Generalidades de microbiologia.

Teorica 1
1 CUAL DE ESTAS NO ES UNA TEORIA CIENTIFICA?
a) teoria endosimbiotica
b) teoria vitalista (respuesta)
c) teoria bioquimica
d) todas son cientificas
e) ninguna es correcta
2 EN LAS CELULAS ANIMALES ESTAN LAS MITOCONDRIAS, EN LAS CELULAS
VEGETALES EL EQUIVALENTE A LA MITOCONDRIA ES............
R.- cloroplastos
3 MARQUE EL INCORRECTO
a) Miller experimento con agua, gas y descargas electricas para extraer AA
b) Miller y Urey crearon la teoria quimicosintetica o fisico quimica
C) Carl woesse crea la teoria de un ancestro comun para todos
d) Margullis y sagan crean la teoria endosimbiotica
e) La teoria bioquimica por Miller habla sobre la sopa primigenia q forma aminoacidos y
carbohidratos. (Respuesta es x oparin)
4 LA QUIMICA PREBIOTICA FUE DADA POR.........
R.- Urey
5 LOS 3 DOMINIOS DE WOSSE SON:?
a) Eucaria, protista y bacteria
b) animalia, plantae y bacteria
c) Archaea, eucaria y bacteria (respuesta)
d) ninguno es correcto
6 EL CLOROPLASTO PARASITA............... ENTONCES LA MITOCONDRIA
PARASITA..............
Respuesta (endosimbiote) ( simbiote)
7 CUAL ES EL ANCESTRO COMUN SEGUN FOX?
R. El urcariota
8 QUIEN ES EL PADRE DE LA MEDICINA
a) aristoteles
b) versalio
C) hipocrates ( respuesta)
d) los hermanos jensen
e) ninguno
9 CUALES SON LAS RAMAS DE LA BIOLOGIA?
R.- biologia, botanica y microbiologia
10 MARQUE EL INCORRECTO, LA MICROBIOLOGIA DE CLASIFICA EN:
a) bacteriologia
b) virologia
c) urologia ( respuesta)
d) protozoologia y fitologia
e) todos son correctos
11 LA MICROBIOLOGIA ESTUDIA?
R. Bacterias, hongos, protozoos y virus
12 QUE ES LA MICROBIOLOGIA?
R.- es el estudio de los microorganismos en cuanto a su morfologia, fisiologia,
reproduccion y relacion entre ellos y con otros seres vivos.
13 QUE SON LOS MESOSOMAS?
R.son invaginaciones de membrana de las procariotas

TEMA 2: HISTORIA DE LA MICRIBIOLOGIA

1.- QUIENES ENSAMBLARON EL PRIMER ELEMENTO ÓPTICO (MICROSCOPIO)?

Resp. Hermanos Hansen
2.- ANTON VANN LEWENHOCK QUE NOMBRE DIO A LAS BACTERIAS DE SUS
HECES?
Resp. Animanculos
3.- PADRE DE LA MICRIBIOLOGIA
Resp. Anton vann lewenhock
4.- QUÉ PERSONA DE LA HISTORIA INICIO CON LA TEORÍA MICROBIANA
DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS?
Resp. Luis Pasteur
5.- PADRE DE LA INMUNIZACIÓN
Resp. Eduardo Jenner
6.- CUALES SON LOS POSTULADOS DE KOCH?
Resp. 1 encontrar mismo agente biológico en misma enfermedad
2 obtener en el laboratorio
3 inocular el material en el laboratorio
4 diseccionar el animal
7.- CONSIDERADO PADRE DE LA ANTISEPSIA QUIRÚRGICA
Resp. Josep Listar
8.- PADRE DE LA MICRIBIOLOGIA BOLIVIANA.
Resp. Dr. Nestor Morales Villazón
9. PADRE MICRIBIOLOGIA MODERNA.
Resp. Luis Pasteur
10.- PADRE DE LAS PREVENCIÓNES DE LAS INFECCIONES
INTRAHOSPITALARIAS
Resp. Ignaz Semmelweis
TEORICA 3: CLASIFICACION, DIVISION Y TAXONOMIA DE LA
MICROBIOLOGIA.
1. ¿SEGÚN LA SOCIEDAD AMERICANA DE MICROBIOLOGÍA, CUÁLES SON SUS
RAMAS?
Tiene 5 ramas: bacteriología, virología, micología, protozoologia, algalogia o ficología.
2. ¿ CUALES SON LAS DIVISIONES LA MICROBIOLOGÍA?
• Microbiología general: estudia de forma general la virología, micología,
prootozoologia, ficología.
• Microbiología medica: estudia los microorganismos patógenos que nos pueden
provocar enfermedad.
• Microbiologia clínica: hace énfasis en el diagnóstico y enfermedades que nos
causen estas.
• Microbiologia oral o estomatología: Miller (odontólogo alemán) creo esta división de
la microbiología; estudia los microorganismos de la cavidad oral que pueden provocar
caries; gracias al doctor sabemos que hay una gran diversidad de bacterias en la
cavidad oral, por lo que una mordedura humana es más peligrosa que la de un perro.
• Microbiologia veterinaria: es la microbiología clínica de animales que se hallen
directa o indirectamente con el humano; estudia los microorganismos que están
relacionados con los animales y las patologías que estos adquieren ( moquillo, gripe
aviar)
• Microbiologia alimentaria: analiza la composición microbiana de los alimentos.
• Microbiologia agraria: estudia los microorganismos que se encuentra en la tierra.
• Microbiologia industrial: am bito de la microbiología orientado a la producción de
alimentos en los cuales intervengan procesos biológicos ( fermentación de vino).
• Microbiologia vinícola o enológica: rama de la microbiología industrial que
estudia la composición y fermentación de los vinos.
• Microbilogia láctea: estudia los microorganismos presentes en la le che o
productos lácteos.
• Microbiologia acuática: estudia y verifica los microrganismos que existen en el agua
( algas protoozos).
• Microbilogia hídrica: estudia la contaminación del agua.
• Microbiogia ambiental y ecológica: estudia el desarrollo de los bioprocesos
que nos puedan ayudar en la descontaminación del ambiente del agua; suelo y
aire.
• Microbiologia espacial o xenobiologia: estudia los microorganismos que se
encuentran en el espacio ya sea estando en los meteoritos o en planetas.
3. ¿ QUÉ ES LA TAXONOMÍA?
Es la clasificación sistémica delos seres vivos.
4. ¿QUIÉN ES CARLOS LINNEO Y QUE FUE LO QUE CREO?
Es el padre de la taxonomía; creo los reinos y también el sistema binominal de la
nomenclatura
(1753) que sirve para darle un nombre genericoy una especie científica a los organismos.
5. REGLAS DEL SISTEMA BINOMINAL DE LA NOMENCLATURA.
• Primera regla: todos los seres vivos tiene dos nombres: genero y especie.
• Segunda regla: tienen que estar escritos en latin.
• Tercera regla: se debe escribir en letra cursiva.
• Cuarta regla: la primera letra del genero en en mayúsculas y el resto en minúsculas.
6. ¿QUIÉN CREO EL TERCER REINO ( PROTISTA)
Ernest Heackel, donde afirma que hay plantas y animales microscópicas.
7. ¿ QUIEN CREO EL CUARTO REINO(MONERA O PROCARIOTA) Y EL QUINTO
(FUNGI)
 Whitaker, bajo el concepto de que los protistas superiores (protozoarios) e inferiores
no tenían características similares; el reino fungi separa los hongos de las plantas.
8. ¿ QUIEN SEPARO EL REINO MONERA?
Carl Woese (1990) en arqueobacteias y eubacterias.
9. ¿ CUALES SON LOS 6 REINOS?
Animal, plantae, protista,fungi, eubacteria,arqueobacteria.
TEMA 5 :PARED BACTERIANA EN GRAM(+)

