Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
1.TÉCNICAS DE CONTENCIÓN que aíslan el contaminante en el suelo sin actuar sobre él,
generalmente mediante la aplicación de barreras físicas en el suelo. Todas in situ:
AISLAMIENTO
SELLADO
- Sellado profundo: se realiza sobre una masa profunda del suelo, mediante intrusión
de materiales plastificantes, lechada de bentonita, resinas orgánicas…
- Sellado por extracción del agua: mediante succión, así se recoge una fase líquida
contaminante y se evita que alcance el acuífero.
Se emplean aditivos dependiendo del metal a estabilizar: cemento, cal, polietilenos, parafinas,
…. inyectados en varios puntos del suelo o mezclados con el propio suelo.
Ex situ: se puede fraccionar, disgregar y tamizar separando por tamaños las fracciones que
constituyen la masa del suelo. Considerando los tres grandes grupos: arena, limos y arcilla.
EXTRACCION CAE 2º 2014(In situ o Ex situ) Requieren que los suelos sean permeables y que las
sustancias contaminantes tengan suficiente movilidad y no estén ↑adsorbidas en el suelo.
- Lavado
1º Se separa físicamente por tamizado, densidad o gravedad para eliminar las
partículas de grava más gruesas, con poca capacidad de adsorción, de la fracción fina.
2º Lavado con extractantes (liquido que extrae otro) químicos que permitan desorber
y solubilizar los contaminantes
3º El suelo se vuelve a lavar con agua para eliminar los contaminantes y agentes
extractantes residuales y se devuelve a su lugar de origen
La eficacia depende:
Grado de adsorción del contaminante,
Propiedades del suelo ( pH, la textura, la capacidad de intercambio catiónico, la
mineralogía o el contenido en materia orgánica)
Tiempo que hace que el suelo está contaminado
Presencia de otros elementos tóxicos
FUNDAMENTO:
- Tecnología que restaura el suelo contaminado generando un campo eléctrico
mediante corriente directa. Se aplica una diferencia de potencial gracias a dos
electrodos (cátodo y ánodo) introducidos en pozos excavados en el suelo.
- Los electrodos pueden humedecerse en un electrolito para mejorar la conducción del
campo eléctrico. Así se facilita que el contaminante se transporte hacia los pozos
excavados
- Al contrario que en la técnica de arrastre de fluidos, esta técnica permite una
migración dirigida que evita la dispersión del contaminante fuera de zona de
tratamiento
- Mayor influencia para el transporte del contaminante la electromigración y
electroósmosis que la electroforesis
Electromigración:
Iones en solución y coloides con carga, se mueven en el campo eléctrico a una
velocidad Vm = V × E
V→ movilidad ionica
E→ Fuerza de campo eléctrico
El H+ y el OH- tienen una movilidad mayor que el resto de iones
Con contaminantes metálicos es más sencillo el transporte por la electromigración
que por otro mecanismo, ya que no se ve afectada por la diferencias de potencial
Electroósmosis:
Fenómeno d transporte donde el liquido saturado + sust. Suspendida en él
(coloides con / sin carga) fluye hacia uno de los electrodos ( suele ser el cátodo)
La tase del flujo está relacionada directamente con el potencial y la fuerza del
campo eléctrico
El potencial dependerá de las propiedades del suelo, fuerza iónica y el Ph del
electrolito
Tiene más eficacia la electromigración que la electroósmosis porque para que un
metal sea transportado por esta última, debe estar en solución, tener carga y que
esta carga no cambie mientras migra hasta el electrodo
Electroforesis: Se da en partículas o coloides con carga eléctrica, de tal forma que los
contaminantes ligados a ellos pueden ser transportados por el campo eléctrico
BIOLOGICO (CAE 2º DE FEBRERO Y EN MÁS)
- Biosparging (In situ): similar al anterior, pero sobre la zona saturada del suelo y en
condiciones anaerobias, con H2 como donador de electrones.
- Biopilas (Ex situ): Se forman montículos y el fondo debe estar impermeabilizado para
recoger el lixiviado y tratarlo. El apilamiento se airea y se introduce agua con
nutrientes.
Se emplea para contaminantes orgánicos, clorados y productos semivolátiles para
reducir la volatilización y lixiviación.
La degradación es lenta.
- Biorreactores de lodos (Ex situ): el suelo tamizado, mezclado con nutrientes y agua se
lleva a un biorreactor controlado con determinadas condiciones (nutrientes, oxígeno,
humedad, pH, tª).
