QMC 100 GRUPOS G, I.

E2

Unidad didáctica Nº 2

Conceptos básicos - Estequiometria

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UNIDAD 2

CONCEPTOS BÁSICOS - ESTEQUIOMETRIA

ÁTOMOS Y MOLÉCULAS
Átomo es la menor porción de materia capaz de combinarse´
Molécula es la menor porción de sustancia que puede existir en estado libre
conservando las propiedades de esa sustancia.

MASA ATÓMICA RELATIVA.

Es la masa de un átomo con respecto a la unidad de masa atómica (u.m.a.)
La unidad de masa atómica (símbolo u ) es una unidad estándar de masa definida
como la doceava parte de la masa del átomo de carbono 12, su valor es
1.661x10-24 g.
Cada elemento químico tiene una masa atómica particular representado por el
promedio de masa de sus isótopos considerando además el porcentaje de
existencia en la naturaleza de cada isótopo. Los valores de las masas de los
elementos están especificados en la tabla periódica.

MASA MOLECULAR RELATIVA.- Se halla sumando las masas atómicas relativas

de todos los átomos que forman la molécula.

Masa molecular relativa del agua es: (con ayuda de la tabla periódica)
H2O masa atômica del H = 1 u (1x2) + masa atômica del O = 16 u
= 2 (1) + 1(16) = 18 u
18 es la masa molecular relativa del agua

H = 1x3= 3
Masa molecular relativa del H3PO4 P = 31x1=31
O = 16x4=64
98 u
MASA DE UN MOL DE ATOMOS (A) Es igual a la masa atómica relativa del
elemento expresado en gramos.

Ejemplo:
La masa de un mol de átomos de cloro equivale a 35.5 g
La masa de un mol de átomos de hidrógeno equivale a 1 g

Nota: En la tabla periódica el valor de las masas atómicas de todos los elementos
están con decimales porque resultan de un promedio; para cálculos teóricos en la
materia trabajaremos con valores redondeados.

MASA DE UN MOL DE MOLÉCULAS (M) Es la masa molecular relativa de una

sustancia expresada en gramos.

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Ejemplo:
Masa de un mol de moléculas de agua es:
H2O……..H masa atômica del H = 1 (1x2) + masa atômica del O = 16
= 2 (1) + 1(16) = 18 g
18 g es la masa de un mol de moléculas de agua

H = 1x3= 3
Masa de un mol de moléculas de H3PO4 P = 31x1=31
O = 16x4=64
98 g

CANTIDAD DE MATERIA (MOL)

Mol es la cantidad de materia que contiene tantas partículas elementales como
átomos hay en 12 gramos del átomo de carbono 12

Nº de partículas elementales= 12 / masa del átomo de C12

Nº de partículas elementales= 12/1.9933x10-23=6,02 x 1023(número de avogadro)

Representa el número de átomos que existen en un mol de átomos de cualquier

elemento o el número de moléculas que existe en un mol de moléculas de cualquier
sustancia, este número es 6,02 x 1023 .

Por ejemplo:
1 mol de moléculas = 6,023 x 1023 moléculas
1 mol de átomos = 6,023 x 1023 átomos

Equivalencias entre masas atómicas, masas moleculares, número de átomos y

número de moléculas.

ELEMENTO MASA DE UM MOL DE NÚMERO DE ÁTOMOS

ATOMOS
Un mol de at. H 1g 6,023 x 1023
Un mol de at O 16 g 6,023 x 1023
Un mol de at Cl 35,5 g 6,023 x 1023
Un mol de at Ag 108 g 6,023 x 1023

MOLÉCULAS MASA DE UN MOL NÚMERO DE MOLÉCULAS

DE MOLÉCULAS
Un mol de molec. CO 28 g 6,023 x 1023
Un mol de molec HCl 36,5 g 6,023 x 1023
Un mol de molec NH3 17 g 6,023 x 1023

MOLÉCULA MASA EN GRAMOS NÚMERO DE MOLÉCULAS

CO2 44 6,023 x 1023
2 CO2 2 (44)=88 2 (6,023 x 1023)
0,5 CO2 0,5 (44)=22 0,5 (6,023 x 1023)

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NÚMERO DE MOL DE ATOMOS (# mol at).- Se halla dividiendo la masa de un

elemento en gramos entre su respectiva masa atómica.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑚

# 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡 = =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝐴

Ejemplo:
Calcule el número de moles de átomos existentes en 80 gramos de sodio.
Datos
m = 80 g
ANa= 23 g (valor de la tabla periódica)
m 80
#de mol at. = = = 3.48
A 23
NUMERO DE MOLES DE MOLÉCULAS (n).- Se halla dividiendo la masa de una
sustancia entre su respectiva masa molecular.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑛=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

m
n=
M
Ejemplo:
Calcule el número de moles de moléculas existentes en 315 g de ácido nítrico
Datos:
m = 315 g
m
M = 63 g/mol n=
M
315.g
n= = 5 moles
g
63.
mol

Ejemplo:
Calcule la masa existente en 4 moles de moléculas de sulfato férrico.
Datos:
n = 4 moles
M = 400 g/mol
m
n= m = n.x M
M
m = 4 moles x 400 g/mol = 1600 g

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NÚMERO DE EQUIVALENTE GRAMO (#Eq-g).- Se halla dividiendo la masa de

una sustancia entre su respectivo equivalente gramo.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑚

# 𝐸𝑞 − 𝑔 = =
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝐸𝑞−𝑔

MASA EQUIVALENTE: De un elemento como la masa del mismo que se combina

con 8 gramos de oxígeno o con 1 gramo de hidrógeno, o con la masa de otro
elemento capaz de combinarse a su vez con 8 gramos de oxígeno o con un 1 gramo
de hidrógeno.

masa atómica A
Peso equivalente = =
Valencia V

REGLAS PARA CALCULAR MASA EQUIVALENTE (EQUIVALENTE GRAMO)

1.- Para un elemento simple: Es la masa atómica del elemento dividido por la
valencia
A
masa atómica A Peq =
Peso equivalente = = V
Valencia V
Ejemplo: para el aluminio
masa atómico del Al = 27 g
27
Peq = = 9g
3
2.- Cuando se trata de un ácido, la masa molecular de ese ácido se divide por el
número de hidrógenos ionizables o sustituibles.