1.- ¿QUÉ ES LA PARED BACTERIANA?

R. Es la parte intermedia que se encuentra entre la membrana celular (dentro) y la capsula o glucocaliz
(afuera)

2.- ¿PARA QUE NOS SIRVE LA PARED BACTERIANA?

R. Para diferenciar a las bacterias, gram + o gram –

3.- ¿ QUE OCUPA EL 50% DE PESO EN LAS GRAM +?

R. Lo ocupa el Peptidoglucano

4.- ¿EN QUE PEPTIDOGLUANO TAMBIEN ENCONTRAMOS…

R. A los acidos teitoicos

5.- MENCIONE COMO TAMBIEN SE DENOMINAN LOS PEPTIDOGLUCANOS

R. Mureina y Mucopeptidos

6.-QUE FORMA TIENE LA PARED BACTERINA?

R. Tiene forma de malla (ladrillos uno sobre otro)

7.- ¿Cómo ESTA FORMADA LA PARED?

R. Formada por NAG (Acido N acitelmuramico) y el NAG (Acido N acetilglucosamina)

8.- A NIVEL MOLECULAR COMO ESTAN UNIDOS NAG Y NAG?

R. están intercaldos y forman una red gracias a la unión por enlaces peptídicos.

9.- DEL NAG Cuelgan azucares y forman tetrapeptidos ….. mencione su conformación

R. 1. L-Alanina

2. D-Glutamato

3. Acido diaminopimelico(G-) // L-Lisina (G+)

4. D-Alanina.

10.- INDIQUE LA IMPORTANCIA DE LA UNIÓN DEL TETRAPEPTIDO.

A partir de este se forman otras capas, repitiéndose los azucares

11.- ¿Qué TIPO DE UNION EXISTE ENTRE NAM Y Y NAG?

Enlaces peptídicos de tipo BETA 1, 4

12.- ¿COMO SE UNEN EL PRIMER Y EL SEGUNDO PISO DE LA PARED BACTERIANA?

Puentes de peptiglicina, unen al péptido con los azucares y asi forman la estrucutra (malla
tridimensional)
13.- INDIQUE LAS FUNCIONES DEL PEPTIDOGLICANO.

-Permite la difusión de matabolitos

-Participa en la estructura

-Participa en la replicación

-Participa en la superviviencia celular

14.- PARA LA DEGRADACION DEL PEPTIDOGLUCANO SE NECESITA LISOSIMA; DONDE SE

ENCUENTRA?

R. La lisosima esta en lagrimas y mucosas

15.- ¿QUIEN SINTETIZA PEPTIDOGLUCANO?

La misma bacteria, empieza en el citoplasma a partir de la glucosamina.

16.- NAG Y NAM PARA ATRAVESAR LA MEMBRANA CELULAR SE UNEN A…

R. Al bactotremol.

17.- NOMBRE A LA ENZIMA QUE SE ENCUENTRA EN LA PARED CELULAR QUE SINTETIZA A LOS
DOS AMINOAZUCARES.

R. Es la enzima Transpeptidasa.

18.- ¿COMO SE LLAMAN LAS TRANSPEPTIDASAS?

R. Reciben el nombre de Proteinas de unión a la penicilina (P. D. P)

19.-FUNCION DE LAS PDP

R. Fabricación de la pared bacteriana.

20.- SON PROTEINAS LARGAS Y BASTANTE DELGADAS, FORMAN UNA MALLA QUE
ATRAVIESAN AL PEPTIDOGLUCANO.

R. Ácidos teitoicos,

21.- QUIMICAMENTE COMO ESTA FORMADO EL ACIDO. TEICOICO?

R. Por residuos de RIBITOLO DE GLICEROL FOSFATO

22.- EL RIBITOO DE GLICEROL FOSFATO DOTA A LA BACTERIA….

R. Una carga negativa.

23.- NOMBRE LOS DOS TIPOS DE ACIDOS TEITOICOS.

R. Acido teitoico de pared y Acido Lipoteitoico o de membrana

24.- LOS ACIDOS TEITOICOS LE DAN A LA PARED BACTERIANA..

R. Flexibilidad y movimiento
25.SON FUENTE DE ANTIGENOS MUY IMPORTANTES

R. Acidos teoriicos

26.- SON AZUCARES NEUTROS QUE SE SINTETIZAN CUANDO EXISTE POCO FOSFATO.

R. Acidos teicuronicos

27.- COMO SE FORMA LA CAPA LAYER?

R. Son polisacáridos que sobrepasan la capa de los peptidoglucanos,( no todas las bacterias poseen
esta capa)

28:- PRESION OSMÓTICA DE LA BACTERIA

R. 20 ATM

29.- FUNCION DE LA PARED BACTERIANA

R. Rigidez y elasticidad, le dan la forma a la bacteria

Flexibilidad al protoplasto

Proteccion a los cambios de presión

Antigenicidad por los acidos teicoicos

Division celular

30.- SON BACTERIAS GRAM + QUE PIERDEN SU PARED QUE ESTAN EN ESTADO DE LATENCIA
HASTA RESTRUCTURAR SU PARED.

