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T.S Enfermería profesional.

Morfofisiología humana

Escuela de Enfermería Profesional.


Villa Dolores. Cba.
T.S en Enfermería Profesional.
Morfofisiología Humana 1 “F” 2023
Docente: Lic. Aldeco Gonzalo.
Alumno: Marena Sanchez Alvarez.

Unidad N° 1
1) ¿Qué es una Célula? ¿Cuáles son sus partes? Explicar cada uno de
ellos.
La célula es la unidad biológica, funcional y estructural básica más pequeña e
importante de todos los seres vivos.
Es la unidad más pequeña que puede vivir de por sí sola, trabaja de manera
autónoma, realiza por si sola sus funciones vitales de nutrición, relacion,
reproducción. Las células son de tamaño microscópico, difieren en tamaño y
forma dependiendo la funcion que realizan.
Tipos de células: eucariotas y procariotas.
Las células se pueden clasificar según si tienen o no una membrana que rodea
al núcleo, llamada “membrana nuclear”. Según esta clasificación, las células
pueden ser procariotas o eucariotas.

PROCARIOTAS EUCARIOTAS

Son células bacterianas. Son células vegetales y animales.


Tienen una estructura básica sencilla. Las células eucariotas tienen una estructura más
No tienen núcleo. compleja que las procariotas.
Miden menos de 10 cm. Tienen el núcleo rodeado de una membrana
No poseen organelas ni citoesqueletos. nuclear, por lo que su material genético queda
Son unicelulares y su reproducción es contenido en el núcleo.
asexual. Además, estas células poseen orgánulos en su
No poseen membrana nuclear, por lo que su citoplasma que pueden estar delimitados por
material genético se encuentra disperso en membranas. Las organelas son necesarias para
todo el citoplasma. cumplir sus tres funciones vitales.
Orgánulos son: ribosomas, retículo
endoplasmatico, aparato de Golgi, mitocondria,
lisosomas, centriolos, cilios y los flagelos.
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Célula animal. Célula vegetal.

Están constituidas por una membrana Las células de las plantas son del tipo
plasmática y distintas organelas eucariota.
(complejo de Golgi, mitocondrias, El material genético se encuentra en
ribosomas, lisosomas, retículo un núcleo envuelto en una membrana
endoplasmático liso y rugoso, centriolos, nuclear.
cilios, flagelos.) Poseen una pared celular rígida
El material genético se encuentra en un compuesta principalmente por
núcleo envuelto en una membrana celulosa. Esta estructura le da forma a
nuclear. la célula y le otorga sostén a
No tienen pared celular y presentan la planta (los organismos vegetales no
formas muy diversas. tienen esqueletos como los animales).
Poseen lisosomas (organelas exclusivas Poseen cloroplastos (organelas
de las células animales), que son exclusivas de las células vegetales),
vesículas que contienen enzimas que son orgánulos que llevan a cabo
digestivas y se dedican a degradar la fotosíntesis, proceso mediante el
ciertos compuestos químicos y cual se utilizar la luz solar para
estructuras celulares. sintetizar compuestos orgánicos a
Poseen centríolos (organelas exclusivas partir de compuestos inorgánicos.
de las células animales), que tienen una
función muy importante en la división
celular.
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Partes de la célula:

Membrana plasmática

La membrana plasmática o tambien llamada membrana celular, es la


membrana que rodea el citoplasma y forma el limite externo de la célula. Está
presente en células eucariotas y procariotas.
Está formada por una doble capa continua de fosfolípidos
y proteínas intercaladas o adheridas a su superficie. Las funciones de esta
membrana son dar forma y estabilidad a la célula, separar el contenido interno
de la célula del medio que la rodea, permitir la entrada y la salida de sustancias
a la célula e intervenir en la interacción entre células.
Citoplasma:
Está situado entre el núcleo y la membrana plasmática, está presente en
células eucariotas y procariotas. En el encontramos pequeñas estructuras
llamadas organelas, estas desempeñan diversas funciones; respiración,
elaboración y almacén de las sustancias.
Está constituido por una parte líquida llamada “citosol”, que se compone
de agua, iones y proteínas. En el citosol están sumergidos todos los orgánulos.
La función principal del citoplasma es servir de soporte para los orgánulos de la
célula y ayudar en los procesos metabólicos que ocurren dentro de ella, estos
orgánulos son estructuras que cumplen una o varias funciones determinadas.
Se llaman asi porque son pequeños órganos en el interior de la célula.
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Núcleo:
Está presente en células eucariotas. Contiene casi todo el material genético
(ADN) de la célula y está rodeado por una envoltura nuclear formada por dos
membranas y contiene una sustancia llamada nucleoplasma, dentro de este se
encuentra el nucléolo y los gránulos de cromatina. Sus principales funciones
son almacenar la información genética, controlar las actividades de todos los
orgánulos y coordinar la reproducción celular.

2) Complete el siguiente cuadro.

Organelas Funciones
Ribosomas: son estructuras que se encuentra Fabrican enzimas y otras sustancias proteicas.
dentro de las células que participan en la Otros ribosomas están unidos temporalmente a una
elaboración de proteínas. red de canales membranosos llamadas Retículo
endoplásmico (RE).
Retículo endoplásmico: Liso: fabrica las grasas, los hidratos de carbono y las
Es un sistema de membranas que forman una proteínas que constituyen el material de
red de sacos y canales interconectados desde las membranas celulares.
el núcleo hasta casi la MP. Transportan
proteínas y otras sustancias a través del Rugoso: El retículo endoplasmático rugoso tiene
citoplasma de la célula. muchos ribosomas en su superficie exterior y elabora
las proteínas que la célula necesita.

