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2006 Hombre Ante La Muerte
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Desde el Paleolítico se multiplican las sepulturas y cementerios, dando origen a
diferentes rituales funerarios que se convierten en una rica fuente de información sobre
las creencias y actitudes ante la muerte de nuestros antepasados.
Como señala Morín (1992:113):
“... La novedad sapiens que aporta al mundo no
reside, tal como se había creído, en la sociedad, la técnica, la
lógica o la cultura, sino en algo que hasta el presente venía
siendo considerado como epifenoménico, o ridículamente
promulgado como signo de espiritualidad: la sepultura y la
pintura”.
2
al tipo de muerte de la que fuera víctima; y puede clasificarse según se ejecuten en los
cuatro elementos existenciales:
- inhumación (tierra)
- inmersión (agua)
- cremación (fuego)
- exposición (aire)
En el hombre de Neanderthal aparece ya una estructura de pensamiento que
señala a la muerte como una sujeción ineludible de todos los seres vivos, evidenciado
tanto por la presencia de los muertos en el mundo de los vivos, como por la conciencia
de muerte. Dicha conciencia conduce a la construcción de todo un aparato mitológico-
mítico-mágico cuyo propósito es afrontar la muerte, integrarla a la existencia; en todas
las sociedades humanas la conciencia de muerte ha desempeñado un papel primordial en
la constitución de la mitología, la religión y la filosofía.
Según Morín la percepción de la muerte que emerge en sapiens se constituye a
partir de la interacción de una conciencia objetiva que advierte la mortalidad y una
conciencia subjetiva que intenta proclamar, sino la inmortalidad, al menos la existencia
de una vida después de la muerte:
“.. Los ritos de la muerte dan cuenta de, lavan y
exorcizan el trauma provocado por la idea de aniquilamiento.
En todas las sociedades de sapiens conocidas, las exequias
traducen a un mismo tiempo una crisis y su superación, de un
lado la aflicción y la angustia, del otro la esperanza y el
consuelo.
Todo parece, pues, indicarnos que el homo sapiens
siente el problema de la muerte como una catástrofe
irremediable que le provocará una ansiedad específica, la
angustia o el horror ante la muerte, y que la presencia de la
muerte se convierte en un problema vivo, es decir, que
modela su vida. Asimismo, parece claro que este hombre no
sólo rehúsa admitir la muerte, sino que la recusa, la supera y
la resuelve a través del mito y de la magia...”. 3
3
acontecimiento universal e irrecusable por excelencia. Se trata de un acontecimiento
que resulta familiar, en tanto que sucede cotidianamente, pero al mismo tiempo, y
paradójicamente nos resulta desconocido, ya que siempre el que muere es el otro. Es
además natural, aunque se nos presenta como una agresión; es también aleatorio,
indeterminable, imprevisible, puesto que se desconoce el momento preciso en que
llegará. (L.V. Thomas, 1991: 22).
La etnografía nos ha documentado que la angustia o el miedo a la muerte se
encuentran en todos los universos culturales, y que igualmente, en todos ellos los
hombres han tratado de liberarse de tal sentimiento. Las construcciones mentales que
produce la muerte evoca a fantasías individuales y colectivas, a sistemas de
representaciones y a diversos mecanismos de defensa; lo imaginario recurre al símbolo
pues es su mediador instrumental privilegiado (L.V. Thomas, 1993: 471).
En su lucha por superar esta angustia los hombres ha puesto en movimiento
diferentes mecanismos de defensa. Los procedimientos más frecuentes son la
mitologización, que promueve múltiples rituales, y la intelectualización, especialmente
en la filosofía. (L.V. Thomas, 1993: 371).
Podemos afirmar que si todo hecho social es un lenguaje, la muerte lo es
también en tanto se encuentra impregnada de significación. Es posible establecer, a
partir de su carácter de signo, una semiología antropológica de la muerte, ya que:
* supone un complejo sistema de creencias;
* genera una enorme riqueza de ritos (comportamientos);
* moviliza en el grupo social mecanismos para paliar el daño provocado por la
pérdida de sus miembros (creencias, sistemas de pensamiento).