R. Protoplastos

TEORICA 6-PARED CELULAR GRAM(-)

1. QUE PROTEÍNA UNE LA MEMBRANA EXTERNA A LA CAPA DE PEPTIDOGLUCANO
R. proteína OmpA
2. A QUÉ SE DEBE LA ASIMETRÍA DE LA MEMBRANA EXTERNA DE LAS BACTERIAS
GRAM –
R. La porción extracelular de la membrana externa de las bacterias gram- , es asimétrica
por el contenido de Lipopolisacaridos en su interior
3. QUE CONTIENE EL ESPACIO PERIPLÁSMICO.
R.Contiene peptidoglucano; proteínas de degradación, transporte y síntesis de la pared
celular
4. LA CAPA DE PEPTIDOGLUCANOS QUE PORCENTAJE DEL PESO DE LA PARED
CELULAR REPRESENTA
R. El 5-10% del peso de la pared celular
5. CUANTAS CLASES DE DISPOSITIVOS DE SECRECIÓN SE ENCUENTRA EN LA
MEMBRANA EXTERNA DE LAS BACTERIAS GRAM –
R. Tipos I, II, III, IV
6. QUE FUNCIÓN CUMPLEN LOS DISPOSITIVOS DE SECRECIÓN
R. Penetra y libera proteínas atraves de las membranas, incluidos factores de virulencia
7. QUE PRODUCEN LOS LIPOPOLISACÁRIDOS EN EL HOSPEDADOR.
R. La activación de linfocitos B ; inducen la liberación de interleucinas 1 y 6 y la liberación
de factor de necrosis humoral.
8. QUÉ TIPO DE MOLÉCULAS PERMITEN LAS PORINAS Y MENORES A QUE TAMAÑO.
 R. Las porinas permiten el paso de moléculas hidrófilas que sean menores a 700 Da de
peso
9. CON QUE OTRO NOMBRE SE CONOCE A LA CAPSULA Y LA CAPA DE LIMO
R. Glucocalix
10. QUE ESTRUCTURA PERMITE LA CONEXIÓN ENTRE LA MEMBRANA EXTERNA Y LA
MEMBRANA INTERNA
R. Zonas de adhesión

Cuestionario 7 : Pared bacteriana , Bacterias BAAR y otras variantes

1.CUANTOS TIPOS DE PARED BACTERIANA EXISTEN?
R. Gramposito , gramnegativo y BAAR (bacilo acido alcohol resistente)
2.PARA QUE SIRVA LA PARED BACTERIANA?
R. Otorgar morfologia a diversos microorganismos , clasificarlos
3.CUANTA PRESION OSMOTICA DEBE RESISTIR LA PARED BACTERIANA?
R. Entre 5 a 20 atmosferas en su interior
4.COMO ESTA FORMADA LA ENVOLTURA BACTERIANA?
R. Capsula(inconstante) y pared bacteriana (componente mas importante de la bacteria)
5.PORQUE SE CONOCE A LA PARED BACTERIANA COMO DETERMINANTE ANTIGÉNICO?
R. Por que estimula al sistema inmunologico y da como resultado la produccion de antigenos
6.IMPORTANCIA DEL PEPTIDOGLUCANO O MUREINA
R. Dependiendo de su grosor clasicamos las bacterias en gram + (mas peptido) , gram –
(menos peptido) , la rigidez dé la bacteria ; Esta compuesta por acido n-acetilmuramico y n-
acetilglucosamina
7.COMO ESTA FORMADA LA PARED BAAR?
R. Por una familia llamada Actinomycetales
8.CUANTOS GENEROS PATOLOGICOS PRESENTA EL ACTINOMYCETALES
R. Mycobactiaceae , Actinomycetaceae , Nocardiaceae y Estreptomycetaceae ; engloban a
todos los BAAR
9. CUALES SON LAS FRACCIONES DE LA PARED BAAR?
 Fraccion lipidica o Acido micolico ( 50% de la pared formada por acidos grasos)
 Fraccion proteinica
 Fraccion lipoide
10.CUAL ES LA CARACTERISTICA QUE LE DAN LOS ACIDOS GRASOS A LOS BACILOS?
R. Impermeabilidad al agua lo que hace una celula mas patogena y difícil de tratar , es la
estructura mas importante de la pared BAAR
11.QUE ES ACIDO – ALCOHOL RESISTENCIA?
R. Propiedad fisica de algunas bacterias a la resistencia a la decoloracion de la fucsina basica
(rojo) la cual penetra en la celula por acción del fenol y el calor , no pueden ser clasificados
según la tinción Gram
12.QUE TINCION SE UTILIZA EN LAS BACTERIAS TIPO BAAR
R. Tincion Zielhl-ngelsen
13.CUALES SON LOS COMPONENTES DE UNA PARED BAAR?
R. Bicapalipidica , peptiglicano , acidos nicolicos y proteinas
14.Funcion de las bacterias BAAR
 Resistencia a la desecacion
 Resistencia a desinfectantes
 Resistencia a las defensas
 Resistencia a antibioticos
15. CARACTERISTICAS DE LOS MYCOPLASMAS
R. Son microorganismos de vida libre , NO presentan pared celular pero tienen colesterol o
esteroles , tienen 3 generos : mycoplasma , ureaplasma y acholeplasma
TEMA 8. CITOPLASMA BACTERIANO
1 QUIEN ESCRIBIÓ POR PRIMERA VEZ A LOS RIBOSOMAS ?

Paladar en 1953, como pequeñas estructuras abundantes en el citoplasma

2 UNIDAD DE MEDIDA PARA LAS MOLÉCULAS INTRACELULARES?

Svedberg "s"

3 DESCRIBA LAS SUBUNIDADES DEL RIBOSOMA EUCARIOTA Y PROCARIOTA

4 QUIÉN ES EL ACTOR PRINCIPAL EN ESTÁS SUBUNIDADES?

RNA mensajero, RNA de transferencia, RNA ribosomal

5 PARA QUE SIRVE SABER SOBRE LOS RIBOSOMAS?

Los ribosomas intervienen en la síntesis de proteínas en un proceso de traducción

6 QUE TOXINAS QUE NOS PUEDE HACER DAÑO PRODUCE la E. coli ?

Verotoxinas de 5500 daltons de peso molecula, que va a producir la DIARREA

7 La Salmonella QUE PROTEÍNA SINTETIZA ?

Proteína P50 que inhibe el sistema inmunológico en su fase fagocitica

8 Helicobacter pilori PRODUCE SUSTANCIAS PARA PODER INHIBIR AL SISTEMA

INMUNOLÓGICO DEL HUMANO EN ESPECIAL ....

