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INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR

Convocatoria a la Licitación Pública Internacional Bajo


Cobertura de Tratados Electrónica
N° LA-012M7B997-EXX-2022

ADQUISICIÓN CONSOLIDADA DE MATERIAL DE


CURACIÓN, AGENTES DE DIAGNÓSTICO Y OTROS
INSUMOS PARA LOS EJERCICIOS 2023-2024 (XXX
CLAVES)

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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ÍNDICE
ÍNDICE.................................................................................................................................................................................2
GLOSARIO..........................................................................................................................................................................6
CONVOCATORIA...........................................................................................................................................................12
1. IDENTIFICACIÓN DE LA LICITACIÓN PÚBLICA.............................................................................................12
1.1 Datos de identificación................................................................................................................................................12
1.2 Igualdad de género......................................................................................................................................................13
1.3 Medio y carácter de la licitación.................................................................................................................................13
1.4 Número de identificación de la Licitación Pública Internacional bajo cobertura de tratados electrónica asignado por
CompraNet........................................................................................................................................................................14
1.5 Indicación del ejercicio fiscal para la contratación.....................................................................................................14
1.6 Idioma en que se deberán presentar las propuestas, los documentos legales, administrativos y técnicos, así como en
su caso los folletos que se acompañen..............................................................................................................................14
1.7 Disponibilidad presupuestaria.....................................................................................................................................14
1.8 Crédito externo o garantía de organismos financieros................................................................................................14
2. OBJETO Y ALCANCE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA......................................................................................14
2.1 Objeto de la Contratación............................................................................................................................................14
2.2 Agrupación de Partidas...............................................................................................................................................15
2.3 Precios Máximos de Referencia (PMR)......................................................................................................................15
2.4 Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Normas Internacionales, Normas de Referencia o
Especificaciones................................................................................................................................................................15
2.5 Método de prueba e institución pública o privada que lo realizará.............................................................................15
2.6 Cantidades a Adquirir.................................................................................................................................................15
2.7 Modalidad de Contratación.........................................................................................................................................15
2.8 Forma de adjudicación................................................................................................................................................15
2.9 Modelo de Contrato.....................................................................................................................................................16
3. FORMA Y TÉRMINOS QUE REGIRÁN LOS DIVERSOS ACTOS DE LA LICITACIÓN..............................17
3.1 Calendario de actos y lugar donde se desarrollarán....................................................................................................17
3.2. Visita a instalaciones..................................................................................................................................................18
3.3 Junta de Aclaraciones..................................................................................................................................................18
3.4 Modificaciones a la Convocatoria...............................................................................................................................19
3.5 Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones....................................................................................................19
3.6 Proposiciones conjuntas..............................................................................................................................................21
3.7 Envío de una sola proposición....................................................................................................................................22
3.8 Acreditación de personalidad jurídica y datos de notificación...................................................................................22

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3.9 Rúbrica de las proposiciones recibidas.......................................................................................................................22


3.10 Acto de fallo..............................................................................................................................................................23
3.11 Firma de Contrato.....................................................................................................................................................23
4. REQUISITOS QUE LOS LICITANTES DEBEN CUMPLIR.................................................................................25
4.1 Documentación Legal-Administrativa....................................................................................................................25
4.1.1. Documentos que afectan la solvencia de la proposición y cuyo incumplimiento u omisión motivará su
desechamiento...................................................................................................................................................................26
4.1.2. Documentos que no afectan la solvencia de la proposición....................................................................................27
4.2 Propuesta Técnica...............................................................................................................................................29
4.3 Propuesta económica...........................................................................................................................................30
5. CRITERIOS ESPECÍFICOS CONFORME A LOS CUALES SE EVALUARÁN LAS PROPOSICIONES.....30
5.1 Evaluación legal..........................................................................................................................................................30
5.2 Evaluación de la propuesta técnica.............................................................................................................................31
5.3 Evaluación de la propuesta económica.......................................................................................................................31
6. CAUSALES EXPRESAS DE DESECHAMIENTO..................................................................................................32
7. DE LA ADJUDICACIÓN.............................................................................................................................................34
8. INCONFORMIDADES................................................................................................................................................35
9. DECLARACIÓN DE DESIERTA, SUSPENSIÓN O CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, O PARTIDA(S).
35
10. FORMATOS QUE FACILITARÁN Y AGILIZARÁN LA PRESENTACIÓN Y RECEPCIÓN DE LAS
PROPOSICIONES............................................................................................................................................................35
11. DOCUMENTOS QUE FORMAN PARTE DE LA CONVOCATORIA...............................................................36
12. NOTA INFORMATIVA OCDE................................................................................................................................37
13. PROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN MATERIA DE CONTRATACIONES PÚBLICAS Y
OTORGAMIENTO Y PRÓRROGA DE LICENCIAS, PERMISOS, AUTORIZACIONES Y CONCESIONES. 37
14. AVISO DE PRIVACIDAD SIMPLIFICADO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIONES DE
BIENES, ARRENDAMIENTOS Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS..................................................................38
ANEXO 1............................................................................................................................................................................40
1. DEPENDENCIAS/ENTIDADES REQUIRENTES.............................................................................................40
2. DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES..........................................................................40
3. PRUEBAS, MÉTODO DE EVALUACIÓN Y RESULTADO MÍNIMO QUE DEBE OBTENERSE....41
4. LEGISLACIÓN, NORMA O ESPECIFICACIÓN TÉCNICA QUE DEBEN CUMPLIR LOS
BIENES.....................................................................................................................................................................41
5. PROPUESTA TÉCNICA........................................................................................................................................43
5.3 BIENES QUE NO REQUIEREN REGISTRO SANITARIO.........................................................................45
5.5 AVISO DE FUNCIONAMIENTO.......................................................................................................................45
5.6 CUMPLIMIENTO DE NORMAS....................................................................................................................45
5.7 CARTAS COMPROMISO Y/O CANJE.........................................................................................................46

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5.9 TECNOVIGILANCIA..........................................................................................................................................47
5.10 CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN...........................................................47
6. CRITERIO DE EVALUACIÓN.............................................................................................................................47
7. DATOS GENERALES Y NOTIFICACIONES OFICIALES DE LOS LICITANTES..................................48
a) El ADMINISTRADOR DEL CONTRATO......................................................................................................48
8. CONSIDERACIONES TÉCNICAS PARA LA ENTREGA DE BIENES....................................................48
8.2 CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES...........................................................................................49
9. DOMICILIOS DE ALMACENES DE ENTREGA DE LOS BIENES..........................................................49
10. OTRAS CONSIDERACIONES..............................................................................................................................52
11. CALIDAD DE LOS BIENES................................................................................................................................53
12. CADUCIDADES DE LOS BIENES.....................................................................................................................53
13. MECANISMOS REQUERIDOS AL PROVEEDOR PARA RESPONDER POR DEFECTOS O
VICIOS OCULTOS DE LOS BIENES...............................................................................................................53
14. CANJE Y DEVOLUCIÓN DE LOS BIENES....................................................................................................54
14.2 DEVOLUCIÓN....................................................................................................................................................54
15. ETIQUETADO DE ENVASES.............................................................................................................................54
16. VIGENCIA DE CONTRATACIÓN......................................................................................................................55
17. ADMINISTRADOR DEL CONTRATO...............................................................................................................55
18. GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO......................................................................................................................56
19. SEGURO DE RESPONSABILIDAD CIVIL........................................................................................................56
20. PAGO........................................................................................................................................................................56
21. ANTICIPOS..............................................................................................................................................................58
22. PENAS CONVENCIONALES..............................................................................................................................58
23. DOCUMENTACIÓN QUE SE DEBERÁ PRESENTAR EN LA ENTREGA DE LOS BIENES............59
24. DOMICILIOS...........................................................................................................................................................59
APÉNDICE 1 DEMANDA AGREGADA.......................................................................................................................60
APÉNDICE 2. PUNTOS DE ENTREGA........................................................................................................................61
APÉNDICE 3.....................................................................................................................................................................62
APÉNDICE 4.....................................................................................................................................................................68
APÉNDICE 5.....................................................................................................................................................................78
ANEXO 2..........................................................................................................................................................................115
ANEXO 3..........................................................................................................................................................................116
ANEXO 4..........................................................................................................................................................................117
ANEXO 5..........................................................................................................................................................................119
ANEXO 6..........................................................................................................................................................................123
FORMATO 1...................................................................................................................................................................130
FORMATO 2...................................................................................................................................................................131

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FORMATO 3...................................................................................................................................................................133
FORMATO 4...................................................................................................................................................................137
FORMATO 5...................................................................................................................................................................139
FORMATO 6...................................................................................................................................................................140
FORMATO 7...................................................................................................................................................................141
FORMATO 8...................................................................................................................................................................142
FORMATO 9...................................................................................................................................................................146
FORMATO 10.................................................................................................................................................................147
FORMATO 11.................................................................................................................................................................148
FORMATO 12.................................................................................................................................................................149
FORMATO 13.................................................................................................................................................................151
FORMATO 14.................................................................................................................................................................152
FORMATO 15-A.............................................................................................................................................................153
FORMATO 15-B.............................................................................................................................................................155
FORMATO 15-C.............................................................................................................................................................157
FORMATO 16.................................................................................................................................................................159
FORMATO 17.................................................................................................................................................................161
FORMATO 18.................................................................................................................................................................162
FORMATO 19.................................................................................................................................................................164

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GLOSARIO

Para efectos de ésta Convocatoria, se entenderá por:

ACUERDO: Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que deberán observar para la utilización del Sistema
Electrónico de Información Pública Gubernamental, denominado CompraNet”, publicado en DOF el 28 de junio de 2011.

ACCESORIO: Herramienta, pieza, o equipo, que es esencial para el funcionamiento de un aparato o equipo médico, pero
no constituye su cuerpo central y puede sustituirse

ADMINISTRADOR DEL CONTRATO: Servidor(es) público(s) en quien(es) recae la responsabilidad de dar seguimiento
al cumplimiento de los derechos y las obligaciones establecidos en el Contrato respectivo.

ALMACÉN: Es el área donde se reciben, guardan, almacenan, controlan y despachan bienes de consumo, dentro del
territorio de la República Mexicana

ÁREA CONVOCANTE: El Instituto de Salud para el Bienestar.

ÁREA CONSOLIDADORA CONTRATANTE: El Instituto de Salud para el Bienestar, a través de la Coordinación de


Optimización y Procesos del Abasto.

ÁREA CONSOLIDADORA REQUIRENTE: El Instituto de Salud para el Bienestar, a través de la Coordinación de


Abasto.

ÁREA CONSOLIDADORA TÉCNICA: La Unidad de Coordinación Nacional de Abastecimiento de Medicamentos y


Equipamientos Médico del Instituto de Salud para el Bienestar (INSABI), a través de la Dirección de Evaluación y
Supervisión del Abasto, dependiente de la Coordinación de Abasto.

ÁREA REQUIRENTE: El Instituto de Salud para el Bienestar, a través de la Unidad de Coordinación Nacional de
Abastecimiento de Medicamentos y Equipamiento Médico, así como las Dependencias y Entidades participantes en la
consolidación.

ÁREAS TÉCNICAS: las relacionadas a continuación:

a. Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).


b. Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.
c. Secretaría de Salud.
d. Secretaría de la Defensa Nacional (SEDENA).
e. Secretaría de Marina (SEMAR)
f. Instituto de Salud para el Bienestar
g. Órgano Administrativo Desconcentrado Prevención y Readaptación Social (OADPRS)
h. Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de salud Hospitales de alta Especialidad (CCINSHAE)
i. Guardia Nacional

BIENES: Los que con naturaleza de muebles considera el Código Civil Federal.

BIENES DE CONSUMO: Los que se desgastan o extinguen en su uso primario y, por lo tanto, no son susceptibles de ser
utilizados nuevamente, los cuales para este procedimiento de contratación se clasifican como Bienes de Uso Terapéutico.

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CANJE: Es la obligación que contraen los Proveedores con las Dependencias y Entidades participantes, para cambiar
Bienes por nuevos del mismo tipo, cuando se presenten en mal estado, con defectos, especificaciones distintas a las
establecidas en el Contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna
queja en el sentido de que el bien no pueda ser utilizado. Así como cuando se cuente con carta compromiso de canje para
aquellos Bienes que no hayan sido consumidos dentro de su vida útil.

CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR: Se refiere a aquel acontecimiento proveniente de la naturaleza o del hombre,
que se caracteriza por ser imprevisible, irresistible, ajeno a la voluntad de las partes y que imposibilita el cumplimiento de
todas o alguna de sus obligaciones.

CCINSHAE: Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad.

CFDI: Comprobante Fiscal Digital por Internet.

CLAVE: Código numérico para identificar cada insumo para la salud, integrada por el número del grupo, genérico y
específico (10 dígitos) establecido en el COMPENDIO.

COFEPRIS: Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

COMPENDIO: Compendio Nacional de Insumos para la Salud (CNIS).

CompraNet: El Sistema Electrónico de información pública gubernamental sobre adquisiciones, arrendamientos, servicios,
obras públicas y servicios relacionados con las mismas con dirección electrónica en Internet:
https://compranet.hacienda.gob.mx/web/login.html

CONSUMIBLE: Producto o material necesario para la operación de un equipo médico que no es reusable, de uso frecuente
y repetitivo y que no puede funcionar por sí mismo. Los consumibles no son accesorios de equipo médico.

CONTRATO: Documento a través del cual se formalizan los derechos y las obligaciones derivados del Fallo del
procedimiento de contratación de la adquisición.

CONVOCANTE: El Instituto de Salud para el Bienestar.

CONVOCATORIA: Documento que se pone a disposición de los interesados y el cual contiene los aspectos,
especificaciones del suministro objeto de la Licitación y los requisitos y condiciones de participación.

DOF: Diario Oficial de la Federación.

ENTREGA DERECHOS PAGADOS (DELIVERY DUTY PAID (DDP)): Entrega Derechos Pagados, Lugar de Destino
Convenido. Las siglas INCOTERM DDP significan que el vendedor tiene el máximo de obligaciones en la importación.

ESCRITO LIBRE: Documento que deberá cumplir como mínimo con los datos requeridos en la Convocatoria, no
importando el orden y/o ubicación del contenido.

ETIQUETA: A todo marbete, rótulo, inscripción, marca o imagen gráfica que se haya escrito, impreso, estarcido, marcado,
marcado en relieve o en huecograbado, adherido o precintado en cualquier material susceptible de contener el dispositivo
médico incluyendo el envase mismo.

e.firma: Conjunto de datos que se adjuntan a un mensaje electrónico, cuyo propósito es identificar al emisor del mensaje
como autor legítimo de éste, tal y como si se tratara de una firma autógrafa, misma que se contempla en el artículo 17 –D
del Código Fiscal de la Federación.

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IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.

INFONAVIT: Instituto del Fondo Nacional de la Vivienda para los Trabajadores.

INSABI: Instituto de Salud para el Bienestar.

INVESTIGACIÓN DE MERCADO: Verificación de la existencia de BIENES, arrendamientos o servicios de proveedores


a nivel nacional o internacional y del precio estimado basado en la información que se obtenga en la propia dependencia o
entidad, de organismos públicos o privados, de fabricantes de BIENES o prestadores del servicio, o una combinación de
dichas fuentes de información.

IVA: Impuesto al Valor Agregado.

LAASSP: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

LICITANTE(S): La(s) persona(s) que participe(n) en cualquier procedimiento de licitación pública o bien de invitación a
cuando menos tres personas.

MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA: Los dispositivos tecnológicos para efectuar


transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

MIPYMES: Las micro, pequeñas y medianas empresas de nacionalidad mexicana a que hace referencia la Ley para el
Desarrollo de la Competitividad de la Micro, Pequeña y Mediana Empresa.

MANUAL: Manual Administrativo de Aplicación General en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del
Sector Público.

NORMAS: Las Normas Oficiales Mexicanas, las Normas Mexicanas, según proceda, y a falta de éstas, las Normas
Internacionales, de conformidad con lo dispuesto por la Ley de Infraestructura de la Calidad.

OBSERVADOR: Persona que asista a cualquiera de los actos del procedimiento, bajo la condición de registrar su
asistencia y se abstendrá de intervenir en cualquier forma en los mismos.

OIC: Órgano Interno de Control en el Instituto de Salud para el Bienestar.

ORDEN DE PEDIDO, ORDEN DE SUMINISTRO O DOCUMENTO APLICABLE: Es el documento emitido por las
Dependencias y Entidades participantes, mediante la cual se solicita a los proveedores la reposición y/o suministro de los
bienes de consumo objeto de la presente.

PARTICIPANTES: Las Dependencias y Entidades de la Administración Pública Federal que participan en la contratación
consolidada.

PARTIDA: La división o desglose de los BIENES a adquirir para diferenciarlos unos de otros, y clasificarlos o agruparlos.

POBALINES: Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios.

PRECIO CONVENIENTE: Es aquel que se determina a partir de obtener el promedio de los precios preponderantes que
resulten de las proposiciones aceptadas técnicamente en la licitación, y a éste se le resta el porcentaje que determine la
dependencia o entidad en sus políticas, bases y lineamientos.

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PRECIO NO ACEPTABLE: es aquél que, derivado de la investigación de mercado realizada, resulte superior en un diez
por ciento al ofertado respecto del que se observa como mediana en dicha investigación o en su defecto, el promedio de las
ofertas presentadas en la misma licitación.

PRECIOS FIJOS: Se entiende por precios fijos los que no están sujetos a ninguna variación y se mantienen así desde el
momento de la presentación y apertura de las proposiciones hasta la entrega y facturación correspondiente de los bienes.

PRESUPUESTO AUTORIZADO: El que el Comité Técnico del Fideicomiso del Fondo de Salud para el Bienestar
autoriza a la dependencia o entidad, para la adquisición de los BIENES materia del presente procedimiento.

PROPOSICIÓN: Conjunto de documentos que conforman la propuesta legal – administrativa, técnica y económica para
participar en el procedimiento de contratación.

PROTOCOLO: Protocolo de Actuación en Materia de Contrataciones Públicas, Otorgamiento y Prórroga de Licencias,


Permisos, Autorizaciones y Concesiones.

PROVEEDOR: La persona que celebre el Contrato de adquisiciones, arrendamientos o servicios.

REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA: Reglas para la aplicación del margen de
preferencia en el precio del (los) Bien(es) de origen nacional, respecto del precio del (los) Bien(es) de importación, en los
procedimientos de contratación de carácter internacional abierto que realizan las Dependencias y Entidades de la
Administración Pública Federal, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el 28 de diciembre de 2010. Documento
localizable en la siguiente dirección electrónica: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/92592/18-
CDG_Margen_de_preferencia.pdf

RLAASSP: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

RUPA: Registro Único de Personas Acreditadas.

RUPC: Registro Único de Personas y Contratistas.

SAT: Servicio de Administración Tributaria.

SHCP: Secretaría de Hacienda y Crédito Público.

SIAFF: Sistema Integral de Administración Financiera Federal.

SFP: Secretaría de la Función Pública.

SSA: Secretaría de Salud.

SPPS: Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud.

TESTIGO SOCIAL: Persona que cuenta con el registro correspondiente en el padrón público de testigos sociales, el cual
está a cargo de la Secretaría de la Función Pública.

TRATADOS:
1. Decreto Promulgatorio del Tratado entre los Estados Unidos Mexicanos, los Estados Unidos de América
y Canadá (T-MEC), Capítulo 13, Contratación Pública, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 29
de junio de 2020;
2. Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y el Estado de Israel (TLC México-
Israel); Capítulo VI, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2000;

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3. Acuerdo de Asociación Económica, Concertación Política y Cooperación entre los Estados Unidos
Mexicanos y la Comunidad Europea y sus Estados Miembros (TLCUEM); Título III, publicado en el Diario
Oficial de la Federación el 3 de abril de 2001;
4. Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y los Estados de la Asociación Europea
de Libre Comercio (TLC México-AELC); Capítulo V, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 29
de junio de 2001;
5. Acuerdo para el Fortalecimiento de la Asociación Económica entre los Estados Unidos Mexicanos y el
Japón (TLC México-Japón); Capítulo 11, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 31 de marzo de
2005;
6. Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y la República de Chile (TLC México-
Chile); el Capítulo 15-bis, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 27 de octubre de 2008.
7. Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos, la República de Colombia y la
República de Venezuela (TLC México-Colombia); Capitulo XV, publicado en el Diario Oficial de la
Federación el 9 de enero de 1995 (A partir del 19 de noviembre de 2006, Venezuela ya no participa en dicho
tratado).
8. Alianza del Pacífico, publicado en el DOF el 29 de abril de 2016.
9. Tratado de Integración Progresista de Asociación Transpacífico, publicado en el DOF el día 30 de
noviembre de 2018. (TLC México-TIPAT)

UMA: Unidad de Medida de Actualización, referencia económica en pesos para determinar la cuantía del pago de las
obligaciones y supuestos previstos en las leyes federales, de las entidades federativas, así como en las disposiciones
jurídicas que emanen todas las anteriores. El valor mensual de la UMA se calcula multiplicando su valor diario por 30.4
veces y su valor anual se calcula multiplicando su valor mensual por 12.

Año Diario Mensual Anual

2022 $ 96.22 $ 2,925.09 $ 35,101.08

Fuente: Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática (INEGI). https://www.inegi.org.mx/temas/uma/

UNIDAD MÉDICA: Hospital y/o Centro de Salud en el cual se realizará la entrega de los bienes adjudicados.

Además de las definiciones antes descritas, se deberán considerar las establecidas en la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento.

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CONVOCATORIA
En observancia al artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, de conformidad con los los
artículos 17 párrafo tercero, 26 fracción I, 26 Bis fracción II, 26 Ter, 28 fracción II, 29, 32, 36, 36 Bis fracciones II y III, 39
y 47 de la LAASSP, las Reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados de
libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicado en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 28 de
diciembre de 2010, así como el “Protocolo de actuación en materia de contrataciones públicas, otorgamiento y prórroga
de licencias, permisos, autorizaciones y concesiones” publicado en el DOF el 20 de agosto del 2015 y el “Acuerdo por el
que se modifica el diverso que expide el protocolo de actuación en materia de contrataciones públicas, otorgamiento y
prórroga de licencias, permisos, autorizaciones y concesiones”, publicado en el DOF el 19 de febrero de 2016 y 28 de
febrero de 2017; y demás disposiciones relativas vigentes aplicables en la materia, se convoca a las personas físicas o
morales de nacionalidad mexicana y de aquellos países con los que los Estados Unidos Mexicanos tenga celebrado un
tratado de libre comercio con capítulo de compras gubernamentales, específicamente: Tratado entre los Estados Unidos de
América, los Estados Unidos Mexicanos y Canadá (T-MEC); Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos
Mexicanos y el Estado de Israel (TLC México-Israel); Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y
los Estados de la Asociación Europea de Libre Comercio (TLC México-AELC); Acuerdo de Asociación Económica,
Concertación Política y Cooperación entre los Estados Unidos Mexicanos y la Comunidad Europea y sus Estados
Miembros, y en específico la Decisión 2/2000 del Consejo Conjunto CE-México (TLCUEM); Acuerdo para el
Fortalecimiento de la Asociación Económica entre los Estados Unidos Mexicanos y el Japón (TLC México-Japón);
Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y la República de Chile (TLC México-Chile); Protocolo
Adicional al Acuerdo Marco de la Alianza del Pacífico (Colombia, México, Chile y Perú); Tratado de Libre Comercio
entre los Estados Unidos Mexicanos y la República de Colombia (TLC México-Colombia); y Tratado Integral y
Progresista de Asociación Transpacífico (TIPAT); y que NO se encuentren en alguno de los supuestos que se establecen en
los artículos 50 y 60 de la LAASSP al procedimiento de licitación pública electrónica internacional bajo cobertura de
tratados, para la Adquisición Consolidada de Material de Curación, Agentes de Diagnóstico y otros Insumos para los
ejercicios 2023-2024 (XXX Claves) conforme los documentos adjuntos a la Convocatoria denominados APÉNDICE 1.
Demanda Agregada, APÉNDICE 2. Puntos de Entrega, y ANEXO 1. Anexo Técnico, que forman parte de la presente
Convocatoria.

1. IDENTIFICACIÓN DE LA LICITACIÓN PÚBLICA

1.1 Datos de identificación

ENTIDAD CONVOCANTE: Instituto de Salud para el Bienestar

ÁREA CONTRATANTE: Coordinación de Optimización y Procesos del Abasto.

DOMICILIO DEL ÁREA Gustavo E. Campa, Número 54, Colonia Guadalupe Inn,
CONVOCANTE Y Demarcación Territorial Álvaro Obregón, Código Postal 01020,
CONTRATANTE: Ciudad de México.

ÁREAS TÉCNICAS: a. Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).


b. Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores
del Estado.
c. Secretaría de Salud.
d. Secretaría de la Defensa Nacional (SEDENA).
e. Secretaría de Marina (SEMAR)
f. Instituto de Salud para el Bienestar
g. Órgano Administrativo Desconcentrado Prevención y
Readaptación Social (OADPRS)

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h. Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de salud


Hospitales de alta Especialidad (CCINSHAE)
i. Guardia Nacional

ÁREA REQUIRENTE La Coordinación de Abasto del Instituto de Salud para el Bienestar


CONSOLIDADORA: (INSABI)..

De conformidad al Numeral 6 del Acuerdo por el que se expide el PROTOCOLO, se informa lo siguiente:

a) Que los servidores públicos en el contacto con particulares deben observar el presente Protocolo y que
éste puede ser consultado en la sección de la SFP, que se encuentra en el portal de la Ventanilla Única
Nacional (gob.mx), a través de la liga https://www.gob.mx/sfp/documentos/protocolo-de-actuacion-en-
materia-de-contrataciones-publicas-otorgamiento-y-prorroga-de-licencias-permisos-autorizaciones-y-
concesiones-97983; asimismo, los servidores públicos deberán informar a los particulares la fecha de la
publicación de este Protocolo en el Diario Oficial de la Federación.
b) Que, a fin de promover las mejores prácticas en materia de combate a la corrupción y prevención de
conflictos de interés, en los procedimientos que a continuación se enuncian, las reuniones, visitas y
actos públicos serán video grabados:

i.    Contrataciones públicas sujetas a la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector
Público, cuyo monto rebase el equivalente a cinco millones de UMA;
ii. Contrataciones públicas sujetas a la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las
Mismas, cuyo monto rebase el equivalente a diez millones de UMA, y
iii. Contrataciones públicas sujetas a la Ley de Asociación Público Privadas, cuyo monto rebase el
equivalente a cuatrocientos millones de UMA, y
iv. Otorgamiento y Prórroga de Concesiones.

c) Que las videograbaciones de las reuniones, visitas y actos públicos podrán ponerse a disposición de las
autoridades encargadas de verificar la legalidad de dichos procedimientos y podrán ser utilizadas como
elemento de prueba. A efecto de lo anterior, dichas videograbaciones deberán conservarse en los
archivos de la unidad administrativa que las haya generado.
d) Que los datos personales que se recaben con motivo del contacto con particulares serán protegidos y
tratados conforme a las disposiciones jurídicas aplicables, y
e) Que tienen derecho a presentar queja o denuncia por incumplimiento de las obligaciones que adviertan
en el contacto con los servidores públicos, ante el Órgano Interno de Control correspondiente, o bien, a
través del Sistema Integral de Quejas y Denuncias Ciudadanas, establecido mediante Acuerdo publicado
en el Diario Oficial de la Federación el 09 de diciembre de 2015.

Ninguna de las condiciones contenidas en la presente CONVOCATORIA, así como en las proposiciones
presentadas por los LICITANTES podrán ser negociadas.

Asimismo, los LICITANTES al presentar formalmente a la convocante sus proposiciones técnicas, económicas,
legales y administrativas en el presente procedimiento de contratación a través del portal de CompraNet, aceptan
sin reserva de ningún tipo, todos y cada uno de los términos y condiciones previstos en la presente
CONVOCATORIA, por lo que los mismos se obligan a respetarlas y cumplirlas al pie de la letra, para todos los
efectos legales y administrativos.

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TESTIGO SOCIAL

De conformidad con el artículo 26 Ter de la LAASSP se hace del conocimiento de los interesados en participar en
esta Licitación Pública de Carácter Internacional Bajo Cobertura Electrónica que cuenta con la participación del
Testigo Social designado por la SFP.

1.2 Igualdad de género

A fin de dar cumplimiento a la Norma Mexicana para la Igualdad Laboral entre Mujeres y Hombres (NMX-R-025-SCFI-
2015), en todos los casos en la presente CONVOCATORIA donde se utilice un lenguaje que pudiera interpretarse como
excluyente del género femenino, invariablemente deberá interpretarse y entenderse como incluyente tanto para hombre
como para mujeres.

1.3 Medio y carácter de la licitación

La presente licitación pública conforme al medio utilizado es Electrónica, por lo cual los LICITANTES deberán participar
únicamente a través del Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental denominado “CompraNet”, de
conformidad con lo dispuesto en los artículos 26 Bis fracción II de la LAASSP y en el “Acuerdo por el que se establecen las
disposiciones que deberán observar para la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental,
denominado CompraNet”, publicado en el DOF el 28 de junio de 2011. Por lo anterior, para el envío de proposiciones a
través de CompraNet deberán emplearse los medios de identificación electrónica que establezca la Secretaría de la Función
Pública, los cuales producirán los mismos efectos que las leyes otorgan a los documentos correspondientes y, en
consecuencia, tendrán el mismo valor probatorio, lo anterior conforme a lo establecido en los párrafos penúltimo y último
del artículo 27 de la LAASSP y 50 de su Reglamento, así como los numerales 14 y 16 del “ACUERDO por el que se
establecen las disposiciones que se deberán observar para la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública
Gubernamental denominado CompraNet”, y el Manual de Unidades Compradoras publicado por la Secretaría de Hacienda y
Crédito Público.

Conforme a lo dispuesto en el artículo 28 fracción II de la LAASSP el carácter del presente procedimiento de licitación
pública es Internacional bajo la cobertura de Tratados, con capítulo de compras gubernamentales por los Estados Unidos
Mexicanos, en la que podrán participar las personas físicas o morales de nacionalidad mexicana y de aquellos países con los
que los Estados Unidos Mexicanos tenga suscrito un Tratado de Libre Comercio, cuya actividad comercial esté relacionada
con los bienes a adquirir descritos en el ANEXO 1 “Anexo Técnico”.

Por lo anterior, aquellos interesados en participar en esta licitación que requieran asesoría o presenten situaciones
particulares sobre el manejo del sistema CompraNet, deberán dirigirse con el personal que administra dicho sistema; los
datos del contacto podrán ser localizados en la página web: https://compranet.hacienda.gob.mx.

1.4 Número de identificación de la Licitación Pública Internacional bajo cobertura de tratados electrónica asignado por
CompraNet

A la presente CONVOCATORIA el Sistema CompraNet le asignó el número de identificación LA-


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1.5 Indicación del ejercicio fiscal para la contratación

Los recursos económicos asignados para la presente contratación corresponden a los ejercicios fiscales 2023-2024.

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1.6 Idioma en que se deberán presentar las propuestas, los documentos legales, administrativos y técnicos, así como en su
caso los folletos que se acompañen

Las proposiciones deberán ser presentadas en idioma español. En caso de que se presente cualquier documento en otro
idioma distinto al español, se deberá incluir la traducción simple al español.

En caso de anexar folletos y/o anexos técnicos, catálogos, fotografías, imágenes, instructivos y/o manuales del fabricante,
así como aquellos otros documentos que presente en su proposición técnica, tales como certificados y cartas del fabricante
en otro idioma, deberá presentarse traducción simple al español, de conformidad con el artículo 29, fracción IV de la
LAASSP.

La falta de presentación de la documentación afecta la solvencia de la propuesta y motivará su desechamiento.

1.7 Disponibilidad presupuestaria

De conformidad con los artículos 25, 47 de la LAASSP y 85 del RLAASSP, así como el artículo 35 de la Ley Federal de
Presupuesto y Responsabilidad Hacendaria, los contratos que deriven del presente procedimiento estarán sujetos a la
disponibilidad presupuestaria del año 2023 y 2024, en el que se prevé su vigencia, por lo que sus efectos estarán
condicionados a la existencia de los recursos presupuestarios respectivos.

LAS PARTICIPANTES cuentan con previa autorización especial de la SHCP como se desprende de las constancias que
presentaron para el presente procedimiento, en términos de lo dispuesto por el artículo 146 del Reglamento de la Ley
Federal de Presupuesto y Responsabilidad Hacendaria para convocar, adjudicar y formalizar adquisiciones, arrendamientos,
obras públicas y servicios que ejercerán en el siguiente ejercicio fiscal.

1.8 Crédito externo o garantía de organismos financieros

No aplica.

2. OBJETO Y ALCANCE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA

2.1 Objeto de la Contratación

Adquisición Consolidada de Material de Curación, Agentes de Diagnóstico y otros Insumos para los ejercicios 2023-2024
(XXX Claves) conforme a las características y especificaciones señaladas en el ANEXO 1 y sus Apéndices:

 ANEXO 1 Anexo Técnico


 APÉNDICE 1 Demanda
 APÉNDICE 2 Puntos de Entrega
 APÉNDICE 3 Insumos Médicos de Diagnóstico “Pruebas Rápidas
 APÉNCICE 4 Insumos médicos de Diagnóstico “tiras Reactivas”
 APÉNDICE 5 Documentación que se deberá presentar en la entrega de los medicamentos compra 2023-2024
CCINSHAE

Las condiciones contenidas en la presente Convocatoria del procedimiento de Licitación y en las proposiciones presentadas
por los LICITANTES no podrán ser negociadas, de conformidad con lo previsto en el séptimo párrafo del artículo 26 de la
LAASSP.

2.2 Agrupación de Partidas

No aplica.

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2.3 Precios Máximos de Referencia (PMR)

No Aplica.

2.4 Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Normas Internacionales, Normas de Referencia o Especificaciones

Se indican en el documento adjunto a la Convocatoria denominado ANEXO 1. Anexo Técnico, el cual forma parte
integrante de la presente Convocatoria.

El LICITANTE deberá presentar como parte de su propuesta técnica la documentación señalada en el citado numeral.
FORMATO 4 Manifiesto de cumplimiento de normas oficiales mexicanas, normas internacionales, normas de
referencia o especificaciones.
La falta de presentación de la documentación o el incumplimiento de los requisitos establecidos, afecta la solvencia de la propuesta y motivará su
desechamiento.

2.5 Método de prueba e institución pública o privada que lo realizará

Se indican en el documento adjunto a la Convocatoria denominado: ANEXO 1. Anexo Técnico, el cual forma parte
integrante de la presente Convocatoria.

2.6 Cantidades a Adquirir

Los bienes a adquirir serán mediante contrato abierto de conformidad con el artículo 47 de la LAASSP, de acuerdo a las
cantidades por partida que se encuentran en el APÉNDICE 1 Demanda Agregada de la presente Convocatoria.

2.7 Modalidad de Contratación

La presente licitación es una adquisición consolidada entre varias dependencias o entidades, de conformidad con el artículo
13 del Reglamento y no estará sujeta a la modalidad de ofertas subsecuentes de descuento.

El o los LICITANTE(S) que resulten adjudicados deberán formalizar contratos individuales con LAS PARTICIPANTES.

2.8 Forma de adjudicación

Para este procedimiento de adquisición, aplica lo establecido en los artículos 29, fracción XII, y 39 de la LAASSP, así como
el artículo 59 de su Reglamento, con relación al abastecimiento simultaneo. El número de fuentes y porcentajes será
conforme lo señalado en el ANEXO 1 “Anexo Técnico”.

De conformidad con el artículo 36 bis fracción II de la LAASSP y 51 del RLAASSP, la adjudicación se hará por partida
señalada en el APÉNDICE 1 Demanda Agregada, es decir se adjudicará al LICITANTE que haya presentado proposición
solvente más baja considerando los porcentajes de abastecimiento simultaneo, porque cumplen con los requisitos legales y/o
administrativos, técnicos y económicos establecidos en la presente Convocatoria, y por tanto garantizan el cumplimiento de
las obligaciones respectivas.

Consecuentemente, para el presente procedimiento no se tiene prevista la agrupación de partidas, con fundamento en el
artículo 39 fracción II, inciso b) del Reglamento.

2.9 Modelo de Contrato

El modelo de contrato será aquél que haya aprobado la Secretaría de Hacienda y Crédito Público y publicado en
CompraNet, en el cual se establecerán las particularidades, especificaciones y características propias para el cumplimiento

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del objeto del o los contratos que deriven del presente procedimiento, las cuales deberán ser acordes con la Ley, el
Reglamento y demás normatividad aplicable en la materia.

Lo anterior de conformidad con lo dispuesto por los artículos 29 fracción XVI y 45, de la Ley, 39 fracción II, inciso i) y 81
del Reglamento.

En caso de discrepancia en el contenido del contrato en relación con la Convocatoria, prevalecerá lo estipulado en esta
última, así como el resultado de la(s) junta(s) de aclaración(es).

a) Garantía de cumplimiento de contrato.

El proveedor, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato, deberá
presentar la garantía de cumplimiento dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de firma del contrato, en
términos del artículo 48 de la LAASSP, la cual será divisible y será a través de una fianza expedida por afianzadora
debidamente constituida en términos de la Ley de Instituciones de Seguros y Fianzas por un importe equivalente al 10%
(diez por ciento) del monto máximo del contrato, sin considerar el I.V.A., las cuales se constituirán en términos del artículo
49 de la LAASSP.

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato se liberará mediante autorización por escrito del administrador
del contrato designado por las Participantes, siempre y cuando el proveedor haya cumplido a satisfacción con todas las
obligaciones contractuales.

La garantía de cumplimiento deberá presentarse en el domicilio de las PARTICIPANTES, conforme al modelo establecido
en el ANEXO 3 “Modelo de garantía”.

b) Terminación de la relación contractual.

I. Rescisión administrativa del contrato.

Las Participantes podrán en cualquier momento rescindir administrativamente el o (los) contrato (s) cuando el
proveedor incumpla total o parcialmente con cualquiera de las obligaciones establecidas en la Convocatoria y/o en el
contrato y sus anexos respectivos de conformidad con el artículo 54 de la LAASSP, artículo 98 del Reglamento y
numeral 4.3.5 del Manual Administrativo de Aplicación General en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y
Servicios del Sector Público.

II. Terminación anticipada

Las Participantes podrán dar por terminado anticipadamente el contrato, sin responsabilidad para éste y sin necesidad
de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general o bien cuando por causas
justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes objeto del contrato y se demuestre que de continuar con el
cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría un daño o perjuicio a las Participantes o se determine la
nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al instrumento jurídico con motivo de la resolución de una
inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública, de conformidad con el artículo 54 Bis de la LAASSP.

c) Penas convencionales y deducciones

I. Penas convencionales

De conformidad con lo establecido en la fracción XIX del artículo 45 y 53 de la Ley, 95 y 96 de su Reglamento, se


aplicarán penas convencionales al licitante que resulte adjudicado, por atraso en el cumplimiento de las fechas pactadas de
entrega, objeto de esta licitación, de conformidad con lo indicado en el ANEXO 1: Anexo Técnico.