Se producen conjuntamente procesos de adsorción/desorción, intercambio iónico,
volatilización, etc.…
Es necesario separar del suelo la corriente de lodos que serán desecados
posteriormente.
Hay algunas plantas con capacidad de retención de ciertos metales y compuestos diversos
pero de un modo específico.
Este suelo se pone en contacto con los gases resultantes de la combustión previa.
- horno de lecho fluidizado: similar al anterior, pero la velocidad del lecho es menor
Mantiene el sólido sobre una cinta transportadora con los gases de combustión en la
parte inferior y superior,…combustión infrarroja.
- horno rotatorio: el horno es un largo cilindro que puede rotar ligeramente inclinado
para provocar la mezcla y el avance del sólido.
Los metales pueden volatilizarse como sales o pueden permanecer en el suelo como óxidos.
El suelo no pierde su estructura lo que permite devolverlo a su sitio o utilizarlo como inerte
1º2015
El contenido final del uso al que se destine el fango, no es igual si se dedica a compostaje que
si se dedica a la incineración.
Es conveniente realizarlo en nave cerrada y hacer un tratamiento del aire de las naves para
eliminar gases y volátiles que provocan olor.
VENTAJAS DESVENTAJAS
COMPOST 1.Sistema de reciclaje biológico con una 1.Alta inversión inicial
buena revalorización de los desechos
orgánicos 2.Disponibilidad del terreno –
contaminación del medio ambiente
2.Optimiza los recursos existentes en la (líquidos, olores,..)
zona al aprovechar ciertos residuos que
se producen 3.Alto costo de mano de obra en
volteo
3.Reducción de volumen de residuos
5.Producto comercializable
En cuanto el agua se infiltra en el suelo, parte permanece incorporada al medio edáfico y parte
se infiltra hasta alcanzar un soporte impermeable.
Hay que tener en cuenta que en estas aguas sin aporte de oxígeno se crean estados
anaerobios y por tanto reductores.
Se conoce como superficie freática el conjunto de puntos en que la presión en el agua se iguala
a la atmosférica.
Los factores que condicionan la composición del agua subterránea natural son múltiples,
destacan la naturaleza y disposición espacial de los materiales con los que el agua entra en
contacto, superficie y duración del contacto, temperatura, presión, existencia de gases, grado
de saturación del agua en relación con las distintas substancias incorporables…
Composición: las aguas subterráneas tienen mayor oportunidad de disolver materiales que las
aguas superficiales debido a su prolongado contacto con las formaciones geológicas, por eso
suele presentar una concentración iónica mayor que las aguas superficiales. pH aguas
subterráneas normalmente está entre 6,5 y 8.
- Constituyentes mayoritarios:
- Constituyentes minoritarios:
Constituyentes mayoritarios:
- Anhidrido carbónico (CO2) se disuelve en el agua en función de su presión parcial. Una
parte permanece en disolución en forma de gas mientras otra reacciona con el agua
para dar ácido carbónico (H2CO3) que se disocia parcialmente para dar iones carbonato
(CO-23) y bicarbonato (HCO-3)
La disolución de calizas y dolomias (potenciada por el aporte de CO2 y/o ácidos
orgánicos o inorgánicos) y la hidrolisis de silicatos es otro de los mecanismos que da
lugar a la formación carbonatos y bicarbonatos
En aguas con pH ˂ 8.3 (la mayoria de las aguas subterráneas naturales) la especie
carbonatada dominante es el ión bicarbonato
- Cloruros (Cl-): Excepto evaporitas y rocas de origen marino, las rocas presentan escasa
proporción de cloruros, pero la elevada solubilidad de sus sales pasan rápidamente a la
fase acuosa pudiendo alcanzar concentraciones muy altas.
El agua de lluvia es una fuente importante de Cl- especialmente en zonas próximas a la
costa.
El ión Cl- no forma sales de baja solubilidad, no se oxida ni se reduce en aguas
naturales, no es adsorbido significativamente ni entra a formar parte de procesos
bioquímicos lo que le da un carácter de trazador casi ideal.
La concentración de Cl- en aguas subterráneas es muy variable
- lones Nitrato (NO-3 Nitrito (NO-2) y Amonio (NH+3): puede aparecer en forma de NH+4,
NH3 y, por oxidación, estas formas reducidas pueden transformarse en N2(gas) y
finalmente en NO-3 ,que es la forma más usual y estable en que el nitrógeno se
presenta en las aguas subterráneas. Aumentan su concentración cuando el medio es
fuertemente reductor.