De este modo, cada grupo social percibe la muerte a través de sus propios
sistemas de pensamiento, a una denominación particular, donde:
“... cada uno habla según su estatus o su función o su clase social,
pero también según sus dimensiones caracterológicas: indiferencia total,
incluso alivio, trabajo de duelo conforme a las reglas del grupo,...sin
olvidar la "palabra del final", los silencios, los gritos y susurros...”4.
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En virtud de estas características, podemos hablar de una Antropología de la
muerte articulada según dos ejes: por un lado, el difunto, el cual es objeto de cuidados
concretos (sepultura, ofrendas, aprovisionamiento de alimentos, etc.) conforme a
prescripciones morales impuestas a los sobrevivientes; y por otro, la construcción
simbólica que provoca este hecho de naturaleza única. Es decir, que al fenómeno físico
(cadáver) se añaden las creencias, emociones y los actos que provoca.
La muerte de cualquier ser humano no es algo dado, simple y evidente, ni
siquiera para los propios biólogos, ya que a los fenómenos fisiológicos se añaden un
conjunto complejo de creencias, emociones y actos que le dan un carácter propio,
peculiar:
“... Para la conciencia colectiva, la muerte en condiciones
normales es una exclusión temporal del individuo de la comunión
humana, que tiene como efecto hacerle pasar de la sociedad visible de los
vivos a la sociedad invisible de los ancestros... ...la muerte como
fenómeno social consiste en verla como un doble y penoso trabajo de
desagregación y síntesis mentales, que sólo una vez concluido, permite a
la sociedad, recobrada la paz, triunfar sobre la muerte”.5
5
"... Veo una correlación importante entre la sociedad
individualista y la muerte, y entre las sociedades relacionales
y los muertos..." (DaMatta, 1.997:138).
6
XVI, el cementerio abandona el centro de las ciudades, la muerte es a la vez próxima y
lejana, ruptura y continuidad.
Desde el siglo XVII la muerte va a ser clericalizada: el velatorio, el duelo y el
cortejo se convierten en ceremonias de la iglesia. Se produce con ello un cambio
profundo de las actitudes del hombre ante la muerte, puesto que el cuerpo muerto,
antiguamente objeto familiar, posee ahora un valor tal que su vista se vuelve
insostenible. La disimulación del cuerpo ante las miradas no constituye el rechazo de la
individualidad física, sino el rechazo de la muerte carnal del cuerpo. Se vuelve
improcedente mostrar durante demasiado tiempo el rostro de los muertos, aunque su
presencia resulta necesaria porque ayuda a la conversión de los vivos.
En los siglos XVII y XVIII la muerte va a ser medicalizada, es decir que se aleja
del dominio religioso e irrumpe como problema médico. Michel Foucault (1990) señala
que en este período se inicia en la sociedad occidental un “despegue” del sistema
médico y sanitario como consecuencia, fundamentalmente, de tres procesos. El primero
de ellos se refiere al efecto o huella que deja en la especie humana la intervención
médica a la que denomina biohistoria: los mecanismos utilizados para lograr la
regresión de las enfermedades en especial de las infecto-contagiosas; los cambio en las
condiciones socio-económicas; los fenómenos de adaptación y de resistencia del
organismo; las medidas de aislamiento, higiene y salubridad; influyeron hondamente en
la especie humana ya que ésta no permaneció inmune a tales transformaciones.
El segundo - la medicalización propiamente dicha- señala el momento en el cual
el cuerpo humano, pero también su propia existencia y la conducta, se hallan insertos en
una red de medicalización cada vez más densa y más amplia, y donde la investigación
médica se torna más penetrante y minuciosa; también las instituciones de salud se
amplían en gran medida.
El último proceso, que llama economía de la salud, indica la incorporación tanto
del mejoramiento de la salud, como de sus servicios y su consumo, en el desarrollo
económico de las sociedades más privilegiadas.
La medicina resulta entonces una estrategia política, ya que permite el control
tanto del cuerpo social como de los individuos, ejerciéndose en y a través del cuerpo; de
esta manera, éste se transforma en una realidad biopolítica. La natalidad, los decesos,
las endemias, la longevidad, se consideran objetos de control y de saber médico, y están
fuertemente conectados con problemas económicos -por los costos de la cura que
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acarrea y por la falta de producción a la que conducen- y políticos - medidas de control
estatales orientadas a la regulación de la reproducción, matrimonio, etc.
