPa (gage) antes de un viaje y en 215 kPa (gage)
después del viaje en un lugar donde la presión atmosférica es de 95 kPa. Si la temperatura del aire en el neumático antes
del viaje es de 25 °C, la temperatura del aire después del viaje es de
(a) 51,1°C (b) 64,2°C (c) 27,2°C (d) 28,3°C (e) 25,0°C
Respuesta (a) 51,1°C
numéricos).
"Cuando R, V y m son constantes, P1/P2=T1/T2"

Patm=95
P1=190+Patm "kPa"
P2=215+Patm "kPa"
T1=25+273 "K"
P1/P2=T1/T2
T2_C=T2-273 "C"
"Algunas soluciones erróneas con errores

comunes:" P1/P2=(T1-273)/W1_T2 "Usando C
en lugar de K"
3-85
(P1-Patm)/(P2-Patm)=T1/(W2_T2+273) "Usando presión manométrica en lugar de presión
absoluta" (P1-Patm)/(P2-Patm)=(T1-273)/W3_T2 "Cometiendo los dos errores anteriores"
W4_T2=T1-273 "Suponiendo que la temperatura permanece constante"
3-86
3-143 Un depósito rígido de 300 m3 se llena con una mezcla saturada de líquido y vapor de agua a 200 kPa. Si el
25% de la masa es líquido y el 75% de la masa es vapor, la masa total en el tanque es
(a) 451 kg (b) 556 kg (c) 300 kg (d) 331 kg (e) 195 kg
Respuesta (a) 451 kg
numéricos).
V_tanque=300
"m3" P1=200
"kPa" x=0,75
v_f=VOLUMEN(Vapor_IAPWS, x=0,P=P1)
v_g=VOLUMEN(Vapor_IAPWS, x=1,P=P1)
v=v_f+x*(v_g-v_f)
m=V_tanque/v
"kg"
"Algunas Soluciones Equivocadas con Errores

Comunes:" R=0.4615 "kJ/kg.K"
T=TEMPERATURA(Vapor_IAPWS,x=0,P=P1)
P1*V_tank=W1_m*R*(T+273) "Tratando el vapor como gas ideal"
P1*V_tank=W2_m*R*T "Tratando el vapor como gas ideal y utilizando
deg.C" W3_m=V_tank "Tomando la densidad como 1 kg/m^3"
3-144 Se hierve agua a 1 atm de presión en una cafetera equipada con una resistencia eléctrica de inmersión. La cafetera
contiene inicialmente 1 kg de agua. Una vez iniciada la ebullición, se observa que la mitad del agua de la cafetera se
evapora en 10 minutos. Si la pérdida de calor de la cafetera es despreciable, la potencia nominal de la resistencia es de
(a) 3,8 kW (b) 2,2 kW (c) 1,9 kW (d) 1,6 kW (e) 0,8 kW
Respuesta (c) 1,9 kW
numéricos).
m_1=1 "kg"
P=101,325 "kPa"
time=10*60 "s"
m_evap=0.5*m_1
Power*time=m_evap*h_fg "kJ"
h_f=ENTHALPY(Steam_IAPWS, x=0,P=P)
h_g=ENTHALPY(Steam_IAPWS, x=1,P=P)
h_fg=h_g-h_f

comunes:" W1_Power*time=m_evap*h_g
"Usando h_g"
W2_Power*time/60=m_evap*h_g "Usando minutos en vez de segundos para el tiempo"
W3_Power=2*Power "Asumiendo que toda el agua se evapora"
3-87
3-145 Un depósito rígido de 1 m3 contiene 10 kg de agua (en cualquier fase o fases) a 160 °C. La presión en el depósito es
(a) 738 kPa (b) 618 kPa (c) 370 kPa (d) 2000 kPa (e) 1618 kPa
Respuesta (b) 618 kPa
numéricos).
V_tank=1 "m^3"
m=10 "kg"
v=V_tank/m
T=160 "C"
P=PRESIÓN(Vapor_IAPWS,v=v,T=T)