Inhibe la IL 1

9 EN LAS CÉLULAS PROCARIOTAS A PARTIR DE QUE SE TRANSCRIBE EL RNA ?

Una molécula de DNA circular

10 DONDE TIENE LUGAR LA TRADUCCIÓN DEL ARN MENSAJERO?

En los ribosomas del citoplasma

11 LAS ENDOSPORAS SON PROPIAS DE...?

FIRMICUTES y se forma al interior de la celula . Entre ellas tenemos Bacillum y Clostridium

12 LAS EXOSPORAS ES CARACTERÍSTICA DE...?

Algunas ACTINIBACTERIAS
13 CARACTERÍSTICAS DE LAS ESPORAS

• Forma circular

• Tamaño de 0.3 a 1 micra

• Algunas esporas tienen las características de estar en posición : central, subterminal y termina

TEORICA 9: TEMA: CITOPLASMA BACTERIANO

1.EN QUÉ AÑO Y POR QUIEN FUE DESCUBIERTO EL RIBOSOMA?
1953 George Emil Palade

2.MENCIONE LAS SUBUNIDADES DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS:

Subunidad mayor 60s (proteínas 49)
Subunidad menor 40s (proteínas 33)

3.MENCIONE LAS SUBUNIDADES DE LA CÉLULA PROCARIOTA:

Subunidad mayor 50s (proteínas 34)
Subunidad menor 30s (proteínas 21)

4.LA CÉLULA EPITELIAL PRODUCE?

Queratina

5.LOS HEPATOCITOS, LOS PÉPTIDOS Y PROTEÍNAS PRODUCEN:

Hepatocitos: bilirrubina péptida – proteínas: insulina

6.QUE ES UNA ESPORA?

Es un cuerpo microscópico unicelular o pluricelular que se forma con fines de dispersión y supervivencia
por largo tiempo en diversas condiciones.

7.MENCIONE LOS TIPOS DE ESPORAS:

Endosoma, Acinetos y Exospora

8.El bacillum- clostridium SON PRODUCTORES DE:

Endosporas

9.SON LOS QUE PRODUCEN ESPORAS EN TEMPERATURA EXTREMAS HABLAMOS DE?

Acinetos (típicos de cianobacterias)

10.LAS ESPORAS DE LAS BACTERIAS SON DESTRUIDOS SOLO POR UN PROCESO LLAMADO?
Auto clavado (calor húmedo)

11.EL INTERFERÓN TIENE LA FUNCIÓN DE?

Bloquea replicación de molécula de DNA
Altera la síntesis proteica en la unión de aminoácidos

12.SON LOS ENCARGADOS DE DETENER EL CRECIMIENTO BACTERIANO HABLAMOS DE:

Amino glucósidos

13.LA FERRO TOXINA (50.000 DA.) ES PRODUCIDA POR:

Escherichia coli
14. Helicobacter pylori INHIBE A:
Interleucina I

15. L-asparginasa TIENE COMO FUNCIÓN:

Actúa como agente cancerígeno

16.MENCIONE LA FUNCIÓN DE LA VITAMINA K

Genera glóbulos rojos – es requerida en procesos de coagulación sanguínea

TEORICA 10: GENOMA BACTERIANO

1. ES UN EJEMPLO DE REPRODUCCION ASEXUAL?
R. FISION BINARIA
2. LOS FLAGELOS EN LAS BACTERIAS DETERMINAN
LA LOCOMOCION
3. MENCIONE LAS 4 ESTRUCTURAS ESENCIALES DE LA BACTERIA.
MATERIAL GENETICO
MEMBRANA PLASMATICA
RIBOSOMAS
PARED CELULAR
4. EL MESOSOMA LATERAL ES IMPORTANTE POR AQUÍ SE PRODUCE LA
R. RESPIRACION CELULAR
5. ES UNA BACTERIA QUE SE REPORDUCE CADA 12 A 24 HORAS.
R. Mycobacterium tuberculosis
6. SABER EL TIEMPO DE REPRODUCCION DE LAS BACTERIAS SIRVE PARA SABER EL
R. PROCESO CRONICO Y AGUDO DE ALGUNA ENFERMEDAD.
7. SON FORMAS BACTERIANAS QUE PUEDEN SUBSISTIR EN EL MEDIO AMBIENTE POR
MUCHO TIEMPO, ES UNA CELULA HAPLOIDE.
R.ESPORAS
8. EXTERNAMENTE LAS ESPÒRAS ESTAN CONSTITUIDAS POR:
R. MEMBRANA DE PEPTIDOGLICANOS E INTERNA
9. EL ACIDO DIPICOLINICO+CALCIO=
R. DUREZA DE LA ESPORA.
10. MENCIONE EL ANTISEPTICO QUE SE UTILIZA PARA DESTRUIR LAS ESPORAS.
R. YODOPOVIDONA

TEMA 11. FISION BINARIA

1. CUÁNTOS CROMOSOMAS TIENE LA BACTERIA
R. 1
2. CUÁNDO SE DIVIDE EL CROMOSOMA
R. durante la fisión binaria
3. CUÁL ES EL PH DEL CITOPLASMA
R. Ph ácido, afinidad por colorantes básicos
4. CUÁL ES LA ESTRUCTURA GENÉTICA MÁS IMPORTANTE DE LA BACTERIA Y DÓNDE SE
ENCUENTRA
R. cromosoma y se encuentra en el procarion
5. POR QUÉ BASES ESTÁ FORMADO
R. puricas y pirimidicas
6. CÓMO SE PUEDE IDENTIFICAR BACTERIAS CAUSANTES DE PATOLOGÍAS
R. Por métodos de secuenciación de DNA
7. LAS SIMILESTONAS SON
R. lugar donde se enrollan secuencias de DNA
7. TOPOISOMERASA II
R. da vueltas al genoma
8. TOPOISOMERASA I
R. desenrolla al genoma
9. LIGASA
R. corta segmentos de DNA
10. PARA MANTENER ESPECIE DE NECESITA
R. proceso de fusión binaria 100% eficaz
11. QUÉ ES OÍR
R. lugar donde se origina la duplicación de DNA
12. QUÉ ES UN REPLICÓN
R. estructura genética que se auto replica
13.FUNCIÓN DE RNA
R. transcribir las secuencias genéticas que tiene DNA
14. PARA QUE SIRVEN LOS ELEMENTOS EXTRA CROMOSÓMICOS
R. adaptación a otros medios, resistencia contra antibióticos, más patogenizidad
15. FUNCIONES DE PLÁSMIDOS
R. elementos accesorio, adaptación al medio, resistencia a antimicrobianos, más patogenicidad
16. QUÉ HACEN LOS TRANSPOSONES
R. genes saltarines que se introducen a bacteria y hacen que se exprese genes de resistencia
a antimicrobiana
17. INTEGRONES
R. se unen a lugares específicos para promover su expresión o no
18. BACTERIÓFAGOS
R. estructuras virales que infectan bacterias, cambian estructura cromosómica y llevan a la
muerte
19. PORCIONES DEL FAGO
R. cabeza, cuerpo y patas
19. LAS ENDONUCLEASAS
R. protegen a DNA
20. VARIACIONES GENOTÍPICAS
R. perdurables en el tipo
21. VARIACIONES FENOTÍPICAS
R. No perdurable, puede haber reordenamiento genético
22. MUTACIÓN
R. variación del genotipo
23. MUTACIÓN PUNTUAL
R. sólo un cambio s nucleótidos
24. MUTACIÓN DE TRANSVERSION
R. intercambio entre bases puricas y pirimidicas

TEMA 12: CURVA DE CRECIMIENTO

1. - SEÑALE EL CONCEPTO AL QUE PERTENECE: CONCENTRACIÓN CELULAR.

