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Distribución espacial,
sistemas ecológicos
y caracterización florística
de los páramos en el Ecuador
Karla Beltrán
Silvia Salgado
Francisco Cuesta
Susana León-Yánez
Katya Romoleroux
Edwin Ortiz
Adriana Cárdenas
Alexandra Velástegui
Instituciones Ejecutoras
Socios Locales
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BELTRÁN, K., S. SALGADO, F. CUESTA., S. LEÓN-YÁNEZ, K. ROMOLEROUX, E. ORTIZ, A. CÁRDENAS Y A. VELÁSTEGUI. 2009. Distribución Espacial,
Sistemas Ecológicos y Caracterización Florística de los Páramos en el Ecuador. EcoCiencia, Proyecto Páramo Andino y
Herbario QCA. Quito.
Revisión Técnica:
Jorge Campaña (EcoCiencia)
Francisco Cuesta (CONDESAN)
Patricio Mena Vásconez (EcoCiencia)
Fotografías:
Portada e interiores
Patricio Mena Vásconez
Caracterización florística
Silvia Salgado
ISBN: 9978-9940-7
No. derecho autoral: 032279
Impreso en el Ecuador por Ediecuatorial
Ésta y otras publicaciones se pueden obtener en EcoCiencia
www.ecociencia.org
Instituciones Ejecutoras
Socios Locales
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Tabla de contenidos
Presentación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Prefacio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Agradecimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Hojas de vida de autores y autoras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Primer capítulo
Distribución espacial de los sistemas ecológicos de páramo del Ecuador
1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3. Marco conceptual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Clasificación de sistemas ecológicos de América Latina y el Caribe . . . . . . . . . . . . . . 22
Propuesta de unidades fisiográficas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
4. Métodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Análisis cartográfico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Análisis botánico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Bases de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
5. Resultados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Clasificación de la cobertura vegetal de los páramos del Ecuador . . . . . . . . . . . . . . . 32
Representatividad de los páramos en el Ecuador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Bases de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
6. Discusión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
7. Conclusiones y recomendaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
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Segundo capítulo
Caracterización florística de 14 sitios de páramo en el Ecuador
2. Resultados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Análisis de la Vegetación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Riqueza de especies por sitio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Cobertura de especies herbáceas y abundancia de
especies arbustivas por sitio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Representatividad de especies de árboles por sitio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Diversidad de especies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Similitud de las especies por sitio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
3. Discusión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
Riqueza de especies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
Cobertura y abundancia de especies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Similitud de las especies entre sitios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Bibliografía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Anexos
Presentación
E
l tercer sector ecuatoriano, en especial aquel dedicado a estudios sobre el ambiente, la eco-
logía y los recursos naturales, ha guardado un rol imprescindible en las últimas décadas a tra-
vés de la ejecución de planes y programas, la generaciónde información y la formación de
profesionales sensibles ante la naturaleza.
Una de esas instituciones es EcoCiencia, organización sin fines de lucro con una trayectoria de 20
años de trabajo comprometido, técnico, sincero y fructífero a favor de la diversidad biológica y las
comunidades locales.
El trabajo en los temas de naturaleza y ambiente amerita una amplia visión epistemológica, teóri-
ca, técnica y práctica que no separe a la diversidad social de la diversidad biológica; en el pasado
la conservación de la biodiversidad no reconoció esta realidad; sin embargo, hoy entidades como
EcoCiencia aplican el principio de la complejidad para extender su trabajo hacia el bienestar huma-
no, la sustentabilidad de los ecosistemas y los proceso naturales y el diseño de programas in situ
que colaboran con el futuro del Ecuador.
La utilización de herramientas de alta tecnología, como son los satélites y las computadoras de últi-
ma generación, es sólo un paso más de EcoCiencia hacia el logro de un conocimiento trascenden-
tal de las particularidades, los problemas y las perspectivas de la biodiversidad del Ecuador, en este
caso específico de la ecología y la flora de una zona tan importante como los páramos. Este eco-
sistema alto, frío y aparentemente poco importante, cada vez más prueba ser un elemento funda-
mental para el progreso patrio, no sólo porque de allá baja agua limpia y constante, sino porque
es cuna de una cultura única y amenazada.
Para el gobierno de la Revolución Ciudadana, particularmente para las instancias oficiales encarga-
das de los patrimonios naturales y culturales como el Ministerio a mi cargo, es muy placentero pre-
sentar esta obra, que estamos seguros contribuirá al tan anhelado desarrollo sustentable de nues-
tro país.
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Prefacio
M
e atrevo a decir que para mucha gente, incluido yo hasta hace no mucho, “geografía”
es saber los ríos de las hoyas, las capitales de las provincias y tal vez alguna cosa un poco
más complicada como los sitios del globo donde se concentran ciertos recursos o deter-
minados conflictos. La geografía parece ser poco más que una de aquellas materias relativamente
interesantes de la escuela y el colegio.
Generalmente la asociamos con mapas, planos y croquis, es decir, con la cartografía, aunque hacer
mapas, planos y croquis no es ni la única ni la principal tarea de geógrafos y geógrafas. Con una
historia que comienza hace más de 2000 años con el sabio Eratóstenes, ya desde tiempos antiguos
la geografía fue mucho más que “saber nombres de lugares” y “dibujar mapas”; de hecho, se trata
de una ciencia fundamental. De algún modo, la geografía es la madre de muchas otras ciencias,
puesto que trata de conocer y explicar los complejísimos fenómenos naturales y humanos relacio-
nados con el planeta.
Esta definición puede hacernos pensar que la geografía, al ser prácticamente todo, no es nada. En
efecto, los fenómenos naturales son estudiados de manera más clara y específica por la climatolo-
gía y la ecología, por ejemplo. Por su parte, los fenómenos humanos son materia concreta de la
sociología y la antropología, entre varias otras.
Así que, ¿qué tiene de especial la geografía? A lo mejor se trata sólo de una herramienta que ayuda
a hacer mapas para todas esas otras disciplinas. Hasta cierto punto, sí: nadie dice que un mapa bien
hecho no sea importante en innumerables situaciones (como pretende demostrar el mapa que
acompaña a estas páginas). Pero el nombre mismo de la ciencia ya hace prever la respuesta: no se
trata de entender el clima, ni el ecosistema, ni los lenguajes ni la biodiversidad, sino de entender la
Tierra (Geo) como un ente en sí mismo donde se desarrollan todas esas otras cosas. Es decir, la geo-
grafía estudia todos esos fenómenos y muchos otros, a diferentes escalas, pero como parte inte-
gral del planeta en que vivimos. El ámbito de acción de la geografía es el mundo.
La Tierra precisamente parece estar más en boga que nunca: estamos en un proceso de globaliza-
ción. Los iluminados de la globalización han dicho que el mundo “se está encogiendo”, que “se
ha vuelto plano”, que ya no tiene sentido hablar de culturas y hasta de paisajes o geologías diver-
sas en esta aldea global repleta de posibilidades y promesas. Éstas son declaraciones eminentemen-
te geográficas y que no podrían ser expresadas en el discurso de ninguna otra ciencia. Pero los mis-
mos geógrafos y geógrafas se han encargado de hacer notar que, aparte de ser geográfico en su
naturaleza, este discurso está despistado en su esencia. La ilustre geógrafa y socióloga británica
Doreen Massey, por ejemplo, lo modifica y nos dice que no es que las distancias han sido abolidas
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en el mundo globalizado, sino que se han apiñado y distorsionado; que, de todas maneras, la geo-
grafía no se trata sólo de distancias sino de la existencia de variedades simultáneas (de gente, luga-
res y culturas) a veces a miles de kilómetros, a veces en la casa vecina; que las distancias sociales y
culturales no desaparecen, así como tampoco las diferencias en los entendimientos y las lecturas
del mundo; que las inequidades no sólo permanecen, sino que se ahondan; que el propio argu-
mento de que todos deberíamos ser “iguales” (¿a quién?) esconde el argumento exactamente con-
trario: la reafirmación de lo diverso. Para esta librepensadora,1 “hay que ver desde lo local hacia
afuera así como hacia adentro. Necesitamos repensar la noción de la identidad de un lugar, lejos
de las ideas de propiedad y hacia el reconocimiento de la responsabilidad –incluyendo las relacio-
nes globales y las de los pueblos– de la que cualquier sitio depende”.
La obra que se presenta aquí es un producto propio de la nueva geografía, que a más de todo lo
dicho, ahora incorpora satélites y computadoras poderosas en sus análisis del globo. Aquí no se
abarca el globo terráqueo en su totalidad (pocos trabajos lo hacen), pero tiene un enfoque geográ-
fico regional, nacional y local muy claro. Es un texto que explica el mapa más allá de lo que este
elemento explica por sí solo, que ya es bastante. Nos dice quién lo hizo, qué métodos se utilizaron,
que objetivos tiene, que impacto pretende tener un producto relacionado con un ecosistema par-
ticularmente importante y tremendamente frágil: el páramo ecuatoriano.
El páramo es un elemento geográfico por antonomasia. Está en todo el planeta, pues hay lo que
podría llamarse páramo no sólo en Sudamérica sino en América Central, África y Asia y Oceanía.
En términos generales, ecosistemas montañosos de alguna manera similares a los páramos hay en
todo el globo. En los confines de la geografía física, los páramos son ecosistemas relacionados ínti-
mamente con la existencia y desarrollo de la cadena montañosa más extensa del planeta. En rela-
ción con la biogeografía, aquí es donde se han establecido y evolucionado plantas, animales y pai-
sajes únicos, que en muchos casos están amenazados. Y así podríamos seguir navegando por las
disciplinas biofísicas con las que la geografía tiene alguna relación y que generan subdisciplinas
geográficas de manera casi infinita. En todos los casos, el páramo tendrá un papel notable.
Posiblemente el mayor reto de quienes están en la geografía actual sea contribuir a que estos pai-
sajes culturales planetarios mantengan su salud ecológica para el bien de las generaciones presen-
tes y futuras, pero dentro de un marco profundo y genuino de equidad y solidaridad a varias esca-
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PREFACIO
las. La obra presente contribuye en ese sentido, a pesar de estar repleta de nombres científicos de
plantas, formaciones vegetales a varias escalas con palabras altisonantes y gráficos realizados con
alta tecnología digital; parecería estar alejada de la realidad de la gente del páramo y de otra gente
que, sin estar en las comas andinas y muchas veces sin percatarse, lo usa día a día.
Si bien se trata de una “memoria técnica” del mapa que acompaña al libro, no por acompañar al
mapa deja de tener un valor propio e independiente, y no por ser técnica deja de ser humana. La
obra es parte de un esfuerzo amplio y cada vez más integrado por entender profundamente la
diversidad y la realidad múltiple de los ecosistemas en todo el globo, no por el mero interés cientí-
fico de ponerles nombres, de colocarlos en mapas o de saber cuánto de ellos queda todavía, sino,
a través de todo eso (tan interesante y complejo como puede ser en sí mismo), lograr una concien-
cia informada, ojalá a escala planetaria, sobre la necesidad de entender y manejar los procesos
naturales y sociales para hacer que este planeta no sólo permanezca, sino que sea cada vez más
verde, sustentable y responsable.
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Agradecimiento
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Es Ingeniero Geógrafo y del Medio Ambiente gra- Es Curadora e investigadora del Herbario QCA de la
duado en la Escuela Politécnica del Ejército en Pontificia Universidad Católica del Ecuador en Quito,
Quito., forma parte del equipo técnico de la Unidad donde también se desempeña como docente de
de Geografía de EcoCiencia. Posee un Diplomado botánica, fitogeografía y biología. En este centro de
Superior en Proyectos de Desarrollo en la Facultad educación superior se graduó de Licenciada en Cien-
Latinoamericana de Cien-cias Sociales (FLACSO) sede cias Biológicas. Posee un grado de Ph.D. en Ciencias
Ecuador y actualmente cursa una Maestría en Naturales de la Universidad de Aarhus en Dinamarca
Gestión Ambiental en la Uni-versidad Internacional e hizo un Posdoctorado en Botánica en la Univer-
SEK en Quito. Fue especialista en geografía del sidad Ludwig Maximilians de Múnich, Alemania. Se
Instituto Geográfico Militar del Ecuador, donde par- ha especializado en estudios de la familia Rosaceae y
ticipó en varios proyectos de cartografía temática tiene a su haber numerosas publicaciones relaciona-
digital, y ha trabajado en varios proyectos en varios das con la taxonomía, diversidad, la fitogeografía, la
proyectos en EcoCiencia, SIMBIOE, NAZCA, Pueblo evolución y la conservación de este grupo en los
Kichwa de Rukullakta y The Nature Conservancy, Andes tropicales. Es autora de la revisión monográfi-
entre otros. Ha dictado cursos de Sistemas de ca de la familia Rosaceae para la serie Flora of
Información Geográfica y Cartografía Digital en Ecuador.
varias instituciones, incluyendo el CEPEIGE y la Dirección electrónica: kromoleroux@puce.edu.ec
Pontificia Universidad Católica del Ecuador.
Dirección electrónica: eortiz@ecociencia.org Norma Alexandra Velástegui Toro
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Primer capítulo
1. Introducción
L
a importancia de los páramos radica, et al. 2001; Hofstede et al. 2002). Sin embar-
entre otras cosas, en su gran valor cien- go, el páramo actualmente es uno de los eco-
tífico y ecológico. Su flora, en un alto sistemas más amenazados debido principal-
porcentaje endémica (Luteyn 1992), y su pai- mente a la expansión de las zonas de cultivo,
saje tropical montañoso único desempeñan las prácticas pecuarias entre ellas las quemas
funciones importantes en la producción de y el sobrepastoreo, la introducción de espe-
alimentos, son fundamentales para la regula- cies exóticas, la minería y la cacería, que han
ción de la hidrológica regional y constituyen transformado este frágil pero rico paisaje
la fuente de agua para consumo humano, continuo de turberas, arbustos, pastos y ro-
riego y generación de energía hidroeléctrica setas gigantes en un paisaje de pastizales po-
(Buytaert et al. 2006; Mena y Hofstede bres y fragmentados. Incluso fenómenos glo-
2006). bales como el calentamiento global debido a
un cambio climático generalizado tendrán
La cualidad de los páramos para almacenar y impactos negativos importantes en este eco-
distribuir agua a sus zonas de drenaje segura- sistema (cf. Cuesta et al. 2008; Francou et al.
mente fue entendida desde tiempos antiguos 2007; Vuille et al. 2008).
por los las comunidades indígenas que for-
man parte de este contexto (Ramón 2002). Ante esta realidad, se considera clave la apli-
Sin embargo, en la actualidad esta cualidad se cación de medidas de prevención, recupera-
encuentra amenazada por varias actividades ción y protección de los recursos naturales de
antrópicas que no sólo provienen de las pro- los páramos a través de una buena planifica-
pias comunidades indígenas y campesinas ción territorial basada en el conocimiento
–que al ser histórica y contemporáneamente detallado de su ubicación, estado, caracterís-
marginadas se ven abocadas a ejecutar activi- ticas biofísicas y funcionales con miras a ad-
dades negativas– sino a otros actores locales ministrar el ecosistema adecuadamente,
como hacendados, gobiernos seccionales, garantizando la disponibilidad y sustentabili-
entidades gubernamentales, agencias de ser- dad de sus bienes y servicios ambientales.
vicios públicos y empresas privadas. Las malas
prácticas agrícolas y de otra índole, y en suma En este marco el Proyecto Páramo Andino
un mal uso generalizado del recurso hídrico, (PPA)1 Ecuador, a través de la Unidad de Geo-
han provocado un deterioro de esta función grafía de EcoCiencia y con la cooperación
ecosistémica (Hofstede 2001). técnica del Herbario de la Universidad Ca-
tólica del Ecuador (QCA) y de la Unidad de
En el Ecuador, millones de personas depen- Coordinación Regional del PPA (en el CON-
den directa o indirectamente del buen estado DESAN) desarrolló el proyecto “Distribución y
de conservación del páramo, lo que demues- caracterización florística de los ecosistemas
tra la gran importancia ecológica y económi-
ca de este ecosistema para este país (Coppus 1 Ver el siguiente enlace: http://www.codesan.org/ppa/sitio.html
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de páramo en el Ecuador”, del cual esta la regional por NatureServe (Josse et al.
publicación y el mapa correspondiente son 2009), así como la construcción de una base
productos. de datos geobotánica que permita la caracte-
rización florística de los diferentes páramos
El objetivo general del estudio es contribuir al en el Ecuador.
conocimiento de la geografía ecológica de
los ecosistemas de páramo en el Ecuador. Es- Esta iniciativa ha permitido, además, la reco-
to se logra a través del muestreo florístico de pilación de información cartográfica y biblio-
diferentes sitios a escala nacional para permi- gráfica sobre investigaciones relacionadas
tir la elaboración del Mapa de Sistemas con páramo y la generación de insumos que
Ecológicos de Páramo del Ecuador, en el contribuyeran al conocimiento ampliado de
cual se representa la distribución espacial ac- este ecosistema.
tual de este ecosistema a escala 1:100.000
(Beltrán et al. 2009). Se espera que el Mapa de Sistemas Ecológi-
cos de Páramo del Ecuador, así como el resto
Entre los objetivos específicos está el desarro- de información generada, constituirán una
llo de una propuesta conceptual para la defi- fuente de consulta nacional que facilite la
nición, caracterización y mapeo de los com- creación a futuro de herramienta de planifi-
plejos de páramos a escala de sistemas eco- cación, evaluación y monitoreo ambiental pa-
lógicos acorde con la leyenda definida a esca- ra los páramos de nuestro país.
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2. Área de estudio:
Los páramos del Ecuador
E
l páramo es un ecosistema de alta monta- Gnaphalium, Lupinus, Loricaria, Calceolaria y
ña situado sobre la línea de bosques andi- Hesperomeles. Lastimosamente, este tipo de
nos hasta donde la vegetación existe por vegetación en extensas regiones ya no existe
debajo las nieves eternas. Este ecosistema tropi- debido al avance de la frontera agrícola.
cal de clima generalmente frío y húmedo se en-
cuentra comúnmente entre los 3.200 y 4.200 El páramo de pajonal aparece de manera gra-
msnm (Mena et al. 2001). En el Ecuador especí- dual conforme la elevación aumenta y el clima
ficamente este ecosistema tropical se encuentra tiene su efecto; la vegetación se reduce a for-
comúnmente a una altitud promedio de 3.300 mas de vida arbustivas con dominancia de Poá-
msnm, valor que varía debido a condiciones ceas amacolladas o en penachos (principalmen-
geológicas, climáticas y antrópicas, haciendo te de los géneros Festuca, Calamagrostis y Sti-
que lleguen a encontrarse incluso desde los pa), junto con las rosetas gigantes (Espeletia y
2.800 msnm, principalmente al sur del país Puya), manchas de arbustos xerofíticos de los
(Smith y Cleef, 1988; Acosta-Solis 1984). géneros Diplostephium, Hypericum y Pentacalia
(Ramsay y Oxley 1996) y parches de bosques
En términos de flora, la vegetación de los pára- monotípicos de Polylepis, Gynoxys o Buddleja.
mos (Cuatrecasas 1958; Harling 1979; Cleef
1981; Acosta-Solís 1986; Ramsay 1992; El superpáramo se encuentra restringido al cen-
Jørgensen y Ulloa Ulloa 1994; Ramsay y Oxley tro y norte del país, en las faldas de las monta-
1996) se puede clasificar en tres grandes unida- ñas y cumbres más altas entre los 4.100 y 4.800
des de acuerdo con su fisonomía y estructura: m de elevación y puede ser dividido en dos cin-
subpáramo arbustivo, páramo de pajonal y turones altitudinales (Sklenár 2000): superpára-
superpáramo. A esto se suma la presencia de mo inferior y superpáramo superior.
parches de bosques a veces monotípicos de
Polylepis, Gynoxys y Buddleja –aparentemente El superpáramo inferior se caracteriza por una
remanentes de una extensión histórica mucho vegetación cerrada de arbustos postrados (Lori-
mayor de los bosques altoandinos– que carac- caria, Pentacalia), cojines o almohadillas (Plan-
teriza en términos generales los hábitats de los tago rigida, Xenophyllum, Azorella), rosetas
páramos (Fjeldså 1992; Lægaard 1992). acaulescentes (Hypochaeris, Oritrophium) y
hierbas amacolladas o en penacho (Calama-
El subpáramo arbustivo cubre el ecotono entre grostis, Festuca), mientras que el superpáramo
el bosque altoandino y el páramo de pajonal. superior está distribuido entre los 4.400 y
En muchos casos se encuentra dominado por 4.500 metros de elevación, carece de arbustos
arbustos erectos y esclerófilos de los géneros postrados y hierbas amacolladas o en penacho,
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Límites y superficie del área de estudio dual finalmente termina en la transición a los
ecosistemas paramunos, la cual varía localmen-
Según los datos obtenidos a escala regional ba- te en altitud debido a los factores orográficos y
sados en el “Mapa de Ecosistemas de los Andes a la historia de los patrones del uso de la tierra.
del Norte y Centrales” (Josse et al. 2009) y re- Por lo tanto, una delimitación que solo incluye-
portados en Cuesta et al. (in prep.), la superfi- ra los sistemas no arbolados de los altos Andes
cie de los ecosistemas de páramo en el Ecuador ecuatorianos tendría un elevado error de omi-
asciende a 1’843.477 ha, es decir aproximada- sión, además de que se dejaría de lado a un sis-
mente un 7% del territorio nacional. tema transicional altamente singular, diverso y
seriamente amenazado. Consideramos que su
En términos relativos y comparando con las inclusión representa de una manera adecuada
áreas reportadas en el mencionado artículo la composición del paisaje altoandino ecuato-
para el resto de países que poseen este ecosis- riano (Figura 1).
tema: Colombia (1’408.605 ha), Venezuela
(240.493 ha) y Perú (95.344 ha), el Ecuador es
el país que más páramos tiene con respecto a
su extensión total.
