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2017;51(3):182---190
www.elsevier.es/rh
REVISIÓN
a
Departamento de Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Rehabilitación y Medicina Física, Facultad de Ciencias de la Salud,
Universidad Rey Juan Carlos, Alcorcón, Madrid, España
b
Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas, Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, Toledo, España
http://dx.doi.org/10.1016/j.rh.2016.12.001
0048-7120/© 2017 Elsevier España, S.L.U. y SERMEF. Todos los derechos reservados.
Dispositivos robóticos, marcha y lesión medular incompleta 183
KEYWORDS Effectiveness of the Lokomat robotic gait training system in patients with incomplete
Spinal cord injury; spinal cord injury. A systematic review
Gait;
Abstract
New technologies;
Objective: Gait training is crucial to improve functional status as well as to prevent
Robotics;
complications in patients with incomplete spinal cord injury. The aim of this study was to
Rehabilitation;
conduct a systematic review of the use of the Lokomat robotic device on gait rehabilitation in
Lokomat
patients with incomplete spinal cord injury.
Search strategy: We performed a systematic search of scientific articles published in the data-
bases PubMed, Web of Science, ProQuest Research Library, Scopus, Medline and Journal of
Physical Therapy in both English and Spanish from November 2011 until May 2016. The metho-
dological quality of the articles included was assessed using the Jadad scale.
Article selection: A total of 12 articles were included.
Summary of the results: The results are presented in terms of the characteristics of the stu-
dies, severity and whether status was acute or chronic, the scales employed and programming
sessions with the Lokomat device. The methodological quality was low, and was acceptable in
only two of the studies analysed.
Conclusions: There is evidence in favour of using the Lokomat device on certain gait parameters
in patients with incomplete spinal cord injury, but it is not superior to any other technique used
for these patients. This robotic device should be used as an adjunctive tool in gait rehabilitation.
© 2017 Elsevier España, S.L.U. y SERMEF. All rights reserved.
Durante los últimos años se han ido incorporando nuevos los títulos y abstracts de los artículos restantes, para poste-
abordajes para rehabilitar la marcha mediante las nuevas riormente ser seleccionados de manera manual e incluirlos
tecnologías, tales como la estimulación eléctrica funcional, en esta revisión según los criterios de inclusión y exclu-
la marcha en suspensión parcial sobre tapiz rodante o los sión anteriormente descritos. Se empleó la escala Jadad
dispositivos robóticos, los cuales poseen evidencia cientí- para evaluar la calidad metodológica de los estudios, con-
fica a la hora de mejorar la marcha de estos pacientes. sistiendo dicha escala en 5 preguntas, otorgándose un punto
Entre los dispositivos robóticos más conocidos para rehabi- por cada respuesta afirmativa: 1) ¿El estudio se describe
litar la marcha se encuentran: el Gait Trainer, dispositivo de como aleatorizado? 2) ¿El estudio se describe como doble
efector final, el HapticWalker, creado a partir del anterior ciego? 3) ¿Se describen pérdidas y abandonos de los sujetos
añadiendo más movilidad, el Anklebot, basado en la facili- del estudio? 4) ¿La distribución aleatoria es adecuada?, y 5)
tación del tobillo y, finalmente, el dispositivo Lokomat, un ¿Las técnicas de cegamiento son adecuadas? Solo se acep-
sistema robotizado que suele estar disponible en las uni- taron como válidos aquellos estudios de calidad aceptable,
dades especializadas de lesionados medulares, siendo uno siendo esta una puntuación ≥ 312 .