Dicha medicalización se instituye primeramente en algunos países europeos a
fines del siglo XVIII y principios del XIX, y en los Estados Unidos en la última mitad
de éste. E. Menéndez (1990:83) ha caracterizado como Modelo Médico Hegemónico al
paradigma que sustenta dicha medicalización. Este modelo hace referencia al:
...“conjunto de prácticas, saberes y teorías generadas por el desarrollo de lo que
se conoce como medicina científica, el cual desde fines del siglo XVIII ha ido
logrando dejar como subalternos al conjunto de prácticas, saberes e ideologías
que dominaban en los conjuntos sociales, hasta lograr identificarse como la
única forma de atender la enfermedad, legitimada tanto por criterios científicos
como por el Estado.” Menéndez (1990:83)
A partir del siglo XIX y hasta nuestros días la muerte está invertida, se niega el
duelo, se rechaza a los difuntos; el hombre ya no es dueño de su muerte y recurre a los
profesionales para organizar los diferentes ritos (pompas fúnebres, servicios
tanatológicos).
El hombre contemporáneo, aunque descubra como un fracaso su vida finita,
jamás se ve, o se piensa a sí mismo como muerto. Como afirma Freud (1992: 290)
aunque seamos conscientes de la irremediable finitud de nuestra existencia, sólo somos
capaces de representarnos la muerte del otro; que nos es absolutamente imposible
representarnos nuestra propia muerte, ya que siempre participamos de ella como
espectadores y que la única manera de hablar de la muerte es negándola. Por esta razón
esta escuela psicoanalítica declara que nadie cree en su propia muerte y que cada uno - a
nivel inconsciente - está convencido de su propia inmortalidad.
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acordaban de él, y de una muerte diferente según la calidad y
profundidad de la comunicación interrumpida...”.6
En este sentido, podemos afirmar que en la medida que los enfermos terminales
van perdiendo o debilitando sus lazos sociales, pueden padecer una muerte social.
Subrayamos anteriormente que la muerte y el morir, al igual que el enfermar,
pueden ser pensados como hechos sociales respecto de los cuales los grupos construyen
acciones y saberes, y no sólo son procesos definidos profesional e institucionalmente
(Menéndez, 1994:71). No obstante, y a pesar de que sabemos que la muerte puede estar
presente en cualquier lugar y situación, en ciertos espacios sociales es posible establecer
un vínculo más íntimo con la muerte en tanto que, por su práctica cotidiana, algunos
sujetos se encuentran más involucrados con la misma, y por ello establecen cursos de
acción, tanto para sí mismos como para los demás. (Sudnow, 1971:21). En nuestras
sociedades, la muerte es precedida en la mayoría de los casos de enfermedad, y por ello
el médico se encuentra en un contacto estrecho con la muerte:
"... el médico se encuentra en uno de los pocos
grupos ocupacionales que en nuestra sociedad tienen un
contacto regular, esperado, con la muerte en el curso de sus
roles ocupacionales, siendo los otros principales el sacerdote,
sepulturero y, en un cierto modo, el de policía...". (Parsons,
1984: 413).
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e indecente. Los hedores y repugnancias que acompañan al moribundo sólo pueden ser
tolerados, y hasta cierto punto, por los familiares o los encargados del cuidado de los
mismos. A partir de 1.950 se generaliza la muerte en el hospital; las secuelas
fisiológicas de la enfermedad pasan al mundo aséptico de la higiene, de la medicina y de
la moralidad. Desde ese momento se convierte en muerte solitaria.