Aparato de Golgi: Son sacos pequeños planos El aparato de Golgi procesa químicamente las
aplastados pos membranas dentro del moléculas originarias del RE y las almacena
citoplasma de la célula. en pequeñas vesículas que se desprenden del
aparato de Golgi y se desplazan hacia la MP.
Cada vesícula se funde con la MP, se abre al exterior
de la célula y libera su contenido.
Mitocondrias: son estructuras pequeñas de la La mitocondria produce la mayor parte de la energía
célula que se encuentran en el citoplasma. de la célula y posee su propio material genético, que
difiere del material genético del núcleo.
Produce la molécula ATP (adenosina trifosfato).

Lisosomas: compartimientos en formas de saco, Los lisosomas contienen enzimas digestivas, son los
son orgánulos celulares unidos a la membrana. encargados de reciclar restos celulares de desecho.
Pueden destruir virus y bacterias invasoras.
Centriolos: Los Centriolos son orgánulos Cada célula tiene dos de estas estructuras con
tubulares (en pares de dos en dos) que se forma de varilla cruzadas en ángulo recto. Se
encuentran en el citoplasma de las células componen de túbulos finos que intervienen en la
animales, cerca de la membrana nuclear. división celular.

Cilios: Son prolongaciones finas existentes en Son organelas preparadas para moverse juntas a
las superficies libres de algunas células. modo de ondas sobre la superficie celular.
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Flagelos: Es una prolongación única que se Son extensiones protoplasmáticas en forma de


extiende desde el espacio celular. Son mayores filamentos que se utilizan para impulsarse.
que los cilios.
Núcleo: El núcleo celular es un orgánulo Controla todas las organelas del citoplasma y el
membranoso que se encuentra en el interior de proceso de reproducción celular.
las células eucariotas y que contiene la mayoría
del material genético de la célula, organizado
en macromoléculas de ADN denominadas
cromosomas, en cuyo interior se encuentran
los genes.

3) Nucléolo: Programa la formación de ribosomas en el núcleo. Los


ribosomas emigran después a través de la membrana nuclear hacia el
citoplasma.
Cromatina y cromosoma.
El nucléolo es la estructura del interior del núcleo (nucleoplasma). Es
consecuencia de una concentración de cromatina y proteínas. Es el lugar
donde se sintetiza la mayor parte del ARN ribosómico y donde se acoplan
las subunidades ribosómicas.
Una célula no suele tener un sólo nucléolo sino varios, y el número varía entre
células, o según el estado de diferenciación o fisiológico. Sus dimensiones
varían dependiendo de la actividad de la célula y puede llegar a ser muy
grande, del orden de micrómetros de diámetro.
La cromatina es la sustancia fundamental del núcleo celular. Es la asociación
de DNA y las histonas (grupo de proteínas). Su constitución química es
simplemente filamentos de ADN en distintos grados de condensación. La
cromatina se forma cuando los cromosomas se descondensan tras la división
celular o mitosis.
La función de la cromatina es proporcionar la información genética necesaria
para que los orgánulos celulares puedan realizar la transcripción y síntesis de
proteínas. Tambien trasmiten y conservan la información genética contenida en
el ADN, duplicándolo en la reproducción celular.

Los cromosomas son estructuras en forma de bastón que aparecen en el


momento de la reproducción celular y en la división del núcleo. Es la forma que
adquiere esa cromatina en su máximo punto de condensación.
Están constituidos químicamente por ADN más histonas, puesto que son
simplemente cromatina condensada. Un cromosoma está formado por dos
cromáticas, dos hebras de ADN idénticas que permanecen unidas por un
centrómero.

Es decir que, los gránulos de cromatina del núcleo son estructuras filiformes
formadas por proteínas y ADN. El ADN es el material genético que
determina todas las características de cada individuo. Durante la división
celular, las moléculas de ADN se convierten en espirales apretadas, parecen
estructuras cortas similares a varillas y se denominan cromosomas.
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4) Explique el Transporte Activo y pasivo a través de la Membrana


Plasmática.
TRANSPORTES ACTIVOS Y PASIVOS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
PLASMÁTICA

Para entender los mecanismos de transporte de sustancias, debemos conocer


una de las estructuras de la célula, la membrana plasmática.
Esa estructura ademas de ser la encargada de definir el limite celular, participa
en el transporte de moléculas y ademas es una estructura permeablemente
selectiva, esto quiere decir que permite la entrada de ciertas sustancias y
detiene la entrada de otras.
La membrana es una estructura que está compuesta por una bicapa
fosfolipídica.
Este transporte de sustancias puede darse de forma activa o pasiva.

 TRANSPORTE ACTIVO:

Transporte activo es el movimiento a través de la membrana de una célula viva


en contra del gradiente de concentración. El transporte activo es un proceso
donde actúan proteínas, requieren de energía en forma de ATP para
transportar moléculas al otro lado de la membrana.
Los mecanismos de transporte activos son posibles gracias a un componente
celular especializado, conocido como bomba de iones. Una bomba de iones es
una estructura proteica en la membrana celular, llamada transportador.
Para poder transportar activamente iones a través de las membranas celulares
contra sus gradientes de concentración, las bombas de iones usan la energía del
ATP. Son muy específicas y requieren diferentes tipos de bombas para distintos
tipos de iones.