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Zona 17 Sur
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3. Marco conceptual
E
l presente estudio tomó como referencia
la propuesta de clasificación de sistemas América Latina y el Caribe
ecológicos de América Latina y el Caribe
desarrollada por NatureServe (Josse et al. La propuesta de “Clasificación de Sistemas Eco-
2003), que fue recientemente aplicada a escala lógicos de América Latina y el Caribe” desarro-
regional dando como resultado el “Mapa de llada por NatureServe (Josse et al. 2003), nació
Ecosistemas Andinos de los Andes del Norte y ante la necesidad de contar con unidades eco-
Centro”(Josse et al. 2009). lógicas de mediana escala denominadas “siste-
mas ecológicos”, que sirvan en la práctica para
Adicionalmente, se consideró la propuesta pre- la toma de decisiones informadas sobre conser-
liminar de clasificación de los diferentes tipos vación y manejo de recursos.
de vegetación de los páramos en “unidades fi-
siográficas” (Cuesta et al. en prep.) elaborada La propuesta considera al ecosistema o sistema
como parte de la iniciativa regional denomina- ecológico como un grupo de comunidades ve-
da “Mecanismo de Información de Páramos” getales que tienden a coocurrir en paisajes don-
del Proyecto Páramo Andino (PPA) y CONDE- de comparten procesos ecológicos (como regí-
SAN, que se encuentra actualmente en fase de menes de fuego e inundaciones fluviales), sus-
publicación. tratos similares (como suelos superficiales y ma-
terial parental alcalino) y/o gradientes ambien-
tales (como microclima, elevación y patrones
hidrológicos) (Josse et al. 2003).
22
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3. MARCO CONCEPTUAL
Páramos de Lagunillas-Piura-Podocarpus
23
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24
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4. Métodos
P
ara el presente estudio se utilizó cartogra- cionar el problema de presencia de nubes y
fía base a escala 1:50.000 generada por el gaps (vacios) y superar ciertas limitaciones téc-
Instituto Geográfico Militar (IGM), que fue nicas que presentan las imágenes ASTER debido
sometida a un proceso de edición y topología principalmente a su mayor potencial para fines
previa a su utilización. Esta información fue la geológicos y no de vegetación (Figuras 3 y 4).
base para la georreferenciación de las imágenes
satelitales usadas para la generación del mapa. El método de clasificación utilizado para el pre-
sente análisis fue el “Supervisado”; éste se basa
Para el proceso de corrección geométrica, se en la selección de píxeles que representan los
definió un número mínimo de puntos de control patrones espectrales de las clases o áreas de
distribuidos uniformemente e identificados tan- entrenamiento definidas a priore (Chuvieco
to en la imagen como en la cobertura de refe- 2006).
rencia hasta obtener un error medio cuadrático
aceptable4, para este caso igual a 15 m.5 Cada imagen fue sometida al proceso de inter-
pretación por separado con el fin de aprove-
Las imágenes satelitales fueron elegidas toman- char al máximo sus características espectrales;
do en consideración menor presencia de nubes, posteriormente los resultados fueron editados
fecha de adquisición actual, escala de trabajo y e integrados para obtener el mapa a escala na-
unidad mínima mapeable (16 ha), así como la cional.
disponibilidad de imágenes existentes para el
área de estudio. La leyenda temática del mapa fue estructurada
tomando en consideración la propuesta de
Se adquirieron 32 imágenes ASTER que cubren “Clasificación de sistemas ecológicos de los
una superficie de 60 x 60 km; estas imágenes Andes del Norte y Centro” (Josse et al. 2003) y
poseen 14 bandas divididas en tres subsistemas la propuesta de “Unidades Fisiográficas” (Cues-
(VNIR, SWIR y TIR) con características de resolu- ta et al. en prep.) ya descritas.
ción espacial media de 15 m, 30 m y 90 m res-
pectivamente. Adicionalmente, se utilizaron pa- Se partió del análisis de cada una de las unida-
ra ciertas zonas las imágenes ALOS, SPOT y des fisiográficas y se fueron asignando a éstas
los diferentes sistemas ecológicos que podrían
4 El error medio cuadrático se refiere a la distancia entre la
existir potencialmente en ellas tomando en
localización de los puntos de origen a georreferenciar respec- cuenta la información obtenida a través del
to a los puntos de referencia introducidos, que es igual a 1/3
del tamaño del objeto mínimo visible. muestreo de los diferentes tipos de vegetación
5 Valor correspondiente al error de la cartografía base 1:50.000
tomado como referencia para el proceso. (bosque, arbustos, pajonal y bofedales) en los
25
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sitios seleccionados para el estudio, así como la que, debido a limitaciones principalmente de
información bibliográfica proveniente de diver- los sensores remotos, no pudieron ser identifi-
sos estudios en zonas de páramo, criterios y cados espacialmente de forma separada.
conocimiento de expertos botánicos de pára-
mo, con el fin de caracterizar y asignar de for- La validación del mapa fue realizada en función
ma adecuada los diferentes ecosistemas identi- de la información obtenida en campo e infor-
ficados en el mapa. mación cartográfica referencial proveniente de
otros estudios, la cual permitió la verificación
Cabe aclarar que, si bien la leyenda temática de los diferentes tipos de ecosistemas que fue-
fue definida de forma detallada y precisa, ésta ron identificados en el proceso de interpreta-
tuvo que ser adaptada para su representación a ción (Anexo A). El proceso de análisis cartográ-
nivel cartográfico. Con esto en mente, se pro- fico se resume a detalle en el siguiente esque-
cedió a agrupar aquellos sistemas ecológicos ma de procesos (Esquema 1):
Información
Información
cartográfica de
florística de los
cobertura
sitios de
vegetal
muestreo
(varias fuentes)
Clasificación
Imágenes Corrección Procesamiento Obtención del Validación y
digital de
Aster geométrica de clasificación mapa verificación del
imágenes
(32) (georreferenciación) digital preliminar mapa
satelitales
Obtención de
información
espectral Obtención del
mapa final
26
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4. MÉTODOS
27
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28
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4. MÉTODOS
29
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Información florística
de los sitios de
muestreo e
información
bibliográfica
Identificación y Validación y
Selección Caracterización
Inventario procesamiento Análisis de la verificación de la
de sitios de florística
florístico de las muestras vegetación caracterización
muestreo preliminar
florísticas florística
Información
florísitica
levantada en Caracterización
campo florística
final
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4. MÉTODOS
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5. Resultados
32
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5. RESULTADOS
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Guandera
34
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5. RESULTADOS
Este sistema presenta bosques de 3-7 m siem- riores altitudinales o en los extremos de su dis-
preverdes y subescleromorfos. Este bosque se tribución latitudinal, siempreverdes y pluriestra-
encuentra a menudo en unidades aisladas en tificados. Pueden tener una presencia abundan-
mosaico con vegetación herbácea y arbustiva te de palmas. Crecen en laderas y crestas mon-
de páramo. Se caracteriza por crecer en laderas tañosas en suelos bien húmedos y drenados
abruptas, a menudo en sitios protegidos entre sobre sustratos diversos. Según la orientación
derrubios de grandes bloques o rocas, por de la pendiente, pueden estar rodeados diaria-
tener un bioclima que va entre el Ombroclima mente de una capa de niebla que incide en su
supratropical húmedo a hiperhúmedo y se dis- funcionamiento y estructura. El bioclima corres-
tribuye entre los 3.000-3.200 m a 4.100-4.200 ponde al Ombroclima supratropical pluvial hú-
m de altitud. Este tipo de vegetación es de tipo medo-hiperhúmedo y se distribuye altitudinal-
zonal y se ve reducida en muchos casos a rema- mente entre los 1.900 a 2.200 m y 2.900 a
nentes residuales por acción antrópica. 3.100 m.
Nabón
35
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b) Páramo Húmedo de los ción y el clima reducen las formas de vida ar-
Andes del Norte bustivas y la dominancia de las gramíneas ama-
colladas o en penacho (Festuca, Calamagrostis
Se incluyeron en este macrogrupo todos los ti- y Stipa) es evidente, junto con las rosetas gigan-
pos de páramos diferenciados a nivel de siste- tes (como Espeletia sp. y Puya sp.) y asociacio-
mas ecológicos; esto implica que se agrupan nes de arbustos xerofíticos de los géneros
páramos arbustivos, páramos dominados por Diplostephium, Hypericum y Pentacalia y par-
pajonales, aquellos dominados por frailejones y ches de bosques monotípicos de Polylepis,
los de almohadillas. Estos páramos se distribu- Gynoxys o Buddleja.
yen desde Venezuela hasta el norte del Perú
como una especie de islas confinadas a las Pajonales Altimontanos y Montanos
cumbres de los volcanes y montañas andinas, Paramunos (CES409. 123)
representando un archipiélago continental ro-
deado de una inmensidad de bosques monta-
nos. Así mismo, debido a las variaciones de cli-
ma local y suelos, este macrogrupo abarca la
gama desde páramos muy húmedos hasta los
más estacionales, ubicados principalmente en
los extremos norte y sur de la distribución bio-
Cotacachi
geográfica de los páramos.
La característica que los unifica es la de ser eco- Son característicos de este sistema los pajonales
sistemas ubicados a gran altitud en zonas tropi- amacollados o en penacho generalmente altos,
cales donde la vegetación arbórea es ausente o con pocas plantas no graminoides creciendo
muy discontinua. Varios autores/as que han entre las gramíneas. No existe un estrato arbus-
descrito la vegetación de los páramos definen tivo y la humedad del suelo, así como del am-
consistentemente tres grandes unidades de biente, puede ser variable. A menudo son el re-
acuerdo a la fisonomía y estructura de la vege- sultado de las quemas frecuentes de los pára-
tación paramera: (1) el subpáramo arbustivo, mos arbustivos, donde el estrato leñoso pierde
(2) el páramo de pajonal, a veces dominado por diversidad y capacidad de regeneración. Crec-
rosetas del género Espeletia o del género Puya, en en laderas y llanos de montañas con suelos
y (3) el superpáramo (ubicado en otro macro- profundos y medianamente bien drenados. Es-
grupo). ta vegetación puede ser tanto serial sustituyen-
te como permanente.
El subpáramo arbustivo cubre el ecotono entre
la transición del bosque altoandino y el límite Las especies diagnósti-
arbóreo y en muchos casos se encuentra domi- cas de este sistema son
nado por arbustos erectos y esclerófilos de los las Poáceas Calama-
géneros Valeriana, Gynoxys, Diplostephium, grostis intermedia, Ca-
Pentacalia, Monticalia, Chuquiraga, Berberis, lamagrostis effusa, Ca-
Hypericum, Gnaphalium, Lupinus, Loricaria, lamagrostis recta, Fes-
Calceolaria y Hesperomeles. Lastimosamente, tuca sublimis, Stipa ichu
es-te tipo de vegetación en extensas regiones y Agrostis breviculmis.
ya no existe debido al avance de la frontera
agrícola. El páramo de pajonal aparece de ma- Este sistema ecológico
Lupinus pubescens -
nera gradual conforme los efectos de la eleva- está presente en todas Rumiñahui
36
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5. RESULTADOS
la unidades fisiográficas de los páramos del Las unidades fisiográficas de los páramos del
Ecua-dor: los Páramos de Galeras-Chiles, los Ecuador que incluyen a este sistema ecológico
Páramos del Norte de la Cordillera Occidental son los Páramos de Galeras-Chiles, los Páramos
Ecuatoria-na, los Páramos del Norte de la Cor- del Norte de la Cordillera Real Oriental, los Pá-
dillera Real Oriental, los Páramos Centrales de ramos Centrales de la Cordillera Occidental
la Cordillera Occidental Ecuatoriana, los Pára- Ecuatoriana, los Páramos del Sur de la Cordille-
mos del Sur de la Cordillera Real Oriental, los ra Real Oriental, los Páramos de Azuay-Morona
Páramos del Macizo del Cajas, los Páramos de Santiago-Zamora Chinchipe, los Páramos del
Azuay-Morona Santiago-Zamora Chinchipe, los Sur de la Cordillera Occidental Ecuatoriana y los
Páramos del Sur de la Cordillera Occidental Páramos de Lagunillas-Piura-Podocarpus.
Ecuatoriana y los Páramos de Lagunillas-Piura-
Podocarpus. Pajonal Edafoxerófilo Altimontano
Paramuno (CES409.126)
Pajonales Arbustivos Altimontanos
Paramunos (CES409.124) La vegetación de este
sistema se caracteriza
por ser permanente,
condicionada edáfica-
mente y estar expuesta
a la erosión natural in-
tensa. Presenta pajona-
les bajos pulvinulares
Hda. Tunduliquín,Iliniza Sur.
Arbustos de Hypericum laricifolium abiertos o semiabiertos
que crecen en laderas Castilleja fissifolia
La vegetación que caracteriza este sistema es abruptas o crestas
serial sustituyente y permanente. Están presen- montañosas con suelos areno-pedregosos o ro-
tes los pajonales amacollados o en penachos cosos. El bioclima correspondiente a este siste-
altos y densos, con grupos de arbustos disper- ma es el Ombroclima supratropical y orotropical
sos, los cuales en ocasiones también están aso- inferior húmedo-hiperhúmedo y se distribuye
ciados a frailejones bajos. La vegetación crece entre los 3.000-3.200 m a 4.100-4.200 m de
en laderas suaves y planicies montañosas con altitud. Las siguientes especies son diagnósticas
suelos profundos moderadamente drenados. El para este sistema: Aciachne pulvinata, Acaena
bioclima de este sistema corresponde al Om- sp., Agrostis sp., Azorella sp., Arenaria sp., Cas-
broclima supratropical y orotropical inferior tilleja sp., Senecio sp., Gna-phalium sp. y Stipa
húmedo-hiperhúmedo. sp.
Las especies diagnósticas Este sistema ecológico está presente en las si-
son Carex pichinchensis, guientes unidades fisiográficas: los Páramos del
Blechnum loxense, Cor- Norte de la Cordillera Occidental Ecuatoriana,
taderia spp., Jamesonia los Páramos del Norte de la Cordillera Real
sp., Hypericum laricifo- Oriental y los Páramos Centrales de la Cordille-
lium, Acaena sp., Diplos- ra Occidental Ecuatoriana.
tephium sp., Lachemilla
sp. y Loricaria sp.
Baccharis arbutifolia
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Guandera
Guandera
38
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5. RESULTADOS
Loricaria thuyoides
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Chiles, los Páramos del Norte de la Cordillera Cordillera Occidental Ecuatoriana, los Páramos
Occidental Ecuatoriana, los Páramos del Norte Centrales de la Cordillera Occidental Ecuato-
de la Cordillera Real Oriental, los Páramos del riana y los Páramos del Macizo del Cajas.
Sur de la Cordillera Oriental Ecuatoriana, los
Páramos del Macizo del Cajas, los Páramos del
Sur de la Cordillera Occidental Ecuatoriana y los d) Vegetación Subnival de los Andes
Páramos de Lagunillas-Piura-Podocarpus. del Norte
40
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5. RESULTADOS
ción de cada montaña. En las zonas protegidas estable rocoso o inestable de gravas no conso-
por grietas y rocas, crecen plantas de los géne- lidadas. Se caracteriza por presentar un
ros Draba sp., Culcitium sp., Chuquiraga sp., Ombroclima orotropical y criorotropical húme-
Cortaderia sp., Baccharis sp., Senecio sp., Va- do-hiperhúmedo y se distribuyen sobre los
leriana sp. y Gentiana sp. 4.000 y 4.100 m. La característica de este tipo
de vegetación radica en que es condicionada
Vegetación Geliturbada y edáficamente.
Edafoxerófila Subnival Paramuna (CES409.130)
Las siguientes son especies diagnósticas para
este sistema ecológico: Aciachne flagellifera,
Aciachne pulvinata, Azorella sp., Draba sp.,
Loricaria ferruginea, Valeriana pilosa, Calandri-
nia acaulis, Arenaria sp., Werneria sp.
41
Tabla 5a. Clasificación de páramos a escala nacional
Páramos de Galeras-Chiles Bosques altimontanos y altoandinos húmedos de los Andes del Norte Bosques Altimontanos Norte-Andinos de Polylepis CES409.104
DISTRIBUCIÓN
42
Nieve/Glaciares Nieve/Glaciares N/A
Páramos Centrales de la Cordillera Bosques altimontanos y altoandinos húmedos de los Andes del Norte Bosques Altimontanos Norte-Andinos Siempreverdes CES409.105
Occidental Ecuatoriana Páramo húmedo de los Andes del Norte Bosques Altimontanos Norte-Andinos de Polylepis CES409.104
Pajonal Altimontano y Montano Paramuno CES409.123
Pajonal edafoxerófilo Altimontano Paramuno CES409.126
Pajonales Arbustivos Altimontanos Paramunos CES409.124
Arbustales Bajos y Matorrales Altoandinos Paramunos CES409.096
Humedal altoandino y altimontano de los Andes del Norte Bofedales Altimontanos Paramunos CES409.102
Bofedales Altoandinos Paramunos CES409.103
Vegetación subnival de los Andes del Norte Vegetación Geliturbada y Edafoxerófila Subnival Paramuna CES409.130
Cuerpo de agua Cuerpo de agua N/A
Nieve/Glaciares Nieve/Glaciares N/A
Páramos del Sur de la Cordillera Bosques altimontanos y altoandinos húmedos de los Andes del Norte Bosques Altimontanos Norte-Andinos Siempreverdes CES409.105
Occidental Ecuatoriana Bosques Altimontanos Norte-Andinos de Polylepis CES409.104
Páramo húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno CES409.123
Pajonal edafoxerófilo Altimontano Paramuno CES409.126
Pajonal Arbustivo Altimontano Paramuno CES409.124
Arbustales Bajos y Matorrales Altoandinos Paramunos CES409.096
Humedal altoandino y altimontano de los Andes del Norte Bofedales Altimontanos Paramunos CES409.102
Cuerpo de agua Cuerpo de agua N/A
Tabla 5b. Clasificación de páramos a escala nacional
Páramos del Norte de la Cordillera Bosques altimontanos y altoandinos húmedos de los Andes del Norte Bosques Altimontanos Norte-Andinos Siempreverdes CES409.105
Real Oriental Bosques Altimontanos Norte-Andinos de Polylepis CES409.104
Bosque montano húmedo de los Andes del Norte Bosques Montanos Pluviales de los Andes del Norte CES409.110
Páramo húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno CES409.123
Pajonales Arbustivos Altimontanos Paramunos CES409.124
Pajonal edafoxerófilo Altimontano Paramuno CES409.126
Arbustales Bajos y Matorrales Altoandinos Paramunos CES409.096
Arbustales y Frailejonales Altimontanos Paramunos CES409.099
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43
Bosque montano húmedo de los Andes del Norte Bosques Montanos Pluviales de los Andes del Norte CES409.110
Páramo húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno CES409.123
Pajonal edafoxerófilo Altimontano Paramuno CES409.126
Pajonales Arbustivos Altimontanos Paramunos CES409.124
Matorrales edafoxerófilos en Cojín Altoandinos Paramunos CES409.122
Humedal altoandino y altimontano de los Andes del Norte Bofedales Altoandinos Paramunos CES409.103
Bofedales Altimontanos Paramunos CES409.102
Vegetación subnival de los Andes del Norte Vegetación Geliturbada y Edafoxerófila Subnival Paramuna CES409.130
Cuerpo de agua Cuerpo de agua N/A
Nieve/Glaciares Nieve/Glaciares N/A
5. RESULTADOS
DISTRIBUCIÓN
Páramos de Azuay-Morona-Zamora Bosques altimontanos y altoandinos húmedos de los Andes del Norte Bosques Altimontanos Norte-Andinos Siempreverdes CES409.105
Bosque montano húmedo de los Andes del Norte Bosques Montanos Pluviales de los Andes del Norte CES409.110
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Páramo húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno CES409.123
Pajonal edafoxerófilo Altimontano Paramuno CES409.126
Pajonal Arbustivo Altimontano Paramuno CES409.124
Arbustales Bajos y Matorrales Altoandinos Paramunos CES409.096
Cuerpo de agua Cuerpo de agua N/A
Páramos Macizo del Cajas Bosques altimontanos y altoandinos húmedos de los Andes del Norte Bosques Altimontanos Norte-Andinos de Polylepis CES409.104
ESPACIAL, SISTEMAS ECOLÓGICOS Y
Bosque montano húmedo de los Andes del Norte Bosques Montanos Pluviales de los Andes del Norte CES409.110
Páramo húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno CES409.123
Pajonal edafoxerófilo Altimontano Paramuno CES409.126
Pajonal Arbustivo Altimontano Paramuno CES409.124
ECUADOR
44
Cuerpo de agua Cuerpo de agua N/A
Páramos de Lagunillas-Piura- Bosques altimontanos y altoandinos húmedos de los Andes del Norte Bosques Altimontanos Norte-Andinos Siempreverdes CES409.105
Podocarpus Bosques Altimontanos Norte-Andinos de Polylepis CES409.104
Bosque montano húmedo de los Andes del Norte Bosques Montanos Pluviales de los Andes del Norte CES409.110
Páramo húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno CES409.123
Pajonal edafoxerófilo Altimontano Paramuno CES409.126
Pajonal Arbustivo Altimontano Paramuno CES409.124
Arbustales Bajos y Matorrales Altoandinos Paramunos CES409.096
Humedal altoandino y altimontano de los Andes del Norte Bofedales Altimontanos Paramunos CES409.102
Cuerpo de agua Cuerpo de agua N/A
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5. RESULTADOS
Los resultados del presente estudio muestran En cuanto a representatividad de los páramos
que el área total de páramos en el Ecuador en las áreas protegidas, aproximadamente el
asciende a 1’337.119 ha, valor que incluye: pa- 40% (908.775 ha10) se encuentra protegido; sin
jonales, bofedales, vegetación geliturbada y embargo, se nota que no toda la biodiversidad
subnival paramuna (superpáramo), lo que indi- de los páramos se encuentra representada en
ca que el 5% del territorio nacional está ocupa- ese porcentaje por lo que se hace evidente la
do por este ecosistema. necesidad de identificar nuevas áreas de pro-
tección o la creación de nuevos mecanismos de
Tomando en cuenta los Bosques Altimontanos desarrollo sustentable en aquellas zonas de pá-
Norte-Andinos Siempreverdes, Bosques Alti- ramo que se encuentran a merced de la activi-
montanos Norte-Andinos de Polylepis y Bos- dad antrópica.
ques Montanos Pluviales de los Andes del Norte
cuyo límite fue mapeado a partir de los 2.800 Las áreas protegidas que más páramo poseen
m para los páramos del centro y norte y 2.600 en términos de superficie son el Parque Nacio-
m para los páramos del sur del país, el área nal Sangay con 261.062 Ha de los cuáles
alcanza un total de 2’293.732 ha, llegando a 130.818 ha corresponden a bosques y 128.374
representar entonces el 9% del territorio na- ha a pajonales, en segundo lugar está la Re-
cional. serva Ecológica Cayambe Coca con 195.416 ha
de los cuales 110.347 ha corresponden a bos-
Los diferentes sistemas ecológicos de páramo ques y 80.295 ha a pajonales y el Parque Na-
se encuentran distribuidos en sus respectivas cional Llanganates con 131.130 ha11 de las cua-
unidades fisiográficas siendo, en términos de les 59.726 ha corresponden a bosques y
área, las más extensas las correspondientes a 69.965 ha a pajonales (Figura 7, Anexo F; refié-
los Páramos del Norte de la Cordillera Real rase al mapa impreso adjunto a esta publica-
Oriental con 764.585 ha, Páramos Sur de la ción).