La presencia de amonio favorece la multiplicación microbiana su detección en
cantidad significativa en el agua se considera como indicación de contaminación
reciente, está relacionado con actividades urbanas, industriales y ganaderas
- Calcio (Ca+2):
El calcio suele ser el catión principal en la mayoría de las aguas naturales debido a su
amplia difusión en rocas ígneas, sedimentarlas y metamórficas. En rocas ígneas
aparece como constituyente esencial de los silicatos, especialmente en el grupo de las
plagioclasas. En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente en forma de
carbonato: CaCO3 (calcita y aragonito), CaMg (CO3)2 (dolomita) o de sulfato: CaSO4
2H2O (yeso) o CaSO4 (anhidrita)
El intercambio iónico entre el Ca+2 y otros cationes (Na+ fundamentalmente), en la
superficie de minerales y en contacto el agua, se potencia en terrenos arcillosos de
baja permeabilidad.
La concentración de Ca+2 varía ampliamente en las aguas subterráneas.
Concentraciones entre 10-250 mg/l son frecuentes en aguas dulces mientras que en
aguas de terrenos yesíferos pueden llegar a 600 mg/l y en salmueras de CaCI2 hasta
50.000 mg/l.
- Sodio (Na+):
Liberado por la meteorización de silicatos tipo albita y la disolución de rocas
sedimentarias de origen marino y depósitos evaporiticos en que se presenta
fundamentalmente como NaCl.
Una fuente importante de Na+ viene del agua marina en regiones costeras, por
intrusión en acuíferos costeros o infiltración del agua de lluvia que se incorpora desde
el mar.
Las sales de Na+ son altamente solubles y tienden a permanecer en solución sin
precipitar. Sin embargo, puede ser adsorbido en arcillas de elevada CIC y ser
intercambiado por Ca+2 disminuyendo la dureza de las aguas (ablandamiento natural).
La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura ya
que tiende a impermeabilizar los suelos la presencia de Ca+2y Mg+ atenúa este efecto
- Oxígeno ( O2):
Tiene capacidad de oxidación y modifica, en consecuencia, la solubilidad de los
compuestos a los que oxida
La concentración de O2 normal en aguas subterráneas puede llegar incluso a valores de
saturación, variables en función de la presión y la temperatura, Sin embargo las aguas
anóxicas son frecuentes.
http://aguas.igme.es/igme/publica/libro43/pdf/lib43/1_1.pdf
Los acuíferos tienen una zona de base impermeable (Arcilla o limos) que soporta a la
capa que contiene el agua, esta es la zona de saturación donde el agua rellena los
poros. El límite superior de esta zona es el nivel freático y varía según las
circunstancias: descendiendo en épocas secas, ascendiendo en épocas húmedas.
La zona más próxima a la superficie, sobre la zona de saturación es la zona vadosa o de
aireación, presenta principalmente agua en sus poros.
La capa superior de la capa freática puede ser zona permeable abierta, se dice
entonces que el acuífero es libre (no confinado).
Si el agua una vez infiltrada se mueve hacia otros estratos y se introduce entre dos
capas impermeables forma un acuífero confinado, en estos, la presión del agua es
superior a la atmosférica.
- Fase sólida:
Parte inorgánica, es la parte mineral del suelo está formada por restos de la roca
madre y minerales de su meteorización, además de posibles sedimentos
arrastrados por aire o agua.
Parte orgánica,restos vegetales y algunos restos animales. El estado de
descomposición de cada resto puede ser diferente.
- Fase acuosa
- Fase gas : por los gases atmosféricos y otros (sólida-agua-gas)
CONTAMINANTES ORGÁNICOS
- Hidrófilo: tiene afinidad por el agua. En una disolución o coloide, las partículas
hidrófilas tienden a acercarse y mantener contacto con el agua. Las moléculas
hidrófilas son a su vez lipófobas (no tienen afinidad por los lípidos o grasas, y no se
mezclan con ellas).
- Hidrófobo: se aplica a aquellas sustancias que son repelidas por el agua o que no se
pueden mezclar con ella. Un ejemplo de sustancias hidrófobas son los aceites.
Adsorción
Enlace a materia orgánica e inorgánica del suelo,
Evacuado por la escorrentía.
Ser o no degradado por reacciones químicas o biológicas en tiempos más o menos
prolongados.
2º 2015
• Embalses y pantanos.