 TRANSPORTE PASIVO:

El transporte de forma pasiva se hará cuando en la entrada de sustancias a la


célula no requiera que esta gaste energía.

Para entenderlo tenemos que comprender que para que la sustancias pasen
del exterior de la célula hacia el interior, o viceversa, debe existir un gradiente
de concentración o debe existir una mayor concentración de partículas en un
lugar que en el otro.

En el TP las partículas se difunden a favor del gradiente de concentración, esto


quiere decir que las sustancias pasan de áreas de mayor concentración hacia
áreas de menor concentración sin recurrir a ningún gasto de energía, harán
esto hasta que estén igualmente distribuidas.
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Una vez las células consuman esas sustancias que ingresaron, va a haber de
nuevo un gradiente de concentración debido a que habrá menos moléculas
dentro de la célula que fuera de ella, y asi se repite el proceso.

a. Difusión simple: es el proceso físico mediante el cual las sustancias se


mueven desde una región donde están muy concentradas hacia zonas
donde la concentración de esa sustancia es menor. La difusión simple
es un proceso espontáneo que no requiere energía, sino que está
promovido por un gradiente de concentración.

b. Difusión facilitada: es el proceso físico mediante el cual las moléculas


son transportadas a través de pequeños canales proteicos que
atraviesan toda la membrana. Ingresan nutrientes más grandes, por eso
utilizan otro pasaje para facilitar al nutriente entrar a la célula, estos
nutrientes son los iones.

c. Osmosis: La ósmosis es el proceso por el cual un solvente pasa a


través de una membrana semipermeable, de una solución diluida a una
concentrada, hasta igualar la diferencia de concentraciones a ambos
lados de la membrana.
La célula toma agua a través de este proceso, la célula tambien contiene
sales, si tiene en exceso ingresa agua mediante la osmosis y la limpia,
logrando un equilibrio.

d. Filtración: Movimiento de agua y partículas pequeñas de solutos, pero


no de partículas más grandes, se mueven a través de una membrana
filtrante; el movimiento se produce desde el área con presión alta hacia a
el área con presión baja.

e. Diálisis: las sustancias llamadas Solutos, que son partículas disuelta en


agua se mueven por difusión a través de la membrana con
permeabilidad selectiva.

5) ¿Cuáles son sus las funciones de los Fagocitosis y Pinocitosis?

Fagocitosis:

Proceso por el cual las células especializadas buscan, identifican,


localizan e introducen a su citoplasma partículas o gérmenes extraños
para matarlos y digerirlos.

Permite a una célula contener sustancias extrañas. Durante este paso la


membrana celular forma una bolsa alrededor del material y mediante el
empleo de energía aportada por el ATP, éste es introducido al interior de
la célula. Una vez adentro del citoplasma, la vesícula se funde con un
lisosoma y la bacteria es destruida.
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Pinocitosis:
La pinocitosis es un mecanismo de transporte activo utilizado para
introducir líquidos o sustancias líquidas a dentro de la célula, forman
vesículas que se denominan pinosomas.

6) Complete:

1. TEJIDO EPITELIAL:

Cubre el cuerpo y tapiza varias cavidades corporales. Puesto que las


células se encuentran muy juntas, con sustancia intercelular escasa o
nula, forman láminas continuas que no contienen vasos sanguíneos
Las células epiteliales se clasifican en:

a. Escamosas (planas) b. Cubicas. c. Columnares (más altas que


anchas)

2. Disposición de las células:


a) Simple: una sola capa de células con la misma forma.
b) Estratificado: numerosas capas de células con la misma forma.
c) Transicional: muchas capas de células con formas diferentes.
3. Conceptualice:
Los tejidos epiteliales son una capa continua de células que cubren las
superficies del organismo y de las cavidades. Sus funciones, dependiendo del
epitelio, son: Protección contra desecación y daño, proveer una barrera
selectivamente permeable, proveer superficies sensoriales, secretar fluidos,
absorción, permitir intercambio de materiales, etc.
Epitelio columnar simple: posee células rectangulares, usualmente con el
núcleo en uno de sus extremos. Poseen microvellosidades que aumenta el
área de superficie para secreción y absorción. Recubre la superficie interna de
estómago, intestino grueso o colon y algunas áreas de los tractos respiratorio y
reproductor.
Entre las células columnares hay células caliciformes que producen moco, las
células columnares se especializan en la absorción.
Epitelio transicional estratificado: El epitelio de transición es un tipo de
epitelio estratificado que posee dos o más capaz de células. Se localiza en
órganos con capacidad de distensión. Se llama transicional porque sus células
superficiales pueden cambiar de forma. Por ejemplo, de cúbica a escamosa
cuando el órgano se estira.
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Epitelio pseudoestratificado: El epitelio de pseudoestratificación posee una


sola capa, pero por su apariencia parece que posee varias, es un tipo de
epitelio cilíndrico simple. Se denomina "pseudo" porque, aunque es único,
parece tener varias capas. Todas las células están adheridas a la membrana
basal pero no todas llegan a la superficie libre, formando así una lámina de
células con diferentes alturas y núcleos ubicados irregularmente.
Es característico del revestimiento de la tráquea. Los cilios presentes en las
células pueden moverse al unísono. Así desplazan el moco a lo largo de la
superficie epitelial de la tráquea, proporcionando así protección contra la entrada
de polvo y otras partículas extrañas.
Epitelio cúbico: El epitelio cúbico simple forma túbulos y otras estructuras
especializadas en la actividad secretora. Suelen formar tubos o agrupaciones
llamadas glándulas.
Las glándulas pueden ser exocrinas, si liberan sus secreciones a través de un
conducto, o endócrinas, si las liberan directamente al torrente sanguíneo.