Cordillera Real Oriental con 416.678 ha y Pá-
ramos de Azuay-Morona Santiago-Zamora
Chinchipe con 287.249 ha8 (Anexo D).
45
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46
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5. RESULTADOS
47
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6. Discusión
U
no de los principales limitantes al reali-
zar trabajos a escala nacional es la im- expertas paramólogas, se decidió la inclusión
posibilidad de acceso a imágenes sate- de los páramos ubicados en el Parque Nacional
litales que cubran la totalidad del área de inte- Sumaco Napo-Galeras al noreste del país, con
rés. Para nuestro caso, el factor “disponibili- base en varios artículos científicos que incluían
dad” fue determinante a la hora de seleccionar muestreos florísticos realizados en esta zona.
el sensor remoto a ser utilizado. Esta decisión marca una diferencia con las fuen-
tes cartográficas citadas.
Se pudo constatar que este tipo de imágenes,
pese a que ofrecen una buena resolución espa- La aplicación de la “Clasificación de Sistemas
cial (15 m), no facilitan la discriminación de los Ecológicos de América Latina y el Caribe” des-
diferentes sistemas ecológicos definidos en la arrollada por NatureServe (Josse et al. 2003), si
leyenda temática, lo que ocasionó que tuvieran bien permite caracterizar de forma detallada los
que ser representados como ecosistemas mix- diferentes sistemas ecológicos existentes en los
tos. páramos ecuatorianos, resulta algo compleja
debido a la extensión de su nomenclatura y a
Resultó complicado definir los límites del área ciertos términos que resultan poco familiares
de análisis para el presente estudio debido a para nuestro país. Para solucionar esto se deci-
que la distribución de los páramos en el Ecua- dió incluir la codificación numérica respectiva y
dor presenta variaciones altitudinales difíciles un glosario que permite familiarizarse con la
de restringir a una cota determinada. Por eso se terminología usada.
decidió asumir cotas lo suficientemente bajas
como para garantizar la inclusión de toda el En cuanto a la aplicabilidad de la clasificación
área paramera del país. mencionada, en términos de mapeo cartográfico
resultó para ciertos casos complicada, principal-
Pese a ciertas limitaciones técnicas, el mapa ge- mente por la limitación de los sensores remotos:
nerado constituye una contribución significati- no permiten identificar características de la vege-
va al conocimiento de los páramos del Ecuador, tación lo suficientemente claras para discriminar
no sólo porque actualiza el mapa de páramos los sistemas ecológicos al detalle requerido por
anterior realizado por el Proyecto Páramo en el dicha propuesta. Es recomendable para estudios
año 1999, sino porque representa una ventana futuros a menor escala la obtención de firmas
a mayor detalle de los sistemas ecológicos que espectrales en campo que permitan la discrimina-
fueron discriminados a nivel regional en el ción de los sistemas ecológicos a mayor detalle.
“Mapa de Ecosistemas de los Andes del Norte
y Centrales” (Josse et al. 2009). Cabe destacar que, pese a que la clasificación
de NatureServe resulta sumamente completa y
48
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6. DISCUSIÓN
49
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7. Conclusiones y recomendaciones
E
l presente estudio constituye un aporte
significativo a la definición de límites geo- mentar la información regional a través de la
gráficos de los páramos de manera más identificación detallada de los diferentes tipos
precisa, a la vez que contribuye a caracterizar- de sistemas ecológicos que se encontraban en
los a escala nacional de manera más detallada las unidades fisiográficas identificadas a escala
en función de su variedad y riqueza florística. nacional y a nivel de asociaciones y alianzas de
vegetación a nivel de los sitios muestreados.
El tomar en consideración las propuestas regio-
nales planteadas por Josse et al. (2003) y Los resultados aquí presentados no pueden ser
Cuesta et al. (in prep.), permitieron que el comparados con los obtenidos en el mapa de
mapa elaborado guardara concordancia lógica páramos anterior realizado por el Proyecto
entre la escala regional y la nacional. Páramo (en 1999), no sólo porque dicho mapa
fue concebido a una escala menor (1:250.000),
La nomenclatura de NatureServe utilizada para sino porque fue generado con otra metodolo-
caracterizar el mapa si bien resulta larga y com- gía y con imágenes satelitales de menor resolu-
pleja es adecuada para caracterizar la inmensa ción.
variabilidad y riqueza florística que presentan
los páramos de nuestro país. Tomando en cuenta que los ecosistemas de
páramo son ecosistemas predominantemente
La metodología botánica aplicada permite el mixtos, se hace difícil identificarlos por separa-
muestreo de los diferentes tipos de ecosistemas do debido principalmente a las limitaciones que
de páramo: bosques, arbustales, pajonales, presentan los sensores remotos por lo que fue
bofedales y superpáramo de una forma prácti- necesario combinar los diferentes sistemas eco-
ca y rápida, por lo que se recomienda la aplica- lógicos entre sí para poder representarlos de
ción de ésta para estudios similares a escala forma espacial en el mapa.
nacional.
Ante esto se recomienda, para una mejor discri-
A través de este ejercicio, se evidenció que hay minación de este tipo de ecosistemas a escalas
un tipo de vegetación en la Cordillera Real más finas, la utilización de imágenes satelitales
Oriental que no se le ha clasificado todavía den- de mejor resolución o, en su defecto, el uso de
tro de ningún sistema ecológico y corresponde fotografías aéreas que faciliten este proceso.
a las grandes extensiones de Neurolepis, por lo
que se recomienda la creación de un sistema Es necesaria una mayor investigación sobre
ecológico que incluya a esta vegetación dentro cómo optimizar los recursos espectrales de los
de la clasificación establecida por NatureServe diferentes sensores remotos para la identifica-
(Josse et al. 2003). ción más precisa de los diferentes sistemas eco-
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7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
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Segundo capítulo
Caracterización florística
de 14 sitios
de páramo en el Ecuador
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C
omo se anotara, a continuación se pre-
senta la clasificación de la vegetación a realizar análisis comparables directamente con
nivel de alianzas y/o asociaciones vege- los que aquí se presentan.
tales obtenidas a través del análisis de cobertu-
ra vegetal de los 14 sitios de páramo muestrea- Si bien esta información no permite el desarro-
dos para este estudio en función de la metodo- llo de propuestas de clasificación completas por
logía previamente explicada en el capítulo 1 sitio, ésta facilitó la identificación de los dife-
(Métodos) y en el Anexo B. rentes sistemas ecológicos a escala nacional y
permitió el planteamiento de clasificaciones si-
Los sitios de la Comunidad de La Esperanza, milares a las aquí presentadas a nivel de alian-
Zuleta, Mojanda y Jimbura fueron muestreados zas, asociaciones y especies diagnósticas para
previamente como parte del estudio regional los ecosistemas que sí fueron muestreados
denominado “Construcción de un esquema de (Anexo G).
monitoreo para medir el estado de conserva-
ción del ecosistema en los sitios pilotos del En indispensable aclarar que las propuestas de
Proyecto Páramo Andino”. Este estudio tenía clasificación de vegetación de los páramos que
como finalidad el levantamiento de informa- se presentan a continuación son aplicables de
ción florística como línea base para un posterior modo estricto únicamente a los sitios donde se
monitoreo, para lo cual se analizó la diferencia realizaron dichos muestreos en campo y no
en las sucesiones vegetales ocasionadas por la pueden ser generalizados para la región.
intervención antrópica. Tal como se verá, la
información florística y los resultados de sus
análisis difieren del resto de los de los sitios que
fueron muestreados específicamente para este
estudio.
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Tabla 6a. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el sitio piloto de la Comunidad de La Esperanza (flanco exterior occidental)
La Esperanza
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.000-3.600 Bosques altimontanos Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Polylepis Polylepis incana
y altoandinos húmedos Norte-Andinos de incana
de los Andes del Norte Polylepis
Bosques
los Andes del Norte Frailejonales jonales de Espeletia sp., pubescens, Senecio urbanii,
Altimontanos Morella sp. y Senecio Hypericum laricifolium y
Paramunos sp. Weinmannia fagaroides
4.200-4.500 Vegetación subnival Vegetación CES409.130 Vegetación Geliturbada Loricaria ilinissae, L. complanata,
de los Andes del Geliturbada y y Edafoxerófila de Azorella corymbosa, Agrostis
Norte Edafoxerófila Subnival Loricaria sp., Azorella foliata, Calamagrostis ligulata,
Paramuna sp. y Agrostis sp. Poa cucullata, Huperzia crassa,
Senecio nivalis, Senecio
culcitioides, Bartsia laticrenata,
Draba extensa, Elaphoglossum
mathewsii
Bofedales
Tabla 6b. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el sitio piloto de la Comunidad de La Esperanza (flanco exterior oriental)
La Esperanza
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.100-3.500 Bosques altimontanos Bosques Altimontanos CES409.105 Bosques de páramo Escallonia myrtilloides, Polylepis
Bosques
(flanco exterior 4.200-4.500 Vegetación subnival Vegetación CES409.130 Vegetación Geliturbada Loricaria ilinissae, L. complanata,
oriental) de los Andes del Geliturbada y y Edafoxerófila de Azorella corymbosa, Agrostis foli-
Norte Edafoxerófila Subnival Loricaria sp., Azorella ata, Calamagrostis ligulata, Poa
Paramuna sp. y Agrostis sp. cucullata, Huperzia crassa,
Senecio nivalis, Senecio
culcitioides, Bartsia laticrenata,
Draba extensa, Elaphoglossum
mathewsii
Bofedales altoandinos Juncus arcticus, J. liebmannii,
Bofedales
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b) Páramos del Norte de la Cordillera y Paspalum sp. cuyas especies diagnósticas son
Occidental Ecuatoriana Agrostis foliata, Poa sp. y Paspalum bonplan-
dianum.
Volcán Cotacachi
Los pajonales fueron muestreados dentro del
Se encuentra ubicado en la provincia de Imba- rango altitudinal correspondiente a los 3.350 y
bura dentro de la Reserva Ecológica Cotacachi- 3.950 m.
Cayapas. Forma parte de la cordillera occiden-
El sistema de Arbustales Bajos y Matorrales
tal y por tanto pertenece a la unidad fisiográfi-
Altoandinos Paramunos incluye a los Arbustales
ca de los “Páramos del Norte de la Cordillera
bajos de Hypericum sp., Brachyotum y Morella
Occidental Ecuatoriana”.
sp. donde las especies representativas según su
abundancia son Hypericum laricifolium, Brach-
Los macrogrupos presentes en este sitio son
yotum ledifolium y Morella parviflora.
Bosques altimontanos y altoandinos húmedos
de los Andes del Norte, Páramo húmedo de los
Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el
Andes del Norte, Humedal altoandino y alti-
rango altitudinal correspondiente a los 3.400 y
montano de los Andes del Norte y la Vegeta-
3.500 m.
ción subnival de los Andes del Norte.
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Tabla 7. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el volcán Cotacachi
Cotacachi
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.100-3200 Bosques altimontano Bosques Altimontanos CES409.105 Bosques de páramo Piper barbatum, Oreopanax
Bosques
los Andes del Norte Matorrales Hypericum sp., Brachyotum ledifolium, Morella
Altoandinos Brachyotum sp. y parviflora, Monnina obtusifolia y
Páramos del Paramunos Morella sp. Baccharis padifolia
Norte de la 3.350-3.950 Pajonales Arbustivos CES409.124 Pajonales de Agrostis foliata, Poa sp.,
Cordillera Altimontanos Agrostis sp., Poa sp. y Paspalum bonplandianum,
Occidental Paramunos Paspalum sp. Valeriana microphylla, Lachemilla
Herbáceas
En este sitio se encuentran los siguientes siste- Los pajonales fueron muestreados dentro del
mas ecológicos: rango altitudinal correspondiente a los 3.600 y
3.800 m.
Bosques Altimontanos Norte-Andinos Siempre-
verdes que incluyen dentro de sus alianzas a los Respecto a los Arbustales Bajos y Matorrales
Bosques de páramo mixtos de Miconia sp. y Altoandinos Paramunos éstos están caracteriza-
Hedyosmum sp. y dentro de sus especies diag- dos por la alianza de Arbustales de Baccharis
nósticas a Miconia latifolia y Hedyosmum sp., Gynoxys sp. y Otholobium sp., siendo sus
angustifolium. especies diagnósticas, según su abundancia,
Baccharis grandiflora, Gynoxys cf. acostae y
Se encuentran también los Bosques Altimon-
Baccharis pseudochilca.
tanos Norte-Andinos de Polylepis que incluyen
a los Bosques de Polylepis pauta como la alian-
Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el
za más representativa.
rango altitudinal correspondiente a los 3.200 y
Los bosques mencionados fueron muestreados 3.870 m.
dentro del rango altitudinal correspondiente a
los 3.250 y 3.800 m. Si bien no se posee información sobre los siste-
mas correspondientes a Matorrales Edafoxeró-
En cuanto a la vegetación de pajonal, se identi- filos en Cojín Altoandinos Paramunos debido a
ficaron los siguientes sistemas ecológicos: que éstos no fueron muestreados cuando se
Pajonal Altimontano y Montano Paramuno y levantó la información para el estudio de carac-
Pajonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno. terización de la vegetación de los planes de
Caracterizados por la alianza Pajonales de Pas- manejo de donde fueron extraídos los datos
palum sp., Calamagrostis sp., Cortaderia sp. y que aquí se presentan, dicho ecosistema sí se
Azorella sp., con su especies diagnósticas Pas- encuentra en el sitio.
palum bonplandianum, Calamagrostis sp. y
Cortaderia cf. jubata.
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Tabla 8. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el sitio piloto de Mojanda
Mojanda
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.710-3.730 Bosques altimontano Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Polylepis Polylepis pauta
y altoandinos húme- Norte-Andinos de pauta
dos de los Andes del Polylepis
Bosques
Norte
3.250-3.800 Bosques Altimontanos CES409.105 Bosques de páramo Miconia latifolia, Hedyosmum
Norte-Andinos mixtos de Miconia sp. angustifolium, Gynoxys cf.
Siempreverdes y Hedyosmum sp. acostae, Oreopanax andreanum,
Páramos del Solanum interandinum, Vallea
Norte de la stipularis y Miconia salicifolia
Cordillera 3.200-3.870 Páramo húmedo de Arbustales Bajos y CES409.096 Arbustales de Baccharis Baccharis grandiflora, Gynoxys cf.
Occidental los Andes del Norte Matorrales Gynoxys sp. y acostae, Baccharis pseudochilca,
Ecuatoriana Altoandinos Otholobium sp. Otholobium brachystachyum,
Paramunos Cacosmia harlingii y Pentacalia
Arbustos
andicola
Sin Matorrales CES409.122
Información Edafoxerófilos en Sin información, no se hizo el muestreo
Cojin Altoandinos
Paramunos
altimontano de los Altimontanos sp., Cortaderia sp. y jubata, Plantago rigida, Loricaria
Andes del Norte Paramunos Plantago sp. thuyoides, Bryophyta spp.,
Valeriana adscendens y
Marchantia sp.
En cuanto a Bofedales Altimontanos Paramunos de los Andes del Norte, Páramo húmedo de los
se destaca la alianza de Bofedales de Juncus sp., Andes del Norte, Humedal altoandino y alti-
Cortaderia sp. y Plantago sp., con sus especies montano de los Andes del Norte y Vegetación
diagnósticas más representativas Juncus arcticus, subnival de los Andes del Norte.
Cortaderia cf. jubata y Plantago rigida.
En este sitio se encuentran los siguientes siste-
Los bofedales fueron muestreados en el rango mas ecológicos:
altitudinal correspondiente a los 3.700 y 3.800
m (Tabla 8). Bosques Altimontanos Norte-Andinos Siempre-
verdes caracterizados por la alianza de Bosques
de Páramo mixtos de Myrsine sp., Escallonia sp.
Volcán Iliniza Sur y Buddleja sp. Las especies diagnósticas identi-
ficadas según los análisis de importancia reali-
Este páramo se encuentra en la cordillera occi- zados son Myrsine andina, Escallonia myrtilloi-
dental entre las provincias de Pichincha y des y Buddleja incana.
Cotopaxi, por tanto pertenece a la unidad fisio-
gráfica “Páramos del Norte de la Cordillera Los Bosques Altimontanos Norte-Andinos de
Occidental Ecuatoriana”. Polylepis presentan la alianza Bosques de Po-
lylepis incana, siendo sus especies diagnósticas
Los macrogrupos presentes en este sitio son de acuerdo a su representatividad Polylepis
Bosques altimontanos y altoandinos húmedos incana y Gynoxys acostae.
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Tabla 9. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el volcán Iliniza Sur
Iliniza Sur
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.500-3.650 Bosques altimontano Bosques Altimontanos CES409.105 Bosques de Páramo Myrsine andina, Escallonia myr-
y altoandinos húme- Norte-Andinos mixtos de Myrsine sp., tilloides, Buddleja incana y
dos de los Andes del Siempreverdes Escallonia sp. y Oreopanax ecuadorensis
Bosques
Norte de la los Andes del Norte Matorrales Chuquiraga sp., laricifolium, Loricaria ferruginea,
Cordillera Altoandinos Hypericum sp. y Pentacalia peruviana y Valeriana
Occidental Paramunos Loricaria sp. microphylla
Ecuatoriana
Pajonales Arbustivos CES409.124 Pajonales de Baccharis Baccharis caespitosa,
3.920-4.180
Altimontanos sp., Calamagrostis sp. y Calamagrostis intermedia,
Paramunos Lachemilla sp. Lachemilla vulcanica, Campylopus
Herbáceas
3.700-3.750 Humedal altoandino y Bofedales CES409.102 Bofedales de Juncus Juncus arcticus, Cotula mexicana,
altimontano de los Altimontanos sp., Cotula sp. y Xyris subulata, Lachemilla orbicu-
Andes del Norte Paramunos Xyris sp. lata, Nertera granadensis y
Werneria pygmaea
Los bosques mencionados fueron muestreados Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el
dentro del rango altitudinal correspondiente a rango altitudinal correspondiente a los 3.690 y
los 3.500 y 4.300 m. 4.290 m.
Los pajonales fueron muestreados dentro del El sistema ecológico Vegetación Geliturbada y
rango altitudinal correspondiente a los 3.920 y Edafoxerófila Subnival Paramuna incluye la
4.180 m. alianza de Vegetación Geliturbada y Edafoxe-
rófila de Loricaria thuyoides, donde ésta es la
Respecto a Arbustales Bajos y Matorrales Al- especie más abundante.
toandinos Paramunos éstos incluyen como
alianza a los Arbustales bajos de Chuquiraga Este tipo de vegetación fue muestreada en el
sp., Hypericum sp. y Loricaria sp., cuyas espe- rango altitudinal correspondiente a los 4.100 y
cies representativas, de acuerdo con su abun- 4.300 m (Tabla 9).
dancia, son Chuquiraga jussieui, Hypericum
laricifolium y Loricaria ferruginea.