•Captaciones de acuíferos
• Canales • Túneles
• Acueductos • Sifones
• Red urbana
Se sitúan tanto las grandes centrales eléctricas a pie de presa como las pequeñas centrales
sobre una represa.
El agua conducida para consumo doméstico se lleva a una ETAP (estación de tratamiento de
agua potable) para su acondicionamiento. Si el agua procede de un asentamiento urbano debe
pasar por un EDAR (estación depuradora de aguas residuales) antes de ser reintegrada a un
cauce.
CAUDAL ECOLÓGICO
Nos ayuda para decidir los puntos de almacenaje, los tramos de corrientes libres y el caudal
fluvial.
zona alta, (de mayor pendiente en el terreno) donde se tienden a retener las aguas y
se modifica el caudal ecológico
zona media de arrastre de materiales por el caudal
zona de desembocadura.
Poblaciones piscícolas
Comunidades bentónicas
Vegetación de ribera
Condiciones del cauce (anchura –profundidad) que dan lugar a una velocidad del agua
conveniente para la vida acuática.
1) Se encuentra:
Se puede hallar como N2, N2O, NO, NO2-, NO3-, NH3, NH4+ y en compuestos de tipo aromático,
aminas, amidas, en material orgánico, proteínas, ácidos nucleicos, clorofila.
Como material disuelto se halla fundamentalmente como nitrato y como ión amonio.
Por intercambio catiónico pasa el ión amonio del suelo a la disolución acuosa en cantidad
importante. Si el medio es básico el ión amonio cede su protón, pasa amoniaco y se
desprende a la atmósfera, con ello se separa del ciclo. El ión amonio es fácilmente
sustituido por un catión.
3) Según el Ph:
CICLO DE FÓSFORO
En los seres vivos el ciclo ADP-ATP permite el almacenamiento y uso de energía necesaria para
la vida celular, el fósforo es necesario para el crecimiento de las plantas y es también
constituyente de huesos y dientes de animales.
Transformación:
Bacterias autótrofas transforman el fósforo inorgánico en fósforo orgánico, parte del fósforo
entra en la cadena alimenticia y es devuelto como detritus, la descomposición microbiana de la
materia orgánica mineraliza de nuevo el fósforo.
Las plantas sólo pueden tomar fósforo de la disolución mediante sus raíces en un
rango estrecho de pH (6-7)en el que pueden estar solubilizados también iones de
hierro y aluminio.
- El fósforo que llega al suelo permanece en el suelo (no es lixiviado ya que es insoluble)
y se retira a causa de las cosechas y por la propia erosión del suelo.
ESQUEMA
S 2015
REPE. R 2013
- Zona EUFÓTICA (epilimnion): la zona más externa en la que llega la luz (hasta 80
metros)
Los gases que forman el aire pasan por disolución al agua hasta alcanzar un equilibrio
de saturación, al menos en la capa superficial de la masa de agua. Atendiendo a los
que son mayoritarios en el aire se encuentran disueltos CO 2, O2 y N2, su solubilidad
disminuye con la temperatura y aumenta con la presión, la salinidad disminuye la
solubilidad (ley de Henry, C = Hp).
Se produce la fotosíntesis, por tanto se consume CO2 y se libera O2, por tanto en esta
zona la concentración del CO2 disminuye.
- Zona AFÓTICA: no llega la luz, a partir de 200 m es aun mayor disminución del O2 y
liberación del CO2
Si bien, en los fondos oceánicos, los movimientos de grandes masas de aguas provenientes de
las zonas frías de los polos proporcionan una pequeña cantidad del oxígeno suficiente para
mantener vida bentónica.
Se encuentran tmb SO2, gases nobles: neón, helio, kripton, xenón, argón, y en zonas casi
anaerobias NH3, SH2, CH4 en cantidades apreciables.
RELACIÓN CON pH
Para la [CO2] hay que considerar el equilibrio H2CO3 HCO3- CO2 - 3 y su relación con el pH.
La alcalinidad del mar se debe principalmente a estos aniones.
1) Alcalinidad: se debe a los aniones de carbonato CO2-3, bicarbonato HCO-3, hidroxilo OH-
y borato B(OH) -4
5) pH: al cambiar la presión parcial de CO2 varía el pH, se puede hablar de un intervalo de
7.5 y 8.4, sin embargo el medio actúa como tampón y mantiene el pH en aprox. 8.2 en
zonas amplias.