Ejemplo: para el ácido sulfúrico

masa molecular del H2SO4 = 2 + 32 + 64 = 98 g
−−

Peq = M =
98
= 49 g
+
# de H sustituibles 2
3.- Cuando se trata de una base, la masa molecular de esa base se divide por el
número de oxhidrilos.

Ejemplo: Para el hidróxido férrico

masa molecular del Fe(OH)3 = 56 + 3(16+1) = 107
−−

M 107
Peq = −
= = 35,6 g
# de OH 3

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4.- Cuando se trata de una sal, la masa molecular de esa sal se divide por el
número de cargas positivas o negativas (del catión o del anión).

Ejemplo: para el carbonato de calcio

Masa molecular del CaCO3 = 100 g
Carga del catión Ca2+ = 2
Carga del anión CO3 2- = -2

masa..molecular de la sal 100

Peq = = = 50 g
# de c arg as positivas o negativas 2

Ejemplo:
Para el cloruro de aluminio AlCl3

−−

M 133.5
Eq-g = .= = 44.5 g
# de (+).o.( −) 3

Ejemplo:
Calcule el número de equivalentes gramos existentes en 300 g de hidróxido de
aluminio.
Datos:
m = 300 g
M = 78 g/mol
−−
m M 78
# Eq − g = Eq-g = = = 26 g
Eq − g # de OH
−
3

Luego
m 300
# Eq − g = = = 11.54 Equivalentes
Eq − g 26

GASES

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Gas es toda sustancia (fluidos de baja densidad) que en condiciones ambientales

no presentan forma ni volumen definido, debido a que las fuerzas de repulsión
intermoleculares son de mayor intensidad que las fuerzas atractivas.
( los gases adoptan el volumen y la apariencia del recipiente que los contiene)

Características del estado gaseoso

- Predominan los espacios vacíos: (Se puede comprimir).
- Predomina el desorden: Los constituyentes chocan entre ellos y en las
paredes del recipiente, de este choque surge la presión que depende de los
siguientes factores:
▪ Número de estructuras constituyentes
▪ Volumen ocupado
▪ Temperatura

A presiones y temperatura moderadas los gases obedecen a tres leyes simples, que
relacionan la presión, el volumen y la temperatura.

VARIABLES DE ESTADO DE UN GAS.- Son la presión (P), el volumen (V) y la

temperatura (T), la medida de estas magnitudes nos da información de la condición
física de un gas.

PROCESO GASEOSO.- Un proceso gaseoso ocurre cuando un gas cambia la

medida de sus variables de estado.
Un proceso gaseoso restringido es aquel tipo de proceso donde una de sus
variables de estado (presión, volumen o temperatura) permanece constante, los
mismos que tienen un nombre característico y se hallan regidos por tres leyes
fundamentales.

• Proceso isotérmico-------Temperatura constante-------Ley de Boyle-Mariotte

• Proceso isobárico---------Presión constante--------------Ley de Charles.
• Proceso isocórico-------- Volumen constante-------------Ley de Gay Lussac

VOLUMEN MOLAR (Vm).- Es el volumen ocupado por la masa de un mol de

moléculas de una sustancia gaseosa, su valor depende de la temperatura y de la
presión.
En condiciones normales de temperatura y presión CNTP, CN un mol de moléculas
de cualquier sustancia gaseosa ocupa un mismo volumen, denominado volumen
molar, cuyo valor es 22,4 litros.

En CNTP la presión tiene un valor de una atm y la temperatura de OºC (273ºK).

Según la hipótesis de Avogrado, 22,4 litros de cualquier sustancia gaseosa en

CNTP contendrán el mismo número de moléculas, es decir 6,023 x 1023 (Número
de Avogrado). Por lo tanto la masa de 22,4 litros de cualquier gas en CNTP será
igual a la masa molecular de ese gas.

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Por ejemplo
Un mol de moléculas de NH3 → 17 g → 6.02x1023 moléculas → 22.4 litros

Ejemplo:
Calcular la masa de 5 litros de dióxido de azufre medidos en condiciones normales.
Primero se determinar la masa molecular: SO2
-
M SO2 = 32 + 32 = 64 g/mol.
Luego:64 g de SO2 ocupan 22,4 litros
X g de SO2 ocupan 5 litros
5 litros x 64 g
X= = 14,28 g de SO2
22,4 litros
O bién
64 g
m SO2 = 5 litros SO2x = 14.28 g de SO2
22,4 litros

DENSIDAD ABSOLUTA.- La densidad absoluta es la magnitud que expresa la

relación entre la masa y el volumen de una sustancia..

masa m
D= D=
volumen V
Ejemplo.
Considerando el concepto de volumen molar y en condiciones normales de
temperatura y presión. Calcule la densidad absoluta del oxígeno.

Datos:
Masa de un mol de moléculas del (O2) es 32 g
El volumen de un mol de moléculas de oxigeno en CNTP es 22,4 litros
32g g
D= = 1,429
22,4L l
Ejemplo:
La densidad absoluta del hidrógeno será:
Consideramos un mol de moléculas de hidrógeno
M = 2 g/gmol
VCNPT = 22.4 l
2g g
D= = 0,0899
22,4l l

DENSIDAD RELATIVA.- Es la relación que existe entre dos densidades absolutas.

Para sustancias gaseosas, es la relación entre la densidad del gas y la densidad de
otra sustancia gaseosa tomada como referencia. Normalmente se emplea como
patrón o referencia, el hidrógeno, el oxígeno o el aire.