de los robots más estudiados. El Lokomat fue desarrollado
por Hocoma Medical Engineering Inc. (Zurich, Suiza), el cual
consiste en un exoesqueleto que asiste al paciente a la hora Resultados
de realizar la marcha sobre una cinta sin fin, ayudado de
un sistema de suspensión del peso corporal y por un orde- El número final de artículos analizados a texto completo
nador a través del cual se establecen los parámetros más fue de 17, de los cuales se excluyeron 5: Benito-Penalva
adecuados para la correcta reeducación y necesidades del et al., 201213 , que incluían pacientes con lesión medular
paciente10,11 . completa; los trabajos de Hajela et al., 201314 y de Mir-
bagheri et al., 201315 , pues no utilizaban la marcha como
Objetivos indicador de mejoría tras el tratamiento y se centraban
en mejorar la espasticidad; Domingo y Lam 201416 , que
empleaban el Lokomat para mejorar la propiocepción de los
El objetivo del presente trabajo es realizar una revisión sis-
miembros inferiores, no para mejorar la capacidad de mar-
temática para estudiar los efectos derivados del uso del
cha, y el trabajo de Shein et al., 201517 , pues combinaban el
Lokomat sobre los parámetros de la marcha en los pacientes
uso del Lokomat con estimulación eléctrica, pero con la fina-
con LMi.
lidad de estudiar qué efectos tenía esta combinación a nivel
muscular, no sobre la marcha. Finalmente, se seleccionaron
Material y método 12 artículos. En el diagrama de flujo (fig. 1) se representa el
proceso de búsqueda. Utilizando la escala Jadad para eva-
Se formuló una pregunta en formato PICO (población, luar la calidad metodológica de los estudios incluidos, estos
intervención, comparación y medida del resultado) para presentaron una calidad baja, siendo de calidad aceptable
delimitar los criterios de inclusión y exclusión en la presente solo 2 de los estudios analizados18,19 (tabla 1).
revisión10 . El número de pacientes de los estudios varió entre
La búsqueda se realizó en el buscador de recursos de la 2 y 80, cuyas edades estaban comprendidas entre 18 y
biblioteca de la Universidad Rey Juan Carlos, el cual rea- 70 años, con un predominio de sujetos varones frente a
liza sus búsquedas en PubMed, Web of Science, ProQuest mujeres. El número de participantes con una valoración
Research Library, Scopus, Medline y Journal of Physical D en la escala ASIA es el predominante y el rango de los
Therapy. Las palabras clave empleadas fueron: «lokomat», niveles de lesión oscila entre C2 y L3. En la gran mayo-
«incomplete spinal cord injury», «gait training». La fórmula ría de los estudios los participantes eran clasificados como
que se introdujo en los buscadores fue: crónicos, aunque en 3 de ellos19,23,25 existían pacientes agu-
dos. El requerimiento mínimo de movilidad para poder ser
- (lokomat OR locomat) AND (SCI OR (spin* AND (injur* incluido en el estudio era muy variable, desde presentar el
OR damag* OR lesion AND incomplete))) AND (mobil* OR rango de movimiento articular necesario para poder reali-
ambulat* OR step* OR gait OR locomot* OR walk*). zar la marcha hasta ser capaz de caminar durante 10 m con
asistencia (instrumental). La mayoría de los estudios per-
Los criterios de inclusión fueron estudios clínicos con al mitían el uso de ayudas externas en la evaluación de la
menos un paciente con lesión medular cuya valoración a tra- capacidad de marcha a la hora de recoger los resultados.
vés de la escala ASIA fuese C o D, sin límites específicos en El número de días a la semana en los que se realizaba el
las edades de presentación y en el que se utilizó el disposi- tratamiento oscilaba entre 3 y 5 días, siendo la mayor parte
tivo Lokomat en su tratamiento. Al seleccionar los estudios, de los estudios realizados en 3 días. La mayoría aplicó el
se excluyeron aquellos que fuesen anteriores al periodo de tratamiento durante 4 semanas, pero este tiempo de aplica-
búsqueda utilizado en la revisión Cochrane9 ----noviembre del ción del tratamiento varió desde 3 semanas hasta 3 meses.