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II. Deducciones

Las deducciones al pago con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir el PROVEEDOR
respecto del objeto de la presente contratación, se aplicarán de conformidad con lo indicado en el ANEXO 1: Anexo
Técnico.y de acuerdo con el artículo 53 Bis de la Ley y 97 del Reglamento.

3. FORMA Y TÉRMINOS QUE REGIRÁN LOS DIVERSOS ACTOS DE LA LICITACIÓN

3.1 Calendario de actos y lugar donde se desarrollarán

La presente licitación se efectuará considerando una reducción en el plazo que prevé la Ley para la presentación y apertura
de proposiciones, en términos de lo dispuesto por el Artículo 32 de la Ley y 43 de su Reglamento, de conformidad con lo
siguiente:

EVENTOS FECHA HORA MEDIO DE PARTICIPACIÓN


Junta de Aclaraciones a la El acto se realizará de conformidad con lo establecido en
XX de noviembre de
Convocatoria a la Licitación 10:00 hrs. el artículo 26 Bis, fracción II de la LAASSP, a través del
2022
Pública Sistema Electrónico de Información Pública
Acto de Presentación y XX de noviembre de Gubernamental denominado CompraNet.
10:00 hrs.
Apertura de Proposiciones 2022
Al tratarse de una licitación electrónica, los LICITANTES
XX de noviembre de
Acto de Fallo 17:30 hrs. únicamente podrán participar en los actos a través de ese
2022
medio.
La formalización del contrato se realizará a través de
CompraNet, en términos del Manual de Operación
señalado en el numeral 2.7 de la presente Convocatoria,
para la utilización del Módulo de Formalización de
Instrumentos Jurídicos, derivados de los procedimientos
de contratación al amparo de la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Servicios del Sector Público y de la
Dentro de los 15 días naturales
Formalización del Contrato Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las
posteriores a la emisión del fallo.
Mismas.

https://compranetinfo.hacienda.gob.mx/descargas/
Manual_de_Instrumentos_Juridicos.pdf

O podrán formalizarlos en los domicilios de las


Participantes.

Todos los actos se realizarán de conformidad con lo establecido en el artículo 26 Bis, fracción II de la LAASSP y el medio a
utilizar será a través del sistema electrónico de compras gubernamentales CompraNet,
https://compranet.hacienda.gob.mx/web/login.html

El horario que regirá a los diferentes actos del procedimiento de licitación pública será de conformidad con la zona horaria
de la Ciudad de México.

De conformidad con el artículo 26 penúltimo párrafo de la LAASSP, en los actos de esta licitación podrá asistir cualquier
cámara, colegio, asociación, organismos no gubernamentales, incluyendo cualquier persona que manifieste su interés por
estar presente en calidad de observador, bajo la condición de que deberá registrar su asistencia e identificarse a través de
documento oficial tal como credencial de elector, cartilla del SMN, pasaporte o cédula profesional y abstenerse de intervenir
en cualquier forma en el desarrollo de los mismos.

3.2. Visita a instalaciones.

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a) Visita a las instalaciones de la CONVOCANTE


No Aplica.
b) Visita a las instalaciones de los LICITANTES

La CONVOCANTE durante cualquier fase del procedimiento de la Licitación podrá visitar las instalaciones de los
LICITANTES para corroborar su existencia; así como realizar las investigaciones o compulsas, o ambas, que considere
necesarias para verificar la veracidad de la información proporcionada.

3.3 Junta de Aclaraciones

La Junta de Aclaraciones se llevará a cabo conforme a lo dispuesto en los artículo 33 Bis de la LAASSP, 45 y 46 de
RLAASSP, por lo que los LICITANTES que expresen su interés en participar en la licitación, deberán enviar un escrito, por
si o en representación de un tercero, de acuerdo con el FORMATO 9 “Interés a participar en la licitación pública” que
se adjunta para tal efecto, con lo cual serán considerados como LICITANTES y tendrán derecho a formular solicitudes de
aclaración, utilizando para tal caso el FORMATO 10 “Escrito de solicitud de aclaración” de la presente Convocatoria,
firmado por el representante o apoderado legal en formato PDF, mismo que deberá ser legible; en caso de presentar
preguntas ilegibles, serán desechadas.

Con el objeto de agilizar la Junta de Aclaraciones, se solicita a los LICITANTES remitir sus preguntas en formato editable
(Word), a través del sistema CompraNet, por tratarse de una licitación electrónica.

Los LICITANTES podrán enviar sus solicitudes de aclaración a la Convocatoria, utilizando para ello el FORMATO 10
“Escrito de solicitud de aclaración”, con cuando menos 24 horas de anticipación a la celebración de la Junta de
Aclaraciones, considerando como hora de recepción de las solicitudes de aclaración la que se registre en CompraNet, de
conformidad con lo establecido en el artículo 33 Bis de la LAASSP.

De conformidad con el sexto párrafo del artículo 45 del Reglamento, las solicitudes de aclaración deberán plantearse de
manera concisa y estar directamente vinculadas con los apartados contenidos en la Convocatoria a la Licitación Pública,
indicando el numeral o apartado específico con el cual se relaciona. Las solicitudes que no cumplan con los requisitos
señalados, podrán ser desechadas por la CONVOCANTE; así mismo, se deberán agrupar por temas técnicos y
administrativos para su análisis y respuesta.

El envío de preguntas fuera del plazo de 24 horas previas a la celebración de la Junta de Aclaraciones traerá como
consecuencia que no sean consideradas, de conformidad con el último párrafo del artículo 45 del RLAASSP.

Cuando en razón del número de solicitudes recibidas o algún otro factor no imputable a la CONVOCANTE y que sea
acreditable, el servidor público que presida la Junta de Aclaraciones informará a los LICITANTES si éstas serán enviadas
conforme lo programado o si se suspenderá la sesión para reanudarla en hora o fecha posterior a efecto de que se remitan
las respuestas en forma.
Con el envío de las respuestas a que se refiere el párrafo anterior, la CONVOCANTE informará a los LICITANTES,
atendiendo al número de solicitudes de aclaración contestadas, el plazo que estos tendrán para formular las preguntas que
consideren necesarias en relación a las respuestas remitidas. Dicho plazo no podrá ser inferior a seis ni superior a cuarenta
y ocho horas. Una vez recibidas las preguntas a las respuestas otorgadas por la CONVOCANTE, ésta informará a los
LICITANTES el plazo máximo en el que enviará las contestaciones correspondientes.

De conformidad con lo establecido en el artículo 33 de la LAASSP las precisiones formuladas por la CONVOCANTE, las
solicitudes de aclaraciones y preguntas realizadas por los LICITANTES y las respuestas derivadas de esta junta, se
asentarán en el acta respectiva y formarán parte de la Convocatoria a la Licitación, y deberán ser consideradas por los
LICITANTES en la elaboración de su proposición; se levantará el acta correspondiente que deberá notificarse a través de
CompraNet, en la dirección electrónica https://compranet.hacienda.gob.mx, en el entendido de que este procedimiento
sustituye a la notificación personal.

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3.4 Modificaciones a la Convocatoria

Cualquier modificación a la convocatoria, derivada de la (s) Junta (s) de Aclaraciones, formará parte integrante de la misma
y deberá ser considerada por los LICITANTES en la elaboración de su proposición.

Las modificaciones, en ningún caso podrán consistir en la sustitución de los BIENES requeridos originalmente, en la
adición de otros de distintos rubros o en la variación significativa de sus características.

3.5 Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.

Las proposiciones se recibirán a través de CompraNet, por lo que se estará a lo dispuesto en el “Acuerdo por el que se
establecen las disposiciones que deberán observar para la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública
Gubernamental, denominado CompraNet” y el soporte documental deberá remitirse de forma legible (en archivo PDF sin
utilizar baja resolución, formato imagen o equivalente), utilizando la firma electrónica que asignó el SAT en favor del
LICITANTE para el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.

Asimismo, se precisa que en la documentación técnica, legal y económica que integre la proposición remitida a través de
CompraNet, se deberán emplear los medios de identificación electrónica en sustitución de la firma autógrafa; lo anterior de
conformidad con lo señalado en la fracción II del artículo 26 Bis, el último párrafo del artículo 27 de la LAASSP y el
primer párrafo del artículo 50 del RLAASSP.

Las proposiciones deberán elaborarse conforme a lo señalado en esta CONVOCATORIA en formatos Word, Excel, Pdf,
html o, en su caso, utilizar archivos de imagen tipo jpg o gif. Preferentemente, identificarán cada una de las páginas que
integran las proposiciones con los datos siguientes: clave del Registro Federal de Contribuyentes, número de Licitación y
número de página, cuando técnicamente sea posible; dicha identificación deberá reflejarse, en su caso en la impresión que
se realice de los documentos durante el acto de presentación y apertura de las proposiciones.

Cada uno de los documentos que integren la proposición y aquéllos distintos a ésta, deberán estar foliados en todas las
páginas que los integren (en caso de una página en blanco, poner “Sin texto”). Al efecto, se deberán numerar de manera
individual las propuestas técnica y económica; así como, la documentación legal administrativa, conforme a lo dispuesto en
el artículo 50, del RLAASSP, iniciando la numeración de cada propuesta, con el número uno, y concluyendo con el
correspondiente a la cantidad de hojas que contenga.

Se procederá a la apertura de los sobres generados mediante el sistema; en el supuesto de que durante el acto de presentación y
apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad del ÁREA CONVOCANTE , no sea posible abrir los sobres que
contengan las propuestas enviadas por CompraNet, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que
dieron origen a la interrupción, salvo lo previsto en el numeral 29 del “ACUERDO por el que se establecen las disposiciones
que se deberán observar para la utilización del Sistema electrónico de Información Pública Gubernamental denominado
CompraNet” el cual contempla lo siguiente:

“29.- Las dependencias y entidades, a través de la Unidad Compradora, recabarán de los LICITANTES su aceptación de que se tendrán como
no presentadas sus proposiciones y, en su caso, la documentación requerida por la Unidad Compradora, cuando el archivo electrónico en el
que se contengan las proposiciones y/o demás información no pueda abrirse por tener algún virus informático o por cualquier otra causa ajena
a la dependencia o entidad.”

Una vez recibidas las proposiciones en la fecha y hora establecidas, éstas no podrán retirarse o dejarse sin efecto, por lo que
deberán considerarse vigentes dentro del procedimiento de contratación hasta su conclusión.

Recibidas las proposiciones que hayan sido enviadas a través de CompraNet, se procederá a la apertura de todas y cada una
de ellas, haciéndose constar la documentación presentada, sin que ello implique la evaluación de su contenido, por lo que,
en el caso de que algún LICITANTE omita la presentación de algún documento o algún requisito, no serán desechadas en

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ese momento, haciéndose constar ello en el formato de recepción de los documentos que integran la proposición conforme
al ANEXO 4 “Lista de verificación para revisar proposiciones”, lo anterior con fundamento en lo establecido el artículo
47 del Reglamento.

En el presente procedimiento NO se recibirán proposiciones a través del servicio postal o mensajería, ni de forma
presencial.

Conforme al artículo 35 fracción III de la LAASSP, se levantará el acta correspondiente que servirá de constancia de la
celebración del acto de presentación y apertura de proposiciones; se hará constar el importe total de cada una de las partidas
de las proposiciones presentadas, se adjuntará copia de las mismas (Propuestas Económicas), y se señalará lugar, fecha y
hora en que se dará a conocer el fallo de la Licitación. El acta será firmada por los asistentes, a los cuales se les entregará
copia simple de la misma.

El acta correspondiente al acto de presentación y apertura de proposiciones, se difundirá a través de CompraNet al concluir
el mismo, para efectos de su notificación en términos de lo dispuesto en el último párrafo del artículo 37 Bis de la LAASSP.

La totalidad de los archivos que conformen las proposiciones se almacenarán en medios ópticos de almacenamiento, uno
para ser entregado al área técnica y requirente y otro para que obre en el expediente.

3.6 Proposiciones conjuntas

En caso de presentar proposiciones conjuntas, deberá incluirse el convenio correspondiente en los términos del ANEXO 5
“Modelo de Convenio de Participación Conjunta”, o en cualquier instrumento siempre que cumpla con los requisitos de
los artículos 34 de la LAASSP y 44 de su Reglamento.

El representante común de la agrupación deberá señalar que la proposición se presenta en forma conjunta.

El convenio a que hace referencia este numeral se presentará con la proposición y, en caso de que a los LICITANTES que
la hubieren presentado se les adjudique el Contrato, dicho convenio formará parte integrante del mismo como uno de sus
anexos, para lo cual deberán de firmar todos los representantes de las personas físicas o morales que hayan firmado el
convenio de participación conjunta, o en el caso de constituir una nueva sociedad, el representante legal de la misma, lo
cual deberá de constar en escritura pública y comunicarse al ÁREA CONVOCANTE antes de la fecha fijada para la firma
del o los contratos.

Cualquiera de los integrantes de la agrupación, podrá presentar el escrito mediante el cual manifieste su interés en
participar en la Junta de Aclaraciones y en el procedimiento de contratación.

Las personas que integran la agrupación deberán celebrar en los términos de la legislación aplicable el convenio de
proposición conjunta, en el que se establecerán con precisión los aspectos siguientes:

a) Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, señalando, en su caso, los
datos de los instrumentos públicos con los que se acredita la existencia legal de las personas morales y, de
haberlas, sus reformas y modificaciones, así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

b) Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, señalando, en su caso, los datos
de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

c) Designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado
con la proposición y con el procedimiento de licitación pública;

d) Descripción de las partes objeto del Contrato que corresponderá cumplir a cada persona integrante, así como la
manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

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e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado junto con los demás integrantes, en forma
solidaria o mancomunada, para efectos del procedimiento de contratación y del contrato.

En caso de presentar propuesta conjunta, cada una de las personas agrupadas deberá presentar en forma individual los
escritos señalados en el numeral 4.

En caso de que se presente proposición conjunta y no se presente el convenio de participación conjunta o el presentado no
cumpla con los requisitos legales y reglamentarios establecidos en el artículo 44 del Reglamento, esto afectaría la solvencia
de la propuesta y motivaría su desechamiento.

3.7 Envío de una sola proposición

Los LICITANTES sólo podrán presentar una proposición (propuesta técnica y económica, documentación legal y
administrativa), con una o las partidas requeridas por el ÁREA REQUIRENTE, ofertando un solo precio por partida.

3.8 Acreditación de personalidad jurídica y datos de notificación

Los LICITANTES deberán acreditar su existencia legal y personalidad jurídica, para efectos de la suscripción de
proposiciones y, en su caso, la firma del Contrato, mediante la presentación del formato debidamente requisitado, que se
incluye como FORMATO 1 “Acreditación de Personalidad Jurídica” esta Convocatoria, debiendo presentar copia
simple de su acta constitutiva, así como de las modificaciones hechas a las misma.

3.9 Rúbrica de las proposiciones recibidas

De conformidad con lo establecido en el artículo 35 fracción II de la LAASSP, las proposiciones presentadas serán
rubricadas por los servidores públicos que asistan al acto de presentación y apertura de proposiciones, únicamente la
propuesta económica FORMATO 3 “Propuesta Económica” y ANEXO 4 “Lista de verificación para revisar
proposiciones” de la presente Convocatoria, escritos que para efectos constarán documentalmente.

En todo caso, la totalidad de los archivos se almacenarán en medios ópticos de almacenamiento, uno para ser entregados al
área técnica o requirente consolidadora y otro para que obre en el expediente.

3.10 Acto de fallo

El Fallo se emitirá de conformidad con el artículo 37 de la LAASSP, en la fecha, hora y lugar establecidos en el numeral
3.1 de esta Convocatoria; en caso de que en la fecha originalmente prevista no se pueda emitir, el mismo podrá ser diferido
hasta por veinte días naturales posteriores a la fecha señalada en dicho numeral.

Las actas del procedimiento de contratación, incluida la de la junta pública en la que se dé a conocer el Fallo, se difundirá a
través de CompraNet el mismo día en que se emitan, en el entendido de que estas publicaciones sustituyen a la notificación
personal, y estas podrán ser consultadas en el mural de comunicación ubicado en el inmueble sito en Gustavo E. Campa,
Número 54, Colonia Guadalupe Inn, Alcaldía Álvaro Obregón, Código Postal 01020, Ciudad de México, en donde al
finalizar cada acto se fijará copia de un ejemplar del acta correspondiente por un término no menor de cinco días hábiles.

Con fundamento en el artículo 46 primer párrafo de la LAASSP, con la notificación del fallo serán exigibles los derechos y
obligaciones establecidos en el modelo de contrato del procedimiento de contratación, sin perjuicio de la obligación de las
partes de firmar el CONTRATO en la fecha y términos señalados en la presente CONVOCATORIA.

3.11 Firma de Contrato

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El(Los) licitante(s) adjudicado(s) deberá(n) firmar el(los) contrato(s), dentro de los 15 días naturales siguientes, al de la
notificación del fallo, in perjuicio de que con la citada notificación se realice la requisición de los BIENES objeto de la
presente licitación.

Para tal efecto, deberá(n) hacerlo a través de CompraNet o cuando aplique, podrán acudir a los domicilios de las
Participantes señalados en el ANEXO 2. Modelo de Contrato de la presente Convocatoria.

En caso de que la formalización de los Contratos, sea a través de CompraNet, en términos del Manual de Operación que
contiene las directrices que se deberán observar en el Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental sobre
Adquisiciones, Arrendamientos, Servicios, Obras Públicas y Servicios relacionados con las Mismas denominado
CompraNet, para la utilización del Módulo de Formalización de Instrumentos Jurídicos, derivados de los procedimientos de
contratación al amparo de la Ley y de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, en este sentido,
se informa que para llevar a cabo la formalización de los contratos con las Participantes, los licitante que resulten
adjudicados deberán presentar:

PERSONA MORAL PERSONA FÍSICA


Original para su cotejo y copia simple del acta constitutiva y sus
modificaciones estatutarias, en donde acredite su existencia legal y
personalidad jurídica, mismas que deberán contener y señalar el Original para su cotejo y copia simple del Acta de Nacimiento.
objeto social en cumplimiento con la naturaleza de los bienes a
adquirir.
Original para su cotejo copia simple del poder notarial del Copia simple de la Cédula de identificación Fiscal.
representante legal, en donde demuestre tener facultades para la
Copia simple de Clave Única de Registro de Población (CURP).
firma del documento.
En su caso, original para su cotejo y copia simple de poder
Copia simple de la Cédula de identificación Fiscal. notarial del representante legal, en donde demuestre tener
facultades para la firma del documento.
Original para su cotejo y copia simple de Identificación Oficial
Original para su cotejo y copia simple de Identificación Oficial
vigente (pasaporte, credencial para votar, licencia para conducir
vigente (pasaporte, credencial para votar, licencia para conducir o
o cédula profesional) del licitante, o en su caso, del
cédula profesional) del representante legal que suscribirá el Contrato.
representante legal que suscribe el Contrato.
Original para su cotejo y copia simple del comprobante de domicilio Original para su cotejo y copia simple del comprobante de
con una antigüedad no mayor a 3 meses. domicilio con una antigüedad no mayor a 3 meses
Para efectos de pago, último estado de cuenta bancario con su clave Para efectos de pago, último estado de cuenta bancario con su
bancaria estandarizada (CLABE) para darle de alta ante el Sistema clave bancaria estandarizada (CLABE) para darle de alta ante el
Integral de Administración Financiera Federal (SIAFF). Sistema Integral de Administración Financiera Federal (SIAFF).

En el caso de proveedores extranjeros, la información requerida en esta fracción deberá contar con la legalización o
apostillado correspondiente de la autoridad competente en el país de que se trate, misma que tendrá que presentarse
redactada en español, o acompañada de la traducción correspondiente.

Las Participantes podrán solicitar documentación complementaria a la establecida en la presente Convocatoria, conforme a
la normatividad aplicable a cada uno para la formalización del contrato respectivo.

Si el LICITANTE adjudicado no firma el Contrato por causas imputables al mismo, conforme a lo señalado en el artículo 46
de la LAASSP, el ÁREA CONVOCANTE, sin necesidad de un nuevo procedimiento, podrá adjudicar el Contrato al
LICITANTE que haya obtenido el segundo lugar, siempre que la diferencia en precio con respecto a la proposición
inicialmente adjudicada no sea superior a un margen del diez por ciento, de conformidad con lo asentado en el fallo.

Los LICITANTES adjudicados deberán presentar además de la documentación solicitada en el numeral 4 de la presente
convocatoria lo siguiente:

 Para dar cumplimiento a lo establecido en el Artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación, el proveedor deberá
presentar la Constancia de Cumplimiento de Obligaciones Fiscales vigente, expedida por el Servicio de

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Administración Tributaria SAT, en el que se emita opinión positiva de estar al corriente de sus obligaciones
fiscales, previsto en la Resolución Miscelánea Fiscal vigente.

Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los
avisos al mencionado registro y que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán
estas manifestaciones bajo protesta de decir verdad en escrito libre que entregarán a la autoridad, ente público,
entidad, órgano u organismo que reciban y ejerzan recursos públicos federales, para que esta gestione ante la ADR
la no aplicación del artículo 32-D del CFF. La autoridad fiscal revisará que no se actualiza el supuesto jurídico del
mencionado artículo, por no existir créditos fiscales

 En términos del artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación, deberá presentar Constancia de Cumplimiento
vigente que se genera en la página de internet del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)
(www.imss.gob.mx), en el apartado “Patrones o empresas” en el que se emita opinión positiva de estar al corriente
en sus obligaciones en materia de seguridad social, previsto en el ANEXO ÚNICO, Primer Regla para la obtención
de la opinión de cumplimiento de obligaciones fiscales en materia de seguridad social, vigente.

 En términos del Acuerdo del H. Consejo de Administración del Instituto del Fondo Nacional de la Vivienda para
los Trabajadores (INFONAVIT), por el que se emiten las Reglas de Obtención de la Constancia de Situación en
Materia de Aportaciones Patronales y entero de descuentos vigente, deberá presentar la Opinión de Cumplimiento
en sentido positivo de la constancia de situación fiscal en materia de aportaciones patronales y entero de
descuentos.

Las opiniones positivas del SAT, IMSS e INFONAVIT, no deberán exceder de la vigencia que les corresponda y serán
presentados de forma conjunta con la propuesta. Así mismo, el LICITANTE, a la firma del contrato, deberá exhibir
nuevamente las tres opiniones en sentido positivo a las Participantes, debiendo estar vigentes a la fecha en que se lleve a
cabo la firma del contrato.

4. REQUISITOS QUE LOS LICITANTES DEBEN CUMPLIR

Con fundamento en los artículos 26 Bis fracción II y 34 de la LAASSP, el LICITANTE deberá remitir a través del sistema
CompraNet, la documentación legal, su propuesta técnica y propuesta económica firmada con la firma electrónica avanzada
que emitió el SAT en favor del LICITANTE, para el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.

La falta de firma electrónica en la propuesta técnica o económica será motivo de desechamiento de la proposición, pues
afecta la solvencia de la misma. En caso de propuestas conjuntas, la proposición deberá ser firmada electrónicamente por
aquel consorciado designado en el convenio como representante común.

De acuerdo a lo dispuesto en el artículo 50 del Reglamento, cada uno de los documentos que integren la proposición y
aquéllos distintos a ésta, deberán estar foliados en todas y cada una de las hojas que los integren. Al efecto, se deberán
numerar de manera individual la propuesta técnica y económica, así como el resto de los documentos que entregue el
LICITANTE, y por ser una licitación electrónica, podrá enviarse en varios archivos electrónicos, de conformidad a los
parámetros establecidos por el ÁREA CONVOCANTE en el expediente electrónico correspondiente. Sólo la falta
absoluta de folio será causa de desechamiento, cuando esta circunstancia impida llevar a cabo su evaluación y, por
tanto, afecte la solvencia de la proposición.

4.1 Documentación Legal-Administrativa.

El LICITANTE deberá presentar los siguientes documentos debidamente requisitados, foliados y suscritos por la persona
facultada para ello.

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4.1.1. Documentos que afectan la solvencia de la proposición y cuyo incumplimiento u omisión motivará su desechamiento.

a) Acreditamiento de Personalidad Jurídica y datos de notificación.

Escritos Bajo Protesta de Decir Verdad, en los que manifieste que cuenta con facultades suficientes para
comprometerse y suscribir por sí o por su representada la proposición, debiendo presentar copia simple de su acta
constitutiva, así como de las modificaciones hechas a las misma. Debiendo para ello presentar los formatos siguientes:
FORMATO 1 “Acreditación de la personalidad jurídica”, FORMATO 11 “Manifiesto de no revocación y
vigencia de poder” y FORMATO 12 “Datos de contacto”.

b) Escrito de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 de la LAASSP.

Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad, que no se ubica en los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 de la
LAASSP, de acuerdo con el FORMATO 13 “Escrito referente a los artículos 50 y 60 de la LAASSP” de la
Convocatoria.

c) Declaración de Integridad

Declaración de integridad, en la que el LICITANTE manifieste, Bajo Protesta de Decir Verdad, que la empresa que
representa se abstendrá por sí misma o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores
públicos, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que
le otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, asimismo que dicha empresa por sí
misma o por interpósita persona, se abstendrá de llevar a cabo cualquier acto que implique trasgresión a las
disposiciones de la LAASSP y su Reglamento; así como a lo dispuesto en general por la Ley Federal de Competencia
Económica. Que la empresa, así como el(los) producto(s) que oferta no se encuentran sancionados por la SSA y
COFEPRIS. Que en caso de resultar adjudicado se obliga a liberar al INSABI y las Participantes de toda
responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la
infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel
Nacional o Internacional, conforme al FORMATO 14 “Declaración de integridad” de la Convocatoria.

d) Escrito para la manifestación del origen de los BIENES.

Tratándose de licitantes que oferten bienes de origen nacional que cumplen con lo establecido en el artículo 28,
fracción I de la LAASSP, deberán presentar escrito Bajo Protesta de Decir Verdad, en el cual así lo manifiesten
conforme al FORMATO 15-A “Manifiesto de origen de los bienes” (el escrito será suscrito por el representante legal
del licitante y preferentemente en papel membretado del mismo); o en caso de que los bienes cumplan con el origen
nacional conforme a las reglas de origen correspondientes a los capítulos de compras del sector público de los
tratados de libre comercio deberán presentar escrito Bajo Protesta de Decir Verdad, en el cual así lo manifiesten
conforme al FORMATO 15-B “Manifiesto de origen de los bienes” (el escrito será suscrito por el representante legal
del licitante y preferentemente en papel membretado del mismo), lo anterior de conformidad con la regla 5.2.1. para la
celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los
Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010.

Los licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar escrito Bajo Protesta de Decir Verdad,
manifestando que cumplen con las reglas de origen establecidas en el capítulo de compras del sector público del tratado
que corresponda, conforme al FORMATO 15-C “Manifiesto de origen de los bienes” (el escrito será suscrito por el
representante legal del licitante y preferentemente en papel membretado del mismo); lo anterior de conformidad con la
regla 5.2.2. para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre
comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010.

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e) Convenio de participación conjunta.

En caso de presentar proposición conjunta, cada una de las personas agrupadas deberá presentar en forma individual
los siguientes escritos: Acreditación de personalidad jurídica y datos de notificación FORMATO 1 “Acreditación de
la personalidad jurídica”, escrito de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 de la LAASSP FORMATO
13 “Escrito referente a los artículos 50 y 60 DE LA LAASSP”, Declaración de Integridad FORMATO 14
“Declaración de integridad” y en su caso, Estratificación de las Micro, Pequeñas y Medianas Empresas FORMATO
16 “Manifiesto de estratificación de micro, pequeña o mediana empresa (MIPYMES)”.

En caso de que no se presente el convenio de participación conjunta o el presentado no cumpla con las disposiciones
legales y reglamentarias establecidas en el artículo 44 del Reglamento, se afectaría la solvencia de la proposición,
hecho que motivaría su desechamiento.

En caso de que el LICITANTE no se ubique dentro de este supuesto, no será necesario integrar a su proposición el
ANEXO 5 “Modelo de convenio de participación conjunta”, ni incluir escrito en el cual manifieste tal condición, lo
cual no será considerado como causal de desechamiento.

4.1.2. Documentos que no afectan la solvencia de la proposición.

a) Estratificación de las Micro, Pequeñas y Medianas Empresas (MIPYMES).

En su caso, escrito Bajo Protesta de Decir Verdad, que el LICITANTE cuenta con estratificación como Micro,
Pequeña o Mediana empresa, de acuerdo con el FORMATO 16 “Manifiesto de estratificación de micro, pequeña o
mediana empresa (MIPYMES)” de la Convocatoria.

En caso de que el LICITANTE no se ubique dentro de la estratificación de MIPYME, es decir no corresponda


específicamente a una MICRO, PEQUEÑA O MEDIANA EMPRESA, no deberá integrar a su proposición el
FORMATO 16 “Manifiesto de estratificación de micro, pequeña o mediana empresa (MIPYMES)”, o integrar
un escrito libre en el cual manifieste algún otro tipo de sector o estratificación al cual pertenezca. En consecuencia, no
será considerado como causal de desechamiento.

b) Información reservada y confidencial.

Escrito mediante el cual el LICITANTE deberá indicar si en los documentos que proporciona al INSABI se contiene
información de carácter confidencial o comercial reservada, señalando los documentos o las secciones de éstos que la
contengan, así como el fundamento y motivación por los cuales considera que tengan ese carácter, conforme al
FORMATO 17 “Información Reservada y/o Confidencial” de la presente Convocatoria. Cabe señalar que de no
clasificarse la información por parte del LICITANTE en los términos señalados, o no señalar motivo y fundamento de
la clasificación, la información presentada como parte de su proposición técnica, legal y económica tendrá tratamiento
de información de carácter público de conformidad con el artículo 113, fracción III de la Ley Federal de Transparencia
y Acceso a la Información Pública así como el numeral Cuadragésimo del “ACUERDO del Consejo Nacional del
Sistema Nacional de Transparencia, Acceso a la Información Pública y Protección de Datos Personales, por el que se
aprueban los Lineamientos generales en materia de clasificación y desclasificación de la información, así como para la
elaboración de versiones públicas” publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 15 de abril del 2016.

c) Escrito de Declaración de No Colusión Comisión Federal Competencia Económica.

Escrito mediante el cual el LICITANTE manifieste una declaración de no colusión, Comisión Federal de Competencia
Económica. FORMATO 18 “Declaración de No Colusión”.

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d) Protocolo de actuación en materia de contrataciones públicas y otorgamiento y prórroga de licencias,


permisos, autorizaciones y concesiones.

A fin de fomentar las mejores prácticas en la prevención de conflictos de interés, los particulares podrán formular el
manifiesto señalado en los numerales 2 y 3 del Anexo Segundo del Acuerdo por el que se expide el “Protocolo de
Actuación en materia de Contrataciones Públicas y Otorgamiento y Prórroga de Licencias, Permisos, Autorizaciones y
Concesiones”, para personas físicas o, en su caso, para personas morales, el cual podrá realizarse a través de la
dirección electrónica www.gob.mx/sfp, siendo este medio electrónico de comunicación el único para presentarlo. El
Sistema generará un acuse de presentación del manifiesto, mismo que formará parte de su proposición, de
conformidad con la Guía de Operación del Sistema del Manifiesto de los Particulares, disponible en la misma dirección
electrónica, lo anterior en términos del numeral 13 de la presente Convocatoria.

e) Relación de entrega de documentación que debe presentar el LICITANTE.

En el ANEXO 4 “Lista de verificación para revisar proposiciones” de la Convocatoria se relacionan los


documentos que deben presentar los LICITANTES; se deberán numerar de manera individual las propuestas técnica y
económica, así como el resto de los documentos que entregue el LICITANTE, y por ser una licitación electrónica,
podrá enviarse en varios archivos electrónicos, de conformidad a los parámetros establecidos por ÁREA
CONVOCANTE en el expediente electrónico que se genere en CompraNet.

f) Aviso de privacidad simplificado de los procedimientos de adquisiciones de BIENES, arrendamientos y


contratación de servicios.

De conformidad con lo establecido en el numeral 14 de la presente convocatoria y ANEXO 6 “Aviso de


privacidad”.

g) Escrito de aceptación de las disposiciones del sistema CompraNet

Escrito libre en el que manifieste su aceptación de que se tendrán como no presentadas sus proposiciones y, en su
caso, la documentación requerida, cuando el archivo electrónico en el que se contengan las proposiciones y/o demás
información no pueda abrirse por tener algún virus informático o por cualquier otra causa ajena al INSABI, en
términos de lo dispuesto por el numeral 29 del “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que deberán
observar para la utilización del sistema electrónico de información pública gubernamental, denominado CompraNet”.
FORMATO 19 “Escrito de aceptación por el uso de medios electrónicos de comunicación”

h) Opiniones positivas de cumplimiento de obligaciones fiscales, en materia de seguridad social y de pago de


aportaciones patronales.

 Opinión positiva de cumplimiento de obligaciones fiscales emitida por el SAT, en términos del artículo 32-D del
Código Fiscal de la Federación.

 Opinión positiva del cumplimiento de obligaciones fiscales en materia de seguridad social emitida por el Instituto
Mexicano del Seguro Social (IMSS), conforme a lo establecido en la cláusula novena del Acuerdo
ACDO.AS2.HCT.270422/107.P.DIR emitido en el diario oficial de la Federación el día 22 de septiembre del
2022, en el cual el H. Consejo Técnico en sesión Ordinaria aprobaron las reglas de carácter general para la
obtención de la opinión de cumplimiento de obligaciones fiscales en materia de Seguridad Social.

 Documento en el que conste que se encuentra al corriente del cumplimiento de obligaciones en materia de
aportaciones patronales y entero de descuentos del Instituto del Fondo Nacional de la Vivienda para los
Trabajadores (INFONAVIT), en términos del artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación y el ACUERDO
del H. Consejo de Administración del Instituto del Fondo Nacional de la Vivienda para los Trabajadores por el

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que se emiten las Reglas para la obtención de la constancia de situación fiscal en materia de aportaciones
patronales y entero de descuentos publicado en el DOF el 28 de junio de 2017.

4.2 Propuesta Técnica.

La propuesta técnica deberá contener de manera clara y precisa las especificaciones técnicas, la información y
documentación requerida en la presente Convocatoria, en sus anexos, considerando el resultado de la junta de
aclaraciones; conforme se indica en el ANEXO 1 “Anexo Técnico”, para lo cual presentará el formato denominado
FORMATO 2 “Propuesta Técnica”, en caso de no usar el formato, el documento remitido, deberá contener los mismos
datos solicitados en el mismo, la cual deberá estar foliada y suscrita con firma electrónica avanzada que emite el SAT en
favor del licitante, persona física o moral, para el cumplimiento de sus obligaciones fiscales. En caso de propuesta conjunta,
la propuesta deberá ser firmada electrónicamente por aquel consorciado designado en el convenio como representante
común.

La falta de presentación de la documentación o el incumplimiento de los requisitos establecidos en este numeral y en el ANEXO
1. Anexo técnico, afecta la solvencia de la propuesta y motivará su desechamiento.

4.3 Propuesta económica

El LICITANTE deberá presentar su propuesta económica debidamente requisitada con la información solicitada en el
ANEXO 1 “Anexo Técnico”, utilizando para tal efecto el FORMATO 3 “Propuesta Económica” en caso de no usar el
formato señalado, el documento que se remita, deberá contener los mismos datos solicitados en el referido anexo; el cual
deberá estar foliado y suscrito con la firma electrónica avanzada que emite el SAT en favor del LICITANTE, persona física
o moral, para el cumplimiento de sus obligaciones fiscales. En caso de propuesta conjunta, la propuesta deberá ser firmada
electrónicamente por aquel consorciado designado en el convenio como representante común.

La moneda en que se cotiza deberá ser en pesos mexicano. El precio unitario ofertado, deberá indicarse a dos decimales y
con letra, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, cuando el LICITANTE no lo haya realizado así, ÁREA
CONVOCANTE truncará a dos decimales para efectos de la evaluación económica y adjudicación correspondiente.

La falta de presentación de la documentación en cita afecta la solvencia de la propuesta y motivará su desechamiento.

La información capturada en el sistema CompraNet deberá guardar congruencia con el contenido de la propuesta
económica.

5. CRITERIOS ESPECÍFICOS CONFORME A LOS CUALES SE EVALUARÁN LAS PROPOSICIONES.

El presente procedimiento de contratación se llevará a cabo a través del criterio de evaluación Binario, de conformidad con
lo señalado en el segundo párrafo del Artículo 36 de la LAASSP y 51 del Reglamento, por lo que se podrán evaluar
técnicamente al menos las dos proposiciones cuyo precio resulte ser más bajo por partida, si aquellas propuestas no cumplen
con los aspectos técnicos, se realizará la evaluación de la propuesta que le siga en precio.

5.1 Evaluación legal

La evaluación legal será realizada por el ÁREA CONTRATANTE, verificando en primer término, que la proposición esté
debidamente firmada en forma electrónica; y luego se verificará que la documentación legal presentada por el LICITANTE
cumpla con los requisitos solicitados en el numeral 4.1 de la Convocatoria, así como los que se deriven del acto de la junta
de aclaraciones.

En el caso del numeral 4.1.1 apartado a, los datos asentados en dicho documento, serán los que se utilizarán para la
elaboración de los contratos correspondientes.

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En caso de que el LICITANTE presente los escritos solicitados en el numeral 4.1.2 apartado d, se verificará que sean
congruentes con la información proporcionada.

Se verificará el Directorio de Proveedores y Contratistas Sancionados de la Secretaría de la Función Pública y que


corresponda con la manifestación presentada en cumplimiento al apartado b del numeral 4.1.1.

Se verificará que la carta de integridad solicitada en el apartado c del numeral 4.1.1 contenga la información requerida.

En caso de que se presente proposición conjunta, se verificará que el convenio presentado; cumpla con la información
señalada en el ANEXO 5 “Modelo de convenio de participación conjunta”. El Área Contratante evaluará los términos
legales del convenio, y el Área Técnica, la descripción de las partes objeto del Contrato que corresponderá cumplir a cada
integrante, en términos del numeral 4.2.2.1.15 del Manual Administrativo de Aplicación General en Materia de
Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

5.2 Evaluación de la propuesta técnica.

La evaluación técnica de las proposiciones será a cargo de los servidores públicos designados para tal efecto, dicha
evaluación se realizará de conformidad a lo establecido en el documento adjunto a la Convocatoria denominado ANEXO 1
“Anexo Técnico”.

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 36 de la LAASSP, se evaluará de manera binaria, por lo que se procederá a
evaluar técnicamente al menos las dos proposiciones cuyo precio resulte ser más bajo por partida; en caso de que aquellas
proposiciones no cumplan con los aspectos técnicos, se realizará la evaluación de la que le siga en precio, de conformidad a
lo señalado en el documento adjunto a la Convocatoria denominado: ANEXO 1 “Anexo Técnico”.