REPE. R 2014
SALINIDAD CAUSAS
un aumento de sales provoca una disminución de fertilidad de suelos, y por tanto una
disminución de cosechas y de la cobertura vegetal. Esto facilita la erosión hídrica y eólica.
Consecuencias de salinización:
- Aumenta el pH de suelo
- Disminuye fertilidad
- Disminuyen las cosechas
- Aumenta la erosión
SALINIDAD TRATAMIENTOS
- La mejora de suelos muy salinos, pero con un contenido importante de iones
alcalinotérreos, consiste en proporcionar agua carente de iones al suelo, para extraer
las sales, y si es posible aumentar el drenaje, para que no se produzca
encharcamiento. Una ruptura del horizonte B aumenta la permeabilidad en muchos
casos. El agua debe percollar hasta zonas inferiores a la de raíces de plantas para evitar
el contacto con ellas. Tmb se debe evitar que llegue al acuífero.
- La adición de enmiendas de materia orgánica mejora la textura del suelo, aumenta la
porosidad, la permeabilidad y la cantidad de humus.
- Incrementar el cultivo de las plantas autóctonas (se supone, por su supervivencia que
los niveles de evapotranspiración de plantas autóctonas son inferiores a otras, y por
ello se reduce la pérdida de agua y la concentración en sales)
- Incorporar una menor cantidad de fertilizantes y aquellos con un índice de sal menor
- En los suelos sódicos se pueden introducir enmiendas de sulfato cálcico (yeso) para
sustituir el ión sodio por el ión calcio. También es útil adicionar calcio si el suelo
contiene un exceso de magnesio (como cloruro o sulfato), ya que en exceso es muy
tóxico
1º 2014
AEROBIA
ANAEROBIA
2º Ventajas: El fango resultante ocupa menos volumen que en aerobia y se puede secar más
fácilmente que el de la digestión aerobia.
El exceso de biomasa producido por la digestión aerobia muchas veces tiene que ser tratado
mediante una digestión anaerobia, ya que puede contener compuestos recalcitrantes
Otra ventaja de la digestión anaerobia sobre la aerobia es, por tanto, el tratamiento de
residuos contaminantes para disminuir malos olores y microorganismos patógenos y la
degradación parcial de la materia orgánica, mejorando la calidad del agua residual que se
vierte a los ríos o se infiltra al subsuelo
En un digestor anaerobio: La eliminación de los contaminantes es comparable a la de los
mejores tratamientos aerobios.
-DBO es reducido de un 80%
-DQO es reducido de un 50%
3º inconveniententes:
La digestión anaerobia está más limitada que la aerobia: en la digestión aerobia el factor
limitante es el oxígeno, bastante abundante en la biosfera, mientras que las bacterias
anoxigénicas deben controlar el pH de su medio (proceso difícil de realizar por las bacterias) y
además esconderse del oxígeno.
En la digestión aerobia usamos muchas más bacterias, todas las que el sistema pueda permitir.
En cambio la digestión anaerobia precisa de bacterias concretas, y muy coordinadas.
El proceso anaerobio supone una menor eficiencia, ya que su rendimiento ecológico es más
bajo, al transformar menos materia orgánica en biomasa.
Como tras la realización de este proceso se obtiene metano, éste acumula gran cantidad de
energía procedente de la materia orgánica de la que partimos, y por eso la energía obtenida al
final es menor
Las metanobacterias son inhibidas por multitud de compuestos, tanto orgánicos como
inorgánicos, naturales o antropomórficos. Y esa inhibición es causante de muchos de los
problemas de los digestores.
1º Usos:
- Rebaja la carga orgánica que No puede ser tratada por procesos aerobios
directamente DBO5→lo reduce en un 80% y DQO→lo reduce en un 50%
- Para altas cargas de residuos organicos como agrícolas y ganaderos
- Se generan menos lodos que en reactores biológicos aerobios
- Para corrientes muy diluidas y fosas sépticas
2º Bacterias:
3ª etapa, Metanación:
CICLO HIDROLOGICO
El agua sufre evaporación desde los océanos y desde la superficie terrestre (suelos,
plantas y agua libre), a su vez es devuelta por las precipitaciones y hay un tercer transporte
desde tierra al océano por corrientes superficiales y por corrientes subterráneas.
Gestión del agua→ surge por la pequeña proporción del agua dulce en el planeta (2.53 %).
