Semana 3

1.1.
-El fluido desde el punto de vista de los fenómenos de transporte

Es aquella sustancia que, debido a su poca cohesión intermolecular carece de forma propia y
adopta la forma del recipiente que lo contiene. Desde el punto de vista de los fenómenos de
transporte se puede definir como una sustancia que se deforma continuamente bajo la aplicación
de un esfuerzo de corte, sin importar cuan pequeño pueda ser este esfuerzo.
Los fluidos abarcan las fases liquida y gaseosa de las formas físicas en las cuales existe la materia.
Los líquidos a una presión y temperatura determinadas ocupan un volumen determinado; los gases
a una presión y temperatura determinadas tienen también un volumen determinado, pero puestos
en libertad se expansionan hasta ocupar el volumen completo del recipiente que lo contiene, y no
presentan superficie libre.
Los fluidos están formados por un gran número de partículas, cada una de las cuales se considera
como una pequeña masa de fluido formada por un gran número de moléculas que ocupan un
volumen pequeño; las partículas se mueven con el flujo como una unidad.
El flujo de fluidos con frecuencia se encuentra limitado por superficies sólidas las cuales afectan
el flujo. El agua en un rio no puede fluir a través de rocas grandes y las rodea. La velocidad normal
del agua hacia la superficie de la roca debe ser cero, deteniéndose por completo en ésta. Lo que
no es tan obvio es que el agua que se aproxima a la roca desde cualquier ángulo también se detiene
por completo en la superficie y por consiguiente la velocidad tangencial en la superficie también
es cero. Todas las observaciones experimentales indican que un fluido en movimiento en contacto
con una superficie sólida estacionaria llega a detenerse completamente en la superficie y adquiere
una velocidad cero. También, una capa de fluido adyacente a una superficie en movimiento tiene
la misma velocidad que ésta. Un fluido en contacto directo con un sólido se pega a la superficie
debido a los efectos viscosos y no hay deslizamiento. Ocurre un fenómeno semejante para la
temperatura. Cuando se ponen en contacto dos cuerpos a temperaturas diferentes, se tiene
transferencia de calor hasta que los dos cuerpos adquieren la misma temperatura en los puntos de
contacto. A este efecto se le llama condición de no salto de temperatura.
La propiedad del fluido responsable de la condición de no deslizamiento y del desarrollo de la
capa límite es la viscosidad; la capa límite es la región adyacente a la superficie sólida en la cual
los efectos viscosos y por consiguiente, los gradientes de velocidad son significativos.
1.2.-Estimacion de la viscosidad de gases puros

La viscosidad de los gases y líquidos puros y sus mezclas se puede determinar tanto
experimentalmente como haciendo uso de correlaciones. En el caso de líquidos es mucho mas
factible utilizar métodos experimentales que son mucho más precisos y fáciles de implementar;
ocurre lo contrario con los gases, pues implementar un método experimental resulta complicado
desde la adquisición de los gases, el análisis para determinar su composición, así como calibrar
los equipos de medición. Por esta razón es más factible utilizar las correlaciones existentes para
los gases. Se debe tener en cuenta la variedad de situaciones desde gases putos a baja y alta presión
y diversas condiciones de temperatura, mezcla de gases a baja y alta presión y temperatura, gases
no polares y polares a alta y baja presión y temperatura, etc.
En nuestro caso nos limitaremos al cálculo de la viscosidad de gases puros y sus mezclas a baja
presión, utilizando el modelo derivado de la teoría cinético molecular. Cabe señalar que existe
amplias correlaciones en diversas literaturas.
De manera inicial podemos mencionar que la viscosidad de un fluido es la medida de la
deformación de un fluido cuando se aplica un esfuerzo de corte; o también es la resistencia que
ofrecen los fluidos al pasar por un ducto.
El esfuerzo de corte es la relación que existe entre la fuerza tangencial y el área respectivo de
aplicación; la velocidad de deformación es la relación entre el cambio de velocidad y el cambio
de altura, tal como se muestra en la Figura 1.1
Figura 1.1: Esquema de los parámetros que relacionan la viscosidad
1.2.1 Estimación de la viscosidad de gases puros a baja presión

En base a los postulados de la Teoría Cinético Molecular, deducida por Chapman y Enskog, la
viscosidad de un gas puro puede ser estimada mediante la ecuación (1.1)
MT
 = 26.69 (1.1)
 
2
Donde:
 : Viscosidad de la mezcla en micropoises.
 : diámetro de colisión en Å.
 : Integral de colisión, es un parámetro adimensional que es una función ligeramente
decreciente de la temperatura adimensional dada por T * = T / ( / k )

 : Energía característica de interacción entre las moléculas (energía máxima de atracción entre
dichas moléculas).
k : Constante de Boltzmann.
T : Temperatura absoluta en grados K
Si el gas está constituido por esferas rígidas de diámetro  (en lugar de moléculas reales con
fuerzas de atracción y repulsión),  será igual a 1; por tanto, este parámetro puede interpretarse
como la desviación respecto al comportamiento de la esfera rígida.
1.2.2 Estimación de la viscosidad de los gases no polares a baja presión
En el caso específico de gases podemos mencionar que las presiones bajas están referidas a las
presiones por debajo de unas 50 atmosferas, en cuyo rango se puede aplicar la ecuacion (1.1) y
aquellas derivadas de dicha ecuacion
Se ha comprobado experimentalmente que para grandes distancias entre moléculas, dichas fuerzas
son de atracción e inversamente proporcionales a la distancia y que cuando las moléculas se
aproximan a distancias muy pequeñas surgen fuerzas repulsivas entre ellas que varían mucho más
rápidamente con la distancia.
Esta conducta explica si la energía potencial (  ) del sistema formado por dos moléculas varía
con la distancia, tal como se muestra en la Figura 1.2
Según la Teoría de Chapman y Enskog, cuyos trabajos fueron desarrollados en forma
independiente, la energía potencial  (r ) está relacionada con las fuerzas de interacción mediante:
d ( r )
F =− (1.2)
dr
En la que r es la distancia entre moléculas. No se conoce la forma exacta de la función  (r )
pero los resultados experimentales indican que una función empírica muy satisfactoria para las
moléculas polares es el llamado potencial de Lennard-Jones dado por:
  12   6 
 ( r ) = 4   −   (1.3)
 r   r  
La ecuación (1.9) contiene dos parámetros: Energía potencial mínima, min = − y diámetro de
colisión (  ) con los términos ( / r ) y ( / r ) que representan las fuerzas repulsivas y las
12 6
fuerzas de atracción respectivamente.

