Abelsonita

Abelsonita
La abelsonita es un mineral de la clase

"Compuestos orgánicos", que
químicamente es un derivado de laporﬁrina
con níquel. Un sinónimo es"IMA1975-013".
Abelsonita
General
Categoría Minerales
compuestos
orgánicos
Clase 10.CA.20
(Clasificación de
Strunz)
Fórmula química NiC31H32N4
Propiedades físicas
Color Rojo rosado, púrpura o

marrón rojizo
Raya Rosa
Lustre Adamantino, Sub-
metálico
Transparencia Translúcido
Sistema cristalino Triclínico
Hábito cristalino Agregados de láminas
Exfoliación Buena
Fractura Frágil
Dureza 2 – 2,5 (Mohs)
Tenacidad Pobre
Densidad 1,45
Propiedades ópticas Biaxial
Fue descubierta en 1978 en una mina deUtah

(EE. UU.), siendo denominada así enhonor del
físico norteamericano PhilipHauge Abelson.
Formación y yacimientos
Aparece en formaciones de esquistos
bituminosos en la formación "GreenRiver"
en Utah, en forma de pequeñosagregados
de cristales laminares de uncentímetro,
normalmente asociada aminerales
silicatos.
Abernathyita
La abernathyita es un mineral
uraniloarseniato, de la clase de losminerales
fosfatos, y dentro de estapertenece al
llamado “grupo de lametaautunita”. Fue
descubierta en 1956en una mina del condado
de Emery, en elestado de Utah (Estados
Unidos), siendonombrada así en honor de
J.E.Abernathy, mineralogistaestadounidense.
Abernathyita
General
Categoría Minerales fosfatos -

Uraniloarseniatos
Clase 8.EB.15 (Strunz)
Fórmula química K(UO2)AsO4·3H2O
Color Amarillo
Raya Amarilla pálida
Lustre Sub-vítreo, resinoso,
céreo, grasiento
Transparencia Transparente
Sistema cristalino Tetragonal,
ditetragonal
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales tabulares
finos
Dureza 2,5 - 3 (Mohs)
Tenacidad Quebradizo
Densidad 3,31 - 3,57 g/cm3
Pleocroísmo Amarillo pálido
Fluorescencia Amarillo-verde con luz
UV
Radioactividad Muy fuerte
Características químicas
Es un complejo de uranilo y arseniato

hidratado de potasio. La fórmula química
original fue revisada en 1964, siendo hoy
aceptada como K(UO2)AsO4·3H2O. El
grupo de la metaautunita al que
pertenece son todos uranilofosfatos y
uraniloarsenatos estructurados en
capas.
Se forma como mineral secundario raro

recubriendo fracturas en rocas areniscas
alfálticas brechificadas, alofadas en
yacimientos de minerales del uranio.
Suele encontrarse asociado a otros

minerales como: escorodita, zeunerita o
heinrichita.
Usos
Puede ser extraído como mena del

estratégico uranio. Por su alta
radiactividad debe ser manipulado y
almacenado con los correspondientes
protocolos de seguridad.
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Abhurita
La abhurita es un mineral de la clase de
los minerales haluros. Fue descubierta
en 1983 en la cala "Sharm Abhur" del mar
Rojo en Yeda (Arabia Saudí), siendo
nombrada así por esta localización. Un
sinónimo es su clave: IMA1983-061.
Abhurita
General
Categoría Minerales haluros

Clase 3.DA.30 (Strunz)
Fórmula química (Sn2+)21Cl16(OH)14O6
Color Incoloro opalescente

Raya Blanca
Lustre Irisado
Sistema cristalino Trigonal,
trapezoédrico
Hábito cristalino Cristales tabulares de
seis caras bien
formados, también
costras
criptocristalinas
Fractura Áspera
Dureza 2 (Mohs)
Tenacidad Frágil
Es un oxi-cloruro hidroxilado de estaño.

Su fórmula química fue revisada varios
años después de ser descubierto.
Se forma por la reacción química del

estaño puro con el agua del mar, y se ha
encontrado asociado con lingotes de
estaño de un barco naufragado cien
años antes que los transportaba, por lo
que aunque ha sido aceptado como
mineral válido por la Asociación
Mineralógica Internacional aún se está
discutiendo si considerarlo un auténtico
mineral.

minerales como: romarchita, kutnohorita
o aragonito.
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Abramovita
La abramovita es un raro mineral de la
clase de los sulfuros. Recibe su nombre
en honor al mineralogista ruso Dmitri
Vadímovitx Abramov (1963-) del Museo
de Mineralogía A.E. Fersman de Rusia.
Fue descubierto en el campo de
fumarolas del volcán Kudryavy, en la isla
Iturup, al sur de las Islas Kuriles de Rusia.
Abramovita
cristales de abramovita
General
Categoría minerales sulfuros

Clase 02.HF.25a (Strunz)
Fórmula química Pb2SnInBiS7
Color gris plata o blancos

con reflejos grises
amarillentos
Raya negra
Lustre metálico
Transparencia opaca
Sistema cristalino triclínico
Fractura perfecta en {100}
Referencias
La abramovita es un mineral de plomo,

estaño, indio, bismuto y azufre.
Químicamente es una sulfosal de
fórmula química Pb2SnInBiS7. Su color
es negro, y su dureza y densidad aún no
están determinadas. Cristaliza en el
sistema triclínico formando agregados
metálicos de menos de 1 mm. o
incrustaciones. Forma parte del grupo de
minerales de la cilindrita.
Según la clasificación de Nickel-Strunz, la
abramovita pertenece a "02.HF:
sulfosales del arquetipo SnS, con SnS y
unidades de estructura del arquetipo
PbS" junto con los siguientes minerales:
vrbaíta, cilindrita, franckeíta, incaíta,
levyclaudita, potosiíta, coiraíta y
lengenbachita.
El abramovita se forma por precipitación

de los gases de las fumarolas que salen
a 600° C de los estratovolcanes. Suele
encontrarse asociada a otros minerales
como: wurtzita, silvita, halita, galena y
anhidrita.
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Abswurmbachita
La abswurmbachita es un mineral de la
clase de los nesosilicatos. Fue
descubierta en 1990 en la isla Andros,
del archipiélago de las Cícladas (Grecia),
siendo nombrada así en honor de
Irmgard Abs-Wurmbach, mineralogista
alemán. Un sinónimo es su clave:
IMA1990-007.
Abswurmbachita
General
nesosilicatos
Clase 9.AG.05 (Strunz)
Fórmula química Cu2+(Mn3+)6O8(SiO4)
Color Negro
Raya Negra marrón
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
ditetragonal
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales
microscópicos mal
formados
Dureza 6,5 (Mohs)
Densidad 4,96 g/cm3
Es un oxi-silicato anihidro de cobre y

manganeso. La estructura molecular es
de nesosilicato con aniones en
coordinación 6.
Forma una serie de solución sólida con

la braunita (Mn2+(Mn3+)6SiO12), en la que
la sustitución gradual del cobre por
manganeso va dando los distintos
minerales de la serie.
Además de los elementos de su fórmula,

suele llevar como impurezas: titanio,
aluminio, hierro, magnesio y calcio.
Aparece en rocas cuarcitas ricas en

aluminio y manganeso, de
metamorfismo de muy bajo grado y alta
presión.

minerales como: cuarzo, shattuckita,
tenorita, sursassita, piemontita,
ardennita, rutilo, hollandita o clinocloro.
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Acantita
La acantita es un mineral del grupo de
los sulfuros, químicamente sulfuro de
plata puro (Ag2S). Descrito por primera
vez en 1855 en los montes Metálicos de
la región de Bohemia, es conocido por
ser mena de plata. Su nombre deriva del
griego akantha, que significa 'espina', en
alusión a las caras de sus cristales.
Sinónimos son argirita y henkelita.
Acantita
General
Categoría Minerales Sulfuros

Clase 02.BA.30a (Strunz)
Fórmula química Ag2S
Color Gris plomo, negro

Raya Negro brillante
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Masas o arborescente
Exfoliación No
Fractura Sub-concoidea
Dureza 2 - 2,5 (Mohs)
Tenacidad Muy Sectil
Densidad 7,24
Variedades principales
Acantita cíncica -con cinc-
Relación con la argentita
La acantita es la modificación a baja

temperatura del sulfuro de plata. Todos
los especímenes de sulfuro de plata
naturales a temperatura ambiente son
acantita. La estructura de la argentita, el
polimorfo con la misma fórmula química,
es cúbica a alta temperatura pero no
puede ser enfriada, a presión
atmosférica la argentita pura es estable
por encima de 177ºC y la acantita pura
por debajo de esa misma temperatura.
Es por esto que la argentita es
considerada por la IMA como mineral
hipotético y el único sulfuro de plata que
acepta como mineral es la acantita.
El deslustre negruzco que le sale a la

plata de ley es acantita.
Es un mineral de plata común en los

filones de sulfuros hidrotermales de baja
temperatura, así como en zonas de
enriquecimiento secundario. Muy común
en los yacimientos de plata asociada a
ésta. También suele estar asociada a
otros minerales de plata, calcita o
cuarzo.
Aparecen buenos cristales en: República

Checa, Sajonia (Alemania), Sonora,
Guanajuato y Chihuahua (México),
Montana y Nevada (EEUU), Ontario
(Canadá) y en Atacama (Chile).
Ha sido extraído en minería como

importante mena de plata.
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Acrocordita
La acrocordita es un mineral arseniato
de la clase de los minerales fosfatos.
Fue descubierta en 1922 en una mina en
la provincia de Värmland (Suecia), siendo
nombrada así del griego ακρόχορδον
(verruga), en alusión a la apariencia de
su forma de agregación. Sinónimos poco
usados son: achrochordita, acrochordita
o akrochordita.
Acrocordita
General

Arseniatos
Clase 8.DD.10 (Strunz)
Fórmula química (Mn2+)5(AsO4)2(OH)4
·4H2O
Color Rojo-marrón
amarillento, marrón,
rosa pálido
Lustre Sub-vítreo, resinoso,
mate
Sistema cristalino Monoclínico,
prismático
Hábito cristalino Cristales prismáticos
o placas diminutas,
generalmente
extendidos o
ahusados, puede ser
en agregados radiales
u hojas
Exfoliación Perfecta
Dureza 3,5 (Mohs)
Solubilidad Algo en sulfúrico
diluido
Es un arseniato hidroxilado e hidratado

de manganeso. Además de los
elementos de su fórmula, suele llevar
como impureza magnesio, hasta el punto
que antiguamente se consideraba parte
de su fórmula química.
Es isoestructural con la guanacoíta

(Cu2Mg3(OH)4(AsO4)2·4H2O).
Se forma como mineral raro en

yacimientos de hierro y manganeso en
rocas metamórficas, también en un
yacimiento de cinc estratificado
metamórfico.

minerales como: pirocroíta, barita,
hausmannita, eveíta, brandtita,
sarquinita, clorofenicita o carbonita.
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Actinolita
La actinolita es un inosilicato del grupo
de los anfíboles. Su nombre procede del
griego "actino" (con radios) y "lito"
(piedra), en alusión a su aspecto típico
fibroso. Fue descubierta en 1794.
Actinolita
General
Categoría Minerales inosilicatos

- Anfíboles
Clase 9.DE.10 (Strunz)
Fórmula química Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2
Color Verde, verde-negro,

gris-verde o negro.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente,
translúcido
Hábito cristalino Cristales simples o
laminares,
comúnmente
paralelos
Exfoliación Buena
Fractura Irregular, astillosa
Dureza 5 - 6 (Mohs)
Densidad 3,07 g/cm3
Índice de refracción 1,61
Pleocroísmo Amarillo-verde oscuro,
transparente a opaco
Nefrita actinolita rica en

magnesio
Se encuentra en rocas metamórficas y

puede ser también producto del
metamorfismo de limos. Es el producto
de un metamorfismo regional de bajo
grado o bien de metamorfismo de
contacto de rocas carbonatos de
magnesio, máficas o ultramáficas.
También puede formarse en esquistos
azulados con glaucofana.
Algunos asbestos se forman con fibras

de actinolita. Conocida como nefrita, es
una de las formas más corrientes de
jade.
Mineralogía
Es un miembro intermedio de la serie de

solución sólida entre la tremolita (rica en
Mg) y la ferroactinolita (rica en Fe).
Como se aprecia en la fórmula, los iones
de Mg y Fe pueden intercambiarse
libremente en la estructura del cristal.
Minerales asociados
Suele aparecer junto a los minerales:

talco, glaucofana, epidota, albita, grupo
de la clorita.
Véase también
Tremolita
Jade
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Acuminita
La acuminita es un mineral de la clase de
en 1986 en Ivittuut, en Groenlandia
(Dinamarca), siendo nombrada así del
latín acuminis (punta de lanza), en
alusión a la forma de sus cristales. Un
Acuminita
General

Clase 3.CC.10 (Strunz)
Fórmula química SrAlF4(OH) ·H2O
Color Incoloro, blanco

Raya Blanca
Lustre Vítreo
prismático
dipiramidales agudos,
en agregados
Macla Gemelos de contacto
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 3,295 g/cm3
Es un fluoruro hidroxilado e hidratado de

estroncio y aluminio. Su estructura
molecular es la de soro-aluminofluoruro
con octaedros aislados. Es dimorfo del
mineral tikhonenkovita.
El color incoloro a blanco que presenta

puede cambiar a amarillo tras exponerlo
a los rayos X.

suele llevar como impureza calcio.
Es una sal compleja que sólo se ha

encontrado en dos cavidades de 10 cm
de diámetro, en forma de cristales como
puntas de flecha, en un yacimiento de
criolita enriquecida en estroncio.

minerales como: fluorita, jarlita,
thomsenolita, pachnolita, ralstonita,
gearksutita o celestina.
Usos
Si se encontrase en mayor cantidad,

podría ser extraído de las minas como
mena del aluminio y del estroncio.
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Adamita
La adamita o adamina es un mineral
constituido por arseniato de zinc de
fórmula Zn2AsO4OH. Se encuentra
habitualmente en zonas de oxidación o
humedad sobre menas de zinc.
Habitualmente es de color amarillo, pero
se tiñe de verde por inclusiones de cobre.
Adamita
Adamita en limonita amarillo-verde

General
Categoría Minerales fosfatos,

arseniatos
Clase 8.BB.30 (Strunz)
Fórmula química Zn2AsO4OH
Color Amarillo, verde,

raramente blanca y
ocasionalmente
púrpura
Raya blanca a verde claro
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Ortorrómbico; 2/m
2/m 2/m
Fractura concoidea
Dureza 3,5
Índice de refracción nα=1,708 - 1,722,
nβ=1,742 - 1,744,
nγ=1,763 - 1,773
Otras características Fuertemente
fluorescente bajo luz
ultravioleta.
La olivenita es un arseniato de cobre

isoestructural con la adamita, y existen
casos de sustitución entre zinc y cobre
que permiten describir un mineral
intermedio llamado cuproadamita, o el
mineral intermedio de la serie
zincolivenita (con Cu-Zn en proporción
1:1). La estructura también puede ser
substituida por manganeso, cobalto o
níquel, y se conoce un mineral análogo,
la tarbutita, constituido por fosfato de
zinc.
La adamita recibe su nombre de del

geólogo francés Gilbert Joseph Adam
(1795-1881), quien recogió las primeras
muestras en 1866 en Chañarcillo, en el
desierto de Atacama, Chile.
Principales yacimientos
Adamita sobre limonita del distrito de Gold Hill,

condado de Tooele, Utah, USA - Escala inferior es
aprox. 2.5 cm.
Adamita
Mina Mapimí, Durango, México.
Tsumeb, Namibia.
Cabo de Garona, Francia.
Islas Laurion, Grecia.
Desierto de Atacama, Chile.
Utah, Tintic, Estados Unidos.
Aplicaciones
La adamita es un mineral sin importancia

industrial, pero interesante desde el
punto de vista científico y como mineral
de colección; se la busca especialmente
por la elegancia de sus cristales.
Véase también
Lista de minerales
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Adelita (mineral)
La adelita es un raro mineral de la clase
de los arseniatos. Químicamente es un
arseniato hidroxilado de calcio y
magnesio; tiene la misma estructura
molecular que la gottlobita, pero sin
vanadio de ésta, formando con este
mineral una serie de solución sólida
según la cantidad de vanadio.
Adelita
General

Arseniatos
Clase 8.BH.35 (Strunz)
Fórmula química CaMgAsO4(OH)
Color Sin color, blanco,

gris...
Raya Blanca
Lustre Resinoso
Sistema cristalino ortorrómbico
Hábito cristalino Cristales alargados o
más común masivo
Exfoliación Pobre
Fractura Irregular a concoidea
Dureza 5 (Mohs)
Densidad 3,78
Adelita vanádica
Fue descubierto en 1891, Su nombre

procede del griego adelos que significa
"oscuro", en referencia a su escasa
transparencia.
Suele estar asociado a otros minerales

raros como: Chondrarsenita,
Hedyphanita, Fredrikssonita, Braunita o
Arsenoclasita.
Se ha encontrado bastante en un
yacimiento de cinc en un estrato
metamorfizado de Nueva Jersey (EEUU).
Las localizaciones donde se puede

encontrar son: Sajonia y Turingia
(Alemania), Värmland (Suecia), Nueva
Jersey y Utah (EEUU).
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Admontita
La admontita es un mineral de la clase
de los minerales boratos. Fue
descubierta en 1978 en Admont
(Austria), siendo nombrada así por esta
localidad. Un sinónimo es su clave:
IMA1978-012.
Admontita
General
Categoría Minerales boratos

Clase 6.FA.15 (Strunz)
Fórmula química MgB6O7(OH)6 ·4H2O
Color Incoloro
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a
translúcido
prismático
Hábito cristalino Cristales poco
desarrollados,
alargados o planos
paralelos
Fractura Concoidea
Dureza 2 - 3 (Mohs)
Pleocroísmo Incoloro
Solubilidad Lentamente en agua
Es un borato hidroxilado e hidratado de

magnesio, con estructura molecular de
neso-hexa-borato. Antes de su
descubrimiento en estado natural había
sido fabricada artificialmente y
caracterizada.
Se ha encontrado en un depósito de
yeso.
minerales como: yeso, anhidrita,
hexahidrita, loweíta, eugsterita, pirita o
cuarzo.
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Aerinita
La aerinita es un mineral, un raro silicato
que incluye también iones carbonato,
que pertenece al grupo de los piroxenos.
El nombre viene del griego "aerinos" que
significa azul-cielo, en referencia a su
color. Fue descrito por primera vez por
Lasaulx (1876) a partir de un ejemplar
del museo de Breslavia que
supuestamente era un mineral de
cobalto procedente de Aragón. Aunque
determinó que no contenía cobalto,
inicialmente no se pudo aclarar el origen,
dado que era un material que se vendía
como recuerdo o curiosidad a los
viajeros que visitaban el pirineo francés.
En 1882, el geólogo Luis Mariano Vidal
encontró el mineral in situ en Caserras
del Castillo, localidad que actualmente
pertenece al municipio de Estopiñán del
Castillo, en Huesca (España).Su
estructura es muy compleja, y solamente
se determinó hace relativamente poco
tiempo por Ríus et al (2004)habiendo
sido refinada posteriormente.
Aerinita
General
Categoría Minerales Inosilicatos

Clase 9.DB.45 (Strunz)
Fórmula química (Ca5.1Na0.5)
(Fe3+,Al,Fe2+,Mg)
(Al,Mg)6[HSi12O36(OH)12]
[(CO3)1.2(H2O)12]
Color Azul a verde-azul

Raya Blanca azulada
Lustre Vítreo
Hábito cristalino Masas
criptocristalinas,
fibrosos a terrosos
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 2,48
Pleocroísmo azul brillante en x y
beige en y
Es un mineral que se encuentra en venas

de doleritas toleíticas (ofitas) que han
sufrido proceso de diapirismo,
formándose a temperaturas
relativamente bajas, entre 110ºC y
250ºC. Se encuentra como masas
compactas del color que le da nombre,
azul cielo, a veces con estructura hojosa,
y más raramente como agregados
fibrosos. Aparece asociada con
escolecita, prehnita y calcita.
Es un mineral típico de los afloramientos

ofíticos de los Pirineos de Huesca y
Lérida. Se ha encontrado en varios
yacimientos en el municipio de
Estopiñán del Castillo, en Camporrells y
en Juseu, cerca de Tartareu, y en
Vilanova de la Salen el municipio de el
término municipal de Les Avellanes i
Santa Linya. En Francia es importante el
yacimiento de St. Pendelon, en las
Landas.
Utilización
La aerinita se utilizó como pigmento azul

en las pinturas románicas de muchas
iglesias del Pirineo de Huesca y de
Lérida, y también en algunas francesas y
ocasionalmente de otras regiones,
incluyendo la más famosa de ellas, el
Pantocrátor de la iglesia de San
Clemente de Tahull. Resiste muy bien el
paso del tiempo, pero no el
calentamiento intenso, que hace que
cambie de color de azul a marrón
oscuro. Esta es una de las razones del
deterioro de los frescos del monasterio
de Vilanueva de Sigena, que fueron
dañados por un incendio durante la
Guerra Civil
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Aeschynita-(Y)
La aeschynita-(Y) es la forma mineral de
un óxido múltiple de fórmula química
(Y,Ca,Fe,Th)(Ti,Nb)2(O,OH). Waldemar
Christofer Brøgge, en 1879, realizó la
primera descripción cristalográfica de
este mineral, que posteriormente recibió
el nombre de blomstrandina en honor a
Christian Wilhelm Blomstrand (1826-
1897), químico sueco que llevó a cabo su
análisis elemental. En 1987, el mineral
fue rebautizado como aeschynita-(Y) por
la Asociación Internacional de
Mineralogía (IMA), por su relación con la
aeschynita-(Ce), pero con el itrio como el
elemento de tierras raras dominante.
Aeschynita-(Y)
Aeschynita-(Y) de Iveland (Noruega)

General
Categoría Minerales óxidos

Clase 04.DF.05 (Strunz)
08.03.06.03 (Dana)
Fórmula química (Y,Ca,Fe,Th)
(Ti,Nb)2(O,OH)6
Color Negro, negro

parduzco, pardo,
amarillo parduzco,
amarillento
Raya Amarilla rojiza
Lustre Adamantino, resinoso
subtranslúcido
Sistema cristalino Ortorrómbico, clase
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales tabulares,
prismáticos; grandes
masas
Exfoliación Perfecta según {100},
{010} y {001}
Fractura Irregular
Dureza 5 - 6 en la escala de
Mohs
Densidad 4,99 g/cm3
Índice de refracción nα = 2,190 - 2,280; nβ =
2,210 - 2,300; nγ =
2,340 - 2,500
Magnetismo Magnético
Aeschynita-(Y) procedente de la isla de Hidra

(Noruega)
Propiedades
La aeschynita-(Y) tiene color negro,

negro parduzco, pardo, amarillo
parduzco o amarillento. Es transparente
o subtranslúcida y presenta brillo
adamantino, resinoso. Tiene dureza 5 - 6
en la escala de Mohs y una densidad
entre 4,85 y 5,13 g/cm3. Por otra parte,
es un mineral frágil de fractura irregular.
Cristaliza en el sistema ortorrómbico,

clase dipiramidal. En su composición los
elementos mayoritarios son titanio (con
un contenido de TiO2 entre el 27 y el
33%), itrio (contenido de Y2O3 en torno al
26%) y niobio (contenido de Nb2O3 entre
el 18 y el 23%); también son relevantes
los contenidos de torio, uranio, cerio y
hierro. Por otra parte, la aeschynita-(Y) el
miembro más abundante del grupo
mineralógico de la aeschynita, cuya
composición corresponde a AD2O6 (A =
Y, tierras raras, Ca, U y Th; D = Ti, Nb y
Ta). Forma dos series mineralógicas, una
con la aeschynita-(Ce) y otra con la
tantaloaeschynita-(Y).
Morfología y formación
La aeschynita-(Y) forma cristales de

hasta 10 cm, generalmente tabulares y
ocasionalmente prismáticos. También
puede aparecer formando grandes
masas sin cristales perceptibles.
Se encuentra en pegmatitas graníticas y

en granitos, así como en carbonatitas de
ankerita-dolomita. También puede ser un
mineral detrítico en placeres. Puede
aparecer asociada, entre otros, a
euxenita-(Y), monazita, xenotima,
allanita, zircón, fergusonita y torita.
Yacimientos
Noruega cuenta con numerosos

depósitos de este mineral. La localidad
tipo, en la isla de Hidra, es una mina de
feldespatos en una pegmatita granítica
que contiene cristales de aeschynita-(Y)
de más de 3 kg de peso; algunos de ellos
llegan a pesar hasta 20 kg. Otros
importantes depósitos son los de las
localidades de Arendal, Birkenes, Iveland
y Risør (Aust-Agder).
En la República Checa hay aeschynita-(Y)
en la cordillera Ještěd-Kozákov (región
de Liberec) y en Třebíč (región de
Vysočina), mientras que en Eslovaquia
hay en Gemerská Poloma (región de
Košice). Austria cuenta con diversos
depósitos, sobre todo en el estado de
Salzburgo (valles de Gastein, Rauris y
Habach).
Fuera de Europa hay yacimientos en

Madagascar, en las regiones de Itasy y
Vakinankaratra. En México se localiza
este mineral en la mina El Muerto (San
Francisco Telixtlahuaca, Oaxaca).
Véase también
Aeschynita-(Ce)
Aeschynita-(Nd)
Vigezzita
Rynersonita
Lista de minerales
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Afghanita
La afghanita es un mineral de la clase
tectosilicatos, del llamado grupo de la
cancrinita. Fue descubierto en 1967 y el
nombre deriva del país en que se
descubrió, Afganistán.
Afghanita
General
Tectosilicatos
Clase 9.FB.05 (Strunz)
Fórmula Na22Ca10(Si24Al24)O96(SO4)6Cl6
química
Color Azul brillante, azul

oscuro (sin color en
capa fina)
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Hexagonal
Hábito cristalino Masivo, en finos
listones o en granos
redondeados.
Fractura Concoidea
Suele aparecer en forma de vetas

delgadas cortando a cristales de lazurita.
Ambiente de formación
Se ha visto que se forma en xenolitos de

caliza silificada en piedra pómez, en la
cantera Pitigliano (Italia). Generalmente
se forma asociado con minerales del
grupo de la sodalita.
Minerales asociados
Como minerales asociados a este suelen

aparecer: vesuvianita, sodalita, pirita,
flogopita, olivino, nefelina, lazurita,
diópsido y calcita.
Localidades
Existen yacimientos de este mineral en:

Afganistán, Tajikistán, Canadá, EEUU,
Alemania, Rusia e Italia.
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Agrellita
La agrellita es un mineral de la clase de
los inosilicatos. Fue descubierta en 1973
en Quebec (Canadá), siendo nombrada
así en honor de Stuart Agrell,
mineralogista británico. Un sinónimo es
su clave: IMA1973-032.
Agrellita
General

Clase 9.DH.75 (Strunz)
Fórmula química NaCa2Si4O10F
Color Blanco a blanco

grisáceo
Raya Blanca
Lustre Perlado
translúcido
Sistema cristalino Triclínico, pinacoidal
Hábito cristalino Cristales muy largos o
agregados de placas
Dureza 5,5 (Mohs)
Fluorescencia Rosa brillante con luz
UV
Es un silicato anhidro de sodio y calcio

con aniones adicionales de flúor. Tiene
estructura molecular de inosilicato, con
cadenas sencillas de periodo cuatro.
Se forma en masas de roca pegmatita y

en gneisses de tipo máfico, dentro de un
complejo de rocas alcalinas de
metamorfismo regional.

minerales como: cuarzo, miserita,
eudialita o egirina.
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Aguamarina
El aguamarina es la variedad de color
azul verdoso pálido del berilo al igual que
la esmeralda. Se trata de una gema muy
apreciada en joyería por su dureza,
permitiendo una gran diversidad de
cortes. Su color y brillo recuerdan al agua
del mar.
Aguamarina
General
ciclosilicatos
Clase 9.CJ.05 (variedad de
Berilo)
Fórmula química Be3Al2Si6O18::Fe
Color Aguamarina (azul

verdoso pálido
transparente)
Raya Blanca
Lustre Entre céreo y vítreo
translúcida
Hábito cristalino Prismático hexagonal
Exfoliación Muy difícil, en una
dirección
Fractura Concoidea
Dureza 7,5 - 8
Densidad 2,68 – 2,72 g/cm3
Índice de refracción
nω = 1.564–1.595,
nε = 1.568–1.602
Birrefringencia δ = 0.0040–0.0070
Propiedades ópticas Uniaxial (-)
Otras características La aguamarina es una
variedad del berilo
Minerales relacionados
Berilo, Esmeralda
El tono azulado de la aguamarina se
debe a la presencia de Fe2+; mientras
que el verdoso se debe a las inclusiones
de Fe3+ y se puede eliminar con un ligero
tratamiento térmico. Ésta es una práctica
habitual, ya que la aguamarina es más
valiosa cuanto más oscuro sea el color
azul que presente.
Entre las variedades de berilo, es la que

menor densidad presenta, normalmente
menor de 2,7 g/cm3.
Formación
El berilo es un mineral de origen

magmático asociado a rocas graníticas,
por lo que sus variedades, como la
aguamarina, también lo son. Este mineral
se origina en la fase pegmatitíca,
normalmente a temperaturas entre los
1000 °C y los 600 °C. También se puede
formar en yacimientos hidrotermales,
asociado con otro tipo de piedras. En
particular, la aguamarina suele
encontrarse en casi todos los lugares
donde haya berilo ordinario, en cristales
de todos los tamaños.
Habitualmente, las aguamarinas suelen

presentarse en piedras de 10 quilates.
Sin embargo, en 1910 se encontró en la
ciudad de Marambaia, Minas Gerais,
Brasil, un ejemplar que pesaba 110 kilos.
Esta aguamarina es la más grande que
se ha encontrado, y sus dimensiones
eran de 48,5 cm de largo y 42 cm de
diámetro.
Los yacimientos de aguamarina son muy

numerosos. Se pueden encontrar
aguamarinas en Italia, Sri Lanka, India y
Estados Unidos. También en bastantes
países africanos, como Zambia, Nigeria,
Madagascar, Kenia, Tanzania y Malaui.
Las minas más importantes son las de
Brasil: Minas Gerais, Bahía y Espíritu
Santo. Sin embargo, los ejemplares más
cotizados provienen de los Montes
Urales (Rusia).
Etimología e historia
Aguamarina tallada.
El nombre aguamarina viene del latín,

aqua marinā, agua del mar. Su nombre
hace referencia a su color.
Debido también a su color, la aguamarina

se conocía antiguamente como la piedra
del marinero. Antiguamente los
marineros la llevaban como talismán
contra el mareo y las tempestades.
Durante la edad media, los alquimistas
pensaban que la aguamarina prevenía la
retención de líquidos y que mejoraba la
digestión. También se creía que esta
piedra actuaba como antídoto de
cualquier veneno.
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Aguilarita
La aguilarita es un mineral de la clase de
los sulfuros. Químicamente es un sulfuro
de selenio y plata; el cobre es una
impureza común en este mineral.
Aguilarita
General
Categoría Minerales sulfuros

Clase 2.BA.30b (Strunz)
Fórmula química Ag4SeS
Color Gris-plomizo brillante

Raya Gris-negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Ortorrómbico
Hábito cristalino esqueletos
metalizados
Exfoliación No observada
Fractura Áspera
Dureza 2,5 (Mohs)
Tenacidad Sectil
Densidad 7,65
Propiedades ópticas anisotrópico, aunque
débil
Fluorescencia No
Magnetismo No
Se le puso este nombre en honor del

señor P. Aguilar, superintendente de la
mina San Carlos en Guanajuato (México),
donde fue descubierto en 1891 y
descrito por primera vez.
Hábito
Aparece formando esqueletos

arborescentes de cristales
pseudododecaedros, normalmente
alargado en la dirección de un borde
pseudocúbico o pesudooctaédrico, hasta
de 3 cm; también puede presentarse en
hábito masivo y en intercrecimientos con
minerales de acantita o naumannita.
Es un mineral de formación
relativamente rara, formado en ambiente
de baja temperatura, en aquellos
ambientes de formación hidrotermal
ricos en los elementos plata y selenio,
que al mismo tiempo sean pobres en
sulfuro.
Minerales asociados
Son típicos los siguientes: cuarzo,

calcita, proustita, plata, acantita,
naumannita, pearceita, estefanita.
Distribución
Existen minas donde se extrae en:

Argentina, China, República Checa,
Indonesia, Japón, México, Nueva
Zelanda, Rusia, EE.UU. y Uzbekistán.
Usos
Se extrae como mena de plata, aunque

de importancia secundaria.
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Aheylita
La aheylita es un mineral de la clase de
los minerales fosfatos, y dentro de esta
pertenece al llamado “grupo de la
turquesa”. Fue descubierta en 1984 en
Huanuni, en el departamento de Oruro
(Bolivia), siendo nombrada así en honor
de Allen V. Heyl, geólogo
estadounidense. Un sinónimo es su
clave: IMA1984-036.
Aheylita
General
Categoría Minerales fosfatos

Fórmula química Fe2+Al6(PO4)4(OH)8
·4H2O
Color Azul muy pálido a

verde pálido
Raya Blanca verdosa
Lustre Sub-vítreo a
porcelanoso
Hábito cristalino Cristales azul
brillantes en racimos
densos, también
botroidal o como
"fieltro"
Exfoliación Buena
Fractura Áspera
Dureza 5 - 6 (Mohs)
Es un fosfato hidroxilado e hidratado de

hierro y aluminio. Tiene la estructura
molecular de los minerales del grupo de
la turquesa al que pertenece,
hidroxifosfatos del sistema cristalino
triclínico. Además de los elementos de
su fórmula, suele llevar como impureza
cinc.
Es un mineral que se forma en las

últimas etapas de la alteración
hidrotermal, encontrado en un
yacimiento con base metálica de estaño.

minerales como: variscita, esfalerita,
vivianita, wavellita, casiterita, pirita o
cuarzo.
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Ajoíta
La ajoíta es un mineral de la clase de los
filosilicatos. Fue descubierta en 1958 en
una mina en las montañas de Ajo
(Arizona), en los Estados Unidos, siendo
nombrada así por esta localización.
Ajoíta
General
Categoría Minerales filosilicatos

Clase 9.EA.70 (Strunz)
Fórmula química Na3(Cu2+)20Al3Si29O76
(OH)16 ·8H2O
Color Verde azulado

Raya Blanca verdosa
Sistema cristalino Trigonal, pinacoidal
en spray, comúnmente
fibroso
Dureza (Mohs)
Densidad 2,96 g/cm3
Pleocroísmo Verde azulado muy
birllante
Radioactividad Apenas detectable
Es un alumino-silicato hidroxilado e
hidratado de sodio y cobre. La estructura
molecular es de filosilicato con anillos
sencillos de tetraedros de sílice.

suele llevar como impurezas: hierro,
manganeso y calcio.
Se forma como mineral secundario en la

zona de oxidación de yacimientos
metálicos ricos en cobre.

minerales como: sillenita, cuarzo,
papagoíta, duhamelita, creaseyita,
shattuckita, conicalcita, moscovita o
pirita.
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Akaganeíta
La akaganeíta es un mineral de la clase
de los minerales óxidos. Fue descubierta
en 1883 en la mina Akagané en la
prefectura de Iwate (Japón), siendo
nombrada así por esta mina. Un
Akaganeíta
General

Clase 4.DK.05 (Strunz)
Fórmula química (Fe3+, Ni2+)8(OH,
O)16Cl1.25 ·nH2O
Color Marrón amarillento,

marrón herrumbre
Raya Amarilla parda
Lustre Terroso, adamantino o
metálico
Transparencia Translúcido a opaco
prismático
Hábito cristalino Masivo de cristales
indistinguibles,
pulvurulento
Dureza no determinada
Densidad 3,52 g/cm3
Es un complejo de óxido e hidróxido

hidratado de hierro y níquel, con aniones
adicionales de cloruro. La estructura
cristaliza en el sistema cristalino
monoclínico, teniendo un hábito de
masas polvorientas de grano muy fino,
con cristales de menos de 5 µm de
longitud, que recientemente se redefinió
su molécula.
Se transforma en hematites a una

temperatura entre 290-310ºC.
Aparentemente formado a partir de la

pirrotita por alteración mediante
soluciones ricas en sulfatos y hierro. Es
un importante constituyente en algunos
suelos, así como en salmueras
geotérmicas y en algunos tipos de
nódulos marinos. También se ha
comprobado que puede formarse como
producto de la corrosión de algunos
meteoritos.
minerales como: pirrotita o hibbingita.
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Alabandina
La alabandina es un mineral de la clase
de los minerales sulfuros, y dentro de
esta pertenece al llamado “grupo de la
galena”. Fue descubierta en 1832 en la
antigua ciudad de Sacaramb en
Hunedoara (Rumanía), siendo nombrada
así por su supuesto descubrimiento en la
ciudad de Alabanda (Turquía). Un
sinónimo poco usado es alabandita.
Alabandina
General

Clase 2.CD.10 (Strunz)
Fórmula química MnS
Color Negro-hierro, marrón,

negro grisáceo, verde
Raya Verde oscura a
marrón
Lustre Sub-metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Isométrico,
hexoctaédrico
Hábito cristalino Cristales cubos u
octaedros grandes,
comúnmente masivo
granular
Macla Lamelar
Fractura Irregular
Es un sulfuro anhidro de manganeso.

Muy parecido estructuralmente a otros
minerales sulfuros del grupo de la galena
al que pertenece. Es dimorfo con la
rambergita, de igual fórmula química
pero que en vez de isométrico cristaliza
en el sistema cristalino hexagonal.
magnesio y cobalto.
Se derrite al fuego y se vitrifica por lo que

algunos la tienen por especie de vidrio y
se sirven de ella en la fábrica de vidrios y
cristales para purificarlos de la tintura y
verdoso que suelen sacar.
Puede formarse en grandes cantidades

en vetas de sulfuros polimetálicos
epitérmicas y especialmente en
yacimientos de minerales del
manganeso de baja temperatura.
Es un componente inusual de gran
número de meteoritos.

minerales como: galena, calcopirita,
esfalerita, pirita, acantita, telurio,
rodocrosita, calcita, rodonita o cuarzo.
Usos
Puede ser extraído como mena del metal

manganeso.
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Alabastro
El alabastro, palabra que proviene del
latín alabastrum, es una variedad de
sulfato de calcio, del aljez o de piedra de
yeso (sulfato cálcico hidratado) que se
presenta bajo forma compacta,
contrariamente a la selenita, que es una
variedad fibrosa. Su nombre proviene del
griego antiguo αλάϐαστρος
(«alabastros»), que designaba una vasija
sin asas, pues el alabastro era utilizado
para elaborar vasijas de perfume sin
asas.
Cabeza en alabastro, siglo III-I a. C., Museo del
Louvre.
El alabastro, como el aljez, o piedra de

yeso, se raya con la uña (dureza Mohs
1,5 a 2). Su sistema cristalino es
monoclínico. Esta variedad de aljez de
grano fino se extrae de canteras
españolas, inglesas o de la Toscana. El
alabastro se emplea como piedra
decorativa. Su blandura permite tallarlo
con formas muy elaboradas. Soluble en
el agua, no puede emplearse en el
exterior.
La calcita
Escultura de alabastro.
La calcita es el «alabastro de los

antiguos» o «alabastro de la Biblia» o
también «alabastro del Este», ya que los
primeros objetos que conocemos en
alabastro proceden de Cercano Oriente.
Muy buscada para la elaboración de
pequeñas vasijas de perfume o
ungüento, llamados alabastra, posible
origen de la palabra «alabastro».
Un sarcófago tallado en un solo bloque

de calcita figura en la colección del
museo Sloane, en Londres. Fue
descubierto por Giovanni Belzoni en
1817, en la tumba del faraón Seti I, no
lejos de Tebas, y comprado por Sir John
Sloane después de haberlo propuesto,
sin éxito, al British Museum. La piedra se
extraía cerca de Tebas, en la ciudad que
los griegos renombraron Psinaula o
Alabastron.
El alabastro se empleaba para elaborar
vasos canopos egipcios y otros tipos de
vasos sagrados o funerarios como por
ejemplo los encontrados por Howard
Carter en la tumba de Tutankhamon en
1922.
En la América prehispánica, los mayas y

aztecas elaboraban objetos de alabastro.
Otros usos
Una de las características principales

que hacen que el alabastro sea
apreciado es el hecho de que es
translúcido. Las iglesias del Valle del
Ebro, en España, en vez de cristales
tenían láminas de alabastro. La relativa
blandura de este material permite que se
pueda labrar incluso con la uña. La
Catedral de Nuestra Señora de los
Ángeles es un ejemplo de construcción
moderna en la que se usa alabastro en
sus ventanales. Un dispositivo especial
de enfriamiento impide que los paneles
se vuelvan opacos bajo el efecto del
calor.
También se fabrican tulipas y plafones

en el rubro de la iluminación, las cuales
son parte de las llamadas «arañas» de
bronce.
Ilustración desde Lucubratiunculae II de Alabastris...
publicada en [[Acta eruditorum], 1733
Extracción del alabastro
Gran parte de la extracción mundial de

alabastro se realiza en Aragón (España),
en el Valle del Ebro (Zaragoza), en
localidades como Gelsa, Quinto, Fuentes
de Ebro, Azaila, La Puebla de Híjar y
Albalate del Arzobispo. La explotación se
hace mediante canteras, que destruyen
el paisaje causando un grave impacto
ambiental, ya que no existe fácil
restauración en un clima tan árido. Al ser
un mineral muy soluble en agua, el
relieve se erosiona con facilidad. Se
exporta aparte de en piezas elaboradas,
en gran cantidad en bloques en bruto
para realizar jade falso muy apreciado en
Asia y el mundo árabe, mediante un
procedimiento que lo endurece y lo tiñe
en colores diversos.
Formación del alabastro

Las etapas del ciclo de formación del alabastro.
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Alacranita
La alacranita es un mineral de la clase de
los sulfuros, químicamente es un sulfuro
de arsénico. Debe su nombre a que en
1986 fue descubierto y descrito por
primera vez a partir de especímenes de
la "mina Alacrán", en Tierra Amarilla,
provincia de Copiapó (Chile). También
fue codescubierto en una mina de
Kamchatka (Rusia). Sinónimo de este
mineral es "IMA1985-033".
Alacranita
General

Fórmula química As8S9
Color Naranja a gris pálido,

con reflejos internos
amarillo-rosados
Raya Amarillo-naranja
Lustre Vítreo, resinoso o
graso
Hábito cristalino Cristales pequeños
granulares
Exfoliación Imperfecta
Fractura Concoidea
Dureza 1,5 (Mohs)
Tenacidad Muy quebradizo
Densidad 3,43
Pleocroísmo Naranaja-amarillo
Hábito
Suele presentarse en cristales bien

formados de hasta 1 mm, que son
pinacoidales, prismáticos y aplanados en
una dirección del espacio, mientras que
en otra dirección del espacio presentan
estrías paralelas.
Puede formarse en zonas de

condensación hidrotermal en sistema
mercurio-antimonio-arsénico, como
cemento en grava arenosa, que es como
aparece en un yacimiento en Rusia;
también puede formarse a baja
temperatura en un depósito hidrotermal
polimetálico, como es el caso de un
yacimiento en Papúa Nueva Guinea.
Rocas y minerales asociados
Las rocas en que puede encontrarse son

las vetas y filones hidrotermales que
sean ricos en arsénico y azufre.
Suele aparecer asociados a: rejalgar,

oropimente, pirita, esfalerita, galena,
calcopirita y otros.
Localidades
Hay yacimientos importantes en:

Haskovo (Bulgaria), Atacama (Chile),
Bohemia (Chequia), Baden-Württemberg,
Sajonia y turingia (Alemania), Honshu
(Japón), Nueva Irlanda (Papúa Nueva
Guinea), Harghita (Rumanía) o
Kamchatka (Rusia).
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Alactita
La alactita es un mineral arseniato, de la
clase de los minerales fosfatos, y dentro
de esta pertenece al llamado “grupo de la
alactita”. Fue descubierta en 1884 en una
mina de Filipstad, en la provincia de
Värmland (Suecia), siendo nombrada así
del griego allaktein (cambiar), en alusión
a su marcado pleocroismo. Sinónimos
poco usados son: allactita o allaktita.
Alactita
General

Arseniatos
Clase 8.BE.30 (Strunz)
Fórmula química (Mn2+)7(AsO4)2(OH)8
Color Marrón, rojo-púrpura,

rojo pardo, incoloro a
blanco
Raya Marrón grisáceo
Lustre Vítreo (grasiento en
las superficies de
fractura)
prismático
Hábito cristalino Cristales planos en
grupos, o primas
alargados terminados
en cuña; puede formar
drusas
Exfoliación Buena
Fractura Irregular
Dureza 4,5 (Mohs)
Densidad 3,83 g/cm3
Pleocroísmo Rojo, amarillo y verde
Solubilidad Ligeramente en
clorhídrico
Es un arseniato hidroxilado y anhidro de

manganeso. El grupo de la alactita son
todos fosfatos, arsenatos o vanadatos
de manganeso, que cristalizan en el
sistema cristalino monoclínico. Es
isoestructural con la argandita, su
análogo con vanadio en lugar de
arsénico.
Es un raro mineral que se forma como

secundario en vetas que atraviesan
depósitos metamorfizados de minerales
de manganeso. También se ha
encontrado en un yacimiento de cinc
metamorfizado estratiforme.

minerales como: sinadelfita, hematolita,
hausmannita, pirocroíta, fluorita,
piroaurita, leucofenicita, hodgkinsonita,
adelita, franklinita, willemita, friedelita,
cariopilita, esfalerita, barita, calcita,
serpentina o clorita.
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Alamosita
La alamosita es un mineral de la clase de
en el municipio de Álamos, en el estado
de Sonora (México), siendo nombrada
así por esta localidad.
Alamosita
General

Clase 9.DO.20 (Strunz)
Fórmula química PbSiO3
Color Incoloro a blanco.

crema, gris brillante
Raya Blanca
Lustre Adamantino
translúcido
prismático
Hábito cristalino Cristales fibrosos
paralelos o en
agregados radiales en
bolas
Dureza 4,5 (Mohs)
Densidad 6,49 g/cm3
Es un silicato de plomo. La estructura

molecular es de inosilicato de cadena
sencilla.

suele llevar como impurezas: aluminio,
hierro, manganeso y calcio.
Aparece como un raro mineral

secundario que se forma en la zona de
oxidación de los yacimientos metalíferos
de minerales del plomo.

minerales como: wulfenita, leadhillita,
cerusita, anglesita, melanotequita,
fleischerita, kegelita, hematita, diaboleíta,
fosgenita, willemita, shattuckita o
wickenburgita.
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Alargento
El alargento es un mineral antimoniuro,
de la clase de los minerales sulfuros. Fue
descubierta en 1950 en una mina de
Cobalt, en Ontario (Canadá), siendo
nombrado así del griego allos (otro) y del
latín argentum (plata), por su
composición.
Alargento
General
Categoría Minerales sulfuros -

Antimoniuros
Clase 2.AA.30 (Strunz)
Fórmula química Ag1-xSbx (x ≈ 0.09-
0.16)
Color Gris-plata
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Hexagonal,
dihexagonal
dipiramidal
Hábito cristalino Granos muy pequeños
con complejo
intercrecimiento con
plata
Dureza 3,5 (Mohs)
Birrefringencia Fuerte
Propiedades ópticas Anisotropismo débil
Es un antimoniuro anhidro de plata, o lo

que es lo mismo una aleacíón del
metaloide antimonio con plata, con
cantidades variables de ambos entre
ciertos límites.

suele llevar como impurezas: mercurio,
níquel y arsénico.
Se encuentra en los yacimientos de

antimonio-plata de alto grado.

minerales como: plata conteniendo
antimonio y mercurio, discrasita,
breithauptita, domeykita, kutinaíta o
estefanita.
Usos
Puede ser extraída de las minas

mezclada con otros minerales de plata
como mena de este valioso metal.
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Albita
La albita es un mineral del grupo de los
silicatos, subgrupo tectosilicatos y
dentro de ellos pertenece a los
feldespatos denominados plagioclasas.
Es un aluminosilicato de sodio, que
puede llevar calcio o potasio
sustituyendo al sodio en la red cristalina,
pero por definición de albita debe tener
mucho más sodio (más de 90%) que
calcio y potasio juntos (menos de 10%).
Albita est también el nombre de Albita

Rodríguez.
Albita
Albita, ejemplo de feldespato

General
tectosilicatos
Fórmula química NaAlSi3O8
Color Blanco, y rara vez

azulado, gris o rosa.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente o
translúcido
Hábito cristalino Granular, comúnmente
estriado. A veces
masivo
Macla Muy típica
Fractura Fractura perlada,
irregular a concoidal
Dureza 6 a 6,5 (escala de
Mohs)
Densidad 2,61 g/cm3
Solubilidad En ácido fluorhídrico.
Insoluble en otros
ácidos
Cleavelandita cristales finos

transparentes
Presenta un aspecto de cristales bien
formados blancos, casi siempre
maclados. La macla de cristales
aplanados juntos crea el efecto de
estriaciones en la superficie del cristal,
siendo tan característica que se designa
como macla de albita.
Ejemplar de albita
Ejemplar de albita
Es el extremo con sodio de dos series de

solución sólida distintas. Por un lado la
serie de las plagioclasas, a la cual se
considera que pertenece, cuyos
extremos son la albita (plagioclasa de
sodio) y la anortita (plagioclasa de
calcio). Por otra parte la serie de los
feldespatos potásicos, cuyos extremos
son la albita (NaAlSi3O8) y la ortoclasa
(KAlSi3O8), con toda una serie de
minerales intermedios con proporciones
variables de sodio y potasio.
Su nombre procede del latín albus, que

significa blanco aludiendo a su color más
usual. Sinónimos muy poco usados en
español son: hiposclerita, olafita y
zigadita.
Una variedad de albita es la

cleavelandita, que aparece asociada a la
turmalina y forma cristales blancos tan
extremadamente finos que a veces son
transparentes.
La albita fue descrita por primera vez

científicamente en 1815 por Johan
Gottlieb Gahn y Jöns Jakob Berzelius, del
mineral debido a su color predominante
blanco, por la palabra latina albus,
'blanco'.
Capas de albita de 0,4 mm en el interior de un

mineral de pertita.
La serie de minerales feldespatos

potásicos sólo existe cuando el
ambiente de cristalización ha sido a alta
temperatura. Cuando la temperatura es
baja se produce el proceso de
exsolución, en el que la albita se separa
del resto de masa mineral formando
capas de albita en el interior de los
cristales de feldespato potásico. A veces
estas capas blancas son visibles al ojo
humano y el espécimen se denomina
pertita.
La albita es un constituyente muy típico

de las rocas ígneas de tipo granito o
sienita. Los minerales a los que
normalmente aparece asociada en
ambos tipos de roca son cuarzo,
turmalina y moscovita.
Puede hallarse también en rocas

metamórficas de grado inferior, como las
formadas bajo condiciones de presión y
temperatura relativamente bajas, y en
ciertas rocas sedimentarias.
Localización, extracción y
uso
Se han encontrado importantes

yacimientos en la península del Labrador
y en la península Escandinava. En
España se encuentra en Asturias, Cádiz y
Málaga.
Este sólido es usado en la fabricación de

vidrio y cerámica, así como en la
industria de materiales refractarios.
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Aldermanita
La aldermanita es un mineral de la clase
de los minerales fosfatos. Fue
Angaston en el valle de Barossa
(Australia), siendo nombrada así en 1981
en honor de Arthur Richard Alderman,
geólogo y mineralólogo australiano. Un
Aldermanita
General

Fórmula química Mg5Al12(PO4)8(OH)22·32H2O
Color incoloro
Raya blanca
Lustre nacarado sub-vítreo
Transparencia translúcido a
transparente
Hábito cristalino en copos similares a
talco, o agregados de
cristales tabulares
transparentes
Exfoliación no observada
Dureza 2 (Mohs)
Tenacidad frágil
Densidad 2.0–2.15 g/cm3
Birrefringencia muy baja
Propiedades ópticas biaxial

magnesio y aluminio, que cristaliza en el
sistema ortorrómbico.
Aparece como mineral secundario en

cavidades en el interior de depósitos de
fosfatos sedimentarios metamorfizados
y con brechas, formado por alteración
del mineral fluellita.
minerales como la fluellita o la limonita.
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Alejandrita
La alejandrita es una variedad del
crisoberilo. La característica más
llamativa de esta gema y que le da más
valor es que tiene distinto color según le
dé luz natural o artificial. En la imagen de
la derecha se puede observar una
alejandrita de 26,75 kilates, verde bajo
luz diurna (izquierda) y rojo púrpura bajo
luz artificial incandescente (derecha).
Alejandrita
General

Clase 04.BA.05 (variedad de
crisoberilo)
Fórmula química BeAl2O4
Color (Ver texto)

Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
Fractura Entre concoidal y
desigual
Dureza 8,5
Pleocroísmo Visible
El color de la alejandrita resulta del

remplazo a pequeña escala de aluminio
por iones de cromo en la estructura
cristalina. Esto causa la intensa
absorción de luz en un estrecho rango de
longitudes de onda en la región amarilla
del espectro visible.
Origen del nombre
La alejandrita fue descrita por primera

vez por el mineralogista finlandés Nils
Gustaf Nordenskiöld en 1842. El nombre
honra al zar Alejandro II, a quien
Nordenskiöld había dedicado el
descubrimiento el 17 de abril de 1834,
aunque hasta 1842 no se nombró como
alejandrita.
Usos
Es un mineral cotizado actualmente en

gemología, siendo considerado una
piedra preciosa.
Se utiliza también en la fabricación de

láseres con una longitud de onda de 755
nm y destinados generalmente a
depilación (fotodepilación), sobre todo
para pieles claras.
Yacimientos
La alejandrita se extrae principalmente

de yacimientos ubicados en Brasil,
Tanzania, Birmania, Zimbabue, Sri Lanka,
Rusia y Estados Unidos.
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Algodonita
La algodonita es un mineral arseniuro, de
la clase de los minerales sulfuros. Fue
descubierta en 1857 en la mina Los
Algodones de La Serena, en la región de
Coquimbo (Chile), siendo nombrada así
por esta localización. Un sinónimo poco
usado es algadonita.
Algodonita
General

Arseniuros
Clase 2.AA.10a (Strunz)
Fórmula química Cu1-xAsx (x ≈ 0.15)
Color Gris-acero a blanco-

plata, con barniz mate
a la intemperie
Lustre Metálico brillante
Transparencia Opaco
dihexagonal
dipiramidal
Hábito cristalino Costras de cristales
diminutos muy
distorsionados,
comúnmente masivo
granular
Dureza 4 (Mohs)
Propiedades ópticas Anisotropismo débil
Argentoalgodonita -con plata-
Es un arseniuro de cobre. Es una

aleación del metaloide arsénico con
cobre, con cantidad variable de ambos.

suele llevar como impureza plata.
Se forma como mineral inusual en

depósitos de alteración hidrotermal,
íntimamente relacionado con otros
arseniuros de cobre.

minerales como: cobre nativo
(tipícamente arseniado), plata nativa,
domeykita o koutekita.
Usos
Puede ser extraído de las minas como

mena del metal de cobre.
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Allanita
La allanita, también llamada ortita es un
mineral de la clase 9 (silicatos), según la
clasificación de Strunz, que recibe su
nombre del mineralogista escocés
Thomas Allan (1777-1833).
Allanita
Allanite del Mt. Isa – área de Cloncurry,

Queensland, Australia (escala regla: 1 pulgada)
General
sorosilicatos
Clase 9.BG.05b (Strunz)
Fórmula química Ca(Ce,La,Y)(Al2Fe2+)
(O/OH/SiO4/Si2O7)
Color Marrón, negro

Raya Gris-Verde, marrón
Exfoliación {001}y{100} muy
imperfecta
Fractura Desigual, concoidal
Dureza 5,5
Densidad 3,3 a 4,2 g/cm3
Radioactividad Radiactividad variable
Allanita-(Ce) Posee cerio

Allanita-(La) Posee lantano
Allanita-(Y) Posee itrio
La allanita-(Ce) pertenece al grupo de la

epidota, contiene cerio y otros elementos
de tierras raras y es mucho más
abundante que la Allanita-(Y). Allanita-(Y)
es rica en itrio. Puede ser radiactiva por
estos elementos de tierras raras y la
posible presencia de torio.
Los cristales suelen ser prismáticos, por

lo general alargados, o tabulares, y de un
tamaño minúsculo. También hay en
forma de granos incrustados en rocas.
Es opaco o transparentes, de color desde
negro, verde oscuro y negro verdoso, y de
brillo resinoso. Es duro y denso y casi
carece de exfoliación. Se funde a relativa
baja temperatura, 800º, 2,5 en la escala
Kobell. Antes de fundirse aumenta
considerablemente de tamaño.
La allanita es un mineral accesorio

habitual en muchas rocas ígneas o
ígneas metamorfoseadas, y es
ligeramente radioactiva. Se asocia con
otros minerales con contenido en
elementos de tierras raras.
Fue descubierto en 1810 y llamado así

por el mineralogista escocés, Thomas
Allan (1777–1833). La localidad tipo es
isla Aluk, Groenlandia donde fue
descubierto por primera vez por Karl
Ludwig Giesecke.
Variedades
Cristales de allanite sobre cuarzo ahumado de la

White Mountain Wilderness, condado de Lincoln,
New Mexico, USA (2.7×1.8×1.7 cm)
Allanita
Presenta tierras raras en su composición,

por lo que puede ser débilmente
radiactiva, existiendo tres variedades
reconocidas por la IMA como tres
minerales distintos, según si posee cerio,
lantano o itrio:
Allanita-(Ce) CaCeFe2+Al2(Si2O7)
(SiO4)O(OH)
Allanita-(La) CaLaAl2Fe2+(Si2O7)
(SiO4)O(OH)
Allanita-(Y) CaYFe2+Al2(Si2O7)
(SiO4)O(OH)
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Allofanita
La allofanita es un hidrosilicato de
aluminio amorfo, del grupo de los
filosilicatos. Descubierto en Gräfenthal,
Turingia (Alemania), en 1816, el nombre
deriva del griego άλλος ("allos" que
significa "diferente") y φαίνεσθαι
("phaenesthai" que significa parecer), en
alusión al cambio que experimenta a la
llama. Sinónimos en español son:
elhuyarita, ilbaíta, riemanita o riemannita.
Allofanita
General

Clase 9.ED.20 (Strunz)
Fórmula química Al2O3(SiO2)1.3-2.0·2.5-
3.0 H2O
Color Blanco, azul pálido a

celeste, verde, pardo
Raya Blanca
Lustre Céreo
translúcido
Sistema cristalino Amorfo
Hábito cristalino Normalmente como
costras hialinas y
masas
Fractura Concoidea
Dureza 3 (Mohs)
Cuarzo
El hábito es con las partículas de tamaño

pequeño morfología de bolas.
Propiedades
Composición química muy variable. Es el

principal miembro del llamado grupo de
la allofanita, de filosilicatos. Las
variedades con cobre pueden hacerla
confundir a los inexpertos con la
crisocola, mientras que otras variedades
incoloras pueden confundirla con la
hialita. Puede tener impurezas de otros
elementos que le dan las distintas
tonalidades, frecuentemente: Ti, Fe, Mg,
Ca, Na, K.
Es un producto de alteración a la
intemperie de cenizas volcánicas.
Aparece en rocas ígneas alteradas
hidrotermalmente, a partir de la
descomposición de feldespatos.
También en filones hidrotermales,
típicamente relacionado con depósitos
de mineral de cobre. También se puede
encontrar en rocas sedimentarias,
incluyendo los depósitos de carbón y los
de creta.
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Almandino
El almandino o almandita es una especie
de mineral perteneciente al grupo de los
granates. El nombre es una corrupción
de "alabandicus", el cual es el nombre
aplicado por Plinio el Viejo a una piedra
que se encuentra en Alabanda, una
ciudad de Caria en el Asia Menor. El
almandino es un granate con aluminio y
hierro, que forma una serie con el piropo
y otra serie con la espesartina. Es de
color rojo oscuro, con tintes púrpuras.
Con frecuencia se talla como roseta o
cabujón. Visto a través del
espectroscopio en una luz intensa, por lo
general muestra tres bandas de
absorción características.
Almandino
General
nesosilicatos
Clase 9.AD.25 (Strunz)
Fórmula química (Fe2+)3Al2(SiO4)3
Color Naranja rojizo a rojo,

un poco rojo púrpura a
púrpura rojizo oscuro
Raya Blanca
Lustre Graso a vítreo
translúcido
Sistema cristalino Isométrico
Exfoliación ninguna
Fractura Subconcoidea
Dureza 7 - 7,5
Densidad 4.05 (+.25, -.12)
Índice de refracción 1.790 (+/- .030)
Birrefringencia ninguno
Pleocroísmo ninguno
Propiedades ópticas refracción única, y con
frecuencia doble
refracción anómala
Fluorescencia Inerte
En la serie que forma con el piropo,

conocida en petrología como serie de la
piralspita, los términos intermedios están
entre la fórmula del almandino,
Fe3Al2(SiO4)3 y la del piropo,
Mg3Al2(SiO4)3, con proporciones
variables entre Fe y Mg. En la serie entre
piropo y espesartina, cuya fórmula es
Mn3Al2(SiO4)3, los términos intermedios
tienen relaciones variables entre Fe y Mn.
Por supuesto, existen intermedios
ternarios.
Es el más común de la familia de los

granates. Se le encuentra
frecuentemente en micaesquistos
resultantes del metamorfismo regional
de sedimentos arcillosos, donde es un
mineral índice del grado de
metamorfismo.También puede aparecer
como producto metamórfico de rocas
pelíticas, en rocas ácidas ígneas y como
producto detrítico en sedimentos
derivados de las rocas citadas.
El almandino aparece en gran cantidad

en los yacimientos de Sri Lanka. También
se han encontrado yacimientos en
Australia, en el Tirol, este de África y
Estados Unidos.
El granate almandino que aparece en el

Monasterio de San Bernardo, cerca de
Toledo, se conoce al menos desde el
siglo XVI. Otro yacimiento español muy
conocido es el “El Hoyazo de las
Granatillas”, en Níjar (Almería) que recibe
ese nombre por la abundancia de
cristales que se encuentran libres en el
suelo, y que fue explotado para obtener
este material para su uso como abrasivo
Utilización
Algunos raros ejemplares pueden

tallarse y se emplean como gemas. En
general se utilizan como abrasivos
industriales dada su enorme dureza y su
fractura angular poco común.
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Alstonita
La alstonita es un mineral de la clase de
los minerales carbonatos y nitratos, y
dentro de esta pertenece al llamado
“grupo de la alstonita-baritocalcita”. Fue
descubierta en 1841 en una mina cerca
de Alston (Reino Unido), siendo
nombrada así por esta localidad. Un
sinónimos poco usado es bromlita.
Alstonita
General
Categoría Minerales carbonatos

y nitratos
Clase 5.AB.35 (Strunz)
Fórmula química BaCa(CO3)2
Color Incoloro a blanco-

nieve, amarillo gris, gis
pálido, crema, rosado
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
Sistema cristalino Triclínico, pseudo-
dihexagonal
dipiramidal
Hábito cristalino Pares de dipirámides
agudas fuertemente
estriadas
horizontalmente
Macla Común en grupos
pseudohexagonales
Fractura Irregular
Fluorescencia Débil, amarilla con luz
UV
Es un carbonato anhidro de bario y

calcio, sin aniones adicionales. Cristaliza
en sistema cristalino triclínico y es
polimorfo de la baritocalcita y de la
paralstonita, de igual fórmula química
pero que la primera cristaliza en
monoclínico y la segunda en trigonal.
Aparece como mineral de alteración

hidrotermal de baja temperatura,
típicamente en los yacimientos de este
tipo ricos en plomo y cinc, más rara vez
en carbonatitas.

minerales como: calcita, barita, ankerita,
siderita, benstonita, galena, esfalerita,
pirita o cuarzo.
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Altaíta
La altaíta es un mineral del grupo de los
minerales sulfuros, químicamente un
teluluro de plomo. Descubierto en 1845
toma su nombre de la localidad de
Kazajistán donde se encontró.
Altaíta
General

Teluluros
Fórmula química PbTe
Color Blanco metalizado

con matiz amarillo
brillante; amarillo-
pardo, azul
(empañado)
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Hábito cristalino Normalmente masivo
Dureza 2 - 3 (Mohs)
Tenacidad Séctil
Densidad 8,27
Suele llevar impurezas como: Ag, Au, Cu,

Fe, Se, S.
Aparece típicamente en filones

hidrotermales asociados a depósitos de
oro y telurio. Suele estar asociado al
cuarzo y a distintos sulfuros metálicos.
Se ha encontrado asociado a oro puro.
Usos
Es una importante mena metálica del

plomo, además de por los metales
preciosos que puede llevar asociado.
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Aluminita
La aluminita es un sulfato de aluminio
hidratado de fórmula química:
Al2SO4(OH)4·7(H2O).
Aluminita
General
Categoría Minerales sulfatos

Clase 7.DC.05 (Strunz)
Fórmula química Al2SO4(OH)4·7H2O
Color entre blanco y

amarillo, gris
Raya Blanca
Lustre Terroso
Hábito cristalino forma reniforme
nodular
Exfoliación No
Fractura Irregular
Dureza 1 -2 (Mohs)
Tenacidad Frágil
Densidad 1,79
Solubilidad soluble en HCl
Es un mineral monoclínico de color

blanco terroso a blanco grisáceo que
casi nunca exhibe su forma cristalina,
suele formar masas arcillosas. Tiene una
fractura terrosa y un brillo mate. Es muy
blando, con una dureza de 1 en la escala
de Mohs y una densidad relativa de 1,66-
1,7. Se forma como producto de
oxidación de la pirita y pirita blanca
(marcasita) junto con varios silicatos
alumínicos y arcillas. Es soluble en ácido
clorhídrico.
Fue descrito por primera vez en 1807 en

Halle, Sajonia-Anhalt, Alemania. También
se la conoce como websterita (por el
geólogo inglés Thomas Webster).
Se encuentra en depósitos de arcillas,

margas y lignitos del Terciario y del
Cuaternario, en donde se ha formado por
la acción de disoluciones de sulfatos a
partir de la meteorización de silicatos
alumínicos con pirita o marcasita; todo
ello a temperaturas moderadas. También
puede formarse como un sublimado
volcánico. Se ha encontrado también en
depósitos de azufre, rara vez en cuevas.
Usos
La aluminita se usa por los obreros de la

construcción y mampostería para reducir
el tiempo de secado de los morteros de
cemento.
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Aluminosilicato
Un aluminosilicato es un mineral que
contiene óxido de aluminio (Al2O3) y
sílice (SiO2). Son alumninosilicatos el
feldespato, las cloritas, los minerales de
la arcilla, algún tipo de puzolana, etc. Los
aluminosilicatos se suelen considerar
como derivados de los silicatos debido al
reemplazo de los iones Si4+ por los de
Al3+, los cuales, debido a la diferencia de
cargas positivas, requieren cationes
adicionales con la finalidad de poder
alcanzar la neutralidad eléctrica.
Características
Algunos aluminosilicatos, como por

ejemplo los feldespatos, se encuentran
dentro de los minerales más abundantes
de la corteza de la tierra. Entre ellos, el
aluminio reemplaza a uno de cada cuatro
átomos de silicio, e incluso a uno de
cada dos, como ocurre por ejemplo en la
anortita (CaAl2Si2O8). Como
consecuencia de la erosión, los
feldespastos se suelen ver
transformados en silicatos de tipo
laminar, los cuales constituyen las
arcillas que se encuentran presente en
los suelos. Se clasifican en:
Ectosilicatos, como las zeolitas
faujasitas o filosilicatos como la mica.
Tectosilicatos, usados para adsorber
micotoxinas.
Pueden ser de origen natural o sintético.

En México hay minas de aluminosilicatos
y zeolitas en diferentes estados como:
Oaxaca, Michoacán, Veracruz y Sonora.
Composición
La composición química de los

aluminosilicatos es variable, también la
de los diferentes tipos de micotoxinas,
por lo tanto su capacidad fijadora de
micotoxinas será diferente en cada caso.
Aplicaciones
Algunos silicatos son utilizados como

materias primas en la fabricación de
materiales usados diariamente, como
pueden ser por ejemplo, el cemento, el
vidrio, la cerámica, etc. Por otro lado, las
zeolitas han sido empleadas en la
agricultura desde los 60's debido a sus
propiedades de intercambio catiónico,
tamizado molecular y adsorción.
Véase también
Óxido de rubidio
Óxido de aluminio
Anexo:Óxidos metálicos
Bibliografía
M. Prakash (2018). «International

Journal of Current Microbiology and
Applied Sciences». National Academy
of Agricultural Sciences. ISSN 2319-
7692.
doi:10.20546/ijcmas.2018.705.340. .
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Alunita
La alunita es un mineral de la clase de
los sulfatos, descubierta en 1824.
Sinónimos de alunita en español son:
aluminilita, kalioalunita y lowigita.
Alunita
General

Clase 7.BC.10 (Strunz)
Fórmula química KAl3(SO4)2(OH)6
Color Blanco, gris pálido,

amarillo, rojo a pardo
rojizo morado claro
Raya Blanca
Lustre Vítreo, perlado
translúcido
Sistema cristalino Trigonal
Hábito cristalino Raramente en
cristales,
normalmente como
drusas en agregados
masivos
Fractura Irregular, concoidea
Densidad 2,82
Solubilidad Insoluble en agua
Propiedades Fuertemente
eléctricas piroeléctrico
Se observó por primera vez en el siglo XV

en Tolfa, cerca de Roma, donde se
extrajó de una cueva para la fabricación
de aluminio. Llamado en primer lugar
aluminilita por J.C. Delamétherie en
1797, este nombre fue contraído por
François Beudant en 1824 como alunita.
Propiedades
Químicamente es un sulfato hidratado de

aluminio y potasio, que suele llevar como
impurezas dándole tonalidad hierro y
sodio.
Mineral generado por la acción del

sulfato, que puede ser formado a partir
de la pirita o bien por la acción de una
solfatara, sobre rocas ricas en aluminio
del tipo de los feldespatos ortoclasas,
normalmente acompañado de una
caolinización y silificación.
Minerales a los que aparece

comúnmente asociado: cuarzo, pirita,
caolinita, halloysita, yeso y diásporo.
Usos
Este mineral ha sido utilizado para

datación de sedimentos por el método
del potasio-argón en depósitos
metálicos, a partir de la datación de la
alunita que se presenta rellenando el
interior de oquedades. Para la
preparación de alumbre. Para la
obtención de aluminio metálico y
fertilizantes potásicos.
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Alunógeno
El alunógeno es un mineral de la clase de
los minerales sulfatos. Fue descubierto
en 1832 en Nuevo México (Estados
Unidos), siendo nombrada así del latín
alumen (aluminio) y el griego genno
(crear), en alusión a que de él se obtiene
este metal. Sinónimos poco usados son:
alunogenita, davita, katharita, katherita,
keramostypterita o stypterita.
Alunógeno
General

Clase 7.CB.45 (Strunz)
Fórmula química Al2(SO4)3(H2O)12·5H2O
Color Incoloro (cristales) o

blanco (agregados),
también amarillo o
rojo por impurezas
Raya Blanca
Lustre Vítreo, sedoso
Hábito cristalino Cristales son raros,
prismáticos
hexagonales o bien
fibrosos, costras o
eflorescencias
Solubilidad Ligeramente en agua
Fosforalunógeno -con fosfato-
Es un sulfato muy hidratado de aluminio,

sin aniones adicionales.
Se forma por reacción de sulfatos a

partir de la descomposición de sulfuros
con minerales del aluminio en esquistos
y pizarras; también en roca encajante
alterada de yacimientos piríticos en
regiones áridas; en las capas de carbón,
y en la relativamente baja temperatura de
las fumarolas.

minerales como: pirita, marcasita,
halotriquita, pickeringita, epsomita, alum,
melanterita o yeso.
Usos
Se extrae en las minas como mena del

metal de aluminio.
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Amatista
La amatista es una variedad
macrocristalina violeta del cuarzo. El
color puede ser más o menos intenso,
según la cantidad de hierro (Fe+3) que
contenga. Puede presentarse coloreada
por zonas con cuarzo transparente o
amarillo. Las puntas suelen ser más
oscuras o degradarse hasta el cuarzo
incoloro.
Amatista
General
Clase Silicatos
Fórmula química SiO2::Fe+3
Color Violeta en diversas

tonalidades
Raya Blanca
Lustre Entre céreo y vítreo
translúcida
Hábito cristalino Prisma + romboedro,
trapezoedro,
bipirámide
Exfoliación No
Fractura Concoidea
Dureza 7
Peso específico 2,65 constante;
variable en variedades
con compuestos
agregados
Densidad 2,65
Índice de refracción nω = 1,543 - 1,553 nε
= 1,552 - 1,554
Punto de fusión 1650 (±75) °C
Solubilidad Insoluble al H2O
Otras características La amatista es una
variedad del cuarzo
Cuarzo, Bolivianita o Ametrino, Ayoreita, Ágata

A pesar de que es muy resistente a los
ácidos, la amatista es muy susceptible al
calor. De hecho, al calentarla a más de
300 °C cambia su color a café pardo,
amarillo, anaranjado o verde, según su
calidad y lugar de origen:
450 °C: se vuelve amarilla

500 °C: toma un color anaranjado
fuerte (amatista quemada)
600 °C: se vuelve muy lechosa
Estos cambios en la coloración se deben

a los cambios en la valencia del hierro
que contiene, entre otras cosas. Se
puede recuperar el color original de la
amatista sometiéndola a irradiaciones.
Se diferencia de otras piedras tratadas al
calor en que presenta un dicroísmo
púrpura azulado y púrpura rojizo.
No tiene una absorción del espectro

lumínico característica. Suele presentar
inclusiones en forma de marcas
paralelas, conocidas como rayas de
cebra y arañazos de tigre, causadas por
maclas romboédricas.
Formación
Amatista en el interior de una geoda.

La amatista es un mineral de origen
magmático. Se forma en filones con
soluciones ricas en óxidos de hierro, que
le dan su color morado característico a
temperaturas inferiores a los 300 °C. Lo
más habitual es encontrar la amatista
tapizando el interior de ágatas en forma
de geodas, a veces gigantescas.
También se pueden encontrar en forma
de drusas (cristales que recubren la
superficie de una piedra) o en filones,
acompañada de otros minerales.
Los principales yacimientos se

encuentran en los Urales, Alemania,
oeste de Australia, Zambia, Brasil,
departamento de Artigas en Uruguay,
Estados Unidos, Canadá, India, Sri Lanka,
Bolivia, España, Argentina y en Túnez.
Joyería
Amatista tallada.
La amatista es la variedad del cuarzo

más apreciada. Las amatistas más
perfectas se tallan para joyería, y el resto
se utiliza para hacer objetos de arte.
Tradicionalmente, la amatista se incluía
entre las piedras preciosas más
valoradas (junto con el diamante, el rubí,
el zafiro y la esmeralda).
Debido a su importancia como gema,

existen varios términos utilizados en
joyería para describir las distintas
tonalidades de la amatista. “Rosa de
Francia” se refiere a la amatista de color
lila claro, mientras que “Siberiana” es la
amatista de color violeta intenso con
destellos rojos, la variedad más preciada.
También existen gemas que son una
mezcla natural entre amatista y citrino, a
las que se les ha dado el nombre de
“ametrino” o “bolivianita”. Por último, la
amatista calentada, que adquiere una
tonalidad amarillenta, se suele
comercializar como citrino (una variedad
de cuarzo de color ámbar muy escasa al
natural).
El nombre ‘amatista’ proviene del griego

amethystos (no borracho), ya que esta
piedra era considerada un potente
antídoto contra la embriaguez.
La amatista se conoce desde hace miles

de años, pues ya en el antiguo Egipto se
utilizaba para crear joyas, sellos
personales y tallas. En la Edad Media, el
cristianismo adoptó la amatista como
símbolo de renuncia a los bienes
terrenales y castidad, y aún hoy la llevan
en forma de anillos muchos cardenales y
obispos. La amatista simboliza además
la sabiduría divina.[cita requerida]
Véase también
Esmeralda
Zafiro
Diamantes
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Amazonita
La amazonita es la escasa variedad
verde de la microclina, un mineral del
grupo de los feldespatos (potásicos).
Durante muchos años se pensó que su
color se debía al cobre ya que los
compuestos de este metal suelen ser
verdes o azules. Sin embargo estudios
más recientes sugieren que su color
verde-azulado se debe a pequeñas
cantidades de plomo y agua que
contiene.
Amazonita
General
tectosilicatos
Fórmula química Pb,KAlSi3O8
Color Verde azulado, verde.

Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Translúcido, opaco
Fluorescencia Fluorescente: rojo
bajo luz UV
Ya en el antiguo Egipto la amazonita se

transformaba en piezas de joyería.
Científicos posteriores dedujeron el
nombre por el río Amazonas, en el que
hasta el momento no se ha encontrado.
Alexander von Humboldt (1769-1859)
informó lo contrario, que una tribu india
que vivía en el río Negro portaba
amuletos de amazonita.
Utilización
Cristal de amazonita de Take 5, cerca de Florissant,

Colorado (tamaño: 4.4 x 4 x 3.5 cm)
Cuando la amazonita se pule adquiere un

color verde claro. Por esa razón se usa
en joyería o como adorno.
Yacimientos
La amazonita solía obtenerse

exclusivamente del área de Miyask, al
sureste de Chehabinsk en Rusia, donde
se encuentra en rocas graníticas.
Recientemente se han hallado cristales
de gran calidad en Pike’s Peak, Colorado,
donde se encuentra asociada con cuarzo
ahumado u ortoclasa. Hay más
yacimientos en otros lugares de los
Estados Unidos y en Madagascar.
El nombre amazonita viene del río

Amazonas, de donde se obtuvieron
ciertas piedras verdes. Sin embargo es
dudoso que puedan encontrarse
feldespatos verdes en el área del
Amazonas.
No obstante, en Perú hay ocurrencias en
la parte central de la Cordillera Oriental, a
lo largo del río Mantaro y en lanaciente
del Valle del Vrae.
Galería de especímenes de
amazonita
Amazonita con smoky quartz de Two

Point Claim, condado de Teller,
Colorado
Amazonita de la bien conocida
localidad de Pikes Peak, Colorado
(tamaño: 5.5 x 3.1 x 2.5 cm)
Gran acristal de amazonita de Konso

special woreda, Etiopia. (tamaño: 16.4
x 11.9 x 8.0 cm)
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Ambligonita
La ambligonita es un mineral de la clase
8 (minerales fosfatos) de la clasificación
de Strunz. Fue descubierto en 1818 en
Sajonia por August Breithaupt en el
interior de rocas pegmatitas, en las que
estaba asociado a turmalinas y topacios.
Su nombre viene del griego αμβλύς
("amblys", que significa "despuntado") y
de γωνία ("gonia" o ángulo), referido al
hecho de que su ángulo de exfoliación
apenas difiere de 90°, distinguiéndolo
esto de la escapolita con la que
originalmente se le confundía.
Ambligonita
General

Fórmula química LiAlPO4F
Color Blanco-leche con

tonalidades de:
amarillento, beige,
rosa-salmón, verdoso,
azulado, gris; también
puede ser incoloro
bajo luz transmitida
Raya Blanca
Lustre Vítreo, graso, perlado
translúcido
Hábito cristalino en cristales
prismáticos
Macla con cristales tabulares
Fractura Irregular, sub-
concoidea
Densidad 3,13
Hebronita Variedad con sodio
Forma una serie de solución sólida,

siendo este mineral el extremo de la
serie con flúor, LiAlPO4F, y el otro
extremo con hidroxilo es la montebrasita,
LiAlPO4(OH), de simetría también
triclínica.
Se encuentra principalmente en rocas

pegmatitas de tipo granito enriquecido
en litio y en fosfato, normalmente en
filones metalíferos que se forman a alta
temperatura atravesando el granito. En
estas condiciones, los cristales pueden
llegar a tener un tamaño enorme. Sin
embargo hay que tener en cuenta que la
mayor parte de los minerales que en este
ambiente parecen ambligonita en
realidad son montebrasita.
Minerales con los que suele estar
asociado: turmalina, topacio,
espodumena, polucita, petalita, litionita,
micas, litiofilita, casiterita o apatito.
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Ametrino
La Bolivianita, también llamada
ametrino, es una gema única en el
mundo descubierta por el Boliviano
Rodolfo Meyer, es variedad del cuarzo,
con dureza 7 en la escala de Mohs,
fusión única de la amatista con el citrino
que le dan esos colores tan diversos que
van desde los amarillos tenues hacia la
gama de los lilas, hasta los profundos
violetas y cuyas características la hacen
que sea única en el mundo. Solo se
encuentra en el yacimiento de las Minas
Anahí y Yuruti, en el extremo este de
Bolivia, en la provincia de Germán Busch,
cerca a las lagunas Mandioré y La Gaiba
en el municipio de Puerto Quijarro, en el
departamento de Santa Cruz.
Ametrino o "bolivianita", fusión de la amatista y el

citrino, de Bolivia
Bolivianita tallada, producto de la mezcla natural
entre el Citrino y la Amatista.
Este yacimiento tiene origen hidrotermal,

y su peculiaridad es la de contener aguas
ricas en carbonatos básicos, entre éstos
el potasio 40, que hubiera provisto a la
sílice que contenía hierro del calor
suficiente para formar estos bellos
cristales.
Es necesario hacer notar que, debido a la

explotación que realizaron empresas
brasileras que introducían estas gemas
en Brasil de contrabando (ya que, como
protección a su mercado, la exportación
de esta es ilegal), en el mercado
internacional se comercializó la
bolivianita o ametrino como si esta fuera
una gema de origen brasileño, siendo sin
embargo Bolivia el único lugar en el
mundo donde se encuentran estas
gemas.
Datos Históricos
En 1983 Rodolfo Meyer conoce una rara

gema, visita Brasil, Uruguay y en Bolivia a
Potosí, Oruro y La Paz, buscando
respuestas del nombre y origen del
cristal. La respuesta de los técnicos es
que era sintético o tratada térmicamente.
El 6 de agosto de 1984 en la laguna
Mirin, Mina Yuruti, Rodolfo Meyer la
bautiza como la bolivianita.
En 1985 presenta por primera vez la

bolivianita en la ciudad de Santa Cruz -
Bolivia y escribe la leyenda de la
Princesa Ayorea y las lágrimas de miel y
violeta.
En 1986 extranjeros torpemente le ponen

el nombre de Ametrino derivado de
Ametista y citrino (portugués), siendo en
español amatista y citrino, devaluando la
calidad de gema única en el mundo. Es
mismo año Rodolfo Meyer presenta el
libro Gemas de Bolivia.
En 1987 Meyer viaja a Tucson-Arizona
(E.E.U.U.) y presenta la recién
descubierta Gema, juntamente con el
libro "Gemas de Bolivia a Roland Naftule
(presidente de la Asociación mundial de
Gemas en ese entonces), mostrando a
Bolivia como país poseedor de Gemas ya
que en ese entonces Bolivia no era
conocida por su riqueza gemológica.
En 1988 en la ciudad de La Paz, en los

salones del Banco Central de Bolivia, con
el auspicio del ministerio de minería y la
cámara de senadores y diputados, Meyer
dá una conferencia donde muestra la
bolivianita y su libro Gemas de Bolivia.
El en ese entonces viceministro de
minería Ing. Lorgio Ruiz, junto a Meyer
realizan un proyecto de ley para normar
el uso de las gemas.
En agosto del 2000 Rodolfo Meyer

registra la marca "Bolivianita".
En 2002-2003-2004 se se reúne con los

ministros de turno, pero sólo en 2005,
junto al ministro Dionisio Garzón
introducen la ley al parlamento, año que
coincide con la entrega de la segunda
edición del libro "Gemas de Bolivia".
En 2009 el presidente Evo Morales Ayma

promulga la ley No. 3998 que declara a la
bolivianita como gema emblemática de
la identidad boliviana en el mundo.
además declara como interés nacional la
industrialización procesamiento y tallado
de la bolivianita cuya existencia como
recurso natural en Bolivia es única en el
mundo, y prohibiendo la exportación del
mismo en bruto para que el valor
agregado de la trasformación del
producto se quede en Bolivia.
Leyenda de la Princesa
Ayorea y las Lágrimas de
Miel y Violeta
El 6 de agosto de 1984 en el cerro Yuruti

de la Amazonía boliviana, Rodolfo Meyer,
finalmente encuentra el yacimiento de
raros cristales bicolor que bautiza como
bolivianita.
De la convivencia y respeto ganado con

los guías nativos ayoreos salieron a la
luz tradiciones celosamente guardadas
destacando la leyenda de las lágrimas de
su Princesa Ayorea quien se enamoró del
apuesto extraño con el pecho reluciente
llegado de tierras lejanas.
Meyer dedujo que este era un

conquistador español (por la armadura).
La felicidad que el amor les brindaba se
vio empañada un día al extraviarse el
español, en la profundidad de la selva
amazónica. Ella lloraba sin consuelo el
regreso de su amado.
Apostada en el lugar más alto del cerro

caían sus lágrimas que brillaban sobre
los cristales de 2 colores, resultando
unas lágrimas de belleza sin igual que
guiaron al extraviado enamorado hasta
su amada. Siendo así la ultima ves que
se los vio.
Fué así que nació la leyenda de la

Princesa Ayorea y las lágrimas de miel y
violeta.
Después de tiempo, se supo de un cristal

bicolor (la bolivianita) en España.
Véase también
Ayoreita
Anahita
Milenium
Datos: Q429774
Multimedia: Ametrine
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Analcima
La analcima es un mineral de fórmula
química Na(AlSi2O6)·H2O. Pertenece a la
clase Silicatos, subclase tectosilicatos.
Analcima
General
tectosilicatos
Clase 9.GB.05 (Strunz)
Fórmula química Na(Si2Al)O6·H2O
Color Blanco, incoloro, gris,

rosa, verdoso,
amarillento
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
Exfoliación Ausente
Fractura Irregular
Dureza 5-5,5 en la Escala de
Mohs
Sus singulares características

cristalográficas la convierten en un
mineral de especial interés científico. Por
otro lado, sus espectaculares cristales
son muy valorados dentro del mundo del
coleccionismo.
La analcima pertenece al grupo de las

zeolitas, una amplia familia de minerales
hidratados entre los que se incluyen la
estilbita, la heulandita o la natrolita.
Todas las zeolitas presentan una
estructura cristalina basada en el
tetraedro del óxido de silicio. Dicha
estructura ofrece una singular
disposición espacial de los átomos en la
red cristalina, en la que quedan espacios
abiertos y libres que comunican al
exterior mediante unos poros por los que
pueden penetrar diversas sustancias o
elementos.
Pese a que probablemente la amalcina

se conocía ya desde mucho tiempo
antes, no fue hasta finales del siglo XVIII
cuando fue descrita para la ciencia por el
mineralogista francés Dolomieu.
Etimología
El nombre de la analcima deriva del

vocablo griego analkis, que sígnifica
"débil", "sin fuerza", y hace referencia a la
escasa capacidad de este mineral de
adquirir una carga electrostática
mediante frotamiento.
Presencia
La analcima pertenece a la amplia

subclase de los tectosilicatos y es un
mineral típico de las rocas volcánicas,
donde aparece recubriendo, con grandes
y llamativos cristales, las paredes de las
cavidades que se forman en este tipo de
rocas.
Impurezas
Aunque la analcima es un mineral

incoloro, no es raro encontrar ejemplares
blancos o con débiles tonalidades
verdes, grisáceas o rosadas, a causa de
las impurezas. Algunas de las más
frecuentes son el potasio, el calcio y el
magnesio, además del agua. Estos
elementos pueden introducirse entre los
cristales de la anaclima debido a la
existencia de poros en la red cristalina, lo
cual dificulta la definición de la
composición química de una muestra
determinada.
Similar a la leucita
La composición química de la analcima,

al igual que su aspecto externo, es
similar a la de otro mineral, la leucita, y lo
mismo sucede con las zonas en las que
aparece. Estas coincidencias entre
ambos minerales hace que en ocasiones
resulte difícil diferenciarlos en un
examen somero. Para una identificación
segura es preciso someter el mineral a
análisis de laboratorio.
Forma característica de los
cristales
Una de las principales características de

la analcima es que se trata de uno de los
pocos minerales que posee un tipo
especial y casi propio de cristales. En
efecto, únicamente los granates y la
leucita formada a altas temperaturas
comparten con la analcima la
singularidad de la cristalización en forma
de trapezoedros.
El trapezoedro es una figura geométrica

formada por veinticuatro caras con
forma de trapezoide y que corresponden
aproximadamente a la tercera parte de la
cara de un octaedro sencillo. Esta
estructura cristalina, basada en el
tetraedro del óxido de silicio, se muestra
en ocasiones con unos tamaños
sorprendentes, y son estos grandes y
diáfanos cristales, que aparecen
asociados a una matriz, casi siempre de
basalto, los que mayor interés tienen
para los coleccionistas de minerales y,
en consecuencia, los que alcanzan un
mayor precio en el mercado.
De todas maneras, esta no es la única

forma en la que se presenta este mineral,
que también aparece en forma de cubos
con los vértices truncados, así como de
masas granulares y compactas o incluso
de formaciones laminares incrustantes.
Aplicaciones
La espectacularidad de algunos cristales

de analcima (pueden alcanzar el tamaño
de un puño) ha hecho que la mineralogía
y el coleccionismo sean los ámbitos en
los que mayor reconocimiento ha
alcanzado este mineral.
Sin embargo, no son éstos los únicos

usos de la analcima. Ha sido en las
últimas décadas cuando más se han
desarrollado sus aplicaciones
industriales.
Filtro molecular
La presencia de poros y canales en el

interior de la estructura cristalina de la
analcima permite su empleo en
determinados procesos químicos, donde
actúan como filtros o tamices
moleculares. La base de esta aplicación
es la capacidad de algunas moléculas
para penetrar en el interior del mineral y
ser eliminadas, de esta forma, de
soluciones en las que actúan como
impurezas.
Uno de los procesos en los que tanto

este mineral como otras zeolitas son
empleados con cierta frecuencia es la
eliminación de moléculas de agua en las
mezclas de hidrocarburos derivados del
petróleo.
Fertilizante agrícola
La analcima es un buen fertilizante y

descontaminante del suelo. Su uso en
agricultura y ganadería es muy amplio:
se emplea en como nutriente para el
crecimiento del ganado y también en
acuicultura para combatir los hongos y
bacterias.
Curiosidades
-Si se calienta un cristal de analcima en

una probeta, desprende vapor de agua
con gran rapidez.
-La analcima funde con facilidad y
produce un vidrio transparente rico en
sodio.
Dónde se encuentra
Los principales países productores de

analcima son Italia, Australia, Estados
Unidos, Canadá, Islandia y Suiza.
Los yacimientos de analcima se

encuentran repartidos por la práctica
totalidad del planeta, aunque los más
importantes se localizan en la zona de
las Islas Cíclopes (Italia), en algunas
regiones de Australia, en Colorado,
Oregón y Nueva Jersey (Estados Unidos),
en Québec (Canadá), en Islandia, en la
costa oeste de Rusia y en Suiza.
Datos: Q239589
Multimedia: Analcime
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Anapaíta
La anapaíta o tamanita es un mineral de
la clase 8 de los fosfatos, descubierto en
1902 en una mina de hierro asociado a
mineral de siderita en la ciudad de
Anapa, en la península de Taman (Rusia),
de las que toma sus nombres.
Anapaíta
General

Clase 8.CH.10 (Strunz)
Fórmula química Ca2Fe2+(PO4)2 ·4H2O
Color Verde a blanco-

verdoso; incoloro bajo
luz verde transmitida
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Triclínico, piramidal
Hábito cristalino Comúnmente en
rosetas y agregados
de cristales; alguna
vez fibroso
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 2,8
Solubilidad En ácidos
Se encuentra en rocas sedimentarias de

ambiente lacustre, en las que puede
rellenar cavidades en el interior de
fósiles.
Usos
La espectacularidad de los cristales

creciendo en el interior de fósiles le hace
ser un mineral muy codiciado por los
coleccionistas.
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Anatasa
La anatasa —también conocida como
octaedrita— es una de las cinco formas
minerales del óxido de titanio (IV) o
dióxido de titanio (TiO2). El término
anatasa procede del griego ἀνά (ana,
«estirado») y ἀνάτασις (anatasis,
«alargamiento»), en alusión a la longitud
de las caras piramidales, más largas en
relación a sus bases que las de otros
minerales tetragonales.
Anatasa
Anatasa de Saint Christophe-en-Oisans

(Francia)
General

04.04.04.01 (Dana)
Fórmula química TiO2
Color Pardo, añil, negro,

verdoso, lila claro, gris
Raya De blanco a amarillo
pálido
Lustre Adamantino, metálico
translúcido
Sistema cristalino Tetragonal, clase
ditetragonal
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales piramidales;
tabular, con
dimensiones delgadas
en una dirección
Exfoliación Perfecta según {001} y
{011}
Dureza 5,5 a 6 en la escala de
Mohs
Densidad 3,9 g/cm3
Índice de refracción nω = 2,561; nε = 2,488
Fluorescencia No fluorescente
Magnetismo Se transforma en
magnético tras
reducción a la llama
Radioactividad No radioactivo
Anatasa de niobio Anatasa rica en niobio

Xantitana Terrosa, suave, friable;
color amarillo
Historia
La anatasa fue descubierta a finales del

siglo XVIII por Jean-Godefroy Schreiber
en Oisans; también se debe a este
naturalista el descubrimiento de la
estilbita y la axinita. Fue objeto de
diferentes descripciones más o menos
completas, siendo René-Just Haüy en
1801 quien dio el nombre a la anatasa. El
análisis químico inicial se debe a Louis-
Nicolas Vauquelin.
Propiedades
La anatasa puede tener colores muy

variados, que van desde el pardo
amarillento hasta el añil y negro, y tiene
brillo adamantino, metálico. Su raya es
clara, de color blanco o blanco-
amarillento. Es transparente cuando
tiene color claro, siendo opaca cuando la
coloración es más oscura. Con una
dureza entre 5,5 y 6 en la escala de
Mohs, su densidad es de 3,9 g/cm3.
Como principales impurezas puede

contener hierro, estaño, vanadio y niobio.
Es insoluble en ácidos, por lo que se
puede limpiar con ácidos diluidos. Es
infusible y cuando se calienta por encima
de 915 °C, la anatasa se transforma en
rutilo —otra forma mineral de TiO2—, lo
que conlleva un aumento de su densidad
hasta 4,1 g/cm3.
Propiedades cristalográficas
Estructura cristalina de la anatasa