Es el número de BACTERIAS VIABLES las cuales poseen vida y tienen la característica de poder realiz
ar FISIÓN BINARIA.
2.- COMPLETE:
La velocidad de crecimiento es el CAMBIO NUMÉRICO de células procariotas las cuales están empeza
ndo realizar la fisión binaria para aumentar su NÚMERO POBLACIONAL
3.-LA BIOMASA LA CUAL ES LA CANTIDAD TOTAL DE MATERIA VIVA PRESENTE EN LA
MUESTRA. LAS
CÉLULAS VIABLES PUEDEN SER OBSERVADAS LABORATORIALMENTE
POR DOS ELEMENTOS O COMPONENTES:
Concentración celular.
Densidad de biomasa.
4.- EL SIGUIENTE CONCEPTO PERTENECE A :FASE DE REGAZO
Las células EMPOBRECIDAS, forman enzimas y metabolitos intermedios, que se acumulan hasta alcan
zar concentraciones que permitan que el crecimiento se reinicie.
5.-EN QUE FASE DEL LOGARITMO DE CONCENTRACIÓN CELULAR PODEMOS ENCONTRAR LAS
"CÉLULAS EXPLORADORAS"?
Fase de razago
6.-EN QUE FASE ENCONTRAMOS UN AMBIENTE OPTIMO PARA EL REINICIO DEL CRECIMIENTO
CELULAR ?
Fase de aceleracion
7.- EN QUE FASE DEL LOGARITMO DE CONCENTRACIÓN CELULAR EL ANTIBIOTICO TENDRÁ
MAYOR EFECTO
Fase exponencial , debido a que en esta fase se da la proliferacion de las células (fision
binaria)
8.-EN QUE FASE ENCONTRAMOS TOTALMENTE AGOTADOS LOS NUTRIENTES Y LA
ACUMULACIÓN DE ELEMENTOS T
ÓXICOS ?
Fase estasionaria maxima
9.- EN QUÉ FASE ENCONTRAMOS LA INCAPACIDAD DE QUE SE PRODUZCAN NUEVAS
CÉLULAS ?
Fase de declinacion
10.- CITE 4 ELEMENTOS QUE LOS MICROBIOS SE ADAOGAN EN NUESTRO ORGANISMO
Temperatura, pH, oxigeno, solutos
11.-MENCIONÉ LA FASE EN LA CUAL LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO SE ENCUENTRA
DECRECIENTE
Fase de retardo
12.- COMPLETAR
Este crecimiento no se lleva a cabo solo, también es acompañado con la REGLA DE PARIEDAD donde
se da el tiempo y el como del crecimiento de microrganismos.
TEORICA 13. METABOLISMO BACTERIANO
1 CUÁL ES EL FIN DEL METABOLISMO BACTERIANO?

r. obtención de fuente de energía

2 CLASIFICACIÓN DE METABOLISMO?

r. Anabolismo y Catabolismo.

3 PORQUE EXISTE FUENTE REDUCTORA EN EL METABOLISMO?

Para que los productos no se queden oxidados

4 CUANDO EL NADH+H ORGANIZA PARA FORMAR ESTRUCTURAS HAY USO DE?

r. ATP ADP UTP

5 METABOLITOS FOCALES?

Glucosa 6 fosfato
fosfoenol piruvato
oxalacetato
alfaceto glutarato

6 LOS METABOLITOS FORMAN ESTRUCTURAS….

macromoleculares y supramoleculares ( pared bacteriana,ribosoma,membrana celular etc)

7 CUÁLES SON LOS 4 CAMINOS PARA LA SÍNTESIS Y OBTENCIÓN DE ENERGÍA?

-Obtener energía por atp

-Obtener fuerza reductora nadh+h

-Trabajar sobre 4 metabolitos fundamentales

-Armar estructura macromolecular

8 TIPOS DE OBTENCIÓN DE FUENTE ENERGÉTICA?

FOTOTROFICA (luz solar), HETEROTROFICA (por oxidación orgánica o inorgánica)

FASES DEL REDOX?

Reducción (recibe electrones), Proceso oxidación (cede electrones)

9 COMO SE CLASIFICA EL METABOLISMO SEGÚN LA FUENTE DE CARBÓN QUE USE?

AUTOTROFICA (Anhidrido carbonico , Co2) HETEROTROFICA o organotrofica (cualquier compuesto

orgánico)

10 SEGÚN EL TIPO DE OBTENCIÓN DE ENERGÍA Y CARBÓN QUE UTILIZA PUEDEN SER?

Fotoautotrofica: luz y Co2

Fotoheterotrofica: Oxidación y carbón inorgánico

Quimio autotrófica: Luz radiante y carbono Co2... ARQUEAS

Quimio heterotrófica oxidación material orgánico e inorgánico y carbón orgánico

11 PRIMERA ESTRUCTURA BIOLÓGICA SE LLAMA?

PURPURIA

12 RESPIRACIÓN QUE PRESENTA LA BACTERIA?

-AEROBICA

-ANAEROBICA / ANAEROBIO ESTRICTA

-ANAEROBIA FACULTATIVA:

13 GANANCIA DE LA GLUCOLISIS?

2 ATP, 2 Piruvato, 2 NADH+H

---- REPASEN EL CICLO DE LA GLUCOLISIS O .. VIA EMBDEN MEYERHOF PARNAS

14 COMO SE LOGRA LA GLUCOSA 6 FOSFATO?

Por la Fostorilacion de la Glucosa

15 COMO SE LOGRA EL FOSFOENOL PIRUVATO

Del glicerato 2 fosfato por interactuar con la Enolasa

TEÓRICA 14 METABOLISMO BACTERIANO II

1. ¿POR CADA MOLECULA DE GLUCOSA OBTENEMOS?
2ATP Y2 NADH

2. EL RESULTADO DE LA RUTA DE EMBDEN MEYERHOF?

Dos moles de ATP por mol de glucosa
3. ¿LA RUTA DE ETHER DOUDOROFFSE PRODUCE EN UN GRUPO LLAMADO….?
Genero pseudomonas
4. ¿CUALES SON LOS TIPOS DE FERMENTACIONES?
Fermentación homolacticas
Fermentación heterolacticas
Fermentación probionicas
5. CUANDO EL PIRUVATO SIGUE LA RUTA ANAEROBICA DECIMOS QUE NUESTRA
BACTERIA…?
Decimos que nuestra bacteria se está FERMENTANDO
6. ¿Cuántos ATP SE PRODUCE EN EL CICLO DE KREBS?
36 ATP
7. ¿CUANDO SE LIBERA HIDROGENIONES INGRESAN A LAS CADENAS RESPIRATORIAS Y
SON RESCIBIDAS POR ¿
Las flavoproteinas y de ahí van al sistema de respiratorio
8. ¿LA UBIQUINONA (COMPLEJO “Q”) ES UNA MOLECULA GRANDE QUE ES ENCARGADA
DE…?
Recibe a los electrones y por el proceso redox va enviar al sistema citocromo oxidasa
Capturar a los electrones hidrogeniones y hacerlos girar y otra vez volver a expulsarlos
9. ¿EL CITOCROMO OXIDASA CONSISTE?
En un citocromo-B, citocromo-C, citocromo-A y un citocromo-A3
 10. EN EL CICLO DE EMBDEN DUODOROFF SE ARMA UN IONTERMEDIO LLAMADO…
2ceto -3desoxi-6fosfogluconato
11. ¿LAS CATALASAS O PEROXIDASAS LES PERMITE A LAS BACTERIAS?
Romper el peróxido de hidrogeno con la formación de agua y oxigeno evitando su muerte
12. ¿CUANDO LA BACTERIA RESPIRA ANAEROBICAMENTE GENERA MAS MENOS ATP?
Genera más ATP

15. METABOLISMO BACTERIANO III

1¿QUÉ ES LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA?
R. Es la capacidad que han desarrollado los microorganismos para mejorar el mecanismo por el
cual obtienen su energía
2.¿QUÉ ELEMENTOS COMPONEN LA
ATMÓSFERA TERRESTRE?
R. Oxígeno 21% y nitrógeno 78%.
3.EN LA HEXOSAMONOFOSFATO SE DESCRIBEN DOS
MOLÉCULAS IMPORTANTES:
R. La eritrosa 4 fosfato y la ribosa 5 fosfato.
4.¿QUÉ UTILIZAN LAS BACTERIAS PARA ORGANIZAR
MOLÉCULAS DE GLICEROL?
R. La dihidroxiacetona fosfato.
5.¿CUÁLES SON LOS METABOLITOS FOCALES FUNDAMENTALES?
R. Glucosa 6 fosfato, fosfoenolpiruvato, alfa-cetoglutarato y oxalacetato.
6.¿CUÁLES SON LOS PASOS FUNDAMENTALES DEL
CICLO DEL NITRÓGENO?
R.Oxidación, reducción y fijación del nitrógeno.
7.¿CUÁL ES EL RESULTADO DEL FENÓMENO DE
LA FOTOSÍNTESIS?
R.Moléculas de glucosa
8. JAMES LOVELOCK PLANTEA LA HIPÓTESIS:
GAIA
R . (La cual plantea que el planeta terminara eliminándonos, porque atentamos contra el) EL
9.ALFA CETOGLUTARATO PERMITE FORMAR:
R. La glutamina, glutamato, la arginina y la
prolina
10. EL OXALACETATO PERMITE LA
FORMACIÓN DE:
R. Asparagina, aspartato, metionina, lisina, treonina e Isoleucina.
TEORICA 17: ANTIMICROBIANOS 2

1. DEFINA QUE ES UN ALGORITMO DENTAL.

-Definir qué cosas utilizaremos partiendo del antimicrobiano, después de la dosis, pensar en el
comportamiento del mismo sobre su farmacocinética, farmacodinamia y en uso eficaz y seguro para el
paciente.

2.CON QUIEN ESTA RELACIONADO LA INHIBICION DE SINTESIS EN LA PARED ?

-Betalactamicos (penicilina alguno otros
antimicrobianos bacitracina, fosfomicina, bancomicina de uso específico), monobactam, cefalosporinas,
carbacglen (pregunta de doctores)

3.CUALES SON LOS MECANISMOS DE ACCION DE ACUERDO AL SITIO?

-Inhibición de síntesis de la pared
-Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos
-Inhibición de la síntesis proteica
-Inhibición de las funciones de membrana celular

4.CUALES SON LAS 3 ETAPAS DE LA SINTESIS DE LA PARED CELULAR?

Citoplasmica.
Transporte a través de membrana
Organización de los elementos

5.QUE ENZIMA INHIBE LA FOSFOMICIMA?

-Piruvil Transferrasa

6.INHIBIDORES DE LA ORGANIZACION ESTRUCTURAL

-Betalacmaticos
-Glucopeptidos
-Cefalosporinas

7.CUAL ES LA PENICILINA QUE ACTUA SOBRE LOS PSEUDOMONAS?

-Carbixipenicilina
8.CUAL O CUALES SON POTENCIADOR DE LA BETALACTAMASAS?
-Amoxicilina y ampicilina

9.DIFERENCIA ENTRE PROTOPLASTO Y ESTEROPLASTO

-Es la cualidad de los microorganismos
Esteropalsto gram (+) de pared defectuosa
Protoplastos gram (–) con pared y estructura defectuosas

10.OCURRE COMO MECANISMO DE CONTROL PARA LA POBLACIÓN DE BACTERIAS, DETECTA

CÉLULAS NO VIABLES, EN ALGUNOS CASOS NO ES REAL FINGE SU MUERTE .
-Fenomeno de Tolerancia