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Tabla 10. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en la Estación Científica de Guandera
Guandera
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.500-3.700 Bosques altimontano Bosques Altimontanos CES409.105 Bosques de páramo Clusia flaviflora, Weinmannia
Bosques
los Andes del Norte Frailejonales jonales de Espeletia sp., andicola, Weinmannia fagaroides,
Páramos del Altimontanos Monticalia sp. y Blechnum spitellatum y
Norte de la Paramunos Weinmannia sp. Cybianthus marginatus
Cordillera Real 3.800-3.850 Pajonales Arbustivos CES409.124 Pajonales de Calamagrostis sp., Cortaderia seri-
Herbáceas
62
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Los bofedales fueron muestreados en el ran- Los bosques mencionados fueron muestreados
go altitudinal correspondiente a los 3.800 y dentro del rango altitudinal correspondiente a
3.850 m. los 2.900 y 3.700 m.
Los sistemas ecológicos que están presentes en Respecto a Arbustales Bajos y Matorrales Alto-
este sitio son Bosques Altimontanos Norte-An- andinos Paramunos, éstos incluyen la alianza
dinos Siempreverdes incluyen la alianza de de Arbustales de Hypericum sp., Brachyotum
Bosques de páramo mixto de Hesperomeles sp. y Escallonia sp., siendo sus especies diag-
sp., Gynoxys sp. y Escallonia sp., cuyas especies nósticas más abundantes Hypericum laricifo-
representativas, de acuerdo con los análisis, son lium, Brachyotum ledifolium y Escallonia myrti-
Hesperomeles obtusifolia, Gynoxys sodiroi y lloides.
Escallonia myrtilloides.
Tabla 11. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el sitio piloto de Zuleta
Zuleta
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
2.900-3.700 Bosques altimontano Bosques Altimontanos CES409.105 Bosques de páramo Hesperomeles obtusifolia,
Bosques
63
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Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el nal Altimontano y Montano Paramuno, Pajo-
rango altitudinal correspondiente a los 3.500 y nales Arbustivos Altimontanos Paramunos y Pa-
3.700 m. jonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno,
cuya alianza de acuerdo a los análisis de cober-
En cuanto a Bofedales Altoandinos Paramunos, tura corresponde a Pajonales de Azorella sp.,
éstos incluyen la alianza correspondiente a Bo- Campylopus sp. y Lasiocephalus sp., cuyas es-
fedales de Cortaderia sp., Hypericum sp.y Co- pecies diagnósticas son Azorella multifida,
tula sp., siendo sus especies diagnósticas Cor- Campylopus sp. y Lasiocephalus ovatus.
taderia nitida, Hypericum laricifolium y Cotula
australis. Los pajonales fueron muestreados dentro del
rango altitudinal correspondiente a los 3.750 y
Los bofedales fueron muestreados en el ran- 4.200 m.
go altitudinal correspondiente a los 3.500 y
3.700 m. Respecto a Arbustales Bajos y Matorrales Alto-
andinos Paramunos, éstos incluyen la alianza
de Arbustales bajos de Valeriana sp., Baccharis
Volcán Rumiñahui sp. y Pentacalia sp., siendo sus especies diag-
nósticas más abundantes Valeriana microphylla,
Se encuentra ubicado en las provincias de Pi- Baccharis arbutifolia y Pentacalia peruviana.
chincha y Cotopaxi dentro del Parque Nacional
Cotopaxi. Forma parte de la cordillera oriental y Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el
por tanto pertenece a la unidad fisiográfica de- rango altitudinal correspondiente a los 4.000 y
nominada “Páramos del Norte de la Cordillera 4.350 m.
Real Oriental”.
En cuanto a Bofedales Altimontanos Paramu-
Los macrogrupos presentes en este sitio son nos, éstos incluyen la alianza de Bofedales de
Bosques altimontanos y altoandinos húmedos Plantago sp. y Xyris sp.y sus especies diagnósti-
de los Andes del Norte, Páramo húmedo de los cas son Plantago rigida y Xyris subulata.
Andes del Norte, Humedal altoandino y alti-
montano de los Andes del Norte y Vegetación Los bofedales fueron muestreados en el rango
subnival de los Andes del Norte. altitudinal correspondiente a los 3.950 y 4.100 m.
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Tabla 12a. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el volcán Rumiñahui (flanco exterior occidental)
Rumiñahui
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.900-4.000 Bosques altimontano Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Polylepis Polylepis incana, Gynoxys sp.,
y altoandinos húme- Norte-Andinos de incana Gynoxys acostae, Diplostephium
Bosques
Páramos de 4.000-4.300
Arbustos
Tabla 12b. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el volcán Rumiñahui (flanco exterior oriental)
Rumiñahui
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
ques
Bos-
4.000-4350 Páramo húmedo de Arbustales Bajos y CES409.096 Arbustales bajos de Valeriana microphylla, Baccharis
los Andes del Norte Matorrales Valeriana sp., Baccharis arbutifolia, Pentacalia peruviana,
Altoandinos sp. y Pentacalia sp. Chuquiraga jussieui,
Paramunos Diplostephium antisanense y
Arbustos
Lupinus pubescens
Páramos del
Norte de la 4.000-4.300 Matorrales CES409.122 Matorrales Loricaria ferruginea, Chuquiraga
Cordillera Real Edafoxerófilos en Edafoxerófilos en Cojín jussieui, Valeriana microphylla,
Oriental Cojín Altoandinos de Loricaria sp., Diplostephium antisanense y
Paramunos Chuquiraga sp. y Lupinus pubescens
Valeriana sp.
Herbá-
ceas
Este tipo de vegetación fue muestreada en el Los macrogrupos presentes en este sitio son
rango altitudinal correspondiente a los 4.000 y Bosques altimontanos y altoandinos húmedos
4.350 m (Tablas 12a y 12b). de los Andes del Norte, Páramo húmedo de los
Andes del Norte y Humedal altoandino y alti-
montano de los Andes del Norte.
Parque Nacional Llanganates
Los sistemas ecológicos presentes en este sitio
Estos páramos se encuentran en la provincia de son Bosques Altimontanos Norte-Andinos
Tungurahua formando parte de la cordillera real Siempreverdes que si bien no fueron muestrea-
oriental y por tanto ubicándose dentro de la dos por cuestiones de acceso, se sabe que es-
unidad fisiográfica denominada “Páramos del tán presentes en la zona.
Norte de la Cordillera Real Oriental”.
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Bosques Altimontanos Norte-Andinos de Poly- pingeri, cf. Racomitrium, cf. Riccardia e Hypo-
lepis sp., que incluyen la alianza que lleva el chaeris sessiliflora.
nombre de la especie diagnóstica más repre-
sentativa Bosques de Polylepis reticulata. Los bofedales altimontanos fueron muestrea-
dos en el rango altitudinal correspondiente a
Los bosques mencionados fueron muestreados los 3.650 y 3.750 m.
dentro del rango altitudinal correspondiente a
los 3.740 y 4.000 m. Los Bofedales Altoandinos Paramunos por su
parte, presentan la alianza de Bofedales de Ra-
En cuanto a la vegetación de pajonal se identi- comitrium sp., Neurolepis sp. y Plantago sp. cu-
ficaron los siguientes sistemas ecológicos: Pa- yas especies representativas por su mayor co-
jonal Altimontano y Montano Paramuno, Pa- bertura son cf. Racomitrium, Neurolepis arista-
jonales Arbustivos Altimontanos Paramunos y ta y Plantago rigida.
Pajonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno
cuya alianza de acuerdo a los análisis de cober- La bofedales altoandinos fueron muestreados
tura corresponde a Pajonales de Neurolepis sp., en el rango altitudinal correspondiente a los
Poa sp.y Oreobolus sp.y cuyas especies diag- 4.000 y 4.050 m (Tabla 13).
nósticas son Neurolepis aristata, Poa pauciflora
y Oreobolus goeppingeri.
d) Páramos Centrales de la
Los pajonales fueron muestreados dentro del rango Cordillera Occidental Ecuatoriana
altitudinal correspondiente a los 3.700 y 4.100 m.
Páramos de la Provincia de Bolívar
Respecto a Arbustales Bajos y Matorrales Alto-
andinos Paramunos, éstos incluyen la alianza de El sitio de estudio se encuentra en la parte alta
Arbustales bajos de Loricaria sp., Pentacalia sp. y de la vía a Salinas en la provincia de Bolívar y
Puya sp., siendo sus especies diagnósticas más pertenece a la unidad fisiográfica denominada
abundantes Loricaria thuyoides, Pentacalia peru- “Páramos Centrales de la Cordillera Occidental
viana, Pentacalia vaccinioides y Puya clava-herculis. Ecuatoriana” (Tabla 14).
No se posee información sobre el sistema eco- Los macrogrupos presentes en este sitio son
lógico correspondiente a Arbustales y Frailejo- Bosques altimontanos y altoandinos húmedos
nales Altimontanos Paramunos debido a que de los Andes del Norte, Páramo húmedo de los
éste no fue muestreado por cuestiones de acce- Andes del Norte y Humedal altoandino y alti-
so; sin embargo, se sabe de su presencia en el montano de los Andes del Norte.
sitio.
Los sistemas ecológicos que están presentes en
Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el este sitio son Bosques Altimontanos Norte-
rango altitudinal correspondiente a los 3.650 y Andinos Siempreverdes los cuales incluyen la
4.150 m. alianza de Bosques de páramo mixtos de Wein-
mannia sp., Miconia sp. y Hedyosmum sp. cu-
En cuanto a Bofedales Altimontanos Paramu- yas especies representativas de acuerdo a los
nos éstos incluyen la alianza correspondiente a análisis son Weinmannia reticulata, Miconia
Bofedales de Oreobolus sp., Racomitrium sp. e latifolia y Hedyosmum cumbalense.
Hypochaeris sp. cuyas especies representativas
por su mayor cobertura son Oreobolus goep-
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Tabla 13. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en Parque Nacional Llanganates
Llanganates
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.740-4.000 Bosques altimontano Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Polylepis Polylepis reticulata, Gynoxys
Bosques
los Andes del Norte Matorrales Loricaria sp., Pentacalia peruviana, Pentacalia vaccinioides
Altoandinos sp. y Puya sp. y Puya clava-herculis
Paramunos
3.700-4.100 Pajonales Arbustivos CES409.124 Pajonales de Neurolepis aristata, Poa pauciflora,
Páramos del
Herbáceas
Tabla 14. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en los páramos de Bolívar
Bolívar
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.400-3.450 Bosques altimontano Bosques Altimontanos CES409.105 Bosques de páramo Weinmannia reticulata, Miconia
Bosques
Los bosques mencionados fueron muestreados cuya alianza, de acuerdo a los análisis de cober-
dentro del rango altitudinal correspondiente a tura corresponde a Pajonales de Poa sp., Ca-
los 3.400 y 3.450 m. lamagrostis sp. y Paspalum sp. y cuyas especies
diagnósticas son Poa pauciflora, Calamagrostis
En cuanto a la vegetación de pajonal se identi- intermedia y Paspalum bonplandianum.
ficaron los siguientes sistemas ecológicos: Pa-
jonal Altimontano y Montano Paramuno, Pa- Los pajonales fueron muestreados dentro del
jonales Arbustivos Altimontanos Paramunos y rango altitudinal correspondiente a los 3.500 y
Pajonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno 4.350 m.
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Respecto a Arbustales Bajos y Matorrales Al- Los bosques mencionados fueron muestreados
toandinos Paramunos éstos incluyen la alianza dentro del rango altitudinal correspondiente a
de Arbustales bajos de Brachyotum sp., Morella los 3.900 y 4.100 m.
sp. y Baccharis sp., siendo sus especies diagnós-
ticas más abundantes: Brachyotum ledifolium, Respecto a la vegetación de pajonal se identifi-
Morella parviflora y Baccharis latifolia. caron los siguientes ecosistemas: Pajonal Al-
timontano y Montano Paramuno, Pajonales Ar-
Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el bustivos Altimontanos Paramunos y el Pajonal
rango altitudinal correspondiente a los 3.400 y Edafoxerófilo Altimontano Paramuno, los cua-
3.500 m. les dominan tanto en la zona suroccidental co-
mo en la nororiental del volcán.
En cuanto a Bofedales Altoandinos Paramunos
éstos incluyen la alianza correspondiente a Bo- Se observa la predominancia de la alianza de
fedales y almohadillas de Plantago sp., Distichia pajonales y almohadillas de Plantago sp., Cala-
sp.y Festuca sp., siendo sus especies diagnósti- magrostis sp., Werneria sp. y Lachemilla sp.,
cas Plantago rigida, Distichia muscoides y Fes- siendo sus especies diagnósticas Plantago rigi-
tuca cf. glumosa. da, Calamagrostis intermedia, Werneria pyg-
maea y Lachemilla orbiculata.
Los bofedales fueron muestreados en el rango
altitudinal correspondiente a los 4.200 y 4.300 m. Los pajonales fueron muestreados dentro de los
rangos altitudinales correspondientes a los
3.800 a 4.000 m y 4.200 a 4.400 m.
Volcán Carihuairazo
Respecto a Arbustales Bajos y Matorrales Alto-
Este volcán se encuentra ubicado entre las pro-
andinos Paramunos éstos están caracterizados
vincias de Tungurahua y Chimborazo. Forma
por la alianza de Arbustales de Diplostephium
parte de la unidad fisiográfica denominada
sp., Loricaria sp. y Chuquiraga sp., siendo sus
“Páramos Centrales de la Cordillera Occidental
especies diagnósticas más abundantes: Diplos-
Ecuatoriana.
tephium hartwegii, Loricaria thuyoides y
Los macrogrupos presentes en este sitio son Chuquiraga jussieui.
Bosques altimontanos y altoandinos húmedos
de los Andes del Norte, Páramo húmedo de los Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el
Andes del Norte, Humedal altoandino y alti- rango altitudinal correspondiente a los 4.350 y
montano de los Andes del Norte y Vegetación 4.400 m.
subnival de los Andes del Norte.
En cuanto a la vegetación correspondiente a
Los sistemas ecológicos que están presentes en Bofedales Altoandinos Paramunos, se presen-
este sitio son Bosques Altimontanos Norte-An- tan dos alianzas debido a que los muestreos se
dinos Siempreverdes que, si bien no fueron realizaron tanto en la vertiente suroccidental
muestreados por cuestiones de acceso, se sabe como en la nororiental del volcán.
que están presentes en la zona.
Para el caso de la vertiente suroccidental se des-
Bosques Altimontanos Norte-Andinos de Poly- taca la alianza de Bofedales y Almohadillas de
lepis sp.son caracterizados por la alianza de los Plantago sp., Distichia sp. y Cortaderia sp.con
Bosques de Gynoxys fuliginosa y Polylepis reti- sus especies diagnósticas más representativas:
culata por ser la especie más representativa de Plantago rigida, Distichia muscoides y Corta-
la zona. deria sericantha.
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Tabla 15a. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el volcán Carihuairazo (flanco exterior occidental)
Carihuairazo
Vegetación Distrito Elevación Macrogrup Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
Arbustos Bosques
Tabla 15b. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el volcán Carihuairazo (flanco exterior oriental)
Carihuairazo
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
tos Bosques
3.900-4.100 Bosques altimontano y Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Gynoxys Gynoxys fuliginosa, Polylepis
altoandinos húmedos Norte-Andinos de fuliginosa y Polylepis reticulata y Diplostephium
de los Andes del Norte Polylepis reticulata hartwegii
Arbus-
Los bofedales del suroccidente fueron muestre- Los bofedales del noroccidente fueron muestre-
ados en el rango altitudinal correspondiente a ados en el rango altitudinal correspondiente a
los 4.300 y 4.350 m. los 3.850 y 3.950 m.
En la vertiente nororiental por su parte se des- No se posee información sobre el sistema eco-
taca la alianza de Bofedales y Almohadillas de lógico correspondiente a Vegetación geliturba-
Calamagrostis sp., Plantago sp. y Carex sp. con da y edafoxerófila subnival Paramuna debido a
sus especies diagnósticas más representativas: que ésta no fue muestreado por cuestiones de
Calamagrostis intermedia, Plantago rigida y acceso; sin embargo, se sabe de su presencia
Carex pichinchensis. en el sitio (Tablas 15a y 15b).
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En este sitio se encuentran los siguientes siste- Respecto a Arbustales Bajos y Matorrales Alto-
mas ecológicos: andinos Paramunos, éstos incluyen como alian-
za a los Arbustales de Escallonia sp. y Diploste-
Bosques Altimontanos Norte-Andinos Siempre- phium sp. cuyas especies diagnósticas de
verdes caracterizados por la alianza de Bosques acuerdo a su abundancia son Escallonia myrti-
de páramo mixtos de Weinmannia sp., Myrsine lloides y Diplostephium glandulosum.
sp. y Myrcianthes sp. Las especies diagnósticas
identificadas según los análisis de importancia Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el
realizados son Weinmannia glabra, Myrsine rango altitudinal correspondiente a los 3.500 y
dependens, Weinmannia fagaroides y Myrcian- 3.650 m.
thes rhopaloides.
Tabla 16. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en las lagunas de Chinchilla
Lagunas de Chinchilla
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.000-3.700 Bosques altimontanos Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Polylepis Polylepis sericea
y altoandinos húmedos Norte-Andinos de sericea
de los Andes del Norte Polylepis
Bosques
Cordillera Real los Andes del Norte los Andes del Norte Escallonia sp. y Diplostephium glandulosum,
Oriental Diplostephium sp. Miconia salicifolia, Pentacalia
arbutifolia,Baccharis macrantha y
Monnina arbuscula
Herbá-
ceas
3.620-3.660 Humedal altoandino y Bofedales CES409.102 Bofedales de Plantago Plantago rigida, Cortaderia
Bofedales
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Tabla 17. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el Páramo de Nabón
Nabón
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.000-3.050 Bosques altimontanos Bosques Altimontanos CES409.105 Bosques de páramo Clusia elliptica, Persea brevipes,
y altoandinos húmedos Norte-Andinos mixtos de Clusia sp., Weinmannia elliptica, Brachyotum
Bosques
de los Andes del Norte Siempreverdes Persea sp. y sp., Axinaea macrophylla,
Weinmannia sp. Miconia asperrima, Geissanthus
vanderwerfii, Miconia bracteolata
y Clethra revoluta
3.050-3.650 Páramo húmedo de los Arbustal Montano de CES409.095 Arbustales de Weinmannia cochensis,
Páramos Andes del Norte los Andes del Norte Weinmannia sp., Gaiadendron punctatum, Ugni
Arbustos
En cuanto a los Bofedales Altimontanos Para- En este sitio se encuentran los siguientes siste-
munos se encuentra la alianza de Bofedales de mas ecológicos:
Plantago sp., Cortaderia sp. y Disterigma sp. ca-
racterizada por las siguientes especies con ma- Bosques Altimontanos Norte-Andinos Siempre-
yor cobertura: Plantago rigida, Cortaderia seri- verdes caracterizados por la alianza de de Bos-
cantha y Disterigma empetrifolium. ques de páramo mixto de Clusia sp., Persea sp. y
Weinmannia sp. Las especies identificadas según
Los bofedales fueron muestreados en el ran- los análisis de importancia realizados son Clusia
go altitudinal correspondiente a los 3.620 y elliptica, Persea brevipes y Weinmannia elliptica.
3.660 m.
Los bosques mencionados fueron muestreados
dentro del rango altitudinal correspondiente a
f) Páramos de Azuay-Morona Santiago - los 3.000 y 3.050 m.
Zamora Chinchipe
En cuanto a la vegetación de pajonal se identi-
Nabón ficaron los siguientes sistemas ecológicos en el
sitio: Pajonales Altimontanos y Montanos Para-
Este sitio se localiza entre las provincias de munos y Pajonales Arbustivos Altimontanos
Azuay y Zamora Chinchipe y pertenece a la uni- Paramunos, lastimosamente éstos no pudieron
dad fisiográfica denominada “Páramos de ser muestreados debido a que el sitio presenta-
Azuay-Morona Santiago-Zamora Chinchipe”. ba un alto grado de intervención.
Los macrogrupos presentes en este sitio son Respecto a Arbustales Bajos y Matorrales Al-
Bosques altimontanos y altoandinos húmedos toandinos Paramunos, éstos incluyen la alianza
de los Andes del Norte y Páramo húmedo de de Arbustales de Weinmannia sp., Gaiaden-
los Andes del Norte (Tabla 17). dron sp. y Ugni sp., siendo sus especies diag-
nósticas más abundantes: Weinmannia cochen-
sis, Gaiadendron punctatum y Ugni sp.
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Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el Los bosques mencionados fueron muestreados
rango altitudinal correspondiente a los 3.050 y dentro del rango altitudinal correspondiente a
3.650 m. los 3.390 y 3.500 m.
Tabla 18. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el Páramo de Jima
Jima
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.390-3.500 Bosques altimontanos Bosques Altimontanos CES409.105 Bosques mixtos de Miconia denticulata, Ocotea
Bosques
Páramos
Sin datos, vegetación altamente intervenida
Azuay-Morona
Santiago-
Zamora
Herbáceas
Chimchipe
Sin datos, vegetación altamente intervenida
Bofedales
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Tabla 19. Clasificación de los Sistemas Ecológicos y sus respectivas alianzas presentes en el sitio piloto de Jimbura
Jimbura
Vegetación Distrito Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
3.200-3.600 Bosque montano Bosques Montanos CES409.110 Bosques mixtos de Weinmannia spp., Hedyosmum
húmedo de los Andes Pluviales de los Andes Weinmannia sp., cumbalense, Clusia alata,
Bosques
Piura- los Andes del Norte Matorrales Gynoxys sp. y tilloides, Gaiadendron puncta-
Podocarpus Altoandinos Escallonia sp. tum, Brachyotum alpinum,
Paramunos Diplostephium peruvianum y
Miconia salicifolia
3.400-3.600 Pajonales Arbustivos CES409.124 Pajonales de Neurolepis Neurolepis elata, Bryophyta spp.,
Herbáceas
En este sitio se encuentran los siguientes siste- Respecto a Arbustales Bajos y Matorrales Alto-
mas ecológicos: andinos Paramunos éstos incluyen como alian-
za a los Arbustales bajos y Matorrales de
Bosques Montanos Pluviales de los Andes del Gynoxys sp. y Escallonia sp., siendo sus especies
Norte que incluyen como alianza a los Bosques diagnósticas más abundantes Gynoxys buxifolia
mixtos de Weinmannia sp., Hedyosmum sp. y y Escallonia myrtilloides.