comunes:" R=0,4615 "kJ/kg.K"
W1_P*V_tank=m*R*(T+273) "Tratando el vapor como gas ideal"
W2_P*V_tank=m*R*T "Tratando el vapor como gas ideal y utilizando
deg.C"
3-146 Se hierve agua a 1 atm de presión en una olla de acero inoxidable sobre una cocina eléctrica. Se observa
que 2 kg de agua líquida se evaporan en 30 minutos. La velocidad de transferencia de calor al agua es
(a) 2,51 kW (b) 2,32 kW (c) 2,97 kW (d) 0,47 kW (e) 3,12 kW
Respuesta (a) 2,51
kW
numéricos).
m_evap=2 "kg"
P=101,325 "kPa"
tiempo=30*60 "s"
Q*tiempo=m_evap*h_fg "kJ"
h_fg=h_g-h_f

comunes:" W1_Q*time=m_evap*h_g "Usando
h_g"
W2_Q*time/60=m_evap*h_g "Usando minutos en lugar de segundos para el tiempo"
W3_Q*time=m_evap*h_f "Usando h_f"
3-88
3-147 Se hierve agua en una cacerola sobre una estufa a nivel del mar. Durante 10 minutos de ebullición, se
observa que se han evaporado 200 g de agua. Entonces la tasa de transferencia de calor al agua es
(a) 0,84 kJ/min (b) 45,1 kJ/min (c) 41,8 kJ/min (d) 53,5 kJ/min (e) 225,7 kJ/min
Respuesta (b) 45,1 kJ/min
numéricos).
m_evap=0,2 "kg"
P=101,325 "kPa"
time=10 "min"
Q*time=m_evap*h_fg "kJ"
h_fg=h_g-h_f

comunes:" W1_Q*time=m_evap*h_g "Usando
h_g"
W2_Q*time*60=m_evap*h_g "Usando segundos en vez de minutos para el tiempo"
W3_Q*time=m_evap*h_f "Usando h_f"
3-148 Un recipiente rígido de 3 m3 contiene vapor a 4 MPa y 500°C. La masa del vapor es
(a) 3 kg (b) 9 kg (c) 26 kg (d) 35 kg (e) 52 kg
Respuesta d) 35 kg
numéricos).
V=3 "m^3"
m=V/v1 "m^3/kg"
P1=4000 "kPa"
T1=500 "C"
v1=VOLUME(Vapor_IAPWS,T=T1,P=P1)

comunes:" R=0,4615 "kJ/kg.K"
P1*V=W1_m*R*(T1+273) "Tratando el vapor como gas ideal"
P1*V=W2_m*R*T1 "Tratando el vapor como gas ideal y utilizando
deg.C"
3-89
3-149 Consideremos una lata sellada que está llena de refrigerante-134a. El contenido de la lata está a una
temperatura ambiente de 25 °C. Se produce una fuga y la presión en la lata desciende hasta la presión atmosférica
local de 90 kPa. Se produce una fuga y la presión en la lata desciende hasta la presión atmosférica local de 90 kPa.
Se espera que la temperatura del refrigerante en la lata descienda a (redondeado al número entero más próximo)
(a) 0°C (b) -29°C (c) -16°C (d) 5°C (e) 25°C
Respuesta (b) -29°C
3-90
Solución resuelta por EES Software. Las soluciones pueden verificarse copiando y pegando las
siguientes líneas en una EESscreen en blanco. (Problemas similares y sus soluciones pueden
obtenerse fácilmente modificando los valores numéricos).
T
1
=
2
5
"
C
"
P
2
=
9
0
"
k
P
a
"
T2=TEMPERATURE(R134a,x=0,P=P2)
"Algunas soluciones erróneas

con errores comunes:"
W1_T2=T1 "Suponiendo que
la temperatura permanece
constante"
3-150 ... 3-152 Problemas de diseño y ensayo
🙛🙙

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Manual de soluciones para

3-19 C No. La calidad es una relación de masa, y no es idéntica a la relación de volumen.