5.3 Evaluación de la propuesta económica.

La evaluación de las proposiciones económicas será realizada por el ÁREA CONTRATANTE, verificando que la
documentación presentada por el LICITANTE, cumpla con los requisitos solicitados; así como, los que se deriven del acto
de la Junta de Aclaraciones y que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta.

a) Se verificará que la propuesta económica y datos contenidos en el FORMATO 3 “Propuesta Económica”,


cumplan con los requisitos establecidos en la actual Convocatoria; analizando las operaciones aritméticas.

b) La evaluación económica se realizará conforme lo establece el artículo 51 del Reglamento de la LAASSP,


segundo párrafo.

c) Se analizarán los precios unitarios e importes ofertados conforme a los datos contenidos en su propuesta
económica FORMATO 3 “Propuesta Económica”.

d) En caso de que se detecte un error de cálculo en alguna proposición, se podrá llevar a cabo su rectificación cuando
la corrección no implique la modificación del precio unitario ofertado.

e) La evaluación de las proposiciones se realizará por partida y la adjudicación se realizará a quien resulte con el
precio más bajo por precio unitario de la partida ofertada en el FORMATO 3 “Propuesta Económica”.

La asignación se realizará de acuerdo con lo establecido en el numeral 2.6 de la Convocatoria.

f) Para el caso de que el LICITANTE quiera acreditarse con calidad de MIPYME, deberá indicarlo en su
FORMATO 3 “Propuesta Económica”, además de acompañar la documentación requerida (presentación del
FORMATO 16 “Manifiesto de estratificación de micro, pequeña o mediana empresa de MIPYMES”.

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g) Los precios ofertados, deberán ser fijos durante la vigencia del Contrato y no se encontrarán sujetos a ajustes.

h) Los BIENES objeto de esta licitación pública deberán cotizarse en pesos mexicanos, sin incluir el IVA.

i) Cuando proceda, se utilizarán las “REGLAS para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los
bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación
de carácter internacional abierto que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal”,
publicadas en el Diario Oficial de la Federación el 28 de diciembre de 2010, en particular lo establecido en el
“CAPITULO II de los procedimientos de contratación bajo la cobertura de tratados convocados con
carácter internacional abierto”.

En caso de que el LICITANTE indique un precio unitario con más de dos decimales, dicho precio se truncará a dos
decimales, lo cual se asentará en el acta correspondiente.

6. CAUSALES EXPRESAS DE DESECHAMIENTO.

Será causal de desechamiento:

a) Que no cumplan con alguno de los requisitos establecidos como obligatorios

b) Cuando no presente escrito Bajo protesta de decir verdad, de que el LICITANTE no se ubica en los supuestos
establecidos en los artículos 50 y 60 de la LAASSP, de acuerdo con el FORMATO 13 “Escrito referente a los
artículos 50 y 60 de la LAASSP” de la Convocatoria, o bien se compruebe fehacientemente que la
manifestación es falsa.

c) Cuando no presente escrito Bajo protesta de decir verdad que la empresa que representa se abstendrá por si
misma o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos, induzcan o alteren
las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que le otorguen condiciones
más ventajosas con relación a los demás participantes, asimismo que dicha empresa por sí misma o por interpósita
persona, se abstendrá de llevar a cabo cualquier acto que implique trasgresión a las disposiciones de la LAASSP y
su Reglamento; así como a lo dispuesto en general por la Ley Federal de Competencia Económica. Que la
empresa y el(los) producto(s) no se encuentran sancionados por la SSA y COFEPRIS. Que en caso de resultar
adjudicado se obliga a liberar al INSABI y las Participantes de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil,
penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes,
marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al
FORMATO 14 “Declaración de integridad” de la Convocatoria.

d) Si se comprueba que algún LICITANTE ha acordado con otro u otros elevar el costo de los BIENES objeto de la
Convocatoria, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás LICITANTES.

e) La falta de presentación de los escritos o manifestaciones con la leyenda Bajo protesta de decir verdad, que se
soliciten como requisito de participación en la Convocatoria será motivo de desechamiento, por incumplir las
disposiciones jurídicas que los establecen, conforme al artículo 39 penúltimo párrafo del Reglamento de la
LAASSP.

f) Cuando la información proporcionada en cumplimiento del numeral 4.1.1 apartado d, discrepe o no corresponda,
resulte incompleta o incongruente a la proporcionada en el FORMATO 3 “Propuesta Económica”.

g) La falta absoluta de folio en los documentos que integran la propuesta, cuando se constate que no mantienen
continuidad en las hojas que integran la proposición y ello implique no contar con la información suficiente que le
permita a ÁREA CONVOCANTE evaluarla y determinar la solvencia de la proposición.

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h) Que no cumplan con alguno de los requisitos establecidos en esta Convocatoria contenidos en los numerales 2.4,
4. 4.1, 4.2, 4.3, ANEXO 1 “Anexo Técnico”, FORMATO 2 “Propuesta Técnica”, FORMATO 3 “Propuesta
Económica”, APÉNDICE 1 Demanda Agregada, así como los que se deriven del Acto de la Junta de
Aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la proposición, conforme a lo
previsto en el último párrafo del artículo 36 de la LAASSP.

i) Cuando el LICITANTE presente más de una proposición para la misma partida.

j) Cuando el LICITANTE no integre la información solicitada en el instructivo de llenado del FORMATO 2


“Propuesta Técnica”.

k) Cuando el licitante, no exhiba el Registro Sanitario, para aquellas claves que se requiere.

l) Cuando la descripción y presentación ofertada en el FORMATO 2 “Propuesta Técnica”, no sea igual a la


descripción y presentación solicitada en la presente Convocatoria conforme al Compendio Nacional de Insumos
para la Salud o el registro sanitario.

m) Cuando los documentos que exhiban los LICITANTES no sean legibles imposibilitando el análisis integral de la
propuesta, y esto conlleve a un faltante o carencia de información que afecte su solvencia; o se anexen
documentos en su proposición en otro idioma con la que pretendan dar cumplimiento a los requisitos de la misma,
sin adjuntar la traducción simple al español.

n) Cuando no exista correspondencia, resulten incompletos o incongruentes los datos asentados en su propuesta
técnica con los documentos presentados por el LICITANTE y/o el soporte documental requerido.

o) Cuando la información contenida en los Registros Sanitarios y, en su caso, en los anexos resulte incompleta o
incongruente respecto a las especificaciones ofertadas en la propuesta técnica.

p) Cuando la descripción de la o las partidas ofertadas, no corresponda al Compendio Nacional de Insumos para la
Salud.

q) Cuando en su propuesta técnica se verifique que los BIENES ofertados no indiquen el número de la clave a 10
dígitos, establecida en el documento adjunto a la Convocatoria denominado APÉNDICE 1 Demanda Agregada.

r) Cuando la vigencia del registro sanitario (o de su última prórroga) hubiese concluido (o concluya dentro de los
150 días posteriores a la expedición de la convocatoria de la presente licitación), y no presente Constancia de
Trámite de Solicitud de Prórroga expedida por COFEPRIS, misma en que deberá constar como solicitante el
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, y en que se deberá constatar que el trámite se efectuó dentro de los
150 días previos a la fecha de terminación de la vigencia, de conformidad con la normatividad aplicable.

s) Cuando sólo se presente la propuesta técnica y no se presente la propuesta económica de la(s) partida(s), que
oferte, o viceversa

t) Cuando, resulten incompletos o incongruentes los datos asentados en su FORMATO 3 “Propuesta Económica”.

u) Cuando las proposiciones no estén firmadas electrónicamente con la firma electrónica que emitió el SAT en favor
del LICITANTE para el cumplimiento de sus obligaciones fiscales; y tratándose de proposiciones conjuntas,
cuando no sea firmada la proposición por el integrante del consorcio designado como representante común.

v) Cuando los precios ofertados se consideren como no aceptables o no convenientes, de conformidad con el artículo
51 del Reglamento de la LAASSP.

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w) En caso de la presentación de una proposición conjunta, cuando no se incluya el convenio respectivo o de


presentarlo, no cumple con lo establecido en los artículos 34 de la LAASSP y 44 del RLAASSP, o cuando cada
uno de los integrantes no presente de forma individual los documentos exigidos en el numeral 3.5 y 4.1.1 apartado
e de esta Convocatoria.

x) En caso de dirigir sus propuestas a otra Dependencia y/o Entidad y/o persona física y/o personal moral, o bien,
referenciar otro procedimiento de contratación.

y) Cuando presenten la propuesta económica en moneda extranjera.

z) Cuando presenten proposiciones en idioma diferente al español y no adjunten su traducción simple al español.

aa) Cuando el monto de la propuesta económica del LICITANTE que resulte mejor evaluado, exceda la suficiencia
presupuestal con la que se cuenta para esta Contratación Consolidada, y por parte del área requirente no sea
posible ni conveniente la reasignación de recursos económicos para cubrir el faltante; o bien, por la naturaleza del
objeto a contratar no sea posible la reducción de los bienes.

bb) Cuando la autoridad facultada compruebe la presentación de documentos alterados o apócrifos.

cc) Cualquier violación a la LAASSP y su RLAASSP o normatividad aplicable.

7. DE LA ADJUDICACIÓN.

Realizará y emitirá la evaluación técnica por conducto del ÁREA CONSOLIDADORA REQUIRENTE y LAS
PARTICIPANTES, quienes verificarán que las ofertas presentadas correspondan a las características y especificaciones
técnicas de los bienes solicitados. El análisis detallado de la documentación administrativa y legal se realizará por conducto
del ÁREA CONSOLIDADORA CONTRATANTE con apoyo de LAS PARTICIPANTES.

La evaluación de propuestas se realizará en apego a lo dispuesto en el artículo 36 Bis, fracción II de la LAASSP y artículo
51 apartado A del RLAASSP, a través del sistema binario Cumple/No Cumple, una vez hecha la evaluación, la
adjudicación será por partida conforme al anexo denominado APÉNDICE 1 Demanda Agregada, al LICITANTE cuya
oferta resulte solvente porque cumple, conforme a los criterios de evaluación establecidos, con los requisitos legales,
técnicos y económicos de la Convocatoria y cuente con el precio más bajo, considerando los porcentajes de abastecimiento
simultaneo.

En el supuesto de existir empate en el precio unitario se dará preferencia en primer término a las Micro Empresas, a
continuación, se considerará a las Pequeñas Empresas y en caso de no contarse con alguna de las anteriores, la adjudicación
se efectuará a favor del LICITANTE que tenga el carácter de Mediana Empresa.

En el supuesto de existir empate y no situarse en el supuesto citado en el párrafo anterior, se realizará la adjudicación del
Contrato a favor del LICITANTE que resulte ganador del sorteo por insaculación que realice la Convocante conforme el
artículo 54 del Reglamento.

8. INCONFORMIDADES.

De conformidad a lo señalado en los artículos 65 y 66 de la LAASSP, la inconformidad deberá presentarse por escrito
directamente en las oficinas de la SFP ubicadas en Insurgentes Sur No. 1735, Colonia Guadalupe Inn, Demarcación
Territorial Álvaro Obregón, C.P. 01020, Ciudad de México.

Asimismo, se señala que tales inconformidades podrán presentarse mediante el Sistema CompraNet en la dirección
electrónica: https://CompraNet.hacienda.gob.mx/web/login.html

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En su caso, las inconformidades fundadas en las fracciones I, III y IV del artículo 65 de la LAASSP, los LICITANTES
podrán presentar escrito de inconformidad ante el Órgano Interno de Control del INSABI en Gustavo E. Campa, Número
54, Colonia Guadalupe Inn, Demarcación Territorial Álvaro Obregón, Código Postal 01020, Ciudad de México.

9. DECLARACIÓN DE DESIERTA, SUSPENSIÓN O CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, O PARTIDA(S).

Con fundamento en el artículo 38 de la LAASSP y 58 del RLAASSP, la Convocante, procederá a declarar desierta la
licitación, cuando:

 No se reciban proposiciones en el Acto de Presentación de Propuestas y Apertura de Proposiciones.


 Las proposiciones presentadas no reúnan los requisitos solicitados en la Convocatoria a la Licitación.
 Si se determina que el precio propuesto no es aceptable o conveniente.
 En caso de rebasar la suficiencia presupuestal de LAS PARTICIPANTES, y la CONVOCANTE no esté en
condiciones de efectuar reducciones de conformidad con lo establecido con el artículo 56 del RLAASSP.

Se podrá suspender la LICITACIÓN cuando la SFP o el OIC así lo determinen, con motivo de su intervención y de acuerdo
a sus facultades de conformidad con el artículo 70 de la LAASSP. La suspensión deberá de estar debidamente fundada y
motivada. b) Cuando se presente caso fortuito o fuerza mayor. c) Una vez que desaparezcan las causas que motivaron la
suspensión, se reanudará la misma, previo aviso a los LICITANTES. d) En el supuesto de que, durante el acto de
presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la CONVOCANTE, no sea posible abrir los
sobres que contengan las propuestas enviadas por CompraNet.

Para el caso de la cancelación, la CONVOCANTE podrá cancelar la presente licitación, o partida(s) incluidas en ésta, por
caso fortuito o fuerza mayor; de igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que
provoquen la extinción de la necesidad, o que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un
daño o perjuicio al INSABI, previo a la comunicación del fallo, de conformidad con el artículo 38 de LAASSP.

10. FORMATOS QUE FACILITARÁN Y AGILIZARÁN LA PRESENTACIÓN Y RECEPCIÓN DE LAS


PROPOSICIONES.

Número Descripción
Formato 1 Acreditación de la Personalidad Jurídica.
Propuesta Técnica (deberá incluir todos los requisitos solicitados en el ANEXO 1. Anexo
Formato 2
técnico.
Formato 3 Propuesta Económica
Manifiesto de cumplimiento de normas oficiales mexicanas, normas internacionales, normas
Formato 4
de referencia o especificaciones
Formato 5 Carta de respaldo y capacidad de producción del fabricante
Formato 6 Carta compromiso contra vicios ocultos y defectos
Formato 7 Carta compromiso del Fabricante de los bienes garantizando el periodo de caducidad
Formato 8 Carta compromiso de canje
Formato 9 Interés a participar en la licitación pública
Formato 10 Escrito de solicitud de aclaración
Formato 11 Manifiesto de no revocación y vigencia de poder
Formato 12 Datos de contacto
Formato 13 Escrito referente a los Artículos 50 y 60 de la LAASSP
Formato 14 Declaración de Integridad
Formato 15-A Manifiesto de Origen de los Bienes
Formato 15-B Manifiesto de Origen de los Bienes
Formato 15-C Manifiesto de Origen de los Bienes

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Número Descripción
Formato 16 Manifestación de estratificación de micro, pequeña o mediana empresa (MIPYMES)
Formato 17 Información reservada y/o confidencial
Formato 18 Declaración de no colusión
Formato 19 Escrito de aceptación por el uso de medios electrónicos de comunicación
Manifiesto de no desempeñar empleo, cargo o comisión en el servicio público y vínculos con
Formato 20
servidores públicos

Nota: Para mejor conducción de este procedimiento de contratación, preferentemente se podrán utilizar los formatos anteriormente
mencionados, los cuales contienen los datos mínimos necesarios.

Podrá utilizar documentos membretados de su empresa, los cuales deberán cumplir cuando menos con los datos solicitados en el
numeral correspondiente de la convocatoria que integran la información de cada formato.

11. DOCUMENTOS QUE FORMAN PARTE DE LA CONVOCATORIA

Número Descripción
Anexo 1 Anexo Técnico
Apéndice 1 Demanda
Apéndice 2 Directorio de los puntos de entrega
Apéndice 3 Insumos Médicos de Diagnóstico “Pruebas Rápidas
Apéndice 4 Insumos Médicos de Diagnóstico “Tiras Reactivas”
Documentación que se deberá presentar en la entrega de los medicamentos compra
Apéndice 5
2023-2024 CCINSHAE
Anexo 2 Modelo de Contrato
Anexo 3 Modelo de Garantía.
Anexo 4 Lista de verificación para revisar proposiciones
Anexo 5 Modelo de convenio de participación Conjunta
Anexo 6 Aviso de privacidad

12. NOTA INFORMATIVA OCDE.

Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico
(OCDE) y firmantes de la Convención para Combatir el Cohecho de Servidores Públicos Extranjeros en Transacciones
Comerciales Internacionales.

Esta nota es de carácter informativa por lo que no deberá incluirse en la proposición y no será causal de desechamiento la
no presentación de la misma.

13. PROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN MATERIA DE CONTRATACIONES PÚBLICAS Y OTORGAMIENTO Y


PRÓRROGA DE LICENCIAS, PERMISOS, AUTORIZACIONES Y CONCESIONES.

Se hace del conocimiento de los LICITANTES que en el presente procedimiento se observará el Protocolo de Actuación en
materia de Contrataciones Públicas y Otorgamiento y Prórroga de Licencias, Permisos, Autorizaciones y Concesiones
contenido en el Acuerdo por el que se expidió el mismo, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 20 de agosto de
2015, modificado mediante los similares de fecha 19 de febrero de 2016 y 28 de febrero de 2017, mismo que puede ser
consultado en la sección de la Secretaría de la Función Pública, en el portal de la Ventanilla Única Nacional (gob.mx) a
través de la liga www.gob.mx/sfp. En ese sentido se informa que los datos personales que se recaben con motivo del
contacto con particulares serán protegidos y tratados conforme las disposiciones jurídicas aplicables.

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Asimismo, de conformidad con el numeral 2 del Anexo Segundo del referido Acuerdo se hace de conocimiento a los
interesados en participar en el presente procedimiento que, tratándose de personas físicas, podrán formular un manifiesto en
el que afirmen o nieguen los vínculos o relaciones de negocios, laborales, profesionales, personales o de parentesco por
consanguinidad o afinidad hasta el cuarto grado que tenga la propia persona con el o los servidores públicos siguientes:

I. Presidente de la República; II. Secretarios de Estado; III. Jefe de la Oficina de la Presidencia de la República; IV.
Consejero Jurídico del Ejecutivo Federal; V. Procurador General de la República; VI. Titulares de entidades; VII. Titulares
de órganos reguladores coordinados; VIII. Subprocuradores o Titulares de Fiscalías Especializadas; IX. Comisionados
adscritos a órganos reguladores coordinados; X. Subsecretarios, oficiales mayores, consejeros adjuntos, titulares de órganos
administrativos desconcentrados, titulares de unidad y directores generales en las dependencias; XI. Directores generales,
gerentes, subgerentes, directores o integrantes de los órganos de gobierno o de los comités técnicos de las entidades, y XII.
Personal que interviene en contrataciones públicas, en el otorgamiento y prórroga de licencias, permisos, autorizaciones y
concesiones, incluidos en el Registro que lleva la Secretaría de la Función Pública.

Los particulares personas morales, podrán formular por medio de sus representantes legales un manifiesto en el que afirmen
o nieguen los vínculos o relaciones de negocios, laborales, profesionales, personales o de parentesco por consanguinidad o
afinidad hasta el cuarto grado que tengan las personas que a continuación se señalan, con el o los servidores públicos
señalados en el párrafo que antecede:

a) Integrantes del consejo de administración o administradores; b) Director general, gerente general, o equivalentes;
c) Representantes legales, y d) Personas físicas que posean directa o indirectamente cuando menos el diez por
ciento de los títulos representativos del capital social de la persona moral.

En ambos casos, los particulares formularán el manifiesto a través de la dirección electrónica www.gob.mx/sfp siendo este
medio electrónico de comunicación el único para presentarlo. El Sistema generará un acuse de presentación del manifiesto,
mismo que será necesario presentar como parte de su proposición, de conformidad con la Guía de Operación del Sistema
del Manifiesto de los Particulares, disponible en la misma dirección electrónica. A través de dicho medio electrónico los
particulares podrán también denunciar presuntos conflictos de interés de los que tengan conocimiento, enunciando las
pruebas con las que en su caso cuenten.

Por otra parte, se informa que de conformidad con el numeral 10 de dicho Anexo Segundo, los LICITANTES podrán
presentar una declaración de integridad en la que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que por sí mismos o a través
de interpósita persona, se abstendrán de realizar conductas contrarias a las disposiciones jurídicas aplicables.

Finalmente, se informa que los particulares tienen derecho a presentar queja o denuncia por el incumplimiento de las
obligaciones que adviertan en el contacto con los servidores públicos, ante el Órgano Interno de Control en el INSABI, o
bien, a través del Sistema Integral de Quejas y Denuncias Ciudadanas, establecido mediante el Acuerdo publicado en el
Diario Oficial de la Federación el día 9 de diciembre de 2015.

14. AVISO DE PRIVACIDAD SIMPLIFICADO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIONES DE BIENES,


ARRENDAMIENTOS Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS.

En atención al principio de máxima publicidad establecido en La Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información
Pública y en relación a los artículos 110, 113 y 117 de dicho ordenamiento, se notifica a las personas morales participantes
que no se considerará reservada o confidencial la información que se encuentre en los registros públicos o en fuentes de
acceso público, como es el caso de las contrataciones gubernamentales, ya que la información se genera y registra en
“CompraNet”, no requiriéndose el consentimiento del titular de la información para permitir el acceso a la misma a través
de una versión pública.

En ese tenor, conforme a los Lineamientos Generales en Materia de Clasificación y Desclasificación de la información, así
como para la elaboración de Versiones Públicas publicados en el Diario Oficial de la Federación el día 15 de abril de 2016

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y sus modificaciones del 29 de julio de 2016, para efecto de las publicaciones en versión pública, se testará la información
clasificada como confidencial.

Por lo anterior, con fundamento en el artículo 68 de La Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública,
en relación con el artículo 70, fracción XXVIII de La Ley General de Transparencia y Acceso a la Información Pública, la
información de “La Licitación”, así como la versión pública de los requisitos y de la propuesta técnica y económica que
presenten los LICITANTES, será de carácter público una vez emitido el Fallo y publicado en “CompraNet”, conforme a los
criterios emitidos por el Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales
(INAI).

L.C.P. Dalia Verónica Inzunza Camacho


Coordinadora de Optimización y Procesos del Abasto
Área Contratante

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ANEXO 1
ANEXO TÉCNICO
“MATERIAL DE CURACIÓN, AGENTES DE DIAGNÓSTICO
Y OTROS INSUMOS PARA LA SALUD”

1. DEPENDENCIAS/ENTIDADES REQUIRENTES

A continuación, se enlistan las Dependencias e Institutos Nacionales y Federales, en lo sucesivo “LOS


PARTICIPANTES”, que manifestaron formalmente su acuerdo para llevar a cabo la contratación bajo la modalidad de
compra consolidada y a quienes les resultan aplicables los términos y condiciones señalados en el presente Anexo
Técnico, de conformidad con lo dispuesto por el artículo 13 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos
y Servicios del Sector Público (RLAASSP), y quienes conforme al citado artículo serán los responsables por separado, de
celebrar los respectivos contratos, integrar el expediente del procedimiento de contratación, verificar la ejecución del
contrato, y cumplir con los requisitos e informes establecidos para el procedimiento de contratación respectivo:
No. PARTICIPANTES
1 INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL (IMSS)
INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES
2 DEL ESTADO (ISSSTE)
3 SECRETARÍA DE SALUD (SS)

4 SECRETARÍA DE LA DEFENSA NACIONAL (SEDENA)

5 SECRETARÍA DE MARINA (SEMAR)

6 INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR (INSABI)

ÓRGANO ADMINISTRATIVO DESCONCENTRADO PREVENCIÓN Y READAPTACIÓN SOCIAL


7 (OADPRS)

COMISIÓN COORDINADORA DE INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD Y


8
HOSPITALES DE ALTA ESPECIALIDAD (CCINSHAE)1
GUARDIA NACIONAL
9

2. DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES.


En el APÉNDICE 1 Demanda Agregada, se establecen las cantidades mínimas y máximas por partida objeto de la
contratación, así como las claves y descripciones del Material de curación, laboratorio y otros insumos para la salud
conforme al Compendio Nacional de Insumos para la Salud emitido por el Consejo de Salubridad General
y solicitadas por “LOS PARTICIPANTES” quienes también podrán ser las “ÁREAS REQUIRENTES”.

1
Considerando a el Hospital Infantil de México Federico Gómez, Instituto Nacional de Cancerología, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez,
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubiran, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas, Instituto
Nacional de Pediatría, Instituto Nacional de Rehabilitación Luis Guillermo Ibarra Ibarra, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco
Suárez, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes, Hospital General de
México Eduardo Liceaga, Hospital General Dr. Manuel Gea González, Hospital Juárez México , Hospital de la Mujer, Hospital Nacional Homeopático,
Hospital Juárez Centro, Hospital Regional de Alta Especialidad Bajío, Hospital Regional de Alta Especialidad Ciudad Victoria, Hospital Regional de Alta
Especialidad Oaxaca, Hospital Regional.

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En el APÉNDICE 3.” INSUMOS MÉDICOS DE DIAGNÓSTICO “PRUEBAS RÁPIDAS” Y, APÉNDICE 4.


INSUMOS MÉDICOS DE DIAGNÓSTICO “TIRAS REACTIVAS”, Se establecen las cantidades mínimas y
máximas específicas de estas partidas, así como las características, descripciones, y bienes requeridos sin costo, que
deberán proveer los licitantes.

3. PRUEBAS, MÉTODO DE EVALUACIÓN Y RESULTADO


MÍNIMO QUE DEBE OBTENERSE.
EL LICITANTE junto con su propuesta técnica, deberá adjuntar escrito en el que manifieste: “que de resultar
adjudicado se comprometerá a realizar, cuando así se considere necesario durante la vigencia del contrato y a
solicitud del ÁREA REQUIRENTE”, en un plazo no mayor a cinco días hábiles posteriores a la notificación de la
solicitud, las pruebas que acrediten la correspondencia de los resultados con las especificaciones, calidad del insumo
y valores indicados en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, elaborados por un laboratorio de pruebas
“Tercero Autorizado” por la COFEPRIS, obligándose a hacer entrega del resultado de las mismas en un plazo
no mayor a dos días hábiles posterior a su emisión, sin costo alguno para las ÁREAS REQUIRENTES. La
presentación de dicho escrito es obligatoria, para el caso de que EL LICITANTE, no lo manifieste en su
propuesta técnica será desechada.
En cualquier momento “LAS ÁREAS REQUIRENTES” podrán solicitar ANTE COFEPRIS Y/O TERCERO
AUTORIZADO la realización de pruebas de comprobación que estime pertinentes durante la vigencia del contrato,
a efecto de constatar la calidad y especificaciones del Material de curación, laboratorio y otros insumos para la
salud. En caso de detectarse irregularidades, los contratos referidos serán susceptibles de ser rescindidos y/o de
hacerse efectiva la garantía de cumplimiento correspondiente.
En caso de identificar o presentarse problemas de calidad, el PROVEEDOR proporcionará las muestras
correspondientes, para ser analizadas por un “Tercero Autorizado”, con cargo a dicho PROVEEDOR.
4. LEGISLACIÓN, NORMA O ESPECIFICACIÓN TÉCNICA QUE DEBEN CUMPLIR
LOS BIENES.

El LICITANTE deberá dar cumplimiento a la siguiente normatividad:

NORMATIVIDAD A DAR CUMPLIMIENTO A QUIEN APLICA

Ley General de Salud, en los artículos aplicables Para todas las partidas
Reglamento de la Ley General de Salud, en materia de
Para todas las partidas
Publicidad
Ley Federal de Infraestructura de la Calidad Para todas las partidas

Reglamento de Insumos para la Salud Para todas las partidas

Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios Para todas las partidas


Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) y sus suplementos
Para todas las partidas
vigentes
Compendio Nacional de Insumos para la Salud Para todas las partidas

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Establece las especificaciones sanitarias del alcohol


etílico desnaturalizado, utilizado como material de
curación, así como, para el alcohol etílico 96° G.L. sin Para las partidas que aplique
NOM-138-SSA1-2016 desnaturalizar, utilizado como materia prima para la
elaboración y/o envasado de alcohol etílico
desnaturalizado como material de curación

NOM-137-SSA1-2008 Etiquetado de dispositivos médicos Para todas las partidas

Instalación y operación de
NOM-240-SSA1-2012 tecnovigilancia. Para todas las partidas

Buenas prácticas de fabricación para establecimientos


NOM-241-SSA1-2021 dedicados a la Para todas las partidas
fabricación de dispositivos médicos.
NOM-144-SEMARNAT- Que establece las medidas fitosanitarias y los Para las partidas que aplique.
2017 requisitos
de la marca reconocidas internacionalmente para el
embalaje de madera que se utiliza en el comercio
internacional
de bienes y mercancías.
ACUERDO por el que se modifica la denominación y diversas disposiciones del Para las partidas que aplique
"Acuerdo por el que se reconocen como equivalentes los requisitos establecidos en
los artículos 161 Bis, 167, 169, 170 y 177 del Reglamento de Insumos para la Salud
y a los procedimientos de evaluación técnica realizados por la Comisión Federal
para la Protección contra Riesgos Sanitarios para el otorgamiento del registro
sanitario de los insumos para la salud a que se refieren los artículos 2o., fracciones
XIV, XV, incisos b y c y 166, fracciones I, II y III del Reglamento de Insumos para la
Salud; en relación con los artículos 222 y 229 de la Ley General de Salud, los
requisitos solicitados y procedimientos de evaluación realizados; así como la
importación de medicamentos con o sin registro sanitario en México, dirigido a
cualquier enfermedad o padecimiento, que estén autorizados por las siguientes
autoridades reguladoras: Agencia Suiza para Productos Terapéuticos-Swissmed,
Comisión Europea, Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados
Unidos de América, Ministerio de Salud de Canadá, Administración de Productos
Terapéuticos de Australia, Agencias Reguladoras de Referencia OPS/OMS;
precalificados por el Programa de Precalificación para Medicamentos y Vacunas de
la Organización Mundial de la Salud o Agencias Reguladoras miembros del
Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica", publicado el 28 de enero de
2020. Y SU MODIFICACION DEL 22 DE JUNIO DEL 2021
Los Bienes objeto de este proceso de adquisición, deberán cumplir con las normas oficiales mexicanas, normas mexicanas,
y a falta de éstas, normas internacionales o, en su caso, las normas de referencia (deberá venir en hoja membretada
firmado por el representante legal del licitante). Formato 1.
5. PROPUESTA TÉCNICA

EL LICITANTE DEBERÁ ENTREGAR LA SIGUIENTE DOCUMENTACIÓN, EN EL ORDEN


QUE SE SEÑALA:

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5.1 Formato PROPUESTA TÉCNICA, (Formato 2)

En el que mencione las partidas en las que desee participar, con los siguientes requisitos:
Relación detallada únicamente de las partidas que oferte, donde indique el número de partida, clave a 10 dígitos,
denominación genérica, número de registro sanitario (cuando aplique), descripción, presentación, cantidades
mínimas y máximas solicitadas, cantidad mínima y máxima ofertada, marca o denominación distintiva, fabricante
y país de origen (la propuesta técnica no deberá indicar precios)

5.2 REGISTROS SANITARIOS Y PRÓRROGAS.

Como parte de la propuesta técnica presentada, LOS LICITANTES integrarán lo siguiente:


Por cada partida que oferte, deberá anexar copia legible del “REGISTRO SANITARIO” (anverso y
reverso) vigente, o su MODIFICACIÓN que corresponderá con la descripción y autorización para cada una de
las partidas.
5.2.1 En el caso de ser la primera prórroga del registro, entregar FORMATO DE SOLICITUD DE
PRÓRROGA Y PAPELETA SELLADA, siempre y cuando haya sido presentada cuando
menos 150 días naturales antes de la fecha en que concluya la vigencia del registro, indicando
número de entrada del trámite y nombre del producto. Así como acuse de recibido del trámite
sometido ante COFEPRIS.
5.2.2 En el caso de la segunda prórroga y posteriores, entregar FORMATO O CONSTANCIA
DE SOLICITUD DE PRÓRROGA del Registro Sanitario a más tardar 150 días naturales
antes de la fecha que concluya la vigencia. Las ÁREAS REQUIRENTES podrán validar en
cualquier tiempo durante el procedimiento de contratación y posterior a su adjudicación, los
Registros Sanitarios ante la COFEPRIS.

5.2.3 El LICITANTE deberá integrar como parte de su propuesta técnica etiquetas, catálogos,
folletos e insertos; en idioma original y traducción en español de cada una de las partidas que
participan.

5.2.4 El Material de curación, laboratorios y otros insumos para la salud que sean importados y, que no
cuenten con registro sanitario en México, pero sí de las autoridades mencionadas en el Acuerdo 2,
o este precalificado, el titular o representante legal en México, deberá iniciar el proceso de
Registro Sanitario ante COFEPRIS en un término de 10 días hábiles después de la importación, o
bien acreditar (con la papeleta de ingresos) que, ya inicio el trámite ante COFEPRIS, desde la
importación, así como todo lo aplicable considerado en dicho Acuerdo.

5.2.5 En el caso de material de curación, laboratorios y otros insumos para la salud que sean
importados y no cuenten con registro sanitario en México, pero sí de las autoridades mencionadas
en el Acuerdo 2, los licitantes deberán presentar como parte de su proposición:

5.2.6 El certificado de libre venta o equivalente del insumo respectivo, expedido por alguna de las
autoridades reconocidas en el propio Acuerdo.

5.2.7 Si participa en la licitación, por conducto de su representante legal, la documentación necesaria


para demostrar esa calidad.

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5.2.8 En el caso de que los certificados o documentos equivalentes expedidos por autoridades de otros
países distintos a México, deberán estar redactados en español o inglés, apostillados o legalizados
y de ser el caso, traducidos por perito traductor, conforme a lo establecido en el Acuerdo citado 2.

5.2.9 Carta de Respaldo y capacidad de producción del Fabricante por cada una de las partidas que
oferte. Formato 5.

5.3 BIENES QUE NO REQUIEREN REGISTRO SANITARIO


En caso de que los Bienes ofertados no requieran Registro Sanitario, se deberá presentar:
5.3.1 Etiqueta del producto terminado para su comercialización, que acredite el cumplimiento de la
descripción del bien indicada en el Apéndice 1 DEMANDA AGREGADA del presente Anexo 1
Anexo Técnico en idioma español, identificando o referenciando la clave del bien ofertado a 10 dígitos;
la etiqueta se define como el marbete, rótulo, marca e imagen gráfica, que se haya escrito, impreso,
estarcido, marcado, marcado en relieve o en hueco, grabado, adherido o precintado en cualquier material
susceptible de contener el insumo, incluyendo el envase mismo; que permita acreditar claramente las
especificaciones y características de los Bienes ofertados, documental que deberá exhibirse.

5.3.2 Constancia emitida por la COFEPRIS en la que se manifieste que el bien ofertado no requiere de
Registro Sanitario, en la que indique de manera expresa la clave y/o descripción del mismo o Copia de
los “ACUERDOS por el que se dan a conocer el listado de insumos para la salud considerados como de
bajo riesgo para efectos de obtención del Registro Sanitario, y de aquellos productos que por su
naturaleza, características propias y uso no se consideran como insumos para la salud y por ende no
requieren Registro Sanitario”, publicados en el Diario Oficial de la Federación de fechas 31 de diciembre de
2021 y el 22 de diciembre del 2014, debidamente referenciados

5.4 CERTIFICACIONES FDA, TÜV, ISO 13485:2016, CERTIFICACIÓN Y COMUNIDAD EUROPEA


(CCE)
Para los equipos que se soliciten en demostración permanente (SE SEÑALARAN EN EL APÉNDICE 1 DEMANDA
AGREGADA), deberán presentar aparte de los instructivos y folletos en español, los certificados de la FDA o, ISO
13485:2016 o TÜV y/o CCE.

5.5 AVISO DE FUNCIONAMIENTO

2
Acuerdo por el que se reconocen como equivalentes los requisitos establecidos en los artículos 161 BIS, 167, 169, 170, 177, 179 y 180 del Reglamento
de Insumos para la Salud y a los procedimientos de Evaluación Técnica realizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
para el otorgamiento del registro sanitario de los insumos para la salud a que se refieren los artículos 2o, fracciones XIV, XV, incisos B Y C Y 166,
FRACCIONES I, II Y III del Reglamento de Insumos para la Salud; en relación con los artículos 222, 229 Y 262 de la Ley General de Salud, los
requisitos solicitados y procedimientos de evaluación realizados conforme el Artículo 132, Fracciones I y II del Reglamento de insumos para la salud,
para importación de insumos para la salud y medicamentos con o sin registro sanitario en México, dirigido a cualquier enfermedad o padecimiento, que
estén autorizados por las siguientes autoridades reguladoras en materia de medicamentos: Agencia Suiza para productos terapéuticos-Swissmed,
Comisión Europea, Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de América, Ministerio de Salud de Canadá, Administración
de Productos Terapéuticos de Australia, Agencias reguladoras de referencia OPS/OMS precalificados por el programa de precalificación para
medicamentos y vacunas de la Organización Mundial de la Salud o Agencias Reguladoras Miembros del Esquema de Cooperación de Inspección
Farmacéutica; y, en materia de los Insumos declarados en el Capítulo IV del Título Segundo del Reglamento de Insumos para la Salud: Administración
de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de América, Ministerio de Salud de Canadá, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón
para permitir la comercialización de dispositivos médicos en sus territorio; y a las pruebas e inspecciones realizadas por la agencia de productos
farmacéuticos y dispositivos médicos de Japón, Comisión Europea, Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido,
Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de corea, Administración de Productos Terapéuticos de Australia y la Agencia Nacional de
Vigilancia Sanitaria de Brasil.

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EL LICITANTE SIN EXCEPCIÓN, deberá integrar como parte de su propuesta, copia de la licencia sanitaria y/o aviso
de funcionamiento vigente de acuerdo al insumo que oferte, según la Clasificación Industrial de América del Norte
(SCIAN), el cual permite identificar mediante un código y descripción; las actividades sujetas al aviso de funcionamiento o
licencias sanitaria, así como aviso de responsable sanitario actualizado.
5.6 CUMPLIMIENTO DE NORMAS
EL LICITANTE como parte de su propuesta técnica deberá presentar:

MANIFIESTO DE CUMPLIMIENTO DE NORMAS, en hoja membretada suscrito por el Titular del Registro
Sanitario o su representante legal acreditado en México, de que Material de curación, laboratorio y otros insumos para la
salud ofertados cumplen con lo establecido en la Ley General de Salud, en los artículos aplicables, en las Normas
Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Normas Internacionales, señalando cuáles le resultan aplicables y a falta de
éstas, de acuerdo a las especificaciones técnicas del fabricante, de conformidad con lo dispuesto en los artículos 60 y 61
de la Ley de Infraestructura de la Calidad; o bien, deberán cumplir con las características y especificaciones requeridas en
la presente Convocatoria, por la(s) partida(s) en la(s) que participe.

Se integra en la presente Formato de Manifiesto de cumplimiento de Normas Oficiales Mexicanas, Normas


Mexicanas, Normas Internacionales, Normas de Referencia o Especificaciones, (Formato 4), el cual podrá ser
utilizado por el LICITANTE para dar cumplimiento al presente numeral, o bien presentar escrito libre, que cumpla con la
totalidad del requisito
5.7 CARTAS COMPROMISO Y/O CANJE

5.7.1 CARTA COMPROMISO DE CANJE. Carta compromiso en la cual se obliguen a


canjear los bienes que no sean consumidos dentro de su vida útil, dentro de 15 días hábiles
posteriores a la notificación oficial de las ÁREAS REQUIRENTES sin costo alguno para estas
últimas. Formato 8.