Clusia sp., siendo sus especies diagnósticas,
según sus valores de importancia, Weinmannia Las zonas arbustivas fueron muestreadas en el
spp., Hedyosmum cumbalense y Clusia alata. rango altitudinal correspondiente a los 3.300 y
3.600 m.
Los bosques mencionados fueron muestreados
dentro del rango altitudinal correspondiente a En cuanto a Bofedales Altimontanos Paramu-
los 3.200 y 3.600 m. nos éstos contienen la alianza de Bofedales de
Bryophyta sp., Neurolepis sp. y Oritrophium sp.
En cuanto a la vegetación de pajonal se identi- y sus especies diagnósticas son Bryophyta spp.,
ficaron los siguientes sistemas ecológicos: Neurolepis elata y Oritrophium repens, según
Pajonales Altimontanos y Montanos Paramunos su alta representatividad.
y Pajonales Arbustivos Altimontanos Paramu-
nos cuya alianza corresponde a Pajonales de Los bofedales fueron muestreados en el rango
Neurolepis sp., Bryophyta sp. y Arcytophyllum altitudinal correspondiente a los 3.700 y 3.800
sp. y sus especies diagnósticas son Neurolepis m (Tabla 19).
elata, Bryophyta sp. y Arcytophyllum setosum.
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2. Resultados
L
os resultados de los análisis de vegetación
que se presentan a continuación corres- De los análisis obtenidos, se observa de mane-
ponden a la información obtenida en ra general que la mayor riqueza en especies de
campo en los diferentes sitios de muestreo de- árboles se encuentra en los sitios de la comuni-
tallados anteriormente. dad de La Esperanza y Jimbura, con un número
de especies correspondiente a 56 y 64 respecti-
Para el caso de los sitios conocidos como “sitios vamente, seguidas por Lagunas de Chinchilla,
piloto” que corresponden a La Esperanza, Zu- Zuleta y Mojanda con 38, 32 y 31 especies res-
leta, Mojanda y Jimbura, se incluyen únicamen- pectivamente.
te datos de riqueza total, debido a que, como
se explicó anteriormente, los muestreos florísti- En cuanto a la riqueza de arbustos, los sitios
cos realizados fueron realizados bajo objetivos con mayor número de especies son Nabón, La
diferentes a los del presente estudio. Esperanza y Jimbura con 58, 56 y 43 especies
respectivamente, seguidas por Mojanda y Zu-
Cabe mencionar que los muestreos se realiza- leta con 30 especies cada una.
ron sobre los 3.000 m de altitud en el norte y
centro del país y sobre los 2.800 m en el sur y En cuanto a la vegetación de pajonal, los sitios
con un incremento de cada 500 m. Se obtuvie- más ricos son La Esperanza, Jimbura, Mojanda
ron como resultado tres rangos de altura de y Bolívar con 98, 75, 62 y 60 especies respecti-
3.000 a 3.500, 3.500 a 4.000 y 4.000 a 4.500 vamente.
en el norte y centro del país; y en el sur, se
obtuvieron dos rangos de 2.800 a 3.300 y Respecto a la riqueza de especies de bofedal, se
3.300 a 3.800 m de altitud. encontró en primer lugar al sitio de La Es-
peranza con 88 especies, seguido por: Jimbura,
Mojanda, Lagunas de Chinchilla y Llanganates
Riqueza de especies por sitio con 72, 51, 50 y 48 especies respectivamente.
Como se explicó anteriormente, la riqueza Debido a que en los “sitios piloto” se muestreó
corresponde al número total de especies en- tomando en cuenta tiempos de recuperación
contradas en cada muestra. de la vegetación, se realizaron un mayor núme-
ro de parcelas por sitio, obteniéndose datos
Para el presente estudio se realizaron tres altos de riqueza de especies (Tabla 20).
muestras o réplicas (cuadrantes y transectos) al
azar por cada sitio, para cada rango de altitud
74
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2. RESULTADOS
A continuación se detallan los datos de riqueza riqueza entre 3.300 y 3.800 m. El sitio con ma-
de especies obtenidos para cada tipo de vege- yor riqueza en el rango entre 3.000 y 3.500 m
tación en los sitios muestreados específicamen- fue Cotacachi con 24 especies, seguido de Bo-
te para el presente estudio, estos análisis no lívar con 17 y Guandera con 15 especies. En
incluyen los “sitios piloto” por las razones antes tanto que para el rango comprendido entre
mencionadas: 3.500 y 4.000 m, con 18 especies, Guandera
fue el sitio con mayor riqueza. Finalmente, en-
tre 4.000 y 4.500 m, el sitio donde se registró
a) Árboles un mayor número de especies, fue Rumiñahui
con 6 especies.
De acuerdo a los datos obtenidos, y que se pre-
sentan en la Tabla 21, para el rango entre 2.800 En este tipo de vegetación se observa claramen-
y 3.300 m, el mayor número de especies se te que el número de especies disminuye desde
encontró en Las Lagunas de Chinchilla y Nabón los 3.500 hasta pasar los 4.000 y lo mismo ocu-
con 29 y 27 especies respectivamente. Jima con rre con el número de familias que es más evi-
26 especies registradas, fue el sitio con mayor dente desde los 2.800 m hasta los 4.000.
Tabla 21. Riqueza de especies de vegetación de árboles en los sitios muestreados (media del número de especies ± la desviación estándar en los
tres cuadrantes -400 m2- y el número total de familias y especies (S) para cada rango de altitud dentro de cada sitio)
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Se puede apreciar que la riqueza de especies se menta con el área muestreada en todos los
incrementa con el área muestreada en todos los sitios estudiados.
sitios estudiados.
c) Pajonal
b) Arbustos
De los análisis obtenidos que se muestran en la
Los datos encontrados, y que se presentan en la Tabla 23, entre los 3.000 y 3.500 m, se mues-
Tabla 22, nos señalan que entre 2.800 y 3.300 treó únicamente en Cotacachi, la cual presentó
m se muestreó únicamente en Nabón, presen- 32 especies; Rumiñahui y Bolívar, ambas con 42
tando 58 especies. De igual forma se muestreó y Cotacachi con 35 especies, fueron los sitios
una sola localidad entre 3.300 y 3.800 m, la con mayor riqueza entre 3.500 y 4.000 m, y
cual fue Chinchilla con 17 especies. El sitio con finalmente en el rango 4.000 a 4.500, los sitios
mayor riqueza, tanto en el rango entre 3.000 y con mayor número de especies, fueron Ru-
3.500 m como en el comprendido entre los miñahui y Carihuairazo con 44 y 36 especies
3.500 y 4.000 m, fue Guandera con 23 y 16 respectivamente.
especies respectivamente. Los sitios con mayor
riqueza entre 4.000 y 4.500 m, fueron Iliniza La riqueza de especies se incrementa con el
Sur con 11 y Rumiñahui con 10 especies. área muestreada en todos los sitios estudiados.
Es evidente que hay una reducción en el núme- Al igual que en la vegetación de bofedal, la
ro de especies arbustivas con el incremento de relación de especie-área no se estabiliza por el
la altitud. La mayor riqueza se concentra desde incremento de especies encontradas de una
los 3.000 hasta los 4.000 m. parcela a la otra; se debe tomar en cuenta que,
a pesar de haberse muestreado en zonas lo más
Al igual que con los árboles, se puede apreciar conservadas posible, éstas, además de estar
que la riqueza de especies de arbustos se incre- conformadas por especies nativas, están con-
Tabla 22. Riqueza de especies de vegetación de arbustos en los sitios muestreados (media del número de especies ± la desviación
estándar en los tres cuadrantes -400 m2- y el número total de familias y especies (S) para cada rango de altitud dentro de cada sitio)
Tabla 23. Riqueza de especies de vegetación de pajonal en los sitios muestreados (media del número de especies ± la desviación
estándar en los tres cuadrantes -400 m2- y el número total de familias y especies (S) para cada rango de altitud dentro de cada sitio)
76
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2. RESULTADOS
formadas por especies pioneras como Lache- servadas posible, se encontró especies típicas
milla orbiculata (Rosaceae) y Calamagrostis de áreas que han sido alteradas como Lache-
intermedia (Poaceae), las cuales favorecen a un milla orbiculata (Rosaceae) y Calamagrostis in-
incremento en la riqueza de especies. termedia (Poaceae), las cuales incrementan la
riqueza de especies.
d) Bofedal
Cobertura de especies herbáceas y
De los análisis obtenidos y que se muestran en abundancia de especies arbustivas por sitio
la Tabla 24, Ilinizas y Cotacachi fueron, para el
rango 3.000-3.500 m, los sitios con mayor En esta sección se presenta los resultados obte-
riqueza, presentando 30 y 27 especies respecti- nidos de la cobertura de las especies herbáceas
vamente. Entre 3.300 y 3.800 m, únicamente de acuerdo a su presencia/ausencia en los cua-
se muestreó Las Lagunas de Chinchilla, regis- drantes establecidos. Adicionalmente, se pre-
trándose 50 especies, en tanto que entre 3.500 senta los resultados de las abundancias, es
y 4.000 m, los sitios con mayor riqueza fueron decir el número de individuos encontrados en
Carihuairazo con 34, Llanganates y Rumiñahui los cuadrantes estudiados.
con 30 especies. Finalmente, entre 4.000 y
4.500 m, Llanganates con 34 y Rumiñahui con Para la interpretación de los resultados aquí
24 especies, fueron los sitios con mayor núme- presentados, se debe tomar en cuenta que el
ro de especies registradas. valor total de la cobertura herbácea en una
muestra no necesariamente equivale al 100%,
Comparando entre rangos de altitud, la riqueza debido a que hay ocasiones donde dos o más
de especies de bofedal se observa una división especies pueden crecer una sobre la otra, sola-
sobre el rango de los 4.000 y 4.500 m, donde pándose, lo que ocasiona que los cálculos pue-
la riqueza de especies disminuye. La mayor dan ser sobre o subestimados. Con el fin de evi-
riqueza se encuentra entre los 3.500 y 4.000 m. tar este problema, se aplicó la metodología de
presencia/ausencia.
La riqueza de especies se incrementa con el
área muestreada en todos los sitios estudiados. En los siguientes gráficos se presentan las espe-
cies con mayor cobertura en vegetación de
Al igual que con el pajonal, la relación de espe- bofedal y pajonal, y mayor abundancia en ve-
cies – área no se estabiliza por el gran incre- getación arbustiva para cada rango altitudinal
mento de especies encontradas de una parcela dentro de cada sitio muestreado.
a la otra; se debe tomar en cuenta que a pesar
de haberse muestreado en zonas lo más con-
Tabla 24. Riqueza de especies de vegetación de bofedal en los sitios muestreados (media del número de especies ± la desviación
estándar en los tres cuadrantes -400 m2- y el número total de familias y especies (S) para cada rango de altitud dentro de cada sitio)
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2. RESULTADOS
Gráfico 2. Cobertura de especies en cada cuadrante muestreado entre los 3.500 y 4.000 m
79
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Gráfico 3. Cobertura de especies en cada cuadrante muestreado entre los 4.000 y 4.500 m
El listado de las especies con sus respectivas coberturas se pueden observar de la Tabla 25a a la
Tabla 25d.
80
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2. RESULTADOS
Especie 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.000-3.500 3.500-4.000 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500
Aa sp. 1,00
Acaena cf. elongata 1,00
Acaena elongata 1,00
Achirocline alata 9,66 5,33
Agrostis cf. breviculmis 6,00
Alstensteinia fimbriata 1,00
Anthoxanthum odoratum 20,00 1,00
Arcytophyllum aristatum 3,00
Arenaria lanuginosa 2,00 1,00
Arenaria sp. 2,50 2,00
Asteraceae 1,00 5,33
Azorella aretioides 4,00 4,00 2,00 4,00 5,66 8,33 1,50 1,50
Azorella multifida 5,00 4,00 1,00 2,00 3,50 6,33 30,00 41,00
Baccharis arbutifolia 13,00 1,00
Baccharis caespitosa 1,00 1,00 36,00 5,00 3,50
Baccharis genistelloides 1,00
Baccharis grandiflora 1,00
Baccharis latifolia 7,5
Baccharis padifolia 2,00 3,33
Baccharis teindalensis 4,50
Bartsia cf. crisafullii 1,00 1,00
Bidens andicola 1,00 1,00 5,00 1,00 4,66 1,00 6,00
Bomarea densiflora 1,00
Bomarea glaucenscens 1,00
Bomarea multiflora 2,00
Brachyotum alpinum 1,00
Brachyotum ledifolium 4,00 5,00
Breutelia sp. 1,00 9,58 3,50 1,33
Buddleja pichinchensis 1,00
Calamagrostis bogotensis 1,00 1,00
Calamagrostis effusa 13,00
Calamagrostis fibrovaginata 1,00 3,66
Calamagrostis intermedia 45,00 41,33 25,66 61,66 12,33 17,66 2,00
Calamagrostis sp. 67,50 41,00 22,33
Calceolaria commutata 2,00
Campylopus sp. 36,66 20,33 1,50 6,00 2,50 5,50 9,00 1,75 25,66 17,33 13,00
Cardamine bonariensis 1,00
Carex microglochin 23,00
Carex pichinchensis 2,00
Castilleja cf. fissifolia 1,00
Castilleja cf. virgata 1,00
Castilleja fissifolia 1,00 3,50
Castilleja virgata 1,00
Cerastium floccosum 1,33
Cerastium imbricatum 1,00
cf. Chaptalia 1,00
cf. Diplostephium
rhododendroides 7,00
cf. Hyeracium 1,00 1,50
cf. Leptodontium 2,50 9,33 18,00 1,75 25,33 8,33 26,66 6,33 15,67 20,33 37,66
cf. Plantago 2,00
81
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Especie 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.000-3.500 3.500-4.000 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500
cf. Racomitrium 14,00 4,00 8,00 2,33 16,83 1,50 3,42
Chuquiraga jussieui 3,00 6,66 4,00
Clibadium surinamense 11,00
Clinopodium nubigenum 1,50 1,00 4,00
Coriaria ruscifolia 2,00 3,00
Cortaderia nitida 2,33 7,66 11,66 2,66
Cortaderia sericantha 12,33 32,66
Cotula australis 6,66
Cotula coronopifolia 3,00
Cotula mexicana 1,00
Daucus montanus 2,00
Diplostephium antisanense 2,00 8,00
Diplostephium hartwegii 4,50 1,00
Diplostephium
rhododendroides 1,00
Diplostephium rupestre 1,00
Disterigma empetrifolium 1,00 22,00 1,00 26,00 2,33 7,66
Distichia muscoides 3,00
Dorobaea pimpinellifolia 1,00 1,00
Drymaria sp. 1,00
Elaphoglossum matheusii 2,00
Elaphoglossum sp. 1,00
Equisetum bogotense 3,00
Eryngium humile 1,50 1,50 2,33 4,66 8,00
Espeletia pycnophylla 11,33
Festuca sp. 21,00
Galium canescens 2,00
Galium hypocarpium 1,00
Gamochaeta sp. 1,00 1,00
Gaultheria glomerata 1,00
Gaultheria sp. 2,00
Gentiana sedifolia 3,00 2,00 1,00 1,66 1,00 1,50
Gentianella cerastioides 3,00 1,00 7,00 2,00
Gentianella cf. rupicola 2,00
Gentianella limoseloides 2,00 6,66 1,00
Geranium ayavacense 1,00 16,33
Geranium humboldtii 2,00
Geranium maniculatum 1,00 4,50
Geranium multifidum 1,33 10,00 1,00 3,66
Geranium reptans 4,50
Geranium sericeum 4,00
Geranium sibbaldioides 2,00 1,00 2,00 3,25
Geranium stramineum 1,00 1.00
Gunnera magellanica 22,50 3,00
Gynoxys sp. 1,00
Halenia cf. kalbreyeri 4,00
Halenia taruga-gasso 4,00 5,33 4,66
Halenia weddelliana 1,00 2,00 2.33 2,00
Hesperomeles obtusifolia 3,00 5,00
Huperzia crassa 1,00 4,33 7,00 1,00
Huperzia hohenackeri 2,00
82
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2. RESULTADOS
Especie 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.000-3.500 3.500-4.000 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500
Hydrocotyle bonplandii 3,33 1,66
Hypericum lancioides 5,00
Hypericum laricifolium 9,33 8,33 6.50 1,00 5,00 5,50
Hypochaeris sessiliflora 1,00 11,00 2,00 16,66 7,33 2,75 3,33 9,33
Indeterminada 1,00
Isolepis sp. 5,50
Jamesonia goudotii 8,50 1,00 1,00
Lachemilla hispidula 3,66 3,00 1,00
Lachemilla jamesonii 6,00
Lachemilla mandoniana 6,75
Lachemilla nivalis 1,00
Lachemilla orbiculata 5,50 27,40 1,00 5,33 28,00 6,33 13,33 2,00
Lachemilla uniflora 4,00 7,00
Lachemilla vulcanica 26,00 3,50
Lasiocephalus ovatus 1,00 2,00 14,00
Lepidium abrotaneifolium 1,00
Lycopodium clavatum 3,00
Liquen sp. 1 1,50 2,33
Liquen sp. 2 1,00 1,00 1,33
Liquen sp. 3 3,00
Loricaria ferruginea 1,00 1,00
Loricaria thuyoides 8,00 3,50 4,00 5,67 1,00 7,33
Lupinus microphyllus 1,00
Lupinus pubescens 0,50 6,66 1,67 4,66
Lycopodium clavatum 11,75
Lycopodium thyoides 3,00
Monnina crassifolia 1,50
Monnina obtusifolia 2,00
Monticalia andicola 4,50
Morella parviflora 15,66 13,00
Nertera granadensis 2,00 3,00
Neurolepis aristata 57,33
Niphogeton dissecta 1,50 4,00
Oreobolus goeppingeri 26,00 25,00
Oreomyrrhis andicola 6,66 2,25 3,00
Oreomyrrhis sp. 1,33 1,00
Oritrophium limnophilum 2,00
Oritrophium peruvianum 2,00 4,66 4,00
Orthrosanthus
chimboracensis 8,66
Otholobium mexicanum 5,00
Ottoa oenanthoides 1,00
Paspalum bonplandianum 44,33 7,00 17,00
Pentacalia arbutifolia 1,00
Pentacalia peruviana 2,66
Pentacalia vaccinioides 2,00
Pernettya prostrata 9,00 4,00 4,50 14,00 10,33 4,00 12,00 13,67
Plantago australis 1,00 4,00
Plantago rigida 34,66 32,66 8,00
Poa pauciflora 66,67 34,33
Poa sp. 100,00
83
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Especie 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.000-3.500 3.500-4.000 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500
Poaceae 1,00 11,00
Polylepis incana 1,00
Polylepis racemosa 2,00
Polylepis reticulata 4,00
Pteris cf. muricata 1,00 2,50
Puya cf. clava-herculis 20,00 10,00
Puya cf. furfuracea 8,00
Puya clava-herculis 2,50
Puya hamata 12,00
Ranunculus peruvianus 1,00 1,00
Ranunculus praemorsus 1,00 1,00
Rhynchospora hieronymi 8,33 13,33
Rhynchospora ruiziana 35,00 6,00
Ribes andicola 1,00
Ribes hirtum 1,00
Rumex acetosella 1,00
Senecio formosus 1,00
Senecio sp. 1,50
Stachys elliptica 1,00
Stellaria recurvata 1,00 4,00 2,00 1,00 2,00
Suelo desnudo 40,33 46,66 1,00 29,33 7,50 16,00 7,00 1,00 5,33 1,00 2,00
Trifolium repens 1,00 1,00
Vaccinium floribundum 37,00 8,00 3,33 9,25
Valeriana adscendens 2,00 5,33
Valeriana bracteata 4,00 5,33
Valeriana microphylla 1,50 7,00 18,33 17,00 4,00 4,00 6,00
Valeriana niphobia 5,00
Vicia andicola 1,00 2,66
Villanova sp. 1,00
Werneria nubigena 2,00 3,00 7,71
Werneria pygmaea 16,33 1,50 4,50
Xenophyllum crassum 1,00
Xenophyllum humile 2,00 1,00
Xyris subulata 2,00
En los siguientes gráficos fueron incluidas las especies más abundantes, y excluidas aquellas que
representaban valores menores al 15%, con el fin de evitar confusión en la interpretación de los
datos. En el gráfico 4 se presentan los resultados de cobertura de especies de bofedal en las
Lagunas de Chinchilla, sierra sur, por ser el único sitio que se muestreó en el rango entre 3.300 y
3.800 m; los gráficos 5 al 7 presentan los resultados de los muestreos sobre los 3.000 m, en la sie-
rra norte.