Gestión del agua son los procesos orientados a una adecuada administración de los
recursos hídricos: captación, potabilización, vigilancia de la calidad, transporte,
distribución, depuración de las aguas residuales, con el objetivo de asegurar el agua de
calidad necesaria para el desarrollo y mantenimiento de la calidad de vida.
BALANCE HIDRÍCO
Salida: corrientes fluviales que vierten a otras cuentas o al mar. Agua evaporada desde la
masa de agua libre. Agua que filtra a acuíferos
Recursos hídricos
Consumo
Diversidad:
Administración pública del agua: vela por satisfacer el consumo pero se encuentra con
problemas:
- Cuestiones medioambientales
- Protección del ecosistema
- Protección de humedales
- Problemas de sequía y de inundaciones
Contaminación según toxicidad:
Tipo A:
Transición:
- Estructura ndx
- Propiedades intermedias A-B
- Forma complejos con cualquier tipo de ligando
Tipo B:
- Estructuras diferentes
- Los más relevantes son Hg,Cd,Pb y As
- Formas complejas covalentes con S,O,N
- Formas complejas en suelos salinos
ESQUEMA REPE.
La acción del metal tóxico depende de su movilidad, si puede interaccionar y pasar de fase
acuosa a fase sólida, ser devuelto de nuevo a la fase acuosa , puede dispersarse,
extenderse a zonas amplias, transportarse a través de acuíferos, pasar a las plantas y
microorganismos, y de ellos a otros seres. En función de la naturaleza del catión y del
medio sólido, del pH del medio, y de la concentración y naturaleza de los iones de la
disolución acuosa, el catión metálico puede quedar retenido en la fase sólida, adsorbido,
retenido como catión de intercambio, permanecer soluble en la fase acuosa o formar
complejos solubles.
Retención: (SUELO)
- Un catión libre puede adsorberse sobre la fase sólida del suelo, sea sobre la parte
externa de partículas, sea en poros o en interláminas, sea en la doble capa eléctrica
de los coloides en suspensión
- Puede también sufrir un intercambio con otros cationes en arcillas y ácidos húmicos y
fúlvicos, con ello hay un transporte de nuevo suelo-agua
- Por una serie de reacciones puede también formar metilmetales (Hg-CH3), que pueden
ser más volátiles o más solubles
Intercambio catiónico:
Intercambio aniónico:
2º 2014
- Vertido: se vierte la corriente tratar sobre suelo con vegetación, para se usa como
agua de riego y parte se percola (horizontal y verticalmente). El filtrado se recoge y
puede formar o rellenar acuíferos o bien se recupera al provocar la formación de
pozos.
- Plantas flotantes: por ejem jacintos de agua o lentejas de agua, son de muy rápido
crecimiento. Depuran con o sin corriente de agua en caudales reducidos que no estén
excesivamente contaminados
- Filtros de desbaste: Se usan para grandes cargas hidráulicas, rebajan la carga orgánica
para realizar tratamientos posteriores.
Se da una pérdida de carga biológica continua y por ello funcionan con recirculación
del efluente para que se dé una circulación microbiana constante (es lo que lo
diferencia de los percoladores)
Tiene biodiscos con partículas biológicas que girar sobre un mismo eje, al estar
parcialmente sumergidos se da el intercambio de gases en su giro (O 2 y CO2). Despues
de pasar por los biodiscos la corriente se somete a sedimentación.
Los reactores de fangos son formas de tratar los fangos que resultan de las técnicas de
fangos activados
Los fangos vuelven a usarse y asi se consiguen unas condiciones constantes en todas
las partes del reactor ( tª, ph, concentración de gases y contenido de sustrato y de
celulas)
Las células están vivas y también las hay muertas, actúan de esta forma también
como sustrato. El % de la edad también es constante ya que la no alcanzar la
idealidad de la mezcla total hace que se dé la homogeneidad en el reactor
- Reactor carrusel:
El tratamiento es aerobio
Estructura del reactor: se da flujo en el piston donde el movimiento del fluido
barre el reactor y todas las porciones del mismo tienen el mismo tiempo de
retención hidráulico
En los diferentes puntos del reactor se dan diferentes propiedades
Canales de oxidación: son canales anillo alargado que llevan dispositivos de
oxidación integrados
Circulación contínua: El caudal dentro del reactor es mayor que el caudal de salida
y el de entrada
Puntos de incorporación, se da el agua a tratar
Puntos de salida, se da el efluente el cual recircula, por ello el caudal de
entrada > caudal de salida, para que la concentración de microorganismos
sea constante y el tiempo de retención celular adecuado.
