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Laboratorio 4
Electrodeposición del Cobre EMISION: 13/10/2021
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Recomendaciones de Seguridad
1. OBJETIVOS:
2. FUNDAMENTOS
ELECTRODEPOSICION DE Cu:
La electrodeposición de cobre, se refiere a la obtención de cátodos de cobre de alta pureza, los cuales se
producen sumergiendo dos electrodos en una solución electrolítica de sulfato de cobre. En la
electrodeposición el ánodo es insoluble de manera que elelectrolito no llegará a ser contaminado durante la
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operación y de ese mismo modo el ánodo no requerirá ser reemplazado frecuentemente. Al pasar la corriente
eléctrica provoca la deposición de cobre en el cátodo, mientras en el ánodo se descompone el agua dando
lugar a burbujas de oxígeno 02 e iones H+ que a su vez originan el H2S04.
Se trata de fabricar una celda electrolítica con una fuente externa de alimentación eléctrica y de observar en
ella la electrodeposición de una capa de cobre sobre un objeto de acero inoxidable, que actúa como
cátodo de la celda. Las reacciones de corrosión son de naturaleza electroquímica, ya que implican
transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que actúa como dador electrónico o ánodo)
y una segunda sustancia que recibe tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante
en la reacción redox. Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electrodeposición, para
producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta constituye el
cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal que contiene cationes del metal de recubrimiento.
Se aplica una corriente continua por medio de una fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser
recubierta como al otro electrodo. Un ejemplo de deposición en varias capas es la del cromado de los
automóviles. En el cromado la electrodeposición consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de
níquel y una capa superior de cromo. En una celda electrolítica se produce una reacción redox no
espontánea suministrando energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente de
alimentación. La batería actúa como una bomba de electrones, arrancándolos del ánodo y empujándolos al
interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe ocurrir un proceso
que consuma electrones en el cátodo y que los genere en el ánodo. Este proceso es una reacción redox.
En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al aceptar éste los electrones remitidos desde el ánodo. Los
iones positivos (cationes) se dirigirán al polo negativo, llamado cátodo. En el ánodo se generan electrones
debido a la oxidación de un metal u otra sustancia. Los electrones son enviados al otro electrodo por la
batería. El ánodo pierde, por tanto, su carga negativa y por esa razón es el polo positivo La batería (una pila)
al arrancar electrones del cobre anódico, ocasiona oxidación de este metal:
Cu(s) → Cu2+(aq)+ 2e-
Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí, reducirán a los iones cúpricos
presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e- → Cu(s)
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De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita como una fina capa
de color rojizo en la superficie de la cucharilla. Existe además una relación simple entre la cantidad de
electricidad que pasa a través de una celda electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en él cátodo.
Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday). En general, durante
la electrodeposición se observa lo siguiente: El oxígeno gaseoso se desprende en las cercanías del
ánodo como:
R.A: H2O → ½ O2 + 2H++ 2e-
El ión hidrógeno enriquece al electrolito en ácido.
El Cu° se deposita en las paredes del cátodo como:
R.C. Cu2++ 2e- → Cu(s)
Los reactantes en el proceso se empobrecen.
En la celda se da la siguiente reacción: Cu2++ H2O = ½ O2 + Cu + 2H+
Los procesos de electrodeposición incluyen cambios de especies iónicas a especies atómicas, de modo
que una energía definida y un voltaje de descomposición son requeridos, los requerimientos de voltaje
teórico pueden ser calculados a partir del potencial estándar de la reacción total de celda y las actividades
de los iones en solución, es decir:
𝑅𝑇 [𝑎𝑝𝑟𝑜𝑑 ]
𝐸= 𝐿𝑛
𝑧𝐹 [𝑎𝑟𝑒𝑎𝑐 ]
(T = temperatura, K; F = Constante de Faraday, 96500 culombios por z= peso equivalente gramo; R =
constante de los gases, 8.31 Joules/g mol K) de los cuales:
1
° 𝑅𝑇 [𝑎𝑂2 ]2 [ 𝑎𝐻 + ]2
𝐸= 𝐸𝐶𝑢 +2 /𝐶𝑢0 − 𝐸𝐻° 2 𝑂/𝐻+ 𝐿𝑛
2𝐹 [𝑎𝑐𝑢+2 ]
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electrodeposición está en el rango de 2 - 2.5 voltios, según la densidad de corriente y la temperatura del
electrolito.
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4. MATERIALES
Equipo de Vidrio
✓ Balanza
✓ 3 vasos Precipitados 150mL
✓ Bagueta
✓ Fuente de corriente
✓ Medidor de pH
✓ Pipeta de 10mL
✓ Cocodrilos
✓ Termómetro
✓ Cronometro
✓ Lijar
✓ Termómetro
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Reactivos
✓ CuSO4.5H2O 0.5M;
✓ H2SO4 0.1M
✓ Agua destilada
KMnO4
6. PARTE EXPERIMENTAL
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b) Calcule la molaridad del ion plata una vez finalizada la electrólisis, suponiendo que se mantiene el
volumen inicial de la disolución.
Datos: F = 96500 C. Masas atómicas: N = 14; O = 16; Ag = 108. Sol: a) 3,63 g; b) 0,066M.
6. Al pasar una corriente eléctrica por una disolución acuosa de nitrato de cobalto (II) se desprende oxígeno
en el ánodo y se deposita cobalto en el cátodo. Calcule:
a) La intensidad de corriente que se necesita para depositar 8,42 g de Co de una disolución acuosa de Co
(NO3)2 en 35 minutos.
b) El volumen de oxígeno gaseoso, medido en condiciones normales, que se desprende en el ánodo.
Datos: F = 96500 C. Masa atómicas: N = 14; O = 16; Co = 59. Sol: a) I=13,11 A; b) V=1,6 L.
7. Al hacer la electrólisis del cloruro de sodio, se depositan 12 g de sodio en el cátodo Calcule:
a) Los moles de cloro gaseoso liberados en el ánodo.
b) El volumen que ocupa el cloro del apartado anterior a 700 mm de Hg y 100ºC.
Masas atómicas: Na = 23; Cl = 35,5. Sol: a) 0,26 moles; b) 8,67 L.
10. BIBLIOGRAFÍA