El listado de las especies con sus respectivas coberturas se pueden observar de la Tabla 26a a la
Tabla 26c, en la página 87.
84
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2. RESULTADOS
Gráfico 4. Cobertura de especies en cada cuadrante muestreado entre los 3.300 y 3.800 m
Gráfico 5. Cobertura de especies en cada cuadrante muestreado entre los 3.000 y 3.500 m
85
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Gráfico 6. Cobertura de especies en cada cuadrante muestreado entre los 3.500 y 4.000 m
Gráfico 7. Cobertura de especies en cada cuadrante muestreado entre los 4.000 y 4.500 m
86
paramos21_ca:Layout 1 1/12/10 12:28 PM Page 87
2. RESULTADOS
Especie 3.000-3.500 3.000-3.500 3.500-4.000 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.300-3.800
87
paramos21_ca:Layout 1 1/12/10 12:28 PM Page 88
Especie 3.000-3.500 3.000-3.500 3.500-4.000 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.300-3.800
88
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2. RESULTADOS
Especie 3.000-3.500 3.000-3.500 3.500-4.000 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 3.300-3.800
Loricaria thuyoides 3,00 9,33 4,67
Lupinus pubescens 1,00 1,00
Lupinus tauris 1,00
Lycopodium clavatum 2,00
Monnina crassifolia 1,00
Monticalia vaccinioides 1,00
Muehlenbergia cf. ligulata 5,00 1,00
Muehlenbergia sp. 7,00 6,33
Nertera granadensis 5,67 2,00 5,50 3,00 7,50 1,00 5,00 1,00
Neurolepis aristata 1,67
Neurolepis laegaardii 3,00
Oenothera virgata 3,00
Oreobolus ecuadorensis 18,00 1,00 8,00
Oreobolus goeppingeri 23,00 26,00 3,50
Oreomyrrhis andicola 1,00 3,00 3,00
Oritrophium limnophilum 10,00 1,00 3,00 16,00
Oritrophium peruvianum 3,33 2,00
Ottoa oenanthoides 1,50
Oxalis lotoides 1,00
Oxalis sp. 1,00
Paepalanthus pilosus 4,67
Paspalum bonplandianum 1,00
Pedicularis incurva 2,00
Pentacalia peruviana 2,00
Pernettya prostrata 3,00 3,33
Pilea sp. 1,00
Plantago cf. lanceolata 4,00
Plantago rigida 59,33 36,33 12,00 26,67 58,67 34,33 34,33 24,00
Poa cf. pauciflora 1,33 5,00
Poa pauciflora 4,00
Poa sp. 8,67
Poaceae 2,00
Puya clava-herculis 1,00 2,00
Puya glomerifera 1,00
Puya pygmaea 3,00
Ranunculus flagelliformis 3,00
Ranunculus praemorsus 17,00
Rhynchospora hieronymi 1,00
Rhynchospora ruiziana 82,00 48,00 35,33 42,67 50,33 3,00 5,33
Senecio chionogeton 7,00 1,00 3,00 2,00 9,67
Senecio sp. 3,00 4,00 9,00 23,67 3,00 1,00 7,50
Stellaria recurvata 1,50 1,00
Suelo desnudo 12,00
Sysirinchium cf. jamesonii 21,33 9,50
Vaccinium floribundum 1,00
Valeriana adscendens 1,00 19,00 1,00
Valeriana bracteata 1,00
Valeriana microphylla 1,00 1,33
Vicia andicola 4,67 3,50
Werneria nubigena 1,00 1,00 6,00
Werneria pygmaea 1,00
Xenophyllum humile 11,67 3,00
Xyris sp. 3,00
Xyris subulata 4,00
89
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En los gráficos del 8 al 12 se presentan las especies más abundantes encontradas en los cuadran-
tes muestreados en cada rango de altitud, tanto en la parte sur como en la parte norte del país.
Gráfico 8. Abundancia de especies en cada cuadrante muestreado entre los 2.800 y 3.300 m
90
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2. RESULTADOS
91
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El listado de las especies con sus respectivas abundancias se pueden observar en la Tablas 27a y
Tabla 27d.
92
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2. RESULTADOS
Tabla 27a. Porcentaje de abundancia de especies por sitio y por rango altitudinal
Bolívar Carihuairazo Chinchilla Cotacachi Guandera Iliniza Sur Llanganates Nabón Rumiñahui
Especie 3.000-3.500 4.000-4.500 3.300-3.800 3.000-3.500 3.000-3.500 3.500-4.000 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 2.800-3.300 3.500-4.000 4.000-4.500
Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind %
Alnus cf. acuminata 1 0,19
Asteraceae sp. 1 1 0,45
Axinaea macrophylla 3 0,37
Baccharis arbutifolia 2 0,25 27 1,52 73 28,19 1 0,44
Baccharis buxifolia 27 8,68
Baccharis cf. macrantha 5 2,24
Baccharis latifolia 31 9,97
Baccharis padifolia 26 6,99 8 1,63 1 0,56 9 3,47 1 0,44
Bejaria subsessilis 21 2,52
Berberis engleriana 6 0,72
Berberis hallii 1 0,32
Berberis sp. 6 2,43
Blechnum spitellatum 285 29,27
Brachyotum campii 33 3,97
Brachyotum ledifolium 190 61,93 114 3,65 8 0,82 42 5,28
Brachyotum sp. 2 0,24
Buddleja pichinchensis 1 0,27
Calceolaria crenata 1 0,32
Calceolaria microbefaria 1 0,12
Centropogon steyermarkii 1 0,12
Ceratostema alatum 14 1,68
Chuquiraga jussieui 35 1,68 602 33,92 2 0,77 46 2,87
Clethra cf. ovalifolia 32 3,29 6 1,12
Clethra revoluta 27 3,25
Clusia cf. flaviflora 4 0,42
Clusia cf. multiflora 1 0,13
Cyathea frigida 3 0,37
Cybianthus marginatus 49 5,39 25 4,66
Diplostephium antisanense 29 12,66
Diplostephium glandulosum 96 38,87
Diplostephium hartwegii 205 62,50 8 0,96 1 0,44
Diplostephium rhododendroides 2 1,52
Diplostephium rupestre 15 0,85
Disterigma alaternoides 17 2,43
Drimys granadensis 11 1,32
Escallonia myrtilloides 1 0,32 101 4,90 77 9,69 31 3,73
Espeletia pycnophylla
Gaiadendron punctatum 53 6,37
Gaultheria rigida 10 1,22
Gaultheria erecta 10 1,22
Gaultheria reticulata 23 2,76
Gaultheria strigosa 1 0,13
Geissanthus sp. 3 0,37
Geissanthus andinus 46 5,53
Geissanthus vanderwerfii 20 2,44
Gynoxys acostae 1 0,13
Gynoxys buxifolia 4 1,62 10 1,26 2 0,11 6 0,72 7 2,73
Gynoxys cf. buxifolia 1 0,76
Gynoxys cf. miniphylla 4 0,49
Gynoxys cuicochensis 8 0,96
Gynoxys fuliginosa 2 0,54
Gynoxys miniphylla 3 1,21 19 2,28
Gynoxys sp. 30 4,18
Hedyosmum cumbalense 2 0,24
Hesperomeles obtusifolia 5 1,68 1 0,27 12 1,23 3 0,56 1 0,76 12 1,44
Hesperomeles sp. 1 0,45
Hypericum lancioides 1 0,45
Hypericum laricifolium 24 7,72 1 0,45 132 35,48 1 0,13 546 68,68 6 0,72
Ilex myricoides 8 0,96
Ilex sp. 10 1,22
93
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Tabla 27b. Porcentaje de abundancia de especies por sitio y por rango altitudinal
Bolívar Carihuairazo Chinchilla Cotacachi Guandera Iliniza Sur Llanganates Nabón Rumiñahui
Especie 3.000-3.500 4.000-4.500 3.300-3.800 3.000-3.500 3.000-3.500 3.500-4.000 3.500-4.000 4.000-4.500 3.500-4.000 4.000-4.500 2.800-3.300 3.500-4.000 4.000-4.500
Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind % Nº Ind %
Indeterminada 5 0,51
Lasiocephalus ovatus 1 0,44
Llerasia hypoleuca 1 0,13 16 2,99
Lomatia hirsuta 1 0,12
Loricaria ferruginea 523 29,46 87 37,99
Loricaria thuyoides 88 26,83 3 1,21 18 1,15 350 1,00 6 2,63
Lupinus pubescens 25 1,92
Macleania hirtiflora 5 0,70
Miconia asperrima 3 0,37
Miconia bracteolata 8 0,96
Miconia cf. asperrima 11 1,32
Miconia cf. cuprea 3 0,39 1 0,19
Miconia corymbiformis 1 0,13 2 0,24
Miconia jahnii 1 0,12
Miconia latifolia 34 3,50 6 1,12
Miconia ligustrina 36 6,72 39 4,69
Miconia radula 3 0,37
Miconia salicifolia 7 2,83 7 0,84
Miconia sp. 1 0,45
Miconia tinifolia 1 0,13 5 0,93 6 0,72
Monnina arbuscula 5 2,24
Monnina cf. arbuscula 8 0,96
Monnina crassifolia 8 1,63
Monnina obtusifolia 33 8,88
Monnina rupestris 1 0,19
Monticalia andicola 171 17,56 280 52,24
Morella parviflora 31 9,97 57 15,32 1 0,13 16 1,92
Myrsine dependens 3 0,39
Myrteola phylicoides 3 0,37
Ocotea sp. 2 0,25 2 0,37
Oreopanax bogotensis 13 2,43
Oreopanax seemanianum 4 0,75
Oreopanax sp. 18 2,16
Palicourea lobbii 21 2,52
Pentacalia arbutifolia 7 2,83 1 0,39
Pentacalia peruviana 314 17,69 56 42,42 65 25,97
Pentacalia vaccinioides 37 28,33
Pernettya prostrata 1 0,45 5 0,51 8 1,49 1 0,13
Persea brevipes 30 3,66
Polylepis incana 24 1,35
Puya clava-herculis 35 26,52
Ribes andicola 60 3,38
Schefflera cf. lasciogyne 4 0,42
Siphocampylus giganteus 3 0,86
Symplocos clethrifolia 31 3,73
Ugni sp. 52 6,25
Vaccinium floribundum 56 5,75 1 0,12
Vallea stipularis 1 0,27
Valeriana hirtella 5 0,70
Valeriana microphylla 99 12,45 189 1,65 102 39,38 32 13,97
Verbesina arborea 2 0,54
Viburnum sp. 13 1,56
Weinmannia cochensis 54 6,49
Weinmannia fagaroides 4 1,62 294 3,18 129 24,67
Weinmannia rollotii 30 3,66
Weinmannia sp.1 14 1,68
Weinmannia sp.2 2 0,24
Weinmannia rolloti 1,00 0,13
Total general 311 328 247 372 974 536 795 1775 132 350 832 259 229
94
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2. RESULTADOS
95
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Volcán Cotacachi
Cotacachi 3000-3500
96
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2. RESULTADOS
97
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Tabla 32. Representatividad de las especies de árboles en los páramos de la Estación Científica
Guandera entre los 3.000 y 3.500 m
Guandera 3.000-3.500
98
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2. RESULTADOS
Tabla 33. Representatividad de las especies de árboles en los páramos de la Estación Científica
Guandera entre los 3.500 y 4.500 m
Guandera 3500-4.000
99
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Volcán Rumiñahui
Tabla 34. Representatividad de las especies de árboles en los páramos del Volcán Rumiñahui
entre los 3.500 y 4.000 m
Rumiñahui 3.500-4.000
Tabla 35. Representatividad de las especies de árboles en los páramos del Volcán Rumiñahui
entre los 4.000 y 4.500 m
Rumiñahui 4.000-4.500
Llanganates 3.500-4.000
Especie Dom R Frec R Cob R IVI
100
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2. RESULTADOS
Bolívar 3.000-3.500
Especie Dom R Frec R Cob R IVI
Volcán Carihuairazo
Tabla 38. Representatividad de las especies de árboles en los páramos del volván
Carihuairazo entre los 3.500 y 4.000 m
Carihuairazo 3.500-4.000
101
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Tabla 39. Representatividad de las especies de árboles en los páramos del volván
Carihuairazo entre los 4.000 y 4.500 m
Carihuairazo 4.000-4.500
Lagunas de Chinchilla
Tabla 40. Representatividad de las especies de árboles en los páramos de las Lagunas de
Chinchillas entre los 2.800 y 3.300 m
Chinchillas 2.800-3.300
102
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2. RESULTADOS
Tabla 41. Representatividad de las especies de árboles en los páramos de las Lagunas de
Chinchilla entre los 3.300 y 3.800 m
Chinchilla 3.300-3.800
103
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Nabón
Nabón 2.800-3.300
104
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2. RESULTADOS
JIma
Jima 3.300-3.800
105
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106
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2. RESULTADOS
b) Arbustos
c) Pajonal
107
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d) Bofedal
La diversidad y la equidad de especies de la vegetación de bofedal fue uniforme en los distintos ran-
gos de altitud y de todos los sitios. Además, se observa que presenta una ligera disminución entre
3.300 y 3.500 m y un incremento entre los 3.500 hasta sobre los 4.000 en Llanganates. De manera
general, la diversidad sobre los 4.000 m sufre una disminución (Tabla 47).
108
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2. RESULTADOS
Tabla 48. Matriz de proximidad de Sørensen de los sitios muestreados de acuerdo a la similitud de especies arbóreas
Sitio 1: Bolívar 2: Cari- 3: Chin- 4: Cota- 5: Guan- 6: Iliniza 7: Jima 8: Llanga- 9: Nabón 10: Rumi-
huairazo chilla cachi dera Sur nates ñahui
1: Bolívar 1,000 ,000 0,111 0,100 0,146 0,200 0,047 0,000 0,045 0,000
2: Carihuairazo 0,000 1,000 0,050 0,000 0,000 0,000 0,069 0,750 0,000 0,286
3: Chinchilla 0,111 0,050 1,000 0,200 0,098 0,080 0,317 0,048 0,063 0,083
4: Cotacachi 0,100 0,000 0,200 1,000 0,085 0,111 0,082 0,000 0,040 0,000
5: Guandera 0,146 0,000 0,098 0,085 1,000 0,054 0,240 0,059 0,196 0,000
6: Iliniza Sur 0,200 0,000 0,080 0,111 0,054 1,000 0,000 0,000 0,000 0,250
7: Jima 0,047 0,069 0,317 0,082 0,240 0,000 1,000 0,065 0,264 0,000
8: Llanganates 0,000 0,750 0,048 0,000 0,069 0,000 0,065 1,000 0,000 0,250
9: Nabón 0,045 0,000 0,063 0,040 0,196 0,000 0,264 0,000 1,000 0,000
10: Rumiñahui 0,000 0,286 0,083 0,000 0,000 0,250 0,000 0,250 0,000 1,000
109
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El primero grupo está conformado de acuerdo Jima por su parte no presenta especies en
a la similitud de su vegetación por: Iliniza Sur, común con el resto de los sitios, lo cual se ve
Rumiñahui, Carihuairazo, Llanganates y reflejado en los resultados obtenidos donde
Chinchilla (Gráfico 15), este grupo se caracteri- éste no es agrupado con ninguno.
za por la presencia de especies en común
como: Chuquiraga jussieui, Gynoxys buxifolia y En la Tabla 49 se presenta la matriz de proximi-
Loricaria thuyoides (Asteraceae), entre otras. dad de cada uno de los sitios de acuerdo a las
especies que comparten según el índice de
similitud de Sørensen.
Tabla 49. Matriz de proximidad de Sørensen de los sitios muestreados de acuerdo a la similitud de especies arbustivas
Sitio 1: Bolívar 2: Cari- 3: Chin- 4: Cota- 5: Guan- 6: Iliniza 7: Jima 8: Llanga- 9: Nabón 10: Rumi-
huairazo chilla cachi dera Sur nates ñahui
1: Bolívar 1,000 0,000 0,154 0,400 0,162 0,308 0,000 0,125 0,125 0,000
2: Carihuairazo 0,000 1,000 0,100 0,000 0,000 0,200 0,000 0,200 0,034 0,375
3: Chinchilla 0,154 0,100 1,000 0,071 0,133 0,294 0,000 0,167 0,167 0,200
4: Cotacachi 0,400 0,000 0,071 1,000 0,154 0,214 0,000 0,111 0,091 0,083
5: Guandera 0,162 0,000 0,133 0,154 1,000 0,133 0,000 0,057 0,169 0,000
6: Iliniza Sur 0,308 0,200 0,294 0,214 0,133 1,000 0,000 0,250 0,111 0,467
7: Jima 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 1,000 0,000 0,000 0,000
8: Llanganates 0,125 0,200 0,167 0,111 0,057 0,250 0,000 1,000 0,065 0,300
9: Nabón 0,125 0,034 0,167 0,091 0,169 0,111 0,000 0,065 1,000 0,059
10: Rumiñahui 0,000 0,375 0,200 0,083 0,000 0,467 0,000 0,300 0,059 1,000
110
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2. RESULTADOS
Tabla 50. Matriz de proximidad de Sørensen de los sitios muestreados de acuerdo a la similitud de especies de pajonal
111
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Tabla 51. Matriz de proximidad de Sørensen de los sitios muestreados de acuerdo a la similitud de especies de bofedal
Sitio 1: Bolívar 2: Carihuairazo 3. Chinchilla 4: Cotacachi 5: Guandera 6: Iliniza Sur 7: Llanganates 8: Rumiñahui
1: Bolívar 1,000 0,267 0,145 0,130 0,048 0,163 0,242 0,286
2: Carihuairazo 0,267 1,000 0,330 0,265 0,156 0,254 0,455 0,410
3, Chinchilla 0,145 0,330 1,000 0,234 0,301 0,175 0,371 0,322
4: Cotacachi 0,130 0,265 0,234 1,000 0,160 0,351 0,270 0,313
5: Guandera 0,048 0,156 0,301 0,160 1,000 0,113 0,229 0,133
6: Iliniza Sur 0,163 0,254 0,175 0,351 0,113 1,000 0,182 0,448
7: Llanganates 0,242 0,455 0,371 0,270 0,229 0,182 1,000 0,357
8: Rumiñahui 0,286 0,410 0,322 0,313 0,133 0,448 0,357 1,000
112
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3. Discusión
L
as posibles causas ecológicas de la diversi- (en prep.), lo cual se mencionó anteriormente.
dad de los páramos de los Andes tropica-
les pueden estar en los patrones regiona- Uno de los factores más importantes en la oro-
les del clima, siendo los páramos de Colombia, grafía del Ecuador es el Nudo del Azuay, el cual
Venezuela y Ecuador los que se caracterizan por divide a los Andes ecuatorianos en dos subre-
sus condiciones de humedad relativa y patrones giones: norte y sur, donde la región sur, se
estacionales muy estables en el cambio del pro- caracteriza por un volcanismo más antiguo y de
medio de temperatura mínima y máxima men- menor altitud que la región norte (Luteyn
sualmente (Luteyn 1999). 1999), permitiendo que las corrientes de la
costa y de la Amazonía influyan y aporten de
Hay dos factores que influyen en el clima de igual forma sobre la riqueza, composición de
estos páramos: la ubicación en los trópicos y la especies y demás factores relacionados, en las
presencia de la Cordillera de los Andes. En la unidades fisiográficas de esta región austral.
región tropical hay una convergencia intertropi- Esto puede observarse en el mayor número de
cal de masas de aire en la línea ecuatorial que especies registrada en Chinchilla con 50 en
al chocar con la cordillera provocan una gran bofedal y 38 en árboles, y Nabón con 58 espe-
cantidad de lluvias, nubes y neblina provocan- cies en arbustos.
do un clima húmedo y frío (Luteyn 1999).
Se ha reportado para los páramos en general,
Otros factores, a más del clima, pueden ser el un total de 3.595 especies, de las cuales 1.524
aislamiento geográfico, tipos de suelo por se encuentran en el Ecuador, el cual ha sido
eventos de volcanismo, eventos paleohistóricos considerado el país con la flora de páramo más
como los ciclos glaciares (Van der Hammen y diversa en relación a su tamaño (Sklenár et al.
