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Sem11 - Guía Práctica Nº09 - Ésteres Reacción de Saponificación
Sem11 - Guía Práctica Nº09 - Ésteres Reacción de Saponificación
1. OBJETIVOS
● Obtener experimentalmente un jabón mediante la reacción de saponificación de
un aceite o grasa.
● Analizar las propiedades físicas y químicas de los jabones.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
Los ésteres son compuestos derivados de los ácidos carboxílicos en los cuales se
sustituye el grupo hidroxilo (-OH) del carboxilo por un grupo alcoxi. El grupo
funcional es conocido como carboxilato (RCOOR). Los ésteres son muy utilizados
dentro de la industria como disolventes y en la preparación de polímeros. Algunos
ésteres son empleados como colorantes y saborizantes. Los esteres están
presentes en la naturaleza de muchas formas, una de ellas es como los principales
componentes de los lípidos. Por ejemplo, los aceites vegetales y las grasas están
compuestos en su mayoría de triésteres de glicerilo. Estos triésteres también son
aprovechados en la industria cosmética para la preparación de jabones.
Los ácidos y los alcoholes en medio ácido suelen forman los ésteres que son
usados como sustitutos de los olores de frutas, flores, etc. Los ácidos grasos de
elevado peso molecular forman los aceites y grasas que por hidrólisis alcalina
(saponificación), dan jabones (una sal del ácido). La cantidad de álcali necesaria
para lograr una completa saponificación dependerá de la cantidad de la cantidad
de triglicéridos presente en el aceite o grasa. Existen valores de saponificación
conocidos para diversos aceites, lo cuales se muestran a continuación.
Tabla de Saponificación
NOTA: Para saber cuánta soda se necesita para saponificar una cantidad de una grasa
concreta, se debe multiplicar dicha cantidad por el valor que corresponde según la tabla.
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Por ejemplo, para saponificar totalmente 100 g de aceite de oliva (en la tabla su
parámetro es de 0,134) basta multiplicar 100 x 0,134 = 13,4 g de soda necesarios o
requeridos.
4. MATERIALES E INSTRUMENTOS
4.1. EQUIPOS:
4.2. MATERIALES:
4.3. REACTIVOS
● Hidróxido de potasio al 20% (8 mL)
● Etanol (13 mL)
● EDTA 0.01% (5mL)
● Ácido cítrico (0,5 g)
● Solución saturada de azúcar (5mL)
2
● Glicerina líquida (10 gotas)
● Fenolftaleína al 1% (1 gota)
● Cloruro de magnesio 0.1M (3 gotas)
● Papel indicador pH
5. PROCEDIMIENTO
3
● Regular el pH de la solución entre 7 – 7,5 con la adición de 0.5 g de ácido cítrico
y verificando la neutralización del jabón con el uso de un papel indicador.
● Agregar 5 ml de solución saturada de azúcar al jabón preparado, (con agitación
lenta pero constante y verificando que la temperatura no sobrepase los 72ºC).
● Retirar del calentamiento, adicionar los aditivos como: 1 gota de colorante
(soluble en agua) ,10 gotas de glicerina y 2 gotas de los aceites esenciales y/o
esencias hasta obtener el aroma deseado.
● Colocar en moldes y dejar enfriar.
6. RESULTADOS
Indicar en el ítem de resultados de su reporte las características del jabón
obtenido y las observaciones del experimento de propiedades de jabón. En el
ítem de discusión de resultados dar respuesta a las preguntas mostradas en la
parte inferior. Además de indicar las reacciones principales que se lleva a cabo
en cada experimento.
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7. CUESTIONARIO
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Carrasco, L. (1994). Química Experimental Editorial Edigra. Perú.
- Malpica Veliz, B. (1988). Guía de Prácticas de Laboratorio de Química Orgánica
Editorial Universidad Nacional de Ingeniería. Perú.
- Tapia Freses, A. (1967). Guías de Prácticas de Química Orgánica Editorial
Universidad Nacional Federico Villarreal. Perú.
- Quispe M., Juan G. (1994). Química Orgánica II. - Guía de prácticas Editorial
Universidad Nacional de Ingeniería. Perú.