Figura 1.2: Variacion con la distancia interatomica a) de la fuerza actuando entre dos atomos, b)
la energia potencial entre deos atomos.
(a) (b)
Fuente: Adaptado de (Bird, R. et al. 1993, pag. 1-24; Bird, R. et al. 2006, pag. 28; Gaskell, D.,
2013, pag 84-85)
En base a la Figura 1.2 se considera una energía potencial nula cuando la distancia entre las
moléculas es “infinita” y, a medida que las moléculas se aproximan, la energía potencial
disminuye debido al trabajo realizado por las fuerzas de atracción llegando a un punto en que
comienza a manifestarse las fuerzas de repulsión por lo que la energía potencial alcanza un
mínimo al alcanzar cierta distancia ( rm ) entre las moléculas;  es una energía característica de
interacción entre las moléculas (energía de atracción máxima entre las moléculas)
Para seguir aproximando las moléculas deberá realizarse un trabajo sobre el sistema para vencer
las fuerzas repulsivas con lo que la energía potencial aumentará. La distancia entre ambas
moléculas (  ) para que la energía potencial vuelva a anularse recibe el nombre de diámetro de
colisión.
A partir de la ecuación (1.9) puede comprobarse que:
• La función  (r ) solo se anula para valores de distancia intermolecular r = y r =
 ( r ) derivada e igualada a cero conduce a un valor de rm = 2 

1
• La función 6
que sustituido
en la misma ecuación conduce a min = − , puesto que su segunda derivada para el citado
rm = 2 6  , es positiva.
1
valor,
Figura 1.3: Variación de la energía potencial con la distancia interatómica de átomos de He, Ar y
CO2
Fuente: Adaptado de (Gaskell, D., 2013, pag 84-85)

Se observa que los parámetros de distancia interatómica y las energías correspondientes son
particulares para cada tipo de átomo tal como se observa en la Figura 1.3
La función integral de colisión  , derivada a partir del potencial de Lennard-Jones fue

propuesta por Neifeld y colaboradores, apropiado para el cálculo por computadora.
1.16145 0.52487 2.16178

 ( L − J ) = + + (1.4)
T *0.14874 e0.77320T * e2.43787T *
La ecuación (1.10) es aplicable en el intervalo 0.3 ≤ T* ≤ 100 con un error menor a 0.064% y es
usado principalmente para ser implementado en un programa de cómputo.
T
T* = (1.5)
 /k
T* : Temperatura adimensional dada por:
T : Temperatura en grados Kelvin a la cual se determina  .
 /k : Parámetro energético expresado en grados Kelvin.
k : Constante de Boltzmann, cuyo valor es 1.3806488×10−23 (J/K)
 : Parámetro energético en J.
En diferentes referencias bibliográficas se encuentras tabulados los valores de T , ( / k ) y 

; sin embargo, para el cálculo de este último parámetro se prefiere usar la forma funcional dada
por la ecuación (1.4)
Tabla 1.1: Diámetro de colisión (  ) y parámetro energético ( / k ) para algunas sustancias
Compuestos  (Å)  / k (K)

Ar Argón 3.542 93.3
He Helio 2.551 10.22
Kr Kriptón 2.655 178.9
Ne Neón 2.820 32.8
Xe Xenón 4.048 231
Aire Aire 3.711 78.6
BCl3 Cloruro de boro 5.127 337.7
BF3 Fluoruro de boro 4.198 186.3
B(OCH3)3 Borato de metilo 5.503 396.7
Br2 Bromo 4.296 507.9
CCl4 Tetracloruro de carbono 5.947 322.7
CF4 Tetrafluoruro de carbono 4.662 134
CHCl3 Cloroformo 5.380 340.2
CH2Cl2 Cloruro de metileno 4.898 356.3
CH3Br Bromuro de metileno 4.118 449.2
CH3Cl Cloruro de metilo 4.182 350
CH3OH Metanol 3.626 481.8
CH4 Metano 3.758 148.6
CO Monóxido de carbono 3.690 91.7
COS Sulfuro de carbonilo 4.130 336
CO2 Dióxido de carbono 3.491 195.2
CS2 Disulfuro de carbono 4.483 467
C2H2 Acetileno 4.033 231.8
C2H4 Etileno 4.163 224.7
C2H6 Etano 4.443 215.7
C2H5Cl Cloruro de etilo 4.898 300
C2H5OH Etanol 4.530 362.2
CH3OCH3 Éter dimetílico 4.307 396
CH2CHCH3 Propileno 4.678 298.9
CH3CCH Metil acetileno 4.761 251.8
Compuestos  (Å)  / k (K)
C3H6 Ciclopropano 4.807 248.9
C3H8 Propano 5.118 237.1
n-CH3H7OH Alcohol n-propílico 4.549 576.7
CH3COCH3 Acetona 4.600 560.2
CH3COOCH3 Acetato de metilo 4.936 469.8
n-CH4H10 n-Butano 4.687 531.4
iso-CH4H10 Isobutano 5.278 330.1
C2H5OC2H5 Éter dietílico 5.678 313.8
CH3COOC2H5 Acetato de etilo 5.205 521.3
n-CH5H12 n-Pentano 5.784 341.1
C(CH3)4 2,2 Dimetilpropano 6.464 193.4
C6H6 Benceno 5.349 412.3
C6H12 Ciclohexano 6.182 297.1
n-C6H14 n-Hexano 5.949 399.3
Cl2 Cloro 4.217 316
F2 Flúor 3.357 112.6
HBr Ácido bromhídrico 3.353 449
HCN Ácido cianhídrico 3.360 569.1
HCl Ácido clorhídrico 3.339 344.7
HF Ácido fluorhídrico 3.148 330
HI Ácido yodhídrico 4.211 288.7
H2 Hidrógeno 2.827 59.7
H2O Agua 2.641 809.1
H2O2 Peróxido de hidrógeno 4.196 289.3
H2S Ácido sulfhídrico 3.623 301.1
Hg Mercurio 2.969 750
HgBr2 Bromuro de mercurio 5.080 686.9
HgCl2 Cloruro de mercurio 4.550 750
HgI2 Ioduro de mercurio 5.625 695.6
I2 Iodo 5.160 472.2
NH3 Amoníaco 2.900 558.3
NO Óxido nitroso 3.492 116.7
N2 Nitrógeno 3.798 71.4
N2O Óxido nítrico 3.828 232.4
O2 Oxígeno 3.467 106.7
SO2 Dióxido de azufre 4.112 335.4
SiF4 Tetrafluoruro de silicio 4.880 171.9
SnBr4 Bromuro estánnico 6.388 563.7
UF6 Hexafluoruro de uranio 5.967 236.8
Fuente: Costa (1984)
En ausencia de los parámetros antes indicados, estos pueden calcularse a partir de las propiedades
del fluido en su punto crítico (c), de la temperatura de ebullición del líquido (b) o de la temperatura
de fusión del sólido (m), mediante las siguientes relaciones empíricas.
 / k = 0.77Tc (1.6)
 = 0.841vc = 2.44 (Tc / Pc )

1
3
(1.7)
 / k = 1.15Tb (1.8)
 = 1.166vb,3liq
1
(1.9)
 / k = 1.92Tm (1.10)
 = 1.222vb, sol
1
3
(1.11)
 / k y T y Tm están en grados Kelvin,  en Angstroms, v en (cm3/molg), Pc en atmosferas

1.2.3 Estimación de la viscosidad de gases polares a baja presión
Para los gases se debe usar una función más adecuada de  (r ) más adecuada de Lennard-Jones,
la cual, según la propuesta de Stockmayer considera las interacciones dipolo-dipolo entre las
moléculas. Brokaw, tras considerar detenidamente la utilización del potencial de Stockmayer,
sugiere para el caso de las moléculas polares la siguiente expresión de  ( S ) :
0.2 2 (1.12)
 ( S ) =  ( L − J ) +
T*
Donde  es un parámetro adimensional definido por:
 p2
= (1.13)
2 3
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Donde  p es el momento dipolar en Debyes,  es el parámetro energético en J (Joules)