Cristales de anatasa de Minas Gerais (Brasil)
Al igual que el rutilo, la anatasa cristaliza

en el sistema tetragonal, clase
ditetragonal dipiramidal. Aunque el grado
de simetría sea el mismo para ambas
especies, no hay ninguna relación entre
los ángulos interfaciales de los dos
minerales, excepto en la zona del prisma.
La pirámide habitual de la anatasa,
paralela a las caras que tienen
exfoliación perfecta, presenta un ángulo
sobre el borde polar de 82° 9', mucho
mayor que el correspondiente ángulo del
rutilo (56° 52½'). El carácter alargado de
la pirámide fue lo que inspiró al
mineralogista René Just Haüy al otorgar
el nombre de anatasa, —≪extensión» en
griego— a este mineral en 1801. Además,
existen importantes diferencias físicas
entre ambas especies minerales; la
anatasa no es tan dura y es menos
densa que el rutilo, y su brillo es más
adamantino. Además del rutilo, la
anatasa es polimorfa con akaogiíta,
brookita y riesita, otras formas minerales
de TiO2.
La anatasa presenta dos tipos de hábitos
cristalinos. El más común consiste en
dobles pirámides agudas simples de
color añil y brillo acerado. El segundo
tipo se caracteriza por la existencia de
numerosas caras piramidales, soliendo
ser más planas y a veces prismáticas; en
este caso la coloración va desde el
amarillo miel hasta el marrón. Dichos
cristales tienen un aspecto muy similar a
los de xenotima y, de hecho, durante
mucho tiempo se pensó que pertenecían
a esta especie. Esta clase de cristales
abundan en Bourg-d'Oisans (Francia),
yacimiento tipo de la anatasa, en donde
se hallan asociados a cristal de roca,
feldespato y axinita en grietas de
granitos y micas-esquistos.
Génesis
Por lo general la anatasa es un mineral

secundario, proveniente de otros
minerales portadores de titanio. Se
puede encontrar en filones alpinos, en
rocas ígneas y metamórficas, así como
en pegmatitas. Asimismo, es un mineral
detrítico común.
Aplicaciones
En el laboratorio se pueden preparar

cristales de anatasa mediante procesos
sol-gel. Como ejemplos de estos, cabe
citar la hidrólisis controlada de
tetracloruro de titanio (TiCl4) o de
alcóxidos de titanio. Estas anatasas
sintéticas tienen considerable interés
para la fotocatálisis. En efecto, cuando la
anatasa es expuesta a la luz debajo el
agua, absorbe fotones que excitan a los
electrones en su estructura atómica, que
a su vez dividen las moléculas de agua
en hidrógeno y oxígeno. Esta propiedad
tiene muchas aplicaciones posibles,
como la desinfección del agua, la
limpieza de derrames de petróleo o la
fabricación de células solares. En este
sentido, este mineral se usa en celdas
solares Graetzel dentro de la energía
fotovoltaica.
Yacimientos
Anatasa procedente de Adra (Andalucía)

(Ancho de imagen: 1 mm)
La anatasa es un mineral muy abundante

en la naturaleza. La localidad tipo está en
Saint Christophe-en-Oisans (Ródano-
Alpes, Francia), donde la anatasa
aparece en vetas alpinas derivadas de
los gneises o esquistos circundantes por
soluciones hidrotermales. Entre los
principales yacimientos cabe destacar
los existentes en los Alpes, en los valles
de Binn, Bagnes y Anniviers (Valais,
Suiza), y en los de Felben, Rauris y
Gastein (Hohe Tauern, Austria). Se han
encontrado cristales oscuros
excepcionalmente grandes en
Matskorhae y Dyrfonni (Hardangervidda,
Noruega); por el contrario, se han
observado cristales pequeños pero bien
formados en Val d'Ossola (Piamonte,
Italia). En España hay varias
localizaciones de este mineral, como las
de Adra, Fiñana y Macael (Almería), o las
de Ponteareas y Porriño (Pontevedra).
También son numerosos los yacimientos
en América: Estados Unidos (mina Gold
Quarry en Nevada, uno de los mayores
depósitos de oro de Norteamérica),
México (Chicxulub Puerto), Perú
(Cajamarca y Huamachuco), Chile
(Taltal) y Argentina (Barranca Larga y
Tanti). El estado de Minas Gerais, en
Brasil, cuenta con diversas
localizaciones de este mineral, como por
ejemplo la mina Romaria (mina de
diamantes abierta en 1867) o la mina
Osamu Utsumi, mina de uranio
clausurada en 1997.
Véase también
Hongquiita
Geikielita
Perovskita
Lista de minerales
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Andalucita
La andalucita es un mineral silicato de
fórmula química Al2SiO5.
ocasionalmente puede utilizarse como
gema.
Andalucita
General
nesosilicatos
Clase 9.AF.10 (Strunz)
Fórmula química Al2SiO5
Color Multicolor, Castaño,

Verde, Rosa, Violeta y
Rojo
Raya Blanca
Lustre Vítreo, subvítreo o
graso
translúcido
Fractura Irregular
subconcoidea
Dureza 7,5
Densidad 3,2 g/cm³
Cianita
Silimanita
Quiastolita Cristales de
andalucita con
inclusiones en forma
de cruz
Esquisto de andalucita-cordierita (los cristales
marrones grandes son andalucita).
Historia
En 1789, Jacques Louis de Bournon

describió a partir de muestras de rocas
graníticas de Ipornobert, Montbrison en
el Forez, un mineral al que dio el nombre
de «fedspato adamantino de un rojo
violeta», pensando que se trataba de un
tipo de feldespato. Posteriormente Jean-
Claude Delamétherie (1789) estudió
unas muestras que había llevado a
Francia desde España Launoy, un
comerciante de minerales, descubriendo
que se trataba de un nuevo mineral, al
que dio el nombre de andalousite,
dedicada a Andalucía, por suponer que
de las muestras estudiadas procedían de
allí. Pronto quedó claro que procedían de
Castilla, y finalmente pudo deducirse que
la localidad real era El Cardoso, localidad
de la provincia de Guadalajara (España).
Aspecto del mineral
Forma
Esta mineral forma parte de muchas

rocas metamórficas, en las que no
siempre cristaliza de manera visible, pero
cuando lo hace, adopta formas de
cristales prismáticos de hábito sencillo,
de base cuadrada, o bien de cristales
redondeados, masas columnares,
agregados radiales ó granulados. Los
cristales pueden llegar a ser de tamaño
considerable, aunque los que poseen
caracter de gema son inusuales y de
escaso tamaño.
Coloración
En general, la andalucita presenta un

color carnoso más o menos violáceo,
que puede cambiar a gris cuando existen
alteraciones externas. Es casi siempre
opaca, aunque ocasionalmente puede
ser transparente, y es en este caso
cuando se destina a gemología. Los
cristales tienen un color marrón verdoso
dominante, pero debido a su intenso
pleocroísmo (cambio de color según la
orientación del cristal), éste varía con los
cambios de posición y el movimiento de
la pieza, lo que podría comprometer el
éxito de la talla si ésta se realiza con
poco cuidado. Los cristales
transparentes, tras ser facetados, dan
como resultado ejemplares de gran
belleza; pero, al carecer de tradición en
joyería, no han calado en el tejido
comercial. Para su talla se suelen usar
distribuciones ricas en facetas y
bastante gruesas, como la talla en
diamante, cojín o lágrima, que realzan al
máximo los cambios de brillo y color.
Yacimientos
Como mineral, es bastante frecuente,

explotándose como material refractario
cuando se encuentran concentraciones
importantes. En cambio es escasa en
calidad de gema. Aunque los cristales
opacos se hallan en la mayoría de los
macizos graníticos del mundo en los que
el granito está en contacto con rocas
metamórficas, las calidades del material
no son siempre uniformes. Por ejemplo,
la mejor andalucita del mundo para ser
usada como gema se encuentra en la
localidad de Santa Tereza, estado de
Espírito Santo (Brasil), y también en las
arenas gemíferas de Sri Lanka. En
España, además de en la localidad tipo,
El Cardoso, se encuentra en muchas
localidades. Se encuentran grandes
cristales cerca de Santiago de
Compostela, en diversos lugares de
Guadarrama y en Sierra Albarrana,
Hornachuelos (Córdoba) donde aparecen
cristales de hasta 10 cm de largo y 4 cm
de ancho, de color rosa intenso. En
Austria son espléndidos los cristales de
Selrain en el Tirol, mientras que en
Estados Unidos destacan los que se
forman en yacimientos de los estados de
California y Massachusetts.
Propiedad y aplicaciones
industriales
Entre las propiedades de este mineral

destaca su gran refractariedad, es decir,
su capacidad de conservar sus
propiedades químicas, mecánicas y
térmicas aún cuando se somete a altas
temperaturas. Por ello, el 95% de la
andalucita que se obtiene en el mundo
se destina a producir materiales
refractarios para industrias siderúrgicas
y metalúrgicas, cementeras, hornos y
crisoles. Forma parte, además, de
muchas rocas empleadas en la
construcción y, con una parte menor de
la producción, se fabrican aislantes
térmicos, loza de alta calidad, bujías para
el encendido y losetas para pavimentos.
Quiastolita
Algunos cristales de andalucita

presentan en su interior unas inclusiones
carbonosas de distribución simétrica. Se
trata de cuatro cristales prismáticos
paralelos que, cortados en sección,
forman una cruz característica. Estos
ejemplares se conocen con el nombre de
quiastolita y se definen como una
variedad de andalucita. Debido a esta
peculiaridad, hasta finales del siglo XVI
los peregrinos del Camino de Santiago la
utilizaron como amuleto. La conocían
como lapis crucifer, es decir, "piedra cruz"
o "piedra de la cruz". La quiastolita,
aunque opaca, se pule a veces en
cabujón aprovechando la inclusión en
forma de cruz. Para la quiastolita es
clásica la localidad de Boal, en Asturias.
Minerales relacionados con

la andalucita
Cianita
Silimanita
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Andesina
La andesina es un mineral del grupo de
los silicatos, correspondiente a la serie
de las plagioclasas, principalmente
encontrada en la roca volcánica andesita,
en la cordillera de los Andes, de ahí su
nombre, pues es abundante en las lavas
de los volcanes de esta cordillera.
General
tectosilicatos
Fórmula química (Na,Ca)(Si,Al)4O8
Color Blanco, gris, verde,

amarillo, rojo color
carne.
Raya Blanca
Lustre Subvítreo, perlado
translúcido
Hábito cristalino Granular en matriz
Exfoliación Basal
Dureza 6 - 7 (Mohs)
Densidad 2,67
Cuarzo, magnetita, ortoclasa, hornblenda,

biotita
La andesina fue descrita por primera vez

en 1841 para una ocurrencia en la mina
de Marmato, Marmato, departamento de
Caldas, Colombia. A comienzos de la
década de 2000, piedras preciosas de
color rojo y verde empezaron a
comercializarse bajo el nombre de
'Andesina'. Después de una cierta
controversia, estas piedras preciosas se
descubrió posteriormente que habían
sido coloreadas artificialmente.
Es un elemento intermedio en la serie de

solución sólida de las plagioclasas, por
lo que se compone de un 50 - 70% de
albita (NaAlSiO3), y el restante porcentaje
de anortita (CaAl2Si2O8).
Ampliamente distribuida en rocas ígneas

de contenido en sílice intermedio, como
son las rocas sienitas o las andesitas. Es
un mineral característico de facies
metamórfica de tipo granulita a
anfibolita, comúnmente conocida como
antipertita; puede encontrarse también
como granos detríticos en rocas
sedimentarias.
Los principales yacimientos están en

Sudamérica, asociados a los depósitos
ígneos de los Andes.
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Andorita
La andorita era antes un mineral de la
clase de los minerales sulfuros, que hoy
no es aceptado por la IMA, sino que lo
separa en dos especies minerales
distintas:
Andorita VI: la andorita original

también llamada senandorita,
descubierta en 1892 en Rumania,
nombrada como andorita en honor de
Andor von Semsey, recolector de
minerales húngaro. Se le cambió el
nombre a andorita VI para indicar las
unidades múltiplo de seis a lo largo de
su eje-c cristalográfico.
Andorita IV: también llamada
quatrandorita, descubierta en 1893 en
Bolivia. Se le cambió el nombre a
andorita IV para indicar la fase de
andorita con unidades múltiplo de
cuatro a lo largo de su eje-c
cristalográfico.
Serie de la andorita
General

Clase 2.JB.40a (Strunz)
Fórmula química ver en el texto
Color Gris-acero
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino ver en el texto
Hábito cristalino Tabular fino o masivo

Fractura Concoidea
Densidad 5,35 g/cm3
Nakaseíta -andorita VI con cobre-
Ambos minerales son un complejo de

sulfuro y antimoniuro anhidro con
cationes plata y plomo, siendo sus
fórmulas químicas las siguientes:
Andorita VI: AgPbSb3S6, que cristaliza

en sistema cristalino ortorrómbico.
Andorita IV: Ag15Pb18Sb47S96, que
cristaliza en sistema cristalino
monoclínico.
suele llevar como impurezas: bismuto,
cinc, hierro y cobre.
Se forma en vetas conteniendo plata y

estaño de origen sub-volcánico por
alteración hidrotermal.

minerales como: estibina, esfalerita,
barita, fluorita, siderita, cuarzo, casiterita,
arsenopirita, estannita, zinkenita,
tetraedrita, pirita, alunita, pirargirita,
estefanita o rodocrosita.
Usos
Por su alto contenido en plata es

extraído de las minas como mena de
este valioso metal.
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Andradita
La andradita es un mineral del grupo de
los Silicatos, subgrupo Nesosilicatos y
dentro de estos es un granate por la
típica forma isométrica de sus cristales,
con 12 o 24 caras trapezoidales. Es un
silicato de hierro y calcio, de color
normalmente amarillento con variables
tonalidades.
Andradita
General
nesosilicatos
Fórmula química Ca3(Fe3+)2(SiO4)3
Color Negro, pardo

amarillento, gris, rojo o
amarillo verdusco
Raya Blanca
Lustre Vítreo, adamantino o
resinoso
translúcida
Sistema cristalino Cúbico, Isométrico
Hábito cristalino Granular masivo o
cristales de >3mm
Fractura Concoidal a irregular
Dureza 6,5 a 7 (escala de
Mohs)
Densidad 3,9
Índice de refracción 1,89 (el mayor entre
los granates)
Melanita color negro

Demantoide verde brillante
Topazolita amarilla
Fue descrito por primera vez en 1868 en
Buskerud (Noruega). Se le puso nombre
en honor del mineralogista brasileño J.B.
de Andrada e Silva.
Sinónimos muy poco usados de este

mineral son alocroíta y poliadelfita.
La andradita posee muchas variedades

basadas en el color: la melanita es la
variedad negra, demantoide es la
variedad verde brillante, topazolita es la
variedad amarilla, etc.
Se forma en rocas calizas

metamorfizadas por contacto con una
cámara magmática o bien en rocas de
metamorfismo regional. Es por tanto el
mismo ambiente de formación que en el
caso del granate de calcio y aluminio, la
grosularia. Es típico en estos granates
formados por metamorfismo la
presencia en sus cristales de impurezas
de roca sedimentaria silícea.
En todos los casos, es típico que tenga

como minerales asociados a: las micas,
clorita, diópsido y serpentina. El
demantoide suele encontrarse asociado
al amianto.
También puede aparecer en rocas

ígneas, como es el caso de la melanita,
que aparece en lavas y en sienitas.
uso
Se localiza abundante en Arizona y

California (Estados Unidos), montes
Urales (Rusia), Italia, Noruega y
Alemania.
A veces se ha tallado la variedad

topazolita y el demantoide, siendo muy
apreciados para su uso como gema.
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Andyrobertsita
La andyrobertsita es un mineral
arsenato, por tanto de la clase 8 de los
llamados minerales fosfatos. Fue
encontrado en la mina Tsumeb, en
Namibia, y fue nombrado en honor de
Andrew C. Roberts (n. 1950),
mineralogista canadiense del Geological
Survey of Canada especialista en
catalogar nuevos minerales de
paragénesis secundaria.
Andyrobertsita
General

Arsenatos
Fórmula química KCdCu5(AsO4)4[As(OH)2O2]
·2H2O
Color Azúl-eléctrico
Raya Azúl pálido
Lustre Vítreo
Fractura Concoidea
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 4,01
Químicamente es el equivalente con

cadmio de la calcioandyrobertsita,
mineral con la misma estructura y que
pueden encontrarse asociados, siendo
los dos extremos de una serie de
solución sólida. En la imagen de la
derecha las tonalidades azules son de
andyrobertsita mientras que las verdes
son de calcioandyrobertsita.
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Anglesita
La anglesita es un mineral del grupo de
los sulfatos. Es sulfato de plomo (II), en
forma de cristales de colores claros
asociados a otros minerales de plomo.
Suele tener hábito de masa terrosa, y por
su cristal es isomorfa con la barita y la
celestina.
Anglesita
General

Fórmula química PbSO4
Color Blanco, puede ser

oscuro por impurezas
Raya Blanca
Lustre Adamantino brillante
translúcida
Hábito cristalino Granular, bandeado,
nodular o estalactítico
Macla Adamantino
tendiendo a graso
Exfoliación Exfoliable
Fractura Concoidal, frágil
Mohs)
Densidad 6,3
Fluorescencia Fluorescente con
radiación UV
LLamado así por haber sido descubierta

en una mina de cobre en la isla de
Anglesey (Gales, Gran Bretaña) por
William Withering in 1783.
Esquema del hábito cristalino de la Anglesita.
Los cristales de Anglesey tenían vetas

amarillas debidas a impurezas de
limonita, mientras que los de otros
localidades tienen otros colores también
por impurezas. La anglesita pura es
blanca transparente.
Presenta una enorme variedad en el

hábito de los cristales, aunque podemos
observar su cristal típico en la imagen.
La anglesita es un mineral de formación

secundaria como producto de la
oxidación de una mena primaria de
plomo, el sulfuro de plomo llamado
galena, cuando la parte superior del
depósito de galena presenta una
superficie de alteración. También
asociada a otros minerales de plomo
como la cerusita, esfalerita, smithsonita
o hemimorfita.
En la mayoría de las localizaciones se

encuentra en pequeña cantidad en forma
de costra sobre otros materiales. A
veces, en cavidades de galena se han
encontrado resplandecientes
recubrimientos en forma de geoda de
cristales de anglesita.
Localización y extracción
Los cristales más perfectos proceden de

Namibia, de Alemania y de Estados
Unidos. En Escocia se han encontrado
pseudomorfos de la anglesita. En
España se han encontrado bellos
ejemplares de este mineral en Linares.
La belleza de algunos de estos cristales
les de un gran valor coleccionístico.
Hay raras ocasiones, como en algunos

lugares de Australia y México, en los que
en vez de una pequeña costra se
encuentra en forma de grandes masas,
por lo que es extraído de minas para
usarlo como mena de plomo.
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Anhidrita
La anhidrita es un mineral compuesto de
sulfato de calcio anhidro (CaSO4). Está
formada por un 41,2% de CaO y un 58,8%
de SO3. Es muy común en los depósitos
de sal, pero es muy raro encontrarla bien
cristalizada. Cuando se expone a la
acción del agua, la anhidrita la absorbe y
se transforma en yeso (CaSO4•2H2O),
esto es, sulfato de calcio hidratado. El
nombre anhidrita proviene del griego y
significa “sin agua”. Hace referencia a la
ausencia de agua en la cristalización del
mineral, por contraposición al yeso
(hidratado). El nombre se lo dio A.G.
Werner, famoso geólogo alemán, cuando
describió este mineral en 1804. Los
ejemplares que estudió procedían de la
mina de sal de Hall, en el Tirol (Austria),
que consecuentemente es la localidad
tipo.
Anhidrita
General

Fórmula química CaSO4
Color Incoloro a azulado o

violeta. También
blanco o rosado.
Raya Blanca
Lustre Vítreo a perlado en las
caras de exfoliación
Transparencia Transparente a opaca
Hábito cristalino Granular, compacto
Exfoliación [010] Perfecta, [100]
Perfecta, [001] Buena
Fractura Concoidea
Dureza 3,5
Tenacidad Frágil
Densidad 3,90 g/cm3
Solubilidad En ácido sulfúrico
concentrado y con
dificultad en ácido
clorhídrico.
Fluorescencia Algunos especímenes
presentan
fluorescencia, y otros
muchos la presentan
después de
calentarlos
Yeso
La anhidrita tiene aplicaciones en la
construcción, en la fabricación del
cemento Portland, en la del ácido
sulfúrico y en la de ciertos fertilizantes.
La variedad azulada, llamada vulpinito
(de Vulpino, en Italia) se usa como piedra
ornamental.
Cristalografía
La anhidrita cristaliza en el sistema

ortorrómbico, en la clase bipiramidal
rómbica (2/m 2/m 2/m ó mmm).Su
grupo espacial es el Amma, lo que indica
que la celdilla unidad de la anhidrita es
centrada en las bases.
Las dimensiones de la celdilla unidad de
la anhidrita son :
a = 6,95 b = 6,96 c = 6,21 Å ; Z = 4
La anhidrita se presenta generalmente en

forma compacta con la textura del
mármol, casi siempre de color azul
pálido, y también en agregados
granulares o nodulares, dentro de halita o
de yeso. Los cristales bien formados son
poco frecuentes .
Formación
En los depósitos de sal, la anhidrita tiene

un origen sedimentario evaporítico. Este
mineral se deposita a partir de
disoluciones acuosas de sulfato de
calcio con un exceso de sodio o de
clorato de potasio, si la temperatura
supera los 40º C. En otro caso, se
depositan cristales de yeso. Este método
de formación de la anhidrita es uno de
los que se emplean para obtenerla
artificialmente. La anhidrita también se
puede formar a partir del yeso, por
pérdida de las moléculas de agua de
este último. Es muy frecuente encontrar
anhidrita en los depósitos de sal junto
con yeso. La anhidrita suele ocupar las
zonas más profundas del yacimiento, ya
que en la superficie el agua la transforma
en yeso.
A veces, la anhidrita se puede encontrar
en filones metálicos, asociada con
calcita, pirita y otros sulfuros como
galena, esfalerita y calcopirita.
Yacimientos
La anhidrita es un mineral común, y los

yacimientos de anhidrita están
repartidos por todo el mundo, aunque los
ejemplares bien cristalizados son raros.
Son mundialmente conocidos los
procedentes de la mina de Naica, en
Saucillo, Chihuahua (México), que se
encontraron principalmente en las
décadas de 1979 y 1980 y fueron
considerados entre los mejores del
mundo. También son muy apreciados los
cristales que se encontraron durante la
construcción del túnel de ferrocarril del
Simplón, en Wallis, Valais (Suiza).
En España, entre los yacimientos

evaporíticos pueden destacarse los de
Remolinos (Zaragoza), con nódulos de
color azul pálido y formaciones
vermiformes dentro de la halita. En la
mina Roberto, en Paúl, en el municipio de
Ribera Alta (Álava) se encuentra dentro
del yeso como masas cristalinas
exfoliables. También aparece en la
misma forma en la cantera Ymperi, en
Segorbe (Castellón). Entre los
yacimientos en los que aparece asociada
a sulfuros, el más notable es el de la
mina de Reocín (Cantabria), en el que la
halita presenta un color azul bastante
vivo.
Datos: Q105439
Multimedia: Anhydrite
1. «Anhydrite. Mindat».
2. White, John S. (1972). «What's new in
minerals?». The Mineralogical Record, 3,
65-66.
3. «Simplon railway tunnel. Mindat».

4. Calvo Rebollar, Miguel (2008).
Minerales de Aragón. Prames, Zaragoza.
p. 300-3001. ISBN 978-84-8321-253-0.
5. Calvo Rebollar, Miguel (2014).
Minerales y Minas de España. Vol. VI.
Sulfatos (Seleniatos, Teluratos), Cromatos,
Molibdatos y Wolframatos. Escuela
Técnica Superior de Ingenieros de Minas
de Madrid. Fundación Gómez Pardo.
p. 39-47. ISBN 978-84-95063-97-7.
6. Castro, A. M., Calvo, M., García, G. y
Alonso, A. (2001). «La mina de Reocín
(Cantabria).». Bocamina (8) 14-84.
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Ankerita
La ankerita es un mineral del grupo de
los carbonatos. Se reconoció por primera
vez como una especie distinta por W. von
Haidinger en 1825, y fue nombrado en
honor del mineralogista austríaco
Matthias Joseph Anker (1771-1843) de
Estiria.
Ankerita
General

y nitratos
Fórmula química CaFe2+(CO3)2
Color Blanco, gris, amarillo,

pardo
Raya Blanca
Lustre Vítreo, nacarado
Transparencia Transparente a no
transparente
Hábito cristalino Romboedros
Exfoliación Buena
Fractura Semiconcoidea
Dureza 3,5 a 4
Densidad 3 a 3,1
Solubilidad Se disuelve
lentamente en ácidos
Su fórmula ideal es
, pero este término puro no se ha
encontrado en la naturaleza, y tampoco
se ha sintetizado hasta el momento. La
fórmula real sería
. Las
ankeritas con más del 70% del término
ideal son inestables frente a la solución
sólida calcita + siderita, y generalmente
los ejemplares naturales contienen más
del 25 % Mg del total Mg + Fe. Cuando el
Mg supera el 50% de la suma Mg + Fe ya
no se trata propiamente de ankerita, sino
de dolomita ferrosa. Esto hace que el
rango composicional del mineral
entendido en sentido estricto sea
bastante estrecho
El término "ankerita" se ha usado de

forma general (y errónea) en petrología y
en geología económica tanto para la
ankerita como para la dolomita ferrosa.
Un gran número de los ejemplares
presentes en museos y colecciones no
han sido analizados cuantitativamente.
Los ejemplares clásicos, con bonitos
cristales de color rosado, procedentes de
las minas de Bellmunt del Priorat
(Tarragona), Linares (Jaén) y distintos
puntos de Vizcaya, e identificados como
"ankerita", son en casi todos los casos
dolomita ferrosa
Se puede confundir con la dolomita,

kutnahorita, magnesita y siderita. En
muchos casos, es preciso el análisi
químico cuantitativo para diferenciarlas.
Su génesis es hidrotermal y
metasomática; y suele aparecer junto a
dolomita, siderita y cuarzo. Los
minerales extraídos de algunos
yacimientos concretos son
luminiscentes y la luz que emiten es de
color naranja.
Se explota como mena de hierro, aunque

es de escasa riqueza. Los yacimientos
de este mineral (entendido en sentido
amplio, incluyendo la dolomita ferrosa)
son abundantes, y se pueden encontrar
en Freiberg (Alemania), Austria, Rumania,
antigua Checoslovaquia, Italia y Suiza.
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Annabergita
La annabergita es un mineral de la clase
de los minerales fosfatos, y dentro de
vivianita”. Fue descubierta en 1852 en
una mina de Annaberg-Buchholz, en los
montes Metálicos del estado de Sajonia
(Alemania), siendo nombrada así por
esta localización.
Annabergita
General

Arseniatos
Clase 8.CE.40 (Strunz)
Fórmula química Ni3(AsO4)2·8H2O
Color Verde brillante a

verde-manzana,
blanco, rosado cuando
tiene cobalto
Raya Verde pálida a blanca
Lustre Sub-adamantino, sub-
vítreo, perlado o
terroso
translúcido
prismático
Hábito cristalino Raros cristales
prismáticos a
aciculares estriados,
más común como
costras terrosas
Dureza 1,5 - 2,5 (Mohs)
Tenacidad Sectil y flexible en
lámina fina
Densidad 3,07 g/cm3
Annabergita cácica -con calcio-

Annabergita cobáltica -con cobalto-
Annabergita -con magnesio-
magnésica
Annabergita cíncica -con cinc-
Es un arseniato hidratado de níquel. El

grupo de la vivianita en que se encuadra
son todos arseniatos y fosfatos de un
solo metal que cristalizan en el sistema
cristalino monoclínico.
Es el análogo con níquel de la eritrina

(Co3(AsO4)2·8H2O), mineral con el que
forma una serie de solución sólida, en la
que la sustitución gradual del níquel por
cobalto va dando los distintos minerales
de la serie; forma otra serie de solución
sólida con la hörnesita en la que se va
sustituyendo el níquel por magnesio.
suele llevar como impurezas: cobalto,
magnesio, cinc, hierro y calcio.
Es un inusual mineral secundario que se

forma en la zona de oxidación por
alteración hidrotermal de los depósitos
de sulfuros que contienen níquel y
cobalto, frecuentemente como producto
de extracciones de las minas expuestas
a la atmósfera, en donde aparece como
costras verdes que recubren otros
minerales del níquel.

minerales como: fluorita, eritrina,
retgersita, niquelina, gersdorffita,
maucherita o escuterudita-niquélica.
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Anortita
La anortita es un mineral que constituye
una variedad de plagioclasa. Es un
aluminosilicato de calcio, por definición
cuando el calcio es más del 90% de los
iones metálicos. Es dimorfo de la
svyatoslavita, que tiene la misma
fórmula química pero cristaliza en otro
sistema distinto del triclínico.
Anortita
General
tectosilicatos
Fórmula química CaAl2Si2O8
Color Incoloro, gris-rojizo,

blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
Hábito cristalino Granular o estriado, a
veces cristales
grandes bien
terminados
Macla cristales muy finos
apilados
Fractura Irregular a concoidal
Mohs)
Densidad 2,76
Índice de refracción 1.575 a 1.591
Anortita con bario
Es el extremo con calcio de la serie de

solución sólida de las plagioclasas, cuyo
otro extremo es la albita (plagioclasa de
sodio).[cita requerida]
Su nombre viene del griego anortos, que

significa no recto, por sus cristales
oblícuos. Se describió por primera vez en
1823 por Gustav Rose en a partir de
muestras obtenidas en el Vesubio, Italia.
Sinónimos muy poco usados en español
son: indianita, amphodelita, anorthita,
anorthoíta, barsovita, beffanita, ciclopita o
lepolita.
Son muy frecuentes las maclas de un

cristal penetrando en otro, llegando a ser
raro ver un cristal con sus superficies
enteras sin estar cortado por otro. Las
maclas en láminas pueden producir un
acanalado en el cristal, produciendo el
efecto de estriaciones.
Se encuentra fundamentalmente en
rocas metamórficas procedentes de
calizas sometidas a metamorfismo de
contacto. También podemos encontrarla
en rocas ígneas plutónicas máficas.
Por su ambiente de formación, los

minerales a los normalmente aparece
asociada son biotita, augita, piroxeno y
hornblenda.
uso
Se han encontrado notables yacimientos

en Nápoles, Campania y en el monte
Vesubio (Italia). También es importante
en California y Nueva Jersey (Estados
Unidos).
Como todas las plagioclasas, la anortita

posee aplicaciones industriales para
fabricar cerámicas y esmaltes, aparte del
interés coleccionístico.
Bibliografía
Datos sobre localización de anortita

Sitio web con datos de anortita
Galería de minerales con información
de anortita
Véase también
Roca ígnea
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Antarticita
La antarticita es un mineral de la clase
de los minerales haluros, y dentro de
antarticita”. Fue descubierta en 1965 en
los lagos salados que se forman en los
valles de clima seco en la Antártida,
siendo nombrada así por esta
localización. Un sinónimo es hidrofilita,
que no debe usarse pues es sinónimo de
varios minerales parecidos.
Antarticita
General

Fórmula química CaCl2·6H2O
Color Incoloro
Raya Blanca
Lustre Vítreo -grasiento-
Sistema cristalino Trigonal, tapezoédrico
Hábito cristalino En costras cristalinas
o agregados
aciculares de hasta 15
cm
Exfoliación Muy buena
Dureza 2 - 3 (Mohs)
Densidad 1,705 - 1,725 g/cm3
Solubilidad Muy higroscópico
Es un cloruro hidratado de calcio. Muy

relacionado con la sinjarita (CaCl2·2H2O),
de fórmula similar pero menos hidratado.
Ambos son muy higroscópicos.
Se forma en las salmueras enriquecidas

en cloruro cálcico, por saturación en
clima muy frío. Aparece como un
precipitado junto a esos lagos. También
se ha encontrado en las islas Bahamas
en estratos de rocas evaporitas a partir
de agua marina en columnas en los
llamados agujeros azules.
En Sudáfrica aparece como componente

abundante de inclusiones en cuarzo en
un pegmatoide máfico zonado.

minerales como: halita, yeso o celestina.
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Antigorita
La antigorita es un mineral de la clase de
los silicatos, subclase de los filosilicatos
y del grupo de la serpentina-caolinita, de
fórmula (Mg, Fe)3Si2O5(OH)4, que
cristaliza en el sistema monoclínico y se
presenta en láminas. Además posee
polimorfos ortorrómbicos.
Muestra de antigorita
Fue nombrado en 1840 por Mathias
Eduard Schweizer por el nombre del
yacimiento topotipo descubierto en el
valle de Antigorio, en Italia
Características
Tiene una dureza de 2.5 a 3.5 y un peso

específico de 2.5. Presenta color verde
jaspeado, blanco, gris o azul, raya blanca
y brillo vítreo, y es de translúcido a
opaco. Se encuentra en rocas
ultrabásicas como la serpentinita. Se
utiliza como piedra ornamental. La
antigorita es un mineral común y
corriente que generalmente se presenta
como producto de alteración de ciertos
silicatos magnésicos, especialmente
olivino , piroxenos y anfíboles . No es
raro encontrarla juntamente con
magnesita, cromita y magnetita.
Localización
Comúnmente se forma durante el

metamorfismo de las rocas ultramáficas
húmedas y es estable incluso a
temperaturas superiores a 600 C0. Se
encuentra a una profundidad de 60 km
aproximadamente. Tanto se puede
encontrar en las rocas ígneas como en
las metamórficas y frecuentemente se
presenta en partículas diseminadas (en
algunos lugares lo hace con tal cantidad
que llegan a formar prácticamente la
masa entera de la roca).
Aplicaciones
La antigorita contiene una cantidad de

agua en su estructura de alrededor del
13% en peso. Por lo que la antigorita
puede jugar un papel importante en el
transporte de agua en la tierra en las
zonas de subducción y en la posterior
liberación de agua. También se utiliza
para ornamentar.
Otros nombres
Antigorita también es conocida como:
Williamsite, que es el nombre de una

variedad local del aceite de color verde
con cristales negros de cromita o
magnetita menudo incluidos. Se
encuentra principalmente en Maryland
y Pensilvania, Estados Unidos.
Gymnite es una forma amorfa de
antigorita. Se encontró originalmente
en las colinas desnudas, Maryland, y
lleva el nombre del griego, gymnos que
significa desnudo o desnuda.
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Antlerita
La antlerita es un mineral de la clase de
los minerales sulfatos. Fue descubierta
en 1889 en la mina Antler en los montes
Hualapai de Arizona, siendo nombrada
así por esta localización. Sinónimos
poco usados son: arminita, arnimita o
stelznerita.
Antlerita
General

Fórmula química (Cu2+)3SO4(OH)4
Color Verde-esmeralda a
verde negruzco, a
veces claro
Raya Verde pálida
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Ortorrómbico,
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales comúnmente
tabulares finos, a
veces prismáticos
cortos, en fibras
cruzadas en vetas, o
aciculares
Dureza 3,5 (Mohs)
Pleocroísmo Verde-amarillo a
verde-azul
Solubilidad Soluble en ácido
sulfúrico
Es un sulfato hidroxilado de cobre, sin

aniones adicionales. Tiene una
estructura molecular en lámina
heteropoliédrica.
Es metaestable a temperatura ambiente

con respecto a la brochantita, en la que
se transforma normalmente a altas
temperaturas de 60-80ºC. Ha sido
observado un pseudomorfismo de
cuprita a partir de la antlerita fibrosa.
Se forma como mineral secundario, en

las zonas de oxidación sometidas a la
intemperie en clima árido y condiciones
muy ácidas, de yacimientos de minerales
del cobre pobres en carbonato.
minerales como: brochantita, atacamita,
calcantita, kröhnkita, natrocalcocita,
linarita o yeso.
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Antofilita
La antofilita es un mineral silicato
anfíbol, un silicato de magnesio,
frecuentemente con impurezas de hierro,
que se encuentra en rocas
metamórficas. Un sinónimo en español
muy poco usado es antogramita.
Antofilita
General

Clase 9.DE.05 (Strunz) -
Anfíboles
Fórmula química Mg7Si8O22(OH)2
Color Blanco, gris verdoso,

verde, marrón, verde-
marrón
Raya Blanca grisácea
Lustre Vítreo a nacarado
translúcido
dipiramidal
Hábito cristalino Fibrilar o masivo de
cristales no
distinguibles
Fractura Concoidea
Mohs)
Densidad 3,67 g/cm3
Pleocroísmo Débil
Punto de fusión Difícilmente fusible
Solubilidad Insoluble
Kupferita variedad con cromo

Grunerita variedad rica en hierro
Gedrita variedad con aluminio
Se describió por primera vez en 1801 por
Friedrich Schumacher. Como localidad
tipo se aplica Kjennerudvann en
Kongsberg en Noruega.
Es un mineral polimorfo con la

cummingtonita, con su misma fórmula
química pero con sistema cristalino
monoclínico.
La antofilita se produce comúnmente por

metamorfismo regional de las rocas
ultrabásicas, normalmente como mineral
secundario por alteración del olivino. Es
frecuente por tanto en gneises y
esquistos cristalinos ricos en magnesio,
así como también puede aparecer en
rocas sedimentarias ricas en magnesio
como son las dolomías.
Minerales normalmente asociados son el

talco, cordierita y flogopita.
Localización y uso
Es un mineral común en los esquistos de

Kongsberg (Noruega), los del sur de
Groenlandia y los de Pensilvania (EE.
UU.).
A veces se presenta en formas fibrosas

que pueden ser usadas como asbesto en
la industria, con muchos usos a pesar de
su potencial riesgo para la salud. Otros
asbestos menos peligrosos son más
usados, pero el de antofilita es el mejor
como cemento refractario.
Aunque los ejemplares de antofilita

aislados y grandes son muy raros, los
agregados en geoda de este mineral son
de gran belleza para los coleccionistas.
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Apatita
La apatita o apatito es un grupo de
minerales. Su composición química
aproximada es Ca5(PO4)3(F,Cl,OH) y
dependiendo del anión que predomine en
la segunda parte de la fórmula se
consideran tres especies, fluorapatita,
clorapatita e hidroxiapatita. El color es
variable aunque predominan los
ejemplares incoloros, blancos, amarillos
y más raramente de color parduzco o
verdoso. Se encuentran frecuentemente
en forma de cristales hexagonales.
Apatita
General
Categoría Fosfatos
Clase 7.BN.05 (Strunz)
Fórmula química Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Color Variable (incoloro,

parduzco, verdoso)
Lustre Vítreo o grasiento
Transparencia Transparente a opaco
Hábito cristalino Columnar, Botroidal
Dureza 5
Densidad 3,2
Índice de refracción no = 1,633 - 1,667; ne =
1,630 - 1,664
nítrico
Fluorapatita Principal mineral del

(Ca5(PO4)3F) esmalte de los dientes
Hidroxilapatita Principal mineral de
(Ca5(PO4)3OH) los huesos
La apatita se encuentra en hidrotermales,

pegmatitas y caliza metamórfica además
de sedimentos donde se produce a partir
de depósitos orgánicos. Uno de los
mayores yacimientos se encuentra en el
Sahara Occidental, como también en la
mina Julcani en Huancavelica, Perú. La
presencia de apatito en Logrosán,
Extremadura, España es conocida desde
la antigüedad. Cuenta la tradición que en
el Cercón de las Brujas se celebraban
aquelarres en los que se arrojaban al
fuego unos polvos blancos que emitían
destellos fluorescentes. Sea leyenda o
realidad, lo cierto es que, la fama de este
mineral traspasó las fronteras ya que las
muestras con las que Proust definió por
primera vez el fluorapatito, en 1781,
procedían de este paraje. Con el
desarrollo de la industria de fertilizantes
en Europa durante el siglo XIX, se creó
una gran demanda de minerales
fosfatados. En consecuencia, este
yacimiento fue objeto de numerosos
estudios e intentos de aprovechamiento.
Composición química
Químicamente es un fosfato de calcio

conteniendo cloro o flúor (hasta en un
96 %) en forma de sales, de aquí que,
según sea uno u otro de estos elementos
los que en ella se encuentran, se
denomine clorapatita ó flúorapatita;
también puede contener cierta cantidad
de ácido silícico y en ocasiones hierro y
manganeso.
Las rocas fosfóricas están constituidas

principalmente por apatitas, las cuales
varían ampliamente en sus propiedades
físicas, químicas y cristalográficas,
dependiendo de las substituciones
isomorfitas de carbonatos por fosfatos
que presentan (Lehr y McClellan, 1973).
Se ha demostrado que el grado de
substituciones isomórficas en las
apatitas es el factor determinante en la
reactividad química de las rocas
fosfóricas. Termodinámicamente
hablando, la substitución de carbonatos
por fosfatos en la estructura de las
apatitas, debería incrementar su
reactividad (Chien y Black, 1976), y esta
reactividad es lo que convencionalmente
se mide a través de la determinación de
la solubilidad de las rocas fosfóricas en
diferentes soluciones extractantes
(Pérez, 1995). Lehr y McClellan (1973),
señalan que entre los factores químicos
que afectan la calidad de las rocas
fosfóricas, ya sea para uso directo o para
producción de fosfatos concentrados,
figura la relación Ca0:P205, a medida
que aumente esta relación, menor es la
reactividad y por lo tanto menor es la
solubilidad de éstas (Pérez, 1995).
El esmalte de nuestros dientes y una

parte de los huesos es formada por
apatita.
Principales especies dentro
del grupo de la apatita
Fluorapatita (Ca5(PO4)3F); es el
principal mineral del esmalte de los
dientes. Resiste mejor los ataques de
los ácidos que la apatita normal. Por
esto se añaden fluoruros a las pastas
de dientes que pueden intercambiar
los grupos hidroxilo por flúor.
Hidroxiapatita (Ca5(PO4)3OH); el
principal mineral de los huesos. Se
puede fabricar artificialmente según el
proceso de Tiselius a partir de cloruro
de calcio (CaCl2 y fosfato de disódio
(Na2HPO4) y se utiliza en la separación
cromatográfica de las proteínas.
Importancia económica
La apatita es la principal fuente de

fósforo y fosfato y por lo tanto es
imprescindible en la fabricación de los
abonos minerales.
Etimología
El nombre de apatita deriva del griego

apate (equivocarse) ya que puede ser
confundido fácilmente con otros
minerales como el berilo o la turmalina.
Sinónimos utilizados para este mineral
en español son: apatita, agustita,
asparagolita, augustita, kietyogita,
kietyöita y sombrerita.
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Apofilita
La apofilita es un conjunto de minerales
filosilicatos que se agrupan en esta
denominación, considerados por la
Asociación Mineralógica Internacional
desde 1978 como minerales distintos
con el mismo nombre según
sustituciones de unos cationes por otros.
Grupo de la Apofilita
General

Fórmula química (K,Na)Ca4Si8O20(OH,F)·8H2O
Color Blanco, con

tonalidades según
impurezas
Raya Blanca
translúcido
Sistema cristalino Tetragonal
Hábito cristalino Masivo o cristalino
pseudocúbico
Densidad 2,37
Cromociclita Apofilita que muestra

anillos de
interferencia cuando
se iluminca con luz
polarizada
El nombre deriva del griego ἀπό (apo =

lejos de) y φύλλον (phyllos = hoja), en
alusión a la forma en que se exfolia
cuando se calienta. Sinónimos en
español: apophyllita, brünichita,
brünnikita, ichthyophthalmita,
leucocyclita, oxhaverita, oxheverita o
tesselita.
Fue descrito por René Just Haüy, en

1806.
Especies minerales
El término apofilita se aplica a los

siguientes minerales en función de sus
átomos:
Apofilita-(KF) o Fluorapofilita.
Serie de solución sólida entre Apofilita-

(KF) y Apofilita-(KOH).
Apofilita-(KOH) o Hidroxiapofilita.
Apofilita-(NaF) o Natroapofilita.
Este grupo de minerales aparecen como

minerales secundarios en las rocas de
basalto. El mineral con flúor suele
encontrarse también asociado a
granitos.
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Aragonito
El aragonito o aragonita es una de las
formas cristalinas del carbonato de
calcio (CaCO3), junto con la calcita y la
vaterita. Puede encontrarse en forma de
estalactitas, y también en la concha de
casi todos los moluscos y en el
esqueleto de los corales. Entre las
variedades del aragonito destaca la
llamada flos-ferri (flor de hierro), que se
asemeja a un hermoso coral.
Aragonito
General

y nitratos
Fórmula química CaCO3
Color Blanco habitualmente.

Violáceo, marrón,
negro, azul o verde.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
Hábito cristalino Columnar, tabular,
acicular
Exfoliación Difícil
Dureza 3.5 - 4
Tenacidad Frágil
Densidad 2.94
clorhídrico
Fluorescencia Ciertas variedades
presentan
fluorescencia bajo
rayos ultravioleta
Calcita
El par aragonito/calcita fue el primer caso
de polimorfismo mineral reconocido. Esto
quiere decir que ambos tienen idéntica
composición química, pero diferente
estructura cristalina. Debido a esta
diferencia, el aragonito es más soluble en
agua (e inestable a temperatura y presión
ambiente) que la calcita. De hecho, para
periodos geológicos de tiempo (de 10
millones a 100 millones de años), el
aragonito tiende a transformarse en
calcita. Esta última propiedad puede
usarse para determinar la edad de
ciertas formaciones rocosas.
El aragonito también pertenece a una

serie isomorfa, esto es, un grupo de
minerales que pertenecen a la misma
clase y presentan la misma estructura
cristalina, pero cuya composición es
diferente. El aragonito contiene
sustituciones isomorfas de bario
(witherita), plomo (cerusita), cinc
(bromlita) o estroncio (estroncianita).
Estos minerales forman el grupo del
aragonito.
En cuanto a las aplicaciones del

aragonito, son muy limitadas debido a la
inestabilidad del mineral. El aragonito
sólo suele usarse como piedra
ornamental o de coleccionismo.
Cristalografía
El aragonito cristaliza en el sistema

ortorrómbico, en la clase bipiramidal
rómbica (2/m 2/m 2/m ó mmm). Su
grupo espacial es el Pmcn, lo que indica
que la celdilla unidad del aragonito es
simple o primitiva.
Las dimensiones de la celdilla unidad del

aragonito son:
a = 4.96Å, b = 7.97Å, c = 5.74Å; Z = 4.

Macla de tres cristales de aragonito formando un
prisma pseudohexagonal (hábito columnar).
En la naturaleza, el aragonito se presenta

habitualmente como maclas múltiples,
que le confieren aspecto de prisma
hexagonal (aunque el aragonito no tenga
estructura cristalina hexagonal, por eso
se llama pseudohexagonal). También se
encuentra como cristales apuntados,
frecuentemente maclados también,
como formas hialinas coraloides (flos-
ferri), fibroso o fibrosorradiado,
estalactítico, oolítico y pisolítico.
Agregado de maclas múltiples de aragonito (de unos

4 cm) conocido popularmente como «piña de
aragonito».
La forma más habitual en la que aparece

el aragonito es como maclas con forma
prismática, individuales o agrupadas, en
yesos y margas del Triásico continental
(Keuper). En España se encuentran
muchas decenas de yacimientos,
algunos muy importantes a escala
mundial. En primer lugar hay que
destacar la localidad tipo del mineral,
situada junto a la orilla del río Gallo,
cerca de Molina de Aragón (Guadalajara),
municipio de cuyo nombre proviene la
palabra «aragonito». Los ejemplares de
mejor calidad, presentes en los museos
de todo el mundo, aparecen en varios
yacimientos del entorno de Minglanilla,
en este municipio y en el de Enguídanos.
También se encuentran en otras
localidades de Cuenca, Guadalajara y en
la Comunidad Valenciana. Pueden
encontrarse cristales
pseudohexagonales en Italia y Sicilia,
agregados en piña en Marruecos y
variedades estalactíticas y coraloideas
en Arizona, Chihuahua (México), Francia
(de color azul), Austria e Italia.
En el fondo del mar de varias zonas

alrededor de la islas del archipiélago de
las Bahamas se encuentran grandes
depósitos de arenas de aragonito de
gran pureza, que se extraen a escala
industrial mediante dragado para
utilizarlas en la construción y como
fuente de carbonato de calcio para
modificaciones de suelos. Su formación
se ha debido probablemente a la
precipitación química por cambios en la
temperatura del agua, al calentarse
aguas profundas al acercarse a la
superficie .
El aragonito se forma también a partir de
aguas termales o géiseres, aguas
filtradas que han entrado en contacto
con rocas muy calientes situadas a gran
profundidad y que han vuelto a emerger
a la superficie. Estas aguas disuelven
minerales de las rocas a su paso, entre
ellos, el calcio. A medida que las aguas
termales se evaporan, el calcio que
contiene precipita y, cuando entra en
contacto con el aire, se combina con el
oxígeno y el dióxido de carbono
formando los cristales de aragonito.
El aragonito puede encontrarse

formando algunas estalactitas en
cuevas. También puede localizarse en
rocas metamórficas o en rocas
sedimentarias de los fondos oceánicos,
así como en los esqueletos de muchos
organismos marinos vivos o fosilizados.
Además, es común en zonas oxidadas
de yacimientos metálicos.
Aragonito dentro de la cueva Ochtinská.
En Eslovaquia hay una cueva entera

formada de aragonito, llamada la cueva
de aragonito Ochtinská. Esta cueva está
declarada Patrimonio de la Humanidad
por la Unesco. Es igualmente destacable
en cuanto a sus formaciones excéntricas
de aragonito la Cueva de El Soplao en
Cantabria (España).
Cristales hexágonos (actualmente aragonito) de

Molina de Aragón (Guadalajara), según Torrubia
(1754)
La primera referencia a este mineral,

aunque sin darle nombre, se encuentra
en el libro de Torrubia (1754), titulado
“Aparato para la Historia Natural
Española”, en el que se indica la
existencia de grandes cantidades de
cristales “hexágonos”, localmente
llamados “torrecillas”, en un montecillo
próximo al río Gallo, en Molina de
Aragón. El nombre aragonito se debe al
mineralogista Abraham Gottlob Werner,
quien en 1788 lo definió a partir de unos
ejemplares procedentes de Molina de
Aragón, en Guadalajara, que él atribuyó
erróneamente a Aragón.
En algunos yacimientos de hierro

aparece aragonito en forma coraloide,
formando a veces ejemplares coraloide
muy bonitos a los que los mineros
llamaban flos ferri, flor de hierro.
Véase también
Oolito
Calcita
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Arfvedsonita
La arfvedsonita es un mineral del grupo
de los silicatos, subgrupo inosilicatos y
dentro de ellos pertenece a los anfíboles.
Es un aluminosilicato de sodio y hierro,
este último puede ir parcialmente
sustituido por otros metales como
magnesio o manganeso, dando lugar a
sus variedades.
Arfvedsonita
General

Anfíbol
Fórmula química Na3 Fe2+4Fe3+ (Si8O22)
(OH)2
Color Negro o negro-

azulado
Raya Oscura gris-azul a
gris-verde
Lustre Vítreo
Transparencia Opaco o translúcido
prismático
Hábito cristalino Fibroso radial o en
estrella, agregados
bacilares
Fractura Irregular
Mohs)
Tenacidad Frágil
Densidad 3,44 g/cm3
Pleocroísmo Fuerte
Punto de fusión Funde con facilidad en
un vidrio magnético
Solubilidad Inatacable por ácidos
El hierro que contiene es de dos tipos,
férrico y ferroso, que no ocupan la
misma posición en la estructura
cristalina pues son de distinto tamaño,
siendo el ferroso el que puede ser
sustituido por magnesio. Así, la
arfvedsonita es el extremo (férrico-
ferroso) de una serie de solución sólida,
en cuyo otro extremo está la magnesio-
arfvedsonita (férrico-magnesio).
La arfvedsonita fue descubierta por

primera vez en la intrusión Ilimaussaq de
los fiordos de Kangerdluarssuq en el este
de Groenlandia y fue descrito en 1823
por Henry James Brooke (1771–1857),
quien nombró al mineral por el químico
sueco Johan August Arfwedson (1792–
1841).
Aparece en rocas ígneas, sobre todo

granitos alcalinos y sienitas alcalinas.
Puede tener asociados los siguientes

minerales: nefelina, albita, egirina,
riebeckita o cuarzo.
uso
La arfvedsonita tiene una distribución

muy limitada comparada con el resto de
los anfíboles, sólo en las raras rocas
ígneas que son muy ricas en sodio. Se
localiza en Quebec (Canadá), sur de
Groenlandia, península de Kola (Rusia) y
Noruega.
No tiene uso industrial y no tiene interés

coleccionístico en sí, pero es un bello
mineral acompañante de otros
especímenes raros y codiciados por los
coleccionistas.
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Argentita
La argentita (del latín argentum, que
significa "plata"), también llamada
argirita, es un sulfuro de fórmula Ag2S, si
es pura contiene 87,1% de plata. La
acantita, que es una polimorfa de la
argentita, se forma a una temperatura
inferior a 179 °C.
Argentita
General

Fórmula química Ag2S
Color Gris a negro

Raya Negro brillante
Lustre Metálico en fracturas
recientes; opaco en
superficies antiguas
Sistema cristalino Cúbico
Dureza 2-2,5
Densidad 7,2-7,4
Acantita
Molécula de argentita.
Aspecto
La argentita se presenta en cristales

hexaédricos y octoédricos; son escasos
los cristales dodecaédricos. Con formas
filiformes y arborescentes.
Yacimientos
Se presenta en yacimientos
hidrotermales, de baja temperatura, de
sulfuros con otros minerales de plata. Es
abundante en Comstock Lode, Nevada.
Por lo regular los minerales de plata
vienen acompañados con minerales de
plomo, aunque también pueden coexistir
con oro lo cual es muy común y el oro
junto con la plata se extraen y procesan
por métodos iguales.
Aplicaciones
Es una de las menas de plata más

importante.
Datos: Q422874
Multimedia: Argentite
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Armalcolita
La armalcolita es un mineral de la clase
de los minerales óxidos. Fue descubierta
en 1969 en el Mar de la Tranquilidad, de
la Luna, siendo nombrada así en honor
de los tres astronautas del Apolo 11
como un acrónimo de: ARMstrong +
ALdrin + COLlins. Su clave es IMA1970-
006.
Armalcolita
General

Fórmula química (Mg,Fe2+)Ti2O5
Color Gris a bronce

Lustre Metálico
Transparencia Opaco
dipiramidal
Hábito cristalino Normalmente una
matriz de granos
anhédricos
Dureza 5 (Mohs)
Pleocroísmo Observado
Propiedades ópticas Anisotropismo fuerte
Es un óxido múltiple de titanio, hierro y

magnesio. Además de los elementos de
su fórmula, suele llevar como impureza
aluminio. Forma una serie de solución
sólida con la pseudobrookita
(((Fe3+)2Ti)O5), en la que la sustitución
gradual de los metales por Fe3+ va dando
los distintos minerales de la serie.
En las muestras lunares en que fue

descubierta eran rocas de basaltos ricos
en titanio, formados a baja presión y alta
temperatura. En nuestro planeta se ha
encontrado en rocas sálicas, en rocas
ultramáficas, en cráteres de impacto, en
inclusiones en condritas carbonáceas, y
raramente en rocas pegmatitas de tipo
granito.
En un afloramiento de rocas lamproítas

de La Aljorra (Murcia)se ha encontrado
un mineral de composición intermedia
entre la armalcolita y la pseudobrookita,
aunque suele predominar el segundo
término

minerales como: ilmenita, óxidos de
hierro-titanio, hierro, grafito, flogopita,
analcima, diópsido o rutilo.
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Arsenolita
La arsenolita o arsenita es la forma
mineral más común del trióxido de
arsénico (As2O3). Fue descrita por
primera vez en 1854 en relación a una
muestra encontrada en el distrito de
Sankt Andreasberg, macizo de Harz (Baja
Sajonia, Alemania). Su nombre hace
referencia al elemento arsénico, que
constituye el 75 % en peso de este
mineral.
Arsenolita
Arsenolita de la mina White Caps (Nevada)

General

04.03.09.01 (Dana)
Fórmula química As2O3
Color Azul, blanco, amarillo

claro, rojo
Raya Blanca
Lustre Vítreo - apagado
translúcido
Sistema cristalino Isométrico, clase
hexaoctaédrica
Hábito cristalino Terroso; textura
opaca, similar a la de
la arcilla
Exfoliación Perfecta según {111}
Fractura Concoidea
Dureza 1,5 en la escala de
Mohs
Densidad 3,86 g/cm3
Magnetismo No magnético
Propiedades
Arsenolita procedente de la mina White Caps, distrito

de Manhattan, condado de Nye (Nevada)
De color variable —blanco aunque

también amarillento o rosáceo si existen
impurezas de rejalgar u oropimente—, la
arsenolita presenta un brillo vítreo
apagado. Es un mineral muy blando cuya
dureza, 1,5 en la escala de Mohs, es
intermedia entre la del talco y la del yeso.
Tiene una densidad de 3,86 g/cm3. Es
muy soluble tanto en ácido clorhídrico
como en bases fuertes (hidróxido sódico
e hidróxido potásico).
Es dimorfo de la claudetita, de igual

fórmula química; pero mientras que este
mineral cristaliza en el sistema
monoclínico, la arsenolita lo hace en el
cúbico, clase hexaoctaédrica (4/m 3
2/m). Asimismo, es isoestructural con la
senarmontita (Sb2O3), mineral en donde
el antimonio ocupa el lugar del arsénico.
Es una sustancia muy tóxica con un

gusto astringente o dulzón. Contiene el
arsénico en una forma muy soluble, por
lo que siempre se deben lavar las manos
después de su manipulación. Hay que
evitar inhalar el polvo cuando se fractura
y en ningún caso lamer ni ingerir.
La arsenolita habitualmente se encuentra

formando diminutos octaedros, a veces
modificados por dodecaedros en
agregados o costras. Asimismo puede
presentar aspecto botrioidal, de terroso a
pulverulento.
Este mineral se forma por oxidación de

otros sulfuros que contienen arsénico en
filones hidrotermales; también puede
producirse en incendios de minas o en
las vetas de carbón quemado.
Yacimientos
La localidad tipo se sitúa en Sankt

Andreasberg (Alemania), en una antigua
zona de minas de plata, donde hay vetas
de cuarzo-calcita que contienen
minerales de plomo, cobre, plata y
arsénico, alojadas en diabasas. También
se ha encontrado arsenolita en Lauta,
distrito de Marienberg, y en la Selva
Negra, en minas cercanas a Wittichen.
Fuera de Alemania, hay depósitos de
este mineral en Jáchymov, Radvanice,
Příbram y Kutná Hora (localidades de la
República Checa), así como en Kavadarci
(Macedonia del Norte).
En España se ha encontrado arsenolita

en Cármenes (León) y en mina Atrevida
(Vimbodí, Tarragona), importante filón de
baritina con otros minerales. Ya en
América, Chile cuenta con depósitos en
las provincias de Chañaral y Copiapó,
ambas en la región de Atacama.
Véase también
Senarmontita
Valentinita
Bismita
Kamiokita
Avicenita
Lista de minerales
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Arsenopirita
La arsenopirita, arseniuro de hierro y
níquel, se conoce desde hace varios
siglos. Agricola la menciona con el
nombre de Mistpuckel, u otros autores
utilizan pyrites candidus, Mispickel,
Arsenikaliskkies, arsenical pyrites y
otros. El nombre actual, contracción de
arsenical pyrites se debe al geólogo
alemán Ernst Friedrich Glocker (1793-
1858). En español se ha utilizado
también el término mispiquel, que
actualmente se considera obsoleto. Es el
principal mineral de arsénico, aunque
dada su gran difusión y los limitados
usos de este elemento, su presencia
suele considerarse un problema más que
un mineral aprovechable. En algunos
casos es explotable por la presencia en
él de oro en forma de inclusiones
microscópicas o como oro invisible
formando una solución sólida
metaestable.
Arsenopirita
General

Fórmula química FeAsS
Color Blanco a gris acerado

Raya Gris-negra
Lustre Metálico
Exfoliación Fácil
Fractura Irregular
Dureza 5,5-6
Tenacidad Frágil
Peso específico 5,9-6,2
Densidad 5,07
Índice de refracción 1.847 (rojo), 1.597
(amar.), 1.404 (verde).
+ 1.830 (rojo), 1.660
(amar.), 1.490 (verde).
+ 1.994 (rojo), 1.573
(amar.), 1.307 (verde).
+
Propiedades físicas y
químicas
La arsenopirita puede aparecer como

masas de color gris, aspecto granudo y
brillo metálico no muy intenso, pero son
frecuentes los cristales bien definidos,
tabulares o prismáticos, genarlañmente
como maclas por compenetración en
forma de punta de lanza, y como maclas
cíclicas en forma de estrella de seis
brazos. Además de los elementos de la
fórmula, puede contener en su estructura
cantidades pequeñas de níquel y
también cantidades elevadas, hasta el 9
% de cobalto.
Yacimientos
La arsenopirita es un mineral muy

común, conocido en muchos miles de
yacimientos. Aparece en muchos tipos
de mineralizaciones, siendo
generalmente de los primeros en
formarse. Es habitual en venas de cuarzo
con oro de alta temperatura, en
pegmatitas, en depósitos de
metamorfismo de contacto y en otros
entornos geológicos.
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Asbesto
El asbesto, también llamado amianto, es
el nombre de un grupo de minerales
metamórficos fibrosos. Están
compuestos de silicatos de cadena
doble. Los minerales de asbesto tienen
fibras largas y resistentes que se pueden
separar y son suficientemente flexibles
como para ser entrelazadas y también
resisten altas temperaturas. Debido a
estas especiales características, el
asbesto se ha usado en una gran
variedad de productos manufacturados,
principalmente en materiales de
construcción (para recubrimiento de
tejados, baldosas y azulejos, productos
de papel y productos de cemento con
asbesto), productos de fricción
(embrague de automóviles, frenos,
componentes de la transmisión),
materias textiles termorresistentes,
envases, paquetería y revestimientos,
equipos de protección individual,
pinturas, productos de vermiculita o de
talco, etc. También ha sido detectado
como contaminante en algunos
alimentos.
Asbesto
Las autoridades médicas demostraron

que los productos relacionados con el
asbesto/amianto provocan cáncer con
una elevada mortalidad desde 1906. A
principios de la década de 2000 empezó
a prohibirse en los países desarrollados y
su uso quedó totalmente prohibido en la
Unión Europea desde 2005, aunque se
continúa utilizando en algunos países en
vías de desarrollo.
El asbesto en la naturaleza
Asbesto es el nombre asignado a un

grupo de seis materiales fibrosos
diferentes (minerales fibrosos o
variedades fibrosas de minerales que no
lo son) que se encuentran en la
naturaleza:
Nombre común Nombre del mineral variedad fibrosa
amianto marrón grunerita amosita
amianto blanco crisotilo
amianto azul riebeckita crocidolita
amianto-tremolita tremolita
amianto-actinolita bisolita actinolita
amianto gris antofilita
Todos estamos expuestos a muy

pequeñas cantidades de asbesto,
generalmente de «crisotilo», en el aire
que respiramos. Por regla general, la
cantidad que se registra en interiores que
no son centros de trabajo es parecida a
la del aire ambiente. Se ha determinado
que las cantidades que se encuentran en
el aire de las zonas residenciales
cercanas a los centros industriales son
más o menos las mismas que en las
zonas urbanas, y a veces ligeramente
superiores. La incidencia de la
exposición natural al asbesto en el
desarrollo de posteriores enfermedades
se considera inapreciable, excepto en el
caso de poblaciones próximas a lugares
de extracción de asbesto, donde se ha
constatado una mayor incidencia de
enfermedades relacionadas con ese
asbesto.
Propiedades
Las excelentes propiedades que

presenta el amianto (aislantes,
mecánicas, químicas e ignífugas) y su
relativo bajo coste, pueden explicar sus
numerosas aplicaciones industriales, así
como el hecho de que figure, o haya
figurado durante muchos años, en la
composición de muchísimos productos
o acabados industriales. Además,
existen numerosos yacimientos en todo
el planeta y su costo de extracción es
bajo.
Debido a estas características, se ha
utilizado masivamente en diversos
sectores: como material de construcción
en tejas, baldosas, azulejos, papel o
cemento; en la fabricación y reparación
de automóviles, camiones y tractores
(embragues, frenos, juntas o
componentes de la transmisión); en la
fabricación, reparación y mantenimiento
de materiales ferroviarios; en la
construcción naval, reparación y
desguace de barcos; en la siderurgia; en
el sector eléctrico (centrales térmicas y
nucleares) y en diversos materiales
textiles, envases o revestimientos. Con la
excepción del crisotilo, todas las formas
de amianto son muy resistentes a los
ácidos y a los álcalis y todas se
descomponen a altas temperaturas (800-
1000 °C) y por ello se han utilizado para
la protección ignífuga de estructuras
metálicas, trajes de bomberos. Por
ejemplo, la «crocidolita» se empleaba en
la fabricación de tuberías de presión, así
como reforzante de plásticos por su gran
resistencia mecánica.
El «crisotilo», también conocido como

«amianto blanco», es la fibra de amianto
de mayor utilización y representa el 94%
de la producción mundial. La industria de
fibrocemento es con mucho el principal
usuario de fibras de crisotilo y representa
cerca del 85% del uso total.
En España, con la Orden de 7 de
diciembre de 2001 por la que se modifica
el anexo I del Real Decreto 1406/1989,
de 10 de noviembre, por el que se
imponen limitaciones a la
comercialización y al uso de ciertas
sustancias y preparados peligrosos (BOE
núm. 299 de 14 de diciembre) se prohíbe
la comercialización y utilización de todas
las variedades de amianto.
En México el asbesto es utilizado para

manufacturar más de tres mil productos,
como la fabricación de balatas, láminas
y tinacos, textiles, guantes,
impermeabilizantes, elaboración de las
cubiertas para cables eléctricos y sellos
para la industria manufacturera, así
como en la industria refinadora de
azúcar, en las cubiertas de las calderas
de miles de fábricas, aeropuertos, hasta
en talleres de carpintería, utilizan este
material.
De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana

NOM-052-SEMARNAT-2005, Que
establece las características, el
procedimiento de identificación,
clasificación y los listados de los
residuos peligrosos, el asbesto es
considerado un residuo cancerígeno y
tóxico ambiental.
El asbesto como agente

cancerígeno
Los efectos del asbesto sobre la salud

son conocidos desde hace mucho
tiempo, pues ya en el siglo I, Plinio el
Viejo, en Roma, describía la enfermedad
de los pulmones de los esclavos que
tejían ropa de asbesto.
Los antiguos alquimistas creían que las

extraordinarias fibras del asbesto
procedían de «los cabellos de míticas y
tóxicas salamandras resistentes al
fuego» y lo llamaron «lana de
salamandra». La mortífera sustancia que
segregaba la salamandra envenenaba
árboles frutales y las aguas de los ríos y
pozos. Se dice que 2000 caballos y 4000
hombres de Alejandro Magno perecieron
en la India tras beber en un arroyo
envenenado por una salamandra.
Carlomagno poseía un mantel de fibras

de amianto, con el que impresionaba con
actos de fuego a sus huéspedes y
comensales, que limpiaba y blanqueaba
simplemente con introducirlo en la
hoguera.
Durante la segunda mitad del siglo XIII, el

explorador Marco Polo visitó minas de
asbesto en China describiendo el
proceso de extracción del mineral,
descartando así definitivamente los
mitos y eliminando la antigua leyenda de
la salamandra.
Fue en 1906 en Londres (Inglaterra)

cuando fue descrito el primer caso
conocido de «fibrosis pulmonar por
asbesto» en una trabajadora de 33 años,
del área de cardado de una fábrica textil.
Desde 1935 se conocen los primeros

trabajos que relacionan científicamente
la exposición al asbesto y el cáncer de
pulmón, y en 1947 se describen los
mesoteliomas de pleura y peritoneo. Hoy
día se reconoce que el amianto es la más
conocida de las sustancias industriales
relacionadas con el cáncer de pulmón.
Actualmente se tiene absoluta certeza
de tres tipos de cáncer producidos por
exposición al amianto: asbestosis,
cáncer del pulmón y mesotelioma. No se
reconoce una cantidad mínima del
agente causal por debajo de la cual un
expuesto pueda considerarse seguro. El
cáncer de pulmón en trabajadores
expuestos llega a ser hasta 10 veces
más frecuente que en la población
general.
Contaminación por asbesto

industrial
Fibras de asbesto
El asbesto ocasiona enfermedad cuando

es inhalado. La ingestión o el contacto
con la piel no son vías de ingreso
demostradas como causa de
enfermedad. Las fibras de amianto son
de tamaño microscópico, se desprenden
con facilidad, no se disuelven con agua
pero se evaporan e incluso se desplazan
por el aire, ingresando al pulmón con
cada inspiración que se haga en un
ambiente contaminado.
Las fibras de asbesto pueden pasar al

aire o al agua a causa de la degradación
de depósitos naturales o de productos de
asbesto manufacturados. Las personas
que trabajan en industrias que fabrican o
usan productos de asbesto o que
trabajan en la minería de asbesto,
pueden estar expuestas a altos niveles
de asbesto. Las personas que viven
cerca de estas industrias también
pueden estar expuestas a altos niveles
de asbesto en el aire. Las fibras de
asbesto pueden liberarse al aire al
manipular materiales que contienen
asbesto durante el uso del producto,
demoliciones, mantenimiento, reparación
y renovación de edificios o viviendas. En
general, la exposición sucede cuando el
material que contiene asbesto es
perturbado de manera tal que libera
partículas o fibras al aire.
Las partículas de asbesto no se

evaporan al aire ni se disuelven en agua,
pueden permanecer suspendidas en el
aire por largo tiempo y ser transportadas
largas distancias por el viento y el agua
antes de depositarse. Las fibras y
partículas de mayor tamaño tienden a
depositarse más rápidamente. El agua
potable puede también contener
asbesto, por ejemplo, procedente de
tuberías de fibrocemento que contienen
asbesto.
Las fibras de asbesto no pueden

movilizarse a través del suelo.
Generalmente no son degradadas a otros
compuestos y permanecerán
virtualmente inalteradas por largo
tiempo.
Estas enfermedades tienen un largo

«tiempo de latencia» (tiempo que
transcurre entre la inhalación de la fibra y
la aparición de la enfermedad) que
puede superar los 30 años. Así, por
ejemplo, en Alemania, como en muchos
otros países, se han elaborado curvas de
seguimiento uso/enfermedad, dando
como resultado que, a pesar de haber
interrumpido el uso del asbesto en los
años noventa, el mayor número de
enfermedades se espera para dentro de
20 años. En Estados Unidos en el año
2000 fallecieron 1.493 personas por
cáncer de pulmón relacionado con la
exposición al amianto (o asbestosis),
frente a las 77 de 1968, siendo en el
mismo año 2000 la principal causa de
muerte por enfermedad profesional en el
Reino Unido. Los casos de cáncer de
pulmón relacionados con la exposición al
amianto, denominado MPM
(Mesotelioma Pleural Maligno),
aumentarán en España hasta el medio
millar al año a partir de 2015.
Actualmente se registran en España
entre 250 y 300 casos anuales de MPM,
un tipo de cáncer de extrema mortalidad,
que en un 85 por ciento de los casos se
vincula a la exposición laboral al
amianto.
Enfermedades provocadas
por el asbesto industrial
Fibras de asbesto afectando tejido pulmonar.
El asbesto afecta principalmente a los

pulmones y a la membrana que envuelve
a los pulmones, la pleura. El
amianto/asbesto provoca principalmente
dos tipos de enfermedades: cáncer y
asbestosis
Asbestosis
Respirar altos niveles de fibras de

asbesto por largo tiempo o tener
exposición corta a altos niveles de
asbesto, pueden producir lesiones que
parecen cicatrices en el pulmón y en la
pleura. Esta enfermedad se llama
asbestosis; fue la primera enfermedad
pulmonar que se relacionó con el
amianto y puede producir incapacidad y
muerte.
Se define como una fibrosis intersticial

difusa de los pulmones, derivada de la
exposición al polvo de amianto y, por lo
tanto, se presenta comúnmente en
trabajadores expuestos al asbesto. Las
personas con asbestosis, debido a esas
cicatrices en el pulmón, tienen dificultad
para respirar, a menudo tiene tos, y en los
casos graves sufren dilatación del
corazón.
Respirar niveles de asbesto más bajos
puede producir alteraciones en la pleura,
generando las llamadas «placas». Las
placas pleurales pueden manifestarse en
trabajadores y ocasionalmente en gente
que vive en áreas con altos niveles
ambientales de asbesto. Los efectos de
las placas pleurales sobre la respiración
generalmente no son serios, pero la
exposición a niveles más altos puede
producir un engrosamiento de la pleura
que puede restringir la respiración.
Cáncer
El Departamento de Salud y Servicios

Humanos (DHHS), la Organización
Mundial de la Salud (OMS/WHO) y la
Agencia de Protección Ambiental
(Environmental Protection Agency - EPA)
de los EE. UU. han determinado que el
asbesto es carcinógeno para seres
humanos.
Se sabe que respirar asbesto puede

aumentar el riesgo de cáncer en seres
humanos. Hay dos tipos de cáncer
producidos por exposición al asbesto:
cáncer de pulmón y el mesotelioma.
Mesotelioma maligno (flechas amarillas) con efusión
pleural (asterisco amarillo). Leyenda:
1. Pulmón derecho,
2. Columna vertebral,
3. Pulmón izquierdo,
4. Costillas,
5. Aorta,
6. Bazo,
7. Riñón izquierdo,
8. Riñón derecho,
9. Hígado.
Los primeros informes que relacionaban

el cáncer de pulmón y el asbesto datan
de 1935. El cáncer producido por el
asbesto no aparece inmediatamente,
sino que se manifiesta después de varios
años (el mesotelioma pleural suele tener
un tiempo de latencia de 20 a 40 años).
Los estudios en trabajadores sugieren
también que respirar asbesto podría
aumentar las posibilidades de contraer
cáncer en otras partes del cuerpo
(estómago, laringe, intestino, esófago,
páncreas y riñones). La identificación y el
tratamiento tempranos de todo cáncer
pueden aumentar la calidad de vida y la
supervivencia de la persona.
Los síntomas habituales son: pérdida de

apetito y de peso, cansancio, dolor
torácico, hemoptisis o expectoración de
sangre y dificultad respiratoria.
Se planteó que la combinación de

exposición al asbesto y al humo de
cigarrillo aumentaba considerablemente
las posibilidades de contraer cáncer de
pulmón, aunque se considera en esta
combinación al asbesto como el
principal causante de la muerte, por
encima del hábito tabáquico.
Generalmente las empresas productoras
se escudan, aún en la actualidad, en la
posible incidencia del tabaquismo en el
desarrollo del cáncer, pues la mayoría de
la población fabril era fumadora en las
épocas de mayor utilización del amianto.
Diversas sentencias judiciales han
descartado, dependiendo de los niveles
de exposición, que la incidencia del
hábito tabáquico sea superior a la del
amianto para el desarrollo del cáncer de
origen laboral.
Multitud de muertes por cáncer, que

anteriormente se diagnosticaban sólo
como debidos a cánceres de pulmón, se
consideran actualmente producidas por
el asbesto, pero sólo si se realiza una
correcta autopsia del fallecido, por lo que
las estadísticas al respecto no son del
todo fiables.
Existe controversia acerca de si el

crisotilo tiene mayor o menor potencia
cancerígena que el resto de variedades
del amianto
Según unos informes médicos, en el
pueblo barcelonés de Sardañola del
Vallés (España) el rastro letal del
amianto producido por la empresa
Uralita ha dejado en la zona 149 casos
de enfermedades mortales desde 1997.
Mesotelioma
El mesotelioma pulmonar es un tumor

maligno primario de las superficies
mesoteliales, que suele afectar a la
pleura y, en un menor número de casos,
al tejido que envuelve la cavidad
abdominal (el peritoneo).
Diagnóstico y detección
precoz
Los niveles bajos de asbesto pueden

medirse en la orina, heces, líquidos
mucosos o en lavados pulmonares de la
población general. Los niveles mayores
que el promedio tolerado de fibras de
asbesto en tejidos pueden confirmar la
exposición, pero no pueden predecir si
afectarán a la salud.
Para evaluar enfermedades relacionadas

con la exposición al asbesto, se necesita
un historial médico completo, un examen
físico y pruebas de diagnóstico. La
radiografía de tórax es la mejor
herramienta para detectar en los
pulmones cambios que resultan de la
exposición al asbesto. Pruebas de la
función pulmonar y sondeos
computerizados en tres dimensiones del
pulmón también ayudan en el
diagnóstico de enfermedades
relacionadas con el asbesto.
Hoy día, gracias a los avances médicos,

es posible realizar controles a las
personas expuestas al amianto y
detectar precozmente las enfermedades
derivadas de dicha exposición, lo que
posibilita una intervención rápida de
extirpación del tumor o la radioterapia de
la zona afectada; los métodos de
detección que seguidamente se detallan
son usuales y cotidianos en cualquier
hospital de los países más desarrollados,
por lo que deberían formar parte del
chequeo rutinario y periódico de toda
persona expuesta:
Historial clínico y examen físico: En el

historial clínico se registran los
factores de riesgo y los síntomas que
presenta el paciente. El examen físico
proporciona información acerca de los
indicios del cáncer de pulmón y otros
problemas de salud.
Estudios radiológicos: Estos estudios
utilizan rayos X, campos magnéticos,
ondas sonoras o sustancias
radiactivas para crear imágenes del
interior del cuerpo. Con frecuencia se
efectúan varios estudios radiológicos
para detectar el cáncer de pulmón y
determinar la parte del cuerpo adonde
haya podido propagarse. Se lleva a
cabo una radiografía de tórax para ver
si existe alguna masa o mancha en los
pulmones.
Imagen de una tomografía que muestra un tumor

canceroso en el pulmón izquierdo (flecha).
La tomografía computarizada (TAC):

Da información más precisa acerca del
tamaño, la forma y la posición de un
tumor, y puede ayudar a detectar
ganglios linfáticos engrosados que
podrían contener un cáncer
procedente del pulmón. Las
tomografías computerizadas son más
sensibles que las radiografías de tórax
de rutina para detectar los tumores
cancerosos en etapa inicial.
Los exámenes de imágenes por
resonancia magnética (RM): Utilizan
poderosos imanes, ondas radiales y
modernos ordenadores para tomar
imágenes transversales detalladas.
Estas imágenes son similares a las
que se producen con la tomografía
computerizada, pero son aún más
precisas para detectar la propagación
del cáncer de pulmón al cerebro o a la
médula espinal.
La tomografía por emisión de
positrones (PET): Emplea un indicador
radiactivo sensible de baja dosis que
se acumula en los tejidos cancerosos.
Las tomografías óseas requieren la
inyección de una pequeña cantidad de
sustancia radiactiva en una vena. Esta
sustancia se acumula en áreas
anormales del hueso que puedan ser
consecuencia de la propagación del
cáncer.
Citología de esputo: Se examina al
microscopio una muestra para ver si
contiene células cancerosas.
Biopsia con aguja: Se introduce una
aguja en la masa mientras se
visualizan los pulmones en un
tomógrafo computarizado. Después se
extrae una muestra de la masa y se
observa por medio de un microscopio
para ver si contiene células
cancerosas.
Broncoscopia: Se introduce un tubo
flexible iluminado a través de la boca
hasta los bronquios. Este
procedimiento puede ayudar a
encontrar tumores localizados
centralmente u obstrucciones en los
pulmones. También puede utilizarse
para hacer biopsias o extraer líquidos
que se examinarán con el microscopio
para ver si contienen células
cancerosas.
Mediastinoscopia: Se hace un corte
para tomar una muestra de tejido de
los ganglios linfáticos mediastínicos
(a lo largo de la tráquea y de las áreas
de los principales tubos bronquiales).
La observación de las muestras con un
microscopio puede mostrar si existen
células cancerosas.
Biopsia de médula ósea: Se utiliza una
aguja para extraer un núcleo cilíndrico
del hueso para ver si existen células
cancerosas.
Pruebas de sangre: A menudo se
llevan a cabo ciertos análisis de
sangre para ayudar a detectar si el
cáncer de pulmón se ha extendido al
hígado o a los huesos, así como para
diagnosticar ciertos síndromes.
Identificación de un
material con amianto
En un corte transversal o en lugares

dañados del material con
asbesto/amianto, se puede observar si
se trata de un material sospechoso de
generar peligro potencial, fijándonos en
si dicho material está compuesto por
fibras.
Si usted es un particular y encuentra
algún material sospechoso de contener
asbesto, debe ponerse en contacto con
una empresa especializada que le
informará sobre cómo actuar con las
medidas de seguridad adecuadas.
Conocer los productos en los que se ha
usado amianto puede ayudar a
identificarlo. La única forma de asegurar
que un determinado material contiene
amianto es mediante un análisis en un
laboratorio especializado.
Prohibición del
asbesto/amianto
En 1991 el Banco Mundial estipuló, como

política, su preferencia de no financiar la
manufactura o el uso de productos que
contengan asbesto.
El asbesto/amianto (en sus cinco formas

anfibólicas: amosita, antofilita, actinolita,
crocidolita y tremolita) está prohibido por
el Convenio de Róterdam, firmado por
más de cien países, no sin cierta
polémica con los países que todavía
exportan asbesto El asbesto de crisotilo
es el primer producto químico que ha
enfrentado una significativa oposición en
la convención de Róterdam. Muchos
observadores expresaron su
preocupación de que esta decisión
puede sentar un precedente para futuras
discusiones sobre productos químicos
económicamente importantes, temiendo
que los intereses económicos y
comerciales puedan superar
preocupaciones ambientales y
sanitarias. «Las objeciones de Canadá y
de Rusia para enlistar los asbestos de
crisotilo son vergonzosamente egoístas,
protegiendo a exportadores domésticos
interesados en la venta de este peligroso
químico en el exterior» dijo Clifton Curtis,
director del Programa Global de
Productos Tóxicos de WWF. El gobierno
canadiense defendió su acción, al decir
«Si es agregado (a la lista), puede ser
percibido por algunos países como señal
de que el crisotilo es prohibido». Los
productos químicos en la lista se pueden
exportar solamente de un país a otro con
el permiso del gobierno del estado de
importación.
El amianto ha sido prohibido en los

siguientes países: Alemania, Arabia
Saudí, Argentina, Austria, Bélgica, Chile,
Colombia, Dinamarca, Emiratos Árabes,
Eslovenia, España (en 2001), Finlandia,
Francia, Gran Bretaña, Grecia, Holanda,
Islandia, Italia, Luxemburgo, Noruega,
Nueva Zelanda, Polonia, Portugal,
República Checa, Suecia, Suiza, Uruguay
y Venezuela y ha sido restringido
severamente en Australia y Brasil.
Colombia
La plenaria de la Cámara de
Representantes de Colombia aprobó en
último debate, el 11 de junio de 2019, la
prohibición del uso de este material en el
territorio nacional a partir del 1 de enero
de 2021.
La plenaria del Senado de Colombia

aprobó en último debate, el 17 de junio
de 2019, la conciliación del proyecto de
ley que prohíbe desde la explotación
hasta la exportación del asbesto en el
país a partir del 1 de enero de 2021.
La Presidencia de Colombia sanciona el

11 de julio de 2019, la Ley que prohíbe el
uso del asbesto en Colombia desde el 1
de enero de 2021.
Estados Unidos
Debido a la peligrosidad del material, en

Estados Unidos la manipulación del
asbesto corre habitualmente a cargo de
trabajadores con salarios que rondan
entre 24$ y 55$ la hora o unos 53.000$
anuales (2016).
La EPA establece que la eliminación de

cualquier residuo de asbesto debe
hacerse mediante métodos muy
cuidadosos. En caso de que esto no
ocurra, la EPA tiene jurisdicción federal
(como el FBI) y las penas que resultan de
ello tienen categoría de delito grave.
La incidencia judicial de las demandas

de responsabilidad en Estados Unidos
llevó a la quiebra de las principales
empresas productoras, algunas se
declararon insolventes en virtud del
llamado «Epígrafe 11», relativo a la
quiebra financiera, por la cual un Tribunal
puede aprobar la reorganización de la
deuda mientras la compañía sigue
operando. El costo global de la cobertura
de las víctimas de estas afecciones es
tan elevado que desequilibra
peligrosamente los regímenes de
indemnización de enfermedades
profesionales.
En Estados Unidos, casi cincuenta mil

personas por año presentan una
denuncia a causa de enfermedades
provocadas por el amianto. Las
empresas aseguradoras
estadounidenses gastaron 21.600
millones de dólares en estas
enfermedades hasta el año 2000.
Además, las empresas acusadas
debieron desembolsar 32 mil millones de
dólares. Las solicitudes de
indemnización podrían alcanzar los 260
mil millones de dólares en EE.UU.
El asbesto volvió a ser tema de polémica

tras los atentados del World Trade Center
en Nueva York del 11 de septiembre de
2001, en los que, tras el derrumbe de los
edificios, se liberaron varias decenas de
miles de kilogramos de este material
pulverizado a la atmósfera.
Europa
Los Gobiernos francés y alemán

destinan, cada uno, más de mil millones
de euros por año a la indemnización de
enfermedades derivadas del amianto.
La propia Comisión Europea habla de
una epidemia de 500.000 muertes en los
próximos años, una cantidad 10 veces
superior a la de accidentes de trabajo. Se
estima que el cáncer por exposición al
amianto provocará más de 200.000
muertes durante la próxima década en el
Reino Unido.
El 4 de mayo de 1999, la Comisión

Técnica de la Unión Europea aprobó la
prohibición de uso de cualquier tipo de
amianto a partir del 1 de enero de 2005
para aquellos países que todavía no lo
prohibieron, y en el año 2006 la UE inició
una campaña contra el amianto bajo el
expresivo lema: «¡El amianto es mortal!».
En virtud de una directiva de la Unión
Europea (UE), todos los Estados
Miembros han debido prohibir la
comercialización y el uso de cualquier
tipo de asbesto.
España
En España comienza a utilizarse sin

ningún control a partir de los años
cuarenta, con el nivel de uso más alto en
la década de los setenta tras el
despegue industrial, continuando su
empleo en actividades muy concretas
hasta el año 2001, en que se prohíbe
totalmente su utilización.
La mayoría de edificios construidos en
España entre 1965 y 1984 contienen
amianto, bien en sus elementos de
construcción o bien en sus instalaciones.
Algunos expertos estiman que los
ciudadanos de España viven entre tres
millones de toneladas de amianto.
Numerosas empresas introdujeron en
España productos realizados con
amianto
Tanque de agua fabricado con

amianto.
Techo realizado con amianto. En
España conocido por su marca
comercial, uralita.
Construcción que utiliza techo con

amianto, conocido como uralita o
fibrocemento.
Techo de uralita o fibrocemento.
Los casos de cáncer de pulmón

relacionados con la exposición al
amianto, denominado MPM
(mesotelioma pleural maligno),
aumentarán en España hasta el medio
millar al año, a partir de 2015;
actualmente se registran en España
entre 250 y 300 casos anuales de MPM,
un tipo de cáncer de extrema mortalidad,
que en un 85% de los casos se vincula a
la exposición laboral al amianto y frente
al que, hasta ahora, no existía ningún
tratamiento farmacológico pese a que
sólo un 5% de los afectados son
susceptibles de ser intervenidos
quirúrgicamente.
Actualmente, debido al excesivo tiempo

que tarda el cáncer en manifestarse, los
fallecimientos se deben a personas que
trabajaron con este material hace
décadas en industrias de fundición,
navales..., en algunas zonas industriales
como Ferrol (Galicia), Oviedo (Asturias)
siendo Cartagena la ciudad de España
con mayor incidencia de Mesoteliomas, y
ciertas zonas del País Vasco, donde el
incremento de cáncer se ha disparado en
los últimos años, siendo superior a la
media nacional, aumentándose cada año
el número de casos en los que se
reconoce la incidencia del amianto en el
desarrollo del cáncer. Judicialmente se
empiezan a reconocer ciertos derechos a
los afectados y a los familiares de los
fallecidos.
La regulación en España relacionada con

el amianto se inició ya en 1940 y desde
1947 era obligatorio para las empresas
realizar controles de los niveles de
exposición de los trabajadores al
amianto. La normativa básica es el
Reglamento sobre trabajos con riesgo de
amianto, aprobada por una orden
ministerial en 1984, que se complementa
posteriormente con normas
complementarias y algunas
modificaciones.
De acuerdo con el R.D. 363/1995,

relativo a notificación de sustancias
nuevas y clasificación, envasado y
etiquetado de sustancias peligrosas, el
amianto está incluido en la lista
armonizada contenida en el anexo I y
clasificado como tóxico y cancerígeno de
categoría 1 y tiene asignadas las frases
R y S siguientes:
R 45.- Puede causar cáncer

R 48 / 23.- Riesgo de efectos
graves para la salud en caso
de exposición prolongada.
Tóxico por inhalación.
En diciembre de 2001 España se

adelantaba mediante la Orden Ministerial
de 7 de diciembre de 2001 al plazo
máximo previsto hasta 2005 por la UE,
para prohibir la comercialización y
utilización de crisotilo (amianto blanco)
que era el único tipo que todavía seguía
siendo utilizado en España, sobre todo
en la forma de fibrocemento o uralita,
puesto que otras variedades como el
«amianto azul» y el «amianto marrón»,
fueron prohibidas en España en 1984 y
1993 respectivamente.
Pese a las distintas prohibiciones y

regulaciones numerosas empresas
continuaron en España utilizando
amianto en materiales de protección
personal como guantes o delantales
termo-resistentes, entre otros, que
facilitaban a sus trabajadores.
Obligaciones del empresario del

amianto: Pese a la prohibición del
amianto, existe una normativa profusa
que regula las obligaciones de seguridad
que deben respetar trabajadores y
empresarios. En cuanto a las empresas
que realizan trabajos con riesgo de
exposición al amianto, tienen la
obligación de inscribirse en un registro
especial y presentar un plan de trabajo
detallado antes de acometer cualquier
obra que implique la manipulación de
este material y por supuesto al obligado
cumplimiento del resto del Reglamento
de Trabajos con Riesgo por Amianto:
Se prohíben las horas extras y los

sistemas de incentivos y se exige que
el número de trabajadores en contacto
con el amianto se reduzcan al mínimo
indispensable. De igual manera, se
prohíbe la subcontratación de estos
trabajos de desamiantado.
Cuando no se pueda sustituir el
amianto o evitar la exposición con
medidas técnicas, se facilitará
protección personal a los trabajadores,
básicamente mascarilla y ropa de
protección completa.
Los trabajadores expuestos deben
disponer de dos taquillas para evitar el
contacto de la ropa de trabajo con la
ropa de calle y deben cambiarse y
ducharse antes de comer y al final de
la jornada. La limpieza de la ropa de
trabajo correrá a cargo de la empresa.
Actualmente, se recomienda el uso de
ropa de trabajo desechable (tanto
interior como exterior) así como el uso
de unidades de descontaminación
(compartimento sucio, ducha con
filtros de amianto y compartimento
limpio).
Los lugares de trabajo donde exista
exposición a amianto deberán estar
claramente delimitados y señalizados.
El piso y las paredes serán lisos para
facilitar la limpieza y ésta se hará cada
vez que se observe una acumulación
visible de polvo y con medios que
eviten la dispersión de fibras al aire.
El amianto se transportará y
almacenará en recipientes cerrados
apropiados. Las pilas de sacos serán
protegidas con fundas de plástico o
similar y depositadas sobre superficies
secas.
Los trabajadores con riesgo de
exposición a amianto se someterán a
reconocimientos médicos específicos
previos al trabajo, reconocimientos
anuales e, incluso, reconocimientos
postocupacionales.
La empresa está obligada a
proporcionar a los trabajadores y sus
representantes toda la información
relativa a los riesgos, medidas
preventivas y de protección
necesarias, así como adiestrar a los
trabajadores en los métodos de
trabajo seguros.
El Real Decreto 396/2006, de 31 de
marzo, por el que se establecen las
disposiciones mínimas de seguridad y
salud aplicables a los trabajos con riesgo
de exposición al amianto es la norma
más actual (norma de ámbito laboral) .
Establece las disposiciones mínimas de
seguridad y salud para la protección de
los trabajadores contra los riesgos
derivados de la exposición al amianto
durante el trabajo, así como la
prevención de tales riesgos. Se
recomienda retirar el amianto cuando
termina su vida útil. Para ello, antes del
comienzo de cada trabajo con riesgo de
exposición al amianto incluido en el
ámbito de aplicación de este real
decreto, el empresario deberá elaborar
un plan de trabajo.
República Dominicana
Según varios estudios de la OMS y de

convenios internacionales que urgen a
evitar la producción del asbesto, destacó
que este país es uno de los seis en
Latinoamérica que han vetado este
material natural, altamente cancerígeno y
que también afecta al medioambiente.
En República Dominicana, la legislación

en materia de seguridad y salud en el
trabajo no dispone de una norma
específica mediante la cual se regule la
protección de la seguridad y salud de los
trabajadores frente a los riesgos
derivados de la exposición al amianto.
La razón de ello es que el tratamiento

preventivo de la gestión del amianto
viene enmarcada dentro de las
obligaciones aplicables a los productos
químicos en general, dentro de la Parte 3
del Título I de la Resolución nº 04/2007,
del 30 de enero de 2007, por la que se
establecen las Condiciones Generales y
Particulares de Seguridad y Salud en el
Trabajo.
Ahora bien, dentro del apartado relativo a

la gestión preventiva de los agentes
químicos en general, se encuentran
disposiciones que hacen referencia
explícita al amianto, viniendo reguladas
en el punto 3.2.8 de la Parte 3 del Título II
de la Resolución. En este apartado se
establecen los valores límites de
exposición laboral al amianto, siendo
éstos:
• Crisólito: 0,60 fibras por centímetro

cúbico.
• Resto de variedades del amianto: 0,30

fibras por centímetro cúbico. Se incluyen
dentro de esta categoría las mezclas que
contengan crisólito.
La norma también dispone una serie de

prohibiciones en cuanto al uso del
amianto. Queda prohibida la utilización
de cualquier variedad de amianto por
medio de proyección, especialmente por
atomización, así como toda actividad
que implique la incorporación de
materiales de aislamiento o de
insonorización de baja densidad (inferior
a 1 g/cm³) que contengan amianto.
También se prohíbe la utilización de la
variedad crocidolita o amianto azul.
Actuales países exportadores e

importadores
Hacia 1900, la cantidad extraída en el

mundo era de alrededor de 30 000
toneladas anuales. La explotación de
amianto aumentó constantemente hasta
alcanzar un pico en 1975, año en que se
extrajeron casi cinco millones de
toneladas. Tras los escándalos en 1995
bajó a tres millones de toneladas.
Hoy día países como Canadá y

Zimbabue (que son los dos mayores
exportadores), así como también China,
Rusia, Perú y Brasil, siguen comerciando
y enviando asbesto a otras partes del
mundo, siendo sus trabajadores
afectados por las enfermedades que
provoca.
Pese a que Canadá fue uno de los

primeros países en prohibir la
manipulación del amianto con una
severa regulación, en la actualidad es
uno de los principales exportadores a
países que inician su desarrollo y en los
que no existe legislación restrictiva de
estos productos como India y sus
respectivos mercados y zonas de
influencia. Dicha actitud ha generado
numerosas protestas internacionales.
Otros países desarrollados llevan

también a reciclar su asbesto a países en
vías de desarrollo
Asociaciones de afectados
Debido a la incidencia del amianto en las

muertes de trabajadores expuestos,
existen organizaciones sin ánimo de
lucro que trabajan por la defensa de sus
derechos y los de sus familiares.
APENA: Asociación de Perjudicados

por el Amianto Región de Murcia.
AGAVIDA: Asociación de afectados de
Galicia.
ASFAMI: Asociación de Afectados por
el Amianto.
APAAP Asociación Plataforma
Afectados Amianto en el Prat
ASVIAMIE: Asociación de Víctimas del
Amianto de Euskadi.
AVIDA ANDALUCÍA: Asociación de
Víctimas del Amianto de Andalucía.
AVIDA MADRID Asociación de
Víctimas del Amianto de Madrid.
UCA CHILE: Unidos contra el Asbesto
de Chile.
AVIDA MALAGA :Asociación víctimas
del Amianto Málaga
ADV.Amianto.Valencia: Asociación en
Defensa de las Víctimas del Amianto
de Valencia.
Notas y referencias
1. Aunque Española
popularmente se diferencia entre
consideran asbesto y amianto:
sinónimos, la Real asbesto (del
Academia latín asbestos,
y este del con el cristal
griego hilado, su
ασβεστος fórmula es
[asbestos], Mg3Si2O5(OH
‘incombustible )4.
, amianto (del
inextinguible’): latín amiantus,
mineral de y este del
composición y griego
caracteres αμίαντος
semejantes a [amíantos], ‘sin
los del mancha’):
amianto, pero mineral que se
de fibras duras presenta en
y rígidas que fibras blancas
pueden y flexibles, de
compararse aspecto
sedoso. Es un decisión sobre el
silicato de cal, amianto crisotilo».
alúmina y El grado de
hierro, y por contaminación por
sus amianto de los
condiciones alimentos sólidos
tiene no se ha estudiado
aplicación suficientemente.
para hacer con Se han detectado
él tejidos fibras de amianto
incombustible en las bebidas. Se
s. han encontrado
2. «Examen del hasta 12 x 106
documento de fibras/litro en las
orientación para la gaseosas (IPCS,
adopción de un 1986). (Inclusión
proyecto de de productos
químicos en el stasenaccion.org/a
anexo III del rticle19970.html
Convenio de 4. Examen del
Róterdam: Examen documento de
del documento de orientación para la
orientación para la adopción de un
adopción de un proyecto de
proyecto de decisión sobre el
decisión sobre el amianto crisotilo
amianto crisotilo. En algunos lugares
Programa de las rurales apartados,
Naciones Unidas la cantidad de
para el Medio fibras (> 5mm) es,
Ambiente. 2005) por regla general,
3. de < 1 fibra/litro (<
http://www.ecologi 0,001 fibra/mL) y
en el aire de las
ciudades fluctúa del documento de
entre < 1 y 10 orientación para la
fibras/litro (0,001 a adopción de un
0,01 fibras/mL) y a proyecto de
veces más... El decisión sobre el
crisotilo es el tipo amianto crisotilo.
de fibra que se Programa de las
observa con mayor Naciones Unidas
frecuencia en el para el Medio
medio ambiente Ambiente. 2005)
(IPCS, 1986; 1998) 5. Examen del
(Inclusión de documento de
productos orientación para la
químicos en el adopción de un
anexo III del proyecto de
Convenio de decisión sobre el
Róterdam: Examen amianto crisotilo...
En consecuencia, grupo de redacción
el Comité acordó entre reuniones
recomendar a la para que elaborara
Conferencia de las un documento de
Partes que se orientación para la
incluyera el adopción de un
amianto crisotilo proyecto de
en el anexo III del decisión sobre ese
Convenio de producto químico.
Róterdam. El Seguidamente, el
Comité aprobó Comité acordó un
también los cronograma de
argumentos en que trabajo para el
se basaba la grupo entre
recomendación, y reuniones1
convino en establecido para
establecer un preparar un
documento de anexo III del
orientación para la Convenio de
adopción de un Róterdam: Examen
proyecto de del documento de
decisión sobre el orientación para la
amianto crisotilo. adopción de un
El argumento, la proyecto de
decisión y el plan decisión sobre el
de trabajo se amianto crisotilo.
adjuntaron al Programa de las
informe de la Naciones Unidas
primera reunión del para el Medio
Comité como Ambiente. 2005)
anexo I.... 6. Examen del
(Inclusión de documento de
productos orientación para la
químicos en el adopción de un
proyecto de mesotelioma en
decisión sobre el caso de ser
amianto crisotilo inhalados. El
Existe un consenso crisotilo se ha
general en la clasificado entre
comunidad los carcinógenos
científica en el humanos
sentido de que conocidos (IARC,
todos los tipos de 1987). La
fibras de amianto exposición plantea
son carcinógenos un mayor riesgo de
(Sociedad Real del asbestosis, cáncer
Canadá, 1996 pulmonar y
citado por la C.E., mesotelioma que
1997) y pueden depende de la
causar asbestosis, dosis (IPCS, 1998).
cáncer pulmonar y (Inclusión de
productos 1935
químicos en el 8. Hallan amianto
anexo III del en el 10% de
Convenio de pacientes de
Róterdam: Examen cáncer de pulmón.
del documento de El Hospital del
orientación para la Valle de Hebrón
adopción de un quiere convertirse
proyecto de en centro de
decisión sobre el referencia en la
amianto crisotilo. investigación sobre
Programa de las el amianto. En uno
Naciones Unidas de sus estudios ha
para el Medio identificado la
Ambiente. 2005) presencia de esta
7. (Gloyne, 1935; sustancia en el 10
Lynch & Smith, por ciento de
pacientes con formas anfibólicas,
cáncer de pulmón es un tema que se
que desconocían debate cada vez
haber estado más en la
expuestos. (marzo bibliografía
de 2008) científica. Varios
9. Examen del autores han
documento de llegado a la
orientación para la conclusión de que
adopción de un hay suficientes
proyecto de pruebas
decisión sobre el epidemiológicas
amianto crisotilo para demostrar
La potencia que el crisotilo, a
cancerígena del exposiciones
crisotilo, comparables, es
comparado a las menos potente que
las formas riesgo menor de
anfibólicas en la cáncer de pulmón
inducción de (Nicholson y
cáncer de pulmón. Landrigan, 1994;
Por el contrario, Stayner y otros,
otros sostienen 1996, ambos
que las variaciones citados por
en los riesgos NICNAS, 1999)
están relacionadas (Inclusión de
con el tipo de productos
industria y no con químicos en el
el tipo de fibra y anexo III del
que existen muy Convenio de
pocas pruebas que Róterdam: Examen
indiquen que la del documento de
exposición al orientación para la
crisotilo plantea un adopción de un
proyecto de 12. En su 10º
decisión sobre el período de
amianto crisotilo. sesiones,
Programa de las celebrado en
Naciones Unidas Ginebra del 17 al
para el Medio 21 de noviembre
Ambiente. 2005) de 2003, el Comité
10. El rastro letal Intergubernamenta
del amianto l de Negociación
adoptó el
11. Productos
documento de
Archivado el 2
orientación para la
de febrero de
toma de
2007 en la
decisiones
Wayback
respecto del
Machine.
amianto:
crocidolita,
actinolita, amosita, instalaba casas
antofilita y prefabricadas con
tremolita a los amianto para
efectos de que sectores de bajos
esos productos ingresos»]:
químicos
quedasen sujetos Lo que se
al procedimiento prohibió fue
de CFP provisional. el
13. El asbesto crea fibrocemento
controversia en con asbesto o
reunión de la amianto a
Convención de sus
Róterdam. fabricantes,
14. elpais.com.uy no a
(«Venezuela
nosotros.
Uruguay está cemento. Lo
lleno de que es
techos de peligroso es
fibrocemento su inhalación
con asbesto, mientras se
en fabrica.
Montevideo y Ahora se
el interior. utiliza fibra
Pero no son de celulosa.
tóxicos, Hay muchos
porque el mitos sobre
asbesto ya este tema.
está Cualquier
encapsulado esquina de la
en el ciudad está
llena de viejo techo de
pequeñas fibrocemento
partículas de con asbesto.
asbesto que Las viviendas
la gente Umissa
aspira, pues tampoco son
se utiliza en de plástico,
los frenos de salvo las
los llaves de luz
automóviles. o tableros,
Usted corre como en
más riesgos cualquier
en las calles hogar. Si
18 y Ejido mañana se
que bajo un prohibiera el
plástico —lo prohibición del
que sería asbesto en el
absurdo— país”». Semana.