Cleef 1986) e incluso la actividad humana 2005). Para este estudio, se registró 586 espe-
(Quintanilla 1983, Vuilleumier y Monasterio cies, lo que equivale alrededor del 39% del
1986; Luteyn et al. 1992), los que han dado total de la flora de páramo en el país.
como resultado la formación de hábitats con
características particulares, determinando que En general, la flora de los páramos está confor-
exista un alto grado de singularidad en la flora. mada tanto por géneros que provienen de las
Por esta razón ha sido importante el conoci- zonas templadas de todo el mundo y por lo
miento de la flora en diferentes sitios de pára- tanto tienen una amplia distribución, como por
mo, para conocer y determinar a qué unidad géneros tropicales de todo el mundo pero prin-
fisiográfica corresponde y su relación o similitud cipalmente del Neotrópico (Ramsay 2001). Este
con el resto de unidades. Para este estudio, se caso se observa claramente en especies que
113
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114
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3. DISCUSIÓN
115
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116
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3. DISCUSIÓN
En vegetación de pajonal, la riqueza varía en La vegetación de estos dos sitios está caracteri-
cada rango altitudinal y su diversidad es homo- zada por una cubierta discontinua de arbustos
génea. Los dos sitios tienen similar composi- y árboles pequeños, generalmente con suelo
ción, aunque sería necesario realizar más mues- desnudo entre las plantas leñosas. Las especies
treos, los datos indican que existe una similitud comunes son Oreocallis grandiflora, Lomatia
entre ellos y es una razón para incluirlos dentro hirsuta (Proteaceae), Hypericum laricifolium
de la misma unidad fisiográfica. (Clusiaceae) y Bejaria aestuans (Ericaceae) (Neill
1999). Los dos sitios están relacionados en su
Por otro lado, la riqueza de especies arbustivas composición de especies de árboles, confirman-
y de árboles en Bolívar y Carihuairazo es dife- do su ubicación dentro de la misma unidad
rente porque la vegetación muestreada estuvo fisiográfica.
en distintos rangos altitudinales y la diversidad
en ambos es heterogénea. En Bolívar, tanto ar- La riqueza y diversidad de especies de las La-
bustos como árboles fueron muestreados en gunas de Chinchilla también presentan un nú-
zonas de transición con el bosque siempreverde mero alto de especies en bofedal si los compara-
montano alto, que baja hacia la costa, recibien- mos con los sitios del norte del país. La diversidad
do la influencia de otro tipo de vegetación y es- por su parte es homogénea comparada a la
to es consistente con lo encontrado en los aná- diversidad de otros sitios ubicados a diferentes
lisis donde Bolívar está más relacionado a sitios altitudes. Al ser el único sitio donde se muestreó
que tienen influencia del bosque montano alto. este tipo de vegetación de la sierra sur y por las
Los arbustos muestreados en Carihuairazo, cre- características mencionadas presentes en esta
cen en el límite con el superpáramo y los árbo- zona del país, lo hacen diferente a los demás.
les son característicos de bosques de páramo
mixto y Polylepis. La riqueza de especies arbustivas es similar al
resto de sitios ubicados hacia el norte y la diver-
La riqueza al igual que la diversidad de especies sidad es heterogénea frente a dichos sitios. Al
arbustivas y arbóreas en los páramos de Nabón igual que en Nabón y Jima, los tipos de vegeta-
y Jima (Páramos de Azuay -Morona Santiago y ción de arbustos y árboles son muy interesantes
Zamora Chinchipe- es alta comparada con los porque su composición florística tiende a ser
sitios ubicados en la sierra norte. La composi- única, como ya se mencionó anteriormente.
117
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4. Conclusiones y recomendaciones
S
i bien se llegaron a definir leyendas a
nivel de asociaciones y alianzas, estos los páramos del Ecuador.
resultados sólo son aplicables exclusiva-
mente para dichos sitios y no pueden ser gene- Los muestreos realizados en campo para el pre-
ralizados para el resto de complejos debido a sente estudio fueron hechos principalmente en
que las leyendas se basan en los análisis florísti- lugares lo mejor conservados posible, para
cos específicos recopilados in situ. Pese a esto, aquellos sitios donde esto no fue posible princi-
la metodología de muestreo aplicada, así como palmente por cuestiones de acceso se dio pre-
la lógica utilizada para su obtención pueden ferencia a lugares lo mejor conservados posible,
servir como base para la definición de leyendas con evidencias de recuperación de por lo
a nivel de asociaciones y/o alianzas para el resto menos tres años.
de sitios de páramos del país.
A través de los muestreos se llegó a evidenciar
Los muestreos de la vegetación de pajonal fue- que existen varios sistemas ecológicos compar-
ron realizados al azar dentro de los rangos alti- tiendo el mismo rango altitudinal lo cual dificul-
tudinales definidos inicialmente. Esto generó tó los análisis, esto ocasionó que especies her-
una dificultad porque no se pudo realizar los báceas como las de pajonal compartan una
muestreos mínimos para cada sistema ecológi- misma categoría en la leyenda temática.
co que se encuentra en este tipo de vegeta-
ción. Por esta razón se recomienda realizar La riqueza y la diversidad son una base para el
estudios específicos correspondientes a cada análisis de la vegetación pero lo importante es
sistema ecológico y en un futuro poder actua- conocer la composición de especies de cada
lizarlo. sitio en cada tipo de vegetación y en cada
rango altitudinal.
El área muestreada fue muy pequeña para cono-
cer la riqueza de cada sitio y se recomienda con- Los análisis botánicos evidencian la necesidad
tinuar el estudio de los sitios investigados, esta- de realizar muestreos en ambos flancos de la
bleciendo mayor número de muestras (cuadran- cordillera debido a la gran variabilidad de
tes y transectos) en cada rango de altitud. especies que se encuentran al uno lado y al
otro.
Es necesario a futuro incrementar el número de
sitios de muestreo y completar el estudio de los Al finalizar este estudio, se puede dar una visión
tipos de vegetación sin información cubiertos general de los factores que influyen en la rique-
por EcoCiencia y por el Herbario QCA, con el za, diversidad y composición de la vegetación. A
fin de complementar la información faltante a pesar de no haberse realizado las mediciones
través de investigaciones a nivel local que con- específicas acerca de cada factor, la información
118
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4. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
obtenida corrobora lo reportado por estudios de árboles, concuerda con la definición de uni-
previos en los páramos ecuatorianos. dades fisiográficas propuestas por Cuesta et al.
(in prep.).
Eventos tanto históricos como biofísicos han
ocasionado la diferencia de riqueza, diversidad Este estudio al ser tan amplio, no permitió lle-
y composición de especies de todos los tipos de gar a detalles sobre los factores que influyen en
vegetación. Se atribuye a la amplia distribución la riqueza y diversidad y solo con más estudios
de las especies la similitud entre los sitios tanto focalizados se podrá conocer mejor la composi-
lejanos como cercanos. ción de las especies y la explicación de la pre-
sencia de ciertas especies en cada uno de los
La mayor riqueza se encuentra en los pajonales sitios.
posiblemente porque permiten el crecimiento
de un alto número de especies entre ellos mien- Sería importante que a partir de este estudio se
tras que la vegetación de arbustos es la de generen más investigaciones de campo que se
menor riqueza de todos los sitios muestreados. complementen con efectos de disturbio y que
se puedan correlacionar con variables ambien-
El sitio más rico en especies de bofedal y árbo- tales y entender mejor a escala de sitio lo que
les es Chinchilla, el sitio más rico en pajonal es sucede.
Bolívar y el más rico en arbustos es Nabón.
Este estudio es un primer avance para el estu-
La riqueza y diversidad son influenciadas por el dio de comunidades vegetales de las que no se
incremento de la altitud, donde la cobertura de disponía de información. Se espera que esta
las especies se ve disminuida a medida que investigación sirva a la comunidad científica y
pasan los 4.000 m, apareciendo nuevas espe- público en general y que sea una base para
cies o aumentando su cobertura especies mejor generar más proyectos de investigación y de
adaptadas a los cambios del clima, del suelo, educación ambiental en cada uno de los sitios
etcétera. estudiados.
Las especies de bosque también se ven reduci- A través de este trabajo no se pudo llegar a
das en número, abundancia y diversidad con el identificar a detalle los factores que influyen en
incremento de la altitud. la riqueza y diversidad de los páramos por lo
cual se hace necesario elaborar estudios focali-
La similitud de sitios pertenecientes a unidades zados que permitan conocer de mejor manera
fisiográficas distintas corresponde a la amplia la composición y presencia de las especies en
distribución de las especies de los cuatro tipos cada uno de los sitios.
de vegetación, razón por la cual se encuentran
en la mayoría de sitios muestreados. Existen algunos análisis todavía por realizar
fuera de los objetivos de este estudio entre
La similitud entre Cotacachi e Iliniza Sur por las ellos: análisis de patrones de distribución local
especies de bofedal, pajonal y árboles, entre de acuerdo a la fisonomía de la vegetación, la
Bolívar y Carihuairazo y entre Guandera y relación de la riqueza y diversidad respecto a
Llanganates por su composición de especies de pendiente y orientación de las muestras, entre
pajonal y entre Jima y Nabón por sus especies otras.
119
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Glosario de términos
120
paramos21_ca:Layout 1 1/12/10 12:29 PM Page 121
GLOSARIO DE TÉRMINOS
afectan a los seres vivos. Disponible en http:// Datum: sistema geométrico de referencia
ciencia.glosario.net/agricultura/bioclima- empleado para expresar numéricamente la po-
10684.html. [acceso: 21/09/2009]. sición geodésica de un punto sobre el terreno.
(http://www.biesimci.org/SIMCI/glosario. html;
Bofedal: Formación vegetacional compuesta acceso: 15/09/09).
de cojines de hierbas y juncos (BCN 2009, Plone
2000-2009) Edafohigrófilo: Ecosistema con vegetación
propia o exclusiva de los suelos afectados por
Cespitoso: Se refiere a especies de gramíneas o un exceso o acumulación de agua, de forma
graminoides perennes, que amacollan mucho, temporal o permanente. Incluye los ecosiste-
formando matas, penachos o mechones, o que mas con niveles freáticos disponibles a la vege-
creciendo muy próximas, llegan a cubrir el te- tación, las llanuras de inundación, así como
rreno formando céspedes (http://www.infojar- márgenes de cursos fluviales y de lagos o lagu-
din.net/glosario/cebado-bomba/cespitosa.htm) nas (Josse et al. 2009).
Criorotropical: Piso bioclimático o termoclina Epifita: se refiere a cualquier planta que crece
correspondiente al piso ecológico subnival, sobre otro vegetal usándolo solamente como
caracterizado por valores extremadamente ba- soporte, pero que no lo parasita. (http://es.wiki-
jos de la termicidad y por la presencia diaria de pedia.org/w/index.php?title=Epifita&oldid=296
procesos de hielo y deshielo, que afectan nota- 13825).
blemente a los suelos y al sustrato (geliturba-
ción, gelifluxión). La vegetación es muy disper- Escala: es la relación entre las dimensiones del
sa (desierto frío tropical de alta montaña) y está mapa y las dimensiones reales de la superficie
constituida por especies adaptadas a estas con- que se representa (http://www.proyectosfinde-
diciones, a menudo endémicas locales o regio- carrera.com/definicion/escala-mapa.htm; acce-
nales (Josse et al. 2009). so: 15/09/09).
Corrección geométrica: Las imágenes crudas Esclerófilo: Planta que tiene hojas rígidas o
recogidas por los satélites o aeronaves son re- duras, provistas de cutículas gruesas (Josse et
presentaciones de la superficie irregular de La al. 2009).
Tierra. Incluso imágenes de áreas que parecen
Fanerófito: se incluyen las plantas leñosas cuyas
ser planas se ven distorsionadas por la curvatu-
yemas de reemplazo se encuentran en vástagos
ra de La Tierra y por el sensor utilizado. Para
por encima de los 2-5 dm del nivel del suelo o del
que el proyecto pueda utilizar las imágenes,
arranque del tallo en las formas reptantes (http:
éstas tienen que corregirse geométricamente
//es.wikipedia.org/w/index.php?title=Faner%C
para luego representarlas en una superficie pla-
3%B3fito&oldid=22488368).
na, o conformar otras imágenes y tener la inte-
gridad de un mapa, es necesario entonces rea- Geliturbación: término general que se usa
lizar una corrección geométrica mediante la para todos los movimientos debidos al congela-
cual se realiza el ajuste de las propiedades geo- miento del regolito o capa de roca suelta que
métricas de la imagen para definir la escala, no forma aún el suelo. El material afectado por
rotación, y corrección de otras distorsiones es- estos movimientos se denomina Geliturbado
paciales, de tal manera que esté de acuerdo (Diccionarios Oxford 2000).
con un determinado sistema de coordenadas.
(http://www.biesimci.org/SIMCI/glosario.html; Georreferenciación: asignación de coordenadas
acceso: 15/09/09). geográficas a un objeto o estructura el concepto
aplicado a una imagen digital implica un conjun-
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GLOSARIO DE TÉRMINOS
mero de proyecciones, cada una de las cuales Secundario: Tipo de vegetación (bosque,
posee propiedades diferentes en cuanto a las arbustal, matorral, herbazal) que crece de nue-
métricas del objeto real y de su representación vo en zonas degradadas donde se ha destruido
plana; por ejemplo, en una proyección confor- la vegetación original (Josse et al. 2009).
me se conservan los ángulos (los paralelos y
meridianos se cortan en ángulo recto) y en una Sensores remotos: Sistemas de detección y
equivalente se conservan las superficies (Felicí- medida a distancia, generalmente empleados
simo, A. S/F). desde aeronaves o satélites, con los que se ob-
tiene información meteorológica, oceanográfi-
Pluvial: Bioclima caracterizado por la inexisten- ca, sobre la cubierta vegetal, etc. Para tales me-
cia de una época del año con falta notoria de didas se utilizan sistemas de detección activos y
agua disponible en el suelo para la vegetación. pasivos(http://www.biesimci.org/SIMCI/glosa-
Durante 2-3 meses disminuyen algo las precipi- rio.html; acceso: 15/09/09).
taciones o cantidad de lluvia, pero no llega a
producirse una escasez significativa de agua, Serial: Tipos de vegetación degradada (mato-
con lo cual el crecimiento de las plantas se rral, pajonal, arbustal, herbazal) que sustituyen
mantiene si las temperaturas no bajan de forma a un bosque cuando es degradado, perturbado
notable (Josse et al. 2009). o destruido por acción del ser humano o de
perturbaciones naturales. Asimismo, estos tipos
Pluviestacional: Bioclima caracterizado por la de vegetación serial pueden evolucionar con el
existencia de una época del año con falta de tiempo por el mecanismo de la sucesión natu-
agua disponible en el suelo para la vegetación, ral, reconstruyendo o acercándose paulatina-
lo cual origina síntomas perceptibles tales como mente el bosque o tipo de vegetación original,
caída parcial de hojas y una clara detención o una vez que cesa el impacto (Josse et al. 2009).
lentitud de crecimiento. Este período de esca-
sez de agua es, por término medio, de 3 a 5 Siempre verde: Bosque o tipo de vegetación
meses (Josse et al. 2009). que se mantiene con hojas verdes todo el año
(Josse et al. 2009).
Pulvinular: Planta leñosa o parcialmente leño-
sa, con crecimiento bajo denso y compacto, Sistema de Coordenadas: marco de referen-
que forma cojines o almohadillas de morfología cia espacial que permite la definición de locali-
esférica más o menos achatada (Josse et al. zaciones mediante coordenadas éstas pueden
2009). ser lineales (sistemas cartesianos, con ejes orto-
gonales) o esféricas (donde se utilizan como
Resolución espacial: Es una medida del nivel coordenadas el acimut y elevación angular)
de detalle que puede verse en una imagen. Es ( Felicísimo, A. S/F).
el tamaño en terreno del mínimo objeto reco-
nocible que puede detectar el sensor. Define el SPOT (Satellite Probatoire pour l’Obser-
tamaño del píxel, que es la distancia correspon- vation de la Terre): El sistema de teledetec-
diente al tamaño de la mínima unidad de infor- ción SPOT es una iniciativa para el levantamien-
mación en la imagen (Felicísimo, A S/F). to de datos desde el espacio del gobierno de
Francia, Bélgica y Suecia, se encuentra en fun-
Roseta acaulescente: forma de vida que se cionamiento desde el año de 1982, fecha de
inicia bajo el nivel del suelo, donde las hojas se lanzamiento del primer satélite y ha garantiza-
unen al mismo nivel, el tallo está ausente y do su continuidad con el lanzamiento del SPOT
poseen una raíz principal (Ramsay y Oxley 5 en 2002. Las características de la imagen
1997). SPOT las hacen adecuadas para estudios de
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Anexos
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ANEXOS
L
as imágenes fueron sometidas a procesos La selección de las bandas a ser utilizadas en los
de corrección geométrica para lo cual se diferentes análisis fue realizado en función de la
usó como referencia la cartografía base resolución espacial, la aplicabilidad de éstas
digital disponible para el país a escala para el tipo de estudio planteado y la experien-
1:50.0001. cia previa con estas imágenes en estudios ante-
riores. Estos aspectos llevaron a la selección de
Se definió un número mínimo de puntos de las seis bandas explicadas en la Tabla 52).
control distribuidos uniformemente e identifica-
dos tanto en la imagen como en la cobertura de c) Obtención de información espectral
referencia hasta obtener un error medio cuadrá-
tico aceptable2, para este caso igual a 15 m.3 La caracterización espectral de las masas vege-
tales constituye uno de los elementos claves
b) Preparación de la imagen de entrada para la discriminación de los diferentes tipos de
vegetación en una imagen; ésta está influencia-
Como se mencionara, las imágenes ASTER da directamente por factores como reflectivi-
poseen tres subsistemas de sensores: VNIR que dad de la hoja4, geometría5 y situación geográ-
registra la información en tres bandas del visible fica6 de la planta.
ASTER
1 Fuente Original: Instituto Geográfico Militar (IGM); Edición a 4 Variación en función de la mayor o menor presencia de pig-
cargo de la Unidad de Geografía -EcoCiencia. mentos, la estructura celular y el contenido de humedad de las
2 El error medio cuadrático se refiere a la distancia entre la loca- plantas.
lización de los puntos de origen a georreferenciar respecto a los 5 Se refiere a área foliar, forma de las hojas, geometría de dosel,
puntos de referencia introducidos, que es igual a 1/3 del tama- importancia del componente leñoso, etc.
ño del objeto mínimo visible. 6 Relacionada con pendiente, orientación, asociación con otras
3 Valor correspondiente al error de la cartografía base 1:50.000 especies, geometría de la plantación, condiciones atmosféri-
tomado como referencia para el proceso. cas, etc.
133
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Para el presente estudio se aprovecharon ma- Cada imagen fue sometida al proceso de inter-
yormente las características espectrales de la pretación por separado con el fin de aprovechar
imagen a través de la generación de ciertos al máximo sus características espectrales, poste-
índices y variables (NDVI, Componentes princi- riormente los resultados fueron integrados para
pales y Tasseled cap) que permitieron obtener obtener el mapa a escala nacional.
información adicional complementaria que
facilite la discriminación de los tipos de vegeta-
e) Postprocesamiento de la
ción de los páramos.
clasificación digital
Luego de haber realizado varias pruebas se Luego de someter las imágenes al proceso de
llegó a utilizar las bondades que ofrecen: NDVI, clasificación antes descrito fue necesario some-
Componentes Principales y Tasseled Cap, los ter estos resultados a un proceso de edición
cuales permitieron afinar la interpretación de visual. Para ello se utilizaron varias herramientas
las imágenes satelitales (Tabla 53). disponibles en los diferentes programas utiliza-
dos a lo largo del desarrollo del estudio (ERDAS,
TNT Mips, ArcView y ArcGIS).
d) Clasificación digital de las
imágenes satelitales El proceso de edición en formato vector consis-
tió en la eliminación de píxeles aislados a través
El método de clasificación utilizado para el de la aplicación del filtro noise reduction de
presente análisis fue el “Supervisado”; éste se tipo modal. Esto permitió la eliminación de polí-
basa en la selección de píxeles que represen- gonos de áreas poco representativas que fue-
tan los patrones espectrales de las clases o ron absorbidos por las clases dominantes adya-
áreas de entrenamiento definidas a priori centes, proceso que se repitió varias veces hasta
(Chuvieco 2006) . obtener un resultado adecuado.
134
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ANEXOS
La aplicación de las herramientas y procesos de Este análisis permitió la utilización de otros ele-
edición mencionados permitieron obtener mentos de la imagen como son la textura,
coberturas limpias y listas para ser integradas estructura y contexto geográfico que son difíci-
entre sí con el fin de obtener el mapa a escala les de identificar en términos digitales pero que
nacional. resultan útiles para la obtención de un resulta-
do más preciso.
Una vez obtenido el resultado integrado se rea-
lizó la edición topológica de la cobertura y se Los resultados de la clasificación digital también
procedió a la asignación de los nombres de los requirieron de criterios adicionales para su edi-
diferentes sistemas ecológicos en las tablas en ción ya que existen condiciones biofísicas que
función de la leyenda temática definida. limitan la presencia o no de determinado tipo
de vegetación.
Tomando en cuenta que todo proceso de clasi-
ficación de imágenes tiene un margen de error Con base en el uso de variables biofísicas se afi-
debido principalmente a que algunas categorí- naron los resultados, tomando en cuenta las
as llegan a confundirse entre sí al presentar características de ciertos tipos de vegetación
comportamientos espectrales parejos (por cuya identificación se prestaba a confusión
ejemplo cuerpos de agua y sombras de nube) (como es el caso de los bofedales7, que están
(Chuvieco 2006). restringidos a zonas planas, con pendientes
menores a cinco grados y alta humedad).
Por esto es necesario complementarlo con un
análisis de la imagen de tipo visual que permita Entre las variables de mayor utilidad en el pro-
corregir aquellas unidades confusas, que no ceso se destacan las siguientes (Tabla 54):
fueron discriminadas o que, a través de la apli-
cación de los filtros, fueron eliminadas por error.
Finalmente, por medio de la información recopi- dos obtenidos, logrando aclarar dudas principal-
lada en campo y la información cartográfica de mente en aquellas zonas donde no se realizó
mapas de cobertura vegetal de sitios de páramo ningún tipo de muestreo o a las que fue impo-
provenientes de diversas fuentes, se pudo reali- sible llegar.
zar una verificación y validación de los resulta-
135
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n
Donde:
Ci= Spij
S= Número de especies = Riqueza de especies j=1
A= Área muestreada n * 100
a= Intercepto y de la regresión
Donde:
En cada parcela se realizó un inventario com- Ci = Porcentaje de cobertura de la especie i
pleto de las especies de plantas vasculares pre- Pij = 1 en caso de estar presente la especie i en
sentes, incluyéndose adicionalmente musgos, el punto j y 0 en caso de estar ausente
líquenes y hepáticas que pudieron ser identifi- n = Número total de puntos de muestreo donde
cadas (a nivel de género o especie). se coloca la varilla dentro de cada parcela.