5.7.2 CARTA COMPROMISO DE GARANTÍA CONTRA VICIOS OCULTOS. Formato 6.


Carta compromiso en la cual se obliguen a canjear los bienes contra cualquier vicio oculto dentro
de 15 días hábiles posteriores a la notificación oficial de las ÁREAS REQUIRENTES sin costo
alguno para estas últimas y, en las en la que de resultar adjudicado se obliga a:

5.7.2.1 Responder en cualquier caso de los defectos, mala calidad y vicios ocultos de los
bienes objeto del procedimiento de contratación, tanto durante el tiempo de vigencia del
contrato como durante la vida útil del producto, debiendo cumplir con las obligaciones
de canje que se precisan en este Anexo Técnico.

5.7.2.2 Responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que, por inobservancia o
negligencia de su parte, llegue a causar al ÁREA REQUIRENTE y/o terceros.

5.7.2.3 En caso de revocación del Registro Sanitario, de Alerta Sanitaria y/o de Alerta en
materia de tecnovigilancia de los bienes entregados por “EL PROVEEDOR”, éste será
responsable de cualquier daño o afectación a “L AS AR EA S R E QU IR EN TE S ”, a sus
derechohabientes y/o usuarios, que por causas imputables a ellos cause el uso de los bienes
objeto de contratación. DE IGUAL MANERA APLICARIA PARA AQUELLOS LICITANTES
QUE NO REQUIERAN EL REGISTRO SANITARIO POR COFEPRIS Y YA ESTEN
ADJUDICADOS.

5.7.2.4 En caso de presentar afectación parcial de lotes al momento de la entrega de los bienes

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5.8 ESCRITO DE CALIDAD DE LOS BIENES.


Escrito en el que manifieste que: “de resultar adjudicado se comprometerá a realizar, cuando así se
considere necesario y a solicitud de las ÁREAS REQUIRENTES, en un plazo no mayor a cinco días hábiles
posteriores a la notificación de la solicitud, las pruebas que acrediten la correspondencia de los resultados con las
especificaciones, calidad del insumo y valores indicados en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos,
elaborados por un laboratorio de pruebas Tercero Autorizado por la COFEPRIS, obligándose a hacer entrega del
resultado de las mismas en un plazo no mayor a dos días hábiles posterior a su emisión”, sin costo alguno para las
ÁREAS REQUIRENTES. Con lo que se dará cumplimiento al numeral 2 del presente Anexo 1 Anexo Técnico.
5.9 TECNOVIGILANCIA
El LICITANTE deberá entregar DENTRO DE SU PROPUESTA TÉCNICA el documento expedido por la
COFEPRIS en la que esté debidamente registrado que cumple con lo establecido en la NOM-240-SSA1- 2012,
Instalación y Operación de la Tecnovigilancia, en la que se indica el nombre del responsable de la UNIDAD, lo
anterior con la finalidad de garantizar la seguridad del paciente. Alta de la unidad de tecnovigilancia autorizada
por COFEPRIS, por cada una de las partidas que participa. En aquellos insumos con prórroga de registro sanitario
el informe de tecnovigilancia presentado ante COFEPRIS.
5.10 CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN
El LICITANTE deberá entregar el CERTIFICADO VIGENTE DE BUENAS PRÁCTICAS expedido por la
COFEPRIS para insumos de origen extranjero:

a) Cuando se trate de registro sanitario nuevo o primera prórroga o sus equivalentes expedidos por autoridades
certificadas competentes (ISO 13485:2016, CCE, TÜV, FDA) y buscar quienes están autorizados para apos-
tillamientos.
b) Si el insumo no requiere Registro Sanitario, no aplica el certificado de buenas prácticas.
Certificado de buenas prácticas de fabricación vigente para bienes de origen nacional de la empresa fabricante,
emitido por la COFEPRIS o documento equivalente al certificado vigente de buenas prácticas de fabricación para
bienes de origen extranjero, expedidos por autoridades locales, federales u organismos certificados competentes
del país de origen, que avalen las buenas prácticas de fabricación del producto (en caso de presentar documentos
en otro idioma que no sea el español, se requiere traducción simple al español) para el caso de certificados de
buenas prácticas de fabricación (CBPF) o equivalentes vencidos, deberán anexar el CBPF o el equivalente
vencido, anexando el trámite de solicitud para la renovación del CBPF o el equivalente, el cual deberá haberse
solicitado por lo menos con 30 días hábiles antes de la fecha de su vencimiento. Lo anterior debido a que los
Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación no aplica el criterio de la prórroga.

6. CRITERIO DE EVALUACIÓN
El criterio de evaluación es binario, toda vez que los bienes a adquirir se encuentran estandarizados y el factor
preponderante que considera para la adjudicación del contrato es el precio más bajo.

Lo anterior, en virtud de que los bienes objeto del presente procedimiento se encuentran en el Compendio Nacional de
Insumos para la Salud, emitido por el Consejo de Salubridad General, conforme a lo dispuesto en los artículos 36 y 36
Bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público (LAASSP), en relación con el diverso
51 del RLAASSP.
7. DATOS GENERALES Y NOTIFICACIONES OFICIALES DE LOS LICITANTES

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En su propuesta técnica deberán proporcionar el contacto designado para atender cualquier asunto correspondiente a los
insumos contratados, debiendo incluir los siguientes datos:
a) Nombre completo del contacto oficial
b) Cargo
c) Domicilio
d) Teléfono de oficina, número de extensión y número celular
e) Correo electrónico

Cabe señalar, que el contacto designado por el PROVEEDOR, no tendrá que ser necesariamente el representante legal
de la empresa, sin embargo, toda notificación que se le haga por parte de las ÁREAS REQUIRENTES se considerará
de carácter oficial.

Las notificaciones podrán realizarse a través de los siguientes medios:

a) Oficio entregado en el domicilio del PROVEEDOR.


b) Vía correo electrónico.

El PROVEEDOR se obliga a comunicar cualquier cambio en los datos del contacto oficial, mediante escrito en papel
membretado firmado por su representante legal dirigido al ADMINISTRADOR DEL CONTRATO, en un plazo no
mayor al día hábil siguiente de realizado dicho cambio.

En caso de incumplir con la obligación de informar los cambios en el contacto oficial, las ÁREAS REQUIRENTES, no
serán responsables, por las consecuencias, que por causa de dicha omisión afecte el cumplimiento del PROVEEDOR.

Se entiende como canal oficial de comunicación para las ÁREAS REQUIRENTES:

a) El ADMINISTRADOR DEL CONTRATO


b) Personal que sea designado para tal efecto por el ADMINISTRADOR DEL CONTRATO.

8. CONSIDERACIONES TÉCNICAS PARA LA ENTREGA DE BIENES

8.1 Programa de entregas.

Conforme lo establece el artículo 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la
modalidad de contratación es abierta, estableciéndose cantidades mínimas como compromiso de compra y máximas
susceptibles de adquisición.

Los bienes objeto de contratación serán entregados:

a) En los Almacenes ubicados en la Ciudad de México y Zona Metropolitana


b) En los Almacenes a los que refiere el apéndice 2 Puntos de entrega
c) De acuerdo a los que se especifica en el apéndice 3 y 4 para las claves ahí especificadas.

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En todos los casos, la orden de reposición deberá indicar pedido, orden de suministro o documento aplicable por las
ÁREAS REQUIRENTES, emitido por los ADMINISTRADORES DEL CONTRATO o por el personal que al
efecto designen, dentro del periodo de 5 días naturales contado a partir de que reciban los proveedores
cualesquiera de los documentos señalados en este párrafo.

 Con independencia de lo anterior, el Administrador del Contrato, podrá elaborar de acuerdo con sus nece-
sidades un programa estimado de entregas.

 Los ADMINISTRADORES DEL CONTRATO, podrá remitir o solicitar a los proveedores, mediante co-
rreo electrónico u oficio, la orden de reposición, pedido, orden de suministro o documento aplicable por las
ÁREAS REQUIRENTES mediante la cual se requerirán los bienes que deban entregarse, indicando por lo
menos, la descripción del bien requerido, la cantidad, el domicilio del almacén que corresponda y la fecha de
entrega en días y horas hábiles, como máximo quince días naturales previos a la fecha de entrega que corres-
ponda.

8.2 CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.

Las condiciones de entrega detalladas en el presente apartado resultan aplicables para todos los almacenes indicados
EN EL APÉNDICE 2 PUNTOS DE ENTREGA de las ÁREAS REQUIRENTES, entendiéndose que no se tendrá por
aceptado hasta que no se hayan validado las condiciones de entrega-recepción.

EL PROVEEDOR deberá llevar el personal suficiente con equipo de protección personal para la descarga a pie de
andén y estiba de los BIENES, los cuales deberán ser etiquetados, emplayados y entarimados (EN TARIMA DE
PLASTICO O DE MADERA CON SU CERTIFICADO VIGENTE) para la entrega-recepción en el horario de
atención establecido en el presente Anexo Técnico.

El proveedor deberá designar el personal competente y con facultades resolutivas para la entrega de los insumos.

9. DOMICILIOS DE ALMACENES DE ENTREGA DE LOS BIENES

Para la entrega en los almacenes de las ÁREAS REQUIRENTES se deberá considerar que:

9.1. Los ADMINISTRADORES DE LOS CONTRATOS podrán solicitar cambios de domicilios de almacén, por
lo que deberán notificarlo al PROVEEDOR con 96 horas de anticipación a dicho cambio.

9.2. En caso de que exista necesidad de efectuar cambios de domicilio para el suministro de los Bienes, el
PROVEEDOR, estará obligado a entregar estos en el domicilio y plazo autorizados, previa notificación por
escrito de las ÁREAS REQUIRENTES, sin cargo extra para la misma.

9.3. Para todas las partidas adquiridas, el PROVEEDOR deberá entregar en los almacenes respectivos, una etiqueta
identificadora por cada pedido, orden de suministro, orden de reposición o documento aplicable que realice
cada ÁREA REQUIRENTE, a su vez, estas deberán estar subclasificadas por cada entidad federativa. La
etiqueta identificadora deberá contener los siguientes datos:

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a. Domicilio del almacén correspondiente al punto de entrega.


b. Entidad federativa de destino final, cuando aplique.
c. Dependencia, Instituto, Hospital o Clínicas al que se dirige.
d. Clave correcta del Compendio Nacional de Insumos para la Salud.
e. Nombre y descripción completa del producto.
f. Total, de unidades que contiene cada caja.
g. Número de Lote.
h. Fecha de caducidad y fecha de fabricación.
i. Razón social y domicilio del PROVEEDOR.
j. Número de contrato
k. Registro sanitario, cuando aplique

Para el caso del IMSS, esta información deberá ser proporcionada en medio electrónico en el punto de
entrega, con fines de control de inventario. Para el caso de ISSSTE, INSABI, CCINSHAE, OADPRS,
GUARDIA NACIONAL y SEDENA deberá presentarse en una memoria USB en formato Excel, para el
caso de SEMAR, en una memoria USB en formato PDF.
9.4. Los envases o empaques colectivos deben estar claramente identificados por medio de etiquetas impresas o
grabadas por plantilla, colocadas en la cara frontal y contra lateral del empaque o caja.

Adicionalmente, deberán proporcionar:

a) Copia simple del certificado de calidad por cada uno de los lotes entregados en idioma español
o traducción simple en español.
b) Copia simple del contrato o pedido, número de procedimiento y número de partida.
c) Los instructivos y las etiquetas de los envases o empaques primarios, secundarios y colectivos, en
idioma español o traducción simple en idioma español.

9.5. El etiquetado de los envases o empaques primarios deberá contener la clave del bien a 10 dígitos, en apego a lo
establecido en la NOM-137-SSA1-2008.

9.6. El PROVEEDOR podrá entregar los Bienes procedentes del mismo lote o de más de un lote.

9.7. Los Bienes estarán sujetos a verificación y/o revisión en todo momento durante su entrega-recepción, con el
objeto de validar las condiciones de entrega tanto para empaques, envases y cantidades, pudiendo ser
rechazadas aquellas que no cumplan con las mismas.

9.8. Motivos por los cuales un producto no cumple en la inspección física por atributos. La siguiente lista es
enunciativa más no limitativa.

 Cajas colectivas deterioradas (manchadas, mojadas o rotas, etc.)


 Cajas colectivas sin identificación de su contenido y leyendas ilegibles.
 Mezcla de productos o lotes en un solo empaque colectivo.
 Contaminación visible en las cajas colectivas.
 Discordancia entre envases ya sea colectivo, secundarios o primarios. Textos o leyendas no
adecuadas a la descripción respecto del Anexo 1 Anexo Técnico.
 Envases o empaques primarios, secundarios o colectivos con etiquetas e impresiones ilegibles o
sin ellas.
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 Diseño y fabricación o acondicionamiento inadecuado en envases primarios o


secundarios.
 Envases o empaques vacíos o deteriorados.
 Caja o etiqueta incorrecta.
 Envases o empaques primarios o secundarios sucios o manchados.
 Envases o empaques con datos incompletos, faltantes o con
escurrimientos.
 Número de lote equivocado o ausente en envase o empaque primario o secundario.
 Fecha de caducidad equivocada o ausente en envase o empaque primario, secundario y
colectivo.
 Marca, procedencia o fabricante diferente a la estipulada en su oferta, pedido y remisión.
 Falta del instructivo en idioma español correspondiente.
 Productos que no correspondan a las especificaciones del pedido y clave de compendio
respectivo.
 Productos que sean alterados en su empaque original sin la autorización correspondiente.
 Productos a los que se les borre leyendas del fabricante.
 Bienes con características físicas con deterioro evidente tales como, color, textura, aspecto,
presencia de partículas ajenas, sedimentos entre otros.
 Fecha de esterilización vencida o próxima a vencer, cuando aplique.

9.9. El área encargada para la supervisión de recepción de los Bienes Terapéuticos podrá realizar en cualquier
momento, las devoluciones de los mismos, por considerar que no han sido cumplidos los requisitos de
acuerdo con las condiciones de contratación.
9.10. Los Bienes que se entreguen, deberán ser iguales a los indicados en el presente Anexo 1 Anexo Técnico,
Apéndice 1 DEMANDA AGREGADA y en el Formato Propuesta Técnica.

9.11. No se aceptarán Bienes similares, distintos, equivalentes o alternativos a los que se indican en este
Anexo Técnico o especificaciones técnicas y alcances.

9.12. Los empaques colectivos deberán estar apegados a los “Requisitos para Empaques Colectivos de
Artículos de Consumo” debiendo contener en forma impresa en el diseño del empaque el código de barras en
simbología DUN-14 o en su caso, podrá ser utilizada etiqueta auto adherible con la simbología DUN-14 que
permita la lectura correspondiente.

9.13. Se podrá realizar entrega de Bienes que contengan la denominación distintiva, siempre que se cumpla
con las normas o especificaciones técnicas de los Bienes indicadas en el presente Anexo 1 Anexo Técnico.

10. OTRAS CONSIDERACIONES.

10.1. Los bienes deberán contener en los envases primarios, secundarios y empaques colectivos la siguiente leyenda:
“Propiedad del Sector Salud” o “prohibida su venta”.

10.2. Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas en el presente, no se
darán por recibidos y aceptados los Bienes y se aplicará la sanción correspondiente.

10.3. Las ofertas de bienes sustitutos sólo serán evaluadas en caso de que no exista una oferta legal, técnica y
económicamente solvente para la partida en que participa. En este sentido, los LICITANTES deberán presentar la
documentación que acredite la propuesta técnica de estos bienes, para que, en su caso, LAS PARTICIPANTES la

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validen y determinen la procedencia de su contratación.

10.4. De conformidad con los artículos 29 fracción XII y el 39 de la ley de adquisiciones Arrendamientos y
Servicios del Sector Público, así como el 59 de su reglamento, se establecerán hasta 3 (tres) fuentes de
abastecimiento, considerando que el precio entre el primer y el tercer lugar no exceda del 10% (diez por ciento).

Número de ofertas económicas dentro


Primer lugar Segundo lugar Tercer lugar
del margen del 10%
Tres 50% 30% 20%
Dos 60% 40% N/A

En caso de que, para la segunda o tercera fuente de abasto, no exista oferta solvente o no se haya cotizado; se
adjudicara 100% la partida al licitante que resulte ganador en primer lugar, siempre y cuando este haya obtenido el
primer lugar (50%), haya manifestado que acepta y puede cubrir el 100% de la cantidad máxima solicitada de las
fuentes de abastecimiento. Por lo anterior, deberá de considerarse que la cantidad mínima a ofertar será 50% para
cada partida.

11. CALIDAD DE LOS BIENES

Cuando las ÁREAS REQUIRENTES y/o las áreas usuarias de los Bienes generen un reporte de incidentes adversos y lo
determinen procedente, podrán solicitar la realización de pruebas de funcionalidad y calidad por un laboratorio tercero
autorizado por la COFEPRIS, cuyos gastos correrán por parte del PROVEEDOR.

La evaluación de la calidad se efectuará conforme a lo establecido en la Ley General de Salud, Ley de infraestructura de
la calidad, en los artículos aplicables, así como lo establecido en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus
Suplementos (aplicable de acuerdo a la fecha de fabricación del producto) en las normas oficiales mexicanas, normas
mexicanas, normas internacionales, o a falta de éstas, de acuerdo a las especificaciones técnicas del fabricante.
El PROVEEDOR deberá entregar todos los Bienes cumpliendo con los requisitos de calidad establecidos en la Ley
General de Salud, Legislación Sanitaria y demás ordenamientos aplicables.

12. CADUCIDADES DE LOS BIENES.

12.1. El PROVEEDOR entregará los bienes con caducidad no menor a 12 (doce) meses contados a partir de
la fecha de entrega de los mismos.

12.2. LOS PROVEEDORES podrán entregar bienes con una caducidad mínima hasta de 9 (nueve) meses,
contados a partir de la fecha de entrega de los mismos, siempre y cuando entreguen una carta compromiso de
canje en la cual se obliguen a canjear dentro del plazo de los 10 días naturales establecido en este Anexo, sin
costo alguno para las ÁREAS REQUIRENTES, aquellos bienes que no sean consumidos dentro de su vida útil
en el lugar donde se encuentren conforme a la solicitud de canje por parte del administrador del contrato o
pedido.

12.3. Únicamente podrán entregar Bienes con caducidad menor a 9 (nueve) meses cuando se acredite con el
registro sanitario otorgado, que los Bienes tienen una vida útil menor a partir de su fecha de fabricación,
debiendo presentar de manera invariable carta compromiso de canje. Formato 8.

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13. MECANISMOS REQUERIDOS AL PROVEEDOR PARA RESPONDER POR DEFECTOS


O VICIOS OCULTOS DE LOS BIENES.

El PROVEEDOR que resulte adjudicado, acepta responder en cualquier caso de los defectos y vicios ocultos de los
Bienes objeto del presente Anexo 1 Anexo Técnico, tanto durante el tiempo de vigencia del pedido respectivo como
durante la vida útil del producto, debiendo cumplir con las obligaciones de canje que se indican en el presente Anexo 1
Anexo Técnico.

Además, el PROVEEDOR se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que, por
inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar a las ÁREAS REQUIRENTES y/o terceros.

14. CANJE Y DEVOLUCIÓN DE LOS BIENES

14.1. CANJE

ÁREAS REQUIRENTES a través de su ADMINISTRADOR DEL CONTRATO, en caso de detectar en los Bienes
entregados defectos, o vicios ocultos solicitarán al PROVEEDOR, mediante oficio o correo electrónico el canje de los
mismos.

El PROVEEDOR tendrá un plazo máximo de 10 días hábiles contados a partir de la notificación para realizar el canje de
los Bienes por otros lotes que no presenten los defectos o vicios ocultos identificados, debiendo adjuntar en caso de que se
detecte incumplimiento a especificaciones técnicas, Informe de resultados del análisis practicado por un laboratorio
Tercero Autorizado por la COFEPRIS. En caso de incumplimiento se aplicará la deducción indicada en el contrato.

En los casos que el PROVEEDOR no realice el canje o la recolección de los Bienes defectuosos y/o con vicios ocultos,
conforme al párrafo anterior, las ÁREAS REQUIRENTES procederán a la disposición final de los mismos de acuerdo a
lo establecido por la legislación sanitaria y ambiental.

En el supuesto anterior, para el caso de los Bienes, cuya disposición final sea la destrucción, el PROVEEDOR cubrirá el
importe de la destrucción, a más tardar 10 días naturales posteriores a la solicitud por parte del ADMINISTRADOR DEL
CONTRATO de cada ÁREA REQUIRENTE. De no cumplir con lo anterior, se considerará como pago en exceso y se
procederá en los términos del párrafo anterior, tomando como base la fecha límite para el cálculo de los intereses el día
siguiente a la fecha límite de pago.

14.2 DEVOLUCIÓN.

Cuando COFEPRIS revoque el Registro Sanitario de los Bienes que hayan resultado adjudicados, el ADMINISTRADOR
DEL CONTRATO solicitará al PROVEEDOR la recolección de los insumos en el domicilio que para tal efecto señale,
sin costo alguno para ésta, la cual deberá concluirse en un plazo no mayor a 10 días hábiles contados a partir de su
notificación.
En los casos que el PROVEEDOR no realice la recolección de los Bienes defectuosos y/o con vicios ocultos, conforme al
párrafo anterior, el ADMINISTRADOR DEL CONTRATO procederá a la disposición final de los mismos de acuerdo a
lo establecido por la legislación sanitaria y ambiental.

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15. ETIQUETADO DE ENVASES

15.1. El PROVEEDOR deberá garantizar que los Bienes cumplan con lo establecido por la Ley General de
Salud, sus Reglamentos y a la Norma Oficial Mexicana NOM-137-SSA1- 2008, en todo lo relativo al “Etiquetado de
dispositivos médicos”, publicada en el Diario Oficial de la Federación del 12 de diciembre de 2008.

15.2. El PROVEEDOR deberá empacar y embalar los Bienes de tal forma que preserven sus características
originales durante el transporte, las maniobras de estiba y almacenaje.

15.3. En los casos en que los Bienes requieran de instructivos y manuales de uso, deberán presentarse en idioma
español conforme a los marbetes autorizados por la COFEPRIS para los que apliquen.

15.4. Los envases o empaques primarios y secundarios serán proporcionados por el PROVEEDOR, en la
inteligencia que deberán garantizar que los Bienes se conserven en condiciones óptimas de empaque y embalaje
durante el transporte y almacenaje y; que la calidad del bien se mantenga durante el periodo de garantía y/o
vida útil.

15.5. Los empaques colectivos deberán estar apegados a los “Requisitos para Empaques Colectivos de Artículos
de Consumo” debiendo contener en forma impresa en el diseño del empaque el código de barras en simbología
DUN-14 o en su caso podrá ser utilizada etiqueta auto adherible con la simbología DUN-14 que permita la lectura
correspondiente.

15.6. Se podrá realizar entrega de Bienes que contengan la denominación distintiva, siempre que se cumpla con
las normas o especificaciones técnicas de los Bienes indicadas en el presente Anexo 1 Anexo Técnico.

16. VIGENCIA DE CONTRATACIÓN.

La vigencia de los contratos será a partir de la notificación de adjudicación y hasta el 31 de diciembre de 2024. En
términos del artículo 46 primer párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

17. ADMINISTRADOR DEL CONTRATO.

El ADMINISTRADOR DEL CONTRATO, será el servidor público designado, en el que recae la responsabilidad de
administrar y verificar el cumplimiento de los derechos y obligaciones establecidas en el contrato.

El ADMINISTRADOR DEL CONTRATO podrá auxiliarse para el debido cumplimiento de sus obligaciones con otros
servidores públicos, dichos auxiliares serán los responsables de las actividades que se les asignen y de mantener informado
al ADMINISTRADOR DEL CONTRATO con la periodicidad y forma que se les indique.

El ADMINISTRADOR DEL CONTRATO verificará el cumplimiento de las obligaciones contractuales que deriven del
procedimiento de contratación ante el PROVEEDOR, como son: la recepción de los bienes, canje, devolución y
recolección, aplicación de deducciones, penas convencionales y pago, esto sin perjuicio de las obligaciones conferidas
a los administradores designados en los ORGANOS DE OPERACIÓN ADMINISTRATIVA DESCONCENTRADA y
UMAE (para el caso del IMSS) en la normativa de la materia para el cabal cumplimiento de la responsabilidad que
tienen.
18. GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

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En apego al artículo 48, fracción II y 49, fracciones I y II (según corresponda), , de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y
Servicios del Sector Público, el PROVEEDOR, se obliga a garantizar el cumplimiento de las obligaciones divisibles
derivadas de la adjudicación, mediante fianza expedida por institución autorizada legalmente para ello, por el equivalente al
10% (diez por ciento) del monto máximo del contrato o pedido, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado. Dicha fianza
deberá entregarse por el PROVEEDOR en el lugar donde se formalice el(los) contrato(s) o pedido(s), dentro de los 10
(diez) días naturales siguientes a su firma. Asimismo, en el caso de contar con fianza electrónica, la misma podrá enviarse
a los correos electrónicos que señale el ADMINISTRADOR DEL CONTRATO o PEDIDO, así como el archivo XML,
con el propósito de validar dicha garantía.
19. SEGURO DE RESPONSABILIDAD CIVIL.

No aplica, no obstante, los PROVEEDORES serán responsables de cualquier daño o afectación a cualquiera de
las ÁREAS REQUIRENTES.

20. PAGO.

Se efectuarán los pagos a los PROVEEDORES una vez entregados los bienes, de conformidad con lo dispuesto en el
artículo 51 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y 93 de su Reglamento.

El pago se realizará en pesos mexicanos, mediante transferencia electrónica de fondos, a través del esquema electrónico
interbancario, para tal efecto, el PROVEEDOR deberá proporcionar en su oportunidad el número de cuenta, CLABE,
Banco y Sucursal, a menos que éste acredite en forma fehaciente la imposibilidad para ello.

El PROVEEDOR se obliga a expedir sus comprobantes fiscales digitales en el esquema de facturación electrónica,
con las especificaciones normadas por el SAT.

Los derechos y obligaciones que se deriven de los contratos no podrán ser transferidos por El PROVEEDOR en favor de
cualquier otra persona, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento de la
dependencia o entidad de que se trate, de conformidad con el artículo 46, último párrafo de la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

TABLA 1.- DOCUMENTACIÓN A PRESENTAR EN LA ENTREGA DE LOS BIENES (ORIGINAL Y


COPIAS)

No Documentación IMSS INSABI SALUD SEMAR PyRS ISSSTE GUARDIA SEDENA


NACIONAL
Remisión con domicilio de
entrega del Almacén solicitado
por la Dependencia o Entidad
Consolidada o al operador
logístico que en su caso se
determine y lugar de entrega
1 final (ÚLTIMA MILLA). La
remisión debe incluir lote,
caducidad, cantidad, así como
diluyente cuando aplique.
1 7 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4
Ordenes de reposición / Pedido
2 /Tarjeta de distribución N/ N/ N/ N/ N/ N/ N/
1 3 3 2 3 3 N/A 3 3
A A A A A A A
Certificado analítico o de
3 calidad

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR

No Documentación IMSS INSABI SALUD SEMAR PyRS ISSSTE GUARDIA SEDENA


NACIONAL
N/ N/ N/ N/ N/ N/ N/
1 5 5 2 5 5 N/A 5 5
A A A A A A A
Registro Sanitario
vigente/prórroga o Carta de
4 COFERPIS de que no
requiere o acuerdos 2011 y
2014 Registro Sanitario N/ N/ N/ N/ N/ N/ N/
1 5 5 2 5 5 N/A 5 5
A A A A A A A
Carta contra vicios ocultos y
5 defectos de fabricación 1 5
1 0 1 5 1 5 1 2 1 5 1 5 1 5
Carta Canje corta caducidad (9
1 0 1 4 1 4 1 2 1 4 1 4 1 4 1 4
6 meses, en caso de aplicar)
7 Carta compromiso de canje 1 0 1 4 1 4 1 2 1 4 1 4 1 4 1 4

FDA, TÜV, CE, y


8 N/ N/ N/ N/ N/ N/ N/
Certificados de buenas 1 5 5 2 5 5 N/A 5 5
A
prácticas A A A A A A
Los instructivos y las
etiquetas de los envases o
empaques primarios,
secundarios y colectivos, así
como los instructivos serán en
N/
9 idioma español o traducción N/ N/ N/ N/ N/ N/
simple en idioma español
A 1 1 1 1 1 1 N/A 1 1
A A A A A A

Para el caso de la CCINSHAE se deberá atender lo referido en el Apéndice 5 con las condiciones a cumplir por cada
uno de los hospitales e institutos que coordina.

El administrador del contrato o la persona designada para éste supervisará la recepción de los bienes y podrá realizar en
cualquier momento, las devoluciones de los mismos, por considerar que no han sido cumplidos los requisitos de acuerdo
con las condiciones de contratación.

En caso que no se presente alguno de los documentos señalados en la anterior tabla, el administrador del contrato no
recibirá los bienes.

21. ANTICIPOS.

Para el presente procedimiento no se otorgarán anticipos.

22. PENAS CONVENCIONALES

En caso de no cumplir con la entrega de los bienes, El PROVEEDOR se obliga a pagar como pena convencional a las
ENTIDADES O INSTITUCIONES PARTICIPANTES a razón del 2.5% (dos por ciento) por cada día natural de
atraso, sobre el monto de los BIENES no entregados en los plazos establecidos en los Contratos y hasta por el importe del
10% del monto máximo de cada instrumento jurídico. Lo anterior, de conformidad con lo establecido en los artículos 53
de la LAASSP; 95 y 96 del RLAASSP.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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En el supuesto de que sea rescindido el Contrato, no procederá el cobro de dichas penalizaciones, ni la contabilización de
las mismas al hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

El ADMINISTRADOR DEL CONTRATO determinará y aplicará, en su caso al PROVEEDOR las penas


convencionales, mismas que la sumatoria de todas ellas no podrá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del
Contrato. Debiendo anexar a la solicitud de trámite de pago la cédula de cálculo de penas convencionales, así como el
formato de pago de dichas penas debidamente requisitado. En ningún caso las penas convencionales podrán negociarse en
especie. Su pago deberá ser por nota de crédito.

23. DOCUMENTACIÓN QUE SE DEBERÁ PRESENTAR EN LA ENTREGA DE LOS BIENES.

Los licitantes adjudicados cada vez que realicen la entrega de los bienes terapéuticos deberán presentar la
documentación que se menciona en la siguiente tabla conforme al área requirente correspondiente:

24. DOMICILIOS
24.1 Los ADMINISTRADORES DE LOS CONTRATOS podrán solicitar cambios de domicilios de entrega,
por lo que deberán notificarlo al PROVEEDOR con 96 horas de anticipación a dicho cambio.

En caso de que exista necesidad de efectuar cambios de domicilio para el suministro de los bienes, el PROVEEDOR, estará
obligado a entregar estos en el domicilio y plazo autorizados, previa notificación por escrito de las ÁREAS
REQUIRENTES, sin cargo extra para las mismas.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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APÉNDICE 1 DEMANDA AGREGADA

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APÉNDICE 2. PUNTOS DE ENTREGA

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APÉNDICE 3
INSUMOS MÉDICOS DE DIAGNÓSTICO “PRUEBAS RÁPIDAS”

Para la adquisición de los bienes de insumos terapéuticos, contenidos en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud,
detallados en el presente APENDICE.

DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES


Para la adquisición de las Pruebas rápidas y reactivos contenidas en el presente APÉNDICE, que contiene la descripción,
características, especificaciones, unidades de medida, demanda agregada, así como las descripciones y cantidades de los
productos que se otorgarán como complemento de los BIENES requeridos por los Entes Públicos consolidados.
Equivalente en
número de
N° Descripción Presentación pruebas Unidad
(pieza)
1
Clave 080.829.5406
Prueba rápida para la determinación cualitativa de
anticuerpos IgG por inmunocromatografía, contra el virus
de la Inmunodeficiencia Humana tipo 1 (VIH-1) y tipo 2
Equipo para 25
(VIH-2) en fluido oral, sangre capilar, sangre total y
pruebas 1 PIEZA Prueba
plasma.
Para uso como prueba de tamizaje. Requiere prueba
confirmatoria.
Equipo para 25 pruebas. TATC.

2
Clave 080.829.5463
Prueba rápida inmunocromatográfica para la
determinación de anticuerpos de Treponema pallidum en
suero o plasma humano.
Envase para
Con sensibilidad no menor al 95% y una especificidad no mínimo 20 Prueba
menor al 98% de acuerdo con el certificado de evaluación pruebas
diagnóstica del Instituto de Diagnóstico y Referencia
Epidemiológicos, o en su caso algún otro organismo
internacional como la FDA, EMA, o la Organización
Mundial de la Salud. Requiere prueba confirmatoria.
Envase para mínimo 20 pruebas. 
Clave 080.980.0001 Pieza Pieza
3
Prueba rápida inmunocromatográfica para la
determinación de anticuerpos IgM/IgG anti HIV 1 y HIV 2
en suero, plasma y sangre total humana.

Con lanceta retráctil con 3 niveles de punción, pipeta de


toma y solución de corrimiento.

Con sensibilidad igual o superior al 99% y especificidad


igual o superior al 98% para VIH, de acuerdo con el
certificado de evaluación diagnóstica del Instituto de
Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos, o en su caso
algún otro organismo internacional como la FDA, EMA o
la Organización Mundial de la Salud. Pieza

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Equivalente en
número de
N° Descripción Presentación pruebas Unidad
(pieza)

4 Clave 080.829.5539

Inmunoanálisis para la detección del antígeno p24 de HIV-


1 y anticuerpos al HIV-1 y HIV-2.
Inmunoanálisis cualitativo in vitro con lectura visual para Caja con 10
la detección simultánea del antígeno (Ag) no tarjetas de Tarjeta de
inmunocomplejo p24 del HIV-1 en forma libre y prueba prueba
anticuerpos (Ab) a HIV-1 y HIV-2 en sangre humana.

10 tarjetas de prueba recubiertas de antígeno HIV1/2


recombinante y péptidos sintéticos, anticuerpos al antígeno
p24 y avidina.
TATC

Insumos Necesarios SIN COSTO para el uso de los bienes objeto de contratación:

Para el uso de las pruebas rápidas y garantizando la compatibilidad de los bienes, para la toma y el procesamiento de las
pruebas, el proveedor adjudicado deberá facilitar:

LANCETAS
La cantidad de lancetas será entregada en igual cantidad de pruebas, de acuerdo con los requerimientos de entrega, Y SE
AGREGARÁ 5% CON RESPECTO AL NÚMERO TOTAL DE PRUEBAS en caso de requerir dispositivos para la carga
y disparo de la lanceta también deben estar incluidos estos dispositivos, sin costo alguno.
Las lancetas para suministrar deberán apegarse como mínimo a las características especificadas para la clave 080.574.0032.

Junto con la entrega de las pruebas rápidas se deberá entregar lancetas para punción y obtención de la muestra
sanguínea.

Características de las lancetas.


Lanceta de retracción automática y permanente. Incisión de 1.8 a 2.0 mm, integrada a un disparador de plástico; con dispositivo
plástico removible que asegure la esterilidad. Estéril y desechable. Caja con 100 y sus múltiplos. Caja con 100 piezas.

Adiestramiento para el uso:


Deberá habilitar una página web de capacitación para el uso eficiente de los insumos, considerando en dicho portal hospedar un
video tutorial, que será la herramienta principal para la capacitación.

CONSIDERACIONES ESPECÍFICAS:

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PARA PRUEBAS RÁPIDAS DE VIH (claves: 080.829.5406, 080.980.0001 y 080.829.5539)


La sensibilidad deberá ser igual o superior al 99% y especificidad debe ser igual o superior al 98%, acuerdo con el certificado de
evaluación diagnóstica del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos, o en su caso algún otro organismo
internacional como la FDA, EMA o la Organización Mundial de la Salud.
Almacenaje a temperatura ambiente

PRUEBAS RAPIDAS DE SIFILIS


Con sensibilidad no menor al 95% y una especificidad no menor al 98% de acuerdo con el certificado de evaluación diagnóstica
del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos, Requiere prueba confirmatoria.
Almacenaje a temperatura ambiente

1.- PROPUESTA TÉCNICA

Con la finalidad de evaluar la documentación que se integre por parte de los potenciales proveedores a su propuesta técnica, se
integra al presente el Formato “Propuesta Técnica”.

El potencial proveedor debe apegarse estricta y obligatoriamente a lo solicitado en éste formato, de no cumplir con cada uno de
los campos en cada columna sera causal de desechamiento.

La propuesta técnica debe tener congruencia de la información vertida en el Formato 1 “Propuesta Técnica”, el Apéndice 1
Demanda Agregada, la documentación obligatoria solicitada; se validará que se cotice el 100% de los bienes en su cantidad
máxima, así como los insumos necesarios para su uso, de acuerdo con el presente APÉNDICE.

2.- PRUEBAS, MÉTODO DE EVALUACIÓN Y RESULTADO MÍNIMO QUE DEBE OBTENERSE

Las claves solicitadas en el presente APÉNDICE, no requieren de pruebas en el proceso de licitación.


En caso de requerirse como parte del programa de muestreo o identificar o presentarse problemas de calidad, el PROVEEDOR
proporcionará las muestras correspondientes en un plazo máximo de 5 días hábiles, a solicitud del Administrador del Contrato,
para ser analizadas por el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), con cargo a dicho PROVEEDOR.

No obstante, durante la ejecución del contrato, de requerir los Entes Públicos Consolidados por quejas de las áreas usuarias de
los bienes, realizar pruebas de funcionalidad y/o pruebas en el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos InDRE, se
requerirán al Proveedor por conducto del Administrador del Contrato, el proveedor deberá cubrir los gastos que se generen por
este concepto.

3. REGISTRO SANITARIO
Por cada partida que oferte, deberá anexar Copia legible del Registro Sanitario vigente, así como el registro sanitario de los
insumos necesarios para el uso del bien objeto de contratación, y los documentos anexos a los mismos que formen parte de los
registros sanitarios, expedido y/o autorizado por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios
(COFEPRIS), conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud debidamente referenciado con clave del
bien ofertado a 10 dígitos, el cual deberá corresponder a los insumos requeridos; de ser necesario deberá integrar los anexos

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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avalados por COFEPRIS para la obtención del Registro Sanitario, a efecto de que pueda acreditar fehacientemente que el
producto ofertado cumple con la descripción y presentación solicitada en el presente APÉNDICE.

4. OTRAS CERTIFICACIONES Y AVISOS

El LICITANTE deberá entregar el certificado vigente de Buenas prácticas expedido por la COFEPRIS PARA
INSUMOS DE ORIGEN EXTRANJERO:
CUANDO SE TRATE DE REGISTRO SANITARIO NUEVO Y PRIMERA PRORROGA o, sus equivalentes
EXPEDIDOS POR AUTORIDADES CERTIFICADORAS COMPETENTES (ISO 13485:2016 o CCE o TÜV o
FDA O MDSAP) Y BUSCAR QUIENES ESTAN AUTORIZADOS PARA APOSTILLAMIENTOS

El licitante deberá entregar Certificado de evaluación del InDRE con fecha de expedición no mayor a 5 años.