7) Conceptualice Tejido Conjuntivo. Enumere los tipos.

El tejido conjuntivo el más abundante y ampliamente distribuido en todo el


cuerpo. También existe en las formas más diversas que cualquier otro tejido, se
encuentra en la piel, las membranas, los músculos,
los huesos, los nervios y todos los órganos internos.
Compone membranas delicadas, que mantienen ensamblados los órganos
internos y les dan forma. Además, existe como cordones fuertes y resistentes,
huesos rígidos e incluso como un líquido: la sangre.

Conecta unos tejidos con otros, forma un andamio de soporte para el cuerpo en
su conjunto y para los órganos individuales. La sangre transporta diversas
sustancias a través del cuerpo, algunos tejidos conjuntivos proporcionan
defensas contra microbios otros invasores.
El tejido conjuntivo difiere del epitelial en la disposición y la variedad de sus
células y en los tipos de sustancia intercelular, conocida como matriz, presente
entre las células. Además de las pocas células embebidas en la matriz, suelen
existir también distintas fibras en número variable. La calidad estructural y el
aspecto de la matriz y las fibras determinan las cualidades de cada tipo de
tejido conjuntivo.

Tipos de tejidos conjuntivos:

- Tejido conjuntivo areolar


- Tejido adiposo o graso
- Tejido conjuntivo fibroso
- Hueso
- Cartílago
- Sangre
- Tejido hemopoyético.
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8) Conceptualice Tejido conjuntivo areolar y adiposo.

Este tejido es el más ampliamente distribuido de todos los tejidos conjuntivos.


Forma el pegamento que da forma a los órganos internos, se compone de
membranas delicadas, de fibras y otras células embebidas en una matriz laxa
de gel blando pegajoso.
El tejido adiposo está especializado en el almacenamiento de lípidos, tiene
muchos espacios formados en el tejido que permite acumular grandes
cantidades de grasas dentro de las células

9) Tejido conjuntivo fibroso: Se compone principalmente de fascículos de


fibras de colágeno fuertes y blancas dispuestas en hileras paralelas.
Este tejido forma los tendones. Proporciona gran resistencia y flexibilidad,
pero no se estira. Esto permite anclar los músculos en los huesos.
¿Qué es Hueso y Cartílago?

El hueso es uno de los tipos más especializados de tejido conjuntivos, posee


una matriz dura y calcificada.
Forma diversos bloques estructurales conocidos como osteonas o sistemas
havers. En los huesos existe un área de almacenamiento para el calcio y
proveen soporte y protección al cuerpo.
Brindan soporte y nos permiten movernos. Protegen de lesiones al cerebro, al
corazón y a otros órganos. Además, los huesos almacenan minerales tales
como el calcio y el fósforo, los cuales nos ayudan a mantener los huesos
fuertes, y los liberan a otros órganos cuando estos los necesitan para otros
usos.

El cartílago se diferencia del hueso en que su matriz tiene la consistencia de


un plástico firme. Las células del cartílago llamadas condrocitos, están en
numerosos espacios pequeños en una matriz similar a un gel.
Es una sustancia flexible y elástica que contienen las articulaciones, sujeta los
huesos y los protege en los puntos donde varios huesos friccionan entre sí.
10) ¿Qué es Sangre y Tejido Hemapoyético?
Sangre: es una forma inusual del tejido conjuntivo, desempeña funciones de
transporte y protección, es un líquido que fluye a lo largo del cuerpo dentro de
los vasos sanguíneos. La sangre es imprescindible para la vida, porque trasporta
oxígeno y nutrientes a los órganos y los tejidos, y ayuda a eliminar los desechos.
Además, la sangre ayuda a combatir las infecciones y sanar de las lesiones.
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Tejido hemapoyético: es un tipo de tejido conjuntivo, es el responsable de la


producción de las células sanguíneas y del sistema linfático que son importantes
para la defensa de enfermedades. Se encuentra en las cavidades medulares de
los huesos, en el timo, en órganos como el bazo, en los ganglios linfáticos, y
fundamentalmente en la medula osea roja, el centro hemapoyético más
importante del organismo.

El sistema linfático son los tejidos y órganos que


producen, almacenan y transportan los glóbulos
blancos que combaten las infecciones y otras
enfermedades. (el sistema incluye la médula ósea, el
bazo, el timo, los ganglios linfáticos y los vasos
linfáticos, red de tubos delgados que transportan la
linfa y los glóbulos blancos).

11) TEJIDO MUSCULAR:

El tejido muscular es un conjunto de fibras musculares que se superponen


unas con otras para permitir la contracción y así mismo el movimiento y la
fuerza que este mecanismo conlleva. Aproximadamente el tejido muscular
ocupa un 45% de lugar en los seres humanos, se especializa en la contracción,
gracias a esto hay movimiento. A la célula del músculo se le conoce como fibra
muscular, esta célula muscular es alargada y permite contraerse o relajarse
cuando son estimuladas.