En cada parcela de muestreo se realizó un Para estimar la cobertura se consideró cada una
censo cuantitativo de vegetación, para el cual de las especies de plantas vasculares que hicie-
se separó la vegetación en dos estratos: vegeta- ron contacto con la varilla, mientras que para
ción menor a 1,5 m de altura y vegetación las plantas no vasculares se utilizó una catego-
mayor a 1,5 m de altura. rización sencilla, registrándolas simplemente
como musgos, hepáticas, líquenes, etc.
Para cada estrato se aplicó una metodología
diferente de muestreo que se detalla a conti-
nuación:
136
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ANEXOS
La cobertura de suelo desnudo se determinó IVI Densidad relativa + Dominancia relativa + Frecuencia relativa
utilizando el mismo método del cuadrado pun- Densidad Relativa Nº Individuos de una especie x 100 / Total individuos en la
muestra
tual y corresponde al número total de puntos
Dominancia Relativa Área basal de una especie x 100 / Área basal total de la
donde no se hizo contacto con ninguna especie muestra
vegetal (vascular o no vascular), dividida entre Frecuencia Relativa Nº subunidades donde se encuentra la especie x 100 S de
todas las frecuencias
el número total de puntos de muestreo y expre-
sada como porcentaje. La cobertura de agua
Se evaluaron la diversidad y equidad de todos
fue registrada en los cuadrantes de bofedal
los tipos de vegetación usando el índice de
mediante la misma metodología, según presen-
Shannon-Weaver (H’), que se calcula de la
cia/ausencia.
siguiente manera:
Donde:
Se realizaron parcelas de 20 x 20 m para inven-
H’= Contenido de información de la muestra;
tariar arbustos, árboles y frailejones superiores
índice de diversidad de especies
a 1,5 m, registrando la abundancia de todas las
S = Número de especies
especies presentes. En el caso de los árboles se
pi= Abundancia proporcional de la especie i en
realizó un censo de todos los individuos ubica-
la muestra.
dos dentro de los transectos lineales de 50 x 4
m, considerando sólo aquellos que presentaban
El contenido de información es una medida de
diámetro a la altura del pecho (DAP, AP=130
cantidad de incertidumbre, donde los valores
cm) mayor o igual a 10 cm.
más grandes de H’ indican que hay una mayor
incertidumbre. Si una comunidad tiene sola-
Las mediciones realizadas en campo permitie-
mente una especie, quiere decir que no existe
ron obtener datos de abundancia, dominancia
incertidumbre alguna y el valor de H’ es igual a
y cobertura relativa de las especies. Los datos
0 (Krebs 1999).
obtenidos facilitaron el cálculo del Índice de
Valor de Importancia (IVI) que determina las
La equidad de abundancia de especies sin ceros
diferencias y similitudes en la composición flo-
por otra parte viene dada por:
rística y la dominancia de especies del bosque a
través de la fórmula de Curtis y McIntosh H’
(1951) (Tabla 55). E=
LnS
Las evaluaciones dasométricas también pudie-
ron ser comparadas con otras parcelas de otros
Finalmente, el índice de diversidad complemen-
sitios que están ubicadas en distintos rangos
tario de Simpson (D) para una población finita
altitudinales.
fue calculado a partir de la siguiente fórmula:
S
D=1=S pi2
i=1
137
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Este índice representa la probabilidad de que b = Número de especies que ocurren en el sitio 1
dos individuos escogidos al azar sean diferentes c = Número de especies que ocurren en el sitio 2
especies, alcanzando valores máximos para una Entonces:
muestra en la que todas las especies presentes Si S1,2 = 1, todas las especies son comunes, es
tienen igual abundancia. decir que las dos muestras son idénticas.
Si S1,2 = 0, no existen especies comunes, es decir
Para la clasificación de las formaciones vegeta- que ambas muestras son distintas.
les se utilizó la matriz de presencia/ausencia del
índice de Sørensen, utilizado para aplicar el Cabe destacar que este índice da igual peso a
método de aglomeración (Cluster Analysis) con especies comunes y raras.
vinculación intergrupos, agrupando los distin-
tos tipos de vegetación de acuerdo con su simi- La metodología descrita anteriormente se apli-
litud y ordenándolos de manera jerárquica. ca muy bien a los cinturones de subpáramo y
páramo de pajonal; sin embargo, para el caso
El índice de Sørensen relaciona el duplo de específico del superpáramo el muestreo se rea-
especies comunes con la suma del número de lizó únicamente a individuos arbustivos que
especies de las dos muestras sin tomar en cuen- pasan de los 0,80 m de alto considerando que
ta las ausencias comunes y ponderando por éstos crecen aisladamente y casi nunca sobre-
duplicado las concordancias tal como se obser- pasan los 1,5 m.
va en la siguiente fórmula:
El establecimiento de parcelas y transectos a
2a
S1,2 = diferente altitud permitió determinar el grado de
2 a +b+c similitud o disimilitud entre los distintos tipos de
vegetación y analizar si existieron cambios en la
Donde: vegetación para compararlos posteriormente
S1,2 = Coeficiente de Comunidad entre los diferentes sitios muestreados, verifican-
a = Número de especies comunes a ambos do de cierta manera la propuesta base de unida-
sitios des fisiográficas del presente estudio.
138
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ANEXOS
139
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- Medición de coordenadas: con la ayuda de En la hoja de datos se registran para cada espe-
GPS se toman las coordenadas siguiendo el cie el hábito (árbol, arbusto, hierba, liana) y la
límite exterior de los parches y en los puntos relación con los árboles (epífita, trepadora,
más salientes o entrantes de estos perímetros. terrestre). Las plantas que no se pueden identi-
ficar en el campo, se colectan en fundas plásti-
- Proyección de las coordenadas: los puntos cas y se designan morfoespecies para facilitar el
guardados en GPS se proyectan en un mapa registro de las especies. Adicionalmente, se
detallado del área y se calcula ésta median- fotografían las formas de vida relacionadas
te el programa proporcionado por BioSig y directamente con Polylepis tales como líquenes,
manejado por la Escuela de Ciencias musgos y hepáticas.
Biológicas de la PUCE.
Los especímenes son llevados a las instalacio-
• Flora asociada nes del Herbario QCA de la PUCE con la fina-
lidad de identificarlos y depositarlos como
Se ubican una o dos transectos de 2 x 50 m colección del herbario. En algunas ocasiones,
dentro de los parches de bosque. El número de con el fin de identificar los especímenes, se
transectos depende de la extensión del parche; han hecho revisar por especialistas que visitan
se instala sólo un transecto cuando el parche el herbario, se han enviado fotografías a
cubre menos de 100 m de largo, o dos al exce- expertos/as o se han realizado visitas a otros
der la superficie los 100 m de largo. herbarios como el Herbario Nacional (QCNE) y
el Herbario de Loja.
Se marcan cuatro puntos GPS en los extremos
de los transectos para ubicarlos en los mapas
que se realizan posteriormente.
140
Anexo D. Área de los sistemas ecológicos de páramo por unidad fisiográfica
Unidad Fisiográfica Macrogrupo Sistema Ecológico Código Hectáreas
Humedal Altoandino y Altimontano de los Andes del Norte Bofedales Altimontanos Paramunos-Bofedales Altoandinos Paramunos CES 409.102-CES409.103 1.880,5
Bosques Altimontanos y Altoandinos Húmedos de los Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes/Bosques Altimontanos CES 409.105-CES 409.104 13.297,4
Andes del Norte Norte Andinos de Polylepis
Páramos de Galeras-Chiles Páramo Húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Arbustales y Frailejonales CES409.123-CES409.099 34.640,1
Altimontanos Paramunos
Vegetación Subnival de los Andes del Norte-Páramo Húmedo Vegetación Geliturbada y Edafoxerófila Subnival Paramuna-Matorrales CES409.130-CES409.122 327,3
de los Andes del Norte Edafoxerófilos en Cojín Altoandinos Paramunos
Total 50.145,3
Humedal Altoandino y Altimontano de los Andes del Norte Bofedales Altimontanos Paramunos CES 409.102 1.114,4
Bofedales Altimontanos Paramunos-Bofedales Altoandinos Paramunos CES 409.102-CES409.103 23,9
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Bosques Altimontanos y Altoandinos Húmedos de los Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes/Bosques Altimontanos CES 409.105-CES 409.104 52.964,4
Andes del Norte Norte Andinos de Polylepis
Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes-Bosques CES 409.105-CES409.110 26.037,1
Montanos Pluviales de los Andes del Norte
Páramo Húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Paramuno-Arbustales Bajos y Matorrales Altoandinos Paramunos CES409.096 14.734,9
Páramos del Norte de la Cordillera Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Occidental Ecuatoriana Paramuno-Arbustales Bajos y Matorrales Altoandinos Paramunos- CES409.096-CES409.122 39.102,6
141
Matorrales Edafoxerófilos en Cojín Altoandinos Paramunos
Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Paramuno-Pajonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno-Matorrales CES409.126-CES409.122-
Edafoxerófilos en Cojín Altoandinos Paramunos-Arbustales Bajos y CES409.096 10.975,7
Matorrales Altoandinos Paramunos
Vegetación Subnival de los Andes del Norte Vegetación Geliturbada y Edafoxerófila Subnival Paramuna CES409.130 2.572,0
Vegetación Subnival de los Andes del Norte-Páramo Húmedo Vegetación Geliturbada y Edafoxerófila Subnival Paramuna-Matorrales
de los Andes del Norte Edafoxerófilos en Cojín Altoandinos Paramunos CES409.130-CES409.122 519,1
Total 148.044,0
Humedal Altoandino y Altimontano de los Andes del Norte Bofedales Altimontanos Paramunos-Bofedales Altoandinos Paramunos CES 409.102-CES409.103 1.826,1
Bosques Altimontanos y Altoandinos Húmedos de los Andes Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes/Bosques Altimontanos
del Norte Norte Andinos de Polylepis CES 409.105-CES 409.104 35.799,3
Páramos Centrales de la Cordillera Páramo Húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Occidental Ecuatoriana Paramuno-Pajonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno-Arbustales Bajos y CES409.126-CES409.096 175.824,7
Matorrales Altoandinos Paramunos
Vegetación Subnival de los Andes del Norte Vegetación Geliturbada y Edafoxerófila Subnival Paramuna CES409.130 12.654,2
Total 226.104,3
Bosques Altimontanos y Altoandinos Húmedos de los Andes Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes/Bosques Altimontanos CES 409.105-CES 409.104 16.831,0
del Norte Norte Andinos de Polylepis
Páramos del Sur de la Cordillera Páramo Húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Occidental Ecuatoriana Paramuno-Pajonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno-Arbustales Bajos y CES409.126-CES409.096 32.387,2
Matorrales Altoandinos Paramunos
Total 49.218,2
ANEXOS
Anexo D. Área de los sistemas ecológicos de páramo por unidad fisiográfica (continuación)
Unidad Fisiográfica Macrogrupo Sistema Ecológico Código Hectáreas
Bofedales Altimontanos Paramunos CES 409.102 568,1
Humedal Altoandino y Altimontano de los Andes del Norte
Bofedales Altimontanos Paramunos-Bofedales Altoandinos Paramunos CES 409.102-CES409.103 12.884,8
DISTRIBUCIÓN
Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes/Bosques Altimontanos CES 409.105-CES 409.104 28.705,7
Bosques Altimontanos y Altoandinos Húmedos de los Andes Norte Andinos de Polylepis
del Norte Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes-Bosques Montanos CES 409.105-CES409.110 313.261,2
Pluviales de los Andes del Norte
Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Paramuno-Arbustales Bajos y Matorrales Altoandinos Paramunos CES409.096 30.109,6
Páramos del Norte de la Cordillera Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Real Oriental Paramuno-Arbustales y Frailejonales Altimontanos Paramunos CES409.099 9.893,6
Páramo Húmedo de los Andes del Norte Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Paramuno-Pajonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno-Matorrales CES409.126-CES409.122-
paramos21_ca:Layout 1 1/12/10 12:29 PM Page 142
Total 764.584,9
Bofedales Altimontanos Paramunos-Bofedales Altoandinos Paramunos CES 409.102-CES409.103 5.168,7
CARACTERIZACIÓN FLORÍSTICA DE LOS PÁRAMOS EN EL
Humedal Altoandino y Altimontano de los Andes del Norte Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes/Bosques Altimontanos CES 409.105-CES 409.104 14.609,7
Bosques Altimontanos y Altoandinos Húmedos de los Andes Norte Andinos de Polylepis
del Norte Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes-Bosques Montanos CES 409.105-CES409.110 148.312,9
Pluviales de los Andes del Norte
Páramos del Sur de la Cordillera Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
ECUADOR
142
Vegetación Subnival de los Andes del Norte Vegetación Geliturbada y Edafoxerófila Subnival Paramuna CES409.130 2.161,0
Total 416.678,0
Bosques Altimontanos y Altoandinos Húmedos de los Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes-Bosques Montanos CES 409.105-CES409.110 170.410,0
Andes del Norte Pluviales de los Andes del Norte
Páramos de Azuay-Morona Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Santiago-Zamora Chinchipe Páramo Húmedo de los Andes del Norte Paramuno-Pajonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno-Arbustales Bajos CES409.126-CES409.096 116.838,6
y Matorrales Altoandinos Paramunos
Total 287.248,6
Humedal Altoandino y Altimontano de los Andes del Norte Bofedales Altimontanos Paramunos-Bofedales Altoandinos Paramunos CES 409.102-CES409.103 6.941,8
Bosques Altimontanos y Altoandinos Húmedos de los Andes Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes/Bosques Altimontanos CES 409.105-CES 409.104 37.004,8
del Norte Norte Andinos de Polylepis
Páramos Macizo del Cajas Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Páramo Húmedo de los Andes del Norte Paramuno-Pajonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno-Arbustales Bajos y CES409.126-CES409.096 169.136,1
Matorrales Altoandinos Paramunos
Total 213.082,7
Bosques Altimontanos y Altoandinos Húmedos de los Andes Bosques Altimontanos Norte Andinos Siempreverdes-Bosques Montanos
Pluviales de los Andes del Norte/Bosques Altimontanos Norte-Andinos CES 409.105-CES409.110-
del Norte
de Polylepis CES 409.104 99.379,1
Páramos de Lagunillas-Piura- Pajonal Altimontano y Montano Paramuno-Pajonal Arbustivo Altimontano CES409.123-CES409.124-
Podocarpus Páramo Húmedo de los Andes del Norte Paramuno-Pajonal Edafoxerófilo Altimontano Paramuno-Arbustales Bajos y CES409.126-CES409.096 39.246,5
Matorrales Altoandinos Paramunos
Total 138.625,6
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ANEXOS
143
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144
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ANEXOS
145
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146
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ANEXOS
147
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Anexo F. Área de los sistemas ecológicos de páramo por área protegida (continuación)
148
Anexo G. Clasificación a nivel de sitio en los bosques de Polylepis y páramos estudiados por el Herbario QCA
Investigadora Provincia Sitio Unidad Fisiográfica Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
Susana León- Carchi Reserva Ecológica Galeras-Chiles 3.765-3.776 Páramo húmedo de los Pajonales Altimontanos CES409.123 Frailejonales de Espeletia Calamagrostis intermedia,
Yánez El Angel Andes del Norte y Montanos Paramunos pycnophylla y Espeletia pycnophylla, Puya
Calamagrostis intermedia hamata
3.750-3.764 Humedal altoandino y Bofedales Altimontanos CES409.102 Bofedales de Cortaderia Cortaderia sericantha,
altimontano de los Paramunos sericantha y Espeletia Juncaceae sp.1, Espeletia
Andes del Norte pycnophylla pycnophylla
Katya Pichincha Yanacocha Páramos del Norte 3.600-3.850 Bosques altimontanos y Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Polylepis Polylepis sericea
Romoleroux de la Cordillera altoandinos húmedos Norte-Andinos de sericea
Occidental Ecuatoriana de los Andes del Norte Polylepis
Susana León- 4.126-4.190 Páramo húmedo de los Pajonales Altimontanos CES409.123 Pajonales de Calamagrostis intermedia,
Yánez Andes del Norte y Montanos Paramunos Calamagrostis intermedia Hypochaeris sessiliflora,
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Lachemilla spp.
4.137-4.150 Humedal altoandino y Bofedales Altoandinos CES409.103 Bofedales de Plantago rigida Plantago rigida, Oreobolus
altimontano de los Paramunos geoppingeri, Huperzia crassa
Andes del Norte y Gunnera magellanica
Katya Pichincha Oyacachi Páramos del Norte 3.900-3.950 Bosques altimontanos Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Polylepis Polylepis pauta
Romoleroux /Napo de la Cordillera y altoandinos húmedos Norte-Andinos de pauta
Occidental Ecuatoriana de los Andes del Norte Polylepis
Pichincha Pasochoa 3.500-3.600 Bosques altimontanos y Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Polylepis Polylepis reticulata
149
altoandinos húmedos Norte-Andinos de reticulata
de los Andes del Norte Polylepis
Susana León- Pichincha/ Guamaní 4.044-4.054 Páramo húmedo de los Pajonales Altimontanos CES409.123 Pajonales arbustivo de Calamagrostis intermedia,
Yánez Napo Andes del Norte y Montanos Paramunos Calamagrostis intermedia Valeriana microphylla
y Valeriana microphylla
4.047-4.056 Humedal altoandino Bofedales Altoandinos CES409.103 Bofedales de Cortaderia Cortaderia sericantha,
y altimontano de los Paramunos sericantha Loricaria thuyoides, Valeriana
Andes del Norte pilosa, Oritrophium limnophi-
lum, Hypochaeris sonchoides
Chimborazo Lagunas de 3.996-4.000 Páramo húmedo de Pajonales Altimontanos CES409.123 Pajonales de Calamagrostis intermedia,
Anteojos los Andes del Norte y Montanos Paramunos Calamagrostis intermedia Lachemilla sp., Agrostis sp.
3.990-4.000 Humedal altoandino y Bofedales Altimontanos CES409.102 Bofedales de Cortaderia Cortaderia sericantha,
altimontano de los Paramunos sericantha Hypochaeris sonchoides,
Andes del Norte Oreobolus obtusangulus,
Orithropium limnophyllum
ANEXOS
Anexo G. Clasificación a nivel de sitio en los bosques de Polylepis y páramos estudiados por el Herbario QCA (continuación)
Investigadora Provincia Sitio Unidad Fisiográfica Elevación Macrogrupo Sistema Ecológico Código Alianza/Comunidad Especies diagnósticas
Katya Chimborazo Lagunas de Páramos del Sur de 3.600-3.660 Bosques altimontanos y Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Polylepis Polylepis microphylla
Romoleroux Osogoche la Cordillera Oriental altoandinos húmedos Norte-Andinos de microphylla
de los Andes del Norte Polylepis
DISTRIBUCIÓN
Susana León 4.037-4.158 Páramo húmedo de los Pajonales Altimontanos CES409.123 Pajonales de Calamagrostis intermedia,
-Yánez Andes del Norte y Montanos Paramunos Paspalum bonplandianum,
Calamagrostis intermedia
Hypochaeris sessiliflora
4.013-4.036 Humedal altoandino y Bofedales Altoandinos CES409.103 Bofedal de Cortaderia seri- Cortaderia sericantha,
altimontano de los Paramunos cantha Calamagrostis intermedia,
Andes del Norte Carex sp. 1
Columbe Páramos del Sur de 3.950-4.000 Páramo húmedo de los Pajonales Altimontanos CES409.123 Pajonales de Calamagrostis Calamagrostis intermedia,
la Cordillera Oriental Andes del Norte y Montanos Paramunos intermedia Azorella pedunculata
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3.997-4.012 Humedal altoandino y Bofedales Altimontanos CES409.102 Bofedales de Plantago Plantago rigida,
altimontano de los Paramunos rigida Calamagrostis intermedia,
Andes del Norte Hypochaeris sessiliflora
Katya Azuay Parque Nacional Páramos Macizo del 3.300-3.950 Bosques altimontanos Bosques Altimontanos CES409.104 Bosques de Polylepis spp. Polylepis lanuginosa,
Romoleroux Cajas Cajas y altoandinos húmedos Norte-Andinos de P. reticulata, P. incana
ESPACIAL, SISTEMAS ECOLÓGICOS Y
-Yánez los Andes del Norte y Montanos Paramunos Calamagrostis intermedia Puya sp.
3.933-3.980 Humedal altoandino y Bofedales Altimontanos CES409.102 Bofedales de Plantago rigi- Plantago rigida, Cortaderia seri-
altimontano de los Paramunos da y Cortaderia sericantha cantha, Distichia acicularis,
Andes del Norte Orithrophium limnophyllum
ECUADOR
Susana León- Loja Cajanuma Páramos de 3.250-3.350 Páramo húmedo de Pajonales Altimontanos CES409.123 Pajonales arbustivo de Calamagrostis intermedia,
Yánez Lagunillas-Piura- los Andes del Norte y Montanos Paramunos Calamagrostis intermedia Neurolepis sp., Hesperomeles
Podocarpus y Neurolepis sp. obtusifolia, Tillandsia sp.,
150
Hypericum lancioides
3.250-3.255 Humedal altoandino y Bofedales Altimontanos CES409.102 Pajonales de Calamagrostis intermedia,
altimontano de los Paramunos Calamagrostis intermedia Neurolepis sp., Orithropium
Andes del Norte y Neurolepis sp. peruvianum, Paepalanthus
ensifolius, Xyris subulata
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