En la Tabla 1.2 se muestra los parámetros de Stockmayer para gases polares, con los cuales es
posible estimar la viscosidad de un gas puro polar a una determinada temperatura y presiones
bajas por debajo de 50 atm.
Tabla 1.2: Parámetros de la función potencial de Stockmayer para gases polares
Compuestos p (Debyes)  (Å)  / k (K) 

Agua 1.85 2.52 775 1.0
Amoniaco 1.47 3.15 358 0.4
Ácido clorhídrico 1.08 3.36 328 0.34
Ácido bromhídrico 0.8 3.41 417 0.14
Ácido yodhídrico 0.42 4.13 313 0.029
Dióxido de azufre 1.63 4.04 347 0.42
Ácido sulfhídrico 0.92 3.4 343 0.21
Cloruro de nitrosilo 1.83 3.53 690 0.4
Cloroformo 1.013 5.31 355 0.07
Cloruro de metileno 1.57 4.52 483 0.2
Cloruro de metilo 1.37 3.94 414 0.5
Bromuro de metilo 1.8 4.25 382 0.4
Cloruro de etilo 2.03 4.45 423 0.4
Metanol 1.7 3.69 417 0.5
Etanol 1.69 4.31 431 0.3
Alcohol n-propílico 1.69 4.71 495 0.2
Alcohol i-propílico 1.69 4.64 518 0.2
Éter dimetílico 1.3 4.21 432 0.19
Éter dietílico 1.15 5.49 362 0.08
Acetona 1.2 4.5 549 0.11
Acetato de metilo 1.72 5.04 418 0.2
Acetato de etilo 1.78 5.24 499 0.16
Nitrometano 2.15 4.16 290 2.3
Fuente: Costa (1984)
Problema 1.1
Estimación de la viscosidad de un gas puro polar
Mediante el método teórico, estime la viscosidad del dióxido de azufre a 40 oC y 1 atm. En tales
condiciones, el valor experimental es de 135 micropoises.
Solución
El SO2 es un gas polar, por lo cual, se hace uso de la Tabla 1.2 cuyos valores de sus parámetros
son:  = 4.04 Å,  / k = 347 K,  = 0.42.
La temperatura adimensional se obtiene haciendo uso de la ecuación (1.11), es decir:
T
T* = = (40 + 273) / 347 = 0.902 (1)
 /k
Este valor se sustituye en la ecuación (1.10)
1.16145 0.52487 2.16178

 = + + = 1.680 (2)
0.9020.14874 e0.773200.902 e2.437870.902
Reemplazando en la ecuación (1) y (2) en (1.18)
0.2  0.422
 ( S ) = 1.680 + = 1.719 (3)
0.902
Sustituyendo en la ecuación (1.7), resulta:
26.69 64  313
= = 134.6 micro poises (4)
( 4.04 ) (1.719 )
2
Se considera al valor experimental como el “verdadero”, por tanto, el error es calculado en

referencia a este valor, lo cual conduce a:
134.6 − 135
% error = 100 = −0.3% (5)
135
Se ha desarrollado el programa P_1.1 para un cálculo más apropiado para diferentes condiciones.
Programa P_1.1: Viscosidad del dióxido de azufre mediante el método teorico

# Calculo de la viscosidad de un gas polar (dióxido de azufre)
VISC = 26.69 * sqrt(TK * M) / (SIGMA ^ 2 * INCV_S) # viscosidad en micropoises
SIGMA = 4.04 # Diámetro de colisión en Angstroms
M = 64 # Peso molecular
E_K = 347 # Parámetro energético, se obtiene de tablas
DELTA = 0.42 # Parámetro de corrección del parámetro de Lennard-Jones
TC = 40 # Temperatura en oC
TK = TC + 273 # Temperatura en Kelvin
TA = TK / E_K # Temperatura adimensional
# Integral de colisión de Lennard-Jones

INC_LJ = 1.16145 / (TA ^ 0.14874) + 0.52487 / E ^ (0.7732 * TA) + 2.16178 / (E ^ (2.43787 * TA))
# Integral de colisión de Stockmayer
INCV_S = INC_LJ + 0.2 * DELTA ^ 2 / TA
E = exp (1)
VISC_EXP = 135 # Viscosidad en micro poises
PORC_ERROR = ((VISC - VISC_EXP) / VISC_EXP) * 100 # Porcentaje de error
1.2.4 Estimación de la mezcla de gases a baja presión

La viscosidad de una mezcla gaseosa se calcula mediante la correlación dada por la ecuación
(1.14) que considera la fracción molar y un parámetro que depende de la relación de viscosidad y
peso molecular, ij
n
yi i
m =  n
(1.14)
i =1
y
j =1
j ij
Esta ecuación permite obtener un valor ponderado de la viscosidad media que toma en cuenta la
magnitud de las viscosidades individuales y su cantidad relativa expresada en términos de la
fracción molar.
yi y y j : Son las fracciones molares de los componentes i y j respectivamente.

i : Es la viscosidad del componente puro i.
ij : Es un parámetro que es una función de las viscosidades y los pesos moleculares de los
componentes i y j y para su estimación existen dos métodos.
Método de Wilke
Utilizando la Teoría de Sutherland, Wilke propuso la siguiente expresión:
2
    Mj  4
1 1
2
1 +  i    
   j   M i  
ij =  (1.15)
1
  M  2
8 1 + i
 
  M j  
Intercambiando los subíndices se deduce que:
 j Mi
 ji =   (1.16)
i M j ij
Las ecuaciones (1.15) y (1.16) son válidas para la mayoría de los casos, excepto para aquellos
casos donde M i  M j y i   j como sucede cuando uno de los componentes es el hidrógeno
o el helio, en cuyo caso se obtiene solo una estimación preliminar. Esta correlación conduce
normalmente a errores inferiores de 2 – 4%.
Método de Brokaw
Brokaw propuso el siguiente método para el cálculo de la viscosidad de mezclas gaseosas a baja
presión, dado por:
1
 i 
2
ij =   Aij Sij (1.17)


 j 
Donde Aij es una función exclusiva de los pesos moleculares dada por:
 
 
− 12  M ij − M ij 0.45

Aij = mij  M ij 1 + (1.18)
 2 (1 + M ) + ( ) m − 12 
1 + M ij
0.45
 ij
1 + mij
ij

 
Donde:
0.25
 4 
mij =   (1.19)
 (1 + M ij ) (1 + M ij ) 
−1
Con M ij = M i / M j
La expresión (1.18) puede simplificarse a:
−0.7
M 
Aij =  i  (1.20)
M
 j 
Si 0.4  M i / M j  1.33 con un error menor a 1%.