Adicionalmente, las Pruebas Rápidas y los insumos necesarios para su uso, al momento de la entrega, deberán cumplir con la
exhibición del siguiente documento:
 
 Certificado de Análisis del lote a entregar emitido por el fabricante del insumo.

El área requirente en conjunto con los Entes Públicos consolidados podrá validar durante o posterior al procedimiento de
contratación la veracidad de los documentos ante la Autoridad Sanitaria, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos
Sanitarios. De existir falsedad o ser apócrifa la información, se avisará a las autoridades competentes para la aplicación de las
sanciones correspondientes.

5. FOLLETOS / CATÁLOGOS / ENTRE OTROS


Se deberá anexar etiqueta del producto terminado para su comercialización, definida conforme a la NOM-137-SSA1-2008,
Etiquetado de dispositivos médicos, como el marbete, rótulo, marca o imagen gráfica, que se haya escrito, impreso, estarcido,
marcado, marcado en relieve o en hueco, grabado, adherido o precintado en cualquier material susceptible de contener el
insumo, incluyendo el envase mismo, en idioma español, el cual deberá consistente con la información contenida en el registro
sanitario.

Adicionalmente deberán presentar instructivo, inserto o prospecto, definido conforme a la NOM-137-SSA1-2008, como el
documento que, en forma escrita, gráfica o ambas, explica al usuario la utilización o cualquier otra información importante del
dispositivo médico y que es adicional a la etiqueta o contra etiqueta.

Dichos documentos se deberán presentar por cada partida ofertada, para las pruebas rápidas, reactivos e insumos
necesarios para su uso.

6. CARTAS QUE DEBERÁ EXHIBIR EL LICITANTE:


Los licitantes deberán presentar en los formatos anexos, con la denominación indicada en los incisos o mediante escrito libre
lo siguiente:

a) CARTA COMPROMISO CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS.


El licitante, deberá presentar carta en la que, en el caso de resultar adjudicado, realizará la reposición en un plazo
máximo de 10 días hábiles contados a partir de la notificación, de los bienes cuando presenten especificaciones
distintas a las establecidas en el presente procedimiento de contratación, el contrato o sus anexos; defectos o
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vicios ocultos y cuando se identifiquen inconsistencias entre lo ofertado en el presente evento de licitación y lo
entregado; o bien se manifieste por el área usuaria, alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar
la calidad del servicio, daño al paciente y/o al personal.

Así como se obligará a que, los bienes objeto de contratación y los necesarios para la toma y procesamiento de
muestras, se encuentren debidamente etiquetados; indicando la aceptación de rechazo de los entes consolidados, en
caso de falta de etiquetado, envases rotos, deteriorados o alterados, especificaciones distintas a las establecidas en
su propuesta o bien, se identifique una caducidad menor a la solicitada en el momento de la entrega.

b) CARTA COMPROMISO GARANTIZANDO EL PERIODO DE CADUCIDAD


Los licitantes deberán presentar carta garantizando que los BIENES (Pruebas rápidas, reactivos e insumos),
tendrán al momento de la entrega una caducidad mínima de doce (12) meses contados a partir de la entrega en el
Almacén de cada Ente Público Consolidado.

c) CARTA DE CUMPLIMIENTO Y SUSTITUCIÓN DE INSUMOS NECESARIOS PARA SU USO.


El licitante deberá de presentar carta en que se obligue a entregar los insumos necesarios para el uso con la
primera entrega de los bienes, así como sustituir los bienes que presenten defectos o fallas, en un plazo máximo
de 10 días hábiles a partir del aviso del Administrador de contrato o persona designada por éste.

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APÉNDICE 4
INSUMOS MÉDICOS DE DIAGNÓSTICO “TIRAS REACTIVAS”

Para la adquisición de los bienes de insumos terapéuticos, contenidos en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud,
detallados en el presente APÉNDICE, así como en el APÉNDICE 1.
DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES

Para la adquisición de las Tiras Reactivas contenidas en el presente Anexo, que contiene la descripción, características,
especificaciones, unidades de medida, demanda agregada, así como las descripciones y cantidades de los productos que se
otorgarán como complemento de los BIENES requeridos por los Entes Públicos consolidados.
Demanda consolidada mínima y máxima por clave

Unidad
N° Descripción Presentación
de medida
Tira Reactiva.
Clave 080.889.2533
Para determinación de glucosa en sangre capilar con límite de medición en glucómetro
Envase con 25, 50
1 500 o más mg/dl. Con membrana hidrofílica impregnada con activante químico: TIRA
o 100 tiras. TATC
glucosa oxidasa con reductor e indicador o glucosa deshidrogenasa. Para la
determinación de glucosa. Envase con 25, 50 o 100 tiras. TATC..

Tiras Reactivas
Clave 080.889.2632 Tubo con 25, 30 o
2 Tira reactiva para la determinación semicuantitativa de microalbúmina en orina en un 50 tiras reactivas TIRA
rango de 10 a 100 mg/L en un tiempo aproximado de un minuto. Tubo con 25, 30 o 50 RTC y/o TA.
tiras reactivas. RTC y/o TA.
Consumible (Tira reactiva)

Se requiere el abastecimiento del Consumible (Tira reactiva) del Equipo Portátil de


Determinación de Lípidos y con clave del compendio nacional de insumos
531.048.0297. Frasco con 15, 25
3 TIRA
o 50 tiras reactivas
Descripción del Consumible:
Tiras reactivas para determinación cuantitativa de perfil de lípidos (para ser utilizadas
en equipo portátil para la determinación cuantitativa de colesterol total, colesterol
HDL, colesterol LDL triglicéridos) presentación: frasco con 15, 25 o 50 tiras reactivas.
4 Consumible (Tira reactiva, cartucho o cubeta) Caja con 10 o 20 TIRA
pruebas
Se requiere el abastecimiento del Consumible (Tira reactiva, cartucho o cubeta) del
Equipo portátil para determinar Hemoglobina Glucosilada y con clave del compendio
nacional de insumos 533.342.1518.

Descripción del consumible:


Prueba en tira reactiva, cartucho o cubeta de reacción descartable, para la
determinación cuantitativa de hemoglobina glucosilada fracción A1c en sangre capilar
o venosa.
Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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Unidad
N° Descripción Presentación
de medida
La presentación podrá ser en caja con 10 o 20 pruebas.

Nota. Se podrá ofertar en cualquiera de las presentaciones referidas en la descripción.

Insumos sin costo necesarios para el uso de los bienes objeto de contratación:

Para el uso de las tiras reactivas y garantizando la compatibilidad de los bienes, para la toma y el procesamiento de las
pruebas, el proveedor adjudicado deberá proporcionar sin costo el uso de los insumos y equipos necesarios y suficientes
para el procesamiento de las muestras, hasta el consumo total de los bienes adquiridos, los cuales deberán ser entregados
junto con los bienes objeto de la contratación, cuya descripción se detalla a continuación y que deberán ser compatibles
entre sí:

Cantidad
Consecutivo Clave Concepto Descripción del BIEN Insumos y equipos necesario para su uso.
producto
Adicional a las Tiras reactivas, objeto de contratación, el
1 080.889.2533 Tira Reactiva. Tiras Reactivas proveedor, deberá proporcionar sin costo para las áreas
Para determinación Tira Reactiva. Para requirentes los insumos y equipos que garanticen su uso,
de glucosa en sangre determinación de conforme a lo siguiente:
capilar glucosa en sangre
capilar con límite de
medición en  Equipos lectores Cantidad total a
glucómetro 500 o más suministrar
mg/dl. Con membrana Características del equipo. – equipos.
hidrofílica impregnada
con activante químico: Se deberá
glucosa oxidasa con Método de medición: principio glucosa
proporcionar en
reductor e indicador o oxidasa, con reductor e indicador o glucosa
comodato un
glucosa deshidrogenasa.
equipo lector de
deshidrogenasa. Para la Codificación automática (sin chip) o acuerdo a lo
determinación de mediante chip codificador incluido en el siguiente:
glucosa. Envase con frasco de las tiras reactivas.
25, 50 o 100 tiras. Deberán realizar la medición y ser un equipo por cada
TATC compatibles con la Tira Reactiva. 700 tiras

con las siguientes Mantenimiento preventivo y correctivo a


características: cargo del proveedor, así como la sustitución
en caso de falla.
Se garantizará el suministro de baterías
Tipo de Muestra:
necesarias para su adecuado funcionamiento
sangre capilar
Método de medición:  Lancetas (sin costo) Uno a Uno, es decir
principio glucosa por cada tira se
Junto con la entrega de las tiras reactivas se entrega una lanceta.
oxidasa, con reductor e
deberá entregar lancetas para punción y Adicionalmente
indicador o glucosa
obtención de la muestra sanguínea. incluir 5% más de
deshidrogenasa.
lancetas con
Volumen de muestra Características de las lancetas. respecto al número
necesario dentro del Deberán apegarse como mínimo, a la total de tiras.
rango entre 0.3 y 5 µl. siguiente descripción del compendio
nacional de insumos:
Almacenamiento: El
insumo no deberá
080.574.0032
requerir red de frio con
Lanceta de retracción automática y
condiciones de
permanente. Incisión de 1.8 a 2.0 mm,
almacenamiento a
integrada a un disparador de plástico; con

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Cantidad
Consecutivo Clave Concepto Descripción del BIEN Insumos y equipos necesario para su uso.
producto
dispositivo plástico removible que asegure la
temperatura ambiente, esterilidad. Estéril y desechable.
en la totalidad de su Caja con 100 y sus múltiplos
vida útil.
Caja con 100 piezas.

 Adiestramiento para el uso: Para todas las


Instituciones
Deberá habilitar una página web de Consolidadas
capacitación para el uso eficiente de los
insumos, así como del equipo lector.,
considerando en dicho portal hospedar un
video tutorial, que será la herramienta
principal para la capacitación.
Adicional a las Tiras reactivas, objeto de contratación, el
2 080.889.2632 Tira reactiva para la Tiras Reactivas proveedor, deberá proporcionar los insumos que garanticen su
determinación uso, conforme a lo siguiente:
Tira reactiva para la
semicuantitativa de
determinación
microalbúmina en
semicuantitativa de
orina
microalbúmina en
orina en un rango de 10
a 100 mg/L en un
tiempo aproximado de  Adiestramiento para uso. Para todas las
un minuto. Tubo con Instituciones
25, 30 o 50 tiras Deberá habilitar una página web de Consolidadas
reactivas. RTC y/o TA capacitación para el uso eficiente de los
insumos, así como del equipo lector.,
con las siguientes considerando en dicho portal hospedar un
características video tutorial, que será la herramienta
principal para la capacitación.
Capacidad de
medición: límite
inferior de medición
20mg/lt o menos, y en
límite superior de
medición 100mg/lt o
más
Almacenamiento: a
temperatura ambiente.

Tiempo de medición:
entre 1 y 5 minutos
Adicional a las Tiras reactivas, objeto de contratación, el
3 531.048.0297 Tiras reactivas para Consumible (Tira
proveedor, deberá proporcionar los insumos que garanticen su
determinación reactiva)
uso, conforme a lo siguiente:
cuantitativa de perfil Se requiere el
de lípidos abastecimiento del
Consumible (Tira
reactiva) del Equipo  Equipos lectores La cantidad total a
Portátil de Se debe proporcionar en comodato el suministrar serán
Determinación de número total de equipos lectores solicitados,
Lípidos con clave del con la primera orden de suministro de los equipos
compendio nacional de BIENES.
insumos 531.048.0297. UN EQUIPO POR
Características del equipo. – CADA 300 TIRAS
Las Tiras reactivas para Pantalla de cristal líquido.
determinación
cuantitativa de perfil de Tiempo de resultados: máximo 4 minutos.
lípidos (serán utilizadas Que utilice tiras reactivas individuales o
en equipo portátil para multiparamétricas por la metodología de
la determinación fotometría de reflexión o enzimática en fase
cuantitativa de sólida, con una sola gota de sangre.
colesterol total, Curva de calibración, verificación del lote y
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Cantidad
Consecutivo Clave Concepto Descripción del BIEN Insumos y equipos necesario para su uso.
producto
colesterol HDL, caducidad proporcionados mediante chip o
colesterol LDL tira verificadora incluidos en cada frasco o
triglicéridos). caja de tiras.
Puede o no contar con capacidad de
con las siguientes conectarse a equipos de cómputo para el
características almacenamiento de resultados o a equipo de
impresión en papel.
Tipo de muestra:
Deberán realizar la medición y ser
sangre capilar o
compatibles con la Tira Reactiva.
venosa.
Mantenimiento preventivo y correctivo a
Volumen de muestra
cargo del proveedor, así como la sustitución
necesario: no mayor a
en caso de falla.
una gota 40 µl.
Se garantizará el suministro de baterías
Analitos y rangos de
necesarias para su adecuado funcionamiento.
medición mínimos:
o Colesterol total: de Uno a Uno, es decir
100 a 400 mg/dl  Lancetas por cada tira se
o HDL colesterol: de entrega una lanceta.
20 a 100 mg/dl Junto con la entrega de las tiras reactivas Adicionalmente
o Triglicéridos: de 50 deberá entregar lancetas para punción y incluir 5% más de
a 500 mg/dl obtención de la muestra sanguínea, en lancetas con
o LDL colesterol: cantidad equivalente al total de tiras respecto al número
calculado. reactivas, lo que no generará costo alguno. total de tiras.

Almacenamiento: No Características de las lancetas. -


deberá requerir red de
frio con condiciones de Deberá apegarse como mínimo, a una de las
almacenamiento a siguientes descripciones del compendio
temperatura ambiente, nacional de insumos:
en la totalidad de su
vida útil.
080.574.0032
Caducidad: La Lanceta de retracción automática y
caducidad de las tiras permanente. Incisión de 1.8 a 2.0 mm,
reactivas deberá ser de integrada a un disparador de plástico; con
al menos 15 meses al dispositivo plástico removible que asegure la
momento de la entrega, esterilidad. Estéril y desechable.
la fecha deberá estar Caja con 100 y sus múltiplos
impresa en la etiqueta
del frasco.

Presentación:  Adiestramiento para su uso: Para todas las


La presentación podrá Instituciones
ser en envases con 15, Deberá habilitar una página web de Consolidadas
25 o 50 tiras. capacitación para el uso eficiente de los
insumos, así como del equipo lector.,
Si la prueba requiere considerando en dicho portal hospedar un
un tubo capilar para la video tutorial, que será la herramienta
recolección de muestra, principal para la capacitación.
se deberá estar incluido
en la propuesta sin
costo alguno.

Tiras reactivas para


4 533.342.1518 Consumible (Tira  Equipos lectores La cantidad total a
determinar
reactiva, cartucho o suministrar serán
hemoglobina Se debe proporcionar el número total de
cubeta) Equipos
glucosilada equipos lectores solicitados, con la primera
Se requiere el orden de suministro de los BIENES.
abastecimiento del UN EQUIPO POR
Consumible (Tira Características del equipo. – CADA 300
reactiva, cartucho o TIRAS.
cubeta) del Equipo
Pantalla de cristal líquido.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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Cantidad
Consecutivo Clave Concepto Descripción del BIEN Insumos y equipos necesario para su uso.
producto

portátil para determinar Rango de medición: límite menor: 4% o


Hemoglobina menos.
Glucosilada con clave Límite mayor de 14%
del compendio Alimentación eléctrica 100-240 VCA 50-
nacional de insumos 60hz y/o baterías intercambiables (debiendo
533.342.1518. ser alcalina y de larga duración), incluidas.
Prueba en tira reactiva, Mantenimiento preventivo y correctivo a
cartucho o cubeta de cargo del proveedor, así como la
reacción descartable sustitución en caso de falla.
para la determinación Uno a Uno, es decir
cuantitativa de  Lancetas por cada tira se
hemoglobina entrega una lanceta.
glucosilada en sangre Junto con la entrega de las tiras reactivas
Adicionalmente
fracción A1c deberá entregar lancetas para punción y
incluir 5% más de
obtención de la muestra sanguínea, en
Con las siguientes lancetas con
cantidad equivalente al total de tiras
características: respecto al número
reactivas, lo que no generará costo alguno.
total de tiras.
Tipo de muestra:
Características de las lancetas. -
Sangre capilar o
venosa. Deberán apegarse como mínimo, a una de
Principio de medición: las siguientes descripciones del compendio
lnmunoensayo, nacional de insumos:
fotometría, enzimático
o afinidad al boronato. 080.574.0032
Rango de medición: Lanceta de retracción automática y
Límite menor: 4% o permanente. Incisión de 1.8 a 2.0 mm,
menos. integrada a un disparador de plástico; con
dispositivo plástico removible que asegure
El paquete de reactivos, la esterilidad. Estéril y desechable.
incluido el Búfer debe Caja con 100 y sus múltiplos.
estar contenido en el
cartucho para cada una
de las pruebas.
Límite mayor de 14%
Volumen de muestra -
necesario: hasta 20 µl. Para todas las
Almacenamiento: A  Adiestramiento para su uso: Instituciones
temperatura ambiente Consolidadas
(DE 20 A 25 - Deberá habilitar una página web de
GRADOS) en la capacitación para el uso eficiente de
totalidad de su vida los insumos, así como del equipo
útil. lector., considerando en dicho portal
hospedar un video tutorial, que será la
Caducidad: La herramienta principal para la
caducidad de las capacitación.
pruebas deberá ser de
al menos 12 meses al
momento de la entrega,
la fecha deberá estar
impresa en la etiqueta
de la caja.

CONSIDERACIONES ESPECÍFICAS DE LOS INSUMOS NECESARIOS PARA EL USO:

 LANCETAS. - La cantidad de lancetas será entregada en igual cantidad de Tiras Reactivas, de acuerdo con los
requerimientos de entrega, Y SE AGREGARA 5% CON RESPECTO AL NÚMERO TOTAL DE TIRAS

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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Instituto de Salud para el Bienestar

REACTIVAS en caso de requerir dispositivos para la carga y disparo de la lanceta también deben estar incluidos estos
dispositivos, sin costo alguno.
Las lancetas para suministrar deberán apegarse como mínimo a las características especificadas para la clave
080.574.0032.

 EQUIPO MEDIDOR PORTÁTIL.- Deben ser nuevos, no reacondicionados, deberán considerar que dichos equipos
sean ensamblados de manera integral en el país de origen, no podrán proporcionar equipos reconstruidos, o usados, ni
reacondicionados, ni de bienes correspondientes a saldos o remanentes que ostenten las leyendas “only export” ni
“only investigation”, descontinuados o por descontinuarse o no se autorice su uso en el país de origen, por que hayan
sido motivo de alertas médicas o de concentraciones por parte de las autoridades sanitarias. Así mismo, deberán ser
totalmente compatibles con el uso, toma de lectura, manejo del sistema y comprobación de funcionamiento de las
Tiras Reactivas.
Deben considerar que se dará asistencia técnica de su uso durante la vigencia del contrato/pedido, en caso de que los
equipos lectores presenten fallas se tendrá que hacer la sustitución inmediata, en un plazo máximo de 10 días hábiles,
por otro equipo nuevo, para ello deberá cumplir con los puntos anteriores de este numeral; ambos requisitos no
representarán cargos adicionales para los Entes Públicos consolidados.

La cantidad de equipos de lectura solicitados en el presente documento será invariablemente los que debe de
proporcionar, esto independientemente de las cantidades requeridas de Tiras Reactivas, es decir, con la primera orden
de reposición, pedido, orden de suministro o documento aplicable por los Entes Públicos consolidados.

Para la clave 080.889.2632 Tira reactiva para la determinación semicuantitativa de microalbúmina en orina, no aplica
entrega de equipos lectores.

 ADIESTRAMIENTO.
Relativa al uso eficiente de los bienes adquiridos y sus productos.
Para poder otorgar la capacitación el proveedor adjudicado tendrá que habilitar una página web de capacitación donde
se enseñe el uso eficiente de los insumos, así como del equipo lector.
En dicho portal se hospedará un video tutorial, que será la herramienta principal para EL ADIESTRAMIENTO,
donde se expliquen a detalle el manejo del equipo e insumos de conformidad con el manual de uso correspondiente.
Dicho video deberá abordar paso a paso la utilización de los insumos, así como el equipo lector y deberá cubrir los
siguientes rubros:
 Desempacado del producto; Reconocimiento de los elementos que lo componen; Puesta en funcionamiento de los
insumos adquiridos y equipo lector; Equipo de protección personal necesario para la operación de los insumos;
Realización correcta de la prueba; Almacenamiento correcto de los insumos; Situaciones frecuentes con sus
soluciones
 Deberá desarrollar un temario que contenga todos los reactivos descriptivos en el uso eficiente de los insumos y del
equipo lector, así mismo, los capacitadores deberán ser de la rama de la salud humana.
Adicionalmente, deberá disponer los documentos adicionales necesarios para referencia del usuario de los insumos, así
como una mesa de ayuda (por mensajes de correo electrónico y/o vía telefónica) para la resolución de dudas con
respecto al funcionamiento de los insumos o del equipo medidor portátil.
Estos recursos deberán permanecer habilitados durante el consumo total de los BIENES (Tiras Reactivas-
Consumibles), aún cuando el contrato/pedido haya concluido su vigencia, de cada una de los Entes Púbicos
consolidados.

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Dicho adiestramiento será de manera virtual, en los días y horarios, que dentro de la vigencia del contrato acuerden
con los administradores del contrato de cada Ente Público Consolidado.
1.- PROPUESTA TÉCNICA

Con la finalidad de evaluar la documentación que se integre por parte de los potenciales proveedores a su propuesta técnica,
se integra al presente el Formato “Propuesta Técnica”.

El potencial proveedor debe apegarse estricta y obligatoriamente a lo solicitado en éste formato, de no cumplir con cada uno
de los campos en cada columna sera causal de desechamiento.

La propuesta técnica debe tener congruencia de la información vertida en el Formato 1 “Propuesta Técnica”, el Apéndice 1
Demanda Agregada, la documentación obligatoria solicitada; se validará que se OFERTE el 100% de los bienes en su
cantidad máxima POR CADA PARTIDA, así como los equipos e insumos necesarios para su uso, de acuerdo con el
presente APÉNDICE.

Para lo cual:

El licitante debe entregar su Propuesta Técnica de conformidad con el FORMATO 1 “Propuesta Técnica”, acompañado del
desarrollo de su oferta técnica con base a los requisitos estipulados para la adquisición de las Tiras Reactivas-Consumibles,
especificado en el presente APÉNDICE, siendo ambos documentos obligatorios, por lo que, la no presentación de alguno de
ellos, sera causal de desechamiento.
 Indicar la partida por la que participa (tiras ofertadas, y bienes necesarios para su uso).
 Señalar de manera clara y precisa todos y cada uno de los requisitos, especificaciones o características técnicas
solicitados en el Instructivo de llenado del formato de propuesta técnica
 Contenga lo solicitado en el PRESENTE APÉNDICE y por las cantidades totales máximas y la demanda
desagregada por institución.
 Contenga la firma del Representante Legal del licitante.
 Que se exhiba en papel membretado
 El licitante que presente más de una proposición para la misma partida será causal de desechamiento.

2.- PRUEBAS, MÉTODO DE EVALUACIÓN Y RESULTADO MÍNIMO QUE DEBE OBTENERSE

Las claves solicitadas en el presente APENDICE, no requieren de pruebas en el proceso de licitación.

En caso de requerirse como parte del programa de muestreo o identificar o presentarse problemas de calidad, el
PROVEEDOR proporcionará las muestras correspondientes en un plazo máximo de 5 días hábiles.

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No obstante, durante la ejecución del contrato, de requerir los Entes Públicos Consolidados por quejas de las áreas usuarias
de los bienes, realizar pruebas de funcionalidad y/o pruebas en INDRE

3. REGISTRO SANITARIO

Por cada partida que oferte, deberá anexar Copia legible del Registro Sanitario vigente, así como el registro sanitario de
los insumos necesarios para el uso del bien objeto de contratación, y los documentos anexos a los mismos que formen parte
de los registros sanitarios, expedido y/o autorizado por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios
(COFEPRIS), conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud debidamente referenciado con clave
del bien ofertado a 10 dígitos, el cual deberá corresponder a los insumos requeridos; de ser necesario deberá integrar los
anexos avalados por COFEPRIS para la obtención del Registro Sanitario, a efecto de que pueda acreditar fehacientemente
que el producto ofertado cumple con la descripción y presentación solicitada en el presente APÉNDICE.

4. OTRAS CERTIFICACIONES Y AVISOS

El LICITANTE deberá entregar el certificado vigente de Buenas prácticas expedido por la COFEPRIS PARA
INSUMOS DE ORIGEN EXTRANJERO:
CUANDO SE TRATE DE REGISTRO SANITARIO NUEVO Y PRIMERA PRÓRROGA o, sus equivalentes
EXPEDIDOS POR AUTORIDADES CERTIFICADORAS COMPETENTES (ISO 13485:2016 o CCE o TÜV o
FDA O MDSAP) Y BUSCAR QUIENES ESTAN AUTORIZADOS PARA APOSTILLAMIENTOS

Adicionalmente, las Tiras Reactivas y los insumos necesarios para su uso, al momento de la entrega, deberán cumplir con la
exhibición del siguiente documento:
 
 Certificado de Análisis del lote a entregar emitido por el fabricante del insumo.

El área requirente en conjunto con los Entes Públicos consolidados podrá validar durante o posterior al procedimiento de
contratación la veracidad de los documentos ante la Autoridad Sanitaria, Comisión Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios. De existir falsedad o ser apócrifa la información, se avisará a las autoridades competentes para la
aplicación de las sanciones correspondientes.

5. FOLLETOS / CATÁLOGOS / ENTRE OTROS

Se deberá anexar etiqueta del producto terminado para su comercialización, definida conforme a la NOM-137-SSA1-2008,
Etiquetado de dispositivos médicos, como el marbete, rótulo, marca o imagen gráfica, que se haya escrito, impreso,
estarcido, marcado, marcado en relieve o en hueco, grabado, adherido o precintado en cualquier material susceptible de
contener el insumo, incluyendo el envase mismo, en idioma español, el cual deberá SER consistente con la información
contenida en el registro sanitario.

Adicionalmente deberán presentar instructivo, inserto o prospecto, definido conforme a la NOM-137-SSA1-2008, como el
documento que, en forma escrita, gráfica o ambas, explica al usuario la utilización o cualquier otra información importante
del dispositivo médico y que es adicional a la etiqueta o contra etiqueta. PRECISAR CUANDO NO CUENTAN CON
REGISTRO QUE SEAN IMPORTADOS
Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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Dichos documentos se deberán presentar por cada partida ofertada, para las tiras e insumos necesarios para su uso.

6. CARTAS QUE DEBERÁ EXHIBIR EL LICITANTE:


Los licitantes deberán presentar en los formatos anexos, con la denominación indicada en los incisos o mediante escrito
libre lo siguiente:

d) CARTA COMPROMISO CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS.


El licitante, deberá presentar carta en la que, en el caso de resultar adjudicado, realizará la reposición en un plazo máximo
de 10 días hábiles contados a partir de la notificación de los bienes cuando presenten especificaciones distintas a las
establecidas en el presente procedimiento de contratación, el contrato o sus anexos; defectos o vicios ocultos y cuando se
identifiquen inconsistencias entre lo ofertado en el evento de licitación y lo entregado; o bien se manifieste por el área
usuaria, alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, daño al paciente y/o al
personal.

Así como se obligará a que, los bienes objeto de contratación y los necesarios para la toma y procesamiento de muestras, se
encuentren debidamente etiquetados; indicando la aceptación de rechazo de los entes consolidados, en caso de falta de
etiquetado, envases rotos, deteriorados o alterados, especificaciones distintas a las establecidas en su propuesta o bien, se
identifique una caducidad menor a la solicitada en el momento de la entrega.

e) CARTA COMPROMISO GARANTIZANDO EL PERIODO DE CADUCIDAD


Los licitantes deberán presentar carta garantizando que los BIENES (Tiras Reactivas-Consumibles), tendrán al momento
de la entrega una caducidad mínima de doce (12) meses contados a partir de la entrega en el Almacén de cada Ente
Público Consolidado.
Para la clave 531.048.0297 la caducidad de las tiras reactivas deberá ser de al menos 15 meses al momento de la entrega.

f) CARTA DE CUMPLIMIENTO Y SUSTITUCIÓN DE INSUMOS NECESARIOS PARA SU USO.


El licitante deberá de presentar carta en que se obligue a entregar los insumos necesarios para el uso con la primera
entrega de los bienes, así como sustituir los bienes que presenten defectos o fallas, en un plazo máximo de 10 días hábiles
contados a partir de la notificación del Administrador de Contrato o persona que este designe.

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APÉNDICE 5
DOCUMENTACIÓN QUE SE DEBERÁ PRESENTAR EN LA ENTREGA DE LOS MEDICAMENTOS. COMPRA
2023-2024 CCINSHAE

HOSPITAL
INFANTIL
HOSPITAL REGIONAL DE HOSPITAL
DE
ALTA ESPECIALIDAD DE JUAREZ DE
MÉXICO
N° Documentación OAXACA MEXICO
FEDERICO
GÓMEZ

Original Copia Original Copia Original Copia

Remisión / Pedido con domiciliode entrega


del Almacén solicitado por la Dependencia
o Entidad Consolidada o al operador
logístico que en su caso se determine y
1 3 0 3 0 1 5
lugar de entrega final (ÚLTIMA MILLA).
La remisión debe incluir lote, caducidad,
cantidad, así como diluyente cuando
aplique)

Oficio de liberación de COFEPRIS


2 (biológico y productos de importación que N/A 1 N/A 1 N/A 1
lo requieran)

Ordenes de reposición / Orden de


3 Surtimiento / Pedido / Tarjeta de N/A N/A N/A N/A N/A 1
distribución

4 Certificado analítico o de calidad. N/A 1 N/A 1 N/A 1

Registro Sanitario
vigente/modificación/prórroga (en caso de
aplicar) o el documento equivalente en caso
5 N/A 1 N/A 1 N/A 1
de ser bienes de procedencia internacional
de conformidad con el Acuerdo mencionado
5.2.3

6 Carta contra vicios ocultos 1 0 1 0 1 1

7 Carta Canje (12-9 meses, en caso de aplicar) 1 0 1 0 1 1

8 Contrato con anexos N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Evidencia monitoreo Red fría, monitores de


temperatura (datalogger) se proporcione
gráfica, tabla de registro de temperatura del
9 1 N/A 1 N/A 1 N/A
trayecto, estadística (temperatura y tiempo
de exposición por arriba de 2° y por abajo
de 8°)

Los instructivos y las etiquetas de los


envases primarios, secundarios y
10 colectivos, así como los instructivos serán N/A 1 N/A 1 N/A 1
en idioma español o traducción simple en
idioma español.

11 En su caso acuse de entrega en el almacén 1 4 1 N/A N/A N/A


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INFANTIL
HOSPITAL REGIONAL DE HOSPITAL
DE
ALTA ESPECIALIDAD DE JUAREZ DE
MÉXICO
N° Documentación OAXACA MEXICO
FEDERICO
GÓMEZ

Original Copia Original Copia Original Copia

del distribuidor logistico

Comprobante fiscal digital por internet


12 (CFDI) y además agregar el número del 1 4 N/A N/A 1 5
contrato y del pedido.

13 Verificación del CFDI del SAT 1 4 N/A N/A N/A 1

Los bienes deben venir etiquetados con el


14 nombre del proveedor, descripción del bien, 1 N/A N/A N/A N/A N/A
número de partida y clave del almacén

Información para prescribir (IPP´S) amplia


15 N/A N/A N/A 2 N/A N/A
y reducida. Vigente

Copia de las facturas de origen del


16 N/A N/A N/A 1 0 3
Proveedor/Laboratorio

Factura en caso de medicamentos


17 N/A N/A 1 2 1 4
controlados

En caso de medicamento controlado del


grupo I, II y III deberá entregar licencia
18 N/A N/A N/A 1 N/A 1
santaria y aviso de responsable sanitario
Copia Legible

En caso de medicamentos controlados copia


del Aviso de Responsable Sanitario del
19 N/A N/A N/A 1 N/A 1
proveedor del medicamento controlado
Fracción I, II o III

Medicamentos de Fabricacion extranjera


que no cuenten con Registro Sanitario.
20 N/A N/A N/A 1 N/A 1
Presentar Certificado de Producto
Farmacéutoco CPP

Copia del Aviso del Responsable Sanitario


21 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
(vigente)

Certificado de Análisis con Dictamen de


Aprobado y/o Cumple firmado por el
22 N/A N/A N/A 1 N/A 1
Director de Calidad o Responsable Sanitario
del(s) lote(s) de medicamento a entregar.

Copia del Registro Sanitario (vigente) en


23 caso de estar en renovación anexar copia de N/A N/A N/A N/A N/A N/A
la solicitud de Prórroga.

24 Copia del contrato / Adjudicación en la que N/A N/A 1 N/A N/A 1


contenga la descripción del insumo a recibir
así como la cantidad, precio promedio y
precio total, el cual debe estar alineado a la
descripción de la factura.
5 juegos de facturas a entregar (uno será
para usted) estas deben tener el sello del

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INFANTIL
HOSPITAL REGIONAL DE HOSPITAL
DE
ALTA ESPECIALIDAD DE JUAREZ DE
MÉXICO
N° Documentación OAXACA MEXICO
FEDERICO
GÓMEZ

Original Copia Original Copia Original Copia

responsable sanitario.

Fabricante y acondicionador primario.


25 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Presentar Licencia Sanitaria

Acondicionador secundario, Distribuidor,


26 Importados y Almacen. Presentar Aviso de N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Funcionamiento.

Factura del remitente (proveedor adjudicado


para estupefacientes y psicotrópicos) donde
27 coincida fielmente la dirección con su N/A N/A N/A 1 N/A 3
licencia sanitaria y aviso de responsable
sanitario

Licencia sanitaria y aviso de responsable


sanitario del proveedor adjudicado para el
28 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
abastecimiento de estupefacientes y
psicotrópicos

29 Normas de etiquetado 072 y 073 N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Factura de los insumos, cuando se trate de


30 N/A N/A 1 2 1 4
medicamentos controlados.

Factura de los bienes entregados por el


labortatorio al operador logistico donde se
31 describe la clave de cuadro básico del N/A N/A N/A N/A N/A 3
producto, lote, caducidaa y cantidad
entregada

Licencia sanitaria, cuando se trate de


32 N/A N/A N/A 1 N/A 1
medicamentos controlados

Licencia sanitaria para almacén de depósito


33 y distribución de medicamentos controlados N/A N/A N/A N/A N/A N/A
o productos biológicos para uso humano

En caso de que la remision o factura venga


en otro tipo moneda, especificar el tipo de
34 N/A N/A N/A 1 N/A N/A
cambio al que se debe regitrar la remision o
factura.

Certificado de tratamiento térmico para


35 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
tarimas, embalaje y secado de madera

Certificado de fumigación de unidades de


36 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
transporte

37 Acta constitutiva N/A 1 N/A N/A N/A N/A

38 Constancia bancarÍa 1 N/A N/A N/A N/A N/A

39 Formato de Atla de Proveedor del HRAEV N/A N/A N/A N/A N/A N/A

40 Acreditacion de personalidad juridica 1 N/A N/A N/A N/A N/A

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HOSPITAL
INFANTIL
HOSPITAL REGIONAL DE HOSPITAL
DE
ALTA ESPECIALIDAD DE JUAREZ DE
MÉXICO
N° Documentación OAXACA MEXICO
FEDERICO
GÓMEZ

Original Copia Original Copia Original Copia

41 Poder notarial N/A 1 N/A N/A N/A N/A

42 Identificacion oficial vigente N/A 1 N/A N/A N/A N/A

Cedula del Registro Federal de


43 N/A 1 N/A N/A N/A N/A
Contribuyentes

Comprobante de domicilio fiscal cuya fecha


de emision se encuentre dentro de los 2
44 N/A 1 N/A N/A N/A N/A
ultimos meses previos a la fehca de la
propuesta

Opinion positiva de cumplimiento de


45 obligaciones fiscales emitida por el SAT 32 N/A 1 N/A N/A N/A N/A
D

Opinion positiva de cumplimiento de


46 obligaciones fiscales en materia de N/A 1 N/A N/A N/A N/A
seguridad social (IMSS)

Constancia de situacion fiscal en materia de


47 aportaciones patronales y entero de N/A 1 N/A N/A N/A N/A
descuentos del INFONAVIT

48 Manifiesto de no revocacion de poderes 1 N/A N/A N/A N/A N/A

Manifiesto articulo 49 fraccion IX y X de la


49 1 N/A N/A N/A N/A N/A
LGRA

50 Manifiesto articulo 50 y 60 de la LAASSP 1 N/A N/A N/A N/A N/A

51 Manifiesto de declaracion de integridad 1 N/A N/A N/A N/A N/A

52 Manifiesto de estratificacion de la empresa 1 N/A N/A N/A N/A N/A

53 Manifiesto de protocolo de actuacion 1 N/A N/A N/A N/A N/A

Constancia de registro unico de proveedores


54 1 N/A N/A N/A N/A N/A
y contratistas (RUPC)

55 Carta de contactos y/o representantes 1 N/A N/A N/A N/A N/A

56 Factura, XML y verificacion 1 4 N/A N/A 1 5

HOSPITAL GENERAL HOSPITAL GENERAL DE


INSTITUTO NACIONAL
DR. MANUEL GEA MÉXICO "DR. EDUARDO
DE PSIQUIATRÍA
N° Documentación GONZALEZ LICEAGA"

Original Copia Original Copia Original Copia

1 Remisión / Pedido con domiciliode 3 1 3 0 1 1


entrega del Almacén solicitado por la
Dependencia o Entidad Consolidada o
al operador logístico que en su caso se
determine y lugar de entrega final
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Instituto de Salud para el Bienestar

HOSPITAL GENERAL HOSPITAL GENERAL DE


INSTITUTO NACIONAL
DR. MANUEL GEA MÉXICO "DR. EDUARDO
DE PSIQUIATRÍA
N° Documentación GONZALEZ LICEAGA"

Original Copia Original Copia Original Copia

(ÚLTIMA MILLA). La remisión


debe incluir lote, caducidad, cantidad,
así como diluyente cuando aplique)

Oficio de liberación de COFEPRIS


2 (biológico y productos de importación N/A 1 N/A 1 N/A 1
que lo requieran)

Ordenes de reposición / Orden de


3 Surtimiento / Pedido / Tarjeta de 1 1 N/A 2 1 1
distribución

4 Certificado analítico o de calidad. N/A 1 N/A 1 N/A 1

Registro Sanitario
vigente/modificación/prórroga (en
caso de aplicar) o el documento
5 equivalente en caso de ser bienes de N/A 1 N/A 1 N/A 1
procedencia internacional de
conformidad con el Acuerdo
mencionado 5.2.3

6 Carta contra vicios ocultos 1 1 1 0 1 0

Carta Canje (12-9 meses, en caso de


7 1 1 1 0 1 0
aplicar)

8 Contrato con anexos 1 1 N/A 2 N/A N/A

Evidencia monitoreo Red fría,


monitores de temperatura (datalogger)
se proporcione gráfica, tabla de
9 registro de temperatura del trayecto, 1 1 1 N/A 1 N/A
estadística (temperatura y tiempo de
exposición por arriba de 2° y por
abajo de 8°)

Los instructivos y las etiquetas de los


envases primarios, secundarios y
10 colectivos, así como los instructivos N/A 1 N/A 1 N/A 1
serán en idioma español o traducción
simple en idioma español.