Poseen mayor grado de contractilidad (Capacidad de acortarse o contraerse)


que cualquier otra célula. Las células musculares lesionadas curan con lentitud
y muchas veces son sustituidas por tejido cicatrizal.

12) Existen tres clases de tejido muscular: esquelético, cardiaco y liso.


Explique cada una de ellas.

Tejido muscular esquelético:


El músculo esquelético es un tipo de tejido muscular estriado que conforma
nuestros músculos y gracias al cual podemos movernos. Está constituido por
células o fibras musculares esqueléticas que son células largas y
multinucleadas, filiformes y se las suele denominar fibras.
Las características fisiológicas principales del tejido muscular esquelético son la
excitabilidad y la contractilidad. Estas características se traducen en la capacidad
de mover nuestro cuerpo, lo cual se hace posible gracias a la particular
estructura de este tejido.
El musculo esquelético se lo conoce como voluntario, debido a que es posible
controlar voluntariamente sus contracciones. Los musculo esqueléticos se
insertan en los huesos, y al contraerse producen movimientos voluntarios y
controlados.
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Tejido muscular cardiaco:

El músculo cardíaco es un tipo de músculo estriado que comprende la capa


muscular del corazón conocida como miocardio. Es capaz de realizar
contracciones fuertes, continuas y rítmicas que se generan automáticamente.
Sus contracciones son regulares, aunque involuntarias, produce los latidos
cardiacos. Sus fibras despliegan estriaciones (como la del musculo esquelético)
y bandas oscuras más gruesas conocidas como discos intercalares. Las fibras
del miocardio se ramifican y vuelven a acoplarse para producir una masa
enlazada de tejido contráctil.

La función principal del músculo cardíaco es permitir al corazón


bombear sangre de forma rítmica para proveer de oxígeno y nutrientes a los
tejidos del cuerpo.

Tejido muscular liso:


El tejido muscular liso es un tipo de tejido que comprende uno de los
componentes musculares presentes en todos los órganos internos. Las células
aparecen como fibras estrechas y largas, aunque no tanto como las del
musculo esquelético, sus células individuales son lisas y solo tienen un núcleo
cada una.
El tejido muscular liso está especializado en contracciones lentas y
relativamente débiles. Sin embargo, es resistente y capaz de contraerse por un
periodo prolongado de tiempo sin mostrar señales de agotamiento. Su
funcionamiento se encuentra bajo el control del sistema nervioso autónomo, sin
estar bajo control voluntario del individuo. El musculo liso favorece a formar las
paredes de los vasos sanguíneos y los órganos huecos, como el intestino y
otras estructuras corporales tubulares. Se puede encontrar en vasos
sanguíneos y linfáticos, órganos del aparato digestivo, vejiga, útero, piel, entre
otros.
Tejido muscular esquelético. Tejido muscular cardiaco. Tejido muscular liso.

- Mantiene la postura y - Debe bombear sangre por - Interfiere en el avance de los


genera el movimiento. todo el sistema circulatorio. alimentos en el tracto
- Poseen células alargadas - Poseen células con un solo digestivo, mantener la
núcleo. Sus fibras presentan presión sanguínea, etc.
y plurinucleadas.
estriaciones. - Sus células aparecen como
- La contracción de estas - La contracción de estas fibras estrechas y largas de
células es rápida y células del miocardio es apariencia lisa.
voluntaria (a excepción del rítmica y continua. - Poseen un solo núcleo.
diafragma) - La contracción de estas
células son lentas y
débiles.
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13) ¿Qué es el TEJIDO NERVIOSO?

El tejido nervioso es el conjunto de células especializadas que forman el sistema


nervioso. Las funciones más importantes del tejido nervioso son recibir, analizar,
generar, transmitir y almacenar información proveniente tanto del interior del
organismo como fuera de éste, comunica con rapidez las estructuras corporales
y controla sus funciones. Compuesto por dos clases de células:
1. Células nerviosas o neuronas: son las conductoras del sistema.
2. Células glía o neuroglia: son las células de conexión y soporte.

Todas las neuronas se poseen un cuerpo celular, y dos tipos de prolongaciones:


un axón, encargado de transmitir el impulso nervioso desde el cuerpo celular
hacia la periferia, y una o más dendritas, que transmiten impulsos desde la
periferia hacia el cuerpo celular.

14) ¿Qué es el Metabolismo Celular? ¿Cuál es su Objetivo?


El metabolismo celular es el conjunto de reacciones químicas que tienen lugar el
interior de las células del cuerpo, mediante estas reacciones químicas se
transforman las moléculas.
Mediante el metabolismo celular los seres vivos pueden cambiar la naturaleza
de ciertas sustancias para obtener así los elementos nutritivos y las cantidades
de energía que requieren en los procesos de
crecimiento, desarrollo, reproducción, respuesta a estímulos, adaptación y
sostén de la vida.
El metabolismo tiene lugar en el interior de las células de los organismos vivos,
a través de un conjunto de sustancias orgánicas, de naturaleza proteica,
llamadas enzimas, que son las encargadas de propiciar determinadas
reacciones bioquímicas.
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Posee dos finalidades:

1. Obtener energía química utilizable por la célula, que se almacena en


forma de ATP (adenosíntrifostato). Esta energía se consigue por
degradación de los nutrientes que se adquieren del exterior o por
degradación de otros compuestos que se han fabricado con esos
nutrientes y que se almacenan como reserva.
2. Fabricar sus propios compuestos a partir de los nutrientes, que serán
utilizados para crear sus estructuras o para almacenarlos como reserva.