El término Sij de la ecuación (1.21) es igual a la unidad si los compuestos i y j son apolares, es
decir, si i y  j (parámetros para el cálculo de la viscosidad de gases polares) son inferiores a
0.1 de no ser así, se calcula mediante:
1
 T*  2  
1 +  i*  + i j
 Tj  4
Sij = S ji =  
1 1 (1.21)
 Ti*  i2   T j*  j2  2
2
1 + * +  1 + * + 
 Tj 4   Ti 4 
Ti * y T j* son las temperaturas adimensionales que se obtienen mediante la relación de los valores
de la temperatura de proceso y  / k obtenidas en tablas, según el componente respectivo.
Problema 1.2.
Estimación de la viscosidad de una mezcla de gases a baja presión
Estime la viscosidad de una mezcla de gases remanentes del proceso de tostación de un mineral
sulfurado. La mezcla de gases que abandona la chimenea tiene la siguiente composición: SO 2:
8%, O2: 13%, N2: 79%, los cuales se encuentran a 1 atm y 20oC.
Datos: Viscosidad de los componentes puros a 1 atm y 20oC, en micropoises SO2: 125, O2: 203,
N2: 175.
Solución
Previamente elaboramos la Tabla P_1.2 con las relaciones de viscosidades y pesos moleculares
para obtener los parámetros ij , y el denominador de la ecuación (1.14) para lo cual usamos la
siguiente nomenclatura para los componentes de la mezcla, es decir: SO 2(1), O2(2), N2(3).
Tabla P_1.2: Relaciones de masas moleculares y viscosidades para el calculo de la viscosidad de
una mezcla.
i j Mi / M j i /  j i j yj i j y j  ij yj
1 1 1 1 1.000 0.08 0.080
1 2 2 0.616 0.562 0.13 0.073 0.591

1 3 2.286 0.714 0.555 0.79 0.438
2 1 0.500 1.623 1.827 0.08 0.146
2 2 1 1 1 0.13 0.130 1.071
2 3 1.143 1.160 1.007 0.79 0.795
3 1 0.437 1.400 1.778 0.08 0.142
3 2 0.875 0.862 0.992 0.13 0.129 1.061

3 3 1 1 1.000 0.79 0.790
Estos valores se reemplazan en la ecuación (1.20) y se obtiene:

0.08 125 0.13  203 0.79 175
m = + + = 172 micro poises
0.591 1.071 1.061
Tomando como base este problema, se han desarrollado los siguientes programas:
• Programa P_1.2A: Es la resolución del problema 1.2 mediante la aplicación de un

programa de cálculo, cuyo valor obtenido es de 171.81 micropoises, valor muy próximo
al calculado en forma manual. El valor del parámetro ij es obtenido mediante el método
de Wilke.
Programa P_1.2A: Viscosidad de una mezcla de gases a baja presion mediante datos
experimentales y el metodo de Wilke
# Calculo de la viscosidad de una mezcla a baja presión
# Viscosidad de componentes puros a 1 atm y 20 oC, en micropoises
# SO2 componente 1
# O2 componente 2
# N2 componente 3
mu1 = 125
mu2 = 203
mu3 = 175
# Fracción molar de cada componente

Y1 = 0.08
Y2 = 0.13
Y3 = 0.79
# Masas moleculares
M1 = 64
M2 = 32
M3 = 28
# Parámetros de Wilke
PHI11 = 1
PHI12 = (1 + (mu1 / mu2) ^ 0.5 * (M2 / M1) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M1 / M2)) ^ 0.5
PHI13 = (1 + (mu1 / mu3) ^ 0.5 * (M3 / M1) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M1 / M3)) ^ 0.5
PHI21 = (1 + (mu2 / mu1) ^ 0.5 * (M1 / M2) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M2 / M1)) ^ 0.5

PHI22 = 1
PHI23 = (1 + (mu2 / mu3) ^ 0.5 * (M3 / M2) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M2 / M3)) ^ 0.5
PHI31 = (1 + (mu3 / mu1) ^ 0.5 * (M1 / M3) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M3 / M1)) ^ 0.5

PHI32 = (1 + (mu3 / mu2) ^ 0.5 * (M2 / M3) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M3 / M2)) ^ 0.5
PHI33 = 1
# Viscosidad de la mezcla
D1 = PHI11 * Y1 + PHI12 * Y2 + PHI13 * Y3

D2 = PHI21 * Y1 + PHI22 * Y2 + PHI23 * Y3
D3 = PHI31 * Y1 + PHI32 * Y2 + PHI33 * Y3
# Viscosidad de la mezcla en micropoises

VISC_M = Y1 * mu1 / D1 + Y2 * mu2 / D2 + Y3 * mu3 / D3
• Programa P_1.2B: Resuelve el problema 1.2 con la diferencia de que el parámetro ij
se obtiene mediante el método de Brokaw, de esta manera se obtiene un valor de 180.23
micropoises.
Programa P_1.2B: Viscosidad de una mezcla de gases a baja presion mediante datos
experimentales y el metodo de Brokaw
# SO2 componente 1
# O2 componente 2
# N2 componente 3
mu1 = 125
mu2 = 203
mu3 = 175

Y1 = 0.08
Y2 = 0.13
Y3 = 0.79
# Masas moleculares
M1 = 64
M2 = 32
M3 = 28
# Parámetro de Brokaw
PHI11 = ((mu1 / mu1) ^ 0.5) * A11 * S11
PHI12 = ((mu1 / mu2) ^ 0.5) * A12 * S12
PHI13 = ((mu1 / mu3) ^ 0.5) * A13 * S13
PHI21 = ((mu2 / mu1) ^ 0.5) * A21 * S21

PHI22 = ((mu2 / mu2) ^ 0.5) * A22 * S22
PHI23 = ((mu2 / mu3) ^ 0.5) * A23 * S23
PHI31 = (mu3/mu1) ^ 0.5 * A31 * S31
PHI32 = (mu3/mu2) ^ 0.5 * A32 * S32
PHI33 = (mu3/mu3) ^ 0.5 * A33 * S33
A11 = m11 * M11 ^ (-0.5) * (1 + (M11 - M11 ^ 0.45) / (2 * (1 + M11) + (1 + M11 ^ 0.45) * m11 ^ (-0.5) / (1 + m11)))
A12 = m12 * M12 ^ (-0.5) * (1 + (M12 - M12 ^ 0.45) / (2 * (1 + M12) + (1 + M12 ^ 0.45) * m12 ^ (-0.5) / (1 + m12)))
A13 = m13 * M13 ^ (-0.5) * (1 + (M13 - M13 ^ 0.45) / (2 * (1 + M13) + (1 + M13 ^ 0.45) * m13 ^ (-0.5) / (1 + m13)))
A21 = m21 * M21 ^ (-0.5) * (1 + (M21 - M21 ^ 0.45) / (2 * (1 + M21) + (1 + M21 ^ 0.45) * m11 ^ (-0.5) / (1 + m21)))
A22 = m22 * M22 ^ (-0.5) * (1 + (M22 - M22 ^ 0.45) / (2 * (1 + M22) + (1 + M22 ^ 0.45) * m22 ^ (-0.5) / (1 + m22)))
A23 = m23 * M23 ^ (-0.5) * (1 + (M23 - M23 ^ 0.45) / (2 * (1 + M23) + (1 + M23 ^ 0.45) * m23 ^ (-0.5) / (1 + m23)))
A31 = m31 * M31 ^ (-0.5) * (1 + (M31 - M31 ^ 0.45) / (2 * (1 + M31) + (1 + M31 ^ 0.45) * m31 ^ (-0.5) / (1 + m31)))
A32 = m32 * M32 ^ (-0.5) * (1 + (M32 - M32 ^ 0.45) / (2 * (1 + M32) + (1 + M32 ^ 0.45) * m32 ^ (-0.5) / (1 + m32)))
A33 = m33 * M33 ^ (-0.5) * (1 + (M33 - M33 ^ 0.45) / (2 * (1 + M33) + (1 + M33 ^ 0.45) * m33 ^ (-0.5) / (1 + m33)))
m11 = (4/Y11) ^ 0.25