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Ejemplo:
Calcular la densidad relativa del oxígeno con respecto al aire:
D02 = 1.429 g/l
Daire = 1.293 g/l
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 1.429𝑔/𝑙
𝑫𝒓 = = = 1.105
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 1.293𝑔/𝑙

Significa que el oxígeno es 1,105 veces más pesado que un volumen igual de aire.
Cuando se trata de calcular densidades relativas de líquidos normalmente se utiliza
como referencia la densidad de agua.

PRESIÓN (P) La presión es la magnitud escalar que relaciona la fuerza con la

superficie sobre la cual actúa.
𝐹
𝑃=
𝐴
Kg/cm2, Kg/m2, g/cm2, lbf/pulg2, atm, cmHg, mmHg, torr, bar, pascal

PRESIÓN ATMOSFÉRICA O BAROMÉTRICA (Pb).- Es la presión que ejerce la

atmósfera sobre la superficie de la tierra y sobre cualquier cuerpo que se halle bajo
su efecto. Esta presión se mide con el barómetro por este motivo es llamada
presión barométrica, varia con las condiciones atmosféricas y con la altitud. A
medida que aumenta la altura sobre el nivel del mar, la presión atmosférica
disminuye.

Experiencia de Torricelli

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PRESIÓN MANOMETRICA o RELATIVA (Pm).- La presión manométrica es la

presión que ejerce un gas encerrado y se mide con un manómetro.

Es la diferencia entre la presión absoluta

y la presión barométrica.

PRESIÓN ABSOLUTA (Pa) Es la presión de un fluido medido con referencia al

cero absoluto.
P = Pm + Pb

En un proceso gaseoso siempre se debe

trabajar con presiones absolutas.

Nota: Mientras no se indique lo contrario toda presión se considera absoluta.

TEMPERATURA.- Es la propiedad de la materia que nos expresa el grado de

agitación molecular.
Las escalas de medición de la temperatura se dividen fundamentalmente en dos
tipos, las absolutas y relativas. Ya que los valores que puede adoptar la temperatura
de los sistemas, aún que no tienen un máximo, sí tienen un nivel mínimo, el cero
absoluto.

Las escalas relativas usan como punto de referencia dos fenómenos que ocurren
siempre a la misma temperatura, generalmente los puntos de congelación y
ebullición del agua, las mas empleadas son la escala Celsius o centígrada y la
escala Fahrenheit

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La escala internacional para la medición de temperatura es una escala absoluta,

parte del cero absoluto donde hipotéticamente se sostiene que no habría
movimiento molecular. (escala Kelvin K, y escala Rankine R)

La escala Kelvin se inicia en el cero absoluto y cuando la presión exterior es una

atmósfera, marca 273º en el punto de congelación del agua y 373º en el punto de
ebullición del agua.

°C °K °F °R

Relación entre las diferentes escalas para realizar conversión entre las mismas

Nota: En todo proceso gaseoso siempre se debe trabajar con temperaturas

absolutas.

PROCESOS GASEOSOS

LEY DE BOYLE-MARIOTTE (TEMPERATURA CONSTANTE)

“Los volúmenes ocupados por una masa gaseosa manteniendo la temperatura
constante, son inversamente proporcionales a las presiones absolutas que
soportan”.

PV (Inicial) = PV (Final) ó P1V1 = P2V2 = cte

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Ejemplo:
Inicialmente un volumen nitrógeno ocupa 10 litros a una presión de 700 mm Hg.
Determine el volumen que ocupará a 770 mm Hg si la temperatura permanece
constante.
Datos:
V1 = 10 litros P1V1 = P2V2
P1 = 700 mmHg 700 mm Hg x 10 litros = 770 mm Hg V2
P2 = 770 mmHg
700mm Hg x 10 litros
V2 = = 9 litros
770 mm Hg
LEY DE CHARLES (PRESIÓN CONSTANTE)
“Los volúmenes ocupados por una masa gaseosas manteniendo la presión
constante, son directamente proporcionales a las temperaturas absolutas”. Esta ley
se refiere a la capacidad que tienen los gases de poderse expandir o dilatarse
térmicamente.
V V V1 V 2
( Inicial) = ( Final) o = = cte
T T T1 T 2
Ejemplo:
Determinar el volumen que ocuparán 260 litros de helio a 35 ºC si el gas a un
principio se encuentra a 12 ºC.
Datos:
V1 = 260 l
T1 = 12 ºC convertir a ºK : T1 = 12 + 273 = 285 ºK
T2 = 35 ºC T2 = 35 + 273 = 308 ºK
Luego reemplazando:
260 litros V2 260 litros x 308 K
= V2 = =280.98 litros
285 K 308 K 285 K

LEY DE GAY LUSSAC (VOLUMEN CONSTANTE)

“Manteniendo el volumen constante, la presión de una masa dada de gas varía
directamente proporcional con la temperatura absoluta”
La presión ejercida por una masa gaseosa, depende de la velocidad de las
moléculas, a su vez la velocidad de las moléculas depende de la temperatura, por
lo tanto la presión ejercida por un sistema gaseoso cambia de acuerdo con la
temperatura del gas siempre que el volumen se mantenga constante.

P P P1 P 2
( Inicial) = ( Final) o = = cte
T T T1 T 2
Ejemplo :
Un tanque de acero contiene SO2 a 25 ºC y una presión de 10 atm. Determine la
presión del gas a 95 ºC.
Datos:
T1 = 25 + 273 = 298 ºK
T2 = 95 + 273 = 368 ºK
P1= 10 atm
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10 atm P2 10 atm x 368 K

= P2 = P2 = 12,34 atm
298 K 368 K 298 K
El aumento de temperatura ocasiona, aumento de presión.

ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES (LEY COMBINADA)

Los cambios de volumen de una masa de gas, tienen lugar con frecuencia por
cambios simultáneos de presión y temperatura. La ecuación general de los gases o
Ley combinada, reúne en un solo enunciado dos de las tres leyes anteriores. Es
decir, por combinación de dos leyes, se obtiene una ley que se aplica a todas las
posibles combinaciones de cambios.
La obtención de la ecuación general de los gases se realiza a partir de la Ley de
Boyle y de Charles. Se considera el proceso de expansión de un gas en dos etapas:
P1V 1 P 2V 2
=
T1 T2
La ecuación general de los gases se puede expresar también en función de la
densidad.
Multiplicando ambos miembros de la ecuación por la masa del gas
P1 P2 m
= = d2
T1V 2 T 2V1 V2
mP1 mP2 m
= Luego = d1
T1V 2 T 2V1 V1

d 2P1 d1P 2
Reemplazando: =
T1 T2

Significa que: las densidades de los gases, son directamente proporcionales a sus
presiones absolutas e inversamente proporcionales a sus temperaturas absolutas.

d1 P1T 2
=
d 2 P 2T1

ECUACIÓN DE ESTADO
Las leyes de Boyle, de Charles y el principio o hipótesis de Avogrado, pueden
combinarse para obtener una expresión general que relacione V – P – T y número
de moles de una masa gaseosa. Esta expresión recibe el nombre de Ecuación de
estado debido a que demuestra como se combinan las cuatro variables V, P, T y n
(número de moles) al pasar el gas de un estado a otro en la expresión:

PV P0V0
= = Constante
T T0
PV
como = K = constante
T
Asumiendo condiciones normales de presión y temperatura y para un mol de
moléculas de un gas, se puede calcular el valor de esa constante.

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P0 = 1 atm.
T0 = 273 K.
V0 = 22,4 L = Vm.
Reemplazando valores

P 0 Vm 1 atm 22,4 L / mol 0,082 atm litro

= = =R
T0 273 K K mol
Luego este valor se representa por la letra R y se denomina constante universal
de los gases.

P V = R T (para un mol)
Luego para n moles de gas

PV = n R T (Ecuación universal de los gases)

El número de moles n en un volumen de gas puede ser reemplazado por m/M siendo
m los gramos de la sustancia gaseosa y M su masa molecular. La expresión será:
m
PV = RT
M
−−
m RT
Despejando M: M =
PV
Se conoce también que m/v es la densidad absoluta del gas.
dRT
M=
P
Expresión que permite calcular masa molecular conociendo la densidad.

Ejemplo:
A 20º C y 758 mm Hg, 1,29 litros de un gas tiene una masa de 2,71 g. Calcule la
masa molecular aproximada del gas.

Datos
T: 20 + 273 = 293 ºK.
P: 758 mm Hg conociendo que 1 atm = 760 mm Hg
760 mm Hg
P = 0,997 atm
R = 0.082atm l/mol ºK
mRT
m =2.71 g M=
PV
atm L
2,71 g x 0,082 x 293 K
K mol
M=
0,997 atm x 1,29 L
g
M = 50
mol

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Ejemplo
Un gas ocupa un volumen de 2 litros en CNTP. Que volumen ocupará esa misma
masa de gas a 2 atm y 50 ºC.

GAS IDEAL.- Es un modelo teórico de gas que cumple exactamente con las leyes
de Boyle- Mariotte, Charles y Gay Lussac.

GAS REAL.- Es todo gas que existe en la naturaleza, estos gases a bajas presiones
y altas temperaturas tienen un comportamiento muy aproximado al gas ideal.

PRESIONES PARCIALES (LEY DE DALTON)

A temperatura constante, la presión ejercida por un gas, es directamente
proporcional al número de moléculas del gas en ese volumen.
Cuando una o más muestras gaseosas se introducen en el espacio ocupado
previamente por un solo gas, la presión sobre las paredes del recipiente aumentará.
La presión parcial de un gas en una mezcla gaseosa es igual a la presión que
ejercería ese gas si ocupara el volumen el solo.
La presión total será igual a la suma de las presiones parciales ejercidas por cada
uno de los gases.

Si tenemos los gases, A y B, se colocan en un mismo recipiente, acaban formando

una mezcla homogénea. La presión que cada gas ejerce individualmente en una
mezcla se denomina presión parcial.

La ley de Dalton de las presiones parciales expresa:

Ptotal = PA + PB

Tanto la mezcla de los gases como cada componente individual cumplen la

ecuación de los gases ideales :

Ptotal × V = (nA + nB ) RT

Por ejemplo si tenemos una mezcla de dos gases A y B

PA es la presión ejercida por el gas A y nA el número de moles del gas A
𝑛 𝑅𝑇
𝑃𝐴 = 𝐴𝑉 ……ecuación 1
PB es la presión ejercida por el gas B y nB el número de moles del gas B
𝑛 𝑅𝑇
𝑃𝐵 = 𝐵𝑉
En una mezcla de gases A y B, la presión total PT es el resultado de las colisiones
de ambos tipos de moléculas A y B, con las paredes del recipiente. Por tanto, de
acuerdo con la ley de Dalton, PT = PA + PB

𝑛𝐴 𝑅𝑇 𝑛𝐵 𝑅𝑇 (𝑛𝐴 +𝑛𝐵) 𝑅𝑇
PT = + = ……. ecuación 2
𝑉 𝑉 𝑉

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Donde nA+ nB, es el número total de moles presentes. Así, para una mezcla de
gases, la PT depende sólo del número total de moles de gas presente, no de la
naturaleza de las moléculas del gas.