Pueden ser de dos tipos:


1. Catabolismo: degradación de sustancias complejas a sustancias simples.
2. Anabolismo: Formación de sustancias complejas a partir de sustancias simples.

El catabolismo es el conjunto de reacciones metabólicas mediante las cuales


las moléculas orgánicas más complejas procedentes del medio externo o de
reservas internas, se destrozan o degradan total o parcialmente convirtiéndose
en otras moléculas más sencillas y liberando así energía en mayor o menor
cantidad que se almacena en forma de ATP (adenosíntrifosfato). Esta energía
será utilizada por la célula para efectuar sus actividades vitales (transporte
activo, contracción muscular, síntesis de moléculas).

Características:
- Son reacciones degradativas, mediante este proceso los compuestos
complejos se transforman en otros más sencillos.
- Son reacciones oxidativas, mediante las cuales se oxidan los
compuestos orgánicos más o menos reducidos, liberándose electrones
que son captados por coenzimas oxidadas que se reducen.
- Son reacciones exergónicas en las que se libera energía que se
almacena en forma de ATP.
- Son procesos convergentes mediante los cuales a partir de compuestos
muy diferentes se obtienen siempre los mismos compuestos.

El anabolismo es la reacción química que se efectúa para que se forme una


sustancia más compleja a partir otras más simples, es un conjunto de
reacciones metabólicas mediante las cuales a partir de compuestos sencillos
(inorgánicos u orgánicos) se sintetizan moléculas más complejas.
Mediante estas reacciones se crean nuevos enlaces por lo que se requiere un
aporte de energía que provendrá del ATP.
Las moléculas sintetizadas son usadas por las células para formar sus
componentes celulares y así poder crecer y renovarse o serán almacenadas
como reserva para su posterior utilización como fuente de energía.

Características:
Son reacciones de síntesis, mediante ellas a partir de compuestos sencillos se
sintetizan otros más complejos.
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Son reacciones de reducción, mediante las cuales compuestos más oxidados


se reducen, para ello se necesitan los electrones que ceden las coenzimas
reducidas (NADH, FADH2 etcétera) las cuales se oxidan.
Son reacciones endergónicas que requieren un aporte de energía que procede
del hidrólisis del ATP.
Son procesos divergentes debido a que, a partir de unos pocos compuestos se
puede obtener una gran diversidad de productos.

Rutas metabólicas:
Una ruta metabólica es un conjunto de reacciones en una secuencia ordenada.
Una ruta metabólica es una secuencia de reacciones químicas en un orden
específico. Cada reacción es catalizada por una enzima específica. El sustrato
de una reacción se transforma en un producto. Este producto último se
convierte en el sustrato de la siguiente reacción y así sucesivamente.
Mediante las distintas reacciones que se producen en una ruta, una sustancia
inicial se transforma en un producto final, y los compuestos intermedios de la ruta
se denominan metabolitos.
Tipos de rutas metabólicas:
Lineales: Cuando el sustrato de la primera reacción es diferente al producto
final de la última reacción.
Cíclicas: Cuando el producto de la última reacción es el sustrato de la reacción
inicial, el sustrato inicial de la ruta es un compuesto que se incorpora en la
primera reacción y el producto final de la ruta es algún compuesto que se formó
en alguna etapa intermedia.
Las rutas en los dos sentidos nunca podrían ser iguales porque si lo fuesen uno
de los dos nunca se podría realizar. Los pasos distintos permiten asegurar los
procesos en los dos sentidos, si bien hay algunos pasos similares, no todos son
iguales.

15) Conceptualice Enzima, enumere las Clases de Enzimas.


En nuestro cuerpo ocurren miles de reacciones químicas cada segundo, y estas
reacciones químicas no podrían llevarse a cabo sin la ayuda de las enzimas.
Las enzimas son biomoléculas proteicas complejas y especializadas que, tienen
como función la catálisis o regulación de la velocidad de las reacciones químicas
que se producen en el ser vivo, es decir que, las enzimas producen un cambio
químico específico en todas las partes del cuerpo.
La mayoría de las reacciones químicas de las células son catalizadas por
enzimas, con la característica de que cada enzima solo cataliza una reacción,
por cual, existirían tantas enzimas como reacciones. La enzima libre se
encuentra en la misma forma química al comienzo y al final de la reacción.
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Especificidad:
Las enzimas tienen una region llamada sitio activo,
donde tiene lugar la catalisis, es el sitio donde el
sustrato se va unir con la enzima y el sustrato es
la sustancia que va a actuar sobre la enzima.

La union de la encima con el sustrato se lo denomina complejo


enzima-sustrato, esta unión es altamente específica, si el
sustrato no tiene la forma del sitio activo, jamas se van a unir,
como si intentaramos abrir una puerta con una llave incorrecta.

Luego la enzima transforma el sustrato y lo convierte en otras


sustancias para que sean mejor aprovechadas por el organismo.

El nombre de las enzimas es el del sustrato + el sufijo: -asa. Clases de enzimas:


- Oxido-reductasas.
- Transferasas
- Hidrolasas.
- Liasas.
- Isomerasas.
- Ligasas.