En su caso acuse de entrega en el


11 N/A 2 N/A 1 N/A N/A
almacén del distribuidor logistico

Comprobante fiscal digital por


12 internet (CFDI) y además agregar el N/A N/A 1 2 N/A N/A
número del contrato y del pedido.

13 Verificación del CFDI del SAT N/A N/A 1 N/A N/A N/A

Los bienes deben venir etiquetados


con el nombre del proveedor,
14 N/A N/A 1 N/A N/A 1
descripción del bien, número de
partida y clave del almacén

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HOSPITAL GENERAL HOSPITAL GENERAL DE


INSTITUTO NACIONAL
DR. MANUEL GEA MÉXICO "DR. EDUARDO
DE PSIQUIATRÍA
N° Documentación GONZALEZ LICEAGA"

Original Copia Original Copia Original Copia

Información para prescribir (IPP´S)


15 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
amplia y reducida. Vigente

Copia de las facturas de origen del


16 N/A N/A 1 2 N/A 1
Proveedor/Laboratorio

Factura en caso de medicamentos


17 1 3 1 2 N/A 1
controlados

En caso de medicamento controlado


del grupo I, II y III deberá entregar
18 N/A 1 N/A 1 N/A 1
licencia santaria y aviso de
responsable sanitario Copia Legible

En caso de medicamentos controlados


copia del Aviso de Responsable
19 Sanitario del proveedor del N/A 1 N/A 1 N/A 1
medicamento controlado Fracción I,
II o III

Medicamentos de Fabricacion
extranjera que no cuenten con
20 Registro Sanitario. Presentar N/A 1 N/A 1 N/A 1
Certificado de Producto
Farmacéutoco CPP

Copia del Aviso del Responsable


21 N/A N/A N/A N/A N/A 1
Sanitario (vigente)

Certificado de Análisis con Dictamen


de Aprobado y/o Cumple firmado por
22 el Director de Calidad o Responsable N/A N/A N/A N/A N/A 1
Sanitario del(s) lote(s) de
medicamento a entregar.

Copia del Registro Sanitario (vigente)


23 en caso de estar en renovación anexar N/A 1 N/A 1 N/A 1
copia de la solicitud de Prórroga.

Copia del contrato / Adjudicación en


la que contenga la descripción del
insumo a recibir así como la cantidad,
precio promedio y precio total, el cual
24 debe estar alineado a la descripción de 1 1 N/A 2 N/A 1
la factura.
5 juegos de facturas a entregar (uno
será para usted) estas deben tener el
sello del responsable sanitario.

Fabricante y acondicionador primario.


25 N/A 1 N/A N/A N/A 1
Presentar Licencia Sanitaria

Acondicionador secundario,
26 Distribuidor, Importados y Almacen. N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Presentar Aviso de Funcionamiento.

27 Factura del remitente (proveedor N/A N/A 1 2 N/A 1


adjudicado para estupefacientes y
psicotrópicos) donde coincida
Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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Instituto de Salud para el Bienestar

HOSPITAL GENERAL HOSPITAL GENERAL DE


INSTITUTO NACIONAL
DR. MANUEL GEA MÉXICO "DR. EDUARDO
DE PSIQUIATRÍA
N° Documentación GONZALEZ LICEAGA"

Original Copia Original Copia Original Copia

fielmente la dirección con su licencia


sanitaria y aviso de responsable
sanitario

Licencia sanitaria y aviso de


responsable sanitario del proveedor
28 N/A 1 N/A 1 N/A 1
adjudicado para el abastecimiento de
estupefacientes y psicotrópicos

29 Normas de etiquetado 072 y 073 N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Factura de los insumos, cuando se


30 1 5 1 2 N/A 1
trate de medicamentos controlados.

Factura de los bienes entregados por


el labortatorio al operador logistico
31 donde se describe la clave de cuadro N/A 2 1 2 N/A 1
básico del producto, lote, caducidaa y
cantidad entregada

Licencia sanitaria, cuando se trate de


32 N/A 1 N/A 1 N/A 1
medicamentos controlados

Licencia sanitaria para almacén de


depósito y distribución de
33 medicamentos controlados o N/A 1 N/A 1 N/A N/A
productos biológicos para uso
humano

En caso de que la remision o factura


venga en otro tipo moneda,
34 N/A N/A N/A N/A N/A 1
especificar el tipo de cambio al que se
debe regitrar la remision o factura.

Certificado de tratamiento térmico


35 para tarimas, embalaje y secado de N/A N/A N/A N/A N/A N/A
madera

Certificado de fumigación de
36 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
unidades de transporte

37 Acta constitutiva N/A 1 N/A 1 N/A N/A

38 Constancia bancarÍa N/A 1 N/A 1 N/A N/A

Formato de Atla de Proveedor del


39 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
HRAEV

40 Acreditacion de personalidad juridica N/A 1 N/A 1 N/A N/A

41 Poder notarial N/A 1 N/A 1 N/A N/A

42 Identificacion oficial vigente N/A 1 N/A 1 N/A N/A

Cedula del Registro Federal de


43 N/A 1 N/A 1 N/A N/A
Contribuyentes

44 Comprobante de domicilio fiscal cuya N/A 1 N/A 1 N/A N/A


fecha de emision se encuentre dentro
de los 2 ultimos meses previos a la
Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO NACIONAL
DR. MANUEL GEA MÉXICO "DR. EDUARDO
DE PSIQUIATRÍA
N° Documentación GONZALEZ LICEAGA"

Original Copia Original Copia Original Copia

fehca de la propuesta

Opinion positiva de cumplimiento de


45 obligaciones fiscales emitida por el 1 1 1 N/A N/A N/A
SAT 32 D

Opinion positiva de cumplimiento de


46 obligaciones fiscales en materia de 1 1 N/A N/A N/A N/A
seguridad social (IMSS)

Constancia de situacion fiscal en


materia de aportaciones patronales y
47 1 1 N/A N/A N/A N/A
entero de descuentos del
INFONAVIT

Manifiesto de no revocacion de
48 1 1 1 N/A N/A N/A
poderes

Manifiesto articulo 49 fraccion IX y


49 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
X de la LGRA

Manifiesto articulo 50 y 60 de la
50 1 1 1 N/A N/A N/A
LAASSP

Manifiesto de declaracion de
51 1 1 1 N/A N/A N/A
integridad

Manifiesto de estratificacion de la
52 1 1 1 N/A N/A N/A
empresa

53 Manifiesto de protocolo de actuacion N/A N/A 1 N/A N/A N/A

Constancia de registro unico de


54 1 1 1 N/A N/A N/A
proveedores y contratistas (RUPC)

55 Carta de contactos y/o representantes 1 1 1 N/A N/A N/A

56 Factura, XML y verificacion N/A N/A 1 2 N/A N/A

HOSPITAL REGIONAL DE
ALTA ESPECIALIDAD DE HOSPITAL NACIONAL HOSPITAL JUÁREZ
LA PENÍNSULA DE HOMEOPÁTICO DEL CENTRO
N° Documentación
YUCATÁN

Original Copia Original Copia Original Copia

Remisión / Pedido con domiciliode


entrega del Almacén solicitado por la
Dependencia o Entidad Consolidada o
al operador logístico que en su caso se
1 1 4 3 0
determine y lugar de entrega final
(ÚLTIMA MILLA). La remisión
debe incluir lote, caducidad, cantidad,
así como diluyente cuando aplique) 1 3

2 Oficio de liberación de COFEPRIS N/A 2 N/A 1 N/A 1


(biológico y productos de importación

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N° Documentación
YUCATÁN

Original Copia Original Copia Original Copia

que lo requieran)

Ordenes de reposición / Orden de


3 Surtimiento / Pedido / Tarjeta de 1 3 3 0
distribución 1 1

4 Certificado analítico o de calidad. N/A 1 N/A 1 N/A 1

Registro Sanitario
vigente/modificación/prórroga (en
caso de aplicar) o el documento
5 equivalente en caso de ser bienes de N/A 2 N/A 1
procedencia internacional de
conformidad con el Acuerdo
mencionado 5.2.3 N/A 1

6 Carta contra vicios ocultos 1 2 1 0 1 N/A

Carta Canje (12-9 meses, en caso de


7 1 2 1 N/A
aplicar) 1 0

8 Contrato con anexos N/A N/A N/A N/A N/A 1

Evidencia monitoreo Red fría,


monitores de temperatura (datalogger)
se proporcione gráfica, tabla de
9 registro de temperatura del trayecto, 1 2 1 N/A
estadística (temperatura y tiempo de
exposición por arriba de 2° y por
abajo de 8°) 1 N/A

Los instructivos y las etiquetas de los


envases primarios, secundarios y
10 colectivos, así como los instructivos N/A 1 N/A 1
serán en idioma español o traducción
simple en idioma español. N/A 1

En su caso acuse de entrega en el


11 N/A N/A N/A N/A
almacén del distribuidor logistico N/A 1

Comprobante fiscal digital por


12 internet (CFDI) y además agregar el N/A N/A N/A N/A 1 1
número del contrato y del pedido.

13 Verificación del CFDI del SAT N/A N/A N/A N/A 1 1

Los bienes deben venir etiquetados


con el nombre del proveedor,
14 N/A N/A N/A 1
descripción del bien, número de
partida y clave del almacén N/A N/A

Información para prescribir (IPP´S)


15 N/A N/A N/A 1
amplia y reducida. Vigente N/A 1

Copia de las facturas de origen del


16 N/A N/A N/A N/A
Proveedor/Laboratorio N/A 1

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N° Documentación
YUCATÁN

Original Copia Original Copia Original Copia

Factura en caso de medicamentos


17 1 4 1 1
controlados 1 1

En caso de medicamento controlado


del grupo I, II y III deberá entregar
18 N/A 2 N/A 1
licencia santaria y aviso de
responsable sanitario Copia Legible N/A 1

En caso de medicamentos controlados


copia del Aviso de Responsable
19 Sanitario del proveedor del N/A 2 N/A 1
medicamento controlado Fracción I, II
o III N/A 1

Medicamentos de Fabricacion
extranjera que no cuenten con
20 Registro Sanitario. Presentar N/A 2 N/A 1
Certificado de Producto
Farmacéutoco CPP N/A 1

Copia del Aviso del Responsable


21 N/A 2 N/A 1
Sanitario (vigente) N/A N/A

Certificado de Análisis con Dictamen


de Aprobado y/o Cumple firmado por
22 el Director de Calidad o Responsable N/A 2 N/A 1
Sanitario del(s) lote(s) de
medicamento a entregar. N/A N/A

Copia del Registro Sanitario (vigente)


23 en caso de estar en renovación anexar N/A 2 N/A 1
copia de la solicitud de Prórroga. N/A 1

Copia del contrato / Adjudicación en


la que contenga la descripción del
insumo a recibir así como la cantidad,
precio promedio y precio total, el cual
24 debe estar alineado a la descripción de N/A N/A N/A N/A N/A 1
la factura.
5 juegos de facturas a entregar (uno
será para usted) estas deben tener el
sello del responsable sanitario.

Fabricante y acondicionador primario.


25 N/A N/A N/A 1
Presentar Licencia Sanitaria N/A N/A

Acondicionador secundario,
26 Distribuidor, Importados y Almacen. N/A N/A N/A 1
Presentar Aviso de Funcionamiento. N/A N/A

Factura del remitente (proveedor


adjudicado para estupefacientes y
psicotrópicos) donde coincida
27 N/A N/A 1 1
fielmente la dirección con su licencia
sanitaria y aviso de responsable
sanitario N/A N/A

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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ALTA ESPECIALIDAD DE HOSPITAL NACIONAL HOSPITAL JUÁREZ
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N° Documentación
YUCATÁN

Original Copia Original Copia Original Copia

Licencia sanitaria y aviso de


responsable sanitario del proveedor
28 N/A 2 N/A 1
adjudicado para el abastecimiento de
estupefacientes y psicotrópicos N/A N/A

29 Normas de etiquetado 072 y 073 N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Factura de los insumos, cuando se


30 1 4 1 1
trate de medicamentos controlados. N/A N/A

Factura de los bienes entregados por


el labortatorio al operador logistico
31 donde se describe la clave de cuadro N/A N/A 1 1
básico del producto, lote, caducidaa y
cantidad entregada N/A N/A

Licencia sanitaria, cuando se trate de


32 N/A 2 N/A 1
medicamentos controlados N/A N/A

Licencia sanitaria para almacén de


depósito y distribución de
33 medicamentos controlados o N/A 2 N/A 1
productos biológicos para uso
humano N/A N/A

En caso de que la remision o factura


venga en otro tipo moneda,
34 N/A N/A N/A N/A
especificar el tipo de cambio al que se
debe regitrar la remision o factura. N/A N/A

Certificado de tratamiento térmico


35 para tarimas, embalaje y secado de N/A N/A N/A N/A
madera N/A N/A

Certificado de fumigación de
36 N/A N/A N/A N/A
unidades de transporte N/A N/A

37 Acta constitutiva N/A N/A N/A N/A N/A N/A

38 Constancia bancarÍa N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Formato de Atla de Proveedor del


39 N/A N/A N/A N/A
HRAEV N/A N/A

40 Acreditacion de personalidad juridica N/A N/A N/A N/A N/A N/A

41 Poder notarial N/A N/A N/A N/A N/A N/A

42 Identificacion oficial vigente N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Cedula del Registro Federal de


43 N/A N/A N/A N/A
Contribuyentes N/A N/A

Comprobante de domicilio fiscal cuya


fecha de emision se encuentre dentro
44 N/A N/A N/A N/A
de los 2 ultimos meses previos a la
fehca de la propuesta N/A N/A

45 Opinion positiva de cumplimiento de N/A N/A N/A N/A N/A N/A


Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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N° Documentación
YUCATÁN

Original Copia Original Copia Original Copia

obligaciones fiscales emitida por el


SAT 32 D

Opinion positiva de cumplimiento de


46 obligaciones fiscales en materia de N/A N/A N/A N/A
seguridad social (IMSS) N/A N/A

Constancia de situacion fiscal en


materia de aportaciones patronales y
47 N/A N/A N/A N/A
entero de descuentos del
INFONAVIT N/A N/A

Manifiesto de no revocacion de
48 N/A N/A N/A N/A
poderes N/A N/A

Manifiesto articulo 49 fraccion IX y


49 N/A N/A N/A N/A
X de la LGRA N/A N/A

Manifiesto articulo 50 y 60 de la
50 N/A N/A N/A N/A
LAASSP N/A N/A

Manifiesto de declaracion de
51 N/A N/A N/A N/A
integridad N/A N/A

Manifiesto de estratificacion de la
52 N/A N/A N/A N/A
empresa N/A N/A

53 Manifiesto de protocolo de actuacion N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Constancia de registro unico de


54 N/A N/A N/A N/A
proveedores y contratistas (RUPC) N/A N/A

55 Carta de contactos y/o representantes 1 1 N/A N/A N/A N/A

56 Factura, XML y verificacion N/A N/A N/A N/A 1 1

INSTITUTO NACIONAL
INSTITUTO
DE ENFERMEDADES HOSPITAL DE
NACIONAL DE
RESPIRATORIAS ESPECIALIDADES
NEUROLOGIA Y
N° Documentación ISMAEL COSÍO PEDIATRICAS
NEUROCIRUGIA
VILLEGAS

Original Copia Original Copia Original Copia

Remisión / Pedido con domiciliode


entrega del Almacén solicitado por la
Dependencia o Entidad Consolidada o al
operador logístico que en su caso se
1 1 4 1 4 3 0
determine y lugar de entrega final
(ÚLTIMA MILLA). La remisión debe
incluir lote, caducidad, cantidad, así
como diluyente cuando aplique)

2 Oficio de liberación de COFEPRIS N/A 1 N/A 1 N/A 1

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO
DE ENFERMEDADES HOSPITAL DE
NACIONAL DE
RESPIRATORIAS ESPECIALIDADES
NEUROLOGIA Y
N° Documentación ISMAEL COSÍO PEDIATRICAS
NEUROCIRUGIA
VILLEGAS

Original Copia Original Copia Original Copia

(biológico y productos de importación


que lo requieran)

Ordenes de reposición / Orden de


3 Surtimiento / Pedido / Tarjeta de N/A 1 N/A 1 N/A 1
distribución

4 Certificado analítico o de calidad. N/A 1 1 NA N/A 1

Registro Sanitario
vigente/modificación/prórroga (en caso
de aplicar) o el documento equivalente
5 N/A 1 1 N/A N/A 1
en caso de ser bienes de procedencia
internacional de conformidad con el
Acuerdo mencionado 5.2.3

6 Carta contra vicios ocultos 1 1 1 N/A 1 1

Carta Canje (12-9 meses, en caso de


7 1 1 2 1 1
aplicar) 1

8 Contrato con anexos N/A 1 1 N/A N/A N/A

Evidencia monitoreo Red fría, monitores


de temperatura (datalogger) se
proporcione gráfica, tabla de registro de
9 1 1 1 1 1
temperatura del trayecto, estadística
(temperatura y tiempo de exposición por
arriba de 2° y por abajo de 8°) N/A

Los instructivos y las etiquetas de los


envases primarios, secundarios y
10 colectivos, así como los instructivos 1 1 N/A 1
serán en idioma español o traducción
simple en idioma español. N/A 1

En su caso acuse de entrega en el


11 N/A N/A N/A N/A
almacén del distribuidor logistico N/A N/A

Comprobante fiscal digital por internet


12 (CFDI) y además agregar el número del N/A N/A N/A N/A
contrato y del pedido. N/A 1

13 Verificación del CFDI del SAT N/A 1 N/A N/A N/A N/A

Los bienes deben venir etiquetados con


el nombre del proveedor, descripción
14 N/A N/A N/A N/A
del bien, número de partida y clave del
almacén N/A 1

Información para prescribir (IPP´S)


15 N/A N/A N/A N/A
amplia y reducida. Vigente N/A 1

Copia de las facturas de origen del


16 N/A N/A N/A N/A
Proveedor/Laboratorio N/A N/A

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO NACIONAL
INSTITUTO
DE ENFERMEDADES HOSPITAL DE
NACIONAL DE
RESPIRATORIAS ESPECIALIDADES
NEUROLOGIA Y
N° Documentación ISMAEL COSÍO PEDIATRICAS
NEUROCIRUGIA
VILLEGAS

Original Copia Original Copia Original Copia

Factura en caso de medicamentos


17 N/A N/A N/A 1
controlados N/A N/A

En caso de medicamento controlado del


grupo I, II y III deberá entregar licencia
18 N/A N/A N/A 1
santaria y aviso de responsable sanitario
Copia Legible N/A 1

En caso de medicamentos controlados


copia del Aviso de Responsable
19 Sanitario del proveedor del N/A N/A N/A 1
medicamento controlado Fracción I, II o
III N/A 1

Medicamentos de Fabricacion extranjera


que no cuenten con Registro Sanitario.
20 N/A N/A N/A 1
Presentar Certificado de Producto
Farmacéutoco CPP N/A 1

Copia del Aviso del Responsable


21 N/A N/A N/A 1
Sanitario (vigente) N/A 1

Certificado de Análisis con Dictamen de


Aprobado y/o Cumple firmado por el
22 Director de Calidad o Responsable N/A N/A N/A N/A
Sanitario del(s) lote(s) de medicamento
a entregar. N/A 1

Copia del Registro Sanitario (vigente)


23 en caso de estar en renovación anexar N/A N/A N/A N/A
copia de la solicitud de Prórroga. N/A 1

Copia del contrato / Adjudicación en la


que contenga la descripción del insumo
a recibir así como la cantidad, precio
promedio y precio total, el cual debe
24 estar alineado a la descripción de la N/A N/A N/A N/A
factura.
5 juegos de facturas a entregar (uno será
para usted) estas deben tener el sello del
responsable sanitario. N/A 1

Fabricante y acondicionador primario.


25 N/A N/A N/A N/A
Presentar Licencia Sanitaria N/A 1

Acondicionador secundario,
26 Distribuidor, Importados y Almacen. N/A N/A N/A N/A
Presentar Aviso de Funcionamiento. N/A 1

Factura del remitente (proveedor


adjudicado para estupefacientes y
27 psicotrópicos) donde coincida fielmente N/A N/A N/A N/A
la dirección con su licencia sanitaria y
aviso de responsable sanitario N/A N/A

28 Licencia sanitaria y aviso de responsable N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO NACIONAL
INSTITUTO
DE ENFERMEDADES HOSPITAL DE
NACIONAL DE
RESPIRATORIAS ESPECIALIDADES
NEUROLOGIA Y
N° Documentación ISMAEL COSÍO PEDIATRICAS
NEUROCIRUGIA
VILLEGAS

Original Copia Original Copia Original Copia

sanitario del proveedor adjudicado para


el abastecimiento de estupefacientes y
psicotrópicos

29 Normas de etiquetado 072 y 073 N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Factura de los insumos, cuando se trate


30 N/A N/A N/A N/A
de medicamentos controlados. N/A N/A

Factura de los bienes entregados por el


labortatorio al operador logistico donde
31 se describe la clave de cuadro básico del N/A N/A N/A N/A
producto, lote, caducidaa y cantidad
entregada N/A N/A

Licencia sanitaria, cuando se trate de


32 N/A N/A N/A N/A
medicamentos controlados N/A N/A

Licencia sanitaria para almacén de


depósito y distribución de
33 N/A N/A N/A N/A
medicamentos controlados o productos
biológicos para uso humano N/A N/A

En caso de que la remision o factura


venga en otro tipo moneda, especificar
34 N/A N N/A N/A
el tipo de cambio al que se debe regitrar
la remision o factura. N/A N/A

Certificado de tratamiento térmico para


35 N/A N/A N/A N/A
tarimas, embalaje y secado de madera N/A N/A

Certificado de fumigación de unidades


36 N/A N/A N/A N/A
de transporte N/A N/A

37 Acta constitutiva N/A N/A N/A N/A N/A N/A

38 Constancia bancarÍa N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Formato de Atla de Proveedor del


39 N/A N/A N/A N/A
HRAEV N/A N/A

40 Acreditacion de personalidad juridica N/A N/A N/A N/A N/A N/A

41 Poder notarial N/A N/A N/A N/A N/A N/A

42 Identificacion oficial vigente N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Cedula del Registro Federal de


43 N/A N/A N/A N/A
Contribuyentes N/A N/A

Comprobante de domicilio fiscal cuya


fecha de emision se encuentre dentro de
44 N/A N/A N/A N/A
los 2 ultimos meses previos a la fehca de
la propuesta N/A N/A

45 Opinion positiva de cumplimiento de N/A N/A N/A N/A N/A N/A


obligaciones fiscales emitida por el SAT

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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Instituto de Salud para el Bienestar

INSTITUTO NACIONAL
INSTITUTO
DE ENFERMEDADES HOSPITAL DE
NACIONAL DE
RESPIRATORIAS ESPECIALIDADES
NEUROLOGIA Y
N° Documentación ISMAEL COSÍO PEDIATRICAS
NEUROCIRUGIA
VILLEGAS

Original Copia Original Copia Original Copia

32 D

Opinion positiva de cumplimiento de


46 obligaciones fiscales en materia de N/A N/A N/A N/A
seguridad social (IMSS) N/A N/A

Constancia de situacion fiscal en materia


47 de aportaciones patronales y entero de N/A N/A N/A N/A N/A N/A
descuentos del INFONAVIT

48 Manifiesto de no revocacion de poderes N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Manifiesto articulo 49 fraccion IX y X


49 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
de la LGRA

Manifiesto articulo 50 y 60 de la
50 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
LAASSP

51 Manifiesto de declaracion de integridad N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Manifiesto de estratificacion de la
52 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
empresa

53 Manifiesto de protocolo de actuacion N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Constancia de registro unico de


54 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
proveedores y contratistas (RUPC)

55 Carta de contactos y/o representantes N/A N/A N/A N/A N/A 1

56 Factura, XML y verificacion N/A N/A     N/A N/A

HOSPITAL HOSPITAL
REGIONAL DE REGIONAL DE
HOSPITAL DE LA
ALTA ALTA
MUJER
N° Documentación ESPECIALIDAD ESPECIALIDAD DE
"CIUDAD SALUD" IXTAPALUCA

Original Copia Original Copia Original Copia

Remisión / Pedido con domiciliode entrega del


Almacén solicitado por la Dependencia o Entidad
Consolidada o al operador logístico que en su
1 caso se determine y lugar de entrega final 2 1 3 3
(ÚLTIMA MILLA). La remisión debe incluir
lote, caducidad, cantidad, así como diluyente
cuando aplique) 2 1

Oficio de liberación de COFEPRIS (biológico y


2 N/A 1 N/A 3
productos de importación que lo requieran) N/A 1

Ordenes de reposición / Orden de Surtimiento /


3 N/A 1 N/A 3
Pedido / Tarjeta de distribución N/A 2

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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HOSPITAL HOSPITAL
REGIONAL DE REGIONAL DE
HOSPITAL DE LA
ALTA ALTA
MUJER
N° Documentación ESPECIALIDAD ESPECIALIDAD DE
"CIUDAD SALUD" IXTAPALUCA

Original Copia Original Copia Original Copia

4 Certificado analítico o de calidad. N/A 1 N/A 3 N/A 2

Registro Sanitario vigente/modificación/prórroga


(en caso de aplicar) o el documento equivalente
5 en caso de ser bienes de procedencia N/A 1 N/A 3
internacional de conformidad con el Acuerdo
mencionado 5.2.3 N/A 2

6 Carta contra vicios ocultos 1 0 1 3 1 2

7 Carta Canje (12-9 meses, en caso de aplicar) 1 0 1 3 1 2

8 Contrato con anexos N/A N/A 4 N/A N/A 1

Evidencia monitoreo Red fría, monitores de


temperatura (datalogger) se proporcione gráfica,
9 tabla de registro de temperatura del trayecto, 1 N/A 1 2 1 2
estadística (temperatura y tiempo de exposición
por arriba de 2° y por abajo de 8°)

Los instructivos y las etiquetas de los envases


primarios, secundarios y colectivos, así como
10 N/A 1 N/A 4 N/A 2
los instructivos serán en idioma español o
traducción simple en idioma español.

En su caso acuse de entrega en el almacén del


11 N/A N/A N/A N/A
distribuidor logistico N/A 2

Comprobante fiscal digital por internet (CFDI) y


12 además agregar el número del contrato y del N/A N/A N/A N/A
pedido. 1 N/A

13 Verificación del CFDI del SAT N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Los bienes deben venir etiquetados con el nombre


14 del proveedor, descripción del bien, número de N/A N/A N/A N/A
partida y clave del almacén 1 N/A

Información para prescribir (IPP´S) amplia y


15 N/A N/A N/A N/A
reducida. Vigente 1 N/A

Copia de las facturas de origen del


16 N/A N/A 4  
Proveedor/Laboratorio 1 1

17 Factura en caso de medicamentos controlados N/A N/A N/A N/A 1 1

En caso de medicamento controlado del grupo I,


18 II y III deberá entregar licencia santaria y aviso N/A N/A N/A N/A
de responsable sanitario Copia Legible N/A 1

En caso de medicamentos controlados copia del


19 Aviso de Responsable Sanitario del proveedor del N/A N/A N/A N/A
medicamento controlado Fracción I, II o III N/A 1

20 Medicamentos de Fabricacion extranjera que no N/A N/A N/A N/A N/A N/A
cuenten con Registro Sanitario. Presentar

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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HOSPITAL HOSPITAL
REGIONAL DE REGIONAL DE
HOSPITAL DE LA
ALTA ALTA
MUJER
N° Documentación ESPECIALIDAD ESPECIALIDAD DE
"CIUDAD SALUD" IXTAPALUCA

Original Copia Original Copia Original Copia

Certificado de Producto Farmacéutoco CPP

Copia del Aviso del Responsable Sanitario


21 N/A N/A N/A N/A
(vigente) N/A N/A

Certificado de Análisis con Dictamen de


Aprobado y/o Cumple firmado por el Director de
22 N/A N/A N/A N/A
Calidad o Responsable Sanitario del(s) lote(s) de
medicamento a entregar. 1 1

Copia del Registro Sanitario (vigente) en caso de


23 estar en renovación anexar copia de la solicitud N/A N/A 2 N/A
de Prórroga. N/A 1

Copia del contrato / Adjudicación en la que


contenga la descripción del insumo a recibir así
como la cantidad, precio promedio y precio total,
el cual debe estar alineado a la descripción de la
24 N/A N/A 3 N/A N/A 1
factura.
5 juegos de facturas a entregar (uno será para
usted) estas deben tener el sello del responsable
sanitario.

Fabricante y acondicionador primario. Presentar


25 N/A N/A 2 N/A
Licencia Sanitaria N/A N/A

Acondicionador secundario, Distribuidor,


26 Importados y Almacen. Presentar Aviso de N/A N/A 2 N/A
Funcionamiento. N/A N/A

Factura del remitente (proveedor adjudicado para


estupefacientes y psicotrópicos) donde coincida
27 N/A N/A 1 3
fielmente la dirección con su licencia sanitaria y
aviso de responsable sanitario N/A N/A

Licencia sanitaria y aviso de responsable sanitario


28 del proveedor adjudicado para el abastecimiento N/A N/A N/A 3
de estupefacientes y psicotrópicos N/A N/A

29 Normas de etiquetado 072 y 073 N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Factura de los insumos, cuando se trate de


30 N/A N/A N/A N/A
medicamentos controlados. 1 2

Factura de los bienes entregados por el


labortatorio al operador logistico donde se
31 N/A N/A 3 N/A
describe la clave de cuadro básico del producto,
lote, caducidaa y cantidad entregada N/A N/A

Licencia sanitaria, cuando se trate de


32 N/A N/A N/A N/A
medicamentos controlados N/A N/A

Licencia sanitaria para almacén de depósito y


33 distribución de medicamentos controlados o N/A N/A N/A N/A
productos biológicos para uso humano N/A N/A

34 En caso de que la remision o factura venga en N/A N/A N/A N/A N/A N/A
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REGIONAL DE REGIONAL DE
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N° Documentación ESPECIALIDAD ESPECIALIDAD DE
"CIUDAD SALUD" IXTAPALUCA

Original Copia Original Copia Original Copia

otro tipo moneda, especificar el tipo de cambio al


que se debe regitrar la remision o factura.

Certificado de tratamiento térmico para tarimas,


35 N/A N/A N/A N/A
embalaje y secado de madera N/A N/A

Certificado de fumigación de unidades de


36 N/A N/A N/A N/A
transporte N/A N/A

37 Acta constitutiva N/A N/A N/A N/A N/A N/A

38 Constancia bancarÍa N/A N/A N/A N/A N/A N/A

39 Formato de Atla de Proveedor del HRAEV N/A N/A N/A N/A N/A N/A

40 Acreditacion de personalidad juridica N/A N/A N/A N/A N/A N/A

41 Poder notarial N/A N/A N/A N/A N/A N/A

42 Identificacion oficial vigente N/A N/A N/A N/A N/A N/A

43 Cedula del Registro Federal de Contribuyentes N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Comprobante de domicilio fiscal cuya fecha de


44 emision se encuentre dentro de los 2 ultimos N/A N/A N/A N/A
meses previos a la fehca de la propuesta N/A N/A

Opinion positiva de cumplimiento de


45 N/A N/A N/A N/A
obligaciones fiscales emitida por el SAT 32 D N/A N/A

Opinion positiva de cumplimiento de


46 obligaciones fiscales en materia de seguridad N/A N/A N/A N/A
social (IMSS) N/A N/A

Constancia de situacion fiscal en materia de


47 aportaciones patronales y entero de descuentos N/A N/A N/A N/A
del INFONAVIT N/A N/A

48 Manifiesto de no revocacion de poderes N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Manifiesto articulo 49 fraccion IX y X de la


49 N/A N/A N/A N/A
LGRA N/A N/A

50 Manifiesto articulo 50 y 60 de la LAASSP N/A N/A N/A N/A N/A N/A

51 Manifiesto de declaracion de integridad N/A N/A N/A N/A N/A N/A

52 Manifiesto de estratificacion de la empresa N/A N/A N/A N/A N/A N/A

53 Manifiesto de protocolo de actuacion N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Constancia de registro unico de proveedores y


54 N/A N/A N/A N/A
contratistas (RUPC) N/A N/A

55 Carta de contactos y/o representantes N/A N/A N/A N/A N/A N/A

56 Factura, XML y verificacion N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO
INSTITUTO NACIONAL DE ALTA
NACIONAL DE
DE PERINATOLOGÍA ESPECIALIDAD DEL
N° Documentación REHABILITACIÓN
BAJÍO

Original Copia Original Copia Original Copia

Remisión / Pedido con domiciliode entrega


del Almacén solicitado por la Dependencia
o Entidad Consolidada o al operador
logístico que en su caso se determine y lugar
1 1 2 1 0 3 0
de entrega final (ÚLTIMA MILLA). La
remisión debe incluir lote, caducidad,
cantidad, así como diluyente cuando
aplique)

Oficio de liberación de COFEPRIS


2 (biológico y productos de importación que N/A 1 0 1 N/A 1
lo requieran)

Ordenes de reposición / Orden de


3 Surtimiento / Pedido / Tarjeta de 1 1 1 1
distribución 0 3

4 Certificado analítico o de calidad. N/A 1 0 3 N/A 1

Registro Sanitario
vigente/modificación/prórroga (en caso de
aplicar) o el documento equivalente en caso
5 N/A 1 N/A 1
de ser bienes de procedencia internacional
de conformidad con el Acuerdo mencionado
5.2.3 0 2

6 Carta contra vicios ocultos 1 0 1 1 1 0

7 Carta Canje (12-9 meses, en caso de aplicar) 1 1 1 1 1 0

8 Contrato con anexos N/A N/A 0 1 N/A N/A

Evidencia monitoreo Red fría, monitores de


temperatura (datalogger) se proporcione
gráfica, tabla de registro de temperatura del
9 1 N/A 1 N/A
trayecto, estadística (temperatura y tiempo
de exposición por arriba de 2° y por abajo
de 8°) 0 1

Los instructivos y las etiquetas de los


envases primarios, secundarios y
10 colectivos, así como los instructivos serán N/A 1 N/A 1
en idioma español o traducción simple en
idioma español. 0 1

En su caso acuse de entrega en el almacén


11 del distribuidor logistico N/A 1 N/A N/A
1 1

Comprobante fiscal digital por internet


(CFDI) y además agregar el número del
12 contrato y del pedido. N/A N/A 1 1 1 1

13 Verificación del CFDI del SAT N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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NACIONAL DE
DE PERINATOLOGÍA ESPECIALIDAD DEL
N° Documentación REHABILITACIÓN
BAJÍO

Original Copia Original Copia Original Copia

Los bienes deben venir etiquetados con el


nombre del proveedor, descripción del bien,
número de partida y clave del almacén
14 N/A N/A N/A N/A

1 1

Información para prescribir (IPP´S) amplia


y reducida. Vigente

15 N/A N/A N/A 1

N/A N/A

Copia de las facturas de origen del


16 N/A N/A N/A N/A
Proveedor/Laboratorio N/A 1

Factura en caso de medicamentos


17 N/A N/A 1 1
controlados 1 1

En caso de medicamento controlado del


grupo I, II y III deberá entregar licencia
18 N/A N/A N/A 1
santaria y aviso de responsable sanitario
Copia Legible 1 1

En caso de medicamentos controlados copia


del Aviso de Responsable Sanitario del
19 N/A N/A N/A N/A
proveedor del medicamento controlado
Fracción I, II o III N/A 1

Medicamentos de Fabricacion extranjera


que no cuenten con Registro Sanitario.
20 N/A N/A N/A 1
Presentar Certificado de Producto
Farmacéutoco CPP N/A 1

Copia del Aviso del Responsable Sanitario


21 N/A N/A N/A N/A
(vigente) N/A 1

Certificado de Análisis con Dictamen de


Aprobado y/o Cumple firmado por el
22 N/A N/A N/A N/A
Director de Calidad o Responsable Sanitario
del(s) lote(s) de medicamento a entregar. N/A 1

Copia del Registro Sanitario (vigente) en


23 caso de estar en renovación anexar copia de N/A N/A N/A N/A
la solicitud de Prórroga. N/A 1

Copia del contrato / Adjudicación en la que


contenga la descripción del insumo a recibir
así como la cantidad, precio promedio y
precio total, el cual debe estar alineado a la
24 N/A N/A N/A N/A
descripción de la factura.
5 juegos de facturas a entregar (uno será
para usted) estas deben tener el sello del
responsable sanitario. N/A 1

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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N° Documentación REHABILITACIÓN
BAJÍO

Original Copia Original Copia Original Copia

Fabricante y acondicionador primario.