TEORICA 18: ANTIMICROBIANO III

1¿EN QUE FASE SE FORMA LOS PRECURSORES DEL PEPTIDO GLICANO?
R. Fase citoplasmática
2¿QUIÉNES INHIBEN LA SÍNTESIS DE PARED BACTERIANA?
R. Fosfomicina y cicloserina
3¿EN QUE FASE ACTÚA LA BASITRACINA?
R. Fase de membrana
4¿QUÉ ANTIMICROBIANO ACTUA EN LA FASE FINAL O EXTERNA?
R.betalactamicos y glucopeptidos
5 ¿EN QUE GRUPO DE ANTIMICROBIANO SE ENCUENTRA LA VANCOMICINA Y TEICOPLAMINA?
R. En los glucopeptidos
6¿EN QUE BACTERIAS ACTÚAN LOS GLUCOPEPTIDOS?
R Gram positivos
7 CUALES SON LOS ANTIMICROBIANOS QUE ACTÚAN A NIVEL DE LA FRACCIÓN 50S
R. Macrolidos lincosamidas estreptogramidas cloranfenicol
8 CUALES SON LOS ANTIMICROBIANOS QUE ACTÚAN A NIVEL DE LA FRACCIÓN 30S?
R. tetraciclina y amino glucósidos
9 EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNA EN QUE PASOS SE ENCUENTRA LOS ANTIMICROBIANOS?
R. Fase de activación
Fase de elongación
Fase de terminación
10. CUAL ES LA FUNCIÓN DE LA GENTAMISINA Y AMICASINA?
R. Detener el proceso de unión de los tripletes y por lo tanto no se sintetiza la proteína?
 11CUANTO MIDE EL DNA BACTERIANO?
R.1mm

TEORICA 18 Antimicrobianos III

1. QUE ANTIMICROBIANOS ACTÚAN EN LA FASE CITOPLASMÁTICA?

Resp. La fosfomisina y la cicloserina actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana y no son

utilizados como antimicrobianos de 1ra línea porque son poco tóxicos y generalmente atacan a
las bacterias gram (+)
2. A QUE NIVEL SE TIENE AL ANTIMICROBIANO BACITRACINA

Res. Se encuentra a nivel de la fase de membrana donde el transportador bactoprenol agarra a

la fosfomicina y cicloserina y las lleva fuera de la celula para que se ensamble la pared
bacteriana
3. EN LA FASE FINAL O EXTERNA QUE TIPO DE ANTIMICROBIANOS EXISTE.

Resp. Los betalactamicos y los glucopeptidos que son grupos muy grandes y actúan a nivel de
las PBP ( transpeptidasa , carboxipeptidasa y transglucosilasa.
4. QUE SE ENCUENTRA EN LOS GRUPOS DE LOS GLUCOPEPTIDOS

Resp. La vancomisina y la teicoplatina que actúan en las bacterias gram (+)

5. QUIENES SE ENCUENTRAN EN LOS BETALACTAMICOS

Resp. Las penicilinas, cefalosporina, monobactames (como astranam) y los carbapenemes (

como imipenen)
6. QUE ANTIMICROBIANOS ACTÚAN A NIVEL DE LA FRACCIÓN 50S?

Resp. Actúan los aminoglucocidos, los macrolidos, las lincosamidas, las estreptograminas y el
clorofenicol.
7. QUE ANTIMICROBIANOS ACTÚAN EN LA FRACCIÓN 30S?

Resp. Tetraciclinas y los aminoglucocidos

8. EN LA FASE DE ACTIVACIÓN QUE ANTIMICROBIANOS ACTÚAN?

Resp. Actúan los aminoglucocidos (como gentamisina y amicasina) que detienen el proceso de
unión de los tripletes .
9. QUE ANTIMICROBIANOS BLOQUEAN LA INICIACIÓN O LA ELONGACIÓN DE LA
PROTEÍNAS

Resp. Los aminoglucocidos que sirven para más bacterias gram negativas.
10. EL DNA SE ENCUENTRA ENRROLLADO POR ACCIÓN DE UNA ENZIMA:

Resp. Enzima girasa o topoisomerasa 2

11. DURANTE LA DIVISIÓN CELULAR EL DNA DE DESARROLLA POR ACCIÓN DE LA
ENZIMA:

Resp. Topoisomerasa 4
12. QUE ANTIMICROBIANOS INHIBEN LA SÍNTESIS DEL DNA?

resp. Quinolinas (ciprofloxasina ) y las rifampisina

13. QUE ANTIMICROBIANOS EVITAN QUE LA BACTERIA FORME ACIDO FÓLICO?

Resp. Las sulforamidas y diaminopirimidinas

TEORICA 19 .PREGUNTAS DE MECANISMOS DE LOS ANTIMICROBIANOS

 1. PROCESO BACTERIANO EN RESPUESTA A SU DEFENSA?
Resistencia
2. ES UN ANTIMICROBIANO Q INHIBE LA BACTERIA Y BLOQUEA LA PRODUCCIÓN DE
PROTEÍNAS, ES REVERSIBLE?
bacteriostaticos
3. ANTIMICROBIANO QUE PROVOCA LA MUERTE DEL MICROORGANISMO Y ES
IRREVERSIBLE?
bactericida
4. QUE MECANISMO PREDOMINA CUANDO LA CONCENTRACIÓN DE ANTIMICROBIANO ES
ALTA?
bactericida
5. QUE PROCESO PROVOCA CUANDO SE UTILIZA POR MUCHO TIEMPO EL
ANTIMICROBIANO?
Resistencia bacteriana
6. QUE FENÓMENO SE PRODUCE CUANDO EL ANTIBIÓTICO REVOTA EN LA PORINA?
resistencia
7. LA PARED DEL GRAM (-) QUE CARGA NECESITA PARA CREAR UN ESCUDO?
Positiva (calcio)
8. QUE RESISTENCIA SE CREA CUANDO LA BACTERIA CAMBIA LA ENZIMA,
MANTENIENDO LA FUNCIÓN Y SE MODIFICA QUÍMICAMENTE?
Sulforamidas
9. QUE RESISTENCIA SE CREA SI LA BACTERIA MODIFICA LOS DOS PASOS ENZIMÁTICOS?
Cotrimoxazol o bactrin
10. QUE RESISTENCIA SE CREA CUANDO SE ALTERA LA PROTEÍNA S12?
Estreptomicina
11. QUIEN DEPENDE DE OTRAS DOS SECUENCIAS GENÉTICAS?
topoisomerasa
12. QUÉ SISTEMA HACE APARECER A LA METILACIÓN RESISTENTE Y QUEMA LOS
BLACTAMICOS?
PBP 2A
13. QUE SISTEMA CAMBIA SU D-ALANINA POR UNA D-LACTATO?
Ligasas
14. CUAL ES EL FENÓMENO QUE QUEMA TRES PAQUETES DE ANTIBIÓTICOS?
Metilación
15. CUALES SON LOS ANTIBIÓTICOS QUE QUEMAN LA METILACIÓN RIBOSOMAL
INDUCIBLE?
Macrolidos, lincosaminas, estreptograminas
16. CUAL ES EL MECANISMO ESTRELLA DE RESISTENCIA BACTERIANA?
desnaturalizacion
17. SOLO QUEMA 1 O 2 OPCIONES DE ANTIMICROBIANOS FRENTE A MICROORGANISMOS?
XDR (extremadamente resistentes)

