Hipotonía Ataxia Asinergia Crisis tónico-clónicas (pérdida de conciencia brusca, después

Cefalea intensa, nocturna y aumenta con la maniobra de Diaforesis

contracción tónica de los músculos y posterior la fase clónica)
Valsalva, con síntomas de alarma
Dismetría (apreciación incorrecta de Crisis mioclónicas (sacudidas musculares bruscas, breves y
Lesión focal; ataxia, agnosia y afasia Parestesia
la distancia de los movimientos). recurrentes)

Hipodinamia Disdiadococinesia Crisis clónicas (de las 4 extremidades: asimétricos e irregulares)

Crisis epilépticas convulsivas y no convulsivas Piloerección

Nistagmus: horizontal Crisis atónicas

Letargia Alteración de Alteraciones visuales,
Irritabilidad
reflejos (rotuliano) Ausencias típicas (breves y repentinos episodios de auditivas y olfatorias
Disartria o dislalia
pérdida de conciencia) Atípicas (signos motores más
evidentes y menos brusco)

Síndrome encefá lico

Hemianopsia homónima Fiebre

Neocerebeloso (manifestaciones presentes

demuestra el lado afectado del hemisferio)

Conjunto de manifestaciones que expresan

alteración funcional del cerebelo

Síndrome
Conjunto de signos y síntomas que definen
cEREBELOSO
un tipo determinado de epilepsia

Síndrome
SINDROMES EPILÉ PTICO
NEUROLÓGICOS
Síndrome
PIRAMIDAL
Síndrome CRENEO
HIPERTENSIVO

Sopor Irritabilidad

Coma, posteriormente se hace presente la respiración de

Cheine-Stocks, generando una ligera cianosis y posible
aparición de bradicardia
 Arquicerebeloso
Disminución de conciencia / coma Obnubilación
Convulsiones

Parestesia Somnolencia Crisis parciales

Rigidez
Sitio de origen: generalizados/parciales
Etiología: idiopáticos/criptogénicos/sintomáticos
Comprende los signos y síntomas que se
encuentran en procesos inflamatorios del
Genéticas
parénquima cerebral
Estructurales-metabólicas
Idiopáticas

Cuadro clínico resultante de la lesión de la vía

piramidal (primera neurona o neurona
Es el cuadro clínico resultante del
corticoespinal) en algún nivel de su recorrido
aumento de la presión intracraneana
Paresia hasta la plejia Síndrome debido al aumento del contenido líquido,

CEFALÁ LGICO
Hipertonía Cefalea: brusca o gradual, localizada o generalizada (en

Dolor referido en cabeza, de múltiples lóbulo temporal o globos oculares), intermitente o continuo

Hiperreflexia profunda hasta el clonus etiologías, presente en estructuras

Nauseas: ocasionales o persistentes.
craneales o irradiadas a estas Psicógenas o tensionales
Craneal intraencefálico Vómito: en proyectil. Generalmente matutino
Abolición de reflejos cutáneos, abdominales y
Craneal extraencefálico Asociadas a enfermedades generales Convulsiones: generalizadas o localizadas
cremasteriano
Parálisis del VI par craneal

Marcha en movimiento de hoz o guadaña Cefalea: su duración, tipo, intensidad y localización dependerán de la etiología

Hemianopsia Fotofobia
Hoffman positivo

Palidez Vértigo

Babinski positivo Vómito Náuseas Congestión papilar y venosa, borramiento de la papila,

edema papilar franco, reducción concéntrica del campo
Acufenos Tinnitus visual, exudados, hemorragias y atrofia post-edema
Espasticidad

Espasmo muscular en región cervical Separación u ensanchamiento de las

suturas y erosión del dorso de la silla turca