DESALACION
Desventajas:
TRASVASE
Desventajas:
- Conducciones: por las cuales discurre el agua provocan u impacto ambiental como lo
haría una autovía, ya que se deben realizar obras donde se da el movimiento de tierras
y se divide el terreno provocando barreras
- Facilita el paso de fauna foránea (exótica) que puede eliminar a la autoctona dándose
una perdida de biodiversidad y desequilibrio ecológico
DESALACIÓN
DESTILACIÓN
- Fundamento: con este proceso se imita a la naturaleza provocando la evaporación del
agua contenida en un recipiente, el líquido que permanece en él se concentra en sales
y el vapor de agua dulce se condensa posteriormente.
- Procedimiento: en una cámara con el fondo negro con agua, el techo de la cámara es
de cristal. La energía solar entra, más la energía de la propia cámara, parte sale, parte
se refleja al interior (efecto invernadero). La temperatura del agua es superior a la del
vidrio, la presión parcial del vapor del agua en el aire que ocupa el espacio entre el
techo y base es elevada, y en contacto con vidrio sufre una condensación. Las gotas de
condensado resbalan en el interior del techo y se recogen en canales.
Como el requerimiento energético es elevado se usa el MED (sistema de destilación
en multiefecto) para aprovechamiento de la energía del vapor al condensarse
- Método útil para pequeñas unidades en lugares de gran irradiación.
- Desventajas: A pesar del (MED) el gasto energético es elevado, los procesos de
evaporación presentan un alto coste por corrosión, y se da la formación de
incrustaciones que rebajan el rendimiento del intercambio térmico.
CRISTALIZACIÓN
- Fundamento: proceso opuesto al de destilación, pues se trata de cristalización por
enfriamiento. El punto de congelación del agua salada es de -1.9 ºC y requiere una
energía menor.
- Procedimiento Se trabaja a – 4ºC. Se pulveriza el agua salada al introducirla en la
cámara. Se produce una evaporación (dada la baja presión) y el vapor formado se
aspira continuamente. Para formar ese vapor se extrae energía de la, lo que provoca la
formación de cristales de hielo puro y salmuera, que se separan por filtración.
- Desventajas: hay que lavar con agua dulce los cristales ( el rendimiento decae), el
inconveniente principal reside en la adsorción sobre el hielo de sales que se adhieren
y rebajan la calidad del efluente.
ELECTRODIÁLISIS
- Procedimiento: Una serie de membranas catiónicas y aniónicas se sitúan en paralelo
unidas a correspondientes polos de la corriente eléctrica. En los espacios alternos, Los
cationes atraviesan una pared de la célula y los aniones atraviesan la pared opuesta.
Esto hace que se concentre la disolución de celdas alternas y se diluya la concentración
de celdas intermedias.
- Desventajas: el consumo eléctrico es muy elevado.
ÓSMOSIS INVERSA
- Fundamento: la ósmosis es el movimiento de moléculas a través de una membrana
semi permeable, que va de una región de mayor concentración a otra de menor, en
esta acción la membrana tiende a igualar las concentraciones en los dos lados.
La ósmosis Inversa es un efecto contrario a la ósmosis, al usar una presión superior a
la presión osmótica, se puede lograr al generar esta presión que sólidos disueltos
quedan retenidos en la membrana y sólo pase el agua
- Procedimiento: es necesario presurizar el agua a un valor superior al de la presión
osmótica.
- Desventajas: se requiere aporte de energía, un pre tratamiento del agua (precipitar la
dureza, ajustar el pH para eliminar bicarbonatos y carbonatos, precipitar los coloides,
filtrar desgasificar, eliminar materia orgánica, gases, etc.). Uso de biocidas para lavar
las membranas.