Y11 = (1 + M11 ^ (-1)) * (1 + M11)
m12 = (4/Y12) ^ 0.25

Y12 = (1 + M12 ^ (-1)) * (1 + M12)
m13 = (4/Y13) ^ 0.25

Y13 = (1 + M13 ^ (-1)) * (1 + M13)
m21 = (4/Y21) ^ 0.25

Y21 = (1 + M21 ^ (-1)) * (1 + M21)
m22 = (4/Y22) ^ 0.25

Y22 = (1 + M22 ^ (-1)) * (1 + M22)
m23 = (4/Y23) ^ 0.25

Y23 = (1 + M23 ^ (-1)) * (1 + M23)
m31 = (4/Y31) ^ 0.25

Y31 = (1 + M31 ^ (-1)) * (1 + M31)
m32 = (4/Y32) ^ 0.25

Y32 = (1 + M32 ^ (-1)) * (1 + M32)
m33 = (4/Y33) ^ 0.25

Y33 = (1 + M33 ^ (-1)) * (1 + M33)
# Relación de masas moleculares

M11 = M1 / M1
M12 = M1 / M2
M13 = M1 / M3
M21 = M2 / M1
M22 = M2 / M2
M23 = M2 / M3
M31 = M3 / M1
M32 = M3 / M2
M33 = M3 / M3
S11 = (1 + (TA1 / TA1) ^ 0.5 + D1 * D1 / 4) / (((1 + TA1 / TA1 + D1 ^ 2 / 4) ^ 0.5) * (1 + TA1 / TA1 + D1 ^ 2 / 4) ^ 0.5)
# Temperatura adimensional
TA1 = T / EK1
TA2 = T / EK2
TA3 = T / EK3
T = 293 # Temperatura a la cual se calcula la viscosidad de la mezcla
# Parámetro energético (E/k)

EK1 = 335.4
EK2 = 106.7
EK3 = 71.4
# Factor debido a la polaridad de la molécula

D1 = 0.42 # Gas polar
D2 = 0 # Gas no polar
DE1 = PHI11 * Y1 + PHI12 * Y2 + PHI13 * Y3

DE2 = PHI21 * Y1 + PHI22 * Y2 + PHI23 * Y3
DE3 = PHI31 * Y1 + PHI32 * Y2 + PHI33 * Y3
VISC_M = Y1 * mu1 / DE1 + Y2 * mu2 / DE2 + Y3 * mu3 / DE3
• Programa P_1.2C: Este programa calcula la viscosidad de la mezcla; previamente se

calcula las viscosidades individuales mediante la ecuación (1.1), en lugar de usar los
valores experimentales. El parámetro ij se calcula mediante el método de Wilke, con lo
cual se obtiene un valor de 171.05 micropoises.
Programa P_1.2C: Viscosidad de una mezcla de gases a baja presion calculado con el modelo
teórico y metodo de Wilke

mu1 = 26.69 * sqrt (TK * M1) / (SIGMA1 ^ 2 * INCV_S1) # viscosidad en micropoises
SIGMA1 = 4.04 # Diámetro de colisión en Angstroms
M1 = 64 # Peso molecular
EK1 = 347 # Parámetro energético, se obtiene de tablas
DELTA1 = 0.42 # Corrección del parámetro de Lennard-Jones
TA1 = TK / EK1 # Temperatura adimensional
# Integral de colision de Lennard-Jones
INC_LJ1 = 1.16145 / (TA1 ^ 0.14874) + 0.52487 / E ^ (0.7732 * TA1) + 2.16178 / (E ^ (2.43787 * TA1))
# Integral de colision de Stockmayer
INCV_S1 = INC_LJ1 + 0.2 * DELTA1 ^ 2 / TA1
# Calculo de la viscosidad del oxigeno

mu2 = 26.69 * sqrt (TK * M2) / (SIGMA2 ^ 2 * INCV_S2) # viscosidad en micropoises
SIGMA2 = 3.467 # Diámetro de colision en Angstroms
EK2 = 106.7 # Parámetro energético, se obtiene de tablas
DELTA2 = 0 # Corrección del parámetro de Lennard-Jones
INC_LJ2 = 1.16145 / (TA2 ^ 0.14874) + 0.52487 / E ^ (0.7732 * TA2) + 2.16178 / (E ^ (2.43787 * TA2))

mu3 = 26.69 * sqrt(TK * M3) / (SIGMA3 ^ 2 * INCV_S3) # viscosidad en micropoises
INC_LJ3 = 1.16145 / (TA3 ^ 0.14874) + 0.52487 / E ^ (0.7732 * TA3) + 2.16178 / (E ^ (2.43787 * TA3))
E = exp(1)

# SO2 componente 1
# O2 componente 2
# N2 componente 3
Y1 = 0.08
Y2 = 0.13
Y3 = 0.79
# Parámetro de Wilke
PHI11 = 1
PHI12 = (1 + (mu1 / mu2) ^ 0.5 * (M2 / M1) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M1 / M2)) ^ 0.5
PHI13 = (1 + (mu1 / mu3) ^ 0.5 * (M3 / M1) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M1 / M3)) ^ 0.5
PHI21 = (1 + (mu2 / mu1) ^ 0.5 * (M1 / M2) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M2 / M1)) ^ 0.5

PHI22 = 1
PHI23 = (1 + (mu2 / mu3) ^ 0.5 * (M3 / M2) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M2 / M3)) ^ 0.5
PHI31 = (1 + (mu3 / mu1) ^ 0.5 * (M1 / M3) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M3 / M1)) ^ 0.5

PHI32 = (1 + (mu3 / mu2) ^ 0.5 * (M2 / M3) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M3 / M2)) ^ 0.5
PHI33 = 1

DE1 = PHI11 * Y1 + PHI12 * Y2 + PHI13 * Y3
DE2 = PHI21 * Y1 + PHI22 * Y2 + PHI23 * Y3
DE3 = PHI31 * Y1 + PHI32 * Y2 + PHI33 * Y3
• Programa P_1.2D: Este programa es similar al anterior, con la diferencia de que el valor
de ij se obtiene mediante el método de Brokaw; de esta manera, la viscosidad de la
mezcla resulta 179.94 micropoises.
Programa P_1.2D: Viscosidad de una mezcla de gases a baja presion calculado con el modelo
teórico y metodo de Brokaw
EK1 = 347 # Parámetro energético, se obtiene de tablas
DELTA1 = 0.42 # Corrección del parámetro de Lennard-Jones
INC_LJ1 = 1.16145 / (TA1 ^ 0.14874) + 0.52487 / E ^ (0.7732 * TA1) + 2.16178 / (E ^ (2.43787 * TA1))

INC_LJ2 = 1.16145 / (TA2 ^ 0.14874) + 0.52487 / E ^ (0.7732 * TA2) + 2.16178 / (E ^ (2.43787 * TA2))
# Calculo de la viscosidad del nitrogeno
INC_LJ3 = 1.16145 / (TA3 ^ 0.14874) + 0.52487 / E ^ (0.7732 * TA3) + 2.16178 / (E ^ (2.43787 * TA3))
E = exp(1)

# SO2 componente 1
# O2 componente 2
# N2 componente 3
Y1 = 0.08
Y2 = 0.13
Y3 = 0.79
# Parámetro de Brokaw
PHI11 = ((mu1 / mu1) ^ 0.5) * A11 * S11
PHI12 = ((mu1 / mu2) ^ 0.5) * A12 * S12
PHI13 = ((mu1 / mu3) ^ 0.5) * A13 * S13
PHI21 = ((mu2 / mu1) ^ 0.5) * A21 * S21