2011----, y que no estuvieran escritos en inglés o en caste- Los tiempos de aplicación del tratamiento estudiado fue-
llano. Se realizaron las búsquedas en el buscador de recursos ron en la mayoría de los casos de 40-45 min, oscilando entre
de la biblioteca de la Universidad Rey Juan Carlos BRAIN, 20 min y 1 h. La velocidad media a la que se aplicó el sistema
el cual expone los resultados de las anteriormente mencio- Lokomat fue muy variable: unos estudios la ajustaban a la
nadas bases de datos, mediante 2 fases. En la primera, se tolerancia del paciente, y los que la fijaban a una deter-
eliminaron de manera automática los resultados anteriores minada velocidad la aplicaban a una media de 1,5 km/h.
a la fecha de noviembre del 2011. En la segunda, se leyeron Las escalas utilizadas a la hora de valorar los cambios en la
Dispositivos robóticos, marcha y lesión medular incompleta 185
Fuerza muscular: en el estudio Galen et al.23 se Gasto metabólico: Hornby et al.20 no observaron que
demostraba la mejoría significativa de este parámetro (18 fuese superior (11 pacientes).
pacientes). Molestias durante la realización de las pruebas: el único
estudio que las observó fue el de Lam et al.18 , en el caso de
Lokomat resistido (13 pacientes).
Lesión medular incompleta en pacientes crónicos Parámetros espacio-temporales: Quinzaños-Fresnedo
et al.29 observaron una mejoría en la velocidad de la
10MWT: los estudios de Varoqui et al.21 , Tang et al.27 , marcha, en la zancada y en la cadencia.
Chisholm et al.24 y Niu et al.26 mostraron diferencias signifi-
cativas (102 pacientes evaluados). También se observó dicho
incremento cuando los pacientes tenían una capacidad alta Discusión
para realizar la marcha al inicio de la intervención en el
estudio de Duffel et al.28 , con 48 pacientes. Sin embargo, Esta revisión sistemática se ha elaborado con la intención de
en el estudio de Labruyère y van Hedel22 no mostró mejoría conocer las características que debe tener una intervención
significativa (con 9 pacientes incluidos), como tampoco hubo para la rehabilitación de la marcha utilizando el dispositivo
diferencia al aplicar el Lokomat con asistencia o resistencia Lokomat en pacientes con LMi. En la revisión Cochrane de
a la marcha en el estudio de Lam et al.18 , con 13 pacientes. noviembre del año 20129 ya se planteó la necesidad de
6 MWT: solo mostró una mejoría en este test el estudio de concretar ciertos aspectos derivados del uso de este tipo
Chisholm et al.24 (2 pacientes). El resto de artículos que eva- de tecnología en el proceso de rehabilitación. A diferencia
luaron este test ----estudios de Varoqui et al.21 , Niu et al.26 , de la presente revisión, en la revisión Cochrane se utilizó la
Duffel et al.28 y Lam et al.18 ----, con un total de 131 pacientes escala de valoración PEDro, en la cual se determinaba que
evaluados, no mostraron mejorías. el estudio analizado era incluido si obtenía una puntuación
TUG: en los trabajos de Varoqui et al.21 y Niu et al.26 se igual o superior a 5, siendo 8 el límite por considerar impo-
observó una mejoría en este test, analizado en 70 pacientes. sible la aplicación del doble ciego en este tipo de estudios.
Sin embargo, Duffel et al.28 no observaron estas diferencias Así, se analizaron 5 estudios sobre entrenamiento locomotor
(48 pacientes). para el paciente con LMi, en el que el objetivo era conocer
SCI-FAP: Lam et al.18 y Chisholm et al.24 mostraron dife- qué impacto tenían las intervenciones suspensión del peso
rencias significativas, incluyendo un total de 15 pacientes en cinta sin fin, suspensión del peso junto con estimulación
entre los 2 estudios. eléctrica funcional y asistencia robótica a la marcha en
FET: el único estudio que comparó este parámetro fue el cinta sin fin en estos pacientes. Por el contrario, en la pre-
de Chisholm et al.24 , con 2 pacientes, no hallándose dife- sente revisión se han analizado 12 artículos, centrados en el
rencias significativas. estudio de la aplicación de la terapia robótica a la marcha,
ROM: Hornby et al.20 demostraron que el Lokomat no era con el dispositivo Lokomat, en pacientes con LMi debido al
superior en este parámetro (con 11 pacientes), mientras que gran incremento de estudios que versan sobre este tipo de
Varoqui et al.21 concluyeron que sí que existían mejorías en tecnología. A diferencia de la revisión Cochrane, se utilizó
su estudio, en el cual incluyeron 30 pacientes. la escala Jadad para medir la calidad de estos artículos. Hay
EMG: Varoqui et al.21 y Niu et al.26 observaron mejo- que mencionar que a pesar de que en esta revisión se ha
rías, siendo analizadas en 70 pacientes. Hornby et al.20 no mencionado la baja calidad metodológica en la mayoría de
obtuvieron esta diferencia en 11 pacientes. los estudios analizados, si se hubiese procedido como en la
LEMS: Labruyère y van Hedel22 fueron los únicos en ana- revisión Cochrane a la hora de puntuar metodológicamente
lizar este parámetro, sin encontrar diferencias con una los artículos eliminando la puntuación por el doble ciego,
muestra de 9 pacientes. 3 de los artículos revisados habrían obtenido la máxima
Dispositivos robóticos, marcha y lesión medular incompleta 187
puntuación posible. La justificación del empleo de la Como demostraron Hajela et al.14 , el entrenamiento
escala Jadad en la presente revisión es la familiaridad del locomotor produce cambios a nivel de la plasticidad neu-
equipo investigador y su mayor empleo en la valoración ronal, probando así la eficacia de movimientos repetitivos
de ensayos clínicos aleatorizados. con la finalidad de mejorar la marcha en pacientes con LMi.