Dividiendo miembro a miembro la ecuación 1 con la ecuación 2

Donde XA se denomina la fracción molar del gas A. que expresa la relación del
número de moles de un componente con el número de moles de todos los
componentes presentes. La presión parcial de A se puede expresar como:
PA = XAPT
Del mismo modo: PB = XBPT

Si un sistema tiene más de dos gases, la presión parcial del componente (x) se
relaciona con la presión total por: Px = Xx PT

Ejemplo:
Una mezcla gaseosa está formada por 14.2 g de cloro y 13.2 g de dióxido de
carbono. Calcule las presiones parciales de los gases que forman la mezcla,
suponiendo que la presión total es 2 atm.
Datos:
mCl2 = 14.2 g
mCO2 = 13.2 g PCl2 = XCl2xPT
PT = 2 atm
𝑛𝐶𝑙2 𝑚
𝑋𝐶𝑙2 = 𝑛 +𝑛 𝑛 = 𝑀
𝐶𝑙2 𝐶𝑂2

𝑚𝐶𝑙2 14.2 𝑔
𝑛𝐶𝑙2 = = = 0.2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑀 71 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑚𝐶𝑂2 13.2 𝑔
𝑛𝐶𝑂2 = = = 0.3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑀 44 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑛𝐶𝑙2 0.2
𝑋𝐶𝑙2 = = = 0.4
𝑛𝐶𝑙2 + 𝑛𝐶𝑂2 0.2 + 0.3

PCl2 = XCl2xPT =

PCl2 = 0.4 x 2atm = 0.8 atm

Como PT = PCl2 + PCO2 PCO2 = PT – PCl2

PCO2 = 2 atm – 0.8 atm = 1.2 atm

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RECOLECCIÓN DE GASES SOBRE LÍQUIDOS

Cuando se realizan trabajos de laboratorio con gases, estos se pueden recoger
sobre agua, en estos casos, la presión del gas húmedo contribuye a la presión total
de la mezcla.
La presión parcial del vapor de agua está definida para cada temperatura y es
independiente de la naturaleza del gas, este valor definido se encuentra en tablas.
La presión de vapor de agua debe restarse de la presión total para obtener la presión
parcial efectiva del gas que se está midiendo.

PRESIÓN DEL GAS = PRESIÓN TOTAL - PRESIÓN DE VAPOR DE AGUA

REACCIONES QUÍMICAS Y ECUACIONES QUIMICAS

Una reacción química es un proceso en el cual un conjunto de sustancias llamadas
reactivos se transforman en un nuevo conjunto de sustancias llamadas productos
es decir que unas sustancias (reactivos) desaparecen debido al rompimiento de sus
enlaces para formar un nuevo tipo de sustancias (productos) debido a un nuevo
ordenamiento de los átomos.

Una ecuación química es la representación esquemática de lo que ocurre en una

reacción química.
H
H H +O O → O
H

H2 + O 2 → H2O (Ecuación química)

(Reactivos) (Productos)

Las fórmulas químicas a la izquierda de la flecha representan las sustancias de

partida denominadas reactivos.
A la derecha de la flecha están las fórmulas químicas de las sustancias producidas
denominadas productos.
Los números al lado de las fórmulas son los coeficientes (el coeficiente 1 se omite).

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Tipos de Reacciones
▪ Reacciones de combinación.
▪ Reacciones de descomposición.
▪ Reacciones de sustitución.
▪ Reacciones de doble desplazamiento.
▪ Reacciones de combustión.
▪ Reacciones de neutralización.
▪ Reacciones exotérmicas.
▪ Reacciones endotérmicas.

IGUALACIÓN DE ECUACIONES QUÍMICAS

Las transformaciones que ocurren en una reacción química se rigen por la Ley de
la conservación de la masa. Los átomos no se crean ni se destruyen durante
una reacción química. Entonces, el mismo conjunto de átomos está presente
antes, durante y después de la reacción. Los cambios que ocurren en una reacción
química simplemente consisten en una reordenación de los átomos. Por lo tanto
una ecuación química debe tener el mismo número de átomos de cada
elemento a ambos miembros de la ecuación química (reactivos y productos).
Se dice entonces que la ecuación está balanceada (igualada).

MÉTODOS DE IGUALACIÓN DE ECUACIONES QUÍMICAS

- Por tanteo.
- Redox.
- Ion electrón.
- Algebraico.
En el presente nos limitaremos a estudiar los siguientes métodos de balance de
ecuaciones químicas (igualación de ecuaciones químicas):
- Por tanteo
- Redox

MÉTODO DE TANTEO
Es un método utilizado cuando las reacciones son sencillas, es recomendable iniciar
el balance por los elementos metálicos o aquellos elementos que menos se repiten.
Los hidrógenos y oxígenos se deben dejar para lo último.

Ejemplo:
Fe + HCl → FeCl3 + H2
- El Fe está igualado en ambos miembros
- Existen 3 átomos de cloro a la derecha por lo tanto se coloca un coeficiente de 3
delante del HCl
1Fe + 3HCl → 1 FeCl3 + H2
- Luego se balancean los hidrógenos colocando 3/2 delante del hidrógeno.
1Fe + 3HCl → 1FeCl3 + 3/2H2
- El coeficiente del hidrógeno debe ser transformado en número entero, para ello
toda la ecuación se multiplica por 2
2Fe + 6HCl → 2 FeCl3 + 3H2

18
QMC 100 GRUPOS G, I. E2

Ejemplo:
HCl + MnO2 → MnCl2 + Cl2 + H2O
- En ambos miembros hay un átomo de Mn
- En el lado derecho existen 4 átomos de cloro por lo tanto se debe ajustar colocando
4 delante del HCl.

4HCl + MnO2 → MnCl2 + Cl2 + H2O

- Finalmente para el hidrógeno se tiene un coeficiente definido de 4 en el HCl por lo

tanto corresponde colocar un coeficiente de 2 al agua

4HCl + MnO2 → MnCl2 + Cl2 + 2H2O

MÉTODO REDOX
Este método se aplica a reacciones de óxido reducción, es decir cuando hay
variación del número de oxidación de los átomos).

Reglas prácticas para determinar el número de oxidación.

- El número de oxidación de los átomos que constituyen una molécula simple es

igual a cero.
Ej: Na NOx = 0
H2 NOx = 0

- El número de oxidación de un ión simple es igual a la carga de ese ión.