PHI22 = ((mu2 / mu2) ^ 0.5) * A22 * S22
PHI23 = ((mu2 / mu3) ^ 0.5) * A23 * S23
PHI31 = (mu3/mu1) ^ 0.5 * A31 * S31

PHI32 = (mu3/mu2) ^ 0.5 * A32 * S32
PHI33 = (mu3/mu3) ^ 0.5 * A33 * S33
A11 = m11 * M11 ^ (-0.5) * (1 + (M11 - M11 ^ 0.45) / (2 * (1 + M11) + (1 + M11 ^ 0.45) * m11 ^ (-0.5) / (1 + m11)))
A12 = m12 * M12 ^ (-0.5) * (1 + (M12 - M12 ^ 0.45) / (2 * (1 + M12) + (1 + M12 ^ 0.45) * m12 ^ (-0.5) / (1 + m12)))
A13 = m13 * M13 ^ (-0.5) * (1 + (M13 - M13 ^ 0.45) / (2 * (1 + M13) + (1 + M13 ^ 0.45) * m13 ^ (-0.5) / (1 + m13)))
A21 = m21 * M21 ^ (-0.5) * (1 + (M21 - M21 ^ 0.45) / (2 * (1 + M21) + (1 + M21 ^ 0.45) * m11 ^ (-0.5) / (1 + m21)))
A22 = m22 * M22 ^ (-0.5) * (1 + (M22 - M22 ^ 0.45) / (2 * (1 + M22) + (1 + M22 ^ 0.45) * m22 ^ (-0.5) / (1 + m22)))
A23 = m23 * M23 ^ (-0.5) * (1 + (M23 - M23 ^ 0.45) / (2 * (1 + M23) + (1 + M23 ^ 0.45) * m23 ^ (-0.5) / (1 + m23)))
A31 = m31 * M31 ^ (-0.5) * (1 + (M31 - M31 ^ 0.45) / (2 * (1 + M31) + (1 + M31 ^ 0.45) * m31 ^ (-0.5) / (1 + m31)))
A32 = m32 * M32 ^ (-0.5) * (1 + (M32 - M32 ^ 0.45) / (2 * (1 + M32) + (1 + M32 ^ 0.45) * m32 ^ (-0.5) / (1 + m32)))
A33 = m33 * M33 ^ (-0.5) * (1 + (M33 - M33 ^ 0.45) / (2 * (1 + M33) + (1 + M33 ^ 0.45) * m33 ^ (-0.5) / (1 + m33)))
m11 = (4/Y11) ^ 0.25

Y11 = (1 + M11 ^ (-1)) * (1 + M11)
m12 = (4/Y12) ^ 0.25

Y12 = (1 + M12 ^ (-1)) * (1 + M12)
m13 = (4/Y13) ^ 0.25

Y13 = (1 + M13 ^ (-1)) * (1 + M13)
m21 = (4/Y21) ^ 0.25

Y21 = (1 + M21 ^ (-1)) * (1 + M21)
m22 = (4/Y22) ^ 0.25

Y22 = (1 + M22 ^ (-1)) * (1 + M22)
m23 = (4/Y23) ^ 0.25

Y23 = (1 + M23 ^ (-1)) * (1 + M23)
m31 = (4/Y31) ^ 0.25

Y31 = (1 + M31 ^ (-1)) * (1 + M31)
m32 = (4/Y32) ^ 0.25

Y32 = (1 + M32 ^ (-1)) * (1 + M32)
m33 = (4/Y33) ^ 0.25

Y33 = (1 + M33 ^ (-1)) * (1 + M33)
# Relación de masas moleculares

M11 = M1 / M1
M12 = M1 / M2
M13 = M1 / M3
M21 = M2 / M1
M22 = M2 / M2
M23 = M2 / M3
M31 = M3 / M1
M32 = M3 / M2
M33 = M3 / M3
T = 293 # Temperatura a la cual se calcula la viscosidad de la mezcla

D1 = 0.42 # Parámetro de la polaridad de un gas polar
DE1 = PHI11 * Y1 + PHI12 * Y2 + PHI13 * Y3

DE2 = PHI21 * Y1 + PHI22 * Y2 + PHI23 * Y3
DE3 = PHI31 * Y1 + PHI32 * Y2 + PHI33 * Y3
Utilizando procedimientos similares pueden ser calculadas las viscosidades de diversas mezclas
a baja presión.
1.3.-La ley de viscosidad de Newton
Consideremos la figura 1 donde se tiene dos placas planas y paralelas de área A separadas por una
distancia Y; en dicho espacio se encuentra un fluido newtoniano en reposo, tal como se observa
en la primera ilustración. En el instante t = 0 , la placa inferior se pone en movimiento a la
velocidad V , en la dirección x tal como se muestra en la segunda ilustración; al moverse la placa
inferior, arrastra al fluido adyacente cerca a la placa, es decir trasmite su cantidad de movimiento.
La tercera ilustración muestra el desarrollo del perfil de velocidad como una función del tiempo
y la distancia, Vx = Vx ( y, t ) un perfil o estacionario; al continuar el desarrollo se observa un perfil
lineal Vx = Vx ( y) , independiente del tiempo, esto quiere decir que se ha establecido el régimen
estacionario, tal como se muestra en la cuarta ilustración.
Figura 1.4: Desarrollo del perfil de velocidad que muestra la transición del régimen no
estacionario al régimen estacionario.
Fuente: Adaptado de (Bird et al. , 1993, pag. 1-4; Bird et al. 2006, pag. 12)
Para mantener el régimen estacionario, es necesario aplicar una fuerza F a la placa inferior. La
F V
relación de estos parámetros se indica del siguiente modo:  .
A Y
F : Fuerza tangencial por unidad de superficie ( N )

A : Superficie de contacto del fluido ( m2 )
V : Velocidad del fluido ( m / s )
Y : Distancia entre las dos placas ( m )
Para que la constante de proporcionalidad se convierta en igualdad es necesario introducir una
constante y esta precisamente resulta ser la viscosidad,  . Por otro lado, el transporte de cantidad
de movimiento va en el sentido decreciente, de allí resulta el signo negativo de la ecuación (1)
F 0 −V V
 yx = = = − (1.22)
A Y −0 Y
El valor de  yx es la fuerza tangencial aplicada en la dirección x sobre un área unitaria A

perpendicular a la dirección y . Ahora la expresión (1.22) expresada en términos de derivadas es
la siguiente:
dVx
 yx = − (1.23)
dy
 yx : Se denomina esfuerzo de corte, esfuerzo cortante o densidad de flujo viscoso de transporte

