QUÍMICA GENERAL

SOLUCIONES
2022 - II
Docente:
Víctor Alvarez Armas
II. FUNDAMENTO TEÓRICO
II. FUNDAMENTO TEORICO
II. FUNDAMENTO TEÓRICO
0.53 g de Na2CO3 Menisco
Soluto Línea de Enrase o
Línea de Aforo
Solvente
50 mL

50 mL
50 mL 0.53𝑔
Concentración=50 𝑚𝐿
Pyrex Corning
Pyrex Corning

Solución
Mezcla
Homogénea

Solución (Líquida-Líquida) Solución (Sólida-Sólida)

𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

 1. SOLUCIÓN

Soluto, es la sustancia disuelta

presente generalmente en
pequeña cantidad
Una Solución es una mezcla homogénea
compuesta de 2 o más sustancias, que
guardan entre ellas cierta afinidad, estando
en iguales o distintos estados de
agregación.
Solvente, es la sustancia donde se
disuelve: presente generalmente
en mayor cantidad

El proceso por el que se forma la

solución se conoce como
disolución.
 EL PROCESO DE DISOLUCIÓN

Se forma una disolución cuando una sustancia se dispersa de

manera uniforme en otra. Con la excepción de la mezclas de gases,
todas las soluciones implican sustancias en una fase condensada.

Las sustancias en los estados líquido y sólido experimentan fuerzas

de atracción intermoleculares que mantienen juntas a las partículas
individuales. Las fuerzas intermoleculares operan también entre una
partícula de soluto y el disolvente que le rodea
Factores que afectan la solubilidad
Interacciones soluto – disolvente Gas Solubilidad (M)
En la siguiente tabla, (solubilidad gas/agua a 20 oC con una N2 0,69 x 10-3
presión de gas a 1 atm) se tiene que la solubilidad aumenta al
incrementarse la masa molecular. Las fuerzas de atracción CO 1,04 x 10-3
entre las moléculas del gas y del disolventes son básicamente O2 1,38 x 10-3
fuerzas de dispersión de London, las cuales se incrementan al
aumentar el tamaño y la masa de las moléculas del gas. Ar 1,50 x 10-3
Cuanto mayores sean las atracciones entre el soluto y las
Kr 2,79 x 10-3
moléculas de disolvente, mayor será la solubilidad.

De las atracciones dipolo-dipolo favorables entre moléculas de disolvente y de

soluto, los líquidos polares suelen disolverse facilmente en disolventes polares .

El agua no sólo es polar, también puede formar puentes de hidrógeno. Por tanto, las
moléculas polares, y en especial las que pueden formar puentes de hidrógeno con las
moléculas de agua, suelen ser solubles en agua

La atracción entre las moléculas polares del agua y las moléculas no polares de
hidrocarburos (gasolina, petroleo, hexano etc) no es lo bastante fuerte como para
permitir la formación de la disolución. Los líquidos no polares suelen ser insolubles en
líquidos polares.
 Solubilidades de algunos alcoholes en agua y en hexano
(moles de alcohol/100g de disolvente)

Alcohol Solubilidad en H2O Solubilidad en C6H 14

CH3OH (metanol) ∞ 0,12

CH3CH2OH (etanol) ∞ ∞
CH3CH2CH2OH (propanol) ∞ ∞
CH3CH2CH2CH2OH (butanol) 0,11 ∞
CH3CH2CH2CH2CH2OH (pentanol) 0,030 ∞
CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH (hexanol) 0,058 ∞
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH (heptanol) 0,0008 ∞

H O H OH
O
H C H H H
H O
H C H H
O H H C O H HO
H C H H HO OH
C C H OH
H H H H H H
H H

El número de átomos de carbono de un Sitios para formar

alcohol afecta su solubilidad en agua puentes de hidrógeno
Efecto de la Presión

(a) (b)

Efecto de la presión sobre la solubilidad de un gas. Cuando se aumenta la presión,

como en (b), aumenta la rapidez con que las moléculas de gas entran en la disolución.
La concentración de las moléculas de soluto en equilibrio aumenta proporcionalmente
con la presión

Las solubilidades de los sólidos y líquidos no acusan un efecto apreciable de la

presión, mientras que la solubilidad de un gas en cualquier disolvente aumenta
al incrementar la presión del gas sobre el disolvente
 EFECTOS DE TEMPERATURA

100
Solubilidad (g de sal/100g de H20) La solubilidad de la mayor parte
de los sólidos en agua se
incrementan al aumentar la
temperatura de la solución. Sin
embargo hay excepciones como
el sulfato cérico
50

En la figura se muestra
solubilidades de varios sólidos
iónicos en función de la
temperatura