188 G. Puyuelo-Quintana et al.
Está demostrado que la movilización pasiva de los miembros más, la importancia del estadio de la lesión a la hora de pla-
afectos por LMi mejora la coordinación, pero no produce nificar un tratamiento, y acerca de los aspectos a mejorar
activación neuronal para activar la plasticidad relacionada y que deberían tener en cuenta futuros estudios, como un
con la realización de tareas, aunque una movilización activa tamaño muestral superior, clasificar a los pacientes según
sí que activaría estos mecanismos39 . Además de la mejora en su funcionalidad en la marcha, así como el uso de escalas
la rehabilitación de la marcha, el Lokomat también realiza estandarizadas y comunes al resto de estudios. Sin embargo,
entrenamiento cardiorrespiratorio40 , básico para el reacon- nuestros resultados difieren sobre el uso de la medicación
dicionamiento físico de este tipo de pacientes. Durante las antiespástica, ya que según nuestra revisión sistemática este
sesiones clínicas en pacientes con LMi, el terapeuta debe tipo de medicación debería aplicarse en pacientes con alta
buscar intensidad, orientación a tareas y un número alto capacidad para la marcha, no con baja capacidad, como
de repeticiones, que pueden ser logrados fácilmente con el sugiere la revisión sistemática de Ortiz-Zalama et al.46 .
Lokomat, teniendo en cuenta las características propias de La presente revisión adolece de una serie de limitacio-
cada paciente41 . A pesar de que los resultados coinciden en nes como la falta de homogeneidad en los resultados de los
la idea de aplicar lo más tempranamente posible el Lokomat, estudios analizados; no hay ningún estudio cuyos pacientes
Fouad y Tetzlaff42 indican que en animales un tratamiento comiencen el tratamiento precozmente tras darse la lesión.
inmediato con esta modalidad de intervención tras la lesión Tampoco se han encontrado muestras de consenso a la hora
sería incluso perjudicial para el paciente, recomendando así de cómo aplicar el tratamiento estudiado en esta revisión
una intervención a partir de las 2 semanas tras la lesión. Es en función del tiempo, intensidad y frecuencia con respecto
preciso mencionar la poca adherencia a la guía CONSORT de al nivel de capacidad de marcha del paciente, así como la
los estudios publicados sobre la LMi, dificultando así el pro- imposibilidad de comparación de los estudios según los dis-
ceso de homogeneidad en los resultados y disminuyendo la tintos niveles de lesión que mejoran con el uso del Lokomat
calidad de los estudios, como demuestran Harvey et al.43 . debido a la heterogeneidad de las muestras. A pesar de la
Según los datos extraídos de los artículos que han sido imposibilidad de aplicar el doble ciego, la calidad en general
incluidos en esta revisión, el dispositivo analizado genera de los estudios analizados no es muy alta. A la hora de com-
mejorías en la rehabilitación de la marcha. Se podría jus- parar esta revisión con otras revisiones de la misma índole,
tificar el uso de Lokomat en fases agudas de LMi, ya que no se encontró ninguna centrada específicamente en el uso
en esta fase la mejoría en la capacidad de marcha es más del Lokomat, con lo que se procedió a comparar con aque-
significativa23 . En pacientes crónicos, se podrían diferenciar llas que versaban sobre los tratamientos a nivel locomotor
2 tipos de pacientes: aquellos que tienen una alta capacidad de la LMi.