de cantidad de movimiento x en la dirección y en ( N / m2 )
 : Es la viscosidad del fluido en ( kg / m s o Pa s )
dVx
− : Se considera como la fuerza impulsora del transporte de cantidad de movimiento, s −1
dy
Nota: Las ecuaciones mas completas de la ley de viscosidad de Newton se presentan (8.127) para
los diversos sistemas de coordenadas y sus respectivas componentes
La ecuación (1.23) es la conocida ley de viscosidad de Newton. (Tosun, I. 2007, pag.16)
Todos los fluidos que obedece esta ley, se denominan fluidos newtonianos. Son ejemplos
de fluidos newtonianos, los siguientes fluidos: El hidrógeno, la gasolina, el aire, los diferentes
tipos de aceites, el alcohol de tipo etílico, el mercurio, la glicerina, el benceno, el agua.
En consecuencia, la viscosidad de un fluido newtoniano, denominado también fluido verdadero
es la medida de la deformación de un fluido cuando se aplica un esfuerzo tangencial o de corte y
es directamente proporcional a la fuerza aplicada.
Dicho de otra manera, si se aplica un esfuerzo tangencial a un fluido newtoniano, este se pondrá
en movimiento sin importar cuan pequeño sea el esfuerzo tangencial y como consecuencia se
generará una distribución de velocidad; este esfuerzo tangencial y la gradiente de velocidad que
se produce son directamente proporcionales entre sí, cuya constante se denomina viscosidad.
En la Figura 1.5 se muestra la fuerza tangencial aplicada a una porción de fluido newtoniano cuyo
espesor es B, así como el perfil de velocidad en régimen estacionario (flujo desarrollado), en
régimen laminar.
Figura 1.5. Esquema de aplicación de una fuerza tangencial F a una velocidad V a una porción
de fluido newtoniano.
Fuente: Adaptado de (Carrasco, L. 2012, pag 38)
En base a la ecuación (1.29) y la nomenclatura asignada en la figura 1.2, se tiene:
 xz  xz ( F / A)
= = = (1.24)
dV
− z  (V / B)
dx
Cabe señalar que existe equivalencia entre − dVz , du y  ; esto dependerá de la
dx dx
referencia utilizada. Por otro lado,  = F / A es el esfuerzo de corte que ejerce la placa
superior sobre el fluido, A es el área de contacto de la placa con el fluido;  = z / B es la
deformación del fluido; z es el desplazamiento del fluido y B es la altura de la porción del
fluido comprendido entre las dos placas.
z
 = (1.25)
B
Se nota que en este caso es idéntica a la deformación elástica por corte que sufre un material
sólido, en cuyo caso la deformación es finita y se mantiene constante hasta que se retira la fuerza
o equivalente al esfuerzo. Sin embargo, para los fluidos no ocurre así, ya que esta deformación se
incrementa paulatinamente hasta que se remueve la fuerza. Por ello, en los fluidos es más útil el
concepto de rapidez de deformación que representa a la variación de la deformación respecto al
tiempo, es decir:

= (1.26)
t
Derivando la ecuación (1.4)
 1 z V dV
= = = =− z (1.27)
t B t B dx
 : Es la velocidad de deformación o velocidad de corte, s −1 , que es idéntica a la expresada en la

ecuación (1.26)
1.4.- Aplicaciones de la ley de viscosidad de Newton
En este ítem se desarrollará una serie de problemas de lubricación, utilizando el modelo de
viscosidad de Newton
Aumentar el tema de lubricación
Problema 1.3.
Perfil de velocidad de un fluido newtoniano comprendido entre dos placas planas y paralelas.
Dos placas planas y paralelas se encuentran separadas 2 pulgadas una del otro. La placa superior
se mueve hacia el lado izquierdo a una velocidad de 35 pies/min, mientras que la placa inferior
se mueve hacia la derecha a una velocidad de 10 pies/min. La viscosidad del fluido comprendido
entre las dos placas es de 150 cp.; calcular
a.- El esfuerzo de corte en la placa.
b.- La velocidad en el espacio comprendido entre las dos placas cada 0.5 pulg.
c.- El punto donde la velocidad es nula.
Solución:
El enunciado es representado en la Figura P_1.3
Figura P_1.3. Esquema de un fluido newtoniano comprendido entre dos placas planas y
paralelas con movimientos opuestos
Comentado [LACV1]: Mejorar este grafico
Fuente: Elaboración propia
Previamente uniformizamos las unidades respectivas:

 = 150 cp  0.1008 lb pie  s V1 = 10 pies min  0.16667 pies s
H = 2 pu lg.  0.16667 pies V2 = 35 pies min  0.58333 pies s
Aplicando directamente la ley de viscosidad de Newton

−0.58333
dV 
 yx = −  x = −0.1008 0.16667
dVx −0.1008 ( −0.58333 − 0.16667 )
= (1)
dy 0.16667

dy ( 0.16667 − 0 )
0
Reemplazando datos y transformando las unidades del esfuerzo de corte
lb pie 1 1 lbf
 yx = 0.4536    = 0.01406 (2)
pie  s s pie 32.2 lb-pie pie2
lbf-s 2
a) Ahora hacemos
y = 0.5 pulg. ≈ 0.041667 pies
Luego, usando la ley de viscosidad de Newton, para lo cual usamos el valor de  yx

calculado con el ítem a), es decir:
 yx  gc = −  
dvx
(3)
 dy
Reemplazando datos en (3) se tiene:
−0.1008
u2
dVx
0.014086  32.2 = 0.16667
(4)

0.041667
dy
0
Resolviendo se obtiene:
u2 = –0.02081 pies/s ≈ –1.24806 pies/min

Del mismo modo se obtiene el valor de la velocidad para cada y en intervalos de 0.5 pulg.
y = 1 pulg = 0.0833 pies y = 1.5 pulg = 0.125 pies
u2 = –0.2082 pies/s = –12.4973 pies/min u2 = –0.3957 pies/s = –23.7475 pies/min

b) Nuevamente usando la Ley de viscosidad de Newton
  gc = −  
dVx
(5)
 dy
Reemplazando datos (5) se tiene

0
dVx
0.014086  32.2 = −0.1008 0.16667
(6)

y
dy
0
Resolviendo se obtiene y = 0.03704 pies ≈ 0.4444 pulg., es decir, el valor de la velocidad es nula
en un punto cercano a 0.5 pulg. medido desde la base que es el punto de referencia.
Problema 1.4.
Estimación de la fuerza de rozamiento de un fluido contenido entre dos placas planas y
paralelas
Se coloca una placa sobre una superficie lubricante de 100 poises de viscosidad. El lubricante que
se encuentra sobre una superficie tiene un espesor de 0.1 pies. Calcular la fuerza necesaria para
desplazar la placa indicada a una velocidad de 2 pies/s. El área de contacto de la placa es 120 cm2.
Solución
El enunciado es representado en la Figura P_1.4
Figura P_1.4. Esquema de un fluido newtoniano comprendido entre dos placas planas y
paralelas con movimiento de la placa superior
Comentado [LACV2]: Mejorar este grafico

Aplicando la ley de viscosidad de Newton:
 dVx
 yx = − (1)
g c dy
Nota: En (1) puede ser incluida o no el valor de g c . Si no se incluye, este aparece cuando se
hace la transformación de unidades.
De la ecuación (1) se obtiene:

vx = 2
 yx = −
 vx = 0
dVx
(2)
y =0
gc
 y = 0.1
dy
Reemplazando datos se tiene:
100 poises ( 2 − 0 ) pies / s 100 cp 6.72 10−4 lb

 yx = −    (3)
lb-pie ( 0 − 0.1) pies 1 poise 1 cP pies
32.2
lbf-s 2
 yx = 4.1739 lbf / pie2

Luego, la fuerza tangencial aplicada será:
lbf 1 pu lg.2 1 pie2

Ft =  yx  A = 4.1739 120 cm2  = = 0.5391 lbf
( 2.54 cm ) (12 pu lg.)
2 2 2
pie
Problema 1.5.
Estimación de la viscosidad de un fluido newtoniano a partir de los datos experimentales
Un eje de 8 cm de diámetro se desliza a 12 cm/s en un cojinete de 20 cm de longitud con una
holgura de 0.08 mm. Determinar la viscosidad del fluido cuando se aplica una fuerza tangencial
de 10 Kgf.
Solución
El enunciado es representado en la Figura P_1.5; además despreciando los efectos de curvatura,
el problema se puede resolver en un sistema de coordenadas rectangulares.
Figura P_1.5. Esquema de un fluido newtoniano comprendido entre dos cilíndricos concéntricos,
con movimiento axial del cilindro interno