Ej: Na+1 NOx = +1
Al+3 NOx = +3

- El número de oxidación del hidrogeno en cualquier sustancia compuesta es +1,

excepto en los hidruros metálicos que es = -1.
+1 +1 -1
Ej: H2O, HNO3, HLi

- El número de oxidación del oxígeno en cualquier sustancia compuesta es -2

excepto en los peróxidos = -1.
-2 -2 -1
Ej: H2O, H2SO4, CaO2

- En un compuesto la suma de los números de oxidación de todos los átomos es

cero.

Ej: NOH = +1 +2 -2
H N O3 NON = +5 NO
NOO = -2x3 = -6
∑=0

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Oxidación.- Es un proceso en el cual una especie pierde electrones.

Reducción.-Es un proceso en el cual una especie gana electrones.
Agente oxidante.- Es toda especie química que puede provocar una oxidación. En
la reacción el oxidante se reduce.
Agente reductor.- Es toda especie química que puede provocar una reducción. En
la reacción el reductor se oxida.

Siempre que una especie química gana electrones, existe otra que los pierde. El
número de electrones ganados por el oxidante coincide con el número de electrones
perdidos por el reductor.

Ejemplo:
Oxidación: Fe0 - 3e- → Fe+3 (pérdida de electrones)

Reducción: Ag+1 + 1e- → Ag0 (ganancia de electrones)

Ejemplo:
2 Na I + Cl2 → 2 NaCl + I2
-1 0 -1 0
Reducción

Oxidación

Para igualar una ecuación redox se deben seguir los siguientes pasos:
1.- Se identifican los elementos que al reaccionar han cambiado su número de
oxidación indicando la variación de carga.
2.- Se expresa el cambio de número de oxidación escribiendo las semireacciones
electrónicas parciales, una de reducción y otra de oxidación.
3.- El número de electrones ganados o perdidos, se intercambia en ambas
semireacciones.
4.- Se suman ambas semireacciones obteniéndose la ecuación iónica.
5.- Se colocan los coeficientes correspondientes en la ecuación original molecular y
se hacen reajustes finales.

Ejemplo: Igualar la siguiente ecuación química

o +1 +5 -2 +2 +5 -2 +2 -2 +1 -2
Cu + HNO3 → Cu (NO3)2 + NO + H2O

El nitrógeno y el cobre cambian en su número de oxidación

El nitrógeno cambia de +5 a +2 (se reduce)
El cobre cambia de 0 a +2 (se oxida)

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Semi-reacción para el elemento que se oxida

Cu0 → Cu+2 + 2e- (Ecuación 1)

Semi-reacción para el elemento que se reduce

3e- + N+5 → N+2 (Ecuación 2)

Se intercambia la variación de carga electrónica del oxidante y del reductor

La ecuación (1) se multiplica por 3
3Cu0 → 3Cu+2 + 6e-

La ecuación (2) se multiplica por 2

6e- + 2N+5 → 2N+2

Sumando ambas reacciones

3Cu0 → 3Cu+2 + 6e-
6e- + 2N+5 → 2N+2
3Cu0 + 2N+5 → 3Cu+2 + 2N+2

Luego se colocan estos coeficientes en la ecuación original, pero si uno de los

números de oxidación de los elementos que participan en el proceso redox en los
reactivos repiten su carga en los productos, (con preferencia se colocan solo los
coeficientes en los productos) luego se completa la igualación por tanteo.
En este caso también hay N+5 en los productos.

3Cu + 8HNO3 → 3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O (ecuación final)

Para igualar directamente la ecuación:

En este caso trabajamos en los productos con los elementos que cambian su
número de oxidación, el cobre pierde 2 electrones multiplicamos el 2 por atomicidad
del cobre (1), el nitrógeno gana 3 electrones multiplicamos el 3 por la atomicidad del
nitrógeno (1)
o 5+ 2+ +5 2+
Cu + HNO3 → Cu (NO3)2 + NO + H2O
2x1=2 3x1=3

Luego se intercambia dichos números, el 3 como coeficiente del Cu (NO3)2 y el 2

como coeficiente del NO

Cu + HNO3 → 3 Cu (NO3)2 + 2 NO + H2O

2x1=2 3x1=3

luego se completa la igualación por tanteo.

3 Cu + 8HNO3 → 3 Cu (NO3)2 + 2 NO + 4H2O

Los hidrógenos y los oxígenos se igualan al final, al igualar uno de ellos el otro
queda automáticamente igualado

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Ejemplo: Igualar la siguiente ecuación química

+1 -1 + 1 +6 -2 +1 -2 0 +1 -2
H I + H2SO4 → 1H2S + 4I2 + H2O el S pasa de +6 a -2 (gana 8 e-)
8x1=8 1x2=2 el I pasa de -1 a 0 (pierde 1 e-)
4 1 Simplificamos

Luego se completa la igualación por tanteo

8H I + H2SO4 → H2S + 4I2 + 4H2O

ESTEQUIOMETRÍA
Es la parte de la química que se ocupa de los cálculos para hallar las masas,
volúmenes o número de moles de moléculas de las sustancias que intervienen en
las reacciones químicas.

CÁLCULOS MEDIANTE ECUACIONES QUÍMICAS

Se pueden establecer tres relaciones basadas en cálculos estequiométricos:

- Relación masa – masa (las masas a relacionarse pueden ser sólidas, líquidas o
gaseosas)
- Relación masa – volumen (las masas pueden ser de un sólido, líq. o gas, pero
el volumen se refiere necesariamente a un gas)
- Relación volumen – volumen (los volúmenes a relacionarse necesariamente debe
ser de sustancias gaseosas).

RELACIÓN MASA - MASA

Ejemplo:
Encuentre la masa de CaO que puede obtenerse al calentar 300 g de CaCO3.

Solución:
La reacción corresponde a la descomposición por calentamiento del CaCO 3.