3-22 Completa la siguiente tabla para el H 2 O:

T, °C P, kPa v, m3 / kg Descripción de la fase

SOLUCIÓN para el agua

SOLUCIÓN para R-134a

SOLUCIÓN para el amoníaco

10-4 10-3 10-2 10-1 100 101 102 103

10-3 10-2 10-1 100 101 102

0 500 1000 1500 2000 2500 3000

T, °F P, psia u, Btu / lbm Descripción de la fase

Solución para el vapor

T, °C P, kPa h, kJ / kg x Descripción de la fase

3-27 Complete la siguiente tabla para el Refrigerante-134a:

T, °C P, kPa v, m3 / kg Descripción de la fase

3-28 Completa la siguiente tabla para el agua:

P , kPa T, oC v, m3/kg h, kJ/kg Descripción del estado y calidad, si

270.3 130 1959.3 x = 0,650, Mezcla bifásica

201.8 400 1.5358 3277.0 Vapor sobrecalentado

800 30 0.001004* 125.74* Líquido comprimido

450 147.90 - - Información insuficiente

T, °F P, psia h, Btu / lbm x Descripción de la fase

v 2 = 0,2544 m3/kg h2 = 268,16 kJ/kg

3-31 E Debe determinarse la temperatura del R-134a en un estado especificado.

A este volumen específico y a la temperatura final, el estado es una mezcla

La calidad y la energía interna en el estado final son

u2 = uf + x u2fg = 269,51+ (0,2299)(830,25) = 460,38 Btu/lbm

La energía interna total es entonces

3-35 Se debe determinar la entalpía del R-134a en un estado especificado.

h = hf + xhfg = 65,43 + (0,6008)(190,73) = 180,02 kJ/kg

3-36 Se debe determinar el volumen específico de R-134a en un estado especificado.

v1 = vf + x v1fg = 0,01143 + (0,80)(4,4300 - 0,01143) = 3,5463 ft 3/lbm

Con un aumento del 40% del volumen, el volumen final será de

P1 = P sat@ -30°F = 9.87 psia (Tabla A -11E)

La presión final es entonces

P2 = P1 + ΔP = 9,87 +1,42 = 11,29 psia

En este estado final, la temperatura y la entalpía son

La temperatura de saturación a 250 psia es de 400,1°F. Como la temperatura

v2 = v f@ 200°F = 0,01663 ft 3/lbm (Tabla A - 4E)

V2 = mv2 = (1lbm)(0,01663 ft 3/lbm) = 0,01663 ft3

El estado final es vapor sobrecalentado y el volumen específico i

El volumen final es entonces

V2 = mv2 = (10 kg)(0,30138 m 3/kg) = 3,0138 m v3

u = uf + xufg = 298,19 + (0,4490)(807,29) = 660,7 Btu/lbm

La entalpía total es entonces

v2 -vf (0,0014 - 0,0008199) m 3 /kg

h2 = hf + x2 hfg = 81,51 + (0,01733)(180,90) = 84,64 kJ/kg

H2 = mh2 = (10 kg)(84,64 kJ/kg) = 846,4 kJ

Se trata de un proceso a presión constante. Se determina que el estado final es de saturación v

La energía interna en el estado final es (Tabla A-12)

u2 = uf + x2 ufg = 38,28 + (0,6140)(186,21) = 152,61 kJ/kg

Por lo tanto, el cambio en la energía interna es

Aproximadamente a la temperatura de ebullición, el cambio en la temperatura de

ΔTebullición = (3,783 °F/psia)ΔP = (3,783 °F/psia)(0,0982 psia) = 0,37°F

El peso de la olla y su contenido es

Análisis La velocidad de evaporación del agua es

Entonces la tasa de transferencia de calor al agua se convierte en

Entonces la tasa de transferencia de calor al agua se convierte en

= (130 kg/h)(2406,0 kJ/kg) = 312.780 kJ/h

La diferencia de presión entre los fondos de dos ollas es

Tboiling = T sat@97.82kPa = 99,0°C (Tabla A-5)