para la marcha y otros que tienen una capacidad baja26 . En el
primer grupo se puede afirmar que su aumento en la mejoría
de la marcha será superior respecto al segundo. En pacien- Conclusiones
tes con una alta capacidad de marcha se podría proponer la
aplicación del Lokomat con resistencia, en vez de asistido18 , Los estudios analizados en la presente revisión muestran el
así como la combinación con medicación antiespástica28 . El potencial del exoesqueleto robótico como terapia para la
incremento de la capacidad de marcha tras la aplicación rehabilitación de la marcha en pacientes con LMi. Su uso
del dispositivo Lokomat parece ser superior en pacientes puede generar mejoras en diferentes parámetros de la mar-
agudos que en crónicos23 . Se puede combinar Lokomat con cha según su aplicación, combinación o cronicidad de los
estímulos externos para mejorar la eficacia en el trata- pacientes, siendo positivo su empleo en casi todos los casos
miento, pudiendo ser beneficioso también para la mejora de pacientes con LMi. A pesar de las evidencias a favor del
en la movilidad y fuerza en el tobillo a la hora de potenciar uso del Lokomat sobre un amplio rango de parámetros de la
la rehabilitación de la marcha24,29 . La falta de mejora de la marcha en pacientes afectados por LMi, es importante cono-
resistencia a la marcha tras la aplicación del Lokomat puede cer que no son superiores a ninguna otra técnica empleada
ser debido a un breve periodo de aplicación26 . para este tipo de pacientes.
Los resultados de nuestra revisión coinciden con los de Se aconseja su uso como una herramienta más en la reha-
Hornby et al.44 en el modo de aplicación del Lokomat y bilitación de la marcha, ya que puede ofrecer una mayor
en que el uso de dicho dispositivo maximizaría la efica- intensidad de entrenamiento y unas medidas muy precisas
cia en los tratamientos en la rehabilitación de la marcha. de los cambios y evoluciones en la rehabilitación, así como
Parece apuntarse al futuro desarrollo de esta tecnología y un alto grado de seguridad a la hora de realizar el trata-
a la falta de parámetros más específicos para planificar el miento. El tipo de paciente que obtendría mayor resultado
tratamiento con el Lokomat, aunque en nuestra revisión no si utilizase el Lokomat como parte de su programa de reha-
hemos encontrado evidencia suficiente como para afirmar bilitación de la marcha sería, en función del tiempo de la
que el entrenamiento con este robot durante un tiempo pro- lesión, el paciente agudo, y sobre el grado de funcionalidad,
longado mejoraría la resistencia al caminar de los pacientes, los pacientes con una mayor capacidad en la marcha.
tal y como afirman Hornby et al.44 . Con Morawietz y Moffat45 Sería interesante realizar estudios con un inicio precoz
coincidimos en que los patrones de mejoría variarían según en la rehabilitación mediante dicho sistema electromeca-
la cronicidad de la lesión, así como en la falta de homogenei- nizado, establecer grupos de pacientes con LMi según los
dad de datos y en la corta duración del tratamiento y escaso niveles de lesión, así como determinar el tiempo de tra-
seguimiento, lo cual podría mostrar más mejorías derivadas tamiento, frecuencia e intensidad a la hora de aplicar el
del uso de esta tecnología. Nuestros resultados coinciden dispositivo Lokomat. Futuras investigaciones deben plan-
con la revisión de Ortiz-Zalama et al.46 en relación con el tearse con un mayor número de pacientes, con mayores
empleo de las nuevas tecnologías como una herramienta periodos de aplicación del dispositivo Lokomat, así como
Dispositivos robóticos, marcha y lesión medular incompleta 189
con un mayor seguimiento tras el estudio, al igual que sería in the treatment of patients suffering from the consequences
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