Consultado el 18
utilizaríamos
de junio de 2019.
otro
17. Heraldo, El (18
componente.
de junio de 2019).
15. Uruguay: «“A sanción
Prohibición de presidencial
amianto y asbesto proyecto de ley que

prohíbe el asbesto
16. Semana,
en el país”». El
Revista (11 de
Heraldo.
junio de 2019).
Consultado el 18
«“Cámara de
de junio de 2019.
Representantes
aprobó la
18. República, La 20. Informe de la
(11 de julio de Asociación
2019). «“Presidente Internacional de
sanciona Ley que Seguridad Social
prohíbe el uso del 21. Los enfermos
asbesto en de cáncer por
Colombia”». La amianto, una
República. epidemia
Consultado el 11 silenciada. La
de julio de 2019. propia Comisión
19. Europea habla de
http://www.payscal una epidemia de
e.com/research/U 500.000 muertes
S/Job=Asbestos_R en los próximos
emoval_Worker/Ho años, una cantidad
urly_Rate 10 veces superior a
la de accidentes de
trabajo. Según avance la
señalan los prevención frente a
organizadores del las múltiples
acto «las muertes sustancias
prematuras son cancerígenas
evitables. La utilizadas en el
vigilancia ámbito laboral y
específica de la conseguir la
salud y el detección precoz
reconocimiento de la enfermedad,
profesional de para prolongar la
estas esperanza de
enfermedades vida».
profesionales e 22. «El cáncer por
indemnización exposición al
correspondiente amianto provocará
son clave para que más de 200.000
muertes durante la indicó que los más
próxima década en expuestos son los
el Reino Unido, carpinteros, los
según los trabajadores de
expertos». “Los astilleros,
más afectados metalúrgicos y
serán personas electricistas
mayores de nacidos entre 1945
60 años que y 1950. El
trabajaron en la mesotelioma ha
industria de la matado ya a dos
construcción y sus veces más
familias. La personas que el
enfermedad ha cáncer de cérvix,
provocado ya afirmó el experto.
30.000 muertes en Más de 2.000
el país... Peto personas son
diagnosticadas contengan en
cada año de esta edificios
enfermedad, Amplísimo informe
mientras que una elaborado en 2001
persona muere de por la Fundación
esa enfermedad para la Prevención
cada cinco horas de riesgos
en el Reino Unido, laborales
según la Fundación especialmente
Británica del sobre el amianto
Pulmón” (revista en la construcción
Consumer, 22 de en España. Incluye
febrero de 2007) información sobre
23. Prospección productos,
sobre la presencia fabricantes,
de amianto o de distribuidores y
materiales que lo aplicadores a
través de su Armstrong (techos
publicidad en y suelos de
revistas y anuarios amianto), Kaiser
de la época (1909- Aluminium
1980), (tuberías y
importaciones de aislantes), US
amianto en Gypsum (cemento
España, aislante y tuberías
legislación... (342 para vapor), Owens
pags.) Disponible a Corning (aislantes
texto completo en de tuberías) y
PDF Halliburton
24. Internacional (refractores).
Combustion 25. Auguran un
(calderas), incremento de
Babcock Willcox cáncer de pulmón
(calderas), por el amianto.
(UITA, junio de habitantes cuando
2005) en España es sólo
26. Las cifras de de 1,2. La edad
cáncer por amianto media de los 14
en Ferrol se casos
disparan respecto documentados es
a la media del de 71 años y de
resto de España El todos ellos, diez
mesotelioma, el reconocen la
más mortífero, es exposición al
cinco veces amianto. Seis de
superior al resto ellos presentaban
del país... Ello un tiempo de
ofrece como exposición de las
balance una tasa fibras del asbesto
de incidencia de de 29 años. Una
5/100.000 vez
diagnosticados, la amianto. El
supervivencia ha neumólogo del
sido de ocho Instituto Nacional
meses... la cifra de Silicosis de
total de afectados Oviedo,
que se manejan, Gumersindo Rego,
unos 1.200 en toda alertó hoy de un
el área, es sólo la previsible aumento
tercera parte del hasta 2020 del
número total (La número de
Voz de Galicia, trabajadores
enero de 2008) afectados por
27. Centro cáncer pleural a
referencia silicosis causa del contacto
Oviedo alerta con el amianto y de
aumento cáncer una «auténtica
pleural por epidemia» de
cáncer de pulmón. amianto en
Cristóbal Carneiro, materiales como
presidente de la uralita de tejados,
Agavida tuberías de agua y
(Asociación unas tres mil
Gallega de aplicaciones más
Víctimas del que no están
Amianto), recordó registrados. (ADN,
que en España hay junio de 2008)
60.000 personas 28. El juez
enfermas y que el confirma una
mayor número de enfermedad
ellas está en Ferrol profesional por
aunque, según dijo, amianto en
hay muchísimos Luzuriaga. Se hizo
enfermos a causa pública la
del uso del sentencia del
Juzgado de lo la dirección de la
Social número 2 de empresa recurrió la
Donostia que determinación de
reconoce que el enfermedad
cáncer de pleura profesional.
que padece José 29. Un informe
Luis Aranburu, ex médico confirma el
trabajador de trabajo con
Victorio Luzuriaga amianto en Fagor
de Usúrbil, «deriva» Victorio Luzuriaga.
de su contacto Explicó que
diario con el trabajaban en
amianto. La Victorio Luzuriaga
Seguridad Social y en contacto con
Osalan habían amianto, incluso
admitido esa hasta «unos días
causa, sin embargo antes de jubilarme
en 2004». Ayer contaminación.
mismo un informe Recordó que un
realizado por M. A. informe de Osalan
L. R., médico reconoce «la
especialista en existencia de
medicina del exposición a
trabajo, corroboró amianto en esa
ante el juez, sin empresa
ningún tipo de guipuzcoana».
duda, que padece 30. [«En la industria
«un cáncer maligno naval y la
en pleura, siderurgia, hemos
diagnosticado comido amianto
como mesotelioma por un tubo».]
epiteliode» y
señaló «el origen Periodista:
profesional» de esa Hábleme del
amianto. Europa. Hoy
¿Qué mismo me
magnitud han
puede tener notificado
el problema? una nueva
Uzkudún: incapacidad
Hay datos absoluta por
oficiales de la mesotelioma
Agencia en Luzuriaga,
Europea de en Usúrbil.
Salud en el En toda la
Trabajo: siderurgia y
21.000 la industria
muertos por naval, los
amianto en trabajadores
hemos con el polvo
comido de madera.
amianto por Jesús
un tubo. Uzkudún,
Ahora responsable
empieza a de salud
salir de laboral de
manera CC. OO. de
aplazada, y Euskadi
por eso
31. El amianto
debemos no
provocó la muerte
repetir los
por cáncer de
errores con
cuatro
la sílice
trabajadores de
cristalina, Juliana desde
2006. La muerte el la factoría
pasado martes del asturiana que
trabajador de acumula en este
Factorías Juliana, período un mayor
Alfredo Hevia número de casos
Mendiguren, a de enfermedades
consecuencia de profesionales
un cáncer asociadas al
provocado por el amianto, un
amianto, es la material
cuarta que se cancerígeno
produce desde el utilizado hasta su
año 2006 por el prohibición como
mismo motivo aislante térmico en
entre personal de los barcos que se
ese centro de construían en el
trabajo. Juliana es astillero gijónés...
Operarios de EMA, del que murió un
Naval Gijón y estibador del
Juliana ya puerto de
fallecieron en años Barcelona y que le
anteriores. fue provocado por
32. El cáncer de la inhalación
laringe causado continua de
por amianto, amianto en el lugar
reconocido como de trabajo. La
enfermedad Seguridad Social
laboral. El Tribunal rechazaba las
Supremo (TS) ha pretensiones de la
reconocido por viuda,
primera vez como representada por
enfermedad los abogados del
profesional un Coletivo Ronda,
cáncer de laringe porque el cáncer
de laringe no está enfermedad
expresamente profesional
reconocido como causada por
enfermedad laboral amianto: El
en la relación de magistrado
enfermedades destaca que se ha
catalogadas como acreditado que el
profesionales, trabajador fallecido
aunque sí lo está el empleó guantes de
de pulmón amianto durante
provocado por ocho años, por lo
inhalación de que «no cabe más
amianto. que concluir que la
33. Un juez enfermedad
reconoce una padecida» es la
pensión de prevista en el real
viudedad por una decreto de 1978 de
enfermedades Consultado el 15
sistemáticas, de marzo de 2018.
carcinoma de 35. «República
pulmón por Dominicana 39.-
asbesto. Amianto, PVC,
34. «República Sílice | CEOE».
Dominicana está prl.ceoe.es.
entre únicos 6 Consultado el 15
países que de marzo de 2018.
rechazan uso del 36. Nueva ofensiva
asbesto | Por el Ojo contra el asbesto
de la Cerradura | Autoridades
Periódico Digital laborales de Brasil
Dominicano». promueven la
porelojodelacerradu prohibición del
ra.com.do. mineral
cancerígeno que se (Sama), única
usa en más de tres productora del
mil productos. Se mineral, y las
prevé resistencia industrias que lo
de parte de las emplean sostienen
empresas. La que no es
Sociedad Anónima peligroso el uso
Minería de Amianto controlado de
(Sama), única asbesto, de
productora de acuerdo con leyes
asbesto en el país, vigentes. En Brasil
exportó 140 mil sólo se emplea el
toneladas del llamado asbesto
mineral en 2003. blanco o crisotila,
La Sociedad la variedad menos
Anónima Minería tóxica, permitida
de Amianto en muchos países,
arguyen. En Brasil brasileña SAMA,
hay cerca de 300 ésta reconoce
mil personas exportar amianto a
directamente más de 20 países.
expuestas a ese 38. Tercer
mineral tóxico, por Encuentro Sindical
trabajar en de Salud
empresas que lo Ocupacional de los
utilizan, según Trabajadores de la
Fundacentro, Construcción de
organismo Latinoamérica y el
sanitario del Caribe:
Ministerio de Enfermedades
Trabajo. profesionales y
37. En la propia prohibición del uso
web de la del asbesto o
exportadora
amianto: para
Archivado el mostrarle
28 de que los
septiembre de
trabajadores
2008 en la
en diferentes
Wayback
partes del
Machine.
mundo están
Canadá es preocupados
uno de los por su
mayores menosprecio
exportadores a la salud
de asbesto, y ocupacional
nosotros nos y publica de
dirigimos a los
su gobierno ciudadanos y
trabajadores materiales
alrededor del alternativos.
mundo. Sin embargo,
Rusia, China sus
y Brasil son gobiernos, a
también diferencia del
grandes gobierno
productores canadiense,
y no financian
exportadores las campañas
de asbesto y de publicidad
tenemos que masivas en
convencerlos los países en
de utilizar desarrollo
otros para
convencerlos industrializa
de que el dos han
asbesto es prohibido el
perfectament asbesto y
e seguro. Este están
es un utilizando
comportamie materiales
nto amoral y alternativos,
de una países en
descarga desarrollo
social de la son objetivo
clase más de los
cínica. vendedores
Mientras que de asbestos
40 países quienes
niegan los los peligros. La
peligros en la mayor parte del
salud con tal asbesto del

Clemenceau ya fue
de obtener
eliminada, afirmó
ganancias.
el portavoz del
Ministerio de
39. Francia
Defensa, Jean
destruirá en la
Francois Bureau.
India un
Pero Parigot dijo a
portaaviones que
IPS que «la mayor
contiene por lo
parte del material
menos 105
peligroso
toneladas de
originalmente
asbesto El
contenido en el
gobierno francés
Clemenceau
quitó importancia a
todavía está en el
barco». Parigot se empleados en
refería Alang para
específicamente a desguazar barcos
unos 40.000 a mano. Expertos
metros cuadrados en salud y trabajo
de baldosas opinan que las
contaminadas con condiciones
asbesto. «El laborales allí son
Ministerio de pésimas y que la
Defensa no pudo seguridad
explicar por qué prácticamente no
este asbesto no existe, la razón real
podía ser para que los países
eliminado en industrializados
Francia», señaló. envíen allí buques
Hasta 40.000 contaminados para
trabajadores están su
desmantelamiento. de amianto son ya
Parigot dijo que los tres mil Carneiro
desechos del hizo públicas estas
Clemenceau cifras tras
podrían haber sido mantener un
atendidos en encuentro con
Francia. parlamentarios del
40. Agavida dice BNG
que los afectados
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Asbolana
La asbolana o asbolita es un óxido
hidratado de manganeso con cobalto y
níquel. Puede llevar impurezas de
aluminio, calcio, hierro o silicio. Otros
sinónimos en español poco usados:
aithalita, cobalto negro, grafito cobáltico
o cobaltida.
Asbolana
General

Clase 4.FL.30 (Strunz)
Fórmula química (Co,Ni)1-y (MnO2)2-x
(OH)2-2x+2y ·nH2O
Color Negro, azul oscuro o

pardo negruzco
Raya Negra, azul o pardo
rojiza
Lustre Mate terroso
Transparencia Opaco
Dureza de 1,5 en la variedad
terrosa a 6,5 en la
compacta
Densidad 2,8 - 4,4
Lampadita Enriquecida en cobre
Se encuentra en rocas silíceas, en las

que se forma por alteración cuando
están expuestas a la intemperie,
normalmente es un producto de la
alteración de otros minerales de
manganeso. También puede apareces en
esquistos silíceos metamórficos, así
como en el regolito residual a partir de
rocas ígneas ultramáficas.
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Asisita
La asisita es un mineral de la clase de
en 1988 en una mina de la granja Asis en
la localidad de Kombat (Namibia), siendo
nombrada así por esta granja. Un
sinónimo poco usado es su clave:
IMA1987-003.
Asisita
General

Fórmula química Pb7SiO8Cl2
Color Amarillo, verde-

amarillo, rojo
Lustre Adamantino
ditetragonal
dipiramidal
micáceos
Dureza 3,5 (Mohs)
Es un oxi-cloruro de plomo con aniones

adicionales de sílice, con estructura
molecular en hojas de oxicloruro.
Aparece en depósitos de silicatos de

manganeso, en sus proximidades. Suele
encontrarse asociado a otros minerales
como: hematofanita, barita, jacobsita,
hematita, cobre nativo, molibdofilita o
clorita.
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Astrofillita
La astrofillita es un mineral de la clase
de los inosilicatos. Fue descubierto por
primera vez en 1854 en su localidad tipo,
Isla Laven, Noruega. Su nombre viene del
griego άστρον ("astron" estrella) y
φύλλον ("phyllon" hoja), en alusión a su
hábito de parecer como las nerviaciones
de una hoja de planta radiadas en forma
de estrella y con exfoliación micácea.
Sinónimos en español menos usados:
asterophyllita o astrophyllita.
Astrofillita
General

Fórmula química K2Na(Fe2+)7Ti2Si8O26(OH)4F
Color Amarillo-bronce,
amarillo-oro, marrón o
marrón-rojizo
Raya Dorada
Lustre Perlado, graso,
submetálico
Hábito cristalino Tabular acicular
Macla estrellada
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 3,34
Pleocroísmo Fuerte
Es un inosilicato de varios metales:

potasio, sodio, hierro y titanio,
frecuentemente también con manganeso
en su composición química, además de
ocasionalmente llevar impurezas de
niobio, tántalo, zirconio, aluminio,
magnesio o calcio.
la kupletskita
(K2Na(Mn2+)7Ti2Si8O26(OH)4F). (La
kupletskita no se conoció hasta 1956,
más de cien años más tarde.)
Puede encontrarse en rocas sienitas

enriquecidas en circonio.
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Atacamita
La atacamita es un mineral del grupo de
los Halogenuros. Químicamente es un
hidroxicloruro de cobre de un color verde
muy característico. Tiene un polimorfo
en la botallackita, mineral de igual
fórmula química pero que cristaliza en el
sistema monoclínico.
Atacamita
General

Clase 3.DA.10a (Strunz)
Fórmula química Cu2Cl (OH)3
Color Verde generalmente

oscuro, amarillo
Raya Verde
Lustre Adamantino
translúcido
Hábito cristalino fibroso o granular, con
cristales bien
formados
Fractura Concoidea
Mohs)
Densidad 3,8
Solubilidad soluble en ácido
clorhídrico (sin
efervescencia al
contrario que
malaquita)
Se encontró por primera vez en el

desierto de Atacama, al norte de Chile, y
fue descrita inicialmente en una
memorias de la Académie Royale des
Sciences, Examen d'un sable vert cuivreux
du Pérou, por el duque de la
Rochefoucault, Baumé y de Fourcroy en
1786. La descripción de D. Gallitzen de
1801 es la que es referencia y que dio
nombre a este mineral; el nombre fue
inspirado por el topotipo.
La atacamita es un mineral raro, pues las

condiciones de formación son muy
particulares, se forma a partir de otros
minerales de cobre primarios -sulfuros
generalmente- por oxidación de la pátina
superficial en un clima árido desértico.
También se puede formar por

sublimación en las exhalaciones
volcánicas.
Se encuentran grandes cristales bien

formados en Wallaroo (Australia). En las
regiones de Antofagasta y Atacama de
Chile suele encontrarse en forma de
grandes agregados, aparte de ser
frecuente en muchas otras partes del
mundo. En Italia se encuentra asociado a
las lavas del Vesubio.
Este mineral de cobre se encuentra en

grandes yacimientos junto con otras
especies de cobre, principalmente la
crisocola. Se explota exitosamente en
diversos plantas hidrometalúrgicas de
Chile, vigentes al 2012, como Mantos de
la Luna, Mantos Blancos, Cenizas, etc.
Todos estos yacimientos se ubican cerca
de las costas de Chile.
Antiguamente se explotaba
comercialmente, por su enorme poder
absorbente, como polvo para secar la
tinta, con la que se escribía a pluma, para
lo que se importaba desde Chile.
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Augelita
La augelita es un mineral de la clase 8,
minerales fosfatos. Fue descubierto en
1868, nombrándolo así del
Augelita
General

Fórmula química Al2PO4(OH)3
Color Blanco, incoloro,

amarillo, verdoso, azul
o rosa
Raya Blanca
prismático
Hábito cristalino Masivo
Macla Finos cristales
tabulares
Fractura Irregular
Dureza 4,5 a 5 (Mohs)
Densidad 2,7
Fue descrita por primera vez por

Christian Wilhelm Blomstrand por una
ocurrencia en una mina de hierro en
Västanå en Scania, Suecia, en 1868 y
debe su nombre al griego αυγή ('auge',
brillante o lustroso), en alusión a la
apariencia brillante de sus superficies de
rotura. Sinónimos en español son:
anfihalita o anfitalita.
Augelite de Peru (3 x 3 x 2.8 cm)
Se encuentra en rocas que han sufrido

metamorfismo hidrogenado a partir de
rocas ricas en fosfatos. A veces también
se encuentra en filones hidrotermales de
alta temperatura.
Minerales a los que comúnmente se
encuentra asociado: pirita y lazulita.
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Augita
La augita es un mineral del grupo de los
silicatos, subgrupo inosilicatos y dentro
de estos es del tipo piroxenos por ser
inosilicatos de cadena sencilla. Es un
aluminosilicato de hierro, calcio y
magnesio, con otros iones metálicos
como posibles impurezas. Suele tener
color casi negro.
Augita
General

Clase 9.DA.15 (Strunz) -
Piroxeno
Fórmula química (Ca,Mg,Fe)2(Si,Al)2O6
Color Castaño-verdoso,
negro, negro-verdoso,
castaño, castaño-
púrpura
Raya Gris claro-verdoso
Lustre Vítreo deslustrado a
resinoso
Transparencia Translúcido u opaco
prismático
Hábito cristalino Columnar, granular en
matriz o masivo-
fibroso
Fractura Irregular terrosa, algo
concoidal
Dureza 5 a 6 (escala de
Mohs)
Densidad 3,4
Solubilidad Insoluble en ácidos
Fassaita augita con poco hierro

Asteroita augita rica en hierro
Jeffersonita augita con cinc y
manganeso
Titanaugita augita rica en titanio
Leucoaugita incolora
Su nombre viene del griego "auge", que
significa brillo, en alusión a la apariencia
brillante de los planos de exfoliación en
algunos ejemplares excepcionales que
se conocen, si bien en general suele
tener hábito de cristales deslustrados.
Un sinónimo muy poco usado en español
es violatita.
Variedad Fassaita
A veces se ha denominado con el

sinónimo fassaita, si bien se debe
reservar este término para la variedad de
augita con poco hierro. Ver recuadro de
la derecha para otras variedades
importantes.
La augita forma parte de una importante

serie de solución sólida dentro del grupo
de los piroxenos. Los extremos de esta
serie son los minerales hedenbergita,
CaFeSi2O6, y diópsido, CaMgSi2O6,
siendo la augita el mineral intermedio
entre ambos. La serie tiene lugar cuando
los iones hierro y magnesio son
sustituidos por otros iones que varían
dando lugar a las distintas variedades de
augita.
La augita fue descrita por primera vez en
1792 por el mineralogista alemán
Abraham Gottlob Werner y nombrado por
la palabra griega αὐγή 'ojo'.
La augita es muy común y uno de los

principales minerales petrogénicos en la
rocas ígneas máficas y ultramáficas —en
general aparece en todas las ígneas
básicas—, especialmente frecuente en
gabros y en basaltos.
También puede formarse en algunas

rocas metamórficas con metamorfismo
de grado alto. Es de fácil alteración por
metamorfismo hidrotermal,
transformándose entonces en un anfíbol
llamado uralita y en clorita.
Normalmente aparece asociada a los

siguientes minerales: olivino, biotita,
nefelina, albita, apatito, serpentina,
leucita y hornblenda.
uso
La augita es un mineral poco atractivo y

sin ninguna importancia económica, por
lo que no es explotado en minería. Sin
embargo, algunos especímenes tienen
una apariencia muy llamativa, por lo que
son de notable interés para los
coleccionistas de minerales.
Se ha localizado en cantidades notables
en Colorado, Nueva York y Oregón
(Estados Unidos), en el monte Vesubio
(Italia), Alemania, Francia y Bohemia
(República Checa).
En España aparece en Olot (Gerona),

Islas Canarias, Cabo de Gata (Almería) y
en la Sierra de Guadarrama.
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Auricalcita
La auricalcita es un mineral del grupo de
los carbonatos.
Auricalcita
Ejemplar de Arizona
General

y nitratos
Clase 5.BA.15 (Strunz)
Fórmula química (Zn,Cu2+)5 (CO3)2
(OH)6
Color De azul a verde oscuro

Raya Blanquecina
Lustre Sedoso
Dureza 2
Densidad 3,6
Solubilidad Soluble en HCl
Buratita Color blanco y rica en

calcio
Conocido desde la antigüedad como

cobre de Corinto, la primera mención
moderna, en 1788, se debe a Eugène
Louis Melchior Patrin, que la describió
como "calamina verdosa con cobre" y
como "latón natural" en ejemplares
procedentes de la mina Tchaghirski, en
Siberia. La descripción detallada, que
permitió considerarla una especie
mineral independiente, se debe a
Theodor Bottger, que le dio nombre al
mineral por su contenido en zinc y cobre,
del griego όρειχαλκος, aurichalcum,
nombre del orichalcum, un metal
fabuloso. El mineral que estudió procedía
de la mina Loktevskoye (Loktevssii), en el
curso superior del río Loktevka, Krai de
Altái, Siberia Occidental, Rusia, que es
consecuentemente la localidad tipo
Formación
Vista del mineral

La auricalcita es un mineral secundario
común, producto de alteración de la zona
de oxidación de los depósitos de zinc y
cobre. Se encuentra sobre estos
depósitos formando tapices de
microcristales aciculares o laminares de
color azul más o menos verdoso,
traslúcidos y muy frágiles . Muy rara vez
forma cristales bien definidos, de
tamaño milimétrico. Aparece asociada a
otros minerales secundarios, como
hidrozincita, smithsonita, malaquita,
rosasita, calcita y óxidos de hierro.
Yacimientos
Como ya se ha indicado, la auricalcita es

un mineral común, conociéndose en
centenares de localidades. En México
son famosos y muy apreciados por los
coleccionistas, los ejemplares de
auricalcita de la mina Ojuela, en Mapimi,
Durango. En España la auricalcita
aparece en casi todas las minas de zinc
de Cantabria, siendo especialmente
conocidos los ejemplares procedentes
de las minas da Andara, en Cillórigo de
Liébana, y los de la mina Hozarco, en el
desfiladero de la Hermida, Peñarrubia.
También se encuentran ejemplares
notables en la mina Antonina, en
Sobrado, León
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Auricúprido
El auricúprido es un mineral de la clase
de los minerales elementos, del “grupo
de las aleaciones cobre-oro”. Fue
descubierto en 1950 en un yacimiento
del Óblast de Cheliábinsk, al sur de los
Urales (Rusia), siendo nombrada así por
su composición química, del latín aurum
(oro) y cuprum (cobre).
Auricúprido
General
Categoría Minerales elementos

Clase 1.AA.10a (Strunz)
Fórmula química Cu3Au
Color Rosa-violeta a
amarillo-bronce
Raya Amarilla
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
hexoctaédrico
Hábito cristalino Masivo en pátinas
irregulares
Dureza 2 a 3,5 (Mohs)
Tenacidad Maleable y dúctil
Argentocuproáurido -con plata-

Rozhcovita -con paladio-
Es una aleación de metales de cobre y

oro. Muy similar en composición química
al tetraauricúprido (CuAu), del mismo
grupo pero del sistema cristalino
tetragonal, mientras que el auricúprido
es del sistema cristalino cúbico con
pseudomorfismo ortorrómbico. Puede
llevar como impurezas: plata o paladio.
Se encontró en rocas serpentinitas,

formada la aleación a baja temperatura.
minerales como: oro, cobre u otras
aleaciones entre ambos.
Usos

valioso oro.
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Aurorita
La aurorita es la forma mineral de un
hidróxido de fórmula química
(Mn2+,Ag,Ca)Mn4+3O7·3(H2O). Fue
descubierta en 1967 por Arthur S.
Radtke, Charles M. Taylor y Donnel Foster
Hewett en la mina Aurora (Nevada,
Estados Unidos), localidad tipo que ha
dado nombre a este mineral.
Aurorita
Aurorita en calcita de Nevada (EE.UU.)

General

07.08.02.02 (Dana)
Fórmula (Mn2+,Ag,Ca)Mn4+3O7·3(H2O)
química
Color Negro, negro grisáceo

Raya Parda
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Trigonal, clase
piramidal
Hábito cristalino Granos irregulares,
aplanados,
escamosos o
manchados, formando
inclusiones en otros
minerales o rocas
Mohs
Densidad 3,95 g/cm3
Índice de refracción 2,3 - 2,4 (calculado)
Propiedades
La aurorita es un mineral opaco —

transparente en bordes muy finos— de
color negro o negro grisáceo con brillo
metálico. Tiene dureza entre 2 y 3 en la
escala de Mohs (intermedia entre la del
yeso y la del calcita) y una densidad
media de 3,95 g/cm3.
Cristaliza en el sistema trigonal, clase

piramidal, y presenta una acusada
birreflectancia. Contiene un 49% de
manganeso (como Mn4+ y Mn2+), un 8%
de plata y entre un 1% y un 2% de calcio;
como principales impurezas puede
contener bario, plomo, potasio y cobre.
Forma parte del grupo de la calcofanita,
que incluye a la propia calcofanita y a la
jianshuiíta.
La aurorita forma masas pequeñas e

irregulares. Puede presentarse como
granos irregulares, aplanados,
escamosos o manchados, formando
inclusiones en otros minerales o rocas.
En la localidad tipo, este mineral forma

pequeñas masas irregulares y granos
laminados o escamosos de hasta 8 μm;
se localiza en pequeñas vetas que llenan
microfracturas en calcitas
manganésicas. Se presenta asociado,
además de con calcita, con todorokita
argentífera, criptomelano, pirolusita,
clorargita, plata y cuarzo.
Yacimientos
Estados Unidos es el país que cuenta

con mayor número de depósitos de
aurorita. Además de la localidad tipo (en
el condado de White Pine, Nevada), hay
varios yacimientos en Arizona, en la
sierra de la Peñascosa (condado de
Cochise), en Duncan y en Morenci
(condado de Greenlee), y en la sierra de
Kofa (condado de Yuma).
Asimismo, Australia tiene yacimientos de

este mineral en el valle de Barossa,
Robertstown y Kapunda; en este último
lugar se ubica Tom's quarry, una mina a
cielo abierto de fosfatos, activa a día de
hoy, que alberga, además de aurorita,
numerosos minerales fosfatos.
En Europa, se ha encontrado aurorita en

Agios Konstantinos (Ática Oriental,
Grecia) y en Steinhaus am Semmering
(Estiria, Austria).
Véase también
Fersmita
Cafetita
Iowaíta
Rancieíta
Lista de minerales
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Autunita
La autunita (fosfato uranil cálcico
hidratado) y fórmula: Ca(UO2)2(PO4)2·10-
12H2O puede ser de color amarillo o
raramente verde como la torbernita y en
algunos casos puede tener un brillo
vítreo .Es un mineral descubierto por
primera vez en Francia en localidad
francesa de Autun, y de esa localidad
recibió su nombre. Tiene cristales
tabulares y a veces también de contorno
rectangular u octagonal y siempre se
presentan en grupos unidos, bastante
compactos y grandes. Los cristales de
autunita tienen exfoliación y a veces son
escamosos. Raramente se presentan
dispersos y no en grupos gruesos.
Autunita
General

Fórmula química Ca(UO2)2(PO4)2·10-
12H2O
Color Amarillo, amarillo-

verdoso, verde pálido,
verde oscuro o negro-
verdoso.
Raya Amarillo pálido
translúcido
dipiramidal
Densidad 3,14
Pleocroísmo visible
Solubilidad en ácidos
Fluorescencia amarillo-verde fuerte
en luz UV
Radioactividad Muy baja
Autunita.
Autunita bajo luz UV.
La autunita es muy apreciada por los

coleccionistas de minerales por su color
y fluorescencia bajo la luz ultravioleta.
Se puede encontrar en minas o en

yacimientos de uranio oxidado ya que la
autunita se forma en lugares donde hay
uranio oxidado, por lo que se usa
también como indicador de la presencia
de este. También se encuentra en el
granito.
Es fácil de confundir con la uranocircita,

otro fosfato de uranio.
La radiactividad de la autunita no influye

en la salud de la persona que lo posee,
debido a su muy baja radiactividad. Por
eso, además de ser muy apreciado, se
colecciona mucho.
Etimología y descubrimiento
Descrito por Henry-James Brooke y

William Hallowes Miller en 1852, el
nombre deriva de la localidad tipo, Autun
en Saône-et-Loire (Francia). Hay que
destacar que Jöns Jacob Berzelius lo
había descrito en parte en 1819 bajo el
nombre de: Sel à base de chaux, où l'oxide
d'urane joue le rôle d'acide. Descubierto
por Joseph-François de Champeaux
Boulaye
Formación del mineral
Es un mineral secundario la autunita,

formado en zonas de oxidación de los
cuerpos de mena de uranio ,por eso se
considera un mineral secundario y por lo
tanto un óxido de uranio. Se forma en la
zona de oxidación -expuesta al aire- de
todas las rocas que contienen uranio,
incluyendo vetas hidrotermales y
pegmatitas graníticas. Aparece también
en filones hidrotermales y en pegmatitas.
Hubo casos de descubiertas de autunita
en otros tipos de minerales pero siempre
en zonas donde hay uranio normalmente.
Donde se encuentra
Los principales países de extracción de

este mineral son América del Norte:
Devon, Monte Spokane, Washington, en
África: Namibia y Zaire; España, Portugal
y en Francia, Alemania, Suiza en Saxon,
India, Japón, Australia y Brasil. En
España los yacimientos más importantes
se hallan en: Paracuellos del Jarama
(Madrid), Cardeña (Córdoba),
Alburquerque (Badajoz), Navarreonda
(Ávila)Gerona (España), Villar de Ciervo y
Villar de Peralonso (Salamanca), «Cano
6» (Cáceres) y en el Cabo de Creus.
Véase también
Grupo de la autunita
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Aventurina
La aventurina o venturina es una
variedad de cuarzo.
Aventurina de hábito masivo.
Características
Se caracteriza por la presencia de ciertas

inclusiones, que le dan su color y que
provocan unos reflejos brillantes
especiales conocidos como efecto
aventurinado.
La venturina natural es un cuarzo en que

se encuentran diseminadas pajitas de
mica amarillas con reflejos dorados.
Como están dirigidos en todos los
sentidos, resulta que los visos amarillos
de oro se repercuten de muchas
maneras cuando la piedra está labrada.
El fondo de estas piedras es

ordinariamente pardo claro o blanco
rojizo pero se encuentran igualmente
amarillentas, parduscas, blancas rojizas
y verdosas.
No todas las venturinas deben sus
reflejos a partículas de mica. Las hay, y
éstas son las más estimadas, cuyos
reflejos produce la presencia de cierto
número de cristales de cuarzo
diversamente situados en la masa. Esta
última variedad es ordinariamente de
tinta muy clara, de un color blanco
verdoso y a veces de un pardo rojizo.
Inclusiones y color
Las inclusiones más corrientes y el color

que producen son:
Inclusiones de mica fuchsita: le dan a

la aventurina su típico color verde
esmeralda y, en ocasiones, color azul.
Presenta destellos plateados y
dorados si contiene también mica
moscovita.
Inclusiones de hematites o de
goethita: le dan a la aventurina un
color pardo rojizo.
El color verde también puede estar

provocado por inclusiones de actinolita, y
la hematites puede darle a la aventurina
un color naranja albaricoque (entonces la
piedra se conoce como eosita).
La aventurina no se presenta como

cristal aislado; de hecho, su hábito más
común es el masivo. Habitualmente es
translúcida, pero un exceso de fuchsita
puede convertirla en opaca. El resto de
sus propiedades físicas y químicas son
iguales que las del cuarzo, exceptuando
quizá la dureza y el peso específico, que
varían un poco debido a las inclusiones.
La mayoría de la aventurina verde y azul

se origina en Karnataka, en la India.
También se puede encontrar aventurina
en algunos yacimientos de EEUU, de
Sudáfrica, de Alemania y de Austria.
En cuanto a sus aplicaciones, la

aventurina se emplea principalmente en
joyería o como piedra ornamental.
Distribución
Las venturinas se sacaban en otro

tiempo de las orillas del Mar Blanco
suministrándolas Siberia, Bohemia y
Francia. La segunda especie provenía al
principio solamente de España pero
después se comenzó a explotar
igualmente en Escocia.
Origen del nombre
El nombre aventurina procede del italiano

ventura, que quiere decir azar. Es una
alusión al descubrimiento por casualidad
de la síntesis del cristal de aventurina o
goldstone, una piedra artificial muy
similar a la aventurina, en el siglo XVIII.
Otros nombres que recibe la aventurina
son prasio, que viene del griego prasos
(puerro), en alusión a su color verde, o
simplemente, cuarzo verde.
Para más información sobre las

características físicas y químicas de la
aventurina, visitar cuarzo.
Bibliografía
Dieulafait, L., Piedras preciosas.
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Avicenita
La avicenita o avicennita es la forma
mineral del óxido de talio (III) (Tl2O3).
Este mineral fue descrito por K. N.
Karpova, E. A. Kon’kova, E. D. Larkin y V.
F. Savel’ev en 1958, y recibió el nombre
en honor al médico, filósofo y científico
persa Abu 'Ali al-Husayn Ibn Abd Allah
Ibn Sina, Avicena (980–1037), que vivió
en Bujará (actual Uzbekistán).
Avicenita
General

04.03.08.01 (Dana)
Fórmula química Tl2O3
Color Negro grisáceo

Raya Negra grisácea
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
diploidal
Hábito cristalino Cristales que pueden
tener caras
octaédricas; granos
porosos,
recubrimientos
Exfoliación Ninguna
Dureza 2 en la escala de
Mohs
Densidad 8,9 g/cm3
Índice de refracción 1,51 (calculado)
Propiedades
De color negro grisáceo, la avicenita es

un mineral opaco de brillo metálico. Muy
soluble en ácidos, tiene dureza 2 en la
escala de Mohs, comparable a la del
yeso. Es muy denso (8,9 g/cm3) y muy
quebradizo. Muestra una fractura
irregular, concoidea. Cristaliza en el
sistema cúbico, clase diploidal (2/m 3).
Bajo luz reflejada, tiene un color entre
gris claro y gris medio.
El contenido en talio de la avicenita es

próximo al 93%, pudiendo tener hierro
como impureza. Debido a la gran
toxicidad del talio, la avicenita debe ser
manejada con extremo cuidado; es
necesario lavarse las manos después de
tocarla, evitando la inhalación de polvo
después de su ruptura o manipulación.
La avicenita forma cristales de menos de

1 mm, algunos de ellos con caras
octaédricas. También puede presentarse
como granos porosos o como
recubrimientos en carlinita (Tl2S).
Aparece como producto de oxidación de
este último mineral en menas de oro
carboníferas en calizas silicificadas y
cuarzo.
Yacimientos
La localidad tipo está situada en la aldea

de Dzhuzumli, en la región de
Samarcanda (Uzbekistán), donde
aparece en una franja erosionada de una
veta de hematita y calcita que corta
calizas marmóreas y silicificadas cerca
de una zona de contacto con granito-
gneis.
La avicenita es un mineral muy escaso,
existiendo yacimientos en China, en las
prefecturas de Maanshan y de Qamdo
(esta última en el Tíbet). También en
Groenlandia, en el complejo intrusivo de
Ilímaussaq, así como en Estados Unidos,
en las montañas Sheeprock (condado de
Toole, Utah); en este lugar, se descubrió
en 1987 un jasperoide con minerales de
talio, siendo entre ellos la parapierrotita
el más abundante.
Véase también
Bixbyíta
Pirofanita
Armalcolita
Arsenolita
Senarmontita
Lista de minerales
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Avogadrita
La avogadrita es un mineral de la clase
de los minerales haluros. Fue
descubierta en 1926 en el monte
Vesubio cerca de Nápoles (Italia), siendo
nombrada así en honor de Amedeo
Avogadro, físico italiano.
Avogadrita
General

Clase 3.CA.10 (Strunz)
Fórmula química KBF4
Color Incoloro a blanco, con

impurezas que dan
tonos amarillentos a
rojizos
Raya Incolora
Lustre Vítreo, grasiento
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales diminutos
octogonales o
tabulares, a veces
alargados, también en
costras densas
Densidad 2,507 - 3,305 g/cm3

Solubilidad Ligeramente en agua
Es un fluoruro anhidro de potasio y boro.

suele llevar como impureza cesio. Su
estructura molecular es la de
tetrafluoroborato del sistema cristalino
ortorrómbico, que se puede transformar
en isométrico si se calienta por encima
de 273°C.
Se forma como un producto de

sublimación alrededor de las fumarolas
volcánicas.

minerales como: sassolita, malladrita o
hieratita.
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Awaruita
La awaruita es una aleación natural de
hierro y níquel, perteneciente a la clase 1
de los minerales elementos nativos. Fue
descubierta en 1885 cerca de la bahía de
Awarua (Nueva Zelanda), de ahí su
nombre. Otros sinónimos en español
son: bobrovkita, josefinita o souesita.
Awaruita
General

Clase 1.AE.20 (Strunz)
Fórmula química Ni3Fe
Color Blanco-plata a blanco-

gris
Raya Gris brillante
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
hexaoctaédrico
Hábito cristalino Masivo en cantos
rodados redondeados
Fractura Flexible
Dureza 5 (Mohs)
Tenacidad Maleable
Densidad 7,74
Magnetismo Fuertemente
magnético
Awaruita iridiana Variedad con iridio
Aunque puro es una aleación hierro-

níquel, suele llevar impurezas mezcladas
con ambos, frecuentemente: cobalto,
cobre, azufre, fósforo o silicio.
Suele encontrarse en placeres de ríos en

forma de pepitas, en rocas peridotitas
serpentinizadas, así como en meteoritos.
Minerales con los que normalmente se

encuentra asociado: pentlandita,
millerita, magnetita, kamacita,
heazlewoodita, oro, cobre nativo o
cromita.
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Axinita-(Mg)
La axinita-(Mg) es un borosilicato de
aluminio, calcio y magnesio del grupo de
la axinita, con magnesio como catión
dominante en el lugar de la estructura
que puede estar ocupado también por
hierro y por manganeso . Fue
descubierto en material gema
procedente de Merelani Hills, Lelatema
Mts, región de Manyara (Tanzania), que
consecuentemente es su localidad tipo.
Recibió inicialmente el nombre de
magnesioaxinita, haciendo referencia a
su pertenencia al grupo de la axinita y al
papel del magnesio como catión
dominante. Posteriormente la
International Mineralogical Association
(IMA) cambió el nombre a axinita-(Mg).
Ocasionalmente se ha tallado como
gema de colección.
Axinita-(Mg)
Fragmento de cristal de calidad gema de

axinita-(Mg) procedente de Merelani
Hills,región de Manyara, Tanzania
General
Categoría minerales silicatos

Fórmula química Ca2MgAl2BSi4O15OH
Color azul claro, azul, rosa

claro, marrón claro
Raya blanca
Lustre vítreo
Transparencia transparente o
traslúcido
Sistema cristalino triclínico
Exfoliación Bueno según 100
Fractura desigual o concoidal
Dureza 6,5-7
Tenacidad frágil
Densidad 3,18
Pleocroísmo muy evidente
Fluorescencia rojo anaranjado en
UVcorta y larga larga
químicas
Como el resto de los minerales del grupo

de la axinita, la axinita-(Mg) pertenece al
sistema triclínico, apareciendo en forma
de cristales con la morfología
característica de hoja de hacha. Su
estructura puede describirse como una
secuencia de capas alternas de cationes
coordinados de forma tetraédrica y
octaédrica..
Yacimientos
Los minerales del grupo de la axinita se

encuentran en entornos de
metamorfismo de contacto, regional o
metasomático de grado medio a bajo, en
entornos que contienen boro. La axinita-
(Mg) aparece mas frecuentemente en
zonas de metamorfismo de contacto.
Es un mineral relativamente raro,

conocido en alrededor de una docena de
localidades en el mundo. Además de la
localidad tipo, ya señalada, en la que
aparecen ejemplares con cristales
transparentes de diversos colores,de un
tamaño de hasta 3 cm, se ha encontrado
en la zona de Lunning, Mineral Co.,
Nevada (USA), como cristales de color
marrón violáceo. En España se ha
encontrado axinita-(Mg) asociada a
calcita cristalina en la diabasa de una
cantera situada en El Zurcido, Adamuz
(Córdoba).
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Azurita
La azurita, también llamada chesilita o
malaquita azul, es un mineral de cobre
del grupo de los carbonatos que se
forma en los depósitos de cobre
expuestos a la intemperie. Posee un
color azul muy característico.
Frecuentemente se encuentra asociada
con otros minerales de cobre,
normalmente con malaquita, de color
verde, y alguna vez con cuprita, de color
rojo oscuro.
Azurita
General

y nitratos
Fórmula química Cu3(CO3)2(OH)2
Color Azul
Raya Azul claro
Lustre Adamantino a térreo
Transparencia Translúcida a opaca,
transparente en
cristales muy finos
Hábito cristalino Prismático, tabular,
compacto terroso.
Exfoliación Perfecta en {011},
buena en {100},
mediana en {110}
Fractura Concoidea
Dureza 3,5 - 4
Tenacidad Frágil
Densidad 3,77 g/cm3
Pleocroísmo Visible, en azul
Solubilidad Soluble en ácidos,
efervescente en ácido
clorhídrico
Fluorescencia No
Malaquita
Características
Como indica su fórmula química, la

azurita es un carbonato de cobre básico,
y está formada por un 69,2% de cobre
(Cu2+), un 25,6% de dióxido de carbono
(CO2) y un 5,2% de agua. Al calentarla, la
azurita se descompone: pierde el CO2 y
el agua, y sólo queda de ella un polvo
negro, que es óxido de cobre (II).
Al igual que todos los minerales de

cobre, la azurita es tóxica, pero se puede
manipular tranquilamente con las
manos. Sin embargo, no debe usarse
como piedra decorativa en acuarios. En
realidad, la azurita es muy poco tóxica
comparada con otros minerales de
metales pesados, como el cinabrio.
La azurita aparece a menudo asociada

con la malaquita. Estos dos minerales
tienen composiciones químicas muy
similares:
Azurita: Malaquita:
Cu(OH)2·2(CuCO3) Cu(OH)2·CuCO3
Tanto la azurita como la malaquita son

compuestos de Cu2+, pero el cobre de la
malaquita se encuentra en un estado
más oxidado debido a las proporciones
de los demás elementos de la fórmula.
Son los diferentes estados de oxidación
los que causan la diferencia de color
entre ambos minerales.
Mediante algunos cambios químicos que

ocurren en la naturaleza, en especial al
aire libre, la azurita puede transformarse
en malaquita. Dichos cambios son muy
lentos pero constantes, y consisten en la
sustitución de una molécula de CO2 por
una de agua (H2O) en dos unidades de
azurita, de manera que se oxidan dando
lugar a tres de malaquita. Cuando esto
ocurre, los cristales mantienen su forma
(este fenómeno se denomina
pseudomorfismo), de manera que el
único cambio a simple vista es el color,
que pasa de azulón a un verde muy vivo.
Usos
La azurita se usa como piedra

ornamental, en joyería y para
coleccionismo, ya que es especialmente
llamativa si está combinada con
malaquita, en numerosas culturas se ha
utilizado con mujeres en estado para
propiciar un buen embarazo y un buen
parto. Antiguamente la azurita se molía
para usarla como pigmento azul, pero ya
no se usa debido a que con el tiempo se
convierte en malaquita y se vuelve verde.
Cuando se mezcla con yema de huevo se
vuelve verde-grisácea. Análisis químicos
han mostrado que se usaba
frecuentemente como una fuente de
azules en pinturas medievales como
alternativa al lapislázuli, procediendo
esta última de Afganistán mientras la
azurita procedía principalmente de la
zona de Lyon en Francia. La azurita
también se considera una mena del
cobre porque, aunque es muy poco
importante, revela la presencia de otras
menas, al estar asociada con ellas.
Cristalografía
Azurita con malaquita (verde) y cuprita (rojo).
Azurita en drusa.
La azurita cristaliza en el sistema

monoclínico, en la clase prismática
(2/m). Su grupo espacial es el P2lc, lo
que indica que la celdilla unidad de la
azurita es primitiva o simple.
Las dimensiones de la celdilla unidad de

la azurita son:
a = 4,97 Å, b = 5.84, c = 10,29 Å; b = 92º
24´; Z = 2
En la naturaleza, la azurita se presenta en

forma compacta, con una textura terrosa
o aterciopelada, o formando costras.
También se pueden encontrar agregados
de azurita en drusas o con forma radial,
en los que los cristales tienen forma
prismática o tabular.
Formación
La azurita es abundante en las zonas

oxidadas de los depósitos de cobre. Se
forma a partir de otros minerales de
cobre, o a partir de soluciones que
contienen cobre en forma de CuSO4 o
CuCl2, cuando sobre ellos actúan aguas
con CO2 disuelto (aguas carbonatadas).
Los yacimientos de azurita están

repartidos por todo el mundo, pero los
depósitos más importantes se
encuentran en Tsumeb, Namibia; Chessy,
Francia; y Bisbee, Arizona, EE. UU.
Polvo de azurita para usarlo como pigmento.

El nombre azurita hace alusión al vivo
color azul del mineral. Dicho nombre
proviene de la palabra árabe azur, que a
su vez viene de la palabra persa
lazhward, que significa azul. Su otro
nombre, chesilita, hace referencia a la
localidad de Chessy-les-Mines, cerca de
Lyon, en Francia, donde en 1824 se
encontraron magníficos ejemplares.
La azurita se conoce desde hace miles

de años, y desde siempre ha llamado la
atención su color. De hecho, los griegos
la llamaban kyanos, que significa azul y
de donde deriva la palabra cian. Los
egipcios la consideraban sagrada, ya que
pensaban que podía ayudarles a
comunicarse con los espíritus. Desde
entonces, la azurita se ha usado en joyas
y objetos decorativos. Durante la Edad
Media y el Renacimiento, la azurita
también se usaba como pigmento y
como sombra de ojos.
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Babeffita
La babeffita es un mineral de la clase de
los minerales fosfatos. Fue descubierta
en 1966 en minas de la república de
Buriatia en los montes de Transbaikalia
(Rusia), siendo nombrada así en alusión
a su composición química, conteniendo
bario, berilio, flúor y fósforo. Sinónimos
poco usados son: babefphita, babepfita y
su clave IMA1966-003.
Babeffita
General

Fórmula química BaBePO4F
Color Blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo, grasiento
ditetragonal
dipiramidal
Hábito cristalino Granos anhédricos
equiláteros de hasta
1,5 mm, puede estar
en agregados
Densidad 4,31 g/cm3
Es un fosfato anhidro de bario y berilio

con aniones adicionales fluoruro.
Se forma en directamente en depósitos

aluviales sobre minerales de metales
raros, asociado a intrusiones alcalinas.

minerales como: zircón, ilmenorrutilo,
fenaquita, scheelita, bertrandita, albita,
microclina o cuarzo.
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Babingtonita
La babingtonita es un inosilicato del grup
de los piroxenos, de cadena simple,
descubierto en 1824 en Arendal
(Noruega).
Babingtonita
General

Clase 9.DK.05 (Strunz) -
Piroxeno
Fórmula química Ca2Fe2+Fe3+Si5O14(OH)
Color Verde oscuro a negro

Lustre Vítreo
buena en {010} y {100}
Fractura Irregular
Dureza 5,5-6
Tenacidad Frágil
Densidad 3,3
Birrefringencia δ = 0,025
Químicamente es un silicato de calcio y

hierro, que suele llevar como impurezas
dándole coloraciones los elementos: Ti,
Al, Mg, Na.
Usualmente se encuentran en agregados

granulares dispersos sobre la superficie
de minerales como el cuarzo, la prehnita,
la apofilita o sobre rocas como gneis o
basaltos. Sus cristales son prismáticos y
cortos, de caras estriadas bien definidos
y de un intenso color negro.
Se forman en los filones que cortan las
rocas pegmatitas graníticas y dioritas,
así como rellenando cavidades en la lava
de rocas volcánicas de tipo máfico.
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Baddeleyita
La baddeleyita es un mineral cuya
composición corresponde al óxido
simple anhidro de circonio, ZrO2. Fue
descubierto en 1892 en la provincia de
Sabaragamuwa (Sri Lanka), recibiendo
su nombre en honor a Joseph Baddeley,
prospector de minas que fue el primero
en prestar atención a este material. Un
sinónimo poco usado para denominar
este mineral es reitingerita.
Baddeleyita
Baddeleyita de Phalaborwa (Sudáfrica)

General

04.04.14.01 (Dana)
Fórmula química ZrO2
Color Incoloro a amarillo,

verde, pardo rojizo,
negro hierro
Raya Blanca a blanca-
marrón
Lustre Vítreo, graso,
adamantino
translúcido
Sistema cristalino Monoclínico, clase
prismática
tabulares, a veces
prismas cortos o
largos de caras
estriadas, rara vez
botroidal con fibras
radiadas
Exfoliación Muy buena; casi
perfecta en {001},
menos perfecta en
{010} y {110}
Fractura Irregular,
subconcoidea
Mohs
Índice de refracción nα = 2,130; nβ = 2,190;
nγ = 2,200
Pleocroísmo Amarillo, pardo, verde
Fluorescencia Catodoluminiscencia
azul-verde
Propiedades
La baddeleyita es transparente, de
incolora a amarilla, verde, pardo rojiza o
de color negro hierro. Presenta brillo
entre graso y vítreo, siendo casi
submetálico en cristales negros. De
dureza 6,5 en la escala de Mohs, su
densidad está comprendida entre 5,4 y
6,02 g/cm3. Es un mineral pleocroico:
amarillo, pardo rojizo, verde oliva (X),
verde oliva, pardo rojizo (Y) y pardo,
pardo claro (Z). Con luz ultravioleta
muestra catodoluminiscencia azul-verde.
Cristaliza en el sistema monoclínico,

clase prismática (2/m). Además de
circonio —que representa el 74% en peso
de este mineral—, suele llevar como
impurezas calcio, hierro, hafnio, silicio y
titanio, que le confieren distintas
tonalidades de color. Forma parte del
grupo mineralógico que lleva su nombre,
grupo de la baddeleyita.
Los cristales de baddeleyita

habitualmente son tabulares en {100} y
hasta cierto punto alargados según
[010]; pueden también ser cortos
prismáticos a lo largo de [001], siendo su
tamaño de hasta 6 cm. Ocasionalmente
forma masas botroidales con estructura
fibrosa.
Se forma como mineral accesorio en

rocas de alta temperatura, carbonatitas y
kimberlitas, pudiendo también aparecer
en sienitas, diabasas, gabros y
anortositas. Se ha encontrado como
sedimento detrítico en gravas de gemas,
así como en el basalto de la Luna,
tectitas y fragmentos de meteoritos.
Suele aparecer asociado a otros

minerales como ilmenita, zirkelita,
apatito, magnetita, perovskita, fluorita,
nefelina, pirocloro o allanita.
Usos
Algunos raros ejemplares transparentes

pueden ser usados como gemas.
Geológicamente tiene gran importancia
pues permite datar mediante U-Pb rocas
de composiciones máficas a
ultramáficas.
Yacimientos
La localidad tipo de este mineral óxido

está en Rakwana (Sabaragamuwa, Sri
Lanka), existiendo otro depósito más al
norte, en Balangoda. También hay
baddeleyita en Mogok (Myanmar), en las
provincias de Fujian y Anhui (China), en
Takahashi y Miyako (Japón), y en las
islas Célebes (Indonesia). Asimismo, es
notable el tamaño de los cristales
encontrados en Phalaborwa (provincia
de Limpopo, Sudáfrica).
En Rusia, se han hallado grandes

cristales en el macizo Kovdor (óblast de
Múrmansk); en este mismo óblast hay
también baddeleyita en el complejo de
Vuoriyarvi y en la intrusión de Imandra,
así como en el macizo ultrabásico de
Lukkulaisvaara (República de Carelia).
Italia cuenta con varios depósitos,
destacando el del monte Somma
(Campania), montaña ígnea en forma de
arco que representa los restos de un
cono volcánico antiguo destruido por el
evento catastrófico del año 79.
Véase también
Lista de minerales
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Baileycloro
El baileycloro es un mineral de la clase
de los filosilicatos, y dentro de esta
clorita”. Fue descubierto en 1988 cerca
de Chillagoe, en Queensland (Australia),
siendo nombrado así en honor de
Sturges W. Bailey, geofísico
estadounidense, y por cloro por ser del
grupo de la clorita. Un sinónimo es su
clave: IMA1986-056.
Baileycloro
Baileycloro de Prullans (Cerdaña, Cataluña)

General

Clase 9.EC.55 (Strunz)
Fórmula (Zn,Fe2+,Al,Mg)6(Si,Al)4O10(OH)8
química
Color Verde oscuro,

amarillo-verde -
zonado-
Raya Verde brillante
Lustre Perlado
Hábito cristalino Granulado fino con
fibras transversas muy
pequeñas
Exfoliación Perfecta micácea
Densidad 3,18 g/cm3
Pleocroísmo Amarillo verde
Es un aluminio-silicato hidroxilado de
cinc, hierro, aluminio y magnesio. Con
estructura molecular de filosilicato con
hojas de mica, compuesto de anillos de
tetraedros y octaedros. Es el miembro
final con cinc de la serie de solución
sólida del grupo de la clorita al que
pertenece.

suele llevar como impurezas:
manganeso y calcio.
Se ha encontrado en el depósito "Red

Drome" de Chigaloe, en Australia, donde
aparece en vetas de calcita, dentro de
una brecha fuertemente oxidada.

minerales como: andesina, granate,
vesubiana, chamosita cíncica, goethita,
hematites, calcosita, cobre, malaquita o
calcita.
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Balkanita
La balkanita es un mineral de la clase de
los minerales sulfuros. Fue descubierta
en 1973 en los montes Balcanes cerca
de Vratsa (Bulgaria), siendo nombrada
así por esta localización. Un sinónimo es
Balkanita
General

Clase 2.BD.15 (Strunz)
Fórmula química Ag5Cu9HgS8
Color Gris-acero a gris

Lustre Metálico
Transparencia Opaco
disfenoidal
largos y estriados, o
microcristalino
Macla Lamelar en varias
direcciones
Dureza 3,5 (Mohs)
Es un sulfuro anhidro de plata, cobre y

mercurio.
Se forma en yacimientos de cobre de

alto grado en depósitos de plomo, cinc y
cobre estratificados.

minerales como: bornita, calcosita,
calcopirita, djurleíta, digenita, tennantita,
stromeyerita, mckinstryíta, wittichenita,
bismuto, rammelsbergita, plata
mercúrica, cinabrio, pirita, calcita, barita
o aragonito.
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Banalsita
La banalsita es un mineral de la clase de
los tectosilicatos, y dentro de esta
pertenece al llamado “grupo del
feldespato”. Fue descubierta en 1944 en
una mina de Caernarvonshire en Gales
(Reino Unido), siendo nombrada así a
partir de los símbolos químicos de su
composición: ba (bario) + na (sodio) + al
(aluminio) + si (silicio).
Banalsita
General
tectosilicatos
Fórmula química Na2BaAl4Si4O16
Color Blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo a perlado
translúcido
piramidal
Hábito cristalino Rara vez muestra
trazas de caras de
cristal, normalmente
en costras masivas
Dureza 6 (Mohs)
Es un aluminio-silicato anhidro de sodio

y bario. Tiene estructura molecular de
tectosilicato sin aniones adicionales no
tetraédricos.

la estronalsita (Na2SrAl4Si4O16), en la
que la sustitución gradual del bario por
estroncio va dando los distintos

manganeso, magnesio, potasio y calcio.
Encontrado en una veta en un yacimiento

de minerales del manganeso, así como
en lentes en rocas de la arcilla
metamorfizadas.

minerales como: tefroíta, alleghanyita,
jacobsita, barita o calcita.
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Bandylita
La bandylita es un mineral de la clase de
los minerales boratos. Fue descubierta
en 1938 en la mina de Chuquicamata de
Calama, en la región de Antofagasta
(Chile), siendo nombrada así en honor de
Mark C. Bandy, mineralogista
estadounidense.
Bandylita
General

Clase 6.AC.35 (Strunz)
Fórmula química CuB(OH)4Cl
Color Azul marino con

porciones verdosas
Raya Azul pálido
ditetragonal
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales tabulares o
piramidales de 5 mm
en racimos radiales
similars a líquenes
Dureza 2,5 (Mohs)
Tenacidad Elástico, fácilmente
deformable
Densidad 2,81 g/cm3
Pleocroísmo Fuerte, azul amarillo
Solubilidad Soluble en agua
Es un borato de cobre con aniones

adicionales de hidroxilo y cloruro.
Se altera rápidamente a eriocalcocita

(CuCl2·2H2O) en cuanto se expone al
aire. Se descompone en agua dejando un
residuo de borato de cobre de color
verde.
suele llevar como impureza hierro.
Se forma de origen secundario en la

zona de lixiviación por encima de
sulfatos de hierro masivo

minerales como: atacamita, eriocalcocita
o starkeyita.
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Bannisterita
La bannisterita es un mineral de la clase
de los filosilicatos. Fue descubierta en
1967 en una mina de Caernarvonshire, en
Gales (Reino Unido), siendo nombrada
así en honor de Frederick Bannister,
mineralogista británico. Un sinónimo es
Bannisterita
General

Clase 9.EG.75 (Strunz)
Fórmula (Ca,K,Na)
química (Mn2+,Fe2+)10(Si,Al)16O38(OH)8·nH2O
Color Marrón oscuro, negro

Lustre Resinoso
prismático
Hábito cristalino Agregados de
cristales prismáticos,
o masas anhédricas
Dureza 4 (Mohs)
Pleocroísmo Incoloro, amarillo
pálido a marrón
Es un alumino-silicato hidratado de
calcio, potasio, sodio, hierro y
manganeso, con aniones adicionales de
hidroxilo. Su estructura molecular es de
filosilicato de doble capa con anillos de
sílice de seis miembros.

suele llevar como impureza cinc.
Se forma en yacimientos de minerales

del manganeso y cinc metamorfizados.

minerales como: anfibolitas mangánicas
y cíncicas, rodonita, esfalerita, cuarzo,
calcita, barita, fluorita, galena o apofilita.
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Baotita
La baotita es un raro mineral de la clase
de los ciclosilicatos. Descubierto en
1959 en la localidad china de Pao-t'ou de
la que toma su nombre (Baotou en ruso),
en Mongolia Interior.
Baotita
General
ciclosilicatos
Fórmula química Ba4(Ti,Nb,W)8O16(SiO3)4Cl
Color Pardo brillante o negro

Lustre Vítreo
translúcido
dipiramidal
Dureza 6 (Mohs)
Densidad 4,57
Es un ciclosilicato formado por anillos

simples de cuatro tetraedros de sílice. A
veces en vez de wolframio lleva hierro.
Suele llevar numerosas impurezas de

otros metales en la red cristalina de
tetraedros de sílice, entre las que
destacan: aluminio, hierro, cromo,
magnesio, calcio, sodio o potasio.
Puede encontrarse en filones de cuarzo

cortando a cuarcitas cercanas a zonas
donde hay sienitas y granitos alcalinos.
Usos
En industrias farmacéuticas.
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Bararita
La bararita es un mineral de la clase de
en 1951 en la localidad de Barari, en el
estado de Bihar (India), siendo nombrada
así por esta localización.
Bararita
General
Categoría Minerales haluros -

Fluoruros
Clase 3.CH.10 (Strunz)
Fórmula química (NH4)2SiF6
Color Blanco, incoloro en

sección fina
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Trigonal - Hexagonal
escalenoédrico
Hábito cristalino Cristales diminutos
aplanados o
alargados; también
arborescente incluido
en criptohalita
Macla Gemelos en "diana de
dardos", con plano
inclinado
Dureza 2,5 (Mohs)
Solubilidad Muy soluble en agua
Su grupo aniónico es un complejo

fluoruro con silicio, fluosilicato o
silicofluoruro (SiF6=), una sal del ácido
hexafluorosilícico, con cationes amonio.
Es dimorfo de la criptohalita, mineral de
igual fórmula química pero del sistema
cristalino cúbico, formado a más
temperatura que la bararita.
Se forma por encima de los filones de

carbón cuando arden; también como
producto de la sublimación en fumarolas
volcánicas y en las escombreras de
antracita ardiendo. Cuando se forma
incluido arborescente junto a criptohalita,
ésta se forma en las zonas de más
temperatura mientras que la bararita lo
hace donde menos temperatura se ha
alcanzado.

minerales como: criptohalita, sal
amoniacal o azufre.
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Barilita
La barilita es un mineral de la clase de
los sorosilicatos. Fue descubierta en
1876 en la provincia de Värmland
(Suecia), siendo nombrada así del griego
baros (pesado) y litos (piedra), en alusión
a su alta densidad. Un sinónimo poco
usado es barylita.
Barilita
General
sorosilicatos
Fórmula química BaBe2Si2O7
Color Blanco azulado,

incoloro
Raya Blanca
Lustre Vítreo a graso
piramidal
micáceos, también
granular masivo
Dureza 6 - 7 (Mohs)
Fluorescencia Puede fluorescer azul
Es un silicato anhidro de bario y berilio

sin aniones adicionales, con estructura
molecular de sorosilicato con tetraedros
de sílice en coordinación cuatro o mayor.

hierro, cinc, plomo, magnesio y calcio.
Se ha encontrado en un depósito de cinc

estratificado metamorfizado, en vetas
estrechas cruzando esquistos y gneiss,
así como en vetas de calcita en gneiss
de anfibolitas. En general se forma en
rocas pegmatitas de tipo alcalino y en el
interior de cavidades miarolíticas.

minerales como: hedifana, willemita,
microclina, barita, fluorita, eudialita,
bastnasita, aeschynita, estroncianita,
torogummita, harmotoma o cuarzo.
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Baritina
La baritina o barita, del griego baros
(«pesado», palabra que también dio
origen al bario), es un mineral de la clase
de los sulfatos y del tipo AXO4.
Químicamente es el sulfato de bario
(BaSO4). Es la principal mena del bario.
Baritina
General

Fórmula química BaSO4
Color Sin color, amarillo,

blanco, marrón,
azulado, etc.
Raya Blanca
Exfoliación Perfecta según {001} -
base- y {210}
Fractura Irregular
Tenacidad Quebradiza
Densidad 4,47
Punto de fusión 1580 °C
Solubilidad
0.0002448 g/100 mL
(20 °C)
0.000285 g/100 mL
(30 °C)
Se incluye en el mismo grupo que la

celestina (SrSO4) y la anglesita (PbSO4).
Con la celestina forma una serie de
solución sólida sustituyendo
gradualmente el bario por estroncio.
Cristaliza en la clase dipiramidal (2/m

2/m 2/m) del sistema Rómbico. Forma
soluciones sólidas con los otros
miembros del grupo.
Es un mineral muy común. Aparece

frecuentemente como envolviendo los
filones de minerales metálicos. Es así
una de las gangas filonianas junto con la
calcita y el cuarzo, que aparecen junto a
ella.
Usos
Es la mena principal de bario. Debido a

su densidad, se usa en los barros (lodos)
de perforación de pozos. Se utiliza en la
producción de agua oxigenada, en la
fabricación de pigmentos blancos y,
como carga mineral, en pinturas y en la
industria del caucho. Se emplea
especialmente en la producción del
litopón, una combinación de sulfuros y
sulfatos usados para recubrimientos. Se
usa también en la industria de los frenos,
del vidrio y como recubrimiento en las
salas de rayos X. Se usa como
imprimante para papel fotográfico (FB).
Bibliografía
Baritina, uned.es.
Baritina, mindat.org.
Baritina, webmineral.com.
Manual de baritina, Mineral Data
Publishing.
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Baritocalcita
La baritocalcita es un mineral de la clase
de los minerales carbonatos y nitratos, y
“grupo de la alstonita-baritocalcita”. Fue
descubierta en 1824 en Alston Moor en
el condado de Cumbria (Reino Unido),
siendo nombrada así por su composición
química.
Baritocalcita
General

y nitratos
Fórmula química BaCa(CO3)2
Color Incoloro, blanco,

grisáceo a verdoso,
amarillo brillante
Raya Blanca
Lustre Vítreo, resinoso
translúcido
prismático esfenoidal
cortos o largos,
estriados, también
masivo en drusas
Dureza 4 (Mohs)
Fluorescencia Amarillo a rojo con luz
UV
Es un carbonato de bario y calcio.

Trimorfo con la alstonita y paralstonita,
minerales con la misma fórmula química
que la baritocalcita monoclínica, pero
que el primero cristaliza en triclínico y el
segundo en trigonal.
Aparece como mineral secundario

accesorio relativamente raro en vetas
metálicas atravesando rocas calizas,
formado a partir de la reacción de fluidos
hidrotermales con la caliza, pudiendo ser
la especie dominante entre los minerales
del bario. Rara pero se ha encontrado
también en carbonatitas.

minerales como: fluorita, calcita, barita,
estroncianita, siderita, alstonita,
benstonita, witherita, norsethita,
esfalerita, pirrotina o cuarzo.
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Barrerita
La barrerita es un mineral de la clase
tectosilicatos, grupo de las zeolitas.
Descubierto en 1974, se nombró en
honor a Richard M. Barrer, profesor de
Nueva Zelanda especialista en zeolitas.
Barrerita
General
tectosilicatos
Clase 9.GE.15 (Strunz)
Fórmula química Na8(Si28Al8)O72·26H2O
Color Blanco o rosa

Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
dipiramidal
Dureza 3 - 4 (Mohs)
Densidad 2,08
Es un tectosilicato de metales alcalinos,

de sodio fundamentalmente que puede
estar sustituido por potasio o por calcio,
que además comúnmente lleva como
impurezas: hierro, manganeso,
magnesio, estroncio y bario.
Se encuentra en las paredes de las

fracturas de grandes dimensiones,
alteradas por la intemperie, en lavas
tanto andesíticas como riolíticas.
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Barstowita
La barstowita es un mineral de la clase
de los haluros. Recibe su nombre del
inglés Richard W. Barstow (1947-1982),
coleccionista y distribuidor de minerales
de Cornualles.
Barstowita
General
Categoría minerales haluros

Fórmula química Pb4Cl6(CO3)·H2O
Color transparente a blanco

Raya blanca
Lustre adamantino
Sistema cristalino monoclínico
Dureza 3
Propiedades ópticas isotrópica
Referencias
La barstowita es un haluro de fórmula

química Pb4Cl6(CO3)·H2O. Fue aprobada
como especie válida para el Asociación
Mineralógica Internacional en 1989.
Cristaliza en el sistema monoclínico. Su
dureza en la escala de Mohs es 3.
Según la clasificación de Nickel-Strunz,

la barstowita pertenece a "03.DC -
Oxihaluros, hidroxihaluros y haluros con
doble enlace, con Pb (As, Sb, Bi), sin Cu"
junto con los siguientes minerales:
laurionita, paralaurionita, fiedlerita,
penfieldita, laurelita, bismoclita,
daubreeíta, matlockita, rorisita,
zavaritskita, zhangpeishanita, nadorita,
perita, aravaipaïta, calcioaravaipaíta,
thorikosita, mereheadita , blixita, Pinalito,
symesita, ecdemita, heliofilita, mendipita,
damaraíta, onoratoíta , cotunnita y
pseudocotunnita.
Fue descubierta en Bounds Cliff, en el

distrito de Wadebridge, en Cornualles,
Inglaterra. También ha sido descrita en
Austria, Grecia, República Checa, Italia,
Túnez y Kazajistán.
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Bassanita
La bassanita es un mineral compuesto
de sulfato de calcio hemihidratado
(CaSO4.1/2H2O). Se describió por
primera vez en 1906 en una roca
volcánica del Vesubio y se denominó así
en honor del geólogo italiano Francesco
Bassani (1853-1916).
Bassanita
General

Fórmula química CaSO4.1/2H2O
Color incoloro, blanco nieve.

Densidad 2,70 g/cm3
AnhidritaYeso
El sulfato cálcico se presenta en la

naturaleza bajo las siguientes formas:
yeso (sulfato cálcico dihidratado)
CaSO4.2H2O, bassanita (sulfato cálcico
hemihidratado) CaSO4.1/2H2O y
anhidrita (sulfato cálcico anhidro) CaSO4.
Yeso y anhidrita suelen estar asociados

en la naturaleza. La anhidrita es el
sulfato cálcico más común, mientras que
el yeso es el más importante desde el
punto de vista comercial, habiéndose
utilizado en construcción desde hace
más de 5000 años. La bassanita es una
variedad intermedia que se produce
durante la transformación de anhidrita en
yeso.
Ya que se escribe prácticamente igual (s
o doble ss) es muy fácil confundir con
basanita aunque geológicamente son
dos materiales complementamente
distintos.
enlaces externos
Datos: Q408259
Multimedia: Bassanite
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Bastnasita
La bastnasita es un mineral
perteneciente a la clase 05 (carbonatos),
según la clasificación de Strunz. La
bastnasita forma un subgrupo
compuesto por tres variedades
minerales: bastnasita-(Ce) de fórmula
(Ce, La)CO3F, bastnasita-(La) de fórmula
(La, Ce)CO3F, y bastnasita-(Y) de fórmula
(Y, Ce)CO3F. Predomina la bastnasita-
(Ce), siendo el cerio la tierra rara más
común en este grupo mineral. La
bastnasita y la monacita son las dos
menas principales de tierras raras.
Bastnasita
General

y nitratos
Clase 5.BD.20a (Strunz)
Fórmula química (Ce,La,Y)CO3F
Color Amarillo ambarino,

marrón rojizo
Raya Blanca
Lustre Vítreo - graso
Sistema cristalino Hexagonal - Ditrigonal
Bipiramidal
Hábito cristalino Tabular; también
granular y masivo
Exfoliación De imperfecta a
indistinta
Fractura Desigual
Dureza 4-5
Peso específico 4,95 - 5,0
Índice de refracción nω = 1.717 - 1.722 nε
= 1.818 - 1.823
Birrefringencia δ = 0.101 max.
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Uniaxial (+)
Otras características Alta piezoelectricidad;
catodoluminiscencia
roja oscura
La bastnasita fue descrita por vez

primera por el químico sueco Wilhelm
Hisinger en 1838. Su nombre proviene de
la mina Bastnäs cerca de Riddarhyttan,
Västermanland, Suecia. También se
encuentra una gran cantidad de este
mineral en la Montaña Zagi, en Pakistán.
Imágenes
Cristal procedente de la Montaña Zagi

(Pakistán). Dim.: 1,5 x 1,5 x 0,3 cm.
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Baumhauerita
La baumhauerita es un mineral de la
clase de los minerales sulfuros.
Descubierto en 1902 en rocas
dolomíticas, fue nombrado en honor a
H.A. Baumhauer, mineralogista suizo.
Baumhauerita
General

Clase 2.HC.05b (Strunz)
Fórmula química Pb3As4S9
Color gris-plomo, gris-acero,

a veces iridiscente
Raya marrón-chocolate
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
pequeños, a veces
redondeados
Fractura Concoidea
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 5,02
Es un sulfuro enriquecido en metal de

plomo, en el que es muy común que lleve
impurezas de antimonio.
Se encuentra solo en rocas dolomitas

sacaroides.
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Bavenita
La bavenita es un mineral de la clase de
en la localidad de Baveno en la región del
Piamonte (Italia), siendo nombrada así
por esta localidad. Un sinónimo poco
usado es pilinita.
Bavenita
General

Fórmula química Ca4Be2Al2Si9O26(OH)2
Color Blanco, verde, rosa,

marrón
Raya Blanca
Lustre Vítreo perlado
translúcido
dipiramidal
Hábito cristalino Lamelar o cristales
radiados en grupos
Fractura Irregular
Es un silicato hidroxilado de calcio,

berilio y aluminio. La estructura
molecular es de inosilicato con cadenas
múltiples de periodo 2, con estructura de
columna.

la bohseíta (Ca4Be3AlSi9O25(OH)3), en la
que la sustitución gradual del aluminio
por berilio va dando los distintos
Aparece como drusas en cavidades

miarolíticas en granito y rocas
pegmatitas asociadas, formado a partir
de la alteración del berilo y otros
minerales conteniendo berilio. También
se puede formar en vetas de alteración
hidrotermal.

minerales como: berilo, helvina,
fenaquita, bertrandita, cuarzo, epidota,
estibina, albita, ortoclasa, titanita, clorita,
clinozoisita o tremolita.
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Bayldonita
La bayldonita es un mineral del tipo
arseniato, encuadrado por tanto en la
clase de los minerales fosfatos. Fue por
primera vez descubierta en 1865 por el
físico y recolector de minerales británico
John Bayldon en la localidad tipo, la mina
Penberthy Croft, cerca de St Hilary, en
Cornwall, Inglaterra. Fue descrita
específicamente por A. H. Church, que lo
nombró en reconocimiento a su
descubridor.
Bayldonita
General

Arseniatos
Fórmula química Cu3PbO(AsO3OH)2(OH)2
Color Verde, verde-manzana,

verde-amarillo, verde
oscuro casi negro
Raya Verde
Lustre Resinoso
Transparencia Sub-translúcido
prismático
Hábito cristalino Los cristales son
raros, normalmente
costras fibrosas
Macla Geodas
Fractura Irregular concoidea
Dureza 4,5 (Mohs)
Densidad 5,5
Es un mineral secundario relativamente

raro de encontrar, se forma en las zonas
de oxidación de los depósitos
polimetálicos, sobre todo en los
yacimientos de cobre y de plomo.
Minerales a los que se encuentra

asociado en estos depósitos: olivino,
mimetita, malaquita, duftita, cerusita,
beudantita, barita, azurita o anglesita.
Usos
Se extrae en las minas metalíferas

mezclado con otros minerales del mismo
tipo para la extracción de los metales
que llevan.
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Bentonita
La bentonita es una arcilla de grano muy
fino (coloidal) del tipo de montmorillonita
que contiene bases y hierro. Tiene
aplicaciones en cerámica, entre otros
usos. El nombre deriva de un yacimiento
que se encuentra en Fort Benton,
Estados Unidos.
Características
El tamaño de las partículas es inferior a

un 0,03% al del grano medio de la
caolinita. El tipo más normal es la
cálcica. La sódica se hincha cuando
toma contacto con el agua. El hierro que
contiene siempre le da color, aunque
existe también una bentonita blanca.
Este tipo dará un mejor color en
reducción que en la oxidación cuando se
emplea en cuerpos de porcelana.
También ayuda a la suspensión del
barniz.
Existen diversos tipos de bentonita que

varían en plasticidad como en dureza.
Existen unas pocas, como la tierra de
batán, que carecen de plasticidad.
Es una arcilla muy pegajosa con un alto

grado de encogimiento (los enlaces entre
las capas unitarias permiten la entrada
de una cantidad superior de agua que en
la caolinita) y tiene tendencia a
fracturarse durante la cocción y el
enfriado. Por ese motivo no conviene
trabajarla sola o como materia
predominante de una masa.
Aplicaciones
En ingeniería civil y cimentaciones,

para sostenimiento de tierras, en
forma de lodo bentonítico.
En construcción, como material de
sellado.
En perforación de pozos para extraer
agua, petróleo o gas natural, usada en
la preparación de los lodos de
perforación.
En la elaboración de grasas
lubricantes.
En la elaboración de aromatizantes.
En la industria del vino como
clarificante inorganico.
En la industria petrolera ligada con
agua para fabricar lodos de
perforación.
En la transcripción in vitro a partir de
DLPs de Rotavirus.
Alimentación animal para eliminación
de toxinas de alimentos.
En humanos se le atribuyen efectos
desintoxicantes a nivel físico y no
químico.
En metalurgia la bentonita sódica y la
cálcica como aglutinante de la arena
de cuarzo para fabricar moldes para
fundición.
Arenas o piedritas sanitarias para
cama de gatos (mascotas).
Como aditivo para pinturas
tixotrópicas o impermeables.
En la elaboración de electrodos para
puesta a tierra.
Para rellenar pozos de captación
Geotérmica vertical por su buena
conductividad del calor y su
homogénea mezcla sin burbujas lo
que facilita el contacto con las sondas.
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Berthierita
La berthierita o martourita es un mineral
de la clase de los minerales sulfuros.
Descubierto en 1827 en la localidad de
Chazelles en la región de Haute-Loire, en
Francia , fue nombrado en honor de
Pierre Berthier, químico francés —en
cuyo honor también se nombró el
mineral berthierina con la que no debe
confundirse—.
Berthierita
General

Clase 2.HA.20 (Strunz)
Fórmula química FeSb2S4
Color Gris-acero oscuro, a

menudo con barniz
iridiscente
Raya Gris-marrón oscuro
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
dipiramidal
Hábito cristalino Granular de cristales
prismáticos con
estrías o bien masivo-
fibroso de tipo
plumoso radial
Dureza 2 - 3 (Mohs)
Densidad 4,66
Propiedades ópticas Anisotropismo muy
fuerte
Además de los dos metales de su

fórmula química, suele llevar como
impurezas: manganeso, cobre, plomo y
plata.
Se forma en los filones hidrotermales a

baja temperatura siempre que sean
enriquecidos en antimonio y deficientes
en azufre.
Minerales a los que aparece asociado:

estibina, cuarzo, pirita o barita.
Usos
Se extrae en las minas como mena de

antimonio y hierro.
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Bustamita
La bustamita o buchstamita es un
mineral de la clase de los inosilicatos.
Bustamita
General

Clase 9.DG.05 (Strunz)
Fórmula química CaMn2+Si2O6
Color rosa pálido, rojo

parduzco; con luz
transmitida es
incoloro a rosa
amarillento
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
Hábito cristalino Cristales prismáticos,
aciculares masivos o
tabulares
Dureza 5,5 a 6,5 (Mohs)
Densidad 3,42
Fluorescencia Rojo magenta bajo luz
UV
Fue descubierto por primera vez en la

Mina de Franklin, en el condado de
Sussex de Nueva Jersey y fue descrita en
1826 por Alexandre Brongniart, que lo
nombró en memoria del botánico y
mineralogista mexicano Miguel
Bustamante y Septiem (1790–1844).
Pertenece al "grupo de la wollastonita",

siendo el análogo con manganeso de la
ferrobustamita. Suele tener como
impurezas dándole tonalidades de color
las siguientes: magnesio, cinc y hierro.
Para almacenarlo en colecciones se

debe tener en un sitio que no le de la luz
solar, pues ésta hace que el color rosa se
vaya desvaneciendo.
Aparece mediante metasomatismo

asociado a depósitos de minerales de
manganeso metamorfizados,
típicamente en skarns.
Minerales a los que normalmente

aparece asociado: wollastonita, rodonita,
johannsenita, grosularia, glaucocroíta,
diópsido y calcita.
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Bystrita
La bystrita es un mineral de la clase de
cancrinita”. Fue descubierta en 1990 en
el valle del río Bystraya cerca de
Sliudianka, al sur del lago Baikal (Rusia),
siendo nombrada así por este río. Un
Bystrita
General
tectosilicatos
Fórmula (Na,K)7Ca(Si6Al6)O24(S3)1.5·H2O
química
Color Amarillo
Lustre Vítreo
translúcido
Sistema cristalino Hexagonal, ditrigonal
piramidal
Hábito cristalino Granos irregulares
anhédricos, formando
inclusiones en otros
minerales, a veces
tabular
Exfoliación Buena
Dureza 5 (Mohs)
Densidad 2,43 g/cm3
Pleocroísmo Dicroísmo incoloro a
amarillo oscuro
Es un aluminosilicato hidratado de sodio,

potasio y calcio, con aniones adicionales
de sulfuro; con estructura molecular de
tectosilicato sin agua zeolítica.

suele llevar como impureza cloro.
Se encontró en un yacimiento de mineral

de lazurita.

minerales como: lazurita, calcita o
diópsido.
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Cacoxenita
La cacoxenita o cacoxeno es un mineral
de la clase de los minerales fosfatos. Su
nombre procede del griego κακός
("cacos", malo) y ξένος ("xenos",
extranjero), en alusión al hecho de que el
contenido en fósforo de los yacimientos
de cacoxenita estropean la calidad del
hierro que contiene a la hora de extraer
este metal en minería.
Cacoxenita
General

Fórmula (Fe3+)24AlO6(PO4)17(OH)12·75H2O
química
Color Amarillo a amarillo-

parduzco, naranja-
rojizo, dorado, naranja
oscuro, verde
Raya Amarilla
Lustre Sedoso
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales hesagonale
o aciculares,
comúnmente en
agregados
concéntricos
Fractura Irregular
Dureza 3 - 4 (Mohs)
Densidad 2,22
Fue descrita por primera vez en 1825 por

una ocurrencia en la mina Hrbek,
Bohemia, República Checa.
Cacoxenita, Fort Lismeenagh, Shanagolden, County

Limerick, Irlanda (6.2 x 5.4 x 4.1 cm)
Cuarzo con cacoxenita - Minas Gerais - Brasil
Es frecuente que tenga una abundancia

excesiva de aluminio como impureza.
Este es un mineral secundario

encontrado en zonas oxidadas de los
depósitos de magnetita fosfatada, en
pegmatitas enriquecidas en fósforo, así
como más raramente en sedimentos y
suelos ricos en hierro.
Minerales que normalmente aparecen

asociados: wavelita, estrengita,
magnetita, limonita, dufrenita o
beraunita.
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Cafetita
La cafetita es la forma mineral de un
hidróxido de fórmula química
CaTi2O5·H2O. Fue descubierta por
Aleksandr Kukharenko y colaboradores
en el macizo ultrabásico de Afrikanda
(península de Kola, Rusia) en 1959.
Originalmente su composición fue
referida como (Ca,Mg)
(Fe,Al)2Ti4O12·4H2O. Aunque
actualmente se considera que el hierro
no es esencial, el nombre de este mineral
hace alusión a su composición, CAlcio,
hierro (en latín = FErrum) y TItanio.
Cafetita
Cafetita con lizardita de Ala (Italia)

General

08.07.03.01 (Dana)
Fórmula química CaTi2O5·H2O
Color Incoloro, amarillo

pálido
Raya Blanca
Lustre Adamantino
prismática
Hábito cristalino Cristales con forma de
columna o aciculares;
agregados fibrosos,
masas radiales
Exfoliación Buena en dos planos
distintos
Fractura Quebradiza
Mohs
Densidad 3,28 g/cm3
nγ = 2,110
Propiedades
La cafetita es un mineral transparente,

incoloro o de color amarillo pálido, con
brillo adamantino. Tiene dureza entre 4 y
5 en la escala de Mohs (intermedia entre
la de la fluorita y la del apatito) y una
densidad de 3,28 g/cm3.