3- Medicalización completa de la muerte: como el último episodio de la
inversión. El progreso de las técnicas quirúrgicas y médicas que trabajan con un
material complejo, un personal competente, son cada vez más eficaces y se encuentran
reunidas en el hospital. La muerte ocurre allí como consecuencia del progreso de las
técnicas médicas de disminución del dolor y de la imposibilidad material, en el estado
de la reglamentación actual, de aplicarlos en casa. El hospital no es sólo un lugar donde
uno se cura o donde se muere a causa de un fracaso terapéutico, es el lugar de la muerte
normal, provista y aceptada por el personal médico. El hospital se convierte así en la
expresión institucional del modelo mecanicista del cuerpo. Como resultado de ello, la
muerte pasa de ser un problema humano y religioso a un problema de funcionamiento
del cuerpo:
“La atención se dirigió al cuerpo y – como tantos otros
aspectos de la naturaleza – se convirtió en máquina
susceptible de reparación e intervención. De esta redefinición
de salud, enfermedad y muerte, así como la
profesionalización consiguiente de los encargados de la
salud, se desarrolló la institución del hospital tal como la
conocemos. En todo caso, cualesquiera que sean sus orígenes
históricos y socioculturales, el hospital es ahora, dentro de
nuestra sociedad, el principal contexto en el que se suministra
el cuidado sanitario, y dentro del cual se sitúa la muerte…”
(Charlesworth, 1996:69).
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5. Reflexiones finales: ¿Hacia una desmedicalización del proceso de morir?
Con el surgimiento de los Cuidados Paliativos en los países centrales durante
los años ’60, la biomedicina comienza, de alguna manera, a reconocer los límites de las
intervenciones con finalidades exclusivamente curativas, iniciándose la atención de los
enfermos incurables y moribundos, como una nueva especialidad médica. Así, la
Organización Mundial de la Salud define a los Cuidados Paliativos como: “la asistencia
activa y total de los pacientes y de sus familias por un equipo multiprofesional, cuando
la enfermedad del paciente no responde al tratamiento curativo” (O.M.S.,1990). El
objetivo de los Cuidados Paliativos es atender al enfermo y a su familia de forma
integral, cuidando los aspectos físicos, psicológicos, sociales y espirituales, procurando
el máximo bienestar posible (Aresca et al, 2004:17), en el que, el control del dolor y del
sufrimiento se constituyen en los objetivos centrales de la asistencia.
En este contexto se promueve también, el cuidado del enfermo en el hogar - con
el apoyo de cuidadores procedentes de los miembros del propio grupo doméstico - como
un modo de impedir el ensañamiento terapéutico en las instituciones de salud, evitar la
soledad de la hospitalización, impulsar la autonomía del paciente y de la familia frente a
las necesidades físicas y psicológicas del enfermo, fortalecer los lazos familiares y
sociales durante la etapa final de su vida, atenuar la muerte social, entre otros, sin que
estas acciones y cuidados en casa impliquen la desatención desde los servicios de salud
(principalmente de los síntomas más apremiantes como el dolor).
Frente a esta propuesta, y observando las transformaciones operadas en la
familia durante las últimas décadas (no sólo en lo relativo a las actitudes ante la muerte
antes mencionadas, sino principalmente las vinculadas con las actividades
ocupacionales/laborales) cabe preguntarse si dichos cuidados son posibles de realizar y
sostener dadas las nuevas condiciones del espacio doméstico. En efecto, hemos
observado desde una mirada histórica y antropológica, que tanto los moribundos como
los difuntos, fueron paulatinamente “desplazados” y/o “expulsados” del ámbito
doméstico, debido a la creciente profesionalización de numerosas prácticas vinculadas
al cuidado, lo cual requería de la atención por parte de expertos en las distintas
instituciones especializadas (hospitales, hospice, empresas fúnebres, etc.). De este
modo, los conjuntos sociales fueron paulatinamente delegando dichos saberes y
prácticas acerca del cuidado, a quienes se fueron definiendo como especialistas debido
a la internalización (una política sostenida por los Estados) de que ciertas acciones ya no
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les correspondían o ya no debían ser de su competencia, abriendo, así, un camino de
intervencionismo generalizado sobre las conductas. En otras palabras, la familia, los
miembros del grupo doméstico, fueron abandonando numerosas habilidades, prácticas y
saberes orientadas al cuidado de los enfermos y moribundos. Este fenómeno, que se
inscribe dentro de un largo proceso de medicalización de la vida y de la muerte y que ha
caracterizado a las sociedades occidentales donde la biomedicina emergió y se
consolidó como la única forma eficaz de atender la enfermedad y la muerte, no puede
ser sustituido de manera instantánea, solo mediante la promoción de las ventajas de la
asistencia al moribundo en el hogar, sino que dicha transformación requerirá de un
cúmulo de condiciones que permitan recuperar tales saberes y acciones por parte de la
comunidad.