Ce2(SO4)3
0 20 40 60 80 100
Temperatura (°C)
 CH4
2,0

O2 A diferencia de los solutos

sólidos, la solubilidad de los
gases en agua disminuye al
Solubilidad (mM)

aumentar la temperatura
CO

1,0 Observe las solubilidades de

varios gases en agua en
función de la temperatura.
Las solubilidades se indican
en milimoles por litro
He (mmol/L) para una presión
total constante de 1 atm en
la fase gaseosa

0 10 20 30 40 50
Temperatura (°C)
4. CLASIFICACIÓN DE LAS SOLUCIONES
Por su Estado de Agregación:
SÓLIDAS LÍQUIDAS GASEOSAS
Sólido en sólido: Sólido en líquido: sal Sólido en gas: humo.
Aleaciones de Zn en en agua (suero)
Sn (latón)
Líquido en líquido:
Líquido en Gas:
Líquido en sólido: Hg Alcohol en agua
niebla.
en Ag (amalgama).
Gas en líquido:
Gas en gas: oxígeno
Gas en sólido: oxígeno en agua.
en nitrógeno.
Hidrógeno en Pd
Por su Concentración:
No Saturada Saturada Sobresaturada
Es aquella que Hay un equilibrio Es un tipo de
puede admitir más entre el soluto y el disolución inestable,
soluto hasta alcanzar solvente, el solvente presenta disuelto
su grado de no es capaz de más soluto que el
saturación. disolver más soluto. permitido para la
temperatura dada.
Pueden ser:
a)Diluida: tiene muy
poco soluto.
b) Concentrada: tiene
una cantidad
apreciable de
soluto.
 PROPIEDADES COLIGATIVAS

Son aquellas propiedades que dependen más bien de la

cantidad de soluto que de su naturaleza

4 son las propiedades coligativas:

• Disminución de la Presión de vapor
• Disminución del punto de congelación
• Aumento del punto de ebullición
• Presión Osmótica
 DISMINUCIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR

Cuando se agrega un soluto no volátil a un solvente puro, la

presión de vapor de este en la solución disminuye y el
grado de disminución depende de la concentración del
soluto.

Psolución < Psolvente puro

Δ P = P° -P

P°= presión de vapor del solvente puro

P =presión de vapor del solvente en la solución
 LEY DE RAOULT

La Presión de vapor ejercida por un líquido es proporcional

a su fracción molar en la solución.

PA = XA P°A
PA = Presión de vapor del componente A
XA= Fracción molar de A
P°A= Presión de vapor de A puro
 DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE
CONGELACIÓN

Cuando se agrega un soluto no volátil a un solvente puro, el

punto de congelación de este disminuye

Tcongelación de solución < Tcongelación del solvente puro

Δ Tf = Tfsolución - Tfsolvente
 AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN

Cuando se agrega un soluto no volátil a un solvente puro, el

punto de ebullición de este aumenta

Tebullición de solución > Tebullición del solvente puro

Δ Te = Tesolución - Tesolvente
 8. FENÓMENO DE OSMOSIS

Ósmosis: es una difusión pasiva,

caracterizada por el paso del agua,
(solvente), a través de una
membrana semipermeable, desde
la solución más diluida a la más
concentrada.

Presión Osmótica: presión

necesaria para detener el flujo de
agua a través de la membrana Concentrada Diluída
semipermeable.
II. FUNDAMENTO TEORICO
Unidades de Concentración
Ejemplos
𝑤 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑔)
% Τ𝑤 = × 100 10𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑚 (𝑔)
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 Sol. NaCl al 10% w/w = 100𝑔 𝑑𝑒 𝑆𝑜𝑙.

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑔)
% 𝑤Τ𝑣 = × 100 Sol. NaCl al 5% w/v =
5𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝑚𝐿) 100 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑆𝑜𝑙.

8 𝑚𝐿 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝐿) Sol. Etanol al 8% v/v = 100 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑆𝑜𝑙.
% 𝑣Τ𝑣 = × 100
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝑚𝐿)
490 𝑚𝑔 𝐻2𝑆𝑂4
Sol. H2SO4 490 ppm =
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔) 𝐿 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑝𝑝𝑚 = × 100
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝐿)
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 Sol. HCl 1M = 𝐿 𝑠𝑜𝑙.
𝑀=
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝐿)
2 𝑒𝑞.𝐻2𝑆𝑂4
Sol. H2SO4 2N =
#𝑒𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐿𝑠𝑜𝑙.
𝑁=
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝐿)
II. FUNDAMENTO TEORICO
Unidades de Concentración
Ejemplos
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 #𝑒𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀= 𝑁=
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝐿) 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝐿)