clase prismática. La cafetita procedente
de Afrikanda (localidad tipo) contiene un
54% de TiO2, un 22% de Fe2O3, un 6,2%
de CaO, un 2,0% de Al2O3 y un 1,4% de
MgO.
Kassita, cafetita y lizardita procedentes de la cantera

de Val di Serra (Trentino-Alto Adigio, Italia)
La cafetita puede presentarse como

cristales en forma de columna o
aciculares, alargados según el eje {001}.
Otros posibles hábitos son agregados
fibrosos, o bien masas radiales a
enmarañadas.
En el yacimiento tipo aparece como
mineral hidrotermal tardío en cavidades
miarolíticas, en pegmatitas que cortan
un macizo de piroxenita. Se presenta
asociado con ilmenita, titanomagnetita,
titanita, anatasa, perovskita, baddeleyita,
flogopita, clinocloro y kassita.
Yacimientos
La cafetita es un mineral escaso y solo

se conocen depósitos en tres países. El
yacimiento tipo proviene del macizo
ultrabásico de Afrikanda (óblast de
Múrmansk, Rusia), donde también se
localizan otros minerales óxidos como
fersmita, zirconolita, lueshita y loparita-
(Ce). En este mismo óblast hay
depósitos en el macizo de Jibiny y en el
de Kovdor.
Los otros yacimientos conocidos de este

mineral están en Montana (Estados
Unidos) y en Italia, en la provincia de
Trento; en esta última localización —Val
di Serra, una cantera abandonada de
mármol entre los pueblos de Pilcante y
Chizzola—, se ha encontrado cafetita en
2013.
Véase también
Fersmita
Aurorita
Rancieíta
Lista de minerales
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Cahnita
La cahnita es un mineral de la clase de
los minerales boratos. Descubierto en
1921, fue nombrado por Lazard Cahn
(1865-1940), recolector de minerales que
primero lo describió.
Cahnita
General

Fórmula química Ca2B(OH)4(AsO4)
Color Incoloro a blanco

Raya Blanca
Lustre Vítreo
disfenoidal
Hábito cristalino hábito
pseudotetragonal,
muy raros los cristales
aislados sin maclar
Macla Casi siempre
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 3,16
Propiedades ópticas Anormal interferencia
de colores
Solubilidad en HCl diluido
Característcas
cristalográficas
Casi siempre son cristales maclados

siendo muy raros los aislados, con
individuos interpenetrándose
simétricamente, en una macla muy
característica.
Suele encontrarse en el ambiente que fue

descubierto, en cavidades en el interior
de filones con manganeso atravesando
depósitos de minerale de cinc,
manganeso y hierro metamorfizados. En
este material estaba asociado a otros
minerales como: willemita, rodonita,
pirocroíta, hedifano, datolita y barita.
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Calaverita
La calaverita o teluro de oro, es un
mineral metálico. Su composición
química presenta la fórmula AuTe2, de
masa molecular 452,2 u contenido
56,44% de telurio y 43,56% de oro. Se
presenta con estructura cristalina
monoclínica, opaca, fractura concoidal,
con dureza entre 2,5 y 3,0. Es uno de los
pocos compuestos de los que puede
obtenerse oro y telurio.
Calaverita
General

Fórmula química AuTe2
Color amarillo-graso a
blanco plateado
Raya verdosa a gris-
amarillenta
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Fractura Irregular
Densidad 9,31
Fue descubierto por primera vez en el

condado de Calaveras, en el estado
norteamericano de California en 1861, de
ahí el origen del nombre de calaverita. El
color puede variar desde un blanco
plateado hasta un amarillo lácteo. El
principal mineral asociado es la silvanita.
Las principales reservas de este mineral
se han encontrado en los Estados Unidos
(Colorado y California), Rumanía
(Nagyag), Canadá (Ontário y Québec) y
en Australia (Kalgoorlie).
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Calcantita
La calcantita, chalcantita, calclasa o
chalclasa, es un mineral del grupo VI
(sulfatos) según la clasificación de
Strunz, descrita por primera vez por
François Sulpice Beudant en 1832. Es
una piedra semipreciosa de color azul
que se sitúa entre la aguamarina y el
zafiro.
Calcantita
General

Fórmula química Cu(SO4)·5H2O
Color Azul
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Hábito cristalino Habitualmente
estalactítico,
incrustado, reniforme
o masivo
Exfoliación [110] Imperfecto,
irregular
Fractura Concoidal
Dureza 2,5 Mohs
Densidad 2,21 g/cm³
Pleocroísmo No
Solubilidad 230,5 g/Kg a 15ºC
Fluorescencia No
Radioactividad No
Otras características Muy corrosiva al
acero, tóxico por
ingestión
Historia
Ejemplar de calcantita
Conocida por los antiguos alquimistas

(Paracelso, Lemery, Rhumelius ...) bajo el
nombre de «vitriolo de Chipre» o «vitriolo
de Hungría» o incluso «vitriolo cuproso»,
«vitriolo azul» (o azul-cian), la calcantita
fue descrita por el mineralogista
François Sulpice Beudant en 1832 bajo el
término Cyanose. Aunque será en
realidad la descripción de Franz Ritter
von Kobell de 1853, la que será
referencia con el término calcantita
(chancanthite). Este término proviene de
la palabra latina Chalcanthum, 'flor de
cobre', derivada de un término griego que
combina χαλκóσ (chalkos), 'cobre', y
ἃνθος (anthos), 'flor'. El mineral forma a
menudo flores destacadas formando una
corteza, que los antiguos creían que era
una marca significativa.
Características
Fórmula: Cu(SO4)·5H2O
Dureza: 2,5
Peso específico: 2,1 - 2,3
Color: azul
Color de la raya: blanca
Brillo: vítreo, translucido
Cristales: laminar
Fracturamiento: irregular
Sistema cristalino: triclínico
Origen: hidrotermal, vetas
Se la conoce por ser extremadamente

soluble en el agua (hecho que explica
que solamente se encuentre de forma
natural en zonas de clima muy seco),
acumular bastante polvo y proporcionar
al paladar un gusto metálico. Es
levemente tóxica.
Está en la lista del libro Guinness de los

récords por ser la gema que más
nombres ha puesto a las ciudades por
ejemplo:
Villa de las Azulas

Calcantosa
Chalkosymne
Villas del Cobre y Flor del Mar
(vulgarmente: Ciudad Azul)
Celestía
Kalkanthosvytna
Blueville (Villa azul)
Ville des Ciels (Villa de los Cielos)
Yacimientos
Al ser hidrosoluble, solo se encuentra en

lugares muy secos. Se presenta
formando estalactitas de hasta un metro
de longitud en Bisbee, Arizona, Estados
Unidos, en Ríotinto (Huelva), España y
Chile. Otros yacimientos de interés están
en Chuquicamata (Chile) Cerro de Pasco
(Perú); en Rupelo, Villaespasa y
Campolara (Burgos); en Cerro Minado
(Almería) y en San Felíu de Buxalleu
(Gerona).
Minerales asociados
Dado que la calcantita se encuentra en

depósitos oxidados de otros minerales
de cobre, se encuentra habitualmente
asociada a otros minerales de cobre,
como:
Calcita y su polimorfo, el aragonito,

ambos CaCO3
Brochantita, Cu4(SO4)(OH)6
Calcopirita, CuFeS2
Malaquita, Cu2(CO3)(OH)2
Melanterita, FeSO4·7 H2O
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Calcedonia
La calcedonia es un mineral de sílice
(SiO2) de estructura microcristalina.
Tradicionalmente considerada una
variedad de cuarzo, más recientemente
se ha visto que en realidad es una
mezcla de cuarzo con moganita, mineral
de igual fórmula química pero
monoclínico, produciendo la mezcla los
bandeados típicos de algunas de las
variedades de calcedonia.
Calcedonia
General

Clase 4.DA.05 (variedad de
cuarzo)
Fórmula química SiO2
Color Muy variado

Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Translucido
Hábito cristalino Microcristalino
Fractura Concoidea
Dureza 7 (Mohs)
Densidad 2,6
ver texto
Etimología
Su nombre deriva de Calcedonia, una

antigua ciudad griega y bizantina,
localizada en la parte asiática de la
región del Bósforo.
Cristalización y aspecto
Una de las principales características de

la calcedonia desde el punto de vista
mineralógico es su estructura. Como ya
se ha dicho antes, se trata de un mineral
relacionado con el cuarzo, con el que
comparte la misma fórmula química; sin
embargo, la calcedonia no forma
cristales bien desarrollados. Los
cristales que dan cuerpo a este mineral
son diminutos, tan pequeños que
resultan inapreciables, y se encuentran
densamente empaquetados unos con
otros para formar unas fibras que
quedan inmersas en una matriz más o
menos amorfa. Esta estructura se
conoce con el nombre de
microcristalina.
Debido a este denso empaquetamiento,

la calcedonia suele aparecer en formas
radiales, estalactíticas, arriñonadas o
arracimadas, así como en masas
amorfas o nodulares de coloración
variable.
Flor de calcedonia
Las flores de calcedonia son

concreciones que se forman muy
lentamente. Suelen hacerlo en las largas
fisuras de algunas formaciones
basálticas, lo que hace que los
ejemplares presenten un aspecto
bastante aplanado. Tienen un nódulo
más o menos esférico y de color
variable, entre blanco, amarillo y gris. A
partir de este nódulo se extienden unas
superficies rugosas de un bello gris
azulado, aunque también pueden
adquirir, formando bandas concéntricas,
tonos negros o blancos. Estas
superficies rugosas pueden ser planas o
alzarse en forma de cuenco, formando
las flores.
La formación de los cristales en el borde

de la calcedonia se produce cuando el
líquido mineralizante rico en sílice es
limpio y circula en suficiente cantidad y
lentamente.
Algunas calcedonias flor están a veces

cubiertas por otros minerales,
especialmente cristales de calcita o de
hematites.
Las flores de calcedonia de Brasil

pueden producir fluorescencia amarilla
intensa, sobre todo si tienen intercalados
en su estructura niveles de ópalo blanco
o la variedad hialita.
Variedades
La quebrada de Jaspe en Gran Sabana (Venezuela),

por su nombre suele confundirse con un depósito de
jaspe, sin embargo, de acuerdo a estudios
geológicos en el lugar se ha podido identificar que en
su defecto la quebrada de Jaspe en realidad es toba
volcánica.
Pese a que la calcedonia se podría

definir en sí misma como una variedad
del cuarzo microcristalino, el nombre
engloba, en realidad, a un amplio
conjunto de minerales que comparten
las mismas características estructurales
y químicas, pero que en Gemología se
consideran rocas diferentes ya que
presentan importantes variaciones en
cuanto a otras propiedades físicas de
gran importancia, tales como el aspecto
o el color. En este grupo se integran
minerales como la carneola o el xilópalo.
En algunos casos solo se incluyen bajo
el nombre general de calcedonia las
variedades microcristalinas fibrosas, de
manera que los agregados naturales,
como el jaspe, quedan fuera y forman un
grupo aparte.
Muchas piedras semipreciosas, son de

hecho, formas de calcedonia. Las
variedades más notables de la
calcedonia son las siguientes:
Calcedonias azules, amarillentas o

incoloras, siempre lechosas.
Cornalina, de color anaranjado a rojizo.
Crisoprasa, de color verde, siendo el
verde manzana el más apreciado,
conteniendo pequeñas cantidades de
níquel.
Heliotropo o Sanguina, verde, pero con
manchitas rojas de óxido de hierro.
Plasma, verde uniforme oscuro, debido
a inclusiones de clorita.
Prasa, Práseo o Cuarzo prásio, verde
oscuro con inclusiones de actinolita.
Sardo, de color pardo.
Aplicaciones y
características en gemología
La calcedonia encuentra sus

aplicaciones más importantes en el
ámbito de la Gemología debido tanto a la
belleza de algunas de sus variedades
como a algunas de sus características
físicas.
La relativa facilidad con la que se puede

trabajar la calcedonia hace que su
utilización en gemología para la
elaboración de joyas sea habitual, sobre
todo la de algunas variedades
especialmente bellas debido a su
coloración natural. De todas formas, su
valor fue mucho más elevado en la
Antigüedad, cuando era considerada una
de las más valiosas piedras duras.
La variedad azul
La calcedonia azul es la que posee un

mayor valor comercial y se suele trabajar
en cabujón o en láminas planas cuya
transparencia puede ser muy variable.
Las mejores piedras para estos trabajos
proceden de los yacimientos
locacalizados en Namibia. En la
actualidad es frecuente encontrar gemas
de calcedonia azul que, en realidad, son
tallas de calcedonia común o grisácea y
que han sido manipuladas y teñidas para
lograr la imitación. En este caso el
material resultante suele ser de un color
más uniforme. Para realizar estas
imitaciones se utiliza una base de ágata,
de manera que un examen cuidadoso
permite adivinar el bandeado
característico de ésta que ha sido
parcialmente escondido por el tinte.
Tintes naturales
La estructura de la calcedonia provoca

una disminución de la dureza y otras
características físicas respecto a las que
presentan las variedades
macrocristalinas del cuarzo. Además, su
escasa homogeneidad permite la
aparición de poros diminutos a los
cuales este mineral puede absorber
diversos tintes que varían su coloración
natural.
Pero no todas las calcedonias teñidas

tienen origen artificial. Algunas
variedades deben su coloración, en
ocasiones muy bella, a la presencia de
impurezas en su estructura. Este es el
caso de la variedad conocida con el
nombre de mtorodita o mtorolita,
descubierta en Rodesia (actual
Zimbabue) en 1955 y cuya atractiva
coloración verde se debe a la presencia
de cromo.
Uso industrial
La calcedonia posee unas propiedades

similares a las del cuarzo (ver artículo
correspondiente), por lo que podría ser
usada con los mismos fines que el
anterior mineral. Además, algunas
características físicas descritas
anteriormente podrían permitir utilizarla
con diversos fines. Con todo,
prácticamente su utilización está
reducida a la Gemología.
Véase también
Anexo:Minerales
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Calcita
La calcita es un mineral formado por
carbonato cálcico (CaCO3), de la clase
05 de la clasificación de Strunz, los
llamados minerales carbonatos y
nitratos. A veces, se usa como sinónimo
caliza, aunque es incorrecto pues esta
última es una roca, no un mineral. Su
nombre viene del latín calx, que significa
cal viva. Es el mineral más estable que
existe de carbonato de calcio, frente a
los otros dos polimorfos con la misma
fórmula química aunque distinta
estructura cristalina: el aragonito y la
vaterita, más inestables y solubles.
Calcita
Cristales de calcita
General
Categoría Mineral
Clase V. Oxisales
(carbonatos)
Color Variable según

impurezas (blanco,
caramelo)
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Romboédrico
Dureza 3
Densidad 2,7
Diente de perro
Espato de Islandia
Ónix mexicano
Cobaltocalcita
Estructura cristalina de la calcita
La calcita es muy común y tiene una

amplia distribución por todo el planeta,
se calcula que aproximadamente el 4 %
en peso de la corteza terrestre es de
calcita.
Presenta una variedad enorme de formas

y colores. Se caracteriza por su
relativamente baja dureza (3 en la escala
de Mohs) y por su elevada reactividad
incluso con ácidos débiles, tales como el
vinagre, además de la mencionada
prominente división en muchas
variedades -se han descrito cientos-
según las impurezas de iones metálicos
que puede llevar.
La mejor propiedad para identificar a la

calcita es el test del ácido, pues este
mineral siempre produce efervescencia
con los ácidos. Puede emplearse como
criterio para conocer si el cemento de
rocas areniscas y conglomerados es de
calcita. El motivo de ello es la siguiente
reacción:
CaCO 3 + 2H + → Ca 2+ + H 2O + CO 2
(gas)
donde el dióxido de carbono produce

burbujas al escapar en forma de gas.
Cualquier ácido puede producir este
resultado, pero es recomendable usar el
ácido clorhídrico diluido o el vinagre para
este test. Otros carbonatos muy
parecidos, como la dolomita, no
producen esta reacción tan fácilmente.
Variedades
La calcita es el extremo cálcico de una

serie de solución sólida cálcico-
manganésica con el otro extremo de
rodocrosita (MnCO3). Los minerales de
esta serie pueden ser considerados
como variedades de calcita.
Existen tantas variedades de calcita que

es imposible describirlas todas ellas,
aunque algunas son más conocidas
como por ejemplo su forma más común,
el cristal escalenoedro también llamado
diente de perro, que presenta la forma de
una dipirámide con cierto parecido a los
dientes de los cánidos, de ahí su nombre.
El denominado ónix mexicano es una

variedad de calcita usada con propósitos
ornamentales, pues se talla con facilidad
en pequeñas figuras, vasos y otros
objetos comunes. No se debe confundir
con el verdadero ónix, variedad de cuarzo
semipreciosa.
Otra variedad muy común es el llamado

espato de Islandia, que son fragmentos
de calcita totalmente incoloros y
transparentes. Fue descrita en cavidades
basálticas de Islandia y muestra con
mucha claridad el fenómeno de la
birrefringencia o refracción doble.
Ambiente de extracción
Sus cristales se encuentran en la

mayoría de los depósitos sedimentarios
geológicos o bien como mineral de
sustitución formado posteriormente en
muchos otros ambientes, aunque lo más
común es que aparezca sin ser visibles
sus cristales como material masivo
formando rocas calizas, donde es el
componente fundamental y casi único
mineral de esta roca.
Como depósito sedimentario de tipo

químico mediante evaporación de
soluciones muy ricas en bicarbonato
cálcico forma la caliza química, aunque
también puede formarse por la actividad
de los organismos marinos que forman
sus conchas de carbonato cálcico y al
morir sedimentan estas dando lugar a
las llamadas calizas organogénicas.
También puede sufrir metamorfismo
regional o de contacto y transformarse
en mármol por recristalización de la
calcita, y rara vez forma rocas ígneas
(carbonatitas). También es un mineral
común en filones hidrotermales de baja
temperatura, asociada a sulfuros.
En las cuevas de paisajes cársticos se

forman depósitos de calcita muy
característicos, las llamadas estalactitas,
estalagmitas, columnas, travertinos, etc.
La llamada agua dura, es un agua

encontrada en regiones ricas en calcita y
que contiene una alta concentración de
calcio. Si esta concentración es muy
elevada, el agua no hace espuma en
contacto con el jabón.
usos de la calcita
Se localiza en canteras repartidas por el

mundo entero. Es fácil encontrar como
minerales asociados los siguientes:
siderita, cuarzo, pirita, prehnita, fluorita,
dolomita y baritina.
Muy explotado en canteras de las que se

extrae en gran cantidad para una amplia
variedad de usos, desde utilización para
fabricar cementos y morteros, tal como
piedras de construcción de caliza y
mármol, rocalla y grava también para la
construcción, abonos agrícolas para
tierras demasiado ácidas, o incluso la
calcita transparente para la industria
óptica como prismas polarizadores de
microscopios. La caliza fundida se usa
también en la industria metalúrgica del
acero y en la fabricación de vidrio.
La mayoría de los cristales de espato de

Islandia proceden de México. Hay
ejemplares de cristales notables en
varias localizaciones de Estados Unidos,
en Sajonia (Alemania), en Brasil,
Guanajuato (México), Cornwall
(Inglaterra), India y muchos sitios de
África.
La calcita es uno de los mejores
minerales tipo para colecciones, pues
hay muchas formas interesantes y
variedades, así como coloridos y
hermosos especímenes. Son
relativamente fáciles de identificar por
los coleccionistas por su doble
refracción y por su reacción con ácido.
Aun así, se debe tener cuidado ya que tal
reacción decolora el área la cual ha
tenido contacto con el ácido y disminuye
la suavidad y brillo, incluso puede llegar a
descomponerla en pequeños trozos de
arena. Por su belleza también ha sido
empleada la calcita para tallar
esculturas.
Recientemente se ha logrado un
experimento de invisibilidad con
pequeños objetos como clips y alfileres
utilizando dos fragmentos de calcita y
refractando la luz.
Galería de imágenes
Calcita tallada (corte oval) (México).

Cristal de calcita bipiramidal («diente
de perro»).
Ojo de trilobite formado de calcita.
Cristales de calcita en el interior de un

cystoide del Ordovícico medio
(Noreste de Estonia).
Romboide de calcita ( Espato de
Islandia) (Dixon, Nuevo México
mostrando birrefringencia).
Mármol de calcita (Big Cottonwood

Canyon, Utah).
Calcita recristalizada en el interior de
una concha de bivalvo.
Calcita conteniendo niobio (con un

color azulado distintivo) (Medford
Quarry, Maryland).
Calcita romboédrica rojiza (contenido
de hierro) (China).
Calcita fluorescente en color rosa bajo

luz ultravioleta.
Calcita fluorescente en color azul bajo

luz ultravioleta.
Algunos hábitos de la calcita.
Véase también
Alabastro
Escala de Mohs
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Calcofanita
La calcofanita o calcophanita es un
mineral hidróxido de fórmula
(Zn,Fe2+,Mn2+)Mn3+3O7·3(H2O). Fue
llamado así en 1875 por Gideon Emmet
Moore, a partir del griego χαλκός
[chalkos], «latón», y φαίυεσθαι
[phainestai], «parecer», en alusión a su
cambio de color cuando arde.
Calcofanita
Calcofanita de California (EE.UU.)

Campo de visión: 4 mm
General

07.08.02.01 (Dana)
Fórmula (Zn,Fe2+,Mn2+)Mn3+3O7·3(H2O)
química
Color Azul, negro azulado,

negro
Raya Parda
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
romboédrica
Hábito cristalino Botrioidal (forma
globular), estalactítico,
reniforme
Fractura Flexible
Mohs
Densidad 3,91 g/cm3
Índice de refracción nω = 2,720; nε = 2,720
Pleocroísmo Pleocroico
Propiedades
La calcofanita es un mineral azul, negro

azulado o negro, opaco, de brillo
metálico. Es blando y se puede rayar con
la uña —dureza 2,5 en la escala de Mohs
—, siendo flexibles las láminas finas de
este mineral. Tiene densidad 3,91 g/cm3.

romboédrica. Exhibe un fuerte
pleocroísmo, en gris y blanco. En su
localidad tipo, la calcofanita contiene un
41% de manganeso, un 17% de zinc y un
6% de hierro. Es el miembro principal del
grupo mineralógico que lleva su nombre
(grupo de la calcofanita), siendo los
otros miembros la aurorita y la
jianshuiíta.
Calcofanita procedente de Bisbee (Arizona)
La calcofanita frecuentemente aparece

formando agregados con forma
arracimada o semejantes a estalacticas,
pero también puede tener aspecto
coloforme, granular o masivo. Cuando se
presenta en hábito pseudo-octaédrico
puede ser confundida con la hetaerolita,
mineral a menudo asociado a la
calcofanita.
La calcofanita es un componente común

de zonas alteradas encima de depósitos
ricos en zinc y manganeso. Entre los
minerales asociados a la calcofanita
están, además de la ya citada hetaerolita,
criptomelano, manganita, birnessita,
todorokita, woodruffita y caolinita.
Yacimientos
En Ogdensburg (Nueva Jersey, Estados

Unidos) se emplaza la localidad tipo,
encontrándose la calcofanita en una
zona de oxidación de un depósito de
franklinita y cincita. En Arizona también
hay numerosos yacimientos (Bisbee,
Hayden, Morenci y la mina Reymert,
antigua mina subterránea de Ag-Cu-Au-
Pb-Mn-Zn próxima a la población de
Superior).
En España hay diversos depósitos de

calcofanita, como los de Madridejos
(Ciudad Real), Santa Marta de los Barros
(Badajoz) y Viérnoles (Torrelavega,
Cantabria), entre otros; este mineral
también está presente en varios puntos
del Cabezo de San Ginés (sierra minera
de Cartagena-La Unión, Murcia).
Véase también
Aurorita
Kuzelita
Ernienickelita
Lista de minerales
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Calcofilita
La calcofilita es un mineral arseniato
incluido en la clase de los minerales
fosfatos. Fue descubierta en 1847 en
una mina del distrito de Freiberg
(Alemania), siendo nombrada del griego
calcos (cobre) y phullon (hoja), en alusión
a la composición, que contiene cobre, y
el hábito tabular de los cristales.
Sinónimos poco usados son:
chalkophyllita o mica-cúprica.
Calcofilita
General

arseniatos
Fórmula Cu18Al2(AsO4)4(SO4)3(OH)24·36H2O
química
Color verde esmeralda,

verde hierba, verde
azulado, azul
Raya verde pálido a verde
azulada
Lustre vítreo a
subadamantino,
nacarado en la
exfoliación
Transparencia transparente a
translúcido
Sistema cristalino Hexagonal-Trigonal,
escalenoédrico
Hábito cristalino cristales tabulares
hexagonales, o
masivo foliado
Macla en placas
Exfoliación perfecta {0001}
micácea
Fractura irregulaar
Dureza 2 (Mohs)
Índice de refracción varía mucho según la
humedad relativa
Pleocroísmo débil: verde-azulado a
casi incoloro
Solubilidad soluble en ácidos y
amoniaco
Relacionado con la barrotita, aunque

diferente a ella. Por su aspecto puede ser
confundido con la spangolita. Puede
alterarse a crisocola. Cristaliza en el
sistema cristalino hexagonal,
escalenoédrico.
Aparece como un raro mineral

secundario en la zona de oxidación de
algunos depósitos polimetálicos de
formación hidrotermal asociados al
arsénico, donde puede encontrarse
parcialmente deshidratado.

minerales como: azurita, malaquita,
brochantita, crisocola, spangolita,
connellita, cuprita, cianotriquita,
strashimirita, parnauíta, lavendulana,
cornubita, langita, clinoclasa,
farmacosiderita o mansfieldita.
Usos
Puede ser extraída como mena del cobre

al estar asociada a varios minerales de
este metal.
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Calcopirita
La calcopirita es la mena de cobre más
ampliamente distribuida.
Calcopirita o Chalcopirita
General

Clase 2.CB.10a (Strunz)
Fórmula química CuFeS2
Color Amarillo-latón,
amarillo miel.
Raya Negra verdosa
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
escalenoédrico
Hábito cristalino Comúnmente en
drusas, con caras
estriadas
Exfoliación Poco marcada
Peso específico 4,19 g/cm3
Magnetismo Magnético tras
calentarlo
Calcopirita estañosa Con estaño.

Calcopirita aurífera Con oro.
Cristal de calcopirita tetragonal.
La calcopirita fue por vez primera

descrita científicamente en 1725 por
Johann Friedrich Henckel y el nombre
deriva de las palabras griegas khalkós,
'cobre', y pyrós, 'fuego' o pirita,
literalmente pirita de cobre.
Características
Químicamente es un disulfuro de hierro y

cobre metalizado, de la clase 2 de los
minerales.
Los cristales son pseudotetraedros,

corrientemente con recubrimiento de
tetraedrita o tennantita. La mayoría de
las veces se encuentra en forma masiva
y las pocas veces que se ven los
cristales están muy maclados y
aplanados.
Forma una serie de minerales de

solución sólida con la eskebornita
(CuFeS2), sustituyendo gradualmente el
anión sulfuro por el seleniuro.
Se clasifica dentro de los sulfuros.
Es un mineral muy común en los filones

de sulfuros diseminados por las rocas
ígneas. Puede formarse y encontrarse en
rocas pegmatitas neumatolíticas, rocas
hidrotermales de alta temperatura,
depósitos de metamorfismo de contacto,
así como constituyente primario de
rocas ígneas básicas. En los yacimientos
de cobre suele ser el principal mineral de
este metal que aparece.
Usos
Es la principal mena de cobre. Casi dos

tercios de su peso son de hierro y cobre,
ambos metales de gran aplicación
industrial, pero por su valor en el
mercado es extraído el cobre con alto
rendimiento económico. También sirve
de decoración en las casas.
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Calcosina
La calcosina, también denominada
calcocita o calcosita (ambos sinónimos
en desuso, se recomienda usar
calcosina), del griego chalkos, "cobre", es
un sulfuro del cobre y forma parte de las
piritas, de la clase de los minerales
sulfuros. Su nombre procede del griego
chalkos, que significa cobre, por ser
mena de este metal.
Calcosina
General

Fórmula química Cu2S
Color Gris oscuro; pátina:

negro mate con
reflejos azules
Raya Gris oscuro a negra
grisácea
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Fractura Concoidea o desigual
Dureza 2,5-3 (Mohs)
Tenacidad Frágil
Peso específico 5,5 - 5,8
Densidad 5,65 g/cm3
Fácilmente confundible con la djurleita

(Cu31S16), su fórmula química es Cu2S.
Aparece como mineral secundario en o

cerca de las zonas de oxidación de los
yacimientos de minerales sulfuros del
cobre, formada a partir de ellos en lo que
se llaman zonas de enriquecimiento
supergénico.
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Carrolita
La carrolita o corrolita es un mineral de
la clase de los minerales sulfuros. Fue
nombrada por la localidad tipo en que
fue descubierta y descrita por primera
vez en 1852 por W. L. Faber, el "condado
de Carroll", en Maryland (EE. UU.).
Carrolita
General

Fórmula química CuCo2S4
Color Plata brillante

Raya Negro-gris
Lustre Metálico muy brillante
Transparencia Opaco
hexaoctaédrico
Hábito cristalino Cristales cúbico u
octaédricos, masivo o
granular
Dureza 4,5 a 5,5 (Mohs)
Densidad 4,83
Propiedades ópticas Isotrópico
Carrolita férrica Variedad con hierro
Pertenece al "grupo de la tioespinela",

que agrupa a sulfuros con estructura
cristalina similar a la de espinela, y
dentro de éste al "grupo de la linaíta",
mineral este último con el que es
isoestructural. Aunque sean sólo
imprescindibles en su fórmula el cobre y
el cobalto, suele llevar también impureza
níquel.
Aparece en depósitos de minerales

metálicos asociados con procesos
hidrotermales.
Usos
Es un mineral importante como mena del

metal cobalto, por lo que es buscado y
extraído en las minas.
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Cobaltita
La cobaltita es un mineral sulfuroso
compuesto por cobalto, arsénico y
azufre. Contiene hasta un 10% de hierro y
cantidades variables de níquel.
Estructuralmente se asemeja a la pirita
(FeS2), con uno de los átomos de azufre
sustituido por un átomo de arsénico.
Cobaltita
General

Fórmula química CoAsS
Color Plata blanco rojizo,

violeta, de acero gris a
negro.
Raya Gris-negro
Lustre Metálico
pseudocúbicos.
Hábito cristalino Granular y masiva,
rara vez en forma de
cristales estriados.
Macla Acerca de [111] la
creación de pseudo-
formas cúbicas y
estrías.
Fractura Bueno en tres
direcciones
Dureza 5.5 Mohs
Densidad 6.33 g/cm³
Propiedades ópticas Opaco
Magnetismo Magnético tras el
calentamiento.
eritrina, magnetita, esfalerita, calcopirita,

escuterudita, allanita, zoisita, escapolita,
titanita y calcita, junto con muchos otros
sulfuros y arseniuros Co–Ni.
A pesar de su escasez, el mineral es
procesado como una fuente significativa
de cobalto; un mineral de importancia
estratégica. Es común que presente
incrustaciones secundarias de eritrina
(arseniato de cobalto hidratado),
producto de la meteorización
Por su brillo de cobalto el mineral era

conocida por los mineros de la Edad
Media y el nombre viene del alemán,
Kobold, "espíritus del interior de la tierra",
en alusión a la resistencia de los
minerales de cobalto para fundirse
adecuadamente. Fue analizado
cuantitativamente por vez primera en
1795 por Martin Heinrich Klaproth y
luego descrito por vez primera en 1832
por François Sulpice Beudant.
Aparece en depósitos hidrotermales de

alta temperatura, y en rocas
metamórficas. Se produce en asociación
con la magnetita, esfalerita, calcopirita,
escuterudita, allanita, zoisita, escapolita,
titanita y calcita, junto con muchos otros
sulfuros y arseniuros Co–Ni. Fue
descripto ya en 1832, y su localidad tipo
es Cobalt, Ontario.
Se encuentra principalmente en: Suecia,

Noruega, Alemania, Inglaterra, Canadá,
Australia, República Democrática del
Congo y Marruecos.
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Cobre nativo
El cobre nativo es un mineral de la clase
de los minerales elementos, y dentro de
esta pertenece al llamado “grupo del
cobre”. Fue descubierto en épocas
prehistóricas, siendo nombrado así del
griego kyprios, el nombre de la isla de
Chipre, donde en la antigüedad existían
importantes minas de cobre.
Cobre nativo
General

Fórmula química Cu
Color Rosa pálido en la

superficie fresca,
rápidamente se
oscurece a rojo-cobre
brillante
Raya rojo-cobre
Lustre metálico
Transparencia opaco
hexoctaédrico
Hábito cristalino raros cristales cubos,
dodecaedros o
tetrahexahedros,
comúnmente
aplanado o irregular,
masivo arborescente
Macla con penetración en
{111}
Fractura áspera
Dureza 2.5–3 (Mohs)
Tenacidad altamente maleable y
dúctil
Densidad 8.95 g/cm3
Solubilidad souble en oro
Magnetismo no
Cobre cíncico-áurico (con cinc y oro)

Bronce natural (con hierro y níquel)
niquélico
Cobre paládico (con paladio)
Cobre estañoso (con estaño)
Whitneyíta (cobre con arsénico)
Es un mineral de cobre, típicamente con

pequeñas cantidades de otros metales,
que cristaliza en el sistema cúbico
hexoctaédrico.
Aparece comúnmente asociado con las

zonas porosas en rocas extrusivas
máficas, como mineral primario de las
lavas basálticas; menos comúnmente en
areniscas y esquistos, en los cuales el
cobre es probablemente formado como
producto de una alteración hidrotermal
en condiciones oxidantes; también
aparece en la zona oxidadda de los
yacimientos de minerales del cobre
como resultado de un proceso de
acumulación secundario.
En algunos meteoritos es un raro mineral

en su composición.

minerales como: plata nativa, calcosina,
bornita, cuprita, malaquita, azurita,
tenorita, óxidos de hierro y muchos otros
minerales del cobre.
Usos
Se usa como mena del metal de cobre,

extraído en las minas mezclado con
otros minerales del cobre. Fue el primer
metal extraído de las minas en la
antigüedad, apreciado por su excelente
ductilidad y alta conductividad eléctrica.
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Cuarzo lechoso
El cuarzo lechoso es probablemente el
tipo de cuarzo más común y abundante
del mundo. Se trata de una piedra
translúcida, lógicamente de color
lechoso o blanco. Puede aparecer puro,
pero lo más común es hallarlo en rocas
con multitud de impurezas. Casi no
presenta exfoliación. Sus cristales son
hexagonales y poseen muchas caras. Su
fórmula química, como la de todos los
cuarzos, es SiO2.
Pitón de cuarzo lechoso de Roche-d'Agoux
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Cuarzo rosa
En castellano, el nombre de cuarzo rosa
designa a dos variedades del cuarzo que
tienen el mismo color, pero cuyo aspecto,
aplicaciones y sobre todo origen del
color es distinto. Dado que no tienen
nombre diferenciado en castellano
(aunque se han propuesto nombres
separados en inglés y en alemán), se
pueden diferenciar por su característica
más evidente: una de ellas aparece
siempre como cristales de tamaño muy
pequeño, mientras que la otra aparece
siempre como masas cristalinas, nunca
como cristales definidos.
Cuarzo rosa masivo
Cuarzo rosa masivo. Mina Alba 1ª, Oliva de

Plasencia, Cáceres, España. Altura del ejemplar, 7
cm. Foto J. Callén
El cuarzo rosa masivo es la más común

de estas dos variedades. Se encuentra
generalmente formando el núcleo de
pegmatitas zonadas, junto con cuarzo
lechoso, formado a temperaturas
elevadas, en condiciones neumatolíticas.
El color es rosa, más o menos intenso, y
nunca es completamente transparente.
Incluso lo mejores ejemplares presentan
un aspecto opalino o nebuloso . Esto es
debido a que la causa del color es la
presencia de inclusiones capilares
extremadamente finas (entre 0,1 y 0,5
micras) de color rosa, formadas por
exolución, de dumortierita o de un
mineral muy semejante, que podría llegar
a considerarse una especie nueva si se
pudiera estudiar con suficiente detalle. El
color del cuarzo rosa masivo es bastante
estable, aunque se pierde por
calentamiento a temperaturas del orden
de los 500ºC, al oxidarse las trazas de
hierro ferroso presentes en el mineral
capilar. Generalmente el cuarzo rosa
masivo presenta muchas fracturas
internas, el color no suele ser
homogéneo, y son frecuentes las bandas
de color blanco dentro de la masa rosa.
El cuarzo rosa masivo se utiliza

ampliamente como piedra decorativa
para fabricar pequeñas figuras, cajas,
rodados, pisapapeles, etc.
Ocasionalmente se encuentra material lo
suficientemente libre de defectos como
para que se pueda tallar en forma de
piedras facetadas. También, raramente,
se pueden obtener cabujones tallados
con efecto de asterismo. En algún caso,
el de peor calidad se ha utilizado para
construir fuentes o decoraciones
urbanas, como la fuente situada en el
Parque de San Antón, en Plasencia
(Cáceres), España.
Yacimientos de cuarzo rosa masivo
En Brasil se encuentran varias

explotaciones importantes de cuarzo
rosa masivo en pegmatitas en el campo
pegmatítico de Borborema y en Taboa,
en el estado de Rio Grande do Norte, y la
pegmatita de Alto do Feio, en Pedra
Lavrada, en Paraiba. También se extrae
cuarzo rosa para su uso en bisutería y
decoración en Namibia, India, y
Madagascar. En España estuvo en
explotación un yacimiento con mineral
de muy buena calidad en la mina Alba 1ª,
en Oliva de Plasencia (Cáceres)..
También se extrajo cuarzo rosa, de una
calidad muy inferior, en Alto da Canteira,
Ribeira (La Coruña)
Cuarzo rosa en cristales
Cuerzo rosa en cristales sobre un cristal grande de

cuarzo de otra variedad. Lavra da Ilha , Taquaral,
Itinga, Minas Gerais, Brasil
Los cristales de cuarzo rosa son siempre

muy pequeños, muy raramente alcanzan
dos centímetros de longitud como
máximo, mientras que los cristales de
otras variedades de cuarzo pueden
superar el metro, y son generalmente
irregulares, mucho peor definidos
morfológicamente que los de las otras
variedades. El color se debe la presencia
de centros de color con una estructura
peculiar, un ion O- situado entre átomos
de fósforo y aluminio, formados por
acción de la radiación. El color es
bastante sensible a la acción de la luz y
del calor, y este tipo de cuarzo es
ligeramente dicroico. Los cristales de
cuarzo rosa se encuentran en cavidades
miarolíticas de pegmatitas formados por
fenómenos hidrotermales tardíos,
generalmente asociados a cristales de
cuarzo de otras variedades. Los
ejemplares de cuarzo rosa en cristales
son demasiado pequeños para tallarlos,
pero muy apreciados como ejemplares
de colección. Un ejemplar particular,
conocido con el nombre de "La Madonna
Rossa", asociación de cuarzo rosa con
cuarzo ahumado, de 32 cm de alto y 16
de anchura, fue vendido en subasta el 2
de junio de 2013, alcazando un precio de
662.500 $.
Yacimientos de cuarzo rosa en

cristales
El cuarzo rosa en cristales está mucho

menos difundido que el cuarzo rosa
masivo. los mejores ejemplares de
cristales de cuarzo rosa se han obtenido
en las explotaciones de Lavra Berilo
Branco, en Sapucaia, en Alto da Pitorra,
en Laranjeiras, y en Taquaral, Itinga, en
los tres casos en el estado de Minas
Gerais (Brasil). También se ha
encontrado material de buena calidad en
Newry, Maine (USA).
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Cuarzo
El cuarzo es un mineral compuesto de
sílice (SiO2). Tras el feldespato es el
mineral más común de la corteza
terrestre estando presente en una gran
cantidad de rocas ígneas, metamórficas
y sedimentarias. Destaca por su dureza y
resistencia a la meteorización en la
superficie terrestre.
Cuarzo
General
Categoría Silicatos
Color Blanco, transparente.

Según variación
también puede ser
rosa, rojizo o negro.
Raya Blanco
Lustre Vítreo
translúcido
Sistema cristalino Trigonal trapezoédrico
Fractura Concoidea
Dureza 7
Densidad 2,65 g/cm3
Pleocroísmo No
Otras características Termoluminiscencia
Geoda de cuarzo.
Estructuralmente se distinguen dos tipos

de cuarzo: cuarzo-α y cuarzo-β. La
amatista, el citrino y el cuarzo lechoso
son algunas de las numerosas
variedades de cuarzo que se conocen en
la gemología.
Los usos que se le dan a este mineral

varían desde instrumentos ópticos, a
gemas, placas de oscilación y papel lija.
Etimología
La palabra cuarzo proviene de quarz del

idioma alemán y su primer registro en tal
forma es de 1530 en los escritos de
Georgius Agricola. Quarz a su vez
proviene de la palabra twarc del alto
alemán medio, se ha sugerido que esta
deriva de una lengua eslava occidental.
Según esta línea las palabras twardy del
polaco, tvrdy del checo harían la
conexión entre la palabra cuarzo y la
palabra tvrudu del antiguo eslavo
eclesiástico que significa duro. Otras
fuentes atribuyen origen de la palabra
cuarzo y quartz al la palabra querkluftertz
del dialecto alemán alto sajón que
significa mena de veta atravesada. La
palabra del griego antiguo para el cuarzo,
krystallos, dio origen a la palabra cristal.
Química, estructura y
propiedades
El cuarzo es óxido de silicio, llamado

comúnmente sílice. Su fórmula química
es SiO2. Pertenece a la clase 4 (óxidos)
en la clasificación de Strunz.Puede
contener impurezas: litio, sodio, potasio,
hierro o titanio. Su fractura es concoidea,
no es exfoliable. Tiene una dureza de
grado 7 en la escala de Mohs, de manera
que puede rayar el vidrio y los aceros
comunes.
Existen dos formas de cuarzo según su

estructura: cuarzo-α y cuarzo-β. El
cuarzo-α o bajo cuarzo tiene estructura
trigonal y puede existir hasta
temperaturas de 573 °C. Por encima de
ella se transforma en cuarzo-β o alto
cuarzo que es de estructura hexagonal. A
temperaturas sobre 867 °C el cuarzo-β se
transforma lentamente en tridimita, otro
mineral de sílice.
El cuarzo tiene propiedades

piezoeléctricas cuando se le aplica
presión o tensión. Además tiene
propiedades piroeléctricas.
Ocurrencias y paragénesis
Cristales de cuarzo de Minas Gerais, Brasil.

Es el mineral más común de la corteza
terrestre. Esta presente en una gran
cantidad de rocas ígneas, metamórficas
y sedimentarias. Suele aparecer en vetas
epitermales. Es el mineral típico y
mayoritario de algunas rocas
magmáticas, como el granito las dioritas
y la andesita, de rocas filonianas como
las pegmatitas, y debido a su dureza y
resistencia a la meteorización se
encuentra en las rocas sedimentarias
que proceden de aquellas, como la
arenisca, y en rocas metamórficas como
la cuarcita. La arena de playa puede
llegar a estar compuesta de más de 95 %
de cuarzo, el granito tiene de 20 % a 60 %
de cuarzo. En las rocas sedimentarias el
cuarzo puede solubilizarse y recristalizar
de nuevo, cementando dichas rocas. A
ese cuarzo removilizado se le llama
cuarzo secundario.
También es común en depósitos

metalíferos hidrotermales y en rocas
carbonatadas. El cuarzo no puede estar
en equilibrio químico con olivino en un
magma ya que el cuarzo o su
constituyente (el dióxido de silicio)
reacciona con el olivino formando
enstatita. Dicha situación se expresa en
la siguiente reacción química:
Variedades
Imagen de un cuarzo citrino tallado.
Existen muchas variedades del cuarzo,

varias de las cuales se utilizan como
gemas, generalmente de valor
relativamente bajo. Las variedades
macrocristalinas se clasifican por el
color, y las más abundantes y utilizadas
tienen nombres propios:
Cristal de roca, incoloro y transparente

Cuarzo lechoso, traslúcido o casi
opaco por la presencia de
microinclusiones de gas o líquidos
Cuarzo ahumado, transparente y de
distintos tonos de gris. El color se
debe a la presencia de trazas de
aluminio junto con la acción de la
radiactividad
Cuarzo morión, como el ahumado,
pero negro y casi opaco
Cuarzo citrino, de color amarillo hasta
anaranjado claro, debido también a la
presencia de trazas de aluminio
Amatista, de color violeta más o
menos intenso, debido a la presencia
de iones férricos
Cuarzo rosa, de ese color, por
microinclusiones de dumortierita o por
la presencia de trazas de fósforo y
aluminio
Jacinto de Compostela, de color rojo
por la presencia de inclusiones de
arcilla, típico de terrenos en facies
Keuper
Cuarzo hematoide, de color rojo por la
presencia de inclusiones de hematites.
También existen variedades de otros

colores, marrón, negro, azul, verde, etc,
por la presencia de inclusiones de otros
minerales.
El cuarzo criptocristalino y
microcristalino también recibe diversos
nombres, dependiendo del color.
Calcedonia, variedad microfibrosa,

traslúcida
Cornalina, calcedonia de color
anaranjado intenso o rojo
Ágata, calcedonia con bandas de
distintos colores
Ónice, u ónix, calcedonia con capas
paralelas de color blanco o negro
Existen también materiales silíceos en

los que suele predominar el cuarzo, pero
que por su heterogeneidad se podrían
considerar como rocas:
Jaspe
Sílex
Meteorización
El cuarzo destaca por su resistencia a la

meteorización y cuando sí se meteoriza
no forma minerales nuevos. Su
meteorización ocurre mediante
disolución la cual se concentra en
fracturas y en sitios de dislocación del
cristal. La disolución deja hoyos de
ataque químico con forma triangular con
orientación cristalográfica. En una roca
los granos de cuarzo residual que van
quedando a medida que progresa la
meteorización son en general menores a
los granos o cristales iniciales. Hay
investigaciones que reportan
incrementos en la angularidad del cuarzo
producto de la meteorización, aunque
también hay investigaciones que indican
lo contrario.
Véase también
Microbalanza de cristal de cuarzo
Bibliografía
O'Donoghue, Michael (ed.). 2006.

Gems. Sexta edición, Elsevier.
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Danalita
La danalita es un mineral de la clase de
los tectosilicatos. Fue descrito por vez
primera en 1866 de un yacimiento del
condado de Essex, y fue nombrado en
honor de James Dwight Dana (1813-
1895), eminente mineralogista y geólogo
estadounidense. Su
Danalita
General
tectosilicatos
Fórmula química Be3(Fe2+)4(SiO4)3S
Color Rosa, gris, amarillo,

pardo-rojizo, rojo
Lustre Vítreo, graso
hextetraédrico
Hábito cristalino Cristales octaédricos
y dodecaédricos de
hasta 10 cm
Fractura Irregular,
subconcoidea
Densidad 3,36
Pertenece al llamado "grupo de la
helvita", de silicatos de berilio con azufre,
formando con la helvita
(Be3(Mn2+)4(SiO4)3S) una serie de
solución sólida sustituyendo el hierro por
manganeso. Forma otras serie de
solución sólida con la genthelvita
(Be3Zn4(SiO4)3S), dando una familia de
minerales por sustitución gradual del
hierro por cinc.
Además de los elementos de su fórmula

son comunes las siguientes impurezas
que le dan las distintas tonalidad de
color que puede presentar: manganeso,
cinc, calcio y azufre.
Se puede encontrar este mineral en

rocas granitos, en pegmatitas graníticas,
en skarn y en gneisses.
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Danburita
Danburita es un mineral de silicato
de calcio y boro, su fórmula química es
CaB2(SiO4)2.
Danburita
Danburita de México, ≈ 4 cm de altura

General
tectosilicatos
Fórmula química CaB2Si2O8
Color incoloro, blanco, gris,

blanco pardo, amarillo
pajizo
Raya blanca
Lustre vítreo a graso
translúcido
dipiramidal
Hábito cristalino matriz de pequeñas
partículas o cristales
prismáticos
Exfoliación pobre
Fractura subconcoidea a
irregular
Dureza 7 a 7.5 (Mohs)
Tenacidad frágil
Densidad 2.97 - 3.02 g/cm3
Fluorescencia luz UV: azul-violeta a
verde azulado
Otras características termoluminiscente
Tiene una dureza de Mohs de 7 a 7.5 y

una gravedad específica de 3.0. El
mineral tiene una forma de
cristal ortorrómbica. Es generalmente
incoloro, como el cuarzo, pero también
puede ser de color amarillo pálido o
marrón amarillento. Por lo general se
produce en contacto con las rocas
metamórficas.
La clasificación de minerales Dana,

clasifica al danburita como un
sorosilicato, mientras que el esquema de
clasificación de Strunz lo clasifica como
un tectosilicato; su estructura puede ser
interpretada como cualquiera.
Su simetría cristalina y la forma son

similares al topacio; sin embargo, el
topacio es de calcio y flúor teniendo
nesosilicato. La claridad, la capacidad de
resistencia, y la fuerte dispersión de la
danburita hacen que sea valioso para la
joyería.
El nombre proviene de la ciudad

de Danbury, Connecticut, Estados
Unidos, donde fue descubierto por
primera vez en 1839 por Charles Upham
Shephard.
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Datolita
La datolita es un mineral de la clase de
los nesosilicatos. Fue descubierto en
1806 por el noruego Jens Esmark, que lo
nombró por δατεῖσθαι, "dividir", y λίθος,
"piedra", en alusión a la textura de granos
separados que tienen las variedades
masivas.
Datolita
Datolita sobre sphalerita de San Luis Potosí,

Mexico (6.2 x 5.3 x 2.8 cm)
General
nesosilicatos
Clase 9.AJ.20 (Strunz)
Fórmula química CaBSiO4(OH)
Color Blanco, grisáceo,

verde pálido, rojo,
amarillo, etc.
Raya Blanca
translúcio u opaco
prismático
Hábito cristalino Prismas cortos,
botroidal a compacto,
criptocristalino
Fractura Concoidea
Densidad 3
botriolita Datolita botroidal

gadolinita-datolita".
La estructura molecular de la datolita
consiste en hojas de anillos de cuatro u
ocho eslabones unidos por el borde,
alternado tetraedros de (HBO4) y (SiO4),
lo que lo clasifica como un filo-boro-
silicato. La fórmula unidad del anión es
(HBSiO5)n, siendo (HBSiO5) la unidad que
se repite. Además de la forma anterior, la
fórmula además de como (HBSiO5)
también puede escribirse como
(BSiO4OH) o (BSiO4(OH)), indicando que
el protón está enlazado a uno de los
átomos de oxígeno. El mineral no
contiene ningún ion hidróxido aislado, es
un nesosilicato de calcio y boro.
Además de los elementos que
componen su celda unidad, suele llevar
numerosas impurezas que le dan
muchas tonalidades de color, entre las
que destacan: manganeso, magnesio,
aluminio y hierro.
Es un mineral relativamente abundante,

que puede aparecer como mineral
secundario en rocas ígneas de tipo
máfico. También se le puede encontrar
en geodas de rocas sedimentarias,
serpentinitas, esquistos o en filones.
Suele aparecer asociado a otros

minerales como: minerales del grupo de
las zeolitas, minerales granates, prehnita,
danburita, calcita o minerales del grupo
de la axinita.
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Dawsonita
La dawsonita es un mineral de la clase
de los minerales carbonatos y nitratos.
Fue descubierto en 1874 durante la
construcción del Museo Redpath en un
dique de feldespato en el campus de la
Universidad McGill en la isla de Montreal,
Canadá. Lleva el nombre del geólogo
canadiense sir John William Dawson
(1820-1899),
Dawsonita
General

y nitratos
Fórmula química NaAlCO3(OH)2
Color Incoloro a blanco,

raramente rosa
Raya Blanca
Lustre Sedoso, vítreo
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales entre
laminados y
aciculares, formando
costras y rosetas
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 2,43
Solubilidad en ácidos, con
efervescencia
Dawsonita crómica con cromo
Dawsonita
Se puede encontrar en sienitas

nefelíticas, como mineral primario en
esquistos alcalinos y rocas de caja de
yacimientos de carbón, así como en
suelos salinos en tobas nefelíticas.
Normalmente aparece asociado a los

siguientes minerales: cuarzo, pirita,
fluorita, dolomita, calcita y barita.
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Demantoide
El demantoide es una variedad de
granate andradita, de color verde
brillante, a veces con tonos
amarillosutilizado a veces, cuando es
transparente, como gema. Se considera
el tipo de granate más valioso para este
uso. Los primeros ejemplares fueron
encontrados hacia 1853 por un niño,
como cantos rodados, entre las gravas
del río Bobrovka, en Nizhnii Tagil, región
de los Urales, Rusia. Inicialmente se
consideró que se trataba de crisolito, o
peridoto. En 1864, Nils Gustaf
Nordenskiøld, lo identificó como una
variedad cromífera de andradita. El
nombre, propuesto por él deriva de la
palabra de alemán antiguo Demant , que
significa diamante, haciendo alusión a su
brillo adamantino, que se asemeja al de
esta gema.
Demantoide
General
nesosilicatos
Clase 9.AD.25
(Strunz)Variedad de
andradita
Fórmula química Ca3(Fe3+)2(SiO4)3
Color verde claro

Raya Blanca
Lustre Adamantino o vítreo
translúcido
rombododecaédricos
Fractura Concoidal a irregular
Mohs)
Densidad 3,9
Índice de refracción 1,89 (el mayor entre
los granates)
químicas
El demantoide se encuentra en forma de

cristales que pueden alcanzar un tamaño
de hasta 2 cm. Su dureza y resistencia
química hace que también se encuentre
como cantos rodados en las llamadas
gravas gemíferas. El color verde de esta
variedad de andradita se debe a la
presencia de Cr3+ en coordinación
octaédrica. La presencia de trazas de
Fe3+ aporta los tonos amarillos, tanto
más marcados cuanto mayor sea el
contenido de este elemento. El granate
demantoide tiene una dispersión de
0,057 superior a la del diamante.
Yacimientos
El demantoide suele estar asociado con

minerales del grupo de los anfíboles,
especialmente a crisotilo y a otros
asbestos.
En Nizhnii Tagil, Rusia, el demantoide
aparece en cuerpos de serpentina, en
zonas de fractura en el contacto de la
serpentina con venas de crisotilo,
aunque generalmente se recupera en
yacimientos secundarios, en ríos. Los
ejemplares de esta procedencia son los
más apreciados como gemas, y los de
mayor tamaño, pudiendo superar los 5
quilates. Su composición química es
muy próxima al término andradita dentro
de la serie andradita-grosularia, y
presentan inclusiones de cristales
capilares de anfiboles de la serie
actinolita-tremolita.
Son también muy conocidos los
yacimientos de la zona de Lanzada, en
los valles de Lanterna y Malenco,
Sondrio, Lombardía (Italia), en los que
aparecen cristales de demantoide
asociados con asbesto, en escombreras
de las minas explotadas hace años para
obtener este último material, como la
mina Sferlùn. Los cristales son
pequeños, y sólo ocasionalmente se
pueden utilizar como gemas. A partir de
2005 se han hecho amplaimente
conocidos los ejemplares de demantoide
de la localidad de Antetezambato,
Antsakoamanondro, Ambanja
(Madagascar). En esta localidad se
enceuntra también la variedad gema de
andradita de color amarillo, conocida
como topazolita, en un yacimiento de
tipo skarn. Em méxico aparece
demantoide en el Cerro De La Concordia,
Tatatila, Veracruz. En España se han
encontrado cristales de hasta 5 mm en
fisuras de las serpentinas junto a la
carretra de Cariño a Teixidelo, en Cedeira
(La Coruña). Están asociados a diópsido.
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Descloizita
La descloizita, también llamada ramarita,
es un mineral vanadato de cinc y plomo,
por lo tanto de la clase 8 de los
minerales fosfatos. Fue descubierto en
1854 en la Sierra de Córdoba (Argentina),
siendo nombrado así en honor de Alfred
Des Cloizeaux (1817-1897),
mineralogista francés que primero lo
describió.
Descloizita
General

Vanadatos
Fórmula química PbZnVO4(OH)
Color Rojo-pardo, naranja-

rojo, pardo negruzco a
negro
Raya Naranja a rojo-pardo
Lustre Graso
Transparencia Transparente, opaco
dipiramidal
Hábito cristalino ver en el texto
Fractura Irregular,
subconcoidea
Densidad 6,15
Dechenita con algo de arseniato
Hábito
Los cristales pueden ser piramidales o

prismáticos, más raramente tabulares o
prismáticos cortos. Es muy común que
las caras de los cristales sean
desiguales o ásperas, con frecuentes
crecimientos subparalelos. Forma
comúnmente costras en drusa de
cristales con intercrecimiento; también
puede aparecer como estalactita o
masiva con una estructura fibrosa
gruesa y superficies mamelares o
boroidales. A veces masivo granular.

adelita-descroizita". La descloizita es el
análogo con cinc de la mottramita
(PbCuVO4(OH)), así como el análogo con
vanadato de la arsenodescloizita
(PbZnAsO4(OH)). Con la mottramita
forma una serie de solución sólida
sustituyendo gradualmente el cinc por
cobre. Es muy frecuente que la
descloizita no sea pura sino que lleve
impurezas de cobre.
Es un mineral secundario que aparece a

menudo en las zonas de oxidación de
yacimientos de metales básicos, sobre
todo en depósitos de otros minerales de
vanadio.
Otros minerales a los que aparece con

frecuencia asociado: carintita,
vanadinita, piromorfita, mottramita,
mimetita o cerusita.
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Diaboleíta
La diaboleíta o diaboleita es un mineral
cloruro encuadrado en la clase de los
minerales haluros, y dentro de esta
diaboleíta”. Fue descubierta en 1923 en
Priddy, Somerset (Inglaterra), siendo
nombrada así del griego "separado de
boleíta", por el mineral boleíta
relacionado con este.
Diaboleíta
General

Cloruros
Fórmula química CuPb2Cl2(OH)4
Color azul marino

Raya azul pálido
Lustre adamantino, nacarado
en las expoliaciones
translúcido
Hábito cristalino cristales tabulares,
raros piramidales,
también masivo en
agregados
subparalelos
Exfoliación perfecta {001}
Fractura concoidea
Dureza 2.5 (Mohs)
Tenacidad frágil
Densidad 5.42 g/cm3
Pleocroísmo dicroísmo azul pálido
nítrico
Es un cloruro hidroxilado de cobre y

plomo, que cristaliza en el sistema
tetragonal, ditetragonal piramidal. Por su
aspecto puede ser confundido con la
cumengeíta.
Se encuentra en minas de minerales del

manganeso oxidados, así como mineral
secundario en la zona profunda de las
minas de minerales de plomo y cobre;
también en rocas expuestas al agua del
mar.

minerales como: cloroxifita,
hidrocerusita, mendipita, cerusita,
boleíta, wherryíta, hidrocerusita,
leadhillita, fosgenita, caledonita, atacaita
o paratacamita.
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Diadochita
La diadochita o destinezita es un mineral
fosfato-sulfato de hierro, por lo tanto de
la clase 8 de los minerales fosfatos. Se
reserva el término diadochita para la más
común variedad amorfa, mientras que se
denomina destinezita a la más rara
variedad que cristaliza en sistema
triclínico.
Diadochita
General

Vanadatos
Fórmula química (Fe3+)2(PO4)(SO4)
(OH)·6H2O
Color Amarillento (variado)

Raya No descrito
Lustre Sub-vítreo, céreo mate
Sistema cristalino Amorfo o Triclínico
dipiramidal
Hábito cristalino Lustre mate en
materiales terrosos
Exfoliación No
Fractura Irregular
Dureza 3 - 4 (Mohs)
Tenacidad Frágil
Densidad 2,32
Destinezita Variedad triclínica
Identificado originalmente en Bélgica en

1831, se ha encontrado en muchos
lugares del mundo. Fue nombrada en
1837 del griego διάδοχος, que se
traduce por "sucesor", en alusión a que
es un mineral que suele aparecer como
secundario.
Hábito
Encontrado formando nódulos o en

costras masivas.
Lustre mate en materiales terrosos,

aunque puede tomar lustre céreo a sub-
vítreo cuando se encuentra en masas
granulares. Color entre amarillo y
amarillo-verdoso o marrón, verde
brillante, amarillo brillante, amarillo
pálido a marrón-amarillento bajo luz
transmitida.
Es un mineral secundario que se forma

en los depósitos de carbón como
consecuencia de soluciones
enriquecidas en sulfatos con fosfatos
anteriores; común en los depósitos de
fosfato secundarios en rocas
pegmatíticas graníticas. También en
depósitos de cuevas o como
subproductos posteriores a la actividad
minera.
Otros minerales a los que aparece con

frecuencia asociado: vivianita,
fosfosiderita, melanterita, limonita,
leucofosfita, beraunita, etc.
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Diamante
En la mineralogía, el diamante (del griego
antiguo olakase, adámas, que significa
invencible o inalterable) es un alótropo
del carbono donde los átomos de
carbono están dispuestos en una
variante de la estructura cristalina cúbica
centrada en la cara denominada «red de
diamante». El diamante es la segunda
forma más estable de carbono, después
del grafito; sin embargo, la tasa de
conversión de diamante a grafito es
despreciable a condiciones ambientales.
El diamante tiene renombre
específicamente como un material con
características físicas superlativas,
muchas de las cuales derivan del fuerte
enlace covalente entre sus átomos. En
particular, el diamante tiene la más alta
dureza y conductividad térmica de todos
los materiales conocidos por el ser
humano. Estas propiedades determinan
que la aplicación industrial principal del
diamante sea en herramientas de corte y
de pulido además de otras aplicaciones.
Diamante
Archivo:Cheetos
General

(no metales)
Clase
1.CBº11
0a (Strunz)
Fórmula química C
Color Típicamente amarillo,

marrón o gris a
incoloro. Menos
frecuente azul, verde,
negro, blanco
translúcido, rosado,
violeta, anaranjado,
púrpura y rojo (fancy
diamond).
Raya Incolora
Lustre Adamantino
subtransparente a
translúcido.
Sistema cristalino Isométrico-
Hexoctaédrico
(Sistema cristalino
cúbico)
Fractura Concoidal
Dureza 10 (Material más duro
conocido)
Índice de refracción 2,4175 - 2,4178
Birrefringencia Ninguna
Pleocroísmo Ninguno
Propiedades ópticas Refractiva simple
Zirconia cúbica, Moissanita, Carburo de silicio

El diamante es uno de los minerales más
preciados del mundo por sus
características físicas y ópticas. Debido
a su estructura cristalina
extremadamente rígida, puede ser
contaminada por pocos tipos de
impurezas, como el boro y el nitrógeno.
Combinado con su gran transparencia
(correspondiente a una amplia banda
prohibida de 5,5 eV), esto resulta en la
apariencia clara e incolora de la mayoría
de diamantes naturales. Pequeñas
cantidades de defectos o impurezas
(aproximadamente una parte por millón)
inducen un color de diamante azul
(boro), amarillo (nitrógeno), marrón
(defectos cristalinos), verde, violeta,
rosado, negro, naranja o rojo. El diamante
también tiene una dispersión refractiva
relativamente alta, esto es, habilidad para
dispersar luz de diferentes colores, lo
que resulta en su lustre característico.
Sus propiedades ópticas y mecánicas
excelentes, combinadas con una
mercadotecnia eficiente, hacen que el
diamante sea la gema más popular.
La mayoría de diamantes naturales se

forman en condiciones de presión y
temperatura extremas, existentes a
profundidades de 140 km a 190 km en el
manto terrestre. Los minerales que
contienen carbono proveen la fuente de
carbono, y el crecimiento tiene lugar en
períodos de 1 a 3,3 mil millones de años,
lo que corresponde a, aproximadamente,
el 25 % a 75 % de la edad de la Tierra.
Los diamantes son llevados cerca de la
superficie de la Tierra a través de
erupciones volcánicas profundas por un
magma, que se enfría en rocas ígneas
conocidas como kimberlitas y
lamproitas. Los diamantes también
pueden ser producidos sintéticamente
en un proceso de alta presión y alta
temperatura que simula
aproximadamente las condiciones en el
manto de la Tierra. Una alternativa, y
técnica completamente diferente, es la
deposición química de vapor. Algunos
materiales distintos al diamante,
incluyendo a la zirconia cúbica y carburo
de silicio son denominados
frecuentemente simulantes de
diamantes, semejando al diamante en
apariencia y muchas propiedades. Se
han desarrollado técnicas gemológicas
especiales para distinguir los diamantes
sintéticos y los naturales, y simulantes
de diamantes.
Historia
El nombre diamantes deriva del griego

antiguo ἀδάμας (adámas), «propio»,
«inalterable», «irrompible, indomable», de
ἀ- (a-), «sin» + δαμάω (damáō), «yo
gobierno, yo domo». Sin embargo, se
piensa que los diamantes fueron
reconocidos y minados por primera vez
en la [India], donde depósitos aluviales
significativos de dicha piedra podrían
haberse encontrado muchos siglos atrás
a lo largo de los ríos Penner, Krishna y
Godavari. Se considera probado que los
diamantes han sido conocidos en la
India desde hace al menos 3.000 años, y
se conjetura que se conocieran hace ya
6.000 años.
Los diamantes han sido atesorados

como gemas desde su uso como iconos
religiosos en la antigua India. Su uso en
herramientas de grabado también se
remonta a la historia humana más
temprana. La popularidad de los
diamantes ha ido creciendo desde el
siglo XIX debido a su creciente
suministro, mejores técnicas de corte y
pulido, crecimiento en la economía
mundial, y campañas de publicidad
innovadoras y exitosas.
En 1813, Humphry Davy usó una lente

para concentrar los rayos del sol en un
diamante en una atmósfera de oxígeno, y
demostró que el único producto de la
combustión era dióxido de carbono,
demostrando que el diamante estaba
compuesto de carbono. Posteriormente,
demostró que, en una atmósfera
desprovista de oxígeno, el diamante se
convierte en grafito.
El uso más familiar de los diamantes hoy
en día es como gemas usadas para
adorno, un uso que se remonta a la
antigüedad. La dispersión de la luz
blanca en los colores espectrales es la
característica gemológica primaria de las
gemas diamantes. En el siglo XX,
expertos en el campo de la gemología
han desarrollado métodos para clasificar
a los diamantes y otras gemas,
basándose en las características más
importantes de su valor como gema. Las
cuatro características, conocidas
informalmente como las cuatro C,
desarrolladas por GIA, son usadas ahora
de un modo común como descriptores
básicos de los diamantes: estos son
carat, cut, colour y clarity (peso, talla,
color y pureza).
El Cullinan es el mayor diamante hallado

en toda la historia del que se tenga
conocimiento. Su valor era incalculable,
hasta tal punto que debió ser troceado
en varios fragmentos.Hay muchos
diamantes en el mundo, pero muy pocos
que puedan compararse al Cullinan, la
pantera rosa del mundo real. Extraído de
una mina que sir Thomas Cullinan poseía
a 40 kilómetros de Pretoria, Suráfrica,
pesaba en bruto 3.106 quilates (621
gramos) y fue el gran regalo de
cumpleaños del rey británico Eduardo
VII.
Propiedades materiales
El diamante y el grafito son dos alótropos del

carbono: formas puras del mismo elemento, pero
que difieren en estructura.
El diamante
Un diamante es un cristal transparente
de átomos de carbono enlazados
tetraedralmente (sp3) que cristaliza en la
red de diamante, que es una variación de
la estructura cúbica centrada en la cara.
Los diamantes se han adaptado para
muchos usos, debido a las
excepcionales características físicas.
Las más notables son su dureza extrema
y su conductividad térmica (900–2.320
W/(m·K)), así como la amplia banda
prohibida y alta dispersión óptica. Sobre
los 1.700 °C (1.973 K / 3.583 °F) en el
vacío o en atmósfera libre de oxígeno, el
diamante se convierte en grafito; en aire
la transformación empieza
aproximadamente a 700 °C. Los
diamantes existentes en la naturaleza
tienen una densidad que va desde 3,15–
3,53 g/cm3, con diamantes muy puros
generalmente extremadamente cerca a
3,52 g/cm3.
Dureza
El diamante es el material natural más

duro conocido hasta el momento
(aunque en 2009 se iniciaron unos
estudios que parecen demostrar que la
lonsdaleíta es un 58% más dura) donde
la dureza está definida como la
resistencia a la rayadura. El diamante
tiene una dureza de 10 (la máxima
dureza) en la escala de Mohs de dureza
de minerales. La dureza del diamante ha
sido conocida desde la antigüedad, y es
la fuente de su nombre.
Los diamantes naturales más duros en el

mundo son de los campos de Copeton y
Bingara, ubicados en el área de New
England en Nueva Gales del Sur,
Australia. Fueron llamados can-ni-faire
("no puede hacerse nada con ellos"—una
combinación del inglés "can" = poder,
italiano "ni" = no y el francés "faire" =
hacer) por los cortadores en Amberes
cuando empezaron a llegar en
cantidades desde Australia en la década
de 1870. Estos diamantes son
generalmente pequeños, octaedros
perfectos a semiperfectos, y se usan
para pulir otros diamantes. Su dureza
está asociada con la forma de
crecimiento del cristal, que es en una
sola etapa. La mayoría de otros
diamantes muestran más evidencias de
múltiples etapas de crecimiento, lo que
produce inclusiones, fallas y planos de
defectos en la red cristalina, todo lo que
afecta su dureza. Es posible tratar
diamantes regulares bajo una
combinación de presión alta y
temperatura alta para producir
diamantes que son más duros que los
diamantes usados en dispositivos de
dureza.
La dureza de los diamantes contribuye a
su aptitud como gema. Debido a que
sólo pueden ser rayados por otros
diamantes, mantienen su pulido
extremadamente bien. A diferencia de
otras gemas, se adaptan bien al uso
diario debido a su resistencia al rayado —
tal vez esto contribuye a su popularidad
como la gema preferida en anillos de
compromiso y anillos de matrimonio, que
suelen ser usados todos los días durante
décadas.
El uso industrial de los diamantes ha

sido asociado históricamente con su
dureza; esta propiedad hace al diamante
el material ideal para herramientas de
cortado y pulido. Como material natural
más duro conocido, el diamante puede
ser usado para pulir, cortar, o erosionar
cualquier material, incluyendo otros
diamantes. Las adaptaciones
industriales comunes de esta habilidad
incluyen brocas y sierras, y el uso de
polvo de diamante como un abrasivo.
Los diamantes de grado industrial
menos caros, conocidos como bort, con
muchas fallas y color más pobre que las
gemas, son usados para tales
propósitos.
El diamante no es apto para maquinarias

de aleaciones ferrosas a altas
velocidades, puesto que el carbono es
soluble en hierro a las altas temperaturas
creadas por la maquinaria de alta
velocidad, conduciendo a un desgaste
incrementado en las herramientas de
diamante cuando se las compara con
alternativas.
Estas sustancias pueden rayar al

diamante:
Algunos diamantes son más duros que

otros.
Los agregados nanocristalinos de
diamantes producidos por tratamiento
de presión alta y temperatura alta del
grafito o fullerenos (C60).
Nitruro de boro cúbico (Borazón)
Una forma hexagonal del diamante
denominada lonsdaleíta, que se ha
predicho teóricamente ser 58% más
fuerte que el diamante.
Conductividad eléctrica
Otras aplicaciones especializadas

también existen o están siendo
desarrolladas, incluyendo su uso como
semiconductores: algunos diamantes
azules son semiconductores naturales,
en contraste a la mayoría de otros
diamantes, que son excelentes aislantes
eléctricos. La conductividad y color azul
se originan de la impureza de boro. El
boro sustituye a átomos de carbono en la
red de diamante, donando un hueco en la
banda de valencia.
Comúnmente se observa una

conductividad sustancial en diamantes
nominalmente no dopados, que han
crecido por deposición química de vapor.
Esta conductividad está asociada con
especies relacionadas al hidrógeno
adsorbido en la superficie, y puede ser
eliminada por recocido u otros
tratamientos de superficie.
Tenacidad
La tenacidad se refiere a la habilidad del

material de resistir la ruptura debido a un
impacto fuerte. La tenacidad del
diamante natural ha sido medida como
2,0 MPa·m1/2, y el factor de intensidad de
tensión crítica es 3,4 MN·m−3/2. Estos
valores son altos comparados con otras
gemas, pero bajos comparados con la
mayoría de materiales de ingeniería.
Como con cualquier material, la
geometría microscópica de un diamante
contribuye a su resistencia a la fractura.
El diamante tiene un plano de fractura y
de ahí es más frágil en algunas
orientaciones que en otras. Los
cortadores de diamantes usan este
atributo para quebrar algunas piedras,
como paso previo al facetado.
Yacimientos
En África: En América: En
Oceanía
República Brasil
Democrática
del Congo Colombia Austr
Sierra [cita requerida]
En Asia:
Leona Perú
Indi
Sudáfrica
Venezuela
Color
Diamantes coloreados de marrón en el Museo

Nacional de Historia Natural del Instituto
Smithsoniano.
El diamante tiene una amplia banda

prohibida de 5,5 eV (o 225 nm) que
abarca todo el espectro visible, lo que
significa que el diamante puro debería
transmitir la luz visible y aparecer como
un cristal transparente e incoloro. El
origen de los colores en el diamante está
en los defectos de red e impurezas. La
mayoría de impurezas de diamantes
consisten en el reemplazo de un átomo
de carbono en la red cristalina. La
impureza más común, nitrógeno,
ocasiona una coloración amarilla ligera a
intensa, dependiendo del tipo y
concentración de nitrógeno presente. El
Gemological Institute of America (GIA)
clasifica la baja saturación amarilla y
marrón como diamantes en el rango
normal de color, y aplica una escala de
graduación desde 'D' (incoloro) hasta 'Z'
(ligeramente amarillo). El nitrógeno es,
con diferencia, la impureza más común
encontrada en las gemas diamantes, y es
responsable del amarillo y marrón en los
diamantes (ver también: centro
nitrógeno-vacante). El boro es
responsable del color azul grisáceo.Los
diamantes de color diferente, como el
azul, son llamados diamantes de
"colores fantasía", y caen bajo una escala
de graduación diferente.
Los metales de transición Ni y Co, que se

usan comúnmente para el crecimiento
de diamante sintético por las técnicas de
presión alta y temperatura alta, han sido
detectados en los diamantes como
átomos individuales, sin embargo la
concentración máxima es 0,01% para el
Ni, e incluso mucho menor para el Co.
Obsérvese, sin embargo, que puede
introducirse virtualmente cualquier
elemento en el diamante, por
implantación de iones.
El color en los diamantes tiene dos

fuentes adicionales: irradiación
(usualmente por partículas alfa), que
ocasiona el color en los diamantes
verdes; y deformaciones físicas del
cristal de diamante conocidas como
deformaciones plásticas. La
deformación plástica es la causa del
color en ciertos diamantes marrones y
tal vez en algunos rosados y rojos. En
orden de rareza, los diamantes incoloros,
por mucho los más comunes, son
seguidos por los amarillos y marrones,
luego por los azules, verdes, negros,
blancos translúcidos, rosados, violetas,
naranjas, morados, y el más raro, rojo. Se
llaman diamantes «negros» a diamantes
que no son verdaderamente negros, pero
que contienen numerosas inclusiones
oscuras que le dan a la gema su
apariencia oscura.
El diamante negro más conocido y con

mayor valor es el «Diamante de Orlov
Negro», aunque es más valioso por su
historia que por el hecho de ser de color
negro. (No confundir con el Diamante de
Oslov)
En el 2008, el Diamante Wittelsbach, un
diamante azul de 35,56 quilates (7,11 g)
que se creyó haber pertenecido a los
Reyes de España, alcanzó la suma de
más de US$24 millones en una subasta
de Christie's. En el 2009, un diamante
azul de 7,03 quilates (1,41g) alcanzó el
más alto precio por quilate jamás
pagado para un diamante, cuando fue
vendido en subasta por 10,5 millones de
francos suizos (6,97 millones de Euros o
US$9,5 millones en aquel tiempo) lo que
excedía en exceso los US$1,3 millones
por quilate.
Identificación
Los diamantes pueden ser identificados

por su alta conductividad térmica. Su
elevado índice de refracción también es
indicativo, pero otros materiales tienen
similar refractividad. Los diamantes
cortan el vidrio, pero esto no identifica
positivamente a un diamante, debido a
que otros materiales, como el cuarzo,
también se encuentran sobre el vidrio en
la escala de Mohs y también pueden
cortar el vidrio. Los diamantes
fácilmente rayan a otros diamantes, pero
esto daña a ambos diamantes.
Existen métodos físicos para la
identificación de los diamantes, como el
empleo de líquidos pesados; se trata de,
empleando como criterio la densidad del
diamante, sumergir la muestra en una
solución de yoduro de metileno, en la que
la gema flotará o se hundirá si se trata de
un diamante o no.
Hace unos años se fabricaron unos

dispositivos que emplean la
conductividad térmica del diamante para
distinguirlo del resto de gemas
transparentes. En un primer momento
resultaron muy útiles, sobre todo para
aquellos que no poseían conocimientos
gemológicos, ya que simplemente
tocando la gema con estos aparatos se
podía determinar si esa gema era
diamante o no. Pero con la aparición de
la moissanita, otra nueva imitación del
diamante, que posee una conductividad
térmica muy similar a la del diamante, la
fiabilidad de estos aparatos quedó en
entredicho.
También existen métodos de

observación directa para identificar un
diamante. Los microscopios
gemológicos permiten observar las
inclusiones internas de la gema objeto
de estudio, y un experto puede
determinar que inclusiones son
características de un diamante y cuáles
no. La transparencia es otra
característica del diamante, siendo
menos transparente que alguna de sus
imitaciones.
Historia natural
La formación del diamante natural

requiere condiciones muy específicas —
exposición de materiales que contienen
carbono a presión alta, variando desde
45 a 60 kilobares,— aunque
ocasionalmente cristalizan diamantes a
profundidades de 300-400 km. pero a un
rango de temperatura comparativamente
bajo que va desde aproximadamente
900-1300 °C. Estas condiciones se
encuentran en dos lugares en la Tierra;
en el manto de la litosfera bajo placas
continentales relativamente estables, y
en el sitio de impacto de meteoritos.
Formación en cratones
Las condiciones para que suceda la

formación de diamante en el manto de la
litosfera ocurren a profundidad
considerable, correspondiendo a los
requerimientos antes mencionados de
temperatura y presión. Estas
profundidades están estimadas entre
140 y 190 km,
La tasa a la que la cambia la temperatura

con el incremento de profundidad en la
Tierra varía grandemente en diferentes
partes de la Tierra. En particular, bajo las
placas oceánicas, la temperatura sube
más rápidamente con la profundidad,
más allá del rango requerido para la
formación del diamante a la profundidad
requerida. La combinación correcta de
temperatura y presión sólo se encuentra
en las partes gruesas, viejas y estables
de las placas continentales, donde
existen regiones de litosfera conocidas
como cratones. Una larga estancia en la
litosfera cratónica permite a los cristales
de diamante crecer más grandes aún.
La forma octaédrica ligeramente distorsionada de
este cristal de diamante bruto en matriz es típica del
mineral. Sus caras lustrosas también indican que el
cristal es de un depósito primario.
A través de estudios de composición

isotópica de carbono (similar a la
metodología usada en datación por
radiocarbono, excepto con los isótopos
estables C-12 y C-13), se ha encontrado
que el carbono de los diamantes
proviene de fuentes tanto orgánicas
como inorgánicas. Algunos diamantes,
conocidos como harzburtigícos, son
formados de carbono inorgánico
encontrado originalmente en lo profundo
del manto terrestre. En contraste, los
diamantes eclogíticos contienen carbono
orgánico de detritus orgánico que ha
sido arrastrado hacia abajo desde la
superficie de la corteza terrestre a través
de subducción (ver tectónica de placas)
antes de transformarse en diamante.
Estas dos fuentes diferentes de carbono
tienen diferentes razones 13C:12C
mensurables. Los diamantes que han
llegado a la superficie de la Tierra son
generalmente bastante viejos, yendo
desde mil millones a 3,3 mil millones de
años. Esto es del 22% a 73% de la edad
de la Tierra.
Los diamantes ocurren más

frecuentemente como octaedros
eudrales o redondeados y octaedros
gemelados denominados maclas. Como
la estructura del cristal de diamante tiene
una disposición cúbica de los átomos,
tienen muchas facetas que pertenecen a
un cubo, octaedro, rombicosidodecaedro,
tetraquishexaedro o hexaquisoctaedro.
Los cristales pueden redondearse y las
aristas inexpresivas pueden elongarse.
Algunas veces se les encuentra crecidos
juntos o formando cristales dobles
"gemelados" en las superficies del
octaedro. Estas formas diferentes y
hábitos de los diamantes resultan de las
diferentes circunstancias externas. Los
diamantes (especialmente aquellas con
las caras del cristal redondeadas) se
encuentran comúnmente recubiertos en
nyf, una piel opaca gomosa.
Formación en cráteres de impacto

de meteoritos
Los diamantes también pueden formarse

en otros eventos naturales de alta
presión. Se han encontrado diamantes
muy pequeños, conocidos como
microdiamantes o nanodiamantes, en los
cráteres de impacto de meteorito.
Aunque en el Cráter Popigai en Siberia
los diamantes alcanzan un tamaño de
entre 0,5 a 2 mm con algunos ejemplares
de 10mm. Se considera que es el mayor
yacimiento del mundo de diamantes de
impacto. Tales eventos de impacto crean
zonas de choque de alta presión y
temperatura, idóneas para la formación
de diamantes. Los microdiamantes del
tipo de impacto pueden ser usados
como un indicador de cráteres de
impacto antiguos. Algunos de estos
diamantes poseen empaquetados
hexagonales(EH), Lonsdaleíta, a
diferencia de los comunes que poseen
un empaquetado cúbico (EC).
Formación extraterrestre
No todos los diamantes encontrados en

la Tierra se originaron aquí. Un tipo de
diamante denominado diamante
carbonado, el cual se encuentra en
Sudamérica y África, puede haberse
depositado ahí vía un impacto de
asteroide (no formado por el impacto)
hace aproximadamente 3 mil millones de
años. Estos diamantes pueden haberse
formado en el medio interestelar, pero en
el 2008, no había consenso científico
acerca de cómo se originaron los
diamantes carbonados.
Los granos presolares en muchos
meteoritos encontrados sobre la Tierra
contienen nanodiamantes de origen
extraterrestre, formados probablemente
en supernovas. La evidencia científica
indica que las estrellas enanas blancas
tienen un núcleo de carbono y oxígeno
cristalizado. El más grande de estos
encontrado en el universo hasta ahora,
BPM 37093, está ubicado a 50 años luz,
en la constelación Centauro. Una nota de
prensa del Harvard-Smithsonian Center
for Astrophysics describió el núcleo
estelar de 2500 millas de diámetro como
un diamante. Conocido como Lucy, por la
canción «Lucy in the Sky with Diamonds»
(«Lucy en el cielo con diamantes»), de
The Beatles.
Llegada a la superficie
Diagrama esquemático de la formación de los

diamantes y su llegada a la superficie por una
chimenea de kimberlita.
La roca portadora de diamantes es

llevada cerca a la superficie a través de
erupciones volcánicas de origen
profundo. El magma para tal volcán debe
originarse a una profundidad donde los
diamantes puedan ser formados—150
km o más (tres veces o más la
profundidad de la fuente de magma para
la mayoría de los volcanes)—. Esto es
algo que sucede relativamente rara vez.
Las chimeneas contienen el material que
fue transportado hacia la superficie por
acción volcánica, pero no fue eyectada
antes de que la actividad volcánica
cesara. Durante la erupción, estas
chimeneas están abiertas a la superficie,
resultando en circulación abierta; en las
chimeneas se han encontrado muchos
xenolitos de rocas superficiales, e
incluso madera y/o fósiles. Las
chimeneas volcánicas que llevan
diamantes están relacionados
estrechamente a las regiones más viejas
y frías de la corteza continental
(cratones). Esto es porque los cratones
son muy gruesos, y su manto litosférico
se extiende a profundidades
suficientemente grandes tal que los
diamantes sean estables. No todas las
chimeneas contienen diamantes, e
incluso menos contienen suficientes
diamantes para hacer el minado
económicamente viable.
El magma en chimeneas volcánicas es

generalmente de uno de dos tipos
característicos, que se enfrían en roca
ígnea conocida tanto kimberlita o
lamproita. El magma en sí mismo no
contiene diamantes; sin embargo, actúa
como un elevador que lleva las rocas
formadas en la profundidad (xenolitos),
minerales (xenocristos), y fluidos hacia
arriba. Estas rocas son
característicamente ricas en minerales
de olivino, piroxeno, y anfíbol, ricos en
magnesio que suelen ser alterados a
serpentina por el calor y los fluidos
durante y después de la erupción. Ciertos
minerales indicadores ocurren
típicamente en kimberlitas
diamantíferas, y son usadas como
trazadores mineralógicos por los
prospectores, quienes siguen las huellas
del indicador de regreso a la chimenea
volcánica que pueden contener
diamantes. Estos minerales son ricos en
cromo (Cr) o titanio (Ti), elementos que
le imparten colores brillantes a los
minerales. Los minerales indicadores
más comunes son los granates
cromianos (usualmente piropo de Cr, rojo
brillante, y granates verdes de las series
ugranditas), granates eclogíticos, piropo
de Ti anaranjado, espinelas rojas de alto
Cr, cromita oscura, diópsido de Cr verde
brillante, olivino verde vidrioso,
picroilmenita negra, y magnetita. Los
depósitos de kimberlita son conocidos
como suelo azul, por las partes
profundamente serpentinizadas de los
depósitos, o como suelo amarillo, por la
arcilla de esmectita cercana al suelo y
carbonato meteorizado y parte oxidada.
Una vez que los diamantes han sido

transportados a la superficie por el
magma en una chimenea volcánica,
pueden ser erosionados afuera y
distribuidos en un área grande. Una
chimenea volcánica que contiene
diamantes es conocida como una fuente
primaria de diamantes. Las fuentes
secundarias de diamantes incluyen a
todas las áreas donde hay un número
significativo de diamantes, erosionados
de su matriz de kimberlita o lamproíta, y
acumulados por la acción del agua o el
viento. Estos incluyen depósitos
aluviales y depósitos existentes en líneas
costeras existentes y antiguas, donde los
diamantes tienden a acumularse debido
a su tamaño y densidad similares. Los
diamantes también han sido
encontrados rara vez en depósitos
dejados atrás por glaciares
(notablemente en Wisconsin e Indiana);
sin embargo, en contraste con los
depósitos aluviales, los depósitos
glaciales son menores y, en
consecuencia, no son fuentes
comerciales viables de diamante.
Mercados comerciales
La industria del diamante puede ser

separada en dos categorías básicamente
distintas: una relacionada con los
diamantes de grado gema, y otro para
los diamantes de grado industrial.
Aunque existe un gran comercio en
ambos tipos de diamantes, los dos
mercados actúan en formas
drásticamente distintas y diferentes.
Gemas
Existe un gran comercio en diamantes de

grado gema. A diferencia de los metales
preciosos, tales como el oro o el platino,
los diamantes gema no son
comercializados como una mercancía.
Contrario a la creencia popular, hay un
mercado bien establecido para la reventa
de diamantes pulidos y diamantes de
corte en brillante. Un aspecto remarcable
del comercio de diamantes de calidad
gema es su altísima concentración: el
comercio global y la talla de diamantes
están limitados a sólo unas pocas
localidades. El 92% de los cortes de
piezas de diamantes en el 2003 fueron
en Surat, Gujarat, India. Otros centros
importantes de talla y comercio de
diamantes son Amberes, Londres, Nueva
York, Tel Aviv, y Ámsterdam. Una sola
compañía —De Beers— controla una
proporción significativa del comercio en
diamantes. Tienen su centro en
Johannesburgo, Sudáfrica y en Londres,
Inglaterra. Un factor que contribuye es la
naturaleza geológica de los depósitos de
diamante: algunas minas primarias
grandes de pipas de kimberlita
contribuyen para porciones significativos
del mercado (tal como la mina de
diamantes de Jwaneng en Botsuana, que
es un gran yacimiento operado por De
Beers que puede producir entre 12.5 a 15
millones de quilates de diamantes por
año), mientras que los depósitos
secundarios aluviales tienden a
fragmentarse entre diferentes tipos de
operadores, debido a que pueden ser
dispersados por varios cientos de
kilómetros cuadrados (por ejemplo, los
depósitos aluviales en Brasil).
La producción y distribución de
diamantes está grandemente
consolidada en las manos de unos
pocos jugadores clave, y concentrados
en centros de intercambio de diamantes
tradicionales. Siendo el más importante,
Amberes, donde se manejan el 80% de
los diamantes brutos, 50% de todos los
diamantes cortados y más del 50% de
diamantes brutos, cortados e
industriales combinados. Esto hace a
Amberes la "capital mundial de
diamante" 'de facto'. Sin embargo, Nueva
York, junto con el resto de los Estados
Unidos, es donde aproximadamente el
80% de los diamantes del mundo son
vendidos, incluyendo ventas en subasta.
Asimismo, también terminan en Nueva
York los diamantes más grandes y de
formas brutas más inusuales. La
compañía De Beers, como el más grande
extractor de diamantes en el mundo,
mantiene una posición claramente
dominante en la industria, y ha sido así
desde su fundación en 1888 por el
imperialista británico Cecil Rhodes. De
Beers posee o controla una proporción
significativa de las instalaciones
mundiales de producción de diamante
bruto (minas) y canales de distribución
para los diamantes de calidad gema. La
compañía y sus subsidiarias poseen
minas que producen casi el 40 por ciento
de la producción mundial anual de
diamantes. En algún tiempo se pensó
que más del 80% de la producción
mundial de diamantes brutos pasaba a
través de la Diamond Trading Company
(DTC, una subsidiaria de De Beers) en
Londres, pero actualmente la cifra está
estimada en aproximadamente 40 por
ciento. De Beers vendió una vasta
mayoría de sus reservas de diamantes a
finales de la década de 1990 - principios
de la década de 2000 y el resto
representa principalmente inventario en
trabajo (diamantes que están siendo
ordenados antes de su venta). Esto fue
bien documentado en la prensa pero
permanece poco conocido al público en
general.
La campaña de publicidad de diamantes

de De Beer es apreciada como una de las
campañas más exitosas e innovadoras
en la historia. N. W. Ayer & Son, la firma
publicitaria retenida por De Beers a
mediados del siglo XX, alcanzó éxito en
revivir el mercado americano de
diamantes y abrió nuevos mercados,
incluso en países donde no había
existido una tradición de diamantes. La
multifacética campaña publicitaria de
N.W. Ayer incluía publicidad por
emplazamiento, publicitando el diamante
en sí, en vez de la marca De Beers, y
construyendo asociaciones con
celebridades y realeza. Esta campaña
coordinada duró décadas y continúa hoy
en día: tal vez es capturado mejor por el
eslogan: "a diamond is forever" (un
diamante es para siempre).
Abajo de la cadena de suministros, los

miembros de la Federación mundial de
bolsas de diamantes (WFDB) actúan
como un medio para el intercambio
global de diamantes, comerciando tanto
diamantes pulidos y brutos. La WFDB
consiste de bolsas de diamantes
independientes en centros principales de
corte tales como Tel Aviv, Amberes,
Johanesburgo y otras ciudades en los
Estados Unidos, Europa y Asia.
En el 2000, la WFDB y la International

Diamond Manufacturers Association
establecieron el World Diamond Council
para evitar el tráfico de diamantes
usados para subvencionar guerras y
actos inhumanos. Actividades
adicionales de la WFDB incluyen también
la promoción del World Diamond
Congress cada dos años, así como el
establecimiento del International
Diamond Council (IDC) para supervisar la
graduación de los diamantes.
Grado industrial
Diamantes en una hoja de corte.