CaCO3 + Calor → CaO + CO2

100 g 56 g

significa que 100 g de CaCO3 forman 56 g de CaO, los 300 g de CaCO3 forman X
g de CaO

100 g CaCO3 56 g CaO

300 g CaCO3 X
56 x 300
X= = 168 g de CaO
100

X = 168 g de CaO (resultado)

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O bien por el método de factores de conversión:

56 𝑔 𝐶𝑎𝑂
300 𝑔 CaC𝑂3 𝑥 = 168 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑂
100𝑔CaC𝑂3

Con la descomposición de 300 g de CaCO3 se formarán 168 g de CaO.

Ejemplo:
Cuántos gramos de hidróxido férrico se producirán, cuando reaccionan 980 g de cloruro
férrico con hidróxido de sodio suficiente. (la reacción es la siguiente)

Cloruro férrico + hidróxido de sodio → hidróxido férrico + cloruro de sodio

(R=645.29 g)

RELACIÓN MASA – VOLUMEN

Ejemplo:
Determine el volumen en litros de CO2 medidos en C.N que pueden obtenerse por
la descomposición del 200 g de MgCO3.

MgCO3 + Calor → MgO + CO2

84 g 22,4 litros

significa que 84 g de MgCO3 dan lugar a la formación de 22,4 litros de CO2, luego
los 200 g de MgCO3 darán lugar a X litros de CO2.

84 g MgCO3 22,4 litros de CO2

200 g MgCO3 X
22,4 x 200
X= = 53.33 litros de CO2
84
X = 53.33 litros de CO2

Por factores de conversión:

22.4litros CO2
200 g MgCO3 x = 53.33 litros de CO2
84g MgCO3
Ejemplo:
Cuando el carbonato de calcio reacciona con el ácido clorhídrico se obtiene cloruro
de calcio, agua y dióxido de carbono. Si se hacen reaccionar 20 g de carbonato de
calcio con una cantidad suficiente de ácido. Calcule el volumen en C.N. de dióxido
de carbono que se desprende.
(R=4.48 litros)

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RELACIÓN VOLUMEN – VOLUMEN

Ejemplo:
Calcular el volumen de oxigeno necesario para quemar 30 litros de metano. Los
volúmenes de ambos gases, están medidos en las mismas condiciones de presión
y temperatura (C.N).
La ecuación es: CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
22,4 L 44.8 L

luego: 22,4 litros CH4 consumen 44.8 litros de O2

30 litros CH4 consumiran X litros de O2
44.8 x 30
X= = 60 litros de O2
22,4
X = 60 litros de Oxigeno.

Calculando por factores de conversión:

44.8litros O 2
30 litros CH 4 x = 60 litros de O 2 El resultado nos indica que
22.4 litros CH 4
para quemar 30 litros de CH4 en C.N se requieren 60 litros de oxígeno.

Ejemplo:
Cuantos litros de oxígeno se requieren para la combustión completa de 10 litros de
gas propano.
(R=50 L)

Ejemplo:
A partir de la ecuación: C3 H8 + O2 → CO2 + H2O, determinar la masa en gramos
de CO2 que se producen en la combustión de 3,01 x 1023 moléculas de propano.
R = 66 g de CO2

REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVO EN EXCESO

Cuando los reactivos se consumen en una reacción química en forma completa y
simultánea se dice que los reactivos están en proporciones estequiométricas.

Cuando uno de los reactivos se transforma completamente en producto porque se

utiliza un exceso de los demás reactivos; el reactivo que se consume por completo
se llama reactivo límite o limitante y los que están en mayor proporción reactivos en
exceso (sobran).

Necesariamente para hallar la cantidad de un producto formado la relación

estequiométrica debe hacerse con el reactivo limitante.

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QMC 100 GRUPOS G, I. E2

DETERMINACIÓN DEL REACTIVO LIMITANTE EN UNA REACCIÓN QUÍMICA.

Ejemplo:
Cuando reaccionan 50 gramos de hidrógeno con 100 gramos de oxígeno para
formar agua.
a) Calcule la masa de agua que se obtiene.
b) Cual es la masa del reactivo en exceso después de la reacción. (cuanto sobra)
2H2 + O2 → 2H2O
4g 32g 36g
Solución:
Primero se debe determinar cuál es el reactivo límite.
Existen varias formas.
1: consiste en comparar la proporción molar inicial de los reactivos con la proporción
en la que se combinan. (la proporción inicial es 2 moles de H2 con 1 mol O2)
m 50g
n H2
== = 25mol
M 2 g / mol
m 100g
nO 2 = M = 32g / mol = 3.125mol (reac. Limitante)
( se puede apreciar que hay mas de 2 moles de H2 por cada mol de O2 por lo tanto
el H2 esta en exceso)

Otro método
2: se puede aplicar también una regla para determinar el reactivo límite se divide
las masas datos de los reactivos por sus respectivas masas estequiométricas (el
menor valor corresponde al reactivo límite)
50
Para el H2 = 12.5
4
100
Para el O2 = 3.125 (reac. Limitante)
32
Otro método
3: Se realiza el cálculo de la masa de agua con ambos reactivos por separado.
Se calcula la masa de agua por la reacción de 50 g de H2 con exceso de O2.
36 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
50 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑥 = 450 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
4 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2

Luego se calcula la masa de agua por la reacción de 100 de O2 con exceso de H2.
36 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
100 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2 𝑥 = 112.5 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
32 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2

La respuesta correcta corresponde a la menor masa de agua encontrada.