25 N/A N/A N/A N/A
Presentar Licencia Sanitaria N/A 1

Acondicionador secundario, Distribuidor,


26 Importados y Almacen. Presentar Aviso de N/A N/A N/A N/A
Funcionamiento. N/A 1

Factura del remitente (proveedor adjudicado


para estupefacientes y psicotrópicos) donde
27 coincida fielmente la dirección con su N/A N/A N/A N/A
licencia sanitaria y aviso de responsable
sanitario N/A 1

Licencia sanitaria y aviso de responsable


sanitario del proveedor adjudicado para el
28 N/A N/A N/A N/A
abastecimiento de estupefacientes y
psicotrópicos N/A 1

29 Normas de etiquetado 072 y 073 N/A N/A N/A N/A N/A N/A

Factura de los insumos, cuando se trate de


30 N/A N/A 3 0
medicamentos controlados. 1 1

Factura de los bienes entregados por el


labortatorio al operador logistico donde se
31 describe la clave de cuadro básico del N/A N/A N/A N/A
producto, lote, caducidaa y cantidad
entregada 1 1

Licencia sanitaria, cuando se trate de


32 N/A N/A 0 1
medicamentos controlados N/A 1

Licencia sanitaria para almacén de depósito


33 y distribución de medicamentos controlados N/A N/A N/A N/A
o productos biológicos para uso humano 0 1

En caso de que la remision o factura venga


en otro tipo moneda, especificar el tipo de
34 N/A N/A N/A N/A
cambio al que se debe regitrar la remision o
factura. N/A 1

Certificado de tratamiento térmico para


35 N/A N/A N/A N/A
tarimas, embalaje y secado de madera N/A 1

Certificado de fumigación de unidades de


36 N/A N/A N/A N/A
transporte N/A 1

37 Acta constitutiva N/A N/A N/A 1 N/A N/A

38 Constancia bancarÍa N/A N/A N/A 1 N/A N/A

39 Formato de Atla de Proveedor del HRAEV N/A N/A N/A N/A N/A N/A

40 Acreditacion de personalidad juridica N/A N/A N/A 1 N/A N/A

41 Poder notarial N/A N/A N/A 1 N/A N/A

42 Identificacion oficial vigente N/A N/A N/A 1 N/A N/A

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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DE PERINATOLOGÍA ESPECIALIDAD DEL
N° Documentación REHABILITACIÓN
BAJÍO

Original Copia Original Copia Original Copia

Cedula del Registro Federal de


43 N/A N/A N/A N/A
Contribuyentes N/A 1

Comprobante de domicilio fiscal cuya fecha


de emision se encuentre dentro de los 2
44 N/A N/A N/A N/A
ultimos meses previos a la fehca de la
propuesta N/A 1

Opinion positiva de cumplimiento de


45 obligaciones fiscales emitida por el SAT 32 N/A N/A N/A N/A
D N/A 1

Opinion positiva de cumplimiento de


46 obligaciones fiscales en materia de N/A N/A N/A N/A
seguridad social (IMSS) N/A 1

Constancia de situacion fiscal en materia de


47 aportaciones patronales y entero de N/A N/A N/A N/A
descuentos del INFONAVIT N/A 1

48 Manifiesto de no revocacion de poderes N/A N/A 1 1 N/A N/A

Manifiesto articulo 49 fraccion IX y X de la


49 N/A N/A N/A N/A
LGRA 1 1

50 Manifiesto articulo 50 y 60 de la LAASSP N/A N/A 1 1 N/A N/A

51 Manifiesto de declaracion de integridad N/A N/A 1 1 N/A N/A

52 Manifiesto de estratificacion de la empresa N/A N/A 1 1 N/A N/A

53 Manifiesto de protocolo de actuacion N/A N/A 1 1 N/A N/A

Constancia de registro unico de proveedores


54 N/A N/A N/A N/A
y contratistas (RUPC) N/A 1

55 Carta de contactos y/o representantes N/A N/A N/A 1 N/A N/A

56 Factura, XML y verificacion N/A N/A 1 1 N/A N/A

INSTITUTO INSTITUTO NACIONAL


INSTITUTO
NACIONAL DE DE CIENCIAS MEDICAS
NACIONAL DE
CARDIOLOGIA Y NUTRICIÓN
N° Documentación CANCEROLOGÍA
"IGNACIO CHAVEZ" SALVADOR ZUBIRÁN

Original Copia Original Copia Original Copia

Remisión / Pedido con domiciliode


entrega del Almacén solicitado por la
Dependencia o Entidad Consolidada o al
operador logístico que en su caso se
1 3 1 1 3 1 3
determine y lugar de entrega final
(ÚLTIMA MILLA). La remisión debe
incluir lote, caducidad, cantidad, así
como diluyente cuando aplique)

2 Oficio de liberación de COFEPRIS N/A 1 N/A 1 N/A 1


Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO INSTITUTO NACIONAL


INSTITUTO
NACIONAL DE DE CIENCIAS MEDICAS
NACIONAL DE
CARDIOLOGIA Y NUTRICIÓN
N° Documentación CANCEROLOGÍA
"IGNACIO CHAVEZ" SALVADOR ZUBIRÁN

Original Copia Original Copia Original Copia

(biológico y productos de importación


que lo requieran)

Ordenes de reposición / Orden de


3 Surtimiento / Pedido / Tarjeta de N/A 1 1 3 N/A 3
distribución

4 Certificado analítico o de calidad. N/A 1 N/A 1 N/A 1

Registro Sanitario
vigente/modificación/prórroga (en caso
de aplicar) o el documento equivalente
5 N/A 1 N/A 1 N/A 1
en caso de ser bienes de procedencia
internacional de conformidad con el
Acuerdo mencionado 5.2.3

6 Carta contra vicios ocultos 1 0 1 1 1 0

Carta Canje (12-9 meses, en caso de


7 1 0 1 1 1 0
aplicar)

8 Contrato con anexos N/A 1 N/A N/A N/A N/A

Evidencia monitoreo Red fría,


monitores de temperatura (datalogger)
se proporcione gráfica, tabla de registro
9 1 N/A 1 1 1 N/A
de temperatura del trayecto, estadística
(temperatura y tiempo de exposición por
arriba de 2° y por abajo de 8°)

Los instructivos y las etiquetas de los


envases primarios, secundarios y
10 colectivos, así como los instructivos N/A 1 N/A 1 N/A 1
serán en idioma español o traducción
simple en idioma español.

En su caso acuse de entrega en el


11 almacén del distribuidor logistico N/A 1 N/A N/A N/A N/A

Comprobante fiscal digital por internet


12 (CFDI) y además agregar el número del N/A 1 N/A 1 N/A N/A
contrato y del pedido.

13 Verificación del CFDI del SAT N/A 1 1 N/A N/A N/A

Los bienes deben venir etiquetados con


el nombre del proveedor, descripción
14 N/A 1 N/A 1 N/A N/A
del bien, número de partida y clave del
almacén

Información para prescribir (IPP´S)


15 N/A 1 N/A 1 N/A N/A
amplia y reducida. Vigente

Copia de las facturas de origen del


16 N/A 1 N/A 1 N/A N/A
Proveedor/Laboratorio

17 Factura en caso de medicamentos N/A 1 N/A 1 N/A N/A


Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

Página 92 de 146
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INSTITUTO INSTITUTO NACIONAL


INSTITUTO
NACIONAL DE DE CIENCIAS MEDICAS
NACIONAL DE
CARDIOLOGIA Y NUTRICIÓN
N° Documentación CANCEROLOGÍA
"IGNACIO CHAVEZ" SALVADOR ZUBIRÁN

Original Copia Original Copia Original Copia

controlados

En caso de medicamento controlado del


grupo I, II y III deberá entregar licencia
18 N/A 1 N/A 1 N/A N/A
santaria y aviso de responsable sanitario
Copia Legible

En caso de medicamentos controlados


copia del Aviso de Responsable
19 Sanitario del proveedor del N/A 1 N/A 1 N/A N/A
medicamento controlado Fracción I, II o
III

Medicamentos de Fabricacion extranjera


que no cuenten con Registro Sanitario.
20 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Presentar Certificado de Producto
Farmacéutoco CPP

Copia del Aviso del Responsable


21 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Sanitario (vigente)

Certificado de Análisis con Dictamen de


Aprobado y/o Cumple firmado por el
22 Director de Calidad o Responsable N/A 1 N/A N/A N/A N/A
Sanitario del(s) lote(s) de medicamento
a entregar.

Copia del Registro Sanitario (vigente)


23 en caso de estar en renovación anexar N/A 1 N/A N/A N/A N/A
copia de la solicitud de Prórroga.

Copia del contrato / Adjudicación en la


que contenga la descripción del insumo
a recibir así como la cantidad, precio
promedio y precio total, el cual debe
24 estar alineado a la descripción de la N/A 1 N/A 1 N/A N/A
factura.
5 juegos de facturas a entregar (uno será
para usted) estas deben tener el sello del
responsable sanitario.

Fabricante y acondicionador primario.


25 N/A N/A N/A 1 N/A N/A
Presentar Licencia Sanitaria

Acondicionador secundario,
26 Distribuidor, Importados y Almacen. N/A N/A N/A 1 N/A N/A
Presentar Aviso de Funcionamiento.

Factura del remitente (proveedor


adjudicado para estupefacientes y
27 psicotrópicos) donde coincida fielmente N/A 1 N/A 1 N/A N/A
la dirección con su licencia sanitaria y
aviso de responsable sanitario

28 Licencia sanitaria y aviso de N/A 1 N/A 1 N/A N/A


responsable sanitario del proveedor
adjudicado para el abastecimiento de

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO INSTITUTO NACIONAL


INSTITUTO
NACIONAL DE DE CIENCIAS MEDICAS
NACIONAL DE
CARDIOLOGIA Y NUTRICIÓN
N° Documentación CANCEROLOGÍA
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Original Copia Original Copia Original Copia

estupefacientes y psicotrópicos

29 Normas de etiquetado 072 y 073 N/A N/A N/A 1 N/A N/A

Factura de los insumos, cuando se trate


30 N/A 1 N/A 1 N/A N/A
de medicamentos controlados.

Factura de los bienes entregados por el


labortatorio al operador logistico donde
31 se describe la clave de cuadro básico del 1 2 N/A 1 N/A N/A
producto, lote, caducidaa y cantidad
entregada

Licencia sanitaria, cuando se trate de


32 N/A 1 N/A 1 N/A N/A
medicamentos controlados

Licencia sanitaria para almacén de


depósito y distribución de
33 N/A 1 N/A 1 N/A N/A
medicamentos controlados o productos
biológicos para uso humano

En caso de que la remision o factura


venga en otro tipo moneda, especificar
34 N/A 1 1 1 N/A N/A
el tipo de cambio al que se debe regitrar
la remision o factura.

Certificado de tratamiento térmico para


35 N/A N/A N/A 1 N/A 1
tarimas, embalaje y secado de madera

Certificado de fumigación de unidades


36 N/A 1 N/A 1 N/A 1
de transporte

37 Acta constitutiva N/A 2 N/A N/A N/A N/A

38 Constancia bancarÍa N/A 2 N/A N/A N/A N/A

Formato de Atla de Proveedor del


39 N/A N/A N/A N/A N/A N/A
HRAEV

40 Acreditacion de personalidad juridica 1 N/A N/A N/A N/A N/A

41 Poder notarial N/A 2 N/A N/A N/A N/A

42 Identificacion oficial vigente N/A 2 N/A N/A N/A N/A

Cedula del Registro Federal de


43 2 N/A N/A N/A N/A N/A
Contribuyentes

Comprobante de domicilio fiscal cuya


fecha de emision se encuentre dentro de
44 2 N/A N/A N/A N/A N/A
los 2 ultimos meses previos a la fehca
de la propuesta

Opinion positiva de cumplimiento de


45 obligaciones fiscales emitida por el SAT 2 N/A N/A N/A N/A N/A
32 D

46 Opinion positiva de cumplimiento de 2 N/A N/A N/A N/A N/A


obligaciones fiscales en materia de
Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO INSTITUTO NACIONAL


INSTITUTO
NACIONAL DE DE CIENCIAS MEDICAS
NACIONAL DE
CARDIOLOGIA Y NUTRICIÓN
N° Documentación CANCEROLOGÍA
"IGNACIO CHAVEZ" SALVADOR ZUBIRÁN

Original Copia Original Copia Original Copia

seguridad social (IMSS)

Constancia de situacion fiscal en


47 materia de aportaciones patronales y 2 N/A N/A N/A N/A N/A
entero de descuentos del INFONAVIT

48 Manifiesto de no revocacion de poderes 1 N/A N/A N/A N/A N/A

Manifiesto articulo 49 fraccion IX y X


49 1 N/A N/A N/A N/A N/A
de la LGRA

Manifiesto articulo 50 y 60 de la
50 1 N/A N/A N/A N/A N/A
LAASSP

51 Manifiesto de declaracion de integridad 1 N/A N/A N/A N/A N/A

Manifiesto de estratificacion de la
52 1 N/A N/A N/A N/A N/A
empresa

53 Manifiesto de protocolo de actuacion 1 N/A N/A N/A N/A N/A

Constancia de registro unico de


54 1 N/A N/A N/A N/A N/A
proveedores y contratistas (RUPC)

55 Carta de contactos y/o representantes 1 N/A 1 N/A N/A N/A

56 Factura, XML y verificacion 2 N/A 1 1 N/A N/A

HOSPITAL REGIONAL DE
INSTITUTO NACIONAL ALTA ESPECIALIDAD DE
DE PEDIATRÍA CIUDAD VICTORIA,
N° Documentación
"BICENTENARIO 2010"

Original Copia Original Copia

Remisión / Pedido con domiciliode entrega del Almacén


solicitado por la Dependencia o Entidad Consolidada o al
1 operador logístico que en su caso se determine y lugar de 1 4 4 1
entrega final (ÚLTIMA MILLA). La remisión debe incluir
lote, caducidad, cantidad, así como diluyente cuando aplique)

Oficio de liberación de COFEPRIS (biológico y productos de


2 N/A 1 N/A 2
importación que lo requieran)

Ordenes de reposición / Orden de Surtimiento / Pedido /


3 1 1 1 1
Tarjeta de distribución

4 Certificado analítico o de calidad. N/A 1 N/A 1

Registro Sanitario vigente/modificación/prórroga (en caso de


aplicar) o el documento equivalente en caso de ser bienes de
5 N/A 1 1 1
procedencia internacional de conformidad con el Acuerdo
mencionado 5.2.3

6 Carta contra vicios ocultos 1 0 1 1


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N° Documentación
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Original Copia Original Copia

7 Carta Canje (12-9 meses, en caso de aplicar) 1 0 2 1

8 Contrato con anexos N/A N/A 3 1

Evidencia monitoreo Red fría, monitores de temperatura


(datalogger) se proporcione gráfica, tabla de registro de
9 1 N/A 1 N/A
temperatura del trayecto, estadística (temperatura y tiempo de
exposición por arriba de 2° y por abajo de 8°)

Los instructivos y las etiquetas de los envases primarios,


10 secundarios y colectivos, así como los instructivos serán en N/A 1 N/A N/A
idioma español o traducción simple en idioma español.

En su caso acuse de entrega en el almacén del distribuidor


11 logistico N/A N/A N/A N/A

Comprobante fiscal digital por internet (CFDI) y además


agregar el número del contrato y del pedido.
12 N/A N/A 1 1

13 Verificación del CFDI del SAT N/A N/A 1 1

Los bienes deben venir etiquetados con el nombre del


14 proveedor, descripción del bien, número de partida y clave del N/A N/A N/A N/A
almacén

Información para prescribir (IPP´S) amplia y reducida.


15 N/A N/A N/A N/A
Vigente

16 Copia de las facturas de origen del Proveedor/Laboratorio N/A N/A 1 1

17 Factura en caso de medicamentos controlados N/A N/A 1 1

En caso de medicamento controlado del grupo I, II y III deberá


18 entregar licencia santaria y aviso de responsable sanitario N/A N/A 1 1
Copia Legible

En caso de medicamentos controlados copia del Aviso de


19 Responsable Sanitario del proveedor del medicamento N/A N/A 1 1
controlado Fracción I, II o III

Medicamentos de Fabricacion extranjera que no cuenten con


20 Registro Sanitario. Presentar Certificado de Producto N/A N/A 1 1
Farmacéutoco CPP

21 Copia del Aviso del Responsable Sanitario (vigente) N/A N/A N/A N/A

Certificado de Análisis con Dictamen de Aprobado y/o


22 Cumple firmado por el Director de Calidad o Responsable N/A N/A N/A N/A
Sanitario del(s) lote(s) de medicamento a entregar.

Copia del Registro Sanitario (vigente) en caso de estar en


23 N/A N/A N/A 1
renovación anexar copia de la solicitud de Prórroga.

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Original Copia Original Copia

Copia del contrato / Adjudicación en la que contenga la


descripción del insumo a recibir así como la cantidad, precio
promedio y precio total, el cual debe estar alineado a la
24 N/A N/A N/A 1
descripción de la factura.
5 juegos de facturas a entregar (uno será para usted) estas
deben tener el sello del responsable sanitario.

Fabricante y acondicionador primario. Presentar Licencia


25 N/A N/A N/A 1
Sanitaria

Acondicionador secundario, Distribuidor, Importados y


26 N/A N/A N/A N/A
Almacen. Presentar Aviso de Funcionamiento.

Factura del remitente (proveedor adjudicado para


estupefacientes y psicotrópicos) donde coincida fielmente la
27 N/A N/A N/A 1
dirección con su licencia sanitaria y aviso de responsable
sanitario

Licencia sanitaria y aviso de responsable sanitario del


28 proveedor adjudicado para el abastecimiento de N/A N/A N/A 1
estupefacientes y psicotrópicos

29 Normas de etiquetado 072 y 073 N/A N/A N/A N/A

Factura de los insumos, cuando se trate de medicamentos


30 N/A N/A 3 1
controlados.

Factura de los bienes entregados por el labortatorio al operador


31 logistico donde se describe la clave de cuadro básico del N/A N/A 1 1
producto, lote, caducidaa y cantidad entregada

Licencia sanitaria, cuando se trate de medicamentos


32 N/A N/A 1 1
controlados

Licencia sanitaria para almacén de depósito y distribución de


33 medicamentos controlados o productos biológicos para uso N/A N/A N/A N/A
humano

En caso de que la remision o factura venga en otro tipo


34 moneda, especificar el tipo de cambio al que se debe regitrar la N/A N/A 1 1
remision o factura.

Certificado de tratamiento térmico para tarimas, embalaje y


35 N/A N/A N/A N/A
secado de madera

36 Certificado de fumigación de unidades de transporte N/A N/A N/A 1

37 Acta constitutiva N/A N/A 0 1

38 Constancia bancarÍa N/A N/A 1 1

39 Formato de Atla de Proveedor del HRAEV N/A N/A 1 1

40 Acreditacion de personalidad juridica N/A N/A 1 1

41 Poder notarial N/A N/A 0 1

42 Identificacion oficial vigente N/A N/A 0 1

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Original Copia Original Copia

43 Cedula del Registro Federal de Contribuyentes N/A N/A 0 1

Comprobante de domicilio fiscal cuya fecha de emision se


44 encuentre dentro de los 2 ultimos meses previos a la fehca de N/A N/A 0 1
la propuesta

Opinion positiva de cumplimiento de obligaciones fiscales


45 N/A N/A 0 1
emitida por el SAT 32 D

Opinion positiva de cumplimiento de obligaciones fiscales en


46 N/A N/A 0 1
materia de seguridad social (IMSS)

Constancia de situacion fiscal en materia de aportaciones


47 N/A N/A 0 1
patronales y entero de descuentos del INFONAVIT

48 Manifiesto de no revocación de poderes N/A N/A 1 1

49 Manifiesto articulo 49 fracción IX y X de la LGRA N/A N/A 1 1

50 Manifiesto articulo 50 y 60 de la LAASSP N/A N/A 1 1

51 Manifiesto de declaración de integridad N/A N/A 1 1

52 Manifiesto de estratificación de la empresa N/A N/A 1 1

53 Manifiesto de protocolo de actuación N/A N/A 1 1

Constancia de registro único de proveedores y contratistas


54 N/A N/A 0 1
(RUPC)

55 Carta de contactos y/o representantes N/A N/A 1 1

56 Factura, XML y verificación N/A N/A 1 1

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ANEXO 2
MODELO DE CONTRATO

*Los modelos de contrato de cada participante se anexan como archivos adjuntos.

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ANEXO 3
MODELO DE GARANTÍA

*Los modelos de garantía de cada participante se anexan como archivos adjuntos.

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ANEXO 4
LISTA DE VERIFICACIÓN PARA REVISAR PROPOSICIONES
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(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE)
Ciudad de México, a _____ de ____________de 2022.
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PRESENTE
Licitación Pública Internacional bajo cobertura de Tratados Electrónica No. _________________

Nombre del licitante:

PRESENTÓ
Número Documentos que deben presentar los licitantes
SI NO N/A
Formato 1 Acreditación de la Personalidad Jurídica.
Propuesta Técnica (deberá incluir todos los requisitos solicitados en el
Formato 2
ANEXO 1. Anexo técnico.
Formato 3 Propuesta Económica
Formato 11 Manifiesto de no revocación y vigencia de poder
Formato 12 Datos de contacto
Formato 13 Escrito referente a los Artículos 50 y 60 de la LAASSP
Formato 14 Declaración de Integridad
Formato 15-A Manifiesto de Origen de los Bienes
Formato 15-B Manifiesto de Origen de los Bienes
Formato 15-C Manifiesto de Origen de los Bienes
Manifestación de estratificación de micro, pequeña o mediana empresa
Formato 16
(MIPYMES)
Formato 17 Información reservada y/o confidencial
Formato 18 Declaración de no colusión
Formato 19 Escrito de aceptación por el uso de medios electrónicos de comunicación
Manifiesto de no desempeñar empleo, cargo o comisión en el servicio público
Formato 20
y vínculos con servidores públicos
Anexo 5 Modelo de convenio de participación Conjunta.
Anexo 6 Aviso de privacidad
Acuse de presentación de manifestación del Protocolo de actuación
Opinión positiva de cumplimiento de obligaciones fiscales en materia de
Seguridad Social (Vigente)
Opinión positiva de cumplimiento de obligaciones fiscales emitida por el SAT
(Vigente).
Constancia de situación fiscal en materia de aportaciones patronales y entero
de descuentos en términos de la resolución RCA-5789-01-17 del H. Consejo
de Administración del INFONAVIT. (Vigente)

La omisión de entrega del presente Formato por parte de los licitantes no será motivo de descalificación.

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_________________________________
NOMBRE, FIRMA Y CARGO DEL SERVIDOR PÚBLICO QUE RECIBE

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ANEXO 5.
MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA
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(NOTA: EN CASO DE QUE EL LICITANTE NO PARTICIPE DE MANERA CONJUNTA,
NO INTEGRARÁ ESTE ANEXO A SU PROPOSICIÓN Y NO SERÁ CAUSAL DE DESECHAMIENTO)

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR
______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”,
Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO
SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE
INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y
CLÁUSULAS:
1. “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:
1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA, DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS,
SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA (PÓLIZA) NÚMERO ____, DE FECHA ____,
OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ____, DEL ____, E
INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO DE ______, EN EL FOLIO
MERCANTIL ____ DE FECHA _____.
EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD ____ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.
Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.
LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:
_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES _____________.
1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO
__________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.
1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES
NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL
TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC.
______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA
PROPIEDAD Y DE COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO
“BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI
LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE
INSTRUMENTO JURÍDICO.
EL DOMICILIO DEL REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN ______________.
1.4    SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS
RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS
TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.
1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE
CONVENIO, EL UBICADO EN:
2. “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:
2.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES DE LOS
ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO (PÓLIZA) DE LA ESCRITURA PÚBLICA
NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO
___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO
MERCANTIL NÚMERO ____ DE FECHA ____.
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EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD __ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.


Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.
LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:
_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES ____.
2.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES
NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
NÚMERO _____.
2.3 SU REPRESENTANTE LEGAL, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS
FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL
CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE
LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO
DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____,
MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO
REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL
PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.
EL DOMICILIO DE SU REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN _____.
2.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS
RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS
TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.
2.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE
CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________
(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS INTEGRANTES CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA
PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).
3. “LAS PARTES” DECLARAN QUE:
3.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LA CONVOCATORIA A LA
LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO COBERTURA DE TRATADOS ELECTRÓNICA NÚMERO
__________________________.
3.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE
PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y
ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN Y CON LO
DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL
SECTOR PÚBLICO Y 44 DE SU REGLAMENTO.
EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:
CLÁUSULAS
PRIMERA. - OBJETO. - “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.
“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS,
ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA
LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO COBERTURA DE TRATADOS ELECTRÓNICA NÚMERO
_________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES
OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:
PARTICIPANTE “A”:
(LOS INTEGRANTES QUE CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE
PROPOSICIONES DEBERÁ DESCRIBIR LAS PARTES OBJETO DEL CONTRATO QUE CORRESPONDERÁ
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CUMPLIR A CADA PERSONA INTEGRANTE, ASÍ COMO LA MANERA EN QUE SE EXIGIRÁ EL CUMPLIMIENTO
DE LAS OBLIGACIONES).
SEGUNDA. - REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO O MANCOMUNADO.
“LAS PARTES“ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________,
REPRESENTANTE LEGAL DE __________________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO,
OTORGÁNDOLE PODER AMPLIO Y SUFICIENTE, PARA ATENDER TODO LO RELACIONADO CON LAS
PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA EN EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN, ASÍ COMO PARA
SUSCRIBIR DICHAS PROPOSICIONES.
ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE EN FORMA ______________ (LOS INTEGRANTES
DETERMINARÁN SOLIDARIA O MANCOMUNADA) PARA COMPROMETERSE POR CUALQUIER
RESPONSABILIDAD DERIVADA DEL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL
PRESENTE CONVENIO, CON RELACIÓN AL CONTRATO QUE SUS REPRESENTANTES LEGALES FIRMEN CON
EL INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR (INSABI), DERIVADO DEL PROCEDIMIENTO DE
CONTRATACIÓN __________________, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL INSABI POR
LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA
ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.
TERCERA.-  DEL COBRO DE LAS FACTURAS.
“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE “EL PARTICIPANTE______ (DESIGNAN AL
REPRESENTANTE COMÚN), QUIEN SERÁ EL ÚNICO FACULTADO PARA EMITIR LAS FACTURAS RELATIVAS
A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN CON MOTIVO DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA LICITACIÓN
PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO COBERTURA DE TRATADOS ELECTRÓNICA NÚMERO
____________________.
CUARTA.- VIGENCIA.
“LAS PARTES” CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ DEL PERÍODO
DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NÚMERO
__________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS, DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE
ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.
QUINTA.- OBLIGACIONES.
“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SE DECLARE
EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR CON SUS OBLIGACIONES, POR LO
QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER
SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.
“LAS PARTES” ACEPTAN EL PRESENTE CONVENIO, EN EL SUPUESTO DE QUE SE ADJUDIQUE EL
CONTRATO A LOS INTEGRANTES QUE PRESENTARON UNA PROPOSICIÓN CONJUNTA, EL PRESENTE
CONVENIO FORMARÁ PARTE DEL CONTRATO RESPECTIVO, DEBERÁ CONSTAR EN ESCRITURA PÚBLICA,
CUANDO ÚNICAMENTE SEA FIRMADO POR EL REPRESENTANTE COMÚN, SALVO QUE EL CONTRATO SEA
FIRMADO POR TODAS LAS PERSONAS QUE INTEGRAN LA AGRUPACIÓN QUE FORMULA LA PROPOSICIÓN
CONJUNTA O POR SUS REPRESENTANTES LEGALES, QUIENES EN LO INDIVIDUAL, DEBERÁN ACREDITAR
SU RESPECTIVA PERSONALIDAD, O POR EL APODERADO LEGAL DE LA NUEVA SOCIEDAD QUE SE
CONSTITUYA POR LAS PERSONAS QUE INTEGRAN LA AGRUPACIÓN QUE FORMULÓ LA PROPOSICIÓN
CONJUNTA, ANTES DE LA FECHA FIJADA PARA LA FIRMA DEL CONTRATO, LO CUAL DEBERÁ
COMUNICARSE MEDIANTE ESCRITO A LA CONVOCANTE POR DICHAS PERSONAS O POR SU APODERADO
LEGAL, AL MOMENTO DE DARSE A CONOCER EL FALLO O A MÁS TARDAR EN LAS VEINTICUATRO HORAS
SIGUIENTES
LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS
LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN,
DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, EL DÍA ___________ DE _________ DE 20___.

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“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGO NOMBRE Y CARGO


DEL APODERADO LEGAL DEL APODERADO LEGAL

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ANEXO 6.
AVISO DE PRIVACIDAD.

AVISO DE PRIVACIDAD SIMPLIFICADO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE


ADQUISICIONES DE BIENES, ARRENDAMIENTOS Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS

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INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR, INSABI, con domicilio en Gustavo E. Campa número 54, Colonia
Guadalupe Inn, Álvaro Obregón, Ciudad de México, CP. 01020, México, es el responsable del tratamiento de los datos
personales que nos proporcione, los cuales serán protegidos conforme a lo dispuesto por la Ley General de Protección de
Datos Personales en Posesión de Sujetos Obligados, y demás normatividad que resulte aplicable.

1) ¿Qué datos personales solicitamos y para qué fines?


Los datos personales que podrán ser recabados son los siguientes, siendo no limitativos:

1. Nombre de contacto
2. Cargo
3. Domicilio particular
4. Teléfono fijo
5. Numero de telefonía móvil
6. Correo electrónico particular
Se informa que no se recabarán datos personales sensibles.

Todos los datos personales requeridos tienen la finalidad de dar seguimiento a procesos de contratación, notificación,
seguimiento al cumplimiento de contratos y procesos de pago de las facturas emitidas. Asimismo, se hace de su conocimiento
que sus datos personales podrán ser utilizados para fines estadísticos, que se elaboren para el seguimiento de avances y/o
reportes institucionales por parte del INSABI, los cuales serán elaborados de forma desagregada, y en ningún momento las
personas podrán ser identificadas o identificables.

Salvo las personas morales participantes, no se considerará como reservada o confidencial la información que se encuentre en
los registros públicos o en fuentes de acceso público, como es el caso de las contrataciones gubernamentales (tales como el
Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental en materia de Contrataciones Públicas- CompraNet).

¿Con quién compartimos su información personal y para qué fines?

No se llevan a cabo transferencias de datos personales, salvo aquéllas que sean necesarias para atender requerimientos de
información de una autoridad competente, que estén debidamente fundados y motivados. Cabe señalar, que no será requerido
su consentimiento para realizar las mismas, conforme a lo dispuesto en el artículo 70 fracción I, III y IV de la Ley General de
Protección de Datos Personales en Posesión de Sujetos Obligados.

¿Dónde puedo ejercer mis derechos ARCO?

Usted podrá presentar su solicitud para el ejercicio de los derechos de acceso, rectificación, cancelación u oposición de sus
datos personales (derechos ARCO) directamente ante nuestra Unidad de Transparencia, en un horario de lunes a viernes de
9:00 a 18:00 horas; cuyos datos de contacto son los siguientes:

a) Nombre de su titular: Lic. Alberto César Hernández Escorcia


b) Domicilio: Gustavo E. Campa número 54, Colonia Guadalupe Inn, Álvaro Obregón, CP. 01020, CDMX, México
c) Correo electrónico: transparencia.insabi@insabi.gob.mx
d) Número telefónico y extensión: 55 50 90 36 00 extensión 57778
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¿Cómo puedo conocer el aviso integral de privacidad?

El presente aviso de privacidad puede ser consultado en la página institucional del Instituto: https://www.gob.mx/insabi

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ESCRITO 1. NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN


PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO. (OCDE).
El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno
federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico
(OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones
comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público, y privado.
Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den
gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es
eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones
gubernamentales.
La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las
recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación - la
primera ya fue aprobada - en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:
La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.
El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.
El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadoras y la
atracción de inversión extranjera.
Las responsabilidades del sector público se centran en:
Profundizar las reformas legales que inició en 1999.
Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su
cumplimiento.
Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquéllos relacionados con lavado de dinero y extradición).
Las responsabilidades del sector privado contemplan:
Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas
corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que
prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bien a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para
la empresa.
Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas,
como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos
sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.
Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la
legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.
Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las
recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de
dinero o bien.
Así mismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado
independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también
por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones
ilícitas, en el caso de las empresas.
El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de
cohecho haya sido cometido.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del, país, estaremos
contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y
por tanto la comisión de actos de corrupción.
Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:
"Artículo 222
Cometen el delito de cohecho:
El servidor público que, por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o
cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y
El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la
fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.
Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:
Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario
vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años
de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de
cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años desempeñar otro empleo, cargo o comisión
públicos.
Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente
en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de
trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y
destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.
En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán
en beneficio del Estado.
Capitulo XI
Cohecho a servidores públicos extranjeros
Artículo 222 bis
Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona
ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o
por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bien o servicios:

 A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos
relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión;
 A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre
fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o
 A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la
tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de
este último.
Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente u ocupe un cargo
público considerado así por la Ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero,
incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de
gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacionales.
Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este
Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa y podrá decretar su suspensión o disolución,
tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción
internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral."

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 1
ACREDITAMIENTO DE LA PERSONALIDAD JURÍDICA.
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022
(EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL PROVEEDOR)

Yo, (Nombre del Representante Legal) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y
han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerme por sí o a nombre y representación
de: (Nombre, denominación o razón social del PROVEEDOR); suscribir las proposiciones y en su caso el Contrato o pedido respectivo;
documentos relacionados con el procedimiento del _________________________________________________

DATOS DEL PROVEEDOR:


Registro Federal de Contribuyentes:
Domicilio Fiscal.-
Calle y número:
Colonia: Demarcación Territorial o municipio:
Código postal: Entidad federativa:
Teléfonos:
Correo electrónico:
Domicilio para oír y recibir toda clase de notificaciones que resulten de los actos y/o Contrato que en su caso se celebre.-
Calle y número:
Colonia: Demarcación Territorial o municipio:
Código postal: Entidad Federativa:
Teléfonos:
Correo electrónico:
No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:
Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:
Descripción del objeto social / Actividad Empresarial:
Relación de accionistas.-
Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):
Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así
como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):

DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE


Nombre:
RFC:
Correo electrónico:
Domicilio completo:
Teléfono del apoderado o representante:
Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.
Escritura pública número: Fecha:
Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(Lugar y fecha)
(Nombre y Firma del Proveedor y/o Representante Legal)
Nota: En caso de que el Proveedor sea persona física, adecuar el formato.
En caso de PROVEEDORES extranjeros, la información solicitada en este formato deberá ajustarse a la documentación equivalente, considerando su nacionalidad y de
conformidad a las disposiciones aplicables.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 2
PROPUESTA TÉCNICA
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022
PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL PROVEEDOR

INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR


PRESENTE

(NOMBRE DEL QUE SUSCRIBE) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE (RAZÓN SOCIAL), ME COMPROMETO CON LA SIGUIENTE PROPUESTA TÉCNICA Y
MANIFIESTO QUE MI REPRESENTADA CUMPLE EXPRESAMENTE CON LA TOTALIDAD DE REQUISITOS, ANEXO PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES Y QUE LOS
BIENES OFERTADOS CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE AL ANEXO DEMANDA.
NOMBRE DEL LICITANTE: _____________________________________________________
[1]
R.F.C.: ___________________________________________________ [1] HOJA NUMERO __________ DE __________ [2]

DOMICILIO: ______________________________________________________
___________________________________________________ [1] FECHA:_________________________________________________ [3]
TELÉFONO: ___________________________________________________ [1]

CORREO ELECTRÓNICO: ___________________________________________________ [1]

[4] [5] [6] [7] [8] [13] [14] [15] [16]


CANTIDAD CANTIDAD NÚMERO DE
NÚMERO CLAVE PRESENTACIÓN MARCA O
NOMBRE SOLICITADA OFERTADA PAÍS DE REGISTRO
DE DENOMINACIÓN FABRICANTE
GENÉRICO ORIGEN SANITARIO
PARTIDA DÍGITOS GPO DEN ESP DIV DESCRIPCIÓN UNI CANT TIPO MÍNIMA MÁXIMA MÍNIMA MÁXIMA DISTINTIVA
(cuando aplique)
[9] [10] [11] [12]

________________________________________________________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL LICITANTE [17]

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 2 INSTRUCTIVO DE LLENADO


1 Indicar el nombre del PROVEEDOR, la dirección, teléfono, Registro Federal de contribuyentes (RFC), correo electrónico (email)
2 Indicar el número de hoja y total de hojas de la propuesta técnica
3 Indicar fecha de la presentación de cotización o propuesta.
4 Indicar el número de partida correspondiente a la clave ofertada, con base en el Anexo 1 Anexo Técnico.
5 Indicar la clave ofertada, en correspondencia a cada columna:
Gpo.- Grupo; Gen.- Genérico; Esp.- Específico Dif .- Diferenciador.
6 Indicar el nombre
7 Indicar la descripción completa de la clave ofertada.
8 Indicar la presentación de la clave ofertada, en correspondencia a cada columna:
Uni.- Unidad de Medida Cant.- Cantidad Tipo.- Tipo de Presentación.
9 Cantidad Máxima Solicitada (De conformidad a lo establecido en la Demanda Agregada)
10 Cantidad Mínima Solicitada (De conformidad a lo establecido en la Demanda Agregada)
11 Cantidad Máxima Ofertada (De conformidad a lo establecido en la Demanda Agregada)
12 Cantidad Mínima Ofertada (De conformidad a lo establecido en la Demanda Agregada)
13 Anotar Marca de la partida ofertada o denominación distintiva
14 Anotar el Fabricante de la partida ofertada.
15 Indicar el país de origen del bien que está ofertando.
16 Número de registro sanitario presentado (Nacional o el correspondiente a alguna de las autoridades mencionadas en el acuerdo del 28.
17 Nombre y firma del representante legal del licitante.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 3
FORMATO DE PROPUESTA ECONÓMICA
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Ciudad de México, a ____ de ________ de 2022.


INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR
PRESENTE

(Nombre de que suscribe) en mi carácter de representante legal de (Razón social), me comprometo con la siguiente propuesta económica y manifiesto que mi representada
cumple expresamente con la totalidad de requisitos de la presente convocatoria.

NOMBRE DEL LICITANTE: [1] HOJA No.: DE: [2]

DIRECCIÓN: [1] TELÉFONO: [1] R.F.C.: 1] FECHA: (3]

EMAIL: [1]

Presentación
No. Clave (10 Descripción del ofertada Registro Fabricante del
Unidad de Precio Unitario Importe total
dígitos bien ofertado Sanitario bien
[7] Medida
PartIda [08] [11]
(4) (5) [6] [09] [10]
Uni Cant Tipo Mínimo [12] Máximo [13]

           
SUBTOTAL (14)

IVA (15)

GRAN TOTAL (16)

(importe total máximo y mínimo con número y letra (_________ Pesos 00/100 M.N.) antes del I.V.A.
Manifestamos que los precios unitarios señalados en esta propuesta serán en moneda nacional, a dos decimales y fijos durante la vigencia del Contrato/Pedido, del
procedimiento de contratación para la adquisición de __________________________________________

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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_____________________________[17]__________________________________

(Nombre, firma y número deTestimonio Notarial del Representante Legal del LICITANTE
que cuenta con

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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NOTAS. –

 El formato será presentado por PARTIDA COTIZADA

 Se deberá ofertar el total de las cantidades requeridas en el Apéndice 1 “Demanda Agregada” y ANEXO 1 ANEXO TÉCNICO, para
cada una de las partidas en las que participe y que se describen en dicho documento, información que será evaluada respecto a la
oportunidad, cumplimiento y precio de cada clave que se oferte. Deberá indicar la descripción de los bienes ofertados, cumpliendo
con los requisitos de contratación para los BIENES, conforme al ANEXO 1 ANEXO TÉCNICO”.

 Para el caso de determinar la Cantidad Global en presentación, de acuercon con la presentación que oferta, de existir alguna
salvedad con las cantidades globales mínimas y máximas de tiras requeridas, puede hacer los ajustes a fin de indicar lo
correspondiente en la cantidad de presentación.

 El licitante debe entregar su Propuesta Económica de conformidad con el FORMATO 7 “Propuesta Económica”, con base a los
requisitos estipulados para la adquisición de las Tiras Reactivas-Consumibles, señaladas en el ANEXO 1 ANEXO TÉCNICO,
siendo un documento obligatorio en el requisado total de sus columnas basado en el Instructivo de llenado , su propuesta debe
tener congruencia de la información vertida en el Formato 1 “Propuesta Técnica”, el Apéndice 1 Demanda Agregada, la
documentación obligatoria solicitada.