Un escalpelo con hoja de diamante sintético.
El mercado para los diamantes de grado

industrial opera de forma muy diferente
de su contraparte ornamental. Los
diamantes industriales son valorados
mayoritariamente por su dureza y
conductividad térmica, haciendo algunas
de las características gemológicas de
los diamantes, tales como claridad y
color, irrelevantes para la mayoría de
aplicaciones. Esto ayuda a explicar por
qué el 80% de los diamantes minados
(igual a aproximadamente 100 millones
de quilates, o 20.000 kg anualmente), no
aptos para su uso como piedras
preciosas, son destinadas al uso
industrial. Además de los diamantes
minados, los diamantes sintéticos
encontraron aplicaciones industriales
casi inmediatamente tras su invención
en la década de 1950; se producen
anualmente otros 3 mil millones de
quilates (600 toneladas métricas) de
diamantes sintéticos para uso industrial.
Actualmente, aproximadamente el 90%
del material abrasivo de las lijas de
diamante es de origen sintético.
El uso industrial dominante de los

diamantes es el corte, perforación, lijado
y pulido. La mayoría de usos de
diamantes en estas tecnología no
requiere de diamantes grandes; en
efecto, la mayoría de diamantes que son
de calidad de gema, excepto por su
tamaño pequeño, pueden encontrar un
uso industrial. Los diamantes son
insertados en la punta de taladros u
hojas de sierras, o esparcidos en un
polvo para su uso en aplicaciones de
lijado y pulido. Algunas aplicaciones
especializadas incluyen el uso en
laboratorios como contenedor para
experimentos de alta presión,
rodamientos de alto desempeño, y un
uso limitado en ventanas especializadas.
Con los avances continuos hechos en la

producción de diamantes sintéticos, las
aplicaciones futuras se están volviendo
factibles. Está generando mucha
excitación el posible uso del diamante
como un semiconductor apto para
construir microchips, o el uso del
diamante como un disipador en
electrónica, aunque antaño en esta rama
de la tecnología se empleó ampliamente
en la fabricación de agujas de las
cápsulas fonocaptoras de los
tocadiscos.
El límite entre los diamantes de calidad

de gema y los diamantes industriales
está definido pobremente, y parcialmente
depende de las condiciones de mercado
(por ejemplo, si la demanda de
diamantes pulidos es alta, algunas
piedras aptas serán pulidos en gemas
pequeñas o de baja calidad en vez de ser
vendidas para uso industrial). Dentro de
la categoría de diamantes industriales,
hay una subcategoría que comprende las
piedras de menor calidad, principalmente
piedras opacas, que son conocidas
como bort o 'boart'.
Cadena de suministro
Aproximadamente 130 millones de
quilates (26 000 kg) son minados
anualmente, con un valor total cercano a
USD $9 mil millones, y aproximadamente
100.000 kg son sintetizados anualmente.
Más o menos el 49% de los diamantes
provienen de África central y del sur,
aunque se han descubierto fuentes
significativas del mineral en Canadá,
India, Rusia, Brasil y Australia. Se les
mina de la kimberlita y lamproíta
presentes en pipas volcánicas, que
pueden transportar los cristales de
diamante -originados en las
profundidades de la Tierra donde las
altas presiones y temperaturas le
permiten formarse- hacia la superficie.
La minería y distribución de los
diamantes naturales son un motivo de
controversia frecuente, tales como las
preocupaciones sobre la venta de los
"diamantes de sangre" por los grupos
paramilitares africanos. La cadena de
suministro de diamantes está controlada
por un número limitado de negocios
poderosos, y está también altamente
concentrada en un pequeño número de
localizaciones alrededor del mundo (ver
figura).
Minería, fuentes y producción
Sólo una fracción muy pequeña de

mineral de diamante consiste de
diamantes reales. El mineral es
chancado, proceso durante el cual se
tiene el cuidado requerido para no
destruir los diamantes más grandes, y
luego son ordenados por densidad. Hoy
en día, los diamantes son localizados en
la fracción de densidad rica en
diamantes, con la ayuda de fluorescencia
de rayos X, después de lo cual los pasos
finales de ordenamiento son hechos a
mano. Antes de que el uso de los rayos X
se haga común, la separación se hacía
con cinturones de grasa; los diamantes
tienen una tendencia más fuerte a
pegarse a la grasa que los otros
minerales en la muestra.
Históricamente, los diamantes eran

encontrados sólo en depósitos aluviales
en el sur de la India. India lideró la
producción mundial de diamantes desde
el tiempo de su descubrimiento,
aproximadamente en el siglo IX A.C.
hasta mediados del siglo XVIII d.C., pero
el potencial comercial de estas fuentes
había sido agotado a finales del siglo
XVIII, y en aquel tiempo, la India fue
eclipsada por Brasil, donde se hallaron
los primeros diamantes no provenientes
de la India en 1725.
La producción de diamante de depósitos

primarios (kimberlitas y lamproítas)
empezó sólo en la década de 1870, tras
el descubrimiento de los campos de
diamantes en la República Sudafricana.
La producción ha aumentado con el
tiempo, y ahora se ha minado un
acumulado total de 4.5 mil millones de
quilates desde la fecha. Interesante es el
hecho de que el 20% de dicha cantidad
se haya minado sólo en los últimos 5
años, y durante los últimos diez años, 9
minas nuevas hayan empezado la
producción, mientras 4 más están
esperando ser abiertas pronto. La
mayoría de estas minas están ubicadas
en Canadá, Zimbabue, Angola, y una en
Rusia.
En los Estados Unidos, se ha encontrado

diamantes en Arkansas, Colorado, y
Montana. En el 2004, el descubrimiento
de un diamante microscópico en los
Estados Unidos condujo al muestreo en
bruto de pipas de kimberlita en un lugar
remoto de Montana.
Hoy en día, la mayoría de depósitos de
diamantes comercialmente viables están
en Rusia (principalmente en Yakutia, por
ejemplo la mina Mir y la mina
Udachnaya), Botsuana, Australia (norte y
oeste) y la República Democrática del
Congo.
En el 2005, Rusia produjo casi un quinto

de la producción global de diamante,
según los reportes de British Geological
Survey. Australia posee las pipas
diamantíferas más ricas, con producción
que alcanza niveles picos de 42 TM por
año en la década de 1990.
También hay depósitos comerciales
siendo minados activamente en los
Territorios del Noroeste de Canadá, y en
Brasil. Los prospectores de diamantes
continúan buscando en el globo pipas de
kimberlita y lamproíta que contengan
diamantes.
Fuentes controvertidas
En algunos de los países de África

central y occidental políticamente más
inestables, los grupos revolucionarios
han tomado control de las minas, usando
los ingresos provenientes de las ventas
de diamantes para financiar sus
operaciones. Los diamantes vendidos a
través de este proceso son conocidos
como "diamantes de conflicto" o
"diamantes de sangre". Grandes
corporaciones de comercio de
diamantes continúan financiando y
alimentando estos conflictos al hacer
negocios con los grupos armados. En
respuesta a la preocupación pública de
que sus compras de diamantes pudieran
estar contribuyendo a la guerra y a
violación de los derechos humanos en el
África central y occidental, la
Organización de las Naciones Unidas, la
industria de diamantes, y las naciones
comercializadoras de diamantes
introdujeron el Proceso Kimberley en el
2002. El Proceso Kimberley apunta a
asegurar que los diamantes de conflicto
no se entremezclen con los diamantes
controlados por tales grupos rebeldes.
Esto se logra al requerir que los países
productores de diamantes provean
pruebas de que el dinero que hacen de la
venta de diamantes no es usado para
financiar actividades criminales o
revolucionarias. Aunque el Proceso
Kimberley ha tenido un éxito moderado
en limitar el número de diamantes de
conflicto que entran al mercado, algunos
aún encuentran su camino ahí. Entre el
2% y el 3% de los diamantes
comerciados hoy en día son,
potencialmente, diamantes de conflicto.
Dos grandes fallos aún limitan la
efectividad del Proceso Kimberley:
(1) la relativa facilidad de hacer
contrabando de diamantes a través de
las fronteras africanas, y
(2) la naturaleza violenta de la minería de

diamantes en las naciones que no tienen
técnicamente un estado de guerra, y
cuyos diamantes son considerados, en
consecuencia, "limpios".
El gobierno canadiense ha establecido

un cuerpo conocido como el Canadian
Diamond Code para ayudar a autentificar
los diamantes canadienses. Este es un
sistema muy riguroso de vigilancia de los
diamantes, y ayuda a proteger la
reputación de "libre de conflictos" de los
diamantes canadienses.
Distribución
La Diamond Trading Company (DTC) es

una subsidiaria de De Beers, y
comercializa diamantes en bruto de las
minas operadas por De Beers (dejó de
comprar diamantes en el mercado
abierto en 1999, y cesó de comprar
diamantes rusos minados por la
compañía rusa Alrosa a finales del 2008.
Alrosa apeló exitosamente contra una
corte europea y reiniciará sus ventas en
mayo del 2009).
Una vez adquiridos por Sightholders (que
es un término registrado, que hace
referencia a las compañías que tienen un
contrato de suministro de tres años con
DTC), los diamantes son cortados y
pulidos en preparación a ser vendidos
como gemas preciosas. El corte y pulido
de los diamantes brutos es una labor
especializada que está concentrada en
un número limitado de localidades
alrededor del mundo. Los centros
tradicionales de corte de diamante son
Amberes, Ámsterdam, Johannesburgo,
Nueva York y Tel Aviv. Recientemente, se
han establecido centros de corte de
diamantes en China, India, Tailandia,
Namibia y Botsuana. Los centros de
corte con menores costos de mano de
obra, notablemente Surat en Gujarat,
India, manejan un gran número de
diamantes de pocos quilates, mientras
que cantidades más pequeñas de los
diamantes más grandes o más valiosos
tienden a ser manejados en Europa o
Norteamérica. La reciente expansión de
esta industria en la India, empleando
mano de obra barata, ha permitido que
diamantes más pequeños sean
preparados como gemas en cantidades
más grandes de lo que antes era
económicamente factible.
Los diamantes que han sido preparados

como gemas preciosas son vendidas en
centros de intercambio de diamantes
conocidos como "bolsas". Hay 26 bolsas
de diamantes registradas en el mundo.
Las bolsas son el último paso
fuertemente controlado en la cadena de
suministro de diamantes, grande
mayoristas e incluso minoristas pueden
comprar cantidades relativamente
pequeñas de diamantes en las bolsas,
después de lo cual son preparadas para
su venta final al consumidor. Los
diamantes pueden ser vendidos ya
engastados en joyería, o vendidos sin
engastar. De acuerdo al Rio Tinto Group,
en el 2002 los diamantes producidos y
liberados al mercado estaban
valorizados en US$9 mil millones, como
diamantes brutos, US$14 mil millones
después de cortados y pulidos,
US$28 mil millones en joyería de
diamantes mayorista, y US$57 mil
millones en ventas de escaparate.
Sintéticos, simulantes y
mejoras
Sintéticos
Diamantes sintéticos de varios colores, crecidos por

la técnica de alta presión y alta temperatura.
Los diamantes sintéticos son cristales
de diamante que son manufacturados en
un laboratorio, en contraste a los
diamantes naturales que se forman
naturalmente en el subsuelo. Los usos
gemológicos e industriales del diamante
han creado una gran demanda de
piedras en bruto, esta demanda ha sido
satisfecha en gran parte por los
diamantes sintéticos por más de medio
siglo; pero básicamente para uso
industrial, no así para el mercado de
joyería. Los procesos para la fabricación
de este tipo de gema son diversos, tales
como el CVD y HTHP. Actualmente se
empiezan a comercializar para el sector
de la bisutería y determinado tipo de
joyerías, siendo un ejemplo de ello la
conocida marca Swarovski. Por otro lado
conviene recordar que actualmente son
fácilmente detectables para un
gemólogo dado que los diamantes
naturales tienen birrefringencia anómala
y los sintéticos no, igualmente ocurre
con la fosforescencia pues
prácticamente la totalidad de los
sintéticos tipo HPHT tienen tal
característica, mientras que los naturales
casi en su totalidad carecen de la esta
característica. Sin duda, y de cara al
consumidor, es bueno que sepa que no
es lo mismo un diamante sintético que
uno natural, estando obligado el joyero a
indicar en el certificado gemológico que
es un "diamantes sintético".
La mayoría de diamantes sintéticos

disponibles comercialmente son de color
amarillo, y son producidos por procesos
denominados de Alta Presión y Alta
Temperatura (HTHP). El color amarillo es
causado por impurezas de nitrógeno.
Otros colores también pueden ser
reproducidos, como el azul, verde o rosa,
que resultan de la adición de boro o de la
irradiación después de la síntesis.
Corte incoloro de gema a partir de diamante crecido
por deposición química de vapor.
Otro método popular de crecimiento de

diamante sintético es la deposición
química de vapor (CVD). El crecimiento
tiene lugar en presión baja (menor a la
presión atmosférica). Involucra alimentar
una mezcla de gases (típicamente 1:99
metano:hidrógeno) en una cámara y
descomponerlos por la acción de
radicales químicamente activos en un
plasma iniciado por microondas,
filamento caliente, descarga eléctrica,
welding torch o láser. Este método es
usado principalmente para
recubrimientos, pero también puede
producir cristales individuales de
algunos milímetros de tamaño (ver
imagen).
En el presente, la producción anual de

diamantes sintéticos de calidad de gema
es sólo de unos cuantos miles de
quilates, mientras que la producción total
de diamantes naturales es alrededor de
120 millones de quilates. A pesar de este
hecho, frecuentemente un consumidor
encuentra diamantes sintéticos cuando
busca un diamante de color de fantasía,
porque casi todos los diamantes
sintéticos son de color de fantasía,
mientras sólo el 0,01% de los diamantes
naturales son de color de fantasía. La
producción de diamantes sintéticos más
grandes amenaza el modelo de negocio
de la industria de diamantes. El efecto
final de la rápida disponibilidad de
diamantes de calidad de gema de bajo
costo en el futuro es difícil de predecir.
Imitaciones
Un diamante de imitación está definido

como un material distinto al diamante
que es usado para simular la apariencia
de un diamante. Las gemas que imitan al
diamante suelen ser referidas como
«diamantes», a secas, aunque
propiamente son «diamantes de
imitación»; a veces se llaman
«simulantes del diamante» por calco
semántico del inglés. El diamante de
imitación más familiar a la mayoría de
consumidores es la zirconia cúbica. La
popular gema moissanita (carburo de
silicio) suele ser tratada como un
diamante de imitación, aunque es una
gema por derecho propio. Aunque la
moissanita tiene una apariencia similar
al diamante, su principal desventaja
como simulante del diamante es que el
zircón cúbico es mucho más barato y
casi igualmente convincente. Tanto el
zircón cúbico como la moissanita son
producidos sintéticamente.
Mejoras
Las mejoras del diamante son

tratamientos específicos realizados
sobre los diamantes naturales o
sintéticos (usualmente sobre aquellos ya
cortados y pulidos en una gema), que
están diseñados para mejorar las
características gemológicas de la piedra
en uno o más formas. Estas incluyen la
perforación láser para eliminar
inclusiones, aplicación de sellantes para
rellenar fisuras, tratamiento para mejorar
el grado de color de un diamante blanco,
y tratamientos para dar color de fantasía
a un diamante blanco.
Los recubrimientos se están usando más

para darle a los simulantes de
diamantes, como el zircón cúbico, una
apariencia más "como el diamante". Una
sustancia así es el carbono diamantino—
un material carbonáceo amorfo que tiene
algunas propiedades físicas similares a
las de los diamantes. La publicidad
sugiere que tal recubrimiento podría
transferir algunas de estas propiedades
similares al diamante a la piedra
recubierta, con la consecuencia del
mejoramiento del simulante de
diamante. Sin embargo, las técnicas
modernas, como la espectroscopia
Raman permiten identificar fácilmente
este tratamiento.
Identificación
Se ha indicado que un proceso de

recocido han podido convertir diamantes
sintéticos, típicamente marrones (CVD)
en diamantes incoloros, y que estos
diamantes, después de haber sido
enviados para identificación en joyería de
diamantes, no fueron identificados como
diferentes a los diamantes naturales.
Tales anuncios suelen ser hechos para
nuevas piedras sintéticas, simulantes, y
tratadas, así que es importante validar
cómo fueron enviadas las piedras para
su identificación.
Los gemologistas adecuadamente

entrenados y equipados pueden
distinguir entre diamantes naturales y
diamantes sintéticos. También pueden
identificar la gran variedad de diamantes
naturales tratados, siendo dos
excepciones una pequeña minoría de
diamantes tratados por HPHT del Tipo II
(los diamantes de este tipo suelen ser
brown, y a través del ya mencionado
proceso HPHT lo que se hace es un
proceso físico que permite que el
diamante obtenga un color muy alto,
desde colores D hasta H), y algunos
diamantes verdes artificialmente
irradiados; estos diamantes naturales se
encuentran en su mayoría en África y son
fáciles de detectar. No se ha encontrado
cristales "perfectos" (a nivel de red
cristalina atómica), así que tanto los
diamantes naturales como sintéticos,
siempre poseen imperfecciones
características, que surgen de las
circunstancias del crecimiento del cristal,
que permite sean distinguidos unos de
otros.
Los laboratorios usan técnicas como las

espectroscopia, microscopía y
luminiscencia bajo luz ultravioleta corta
para determinar el origen de un
diamante. También usan máquinas
especialmente diseñadas para ayudarles
en el proceso de identificación. Dos de
estas máquinas son la "DiamondSure" y
la "DiamondView", ambas producidas por
la DTC y comercializadas por el GIA.
Pueden realizarse algunos métodos para

identificar diamantes sintéticos,
dependiendo del método de producción y
del color del diamante. Los diamantes
CVD suelen ser identificados por una
fluorescencia roja. Los diamantes
coloreados C-J pueden ser detectados a
través del Diamond Spotter del Swiss
Gemmological Institute. Las piedras en el
rango de color D-Z pueden ser
examinadas a través del espectrómetro
UV/visible DiamondSure, herramienta
desarrollada por De Beers. De modo
similar, los diamantes naturales suelen
tener imperfeciones y fallas menores,
tales como inclusiones de material
extraño, que no se ven en diamantes
sintéticos.
Simbología
La tradición atribuyó al diamante en

otros tiempos virtudes maravillosas
contra los venenos, la peste, los terrores
pánicos, los insomnios, los prestigios y
los encantamientos. Calmaba la cólera y
conservaba el amor entre los esposos lo
que dio motivo a que se le llamara piedra
de reconciliación. Se le atribuía también
una propiedad talismánica cuando bajo
su aspecto favorable, o cuando bajo el
planeta Marte se grababa en él la figura
de este dios o de Hércules matando a la
hidra, de asegurar siempre la victoria al
que lo llevaba cualquiera que fuera el
número de sus enemigos.
Se llegó al extremo de creer que los

diamantes engendraban otros y Ruens
nos dice que una princesa de
Luxemburgo tenía diamantes
hereditarios que le producían otros en
determinadas épocas. En el lenguaje
iconológico, el diamante es el símbolo de
la constancia, de la fuerza, de la
inocencia y de otras virtudes heroicas.
Véase también
Anexo:Minerales
Esmeralda
Grafito
Rubí
Zafiro
Libros
Chaim Evevn-Zohar (2007). "From Mine

to Mistress - Corporate Strategies and
Government Policies in the
International Diamond Industry"
(Second edition of the book on the
world diamond industry) Mining
Journal Press.
M. O'Donoghue (2006). Gems. Elsevier.
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A. M. Zaitsev (2001). Optical Properties
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Este artículo utiliza material del artículo de Wikipedia Diamante, que se publica bajo la Creative Commons Attribution-Share-Alike License 3.0
Discrasita
La discrasita es un mineral del grupo II
(sulfuros) según la clasificación de
Strunz. Es una de las menas de plata
menos frecuentes. Se halla junto con
minerales del arsénico y del antimonio.
Puede aparecer con una pátina de color
gris a marrón.
Discrasita
General

Fórmula química Ag3+xSb1-x (con x≈0,2)
Color Negro, gris, blanco

plata, amarillo
Raya Blanco plata
Lustre Metálico
Hábito cristalino Cristales >3 mm,
normalmente
pseudohexagonal,
maclas, piramidal,
usualmente masivo,
granular, hojoso
Exfoliación Manifiesta
Dureza 3,5 - 4
Densidad 9,70 g/cm3
Hay discrasita en Andreasberg, Harz

(Alemania); Wolfach (Alemania);
Markirch, Vosgos (Francia) y Harmsarvet
(Suecia).
Se describió por primera vez en 1797 por

una ocurrencia en la mina Wenzel, Selva
Negra, Alemania. El nombre viene de la
palabra griega δυσκράσις, que significa
"una aleación mala".
Cristalografía y propiedades
La discrasita es un mineral metálico y es

opaco. Cuando se encuentra al trasluz,
sin embargo, demuestra un
anisotropismo débil. El color de la
discrasita bajo luz polarizada plana es
gris oscuro / negro. Cuando se gira en
una platina giratoria de un microscopio
(bajo luz polarizada plana), el color de la
discrasita cambia ligeramente de tono.
Esta propiedad se llama pleocroismo.
Por lo tanto, la discrasita exhibe un
pleocroísmo de tornasol muy débil.
La discrasita pertenece a la clase de

cristal ortorrómbica, lo que significa que
sus tres ejes (a, b, y c) son desiguales en
longitud y tienen 90° de separación entre
sí.
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Dolomita
La dolomita, denominada de esa forma
en honor al geólogo francés Déodat
Gratet de Dolomieu, es un mineral
compuesto de carbonato de calcio y
magnesio [CaMg(CO3)2]. Se produce una
sustitución por intercambio iónico del
calcio por magnesio en la roca caliza
(CaCO3). Definida por el mar.
Dolomita
General

y nitratos
Fórmula química CaMg(CO3)2
Color Sin color, rosa

,grisaceo o negruzo
Raya Blanca
Sistema cristalino Trigonal, en
romboedros
Densidad 2,86 a 3,10
Dolomita y magnesita España.
Historia
Probablemente el mineral dolomita fue

descrito por primera vez por Carl
Linnaeus en 1768. En 1791 fue descrito
como una roca por el naturalista y
geólogo francés Déodat Gratet de
Dolomieu (1750–1801), primero en
edificios de la antigua ciudad de Roma, y
más tarde como muestras recogidas en
las montañas ahora conocidas como los
Alpes Dolomitas del Norte de Italia.
Nicolas-Théodore de Saussure fue el
primero que nombró el mineral (en
reconocimiento de Dolomieu) en marzo
de 1792.
Formación y rocas
Es un importante mineral de rocas

sedimentarias y metamórficas,
encontrado como mineral principal de las
rocas llamadas dolomías y
metadolomías, así como mineral
importante en limolitas y mármoles
donde la calcita es el principal mineral
presente. También aparecen depósitos
de dolomita en vetas hidrotermales,
formando cristales que rellenan
cavidades. Se ha encontrado también en
serpentinitas y rocas similares.
La disociación natural de la dolomita por

la acción del agua carbónica en rocas
sedimentarias (dolomías) da lugar a
numerosas formaciones cársticas, para
dar calcita y magnesita pura, según la
reacción reversible:
CaMg(CO3)2 + 2H2O + 2CO2 ←→ 4CO3H-

+ Ca2+ + Mg2+ ←→ CaCO3 + MgCO3 +
2H2O + 2CO2
Usos
Abunda en la naturaleza como principal

componente de las dolomías (rocas
sedimentarias químicas) que se utilizan
como fuente de magnesio y para la
fabricación de materiales refractarios.
También se utiliza como fundente en
metalurgia, manufactura de cerámica,
pinturas, cargas blancas y como
componente para fabricar el vidrio. Está
totalmente proscrita como mineral en el
clinker del hormigón por el contenido en
MgO ya que da una alta expansividad. En
cambio como árido de hormigón valdría,
siempre que se analice su reacción con
el cemento.
Además de como mineral industrial, la
dolomita es muy apreciada por
coleccionistas y museos cuando forma
cristales grandes y transparentes. Los
ejemplares que aparecen en la cantera
de magnesita explotada en Eugui, en el
municipio de Esteribar (Navarra) se
consideran entre los mejores del mundo.
En España se encuentra una variedad
negra de la dolomita, la teruelita, en un
barranco cerca de la ciudad de Teruel.
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Dumortierita
La dumortierita es un mineral
nesosilicato fibroso de coloración
variable de aluminio boro-silicato,
Al7BO3(SiO4)3O3.
Dumortierita
General
nesosilicatos
Fórmula química (Al,[])Al6BSi3O16(O,
OH)2
Color Azul, verde-azulado,

violeta-azulado, azul
pálido, rojo
Raya Blanca
Lustre Vítreo a opaco
translúcido
dipiramidal
Hábito cristalino Pequeños prismas
cortos hasta agujas
Fractura Fibrosa
Densidad 3.3 - 3.4
Índice de refracción nα = 1.659 - 1.678 nβ
= 1.684 - 1.691 nγ =
1.686 - 1.692
Birrefringencia δ = 0.027
Pleocroísmo Fuerte
Propiedades ópticas Biaxial (-)
Hábito
La dumortierita cristaliza en el sistema

ortorrómbico en general formando
agregados fibrosos de cristales
prismáticos alargados. Los cristales son
vidriosos y su color varia del marrón,
azul, y verde a los más raros violeta y
rosado. La substitución del hierro y otros
elementos tri-valentes por aluminio es lo
que produce las variaciones de color. Su
dureza Mohs es 7 y su densidad
específica es 3.3 a 3.4. Los cristales
presentan pleocroismo del rojo al azul al
violeta. El cuarzo dumortierita es cuarzo
de coloración azul que contiene
abundantes inclusiones de dumortierita.
Dumortierita de Condado de Alpine, California, EEUU,
posiblemente pseudomórfico de turmalina (tamaño:
5.7 x 2.7 x 1.1 cm).
La dumortierita fue descripta por primera

vez en 1881 a partir de una veta en
Chaponost, en el departamento del
Rhône en Francia y fue designada en
honor al paleontólogo Eugène Dumortier
(1803-1873). Típicamente se manifiesta
en rocas metamórficas regionales de
alta temperatura y ricas en aluminio,
aquellas que resultan de metamorfismos
de contacto y también en pegmatitas
ricas en boro. La investigación más
amplia de dumortierita fue realizada por
Fuchs et al. (2005), en la unidad Gfohl
metamórfica de alto grado en Austria.
Existen yacimientos de dumortierita en

Austria, Brasil, Canadá, Francia, Italia,
Madagascar, Namibia, Nevada, Noruega,
Polonia, Rusia y Sri Lanka.
Utilización
Es utilizada en la fabricación de
porcelanas de alto grado. A veces es
confundida con la sodalita y ha sido
utilizada como imitación de lapis lazuli.
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Dundasita
La dundasita es un mineral de la clase de
los minerales carbonatos, y dentro de
dresserita”. Fue descubierta en Dundas,
Tasmania (Australia), siendo nombrada
en 1893 por esta localización.
Dundasita
dundasita (blanco) con crocoíta (naranja).

General

Fórmula química PbAl2(CO3)2(OH)4·H2O
Color blanco a azul muy

pálido
Raya blanca
Lustre vítreo a sedoso
Transparencia transparente
dipiramidal
Hábito cristalino cristales aciculares
subparalelos en
agregados esféricos y
en costras
enmarañadas
Exfoliación perfecta en {010}
Dureza 2 (Mohs)
Propiedades ópticas dispersión fuerte
Solubilidad soluble en ácidos con
efervescencia
Es un carbonato hidroxilado e hidratado

de plomo y aluminio, que cristaliza en el
sistema ortorrómbico.
Es un mineral secundario del plomo, que

aparece en la zona de oxidación de los
depósitos de otros minerales del plomo.
minerales, principalmente allofanita,
cerusita o galena, y menos
frecuentemente a plattnerita, azurita,
malaquita, piromorfita, mimetita,
beudantita, duftita, crocoíta, gibbsita o
limonita.
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Egirina
La egirina o acmita es un mineral
inosilicato piroxeno. Se describió por
primera vez en 1835 por una ocurrencia
en Rundemyr, Øvre Eiker, Buskerud,
Noruega. Aegirine recibió el nombre por
Ægir, el dios teutónico del mar. Un
sinónimo del mineral es acmite (del
griego ἀκμή "punto, borde") en referencia
a los típicos cristales puntiagudos.
Egirina
General

Piroxeno
Fórmula química NaFe+3Si2O6
Color Negro, negro

verduzco, pardo rojizo,
verde
Raya Gris amarillento
Lustre Vítreo a resinoso
Transparencia Opaco a translúcido
prismática, radiada
Dureza 6-6,5
Densidad 3,52 g/cm3
La fórmula química es NaFe+3Si2O6.

además, suele llevar impurezas que le
dan distintas tonalidades, como son: Al,
Ti, V, Mn, Mg, Ca, K, Zr, Ce.
Encontrado comúnmente en rocas

ígneas de propiedades alcalinas,
particularmente en las sienitas
(compuestas de un feldespato alcalino y
un mineral ferromagnésico) y las sienitas
pegmatitas.
También se presenta en los esquistos,

siendo generalmente de color verde
oscuro o negro verdoso.
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Ekanita
La ekanita es un mineral de la clase de
los filosilicatos. Fue descubierta en 1961
en la provincia de Sabaragamuwa, en Sri
Lanka. Se le puso nombre en honor de su
descubridor F.L.D. Ekanayake, geólogo de
Colombo (Sri Lanka).
Ekanita
Archivo:Mj03-197-3.jpg
General

Fórmula química Ca2ThSi8O20
Color Verde en diversas

tonalidades, amarillo-
pajizo, o rojo-oscuro
Raya Blanca
Lustre Vítreo-graso
Transparencia Translúcida
trapezoédrico
granulares
Fractura Quebradiza
Dureza 4,5 (Mohs)
Densidad 3,08
Radioactividad Más de 70 Bq/gramo
Químicamente es el equivalente en
filosilicato del ciclosisilicato Steacyíta.
Casi siempre con impurezas de hierro,
plomo o uranio, que le dan sus
tonalidades de color; a veces con
impurezas de aluminio, manganeso y
magnesio.
En Sri Lanka se ha encontrado en

sedimentos detríticos; en Canadá se ha
encontrado un depósito en uan roca
sienítica glaciar errante; en Italia se ha
encontrado en eyecciones volcánicas.
Usos
Es utilizado como mena de minerales

radiactivos cuando está enriquecido en
estos. También es usado en joyería
como gema preciosa, siendo casi de las
pocas gemas que presentan
radiactividad natural.
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Elbaíta
La elbaíta es un mineral del grupo VIII
(silicatos) según la clasificación de
Strunz, se encuentra compuesta por los
elementos sodio, litio, boro y silicio
ordenados de acuerdo a la fórmula
general
Na(Li1.5Al1.5)Al6Si6O18(BO3)3(OH)4 . Esta
pertenece al grupo de las turmalinas
(ciclocilicatos con anillos de seis
miembros).
Elbaíta
General
ciclosilicatos
Clase 9.CK.05 (Strunz)
Fórmula Na(Al,Li)3Al6(BO3)3Si6O18(OH,F)4
química
Color Blanco, verde, rojo,

azul, amarillo, naranja
Raya Blanca
translúcido
cortos o largos
Dureza 7-7,5
Densidad 3,05 g/cm3
Índice de refracción nω = 1.635–1.650, nε
= 1.615–1.632
Propiedades Piezoeléctrico y
eléctricas piroeléctrico
Acroíta Variedad blanca

Verdelita Variedad verde
Rubelita Variedad roja
Indigolita Variedad azul
Es usado como gema y en

coleccionismo. Su nombre alude a la isla
de Elba (Italia), donde fue descubierta en
1913.
La elbaíta se forma en rocas igneas y

metamórficas, y forma vetas en
asociación con; lepidolita microclina y
espodumena en granitos de pegmatita;
andalusita y biotita en esquito; y
molibdenita y casiterita en depósitos
hidrotermales de reemplazamiento de
gran tamaño.
Este mineral es alocromático, lo que
significa que cantidades traza de
impurezas pueden vairiar el color del
cristal, que lo puede hacer bastante
pleocroico.
Es un ciclosilicato del grupo de la

turmalina. Tiene series de solución
sólida con los siguientes ciclosilicatos:
Con la liddicoatita, sustituyendo

gradualmente el sodio por calcio.
Con la dravita, sustituyendo
gradualmente el litio por magnesio.
Con la afrisita, sustituyendo
gradualmente el litio por hierro.
Suele aparecer en las rocas ricas en litio

de los siguientes tipos: pegmatitas
graníticas, rocas metamórficas y filones
hidrotermales de alta temperatura.
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Enigmatita
La enigmatita es un mineral de la clase
de los inosilicatos, y dentro de esta
aenigmatita”. Fue descubierta en 1865
en Narsaq, Groenlandia (Dinamarca),
siendo nombrada así del griego aenigma
(un enigma) en alusión a su incierta
composición química. Sinónimos poco
usados son: aenigmatita, cosyrita y
kolbingita.
Enigmatita
General

Fórmula química Na2(Fe2+)5TiO2Si6O18]
Color Negro-terciopelo,
marrón-rojizo en
lámina fina
Raya Marrón rojiza
Lustre Grasiento,
subadamantino
mal desarrollados,
también agragados
irregulares
Fractura Irregular
Pleocroísmo Marrón brillante
Es un silicato anhidro de sodio, hierro y

titanio. Su estructura molecular es la de
inosilicato con cadenas sencillas de
periodo cuatro.

la wilkinsonita (Na(Fe2+)2Fe3+O[Si3O9]),
en la que la sustitución gradual del
titanio por hierro va dando los distintos

manganeso, magnesio, calcio, potasio y
cloro.
Aparece como constituyente primario de

rocas volcánicas alcalinas ricas en sodio,
en rocas pegmatitas y en otras rocas
ígneas pobres en sílice.

minerales como: egirina, augita,
riebeckita, arfvedsonita, hedenbergita,
fayalita o ilmenita.
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Enstatita
La enstatita es un mineral de la clase de
los silicatos, subclase inosilicatos y
dentro de ellos pertenece al grupo de los
piroxenos, subgrupo ortopiroxeno. Es un
silicato de magnesio, MgSiO3, con el
magnesio parcialmente remplazado por
pequeñas cantidades (hasta un 12 %) de
Fe+2. Normalmente tiene aspecto de
masas fibrosas de color castaño
verdoso.
Enstatita
General

Piroxeno
Fórmula química MgSiO3
Color Grisáceo, amarillento,

blanco, verdoso o
castaño.
Raya Gris o incolora
Lustre Vítreo a nacarado
Hábito cristalino Masas laminares o
fibrosas, rara vez en
cristales prismáticos
Fractura Irregular
Dureza 5,5 (escala de Mohs)
Tenacidad Frágil
Densidad 3,19 g/cm3
Propiedades ópticas Biáxico +
Punto de fusión Casi infusible
Broncita
Cromoenstatita
Las enstatitas, subgrupo de las condritas

(y éstas a su vez subclase de los
meteoritos pétreos, silicatados
constituidos principalmente por olivino y
piroxeno), son meteoritos muy escasos y
que contienen elementos refractarios, se
cree que se formaron en las zonas
interiores del proto-sistema solar.
Es el extremo con magnesio de una serie

de solución sólida, cuyo otro extremo
con hierro es la ferrosilita (Fe2Si2O6) y
minerales intermedios de esta serie son
la variedad broncita ((Mg,Fe)2Si2O6) y la
hiperstena ((Fe,Mg)2Si2O6).
Es un dimorfo de la clinoenstatita, de
igual composición química pero en el
sistema monoclínico.
Origen del nombre
Su nombre deriva del griego enstates,

que significa oponente, debido a que es
refractaria. Sinónimos en español muy
poco usados son amblistegita, chladnita,
enstadita, ficinita, paulita, peckamita,
protobastita, shepardita o victorita.
Descrito por el mineralogista alemán

Gustav Adolf Kenngott en 1855 y el
topotipo está Berge (colina) Zdár, Ruda
nad Moravou, Moravia, Chequia.
Variedades
Broncita.
Broncita
La broncita es un mineral de hierro del

grupo de los ortopiroxenos, una variedad
de enstatita con algo de hierro, aunque
no tanto como la hiperstena,
perteneciendo junto a estos otros dos a
la serie ortorrómbica del grupo.
En la variedad de la broncita, (Mg2)SiO3,
el óxido de hierro(II) alcanza de un 12 al
30 %, y aún con más hierro se pasa a
hiperstena.
Por su belleza con reflejos submetálicos

y color parecidos al bronce —de ahí su
nombre— ha sido usada como piedra
ornamental.
Cromo-enstatita
Es una variedad de enstatita de color

verde-esmeralda, que es cortada y
tallada como gema preciosa. El color
verde es causado por trazas de cromo,
de ahí su nombre.
Se forma en rocas ígneas máficas, tales

como serpentiníticas y peridotíticas,
siempre que tengan poco hierro. Pero
como lo normal es que las rocas ígneas
tengan abundancia de hierro, la enstatita
es más común en rocas metamórficas
de alto grado llamadas granulitas, donde
aparece por alteración del mineral
antofilita.
Minerales asociados en estas rocas son

augita, feldespatos y ciertos tipos de
granate.
También se ha encontrado en algunos
meteoritos ricos en hierro.
uso
Se encuentran importantes yacimientos

en Nueva York, Colorado y otras muchas
localizaciones de Estados Unidos, así
como en India y Tanzania. En España se
ha encontrado en rocas ultrabásicas de
la serranía de Ronda y en Marbella
(Málaga).
Las dos variedades descritas antes

tienen valor comercial, la broncita es
pulida en losas como piedra ornamental,
y la cromo-enstatita tallada como gema
semipreciosa.
Bibliografía
Sitio sobre mineralogía de la

Universidad a Distancia
Datos sobre localización de enstatita
Sitio web con datos de enstatita
de enstatita
Mineral Data Publishing, 2001 PDF
Varios autores (1910-1911).
«Enstatite». Chisholm, Hugh, ed.
Encyclopædia Britannica. A Dictionary
of Arts, Sciences, Literature, and
General information (en inglés) (11.ª
edición). Encyclopædia Britannica, Inc.;
actualmente en dominio público.
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Epidota
La epidota es un mineral sorosilicato de
calcio, aluminio y hierro, que responde a
la fórmula ideal Ca2Fe3+Al2(Si2O7)
(SiO4)O(OH). Cristaliza en el sistema
monoclínico. Aparece con frecuencia
como cristales bien formados ,
comúnmente con un hábito prismático,
con una dirección de elongación
perpendicular al plano, único de simetría.
Casi siempre están maclados. Sus caras
están habitualmente estriadas en
profundidad. La mayoría de los
caracteres de los minerales, como el
color, las constantes ópticas, y la
densidad varían dependiendo del
contenido en hierro. Su dureza es de 6,5.
El color es verde, gris, marrón o casi
negro, pero lo más común es que posean
un tono característico verdoso, con
matices amarillentos o pistacho. El
pleocroísmo es fuerte, y los colores
pleiocroicos son el verde, amarillo y
marrón. Es el mineral más común del
llamado grupo de la epidota, un conjunto
de minerales que forman series
isomorfas entre ellos.
Epidota
General
sorosilicatos
Clase 9.BG.05a (Strunz)
Fórmula química Ca2Fe3+Al2(Si2O7)
(SiO4)O(OH)
Color Verde pistacho

Raya De blanco a gris
Sistema cristalino Monoclínico 2/m
o tabulares
Fractura Fácil siguiendo el eje
longitudinal,
concoidea
Dureza 6-7
Peso específico 3.3-3.5
Pleocroísmo Verde, amarillo y
marrón
Minerales del grupo de la epidota
Historia
La epidota fue descubierta por primera

vez en 1782 en Le Bourg-d'Oisans, en el
departamento francés de Isère, que
consecuentemente se considera como
localidad tipo. Sin embargo, los
ejemplares encontrados hasta entonces
se habían considerado un tipo de chorlo
o como actinolita. El mineralogista
francés René Just Haüy lo clasificó como
una especie independiente, dándole el
nombre de epidota por el griego
epidosis', 'adición, incremento o
ampliación', en alusión a la característica
forma cristalina en el que uno de los lados
es más largo que el otro en la parte
inferior del prisma.Se ha utilizado con
cierta frecuencia el sinónimo pistacita,
actualmente obsoleto.
químicas
La epidota es de color verde, de distintos

tonos desde le verde hierba claro al
verde botella oscuro. Puede ser
transparente, traslúcida y, en ejemplares
de mano, incluso prácticamente opaca.
Es muy frecuente la existencia de
zonados de composición, formados por
discontinuidades en composición
durante el crecimiento. Los ejemplares
transparentes y de de color agradable se
han empleado ocasionalmente como
gemas de poco valor, debido a su
relativamemnte baja dureza y a su
pleocroismo.
Grupo de la epidota
El grupo de la epidota (conocido

anteriormente como grupo de la
clinozoisita, otro de los componentes)
consiste en un conjunto de series
isomorfas. En la más habitual, un átomo
de hierro puede substituirse por aluminio
dando lugar a la clinozoisita; por
manganeso, dando lugar a la piemontita,
o por vanadio, en la mukhinita. También
pueden encontrarse substituciones de
uno de los átomos de calcio por plomo o
estroncio. Para que se clasifique como
uno un otro, el catión substituyente debe
ocupar más del 50% de uno de los
lugares de la estructura. En los otros dos
lugares casi no se presentan
substituciones del aluminio por otro
catión. Las allanitas, que poseen la
misma fórmula general que la epidota,
con substituciones de elementos del
grupo de las tierras raras, forman un
grupo aparte, incluido dentro del
supergrupo de la epidota.
Yacimientos
La epidota es un mineral muy común,

que aparece en diversos ambientes
geológicos y se conoce en varios miles
de localidades en el mundo. Es un
componente común de las rocas,
generalmente de origen secundario. El
mineral se forma cuando las calizas y
esquistos sufren metamorfismo.
También puede surgir por alteración
hidrotermal de feldespatos, micas,
piroxenos, anfíboles, granates y otros,
componentes todos ellos de las rocas
ígneas. Existe una roca, la epidotita,
formada por cuarzo y epidota.
Son muy conocidos los magníficos

cristales de gran tamaño, transparentes y
de un color verde intenso, formando
agregados ordenados "en espina de
pescado", que aparecen en
Knappenwand, valle de Untersulzbach,
Salzburgo (Austria) asociados con
asbesto, adularia, calcita y apatito.
También se encuentra en Traversella
(Piedmont); Arendal en Noruega; Le
Bourg-d'Oisans en Dauphiné; Haddam en
Connecticut. En la montaña de Green
Monster en la Isla del Príncipe de Gales,
en Alaska (USA) se extraen ejemplares
mostrando grandes cristales verdes de
estructura tabular, presentes en calizas
que han sufrido metamorfismo.
En España se encuentran ejemplares de

epidota, con cristales centométricos
transparentes y muy brillantes, tapizando
las paredes de diaclasas en una diabasa
subofítica alterada hidrotermalmente
explotada en la cantera de Cabezo
Negro, en Albatera (Alicante).También
aparece en la misma forma, asociada a
ferroaxinita, en la ribera del embalse de
Les Escales, en Trem (Lérida).
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Escapolita
La escapolita o fuscita es un grupo de
minerales tectosilicatos, que forman
todos ellos una serie de solución sólida
entre dos extremos: la meionita con
calcio y la marialita con sodio:
Nombre Proporción fórmula qu

del Ca:Na
mineral
meionita 1:0 a 3:1 Ca4Al6Si6O24(CO3)
wernerita 3:1 a 1:2 (Na,Ca)4(Si,Al)12O2
marialita 1:2 a 0:1 Na4Al3Si9O24Cl

Escapolita de la provincia de Badakshan, Afganistán
Grupo de la escapolita
General
tectosilicatos
Fórmula genérica para el grupo:
química (Na,Ca)4(Si,Al)12O24(Cl,CO3,SO4)
Color Variado, en general

pálidos
Raya Blanca
Densidad 2,5 - 2,62
Fluorescencia Sí
La escapolita fue descrita por el
mineralogista brasileño José Bonifácio
de Andrada e Silva en 1800. Fue
nombrado por las palabras griegas
ζκαποζ, skapos ('varilla') y lithos ('piedra'),
ya que a veces viene en forma de largos
cristales estriados; en segundo lugar, le
dio el nombre de wernerita pero este
término, al no tener sido anterior, sólo se
considera una variedad de grupo.
Son unos minerales metamórficos. Son

muy comunes en las rocas ígneas,
formados sobre éstas por alteración
metamórfica de las rocas máficas o en
bombas volcánicas y lavas, también en la
alteración de las pegmatitas. También en
rocas metamórficas de metamorfismo
regional y de contacto.
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Escolecita
La escolecita, también llamada ellagita,
es un mineral de la clase de los
tectosilicatos y del grupo de las zeolitas.
El nombre viene del griego skolec
(gusano) en referencia a la forma que
adopta la llama al quemarlo con soplete.
Otro sinónimo que se le dio es
"episcolecita".
Escolecita
General
tectosilicatos
Clase 9.GA.05 (Strunz)
Fórmula química Ca(Si3Al2)O10·3H2O
Color Incoloro, blanco, rosa,

salmón, rojo, verde.
Raya Blanca
Lustre Vítreo -sedoso cuando
es fibroso-
translúcido
prismático
Hábito cristalino Masivo o fibroso en
masas radiadas
Fractura Irregular
Densidad 2,28
Fluorescencia A veces -amarilla
parda-
Propiedades Piezoeléctrico y
eléctricas Piroeléctrico
Fue descubierto en 1813 en Kaiserstuhl,

en Baden, y descrito por los
mineralogistas alemanes A.F. Gehlen y
J.N. von Fuchs.
Químicamente es aluminisilicato de
calcio hidratado, que suele llevar
impurezas de sodio y de potasio que le
dan sus distintas coloraciones y
variedades. Dentro de las zeolitas
últimas es de las llamadas zeolitas
fibrosas, o subgrupo de la natrolita.
Suele encontrarse rellenando cavidades

en la lava, sobre todo en las de basaltos,
apareciendo por alteración de dicha roca
a baja temperatura. Es por tanto muy
común y existen yacimientos en casi
todo el mundo. También puede aparecer
en fisuras de las rocas metamórficas.
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Escorodita
La escorodita es un mineral de la clase
de los minerales arseniatos, y dentro de
variscita”. Fue descubierta en 1818 en
minas de los montes Metálicos, en el
estado de Sajonia (Alemania), siendo
nombrada así del griego scorodion que
significa "similar al ajo", en alusión a su
olor cuando se calienta. Un sinónimo
poco usado es el de loaisita.
Escorodita
General
Categoría Minerales arseniatos -

Arseniatos
Fórmula química Fe3+AsO4·2H2O
Color Verde, azul-verde, gris,

verde-grisáceo, azul,
amarillo-marrón, casi
incoloro, violeta
Raya Blanca verdosa
Lustre Sub-adamantino,
vítreo, resinoso
Transparencia Translúcido a sub-
transparente
dipiramidal
piramidales, a veces
tabulares o
prismáticos; también
masivo terroso
Densidad 3,1 - 3,3
Pleocroísmo Débil, azul-violeta
Solubilidad Soluble en ácidos y
bases fuertes
Escorodita alumínica -con aluminio-

Fosfoescorodita -con fosfato-
Es un arseniato hidratado de hierro. El

grupo de la variscita en que se encuadra
son todos los fosfatos o arsenatos
hidratados de hierro o aluminio. Es
dimorfo de la parascorodita, de igual
fórmula química que la escorodita pero
que cristaliza en el sistema cristalino
trigonal.
Forma dos series de solución sólida, una

de ellas con la mansfieldita
(AlAsO4·2H2O), en la que la sustitución
gradual del magnesio por aluminio va
dando los distintos minerales de la serie.
Una segunda serie es la que forma con la
yanomamita (InAsO4·2H2O), en la que se
va sustituyendo el hierro por indio.

suele llevar como impureza aluminio.
Características físicas
De coloración muy variada por las

impurezas.
Funde con carbón de madera,

produciendo un muy característico olor a
ajo.
Puede presentar un efecto "alejandrita" si

se alterna iluminación con luz natural y
artificial.
Es un mineral secundario relativamente

común, que se forma como resultado de
la oxidación de la arsenopirita u otras
especies minerales conteniendo
arsénico. También se puede formar
como mineral primario en yacimientos
hidrotermales. Generalmente en
cavidades limoníticas.

minerales como: farmacosiderita,
beudantita, carminita, dussertita,
arseniosiderita, adamita, austinita,
vivianita u óxidos de hierro.
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Esmeralda
La esmeralda es la variedad verde del
berilo, un mineral ciclosilicato de berilio y
aluminio de fórmula química
Be3Al2(SiO3)6, que contiene además
pequeñas cantidades de cromo y, en
algunos casos, vanadio, que le
proporcionan su característico color
verde. El peso específico oscila entre
2,65 y 2,90 y posee una dureza de 7,5 a 8
en la escala de Mohs.
Esmeralda
General
ciclosilicatos
Clase 9.CJ.05 (variedad de
berilo)
Fórmula química Be3Al2(SiO3)6::Cr
Color Verde esmeralda

Raya Blanca
Lustre Vítreo
Hábito cristalino De masivo a cristalino
bien definido
Fractura Conchiforme
Dureza 7.5-8
Peso específico 2,70 y 2,90
Pleocroísmo Distinto, azul-
verde/amarillo-verde
Es una piedra preciosa muy valorada. Ya

en la antigüedad las piedras de color
verde, como la malaquita, y la variscita
fueron muy apreciadas. La esmeralda
une a su color verde especialmente
intenso la propiedad de ser transparente
o al menos traslúcida, y su mayor brillo al
ser pulida. Su nombre, posiblemente
persa, significa piedra verde y su
tonalidad ha dado nombre al color verde
esmeralda.
Técnicamente, la esmeralda es una

variedad de berilo cuyo color se debe a la
presencia de cromo y/o vanadio. Su valor
como gema depende críticamente de su
grado de transparencia. La esmeralda
casi opaca es relativamente común y se
encuentra en muchos países, pero su
valor es actualmente muy limitado. La
esmeralda de calidad gema debe ser
transparente, aunque casi nunca está
libre de inclusiones e imperfecciones
internas, el llamado "jardín de la
esmeralda", y es mucho más rara.
La esmeralda de calidad gema se
encuentra en gran cantidad en el
departamento de Boyacá en Colombia
(Muzo, Chivor, San Pablo de Borbur ).
Colombia es el principal productor
mundial de esmeraldas de calidad gema.
Mención especial merece la esmeralda
trapiche, que se encuentra en algunas
minas de Colombia, por su extraña forma
de estrella debido al crecimiento del
cristal en varias direcciones. Su nombre
procede del cilindro dentado utilizado en
los trapiches para extraer el azúcar de la
caña.
Otros yacimientos están situados en

Brasil, especialmente en el estado de
Bahía. En este país se obtienen muchas
esmeraldas de baja calidad, utilizadas
sin tallar, asociadas a la roca encajante,
como material de decoración o para
coleccionismo. Pequeños yacimientos
en los que aparece ocasionalmente
material gema, pero de interés
especialmente para los coleccionistas,
se encuentran en Estados Unidos
(especialmente en Carolina del Norte).
En la región de Sikait-Zabara, en Egipto,

existen unas minas de esmeraldas que
posiblemente fueron explotadas hace
3.500 años. Con los criterios modernos,
a la vista de los yacimientos conocidos
actualmente, la calidad del material es
muy baja, pero durante siglos fue el
principal yacimiento del Viejo Mundo.
Muchos años después del
descubrimiento de las esmeraldas,
Cleopatra llegó a poseer esas minas,
pues sentía una especial fascinación por
estas piedras. [cita requerida] En África se
encuentran esmeraldas de calidad gema
en Zambia, especialmente en el distrito
de Ndola, así como en Mozambique y
Zimbabue.
En Europa, las minas más importantes

fueron las situadas en Rusia, en la zona
de Ekaterinburgo, región de los Urales.
Generalmente su transparencia no es
muy grande. En algunos yacimientos
aparecen asociadas al crisoberilo de la
variedad conocida como alejandrita.
Yacimientos del mismo tipo se
encuentran en Austria, en la región de
Salzburgo, y en España, en Pontevedra.
En Asia, los yacimientos más

importantes están en Afganistán, en la
provincia de Nuristán y en el Valle de
Panjshir. Los de la India, en Tamil Nadu y
en Rajastán, se conocen desde antiguo,
aunque la calidad del material es
mediocre. También se han encontrado
esmeraldas, aunque muy raramente de
calidad gema, en diversas localidades
australianas.
Simbolismo
En la Edad Media, fue símbolo de Juan el

Apóstol. Para los alquimistas, es la
piedra de Venus.
La superstición, desde tiempos muy

remotos, ha atribuido a esta piedra
virtudes milagrosas, tales entre otras
como las de impedir los síntomas de la
epilepsia y de romperse cuando el mal
había llegado a tal estado de violencia
que no podía ella vencerle; de acelerar el
parto cuando la ataban al muslo de la
mujer que se hallaba en el trance de
parir. Finalmente, el polvo de la
esmeralda curaba la disentería y las
mordeduras de los animales venenosos.
Los pueblos del valle de Manta, en Perú,

adoraban una esmeralda del tamaño de
un huevo de avestruz; la enseñaban en
los días de las fiestas mayores, y los
indios corrían de todas partes para ver a
su diosa y ofrecerle otras esmeraldas.
Los sacerdotes y caciques hacían
entender a los creyentes que la
esmeralda madre estaba muy contenta,
porque le presentaban a sus hijas,
logrando con esta estratagema reunir
una gran cantidad de piedras preciosas.
Cuando los expedicionarios españoles
conquistaron Perú, según se dice,
encontraron todas las hijas de la diosa
pero los indios supieron ocultar tan bien
a la madre que aún no ha podido
averiguarse su paradero.
Esmeraldas famosas
Esmeralda Gachalá: Una esmeralda de

171,6 g (858 quilates). Fue encontrada
en 1967 en la mina Vega de San Juan
en el municipio de Gachalá del
departamento de Cundinamarca,
Colombia.
Esmeralda Fura: Es de 2,2 kg (11 000
quilates), es la segunda esmeralda
tallada más grande del mundo, era
propiedad de Víctor Carranza.
Esmeralda Teodora: Es de 11,4 kg
(57 500 quilates), es la esmeralda
tallada más grande del mundo,
propiedad de Regan Reaney, un
comerciante de gemas raras de
Canadá.
Esmeralda Tena: De 400 g (2.000
quilates), tiene intensidad oscura,
verde mariposa, que la hace más
valiosa, mucho más valiosa que la
esmeralda que perteneció a la
emperatriz rusa Catalina la Grande, y
que se remató en Christie's de Nueva
York por dos millones de dólares, esta
también propiedad de Carranza.
Esmeralda Catalina la Grande: Una
esmeralda de un peso aproximado
4693 quilates y 2200 g . Fue
encontrada en 2010 en la mina Muzo
en el municipio de Muzo del
departamento de Cundinamarca,
Colombia.
Véase también
Rubí
Zafiro
Diamantes
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Estannita
La estannita es un mineral de la clase de
los minerales sulfuros, y dentro de esta
estannita”. Fue descubierta en 1797 en
una mina de Cornualles, en Inglaterra
(Reino Unido), siendo nombrada así del
latín stannum, por su contenido en
estaño. Sinónimos poco usados son:
kassiterolamprita, volfsonita, pirita-
estañosa o bolivianita.
Estannita
General

Fórmula química Cu2FeSnS4
Color Gris, negro teñido de

verde-oliva, azul pálido
iridiscente
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
escalenoédrico
Hábito cristalino Rara vez en cristales
pseudooctaédricos,
normalmente granular
masivo
Macla Gemelos
interpenetrados
Fractura Irregular
Densidad 4,3 - 4,5
Pleocroísmo débil
Estannita cíncica -con cinc-
Es un sulfuro de cobre, hierro y estaño. El

grupo de la estannita en que se encuadra
son todos sulfuros o seleniuros de varios
metales con sistema cristalino
tetragonal.

la kesterita (Cu2ZnSnS4), en la que la
sustitución gradual del hierro por cinc va
Es dimorfo de la ferrokesterita
(Cu2(Fe,Zn)SnS4).

suele llevar como impurezas: plata, cinc,
cadmio, indio y germanio.
Aparece en vetas hidrotermales en

yacimientos de minerales del estaño,
donde se forma en una fase posterior y
más fría que la casiterita. También
aparece, más rara vez, en rocas
pegmatitas.

minerales como: calcopirita, esfalerita,
tetraedrita, arsenopirita, pirita, casiterita
o wolframita.
Usos

metal de estaño.
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Estefanita (mineral)
La estefanita o stephanita es un mineral
de la clase de los minerales sulfuros. Fue
descubierta en 1845 en minas de los
Montes Metálicos, en el estado de
Sajonia (Alemania), siendo nombrada así
en honor del archiduque Esteban de
Habsburgo-Lorena, ingeniero de minas
austriaco. Otros sinónimo poco usados
son: plata agria y rosicler negro.
Estefanita o stephanita
General

Fórmula química Ag5SbS4
Color Gris-plomo, negro

Raya Negro-hierro
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
piramidal
cortos a tabulares,
también masivo
Macla En grupos
pseudohexagonales
Densidad 6,26 - 6,32
Pleocroísmo Débil, rosa-blanco
Es un sulfuro de plata con aniones

adicionales antimoniuro.

suele llevar como impurezas: arsénico,
cobre y hierro.
Se forma en yacimientos de minerales de

la plata como mineral secundario en la
última de alteración hidrotermal.

minerales como: proustita, acantita, plata
nativa, tetraedrita, galena, esfalerita o
pirita.
Usos
Es extraída en las minas como mena de

plata.
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Estibarsenio
La estibarsenio es un mineral de la clase
de los minerales elementos, y dentro de
arsénico”. Fue descubierta en 1941 en
una mina de Skellefteå, en la provincia de
Västerbotten (Suecia), siendo nombrada
así por su composición: antimonio -en
latín stibium- y arsénico. Sinónimos poco
usados son: allemontita o arsenoestibio.
Estibarsenio
General

Fórmula química SbAs
Color Blanco, gris rojizo, gris

barnizado
Raya Gris oscura
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
escalenoédrico,
Hexagonal
Hábito cristalino Cristales reniformes,
lamelares, curvados o
granular fino
Dureza 3 - 4 (Mohs)
Densidad 5,8 - 6,3
Estibarsenio -con bismuto-

bismutoso
Es una aleación de semimetales de

arsénico y antimonio. Los cristales de
este mineral tienen típicamente
intercrecimiento con antimonio y
arsénicos nativos.
suele llevar como impurezas: bismuto,
hierro y azufre.
Aparece más comúnmente en vetas

hidrotermales, pero también se puede
formar en pegmatitas de tipo granito.

minerales como: arsénico, arsenolita,
antimonio, quermesita, estibina,
estibiconita, cervantita, esfalerita,
siderita, calcita o cuarzo.
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Euclasa
La euclasa es un mineral de la clase de
los nesosilicatos. Fue descubierta en
1792 en el Óblast de Oremburgo al sur de
los montes Urales (Rusia), siendo
nombrada así del griego fácil fractura,
debido a esta propiedad característica.
Un sinónimo poco usado es euclasita.
Euclasa
General
nesosilicatos
Fórmula química BeAlSiO4(OH)
Color incoloro, blanco,

verde, verde
amarillento, azul
verdoso, azul, apenas
moteado; Incoloro a
azul pálido o verde
pálido en sección
delgada.
Raya blanca
Lustre vítreo, algo nacarado
en las fracturas
translúcido
prismático
Hábito cristalino cristales prismáticos
delgados estriados o
masivo fibroso
Fractura concoidea
Dureza 7.5 (Mohs)
Tenacidad frágil
Densidad 2.99-3.10 g/cm3
Pleocroísmo marcado, incoloro
Propiedades ópticas biaxial
Es un silicato hidroxilado de aluminio y

berilio, que cristaliza en el sistema
monoclínico en cristales prismáticos.

suele llevar como impurezas: cinc, flúor,
calcio, magnesio, hierro y sodio.
Aparece como producto de la

descomposición del berilo en roca tipo
pegmatita, y en vetas alpinas de baja
temperatura. También el pegmatitas de
alteración hidrotermal, así como en
rocas aluviales. Se le puede encontrar en
muchas localizaciones, destacando los
finos cristales de Rusia y los grandes
cristales de Chivor (Colombia),
abundante en Ouro Preto, Minas Gerais
(Brasil).

minerales como: feldespato, cuarzo,
topacio, berilo, mica, calcita, ankerita o
clorita.
Usos
Es tallada para usarla como gema. Es

una gema sin defectos aunque es muy
raro ejemplares de más de 1 gramo; por
lo general es incoloro, azul-zafiro o azul-
verde, los más apreciados son las
piedras azules brillantes, como el zafiro.
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Eucroíta
La eucroíta es un mineral arseniato
encuadrado por lo tanto en la clase de
los minerales fosfatos. Fue descubierto
por primera vez por Euchroit von
Heldreich en el yacimiento de cobre de
Svätodušná cerca Ľubietová, en el
distrito de Banská Bystrica, Eslovaquia, y
fue descrito en 1823 por August
Breithaupt. Apareció en forma de
cristales incrustados en esquistos con
mica asociado a olivino. Su nombre
procede del griego: "eu" (bueno) y "cros"
(color), en alusión al bello color que
tiene.
Eucroíta
General

Arseniatos
Fórmula química Cu2AsO4(OH)·3H2O
Color Verde-esmeralda
brillante, verde-
azulado bajo luz
transmitida
Raya Verde
Lustre Vítreo
translúcido
disfenoidal
cortos
Fractura Irregular,
subconcoidea
Pleocroísmo Débil
Solubilidad No
Fluorescencia No
Es un raro arseniato de cobre que

aparece siempre como mineral de
formación secundaria. Puede formarse
por pseudometamorfismo a partir del
olivino.
Suele formar drusas, con crecimiento

cristalino rellenando completamente
cavidades de cristales bien formados.
Puede encontrarse en la zona de

oxidación de algunos yacimientos
hidrotermales de otros minerales del
cobre.
Por ello, suele encontrarse asociado a

minerales tales como: olivino,
strashimirita, azurita o malaquita.
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Eugenita
La eugenita es un mineral de la llamada
clase de los minerales elementos, una
amalgama de mercurio de plata que
químicamente es una aleación de ambos
metales. Fue descubierto en 1986 en una
mina de Baja Silesia (Polonia), siendo
nombrada así en honor de Eugen F.
Stumpfl, geólogo austriaco de la
universidad de Mining, especialista en
minerales de metales nobles, fallecido en
2004.
Eugenita
General

Clase 1.AD.15c (Strunz)
Fórmula química Ag11Hg2
Color Blanco-plateado a
negro-plateado
Raya Metálica
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Densidad 10,75
Se tiene poca información de este
mineral al ser de gran rareza y
descubierto en fecha relativamente
reciente.
Se ha encontrado en Polonia en
yacimientos de minerales de sulfuro de
cobre de bajo grado, en rocas
carbonatadas y esquistos negros. En
yacimientos de Estados Unidos se ha
encontrado incluido en mineral cuprita.

minerales tales como: calcosina,
covellina, tennantita, hematita, calcita,
ankerita o yeso.
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Evenkita
La evenkita es un mineral de la clase de
los llamados minerales compuestos
orgánicos. Químicamente es un
hidrocarbonado del tipo cera de parafina,
conocida en la industria química con el
nombre de tetracosano. Sinónimos en
desuso de este mineral son adipocerita o
hatchetita.
Evenkita
General
compuestos
orgánicos
Fórmula química C24H48
Color Incoloro, verde

amarillento, blanco,
blanco amarillento
Raya Blanca
Lustre Céreo
pseudohexagonal
tabulares hexoédricos
Exfoliación Micácea
Dureza 1 (Mohs)
Tenacidad Similar a la cera
Densidad 0,92
Fue descubierta en 1953 en la región de

Evenkía, al este de Siberia (Rusia), de
donde deriva su nombre.
Aunque para algunos autores se

considera que cristaliza en sistema
cristalino ortorrómbico dipiramidal, la
IMA considera que es monoclínico con
cristales psuedohexagonales.
Aparece en vetas de cuarzo cortando

rocas de lava vesicular. Puede
encontrarse en el interior de cavidades
geodas de cuarzo, soldado a éste.

minerales como: cuarzo, calcedonia,
pirita, pirrotita, esfalerita, galena,
calcopirita o calcita.
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Farmacolita
La farmacolita es un mineral de la clase
descubierta en 1800 en una mina de la
localidad de Wittichen en la Selva Negra,
en el estado de Baden-Wurtemberg
(Alemania), siendo nombrada así del
griego φάρμακον, que significa droga o
medicamento, en alusión a su contenido
en el venenoso elemento arsénico. Un
sinónimo poco usado es el de arsenicita.
Farmacolita
General

Arsenatos
Clase 8.CJ.50 (Strunz)
Fórmula química Ca(AsO3OH)·2H2O
Color Blanco o incoloro,

blanco grisáceo,
amarillo
Raya Blanca
Lustre Sub-vítreo a perlado
prismático
Hábito cristalino Los cristales son
raros, fibrosos en
racimos aciculares;
también agregados
masivos botroidales o
estalactíticos
Fractura Irregular
Tenacidad Quebradizo, flexible en
lámina fina
Solubilidad Soluble en ácidos,
insoluble en agua

de calcio. Es el análogo con arsénico de
la brushita (Ca(PO3OH)·2H2O) y el yeso
(CaSO4·2H2O), con este último es
isoestructural.
Se deshidrata rápidamente a 60ºC de

temperatura, transformándose en el
mineral haidingerita (Ca(AsO3OH)·H2O).
Aparece como mineral secundario raro,

que se forma en la zona de oxidación de
los yacimientos de minerales del
arsénico; puede aparecer en las minas
con posterioridad a su excavación.

minerales como: haidingerita,
picrofarmacolita o hörnesita.
Usos
Es un mineral de manipulación
potencialmente peligrosa por contener el
venenoso arsénico. Debe ser manipulado
con cuidado, evitando ingerirlo o inhalar
el polvo al romperse, lavándose
inmediatamente las manos tras tocarlo.
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Farmacosiderita
La farmacosiderita es un mineral de la
farmacosiderita”. Fue descubierta en
1813 en una mina de cerca de
Camborne, en el condado de Cornualles
(Reino Unido), siendo nombrada así del
griego φάρμăκου -veneno- por su
contenido en arsénico y σίδηρος -hierro-
por tener este metal. Un sinónimo poco
usado es el de arseniatozeolita.
Farmacosiderita
General

Arseniatos
Clase 8.DK.10 (Strunz)
Fórmula química K(Fe3+)4(AsO4)3(OH)4·6-
7H2O
Color Verde oliva, verde

esmeralda, marrón
oscuro, amarillo-miel,
rojo-marrón, rojo
jacinto
Raya Verde amarillenta
Lustre Adamantino, graso
translúcido
hextetraédrico
Hábito cristalino Cristales cúbicos
estriados
diagonalmente, o
tetraedros; también
granular terroso
Macla Lamelar
Dureza 2,5 (Mohs)
Tenacidad Sectil
Densidad 2,9
Propiedades Débilmente
eléctricas piezoeléctrico y
piroeléctrico

de potasio y hierro. El grupo de la
farmacosiderita al que pertenece son
todos arseniatos hidroxilados e
hidratados de un par de metales.

suele llevar como impureza común
fósforo.
Los cristales sumergidos en amoniaco

se vuelven de color rojo, volviendo al
color verde cuando se resumerge en
ácido clorhídrico.
Aparece como mineral secundario,

formado en la zona de oxidación de los
yacimientos de sulfuros con hierro y
arsénico, de origen hidrotermal. Se altera
fácilmente a limonita.

minerales como: simplesita, escorodita,
pitticita, limonita, jarosita, eritrina,
carminita, beudantita o arseniosiderita.
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Fenaquita
La fenaquita es un mineral de la clase de
los nesosilicatos, y dentro de esta
fenaquita”. Conocido desde antiguo,
Nordenskjöld lo describió con este
nombre en 1833 en las minas de
esmeraldas de Ekaterimburgo, en el
óblast de Sverdlovsk (Rusia), siendo
nombrada así del griego phenakos que
significa "impostor", en alusión a su
parecido con el cuarzo.
Fenaquita
General
nesosilicatos
Fórmula química Be2SiO4

amarillo, rosa pálido
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Hexagonal o Trigonal
Hábito cristalino Cristales romboedros
finos a tabulares, a
menudo muy
modificados, raras
veces aciculares en
agregados
esferulíticos
Fractura Concoidea
Densidad 2,96
Fluorescencia Cátodoluminiscente
Es un nesosilicato anhidro y sin aniones

adicionales de berilio, muy similar
químicamente a todos los minerales del
grupo de la fenaquita en que se
encuadra.
La estructura cristalina no está claro el

sistema al que pertenece, para unos
autores es del sistema cristalino trigonal
tipo romboédrico, mientras que para
otros es del sistema cristalino
hexagonal.
Se presenta en vetas de pegmatitas de

granito y en esquistos de alta
temperatura de formación, así como en
otras rocas alteradas hidrotermalmente.
No es un mineral muy frecuente, aunque
se encuentra en varios centenares de
localidades, asociado a otros minerales
como berilo, topacio, crisoberilo, apatito,
fluorita, moscovita o cuarzo.
En Argentina aparece en las pegmatitas

de papachacra, en Belén, Catamarca.. En
España se ha encontrado asociada a
crisoberilo y berilo esmeralda, dentro de
flogopita (una paragénesis muy
semejante a la de la licalidad tipo) en
Franqueira, La Cañiza (Pontevedra).
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Ferberita
La ferberita es un mineral óxido de
tungsteno y hierro de fórmula química
Fe2+WO4. Su nombre proviene de Moritz
Rudolph Ferber, mineralogista aficionado
alemán, quien descubrió en 1863 este
mineral en sierra Almagrera (Almería,
España). Existe una variedad de ferberita,
la pseudomorfosis substituyendo a
scheelita, que recibe el nombre de
reinita.
Ferberita
Fluorapatito en ferberita (Beira Baixa, Portugal)

General

48.01.01.02 (Dana)
Fórmula química Fe2+WO4
Color Negro, gris oscuro

Raya Parda oscura, negra
Lustre Submetálico, mate
Transparencia Prácticamente opaco
prismática
Hábito cristalino Laminar, masivo,
granular
Exfoliación Perfecta según {010};
desviada según {100}
y {102}
Fractura Quebradiza, irregular
Dureza 4 a 4,5 en la escala de
Mohs
Densidad 7,6 g/cm3
nγ = 2,414
Magnetismo Ligeramente
magnético
Reinita
Propiedades
La ferberita es un mineral negro o gris

oscuro, opaco, de brillo submetálico. Su
raya es de color negro parduzco. Es un
mineral quebradizo que tiene una dureza
de 4,5 en la escala de Mohs y una
densidad de 7,45 g/cm3. Cristaliza en el
sistema monoclínico, clase prismática.
La composición química de le ferberita

es de aproximadamente un 24% de FeO y
un 76% de WO3, y como impurezas
puede contener niobio, tántalo, escandio
y estaño. Funde fácilmente y es soluble
tanto en ácido clorhídrico como en ácido
sulfúrico. Es de la misma serie que la
hübnerita, pero mientras esta última es el
miembro final rico en manganeso, la
ferberita es el miembro final rico en
hierro. Entre ambos está la wolframita,
que contiene tanto hierro como
manganeso en proporciones variables
entre el 20% y el 80%. De los tres
miembros de la serie, la ferberita es el
más raro.
Ferberita procedente de la provincia de Nor Chichas
(Bolivia)
La ferberita puede presentarse en forma

de delgadas láminas que crean una
estructura laminar. Son frecuentes los
cristales prismáticos con desarrolla
tabular, a veces de ta,maño superiotr a
los 10 centímetros, o como agregados
masivos y granulares, siendo esta la
textura más frecuente en granitos y en
otras rocas ígneas.
Típicamente se encuentra en pegmatitas

graníticas, gréisenes y en vetas
hidrotermales de altas temperaturas.
También puede ser un mineral residual
en depósitos aluviales y eluviales. Entre
los minerales asociados a la ferberita, se
encuentran la casiterita, arsenopirita,
scheelita, topacio, fluorita, marcasita,
pirita, hematita y feldespato.
Yacimientos
Los yacimientos de este mineral son

relativamente frecuentes. La localidad
tipo está en sierra Almagrera (Cuevas de
Almanzora, España); la ferberita se
localiza en un filón de cuarzo en el
interior de una pequeña mina, llamada
mina Niña. En la mayor parte de los
yacimientos de wolframita explotados en
España, el término dominante es la
ferberita. Entre éstos, pueden destacarse
las minas de Monte Neme, San Finx y
Arteixo, en la provincia de La Coruña;
Casaio y Lobios en la de Orense,
Masueco, Navasfrías y Barruecopardo en
Salamanca; Trujillo y Sierra de Gata, en
Cáceres; la mina San Nicolás, en Valle de
la Serena, y Oliva de la Frontera, en
Badajoz, y otros muchos yacimientos
menores
Alemania cuenta con depósitos en el

valle de Rankach (Wolfach), Francia en
Anzat-le-Luguet y Servant (Puy-de-Dôme,
y Portugal en Caminha, Ponte de Lima y
Vila Nova de Cerveira (Viana do Castelo).
Se han hallado ejemplares de gran
interés en la mina de Panasqueira, mina
de wolframio en Castelo Branco.
Dentro de América, existen yacimientos

en Bolivia, concretamente en Llallagua
(departamento de Potosí) y Huanuni
(departamento de Oruro). Por otra parte,
algunos de los mejores cristales de
ferberita, bien terminados y fuertemente
estriados, provienen de la mina
Yaogangxian (Hunan, China). Asimismo,
se han recogido cristales negros afilados
en la mina Tae Hwa (Chungju, Corea del
Sur).
Véase también
Hübnerita
Ixiolita
Srilankita
Lista de minerales
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Fiedlerita
La fiedlerita es un mineral poco
frecuente en la naturaleza, con una
composición químicadeterminada por la
fórmula Pb3Cl4F(OH)·H2O (oxicloruro
hidratado de plomo) y un peso molecular
de 816,42 g. Se presenta en cristales
monoclínicos, tabulares, transparentes,
incoloros y de brillo diamantino. Se halla
en algunos lugares de Grecia.
Fiedlerita
General

Fórmula química Pb3Cl4F (OH)·H2O
Lustre Diamantino
Dureza 3,5
Densidad 5,6-5,9 g/cm3
La fiedlerita fue descrita por el
mineralogo alemán Gerhard vom Rath en
1887. Honra al ingeniero alemán Karl
Gustav Fiedler (1791-1853), antiguo
director de las minas de Laurion en 1835.
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Flogopita
La flogopita es un mineral del grupo de
los silicatos, subgrupo filosilicatos y
dentro de ellos pertenece a las micas. Es
frecuente encontrarlo en paquetes de
láminas de color castaño, a veces de
grandes dimensiones.
Flogopita
General

Fórmula K(Mg,Fe,Mn)3Si3AlO10(F,OH)2
química
Color Pardo amarillento, rojo

pardusco y verdoso
Raya Blanca
Lustre Nacarado a vítreo
translúcido
Hábito cristalino Cristales prismático-
hexagonales, laminar
Exfoliación Fácil
Fractura Irregular
Mohs)
Tenacidad Flexible
Densidad 2,79 g/cm3
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Biáxico +
Punto de fusión Difícilmente fusible
Solubilidad En ácido sulfúrico
concentrado
Propiedades Aislante
eléctricas
numerosas
Su nombre procede del griego
"phlogopos", que significa fuego, en
alusión a su color.
Es el extremo con magnesio de una serie

de solución sólida de micas, con el otro
extremo la biotita. Algunos de los
minerales intermedios de esta serie son
fluorflogopita (rica en flúor), eastonita y
hendricksita (rica en cinc). Por ello a
veces recibe el sinónimo de mica
magnésica.
La flogopita es un mineral de origen

típico neumatolítico. Aparece
generalmente en calizas y dolomías
granudas, en pizarras cristalinas
afectadas por metamorfismo de
contacto y algunas serpentinitas.
Es también común en las kimberlitas,

donde forma grandes láminas, así como
en pegmatitas de rocas ultramáficas.
La flogopita es un miembro del grupo de

las micas muy extendido, que se observa
especialmente en mármoles dolomíticos
(ricos en magnesio) asociado con
espinela, diópsido, hornblenda, granates
y minerales del grupo de las condritas.
uso
Los principales yacimientos de flogopita

se encuentran en Ontario and Quebec
(Canadá), en Rusia y en numerosas
localizaciones de Europa. En España se
encuentra en finas escamas en gneises
de Santiago de Compostela (La Coruña),
así como en el mármol negro-azulado de
la Sierra de Aracena (Huelva).
Se usa industrialmente en láminas como

aislante eléctrico en dispositivos
específico, como por ejemplo el aislante
que llevan las bujías del automóvil. Su
capacidad como aislante es superior a la
de otras micas. También se usa molido
en polvo como material de carga.
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Fluorita
La fluorita (también denominada espato
flúor o fluorina) es un mineral del grupo
III (halogenuros) según la clasificación
de Strunz, formado por la combinación
de los elementos calcio y flúor, de
fórmula CaF2 (fluoruro de calcio). Este
mineral se presenta con hábito cúbico,
octaédrico, rombododecaédrico.
Desplegando una estructura cristalina en
el sistema cúbico. Es un mineral que
presenta propiedades físicas de
termoluminiscencia y fluorescencia (a
los rayos ultravioleta). En la industria es
empleado como fundente en la fundición
de hierro y del acero. Se emplea
igualmente como fuente de flúor y ácido
fluorhídrico en la cerámica y en los
vidrios ópticos.
Fluorita
General

Fórmula química CaF2
Color Variable: azul, verde,

rojo, blanco, amarillo,
violeta
Raya Blanca
Lustre Nacarado
Hábito cristalino Cúbico, octaedro,
rombododecaedro
Macla Frecuente
Exfoliación Octaédrica perfecta
Fractura Cuadrangular
Dureza 4 (Escala Mohs)
Densidad 3,18 g/cm3
Fluorescencia Sí.
Propiedades No
eléctricas
Magnetismo No
Radioactividad 2,7
Historia
Su uso como fundente es ya descrito por

Agrícola en 1529 y sus propiedades
fluorescentes por el naturalista alemán
Elsholtz en 1676. George Gabriel Stokes
fue uno de los científicos que describió
la fluorescia en relación con la fluorita, ya
en 1852. Las propiedades para carcomer
el vidrio cuando se mezclaba con ácidos
fue descubierta por un fabricante de
anteojos alemán en pleno siglo XVIII. Su
uso en la industria metalúrgica hace que
se emplee en los altos hornos con el
objeto de reducir la viscosidad de la
escoria en la metalurgia del hierro. El
nombre de fluorita deriva del latín fluere
que significa fluir, indicando su uso en
metalurgia.
La fluorita aoparece descrita ya en el año

1530 en la obra De re metallica de
Georgius Agrícola, siendo ésta una de las
primeras referencias. En las antiguas
clasificaciones mineralógicas, la fluorita
formaba parte de los espatos, de modo
que recibía el nombre de espato flúor.
Otros minerales semejantes en su
apariencia exterior y con presencia de
exfoliación, aunque no tuvieran relación
en cuanto a su composición química,
también recibían el nombre de espatos,
como el espato pesado, (baritina), el
espato calizo o espato de Islandia
(calcita) y el espato selenítico (yeso).
Características físicas y
químicas
Fragmentos de fluorita de forma octaédrica

obtenidos por exfoliación
Es un mineral que tiene una dureza 4 en

la escala de dureza de Mohs (se puede
rayar con un cuchillo de acero). Tiene
exfoliación perfecta según las caras de
octaedro, por lo que se pueden obtener
fragmentos con esta forma (que no son
auténticos cristales) con cierta facilidad.
Los fragmentos de exfoliación se
distinguen con facilidad de los cristales
auténticos por la textura de las caras.
Estructura cristalina
La estructura de la fluorita fue una de las

primeras que se determinaron mediante
difracción de rayos X, por William
Lawrence Bragg, en 1913. En la
estructura cristalina de la fluorita cada
ion de Calcio (Ca++) se encuentra
rodeado por ocho iones de flúor (F-) en
los vértices del cubo. Es la estructura
que muestran varios fluoruros, óxidos y
oxifluoruros. Su estructura cristalina es
tan habitual en la naturaleza que en
muchas ocasiones se referencia con la
estructura tipo de la fluorita.
Los iones de calcio ocupan la estructura

compacta cúbica, mientras los iones
flúor ocupan las posiciones tetraédricas.
Los únicos iones en la red cristalina que
se encuentran en contacto son los iones
flúor F-F (2,7 Å es decir dos veces el
radio atómico del ion F-) mientras la
distancia entre dos Ca++ es 3,8 Å
(comparable con el radio del ion calcio).
El ratio entre radios iónicos es tal que:
Es por esta razón por la que se prefiere

describir la estructura cristalina como
una red cúbica simple de iones Fluor,
entre las posiciones alternas de
coordinación cúbica se encuentran los
iones Ca++.
Morfología cristalina
Las formas dominates en los cristales de

fluorita son el cubo {100} (mucho más
frecuentes que las otras) el octaedro
{111} y, muy raramente, el
rombododecaedro {110} o algún
tetrahexaedro {hk0} . Son muy frecuentes
las combinaciones del cubo dominante
con modificaciones del
rombododecaedro, y las del octaedro
dominante con el cubo y/ con el
rombododecaedro. Las caras de los
trapezoedros {hll} , trisoctaedros {hhl} y
hexaoctaedros {hkl} solamente se
encuentran como pequeñas
modificaciones de las figuras más
comunes.
Morfología de cristales de fluorita. 1: cubo {100}; 2:
combinación de cubo con rombododecaedro {110};
3: octaedro {111} dominante combinado con cubo; 4:
Octaedro combinado con cubo y con
rombododecaedro; 5: tetrahexaedro {310} dominante
combinado con cubo; 6: Cubo dominante modificado
por tetrahexaedro {310} ; 7: cubo dominante
modificado por tetrahexaedro {310} y por
trapezoedro {311}; 8 cubo dominante modificado por
trisoctaedro {221}
El color en la fluorita
La fluorita, fluoruro de calcio, es en

principio una substancia incolora. Sin
embargo, en la naturaleza, la fluorita
presenta una gran variedad de colores.
La más habitual es la violeta de distintos
tonos, desde el rosado pálido a un violeta
muy oscuro, que hace al ejemplar
prácticamente opaco. También son
comunes los tonos amarillos melados,
azules, verdes y rosas. El origen del color
de la fluorita se lleva discutiendo desde
hace, al menos 200 años. Un factor que
complica esta discusión es que en
muchos casos, colores semejantes
tienen orígenes diferentes. En general, el
color de la fluorita está condicionado por
su contenido en elementos del grupo de
las tierras raras, combinado con el efecto
de las radiaciones ionizantes y con la
historia térmica de los ejemplares. Si
solamente se considera el contenido de
elementos de elementos de las tierras
raras, no hay una relación directa entre
los que se encuentran presnetes, su
concentración y el color.
El color violeta muy oscuro, casi negro,

tiene un origen bien conocidoː el efecto
de la radiactividad, que rompe los
enlaces entre el fluor y el calcio,
liberando fluor elemental, que queda
atrapado en la fluorita, y dejando un
electrón libre asociado al ión calcio para
mantener su neutralidad. Este electrón
puede alcanzar estados excitados,
absorbiendo longitudes de onda
específicas, lo que produce el color. El
fluor elemental se libera cuando la
fuorita se rompe, dando lugar a un olor
característico, que hace que este tipo de
fluorita reciba el nombre de antozonita.
Fluorita verde procedente de las montañas Erongo,

en Namibia. El cristal está formado por el octaedro
como figura dominante, modificado en los vértices
por pequeñas caras de cubo
El color verde se considera producido por

la presencia de samario en forma de
Sm++, según se ha confirmado en la
fluorita verde procedente de
Castelsilano.
En algunas ocasiones puede incluir
tierras raras como el iterbio, o el itrio. Los
colores que muestran las piezas
cristalinas de fluorita varían en una
amplio espectro que va desde los verdes
hasta los azules (incluso los
ultravioletas). Cuando se ilumina con luz
fluorescente (o irradiada con luz negra)
brilla con colores azulinos. Existen, no
obstante, muestras que poseen colores
blancos, amarillos o marrones. La
explicación física de la gran variabilidad
de colores se debe a los denominados
centros de color que se originan debido a
existencia de los defectos en su red
cristalina . Ciertos especímenes
transparentes han podido ser coloreados
mediante fuerte irradiación. Dicha
radiación causa defectos en la red
cristalina que finalmente causan los
centros de color.
Fosforescencia y
fluorescencia
Algunos tipos de fluorita son capaces de

emitir luz, haciéndose visibles en la
oscuridad, en determinadas
circunstancias. Edward Daniel Clarque
observó que la fluorita verde de una mina
del condado de Durham, en Reino Unido,
era capaz de emitir luz de color violeta
cuando se calentaba a la temperatura de
ebullición del agua, y todavía más si se
depositaba molida sobre una placa de
hierro muy caliente. También hizo notar
que el color observado por transparencia
era verde esmeralda, mientras que por
reflexión era azul zafiro.Esta diferencia
de colores se debía a que el color
observado por reflexión era en buena
parte el producido por fluorescencia.
Dado que la fluorescencia se define

como la emisión de luz por una
substancia como resultado de su
iluminación con una radiación de
longitud de onda menor, como la luz
ultravioleta o los rayos X, para hablar
propiamente de la observación de la
flourescencia en la fluorita fue necesario
descubrir primero la existencia de la luz
ultravioleta.
El color verde de la flourita de la mina de

Durham se debe a la presencia de
centros de color con Sm++, que absorben
el azul y el rojo, mientras que el color
azul observado por reflexión se debe a la
fluorescencia producida por el Eu++.
La fluorita como mineral
industrial
Producción
La producción mundial del fluorita es del

orden de los 4,5 millones de toneladas
anuales. El principal productor mundial
de fluorita es China, de una forma muy
destacada ya que su producción
representa más del 60 del total mundial.
Por detrás de China se sitúa México
(exporta del 60 al 75% de su producción
total de fluorita). La mina Las Cuevas, a
40 km al E de San Luis Potosí, es la
mayor de México, y es responsable, ella
sóla, del 7% de la producción mundial. Se
considera el mayor yacimiento de fluorita
existente en el mundo. También son
productores significativos de fluorita
Mongolia, Sudáfrica, Namibia, España y
Rusia. En Europa, la principal zona de
producción de fluorita es Asturias, en el
norte de España, con yacimientos
explotados en los concejos de Caravia,
Ribadesella, Siero, Llanera y Corvera de
Asturias. El lavadero en el que se
procesa el mineral está situado en las
inmediaciones de Berbes, en Ribadesella.
Otras explotaciones en las provincias de
Huesca, Córdoba y Barcelona se
encuentran abandonadas hace tiempo.
Usos
La fluorita tiene tres usos principales, y

se dedica a uno u otro dependiendo de la
calidad que se obtenga tras su
tratamiento.
La utilización menos exigente en

cuanto a calidad es la metalurgia. La
fluorita de grado metalúrgico se
emplea en siderurgia como fundente y
como agente escorificador.
La siguiente calidad es la llamada de
grado cerámico, destinada a la
fabricación de vidrios y esamaltes
cerámicos. También se utiliza en la
fabricación de fibria de vidrio, y en la
obtención del zinc y del magnesio.
La calidad superior, que representa
además el consumo más importante,
es la de grado ácido, destinada a la
fabricación de ácido fluorhídrico. El
ácido fluorhídrico procedente de la
fluorita se utiliza en la elaboración de
un gran grupo de sustancias. El 60 %
(1 millón de toneladas al año) del
ácido fluorhídrico producido se destina
a la fabricación de substancias
fluorocarbonadas, para usos como
propelentes, gases para equipos de
refrigeración, disolventes, agentes
extintores de fuego y productos
farmacéuticos. También es
fundamental para la fabricación de
criolita sintética (el único yacimiento
importante de criolita natural se agotó
hace tiempo), material que es
indispensable para la obtención del
aluminio por electrolisis.
La fluorita tiene otros usos,

cuantitativamente menos importantes,
pero de cierta relevancia. La fluorita
macrocrista linalibre de inclusiones de
otros minerales se considera de "calidad
óptica", para fundirla y facricar con ella
lentes para aplicaciones especiales.
Además, la fluorita de colores vistosos,
homonénea o bandeada, se talla como
gema. Se emplea como material pétreo
en las obras lapidarias.También se
emplea en colgantes, broches o aretes.
Tiene en su contra su fragilidad y muy
fácil exfoliación, lo que hace que las
gemas sean "de colección" , más que de
uso.
La fluorita como mineral de

colección y decoración
Vasija romana tallada en fluorita bandeada, conocida

como Barber Cup, expuesta en el Museo Británico,
Londres.
Los colores variados e intensos y los

aspectos morfológicos de la fluorita
(cristales, bandeados) la han hecho
admirada y utilizada por sus valores
estéticos al menos desde época romana.
La fluorita con bandeados de colores se
conocía ya en época romana,
utilizándose para tallar en ella vasijas y
otros objetos ornamentales. Plinio el
Viejo da a esta fluorita bandeada el
nombre de murrhina, señalando su uso
como material decorativo. Se conservan
en algunos museos notables ejemplos
de obras de arte de esa época realizadas
en fluorita. El origen del material no está
claro, aunque al parecer procedía de una
zona del S de Irán. Aunque los romanos
explotaron las minas de plomo de
Derbyshire, en Gran Bretaña, no parece
que encontraran los yacimientos de
fluorita bandeada de las cuevas de Blue
John y de Treak Cliff, en Castleton.
Vasos de fluorita Blue John, parte de la colección de

Georgiana Cavendish, Duquesa de Devonshire in
Chatsworth House.
A mediados del siglo XVIII la fluorita
bandeada de estas localidades se puso
de moda como material ornamental, con
el nombre de Blue John. El origen de este
nombre no se conoce con seguridad,
pero podría proceder del francés bleu-
jaune, por la combinación habitual de los
colores del mineral con el del metal
dorado.
Es España existen varios yacimientos de

fluorita conocidos internacionalmente
por la calidad de los ejemplares que han
proporcionado, situados en las zonas de
Ribadesella-Caravia, La Collada y
Villabona-Arlós (Asturias); en La
Cardenchosa (Córdoba) y en San Cugat
del Vallés (Barcelona).
Fluorita sobre baritina procedente de la mina de

Berbes, Ribadesella, Asturias (España). Tamaño del
cristal de fluorita, 2,2 cm. Colección y fotografía de
Robert Lavinsky
En la zona de Ribadesella, el yacimiento

más conocido se encuentra próximo al
pueblo de Berbes, en el extremo W de la
Playa de Vega. Incluye las antiguas
explotaciones de la mina María, y un
conjunto importante de labores
informales realizadas por coleccionistas
de minerales en las zonas conocidas
como La Cabaña, Cueto del Aspa y El
Frondil. la fluorita aparece como cristales
cúbicos, a veces con modificaciones de
dodecaedro, que puedan alcanzar un
tamaño de hasta 10 cm de arista, con
crecimientos en mosaico y zonados
internos, casi siempre de color violeta de
distintos tonos, desde el muy oscuro al
muy pálido. Está asociada a agregados
hojosos de baritina, a cuarzo y con
menos frecuencia a calcita. Otro
yacimiento importante es la mina Emilio,
en Loroñe, Colunga, que comenzó a
explotarse en 1985. Los cristales de
fluorita de este yacimiento son
habitualmente incoloros y transparentes,
y ocasionalmente de color azul muy
pálido. Pueden alcanzar los 10 cm de
arista, tienen el cubo como figura
dominante, pero con frecuencia
presentan modificaciones muy
complejas en vértices y aristas. Es
también notable la presencia de
inclusiones de microcristales de
sulfuros, como pirita, calcopirita,
esfalerita y cinabrio.
En la zona de Villabona-Arlós se
encuentra la mina Moscona, en actividad
(año 2019) y la principal productora de
fluorita de España. La fluorita se
encuentra rellenando cavidades en una
brecha del Pérmico, por lo que son muy
frecuentes los tapices de cristales en
crecimiento libre. La fluorita de esta
localidad es casi siempre de color
amarillo, con escasísimos ejemplares de
color violeta o con zonados de ambos
colores. Los cristales, de un tamaño de
hasta 3 cm de arista, son siempre
cúbicos, sin modificaciones de otras
formas. Está asociada a cristales de
calcita y de baritina de tamaño grande
(hasta 10 cm), y con menor frecuencia,
acristales de dolomita y de sulfuros, de
tamaño milimétrico.
Con menor importancia como
yacimientos o como ganga de menas
metálicas se encuentra fluorita en Picos
de Europa (Asturias, León y Cantabria).
En Cataluña son yacimientos de interés
los de Anglés, Montseny, y Ulldemolins.
En Andalucía fueron importantes
también los yacimientos explotados en
Cerro Muriano, Villaviciosa de Córdoba
(Córdoba), en las minas "Gloria", en
Hornachuelos (Córdoba), y en la Sierra
de Gádor (Almería). En esta última zona ,
la fluorita se conocía como sal de lobo, o
piedra indidiana cuando presentaba
bandas alternadas blancas y negras, y su
presencia se consideraba un buen indicio
en la búsqueda de galena argentífera en
el siglo XIX, cuando la fluorita
prácticamente carecía de valor.En Sallent
de Gállego (Huesca) estuvo en
explotación un yacimiento relativamente
pequeño, pero que proporcionaba fluorita
de calidad óptica. Con material de esta
procedencia, la empresa Société pour la
Realisation et l’Etude des Monocristaux
fabricó en 1990 una ventana de fluorita
de un metro de diámetro para el detector
de radiación de Cherenkov de la
Organización Europea para la
Investigación Nuclear (CERN).
Fluorita con Cristal Fluorita
adularia y cuarzo. individual de con cuarzo
Glaciar de 1,3 cm. ahumado.
l'Argentiere Glaciar de Point Kurtz
l'Argentiere
Los cristales octaédricos de fluorita de color rosa

hasta casi rojo son característicos de los Alpes, Los
tres ejemplares mostrados proceden de Chamonix
(Francia)
En los Alpes, tanto en la vertiente

francesa (Chamonix) como suiza
(Tesino) la fluorita ha sido recogida
como mineral de colección desde hace
varios siglos. En 1791, Marc Auguste
Pictet los dio a conocer al mundo
científico en una reunión de la Sociedad
de Física y de Historia Natural de
Ginebra. Los ejemplares más
característicos están formados por
cristales octaédricos de color rosa, hasta
casi rojo, traslúcidos, que pueden
alcanzar tamaños de varios centímetros.
El color de estas fluoritas se atribuye a
centros de color formados por la
agrupación de un ión Y3+ asociado a un
ión de O3-2 (formado por acción de la
radiación) , agrupación que ocuparía en
la red la posición de un átomo de calcio.
Este tipo de centro de color es bastante
resistente al calor y a la luz. Los
ejemplares de fluorita alpina más
apreciados son aquellos en los que la
fluorita aparece asociada a cristales de
cuarzo ahumado. Un ejemplar de este
tipo, descubierto el 21 de julio de 2006
en las Aiguilles Vertes, en el Macizo del
Montblanc, fue declarado por el estado
francés bien cultural de especial interés
patrimonial (el primer ejemplar mineral
con esta calificación), adquirido por la
Fundación Total en 250.000 euros y
donado por ella al Museo Nacional de
Ciencias Naturales de París.
Fluorita de color rosa asociada a cristales de galena,
Mina de Huanzala (Perú). Ejemplar, 7,4 cm. Foto
Robert M. Lavinsky. El cristal está formado por el
octaedro como figura dominante modificado por el
cubo y el rombododecaedro
En Perú, los ejemplares de fluorita más

notables se han obtenido en la mina de
Huanzala, en Huallanca, Áncash. Son
característicos los ejemplares con
cristales octaédricos de color rosa,
transparentes, que pueden superar los 6
cm, asociados habitualmente a galena,
pirita y a otros sulfuros. También
aparecen cristales complejos, formados
por la combinación de cubo, octaedro y
dodecaedro, de color verde pálido.
Fluorita tallada en facetas. Argentina. Foto Didier

Descuens
En Argentina, es muy conocida la fluorita

bandeada, con zonados concéntricos de
color violeta, verde amarillo y blanco,
procedente de las minas Buenaventura,
La Blanca y La Nueva, en Cabalango,
Valle de Punilla, Punilla, Córdoba, que se
utiliza para tallar gemas y objetos
ornamentales. También en el
Departamento de Punilla, se encuentran
cristales de color violeta, de varios
centímetros de arista, en las minas de la
zona de Laguna Brava.
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Franklinita
La franklinita, ocasionalmente conocida
también como zincoferrita, es un mineral
del grupo de la espinela. Es un óxido de
zinc, hierro y manganeso de fórmula
(Fe,Mn,Zn)2+(Fe,Mn)3+2O4. Descrito por
Pierre Berthier en 1819, el mineral lleva el
nombre por la localidad de Franklin
(Nueva Jersey, Estados Unidos), a su vez
bautizada en honor de Benjamin Franklin,
donde se encuentra el principal
yacimiento. Berthier inicialmente lo
transcribió como francklinite.
Franklinita
Franklinita de Ogdensburg (EE.UU.)