ESTA EN EL ESQUEMA
S 2014
REPE 2ºFEB 2014 → no sé exactamente los tiempos, las concentraciones y los
microorganismos, pero para salir del paso pondria lo mismo que se pide en 2º febrero
EXPLICADO YA
REPE. 1º 2014
R 2014
1º ESPESADO
Operaciones:
Residuo seco
Vertedero Incineración(gases,energia,ceniza)
Compostaje
TRATAMIENTO DE FANGO A ↑ Tª
①Reserva de fango
②Cámara de oxidación
③Cámara de combustión
⑤Intercambiador:
Los gases accionan la turbina que genera energía eléctrica y se combinan con la energía
producida por un generador que quema gas natural. Los gases ceden calor a otra línea de
vapor que precalienta el aire que se introduce en el horno de incineración. Se recupera y
tambien calor de otras corrientes
Conceptos:
Reutilizacion: si el agua residual tratada se usa para otros fines diferentes a los que
se extrajo
Reciclaje: agua residual tratada vuelve a su primitivo uso cerrando el ciclo de
entrada – uso -depuracion- salida
- AGUAS DE PROCESO: para la industria. Dependiendo del tipo de industria serán más o
menos exigentes
https://es.wikibooks.org/wiki/Ingenier%C3%ADa_de_aguas_residuales/Versi
%C3%B3n_para_imprimir
1º 2013
- Espesamiento de fango:
Caudales muy concentrados
Zona clarificada: donde sale el efluente
- Proceso de manto de fango ascendente:
- Filtros anaerobios
Las bacterias anaerobias quedan fijadas sin desprenderse ( en aerobio se
desprenden al aumentar de tamaño el floculo), por ello:
_ El tiempo de retención celular (Ԏc) es mayor
_ El tiempo hidráulico (ԎH) puede ser menor
Para conseguir que Ԏc ˃˃ ԎH se hacen recircular los lodos en el reactor
Estos filtros son útiles en reactores con disolución diluida de poco caudal
Distribucion en capas:
CONSECUENCIAS
Para que este a su vez forme bicarbonato (HCO- 3) y OH- , si el Ph aumenta mucho se puede
generar tambien CO2 :
Si en el suelo hay Al+3 , aceptara iones OH- para precipitar como hidróxido:
Ph ˂ 5 → suelo acido
- Pluviosidad:
↑lluvia = ↑ lixiviación:
a) Los iones del suelo pasan al agua
b) Solo quedan los cationes
c) Al+3 solo es estable a ph˂3 ( muy ácido):
_ Ph ˃ 3 acidifica el medio formando compuestos hidroxilados
_ Ph ˃˃ 3 precipita como hidroxilo ( muy insoluble)
Si tiene ↑ CO2 = ↑acidez:
H2O + CO2 CO3H2 HCO-3 +H+
- Proceso de hidrólisis: los minerales rompen su estructura y dejan libre el ácido silícico
(H2SiO4)
- Fertilizante sintéticos:
Nitrógeno (N)
NH+4 + O2 →(B. Nitrificantes) → NO-3 + H2O + 2H+ Oxidación
Son procesos inversos
2NO-3 + 8H+ →(B.amonificantes)→ 2NH+4 + 3O2 Anaerobio
Degradación de la materia urea y aminoácidos
CO(NH2)2 + 2H2O →(oxidación)→ (NH4)2CO3
Fósforo (P)
_ Ph ↓↓(muy ácido) = H3PO4 →→ H2PO-4 + Al +3 → AlPO4 ↓
→→ H2PO-4 + Fe+3 → FePO4 ↓
_ Ph ↑↑(muy básico)= PO-34→→ 2H2 PO-4 + 3 Ca+2 → Ca3(PO4)2 ↓+ 4H+
ELECTRORREMEDIACIÓN
1- Ph: los catones de Ph hacen que los metales reaccionen con materiales
positivos en el suelo de forma natural
2- Contenido del agua: el electrolito en la electroósmosis depende del contenido
del agua; de su grado de saturación
3- Naturaleza del contaminante: el contaminante se puede dar como sólido,
precipitado, adsorbido por minerales del suelo o sorbido por materia orgánica.
La forma intercambiable migra con más rapidez que los absorbidos por
materia orgánica o en la fracción residual
4- Naturaleza de los electrodos: su fabricación óptima para evitar la introducción
de contaminantes es la que está hecha a base de materia inerte
2º 2013
TIPOS DE AGUAS
AGUA ATMOSFÉRICA
H2SO4 Niebla
HNO3 ácida
Aerosoles persistentes:
- Al llegar a 1mm caen como lluvia arrastrando o disolviendo sustancias, por ello en
zonas de costa o núcleos urbanos hay más concentración de partículas
- Materia insoluble:
humus = materia NO húmica (carbohidratos, lípidos, lignina y pesticidas) = humina
+
Fracción soluble
↓
Tratamiento alcalino
↓
S 2013
REPE. 2º 2014
REPE. EN LO QUE HE AÑADIDO DEL EX. 2º 2014
FALTA
R 2013
BIORREMEDIACIÓN
Creo que esto habría que completarlo citando tipos de microorganismos y hablando de
como actúan