Aplicando la Ley de viscosidad de Newton en las coordenadas z y r
dVz
 rz gc = − (1)
dr
Ft
 rz = (2)
A
A = 2 RL (3)
De las ecuaciones (1), (2) y (3) se tiene:

r =0
 = − gc 
Fi  r = 0.008
dr
(4)
2 RL vz =12 cm / s

vz = 0
dVz
Reemplazando en la ecuación (4)

 = −981
g  cm

1104 gf

( 0 − 0.008) cm = 13.01 poises
gf  s 2  4cm  20cm
2
12 cm s
Problema 1.6.
Estimación de la potencia necesaria para el desplazamiento de una placa sumergida en un fluido
viscoso
Dos superficies planas grandes están separadas 32 mm y el espacio entre ellas está lleno de un
líquido cuya viscosidad es de 0.15 poises. Suponiendo que el gradiente de velocidad es lineal
a) ¿Qué fuerza en N se requiere para arrastrar una placa de muy poco espesor y 0.5 m2 de área
a la velocidad constante de 20 cm/s; además una de las placa dista 10 mm de una de las
superficies?
b) ¿Cuál es la potencia en vatios requerida para realizar este desplazamiento?
Solución:
El enunciado es representado en la Figura P_1.6 donde el fluido se encuentra en reposo (no hay
movimiento).
Figura P_1.6. Esquema de un fluido newtoniano comprendido entre dos cilíndricos
concéntricos, con movimiento axial del cilindro interno

Del enunciado del problema:
H1 = 10 mm y H2 = (32 – 10) = 22 mm  = 0.15 poises = 0.015 Kg/ms.
En base al enunciado, consideremos que la placa delgada se mueve a una velocidad de 20 cm/s y
el área de contacto con el fluido es de 0.5 m2 y consideremos un perfil lineal:
a) Usando la Ley de viscosidad de Newton
dVx
 yx = − (1)
dy
Ft
 yx = (2)
A
Reemplazando (2) en (1):
dVx
Ft = − A (3)
dy
Considerando la fuerza tangencial a la placa superior

0
dVx A ( 0 − V )   A V
Ft1 = −  A V
= −  = (4)

H1
dy H1 H1
0
Ahora consideramos la fuerza tangencial en la placa inferior:

0
dVx A ( 0 − V )   A V
Ft 2 = −   A V
= −  = (5)

H2
dy ( H 2 − 0) H2
0
La fuerza total viene dada por la suma de (4) y (5)
  A V   A V  1 1 
Ft = + =   A V  + 
H1 H2  1
H H 2 
Reemplazando datos en (6)
 1 1 
Ft = 0.015  0.5  0.20  +  = 0.218 N
 0.01 0.022 
b) La potencia se obtiene multiplicando la fuerza aplicada por la velocidad escalar:
P = Ft  V = 0.218 N × 0.2 m/s = 0.0436 W (Vatios).

Semana 3

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1.1.

-El fluido desde el punto de vista de los fenómenos de transporte

1.2.-Estimacion de la viscosidad de gases puros

1.2.1 Estimación de la viscosidad de gases puros a baja presión

decreciente de la temperatura adimensional dada por T * = T / ( / k )

fuerzas de atracción respectivamente.

• La función  (r ) solo se anula para valores de distancia intermolecular r = y r =

 ( r ) derivada e igualada a cero conduce a un valor de rm = 2 

Fuente: Adaptado de (Gaskell, D., 2013, pag 84-85)

La función integral de colisión  , derivada a partir del potencial de Lennard-Jones fue

1.16145 0.52487 2.16178

T : Temperatura en grados Kelvin a la cual se determina  .

 /k : Parámetro energético expresado en grados Kelvin.

k : Constante de Boltzmann, cuyo valor es 1.3806488×10−23 (J/K)

En diferentes referencias bibliográficas se encuentras tabulados los valores de T , ( / k ) y 

Tabla 1.1: Diámetro de colisión (  ) y parámetro energético ( / k ) para algunas sustancias

Compuestos  (Å)  / k (K)

 = 0.841vc = 2.44 (Tc / Pc )

 / k y T y Tm están en grados Kelvin,  en Angstroms, v en (cm3/molg), Pc en atmosferas

Donde  es un parámetro adimensional definido por:

Donde  p es el momento dipolar en Debyes,  es el parámetro energético en J (Joules)

Compuestos p (Debyes)  (Å)  / k (K) 

La temperatura adimensional se obtiene haciendo uso de la ecuación (1.11), es decir:

1.16145 0.52487 2.16178

Sustituyendo en la ecuación (1.7), resulta:

Se considera al valor experimental como el “verdadero”, por tanto, el error es calculado en

Programa P_1.1: Viscosidad del dióxido de azufre mediante el método teorico

# Integral de colisión de Lennard-Jones

1.2.4 Estimación de la mezcla de gases a baja presión

yi y y j : Son las fracciones molares de los componentes i y j respectivamente.

Intercambiando los subíndices se deduce que:

ij =   Aij Sij (1.17)

Si 0.4  M i / M j  1.33 con un error menor a 1%.

1 1 1 1 1.000 0.08 0.080

1 2 2 0.616 0.562 0.13 0.073 0.591

3 1 0.437 1.400 1.778 0.08 0.142

3 2 0.875 0.862 0.992 0.13 0.129 1.061

Estos valores se reemplazan en la ecuación (1.20) y se obtiene:

• Programa P_1.2A: Es la resolución del problema 1.2 mediante la aplicación de un

# Fracción molar de cada componente

PHI21 = (1 + (mu2 / mu1) ^ 0.5 * (M1 / M2) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M2 / M1)) ^ 0.5

PHI31 = (1 + (mu3 / mu1) ^ 0.5 * (M1 / M3) ^ 0.25) ^ 2 / (8 * (1 + M3 / M1)) ^ 0.5

D1 = PHI11 * Y1 + PHI12 * Y2 + PHI13 * Y3

# Viscosidad de la mezcla en micropoises

# Fracción molar de cada componente

PHI21 = ((mu2 / mu1) ^ 0.5) * A21 * S21

m11 = (4/Y11) ^ 0.25

m12 = (4/Y12) ^ 0.25

m13 = (4/Y13) ^ 0.25

m21 = (4/Y21) ^ 0.25

m22 = (4/Y22) ^ 0.25

m23 = (4/Y23) ^ 0.25

m31 = (4/Y31) ^ 0.25

m32 = (4/Y32) ^ 0.25

m33 = (4/Y33) ^ 0.25

# Relación de masas moleculares

T = 293 # Temperatura a la cual se calcula la viscosidad de la mezcla

# Parámetro energético (E/k)

# Factor debido a la polaridad de la molécula

DE1 = PHI11 * Y1 + PHI12 * Y2 + PHI13 * Y3

• Programa P_1.2C: Este programa calcula la viscosidad de la mezcla; previamente se

# Calculo de la viscosidad de un gas polar (dióxido de azufre)

# Calculo de la viscosidad del oxigeno