Instructivo de llenado

Número Descripción

Indicar el nombre, razón social, del LICITANTE, la dirección, teléfono, Registro Federal de contribuyentes (RFC), correo electrónico
1
(email)
2 Indicar el número de hoja y total de hojas de la propuesta técnica
3 Indicar fecha de la presentación de cotización o propuesta
4 Indicar el número de partida ofertada correspondiente a la clave, con base en el Anexo 1 Anexo Técnico
5 Indicar la clave a 10 dígitos correspondiente a los BIENES objeto de la contratación
6 Indicar la descripción del BIEN ofertado, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo 1 Anexo Técnico.
7 Indicar la presentación del BIEN ofertado con base a lo indicado en la clave, en correspondencia a cada columna:

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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Uni.- Unidad de Medida; Cant.- Cantidad y Tipo.- Tipo de Presentación


8 Unidad de Medida, conforme al Anexo 1 Anexo Técnico
9 Indicar el Número del Registro Sanitario del BIEN ofertado
10 Indicar el nombre, razón social, del Fabricante de los BIENES ofertados
11 Indicar el Precio Unitario de la partida , que oferta (sin incluir el IVA)
12 Importe Global Mínimo (sin incluir el IVA)
13 Importe Global Máximo (sin incluir el IVA)
14 Subtotal (sin incluir el IVA)
15 Impuesto al Valor Agregado
16 Importe Global (con IVA incluido)
17 Indicar nombre del representante legal del LICITANTE y firma del mismo.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 4
MANIFIESTO DE CUMPLIMIENTO DE NORMAS OFICIALES MEXICANAS, NORMAS
INTERNACIONALES, NORMAS DE REFERENCIA O ESPECIFICACIONES
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022
(EN ORIGINAL, HOJA MEMBRETADA Y FIRMA AUTÓGRAFA DEL TITULAR DE REGISTRO SANITARIO Y/O
REPRESENTANTE LEGAL)

Ciudad de México, a _____ de _____ de 2022.


INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR
PRESENTE

El suscrito (nombre) en mi calidad de representante legal o persona que cuenta con facultades para comprometer a la empresa (nombre
o razón social del fabricante), MANIFIESTO, que los bienes objeto de esta contratación, correspondientes a las siguientes partidas
cumplen con lo establecido en la siguiente normatividad:

NORMATIVIDAD A DAR CUMPLIMIENTO A QUIEN APLICA

Ley General de Salud, en los artículos aplicables Para todas las partidas

Reglamento de la Ley General de Salud, en materia de Para todas las partidas


Publicidad
Ley Federal de Infraestructura de la Calidad Para todas las partidas

Reglamento de Insumos para la Salud Para todas las partidas

Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios Para todas las partidas

Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) y sus suplementos vigentes Para todas las partidas

Compendio Nacional de Insumos para la Salud Para todas las partidas

Establece las especificaciones sanitarias del alcohol etílico


desnaturalizado, utilizado como material de curación, así
como, para el alcohol etílico 96° G.L. sin desnaturalizar, Para las partidas que aplique
NOM-138-SSA1-2016 utilizado como materia prima para la elaboración y/o
envasado de alcohol etílico desnaturalizado como
material de curación

NOM-137-SSA1-2008 Etiquetado de dispositivos médicos Para todas las partidas

Instalación y operación de
NOM-240-SSA1-2012 tecnovigilancia. Para todas las partidas

Buenas prácticas de fabricación para establecimientos


NOM-241-SSA1-2021 dedicados a la Para todas las partidas
fabricación de dispositivos médicos.

NOM-144-SEMARNAT- Que establece las medidas fitosanitarias y los PARA LAS PARTIDAS QUE
2017 requisitos APLIQUE
de la marca reconocidas internacionalmente

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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para el embalaje de madera que se utiliza en el


comercio internacional
de bienes y mercancías.
ACUERDO por el que se modifica la denominación y diversas disposiciones del PARA LAS APRTIDAS QUE APLIQUE
"Acuerdo por el que se reconocen como equivalentes los requisitos establecidos en
los artículos 161 Bis, 167, 169, 170 y 177 del Reglamento de Insumos para la Salud y
a los procedimientos de evaluación técnica realizados por la Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos Sanitarios para el otorgamiento del registro sanitario de los
insumos para la salud a que se refieren los artículos 2o., fracciones XIV, XV, incisos
b y c y 166, fracciones I, II y III del Reglamento de Insumos para la Salud; en
relación con los artículos 222 y 229 de la Ley General de Salud, los requisitos
solicitados y procedimientos de evaluación realizados; así como la importación de
medicamentos con o sin registro sanitario en México, dirigido a cualquier
enfermedad o padecimiento, que estén autorizados por las siguientes autoridades
reguladoras: Agencia Suiza para Productos Terapéuticos-Swissmed, Comisión
Europea, Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de
América, Ministerio de Salud de Canadá, Administración de Productos Terapéuticos
de Australia, Agencias Reguladoras de Referencia OPS/OMS; precalificados por el
Programa de Precalificación para Medicamentos y Vacunas de la Organización
Mundial de la Salud o Agencias Reguladoras miembros del Esquema de Cooperación
de Inspección Farmacéutica", publicado el 28 de enero de 2020. Y SU
MODIFICACION DEL 22 DE JUNIO DEL 2021

Clave del Compendio


Nacional de Insumos Denominación Norma
Partida para la Salud
1
2

Manifestando mi conformidad de que cuando el administrador del contrato o pedido lo determine procedente, los bienes estarán sujetos a
verificación y/o revisión, con el objeto de validar sus condiciones y debiendo ser rechazadas si no cumplen con las condiciones
establecidas.

______________________________________
NOMBRE Y FIRMA

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 5
CARTA DE RESPALDO Y CAPACIDAD DE PRODUCCIÓN DEL FABRICANTE
(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADA)
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022
Nota: en caso de que el Licitante sea el fabricante que oferta a su propuesta técnica, adecuar este documento, únicamente
en lo competente

Ciudad de México, a _____ de ____________de 2022.


INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR (INSABI)
P R E S E N T E
En relación con la contratación de _____________________________________________, el suscrito
(Nombre)____________, en mi carácter de representante legal de la empresa (Nombre o Razón Social del Fabricante de
los Bienes) _____________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No. _____________, de fecha ________,
expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:
Manifiesto que mi representada es (nombre del fabricante), con Registro Federal de Contribuyentes (citar el R.F.C. del
fabricante que otorga el respaldo) de los bienes que se indican a continuación y que respaldamos la propuesta del licitante
(citar el nombre completo del licitante, ya sea, el distribuidor autorizado del fabricante o el Titular del Registro
Sanitario, en este procedimiento de contratación; en caso de propuestas conjuntas, es suficiente con citar el nombre de una
de las empresas integrantes); así mismo que contamos con la capacidad de producción y suministro suficiente para que
nuestro respaldado (indicar nombre completo) cumpla plenamente con los compromisos contraídos con los Entes públicos
consolidados por el Instituto de Salud para el Bienestar, en las cantidades y fechas establecidas en el ANEXO 1 ANEXO
TÉCNICO y APÉNDICE 1 Demanda Integrada, respecto de los siguientes bienes:
Presentación
No. CLAVE Descripción País de Registro
ofertada Marca Modelo
PartIda (10 dígitos) del Bien Orígen Sanitario
Uni Cant Tipo

Asimismo, mi representada se compromete a:


A) Garantizar la entrega de insumos durante la vigencia del contrato, por la cantidad global máxima requerida en el
ANEXO 1 ANEXO TÉCNICO.
B) Poner a la vista las especificaciones técnicas de calidad, métodos de prueba, sustancias de referencia y los estudios
de estabilidad acelerada y a largo plazo, así como la validación de métodos de prueba de los insumos que oferta, en
el momento que se le requiera.
C) Manifestación de que los bienes ofertados cumplen con lo establecido en el numeral 1 y apartado I del ANEXO 1
ANEXO TÉCNICO.
D) Garantizar la gestión de pruebas por parte de un laboratorio acreditado por la entidad correspondiente o tercero
autorizado por la COFEPRIS, en el momento que se le requiera.
ATENTAMENTE
_____________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL
DEL FABRICANTE DE LOS BIENES

FORMATO 6
CARTA COMPROMISO CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS
(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADA)

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Ciudad de México, a _____ de ____________de 2022.


INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR (INSABI)
P R E S E N T E

En relación con la contratación de , el suscrito (Nombre)____________, en mi carácter de representante


legal cuya personalidad acredito con el testimonio notarial No. _____________, de fecha ________, expedido por el
Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:

Manifiesto que mi representada es (Nombre completo de su Razón Social del Licitante), con Registro Federal de
Contribuyentes _______, que para la partida ofertada y que de resultar adjudicados garantizamos los bienes contra defectos
de fabricación o vicios ocultos, realizando la sustitución total de los bienes defectuosos o dañados, o en su caso, a reponer
los Bienes por otros lotes, en un plazo máximo de 10 días hábiles contados a partir de la notificación, sin costos adicionales
para los Entes Públicos, en los términos establecidos en ANEXO 1 ANEXO TÉCNICO.

Así mismo, garantiza que los BIENES que sean considerados para canje, será con las especificaciones bajo las cuales fueron
aceptados en el procedimiento de adjudicación, respecto al fabricante, marca, modelo, país de origen, registro sanitario.

_____________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL, O
DE LA PERSONA QUE CUENTA CON FACULTADES PARA COMPROMETER

FORMATO 7
CARTA COMPROMISO DEL FABRICANTE DE LOS BIENES
GARANTIZADO EL PERIODO DE CADUCIDAD
(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADA)
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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Ciudad de México, a _____ de ____________de 2022.

INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR (INSABI)


P R E S E N T E

En relación con la contratación de _____________________________________, el suscrito (Nombre)____________, en


mi carácter de representante legal de la empresa (Nombre o Razón Social del Fabricante) _____________, personalidad
que acredito con el testimonio notarial No. _____________, de fecha ________, expedido por el Notario Público No.
_____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:
Manifiesto que la propuesta del licitante (indicar el nombre completo del licitante, ya sea, el distribuidor autorizado
del fabricante o el Titular del Registro Sanitario) ___________ para la(s) partida(s) ofertada(s) en su propuesta técnica,
la caducidad de los BIENES será en los términos establecidos en el Anexo 1 Anexo Técnico, contada a partir de la fecha
de entrega de los bienes en sitio.

Partida Caducidad mínima de los


Clave Descripción Breve
No. BIENES
___________ meses

___________ meses

Nombre y Firma
del Representante Legal del FABRICANTE de los bienes

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 8
CARTA COMPROMISO DE CANJE
(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADA)
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Ciudad de México, a de de 2022.

INSTITUTO DE SALUD DEL BIENESTAR


PRESENTE

, con las facultades que la empresa denominada. -


me otorga, manifiesto lo siguiente:

En caso de que mi representada resulte adjudicada en la Contratación de


“______________________________________________________________________________”, se compromete a
canjear los bienes que no sean consumidos dentro de su vida útil, dentro de un plazo de 10 días hábiles posteriores a la
solicitud formal por parte de las ÁREAS REQUIRENTES, sin costo alguno para estas últimas.

Atentamente

Nombre y firma de la persona física o


del Apoderado o Representante Legal de la persona moral

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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CARTA DE BENEFICIOS ADICIONALES

(EN HOJA MEMBRETADA DEL LICITANTE)

ESCRITO 1. SUSCRITO POR EL REPRESENTANTE O APODERADO LEGAL EN EL CUAL SEÑALE, EN SU


CASO, LOS BENEFICIOS ADICIONALES OTORGADOS
Ciudad de México, a de de 2022.
INSTITUTO DE SALUD DEL BIENESTAR
PRESENTE

Por este conducto, quien suscribe el Sr. , en mi carácter de representante legal de la empresa:
., manifiesto bajo protesta de decir la verdad, lo siguiente:

En relación al procedimiento _______________________________________ y en caso de salir adjudicado, me


comprometo a ofertas los siguientes beneficios adicionales:
Atentamente

Nombre y firma de la persona física o


del Apoderado o Representante Legal de la persona moral

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR

FORMATO REPORTE DE CANJE DEL INSUMO PARA LA SALUD

Área requirente: (1)

Fecha: (2)

El insumo sustituido es adecuado Si ( ) No ( ) (3)


Lo anterior en atención al “Reporte de mala calidad de insumos para la salud” emitido por esta Unidad Hospitalaria mediante
oficio_________________________, con fecha______________________________
*En caso de ser respuesta negativa explicar en el apartado de observaciones.

Clave : (4)

Descripción: (5)

Marca (o denominación distintiva) anterior: Nueva marca (o denominación distintiva):

(6) (7)

Número de piezas, envases, paquetes, cajas reemplazadas: (8)

País de fabricación: (9)

Fecha de caducidad: (10)

Lote: (11)

Observaciones: (12)

DATOS DE LA PERSONA QUE RECIBE EL INSUMO Y QUE DA EL AVAL DE CONFORMIDAD


Nombre completo: (13) Firma:

Cargo: (14) (15)

DATOS DE LA AUTORIDAD DE LA UNIDAD


Nombre completo: (16) Firma:

Cargo: (17) (19)

Fecha: (18)

SELLO DE LA UNIDAD HOSPITALARIA O SERVICIO QUE RECIBE

FORMATO
REPORTE DE CANJE DEL INSUMO PARA LA SALUD
Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR

Instructivo
(1) Nombre de la Unidad Hospitalaria que recibe el insumo.

(2) Fecha en que se recibe el canje.

(3) Señalar si el insumo para la salud fue sustituido satisfactoriamente.

(4) Anotar la clave del insumo sustituido.

(5) Descripción del insumo tal y como se encuentra en.

(6) Marca o nombre comercial del insumo anterior.

(7) Marca o nombre comercial del insumo sustituido.

(8) Número de envases, cajas piezas, etc. reemplazados.

(9) Indicar el país de origen del insumo.

(10) Indicar fecha de caducidad, la cual se encuentra impresa en el envase primario o en el empaque secundario.

(11) Anotar el número de lote, se encuentra impreso en el envase primario o en el empaque secundario.

(12) Señalar si el insumo se recibe o no de conformidad y explicar en forma breve el por qué.

(13) Nombre del responsable que acepta el insumo.

(14) Cargo del responsable.

(15) Firma del responsable.

(16) Nombre completo de la autoridad que acepta el canje.

(17) Cargo de la autoridad que acepta.

(18) Fecha en que se resuelve la desviación.

(19) Firma del directivo.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR

FORMATO 9
“INTERÉS A PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN PÚBLICA”
(CARTA EN PAPEL MEMBRETADO Y FIRMA AUTÓGRAFA)
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Ciudad de México a ______de___________de 2022.


INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR
PRESENTE
Con fundamento en el artículo 33 Bis tercer párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector
Público, expreso mi interés en participar en la Licitación número _____________, y manifiesto, bajo protesta de decir
verdad los siguientes datos:

Registro Federal de Contribuyentes:


Nombre o razón social:
Domicilio: (Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de
servicios)
calle y número:
Colonia: Demarcación Territorial:
Código postal: Entidad Federativa:
Correo electrónico:
licitante

Teléfono: Fax:
Del

Correo electrónico (de la empresa participante):


No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:
Duración:
Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:
Nombre de los socios o asociados:
Descripción del objeto social:
Reformas al acta constitutiva:
Inscripción en el Registro Público de Comercio:
Número: Folio: Fecha:

Nombre: R.F.C.
Representante

Domicilio:
Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:
Del

Escritura pública número: Fecha:


Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

______________________________________________
(Nombre y firma del Representante o Apoderado Legal)

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 10
ESCRITO DE SOLICITUD DE ACLARACIÓN
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Procedimiento: Fecha:
Nombre o razón social del
 
Licitante :

a).- De carácter administrativo


N° de Página Numeral o punto
Respuesta (campo a llenarse por el AREA
pregunta y/o de la específico de la Pregunta y/o aclaración
CONVOCANTE).
aclaración Convocatoria Convocatoria

b).- De carácter técnico


N° de Página Numeral o punto
Respuesta (campo a llenarse por el AREA
pregunta y/o de la específico de la Pregunta y/o aclaración
CONVOCANTE).
aclaración Convocatoria Convocatoria

c).- De carácter legal


N° de Página Numeral o punto
Respuesta (campo a llenarse por el AREA
pregunta y/o de la específico de la Pregunta y/o aclaración
CONVOCANTE).
aclaración Convocatoria Convocatoria

Nombre del Representante Legal


del Licitante

__________________________________
Nombre y firma

Nota. Para participar en la o las Juntas de Aclaraciones a la CONVOCATORIA, deberán enviar un escrito, en el que expresen su interés en participar en el
procedimiento por sí o en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales del interesado y, en su caso, del representante
legal, de conformidad con lo señalado en los artículos 33 Bis, de la LAASSP y con relación con los artículos 45 y 48, fracción V, del RLAASSP.

Instrucciones:
Las preguntas deberán ser formuladas de manera clara y precisa, relacionando las mismas con el numeral o punto específico de la
presente convocatoria que requiere ser aclarado.

Dichas preguntas deberán ser firmadas por el representante o apoderado legal y enviarlas través del sistema CompraNet en formato PDF, acompañando una
versión en MS Excel

FORMATO 11
MANIFIESTO DE NO REVOCACIÓN Y VIGENCIA DE PODER
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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Ciudad de México, a - - - - de - - - - - 202_

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PRESENTE

C. - - - - - - - manifiesto bajo protesta de decir verdad, en mi carácter de representante legal de la empresa- - - - - - - - - - ,


según consta en el poder número -- - - - - - de fecha - - - - otorgado ante la fe del notario/corredor público - - - - - - , número
- - - - de la ciudad de - - - - - -, registrado bajo el número - - - - - de fecha - - - - - del registro público y de comercio, que
las facultades que se mencionan en el testimonio referido no han sido revocadas, por lo que cuento con las facultades
suficientes para comprometerme por sí o por mi representada la proposición.

ATENTAMENTE

_________________________________
(Firma del representante o apoderado legal con facultades)

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 12
DATOS DE CONTACTO
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Ciudad de México, a __ de _____ de 20__

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PRESENTE.
DATOS GENERALES Y NOTIFICACIONES OFICIALES

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL LICITANTE: ____________________________________________________

Se proporciona el contacto designado para atender cualquier asunto correspondiente a la calidad de los insumos contratados,
debiendo incluir los siguientes datos:

Representante legal:
 Nombre completo del contacto oficial.
 Cargo.
 Domicilio.
 Teléfono (oficina y celular)
 Correo electrónico.

Usuario de la plataforma de órdenes y suministro:


 Nombre completo del contacto oficial.
 Cargo.
 Domicilio.
 Teléfono (oficina y celular)
 Correo electrónico.

Persona encargada de darle seguimiento a los pedidos y órdenes de suministro:


 Nombre completo del contacto oficial.
 Cargo.
 Domicilio.
 Teléfono (oficina y celular)
 Correo electrónico.

Persona encargada de la facturación:


 Nombre completo del contacto oficial.
 Cargo.
 Domicilio.
 Teléfono (oficina y celular)
 Correo electrónico.

Las notificaciones podrán realizarse a través de los siguientes medios:


 Oficio entregado en el domicilio del PROVEEDOR.
 Vía correo electrónico.
____________________________________

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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(Nombre y firma del representante legal)


Nota: Cabe señalar, que el contacto designado por el PROVEEDOR, no tendrá que ser necesariamente el representante legal
de la empresa, sin embargo, toda notificación que se le haga por parte de los PARTICIPANTES se considerará de carácter
oficial.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 13
ESCRITO REFERENTE A LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 DE LA LAASSP
(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE)
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022
Ciudad de México, a _____ de ____________de 2022.
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PRESENTE
En relación a la Licitación Pública Internacional bajo cobertura de Tratados Electrónica, No. LA-012M7B997-EXX-2022,
relativa a la Adquisición _____________________________________, el que suscribe (nombre de la persona acreditada
legalmente para firmar las proposiciones) en mi carácter de representante legal, a nombre de (nombre de la persona física o
moral) me permito manifestar bajo protesta de decir verdad, lo siguiente:
La persona que represento, al igual que los socios integrantes de la misma, no se encuentran dentro de ninguno de los
supuestos comprendidos en los artículos 50 y 60 de la LAASSP.
En el entendido de que la falsedad en las manifestaciones que se realizan, serán sancionadas en los términos de la LAASSP.
ATENTAMENTE
___________________________
Nombre y firma del Representante o Apoderado Legal

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 14
DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD
(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE)
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Ciudad de México, a _____ de ____________de 2022.

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PRESENTE

El que suscribe, en mi carácter de representante legal del licitante _______________________, manifiesto bajo protesta de
decir verdad de que por mí mismo o través de interpósita persona, nos abstendremos de adoptar conductas, para que los
servidores públicos del INSABI y de las Participantes, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del
procedimiento u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás licitantes, de
conformidad con lo dispuesto por el artículo 29 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público
(LAASSP).

En el entendido de que la falsedad en la manifestación que se realiza, será sancionada en los términos de la LAASSP.

ATENTAMENTE

___________________________
Nombre y firma del Representante o Apoderado Legal

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 15-A
MANIFIESTO DE ORIGEN DE LOS BIENES
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN
LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE
BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE LAS REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE
LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIO
SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS DE FECHA 28 DE DICIEMBRE DEL 2010.

___________ a ___de ___________de____(1)

Instituto de Salud para el Bienestar


Presente.

Me refiero al procedimiento _________(2)_________ No._____(3)____ en el que mi representada, la empresa


__________________(4)_____________participa a través de la presente propuesta.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración de licitaciones públicas
internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, el que suscribe
manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, la totalidad de
los bienes que oferto en dicha propuesta y suministraré, bajo la(s) partida(s) y clave(s) _____(5)______, será(n)
producido(s) en los Estados Unidos Mexicanos y contarán con un porcentaje de contenido nacional de cuando menos el
65%.

De igual forma, manifiesto bajo protesta de decir verdad, que tengo conocimiento de lo previsto en el artículo 57 de la Ley
de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. En este sentido, me comprometo, en caso de ser
requerido, a aceptar una verificación del cumplimiento de los requisitos sobre el contenido nacional de los bienes aquí
ofertados, a través de la exhibición de la información documental correspondiente y/o a través de una inspección física de la
planta industrial en la que se producen los bienes, conservando dicha información por tres años a partir de la entrega de los
bienes a la convocante.

ATENTAMENTE

_________________________(6)___________________________
NOMBRE Y FIRMA
DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA LICITANTE

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 15-A INSTRUCTIVO DE LLENADO

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS
PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE
TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE
LAS REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA
DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS DE FECHA 28 DE
DICIEMBRE DEL 2010.

NUMERO DESCRIPCIÓN
1 Señalar el lugar y la fecha de suscripción del documento.
2 Precisar el procedimiento de contratación de que se trate, licitación pública o invitación a cuando
menos tres personas.
3 Indicar el número respectivo.
4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.
5 Señalar el número de partida y clave que corresponda.
6 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTA: Si el licitante es una persona física, se podrá ajustar el presente formato en su parte conducente.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 15-B
MANIFIESTO DE ORIGEN DE LOS BIENES
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN
LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE
BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE LAS REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE
LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIO
SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS DE FECHA 28 DE DICIEMBRE DEL 2010.

___________ a ___de ___________de____(1)

Instituto de Salud para el Bienestar


Presente.

Me refiero al procedimiento _________(2)_________ No._____(3)____ en el que mi representada, la empresa


__________________(4)_____________participa a través de la presente propuesta.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración de licitaciones públicas
internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, el que suscribe
manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, el (la totalidad
de los) bien(es) que oferto, con la marca y/o modelo indicado en mi proposición, bajo la partida(s) y clave(s)
______(5)_____, son originarios de México y cumplen con la regla de origen aplicable en materia de contratación pública
de conformidad con el Tratado de Libre Comercio _______(6)______.

Adicionalmente, manifiesto que ante una verificación del cumplimiento de las reglas de origen del (los) bien (es), me
comprometo a proporcionar la información que me sea requerida por la instancia correspondiente y que permita sustentar en
todo momento la veracidad de la presente, para lo cual conservaré durante tres años dicha información.

ATENTAMENTE

_________________________(7)___________________________
NOMBRE Y FIRMA
DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA LICITANTE

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 15-B INSTRUCTIVO DE LLENADO

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS
PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE
TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE
LAS REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA
DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS DE FECHA 28 DE
DICIEMBRE DEL 2010.

NUMERO DESCRIPCIÓN
1 Señalar el lugar y la fecha de suscripción del documento.
2 Precisar el procedimiento de contratación de que se trate, licitación pública o invitación a cuando
menos tres personas.
3 Indicar el número de procedimiento respectivo.
4 Citar el nombre o razón social o denominación del licitante.
5 Señalar el número de partida y clave que corresponda.
6 Indicar el tratado correspondiente a la regla de origen y bajo cuya cobertura se realiza el
procedimiento de contratación.
7 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTA: Si el licitante es una persona física, se podrá ajustar el presente formato en su parte conducente.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 15-C
MANIFIESTO DE ORIGEN DE LOS BIENES
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN
LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE
BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE LAS REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE
LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIO
SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS DE FECHA 28 DE DICIEMBRE DEL 2010.

___________ a ___de ___________de____(1)

Instituto de Salud para el Bienestar


Presente.

Me refiero al procedimiento _________(3)_________ No._____(4)____ en el que mi representada, la empresa


__________________(5)_____________participa a través de la presente propuesta.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración de licitaciones públicas
internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos” , el que
suscribe manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, el (la
totalidad de los) bien(es) que oferto, con la marca y/o modelo indicado en mi proposición, bajo la(s) partida(s) y clave(s)
____(6)_____, son originarios de______(7)_____, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de
Libre Comercio _______(8)______, de conformidad con la regla de origen establecida en el capítulo de compras del sector
público de dicho tratado.

Adicionalmente, manifiesto que ante una verificación del cumplimiento de las reglas de origen del (los) bien (es), me
comprometo a proporcionar la información que me sea requerida por la instancia correspondiente y que permita sustentar en
todo momento la veracidad de la presente, para lo cual conservaré durante tres años dicha información.

ATENTAMENTE

______________(9)______________

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 15-C INSTRUCTIVO DE LLENADO

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS
PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE
TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE
LAS REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA
DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS DE FECHA 28 DE
DICIEMBRE DEL 2010.

NUMERO DESCRIPCIÓN
1 Señalar la fecha de suscripción del documento.
2 Anotar el nombre de la institución convocante.
3 Precisar el procedimiento de contratación de que se trate, licitación pública o invitación a cuando
menos tres personas.
4 Indicar el número de procedimiento respectivo.
5 Citar el nombre o razón social o denominación del licitante.
6 Señalar el número de partida y clave que corresponda.
7 Anotar el nombre del país de origen del bien.
8 Indicar el tratado bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento de contratación.
9 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTA: Si el licitante es una persona física, se podrá ajustar el presente formato en su parte conducente.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 16
MANIFIESTO DE ESTRATIFICACIÓN DE MICRO, PEQUEÑA O MEDIANA EMPRESA (MIPYMES).
(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE)
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Ciudad de México, a _____ de ____________de 2022.

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PRESENTE
Me refiero al procedimiento de _________ (3) ________ No. ________ (4) _______ en el que mi representada, la
empresa_________ (5) ________, participa a través de la presente proposición.

Al respecto y de conformidad con lo dispuesto por el artículo 34 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Servicios del Sector Público, MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD que mi
representada está constituida conforme a las leyes mexicanas, con Registro Federal de Contribuyentes
_________(6)________, y asimismo que considerando los criterios (sector, número total de trabajadores y ventas anuales)
establecidos en el Acuerdo por el que se establece la estratificación de las micro, pequeñas y medianas empresas, publicado
en el Diario Oficial de la Federación el 30 de junio de 2009, mi representada tiene un Tope Máximo Combinado de
_________(7)________, con base en lo cual se estatifica como una empresa _________(8)________.

De igual forma, declaro que la presente manifestación la hago teniendo pleno conocimiento de que la omisión, simulación o
presentación de información falsa, son infracciones previstas por el artículo 8 fracciones IV y VIII, sancionables en
términos de lo dispuesto por el artículo 27, ambos de la Ley Federal Anticorrupción en Contrataciones Públicas, y demás
disposiciones aplicables.

ATENTAMENTE

___________ (9) ____________


Nombre y firma del Representante o Apoderado Legal

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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INSTRUCTIVO DE LLENADO
Llenar los campos conforme aplique tomando en cuenta los rangos previstos en el Acuerdo antes mencionado.
Señalar la fecha de suscripción del documento.
Anotar el nombre de la convocante.
Precisar el procedimiento de contratación de que se trate (Licitación pública o invitación a cuando menos tres personas).
Indicar el número de procedimiento de contratación asignado por CompraNet.
Anotar el nombre, razón social o denominación del licitante.
Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante.
Señalar el número que resulte de la aplicación de la expresión: Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) x10% + (Ventas
anuales en millones de pesos) x 90%. Para tales efectos puede utilizar la calculadora MIPYME disponible en la página
http://www.comprasdegobierno.gob.mx/calculadora
Para el concepto “Trabajadores”, utilizar el total de los trabajadores con los que cuenta la empresa a la fecha de la emisión
de la manifestación.
Para el concepto “ventas anuales”, utilizar los datos conforme al reporte de su ejercicio fiscal correspondiente a la última
declaración anual de impuestos federales, expresados en millones de pesos.
Señalar el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme al resultado de la operación señalada en el numeral
anterior.
Anotar el nombre y firma del apoderado o representante legal del licitante.

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 17
INFORMACIÓN RESERVADA Y/O CONFIDENCIAL.
(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE)
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Ciudad de México, a _____ de ____________de 2022.


Descripción del Procedimiento: ___________________________________________________
___(Nombre)______, en mi carácter de _________________________, de la ___(Persona Moral)___, manifiesto por medio
de la presente que los documentos contenidos en mi propuesta y remitida a La Convocante para la Licitación Pública
Internacional bajo cobertura de Tratados Electrónica número________________________________________ para
la_______________________________________________, contiene información de carácter Confidencial y Comercial
Reservada, de conformidad con lo siguiente:
Información a Fundamentación Motivación
No. Documento (1)
clasificar (2) (3) (4)

(1) Señalar el documento de la proposición que contiene información clasificada.


(2) Precisar que rubro o información del documento es sujeto de clasificación por contener información reservada o
confidencial.
(3) Indicar en qué artículos de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública (LFTAIP), Ley General
de Transparencia y Acceso a la Información Pública (LGTAIP) o demás disposiciones reglamentarias aplicables,
fundamenta la clasificación de la información, ya sea reservada o confidencial.
(4) Indicar los motivos y/o razones por los cuales la información señalada debe ser considerada en alguno de los supuestos
de clasificación.
(El Licitante deberá fundamentar y motivar cada uno los numerales de su propuesta administrativa-legal y/o técnica que
considere información reservada y/o confidencial. Cabe señalar que de no clasificarse la información por parte del Licitante
en los términos antes señalados, la información presentada como parte de su proposición administrativa - técnica - legal -
económica tendrá tratamiento de información de carácter público, de conformidad con lo señalado en el artículo 113 de la
LFTAIP, así como el numeral Cuadragésimo del “ACUERDO del Consejo Nacional del Sistema Nacional de
Transparencia, Acceso a la Información Pública y Protección de Datos Personales, por el que se aprueban los Lineamientos
generales en materia de clasificación y desclasificación de la información, así como para la elaboración de versiones
públicas” publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 15 de abril del 2016 .)
ATENTAMENTE
__________________________________________
Nombre y firma del Representante o Apoderado Legal

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FORMATO 18
DECLARACIÓN DE NO COLUSIÓN
COMISIÓN FEDERAL DE COMPETENCIA ECONÓMICA
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022
(ESTE ESCRITO NO AFECTA LA SOLVENCIA DE LA PROPOSICIÓN, SIENDO OPTATIVO AL LICITANTE LA
PRESENTACIÓN DEL MISMO, NO SIENDO CAUSAL DE DESECHAMIENTO LA NO PRESENTACIÓN)

____________________ [Nombre del representante o representante común de ser éste el caso], en representación de ____________ [Nombre de la persona
física o moral] (en adelante, e indistintamente, el “Oferente” o “Licitante”), presento la oferta adjunta (en adelante, la “Oferta”):

Para:

_______________________________________________

[Nombre y Clave del proceso en que participa]

Convocado por:

________________________________________________________________

[Nombre de la Convocante] (en adelante, la Autoridad Convocante”),

Vengo a presentar por mí y en representación del Oferente, la siguiente Declaración de No Colusión (en adelante, la “Declaración de No Colusión”):

1. He leído y entiendo los términos de la presente Declaración de No Colusión;

2. Comprendo que la Oferta que se acompaña será desechada si la Declaración de No Colusión no es verídica y no se ajusta al contenido referido;

3. Comprendo que si la Declaración de No Colusión no es verídica me expongo a incurrir personalmente y a comprometer la responsabilidad de mi
representada, en ilícitos de carácter civil, penal y administrativo, y en especial de las penas en que incurre quien declara con falsedad ante autoridad
distinta a la judicial, en términos del artículo 247 fracción I del Código Penal Federal. Lo anterior, sin perjuicio de las sanciones que en términos de
las legislaciones aplicables a este procedimiento se contemplan;

4. Conozco la Ley Federal de Competencia Económica, en particular lo previsto en los artículos 9º y 35 fracciones I, IV, IX y X, así como el artículo
254 bis del Código Penal Federal;

5. Cada persona cuya firma aparece en la Oferta que se acompaña ha sido autorizada por el Oferente para definir los términos y condiciones de la Oferta
y para firmarla, en su representación;

6. Para los propósitos de la presente Declaración de No Colusión y de la Oferta que se acompaña, entiendo que la palabra “Competidor” comprenderá
cualquier persona física o moral, además del Oferente, afiliado o no con el Oferente, que:

(a) Haya presentado o pueda presentar una Oferta en el presente proceso;


(b) Podría potencialmente presentar una Oferta en el mismo proceso;

7. El Oferente declara que (maque con una X uno de los Siguientes cuadros):

(a) [ ] se ha presentado a este proceso en forma independiente si mediar consulta, comunicación, acuerdo, arreglo, combinación o convenio
con Competidor alguno;
(b) [ ] sí ha entablado consultas, comunicaciones, arreglos, combinaciones, acuerdos o convenios con uno o más competidores respecto de
esta convocatoria. En el documento(s) adjunto(s) declara toda información detallada, incluyendo los nombres de los Competidores y la

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naturaleza y razones de tales consultas, comunicaciones, acuerdos o convenios. [La información es especialmente relevante cuando la
Oferta involucre propuestas conjuntas o esquemas de subcontratación. En este supuesto, se deberán incluir los términos y condiciones en
que participarán las personas involucradas];

8. En particular y sin limitar la generalidad de los párrafos 7 (a) o 7 (b), no ha habido consulta, comunicación, acuerdo, arreglo, combinación o convenio
con Competidor alguno en relación a:

(a) Precios;
(b) Métodos, factores o fórmulas empleadas para la determinación de precios;
(c) La intención o decisión de presentar o no una Oferta; o bien
(d) La presentación de una oferta que no cumple con las especificaciones del presente proceso; a excepción de lo expresamente estipulado en
el párrafo 7 (b) anterior;

9. Además, no ha existido consulta, comunicación, acuerdo o convenio con Competidor alguno en cuanto a calidad, cantidad, especificaciones o detalles
de envío de los productos o servicios referidos en este proceso, a excepción de lo expresamente autoriza la Autoridad Convocante o conforme a los
hechos relevados en concordancia con el párrafo 7 (b) anterior;

10. Los términos de la Oferta que se adjunta no han sido ni serán revelados por el Oferente, para conocimiento de algún Competidor, en forma directa o
indirecta con el objeto o efecto de manipular, fijar, o concentrar precios; manipular, establecer o concertar métodos, factores o fórmulas empleadas
para la determinación de precios; afectar o inducir la intención o decisión de presentar o no una Oferta; o bien la presentación de una oferta que no
cumple con las especificaciones del presente proceso.

Además, los términos de la oferta que se adjunta no han sido ni serán revelados por el Oferente, para conocimiento de algún Competidor, en forma
directa o indirecta con el objeto o efecto de manipular, fijar, o concertar la calidad, cantidad, especificaciones o detalles de envío de los productos o
servicios referidos en este proceso o conforme a lo expuesto en el párrafo 7 (b) anterior.

11. Así mismo, manifiesto bajo protesta de decir verdad, que:

(a) Mi representada [ ]SI [ ]NO ha sido investigada o formado parte de un expediente de investigación por la Comisión Federal de
Competencia Económica, independientemente del resultado de dicha investigación.

(b) Mi representada [ ]SI [ ]NO ha sido sancionada (independientemente de que la sanción se hubiera controvertido en alguna
instancia judicial o extrajudicial y del resultado del resultado del recurso que se hubiera interpuesto) por la comisión Federal de Competencia
Económica o por algún tribunal o autoridad competente en la materia, en términos de los dispuesto por los Capítulos II o IV del Título VII de la
Ley Federal de Competencia Económica.

(c) Alguno(s)[ ] Ninguno [ ] de mis socios, comisarios, consejeros, administradores, directores, gerentes, directivos, ejecutivos,
agentes, representantes o apoderados y, en general, personas que incidan en el control efectivo de mi representada, ha sido (o se encuentra)
inhabilitado por la Comisión Federal de Competencia Económica en términos de la Fracción X del Artículo 127 de la Ley Federal de
Competencia Económica, o ha sido sancionado por la Comisión Federal de Competencia Económica o por algún tribunal o autoridad
competente en la materia, y en términos de los Capítulos II o IV del Título VII de la Ley Federal de Competencia Económica.

___________________________________________

(Nombre y firma del Representante Legal)

FORMATO 19
ESCRITO DE ACEPTACIÓN POR EL USO DE MEDIOS ELECTRÓNICOS DE COMUNICACIÓN.
(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE)
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-E65-2022
Ciudad de México, a _____ de ____________de 2022.

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PRESENTE

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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El que suscribe, a nombre del licitante (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE), acepta que se tendrá como
no presentadas sus proposiciones remitida a través de CompraNet, para la Licitación Pública Internacional bajo cobertura de
Tratados Electrónica, No. LA-012M7B997-EXX-2022, para la (Deberá agregar el nombre de la contratación) y, en su caso,
la documentación requerida por La Convocante, cuando el archivo electrónico en el que se contenga la misma y/o demás
información no pueda abrir por tener algún virus informático o por cualquier otra causa ajena a La Convocante.

ATENTAMENTE
__________________________________________
Nombre y firma del Representante o Apoderado Legal

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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FORMATO 20
MANIFIESTO DE NO DESEMPEÑAR EMPLEO, CARGO O COMISIÓN EN EL SERVICIO PÚBLICO Y
VÍNCULOS CON SERVIDORES PÚBLICOS
(EN HOJA PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE)
PROCEDIMIENTO NO. LA-012M7B997-EXX-2022

Ciudad de México, a _____ de ____________de 2022.

INSTITUTO DE SALUD PARA EL BIENESTAR


PRESENTE

El que suscribe, en mi carácter de representante o apoderado legal del licitante _______________________, manifiesto bajo
protesta de decir verdad, lo siguiente:

No desempeñar empleo, cargo o comisión en el servicio público.

No tener vínculos o relaciones de negocios, laborales, profesionales, personales o de parentesco por consanguinidad o
afinidad hasta el cuarto grado respecto de servidores públicos de la Administración Pública Federal, de conformidad con el
Anexo Segundo del PROTOCOLO.

ATENTAMENTE
__________________________________________
Nombre y firma del Representante o Apoderado Lega

Procedimiento No. LA-012M7B997-EXX-2022

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