TEO 20 MECANISMOS DE RESISTENCIA A LOS ANTIMICROBIANOS II

1.TIENEN UN MECANISMO ESTRELLA DE RESISTENCIA EN LO QUE CORRESPONDE A LA
RESISTENCIA DE ATP
R. GRAN NEGATIVA
2. QUIEN DESARROLLO EL PRIMER TRABAJO SOBRE LA POSIBILIDAD DE RESISTENCIA
POR PARTE DE LABACTERIAS Y DESARROLLA UNA ENZIMA QUE TIENE LA
CAPACIDAD DE PODER DESTRUIR LA ACCIÓN DE LA PENICILINA Y A PARTIR DE ELLA
MOSTRAR LA RESISTENCIA?
R. Dr. E. P. ABRAHAN y E CHAIN
3. DE QUE SE ENCARGAN LAS ENZIMAS BETALACTAMASAS Y PENICILINASAS?
R. TINEN LA CAPACIDAD DE PODER INACTIVAR AL ANTIBIOTICO
4. DONDE SON ALMACENADAS LAS BETALACTAMASAS DEL MODELO GRAM
NEGATIVAS
R. ESPACIO PERIPLASMATICO
5. LAS BETALACTAMASAS COMO ACTÚAN EN LA GRAM NEGATIVAS?
R. Actúan como cuchillas quimicas que abren los anillos betalactamicos
6. EN LAS GRAM POSITIVAS HAY ESPACIO PERIPLASMICO?
NO
7. CARACTERÍSTICAS DE LA INACTIVACIÓN DE LAS GRAM POSITIVAS
Tiene un péptido mas grueso q las gram negativas, los nacidos teicoicos son propio de la pared
de las bacterias, en la membrana presentan acidos que se conocen como acidos lipo-teicoicos
8. DONDE ALMACENAN LASGRAM POSITIVAS LAS BETALACTAMASAS?
No tiene donde almacenar las betalactamasas y cada vez que las gram positivas las fabrique las
hechara al exterior y fuera de la bacteria.
9. CUANDO EN LAS GRAM POSITIVAS FABRICARAN BETALACTAMASAS?
Cuando el antibiótico se encuentre cerca de ellas.
10.QUE ENZIMA TIENE UNA ACCIÓN CONTRA LAS PENICILINAS?
Peniciliadas
11.QUE ENCIMA TIENE SU ACCIÓN DE DESTRUCCIÓN SOBRE LAS CEFALOSPORINAS?
Cefalosporinasas
12.CUALES SON LOS DOS TIPOS DE CEFALOSPORINASAS?
Cefalosporinasas de espectro ampliado y cefalosporinasas de espectro extendido
13.ENZIMA QUE TIENE LA CAPACIDAD DE ACTUAR SOBRE LOS CARBAPENEMICOS
carbapenemasas

14.COMO SE CLASIFICAN LAS BETALACTAMASAS?

Por el peso molecular, espectro y grado de homologia en la secuencia de aminoácidos que
conforman las proteínas que son las mismas enzimas.
15.QUIENES ESTRUCCTURANLA CLASIFICACIÓN DE LAS BETALACTAMASAS?
AMBLER y JAUNN
16.CUAL ES LA CLASIFICACIÓN DE LAS BETALACTAMASAS SEGÚN AMBLER
CLASE A encefalosporinasas
CLASE B metaloenzimas o metalobetalactamasas
CLASE C cefalosporinasas cromosomicas
CLASE D oxacilinasas
17.CUAL ES LA CLASIFICACIÓN DE KAREN BUSH O KB
La localización genética
Perfil de sustratos
Sensibilidad a inhibidores
Punto isoeléctrico
Peso
Clase molecular
18.INDICA SI LAS BETALACTAMASAS ESTA CODIFICADA DESDE EL CROMOSOMA DE
LA BACTERIA O DESDE LOS PLASMIDOS.
La localizacion genética
19.SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE KAREN BUSH CUALES SON LOS MAS IMPORTANTES
EN BOLIVIA?
Son los grupos: 1, 2b, 2be
20.TRABAJA SOBRE CEFALOSPORINAS PERO TAMBIÉN PUEDEN TRABAJAR SOBRE
OTROS BETALACTAMICOS, NO SE INHIBEN CON INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS.
Grupo 1
22.LOS INHIBIDORES SIRVEN PERO EN ALGUNOS CASOS DONDE ESTA
BETALACTAMASA ESTA EN GRANDES CANTIDADES AUTOMÁTICAMENTE DEJAN DE
FUNCIONAR LOS INHIBIDORES
Grupo 2b
23.EN ESTE GRUPO SI FUNCIONAN LOS INHIBIDORES Y EN ESTE GRUPO ESTÁN LOS
TEM 3, TEM 4…..PARA ADELANTE
Grupo 2be

24.CUALES SON LOS ÚNICOS BETALACTAMICOS QUE FUNCIONAN CUANDO LA

BACTERIA PRODUCE BETALACTAMASA DE TIPO AMP C DEL GRUPO 1 DE KB SEA
INDUCLIBLE O DEPRIMIDA?
Solo las cefalosporinas de 4ta generación y los carbapenemicos (imipenem, meropenem)
25.CUALES SON LAS CEFALOSPORINA DE 4TA GENERACIÓN?
Cefepime, cefpirome
26.BACTERIA PELIGROSA QUE INFECTA A QUEMADOS,PACIENTES INTERNADOS Y LOS
MATA
Pseudomona aeruginosa
27.QUE GRUPOS ACTÚAN SOBRE LOS CARBAPENEMICOS
Grupo 2f, grupo 3 y elgrupo 4 de KB
28.EN EL GRUPO 2DF QUE ESTÁN LAS CARBAPENEMASAS LASMAS IMPORTANTES
SON:
KPC que se lleva lamedalladeoro y casi junto a la KPC esta GES todas se inhiben por el acido
fenilboronico por eso se dice APB
29.QUE DETECTA EL ACIDO FENILBORONICO
Este acido sirve para detectar las bacterias en las que pueden hallar estas carbapenemasas y
esta nos asusta porque básicamente esta en las enterobacterias y además en la Psudomona
aeruginosa.
30.EN QUE GRUPO ESTÁN TODO ELPAQUETE DE LAS OX ENTRE ELLAS OXA 48 ESTAS
POR EJEMPLO NO SUFREN MAYOR ALTERACIÓN NI CON EL FENILBORONICO.
R. Grupo 2DF
31.EN QUE GRUPO ESTA LAS CARBAPENEMASAS IMP, VIN Y LAS MDN
R. En el grupo 3 de Karen Bush