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑃𝑀
𝑛= #𝑒𝑞. = 𝑒𝑞. = 𝑖𝑒𝑞. =PM
𝑃𝑀 𝑒𝑞. 𝑖

Número de moles en 107 g Acidos: i= #H+ 98𝑔

de NaCl (Na=23, Cl=35.5) H2SO4 i=2 𝑒𝑞. 𝐻2𝑆𝑂4 = = 49𝑔
2
107𝑔 Hidróxidos: i= #OH-
𝑛= = 1.83
58.5𝑔 Ca(OH)2 i=2

Sal Oxisal i= carga total del Catión

N= M x i Na2SO3 i= (2)(1)=2
II. FUNDAMENTO TEORICO
Dilución de Soluciones
Disminución de la Concentración de las soluciones
Agregar agua
destilada y Llevar a
la línea de aforo
1 mL

Dilución
𝐶1𝑉1 = 𝐶2𝑉2

H2SO4 0.5 N H2SO4 0.1 N

Solución concentrada Solución Diluida

C1 , V 1 C2 , V 2

C1 y C2 : mismas unidades
V1 y V2: mismas unidades
Ejercicios
1. Preparar 100 mL de una solución 0.10M de
carbonato de sodio (Na2CO3) (Hallar gramos de
Soluto)
0.10 𝑚𝑜𝑙 0.100 𝐿 𝑠𝑜𝑙. 106 𝑔 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
x × = 1.06 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
𝐿 𝑠𝑜𝑙. 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
Ejercicios
2. Preparar 50 mL de una disolución con 3g de
cloruro de sodio (NaCl) (determinar M)

3 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑚𝑜𝑙

× = 1.03 = 1.03𝑀
0.050 𝐿 𝑠𝑜𝑙. 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝐿
Ejercicios
3. Preparar 50mL de Solución etanol con 10 mL de etanol al
95%(W/W), D=0.8g/mL. (Hallar M y %w/v)
Concentración de la Solución de partida
95 𝑔 𝐶2𝐻5𝑂𝐻 0.8 𝑔 𝑠𝑜𝑙. 1 𝑚𝑜𝑙𝐶2𝐻5𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿 𝑚𝑜𝑙
× × × = 16.52 = 16.52𝑀
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙. 1 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙. 46 𝑔𝐶2𝐻5𝑂𝐻 1𝐿 𝐿

95 𝑔 𝐶2𝐻5𝑂𝐻 0.8 𝑔 𝑠𝑜𝑙.

× × 100 = 76% 𝑤/𝑣
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙. 1 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙.

Molaridad de Solución Preparada (M) Molaridad de Solución Preparada (%W/V)

𝐶 1 × 𝑉1 = 𝐶 2 × 𝑉2 𝐶 1 × 𝑉1 = 𝐶 2 × 𝑉2
16.52𝑀 × 10 𝑚𝐿 = 𝐶2 × 50 𝑚𝐿 76 × 10 𝑚𝐿 = 𝐶2 × 50 𝑚𝐿
3.304 𝑀 = 𝐶2 15.2% w/v= 𝐶2
Ejercicios
4. Preparar 50mL de Solución H2SO4 490 ppm, a partir de una
Solución H2SO4 0.5N (Hallar el Volumen de H2SO4 0.5N)

Concentración de la Solución de partida

0.5 𝑒𝑞. 𝐻2𝑆𝑂4 98 𝑔𝐻2𝑆𝑂4 1000 𝑚𝑔 𝑚𝑔

× × = 24,500 = 24,500 𝑝𝑝𝑚
𝐿 𝑠𝑜𝑙. 2 𝑒𝑞𝐻2𝑆𝑂4 1𝑔 𝐿

Volumen de la Solución de Partida

𝐶 1 × 𝑉1 = 𝐶 2 × 𝑉2
24,500 𝑝𝑝𝑚 × 𝑉1 = 490 𝑝𝑝𝑚 × 50 𝑚𝐿
𝑉1 = 1 𝑚𝐿
Ejercicios
5. Preparar 50mL de Solución NaClO 0.1M, a partir de una
Solución NaClO 10% w/w y D=1.11 g/mL (Hallar M)

Concentración de la Solución de partida (M)

10 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 1.11 𝑔 𝑠𝑜𝑙. 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 1000 𝑚𝐿 𝑚𝑜𝑙

× × × = 1.49 = 1.49𝑀
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙. 1 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙. 74.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 1𝐿 𝐿

Volumen de la Solución de Partida

𝐶 1 × 𝑉1 = 𝐶 2 × 𝑉2
1.49 𝑀 × 𝑉1 = 0.1 𝑀 × 50 𝑚𝐿
𝑉1 = 3.4 𝑚𝐿