16) ¿Qué es la reproducción Celular? Explique División Celular - Meiosis y


Mitosis.
Se conoce como reproducción celular o división celular a la etapa del ciclo
celular en la que cada célula se divide para formar dos células hijas distintas.
Es un proceso que se da en todas las formas de vida y que garantiza la
perpetuidad de su existencia, así como el crecimiento, la reposición de tejidos y
la reproducción en los seres pluricelulares.
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La célula es la unidad básica de la vida, cada célula, como los seres vivos,
tiene un tiempo de vida durante el que crece, madura y se reproduce y muere.

Existen diversos mecanismos biológicos de reproducción celular que permiten


generar células nuevas, replicando su información genética y permitiendo que
el ciclo vuelva a empezar.

En determinado momento de la vida de los seres vivos, sus células dejan de


reproducirse (o comienzan a hacerlo de manera menos eficiente) y empiezan a
envejecer. Hasta que eso ocurre, la reproducción celular tiene el propósito de
mantener o incrementar la cantidad de células que existen en un organismo.

El ciclo celular es el conjunto sistemático y secuencial de sucesos que tienen


lugar dentro de todas las células en general. Involucran su crecimiento y
eventual reproducción en dos células “hijas”. Este proceso es fundamental para
la existencia de los seres pluricelulares.
Se inicia con la aparición de una célula joven y culmina con su
maduración y división celular, o sea, la creación de dos células nuevas.
Se produce en base a un conjunto de estímulos y respuestas bioquímicas
desentrañadas por el núcleo celular, las cuales avalan la reproducción
sistemática de los tejidos del cuerpo.
Habitualmente las células inician su ciclo celular cuando las condiciones
ambientales son propicias para ello.
El ciclo no ocurre siempre de la misma forma, existiendo variaciones en las
células animales y vegetales o procariotas y eucariotas, de todas maneras,
ocurre en
todos los seres vivos, con fines semejantes y etapas similares.

Las células, antes de emprender el ciclo celular, se denominan “quiescentes”


(eligen estar quietas), y una vez que han emprendido el ciclo
celular, pasan a llamarse “proliferantes” (se multiplican con
rapidez).
El ciclo celular es como un reloj biológico, ocurre cuando una nueva célula se
acaba de formar y termina hasta que se divide dando lugar a dos células hijas,
y consta de dos etapas.

1. Interface: etapa en la cual la célula no se reproduce y se prepara para


hacerlo. La interfase se divide en G1, S y G2
2. Mitosis: es la etapa en la que se lleva a cabo el proceso de división
celular. La fase M pertenece a la mitosis, que es la fase final del ciclo
celular.

La primera fase es la fase G1, aquí la célula esta recién formada, esto
quiere decir que proviene de una división celular, la célula se dedica a
crecer y de todas las fases es la más larga, durante esta fase hay periodo
que se llama G0, aquí la célula puede salir del ciclo y no se reproduce, pero
si el organismo lo requiere puede volver a entrar al ciclo celular en la
segunda fase que es la fase S.
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En la segunda fase la célula duplica su material genético, el ADN para


heredarlo a sus descendientes.

En la fase G2 la célula se prepara para dividirse formando a los nuevos


cromosomas y sintetizando las proteínas necesarias.

MITOSIS:

Antes de llegar a la mitosis la célula pasa por la interfase.


La mitosis es una forma de reproducción celular en donde una célula madre da
origen a dos células hijas, teniendo el mismo número de cromosomas y la
misma información genética, por lo tanto, sin variabilidad genética.
El inicio de la mitosis parte de la separación del ADN en dos cadenas dobles, y los dos
nuevos núcleos celulares se alejan el uno del otro, hacia polos opuestos.
Cuando comienza la citocinesis, que es la preparación para la separación
definitiva de las dos nuevas células, queda cada núcleo por separado. Se
empieza a generar una barrera entre ambas células, que luego será parte de la
propia membrana plasmática, y finalmente la separación física ocurre.

La mitosis a la forma más común de reproducción asexual de las células


eucariotas, de las células que poseen un núcleo en donde reside su material
genético completo.
Este suceso tiene lugar cuando una sola célula se divide en dos idénticas,
otorgadas con el mismo ADN.
Es proceso celular es usual, que se da también entre las células del cuerpo
humano y de otros animales pluricelulares, ya que es la manera de reparar
tejido dañado, o de aumentar el tamaño del cuerpo (crecimiento).

El objetivo primordial de la mitosis es la multiplicación celular, pero


también la preservación intacta de la información genética, a través de
clones.
Esto no impide que puedan ocurrir errores de copia en el ADN durante el
proceso de replicación, sobre todo en las fases iniciales, lo cual conduce a
mutaciones más o menos peligrosas.
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1. Interfase: sucede una suspensión momentánea en las


tareas de la célula, mientras ésta brinda sus energías a doblar su
contenido: duplicar su cadena de ADN, duplicar sus orgánulos, para tener el
doble de todo antes de la división.

2. Profase: en esta fase la envoltura del núcleo celular comienza a


romperse, a medida que se duplica también el centrosoma y cada uno
de los dos resultantes migra hacia un extremo diferente de la célula,
para servir de polaridad en la división, formando estructuras
filamentosas llamadas micro túbulos que servirán para separar
los cromosomas.