General

07.02.02.04 (Dana)
Fórmula química (Fe,Mn,Zn)2+
(Fe,Mn)3+2O4
Color Pardo rojizo, negro;

fragmentos delgados
translúcidos de color
rojo oscuro
Raya Parda rojiza
Lustre Submetálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Cúbico, clase
hexaoctaédrica
Hábito cristalino Cristalino, formando
cristales de buen
tamaño; masivo, como
cristales
indistinguibles que
forman grandes
masas
Exfoliación Imperfecta según
{111}
Mohs
Magnetismo A veces ligeramente
magnético
Propiedades
La franklinita es un mineral opaco de

brillo submetálico cuya coloración va del
pardo rojizo al negro. Con luz reflejada es
entre blanco y gris, mostrando
reflexiones internas de color rojo oscuro.
Es muy frágil, tiene una dureza entre 5,5 y
6 en la escala de Mohs (comparable a la
de la ortoclasa) y una densidad media de
5,14 g/cm3. Es soluble en ácido
clorhídrico pero insoluble en ácido cítrico
frío.
Cristaliza en el sistema cúbico, clase
hexaoctáedrica (4/m 3 2/m). Su
contenido en Fe2O3 se sitúa en torno al
66%, mientras que el de ZnO varía entre
el 21% y el 30%. La variación de la
relación Zn:Fe en su composición tiene
como consecuencia que presente un
nivel variable de magnetismo. Como
impurezas más frecuentes pueden
aparecer manganeso, titanio, aluminio y
calcio.
Franklinita de Ogdensburg (Nueva Jersey, Estados

Unidos)
Normalmente la franklinita se presenta

como cristales octaédricos,
habitualmente con bordes redondeados,
de un tamaño que puede alcanzar los 22
cm; más inusuales son los cristales
dodecaédricos y más aún los cúbicos.
No obstante, puede también formar
granos esféricos y masas compactas.
Este mineral se encuentra en capas y

vetas formadas por metamorfismo a
altas temperaturas de sedimentos
marinos ricos en hierro, zinc y
manganeso. También puede aparecer
como mineral minoritario en algunos
depósitos de manganeso y hierro. Por
otra parte, suele aparecer asociado a
calcita, willemita y cincita; menos
frecuentemente a andradita,
manganosita, rodocrosita, gahnita,
magnetita, rhodonita, hausmannita y
hetaerolita.
Yacimientos
Los yacimientos son escasos,

destacando los existentes en Nueva
Jersey (Estados Unidos); además del de
Franklin, donde se encuentra la localidad
tipo, destacan los de Sterling Mine y
Noble Pit, en Ogdensburg. En California
se puede encontrar franklinita en la sierra
Chemehuevi y en la de San Bernardino.
También hay depósitos en México: en la
mina San Antonio (Aquiles Serdán,
Chihuahua) y en la mina Bilbao
(Ojocaliente, Zacatecas).
En Europa hay yacimientos en

Macedonia, en la cordillera Jakupica, y
en el municipio de Probištip. Asimismo,
hay franklinita en Rumanía (mina
Răzoare, distrito de Maramureș), en
Suecia (Långban y Garpenberg) y en el
norte de Rusia (macizo de Jibiny, óblast
de Múrmansk). En España se han
localizado cristales notables en
Barruecopardo y Vitigudino (Salamanca).
Véase también
Galaxita
Espinela
Trevorita
Lista de minerales
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Freieslebenita
La freieslebenita es una sulfosal de
plata, de fórmula .
Cristal de freislebenita, 1,5 cm. Minas de

Hiendelaencina (Guadalajara), España. Col. Escuela
de Ingenieros de Minas de Madrid. Foto J. Callén.
Características
Es de color gris acero, opaca y con brillo

metálico, blanda, de dureza 2 1/2 en la
escala de Mohs. Cristaliza en el sistema
monoclínico, clase prismática 2/m.
Habitualmente sus cristales, que pueden
alcanzar un tamaño de 2 centímetros,
presentan estrías longitudinales. Su
nombre deriva del de Johan Carl
Freisleben, Comisionado de Minas de
Sajonia.
Es muy semejante en composición y

aspecto a la diaforita, con la que se ha
confundido con frecuencia en alguno de
sus yacimientos. Antiguamente, recibía
el nombre de "plata estriada" por el
aspecto de los cristales, y el de "plata
agria" (compartido con la stephanita) por
la facilidad para romperse.
Se descubrió en la mina Himmelsfürst,

en el distrito de Freiberg en Sajonia,
Alemania. En la década de 1840, se
encontró también en las minas La
Verdad y Suerte, en Hiendelaencina en
Guadalajara. En esta localidad está
asociada a pirargirita, siderita, cuarzo y
baritina. Se encuentra también diaforita.
Algunos ejemplares de esta procedencia
están entre los mejores encontrados en
el mundo, especialmente varios de los
conservados en el Museo Histórico-
Minero Don Felipe de Borbón y Grecia de
la Escuela Superior de Ingenieros de
Minas de Madrid.
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Gadolinita
Gadolinita es el término con el que se
designa a dos minerales del grupo de los
silicatos, subgrupo nesosilicatos. De
color oscuro, consiste principalmente en
silicatos de cerio, lantano, neodimio, itrio,
hierro y berilio.
Grupo de la gadolinita
General
nesosilicatos
Fórmula química (Ce,La,Nd,Y)2 FeBe2
Si2O10
Color Verde o castaño

Raya Grisácea-verde
Transparencia Si gris es opaca, si
verde es transparente
Hábito cristalino Masas
microgranulares,
terrosas o
incrustantes
Exfoliación No
Fractura Concoidea o en
astillas
Dureza 6,5 a 7,0 (escala de
Mohs)
Densidad 4,0 a 4,7
Solubilidad Soluble en ácidos
Radioactividad Sí
Gadolinita-(Ce) con abundante cerio

Gadolinita-(Y) con abundante itrio
Descubrimiento
La gadolinita fue nombrada en 1800 por

Johan Gadolin, el mineralogista-químico
finlandés que en 1792 había aislado por
primera vez un óxido de itrio, uno de los
elementos de las tierras raras con el
mineral. El gadolinio, una de las tierras
raras, también fue nombrada por él. Sin
embargo, la gadolinita no contiene más
que trazas de gadolinio. Cuando Gadolin
analizó este mineral, perdió la
oportunidad de descubrir un segundo
elemento: lo que él pensaba que era
aluminio era de hecho un elemento que
no sería oficialmente descubierto hasta
1798, berilio.
Especies minerales
Cuando fue nombrada se les

consideraba variedades del mismo
mineral, pero la Asociación Mineralógica
Internacional ha considerado que son
distintos:
Gadolinita-(Ce), de fórmula
Ce2Fe2+Be2O2(SiO4)2: Siempre tiene
cerio y suele tener como impurezas:
lantano, escandio, disprosio y
neodimio.
Gadolinita-(Y), de fórmula
Y2Fe2+Be2O2(SiO4)2: Siempre tiene
itrio.
Este mineral recibió su nombre en 1800
en honor a Johan Gadolin, mineralogista
y químico finés que aisló por primera vez
un óxido de itrio a partir de este mineral
en 1792. La tierra rara gadolinio recibió el
nombre de la misma fuente. Sin
embargo, a pesar de la semejanza del
nombre, la gadolinita no contiene más
que pequeñas trazas de gadolinio.
Características
El color del mineral de gadolinita puede

variar, de verde azulada, verde clara,
parda y negra cuando se altera. La
gadolinita tiene aspecto de masas
compactas, y cristales prismáticos de
brillo graso.
Es un mineral típico de las pegmatitas

graníticas o sieníticas, por lo tanto
formado a partir del material de una
cámara magmática. También se
encuentra en rocas metamórficas
alpinas.
Los cristales de mayor tamaño podemos

encontrarlos en Noruega, aunque
también existen importantes
yacimientos en Suecia y Estados Unidos.
Es importante su extracción en minas,
para la obtención de minerales como el
itrio, torio y otras tierras raras. Además,
también posee importancia científica y
coleccionística.
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Galaxita
La galaxita es un mineral de la clase de
los minerales óxidos, y dentro de ésta
pertenece al llamado grupo de la
espinela. Su composición química viene
expresada por Mn2+Al2O4.
Galaxita
Galaxita de la mina Kaso (Japón)

General

07.02.01.02 (Dana)
Fórmula química Mn2+Al2O4
Color Rojo parduzco, negro

Raya Roja parduzca
Lustre Vítreo, metálico
Transparencia Opaco, translúcido en
capa fina
hexaoctaédrica
Hábito cristalino Masivo, matrices
cristalinas
Exfoliación Indistinta
Fractura Concoidea, desigual
Mohs
Densidad 4,23 g/cm3
Fue descrito por primera vez en 1932 por

su presencia en Bald Knob, condado de
Alleghany, Carolina del Norte, cerca de la
localidad de Galax, en el estado vecino
de Virginia, topónimo que a su vez
proviene de la planta Galax urceolata, que
crece en la zona. Un sinónimo poco
usado para este mineral es
manganoespinela.
Propiedades
La galaxita es un mineral de color rojo

parduzco o negro, opaco, de brillo vítreo
o metálico. Tiene dureza 7,5 en la escala
de Mohs (semejante al granate) y una
densidad de 4,23 g/cm3.
Cristaliza en el sistema cristalino

isométrico, clase hexaoctaédrica.
Contiene aproximadamente un 50% de
Al2O3 y un 36% de MnO. Como impurezas
principales aparecen el Fe2O3 —su
proporción puede superar el 8%— y el
MgO, por lo que la composición de este
mineral también puede reflejarse como
(Mn2+,Fe2+,Mg)(Al,Fe3+)2O4.
La galaxita puede presentarse como

granos, octaédricos o redondeados, de
hasta 5 mm. Aparece en rocas ricas en
carbonatos; también puede aparecer en
yacimientos de otros minerales de
manganeso que han sido
metamorfizados en las zonas de éstos
que tienen poca saturación de sílice.
minerales como alleghanyíta, rodonita,
sonolita, espesartina, tefroíta, jacobsita,
kellyíta, alabandina, magnetita,
manganostibita, manganhumita o
manganosita.
Yacimientos
La localidad tipo de este mineral se

encuentra en la mina de manganeso Bald
Knob, próxima a la localidad de Sparta
(Carolina del Norte, Estados Unidos). Por
otra parte, son numerosos los depósitos
en Japón. Así, hay galaxita en Kunohe
(Iwate), Kanuma (Tochigi), Shitara (Aichi),
Ritto (Shiga) y en Kudamatsu
(Yamaguchi).
En Värmland (Suecia) existen depósitos

de este mineral en las minas Brattfors y
Jakobsberg; de esta última mina,
yacimiento tipo de otros minerales
óxidos como jacobsita, plumboferrita,
lindqvistita y tegengrenita, se extrajo
manganeso y hierro entre 1891 y 1918.
Véase también
Cromita
Franklinita
Hercynita
Trevorita
Lista de minerales
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Galena
La galena es un mineral del grupo de los
sulfuros. Forma cristales cúbicos,
octaédricos y cubo-octaédricos. Su
dureza en la escala de Mohs es de 2,5 a
3. La disposición de los iones en el
cristal es la misma que en el cloruro de
sodio (NaCl), la sal marina. Su fórmula
química es PbS.
Galena
General

Fórmula química PbS
Color Gris plomo, algo más

claro si contiene plata.
Raya Gris plomo
Lustre Metálico en fracturas
recientes. Mate en
superficies antiguas.
Hábito cristalino Masivo, fibroso y
granular.
Exfoliación Cúbica perfecta
Dureza 2,5-3 Mohs
Peso específico 7,58 g/cm³
Densidad 7,6 g/cm³
Propiedades ópticas Opaco
Con selenio y Clausthalita, con telurio y Altaita,

con plata y Argentífera, con estaño y
Plumboestannina.
Cristales de galena natural (izquierda) y artificial
(derecha) empleados en radios primitivas.
Químicamente se trata de sulfuro de

plomo aunque puede tener cantidades
variables de impurezas. Así, su contenido
en plata puede alcanzar el 1%.
Galena Cristalizada.
Yacimientos
La galena se encuentra de forma

cristalina o maciza. Se halla tanto en
rocas metamórficas como en depósitos
volcánicos de sulfuros, en los últimos a
menudo acompañada por minerales de
cobre.
Uno de los yacimientos más importantes

de la historia del mineral está en la
ciudad de Linares (Jaén), aunque
actualmente se encuentra cerrado. La
mayoría de pozos e instalaciones están
situados en la parte norte de la ciudad, y
es posible llegar hasta buena parte de
estas ruinas siguiendo una extensa red
de senderos de pequeño recorrido
debidamente señalizados.
También se encuentra en unos

yacimientos en rocas calizas y
dolomíticas.
Composición y minerales
afines
La fórmula PbS contiene 86,6% de plomo

con pequeñas cantidades de cadmio,
antimonio, bismuto y cobre. El azufre
puede estar sustituido por selenio, dando
el término de la serie isomorfa
Clausthalita, o por telurio, llamándose
entonces Altaita. Puede tener abundante
plata (variedad Galena Argentífera). La
galena con estaño se denomina
Plumboestannina.
Aplicaciones
La galena es una de las principales

menas del plomo. En el Antiguo Egipto
se utilizaba molida como base para el
kohl, un polvo cosmético empleado para
proteger los ojos. También se usó en la
elaboración de esmaltes para vasijas
cerámicas. Los cristales de galena
tuvieron importante uso en la etapa de
las radios primitivas como elemento
rectificador de las señales captadas por
la antena; posteriormente fueron
reemplazados por el diodo.
Formación
En filones hidrotermales en los niveles

más altos de la corteza terrestre.
Identificación
Soluble en ácido clorhídrico, emanando

el olor de "huevos podridos" del
sulfhídrico.
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Geikielita
La geikielita es un mineral óxido de
composición MgTiO3, descrito por
primera vez en 1892 por su presencia en
un yacimiento cercano a la localidad de
Rakwana (Ceilán). Lleva su nombre en
honor a Archibald Geikie (1835-1924),
geólogo y mineralogista de la
Universidad de Edimburgo (Reino Unido).
Geikielita
Geikielita de Chelsea (Canadá)

General

04.03.05.02 (Dana)
Fórmula química MgTiO3
Color Negro azulado, negro

parduzco
Raya Morada parduzca
Lustre Submetálico
romboédrica
Hábito cristalino Granular, como
cristales anhédricos y
subhédricos en la
matriz; prismático;
tabular
Exfoliación Nítida según {1011}
Fractura Concoidea; fracturas
caracterizados por
superficies
suavemente curvadas
Mohs
Densidad 4 g/cm3
Índice de refracción nω = 2,310 - 2,350; nε
= 1,950 - 1,980
Pleocroísmo Dicroico
Propiedades
De color negro azulado o negro

parduzco, la geikielita es un mineral entre
translúcido y opaco que tiene brillo
submetálico. Posee una dureza de 6 en
la escala de Mohs —comparable a la
ortoclasa— y una densidad de 4 g/cm3.
La geikielita muestra dicroísmo: cambia

de color a medida que el mineral gira
bajo luz polarizada plana, del rojo
rosáceo al rojo parduzco. Cristaliza en el
sistema trigonal, clase romboédrica. Es
miembro del grupo de la ilmenita y forma
una serie con este mineral (de MgTiO3 a
Fe2+TiO3).
La geikielita puede presentarse en forma

granular, como cristales anhédricos y
subhédricos en la matriz, o formando
cristales prismáticos delgados.
Este mineral se forma durante el

metamorfismo de contacto de calizas
magnesianas impuras; también en
carbonatitas, kimberlitas, rocas
ultramáficas serpentinizadas y depósitos
de placer que contienen gemas. Puede
aparecer asociado a rutilo, espinela,
clinohumita, perovskita, diópsido,
forsterita y brucita, entre otros.
Yacimientos
La localidad tipo se emplaza en

Rakwana, en la provincia de
Sabaragamuwa (Sri Lanka). Hay también
depósitos en el distrito de Skardu
(Baltistán, Pakistán), así como en el área
del lago Baikal (Siberia Oriental).
En Europa, Italia cuenta con varios

depósitos, sobre todo en la región de
Trentino-Alto Adigio (Predazzo, Breguzzo
y Daone); también hay geikielita en el
parque Nacional del Vesubio, cerca de
Ercolano. En España, este mineral se ha
encontrado en la mina Trinidad, situada
entre Benalmádena y Mijas (Andalucía).
Véase también
Corindón
Hematita
Eskolaíta
Karelianita
Lista de minerales
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Geocronita
La geocronita es un mineral de la clase
de los minerales sulfuros. Fue
plata en Sala (Suecia). Su nombre alude
a su composición y procede del griego
"geo" -tierra, el nombre alquímico para el
antimonio- y "cronos" -saturno, el nombre
alquímico para el plomo-. Sinónimo poco
usado es el de kilbrickenita.
Geocronita
General

Fórmula química Pb14(Sb,As)6S23
Color Gris-plomo brillante a

gris
Raya Azul-gris
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
prismático
Hábito cristalino Tabular masivo
terroso, cristales raros
pero grandes
Fractura Irregular
Densidad 6,26
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Anisotropismo
moderado
Químicamente es un sulfuro-arseniuro-
antimoniuro de plomo.

la jordanita (Pb14(As,Sb)6S23), en la que
la sustitución gradual del antimonio por
arsénico va dando los distintos
Aparece en vetas hidrotermales, junto a

sulfuros y otros minerales del tipo de las
sulfosales.

minerales como: tetraedrita, cuarzo,
pirita, galena, fluorita o barita.
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Germanita
La germanita es un mineral del grupo II
(sulfuros), según la clasificación de
Strunz. Es un sulfuro de cobre, hierro y
germanio, elemento éste del que toma su
nombre. Hay yacimientos en Namibia, y
la antigua Unión Soviética.
Germanita
General

Fórmula química Cu13Ge2Fe2S16
Color Pardo, gris rojizo

Raya Gris o negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Dureza 3
Densidad 4,50 g/cm3
Solubilidad En ácido nítrico
Otras características Génesis hidrotermal
Fue descubierto en 1920 por G.

Schneider, pero fue descrito por el
mineralogista berlinés Pufahl, que lo
nombró en 1922.
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Gonnardita
La gonnardita es un mineral de la clase
de los tectosilicatos, y dentro de esta
pertenece al llamado grupo de las
zeolitas -subgrupo de la natrolita-. Fue
descubierta en 1871 por el mineralogista
francés Ferdinand Gonnard, La Chaux de
Bergonne, Gignat, Puy de Dôme (Francia),
que la llamó mesole, que podía
confundirse con el de otro mineral. En
1896, Alfred Lacroix le cambió el nombre
por el de gonnardita, en honor de su
descubridor.
Gonnardita
General
tectosilicatos -
Zeolitas
Fórmula química (Na,Ca)2(Si,Al)5O10·3H2O
Color Blanco, amarillento a

rojo-salmón
Raya Blanca
Lustre Sedoso
escalenoédrico
Hábito cristalino Fibroso en agregados
esféricos de 3cm
Dureza 4 - 5 (Mohs)
Densidad 2,33
químicas
Es un aluminosilicato de calcio y sodio,

con entre 8 y 12 moléculas de agua.
Tiene la misma estructura básica que la
natrolita, pero parcialmente
desordenada. No está clara su relación
con la tetranatrolita, zeolita que en 1999
fue considerada idéntica a la garronita
(las dos tienen una red desordenada del
mismo tipo y difieren solamente en las
proporciones de calcio y sodio) y
consecuentemente desacreditada.
La gonnardita se encuentra como

microcristales prismáticos de sección
cuadrada o, mucho más frecuentemente
como agregados esferulíticos. Son
comunes los crecimientos epitaxiales
con natrolita y thomsonita.

rocas ígneas de tipo basalto, rellenando
cavidades de éstas con sus
características pequeñas esferas
blancas. También puede encontrarse en
tefrita de leucita y otras rocas alteradas.
Suele encontrarse asociada a otras
zeolitas y a calcita.
Es una zeolita relativamente común, que

se conoce en varios centenares de
localidades. En España se ha encontrado
en las canteras explotadas en los
volvanes El Arzollar y Cerro Moreno, en el
Campo de Calatrava (Ciudad Real).
También aparece en algunos basaltos de
Canarias.
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Grafito
El grafito es una de las formas
polimórficas en las que se puede
presentar el carbono en la naturaleza.
Otras formas son diamante, la chaoita y
la lonsdaleita. A presión atmosférica y
temperatura ambiente el polimorfo más
estable es el grafito . Sin embargo, la
transformación del diamante en grafito
es tan extremadamente lenta que sólo es
apreciable a escala geológica.
Grafito
General

nativos
Fórmula química C
Color Negro acero y gris

Raya Negra
Lustre metálica, tierra
Transparencia no
Sistema cristalino Hexagonal (6/m 2/m
2/m)
Hábito cristalino Tabular, de seis caras
foliada, las masas
granulares
compactados
Fractura Escamosa, de lo
contrario en bruto,
cuando no en la
división
Dureza 1-2 (Mohs)
Tenacidad Escamas finas
flexibles y
quebradizas
Densidad 2,09 a 2,23 g/cm³
Índice de refracción Opaco
Pleocroísmo No
Solubilidad Fundido Ni
Magnetismo diamagnético
Fue nombrado por Abraham Gottlob
Werner en el año 1789. El término grafito
deriva del griego γραφειν (graphein) que
significa "escribir", ya que se usa
principalmente para crear la punta de los
lápices. Antiguamente recibía otros
muchos nombres, como plombagina y
"molibundasna" (que no debe
confundirse con el mineral molibdeno).
Yacimientos
Aunque puede producirse artificialmente,

a partir de carbono amorfo, existen
muchos yacimientos naturales de este
mineral. Se encuentra en rocas
metamórficas, en las que los procesos
asociados con su formación han
transformado el carbono presente en la
materia orgánica que contenía la roca
original. A escala industrial, el principal
productor mundial de grafito es China,
seguida de India y Brasil.
Estructura
Estructura atómica del grafito.
El grafito cristaliza en el sistema

hexagonal. En el grafito los átomos de
carbono presentan hibridación sp2, esto
significa que forma tres enlaces
covalentes en el mismo plano a un
ángulo de 120º (estructura hexagonal) y
que un orbital Π perpendicular a ese
plano quede libre (estos orbitales
deslocalizados son fundamentales para
definir el comportamiento eléctrico del
grafito). El enlace covalente entre los
átomos de una capa es extremadamente
fuerte. Sin embargo, las uniones entre las
diferentes capas se realizan por fuerzas
de Van der Waals e interacciones entre
los orbitales Π, y son mucho más
débiles.Se podría decir que el grafito está
constituido por láminas de grafeno
superpuestas. Esta estructura laminar
hace que el grafito sea un material
marcadamente anisótropo.
Propiedades
El grafito es de color negro con brillo

metálico, refractario y se exfolia con
mucha facilidad. En la dirección
perpendicular a las capas presenta una
conductividad de la electricidad baja, que
aumenta con la temperatura,
comportándose pues como un
semiconductor. A lo largo de las capas la
conductividad es mayor y aumenta
proporcionalmente a la temperatura,
comportándose como un conductor
semimetálico. Aunque tanto el grafito
como el diamante están formados
exclusivamente por átomos de carbono,
el grafito es muy blando y opaco,
mientras que el diamante es el mineral
más duro según la escala de Mohs y
además deja pasar la luz a través de sí.
Estas marcadas diferencias físicas se
deben exclusivamente a las diferentes
redes cristalinas o retículos sobre las
que se disponen los átomos de carbono
en el grafito (átomos de carbono en los
vértices de prismas hexagonales) y en el
diamante (la red cristalina está hecha de
tetraedros regulares cuyos vértices son
átomos de carbono).
Aplicaciones
El grafito mezclado con una pasta se

utiliza para fabricar la mina de los
lápices.
Se usa como componente de ladrillos
refractarios, crisoles, etc.
Al deslizarse las capas fácilmente en
el grafito, resulta ser un buen
lubricante sólido.
Se utiliza en la fabricación de diversas
piezas en ingeniería, como pistones,
juntas, arandelas, rodamientos, etc.
Debido a su conductividad eléctrica y a
su resistencia química se usa para
fabricar electrodos. También tiene
otras aplicaciones eléctricas, como los
carbones de un motor (escobillas), que
entran en contacto con el colector.
Se emplea en reactores nucleares,
como moderador.
Compuestos de intercalación
de grafito
Distintas moléculas o iones pueden

penetrar en las capas del grafito. Por
ejemplo el potasio puede ceder un
electrón al grafito, quedando el ion de
potasio, K, entre las capas. Este electrón
contribuye a aumentar la conductividad
que presentaba el carbono.
Se pueden preparar diferentes
compuestos de intercalación con
distintas estequiometrías y distintas
especies. En algunos casos la
conductividad resultante es mayor, como
en el caso del potasio, y es lo que ocurre
generalmente, pero en otros, como por
ejemplo con flúor, es menor.
Otras formas relacionadas
Existen otras formas llamadas de carbón

amorfo que tienen una estructura
relacionada con la del grafito:
Carbón vegetal y carbón activado

Negro de humo
Grafeno
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Granate (mineral)
Granates son un grupo de silicatos que
han sido usados desde la edad de
bronce como piedra preciosa y abrasivo.
Su nombre procede del latín granatum, y
hace referencia al aspecto y color de
algunos de ellos, semejantes a los
granos de la fruta conocida como
granada (Punicum granatum). La química
de los granates es muy compleja. Se
considera la existencia de series de
composiciones químicas intermedias
entre unos extremos que son los que se
consideran especies propiamente. Un
ejemplar dado recibe el nombre de la
especie dominate, o, si esta no se
conoce con seguridad, de la serie. Así,
podemos tener grosularia, andradita o un
granate de la serie grosularia-andradita
Grupo de los granates
General
nesosilicatos
Fórmula química genérica del grupo:
(Ca,Fe,Mg,Mn)3(Al, Fe,
Mn,Cr,Ti,V)2(SiO4)3
Color Virtualmente todos

excepto azul
Raya Blanca
Lustre Vítreo o resinoso
Transparencia Transparentes a
opacos
Hábito cristalino docecaedral romboico
o cúbico
Exfoliación Indistinto
Fractura Concoidal a desigual
Densidad 3,1-4,3 g/ml
Índice de refracción 1.72 - 1.94
Birrefringencia No
Pleocroísmo No
Propiedades ópticas Refracción única, a
veces doble
Propiedades
Las diferentes especies de granates se

encuentran en gran variedad de colores,
incluyendo rojo, naranja, amarillo, verde,
púrpura, marrón, negro, rosado e incluso
casi incoloro. Prácticamente todos los
colores, excepto el azul. Las propiedades
de transmisión de luz de los granates
hace que algunos puedan usarse como
gemas. El brillo de los granates puede
ser vítreo o resinoso. Debido a que la
composición química de los granates
varía, los enlaces atómicos en algunas
especies son más fuertes que en otras.
Como resultado, este grupo de minerales
presenta un rango de dureza que va
desde 6,5 a 7,5 aproximadamente. Las
especies más duras, como el almandino,
son a menudo utilizadas como
abrasivos.
Una muestra de granate color rojo intenso.

Estructura cristalina de los granates.
Los granates son nesosilicatos que

tienen una fórmula general X3Y2(Si O4)3.
El lugar X es usado usualmente por
cationes divalentes como (Ca2+, Mg2+,
Fe2+) y el Y por cationes trivalentes com
(Al3+, Fe3+, Cr3+) en una estructura
octaedral/tetraedral con [SiO4]4−
ocupando el tetraedro. Los granates
frecuentemente se encuentran
cristalizados en dodecaedros, pero
también se los encuentra como
trapezoedros (icositetraedro deltoidal).
Cristalizan en el sistema cúbico,
teniendo tres ejes de longitudes iguales y
perpendiculares entre sí. Los granates no
muestran exfoliación, por lo que su
fractura es siempre irregular.
Especies de granates
Según la IMA (Sociedad Mineralógica

Internacional), se consideran especies de
granate a los siguientes términos
extremos:
Nombre Fórmula Sistema Grupo Grupo
cristalográfico puntual espacial
Almandino Fe2+3Al2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Andradita Ca3Fe3+2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Calderita Mn+23Fe+32(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Espesartina Mn2+3Al2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Goldmanita Ca3V3+2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Grosularia Ca3Al2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Henritermierita Ca3Mn3+2(SiO4)2(OH)4 tetragonal 4/mmm I41/acd
Hibschita Ca3Al2(SiO4)(3-x)(OH)4x (x= isométrico m3m Ia3d

0.2–1.5)
Katoita Ca3Al2(SiO4)(3-x)(OH)4x (x= isométrico m3m Ia3d

1.5-3)
Kerimasita Ca3Zr2(Fe+3O4)2(SiO4) isométrico m3m Ia3d
Kimzeyita Ca3Zr2(Al+3O4)2(SiO4) isométrico m3m Ia3d
Knorringita Mg3Cr2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Majorita Mg3(Fe2+Si)(SiO4)3 tetragonal 4/m I41/a

or 4/mmm or I41/acd
Menzerita-(Y) Y2CaMg2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Momoiita Mn2+3V3+2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Morimotoita Ca3(Fe2+Ti4+)(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Piropo Mg3Al2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Schorlomita Ca3Ti4+2(Fe3+O4)2(SiO4) isométrico m3m Ia3d
Toturita Ca3Sn2(Fe3+O4)2(SiO4) isométrico m3m Ia3d
Uvarovita Ca3Cr2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
De entre ellos, los más abundantes, y los

que pueden observarse en colecciones y
museos son:
Nombre del Color Fórmula
mineral química
Piropo de color Mg3Al2[SiO4]3

vino tinto
a rojo
sangre
Almandino dorado Fe3Al2(SiO4)3
Espesartina entre Mn3Al2[SiO4]

ámbar y 3
ladrillo
Grosularia amarillo Ca3Al2(SiO4)3

terroso.
Variantes:
hesonita
y
tsavorita
Uvarovita de color Ca3Cr2[SiO4]3

verde
Andradita de color Ca3Fe2(SiO4)3

amarillo o
azul
oscuro
Estos seis granates puros tienen entre

ellos series de solución sólida
sustituyendo gradualmente unos
metales por otros, lo que produce los
numerosos minerales de este grupo, que
aparecen con cierta frecuencia en los
yacimientos geológicos, como son:
Calderita amarillo (Mn, Ca)3(Fe
oscuro o Al)2(SiO4)3
amarillo-
rojizo
Goldmanita de color Ca3(V, Al,

verde- Fe)2(SiO4)3
pardo
Hibschita de un Ca3Al2[(OH)6
pardo casi 1/(SiO4)1.5-2.5
incoloro
Katoíta incolora a Ca3Al2[(OH)8
blanco 6/(SiO4)1-1.5]
lechoso
Kimzeyita color pardo Ca3(Zr,

negruzco Ti)2[(Si, Al,
Fe)O4]3
Knorringita verde Mg3Cr2[SiO4]

azulado
Majorita pardo Mg3(Fe, Si,

amarillento, Al)2[SiO4]3
con una
variante
rojo
púrpura
Morimotoíta color negro Ca3(Ti,

Fe)2[(Si,
Fe)O4]3
Importancia geológica de los

granates
Granate var. espesartina, ciudad de Putian,

Prefectura de Putian, Provincia de Fujian, China
Los granates son minerales claves para

interpretar la génesis de varias rocas
ígneas y metamórficas mediante la
geotermobarometría. La difusión de
elementos es relativamente lenta en los
granates comparado con muchos otros
minerales, y los granates son también
relativamente resistentes a la alteración.
Entonces, los granates individuales
comúnmente preservan la zonación
composicional que es usada para
interpretar el tiempo y la temperatura en
la que crecieron. Los granos de granate
que tienen falta de zonación
composicional comúnmente se les
interpreta una homogeneización por
difusión, lo cual tiene implicaciones en el
historial de tiempo y temperatura de la
roca matriz.
Uso de los granates
Los granates transparentes y de colores

intensos se utilizan como piedra
semipreciosa, de valor intermedio, en
algunos casos reciben nombres
específicos. El "demantoide" es una
variedad de andradita de color verde, y es
especialmente apreciado. También es
utilizado como gema el granate piropo,
conocido desde hace muchos siglos en
Bohemia, y los ejemplares transparentes
de almandino.
Los granates se utilizan como abrasivo,

dado que son más duros y tenaces que
el cuarzo.
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Grunerita
La grunerita es un mineral del grupo de
los silicatos, subgrupo inosilicatos y
dentro de ellos pertenece a los anfíboles.
Es un hidroxi-silicato de hierro —puede
llevar flúor como impureza—. Es el
extremo con hierro de la serie de
solución sólida en la que el otro extremo
con magnesio es la cummingtonita
(Mg7Si8O22(OH)2).
Grunerita
General

Anfíbol
Fórmula química ()(Fe2+)7Si8O22(OH)2
Color Castaño ceniciento

Raya Incolora
Lustre Vítreo a sedoso
Hábito cristalino Masivo o columnar,
fibroso en la amosita
Mohs)
Densidad 3,45 g/cm3
Pleocroísmo Débil en tonos pardo-
verdosos
Amosita variedad fibrosa
Nombrado en honor de L.E. Grüner

(1809-1883), químico franco-suizo que
fue el primero que analizó este mineral
en 1853 junto con todos los términos
férricos de su serie.
Amosita
La amosita o amianto marrón es una

variedad fibrosa de la grunerita, más
importante que ésta, por su aplicación
industrial como asbesto o amianto. Su
nombre proviene del acrónimo de
"Asbestos Mines of South Africa", donde
se descubrió. En la actualidad, el uso de
asbestos marrón de amosita asbesto
está prohibido en muchos estados
europeos porque el polvo de las fibras
puede producir enfermedades
pulmonares por inhalación. Se
recomienda a coleccionistas guardarlo
en caja de plástico hermética. La
montasita, otra variedad de grunerita
poco conocida, también se usa como
asbesto.
La grunerita es un mineral raro, pero

característico de rocas metamórficas
procedentes del metamorfismo regional
o dinamotérmico de sedimentos silíceos
ricos en hierro.
uso
Hay importantes yacimientos de

grunerita en Australia, China y Estados
Unidos. En España aparece en Madrid,
Ojén (Málaga) y Vigo (Pontevedra).
Aparte del interés para coleccionistas
sólo se explota para asbestos, con una
importante mina de amosita en el
Departamento de Santa Cruz (Bolivia).
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Hafnón
El hafnón es un mineral de la clase de los
silicatos, que pertenece al grupo del
zircón. Recibe su nombre en alusión a su
composición.
Hafnón
General
Categoría minerales silicatos

Fórmula química HfSiO4
Color rojo-naranja, marrón-

amarillo, incoloro
Lustre adamantino
Transparencia transparente,
translúcida
Sistema cristalino tetragonal
Dureza 7,5
Densidad 3,75 g/cm3
(calculada)
Índice de refracción nω = 1,930 a 1,970 nε
= 1,980 a 2,030
Birrefringencia δ = 0,050
Propiedades ópticas uniaxial (+)
Referencias
El hafnón es un silicato de fórmula

química HfSiO4, un silicato de hafnio. Fue
aprobada como especie válida por la
Asociación Mineralógica Internacional en
1974. Cristaliza en el sistema tetragonal.
Su dureza en la escala de Mohs es 7,5.
Es el análogo con hafnio de la torita y el
zircón. Forma una serie de solución
sólida con el zircón.
Según la clasificación de Nickel-Strunz, el

hafnón pertenece a "9.AD - nesosilicatos
sin aniones adicionales; cationes en [6]
y/o mayor coordinación" junto con los
siguientes minerales: larnita, calcio-
olivina, merwinita, bredigita, andradita,
almandina, calderita, goldmanita,
grossulária, henritermierita, hibschita,
hidroandradita, katoíta, kimzeyita,
knorringita, majorita, morimotoíta,
vogesita, schorlomita, spessartina,
uvarovita, wadalita, holtstamita,
kerimasita, toturita, momoiíta,
eltyubyuita, coffinita, torita,
thorogummita, zircón, stetindita,
huttonita, tombarthita-(Y), eulitina y
reidita.
Se encuentra en pegmatitas de granito

que contienen tántalo, donde suele
como: cookeíta, albita, antofilita, apatita,
barita, beril, bismoclita, cassiterita,
cesstibtantita, columbita-(Fe),
kimrobinsonita, moscovita, flogopita,
cuarzo, tantalita-(Mn), torita y minerales
del grupo del feldespato y de la microlita.
Fue descrita a partir de material recogido
en tres lugares de Zambezia, en
Mozambique.
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Haiweeita
La haiweeita, también conocida como
ranquilita, es un mineral raro de uranio
del grupo de los nesosilicatos,
descubierto en 1959 en Haiwee
Reservoir, Distrito Coso (New Coso),
montañas Coso (Coso Range), condado
de Inyo, California, Estados Unidos, al
que debe su nombre. Fue descrita por
Thomas Chester McBurney y Joseph
Murdoch.
Haiweeita
General
nesosilicatos
Clase 9.AK.25 (Strunz)
Fórmula química Ca(UO2)2Si5O12(OH)2·3H2O
Color Amarillo pálido,

amarillo verdoso
Raya Blanca
Lustre Perlino
Sistema cristalino Monoclinico
Hábito cristalino Masivo, agregados
esferulíticos radiales,
cristales aciculares.
Exfoliación Buena, en {100}
Dureza 3,5
Densidad 3.49 g/cm3
Pleocroísmo Amarillo pálido a
incoloro
Fluorescencia Fluorescente; UV onda
larga y corta color
verde claro
Radioactividad Alta
Propiedades
La haiweeita ocurre como esferulitas,

agregados de cristales fibrosos radiales
y aciculares, cubriendo la superficie de
otros minerales, como ópalo, albita u
otros minerales primarios constituyentes
de granitos.
Químicamente es un nesosilicato
hidratado de urano y calcio, de fórmula
Ca(UO2)2[Si5O12(OH)2] · 4.5H2O, y que
cristaliza en el sistema monoclínico. Su
composición química aproximada es
(basándose en Ca(UO2)2[Si5O12(OH)2] ·
5H2O):
UO3 = 53,03%
SiO2 = 33,42%
CaO = 5,20%
H2O = 8,35%
Su alto contenido en uranio (más del

47%) la hace altamente radiactiva. Una
esfera de 1 gramo de haiweeita pura
emite 85,162 Bq.
Génesis, paragénesis y
ocurrencia
Es un mineral de génesis secundaria, que

se origina en la zona de oxidación de los
yacimientos de uranio. Aparece asociada
a otros minerales de uranio como
autunita, meta-autunita, uranofano,
uranofano-beta, fosfuranilita
(phosphuranylite), torbernita, meta-
torbernita, chernikovita y ópalo uranífero.
Aparece alojada en superficies de

fractura de granito en forma de
agragados esferulíticos en Haiwee
Reservoir, asociada a Uranofano en
riolitas del eoceno en la mina Margaritas
#1, Chihuahua, México, junto a turmalina
enpegmatitas graníticas en Perus, São
Paulo, Brasil, entre otras localidades.
Véase también
Metahaiweeita
Uranofano
Uranofano-beta
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Halita
La halita, sal gema o sal de roca es un
mineral sedimentario, el cual se puede
formar por la evaporación de agua
salada, en depósitos sedimentarios y
domos salinos. Está asociada con silvita,
carnalita y otros minerales. Su
composición química es cloruro de sodio
(NaCl).
Halita
General

escaidolopedicos no
reconocidos
Clase 3.AA.7756430920
(Strunz)
Fórmula química NaCl
Color Blanco, transparente,

rosado, se cambia a
anaranjado platerado
cuando esta a altas
potencias puede llegar
a explotar a -13
Raya Blanca
Lustre Vítreo algo mate
Dureza 2,5
Peso específico 2,1–2,2
Densidad 2,165 g/cm³
Propiedades ópticas Isotrópica retrotípica
Solubilidad en agua
Magnetismo no
Radioactividad no
Yacimientos
Existe en cantidades fabulosas disuelta

en el agua del mar y de algunos lagos, de
las cuales se extrae por evaporación en
balsas de poco fondo y mucha extensión
(saladeras), en las salinas, entre las
cuales merecen especial mención, en
España, las de Jumilla (Murcia), las de
San Fernando (Cádiz), Torrevieja
(Alicante) y San Carlos de la Rápita
(Tarragona). Son importantísimos los
criaderos de Stassfurt y Sperenberg en
Alemania, los de Wieliczka y Kaluez en
Galitzia. Uno de los más famosos del
mundo es el de Cardona, en la provincia
de Barcelona; son también importantes
los de Minglanilla (Cuenca), Poza de la
Sal y Cerezo del Río Tirón (Burgos),
Cabezón de la Sal (Cantabria), Turones
de Olmedo (Guadalajara), Medinaceli
(Soria) y las minas de sal de Zipaquirá
(Cundinamarca-Colombia). La halita, se
obtiene además en forma artificial como
subproducto de la producción de litio y
cloruro potásico al evaporar las
soluciones madres obtenidas desde los
salares.
Cristal de sal.
Sal de roca.
Cristal de sal.
Usos
Se utiliza para la alimentación de los

animales domésticos y ganado; se
emplea, además, en la industria para la
fabricación de sosa, cloro, lejía y otros
productos. En invierno se usa como
anticongelante en las carreteras.
También era utilizado, cuando no había
neveras, en la conservación de
alimentos, como la carne o el pescado.
Interviene en la elaboración del jamón
serrano. Además, la sal de gemas fue
utilizada durante los siglos XVII y XVIII
por los artesanos de la madera en la
ciudad de Cremona (Italia) ya que era un
buen insecticida que protegía de la
carcoma a los muebles.
Según investigaciones de la Universidad

de Taiwán, parte del secreto de la calidad
acústica de los violines Stradivarius y se
debe a que eran barnizados con
minerales complejos que contenían
aluminio, calcio, cobre, sodio, potasio y
zinc.
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Harmotoma
La harmotoma, también llamada
andreolita o ercinita es un mineral de la
clase de los tectosilicatos, y dentro de
esta pertenece al llamado grupo de la
zeolitas. Fue descubierta en 1801 en St.
Andreasberg, en Baja Sajonia (Alemania),
proviniendo su nombre del griego, de las
palabras "harmos", que significa
"conjunta", y "tomo", que significa "cortar",
en alusión a la forma de sus maclas.
Harmotoma
General
tectosilicatos -
Zeolitas
Clase 9.GC.10 (Strunz)
Fórmula química Ba2(Si12Al4)O32·12H2O
Color Incoloro, blanco, gris,

rosa, amarillo o
marrón
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Subtransparente a
translúcido
prismático
Hábito cristalino Cristales alargados o
tabulares, típicamente
estriados
Macla Frecuente
Exfoliación Buena
Fractura Irregular
subconcoidea
Dureza 4 - 5 (Mohs)
Densidad 2,45
Morvenita variedad transparente

Es un aluminosilicato de bario hidratado,

aunque suele llevar con frecuencia otros
cationes como impurezas como son
calcio, sodio y potasio, dando las
variaciones en el color que se le
conocen.

la phillipsita-Ca (Ca3(Si10Al6)O32·12H2O),
en la que la sustitución gradual del bario
por calcio va dando los distintos
Se encuentra de origen hidrotermal

rellenando cavidades en rocas de tipo
basalto, fonolitas, traquitas, gneisses y
en algunas vetas hidrotermales. Se
forma como producto secundario de la
alteración del basalto y las demás rocas
eruptivas similares.

minerales como: otras zeolitas, calcita,
leucita, hialofana, estroncianita, cuarzo,
caolinita, barita, pirita, esfalerita o
galena.
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Hauerita
La hauerita es un mineral de la clase de
pertenece al llamado "grupo de la pirita".
Fue descubierta en 1846 en una mina
cerca de Banská Bystrica (Eslovaquia),
siendo nombrado así en honor de dos
geólogos austriacos: Joseph R. Hauer y
Franz R. Hauer que la estudiaron.
Hauerita
General
Categoría Minerales sulfuross

Clase 2.EB.05a (Strunz)
Fórmula química MnS2
Color Negro a marrón-rojizo

Raya Roja-marrón
Lustre Metálico-adamantino
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Isométrico, diploidal
Dureza 4 (Mohs)
Densidad 3,44
Es un sulfuro simple de manganeso,

aunque es frecuente que lleve como
impurezas hierro y silicio. El grupo de la
pirita en el que se encuadra son todos
sulfuros simples de un metal y sistema
cristalino cúbico.
Es un mineral formado a baja

temperatura, comúnmente asociado con
aguas solfatáricas en zona volcánica y
con depósitos de sales marinas,
depósitos de arcilla rica en azufre y a
partir de rocas extrusivas
descompuestas. El hábito suele ser
granular masivo cuando se encuentra en
granito, mientras que en el resto de rocas
suele tener cristales de caras bien
formadas.

minerales como: azufre nativo, rejalgar,
yeso o calcita.
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Hematita
La hematites, hematita, oligisto o
acerina es la forma mineral del óxido
férrico, cuya fórmula es Fe2O3. Su
nombre se remonta a los años 300 - 325
a.C., cuando Teofrasto la denominó
αιματίτις λίθος (aematitis lithos), en
griego «piedra de sangre». Traducido en
79 por Plinio el Viejo como haematites
(«parecida a la sangre»), en alusión al
vívido color rojo de su polvo, es
posiblemente el primer mineral cuyo
nombre lleva el habitual sufijo -ita. La
forma moderna de su nombre evolucionó
simplificando su ortografía, excluyendo
la primera "a" (hematites).
Hematita u oligisto
Hematita de la mina Wessel (provincia Cabo

del Norte, Sudáfrica)
General

04.03.01.02 (Dana)
Fórmula química Fe2O3
Color Varía desde parduzco,

rojo sangre, rojo
brillante y rojo
parduzco a gris acero
y negro hierro
Raya Roja teja
Lustre De metálico a mate
Transparencia Opaco
hexagonal
escalenoédrica
Fractura Desigual a
subconcoidea
Mohs
Densidad 5,27 g/cm3
= 2,870 - 2,940
Magnetismo Magnética tras
calentamiento
Radioactividad No radioactiva
Ocres rojos Mezcla de hematita y
arcilla
Hematita parda o Óxidos de hierro
limonita hidratados entre
cuyas variedades
figura la goethita y la
lepidocrocita
Propiedades
La hematita tiene una apariencia muy

variable: color pardo rojizo, masas ocres,
masas oscuras de color gris plateado,
cristales de color gris plateado a negro o
masas de color gris oscuro. Todas tienen
en común la raya color rojo teja.
Presenta brillo submetálico, metálico,
apagado o terroso. Con luz reflejada
adquiere coloración blanca o blanca-
grisácea, con un tinte azulado y
reflexiones internas color rojo sangre.
Posee dureza entre 5 y 6 en la escala de
Mohs y densidad de 5,27 g/cm3. Se
disuelve lentamente en ácido clorhídrico.
La hematita cristaliza en el sistema

trigonal, clase hexagonal escalenoédrica.
Es polimorfo de la luogufengita y de la
maghemita, mineral este último que
cristaliza en el sistema cúbico. En estado
puro la hematita contiene un 69 % de
hierro, pudiendo contener trazas de
titanio, aluminio, manganeso y agua. Es
el miembro principal de un grupo
mineralógico que lleva su nombre (grupo
de la hematita), siendo el análogo férrico
de corindón, eskolaíta y karelianita.
Forma cristales generalmente tabulares

{0001}, raramente prismáticos [0001] o
escalenoédricos; ocasionalmente
también romboédricos {1011}, dando
lugar a cristales pseudo-cubicos. A
menudo se encuentra en crecimientos
subparalelos en {0001} o como rosetas
(«rosas de hierro»). Otras veces se
presenta en masas de micáceas o
laminares. Dichas masas pueden ser
columnares compactas o fibrosas, a
veces radiantes, reniformes, botrioidales
o estalácticas.
La hematita aparece en depósitos de
metasomatismo de contacto, puede
tener origen hidrotermal, ser un mineral
accesorio en rocas ígneas o ser un
producto de la meteorización de rocas
ferruginosas. También puede formar
parte de oolitos de origen sedimentario.
Usos
Oligisto terroso encontrado en la cueva de Altamira,

utilizado hace unos 15 000 años como pintura roja.
La hematita constituye la mena más
importante de hierro. Tiene además
varios usos industriales: la variedad roja
se usa como pigmento y también se
emplea como agente para pulido. En la
antigüedad se usaba la variedad
«especular» para la fabricación de
espejos; se ha encontrado gran número
en tumbas egipcias. La variedad terrosa
se usaba para marcar el ganado, aparte
de como pigmento. También era
conocida como la piedra de los
peregrinos, ya que los que llegaban a
Santiago de Compostela solían llevarse
como recuerdo una piedra de un gran
yacimiento que había cerca.
Variedades
Variedad botroidal, con forma de racimo de uvas, de

hematitas.
Hematita especular o especularita
Presenta un color gris a plateado de

brillo metálico a submetálico. Se ve
como pequeños espejos, de ahí su
nombre «especular» (es un mineral
producto de la alteración de pirita y
magnetita). Se puede presentar en hábito
hojoso o tabular, o como cristales
anhedrales.
Hematita terrosa
Tiene color rojizo, además de tener la

característica de que mancha la piel al
tocarla. Se observan contenidos de otros
minerales dentro de ella, si son cristales
blancos y transparentes, probablemente
son minerales de zinc, tales como
hemimorfita o calamina y smithsonita,
carbonatos de zinc que se pueden
identificar mediante tratamiento con
ácido clorhídrico. Al atacar una muestra
de hematita terrosa con este ácido, se
observa que esta es ligeramente soluble
en el ácido, obteniéndose una coloración
amarilla.
Yacimientos
La hematita es un mineral muy

extendido. Son notables los cristales
procedentes del desfiladero Cavradi
(Grishun, Suiza), de la mina Rio Marina
(isla de Elba), y de Minucciano,
Pietrasanta y Vagli Sotto (Toscana,
Italia). Igualmente, en el monte Salza
(Piamonte), se han descubierto
agregados de cristales de hematita en
forma de rosa de hierro cuyo diámetro
alcanza los 3 - 4 cm. En Francia hay
también importantes depósitos en
Pontgibaud (Auvernia-Ródano-Alpes),
Sainte-Marie-aux-Mines (Gran Este) y
minas Saint-Maime (Provence-Alpes-
Côte d'Azur).
España cuenta con yacimientos de

hematita en las minas del Marquesado
(Guadix, Granada) —donde aparece
cristalizando sobre su mismo ocre y con
calcita—, en El Pedroso (Sevilla) y en la
provincia de Jaén. Asimismo, se han
encontrado ejemplares muy interesantes
en El Llagú (Asturias) así como en Tierga
(Zaragoza).
A nivel gemológico, destacan los

depósitos de Bawpadan (Mandalay,
Myanmar) y de Jos (Nigeria); en este
último enclave se extraen zafiros que se
hallan asociados a hematita, goetita y
gibbsita.
Mina subterránea de hematita terrosa en la provincia

de Jaén, España.
Hematita en Marte
Mosaico de imágenes del Mars Exploration Rover

Microscopic Imager mostrando esférulas de
hematita parcialmente incrustadas en roca en el
lugar de aterrizaje de Opportunity. La imagen mide
unos 5 cm (2 in).
La firma espectrográfica de la hematita

pudo verse en el planeta Marte mediante
el espectrómetro de infrarrojos a bordo
de las sondas Mars Global Surveyor y
Mars Odyssey de la NASA en órbita
alrededor del planeta. El mineral fue visto
en abundancia en dos lugares del
planeta: en Terra Meridiani, cerca del
ecuador marciano en la longitud 0°, y en
Aram Chaos, cerca de Valles Marineris.
En otros lugares también apareció, en
especial en Aureum Chaos.
Debido a que la hematita terrestre es un
mineral que se forma típicamente en
entornos acuosos o debido a
alteraciones debidas al agua, esta
detección fue suficientemente
interesante a nivel científico que el
segundo de los dos Mars Exploration
Rover fue enviado a un lugar de la región
de Terra Meridiani denominada Meridiani
Planum. Investigaciones in situ
realizadas por el rover Opportunity
mostraron una cantidad significante de
hematitas, mucha de la cual estaba en la
forma de pequeñas esférulas marcianas
que fueron llamadas informalmente
blueberries por el equipo científico. El
análisis indica que estas esférulas son,
aparentemente, concreciones formadas
por una solución de agua.
Sólo el descubrir cómo se formó

esta hematites nos ayudará a
caracterizar el entorno en el
pasado y a determinar si ese
entorno era favorable para la
vida.
Véase también
Talla de hematites de 5 cm de longitud
Lista de minerales
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Hessita
La hessita es un mineral de la clase de
los minerales sulfuros en la que se
incluyen los minerales telururos. Fue
descubierta en una mina de Zyryanovsk
en el macizo de Altái (Kazajistán), siendo
nombrada en 1843 en honor del químico
suizo-ruso Germain Henri Hess.
Sinónimos poco usados son: botesita,
savodinskita o plata-telúrica.
Hessita
General

Telururos
Fórmula química Ag2Te
Color Gris-plomo a gris-

acero, deslustrado a
negro
Raya negra a gris-brillante
Lustre metálico
Transparencia opaco
prismático
pseudocúbicos
generalmente
distorsionados,
también masivo o de
grano fino
Macla Lamelas gemelas
visibles en sección
pulida
Exfoliación pobre {100}
Fractura igualada y suave
Dureza 2 a 3 (Mohs)
Tenacidad séctil
Propiedades ópticas anisotropismo de
naranja oscuro a azul
oscuro
Es un telururo de plata, que cristaliza en

el sistema monoclínico, pero que si se
calienta por encima de 155ºC cambia
sus cristales a sistema cúbico o
isométrico, que al enfriarse por debajo
de esta temperatura se desarrollan
laminillas de transformación de fase fina.

suele llevar como impurezas: oro y
plomo.
Aparece en vetas de alteración

hidrotermal de temperaturas tanto
medias como bajas; también en
pequeñas cantidades en algunos
depósitos de pirita masiva. Se extrae
como minoritario en numerosas minas
del mundo.

minerales como: calaverita, silvanita,
altaíta, petzita, empressita, rickardita, oro
nativo, telurio, pirita, galena, tetraedrita o
calcopirita.
Usos
Que presente algunas veces impurezas

de oro, muy comerciales, ha hecho que
sea buscado como mena de este metal
precioso.
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Hibonita
La hibonita es un mineral de la clase de
los minerales óxidos, y dentro de esta
pertenece al llamado "grupo de la
magnetoplumbita". Fue descubierta por
Paul Hibon en 1956 en el distrito de
Amboasary (Madagascar), siendo
nombrada así por el apellido de su
descubridor.
Hibonita
General

Fórmula química (Ca,Ce)(Al,Ti,Mg)12O19
Color Negro, negro-marrón

rojizo, azul en
meteoritos
Raya Marrón rojizo
Lustre Metálico a vítreo
Transparencia Opaco a
semitransparente
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales en prismas
delgados
Densidad 3,84
Pleocroísmo Dicoísmo color gris-
amarronado
Radioactividad Ligeramente
radiactivo
Es un óxido de aluminio, calcio y cerio,

pero que es tan frecuente que el primero
esté sustituido total o parcialmente por
titanio o magnesio que la Asociación
Mineralógica Internacional considera en
sus últimas clasificaciones a estos cinco
metales como consittuyentes de su
fórmula. El grupo de la magnetoplumbita
en el que se encuadra son todos óxidos
complejos de varios metales, que
cristalográficamente están ralacionados
con el corindón o la espinela.

suele llevar como impurezas: hierro y
silicio.
Aparece como secundario en rocas

metamórficas, tales como calizas
metamorfizadas, piroxenita, gneiss y
rocas granuladas con anfibolita o facies
de granulita. También se ha encontrado
en sedimentos aluviales.
Es un mineral accesorio muy común en

inclusiones ricas en calcio y aluminio en
algunas condrita carbonatadas.

minerales como: plagioclasa cálcica,
corindón, espinela, torianita, titanita,
anortita, grosularia, zoisita, clinozoisita,
vesuvianita, hercynita, andalucita, cianita,
diópsido, rutilo o magnetita.
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Hidromagnesita
La hidromagnesita o es un mineral de la
clase de los minerales carbonatos y
nitratos. Fue descrito por primera vez en
1827 en minas de Nueva Jersey (EE.
UU.), siendo nombrada en alusión a su
composición química, por tener
magnesio y estar hidratada. Sinónimos
poco usados son: lancasterita,
hidromagnocalcita o pencatita.
Hidromagnesita
General

y nitratos
Fórmula química Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O

Raya Blanca
Lustre Vítreo, sedoso,
perlado o terroso
translúcido
prismático
Hábito cristalino Masivo de pequeños
cristales en forma de
mechones, rosetas, o
costras de cristales
aciculares
Macla Muy común,
polisintética lamelar
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 2,18
Fluorescencia Sí, Verde a Azul
Es un carbonato hidratado e hidroxilado

de magnesio.
Con una amplia distribución por todo el

mundo, aparece como mineral
secundario en zonas de alteración
hidrotermal de baja temperatura,
cristalizando en pequeñas vetas en las
serpentinas y en rocas ígneas ricas en
magnesio alteradas.
En otras ocasiones se forma como

producto de la alteración de mineral
brucita en mármoles periclásticos.
También es común encontrarlo en

cuevas, donde es un componente de la
llamada leche de luna o de
espeleotemas.

minerales como: calcita, dolomita,
aragonito, brucita, magnesita, artinita,
piroaurita, periclasa, ópalo o cromita.
Usos
Su uso industrial más común es

mezclado con huntita como aditivo
retardante del fuego para polímeros, ya
que la hidromagnesita se descompone
endotérmicamente soltando agua y
dióxido de carbono que apagan la
combustión.
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Hielo Ic
Hielo Ic (hielo uno c) es una variante de
hielo cristalina cúbica metaestable. H.
König fue el primero en identificar y
deducir la estructura del hielo Ic. Los
átomos de oxígeno en el hielo Ic están
dispuestos en una estructura de
diamante y son extremadamente
similares a los del hielo Ih que tienen
densidades casi idénticas y la misma
constante de celosía a lo largo de los
planos arrugados hexagonales. Se forma
a temperaturas entre 130 y 220 K (−140 y
−50 °C) al enfriarse, y puede existir hasta
240 K (−33 °C) al calentarse, cuando se
transforma en hielo Ih.
Además de formarse a partir de agua

sobreenfriada,también se ha informado
que el hielo Ic se forma a partir de hielo
amorfo, así como a partir de los hielos
de alta presión II, III y V. Puede formarse
y ocasionalmente está presente en la
atmósfera superiory se cree que es
responsable de la observación del halo
de Scheiner, un anillo raro que ocurre
cerca de 28 grados desde el Sol o la
Luna.
El hielo de agua común se conoce como

hielo Ih (en la nomenclatura de
Bridgman). Se han creado diferentes
tipos de hielo, desde el hielo II hasta el
hielo XVI, en el laboratorio a diferentes
temperaturas y presiones.
Véase también
Hielo I, para la otra forma cristalina de

hielo
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Hielo Ih
Hielo Ih (pronunciado: hielo uno h,
también conocido como hielo-fase-uno)
es la forma de cristal hexagonal del hielo
ordinario o agua congelada.
Prácticamente todo el hielo en la
biosfera es hielo Ih, con la excepción de
una pequeña cantidad de hielo Ic que
ocasionalmente está presente en la
atmósfera superior. El hielo Ih exhibe
muchas propiedades peculiares que son
relevantes para la vida y la regulación del
clima global.
Fotografía que muestra detalles de un cubo de hielo
bajo aumento. El hielo Ih es la forma de hielo
comúnmente vista en la Tierra.
Espacio de fase de hielo Ih con respecto a otras

fases del hielo.
La estructura cristalina se caracteriza

por los átomos de oxígeno que forman
simetría hexagonal con ángulos de
enlace tetraédricos cercanos. El hielo Ih
es estable hasta −201 °C (72 K; −330 °F),
donde debería pasar al hielo XI, sin
embargo, aún puede existir en forma
metaestable hasta cerca de −271 °C (2 K;
−456 °F). El hielo Ih también es estable
bajo presiones aplicadas de hasta
aproximadamente 210 megapascales
(2,100 atm), donde se convierte en hielo
III o hielo II.
La densidad del hielo Ih es 0.917 g/cm3,

que es menor que la del agua líquida.
Esto se atribuye a la presencia de
enlaces de hidrógeno que hace que los
átomos se vuelvan más distantes en la
fase sólida. El hielo flota en el agua, lo
cual es muy inusual cuando se lo
compara con otros materiales. La fase
sólida de los materiales generalmente se
empaqueta más cerca y de forma más
limpia y tiene una densidad mayor que la
de la fase líquida. Cuando los lagos se
congelan, solo lo hacen en la superficie
mientras el fondo del lago permanece
cerca de 4 °C (277 K; 39 °F) porque el
agua es más densa a esta temperatura.
No importa qué tan fría se vuelva la
superficie, siempre hay una capa en el
fondo del lago que tiene 4 °C (277 K; 39
°F). Este comportamiento anómalo del
agua y el hielo es lo que permite a los
peces sobrevivir los inviernos duros. Al
enfriarse más la temperatura, la
densidad del hielo Ih continúa
disminuyendo hasta aproximadamente
-214 °C (59 K; -353 °F) donde comienza a
expandirse.
El calor latente de fusión es 5987 J/mol,

y su calor latente de sublimación es
50911 J/mol. El alto calor latente de la
sublimación es principalmente indicativo
de la fuerza de los enlaces de hidrógeno
en la red cristalina. El calor latente de
fusión es mucho más pequeño, en parte
porque el agua líquida cerca de 0°C
también contiene un número significativo
de enlaces de hidrógeno. El índice de
refracción del hielo Ih es de 1.31.
Estructura cristalina del hielo I h. Las líneas

discontinuas representan enlaces de hidrógeno
La estructura cristalina aceptada del

hielo ordinario fue propuesta por primera
vez por Linus Pauling en 1935. La
estructura del hielo Ih es
aproximadamente uno de los planos
arrugados compuestos por anillos
hexagonales de teselado, con un átomo
de oxígeno en cada vértice, y los bordes
de los anillos formados por puentes de
hidrógeno. Los planos se alternan en un
patrón ABAB, y los planos B son reflejos
de los planos A a lo largo de los mismos
ejes que los planos. La distancia entre
los átomos de oxígeno a lo largo de cada
enlace es de aproximadamente 275 pm y
es la misma entre dos átomos de
oxígeno unidos en la red. El ángulo entre
los enlaces en la red cristalina es muy
cercano al ángulo tetraédrico de 109.5°,
que también es bastante cercano al
ángulo entre los átomos de hidrógeno en
la molécula de agua (en la fase
gaseosa), que es de 105°. Este ángulo de
enlace tetraédrico de la molécula de
agua explica esencialmente la densidad
inusualmente baja de la red cristalina; es
beneficioso que la red esté dispuesta
con ángulos tetraédricos, aunque haya
una penalización de energía en el
aumento del volumen de la red cristalina.
Como resultado, los grandes anillos
hexagonales dejan casi suficiente
espacio para que haya otra molécula de
agua en el interior. Esto le da al hielo
natural su propiedad única de ser menos
denso que su forma líquida. Los anillos
hexagonales unidos por hidrógeno en
ángulo tetraédrico también son el
mecanismo que hace que el agua líquida
sea más densa a 4°C. Cerca de 0°C, se
forman pequeñas redes de hielo
hexagonal en forma de Ih en agua líquida,
con una frecuencia mayor cercana a 0°C.
Este efecto disminuye la densidad del
agua, lo que hace que sea más densa a
4°C cuando las estructuras se forman
con poca frecuencia.
Desorden de hidrógeno
Los átomos de hidrógeno en la red

cristalina se encuentran casi a lo largo
de los enlaces de hidrógeno, y de tal
manera que cada molécula de agua se
conserva. Esto significa que cada átomo
de oxígeno en la red tiene dos
hidrógenos adyacentes, a
aproximadamente 101 pm a lo largo de
la longitud del enlace de 275 pm. La red
cristalina permite una cantidad
sustancial de desorden en las posiciones
de los átomos de hidrógeno congelados
en la estructura a medida que se enfría a
cero absoluto. Como resultado, la
estructura cristalina contiene cierta
entropía residual inherente a la red y
determinada por el número de posibles
configuraciones de posiciones de
hidrógeno que pueden formarse
mientras se mantiene el requisito de que
cada átomo de oxígeno tenga solo dos
hidrógenos en la proximidad más
cercana, y cada uno Enlace H que une
dos átomos de oxígeno que tienen un
solo átomo de hidrógeno. Esta entropía
residual S0 es igual a 3.5 J mol−1 K−1.
Hay varias maneras de aproximar este

número desde los primeros principios.
Supongamos que hay un número dado
de moléculas de agua. Los átomos de
oxígeno forman una red bipartita: se
pueden dividir en dos conjuntos, con
todos los vecinos de un átomo de
oxígeno de un conjunto que se encuentra
en el otro conjunto. Enfoque la atención
en los átomos de oxígeno en un
conjunto: hay N/2 de ellos. Cada uno
tiene cuatro enlaces de hidrógeno, con
dos hidrógenos cerca y dos lejos. Esto
significa que hay
configuraciones permitidas de
hidrógenos para este átomo de oxígeno.
Por lo tanto, hay configuraciones 6N/2
que satisfacen estos átomos N/2. Pero
ahora, considere los restantes átomos de
oxígeno N/2: en general no estarán
satisfechos (es decir, no tendrán
precisamente dos átomos de hidrógeno
cerca de ellos). Para cada uno de esos,
hay
posibles ubicaciones de los átomos de

hidrógeno a lo largo de sus enlaces de
hidrógeno, de los cuales seis están
permitidos. Por lo tanto, ingenuamente,
esperaríamos que el número total de
configuraciones sea
Usando el principio de Boltzmann,

concluimos que
donde k es la constante de Boltzmann,

que produce un valor de 3.37 J mol−1 K−1,
un valor muy cercano al valor medido.
Esta estimación es "ingenua", ya que
asume que se pueden elegir
independientemente las seis de las 16
configuraciones de hidrógeno para los
átomos de oxígeno en el segundo
conjunto, lo cual es falso. Se pueden
emplear métodos más complejos para
aproximar mejor el número exacto de
configuraciones posibles y lograr
resultados más cercanos a los valores
medidos.
Por el contrario, la estructura del hielo II

está ordenada por hidrógeno, lo que
ayuda a explicar el cambio de entropía
de 3,22 J / mol cuando la estructura
cristalina cambia a la del hielo I. Además,
el hielo XI, una forma de hielo
ortorrómbica, ordenada por hidrógeno. Ih,
es considerada la forma más estable a
bajas temperaturas.
Véase también
Hielo
Otras lecturas
N. H. Fletcher, La Física Química de

Hielo, Cambridge ARRIBA (1970) ISBN
0-521-07597-1 0-521-07597-1
Victor F. Petrenko Y Robert W.
Whitworth, Física de Hielo, Oxford
ARRIBA (1999) ISBN 0-19-851894-3 0-
19-851894-3
Chaplin, Martin (11 de noviembre de
2007). «Hexagonal ice structure».
Water Structure and Science.
Consultado el 2 de enero de 2008.
Datos: Q1051773
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Hielo VII
El hielo VII es un tipo de hielo con unas
características, tanto de generación
como de solidez, muy diferentes al hielo
normal. En el hielo a nivel de la superficie
terrestre las moléculas se acomodan en
una forma ordenada. Sin embargo,
dependiendo de las condiciones de
presión y temperatura, adoptan
diferentes formas.
Estructura de un cristal de hielo VII.
A principios de 1900 Gustav Tammann y

posteriormente en 1912 Percy Williams
Bridgman hicieron experimentos sobre el
hielo aplicándole diferentes presiones y
temperaturas, y obtuvieron hielos
diferentes, con mayores densidades a la
normal. Este efecto no es muy marcado
para los aumentos ordinarios de presión.
Por ejemplo, a una presión 100 veces la
presión atmosférica normal, el punto de
fusión del hielo es sólo 1 °C menor que a
una presión normal. A presiones más
altas, sin embargo, se forman varias
modificaciones alotrópicas o alótropos
(diferentes formas de un elemento
existentes en el mismo estado físico) del
hielo. Estas formas se designan como
Hielo II, Hielo III, Hielo V, Hielo VI y Hielo
VII. También, a veces, se utiliza la
perífrasis agua metálica, aunque de
modo más coloquial.
El hielo ordinario es el Hielo I. Esos

alótropos son más densos que el agua y
sus puntos de fusión aumentan al
aumentar la presión. A unas 6.000
atmósferas, el punto de fusión vuelve a
ser de 0 °C, y a una presión de 20.000
atmósferas, el punto de fusión se eleva
por encima de los 80 °C.
Características
En forma natural, en la Tierra dadas sus

condiciones de presión y temperatura,
solamente puede existir en la superficie
un tipo de hielo (hielo I).
Sin embargo, fuera de la Tierra, en otros

planetas o en satélites en los que las
condiciones de presión y de temperatura
son diferentes, el hielo puede adoptar
otras estructuras más compactas, caso
del hielo VII (alta temperatura, alta
presión, cúbico sencilla, densidad aprox.
1,7) que pueden formar el núcleo del
planeta. A la de 20.000 kg por cm2
(millón y medio de veces la presión
atmosférica corriente), el hielo VII puede
existir a más de 100º C, que es el punto
de ebullición del agua en condiciones de
la superficie terrestre. Esas formas del
hielo a alta presión son más densas que
el agua líquida.
Se ha logrado establecer con bastante

precisión la curva de fusión a presiones
sumamente altas (de 350.000 a 450.000
atmósferas de presión), que es similar a
las presiones reinantes en el interior de
Neptuno y Urano.
A presiones más altas, el comienzo de la

disociación de las moléculas y la
difusión de los protones bajo presión se
manifiesta de manera gradual. Bajo
presiones de este orden, el agua se
transforma en hielo VII, una fase del
agua descubierta en la década de 1930
por Percy Williams Bridgman,
galardonado con el Premio Nobel. El
agua comprimida parece solidificarse en
hielo en unos nanosegundos.
En definitiva, el hielo VII tiene: alta

temperatura, alta presión, cristalización
cúbica sencilla, densidad
aproximadamente 1.700 kg/m3. Se
funde a 100º C con una presión de
25.000 atm.
Así pues,la congelación ultra-rápida del
agua líquida a presiones extremas es un
fenómeno conocido. Un artículo del año
2004 realizado por D.H. Dolan y Y.M.
Gupta y publicado en la revista Journal of
Chemical Physics, describe como se
consigue hielo VII al comprimir agua
líquida en el rango de 1-5 GPa. Dicha
congelación se produce en el orden de
nanosegundos gracias a la acción de
partículas de sílice que actúan como
aglutinantes, y en cuya ausencia no se
produce solidificación. Lo que se ha
conseguido en el nuevo experimento,
realizado también por D.H. Dolan y
colaboradores, es encontrar un límite
superior a la presión que el líquido puede
soportar sin congelarse, aun en la
ausencia de partículas aglutinadoras.
Los resultados se describen en un
artículo publicado en Nature Physics.
Tal como describen estos autores, a

partir de 7 GPa el agua no puede seguir
en estado líquido, y se solidifica en
cuestión de nanosegundos
Impresión artística del planeta GJ 1214 b, con

posibles océanos profundos.
Ocurrencia natural
Los científicos plantean la hipótesis de

que el hielo VII puede estar presente en
el lecho oceánico de la luna Europa así
como en algunos planetas extrasolares
(como Gliese 436 b, y GJ 1214 b) que
están compuestos principalmente de
agua. En 2018, el hielo VII fue
identificado entre las inclusiones
encontradas en diamantes naturales.
Debido a esta demostración de que el
hielo VII existe en la naturaleza, la
clasificó al hielo VII como un mineral
distinto. El hielo VII probablemente se
formó cuando el agua atrapada dentro
de los diamantes retuvo la alta presión
del manto terrestre debido a la
resistencia y rigidez de la estructura del
diamante, pero se enfrió a temperaturas
de la superficie, produciendo el ambiente
requerido de alta presión sin alta
temperatura.
Véase también
Hielo
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Hopeíta
La hopeíta es un mineral de la clase de
en 1822 cerca de Verviers (Bélgica),
siendo nombrado en honor de Thomas C.
Hope, profesor de la universidad de
Edimburgo. Un sinónimo poco usado es
hibbenita.
Hopeíta
General

Fórmula química Zn3(PO4)2·4H2O
Color Amarillo, blanco,

incoloro, gris o marrón
Raya Blanca
translúcido
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales tabulares a
prismáticos, de caras
a menudo irregulares
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 3,08
Solubilidad Soluble en HCl diluido
α-hopeíta
β-hopeíta
Hopeita - "Vieille montagne" (yacimiento topotipo)

Es un fosfato hidratado de cinc, dimonrfo

de la parahopeíta. Las dos variedades
conocidas, α-hopeíta y β-hopeíta, son
distinguibles por pequeñas propiedades
ópticas y por el diferente
comportamiento térmico. Estas dos
variedades difieren en la orientación en
la estructura cirstalina de una molécula
de agua.
Es el análogo con fosfato de la

arsenohopeíta, arsenato de cinc con el
que forma una solución sólida, en la que
la sustitución gradual del fosfato por
arsenato va dando los distintos
Es un mineral raro que se puede formar

en una última etapa en algunos
yacimientos de cinc hidrotermales, así
como en complejos pegmatíticos de
granito. Se encontró formando
incrustaciones en calizas de una cueva.

minerales como: tarbuttita, hemimorfita,
spencerita, smithsonita, vanadinita,
trifilita, ferrisicklerita, leucofosfita,
laueíta, robertsita, hidroxilapatito o
esfalerita.
Usos
Puede ser extraído en las minas como

mena de cinc, aunque raro.
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Howlita
La howlita, también llamada khaulita o
silicoborocalcita, es un mineral de la
clase de los minerales boratos según la
10.ª clasificación de Strunz. Fue
descubierta en 1868 en Nueva Escocia,
Canadá, y fue nombrada así en honor de
Henry How, químico, geólogo y
mineralogista canadiense, el primero en
describir este mineral.
Howlita
General

Fórmula química Ca2SiB5O9(OH)5
Color Blanco, incoloro bajo

la luz
Raya Blanca
Lustre Sub-vítreo terroso
prismático
Hábito cristalino Masivo nodular,
uniforme y suave en
los tipos
porcelanados
Fractura Concoidea
Densidad 2,61
Fluorescencia Bajo luz UV color azul
celeste
Antiguamente era clasificado como un

silicato cálcico conteniendo aniones de
boro, pero el estudio de su estructura
indica que es un borato de calcio que
contiene también silicio.

suele llevar como impurezas: sodio y
potasio.
Dureza
Los análisis de dureza suelen dar un

valor de 3'5, pero este podría ser la
dureza para separar los granos de la
forma masiva en que normalmente se
encuentra, pues la dureza auténtica de
uno de los cristales se ha medido en
torno a 6'5.
Se suele encontrar asociado a depósitos

de minerales boratos. Se forma como
mineral secundario en ambientes áridos.
Suele estar asociado a otros minerales
como: colemanita, ulexita o bakerita.
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Hübnerita
La hübnerita, hubnerita o huebnerita es
un mineral óxido de tungsteno y
manganeso cuya composición química
es MnWO4. Descubierto por Eugene
Riotte en 1865, debe su nombre a Adolph
Hübner, ingeniero de minas alemán del
siglo XIX.
Hübnerita
Hübnerita del distrito de Silverton, condado de

San Juan, Colorado (8,5 x 6,6 x 4,3 cm)
General

48.01.01.01
Fórmula química MnWO4
Color Pardo, pardo rojizo,

negro parduzco
Raya Pardo rojiza
Lustre Adamantino, resinoso,
metálico
translúcido
prismática
Hábito cristalino Laminar, masivo,
granular; cristales con
forma de finos
prismas
Fractura Irregular
Mohs
Densidad 7,15 g/cm3
Índice de refracción nα = 2,170 - 2,200 nβ =
2,220; nγ = 2,300 -
2,320
Propiedades
Ejemplar del distrito de Pasto Bueno, departamento

de Ancash (Perú), mostrando reflejos intensos rojos
con retroiluminación (6.6 x 4.2 x 1.6 cm)
Cristal de hübnerita procedente de Cerro de Pasco
(Perú)
La hübnerita tiene coloración parda,

parda rojiza o negra parduzca y un
aspecto entre transparente y translúcido.
Presenta brillo adamantino, resinoso o
metálico. Es un mineral quebradizo de
dureza 4,5 en la escala de Mohs; su
densidad es de 7,15 g/cm3. Cristaliza en
el sistema monoclínico, clase prismática.
La hübnerita es un mineral óxido —no

existen tetraedros de WO4 en su
estructura—, quedando englobado en el
grupo 04 dentro de la clasificación de
Strunz. Forma una serie con la ferberita,
pero mientras esta última es el miembro
final rico en hierro, la hübnerita es el
miembro final rico en manganeso. Por
otra parte, se utiliza el nombre de
wolframita para denominar los minerales
que son intermedios entre los dos
miembros finales y de los que no se
conoce su composición exacta. La
hübnerita es mucho más rara que la
ferberita.
La hübnerita puede aparecer como

cristales prismáticos y estriados a lo
largo del eje [001], o bien formando finas
láminas. Es un mineral típico de filones
hidrotermales de altas temperaturas y de
granitos alterados por neumatólisis;
también se encuentra en granitos de
pegmatitas así como en depósitos
aluviales y eluviales. Puede presentarse
asociado a casiterita, arsenopirita,
molibdenita, turmalina, topacio,
rodocrosita y fluorita.
Yacimientos
La localidad tipo es la mina Ellsworth, en

Paradise Range (Nevada, Estados
Unidos). Hay numerosos depósitos en
Colorado, en los condados de Boulder,
Chaffee, Gunnison y Ouray; en este
último se localiza la mina Campbird,
antigua excavación de Au-Zn-Ag-Pb-Cu
que estuvo en funcionamiento entre
1900 y 1990.
En Bolivia hay hübnerita en la mina Siglo

XX situada en Llallagua (departamento
de Potosí), así como en las minas
Fabulosa, Himalaya y Paragui
(departamento de La Paz). En Perú se
pueden encontrar grandes cristales en la
mina Huallapón, en la zona de Pasto
Bueno (departamento de Ancash).
Asimismo, en Argentina este mineral se
localiza en el depósito de Piedras
Blancas (departamento Graneros,
Tucumán).
Aunque es menos frecuente que la
ferberita, también se encuentra hübnerita
en explotaciones españolas de
wolframita, como en las minas de San
Finx y Santa Comba, en La Coruña, y en
la de Fontao, en Pontevedra. En
Salamanca se encuentra hubnerita en
una mina en Doñinos de Ledesma, y en
Zamora en Fariza.
Véase también
Ferberita
Huanzalaíta
Srilankita
Ixiolita
Lista de minerales
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Iddingsita
La iddingsita es un material compuesto
de minerales de la arcilla de los grupos
de la esmectita y clorita, óxido de hierro y
ferrihidrita. Es un producto común de la
meteorización del olivino, dicha
transformación ocurre fácilmente en
presencia de agua. Aunque no es
considerado un mineral su formula
química aproximada es
MgO·Fe2O3·3SiO2·4H2O.
Xenolito con olivino parcialmente alterado a
iddingsita.
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Idrialita
La idrialita es un mineral de la clase de
los minerales compuestos orgánicos.
Fue descubierta en 1832 cerca de la
localidad de Idrija (Eslovenia), siendo
nombrada por este motivo así -en
esloveno la localidad se pronuncia Idria-.
Un sinónimo poco usado es el de
curtisita.
Idrialita
General
compuestos
orgánicos
Fórmula química C22H14
Color Amarillo verdoso, a

veces marrón o
incoloro
Lustre Adamantino a vítreo
muy finos
Fractura Concoidea
Dureza 1,5 (Mohs)
Densidad 1,24
Pleocroísmo Pleocroísmo amarillo
pálido
Fluorescencia Fluorescente, azul
pálido a verde
Químicamente es un hidrocarburo
natural, probablemente sea una mezcla
de hidrocarburos aromáticos policíclicos;
su composición parece ser idéntica al
dimetil-benzo-fenantreno. Sin embargo,
se dintingue del material sintético por el
patrón de difracción de rayos X.
Los yacimientos naturales en los que se

ha encontrado probablemente se han
formado por pirólisis de material
orgánico cercano que ha sido acumulado
en el yacimiento por acción de fluidos
hidrotermales circulantes.

minerales como: cinabrio, pirita, yeso,
cuarzo, metacinabrio, rejalgar y ópalo.
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Ilmenita
La ilmenita es un mineral óxido de
composición Fe2+Ti4+O3. Fue
descubierto por primera vez en el valle
de Menaccan (Cornualles, Inglaterra) y
descrito por William Gregor en 1791,
recibiendo inicialmente el nombre de
menaccanit (o menachanit, menakanit o
menakan). Su denominación actual le fue
asignada en 1827 por Adolph Theodor
Kupffer (1799-1865) y hace referencia a
los montes Ilmen (Ural, Rusia), su
localidad tipo. Otros nombres que recibe
este mineral son titanoferrita y
cibdelofana.
Ilmenita
Cristal de ilmenita de la cantera Poudrette, en

Mont Saint-Hilaire (Rouville, Quebec)
General

04.03.05.01 (Dana)
Fórmula química Fe2+Ti4+O3
Color Negro
Raya De negra a pardo
rojiza
Lustre Metálico a
submetálico
Transparencia Opaco
romboédrica
delgados y
romboédricos; en
arenas de playas
Exfoliación En {0001}
Fractura De concoidea a
subconcoidea
Mohs
Densidad 4,68 - 4,76 g/cm³
Pleocroísmo Gris rosado a pardo
rojizo
Magnetismo Ligeramente
magnético
Propiedades
La ilmenita es un mineral opaco, de color

negro hierro y brillo metálico o
submetálico. Con luz reflejada adquiere
una coloración gris con un tinte
parduzco. Es un mineral frágil que tiene
una dureza entre 5 y 6 en la escala de
Mohs y una densidad comprendida entre
4,68 y 4,76 g/cm3. En ácido clorhídrico
concentrado y caliente es relativamente
soluble, pero en este mismo ácido
diluido apenas es soluble; es también
soluble en ácido sulfúrico.

romboédrica. Presenta un marcado
anisotropismo, con sombras en gris, y
muestra una fuerte birreflectancia (O =
pardo rosáceo; E = pardo oscuro).
Contiene un 47% de FeO y un 53% de
TiO2, aunque estas proporciones son
variables por la entrada de hierro
trivalente, magnesio y manganeso en su
estructura. Es un mineral débilmente
magnético y el miembro más importante
del grupo mineralógico que lleva su
nombre, al que también pertenecen
ecandrewsita, geikielita y pirofanita, entre
otros. Con estas dos últimas especies
forma series mineralógicas. Es dimorfo
de la wangdaodeíta, mineral que también
cristaliza en el sistema trigonal pero en
otra clase cristalográfica.
Ilmenita procedente de los montes Ilmen (óblast de

Cheliábinsk, Rusia)
La ilmenita se presenta en forma de

cristales tabulares delgados y
romboédricos. Por otra parte, en las
arenas de las playas se suelen encontrar
partículas muy pequeñas de este
mineral, con diámetros de entre 0,1 y 0,2
mm.
Se encuentra en rocas metamórficas así

como en rocas básicas ígneas (gabro,
diabasa y piroxenita). Es un mineral
ortomagmático presente en casi todas
las rocas eruptivas como mineral
accesorio, en rocas eruptivas básicas y
en pegmatitas asociadas a gabros;
también es mineral sedimentario en
placeres. Por sus condiciones de
génesis, constituye un «termómetro
geológico», ya que casi siempre se forma
a una temperatura superior a los 500 °C.
La ilmenita suele estar asociada a
magnetita, hematita, rutilo, ulvöespinela,
pirrotita y apatito.
Aplicaciones
La mayor parte de la ilmenita que se

extrae se emplea en la producción de
dióxido de titanio (TiO2). En 2011,
aproximadamente el 47% del dióxido de
titanio producido en todo el mundo se
obtuvo a partir de este mineral. El dióxido
de titanio finamente molido es un polvo
blanco brillante ampliamente utilizado
como pigmento base en pinturas, papel,
adhesivos, plásticos y pasta de dientes.
Por otra parte, la ilmenita es la principal
mena para obtener titanio metálico.
Pequeñas cantidades de titanio
combinadas con determinados metales
dan lugar a aleaciones ligeras, duraderas
y de gran resistencia. Estas aleaciones
se utilizan para fabricar una gran
variedad de piezas y herramientas de
alto rendimiento, tales como partes de
aeronaves, articulaciones artificiales en
humanos y material deportivo (por
ejemplo, cuadros de bicicleta).
Yacimientos
La ilmenita es un mineral muy extendido,

habiéndose encontrado ejemplares bien
cristalizados en numerosos
emplazamientos. Entre ellos cabe
destacar, en Rusia, los montes Ilmen
(Ural) y el macizo de Lovozero (península
de Kola); en Noruega, Arendal (Aust-
Agder); en Estados Unidos, Newcomb
(Nueva York).
En España hay ilmenita en las arenas del

Sil y, de forma general, en todos los
arenales del noroeste de Galicia,
especialmente en Ortigueira, Ría de
Cedeira y Cabo Prior. También en
Horcajuelo (Somosierra, Madrid), en la
sierra de Guadarrama (provincias de
Ávila y Segovia) y en la sierra de Gata y
Logrosán (Cáceres). Otros conocidos
enclaves están en Cataluña: en
Vallvidrera, Molins de Rey, Montseny, San
Clemente de Llobregat y Santa Cruz de
Olorde (Barcelona), así como en el valle
de Arán. Por último, en Andalucía puede
encontrarse en Játar, Gobantes y
Archidona (Málaga), en Sierra Nevada y
en ciertas playas de Cádiz y Huelva y del
cabo de Gata.
Ilmenita lunar
Se ha encontrado ilmenita en las rocas

de la Luna y en 2005, la NASA utilizó el
telescopio espacial Hubble para localizar
lugares potencialmente ricos en Ilmenita.
Este mineral podría ser fundamental a la
hora de crear una base lunar; la ilmenita
proporcionaría una fuente de hierro y
titanio muy importante para los
elementos estructurales, además de
poder obtenerse oxígeno a partir de ella.
Véase también
Lista de minerales
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Ilvaíta
La ilvaíta es un mineral de la clase de los
sorosilicatos. Fue descubierta en la isla
de Elba (Italia), siendo nombrada por el
nombre antiguo de dicha isla que es
"Ilva". La caracterización detallada de
este mineral fue llevada a cabo por
Lelievre, que en un artículo publicado en
1807 decidió darle el nombre de yénite,
«en memoria de uno de los
aconetecimientos más memorables de
este siglo, la batalla de Yena», aclarando
también que la localidad de la batalla
(una victoria de Napoleón sobre el
ejército prusiano) era realmente Jena,
por lo que el mineral debería ser jenita,
pero que utilizaba yénite para que no
hubiera errores en la pronunciación.
Posteriormente, Steffens propuso el
nombre de ilvait, alegando que no era
correcto utilizar para un mineral el
nombre de una batalla, y que era
preferible hacer referencia a la localidad
de origen, Ilva, nombre antiguo de la isla
de Elba.
Ilvaíta
General
sorosilicatos
Fórmula química CaFe3+(Fe2+)2O(Si2O7)
(OH)
Color Negro-hierro, negro

grisáceo oscuro
Raya Negra, con tendencia
a marrón
Transparencia Opaco
dipiramidal
Hábito cristalino Prismático, columnar,
radiado o masivo
compacto
Fractura Irregular
Densidad 4,06
Pleocroísmo Fuerte, verde, amarillo
y marrón
Químicamente es un sorosilicato que no

contiene aluminio en su fórmula, con
cationes de hierro y calcio. Además, es
muy común la presencia de impurezas
de magnesio y de manganeso.
La ilvaíta presenta polimorfismo, con lo
cual es posible el cristal ortorrómbico y
el monoclínico.
Aparece en el interior de los depóstios de

mineral magnetita, junto a los
yacimientos de cinc y cobre, así como en
zonas de contacto de zeolitas. También
se encuentra en rocas de
metasomatismo de contacto y
yacimientos de hierro, en calizas y
dolomitas metamorfizadas con otros
minerales silicocálcicos. la localidad tipo
es la zona de Torre di Rio - Santa
Filomena (Monte della Torre), Rio Marina,
Isla de Elba, Italia.
minerales como: cuarzo, magnetita,
hedenbergita, esfalerita o fluorita.
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Inesita
La inesita es un mineral de la clase de
los inosilicatos, y dentro de esta
pertenece al llamado "grupo de los
anfíboles". Fue descubierta en 1887
cerca de Dillenburg, en el estado de
Hesse (Alemania), siendo nombrada así
por su aspecto de "fibras de la carne",
que en griego se dice ines. Sinónimos
muy poco usados son: agnolita, angolita
o rodotilita.
Inesita
General

- Anfíbol
Clase 9.DL.05 (Strunz)
Fórmula Ca2(Mn2+)7Si10O28(OH)2·5H2O
química
Color Rojo-rosado, rosa o

rosa-naranja, a la
intemperie toma color
café
Raya Blanca
Sistema cristalino Triclíniclo, pinacoidal
Hábito cristalino Cristales en forma de
cincel, cúmulos en
forma de abanico y
fibroso, masivas
Fractura Irregular
Densidad 3,03
Es un inosilicato de doble cadena sin

aluminio, con calcio y manganeso,
hidratado e hidroxilado.

magnesio, aluminio y potasio, que le dan
distintas tonalidades de color.
Aparece como mineral secundario,

formando costras y en vetas, en
depósitos de rocas de minerales del
manganeso que han sido alteradas por
fluidos hidrotermales.

minerales como: rodocrosita, bementita,
hausmannita, datolita, pectolita, apofilita,
ruizita, orientita o cuarzo.
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Inyoíta
La inyoíta es un mineral de la clase de
los minerales boratos, y dentro de esta
inderita". Fue descubierta en 1914,
siendo nombrada por la localidad tipo en
que se encontró, el condado de Inyo, en
California (EE. UU.).
Inyoíta
General

Fórmula química CaB3O3(OH)5·4H2O
Color Incoloro, tornando a

blanco-rosado con la
deshidratación parcial
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido al
deshidratarse
prismático
Hábito cristalino ver en texto
Exfoliación Buena
Fractura Irregular
Dureza 2 (Mohs)
Densidad 1,88
caliente y ácidos
diluidos
Químicamente es un neso-triborato de
calcio muy hidratado. El grupo de la
inderita al que pertenece agrupa los
boratos magnesico-cálcicos hidratados.
Hábito
Normalmente se presenta en forma de

cristales prismáticos cortos, tendiendo a
tabulares; a veces granular masivo, en
costras y agregados esferulíticos
Aparece a lo largo de fracturas y

recubriendo cavidades en depósitos
sedimentarios de minerales de boro;
puede ser autigénico en sedimentos de
playa.

minerales como: meyerhofferita,
colemanita, priceíta, hidroboracita,
ulexita o yeso.
Usos
Se extrae en las minas como fuente de

boratos mezclada con otros minerales
del boro a los que suele estar asociada.
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Iowaíta
La iowaíta es un mineral de composición
Mg6Fe3+2(OH)16Cl2·4H2O. Fue descrito
por vez primera por D. W. Kohls y J. L.
Rodda en 1967 y debe su nombre al
estado de Iowa (Estados Unidos), su
lugar de descubrimiento. Fue encontrada
en un sacatestigos a una profundidad de
1000 - 1500 pies en una serpentinita
Precámbrica.
Iowaíta
Iowaíta de mina Palabora (Limpopo, Sudáfrica)

General

06.04.05.01 (Dana)
Fórmula química Mg6Fe3+2(OH)16Cl2·4H2O
Color Verde azulado

Raya Blanca
Lustre Graso
hexagonal
escalenoédrica
Hábito cristalino Cristales laminares en
masas y vetas
Exfoliación Perefecta en {0001}
Mohs
Densidad 2,11 g/cm3
= 1,533 - 1,543
Propiedades
La iowaíta es un mineral translúcido de

color verde azulado y brillo graso.
Cuando se expone al aire pierde su
coloración verde azulada, volviéndose
verde pálida con un tinte rojo oxidado
debido a su alteración a piroaurita. Por
otro lado, con luz transmitida es incoloro.
Tiene dureza de 1,5 en la escala de Mohs
—intermedia entre la del talco y la del
yeso— y una densidad de 2,11 g/cm3. Es
soluble en ácidos.

hexagonal escalenoédrica (3 2/m). La
iowaíta contiene un 35% de MgO, un 25%
de Fe2O3 y aproximadamente un 7% de
cloro. Es miembro del grupo
mineralógico de la hidrotalcita, del que
también forman parte meixnerita y
woodallita, entre otros. Químicamente es
semejante a la kulginita, aunque esta es
anhidra.
La iowaíta forma cristales laminares de

hasta 2,5 cm, en masas y vetas. Es un
producto de alteración de la serpentina y
suele aparecer asociada a crisotilo,
dolomita, brucita, calcita, magnesita,
pirita, piroaurita, magnetita, condrodita,
clinocloro, hidrotalcita y flogopita.
Yacimientos
Son notables los ejemplares de la mina

Palabora, explotación de cobre-uranio-
zirconio cerca de la localidad de
Phalaborwa (provincia de Limpopo,
Sudáfrica); esta mina ha producido
apatito (1932 - 1934), vermiculita (a
partir de 1946) y cobre (cuya explotación
estuvo totalmente operativa en 1967).
Igualmente se han encontrados grandes
cristales de iowaíta en Siberia Oriental,
en la mina Komsomol'skii (Norilsk,
Taimiria); en Rusia hay también
depósitos en Daldyn (República de Sajá)
y en el macizo Kaznakhtinskii (República
de Altái).
Otros yacimientos de este mineral están

en Olmaliq (Tashkent, Uzbekistán),
Asbestos (Quebec, Canadá) y Lake Way
Station (Australia Occidental).
Véase también
Rancieíta
Jamborita
Aurorita
Cafetita
Lista de minerales
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Iranita
La iranita (en persa: ‫ایرانیت‬ ) es un
mineral de tipo cromato silicato triclínico
de plomo y cobre (Sistema cristalino
triclínico) con fórmula
Pb10Cu(CrO4)6(SiO4)2(F,OH)2.Es el
equivalente de cobre de la hemihedrita
(Pb10Zn(CrO4)6(SiO4)2(F,OH)2).
Iranita
Se produce como resultado de la
oxidación de las vetas hidrotermales que
contienen plomo.Está asociado a
minerales como: dioptasa, fornacita,
wulfenita, mimetita, cerusita y diaboleita.
Fue descubierta en 1963 por P. Bariand y
P. Herpin en la mina de Sebarz al
nordeste de Anarak, Irándescrita. Fue
descrita inicialmente por Michael
Fleischer en 1967 y luego corregida en
1970.
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Isolueshita
La isolueshita es la forma mineral de un
óxido múltiple de niobio, lantano y sodio
de composición (Na,La)NbO3. Descrito
por vez primera en 1997 por A. R.
Chakhmouradian, V. Yakovenchuk, R. H.
Mitchell y A. Bogdanova, su nombre
refleja su hábito isométrico, su
isotropismo óptico y la similitud con su
polimorfo, la lueshita.
Isolueshita
Cristal de isolueshita del macizo de Jibiny

(Rusia)
General

04.03.03.06 (Dana)
Fórmula química (Na,La)NbO3
Color Negro parduzco

Lustre Adamantino
Transparencia Entre opaco y
translúcido
hexaoctaédrica
Hábito cristalino Cristales euhédricos
Fractura Irregular
Mohs
Densidad 4,72 g/cm3
Radioactividad Radioactivo
Propiedades
La isolueshita es un mineral de color

negro parduzco y brillo adamantino,
entre opaco y translúcido. Posee una
dureza de 5,5 en la escala de Mohs y una
densidad de 4,72 g/cm3. Es insoluble en
ácido clorhídrico.
Cristaliza en el sistema isométrico, clase

hexaoctaédrica, siendo polimorfo de tres
especies mineralógicas distintas:
lueshita, natroniobita y pauloabibita. Se
piensa que la isolueshita es un polimorfo
cinéticamente favorecido frente a la
lueshita, producto de una rápida
cristalización como consecuencia de la
repentina caída de presión y/o
temperatura. La composición media de
la isolueshita es
(Na0.84Ca0.07Sr0.01La0.01Ce0.01)
(Nb0.90Ti0.11). Además de estos
elementos puede contener torio (0,1 -
0,5% como ThO2), hierro (0,1 - 0,2% como
Fe2O3) y tántalo (0,1% como Ta2O5). Por
otra parte, este mineral forma parte del
subgrupo mineralógico de la perovskita.
La isolueshita se presenta como

cristales euhédricos, estando estos bien
formados y mostrando una buena forma
externa. En cuanto a su génesis, se ha
encontrado este mineral óxido en una
veta de pegmatita sometida a alteración
hidrotermal, en urtita-ijolita.
Yacimientos
La localidad tipo, y único yacimiento

conocido de este mineral, es la mina
Kirovskii, ubicada en el monte
Kukisvumchorr en el macizo de Jibiny
(óblast de Múrmansk, Rusia). Dicho
emplazamiento es también localidad tipo
de diversos minerales entre los que
están belovita-(La), rasvumita,
shirokshinita y tuliokita.
Véase también
Lakargiíta
Crichtonita
Senaíta
Gramaccioliíta-(Y)
Lista de minerales
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Jacinto (zircón)
El jacinto es una variedad de zircón
transparente de color rojo-naranja,
utilizada en pedrería. El nombre coincide
con el de una flor de color púrpura o azul
rojizo profundo (jacinto).
Jacinto (zircón rojo) de Gilgit, Pakistán

Se piensa que puede ser la piedra
designada como "ligure" (‫ לשם‬leshem en
hebreo) mencionada en el Éxodo 28:19
como la primera piedra de la tercera fila
de la placa ritual portada sobre el pecho
por el sacerdote supremo (placa
denominada en hebreo "Hoshen"). En el
Apocalipsis 9:17, la palabra es
sencillamente descriptiva de un color.
No debe ser confundido con el Jacinto de

Compostela, una variedad de cuarzo rojo
con la que comparte el nombre y el color.
Uso en literatura
El jacinto es mencionado como piedra
ornamental utilizada en la ciudad de
Iram en la traducción efectuada por
Richard Francis Burton de Las mil y
una noches.
Alfred Tennyson, en su descripción de
la espada Excálibur del poema épico
"El Paso de Arturo", de los Idilios del
rey, describe su empuñadura
engarzada con jacintos.
Tolkien mencionó los jacintos para
describir el color azul profundo de la
pared del espacio en su poema, The
Happy Mariners.
En la novela El retrato de Dorian Grey de

Oscar Wilde, se habla de el rey
Eduardo II regalando una armadura de
oro rojo tachonada de jacintos a su
amante Piers Gaveston, 1er Conde de
Cornwall.
El jacinto es también mencionado en el
Libro de Enoch apócrifo, donde en el
primer viaje de Enoch a través de la
tierra y de Sheol, encuentra una
montaña enorme de jacinto o con
apariencia de jacinto:
Dos collares de oro decorados con
jacintos y amatistas figuran como un
regalo de Ganelon para su mujer en La
Canción de Roland (estrofa 50).
El jacinto también fue utilizado por E.E.