Sin desconocer que en muchos casos la atención domiciliaria sea la opción más
adecuada no sólo para el paciente, sino también para su grupo doméstico-familiar y
hasta para el sistema de salud (en términos de costos, cuando la utilización de las altas
tecnologías médicas resultan fútiles), no debemos negar que no siempre es posible
brindarla, y que lograr una “muerte digna” no implica necesariamente la muerte en la
casa, rodeado de la familia. Debemos tener presente que, al interior de las familias se
han operado importantes mutaciones, especialmente en los roles de los miembros que
históricamente estuvieron abocados al cuidado: las mujeres. En efecto, con la
incorporación de la mujer al trabajo asalariado y la modificación de la estructura
familiar (debilitamiento de la familia extensa), en otras razones, los hogares actuales
han quedado “deshabitados” durante buena parte del día. Incluso en algunos sectores
sociales, los roles tradicionales de género pre-establecidos (ámbito público delegado a
los varones, ámbito doméstico a las mujeres) han sufrido modificaciones significativas
que conducen cada vez más a las mujeres a descalificar, impedir, evadir y/o sustraerse
del trabajo doméstico. Por otra parte, tampoco hay que omitir que las pautas de ascenso
social y económico, se orientan cada vez con mayor fuerza, en detrimento del trabajo
realizado en el espacio hogareño.
En este sentido, cabría plantear aquí, algunos interrogantes estrechamente vinculados a
dichos procesos. Así, por ejemplo debemos preguntarnos frente a la propuesta de
atención domiciliaria emanada de la filosofía de los Cuidados Paliativos:
¿quién/quienes son capaces de hacerse cargo (con las restricciones que ello implica) de
los cuidados del enfermo, del anciano o del moribundo en el hogar? ¿Sobre qué modelo
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de familia se sustenta la promoción de la internación, el cuidado y la muerte en la casa?
Estas propuestas ¿individualizan el problema de la atención a los enfermos y
moribundos, trasladando o exhortando a la responsabilidad y resolución en el seno de
cada grupo doméstico-familiar? El cuidado de estos numerosos grupos de enfermos/
moribundos ¿deja de ser un fenómeno colectivo, y por tanto, de
competencia/compromiso estatal? ¿Podemos pensar en una “retirada” del Estado frente
a las protecciones sociales de cuidar y paliar?
Dejamos planteados estos interrogantes con el objetivo de abrir o continuar el
debate. No obstante, nos atrevemos a pensar en una incipiente desmedicalización del
proceso de morir, entendida en términos de traspaso de una asistencia constante y
continuada por parte de las instituciones de salud, de una medicina financiada por el
Estado, a una propuesta de atención doméstico-comunitaria, un dispositivo
extrahospitalario.
Por otra parte, se debe destacar que los gastos extrahospitalarios como las
actividades de los centros de atención primaria y las visitas a domicilio, que
generalmente se ubican bajo la rúbrica de la prevención, son poco o nada reembolsados
por la seguridad social y parcialmente asumidos por el Estado. Esta cuestión constituye
una invitación práctica a mantener la hegemonía de las prácticas viejas y frenar las
innovadoras, es decir, a perpetuar la asistencia dentro las instituciones sanitarias.
Consideramos que en nuestro país no están dadas aún las condiciones
institucionales para una adecuada implementación de la atención domiciliaria por parte
de los servicios de salud (quizás porque no se asignan racional y convenientemente los
costos de la asistencia), que, sumado a las imposibilidades económicas de grandes
conjuntos poblacionales de asumir los cuidados dentro de los ámbitos domésticos
(personas a cargo, suministro de medicamentos, recursos materiales y espaciales en el
hogar, etc.) atentan contra la efectiva provisión de los cuidados paliativos que los
enfermos requieren en la etapa final de sus vidas.
Notas
1
Leakey, Richard y Lewin, Roger: 1994: 246; Morín, Edgar, 1992:113.
2
Leakey, Richard y Lewin, Roger, 1994: 246.
13
3
Op. cit.: 116.
4
L.V. Thomas, 1993: 474.
5
Hertz, Robert, 1990:102.
6
Savater, Fernando, 1995:148-149.
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