3. Prometafase. Se diluye la envoltura nuclear y los microtúbulos invaden


el espacio donde está el material genético, para iniciar la separación en dos
conjuntos distintos. Este proceso consume energía en forma de ATP.

4. Metafase: es el punto de control de la mitosis, en la que se separan


uno a uno los cromosomas del material genético, alineándose en el medio
de la célula (ecuador).
Esta fase no finaliza hasta que todos los cromosomas se hayan desprendido y
estén alineados, respondiendo cada uno a un conjunto
de microtúbulos determinado, de modo de evitar repeticiones.

5. Anafase: es una fase indispensable en la mitosis, los dos conjuntos


cromosómicos inician su alejamiento y componen dos juegos enteros por
separado. Este suceso ocurre gracias a la elongación de los microtúbulos
que respaldan la separación, empujando el material genético y los hacia los
polos opuestos de la célula, que se expanden por la presión.

6. Telofase: Es la reversión de los procesos que tuvieron lugar durante la


profase y prometafase. Los cromosomas ya están separados en dos
grupos de cromátidas en los dos extremos de la célula.

7. Citocinesis: En la citocinesis, el citoplasma de la célula se divide en dos,


lo que forma dos nuevas células. La citocinesis generalmente comienza
apenas termina la mitosis, con una pequeña superposición. Es
importante notar que la citocinesis ocurre de forma diferente en células
animales y vegetales.
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Se denomina meiosis a una de las formas en que se dividen las células, que se
caracteriza por dar lugar a células hijas genéticamente diferentes a la célula
que las originó. Este tipo de división celular es clave para la reproducción
sexual, ya que a través de la meiosis los organismos producen sus gametos o
células sexuales. El nuevo individuo resultante de la unión de dos gametos
(uno masculino y uno femenino) tendrá un material genético distinto al de los
parentales, que surge de la combinación de estos.

La meiosis (del griego meioum, disminuir) consiste en la división de una célula


diploide (2n), es decir, provista de dos juegos de cromosomas para dar lugar a
cuatro células haploides (n), provistas de un único juego de cromosomas, es
decir, la mitad de la carga genética de la célula inicial.

Cuando un espermatozoide y un óvulo se fusionan entre sí durante la


fecundación, cada uno de ellos aporta la mitad de la carga genética del nuevo
individuo que se forma como resultado de esta unión. Así, ambos juegos
haploides de cada gameto se combinan para formar un conjunto diploide
completo, que es el genoma del nuevo individuo recientemente formado.

La meiosis es un proceso imprescindible previo a la reproducción sexual, dado


que durante este proceso se forman los gametos.

 Meiosis I. Se da la primera división celular de la diploide (doble juego de


cromosomas), conocida como reductiva, pues resulta en células con la
mitad de la carga genética (n). La meiosis I se distingue de la meiosis II (y
de la mitosis) porque su profase es muy larga y en su transcurso los
cromosomas homólogos (idénticos porque provienen uno de cada
progenitor) se aparean y recombinan para intercambiar material genético.

 Profase I. Se divide en varios pasos. En el primer paso el ADN se prepara


condensándose en cromosomas y tornándose visible. Luego, los
cromosomas homólogos se juntan de a pares formando un complejo en el
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que intercambian material genético. Este proceso es conocido como


recombinación génica. Por último, los cromosomas se separan, aunque en
algunos puntos permanecen unidos: son los puntos donde ha tenido lugar la
recombinación génica. Además, se rompe la envoltura del núcleo y surge en
la célula una suerte de línea divisoria.

 Metafase I. Los cromosomas bivalentes (compuestos por dos cromátidas


cada uno, por lo que también se le llama tétrada) se disponen en el plano
ecuatorial de la célula y se unen a una estructura formada por microtúbulos
llamada huso acromático.

 Anafase I. Los cromosomas homólogos de cada bivalente (cada uno


formado por dos cromátidas hermanas) se separan entre sí, tienden a un
polo de la célula y forman dos polos haploides (n). La repartición genética al
azar ya se ha llevado a cabo.

 Telofase I. Los grupos cromosómicos haploides llegan a los polos de la


célula. Se forma nuevamente la envoltura nuclear. La membrana
plasmática se separa y da origen a dos células hijas haploides.

 Meiosis II. Conocida como fase duplicativa, se asemeja a la mitosis: se


forman dos individuos enteros duplicando el ADN.

 Profase II. Las células haploides creadas en la meiosis condensan sus


cromosomas y rompen la envoltura nuclear.

 Metafase II. Al igual que antes, los cromosomas tienden hacia el plano
ecuatorial de la célula, preparándose para una nueva división.

 Anafase II. Las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan y


son fraccionadas hacia polos opuestos de la célula.
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 Telofase II. Cada uno de los polos de la célula recibe un juego haploide de
cromátidas que pasan a llamarse cromosomas. Se forma nuevamente la envoltura
nuclear, seguida de la partición del citoplasma y la formación de las membranas
celulares que dan como resultado cuatro células haploides (n), cada una con una
distribución distinta del código genético completo del individuo.

Bibliografía
Fuente: https://concepto.de/meiosis/#ixzz80aYI7T00
Fuente: https://concepto.de/meiosis/#ixzz80aX3EuMV
Fuente: https://concepto.de/meiosis/#ixzz80aTrfy7p
Fuente: https://concepto.de/nucleo-celular/#ixzz80NgSqI8s
Fuente: https://concepto.de/metabolismo/#ixzz80W0PuTCS.

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