Cummings en su poema " Estás
Cansado (Pienso)" (última estrofa).
En el serial televisivo Dragones y
Mazmorras, los jacintos son a menudo
nombrados como piedras de color
naranja.
Véase también
Zircón
Notas
Notas
1. Los Idilios del Rey (Tennyson):

"There drew he forth the brand Excalibur,
And o'er him, drawing it, the winter moon,
Brightening the skirts of a long cloud, ran forth
And sparkled keen with frost against the hilt:
For all the haft twinkled with diamond sparks,
Myriads of topaz-lights, and jacinth-work
Of subtlest jewellery."
2. The happy Mariners (Tolkien);

"Past sunless lands to fairy leas
Where stars upon the jacinth wall of space
Do tangle burst and interlace"
3. Eduardo II dio a Piers Gaveston

una armadura de oro rojo tachonada de jacintos,
un collar de rosas de oro con turquesas
y un gorro parsemé de perlas.
4. I Enoch XVIII: 6-7:

"And I proceeded and saw a place...where there are seven mountains of magnificent
stones....
"And as for those towards the east (one) was of coloured stone, and one of pearl, and one
of jacinth,
"and those towards the south of red stone."
5. Canción de Roldán
And then there came the Queen, Bramimunde;
said to the Count: "Lord, I love you well,
for my lord and all his men esteem you so.
I wish to send your wife two necklaces,
they are all gold, jacinths, and amethysts,
they are worth more than all the wealth of Rome.
Your Emperor has never seen their like."
He has taken them, thrusts them into his boot. AOI.
The Song of Roland. ca. 1100.
6. You are tired (I think). (E.E. Cummings):

Ah, come with me!
I'll blow you that wonderful bubble, the moon,
That floats forever and a day;
I'll sing you the jacinth song
Of the probable stars;
I will attempt the unstartled steppes of dream,
Until I find the Only Flower,
Which shall keep (I think) your little heart
While the moon comes out of the sea.
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Jacobsita
La jacobsita es un mineral de la clase de
espinela". Fue descubierta en 1869 en la
mina Jakobsberg en el municipio de
Filipstad, en la provincia de Värmland
(Suecia), siendo nombrado así por el
nombre de dicha mina.
Jacobsita
General

Fórmula química Mn2+(Fe3+)2O4
Color Negro, gris bajo luz

reflejada
Raya Negra rojiza a marrón
Lustre Sub-metálico a
metálico
Transparencia Opaco
hexoctaédrico
Macla Sí, según la ley de la

espinela
Fractura Concoidea
Densidad 5,03 g/cm3
Magnetismo Diamagnético
Es un óxido múltiple de hierro (Fe3+) y de

manganeso (Mn2+), que como el resto de
minerales del grupo de la espinela son
óxidos de dos metales que cristalizan en
el sistema isométrico o cúbico.
la magnetita (Fe2+(Fe3+)2O4), en la que la
sustitución gradual del manganeso Mn2+
por hierro Fe2+ va dando los distintos

es muy común que lleve como impureza
átomos de cinc.
Características físicas
El hábito es de cristales claramente

octaédrico, aunque raramente forma
cristales grandes, normalmente en
hábito granular masivo.
Los cristales pueden tener epitaxis con el
mineral hausmannita (Mn2+(Mn3+)2O4),
es decir, presentan intercrecimiento de
cristales de ambos minerales.
Es dimorfo con el mineral iwakiíta, con la

misma fórmula química que la jacobsita
pero que cristaliza en el sistema
tetragonal.
Es un mineral que se puede formar como

primario o bien como producto de
alteración secundario a partir de
depósitos de otros minerales del
manganeso en algunos yacimientos de
éstos sometido a metamorfismo.
minerales como: hausmannita, galaxita,
braunita, pirolusita, coronadita, hematites
o magnetita.
Usos
Se extrae mezclado con otros minerales

del manganeso y hierro como mena de
estos metales.
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Jadarita
La jadarita es un mineral del grupo VIII
(silicatos), según la clasificación de
Strunz. Es un mineral blanco,
relativamente duro, formado por cristales
de menos de 5 micras. Está compuesto
por sodio, litio, boro, silicio, hidrógeno y
oxígeno, en forma de hidroxido de
silicato de sodio, litio y boro. Su fórmula
es LiNaSiB3O7(OH). La jadarita es una
fuente potencial de litio (usado en
baterías) y de boro (para limpiadores de
lentes y productos de alta tecnología).
Jadarita
General
nesosilicatos
Fórmula química LiNaB3SiO7(OH)
Color Blanco/semiVerdoso
Raya Blanca
Lustre Mate
Transparencia Translúcio a opaco
Exfoliación Irregular a concoidal
Dureza 4-5
Tenacidad Frágil
Densidad 2,45 g/cm3
Fue identificado por primera vez en una

mina de Serbia en 2006, en la región de
Jadar, y confirmado como un nuevo
mineral tras ser examinado por
científicos del Museo de Historia Natural
de Londres y del Consejo Nacional de
Investigaciones de Canadá.
Un equipo dirigido por el minerólogo

británico Chris Stanley analizó los
fragmentos del material que extrajeron
geólogos del grupo minero de Río Tinto
en esa zona de Serbia, y cuando dio con
la fórmula la introdujo en un buscador de
Internet para comprobar si ya se había
descubierto algo similar. Quedó
sorprendido ya que lo más parecido a la
jadarita es el mineral ficticio que debilita
a Superman, la kryptonita.
En la película "Superman Returns", un

pedazo de kryptonita es exhibido en un
museo con un rótulo que dice: hidróxido
de silicato de sodio litio boro. Esta
composición es idéntica a la de la
jadarita, excepto por el flúor, ante lo cual
Stanley declaró: "Tendremos cuidado con
el mineral, no quisiéramos privar al
Mundo de su más famoso superhéroe".
Otras diferencias entre la jadarita y la
kryptonita son el color (blanco, no verde),
la textura (terrosa, no cristalina), su
radiactividad (nula, no como en el caso
de la kryptonita) y su ausencia de brillo
respecto al mineral extraterrestre.
El nuevo mineral, no obstante, no será

conocido formalmente como kryptonita.
Recibirá el nombre de Jadarita, por el
sitio donde se encontró, la región de
Jadar, en el oeste de Serbia. Además no
tiene nada que ver con el kriptón, que es
un gas noble incoloro de la tabla
periódica.
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Jade
El jade es una roca ornamental. El
término jade es aplicado a dos rocas
metamórficas distintas compuestas de
diferentes minerales silicatados:
La nefrita consiste en un agregado de

fibras entrelazadas microcristalinas de
calcio, mineral anfíbol rico en
magnesio-hierro de la serie de la
tremolita (calcio-magnesio)-
ferroactinolita (calcio-magnesio-
hierro). El miembro medio de esta
serie con una composición intermedia
es llamado actinolita (la forma mineral
fibrosa sedosa es una de las formas
del asbesto). Y el miembro superior el
más verdoso por el hierro.
La jadeíta es un piroxeno rico en
aluminio y sodio. El mineral utilizado
como gema es la forma
microcristalina de la matriz de
cristales entrelazados.
Jade
General
Categoría silicato
Color tonalidades verdes, a

veces blancas
Lustre céreo, sub-vítreo,
vítreo
Transparencia translúcido
Dureza 7 (escala de Mohs)
Densidad 3.2 g/cm3
Máscara en jade del rey Pakal, gobernante de
Palenque. Museo Nacional de Antropología e
Historia, México.
Usos
Como material se ha utilizado para

fabricar utensilios y adornos desde hace
más de 5000 años. A lo largo del tiempo
se desarrolló un verdadero culto del jade.
Los objetos de jade tenían (y tienen)
fama de amuletos que atraen la suerte.
En sus orígenes el jade era usado por ser
duro y resistente. Por ello se utilizaba
también para elaborar armas,
herramientas y máscaras, como las
conocidas en América como «máscara
de jade».
Casi desde el principio se intentaron

vender otros minerales con la
denominación de jade, lo cual se logró
con el mineral llamado serpentina ("jade
de China", "jade nuevo"). La serpentina no
sólo tiene el mismo aspecto que el jade,
sino que aparece en los mismos
yacimientos que la jadeíta y la nefrita. Es
un material más blando y menos
resistente que el jade. Como se trabaja
mucho mejor que el jade se ha
establecido como sustituto preferido en
los últimos años.
Según la mitología china el jade provenía

de un dragón.
Para las culturas prehispánicas de

Mesoamérica como los olmecas, mayas,
toltecas, quichés, mixtecas, zapotecas,
aztecas (chalchiúhuitl) y nicoyas, el jade
era la piedra de la creación, significaba
vida, fertilidad y poder. Fue incluso más
valorado que el oro. Se obtenía del valle
del Motagua, Guatemala (zona de la falla
de Motagua). En el valle del río Motagua,
en Guatemala, se encuentra uno de los
yacimientos más ricos del mundo y es la
fuente de los colores más novedosos,
como el jade arco iris, el jade negro y el
"oro galáctico", que es un jade negro con
incrustaciones naturales de oro, plata y
platino. Esta región ha sido confirmada
como la fuente de todo el jade usado por
los mesoamericanos durante 3000 años.
Véase también
Jadeíta
Nefrita
Serpentina
Jade precolombino de Costa Rica
Jade chino
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Jadeíta
La jadeíta es un mineral del grupo VIII
Strunz de fórmula Na(Al,Fe3+)Si2O6. Es
un silicato aluminicosódico que cristaliza
en el sistema monoclínico; es un
piroxeno translúcido de color blanco
verdoso y de textura fibrosa. Se utiliza en
joyería. Se encuentra principalmente en
Birmania, Tíbet y en algunas partes de
China. También existen fuentes de
jadeíta en Guatemala.
Jadeíta
General

Piroxeno
Fórmula química Na(Al,Fe3+)Si2O6
Color Verde, verde azulado,

blanco
Lustre Subvítreo, perlado en
las exfoliaciones
Hábito cristalino Normalmente masivo,
o fibroso, granular;
raramente cristales
prismáticos
Exfoliación Buena en [110]
Dureza 6-7
Densidad 3,3 g/cm3
Birrefringencia δ = 0.013 - 0.020
El nombre de jade se refiere a dos tipos

distintos de minerales, la jadeíta y la
nefrita.
La jadeíta del Valle de Motagua,

Guatemala, fue la piedra utilizada por los
olmecas, pueblos mayas y los pueblos
indígenas de Costa Rica. Por lo general,
los colores más valiosos de la jadeíta
más son las variedades intensamente
verdes, translúcidas, aunque
tradicionalmente el blanco ha sido
considerado el más valioso de los jades
por los chinos, conocidos por sus piezas
de jade elaboradas cuidadosamente.
Actualmente, la variedad más valorada

de la jadeíta es conocida como jade
"Imperial Green", caracterizada por un
color verde esmeralda y un alto nivel de
translucencia. El jade azul olmeca, que
se caracteriza por su intenso color azul
verdoso y por sus tonos translúcidos con
manchas blancas, también es valorado
por su belleza única y su uso histórico
por los Olmecas de Mesoamérica y los
pueblos de Costa Rica. Sin embargo, la
variedad azul olmeca, fue redescubierta
recientemente y está siendo explotada
marginalmente por los guatemaltecos
nativos. Por lo tanto, es difícil de obtener,
demasiado rara y poco conocida para
valorarla como una piedra preciosa.
En la actualidad, las fuentes más

conocidas de jadeíta de calidad son
California, Myanmar (Birmania), Nueva
Zelanda y (más recientemente)
Guatemala. Otras localidades de jadeíta
incluyen Kazajistán, Rusia, Columbia
Británica, Alaska y Turkestán.
Hachas neolíticas de jadeíta
Colgante de jadeíta Canaco
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Jamesonita
La jamesonita es un mineral de la clase
descubierta en 1825 en Cornwall (Reino
Unido), siendo nombrada en honor de
Robert Jameson, célebre mineralogista
escocés. Sinónimos poco usados son:
comuccita, cornuccita o domingita.
Jamesonita
General

Clase 2.HB.15 (Strunz)
Fórmula química Pb4FeSb6S14
Color Gris-negro (acero), a

veces iridiscente
Raya Gris-negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
prismático
Hábito cristalino Acicular en nódulos, o
bien masivo-fibroso
columnar o radial
Dureza 2,5 (Mohs)
Densidad 5,76 g/cm3
Mangano-jamesonita con manganeso

Sakharovaíta con bismuto
Es un sulfoantimoniuro de metales de
plomo y de hierro. Fácilmente
confundible con la boulangerita
(Pb5Sb4S11), de composición química
parecida pero sin hierro.
Es dimorfo con la parajamesonita, y

además es isoestructural con el mineral
benavidesita (Pb4MnSb6S14), con el cual
forma una serie de solución sólida, en la
que la sustitución gradual del hierro por
manganeso va dando los distintos

suele llevar como impurezas: cobre, cinc,
plata y bismuto.
Aparece como mineral primario en zona

de influencia hidrotermal que están es
sus último etapas, a temperaturas ya
entre moderadas y bajas, encontrándose
en vetas de plomo, plata y cinc.

minerales tales como otras sulfosales
del plomo: pirita, esfalerita, galena,
tetraedrita, estibina, cuarzo, siderita,
calcita, dolomita o rodocrosita.
Usos
Es buscado y extraído en las minas

como mena del plomo y del antimonio.
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Jarosita
La jarosita, piedra de alumbre o almagra
es un mineral del grupo VI (Sulfatos),
según la clasificación de Strunz. Es un
sulfato de potasio y hierro hidratado
básico, cuya fórmula química es KFe33+
(SO4)2(OH)6. De color amarillo ocre,
fácilmente se confunde con la limonita o
con la goethita. De color rojo vivo al
cristalizar.
Jarosita o piedra de alumbre
General

Fórmula química KFe33+(SO4)2(OH)6
Color Amarillo pardo; rojo

óxido (al cristalizar)
Raya Amarilla
Lustre Terroso o limoso,
pulverulento; brillante
en forma cristalina
Hábito cristalino Tubular
Macla No presenta
(romboédrico);
perfecta y clara
(trigonal)
Fractura Irregular
(romboédrico);
concoidea a desigual
(trigonal)
Dureza 3 a 4 (romboédrico);
2,5 a 3,5 (trigonal)
Tenacidad Frágil
Propiedades ópticas Anisotropía y Reflejos
Internos: Moderada:
azul, gris, amarillo,
café, gris verdoso
Solubilidad Insoluble en agua
Fluorescencia No presenta
Características
Este mineral se forma en depósitos de

mena por la oxidación de sulfuros de
hierro. La aparición de jarosita se asocia
en la Tierra a las aguas termales de
carácter ácido (pH por debajo de 6); por
tanto su presencia indica la existencia de
agua durante su formación y por el pH
requerido es incompatible con la de los
carbonatos. Fue descubierta
originalmente en 1852 por August
Breithaupt en el barranco del Jaroso, en
la Sierra Almagrera, municipio de Cuevas
del Almanzora, (Almería), España.
Usos
Se utiliza como hemostático tras el

afeitado, o tras el depilado, también
como desodorante natural, permite que
el sudor siga saliendo mientras que
elimina el olor del mismo al matar a las
bacterias que lo causan. Se usó como
cosmético en Roma y en el antiguo
Egipto. También se usó como pigmento
amarillo para decorar los muros del
templo de Karnak, aunque su
descubrimiento para la ciencia es
reciente.
Jarosita en Marte
En el 2004, el rover marciano MER-B

detectó jarosita en Marte con un
espectrómetro Mössbauer, lo que se
interpretó como una prueba de la
existencia de grandes cs de agua líquida
en Marte en el pasado.
Enlaces en prensa
Universidad de Almería Gabinete de

prensa (La Voz de Almería)
El Mundo
Enlaces relacionados con

Marte
Universidad de Puerto Rico en

Humacao En relación con la
investigación en Marte
Centro de Astrobiología en inglés
Datos: Q411168
Multimedia: Jarosite
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Jordanita
La jordanita es un mineral de la clase de
en 1864 en el valle de Binn (Suiza),
siendo nombrada en honor del alemán A.
Jordan. Sinónimos poco usados son:
reniforita o reniformita.
Jordanita
General

Fórmula química Pb14(As,Sb)6S23
Color Gris-plomo,
frecuentemente con
barniz iridiscente
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
prismático
Hábito cristalino Globular esférico o
granular de cristales
tabulares
Fractura Concoidea
Dureza 3 (Mohs)
Es un sulfuro de plomo que tiene

parcialmente sustituido el azufre por
arsénico y algo de antimonio, por lo que
es un derivado de la galena. Además, es
frecuente que lleve como impureza el
elemento talio.
la geocronita (Pb14(Sb,As)6S23), de
composición química parecida pero que
predomina el arsénico sobre el
antimonio mientras que en la jordanita es
al revés, de forma que la sustitución
gradual de uno por el otro va dando los
distintos minerales de la serie.
Aparece en rocas dolomitas,

enriquecidas en los elementos arsénico y
plomo, que han sufrido metamorfismo.
También se ha encontrado en vetas
epitermales de baja temperatura, en
vetas de cuarzo-oro epitermales, e
incluso en "chimeneas" submarinas
humeros.

minerales como: tennantita,
seligmannita, dufrenoysita, boulangerita,
semseyíta, quadratita, guettardita,
zinkenita, tsugaruíta, kirkiíta, enargita,
esfalerita, o galena.
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Kainita
La kainita es un mineral de la clase de
en 1865 en Sajonia-Anhalt (Alemania),
siendo nombrada a partir del término
griego "kainos", que significa "reciente" o
"contemporáneo", en alusión a su
reciente formación como mineral
secundario. Sinónimos poco usados son:
caenita, cainita o cenita.
Kainita
General

Fórmula química KMg(SO4)Cl·3H2O
Color Incoloro, otros -ver

texto-
Raya Blanca
Lustre Vítreo
prismático
Fractura Astillosa a suave
Densidad 2,24
Solubilidad Soluble en agua, que
lo descompone en
epsomita y silvita
Es un sulfato de potasio y magnesio, con

parte de los aniones sustituidos por
cloruro, además está hidratado.
El hábito es de cristales tabulares

gruesos; a menudo exhiben numerosas
formas. Aparece como granular masivo,
formando costras y racimos que
recubren la superficie de cavidades y
fisuras, en los cuales los cristales
individuales pueden alcanzar grandes
dimensiones de hasta diez centímetros.
El mineral puro es incoloro, pero es

frecuente que presente impurezas que le
dan variadas coloraciones: amarillo,
marrón, verde-gris, rojo, violeta o azul.
Incoloro bajo luz transmitida. Cuando es
de color violeta se decolora a 150ºC. La
variedad azul tiene como impureza H2S.
Tiene un sabor salado y amargo.

Aparece en yacimientos de minerales del

potasio de origen oceánico, como
mineral secundario a partir de
metamorfismo o por resolución a partir
de las aguas subterráneas; rara vez un
sublimado volcánico.

minerales como: silvita, halita, carnalita,
kieserita, polihalita, langbeinita o
picromerita.
Los principales yacimientos están en

Alemania -cerca de donde se descubrió-,
en Islandia y en Rusia.
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Kanoíta
La kanoíta es un mineral de la clase de
pertenece al llamado "grupo de los
piroxenos y subgrupo del clinopiroxeno.
Fue descubierta en 1977 en Kumaishi, en
la isla de Hokkaido (Japón), siendo
nombrada así en honor del petrólogo
japonés Hiroshi Kano.
Kanoíta
General

Fórmula química MnMg(SiO3)2
Color Marrón rosado

Raya Marrón-pálida brillante
a blanca
Lustre Vítreo
translúcido
prismático
Hábito cristalino Granos de 0,1 mm
Macla Común polisintética
Dureza 6 (Mohs)
Densidad 3,66
Es un inosilicato de cadena simple -

como todos los piroxenos- de los
metales manganeso y magnesio, y como
el resto de clinopiroxenos cristaliza en
sistema monoclínico. Es dimorfo con la
donpeacorita, de igual fórmula química
pero que cristaliza en sistema
ortorrómbico.

hierro, calcio, sodio y potasio.
En el yacimiento que se descubrió

cortaba a rocas metamórficas con
cummingtonita.

minerales como: espesartina,
cummingtonita mangánica y
piroxmangita.
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Kegelita
La kegelita es un mineral de la clase de
en las minas de Tsumeb, en la región de
Oshikoto (Namibia), siendo nombrada
así en honor de Friedrich W. Kegel, que
fue director de la explotación de la mina
Tsumeb durante la época colonial.
Kegelita
General

Fórmula química Pb4Al2Si4O10(SO4)
(CO3)2(OH)4
Color Incoloro o blanco

perlado
Raya Blanca
Lustre Perlado a vítreo
translúcido
pseudohexagonal
pseudohexagonales,
formando agregados
esféricos
Dureza sin datos
Tenacidad Extremadamente
flexible
Densidad 4,76
Es un filosilicato hidroxilado y complejo,

pues además del anión de sílice lleva
otros dos aniones de sulfato y de
carbonato, teniendo como cationes el
plomo y el aluminio. Además, es común
que lleve en su fórmula como impurezas
cobre y H2O.
Aparece en las zonas de oxidación más

profundas de la mina, en un yacimiento
polimetálico.

minerales como: cuarzo, galena,
mimetita, hematita, leadhillita, anglesita,
fleischerita, melanotequita o alamosita.
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Kernita
La kernita es un mineral de la clase de
en 1927 en un yacimiento de boro en el
condado de Kern, en California (EE. UU.),
siendo nombrada así por el nombre de
dicho condado. Un sinónimo menos
usado es el de rasorita, por el
característico hábito de los grupos de
cristales fibrosos, que aparecen cortados
rasados.
Kernita
General

Fórmula química Na2B4O6(OH)2·3H2O

Raya Blanca
translúcido
prismático
Hábito cristalino Cristales fibrosos con
corte rasado, o bien
masivo de cristales
indistinguibles
Fractura Astillada
Dureza 2,5 (Mohs)
Tenacidad Flexible y elástico
Densidad 1,91
Químicamente es un tetraborato de
sodio hidroxilado e hidratado. Se
convierte en metakernita si se calienta
por encima de 100 a 120 ºC, mientras
que se convierte en tincalconita cuando
se deshidrata.
Aparece en yacimientos de roca

sedimentaria con boratos, formadas
como evaporitas en ambiente
continental árido, o bien en lutitas con
boratos que han sido sometidas a
metamorfismo.

minerales como: ulexita, inyoíta,
colemanita o bórax.
Usos
Es un importante mineral que se extrae

como mena de boro.
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Kesterita
La kësterita o kesterita es un mineral de
la clase de los minerales sulfuros, y
"grupo de la estannita". Fue descubierta
antes de 1958 en el yacimiento Kester, en
la república de Sajá (Rusia), siendo
nombrado este mineral a partir del
nombre del sitio donde se encontró.
Sinónimos poco usados son: isostannita
o khinganita.
Kësterita
General

Fórmula química Cu2ZnSnS4
Color Negro verdoso

Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
disfenoidal
pseudocúbicos
Dureza 4,5 (Mohs)
Densidad 4,56
Químicamente es un sulfuro-estañato de
cobre y cinc (CZTS). Es el equivalente
enriquecido en cinc de la ferrokesterita
(Cu2(Fe,Zn)SnS4). Como el resto de los
minerales del grupo de la estannita, son
todos sulfuros con tres metales. Puede
llevar como impureza algo de hierro, pero
si es una cantidad apreciable entonces
se trata de la ferroskerita ya mencionada.

la estannita (Cu2FeSnS4), en la que la
sustitución gradual del cinc por hierro va
Aparece en pequeñas vetas de origen

hidrotermal de cuarzo-sulfuros en
yacimientos de estaño. Suele
como: arsenopirita, estannoidita,
calcopirita, calcocita, esfalerita o
tennantita.
Véase también
CZTSen
Doping
Ionización
Institut de Recherche et
Développement pour l’énergie
Photovoltaïque (IRDEP)
Optoelectrónica
Película fina
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Kutnohorita
La kutnohorita es un mineral carbonato,
por tanto incluido en la clase de los
minerales carbonatos y nitratos, y dentro
de esta pertenece al llamado "grupo de la
dolomita". Fue descubierta en 1901 en
una mina cerca de la localidad de Kutná
Hora, en la región de Bohemia Central
(República Checa), siendo nombrada a
partir del nombre de la localidad donde
se encontró. Un sinónimo poco usado es
el de kutnahorita.
Más pura.
Kutnohorita
General

y nitratos
Fórmula química CaMn2+(CO3)2
Color Blanco, rosa pálido,

rosa, marrón-brillante
Raya Blanca
Lustre Vítreo a mate
Sistema cristalino Trigonal,
rombohédrico
Hábito cristalino Agregados esféricos
de cristales grandes
Densidad 3,15
Parakutnahorite -ver en texto-
Es un carbonato de calcio y manganeso,

con la misma estructura cristalina de los
minerales del grupo de la dolomita, todos
ellos carbonatos cálcicos. La
parakutnahorite es una variedad con
igual composición química pero que
presenta una estructura cristalina más
desordenada parecida a la de calcita,
más que la estructura ordenada de
dolomita que presenta la kutnohorita.

la ankerita (CaFe2+(CO3)2), en la que la
sustitución gradual del manganeso por
hierro va dando los distintos minerales
de la serie. Forma otra serie con la
dolomita (CaMg(CO3)2), con sustitución
gradual del manganeso por magnesio.

es muy frecuente que lleve impurezas de
hierro y de magnesio, que le dan
tonalidades de color.
Aparece en yacimientos relacionados

con sedimentos manganetíferos.

minerales como: rodocrosita, aragonito o
calcita.
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Kuzelita
La kuzelita es un mineral hidróxido cuya
composición es
Ca4Al2(OH)12[SO4]·6H2O. Fue
descubierto y descrito por H. Pöllmann,
T. Witzke y H. Kohler en 1997, y debe su
nombre a Hans Jürgen Kuzel (1932–
1997), profesor de la Universidad de
Erlangen (Alemania) quien sintetizó este
compuesto por primera vez.
Kuzelita
Kuzelita de Bellerberg (Renania-Palatinado,

Alemania)
Tamaño de imagen: 1,7 mm
General

06.04.12.01 (Dana)
Fórmula química Ca4Al2(OH)12[SO4]·6H2O
Color Blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo
piramidal
Hábito cristalino Cristales laminares, de
hexagonales a
romboidales, de hasta
2 mm
Fractura Irregular
Dureza 1,5 - 2 en la escala de
Mohs
Densidad 2 g/cm3 (media)
Índice de refracción nω = 1,504 nε = 1,485
Propiedades
La kuzelita es un mineral transparente de

color blanco y brillo vítreo. Es muy
blando, con dureza entre 1,5 y 2 en la
talco o el yeso. Tiene una densidad de
1,99 - 2,02 g/cm3. Es muy soluble en
ácido nítrico.

piramidal. Contiene un 34% - 36% de
calcio (expresado como CaO), un 16%
-19% de aluminio (como Al2O3) y
aproximadamente un 13% de azufre
(como SO3). Es miembro del grupo
mineralógico de la hidrocalumita, el cual
a su vez forma parte del supergupo de la
hidrotalcita.
La kuzelita forma cristales laminares, de

hexagonales a romboidales, de hasta 2
mm de tamaño. Es un mineral poco
frecuente observado en xenolitos
carbonáceos en basalto, formado a más
de 100 ºC por descomposición de la
etringita. La kuzelita aparece asociada,
además de a la citada etringita, a
afwillita, natrolita, calcita, torbermorita,
gyrolita, portlandita y apofillita.
Yacimientos
La localidad tipo de este mineral está en

Maroldsweisach (Baviera, Alemania). Los
otros yacimientos conocidos también
están en Alemania, concretamente en el
volcán Bellerberg y en Mendig (Eifel).
Véase también
Hidrocalumita
Jamborita
Aurorita
Calcofanita
Lista de minerales
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Labradorita
La labradorita o espectrolita es un
mineral del grupo de los silicatos,
subgrupo tectosilicatos y dentro de ellas
pertenece a los feldespatos
denominados plagioclasas. Es un
aluminosilicato de sodio y calcio. El
sinónimo de espectrolita se refiere a la
iridiscencia espectral que es típica de
este mineral. Sinónimos poco usados en
español son: carnatita, mauilita, radauita y
silicita.
Labradorita
General
tectosilicatos
Fórmula química (Ca,Na)(Si,Al)4O8
Color verde-pálido, azul, a

veces sin color o
blanco-gris
Raya Blanca
Lustre Subvítreo a apagado
Transparencia Translúcido en
muestras finas
Hábito cristalino Cristales bien
formados, dispuestos
en planos de fractura
Macla Muy típica
Fractura Perfecta a desigual
Mohs)
Densidad 2,7 g/cm3
Índice de refracción 1,55 y 1,75
Solubilidad En ácido clorhídrico
Ojo de lince variedad con

iridiscencia verde
Peristerita o piedra del con reflejos rojizos
sol
solución sólida de las plagioclasas,
cuyos extremos son la albita
(plagioclasa de sodio) y la anortita
(plagioclasa de calcio). Por ello, a veces
es considerada como una variedad de la
anortita.
La labradorita lleva el nombre de su

primera ubicación, la península del
Labrador (Canadá). En su costa lo
descubrió en 1770 el misionero checo el
padre Adolf. Fue descrita por primera vez
en 1896 en el libro de Edelsteinkunde
(Gemología) de Max Bauer.
Hábito
La labradorita es verdaderamente un
mineral bello y fascinante. En apariencia
feo, su encanto está comprobado
cuando lo giramos para observarlo
desde la posición adecuada hasta que
destella su brillante iridiscencia —lo que
algunos denominan labradorescencia por
ser tan típica suya—. Presenta en estos
brillos un rango de colores desde el azul
al violeta, a veces con verdes, amarillos o
naranjas, según la variedad, incluso
algunos raros especímenes muestran
todos estos colores simultáneamente.
Presenta maclas con frecuencia,
produciendo los cristales maclados un
efecto de capas finas apiladas.
Aparece en forma de cristales bien

formados, alargados o de hábito tubular,
implantados o maclados: son muy
frecuentes las maclas de tipo
polisintético fácilmente reconocibles
gracias a la presencia de finas
estriaciones, que se rigen por las leyes
de la albita y de la periclina, lo que las
diferencia de los feldespatos potásicos
como la ortosa.
Se forma en la cristalización de rocas

ígneas y en rocas metamórficas. Es muy
común que aparezca labradoria en los
gabros y en otras rocas ígneas máficas,
ya que la norma general es que las
plagioclasas sean tanto más cálcicas
cuanto más básica sea la roca que las
contiene. Es el principal componente de
la roca anortosita.

minerales a los que normalmente
aparece asociada son biotita, piroxeno y
hornblenda.
uso

en Labrador (Canadá), donde fue
descrita, así como en la península
Escandinava.
Aparte del interés coleccionístico, la

labradorita posee aplicaciones
industriales para fabricar cerámicas,
materiales refractarios y esmaltes, así
como también se emplea cortada en
losas grandes en la construcción de
edificaciones como revestimiento
ornamental de las paredes.
Algunas labradoritas pueden ser
trabajadas en joyería mediante pulido
para la elaboración de collares.
Galería de imágenes
Labradorita, Ylämaa, Finlandia
Labradorita pulida 18x20cm

Detalle de Labradorita
Labradorita pulida de las colecciones

del UCL Geology
Losas de labradorita usadas como
baldosas
Labradorita sobre un diagrama de fase

de feldespato
Labradorita, espécimen de museo

Labradorita (9 quilates)
Notas
1. MINER Database von Jacques Lapaire

- Minéraux et étymologie
Datos sobre localización de labradorita
Sitio web con datos de labradorita
de labradorita
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Lafossaíta
La lafossaíta es un mineral haluro de
talio de composición Tl(Cl,Br). Recibe su
nombre por su localización típica en el
cráter «La Fossa», en la isla de Vulcano
(Islas Eolias).
Lafossaíta
General

Fórmula química Tl(Cl,Br)
Color Gris pardo

Raya De blanca a crema
Lustre Resinoso, graso
Transparencia Traslúcido
Fractura Sub-Concoidea
Dureza 3 a 4 en la escala de
Mohs
Densidad 7,21 g/cm3
Propiedades
De color gris pardo, la lafossaíta es un

mineral traslúcido de brillo resinoso. Es
denso (7,21 g/cm3) y maleable,
tendiendo a deformarse más que a
romperse al ser golpeado con un
martillo. Su dureza (3 a 4 en la escala de
Mohs) es comparable a la de la fluorita.
Forma cristales en forma de cubo,
cristalizando en el sistema isométrico.
Si bien no existen estudios sobre los

posibles riesgos para la salud de este
mineral, el talio es un elemento tóxico
para el ser humano.
Yacimientos y morfología
En La Fossa, la lafossaíta aparece como

recubrimiento en forma de riñón en la
superficie de una fumarola activa.
Además de en dicha localización, este
mineral sólo ha sido hallado en la
montaña Nakalak, dentro del complejo
intrusivo Ilimaussaq. Este complejo,
situado en Narsaq (región de Kitaa,
Groenlandia), constituye la localización
típica de un gran número de minerales
raros, entre ellos sodalita, eudialita y
tugtupita.
Véase también
Lista de minerales
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Lanarkita
La lanarkita es un mineral de la clase de
en 1832 en minas de plomo en el
condado de Lanarkshire, en Escocia
(Reino Unido), motivo por el que se le
puso nombre a partir de esta
localización.
Lanarkita
General

Clase 7.BD.40 (Strunz)
Fórmula química Pb2O(SO4)
Color Blanco, blanco

grisáceo o blanco
verdoso, más raro
amarillo pálido
Raya Blanca
Lustre Adamantino, resinoso,
perlado
translúcido
prismático
Hábito cristalino Masivo; Cristales
grandes alargados, o
microscópicos en
racimo
Fractura Astillosa
Tenacidad Flexible en lámina fina
Densidad 6,92
Fluorescencia Amarilla con luz UV
Lamarkita-cromática Con cromato

Químicamente es un sulfato de plomo

con anión adicional de óxido, sin agua.
Tiene la misma estructura cirstalina -
isoestructural- que la fenicocroíta
(Pb2O(CrO4)), con la que forma una serie
de solución sólida en la que la
sustitución gradual de cationes sulfato
por cromato va dando los distintos
minerales de la serie, como por ejemplo
la lamarkita-cromática.
Aparece como mineral secundario de los

yacimientos del mineral de plomo galena,
típicamente formado por alteración de la
galena o de otros minerales secundarios
formados a partir de ésta. Con el tiempo
él mismo se altera y transforma en
cerusita, leadhillita o anglesita.

minerales, como los cuatro nombrados y:
susannita, hidrocerusita o caledonita.
Usos
Se extrae mezclado con los demás

minerales de plomo con que está
asociado, usándolos como mena de este
metal.
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Langbeinita
Langbeinita es un mineral perteneciente
a la clase de los minerales sulfatos y que
además tiene como fórmula química:
K2Mg2(SO4)3. Su cristalización está
basada en el sistema isométrico. Tiene
un lustre vítreo. Su dureza en la escala
de Mohs está entre 3,5 y 4; su gravedad
específica es de 2,83. Los cristales de
esta especie son fosforescentes y
piezoeléctricos.
Langbeinita
Muestra del mineral.

General
Categoría Sulfatos
Fórmula química K2Mg2(SO4)3

Lustre Vítreo
Hábito cristalino Nódulos, granos
diseminados, en
acumulación masiva.
Dureza 3,5-4,0 (Mohs)
Tenacidad Frágil
Solubilidad Solubilidad lenta en
agua
Radioactividad Difícilmente medible
Este mineral es una mena de potasio y

se produce en depósitos de evaporita
marina junto con la carnalita, halita y la
silvita.
Fue descrito este mineral por primera vez

en 1891 y ha sido nombrado en honor a
Adalbert Langbein de Leopoldshall,
Alemania.
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Langita
La langita es un mineral de la clase de
en 1864 en la localidad de Tywardreath,
en Inglaterra (Reino Unido), siendo
nombrado en honor de Victor von Lang,
cristalografista austriaco.
Langita
General

Fórmula química Cu4SO4(OH)6·2H2O
Color Azul marino, azul

verdoso o azul celeste
Raya Azul verdosa
pseudoortorrómbico o
pseudohexagonal
Hábito cristalino Costras sedosas o
escamosas, de
cristales pequeños
Macla Repetida dando
simetría como en
"copos de nieve"
Exfoliación Buena
Fractura Irregular
Pleocroísmo Visible, verde a azul
Solubilidad Insoluble en agua;
soluble en ácidos o
amoniaco
Es un sulfato de cobre hidroxilado e

hidratado, dimorfo con la wroewolfeíta
(Cu4SO4(OH)6·2H2O).
Es un mineral secundario que a la vez

que raro tiene una distribución muy
amplia, apareciendo en las zonas de
oxidación de yacimientos de minerales
sulfuros de cobre; es posible que se
forme con posterioridad a la excavación
de la mina, al quedar a la intemperie
estos minerales.

minerales como: wroewolfeíta,
posnjakita, serpierita, devillina, calcofilita,
connellita, brochantita, malaquita o yeso.
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Laumontita
La laumontita es un mineral de la clase 9
Strunz, grupo de las zeolitas. Es un
aluminosilicato hidratado de calcio.
Laumontita
General
tectosilicatos
Color Incoloro o de color

blanco y rosa,
grisáceo o amarillo
Raya Blanca
Lustre Alabastro, vítreo en
exposición a la luz
Transparencia Opaco con la
exposición a la luz
Exfoliación Perfecto en dos
direcciones, formando
astillas
Fractura Desigual
Dureza 3a4
Densidad 2,30 g/cm3
Fue descubierto por primera vez en 1785

por el mineralogista francés Gillet de
Laumont (1747-1834) en una mina de
plomo cerca de la comunidad francesa
de Huelgoat (Bretaña). Descrito y
nombrado el mineral 1803 por Abraham
Gottlob Werner por su descubridor, pero
por primera vez con la ortografía lomonit
para reproducir la pronunciación
francesa onomatopéyica. Le dieron el
nombre de lomonite por R. Jameson
(Sistema de Mineralogía), en 1805, y
laumonite por el minerologo René Just
Haüy en 1809. El actual nombre fue dado
por K. C. von Leonhard (Handbuch der
Oryktognosie) en 1821.
Utilización
Suele utilizarse como filtro químico.
Se forma en zonas hidrotermales, a partir

de la descomposición de otros minerales
inestables como la analcima, como
cemento de rocas areniscas.
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Lautita
La lautita es un mineral de la clase de los
minerales sulfuros. Fue descubierta en
1881 en la localidad de Lauta, en el
nombrada por el nombre de dicha
localidad.
Lautita
General

Fórmula química CuAsS
Color Negro-grisáceo, negro,

gris-acero
Raya Negra
Lustre Metálico a
semimetálico
Transparencia Opaco
disfenoidal
y tabulares; también
masivo, granular fino o
radiado
Densidad 4,88
Pleocroísmo Muy débil
Es un sulfuro simple de cobre y arsénico.

vetas de alteración hidrotermal de baja
temperatura de formación.
minerales como: arsénico, tennantita,
proustita, calcopirita, galena, barita,
kutínaíta, paxita, bismuto, löllingita,
rammelsbergita o cuarzo.
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Lawsonita
La lawsonita es un mineral de la clase de
1895 en el condado de Marin, en
California (EE. UU.), siendo nombrada en
honor de Andrew C. Lawson, geólogo
escocés-nortamericano.
Lawsonita
General
sorosilicatos
Fórmula química CaAl2Si2O7(OH)2·H2O
Color Incoloro, blanco, azul

gris o azul pálido
Raya Blanca
translúcido
dipiramidal
tabulares grandes,
puder ser también
granular masivo
Macla Común, puede ser
lamelar
Fractura Irregular
Densidad 3,09
Pleocroísmo Débil, azul a verde
Lawsonita-crómica
Es un alumino-sorosilicato de calcio,
hidroxilado e hidratado. Estructuralmente
relacionado con la monoclínica
bartelkeíta (PbFe2+Ge3O8). Es dimorfo
con la parthéíta
(Ca2(Si4Al4)O15(OH)2·4H2O).
Se forma a altas presiones y bajas

temperaturas, originalmente descrito a
partir de un esquisto cristalino asociado
con serpentina y glaucofana, con
metamorfismo regional de bajo grado.
También se encuentra como mineral
secundario en gabros y dioritas
alteradas, formándose a partir de las
plagioclasas que contienen. Más
raramente se ha encontrado en
eclogitas.
minerales como: pumpellyíta, epidota,
granate, moscovita, jadeíta, glaucofana,
cuarzo o calcita.
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Lazulita
La lazulita es un mineral del grupo de los
Fosfatos. Es un hidroxi-fosfato de
aluminio, hierro y magnesio. Sus
cristales son de color azul intenso,
característica por la que se le puso
nombre, el cual deriva de la palabra
árabe lazurd que significa "cielo" y del
griego litos, piedra. Sinónimos poco
usados de este mineral son: berkeyita,
gersbyita, mollita, tetragophosphita y
voraulita.
Lazulita
General

Fórmula química (Mg,Fe)Al2(OH2(PO)4)2
Color Azul cielo, blanco

azulado
Raya Blanca a azul pálido
Lustre Vítreo
Transparencia Translúcido a opaco.
bipiramidales o masas
granulares
Macla Muy frecuente
Fractura Irregular
Mohs)
Densidad 3 a 3,1
Solubilidad Poco soluble en
ácidos
Lazulita "pura" blanco-azul:

MgAl2(OH/(PO)4)2
Escorzalita negro-azul:
FeAl2(OH/(PO)4)2
Fácil de reconocer por el hábito de los

cristales claramente bipiramidales. No
debe confundirse con el silicato lazurita
ni con el carbonato azurita, con los que
no tiene nada que ver, sólo se parecen
los nombres etimológicamente porque
los tres tienen color azul.
Descubierta en 1795 en Salzburgo

(Austria).
La lazulita es una serie de solución

sólida, en un extremo estaría la "lazulita
pura" rica en magnesio mientras que en
el otro extremo estaría la escorzalita rica
en hierro.
Aparece en rocas metamórficas de tipo

cuarcita, en donde puede aparecer
asociado a minerales como sillimanita,
cuarzo, pirofilita, moscovita, cianita,
grupo de los granates, dumortierita o
corindón.
También puede encontrarse en rocas

ígneas: en los bordes de complejos de
granito y pegmatitas así como en filones
de cuarzo, en donde aparece asociada a
otros minerales como rutilo y andalucita.
Por su dureza es también común

encontrarla en depósitos aluviales.
Se han encontrado cristales de hasta 5

cm de largo en Georgia (Estados Unidos
de América), Suiza, Suecia y Austria. La
variedad escorzalita es muy abundante
en pegmatitas de Brasil.
Se ha usado como piedra preciosa

ornamental, aunque de escaso valor.
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Lazurita
La lazurita es un mineral del grupo de los
silicatos, subgrupo tectosilicatos.
Químicamente es un aluminosilicato con
otros cationes de sodio y calcio, de un
color azul intenso de gran belleza. Su
nombre deriva de la palabra árabe lazurd
que significa "cielo". Un sinónimo usado
es pigmento azul ultramar o ultramarina.
Lazurita o Ultramarina
General
tectosilicatos
Fórmula química Na3Ca(Si3Al3)O12S
Color Azul marino profundo,

a veces reflejos
verdosos o violetas
Raya Azul brillante
Lustre Vítreo-deslucido a
graso.
Hábito cristalino Granular masivo
Fractura Irregular o concoidal
Mohs)
Densidad 2,38 a 2,45
clorhídrico
Fluorescencia Fluorescente
La lazurita es el componente de color

azul que se observa en la gema
decorativa denominada lapislázuli, la
cual es una roca formada por tres
minerales: lazurita, calcita y pirita. A
veces se toma erróneamente el nombre
de esta roca como sinónimo de lazurita.
A menudo ha sido confundido la lazurita

con la lazulita o con la azurita, dos
minerales que no tienen nada que ver
con el primero, sólo se parecen en su
color azul. Se distingue bien de la lazulita
porque ésta tiene un lustre vítreo muy
marcado y de la azurita porque ésta
reacciona fuertemente con los ácidos.
Aparece en rocas calcáreas sometidas a

metamorfismo de contacto,
normalmente asociada a los minerales
calcita, pirita, diópsido y moscovita, así
como también a afghanita. También
puede encontrarse en granulitas de alta
temperatura.
uso
Es un mineral caro y conocido

popularmente por ser el azul de la gema
lapislázuli. Los pequeños cristales de
pirita están siempre presentes en esta
última, cuando no lo están la roca sólo
tiene calcita y lazurita y se denomina
entonces sodalita.
El lapizlázuli ha sido extraído durante

siglos de unas minas que aún siguen en
explotación en Afganistán, en el valle de
Kokscha, de donde era exportado a
oriente próximo y de ahí a Europa desde
hace más de mil años. Se encuentra
también en Ovalle (Chile), Birmania,
Siberia, Angola, Canadá y en Estados
Unidos.
En Europa se molía la lazurita hasta un

polvo fino, el pigmento llamado azul
ultramar o azul marino, que era usado
como tinte para colorear de azul. Hoy día
este pigmento se fabrica de forma
artificial, por lo que ha dejado de
explotarse este mineral con esta
finalidad.
Los cristales bien formados y limpios de
lazurita pura son muy valorados por los
coleccionistas.
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Lechatelierita
La lechatelierita es vidrio de sílice (SiO2).
Es considerada como mineraloide, ya
que al ser un vidrio presenta una
estructura amorfa, no cristalina, aunque
a menudo se clasifica en el grupo de
minerales del cuarzo. Su nombre
procede del químico francés Henry Le
Châtelier.
Trinitita, variedad de lechatelierita producida por una
explosión atómica.
Lechatelierita procedente del Desierto Líbico.
Se encuentra lechatelierita natural

principalmente por fusión de arenas de
cuarzo tras la caída de rayos, que
producen unas estructuras tubulares
irregulares y ramificadas, a menudo
huecas, denominadas fulguritas.
También puede formarse lechatelierita

como resultado del metamorfismo de
alta presión producido por el choque de
un meteorito; así es un componente
común de las tectitas, un tipo de
eyecciones vítreas típicas de estos
impactos. Algunas tectitas están
compuestas por lechatelierita pura,
como en el denominado vidrio del
Desierto Líbico, que se encuentra en el
Sáhara (Libia y Egipto). También se
formó lechatelierita en una capa de la
arenisca de Coconino por el impacto del
meteorito que causó el Cráter del
Meteoro en Arizona.
Los experimentos de alta presión han

demostrado que son necesarios choques
con una presión mínima de 85 GPa para
producir lechatelierita a partir de los
granos de cuarzo de un granito.
También puede formarse lechatelierita

artificialmente, un ejemplo es la trinitita,
producida por la fusión de arena de
cuarzo en la primera explosión de una
bomba atómica, en Nuevo México
(Estados Unidos).
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Lepidolita
La lepidolita es un mineral del grupo de
las micas. Fue descrita en 1792 por el
químico alemán Martin Heinrich Klaproth
(1743-1817) y nombrada por el griego
lepivβ-lepis, que significa 'concha' en
referencia a su estructura escamosa.
Lepidolita
Lepidolita amarilla de Itinga, Minas Gerais,

Brasil (6.1 x 4.9 x 3.1 cm)
General

Fórmula química genérica para el grupo:
K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2
Color Rosa, lila, rojo-rosado

Raya Blanca
Lustre Subvítreo, resinoso,
céreo o perlado
translúcido
Hábito cristalino Micácea
Fractura Micácea
Tenacidad Elástica
Densidad 2,83
De fórmula genérica
(KLi2Al(Al,Si)3O10(F,OH)2), es un
filosilicato lila o rosa violáceo del grupo
de las micas, Su composición depende
de sus cantidades relativas de Al y Li en
coordinación octaédrica. Además, Na, Rb
y Cs pueden sustituir al K.
Se caracteriza por ser insoluble en
ácidos, su exfoliación micácea y su color
lila a rosa. Para distinguirla de la
moscovita, se hace un ensayo de llama,
pues la lepidolita da lugar a una llama de
color carmesí (debido al litio).
Yacimientos
Se puede encontrar asociado a

pegmatitas graníticas, rara vez
encontrada en filones hidrotermales en la
zona de contacto de estos con el granito.
Usos
Se extrae en minería como una fuente

secundaria de litio. Se asocia con otros
minerales de litio como espodumena en
pegmatitas. También es una de las
mayores fuentes del raro rubidio y del
cesio.
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Leucita
La leucita es un mineral de la clase 9
Strunz. Es un aluminosilicato potásico
que se encuentra ordinariamente en
grupos de cristales o en agregados
granosos de color gris claro y en
ocasiones amarillento o rojizo con brillo
vítreo, semitraslúcidos o traslúcidos solo
en los bordes. Tiene una dureza de 5,5 y
6 y una densidad de 2,5 g/cm3
Leucita
General
tectosilicatos
Fórmula química K(Si2Al)O6
Color Incolora, gris, gris

amarillo, blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Translúcida a opaca
Dureza 5,5-6
Densidad 2,5 g/cm3
Los cristales tienen forma de

icositetratedro regular. Estas formas, sin
embargo deben considerarse como un
caso de mimetismo, ya que dichos
cristales están formados por un
agregado de laminillas microscópicas
dotadas de doble refracción.
Calentándolos a 265 °C, dichos cristales
se vuelven isótropos y regulares. Pero al
enfriarlos aparece de nuevo en ellos la
birrefringencia y la estructura antes
citada.
La leucita se descompone fácilmente,
dando caolín y las soluciones de
compuestos sódicos la convierten en
analcima.
Fue descubierto por primera en Monte

Somma en la ciudad italiana de Nápoles
Metropolitana y fue descrito en 1791 por
Abraham Gottlob Werner.
La leucita se encuentra únicamente en

rocas eruptivas de origen terciario más
moderno. Es uno de los componentes
principales de ciertos basaltos, traquitas
y fonditas, aunque a veces solo con
ayuda el microscopio pueda reconocerse
en estas rocas.
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Libethenita
La libethenita es un mineral de la clase
esta pertenece al llamado "grupo de la
olivenita". Fue descubierta en 1823 en la
localidad de Ľubietová (Eslovaquia),
siendo nombrada por dicha localidad,
que en alemán se llama Libethen. Un
sinónimo poco usado es el de chinoíta,
por haber sido encontrada en la mina El
Chino, en Nuevo México.
Libethenita
General

Fórmula química Cu2PO4(OH)
Color Verde -desde claro a

oscuro y con varias
tonalidades-
Raya Verde brillante
translúcido
dipiramidal
Macla No
Dureza 4 (Mohs)
Densidad 3,97
Pleocroísmo Débil, azul pálido
Solubilidad Soluble en ácidos y
amoniaco
Pseudolibethenita -con agua-

Libethenita zíncica -con cinc-
Estructura.
Químicamente es un fosfato hidroxilado

de cobre, anhidro. El grupo de la olivenita
al que pertenece está formado por todos
los fosfatos y arsenatos hidroxilados de
un metal simple. Además de los
como impurezas arsénico.
Hábito
Cristales prismáticos cortos o

ligeramente alargados, con
terminaciones en cuña; también puede
tener cristales de simetría redondeada;
verticalmente estriados en paralelo a la
dirección alargada.
A veces en un ejemplar con lustre vítreo
se observa lustre graso en la superficie
de fractura.
Es común que tapice cavidades en forma

de drusa, o que forme esferulitas
radiadas en hábito fibroso.
Aparece como fosfato de cobre

yacimientos mineros de otros minerales
de cobre. El fosfato se forma a menudo
derivado a partir de apatito u otras rocas
fosfatadas expuestas a la intemperie,
tales como monacita o xenotima.
Se ha descrito un caso raro de probable
libethenita primaria a partir de un
depósito particular.

minerales como: piromorfita,
pseudomalaquita, malaquita, limonita,
azurita, atacamita, crisocola y óxidos de
hierro.
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Liebigita
La liebigita es un mineral de tipo uranil-
carbonato, por tanto dentro de la clase
Fue descubierta en 1848 en la localidad
de Adrianópolis (Turquía), siendo
nombrado en honor de Justus von Liebig,
célebre químico alemán. Sinónimos poco
usados son: flutherita, hebergita o
uranotalita.
Liebigita
General

y nitratos
Clase 5.ED.20 (Strunz) -
Uranilcarbonato
Fórmula química Ca2(UO2)
(CO3)3·11H2O
Color Verde a verde-

amarillento
Raya Amarillo-blanca
Lustre Vítreo, perlado en una
cara
translúcido
piramidal
redondeados; granular
o en escamas
agregadas en costras;
también botroidal.
Densidad 2,43
Pleocroísmo Visible, verde
amarillento
Solubilidad Soluble en sulfúrico
con efervescencia
Fluorescencia Fluorescente verde-
azulado
Químicamente es un complejo uranil

carbonato, con cationes de calcio, e
hidratado.
Es un mineral de uranio que aparece

como secundario a partir de la alteración
de uraninita en soluciones de carbonato
alcalinas. Se encuentra en las zonas de
oxidación de yacimientos de carbonatos
y sulfatos del uranio.

minerales como: uraninita,
schröckingerita, carnotita, autunita,
uranofano-beta, tyuyamunita, uranofano,
bayleyita, yeso o calcita.
Usos

mineral de uranio, fuente de energía
nuclear de fisión.
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Linarita
La linarita es un mineral del grupo de los
Sulfatos. Es un hidroxisulfato de plomo y
cobre. Este bello mineral se observa en
grupos de racimos de pequeños cristales
o en costras de un color azul intenso
muy característico.
Linarita
General

Fórmula química PbCu(OH)2SO2
Color azul cielo intenso y en

ocasiones brillante
Raya azul pálido brillante
Lustre Sub-adamantino a
vítreo
translúcido
Hábito cristalino Costras o en racimos
de cristalitos
Exfoliación Sí
Fractura Concoidal
Dureza 2,5 (escala de Mohs)
Densidad 5,35
nítrico
A menudo confundido por su color con la

azurita, se les distingue fácilmente
porque la linarita no reacciona del todo
con ácido clorhídrico.
Descubierto en 1822, se le puso nombre

en 1839 por la localidad tipo en la que se
descubrió, en Linares, provincia de Jaén
(España).
Es un mineral secundario muy poco

común que se encuentra en la zona
superficial de oxidación de depósitos de
minerales del plomo como la galena o la
calcopirita, siendo normal que esté
asociado a ambas así como a malaquita
y cerusita.
Los cristales más bellos, de hasta 10 cm

de longitud, proceden de Arizona
(Estados Unidos), aunque también
abundan en otras parates de Estados
Unidos, en Namibia y en la Sierra de
Capillitas (Argentina). En España se
encuentra en Linares, Zamora y
Cartagena.
Es tan escaso que no se extrae

comercialmente, pero el color es tan
intenso y bello que hace que este mineral
sea muy buscado para el coleccionismo.
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Liroconita
La liroconita es un mineral arseniato, por
tanto de la clase de los minerales
fosfatos. Fue descubierta en 1825 en
Cornwall (Reino Unido), siendo
nombrado del griego λειρός -pálido- y
κουία -polvo-, en alusión al color de su
raya. Sinónimos poco usados son:
coufoclorita o lentulita.
Liroconita
General

Fórmula química Cu2AlAsO4(OH)4·4H2O
Color Azul-celeste a verde;

verde-azulado bajo luz
transmitida
Raya Azul brillante
translúcido
prismático

Densidad 2,97 -varía si As
sustituido por P-
Es un arseniato, hidroxilado y muy

hidratado, de cobre con algo de aluminio.
Hábito
El hábito más común es de cristales bien

formados, con cristal fino o lenticular,
con aspecto de un octaedro plano.
Las caras estrechas son estriadas con
estrías paralelas a su intersección.
También puede tener hábito de cristales

en una matriz granular masiva.
Es un mineral raro, que se forma como

mineral secundario en las zonas
oxidadas de los yacimientos de otros
minerales del cobre.

minerales como: olivenita, calcofilita,
clinoclasa, cornwallita, strashimirita,
malaquita, cuprita o en la roca limonita.
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Litiofilita
La litiofilita es un mineral de la clase de
trifilita". Fue descubierta en 1878 en
minas de la localidad de Branchville, en
el estado de Connecticut (EE. UU.),
siendo nombrada a partir de litio y del
griego filos -amistad-, en alusión a su
contenido en litio. Un sinónimo poco
usado es el de litiolita.
Litiofilita
General

Fórmula química LiMn2+PO4
Color Marrón rojizo, marrón

amarillento, dorado,
naranja-salmón
Raya Blanca-gris
Lustre Subvítreo, resinoso a
graso
translúcido
dipiramidal
Hábito cristalino Común en costra de
cristales con
superficies
desiguales;
normalmente masivo,
raro granular.
Macla Rara
Exfoliación Buena
Fractura Irregular
subconcoidea
Dureza 4 - 5 (Mohs)
Densidad 3,43
Pleocroísmo Débil, rosa pálido
Es un fosfato simple de litio y

manganeso anhidro, como todos los
fosfatos anhidros del grupo de la trifilita
al que pertenece. Es isoestructural con el
silicato olivino ((Mg,Fe)SiO4).

la mencionada trifilita (LiFe2+PO4), en la
que la sustitución gradual del
manganeso por hierro va dando los

suele llevar como impurezas: magnesio,
calcio o hierro, esta última le da
tonalidades de color rosado.
Se encuentra en pegmatitas de tipo

granito, como las de la mina en que fue
descubierto, especialmente en las de
tipo complejo conteniendo especies
minerales conteniendo litio y fosfato. Se
forma normalmente como mineral
primario y más rara vez como
secundario, en dichos complejos de
pegmatita en las últimas etapas de su
cristalización.

minerales como: sicklerita, purpurita,
huréaulita y numerosos fosfatos y óxidos
de hierro y manganeso.
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Loparita-(Ce)
La loparita-(Ce) es la forma mineral de
un óxido múltiple de fórmula química
(Na,Ce,Sr)(Ce,Th)(Ti,Nb)2O6. Su
composición también ha sido reflejada
como (Na,TR)Ti2O6 —donde TR son
elementos de las tierras raras— y como
(Ce,Na,Ca)2(Ti,Nb)2O6 El nombre de este
mineral proviene del término ruso Лопар
[lopar'] que designa al pueblo lapón o
saami, nativo de la península de Kola
(Rusia), donde se descubrió este mineral
en 1890. El sufijo -(Ce) hace referencia al
contenido de cerio de este mineral.
Loparite-(Ce)
Loparita-(Ce) del macizo de Jibiny (Rusia)

General

04.03.03.03 (Dana)
Fórmula química (Na,Ce,Sr)(Ce,Th)
(Ti,Nb)2O6
Color Negro
Raya Pardo rojiza
Transparencia Opaco
hexaoctaédrica
Hábito cristalino Cristales cúbicos u
octaédricos; masivo
Exfoliación Imperfecta en {100}
Fractura Quebradiza,
produciendo
fragmentos
irregulares
Mohs
Densidad 4,77 g/cm3
Radioactividad Radioactivo
Propiedades
La loparita-(Ce) es un mineral opaco,

transparente en fragmentos delgados;
tiene color negro y presenta brillo
adamantino o metálico. Con luz reflejada,
adquiere coloración gris clara o blanca,
con un tinte cremoso y reflexiones
internas rojo parduzcas. Posee una
dureza de 5,5 en la escala de Mohs y una
densidad de 4,77 g/cm3. Es muy soluble
en ácido sulfúrico.

hexaoctaédrica (4/m 3 2/m). El
contenido en titanio de este mineral,
expresado como TiO2, es del 35% - 40%,
el de cerio, como CeO o Ce2O3, puede
alcanzar el 18%, y el de niobio, como
Nb2O5, puede llegar al 15%. Es un mineral
radioactivo, miembro del subgrupo
mineralógico de la perovskita.
La loparita-(Ce) forma cristales cúbicos u

octaédricos de hasta 2 mm, pudiendo
estar estos muy modificados. Puede
tener también hábito masivo o crecer
sobre perovskita. Son frecuentes las
maclas de penetración en {111}.
Este mineral aparece como fase primaria

en macizos diferenciados de nefelina
sienita y pegmatitas alcalinas, así como
reemplazando a perovskita en
carbonatitas. Se puede encontrar
asociado a microclina, aegirina, apatito
con tierras raras, arfvedsonita, perovskita
e ilmenita.
Yacimientos
La localidad tipo de la loparita-(Ce) es el

monte Maly Mannepakhk, en el macizo
de Jibiny (óblast de Múrmansk, Rusia);
en este mismo macizo hay numerosas
localizaciones de este mineral (en los
montes Eveslogchorr, Khibinpakhkchorr y
Rasvumchorr). Hay también depósitos de
loparita-(Ce) en Siberia Oriental: en el
macizo alcalino de Kiisk, en la cuenca del
Mama y en el escudo de Aldán, donde
coexiste con otros minerales óxidos
como hausmannita, lueshita, qandilita,
tausonita y yafsoanita. Asimismo, se ha
encontrado este mineral en Hnilec
(distrito de Spišská Nová Ves,
Eslovaquia), Ditrău (Harghita, Rumanía) y
en la isla de Tenerife (Canarias, España).
Paraguay cuenta con dos depósitos; en

Cerro Sarambí, colina formada por un
complejo ígneo alcalino del Cretáceo de
rocas eruptivas e intrusivas, y en el
parque nacional Cerro Corá.
Véase también
Lakargiíta
Latrappita
Crichtonita
Senaíta
Lista de minerales
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Lopezita
La lopezita es un mineral cromato, por
tanto dentro de la clase de los minerales
sulfatos. Fue descubierta en 1937 en una
mina de la localidad de Huara de la
provincia de Iquique, en la región de
Tarapacá (Chile), siendo nombrada en
honor de Emiliano López Saa, ingeniero
de minas chileno relacionado con la
industria del nitrato.
Lopezita
Dicromato de potasio
General
Categoría Minerales sulfatos-

Cromato
Clase 7.FD.05 (Strunz)
Fórmula química K2Cr2O7
Color Naranja-rojo, rojo

Raya Amarillo brillante
Lustre Vítreo
Hábito cristalino Cristales en
agregados esféricos
de 1 mm
Dureza 2,5 (Mohs)
Densidad 2,7
Pleocroísmo Visible, amarillo
Es un dicromato de potasio anhidro.
Se fabrica de forma sintética, pero el

aspecto es muy distinto del mineral
natural, que aparece como cristalitos
agregados en forma de bolitas de 1 mm
mientras que el material artificial
cristaliza en prismas.
Aparece como un mineral secundario

raro, que cristaliza en el interior de
cavidades en rocas con minerales de
nitrato.

minerales como: ulexita, tarapacaíta o
dietzeíta.
Uso y precauciones
Comercialmente se vende como lopezita

un cromato de potasio sintético, la rareza
del mineral natural hace inviable su
extracción en las minas.
Como todos los minerales de cromato,
contiene el ion cromato que es
carcinógeno y mutagénico, por lo que
este mineral se debe manipular con
precaución, lavándose las manos
después de tomarlo, evitando inhalar el
polvo cuando se fractura y evitando
comérselo.
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Luzonita
La luzonita es un mineral de la clase de
estannita". Fue descubierto en 1874 en el
antiguo distrito español de Lepanto en la
localidad de Mancayan en la provincia de
Benguet, región de La Cordillera (isla de
Luzón, Filipinas), en la época que era
colonia de España, siendo nombrado a
partir del nombre de esta isla.
Luzonita
General

Clase 2.KA.10 (Strunz)
Fórmula química Cu3AsS4
Color Marrón rosado

intenso, gris o rojo
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
escalenoédrico
Macla Sí
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 4,53
Pleocroísmo Débil, de color rosa
Químicamente es un complejo sulfuro y

arseniuro de cobre, anhidro. Como todos
los minerales del grupo de la estannita
son sulfuros metálicos que cristalizan en
sistema tetragonal.
Es dimorfo de la enargita (Cu3AsS4), con
igual fórmula química que la luzonita
pero con la enargita cristalizando en el
sistema ortorrómbico. Además, es
frecuente que lleve como impureza
antimonio.

la famatinita (Cu3SbS4), en la que la
sustitución gradual del arsénico por
antimonio va dando los distintos
El hecho de tener la misma fórmula que

la enargita y la misma estructura y
fórmula parecida a la famatinita hizo que
originalmente no fuera considerado
como un mineral, sino una mezcla o
variedad de estos otros dos. Hoy es
aceptado como mineral válido y se
relaciona con estos dos minerales en la
forma ya descrita.
Hábito
Normalmente encontrada como material

cristalino-masivo a granular, de color
marrón-rosado intenso. Rara vez
aparecen cristales formados, siendo
éstos pequeños y de hábito equilátero
(pseudooctaédricos).
Es frecuente que los cristales presenten

intercrecimiento con cristales de
enargita.
Aparece como mineral primario en los

yacimientos de minerales del cobre, tales
como los de la Sierra de Famatina
(Argentina), sobre todo en los depósitos
en forma de vetas de alteración
hidrotermal de temperatura entre baja y
moderada y enriquecidos en cobre,
arsénico y antimonio.

minerales como: enargita, tetraedrita-
tennantita, colusita, estannoidita, pirita,
calcopirita, covelita, esfalerita,
bismutinita, sulfosales de plata, plata
nativa, oro, marcasita, alunita, barita o
cuarzo.
Usos
Se extrae en las minas como mena de

metal de cobre.
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Mackinawita
La mackinawita es un mineral de la clase
descubierta en 1962 en la mina
Mackinaw, en la localidad de Monte
Cristo, estado de Washington (EE. UU.),
siendo nombrada a partir del nombre de
la mina.
Mackinawita
General

Fórmula química (Fe,Ni)1+xS (con x=0-
0.07)
Color Bronce, gris claro

Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales granulares
sin aspecto de
superficies, o masivo
microscópicos
Dureza 2,5 (Mohs)
Densidad 4,17
Pleocroísmo Fuerte
extremo
Es un sulfuro simple de hierro y níquel,

ambos en cantidad relativa variable.

cobre o mayor cantidad de níquel.
Se forma como un producto de la

actividad hidrotermal en yacimientos de
minerales, durante la serpentinización de
rocas ultramáficas de tipo peridotita, así
como también puede formarse en
ambientes reductores en el fango del
fondo del río, puede ser que por la acción
de bacterias magnetotácticas y
reductoras del sulfato.
Más raramente pero también ha sido

encontrado en meteoritos de hierro y de
condritas carbonáceas.
minerales como: calcopirita, cubanita,
pentlandita, pirrotina, greigita,
maucherita o troilita.
Usos
Puede ser extraído mezclado con otros

sulfuros como mena de hierro y níquel.
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Maghemita
La maghemita es una de las formas
minerales del óxido de hierro (III)
Fe3+2O3. Fue descubierta en 1927 en el
complejo ígneo de Bushveld (Sudáfrica),
siendo nombrada así por las primeras
letras de magnetita y hematita, en
alusión a su magnetismo y a su
composición. Sinónimos poco usados de
este mineral óxido son oximagnita o
sosmanita.
Maghemita
Maghemita de Gara Djebilet (Argelia)

General

04.03.07.01 (Dana)
Fórmula química Fe3+2O3
Color Pardo oscuro

Raya Parda
Lustre Metálico, terroso
Transparencia Opaco
tetartoidal
Hábito cristalino Masivo granular o
indistinguible; menos
frecuente formando
cristales cúbicos
Mohs
Densidad 4,9 g/cm3
magnético
Alumomaghemita Maghemita rica en

aluminio
Hidromaghemita Maghemita con agua
adsorbida
Propiedades
La maghemita es un mineral opaco de

color pardo oscuro y brillo metálico o
terroso. Con luz transmitida su color es
de pardo a amarillo y con luz reflejada de
blanco a gris azulado. Tiene dureza 6 en
la escala de Mohs y densidad 4,9 g/cm3.
Es un mineral fuertemente magnetismo,
soluble en ácido clorhídrico caliente.
La maghemita cristaliza en el sistema

isométrico, clase tetartoidal (4 3 2). Es
dimorfo con la hematita, mineral que
cristaliza en el sistema trigonal. Por otra
parte, forma una serie mineralógica con
la magnetita (Fe3O4).
Este mineral tiene dos variedades
importantes, la alumomaghemita, rica en
aluminio, y la hidromaghemita,
maghemita con agua adsorbida.
Es un mineral que se forma por

meteorización u oxidación a baja
temperatura de espinelas que contengan
cationes de Fe2+, habitualmente
magnetita o magnetita titanífera.
Constituye un pigmento amarillo muy
extendido en sedimentos de tipo
continental, rocas y suelos.
En consecuencia, la morfología más

habitual de la maghemita es como
revestimientos o sustituciones en
magnetita. No obstante, también puede
tener hábito masivo. Por otra parte,
cuando forma cristales, estos son
cúbicos, típicamente con una supercelda
tetragonal; en muy pocas ocasiones se
presenta como diminutos cristales
octaédricos o sobrecrecimientos
aciculares. Suele encontrarse asociada a
otros minerales como magnetita,
ilmenita, anatasa, pirita, marcasita,
lepidocrocita y goetita.
Aplicaciones
La maghemita muestra un orden

ferrimagnético con una alta temperatura
de Néel (aproximadamente 950 K), lo
que junto a su bajo coste y a su
estabilidad química condujo a su amplio
uso como pigmento magnético en
medios de grabación electrónicos desde
la década de 1940.
En otro orden de cosas, las

nanopartículas de este mineral tienen
aplicación en biomedicina, pues son
biocompatibles y no tóxicas para
humanos, mientras que sus propiedades
magnéticas permiten la manipulación
remota con campos externos.
Yacimientos

el complejo ígneo de Bushveld
(Sudáfrica), una estructura geológica de
65 000 km2 que contiene numerosos
minerales magmáticos, pegmatíticos e
hidrotermales. Otros yacimientos en
África son la mina Ampasindava
(Madagascar), la mina Nkamouna
(Camerún) y las minas de Tsumeb
(Namibia), estas últimas conocidas por
su riqueza en minerales raros e
inusuales.
En Europa hay depósitos en

Katzenbuckel y lago Laach (Alemania),
montes Metálicos (República Checa),
Mânzălești y Jidoștița (Rumanía), Zletovo
(Macedonia del Norte) y Predoi, Onano,
montes Albanos y Gadoni (Italia). En
España se ha encontrado maghemita en
Luesma (Zaragoza), así como en
Susqueda (Gerona).
Véase también
Hetaerolita
Hausmannita
Lista de minerales
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Magnesioferrita
La magnesioferrita es un mineral de la
clase de los minerales óxidos, y dentro
de esta pertenece al llamado "grupo de la
espinela". Fue descubierta en 1859 en el
monte Vesubio cerca de Nápoles, en la
región de la Campania (Italia), siendo
nombrada en alusión a su composición
química, pues contiene magnesio y
hierro -ferrum en latín-. Sinónimos poco
usados son los de ceilonita o pleonasta.
Magnesioferrita
General

Fórmula química Mg(Fe3+)2O4
Color Negro, negro-marrón,

gris con luz reflejada
Raya Roja oscura
Lustre Metálico, submetálico
Transparencia Opaco
exoctaédrico
Hábito cristalino Cristales raros y
octaédricos,
normalmente
granular-masivo
Macla Común
Fractura Irregular
Densidad 4,51
magnético
Es un óxido múltiple de hierro y

magnesio, que como todos los del grupo
de la espinela son óxidos de metal que
cristalizan en el sistema cúbico.
la magnetita (Fe2+(Fe3+)2O4), en la que la
sustitución gradual del magnesio por
de la serie.
Aparece en zonas de metasomatismo de

contacto. Lo más común es que se
origine en fumarolas; también en
metamorfismo por combustión de alto
grado de margas -facies sanidinita- o en
combustiones de yacimientos de carbón,
así como en dolomías metamorfizadas.
Se forma como mineral accesorio en

algunas kimberlitas, carbonatitas y
gabros alcalinos; también en forma de
inclusiones arborescentes en esférulas
de vidrio en sedimentos, atribuidas a los
restos del impacto de un gran meteorito.

minerales como: hematita, magnetita
con titanio o diópsido con hierro.
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Magnesita
La magnesita es un mineral de
composición química fundamentalmente
carbonato de magnesio con impurezas
de Fe, Mn, Ca, Co o Ni, que le dan sus
variadas coloraciones. Pertenece a la
clase 5, de los minerales carbonatos y
nitratos. Sinónimos en español son:
baldissérita, giobertita, magnesianita,
mesitita o roubschita.
Magnesita
General

y nitratos
Fórmula química MgCO3

blanco-gris,
amarillento, pardo o
rosado-lila
Raya Blanca y cristalina
Lustre Vítreo E
translúcido
raro en cristales
Fractura Concoidea
Densidad 3,01
Propiedades ópticas a veces
triboluminiscente
Fluorescencia verdeso a azulada en
luz UV, con
fosforescencia
Breunnerita (Mg,Fe)CO3
Walmstedtita (Mg,Fe)CO3
Gelmagnesita Variedad en forma de
gel coloidal
Magnesita niquélica (Mg,Ni)CO3
Fue descrito por el matemático alemán

Dietrich Ludwig Gustav Karsten (1768-
1810) en 1808. Fue nombrado en
referencia tanto a su composición
química, magnesio, como también a su
localidad tipo. El nombre magnesita
había sido inventado por Jean-Claude
Delamétherie en 1785, pero se incluían
en esta denominación varios minerales
de magnesio (carbonato, nitrato, sulfato
y cloruro). Fue Karsten quien lo restringe
al carbonato.
Hábito
Magnesita de la Serra das Éguas, Brumado, Bahia,

Brasil (11,4 x 9,2 x 3,6 cm)
La forma típica de este mineral son las

masas de microcristales, compactas y
opacas, que tienen un aspecto muy
parecido al de la porcelana y cuyo color
predominante es el blanco grisáceo o
amarillento. En cambio, cuando se trata
de ejemplares perfectamente
cristalizados, la magnesita se presenta
incolora y transparente si es pura, y
amarillo pardusca, amarillenta o
translúcida si contiene impurezas de
otros elementos como hierro,
manganeso o calcio, que sustituyen en
parte al magnesio en la composición del
mineral.
Expuestos a la luz ultravioleta presentan

una intensa fluorescencia verde-blanca o
azul-blanca.
El ambiente de formación suele ser en

rocas sedimentarias de tipo evaporita, a
partir de una desecación de lagos
salados ricos en magnesio. También
puede aparecer por sustitución
metasomática en los depósitos de
calcita y dolomita. Una tercera forma de
formarse es a partir de la alteración de
rocas ígneas básicas y serpentinitas.
Yacimientos importantes países

productores son Brasil, Italia, Austria,
Polonia, Rusia, Estados Unidos o China.
Aplicaciones
La magnesita es un mineral que tiene

una variedad de aplicaciones
industriales, que abarcan desde campos
tan distintos como la industria
siderúrgica, la de la construcción o la
fotográfica.
De la magnesita se obtienen
básicamente dos tipos de derivados: el
magnesio metálico y las sales de
magnesio. El primero se usa sobre todo
en la industria metalúrgica para obtener
aleaciones ligeras, muy solicitadas en la
industria aeroespacial. Las sales de
magnesio, en cambio, son utilizadas
principalmente en la industria
farmacéutica, aunque también ocupan
un papel importante en las industrias del
caucho y en la papelera, así como en la
fabricación de estucos y cementos
especiales para la construcción.
Antiguamente fueron esenciales en el
arte de la fotografía, ya que los flashes
de las primeras cámaras fotográficas
funcionaban con sales de magnesio.
Otro uso es el coleccionístico, los

ejemplares bien cristalizados son
difíciles de encontrar y despiertan el
interés de los coleccionistas.
La magnesita es también célebre para

gimnastas, escaladores y deportistas en
general ya que evita la sudoración en las
manos y permite agarrarse con
seguridad.
Material refractario
El empleo de la magnesita como

material refractario ha llevado su interés
por la extracción en la fabricación de
productos resistentes al fuego, como
son las baldosas o placas para hornos y
en particular ladrillos para revestir los
hornos usados en la producción de
acero, elementos todos ellos sometidos
a temperaturas muy elevadas.
Magnesio, un remedio tradicional
El uso de las sales de magnesio en

medicina se remonta a los tiempos
remotos, cuando era difícil encontrar un
bote con "magnesia" para remediar que a
alguien le sentara mal la comida.
Consistían en unos polvos blancos,
efervescentes, que se tomaban diluidos
con agua como purgante o para mitigar
la acidez de estómago. En el siglo XXI, el
magnesio es uno de los componentes
esenciales de las sales de baño gracias a
sus 'propiedades terapéuticas.
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Magnetita
La magnetita es un mineral de hierro
constituido por óxido ferroso-diférrico
(Fe2+Fe3+2O4). Probablemente debe su
nombre a la ciudad griega de Magnesia
de Tesalia, en la actual prefectura de
Magnesia. No obstante, una fábula de
Plinio el Viejo atribuye el nombre al de un
pastor de nombre Magnes que descubrió
este mineral en el monte Ida, observando
que se adhería a los clavos de su
calzado. Otros nombres que recibe este
mineral son ferroferrita y morpholita.
Magnetita
Cristales de magnetita y pirita de Lessolo

(Italia)
General

07.02.02.03 (Dana)
Fórmula química Fe2+Fe3+2O4
Color Negro grisáceo, negro

hierro
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
hexaoctaédrica
Hábito cristalino Cristales octaédricos,
a veces
docecaédricos; masas
granuladas
Exfoliación Muy buena según
{111}
Fractura Subconcoidea,
irregular
Dureza 5,5 - 6,5 en la escala
de Mohs
magnético
Ishkulita Magnetita rica en
cromo
La variedad de magnetita rica en cromo,

Fe2+(Fe3+,Cr3+)2O4, es conocida como
ishkulita. Asimismo, otra variedad
particular de este mineral la constituye la
valentinesita, combinación de magnetita
con cuarzo.
Propiedades
La magnetita es un mineral opaco de

color negro grisáceo o negro hierro y
brillo metálico. Es frágil, tiene una dureza
entre 5,5 y 6,5 en la escala de Mohs y una
densidad de 5,175 g/cm3. Es muy
soluble en ácido clorhídrico concentrado.
hexaoctaédrica (4/m 3 2/m). Pertenece
al grupo de la espinela (AFe2O4), y forma
series mineralógicas con la jacobsita y la
magnesioferrita, en las cuales el Mn2+ y
el Mg2+ sustituyen, respectivamente, al
Fe2+.
Su fuerte magnetismo se debe a un

fenómeno de ferrimagnetismo: los
momentos magnéticos de los distintos
cationes de hierro del sistema se
encuentran fuertemente acoplados, por
interacciones antiferromagnéticas, pero
de forma que en cada celda unidad
resulta un momento magnético no
compensado. La suma de estos
momentos magnéticos no
compensados, fuertemente acoplados
entre sí, es la responsable de que la
magnetita sea un imán.
Morfología y génesis
Cristales de Magnetita sobre una roca skarn Origen:

Marcona (Ica, Perú)
La magnetita forma cristales de hasta 25

cm que habitualmente son octaédricos —
menos frecuentemente dodecaédricos—
con estriaciones paralelas a [011] en
{011}. Muy raramente se observan
cristales cúbicos. Se presenta también
en masas granuladas, granos sueltos o
arenas de color pardo oscuro.
Es un mineral magmático accesorio en

casi todas las rocas básicas, formado
por diferenciación magmática o
metamorfismo de contacto. Puede tener
también origen hidrotermal y
sedimentario. Puede encontrase
asociado a cromita, ilmenita,
ulvöespinela, rutilo y apatito (origen
ígneo); a pirita, calcopirita, pentlandita,
blenda y hematites (origen hidrotermal y
metamórfico).
Aplicaciones
Junto con la hematita es una de las

menas más importantes, al contener un
72 % de hierro (es el mineral con más
contenido en hierro).
Como material de construcción se usa

como añadido natural de alta densidad
(4,65 hasta 4,80 kg/l) en hormigones,
especialmente para protección
radiológica. Otra aplicación es en
calderas industriales, dado que la
magnetita es un compuesto muy estable
a altas temperaturas, si bien a
temperaturas bajas o en presencia de
aire húmedo se oxide lentamente y
forme óxido férrico. Su estabilidad a
elevadas temperaturas hace que sea un
buen protector del interior de los tubos
de calderas. Por este motivo se hacen
tratamientos químicos en las calderas
industriales con el fin de formar en el
interior de los tubos capas continuas de
magnetita.
Magnetita y
magnetorrecepción
Micrografía electrónica de células de
Magnetospirillum gryphiswaldense que contienen
cadenas de cristales de magnetita. Abajo: sección
ampliada de una de las cadenas
La magnetorrecepción es la capacidad
que tienen algunos seres vivos para
detectar la dirección y sentido del campo
magnético. En este sentido, la magnetita
es usada por diferentes animales, como
aves, abejas o moluscos, para la
orientación y la navegación utilizando el
campo magnético terrestre. Así, los
moluscos del género Chiton poseen una
estructura similar a la lengua conocida
como rádula, cubierta con dentículos
revestidos de magnetita; la magnetita
favorece la trituración de los alimentos
pero sus propiedades magnéticas
probablemente ayuden en la navegación.
Las palomas tienen también en el pico
pequeños granos de magnetita que
determinan la dirección del campo
magnético y posiblemente les permiten
orientarse.
Asimismo, existen bacterias con

cristales de magnetita en su interior,
llamados magnetosomas, cuyo tamaño
es de 40 a 100 nm. Estos
magnetosomas se hallan rodeados de
una membrana de fosfolípidos, ácidos
grasos y proteínas, estando dispuestos
de modo que forman una especie de
brújula que permite a las bacterias
moverse siguiendo las líneas del campo
magnético.
Yacimientos
Son numerosos los yacimientos de este

mineral. Cabe destacar los existentes en
Suecia, concretamente en Falun
(provincia de Dalarna); también en la
vecina Noruega hay depósitos de
magnetita en Arendal (Aust-Agder). Otros
yacimientos notables se encuentran en
Plestin-les-Grèves (Bretaña, Francia) y en
el monte de São Bartolomeu (Nazaré,
Portugal).
En España, los cristales octaédricos

mejor formados se localizan en San
Pablo de los Montes (Toledo). Por su
parte, los yacimientos de más interés
económico se encuentran en los cotos
Wagner y Vivaldi de la provincia de León.
También son importantes los existentes
en Cala (Huelva), Burguillos del Cerro y
Jerez de los Caballeros (Badajoz), El
Escorial (Madrid) y sierra Almagrera
(Almería).
A nivel gemológico destacan los

ejemplares procedentes del paleovalle
Dolon (provincia de Naryn, Kirguistán),
así como los de Bo Rai y minas de Nong
Bon (cerca de la ciudad de Trat,
Tailandia).
Por otra parte, cabe reseñar que existe
una montaña al noroeste de Mauritania
de alrededor de 1000 m de altitud,
llamada Kediet ej Jill, muy rica en óxidos
de hierro (magnetita y hematita). La zona
se puede ver vía satélite como una
mancha oscura y azulada.
Véase también
Lista de minerales
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Manganita
La manganita es la forma mineral del
oxihidróxido de manganeso (III)
Mn3+O(OH). Fue descubierto en 1827 en
Ilfeld (distrito de Nordhausen), en el sur
de Harz (Turingia, Alemania), siendo
descrito por primera vez por el
mineralogista alemán Wilhelm Karl Ritter
von Haidinger. Otros nombres de este
mineral, rara vez utilizados, son
newkirkita y esfenomanganita.
Manganita
Manganita de Ilfeld (Alemania)

General
Categoría Minerales óxidos,

hidróxidos
06.01.03.01 (Dana)
Fórmula química Mn3+O(OH)
Color Negro, negro grisáceo,

gris
Raya Parda oscura
Lustre Submetálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Monoclinico, clase
prismática
Hábito cristalino Columnar,
estalactítica
Exfoliación Perfecta en {010} y
{110}; buena en {001}
Fractura Quebradizo
Mohs
Densidad 4,34 g/cm3
nγ = 2,530
Diásporo, goetita
Propiedades
Estructura cristalina de la manganita.
La manganita es un mineral opaco de

brillo submetálico y color negro, negro
grisáceo o gris. Con luz transmitida tiene
color pardo rojizo, mientras que con luz
reflejada es blanco grisáceo con un tinte
parduzco, con reflexiones internas de
color rojo sangre. De dureza 4 en la
escala de Mohs, su densidad es de 4,34
g/cm3. Muestra un débil pleocroismo y
una notable anisotropía.
Cristaliza en el sistema monoclinico,

clase prismática. Es polimorfo de la
groutita (ortorrómbica) y de la
feitknechtita (trigonal). Contiene un 62%
de manganeso y como impurezas más
habituales pueden aparecer hierro, bario,
plomo, cobre y aluminio.
Complejo agregado de manganita de la mina Wessel
(Sudáfrica)
Los cristales de manganita son

prismáticos y alineados fuertemente en
su sentido longitudinal; a menudo se
encuentran agrupados en manojos. Más
raramente presenta hábito estalactítico o
granular. Es un mineral que aparece en
depósitos de manganeso termales o
hidrotermales de baja temperatura.
También puede reemplazar otros
minerales de manganeso en depósitos
sedimentarios o constituir un
componente en algunos depósitos de
arcilla y laterita. Suele encontrarse
asociado a pirolusita, braunita,
hausmannita, barita, calcita, siderita o
goethita.
Yacimientos
Existen numerosos depósitos de

manganita, pero rara vez se encuentra
bien cristalizada. En Alemania sí se han
encontrado ejemplares bien
cristalizados, en la localidad tipo —en
Ilfeld (macizo del Harz)— y en Ilmenau
(Turingia). El Reino Unido cuenta con
depósitos en la mina Botallack
(Cornualles) y en Upton Pyne (Devon). En
España, la manganita abunda en los
depósitos manganesíferos de Huelva
(Almonaster la Real y Zalamea la Real);
también está presente en las micacitas
de Maro (Málaga) en forma compacta y
cristalina, así como en la sierra de
Segura (Jaén).
En Estados Unidos hay buenos cristales

en los distritos de Negaunee y Marquette
(Michigan). Este mineral se encuentra
también en México, en las minas
Ahuichote, Aviadero, Carretera, Jesús
María y Santa Brígida de la localidad de
Mineral del Monte (Hidalgo), y en Mapimí
(Durango). También se ha encontrado
manganita en Argentina, en Agua de
Dionisio (Catamarca) y en el
departamento Burruyacú (Tucumán).
Véase también
Lista de minerales
Referencias en texto
1. Wilhelm Karl Ritter von Haidinger,

"Manganerze Mineralogische der
Beschreibung " (1828).
2. Manganite (Mindat.org)
3. Manganite mineral data (Webmineral)
4. Manganite (Handbook of Mineralogy)
5. Manganita (UNED)
Referencias generales
Este artículo es una obra derivada de
la edición de 1911 de la Encyclopædia
Britannica, disponible sin restricciones
conocidas de derecho de autor. Esta
obra derivada se encuentra disponible
bajo las licencias GNU Free
Documentation License y Creative
Commons Atribución-CompartirIgual
3.0 Unported.
Palache, Charles, Harry Berman &
Clifford Frondel (1944), The System of
Mineralogy of James Dwight Dana and
Edward Salisbury Dana Yale University
1837-1892, Volume I: Elements,
Sulfides, Sulfosalts, Oxides. John Wiley
and Sons, Inc., New York. 7th edition,
revised and enlarged: 646-650.
American Mineralogist (1965): 50:
1296.
Golden, D.C., C.C. Chen, and J.B. Dixon
(1987), Transformation of birnessite to
buserite, todorokite, and manganite
under mild hydrothermal treatment:
Clays and Clay Minerals: 35: 271-280.
Kohler, T., Armbruster, T., and
Libowitzky, E. (1997) Hydrogen
bonding and Jahn-Teller distortion in
groutite, α-MnOOH, and manganite, γ-
MnOOH, and their relations to the
manganese dioxides ramsdellite and
pyrolusite. Journal of Solid State
Chemistry: 133: 486-500.
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Manganosita
La manganosita es la forma mineral del
óxido de manganeso (II), MnO. Fue
descubierta en 1817 en una mina de la
localidad de Elbingerode en el distrito de
Harz (Sajonia-Anhalt, Alemania).
Christian Wilhelm Blomstrand, en 1874,
le asignó su nombre en alusión a su
composición, manganeso y oxígeno.
Manganosita
Manganosita de Långban (Suecia)

General

4.02.01.03 (Dana)
Fórmula química MnO
Color Verde esmeralda, se

vuelve negro al ser
expuesto
Raya Parda
Lustre Vítreo a adamantino,
terroso al ser
expuesto
translúcido
hexaoctaédrica
Hábito cristalino Cristales octaédricos,
con cubos o
dodecaedros;
normalmente masas
granulares irregulares
Exfoliación Buena en {001}; se
puede separar en
{111}
Fractura Fibrosa
Mohs
Densidad 5,36 g/cm3
Propiedades
La manganosita es un mineral
transparente o translúcido con brillo
vítreo, cuyo color verde esmeralda se
oscurece a negro al ser expuesto. Con
luz transmitida es también verde
esmeralda, mientras que con luz
reflejada adquiere una coloración gris
con reflexiones internas verde
esmeralda. De dureza 5,5 en la escala de
Mohs, su densidad es de 5,36 g/cm3. Es
relativamente soluble en ácido sulfúrico.
Como todos los óxidos simples cristaliza

en sistema cúbico, en la clase
hexaoctaédrica (m3m (4/m 3 2/m)).
Contiene un 77% de manganeso y puede
incluir magnesio y hierro como
impurezas más importantes.
Cristales negros de manganosita junto a cincita y

sonolita. Procedencia: Franklin (Estados Unidos).
La manganosita puede presentarse

como cristales octaédricos, a veces
modificados por cubos o dodecaedros.
Sin embargo, habitualmente forma
masas granulares irregulares.
Aparece en yacimientos de minerales de

manganeso sometidos a metamorfismo.
Es un mineral secundario producto de la
alteración de la rodocrosita u otros
minerales del manganeso, formado
durante el metamorfismo deficiente en
oxígeno de los yacimientos de dichos
minerales. También se ha encontrado en
nódulos de manganeso en el fondo del
mar. Suele aparecer asociado a otros
minerales como pirocroíta, manganita,
dolomita, hausmannita, granate,
franklinita, willemita o zincita.
Yacimientos
La localidad tipo de este mineral es la

mina Kaiser Franz (posteriormente
denominada König Wilhelm) situada
cerca de la población alemana de
Elbingerode; la presencia de minerales
de manganeso en este área fue
descubierta por Christoph Friedrich
Jasche en 1817. Asimismo, hay
depósitos de manganosita en los valles
de Turtmann y Täsch (Valais, Suiza),
Čučma (región de Košice, Eslovaquia) y
en la zona minera de Långban (Värmland,
Suecia).
Japón cuenta con numerosos
yacimientos de este mineral. En Honshu
están las minas de Noda-Tamagawa
(prefectura de Iwate), Fukutomi
(prefectura de Gifu), Kyurasawa
(prefectura de Tochigi), Hamayokokawa
(prefectura de Nagano), Fukumaki
(prefectura de Yamaguchi), Mogurazawa
(prefectura de Gunma) y Taguchi
(prefectura de Aichi). La isla de Shikoku
cuenta también con algún depósito,
como el de la mina Niro (prefectura de
Kochi).
Véase también
Cincita
Monteponita
Bunsenita
Lista de minerales
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Marcasita
La marcasita es un mineral del grupo de
los sulfuros. Su nombre proviene del
árabe marcaxita y del persa marcaxixa
que es la forma de denominar a la pirita,
del que es dimorfo, y con el que
comúnmente se confunde. Contiene
aproximadamente 46,6% de hierro y
53,4% de azufre; por tanto, su fórmula es
FeS2.
Marcasita
General