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QMC 100 GRUPOS G, I. E2

Se puede usar cualquier método para determinar el reactivo limitante, en nuestro

caso es el O2
a) Para calcular la masa de agua la relación estequiométrica la realizamos con el
reactivo limitante. (O2)
36 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
𝑚𝐻2𝑂 = 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2 𝑥 = 112.5 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
32 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2

b) Para calcular la masa que sobra del reactivo en exceso, primero se calcula cuanto
se gasta del reactivo en exceso. (H2)
4 𝑑𝑒 𝐻2
𝑚𝐻2 = 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2 𝑥 = 12.5 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠
32 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2

Sobra = 50 g – 12.5 g = 37.5 g de hidrógeno

Ejemplo:
Una muestra de 50gramos de carbonato de calcio reacciona con 35 gramos de
ácido fosfórico. Calcular:
a) La masa en gramos de fosfato de calcio producido.
b) La masa del reactivo en exceso que sobra.
Ca CO3 + H3PO4 → Ca3(PO4)2 + CO2 + H2O
Solución:
mCaCO3= 50g
mH3PO4= 35g
50 35
3 CaCO3 + 2 H3PO4 → Ca3 (PO4)2+ 3 CO2 + 3 H2O
300g 196g 310g

Determinamos el reactivo limitante aplicando la regla 2 indicada

Se divide la masa dato de los reactivos entre se sus correspondientes masas
estequiométricas, el menor valor corresponde al reactivo límite.

50
CaCO3= = 0,166 el menor valor corresponde al Rte.
300

35 El reactivo límite o limitante es

H3PO4 = = 0,178 el carbonato de calcio
196
.
Realizamos la relación estequiométrica con el reactivo limitante determinado.
310𝑔 𝐶𝑎3 (P𝑂4 )2
a) 50g CaCO3x = 51,66g Ca3 (PO4)2
300𝑔 CaCO3
b) Calculamos cuanto se gastó del reactivo en exceso:

196𝑔 𝐻3 P𝑂4
50g CaCO3 x = 32,66 g H3PO4 Gastados
300𝑔 CaCO3
Sobra = 35g - 32.66 = 2,34 g H3PO4

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QMC 100 GRUPOS G, I. E2

PUREZA DE LOS REACTIVOS Y RENDIMIENTO DE LA REACCIÓN

Gran parte de las sustancias químicas utilizadas en las reacciones no son
completamente puras o no tienen una pureza del 100 %. Por este motivo, en estos
casos, las cantidades a utilizar no siempre están representadas por los resultados
estequiométricos si no que debe considerarse la pureza de los reactivos.

La cantidad de producto calculado a partir de cantidades dada de los reactivos se

denomina rendimiento teórico. En cambio, la cantidad de producto que realmente
se obtiene en una reacción, se llama rendimiento real, este último, generalmente es
menos que el rendimiento teórico.
𝑚𝑟
𝑅= 𝑥100 (𝑚𝑟 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙, 𝑚𝑡 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎)
𝑚𝑡
𝑉𝑟
𝑅 = 𝑥100 (𝑉𝑟 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑙, 𝑉𝑡 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)
𝑉𝑡
Ejemplo
En el laboratorio se hacen reaccionar 800 g de una muestra de piedra caliza con 90
% de pureza en carbonato de calcio con HCl en exceso, si el rendimiento de la
reacción es del 75 %. Calcular:
a) La masa de CaCl2 que se obtendrá.
b) El volumen de CO2 obtenido a 30°C y 750 mmHg de presión.

Solución:
Se iguala la ecuación química y se calculan las masas de las sustancias de
interés
Ca CO3 + 2 HCl → Ca Cl2 + CO2 + H2O
100g 111g 1mol

a) Calculamos la masa de Ca CO3 puro

90
mCa CO3 = 800 𝑥 = 720𝑔
100

luego realizamos la relación estequiométrica,

111gCaCl2
m CaCl2 = 720g CaCO3 x = 799,2 g CaCl2
100gCaCO3

El rendimiento de la reacción es 75%

75
799.2𝑔Ca𝐶𝑙2 𝑥 = 599,4𝑔Ca𝐶𝑙2
100

b) VCO2= ? PV = nRT

T= 30°C + 273°K= 303°K

1atm
P = 750mmHg x = 0,987 atm
760 mmHg

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QMC 100 GRUPOS G, I. E2

1molCO
n = 720g CaCO3 x 100gCaCO2 = 7,2 moles
3
𝑎𝑡𝑚 𝑙
R=0.082
𝑚𝑜𝑙°𝐾
PV = nRT
atm l
nRT 7.2mol x 0.082 mol°K x 303°K
V= = = 181.25 l CO2
P 0.987 atm

El rendimiento de la reaccion es 75%

75
𝑽𝑪𝑶𝟐 = 181.25 𝑙 𝑥 = 135.93 𝑙 𝐶𝑂2
100
Ejemplo:
Según la reacción indicada, calcule la masa de Na2SO4 que se puede obtener a
partir de 370 g de NaCl al 85 % de pureza.

NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + HCl

Solución:
Se iguala la ecuación, se determinan la masas de las sustancias de interés.

2NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + 2HCl

117g 142g

Calculamos la masa del NaCl puro = 370 x 0,85 = 314,5 g NaCl

Luego realizamos la relación estequiométrica
142𝑔Na2 SO4
𝑚 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 = 314.5𝑔 NaCl 𝑥 = 381.7 𝑔 Na2 SO4
117𝑔NaCl

Ejemplo:
El cromo puede obtenerse de su óxido de acuerdo a la siguiente reacción:
Cr2O3 + C → Cr + CO
Cuantos kilogramos de cromo pueden obtenerse a partir de 500 Kg de Cr2O3 si el
rendimiento del proceso es del 86%

Se iguala la ecuación, se determinan la masas de las sustancias de interés.

Cr2O3 + 3C → 2Cr + 3CO

152 Kg 104 Kg

Luego realizamos la relación estequiométrica

104 𝑘𝑔
𝑚 𝐶𝑟 = 500 𝐾𝑔 Cr2 O3 𝑥 = 342.1 𝑘𝑔 𝐶𝑟
152 𝐾𝑔 Cr2 O3
El rendimiento de la reacción es del 86 %
86
𝑚 𝐶𝑟 = 342.1 𝐾𝑔 Cr 𝑥 = 294.2 𝑘𝑔 𝐶𝑟
100

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