Fórmula química FeS2
Color Blanco-estaño,
amarillo de bronce
pálido
Raya Negro gris-pardo
Lustre Metálico
Exfoliación Poco marcada
Fractura Perfecta
Peso específico 4,1 a 4,3
Densidad 4,9 g/cm3
Historia
La marcasita se conoce desde el

Paleolítico superior, puede que también
en el Mesolítico y el Neolítico, donde
servía, como la pirita para producir fuego
por percusión. De hecho, la baja energía
de activación debida al impacto de una
piedra dura sobre la marcasita es
suficiente para desencadenar la reacción
exotérmica de oxidación (combustión)
de las partículas de azufre y hierro
arrancadas. Estas partículas
incandescentes (chispa caliente) son
inmediatamente recibidas sobre una
materia vegetal muy fina y bien aireada,
de tipo yesca, para formar una brasa.
Aspecto
Muy semejante a la pirita, se presenta en

cristales tabulares paralelos al plano
basal con prismas cortos.
Yacimiento
Se presenta en yacimientos de
desplazamiento hidrotermales de baja
temperatura. Es muy común encontrarla
en rocas sedimentarias como la marga,
arcilla o caliza.
Usos
Se suele utilizar en la fabricación de

ácido sulfúrico, también en la de joyería y
como objeto de colección.
Véase también
Sulfuros
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Martinita
La martinita es un mineral de la clase de
los filosilicatos, y dentro de esta
fedorita”. Fue descubierta en 2001 en las
minas de Mont-Saint-Hilaire en la región
de Montérégie, provincia de Quebec
(Canadá), siendo nombrada así en honor
de Robert F. Martin, geólogo canadiense.
Un sinónimo es su clave: IMA2001-059.
Martinita
General

Clase 9.EE.80 (Strunz)
Fórmula (Na,
química (),Ca)12Ca4(Si,S,B)14B2O38(OH,Cl)2F2·4H
Color Incoloro, púrpura

Raya Blanca
Lustre Vítreo -sedoso-
Fractura Irregular
Dureza 4 (Mohs)
Tenacidad Quebradizo muy frágil
Es un alumo-boro-silicato de calcio y
sodio formando complejo con aniones
hidroxilos, cloruros y flúor, además de
estar hidratado. Estructuralmente es un
filosilicato con los tetraedros de sílice
formando anillos de seis miembros
conectados entre sí mediante octaedros
o bandas de octaedros.
Se forma mediante la interacción de

fluidos altamente fraccionados con
xenolitos en rocas sienitas conteniendo
mineral de sodalita.
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Matildita
La matildita es un mineral de la clase de
matildita”. Fue descubierta en 1883 en la
mina Matilda en el distrito de Morococha
de la provincia de Yauli, departamento de
Junín (Perú), siendo nombrada así por el
nombre de dicha mina. Sinónimos poco
usados son: argentobismutita,
morocochita, peruvita o plenargirita.
Matildita
General

Clase 2.JA.20 (Strunz)
Fórmula química AgBiS2
Color Negro-hierro a gris

Raya Gris brillante
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
escalenoédrico
Fractura Irregular
Dureza 2,5 (Mohs)
Densidad 6,9
Pleocroísmo Débil
Es un sulfuro de plata y bismuto. Es

dimorfo de la schapbachita, que tiene la
misma fórmula química pero cristaliza
en sistema cúbico, mientras que la
matildita lo hace en sistema cristalino
hexagonal. El grupo de la matildita lo
forman los sulfuros, teluluros y
seleniuros de plata y bismuto.
Hábito
Raramente se puede encontrar en forma

de cristales prismáticos bien formados,
con las caras estriadas.
Normalmente aparece con hábito masivo
de tipo granular o a veces acicular.
Es muy característico que presente

intercrecimiento con cristales de galena,
en diversas texturas.
Se forma en yacimientos hidrotermales

de media a alta temperatura, así como en
rocas pegmatitas.

minerales como: galena, pavonita,
aikinita, bismutinita, hessita, tetradimita,
pirita, calcopirita, esfalerita, arsenopirita
o tetraedrita.
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Melita
La melita es un mineral de la clase de los
minerales compuestos orgánicos. Fue
descubierta en 1789 en Artern, en el
estado de Turingia (Alemania), siendo
nombrada del griego meli que significa
"miel", en alusión a su color. Sinónimos
poco usados son: xilocriptita o piedra-
miel.
Melita
General
compuestos
orgánicos
Fórmula química Al2C6(COO)6·16H2O
Color Amarillo cera a miel,

marrón rojizo, gris,
rara vez blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo, resinoso, graso
translúcido
trapezoédrico
Hábito cristalino Cristales piramidales
o prismáticos largos;
también en nódulos o
costras masivo de
grano fino
Fractura Concoidea
Tenacidad Sectil
Densidad 1,65
Pleocroísmo Débil, amarillo
Solubilidad Insoluble en agua,
soluble en HNO3
Fluorescencia amarillo-pálido a azul
bajo luz UV
Propiedades Piroeléctrico
eléctricas
Melita tallada.
Su estructura química es de una sal de

ácido orgánico, un derivado del benceno.
Si denominamos melilato al ion benceno-
hexacarboxilato, entonces podríamos
decir que la melita es un melilato de
aluminio hidratado.
Aparece como mineral secundario muy

poco común en yacimientos de carbón y
lignito, que sean ricos en aluminio
típicamente proveniente de la arcilla.
Usos
La variedad más transparente tallada

puede usarse como gema de escaso
valor.
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Mesolita
La mesolita es un mineral de la clase de
pertenece al llamado “grupo de las
zeolitas” y subgrupo de la natrolita. Fue
descubierta en 1816 en las Islas Cíclope
al noreste de Catania, en la isla de Sicilia
(Italia), siendo nombrada así del griego
mesos que significa "en medio", en
alusión a su composición química
intermedia entre natrolita y escolecita.
Sinónimos poco usados son: poonalita,
piedra-algodón o harringtonita.
Mesolita
General
tectosilicatos -
Zeolitas
Fórmula química Na2Ca2(Si9Al6)O30·8H2O
Color Incoloro, blanco, gris,

amarillento
Raya Blanca
Lustre Vítreo -sedoso si
fibroso-
translúcido u opaco
piramidal
Hábito cristalino En masa compacta
porcelanosa, cristales
prismáticos largos, o
acicular en manojos
de fibras esféricos
Macla Muy característica
Fractura Irregular
Dureza 5 (Mohs)
Densidad 2,27
Propiedades Pequeños efectos
eléctricas piroeléctricos;
piezoeléctrico
Pseudomesolita -con otra estructura

cristalina-
Químicamente es un aluminio-silicato de
sodio y calcio hidratado, del ggrupo de
las llamadas zeolitas auténticas.

suele llevar como impureza el elemento
potasio, que le da tonalidades.
Se encuentra rellenando cavidades en la

roca ígnea basalto y otras rocas
similares, también en andesitas, pórfidos
y rocas hidrotermales.
minerales como: natrolita, escolecita,
otras zeolitas o calcita.
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Miargirita
La miargirita es un mineral de la clase de
en 1824 en una mina del distrito de
Freiberg, en la cordillera de los Montes
Metálicos en el estado de Sajonia
griego meion -menos- y argyros -plata-,
por tener menor contenido en plata que
la pirargirita, mineral con el que a
menudo se la confunde. Sinónimos poco
usados son: myargyrita, hipargirita,
hipargironblenda o kenngottita.
Miargirita
General

Clase 2.HA.10 (Strunz)
Fórmula química AgSbS2
Color Negro-acero con

reflejos internos rojo-
oscuros
Raya Rojo-cereza
Lustre Metálico
Transparencia Translúcido a sub-
opaco
prismático
Hábito cristalino Bloques finos negros
de caras estriadas; a
veces masivo de
cristales
indistinguibles
Dureza 2,5 (Mohs)
Densidad 5,29
Propiedades ópticas Reflejos internos color
rojo oscuro
Arsenmiargirita -con arsénico-
Químicamente es un sulfuro doble de

plata y antimonio. Es polimorfa con la
baumstarkita y con la cuboargirita, dos
minerales que tienen la mis fórmula
(AgSbS2) que la miargirita, pero mientras
ésta cristaliza en el sistema monoclínico,
la baumstarkita lo hace en el sistema
cristalino triclínico y la cuboargirita en el
sistema cristalino cúbico -como su
nombre indica-.

arsénico.
Se forma mediante alteración

hidrotermal de baja temperatura, en
vetas de yacimientos de minerales
sulfuros ricos en plata.
minerales como: baumstarkita, proustita,
pirargirita, polibasita, plata nativa, galena,
esfalerita, pirita, cuarzo, calcita o barita.
Usos
Puede ser usado como mena del metal

plata.
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Mica
Las micas son minerales pertenecientes
a un grupo numeroso de silicatos de
alúmina, hierro, calcio, magnesio y
minerales alcalinos caracterizados por
su fácil exfoliación en delgadas láminas
flexibles, elásticas y muy brillantes,
dentro del subgrupo de los filosilicatos.
Su sistema cristalino es monoclínico.
Generalmente se las encuentra en las
rocas ígneas tales como el granito y las
rocas metamórficas como el esquisto.
Las variedades más abundantes son la
biotita y la moscovita.
Grupo de las micas
General

Clase 9.EC. (Strunz)
Fórmula química genérica: AC2-
3T4O10X2
Color Varía de acuerdo a su

composición y
Raya Blanca
Lustre Nacarado o perlado
translúcida
Hábito cristalino Laminar
Exfoliación semiperfecta o
perfecta
Densidad 2,7-3 g/cm3
Birrefringencia Sí
Radioactividad nula
Las micas figuran entre los minerales

más abundantes de la naturaleza. En
total constituyen aproximadamente 3,8 %
del peso de la corteza terrestre,
encontrándose, fundamentalmente en
rocas intrusivas ácidas y esquistos
micáceos cristalinos. Se encuentra en la
naturaleza junto con otros minerales
(cuarzo, feldespato) formando vetas
dentro de rocas generalmente duras. Es
necesario realizar voladuras de las rocas
para después eliminar los minerales
extraños y obtener así la llamada mica
en bruto. El rendimiento de esta
explotación es muy bajo. Normalmente
se cifra en un 1 % a un 2 %, y raramente
se llega al 10 %. La mica en bruto es
posteriormente exfoliada, recortada y
exfoliada de nuevo para pasar a ser
clasificada de acuerdo con el tamaño de
los cuadrados obtenidos.
Posteriormente, es clasificada de nuevo
atendiendo a la transparencia, contenido
de minerales extraños, lisura de la
superficie, etc.
Usos y yacimientos
Las particulares características de

elasticidad, flexibilidad y resistencia al
calor y al agua de las láminas hacen que
constituyan un precioso material para la
industria debido a sus propiedades como
aislantes eléctricos y térmicos. La mica
se utiliza en aplicaciones de alta
responsabilidad como aislamiento de
máquinas de alta tensión y gran
potencia, turbogeneradores, motores
eléctricos, y algunos tipos de
condensadores. Debido a que la mica
mantiene sus propiedades eléctricas
cuando se calienta hasta varios
centenares de grados, se le considera un
material de la clase térmica alta (clase C
según las normas). A temperaturas muy
altas, la mica pierde el agua que contiene
y pierde transparencia, su espesor
aumenta y sus propiedades mecánicas y
eléctricas empeoran. La temperatura a la
que la mica comienza a perder el agua
oscila entre 500-600 °C para la mica
flogopita y 800-900 °C en la mica
moscovita. La mica solo funde a 1 145-
1 400 °C.
En 2005, India tenía los mayores

depósitos de mica en el mundo. China
era el mayor productor de mica con casi
un tercio de participación global seguida
de cerca por los Estados Unidos, Corea
del sur y Canadá, de acuerdo con la
British Geological Survey.
Variedades de mica
Se divide en micas blancas y negras. Las

primeras, entre las que se destaca la
moscovita, son ricas en álcalis; las
segundas, cuyo principal representante
es la biotita, abundan en hierro y
magnesio. Las micas más importantes
son:
1. La moscovita, contiene potasio y

aluminio, su color puede ser amarillo,
pardo, verde o rojo claros. Está presente
en rocas ígneas o metamórficas como el
gneis y los esquistos. La mica
moscovita, por sus propiedades, es
mejor que la flogopita. Presenta mejores
propiedades eléctricas, más resistencia
mecánica, es más dura, flexible y
elástica.
2. La flogopita, que contiene potasio y
magnesio, es transparente en capas
delgadas y perladas o vítreas en bloques
gruesos, y es de color pardo amarillento,
verde o blanca.
3. La lepidolita, que contiene litio y
aluminio, suele ser de color lila o rosa a
blanco grisáceo. Su brillo es perlado y es
translúcido. Su composición depende de
sus cantidades relativas de Al y Li en
coordinación octaédrica. Además, Na, Rb
y Cs pueden sustituir al K. Se caracteriza
por ser insoluble en ácidos, su
exfoliación micácea y su color lila a rosa.
Para distinguirla de la moscovita, se
hace un ensayo de llama, pues la
lepidolita da lugar a una llama de color
carmesí (debido al litio)
4. La margarita, que contiene calcio y
aluminio, es de color rosado, blanco y
gris. Presenta brillo vítreo a perlado y es
translúcida. Una pequeña cantidad de Na
puede reemplazar a Ca. La estructura
dioctaédrica es similar a la de la
moscovita. Sin embargo se diferencian
en una mayor cantidad de Al en la
margarita.
5. La biotita, que contiene potasio,
magnesio, hierro y aluminio tiene un
fuerte brillo y suele ser de color verde
oscuro, pardo o negro, aunque en
ocasiones puede ser de color amarillo
pálido.
El resto del grupo son:
Aluminoc Boromos Cromcela

eladonita covita donita
Anandita Celadonit Cromfilita
Annita ao Clintonita
veronita o
Aspidolit
a Cherniqui xantofilita
ta Eastonita
Bityita
Efesita
Ferroalu Glauconit Moscovit
minocela a a
donita Hendrick Nanpingit
Ferrocela sita a
donita Illita Norrishita
Ferrokino Kinoshital Oxikinosit
shitalita ita alita
Fluoranni Lepidolita Oxiflogop
ta ita
Margarita
Fluorflog (mineral) Fengita
opita
Masutom Flogopita
Fluortetra ilita Polilitionit
ferriflogo
Montdorit a
pita
a Preiswerk
Ganterita
ita
Colomita Sokolovai Trilithionit
o ta a
roscoelita Suhailita Volosinita
Sericita Tainiolita Yangzhu
Shirokshi Tetraferri mingita
nita annita Zinnwaldi
Shirozulit Tetraferrif ta
a logopita
Siderofilit Tobelita
a
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Mirabilita
La mirabilita del latín mirabilis
(admirable), también conocida como
Salmirabile Glauberi (sal de Glauber) por
su uso medicinal, es un mineral del grupo
de los minerales sulfatos. Fue
descubierta en 1845 en la isla Vulcano,
junto a Sicilia (Italia), siendo nombrada
mirabilita por el adjetivo de "admirable"
que le puso Johann Rudolph Glauber
cuando sintetizó sulfato de sodio de
forma artificial en su laboratorio.
exanthalosa, sal de Glauber, reusina o sal
admirable.
Mirabilita
General

Fórmula química Na2SO4·10H2O
Color Típicamente incoloro,

blanco, blanco
verduzco, blanco
amarillento.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
subtransparente a
translúcido.
prismático
cortos, a veces
aciculares o tabulares
finos; masivo o
eflorescente
Macla Rara
Fractura Concoidal
Dureza 1½ - 2 (Mohs)
Densidad 1,49 g/cm3
Índice de refracción 2,4175 – 2,4178
Birrefringencia Ninguna
Pleocroísmo Ninguno
Propiedades ópticas Refractiva simple
Solubilidad Muy soluble en agua
Clasificación
Según la clasificación de Dana se trata

de un sulfato ácido hidratado, y tiene el
código 29.2.2.1. Según la clasificación
de Strunz pertenece a la serie de la
matteuccita y la mirabilita, y tiene el
código 7.CD.10.
Es un sulfato de sodio muy hidratado,

que cuando se expone al aire seco
rápidamente se deshidrata y transforma
en thenardita (Na2SO4).
Mineral salino que se forma por

precipitación a partir de salmuera de
sulfato-cloruro de sodio. Muy abundante
en las salmueras de este tipo que se
forman en climas fríos. La deposición
puede ser estacional produciendo
sedimentos bandeados; rara vez se ha
encontrado en cuevas y tubos de lavas,
así como en fumarolas volcánicas.
También se ha visto como producto de la
alteración hidrotermal sericítica. Se ha
visto también como precipitado con
posterioridad a la actividad minera.
minerales como: yeso, thenardita, halita,
trona, glauberita, aftitalita, blödita o
epsomita.
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Moctezumita
La moctezumita es un mineral uranilo-
telurito, por tanto en la clase de los
minerales óxidos. Fue descubierta en
1965 en una mina en el municipio de
Moctezuma, en el estado de Sonora
(México), siendo nombrada así por el
municipio donde se descubrió. Un
sinónimo es su nombre clave: IMA1965-
004.
Moctezumita
General
Categoría Minerales óxidos -

Uraniloteluritos
Clase 4.JK.65 (Strunz)
Fórmula química Pb(UO2)(Te4+O3)2
Color Naranja brillante,

naranja oscuro
Lustre Mate
prismático
Hábito cristalino Cristales largos en
forma de hoja, común
con las caras curvas
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 5,73
Radioactividad Muy fuerte, > 70 Bq/g
Químicamente es un telurito con anión

adicional de uranilo, anhidro y del metal
de plomo. Esta estructuralmente
relacionado con el mienral schmitterita
((UO2)Te4+O3).
Se forma como mineral secundario en

los yacimientos de minerales del telurio.
Aparece en la zona de oxidación de los
yacimientos de alteración hidrotermal del
oro-telurio.

minerales como: schmitterita,
burckhardtita, zemannita, emmonsita,
pirita, barita o limonita.
Usos

uranio. Por su fuerte radiactividad, debe
ser tratado con las debidas precauciones
y almacenar en zonas inhabitadas.
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Morion
El cuarzo morion es una variedad de
cuarzo ahumado con tonalidades de
marrón oscuro a negro opaco resultado
de la irradiación natural o artificial del
cuarzo lechoso que contiene aluminio.
Es una piedra preciosa.
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Murdoquita
La murdoquita es un mineral que para
unos autores es un haluro de la clase de
los minerales haluros, mientras que para
otros pertenece a la clase de los óxidos.
Fue descubierta en 1953 en una mina del
condado de Pinal, en el estado de
Arizona (EE. UU.), siendo nombrada así
en honor de Joseph Murdoch,
mineralogista estadounidense.
Murdoquita
General

Oxihaluros
Fórmula química Cu12Pb2O15Cl2
Color Negro, gris con tinte

marrón amarillento
Raya Negra
Lustre Adamantino,
submetálico
Transparencia Opaco
hexocataédrico
y cuboctaédricos
Macla Común
Dureza 4 (Mohs)
Densidad 6,06
Químicamente es un oxi-haluro de cobre

y plomo, anhidro.

suele llevar como impureza bromo.

las zonas de oxidación de los
yacimientos de otros minerales del cobre
y plomo.

minerales como: wulfenita, fluorita,
hemimorfita, willemita, descloizita,
dioptasa, crisocola, creaseyita, cuarzo,
plattnerita, iranita, boleíta, diaboleíta,
limonita, malaquita o clorargirita
brómica.
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Nacrita
La nacrita es un mineral de la clase de
los filosilicatos, y dentro de esta
serpentina”. Fue descubierta en 1807 en
una mina de Brand-Erbisdorf en el distrito
de Freiberg, en los montes Metálicos del
nombrada así del francés nacre, que
significa nácar, en alusión a su lustre.
Nacrita
General

Fórmula química Al2Si2O5(OH)4
Color Blanco, gris,

amarillento,
acastañado
Raya Blanca
Lustre Perlado
domático
Hábito cristalino Masivo indistinguible
o en agregados de
escamas
Fractura Terrosa
Tenacidad Flexible pero
inelástico
Densidad 2,6
Piedra Tianhuang gema de nacrita con

impurezas
Es un filosilicato de aluminio hidroxilado,

con capas de caolinita, como otros
miembros del grupo de la serpentina.
Es polimorfo de los minerales dickita,
halloysita y caolinita, con la misma
fórmula química pero que cristalizan en
otros sistemas cristalinos.
Aparece como mineral secundario de

origen hidrotermal, en el mismo
ambiente que la caolinita o la dickita.

minerales como: caolinita, dickita, mica o
cuarzo.
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Nadorita
La nadorita es un mineral de la clase de
los minerales haluros, y dentro de esta
nadorita”. Fue descubierta en 1870 en
las montañas Nador, en la provincia de
Constantina (Argelia), siendo nombrada
así por esta cordillera. Un sinónimo poco
usado es el de ocrolita.
Nadorita
General
ciclosilicatos
Fórmula química PbSb3+O2Cl
Color Marrón, amarillo-

marrón
Raya Blanca, blanca-
amarillenta
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales tabulares o
lenticulares, de
contorno cuadrado u
octogonal; puede en
grupos subparalelos
Macla Común, casi
perpendicaular
(91º45')
Fractura Quebradiza
Densidad 7,06
Químicamente es un oxi-cloruro de
plomo y antimonio, de estructura similar
al mineral perita (PbBiO2Cl), también en
el grupo de la nadorita.
Se forma como mineral secundario por

alteración hidrotermal en los yacimientos
de minerales de antimonio.
Comúnmente se forma a partir de la

alteración de la jamesonita
(Pb4FeSb6S14), mientras que
comúnmente puede alterarse
transformándose en cerusita (PbCO3) o
en bindheimita (Pb2(Sb5+)2O7).

minerales como: jamesonita, galena,
esfalerita, bindheimita, senarmontita,
valentinita, anglesita, cerusita,
smithsonita o mimetita.
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Nagyagita
La nagyagita es un mineral de la clase de
en 1845 en la localidad de Sacaramb (la
antigua Nagyág), en el condado de
Hunedoara (Rumanía), siendo nombrada
así por el nombre de esta localidad.
Sinónimos poco usados son: telurio
negro o telurio foliado.
Nagyagita
General

Clase 2.HB.20a (Strunz)
Fórmula química (Pb(Pb,Sb)S2)((Au,Te))
Color Negro-gris plomo, con

luz reflejada es
blanco-gris
Raya Gris-plomo negruzco
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
prismático.
Pseudotetragonal
finos, comúnmente
curvos; también
granular masivo
Macla Múltiples láminas
cruzadas
Tenacidad Flexible, ligeramente
maleable
Densidad 7,29
Pleocroísmo Débil
Es una sal sulfuro de varios metales en

cantidad variable: plomo, antimonio, oro
y telurio.
suele llevar como impurezas: plata,
hierro y bismuto.
Se forma en vetas hidrotermales

epitérmicas que contienen minerales del
oro y del telurio.

minerales como: altaíta, petzita,
sylvanita, telurantimonio, coloradoíta,
krennerita, arsénico nativo, oro nativo,
proustita, rodocrosita, arsenopirita,
esfalerita, tetraedrita, calaverita,
telurobismutita, galena o pirita.
Usos
Es un mineral buscado como mena de

oro, por el alto precio de este metal.
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Natrolita
La natrolita es un mineral del grupo de
los Silicatos, subgrupo Tectosilicatos y
dentro de ellas pertenece a las llamadas
zeolitas. Es un aluminosilicato de sodio,
dimorfo con el mineral gonnardita, que
tiene la misma composición química que
la natrolita pero cristaliza en el sistema
tetragonal. Sus asociaciones de cristales
aciculares blancos radiantes no son
exclusivos de la natrolita, pero es un
distintivo de este mineral.
Natrolita
General
tectosilicatos
Fórmula química Na2(Si3Al2)O10 ·2H2O
Color Blanco, incoloro, rojo,

blanco-amarillento,
blanco-rojizo
Raya Blanca
Lustre Vítreo a sedoso
translúcido
piramidal
Fractura Irregular o concoidal
Mohs)
Densidad 2,25
Pleocroísmo incoloro
Solubilidad en ácidos fuertes
Fluorescencia a veces con luz UV,
entre naranja y
amarillo
Propiedades Piroeléctrica y
eléctricas piezoeléctrica
Galactita variedad con calcio

Mooraboolita variedad con potasio
La estructura cristalina de la natrolita es
la de una zeolita con una red cristalina
muy abierta, que permite el paso a través
del cristal de moléculas de agua y
grandes iones. Por ello este mineral
absorbe ávidamente agua a partir de la
humedad atmosférica. Su estructura
consiste en tetraedros de silicato
alineados en una dirección, lo que le da
el hábito fibroso y acicular.
La natrolita es común y popular, y fue

descubierta en 1803 en Singen (Baden-
Württemberg) y descrita Martin Heinrich
Klaproth y nombrada a partir de la
palabra griega natron, que significa
sodio, en alusión a su contenido en este
metal, y litos, que significa piedra.
son apoanalcita, cockalita, crocalita,
epinatrolita y lehuntita.
Natrolita hallada entre las provincias de San Juan y

La Rioja, Argentina.
Aparece rellenado cavidades dentro del

basalto y de otras lavas, así como en
otras rocas asociadas a estas. También
se puede presentar como producto de
alteración de otros minerales.
La natrolita (zeolita de sodio) suele tener

como minerales asociados la escolecita
(zeolita de calcio) y la mesolita (zeolita
de sodio y calcio), que con mucha
frecuencia se encuentran juntos, casi
indistinguibles pues los tres tienen el
mismo hábito cristalino. La presencia de
calcio en dos de estos minerales hace
que la estructura sea algo distinta a la de
la natrolita, de forma que en vez de tener
sistema ortorrómbico adquiere un
sistema monoclínico. Sin embargo,
cuando se forman maclas de escolecita
y mesolita les hace parecer a éstas
ortorrómbicas. Por ello, las tres zeolitas
en conjunto son difíciles de diferenciar
hasta para los expertos y se conocen
con el nombre genérico de zeolitas en
aguja.
Aparte de las otras zeolitas

mencionadas, también es frecuente
encontrarla asociada a cuarzo, apofilita,
benitoíta, heulandita o estilbita,
aumentando con sus agujas la belleza de
todas estas.
uso
Es un bello mineral, tanto en

especímenes aislados como
acompañando a otros minerales
asociados a ella, siendo por esto de gran
interés coleccionístico.

en Poona (India), California y Nueva
Jersey (Estados Unidos) o Nueva
Escocia y Asbestos (Canadá) donde se
encontraron cristales de hasta un metro
de longitud.
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Nefelina
La nefelina (gr. nephele, "nube") es un
mineral de la clase 9 (silicatos), según la
clasificación de Strunz. Su nombre deriva
del griego nefele (nube), debido al
aspecto como nublados que toman sus
cristales cuando son tratados con ácido
fuerte.
Nefelina
General
tectosilicatos
Fórmula química NaAlSiO4
Color Pardo, gris, gris

parduzco, blanco,
blanco rojizo
Raya Blanca
Transparencia Opaco a transparente
Hábito cristalino Masivo, columnar
Dureza 5,5-6
Densidad 2,6 g/cm3
Se encontró por primera vez en 1801 en

Monte Somma en Italia y fue descrito por
René-Just Haüy, nombrado por la palabra
griega νεφέλη, Nephele, 'nube', llamada
así debido a su capacidad para formar
nubes de precipitación de sílice en la
descomposición en ácidos fuertes.
Propiedades
Es un tectosilicato de aluminio y sodio,

en el que el sodio es en parte sustituido
por potasio o algunas veces por calcio.
La nefelina se presenta como masas de
color gris o rojizo. Con buena fractura, o
como cristales hexagonales de brillo
graso.
Se encuentra en abundancia en las rocas

eruptivas. Es un componente
fundamental en las rocas denominadas
sienitas nefelíticas, rocas ígneas que son
comunes en ambientes de formación
alcalinos.
Usos
Este mineral se emplea en la fabricación

de piezas de cerámica y cristal. Se
encuentra en Alemania, Noruega, Rusia,
Brasil y Estados Unidos.
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Niquelina
La niquelina o nicolita es un mineral
compuesto de arseniuro de níquel, NiAs,
que contiene 43,9% de níquel y el 56,1%
de arsénico.
Niquelina
General
Categoría Minerales de arsénico

Fórmula química NiAs
Color Rojo cobre pálido con

lustre negruzco.
Blanco con fuerte
tono rosado
amarillento en la
sección de pulido,
muy anisotrópico
Raya Negro parduzco
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Hexagonal (6/m 2/m
2/m) Bipirámides
hexagonales.
Hábito cristalino Columnar masivo a
reniforme, rara vez en
forma de cristales
terminados {1011}
con aspecto
distorsionado,
horizontal estriado.
Macla En {1011}
produciendo maclas
de cuatro ramas
Exfoliación {1010} Imperfecta,
{0001} Imperfecta
Fractura Concoidal
Dureza 5 - 5,5
Densidad 7,8
Pleocroísmo Fuerte (luz reflejada)
Otras características Olor a ajo al calentar
Suelen contener pequeñas cantidades de

azufre, hierro y cobalto, y a veces el
arsénico es reemplazado en gran medida
por el antimonio. Forma una serie
isomorfa con la breithauptita
(antimoniuro de níquel).
Cuando, en el Erzgebirge medieval

alemán (montañas de mineral), se
encontró un mineral rojo que parecía un
mineral de cobre, los mineros que
buscaban cobre no podían extraer nada
de él, ya que no contiene nada. Se culpó
a un duende travieso de la mitología
alemana de que el níquel (similar a Old
Nick) ocultara el cobre (en alemán:
Kupfer):. Kupfernickel el travieso. Este
equivalente alemán de la palabra "cobre-
níquel" ya era utilizada en 1694 (otros
sinónimos en alemán antiguo eran
Rotnickelkies y Arsennickel).
En 1751, el Barón Axel Fredrik Cronstedt

estaba intentando extraer cobre del
mineral kupfernickel, y obtuvo en cambio
un metal blanco que llamó níquel
siguiendo el nombre del citado espíritu
malévolo. En alemán moderno,
Kupfernickel y Kupfer-nickel designa la
aleación llamada cuproníquel y no a este
mineral.
Los nombres niquelina (F. S. Beudant,

1832) y nicolita (J.D. Dana, 1868) se
refieren a la presencia de níquel
(Niccolum, en latín).
Ocurrencia
La niquelina se forma por la modificación

hidrotermal de rocas ultramáficas y
depósitos de mineral asociados, y puede
formarse por la sustitución de sulfuros
de cobre-níquel (sustituyendo la
pentlandita, y en asociación con sulfuros
de cobre arsénico), o por
metasomatismo de rocas ultramáficas,
libres de azufre, donde los fluidos
metasomáticos introducen azufre,
carbonato, y arsénico. Esto se traduce
normalmente en la presencia de
minerales ensamblados incluyendo
millerita, heazlewoodita y pentlandita-
pirita metamórficas mediante sulfuración
y arsenopirita-breithauptita-niquelina
asociados.
Los minerales asociados incluyen:

arsenopirita, barita, plata, cobaltita,
pirrotita, pentlandita, calcopirita,
breithauptita y maucherita. La niquelina
altera para dar annabergita (una capa de
arseniato de níquel verde) al sufrir la
exposición al aire húmedo.
La mayoría de estos minerales se
pueden encontrar en los alrededores de
Sudbury y Cobalt, Ontario. Otras
localizaciones incluyen el flanco oriental
del domo Widgiemooltha, Australia
Occidental, en conjuntos alterados
pentlandita-pirrotita-pirita en las minas
de níquel Mariners, Redross y Miitel
donde la niquelina se produce por
alteración regional conteniendo Au-Ag-
As y metasomatismo de carbonatos.
También aparece en minas de níquel de
la zona de Kambalda, alteradas de forma
similar.
La celdilla unidad de la niquelina se

utiliza como prototipo de una clase de
sólidos con estructuras cristalinas
similares. Los compuestos que adoptan
la estructura de NiAs son generalmente
calcogenuros, arseniuros, antimoniuros y
bismuturos de metales de transición. Los
miembros de este grupo incluyen al
sulfuro de cobalto (II) y al sulfuro de
hierro (II).
La celda unidad del arseniuro de níquel
Los siguientes minerales son miembros

del grupo de la niquelina:
Breithauptita: antimoniuro de níquel,

NiSb
Freboldita: Seleniuro de cobalto, CoSe
Imgreita: Telururo de níquel, NiTe
Langistita: Arseniuro de cobalto y
níquel, (Co,Ni)As
Niquelina: Arseniuro de níquel, NiAs
Pirrotita: Sulfuro de hierro Fe1-xS
Sederholmita: Seleniuro de níquel, NiSe
Stumpflita: Antimoniuro bismuturo de
platino, Pt(Sb,Bi)
Sudburita: Antimoniuro de paladio y
níquel, (Pd,Ni)Sb
Troilita: Sulfuro de hierro, FeS
Importancia económica
La niquelina es un mineral de níquel de

interés económico, que forma parte de
los yacimientos de sulfuros
polimetálicos de Canadá, Australia y
Marruecos. Este tipo de yacimientos,
aunque contienen globalmente unas
reservas inferiores a los de lateritas,
representan actualmente la mayoría del
níquel extraído.
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Nitratina
La nitratina es un mineral de la clase de
los minerales carbonatos y nitratos. Fue
descubierta en 1821 en la región de
Tarapacá (Chile), siendo nombrada así
por su composición de nitratos.
Sinónimos poco usados son: azufrado,
caliche, nitro sódico, nitratita o salitre
sódico.
Nitratina
General

y nitratos
Clase 5.NA.05 (Strunz)
Fórmula química NaNO3

ligeramente teñido de
colores según las
impurezas
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Trigonal, hexagonal
escalenoédrico
Hábito cristalino Cristal romboédrico
raro; también granular
masivo, en costras
Macla Agregados de 3 o 6
interpenetrados
Fractura Concoidea
Tenacidad Sectil
Densidad 2,26
Punto de fusión 306,8 ºC
Magnetismo Diamagnético
Es un nitrato de sodio simple, anhidro. Es

el equivalente con sodio del mineral de
nitro -con potasio-. Es isoestructural con
la calcita (CaCO3).
Se encuentra como eflorescencias en

regiones de clima seco y cálido. En estas
regiones se forman yacimientos
superficiales al descubierto por
encharcamiento con aguas de drenaje
ricas en esta sal y el secado rápido por el
clima, mientras que las eflorescencias se
producen dentro del suelo en zonas
protegidas.

minerales como: Nitrocalcita, nitro,
mirabilita, halita, yeso o epsomita.
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Oakermanita
La oakermanita, con sinónimos
åkermanita y okermanita, es un mineral
de la clase sorosilicatos, del grupo de la
melilita.
Oakermanita
General
sorosilicatos
Fórmula química Ca2MgSi2O7
Color Sin color, gris

amarillento, verde o
marrón
Raya Blanca
translúcido
Hábito cristalino Cristales bien
formados o granular
masiva
Exfoliación Distinguible y buena
Dureza 5 - 6 (Mohs)
Densidad 2,944

la gehlenita, sustituyendo gradualmente
el magnesio por aluminio.
Fue descrita por el mineralogista Vogt en

1884 y fue nombrado en reconocimiento
al metalúrgico sueco Anders Richard
Åkerman (1837-1922). El topotipo es el
monte Somma, en el complejo volcánico
Somma-Vesubio, Nápoles, en Campania
(Italia).
Hábito
Se puede presentar en forma de cristales

prismáticos cortos o tabular fino, que
pueden parecer como aplastados, en
cubos modificados octaédricamente.
También puede aparecer en forma
granular masiva.
Se forma como productor del contacto

metamórfico entre rocas limolitas
silíceas y dolomitas, así como en rocas
de facies de la sanidina. También puede
formarse a partir de magmas alcalinos
enriquecidos en calcio.
Minerales asociados
Suele encontrarse asociado a una serie

de minerales raros, entre los más
comunes están la forsterita, la grosularia
o el diópsido.
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Obruchevita
La obruchevita, también conocida como
Itriopirocloro-(Y), es un mineral de
valencia dominante cero del grupo del
pirocloro. Su fórmula se puede escribir
como (Na,Ca,Fe,Y,U)₂(Nb,Ti,Ta)₂(O,OH)₇;
(Y,U,Ca)₂Nb₂O₆ (OH); ó YNb₂O₆OH.
Obruchevita
Oxiitriopirocloro-(Y) (obruchevita)
General

Fórmula (Na,Ca,Fe,Y,U)₂(Nb,Ti,Ta)₂(O,OH)₇
química
Color Marrón oscuro

Fractura Concoidea
Dureza 4.5-5.0
Densidad 3.6 a 3.8 g / cm³
Índice de refracción n = 1,83-1,835
Radioactividad Débilmente
radioactivo
Denominación
Su nombre común es obruchevita,

aunque el primer nombre técnico que
designaba este compuesto como
"Itriopirocloro-(Y)" utilizado por Kalita
(1957), y Ercit et al. (2003), ha quedado
obsoleto, siendo sustituido por el
término "Oxiitriopirocloro-(Y)"
mencionado por Tindle & Breaks (1998).
Historia
La obruchevita fue descubierta por por E.

I. Nefodovym en 1945 en pegmatitas
procedentes del noroeste de Karelia
(distrito Alakurtti). Fue descrita en detalle
por A. P. Kalita en 1957, y su nombre es
un homenaje al geólogo ruso Vladímir
Óbruchev (1863-1956).
Descripción
Mineral muy poco radiactivo, raro,

irrelevante industrialmente.
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Okenita
La okenita es un mineral de la clase de
en la isla Disko de la provincia de Kitaa
(Groenlandia), siendo nombrada así en
honor de Lorenz Oken, naturalista
alemán. Sinónimos poco usados son:
bordita o disclasita.
Okenita
General

Fórmula química Ca10Si18O46·18H2O
Color Blanco, blanco

amarillento, blanco
azulado
Raya Blanca
Lustre Vítreo a perlado
translúcido
Hábito cristalino Cristales planos como
listones, comúnmente
como fibras en
Fractura Concoidea
Tenacidad Elástico
Densidad 2,33
Es un filosilicato de calcio, sin aluminio e

hidratado.

hierro, estroncio, sodio y potasio, que le
pueden dar tonalidades siempre muy
pálidas.
Aparece en forma de amígdalas en

basaltos, es un mineral secundario
producto de la alteración de dicho
basalto.

minerales como: zeolitas, apofilita,
prehnita, calcita, cuarzo o calcedonia.
Usos
La belleza de algunos ejemplares hace

que sea codiciada por su uso
coleccionístico. Pero hay que tener
cuidado con los especímenes de okenita
coloreados, vendidos comúnmente como
de la China o India, son una estafa al ser
coloreados con aditivos artificiales.
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Oldhamita
La oldhamita es un mineral de la clase de
los minerales sulfuros, y dentro de ésta
galena”. Fue descubierta en 1862 en un
meteorito caído en el distrito de Basti, en
el estado de Uttar Pradesh (India), siendo
nombrada así en honor de T. Oldham,
geólogo inglés.
Oldhamita
Veta de oldhamita en calcita.

General

Fórmula química CaS
Color Marrón pálido a

marrón oscuro
hexoctaédrico
Hábito cristalino Granos redondeados
anhédricos sin caras
visibles
Exfoliación Buena
Dureza 4 (Mohs)
Densidad 2,58
Pleocroísmo Iridiscente cuando se
expone al aire seco
Es un sulfuro simple de calcio, anhidro.

El grupo de la galena en el que se
encuadra está formado por sulfuros,
seleniuros y teluluros de un metal
pequeño.

suele llevar como impureza
frecuentemente magnesio, y otras
impurezas más raras como hierro, sodio
y cobre.
Se ha encontrado rellenando los

intersticios que hay entre silicatos en los
meteoritos de condrita enstatita y los
meteoritos de acondrita. Debido a su alto
punto de fusión de 2450 ºC, su
formación debió producirse por
condensación en la nebulosa primigenia
que originó el sistema solar.

minerales como: enstatita, augita,
niningerita, osbornita, yeso, calcita o
troilita.
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Oligoclasa
La oligoclasa es un mineral del grupo de
los silicatos, subgrupo tectosilicatos y
feldespatos denominados plagioclasas.
Es un aluminosilicato de sodio y calcio,
con mucho ´más sodio (79-90%) que
calcio (10-30%). Presenta un aspecto de
cristales bien formados blancos,
frecuentemente en macla.
Oligoclasa
General
tectosilicatos
Fórmula química (Na,Ca)(Si,Al)4O8
Color Incolora a blanca-gris,

castaño, verdoso o
amarillento
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Translúcido en capas
finas
Hábito cristalino Cristales visibles a
granular
Macla Muy típica
Fractura Escalonada, a veces
concoidal
Mohs)
Densidad 2,66 g/cm3
Índice de refracción 1.533 - 1.552
Fluorescencia Sí
Lazur-oligoclasa variedad color azul

Piedra de sol variedad brillante
naranja
Piedra de luna variedad brillante
blanca
solución sólida de las plagioclasas,
cuyos extremos son la albita
(plagioclasa de sodio) y la anortita
(plagioclasa de calcio). Por ello, a veces
es considerada como una variedad de la
albita.
El nombre de oligoclasa fue dado por

August Breithaupt en 1826 y deriva del
griego ολίγος (oligos, 'pequeño') y κλάσις
(clasis, 'romper') y significa 'pequeñas
roturas', porque se pensaba que el
mineral tenía una escisión menos
perfecta que la albita. Había sido
reconocido previamente como una
especie distinta por Jöns Jacob
Berzelius en 1824, y fue nombrado por él
como soda-spodumene (Natron-
spodumen), debido a su semejanza en
aspecto al espodumena. Sinónimos muy
poco usados en español son: amansita,
amantita, amausita u oligoclasita.
Variedades semipreciosas
Variedad piedra de sol
La variedad piedra de sol tiene destellos

de color rojizo producidos por
inclusiones de hematita.
La variedad piedra de luna muestra

reflejos similares a la labradorescencia
pero incoloros y por tanto muy distintos
a los de la labradorita, que son
producidos por crecimiento de pequeños
cristales laminares dentro del cristal de
piedra de luna en el momento de
cristalizar. El efecto luminoso es
producido porque el rayo de luz que entra
es refractado en dos al atravesar la
primera lámina, cuando llega a la
segunda vuelve a ser refractado y así
sucesivamente, produciendo un reflejo
global similar a la luz de la Luna.
Se forma en rocas ígneas y pegmatíticas,

del tipo del granito y la sienita, en las que
es uno de los principales componentes
minerales.

minerales a los que normalmente
aparece asociada en ambos tipos de
roca son cuarzo, moscovita y
feldespatos potásicos.
uso
Algunas variedades de oligoclasa son

bien conocidas y se han usado como
piedras semipreciosas, la piedra de sol y
la piedra de luna, siendo pulidas en forma
de cabujón para su inclusión en collares
y otros elementos de joyería.

en Sri Lanka, Estados Unidos, Suecia,
Rusia y Canadá. La piedra del sol se
encuentra en estos dos últimos y en
Noruega.
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Onfacita
La onfacita es un mineral de la clase de
pertenece al llamado “grupo del
piroxeno”. Fue descubierta en 1815 en el
complejo metamórfico de Münchberg de
Franconia, en el estado de Baviera
griego "uva verde", en alusión a su color.
diopsidjadeita, mayaíta o tuxtlita.
Onfacita
General

Fórmula química (Ca,Na)
(Mg,Fe,Al)Si2O6
Color Verde oscuro

Raya Blanca verdosa
Lustre Vítreo-sedoso
prismático
Hábito cristalino Granular masivo sin
caras visibles -
anhédrico-
Fractura Concoidea a irregular
Dureza 5 - 6 (Mohs)
Densidad 3,34
Pleocroísmo Verde muy pálido
Es un inosilicato de varios metales:

calcio, sodio, magnesio, hierro y
aluminio. Pertenece al grupo del
piroxeno de inosilicatos de cadena
sencilla, y dentro de este al subgrupo del
clinopiroxeno donde están los piroxenos
monoclínicos.
En realidad es el término intermedio de
una serie de solución sólida que sigue
siendo considerado como mineral
aceptado por razones prácticas, teniendo
un 25%-75% de jadeíta (NaAlSi2O6),
25%-75% de augita
((Ca,Mg,Fe)2(Si,Al)2O6) y 0%-25% de
egirina (NaFe3+Si2O6).

cromo, manganeso, potasio y agua.
Es un componente de formación
primaria y principal en la roca eclogita,
comúnmente en los tubos de kimberlita.
También se encuentra en algunas
ofiolitas así como en rocas de facies de
esquistos azules conteniendo
glaucofana.

minerales como: granate, cuarzo, cianita,
corindón, hornblenda, escapolita, epidota
o glaucofana.
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Oro nativo
El oro nativo es un mineral de la clase de
los minerales elementos, y dentro de
cobre”. Fue descubierta en tiempos
prehistóricos, siendo nombrada en
español del latín aurus.
Oro nativo
Oro nativo en cuarzo.

General

Fórmula química Au
Color Amarillo-oro con un

tinte rojizo cuando es
puro, blanco plateado
a rojo-cobre cuando
impuro
Raya amarilla-brillante
Lustre metálico
Transparencia opaco
hexoctaédrico
Hábito cristalino octaedros,
dodecaedros y cubos,
típicamente toscos o
redondeados, también
arborescente, en
escamas o filiforme; a
veces masiva o en
pepitas
Macla común en {111} en
grupos paralelos o
retículo
Fractura áspera
Tenacidad muy maleable y dúctil
Densidad 19.3 g/cm3
Pleocroísmo no
Propiedades ópticas isotrópico
Solubilidad soluble en cobre y en
agua-fuerte
Porpezita (con 5-10% de

paladio)
Pirrocrisita (con plata)
Rodita (con rodio)
Oro-bismuto (con 13% de bismuto)
Oro plúmbico (con plomo)
Oro-Iridio (con iridio)
Es en su mayor parte oro puro -más del

99%-, comúnmente con impurezas de
plata, cobre, hierro y mercurio, más
raramente con otros muchos elementos,
que cristaliza en el sistema cristalino
cúbico o isométrico.
Forma dos series de solución sólida, una

de ellas en la que la sustitución gradual
del oro por plata, perfectamente
mezclables al tener tamaño parecido y
cristalizar ambos en sistema isométrico,
va dando minerales intermedios con
distintas proporciones: cuando ambos
elementos se encuentran entre un 20% a
80% se denomina a este mineral
crisoargirita o electrum, si el oro es más
de 80% se denomina oro-argentífero y si
el oro es menos del 20% se denomina
plata-áurica. Una segunda serie es la que
forma con la sustitución de oro por
paladio, que suele llevar impurezas de
platino.
Yacimientos
Se encuentra ampliamente extendido por

todo el mundo en muy pequeña cantidad
en rocas de diversos tipos, así como en
el agua marina. Aparece en vetas de
origen epitermal por fumarolas,
típicamente en vetas de cuarzo con pirita
y otros minerales sulfuros y telururos;
también en rocas pegmatitas volcánicas
y depósitos de rocas metamórficas de
contacto, a veces en pláceres de ríos en
forma de pepita de oro.
minerales como: pirita, calcopirita,
arsenopirita, pirrotina, silvanita,
krennerita, calaverita, altaíta, tetradimita,
scheelita, ankerita, turmalina o cuarzo.
Usos
Usos industriales: conductor eléctrico,

recubrimientos reflectantes, en joyería y
objetos decorativos, en electrónica e
industria aeroespacial por su
conductibilidad, como patrón monetario,
etc. Es un metal precioso fácilmente
extraído como metal nativo, por lo que el
oro nativo fue usado desde la prehistoria
por su belleza, resistencia al ataque
químico y por su facilidad para ser
trabajado.
Véase también
Oro, elemento químico.

Pepita de oro.
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Oropimente
El oropimente es un mineral del grupo II
(sulfuros) según la clasificación de
Strunz. Es un trisulfuro de arsénico
(As2S3), es un mineral monoclínico
compuesto por arsénico y azufre. Tiene
una dureza Mohs de 1,5 a 2 y peso
específico de 3,46. Funde entre 300 y
325 °C. Desde el punto de vista óptico es
biaxial con índice de refracción a=2,4 ,
b=2,81, g=3,02.
Oropimente
General

Fórmula química As2S3
Color Amarillo parduzco,

amarillo limón,
amarillo naranja
Lustre Nacarado
translúcido
Hábito cristalino Columnar, hojoso,
reniforme, estriado
Dureza 1,5-2
Densidad 3,53 g/cm3
De coloración anaranjada amarillenta, se

encuentra en todo el mundo, y se forma
por sublimación en las fumarolas
volcánicas, en fuentes hidrotermales
templadas, por cambios bruscos de
temperatura y como subproducto de la
descomposición de otros minerales
arsenicales como el rejalgar (As2S2) por
acción de la luz solar.
Contiene 60.91 % de Arsénico, 39.09 %

de Azufre e impurezas de Mercurio y
Germanio.
Etimología
El término oropimente proviene del latín

auripigmentum (pigmento áureo o
dorado) a causa de su color amarillo
profundo. Se lo conoce también como
"amarillo real" , amarillo chino, u
"oropimente amarillo".
En castellano antiguo recibía el nombre

de azarnefe.
Aplicaciones históricas
El oropimente fue un importante

elemento de intercambio comercial
durante el Imperio romano y tuvo usos
medicinales en China, a pesar de su alta
toxicidad. Se lo utilizó como veneno
volátil y en pócimas venenosas. A causa
de su llamativo color, llegó a ser favorito
de los alquimistas tanto en China como
en occidente en su búsqueda para
obtener oro.
Durante siglos se lo explotó y procesó

como pigmento para pintura, y en tal
aplicación fue uno de los muy escasos
amarillos brillantes y claros disponibles
hasta bien entrado el siglo XIX, a pesar
de los problemas derivados de su
toxicidad extrema y su incompatibilidad
con otros pigmentos basados en plomo
y cobre, como el cardenillo y la azurita.
El uso como pigmento cesó con el

descubrimiento del amarillo de cadmio y
otros colorantes en el siglo XIX.
Aplicaciones
contemporáneas
El oropimente se utiliza en la fabricación

de cristal permeable a la radiación
infrarroja, telas especiales, y linóleo.
Como pigmento tiene aplicaciones en
semiconductores y fotoconductores y en
la fabricación de fuegos de artificio.
En las zonas rurales de la India se utiliza
todavía como depilatorio, mezclado con
dos partes de cal hidratada. Se lo utiliza
así mismo en las curtiembres para
depilar los cueros, y para fabricación de
venenos.
Cristalografía
El oropimente cristaliza en el sistema

monoclínico con formas casi rómbicas,
con crucero fácil paralelo al tercer
pinacoide. Generalmente se presenta en
masas laminares o bacilares, de color
amarillo, con tonalidades anaranjadas y
en algunos casos verdosas por
impurezas. Tiene lustre resinoso, y
nacarado en el crucero.
Celda unitaria
Estructura laminar
Láminas apiladas en capas

Principales yacimientos
El oropimente es abundante en regiones

del Kurdistán y en las cercanías de
Tajova, en Hungría. Otros yacimientos
importantes se ubican en el Cáucaso,
Allchar (Macedonia), Utah(EEUU),
Huancavelica(Perú), Siberia(Rusia),
Harz(Alemania), etc.
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Osumilita
La osumilita es un mineral de la clase de
los ciclosilicatos, y dentro de esta
osumilita o milarita”. Fue descubierta en
1953 en la antigua provincia de Osumi de
la prefectura de Kagoshima, en la isla de
Kyūshū (Japón), siendo nombrada así
por esta localización. Un sinónimo hoy
día no aceptado es osumilita-(Fe).
Osumilita
General
ciclosilicatos
Clase 9.CM.05 (Strunz)
Fórmula química KFe2(Al5Si10)O30
Color Azul oscuro, negro

azulado, azul brillante
Lustre Vítreo
Transparencia Translúcido a
transparente
dihexagonal
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales hexagonales,
tabulares o
prismáticos
alargados; también
masivo
Dureza 5 - 6 (Mohs)
Pleocroísmo Muy fuerte, azul
brillante
Radioactividad Ligeramente
detectable
Es un aluminio-ciclosilicato de potasio y
hierro, con anillos dobles de 6 tetraedros
de sílice en su estructura molecular.
Pertenece al grupo de la osumilita, de
ciclosilicatos complejos.

sodio, titanio, manganeso, bario y
potasio de más.
Se encuentra en rocas volcánicas de tipo

ácido. Rellena cavidades en riolita o
dacita, así como en rocas metamórficas
de metamorfismo de contacto de alto
grado y en xenolitos.

minerales como: tridimita, cristobalita,
cuarzo, oligoclasa, feldespato potásico,
fayalita, hiperstena, biotita, magnetita o
zircón.
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Oxamita
La oxamita es un mineral de la clase de
los minerales compuestos orgánicos.
Fue descubierta en 1870 en un depósito
de guano en las Islas Guañape en el
departamento de La Libertad (Perú),
siendo nombrada así por su composición
química: OX -oxalato- y AM -amonio. Un
sinónimo poco usado es el de guañapita.
Oxamita
General
compuestos
orgánicos
Fórmula química (NH4)2C2O4·H2O
Color Incoloro a amarillo

pálido
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente -a
opaco-
disfenoidal
Hábito cristalino Cristales raros,
normalmente masas
lamelares o
pulvurulentas
Exfoliación Buena
Dureza 2,5 (Mohs)
Densidad 1,54
Químicamente es un oxalato de amonio

hidratado, que aparece de forma natural
en las rocas.
Parece ser que este mineral orgánico se

forma derivado de los depósitos de
guano de ave y murciélago. También se
ha visto en huevos de ave sub-fósiles y
en esqueletos de ave sub-fósiles.
Suele encontrarse asociado al mineral de

mascagnita.
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Oxiplumboromeíta
La oxiplumboromeíta es un mineral
óxido cuya fórmula ideal corresponde a
Pb2Sb2O6O. Su denominación sigue la
nomenclatura recomendada para los
minerales del supergrupo del pirocloro
propuesta por el grupo de Daniel Atencio
(2010), indicando los elementos
dominantes y su relación con otros
minerales del grupo de la romeíta.
Oxiplumboroemíta
Cristal de oxiplumboromeíta procedente de La

Unión (Murcia, España)
General

44.01.01.02 (Dana)
Fórmula química Pb2Sb2O6O
Color Amarillo, amarillo

verdoso, verde, blanco
parduzco o grisáceo
Raya Blanca
Lustre Resinoso, mate,
terroso
Transparencia De translúcido a
opaco
hexaoctaédrica
Hábito cristalino Granos redondos,
octaedros imperfectos
Fractura Concoidea
Dureza 4 - 4,5 en la escala de
Mohs
Densidad 6,73 g/cm3
Propiedades
La oxiplumboromeíta es un mineral entre

translúcido a opaco de color amarillo,
amarillo verdoso, verde, blanco parduzco
o grisáceo. Tiene lustre resinoso, mate o
terroso. De dureza 4 - 4,5 en la escala de
Mohs, su densidad es de 6,73 g/cm3. Es
soluble en ácido nítrico, ácido clorhídrico
y agua regia.

hexaoctaédrica. Reconocido como
mineral en 2013, pertenece al grupo de la
romeíta, siendo el análogo de plomo de
la oxicalcioromeíta y de la
oxicuproromeíta; a su vez, dicho grupo
forma parte del supergrupo mineralógico
del pirocloro. Su contenido de PbO y
Sb2O5 puede ser superior al 40% y como
componentes menores puede contener
hierro y calcio y hierro. Desde el punto de
vista químico, se encuentra
estrechamente relacionado con la
rosiaíta (PbSb5+2O6). Posiblemente
muchos de los materiales comunes pero
poco estudiados de bindheimita y
monimolita sean oxiplumboromeíta.
La oxiplumboromeíta aparece formando

granos redondos u octaedros
imperfectos de menos de 0,4 mm. Se la
encuentra en rellenos de fisuras de un
skarn de tefroíta, estando asociada,
además de a este mineral, a
leucofoenicita y calcita.
Yacimientos
La localidad tipo de la oxiplumboromeíta

se encuentra en la mina Harstigen, en la
población de Filipstad (Värmland,
Suecia), también localidad tipo de
barysilita, brandtita, flinkita, pirofanita y
sarkinita. Austria cuenta con depósitos
en Hüttenberg (Carintia), Geras (Baja
Austria) y Schladming (Estiria), la
República Checa en Bohutín (región de
Bohemia Central), Alemania en Clausthal-
Zellerfeld y Bad Grund (Baja Sajonia) y
Francia en Palairac, Villefranche-de-
Rouergue y Cuzac (Occitania).
En España este mineral está presente en
Sierra Almagrera (Almería), Salas
(Asturias), Losacio (Zamora),
Camprodón (Gerona) y en la mina
Bilbilitana (Alpartir, Zaragoza). Ya en
América, este mineral óxido también se
encuentra en la mina Machacamarca
(Potosí, Bolivia).
Véase también
Lista de minerales
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Pachnolita
La pachnolita es un mineral de la clase
de los minerales haluros. Fue
descubierta en 1863 en Ivittuut en la
provincia de Kitaa de Groenlandia
(Dinamarca), siendo nombrada así del
griego πάχνη -congelado- y λίθος -
piedra-, por su apariencia. Un sinónimo
poco usado es el de piroconita.
Pachnolita
General

Fórmula química NaCaAlF6·H2O

Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
prismático
terminados en punta;
también masivo
granular y masas
estalactíticas
Macla Muy común
Fractura Irregular
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 2,97
Solubilidad Soluble en sulfúrico
Es un fluoruro de sodio, calcio y aluminio,

hidratado. Para algunos autores es un
neso-aluminofluoruro de sodio y calcio.
Es un dimorfo de la thomsenolita, de
igual fórmula química, con la que
presenta intercrecimiento de cristales de
ambos minerales.
Se forma como producto de la alteración

de la criolita y otros aluminofluoruros
alcalinos, más comúnmente en rocas
pegmatitas.

minerales como: thomsenolita, criolita,
quiolita, elpasolita, ralstonita, sellaíta o
fluorita.
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Panasqueira
Panasqueira es una de las mayores
minas de tungsteno en el mundo. Se
halla en Castelo Branco, Portugal.
Fluorapatito con Ferberita, Minas da Panasqueira,

Nivel 3, Beira Baixa, Portugal (1982).
Minerales
El bajo precio del wolframio y la

competencia de otros países hacen muy
difícil su explotación, pero pese a todo,
esta localidad clásica desde hace ya
más de 100 años ha producido y sigue
produciendo ejemplares excepcionales
de fluorapatito, ferberita, arsenopirita,
siderita, cuarzo, así como de otras
minerales: calcopirita, esfalerita,
dolomita, calcita, mica, turmalina,
fluorita, topacio, triplita... e incluso
algunas muy raras como la
panasqueiraita y la thadeuita. La
principal virtud de estos minerales es,
además de su calidad, el hecho que se
presentan casi siempre combinados
entre sí dando lugar a paragénesis que
han hecho a esta mina famosa en todo el
mundo.
Durante muchos años el comercio de los
minerales de Panasqueira estuvo
totalmente prohibido al ser considerado
el wolframio material de uso estratégico
en la industria. Desde hace ya varios
años y coincidiendo con la
modernización del país debido a su
entrada en la CEE, las cosas están
mucho más normalizadas, aunque
también, desafortunadamente, se ha
vuelto mucho más difícil conseguir
ejemplares de calidad debido al tipo de
sistema de extracción que se utiliza hoy
en día, así como por el progresivo
empobrecimiento de los filones
principales.
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Papagoíta
La papagoíta es un mineral de la clase de
los ciclosilicatos. Fue descubierta en
1960 en una mina cerca de Ajo en el
condado de Pima, en el estado de
Arizona (EE. UU.), siendo nombrada así
por la tribu india papago que habita la
zona.
En cuarzo.
Papagoíta
General
ciclosilicatos
Fórmula química CaCuAlSi2O6(OH)3
Color Azul brillante

Raya Azul brillante
Lustre Vítreo
translúcido
prismático
Hábito cristalino Criptocristalino en
costras de agregados
en matriz, a veces
incrustado en
cristales de cuarzo
Densidad 3,25
Es un alumino-ciclosilicato de calcio y
cobre, hidroxilado y anhidro. Estructura
en anillos de cuatro tetraedros de sílice.

hierro, manganeso, magnesio y agua.
Se forma como mineral secundario,

incrustado en vetas de pórfido de
granodiorita; también incrustado dentro
de cristales de cuarzo.

minerales como: auricalcita, shattuckita,
ajoíta, barita o cuarzo.
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Paramelaconita
La paramelaconita es un mineral de la
clase de los minerales óxidos de
composición Cu1+2Cu2+2O3. Fue
descubierto en 1891 en una mina
cercana a Bisbee en el condado de
Cochise (Arizona, Estados Unidos).
George Augustus Koenig le asignó su
nombre utilizando el prefijo griego παρά
(para, «cercano») y «melaconita» (otro
nombre de la tenorita, CuO), por su
composición cercana a la de este
mineral.
Paramelaconita
Paramelaconita procedente de Bisbee

(Arizona, EE.UU.)
General

04.06.04.01 (Dana)
Fórmula química Cu1+2Cu2+2O3
Color Negro, negro con tinte

púrpura
Raya Negra parduzca
Lustre Metálico,
subadamantino, graso
Transparencia Opaco
ditetragonal
dipiramidal
Hábito cristalino Masivo, raramente en
cristales prismáticos
estriados
Fractura Concoidea
Mohs
Pleocroísmo Débil, blanco-rosado
Propiedades
La paramelaconita es opaca, de color

negro a veces con un tinte púrpura, y de
brillo subadamantino o graso. Con luz
reflejada su coloración es blanca con un
tinte pardo rosáceo. De dureza 4,5 en la
escala de Mohs, tiene una densidad de
entre 5,9 y 6,04 g/cm3.
Químicamente es un óxido simple de

cobre, anhidro, cuyo contenido en este
metal es cercano al 80%. Es soluble en
ácidos, álcalis, hidróxido amónico y sales
de amonio. Cristaliza en el sistema
tetragonal, clase ditetragonal dipiramidal.
La paramelaconita forma cristales

prismáticos, pudiendo estar muy
estriados, pero más frecuentemente
tiene hábito masivo. Es un mineral
secundario que se encuentra en las
zonas oxidadas de depósitos de cobre
hidrotermales. Suele aparecer asociado
a cuprita, tenorita, connellita, malaquita,
goethita, crisocola, pancheíta, dioptasa o
atacamita.
Yacimientos
Estados Unidos cuenta con depósitos de

paramelaconita en la mina Copper Queen
(Arizona), localidad tipo de este mineral,
así como en la mina Mass (Michigan).
Este mineral está presente también en
Silverton (Nueva Gales del Sur, Australia).
Otros yacimientos se encuentran en

Spielberg (Estiria, Austria), Radlin
(Silesia, Polonia), Skouriotissa (Chipre) y
minas Plaka (Ática, Grecia).
Véase también
Lista de minerales
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Patronita
La patronita es un mineral de la clase de
en 1906 en la mina Ragra del distrito de
Huayllay en la provincia de Pasco, en el
departamento de Pasco (Perú), siendo
nombrada así en honor de Antenor Rizo
Patrón, ingeniero peruano descubridor
del yacimiento. Un sinónimo poco usado
es el de rizopatronita.
Patronita
General

Fórmula química VS4
Color Gris plomo, negro

verdoso, negro
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
prismático
indistinguibles o bien
en agragados en
racimos de cristales
Dureza 2 (Mohs)
Densidad 2,82
Pleocroísmo Fuerte, gris oscuro
Es un sulfuro simple de vanadio, anhidro.
Aparece como el principal mineral mena

de vanadio en el yacimiento en que fue
encontrado, que a su vez es el
yacimiento más rico del mundo de
vanadio. Rellena los intersticios y poros
de las rocas que contienen minerales del
vanadio, los cuales aparecen en fisuras
junto a la patronita.

minerales como: azufre nativo, bravoíta,
pirita, minasragrita, stanleyita, dwornikita,
cuarzo, lignito vanádico o coque natural.
Usos
Es extraído en las minas como la

principal mena del vanadio.
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Pectolita
La pectolita es un mineral del grupo de
los silicatos, subgrupo inosilicatos y
piroxenos. Químicamente es un silicato
de calcio y sodio. Es el equivalente con
calcio de la sérandita (con manganeso).
Pectolita
General

Clase 9.DG.05 (Strunz) -
Piroxeno
Fórmula química NaCa2Si3O8(OH)
Color Incoloro, blanco, rosa

pálido, verdoso o azul
pálido
Raya Blanca
Lustre Subvítreo o sedoso
translúcido
Hábito cristalino Agregados aciculares
esféricos, o masa
globular compacta
Fractura Irregular
Mohs)
Tenacidad Frágil
Densidad 2,87 g/cm3
Fluorescencia Puede ser
triboluminiscente
Larimar variedad azulada

Mangano-pectolita variedad con algo de
manganeso
Descrito por primera vez en 1828 en
Monte Baldo, provincia de Trento, Italia, y
su nombre procede del griego pektos
'compacto', lithos , 'piedra', por su
resistencia a ser pulverizado. Sinónimo
muy poco usado en español es
gonsogolita.
Un cristal esferoidal de pectolita (procedente de

Millington, Nueva Jersey, Estados Unidos).
La pectolita es un mineral primario en las
sienitas nefelínicas. También aparece
como secundario por metamorfismo
hidrotermal en las cavidades de basaltos
y diabasas. Puede encontrarse en
serpentinitas y peridotitas.
En estas rocas aparece asociada a

minerales como zeolitas, prehnita,
calcita, datolita y serpentina.
uso
Se han encontrado yacimientos

importantes en California y Nueva Jersey
(EE. UU.), Bahamas, República
Dominicana, Italia e Inglaterra.
La variedad denominada larimar, de
hábito masivo y azulada, se encuentra en
la República Dominicana y es explotada
como gema semipreciosa; larimar es
más bien su nombre comercial que una
variedad.
La belleza de algunos ejemplares

aciculares radiados le hace ser de interés
para los coleccionistas.
Las agujas afiladas de pectolita penetran

fácilmente la piel, donde una vez
incrustadas son invisibles y quebradizas,
por lo que son difíciles de eliminar
causando dolor. Se debe manejar con
cuidado este mineral y no frotar nunca
las manos, enjuagándolas en agua
corriendo fuerte antes de manejar
cualquier cosa, especialmente alimentos.
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Perla
Las perlas son esferas hechas de nácar
producidas dentro del cuerpo blando de
los moluscos, especialmente en los
bivalvos, alrededor de partículas
extrañas que ingresan al cuerpo del
animal. Las perlas más conocidas son
las consideradas como gemas o piedras
preciosas, por su simetría y su particular
lustre. Las perlas preciosas son
producidas en su inmensa mayoría por
las ostras pertenecientes a la familia
Pteriidae.
Perla
Varias perlas.
General
Categoría Mineral
Color Blanco, rosa, plata,

crema, marrón, verde,
azul, negro, amarillo,
arco iris.
Raya Blanco
Dureza 2.5 — 4.5
Densidad 2.60 — 2.85
Índice de refracción Ninguno
Fluorescencia Débil, no se puede
evaluar.
Collar de perlas.
Las perlas naturales se forman cuando

un cuerpo extraño se introduce al interior
del cuerpo del molusco, que reacciona
cubriendo lentamente la partícula con
una mezcla de cristales de carbonato de
calcio (CaCO3) y una proteína llamada
conchiolina, formando la sustancia
conocida como nácar, que es la
sustancia que recubre la cavidad paleal
del animal (las paredes interiores de las
valvas). Al cabo de un período variable la
partícula termina cubierta por una o más
capas de nácar, formando una perla, y
tardan aproximadamente 10 años en
crearse.
Las perlas son de tamaño, color y forma

variables. El valor de la perla se
determina en función de criterios varios
pero puede decirse que se centran en
tres: una forma deseable (por ejemplo,
las esferas perfectas o las "lágrimas"), la
rareza de su color (casi toda la gama
entre el blanco y el negro) y naturalmente
la talla. Aunque las características
estéticas y de tamaño son
fundamentales en la valoración de una
perla, el precio final depende en gran
medida de las tendencias de la moda del
momento.
El brillo de la perla proviene de la

reflexión luminosa en la superficie
cristalina, mientras que la iridiscencia
proviene de la refracción y difracción
luminosas en las múltiples capas de
nácar translúcido que forman una perla
cualquiera. Las perlas han sido
apreciadas por bastantes pueblos desde
la antigüedad debido a su rareza, belleza
y extraordinario valor.
Historia
La Infanta Isabel Clara Eugenia adornada con perlas

(Alfonso Sánchez Coello, 1531/1532
Se ignora cuál fue el primer pueblo que

extrajo las perlas de las ostras, para
luego usarlas como decoración. Pero,
debido a que las perlas tienen lustre y
brillo casi inmediatamente salidas de la
ostra que las fabricó, es muy posible que
se hayan utilizado como adorno desde
épocas prehistóricas.
Lo que sí puede decirse es que la

fabricación de joyas a base de perlas era
una actividad bastante extendida y
favorecida entre los pueblos antiguos.
Sin embargo, debido a su extrema rareza,
las perlas eran una de las gemas más
valiosas conocidas por los pueblos del
mundo antiguo, reservadas para la
nobleza y personajes extremadamente
acaudalados.
Parece que la costumbre de adornarse
con perlas tuvo origen en la India y otros
puntos de Asia, desde donde los fenicios
la propagaron por Europa. Los griegos
llamaron a la perla margarites, pero no
parece que se generalizara su uso hasta
después de la guerra de los persas y de
las conquistas de Alejandro. En Asia
Menor se extendió su empleo después
de la conquista de Lidia por Ciro. En los
Proverbios se habla repetidas veces de
las perlas, lo cual indica que los hebreos
las conocían. Durante la dominación de
los Ptolomeos en Egipto, el uso de las
perlas adquirió proporciones
extraordinarias, y más tarde los grandes
señores de las cortes de Europa se
servían de las perlas no sólo para
adorno, empleadas en collares,
brazaletes, pendientes, sortijas, etc., sino
para bordados de vestidos o
simplemente como guarnición de estos.
Actualmente las perlas no tienen tanto

valor monetario como en épocas
pasadas, principalmente debido a que la
mayoría de ellas son cultivadas, lo que
las ha devaluado por aumento en la
oferta.
De allí que numerosas parábolas y

dichos que nos han llegado al presente
referentes al proverbial valor de las
perlas no tengan la misma resonancia y
valor semántico hoy en día.
La perla Peregrina
La perla Peregrina es una perla de

tamaño y forma inusual, considerada una
de las gemas más valiosas y legendarias
de la historia de Europa. Descubierta en
aguas del archipiélago de las Perlas en
Panamá en el siglo XVI, pasó a manos
del rey Felipe II de España, formando
parte de las joyas de la Corona de
España.
En 1969 la Peregrina sale a subasta, y

Richard Burton la adquiere por la
simbólica cantidad de 37 000 dólares,
como regalo a su amada Elizabeth
Taylor. Liz Taylor fue su propietaria hasta
su muerte en 2011, si bien se dice que un
caniche de la actriz mordisqueó la perla y
le causó algunas muescas.
Tipos de perlas
Perlas de Tahití.
Del Mar del Sur o Australiana
Se trata de un tipo de perla cultivada en

las aguas saladas del norte de Australia,
en Indonesia y Filipinas. Tiene una gama
de color que va desde el blanco al negro.
Se destacan por su iridiscencia plateada
y dorada. Alcanza tamaños entre los 9 y
los 28 mm. Su forma puede ser
perfectamente redonda hasta adoptar
una forma asimétrica y un brillo del
medio al alto. son las mejores en su
especie. El precio varía dependiendo de
su brillo. El tiempo de cultivo de esta
perla es de tres a nueve años.
La perla de Tahití
Son cultivadas en aguas templadas en

agua salada de la Polinesia Francesa, por
la Ostra Pinctada Margaritifera. Pueden
ser de distintos colores: gris, verde,
naranja, dorada, azul y negra. Las perlas
negras son únicas, de brillo intenso y
alcanzan los 13 mm. El tiempo de cultivo
de la perla de Tahití es de dos a tres
años.
Perla Akoya
Son perlas cultivadas en el agua salada

de Akoya, Japón. Tienen una forma
redonda y simétrica. Su tamaño varía
entre 6 y 8.5 mm. Esta perla es de difícil
crecimiento y tiene más brillo que las
que son cultivadas en agua dulce. Su
color va del crema al rosado
Perlas de agua dulce (en inglés

Freshwater Pearl)
Son perlas cultivadas en agua dulce,

principalmente en los lagos y ríos de
China, aunque su producción también se
realiza -de manera más restringida- en
Japón y Estados Unidos. Es orgánica, es
decir que proviene de un ser vivo. Su
tiempo de cultivo va de los 6 meses a los
4 años y se realiza dentro de mejillones
perlíferos de la familia Unionoida.
La ostra perlífera de agua dulce
(Margaritifera margaritifera) es una
especie de molusco bivalvo propia de los
ríos limpios de Europa, de Rusia y de la
fachada este de los Estados Unidos. Esta
especie es conocida por su longevidad
de más de un siglo, pero que está al
borde de la extinción aunque protegida.
Grupo de ostras Margaritifera margaritifera

fotografiado en Suecia, donde estos moluscos
pueden vivir por más de 100 años.
. Esta especie ha sido explotada hasta
mediados del siglo XX para la
producción de perlas para joyería, antes
del descubrimiento en el siglo XVIII de
las ostras perlíferas tropicales.
En cuanto a las ostras perlíferas

tropicales, los mejillones "shell triángulo"
(Hyriopsis cumingii) son cultivados en
ríos y granjas de lagos de China. La perla
de estos mejillones miden entre 3.5 y 7
mm. Poseen forma asimétrica y brillo
que va del medio al alto. Las perlas
cultivadas en este tipo de agua son en su
mayoría blancas, pero pueden llegar a
ser rosadas.
Desde 1990, la industria de la perla de
agua dulce de China, se desplazó desde
la producción del Mejillón Cresta de
Gallo ( Cristaria plicata ) hacia el Mejillón
Shell Triángulo ( Hyriopsis cumingii ).
El mejillón Triángulo (Hyriopsis cumingii)

presenta menor número de perlas,
aceptando sólo 12-16 injertos por
válvula, para una producción total de 24
a 32 perlas, sin embargo produce perlas
de mejor calidad.
En las décadas de los años 1970 y 1980,

los mejillones de agua dulce de China,
conocido como Mejillón Cresta de Gallo (
Cristaria plicata ) en el pasado se
injertaba en la cáscara hasta 50 veces, o
25 veces en la válvula. Esta práctica era
común cuando la industria era
principalmente el Mejillón Cresta de
Gallo. Este mejillón produce un gran
volumen de perlas, siempre de baja
calidad que llegó a ser conocido en los
años 1970 y 1980 como "Rice Krispies
pearls".
La principal característica de estas

perlas es su abundancia, ya que se llegan
a producir hasta 1.800 toneladas
métricas anualmente, utilizando un
sistema de producción de cultivo
bastante diferente al de las perlas de
cultivo marinas: las perlas se producen
principalmente dentro del manto de los
mejillones. La mayoría no reciben un
núcleo nacarado -como es el caso de las
perlas de cultivo de origen marino- pero
recientemente se han detectado una
gran variedad de materiales para la
producción de estas perlas, tales como:
perlas de deshecho, núcleos de nácar,
botones de nácar o núcleos de la almeja
gigante Tridacna gigas,un organismo
protegido de la lista de CITES.
Las formas que adoptan son variables
Redondas: son, generalmente, las de

mayor valor. Es simétrica y rueda en
línea recta.
Barrocas: indican forma irregular en
las perlas. Son, por lo general, las
menos valiosas, aunque pueden existir
especímenes que lleguen a valer más
que las redondas.
Semiredondas: son perlas que tienen
formas redondeadas, pero que no
llegan a ser enteramente esféricas.
Anilladas o estriadas: presentan líneas
regulares o anillos cóncavos de
manera perpendicular a un eje de
revolución superior a un tercio de la
superficie de la perla.
Semibarrocas: poseen un eje de
simetría, por lo que las formas son
ovaladas, gotas, de botón, trompo, etc.
Las perlas Freshwater son
rutinariamente procesadas; el pulido,
blanqueado y teñido artificial son
esenciales para este tipo de perla de
cultivo.
Perla Mabe
Son perlas cultivadas hemisféricas.

Crecen adheridas al interior de la concha
de una ostra en lugar de dentro del
cuerpo de esta. Son cultivadas
principalmente en Japón, Indonesia y
Australia. Es una gema orgánica. El
tiempo de cultivo de estas perlas va de
medio año a dos años. Son relativamente
fáciles de obtener, lo que hace que su
valor sea menor al de las perlas
redondas. Estas perlas son
semiredondas, ya que uno de los lados
de la perla es redondo, mientras que el
otro es plano. Esta morfología permite
que sean utilizadas en joyería y así poder
ocultar el lado plano.
Véase también
Concha
Madreperla
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Pirita
La pirita es un mineral del grupo de los
sulfuros cuya fórmula química es FeS2.
Se compone de un 53,48% de azufre y un
46,52% de hierro. Frecuentemente
macizo, granular fino, algunas veces
subfibroso radiado; reniforme, globular,
estalactítico. Insoluble en agua, y
magnética por calentamiento. Su nombre
deriva de la raíz griega pyr (fuego), ya
que al rozarla con metales emite chispas,
lo cual intrigaba al mundo antiguo.
También conocida como el "oro de los
tontos" o el "oro de los pobres" por su
gran parecido con el oro.
Pirita
Cristales cúbicos de pirita en una matriz de

marga procedente de Navajún (La Rioja)
(medidas: 95 mm x 78 mm; cristal principal: 31
mm de arista. Peso 512 g)
General

Fórmula química FeS2.
Color Amarillo latón pálido

Raya negra-verduzca a
negra-marrón
Lustre Metálico
Transparencia No
Hábito cristalino Cúbico. También
puede presentarse en
octaedros y
piritoedros.
Macla Macla de la Pirita
Fractura Regular o concoidea
Dureza 6-6,5
Tenacidad Frágil
Densidad 4,95 – 5,10 g/cm3
Magnetismo Magnética después de
calentar
Otros sulfuros naturales

Aspecto
Cúbica, las caras a veces cementadas,

también a menudo en octaedros,
piritoedros (doce caras pentagonales) y
raramente icosaedro (veinte caras
triangulares). A menudo maclada,
masiva, radiada, granular, su color es
amarillo latón y su brillo es metálico,
dureza: es duro 6-6,5, de manera que no
se exfolia, y las fracturas son de forma
concoidea (de concha). Color raya: verde
negruzco, diafanidad: opaco. La pirita se
funde fácilmente, 2,5-3 en la escala
Kobell, y libera vapores de azufre,
dejando como residuo sólido pirrotina.
Uso
La pirita es uno de los minerales más

usados para la obtención del ácido
sulfúrico (H2SO4) por su elevado
porcentaje en azufre. La obtención del
ácido se produce mediante el «tueste»
del mineral, es decir, se calienta hasta
altas temperaturas en presencia de
oxígeno, ya que así emana dióxido de
azufre (SO2) y posteriormente este se
transforma artificialmente a trióxido de
azufre (SO3) al que se añade agua para
transformarlo en ácido.
Véase también
Sulfuros.
Técnicas para hacer fuego
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Piroxeno
Los piroxenos son un importante grupo
de silicatos que forman parte de muchas
rocas ígneas y metamórficas. Su nombre
proviene de las palabas "piro" y "xeno" del
griego antiguo que significan "fuego" y
"extraño". Este nombre se lo dio René
Just Haüy debido a que este consideraba
su ocurrencia en lavas como algo ajeno.
Grupo de los piroxenos
General

(Ca,Mg,Fe,Mn,Na,Li)
(Al, Mg, Fe,
Mn,Cr,Sc,Ti)(Si, Al)2O6
Sistema cristalino monoclínico

(clinopiroxenos) u
ortorrómbico
(ortopiroxenos)
Dureza 5-6,5
Características químicas y
físicas
Tienen una estructura común que

consiste en cadenas simples de
tetraedros de sílice. Su fórmula general
es XY(Si, Al)2O6, donde "X" representa
calcio, sodio, hierro2+, manganeso, litio o
magnesio, e "Y" representa iones de
menor tamaño como el cromo, aluminio,
hierro2+, hierro3+, magnesio, manganeso
o titanio. Entre los diferentes piroxenos
según su química existe una gran
cantidad de miscibilidad. Las variedades
ricas en hierro, magnesio y calcio son las
más comunes.
De brillo vítreo, son inalterables por el
ácido clorhídrico. Los piroxenos con
hierro son oscuros, los que carecen de
este elemento suelen ser blancuzcos,
grises o de color verde claro. Los
piroxenos suelen ocurrir en forma
prismática o como pequeñas agujas. En
su apariencia y química tienen un
parecido a los anfíboles pero los
piroxenos se diferencian por carecer de
hidroxilo (OH) en su estructura cristalina
y carecer el sitio "A" de los anfíboles por
lo cual no pueden acomodar grandes
elementos alcalinos. Otra diferencia más
fácil de detectar es que los piroxenos
tienen un plano de exfoliación
aproximadamente en 93° y 87°, mientras
que el anfíbol los tiene a los 56° y 124°.
Según su simetría los piroxenos se

subdividen en orto y clinopiroxenos. Los
primeros son ortorrómbicos y los
segundos monoclínicos.
Clasificación
El cuadrilatero de los piroxenos ilustra la

nomenclatura de las soluciones sólidas de los
piroxenos de calcio, magnesio y hierro.
El grupo de los piroxenos incluye dos
subgrupos, dependiendo del sistema de
cristalización. Los clinopiroxenos
cristalizan en sistema monoclínico
(como la augita, el diópsido y la
espodumena), mientras que los
ortopiroxenos lo hacen en el
ortorrómbico (como la broncita, la
enstatita y la hiperstena).
Clinopiroxenos
Nombre del fórmula química

mineral
Egirina NaFe3+Si2O6
Augita (Ca, Mg, Fe)2(Si,

Al)2O6
Clinoenstatita MgSiO3
Clinoferrosilita Fe2+SiO3
Diópsido CaMgSi2O6
Onfacita (Ca,Na)
(Mg,Fe,Al)Si2O6
Esseneita CaFe3+AlSiO6
Grossmanita CaTi3+AlSiO6
Hedenbergita CaFe2+Si2O6
Jadeíta NaAlSi2O6
Jervisita NaScSi2O6
Johannsenita CaMn2+Si2O6
Kanoíta MnMg(SiO3)2
Kosmoclor NaCrSi2O6
Kushiroita CaAl(AlSiO6)
Namansilita NaMn3+Si2O6
Natalyita NaV3+Si2O6
Petedunnita CaZnSi2O6
Pigeonita (Mg, Fe, Ca)SiO3
Espodumena LiAlSi2O6
Wollastonita CaSiO3 -
Ca3(Si3O9)
Ortopiroxenos
Nombre del mineral fórmula química
Donpeacorita Mn2+Mg(SiO3)2
Enstatita MgSiO3
Ferrosilita (Fe2+)2(SiO3)2
Hiperstena (Fe, Mg)2Si2O6
Broncita (Mg,Fe)SiO3
Cristal de augita en una roca plutónica.

Paragénesis
Los piroxenos forman parte de muchas

rocas ígneas y metamórficas. En rocas
ígneas los piroxenos se forman en
magmas a temperaturas de 1000 a 1300
°C siendo una de las primeras fases en
cristalizar. Su rápida meteorización hace
que no suela formar parte de rocas
sedimentarias. Algunas de las rocas
ígneas donde se suele hallar piroxeno
son el basalto, el gabro y la peridotita.
En sistemas ígneos se puede formar

enstatita cuando olivino en un magma
entra en contacto con cuarzo o su
constituyente SiO2, componentes que no
pueden normalmente coexistir en
equilibrio químico. Dicha situación se
expresa en la siguiente reacción química:
La onfacita, un piroxeno de sodio y

aluminio, se halla solamente en
eclogitas, rocas que han sufrido
metamorfismo de muy alta temperatura
y presión. Las eclogitas que contienen
onfacita se pueden encontrar en zonas
de subducción exhumadas. En Sudáfrica
se han hallado nódulos de eclogita con
onfacita en peridotitas en chimeneas de
kimberlita.
El diopsido suele hallarse en rocas ricas
en calcio, como la caliza y la dolomía,
que han sufrido metamorfismo de
contacto (también llamado
metamorfismo termal) o metamorfismo
regional. En zonas de skarn el diopsido
es generado por metamorfismo de
contacto y está asociado a la
wollastonita, vesuvianita, grosularia y
tremolita. La reacción química que
genera diopsido durante el
metamorfismo de contacto de rocas
ricas en calcio es un proceso de
decarbonatización que puede expresarse
en la siguiente fórmula:
Otra variedad de piroxeno que se puede
formar durante metamorfismo de
contacto es la hedenbergita, aparece
cuando sedimentos ricos en hierro
sufren este proceso.
Meteorización
La meteorización química del piroxeno

produce minerales de la arcilla como
producto final. Siendo que los minerales
arcilla son heterogéneos cabe decir que
la composición de dichos minerales va a
depender de la composición inicial del
piroxeno. Se considera que en las en las
fases iniciales de meteorización están
reguladas por la estructura del piroxeno y
que se producen biopiriboles complejos.
En un estudio particular se observó la
transformación de piroxeno en
estructuras similares a talco por con
hierro. En el mismo estudio se pudo ver
que las estructuras similares a talco se
separaban del hierro en etapas
avanzadas de meteorización
produciendo óxidos de hierro y talco puro
a escala microscópica.
La meteorización y alteración de augita

puede producir tanto anfíboles
actinolíticos (uralíticos) como clorita y
más raramente epidota y carbonatos.
Los anfíboles actinolíticos producidos
por la alteración ocurren comúnmente en
forma de agregados de pequeños
cristales prismáticos aunque también
más infrecuentemente en forma de un
solo cristal. La alteración de la augita
suele iniciarse en sus bordes o en las
zonas de exfoliación produciendo
pequeñas áreas moteadas de piroxeno
desteñido con diminutas placas de
anfíbol.
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Powellita
La powellita es un mineral dentro de la
clase de los minerales sulfatos, y dentro
scheelita”. Fue descubierta en 1891 en
una mina del condado de Adams, en el
estado de Idaho (EE. UU.), siendo
nombrada así en honor de John Wesley
Powell (1834-1902), explorador y
geólogo estadounidense.
Powellita
General
Categoría Minerales sulfatos -

Molibdatos
Fórmula química CaMoO4
Color Amarillo, marrón,

amarillo-verdoso, gris,
azul o negro; con
coloración por zonas
Raya Amarilla brillante
resinoso, perlado
translúcido
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales piramidales
estriados, rara vez
tabulares; también en
costra pulvurulenta
Fractura Irregular
Densidad 4,255 - 4,34
Pleocroísmo Visible, azul verde
Solubilidad Se descompone con
clorhídrico y nítrico
Fluorescencia Fluorece amarillo a
crema
Es un molibdato anhidro de calcio.

Es isoestructural con la scheelita
(CaWO4), con la que forma una serie de
solución sólida en la que la sustitución
gradual del molibdeno por wolframio va

suele llevar como impureza algo de
wolframio.
Es un mineral de formación secundaria

raro, típicamente se forma en la zona de
oxidación de los yacimientos hidrotermal
de minerales del wolframio. También
aparece, más raramente, en cavidades
del basalto, en skarns y en rocas
pegmatitas de tipo granito.
Puede reemplazar a la molibdenita en los

yacimientos de ésta, dando un material
de apariencia foliada. También puede
alterarse él y convertirse en
ferrimolibdenita.

minerales como: molibdenita,
ferrimolibdenita, estilbita-Ca, laumontita
o apofilita.
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Proustita
La proustita es un mineral de la clase de
proustita”. Fue descubierta en 1832 en
una mina de Brand-Erbisdorf en los
montes Metálicos, en el estado de
en honor del químico francés Louis
Proust. Un sinónimo poco usado es el de
"plata roja arsénica".
Proustita
General

Fórmula química Ag3AsS3
Color Rojo rubí, escarlata o

bermellón; a la luz
reflejada es gris
azulado
Raya Bermellón
Lustre Adamantino, sub-
metálico
transparente
Sistema cristalino Trigonal - Hexagonal,
escalenoédrico
con romboedros y
escalenoedros agudos
bien formados;
también masiva
Macla Común en quiebros
Exfoliación Buena
Pleocroísmo Visible, rojo carmín
Solubilidad en ácido nítrico
Es un sulfuro de plata y arsénico. El

grupo de la proustita en el que se
encuadra, a veces llamados "rubíes de
plata", son todos sulfuros con aniones
adicionales de arseniuro o antimoniuro y
cationes de plata. Es el dimorfo trigonal
del mineral xantoconita, de igual fórmula
química pero que cristaliza en
monoclínico.

el mineral pirargirita (Ag3SbS3), en la que
la sustitución gradual del arsénico por
antimonio.
Se forma en vetas hidrotermales en las

últimas etapas de cristalización de éstas,
como último mineral que cristaliza en la
secuencia de deposición primaria, en la
zona de oxidación y enriquecida en otros
minerales de la plata y sulfuros. También
se puede formar en la zona supergénica.

minerales como: plata nativa, arsénico
nativo, xantoconita, estefanita, acantita,
tetraedrita o clorargirita.
Usos
Se extrae en las minas como importante

mena de plata.
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Pseudomalaquita
La pseudomalaquita es un mineral de
cobre del grupo de los minerales
fosfatos. Su nombre proviene del griego
ψευδής (falso), y malaquita, por su
similitud con el carbonato de cobre
malaquita. Fue descubierta en 1813 en
una mina de las montañas Westerwald,
en el estado de Renania-Palatinado
(Alemania). Sinónimos poco usados son:
ehlita y rhenita.
Pseudomalaquita
General

Fosfatos
Fórmula química Cu5(PO4)2(OH)4
Color Azul verdoso, verde,

verde oscuro, verde
negruzco
Raya Verde azulada
prismático
Hábito cristalino Masivo, agregados
botroidales, oolíticos
con estructura
concéntrica, cristales
prismáticos.
Exfoliación Imperfecta/buena,
imperfecta en {010}
Fractura Astillada, concoide
Dureza 4 - 4,5
(medida), 3,95 g/cm3
(calculada)
Pleocroísmo Verde pálido
Es un fosfato hidroxilado y anhidro de

cobre. Es el polimorfo monoclínico de
dos minerales con la misma fórmula
química pero que cristalizan en otros
sistemas: la ludjibaíta y la
reichenbachita.

el mineral cornwallita (Cu5(AsO4)2(OH)4),
en la que la sustitución gradual del
fósforo por arsénico va dando los
Es un mineral de génesis secundaria, que

se forma en la zona de oxidación de
yacimientos de cobre.

minerales como: tenorita, piromorfita,
malaquita, limonita, crisocola,
calcedonia, libethenita, cornetita o
cuarzo.
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Purpurita
La purpurita es un mineral de la clase de
trifilita”. Fue descubierta en 1905 en una
mina cerca de Kings Mountain en el
condado de Gaston, en el estado de
Carolina del Norte (EE. UU.), siendo
nombrada así del latín purpura, en
alusión a su color púrpura. Un sinónimo
poco usado es el de manganipurpurita.
Purpurita
General

Fórmula química (Mn3+, Fe3+)PO4
Color Rosa, rojo púrpura,

violeta
Raya Púrpura brillante
Lustre Mate, terroso
Transparencia Opaco a translúcido
dipiramidal
Hábito cristalino Masivo, en costras
recubriendo
superficies, satinado
si está recién
fracturada y mate si
lleva un tiempo.
Exfoliación Buena
Fractura Irregular
Densidad 3,4 - 3,69
Pleocroísmo Fuerte, gris a rojo-
sangre
Solubilidad Soluble en clorhídrico
Es un fosfato anhidro de hierro y

manganeso. El grupo de la trifilita al que
pertenece es de los fosfatos anhidros.
el mineral heterosita (Fe3+PO4), en la que
la sustitución gradual del manganeso por
de la serie. Esto hace que sea común
como impureza en su fórmula la
aparición de altas cantidades de hierro.
Es un mineral que se forma

mayoritariamente como producto de la
alteración de la litiofilita en complejos de
pegmatitas de tipo granito. Más rara vez
también se ha visto que se ha formado a
partir de la reacción entre el guano de
murciélago y yacimientos de hierro-
manganeso que entran en contacto con
el agua marina.
Las especies de la serie de solución

sólida purpurita-heterosita son minerales
secundarios formados por la oxidación
del hierro y/o manganeso con la
simultáneo lixiviación de litio. Los
productos intermedios de esta alteración
se pensó una vez que eran minerales
válidos, pero no eran más que parte de
un proceso continuo de cambios:
ferrisicklerita y sicklerita.
La proporción entre hierro y manganeso

no parece que varíe mucho entre la
primaria litiofilita y la secundaria
purpurita.

minerales como: litiofilita, sicklerita y
muchos minerales secundarios de hierro-
manganeso.
Usos
Para aumentar su belleza para los

coleccionistas, la purpurita con
frecuencia es artificialmente coloreada a
un color púrpura más intenso mediante
tratamiento con ácidos.
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Qandilita
La qandilita es un mineral óxido del
grupo de la espinela, de composición
(Mg,Fe2+)2(Ti,Fe3+,Al)O4. H. M. Al-
Hermezi describió por primera vez este
mineral en 1985, por su presencia en la
región de Qala-Dizeh (noreste de Irak). Su
nombre proviene del grupo de rocas
metamórficas Qandil, donde se
encuentra el lugar de su descubrimiento.
Qandilita
General

07.02.05.01 (Dana)
Fórmula química (Mg,Fe2+)2(Ti,Fe3+,Al)O4
Color Negro
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
hexaoctaédrica
Hábito cristalino Cristales octaédricos;
granular
Exfoliación Perfecta en {111}
Fractura Quebradiza
Mohs
Densidad 4,05 g/cm3
Magnetismo Muy magnético
Propiedades
La qandilita es un mineral opaco de color

negro y brillo metálico. Con luz reflejada
adquiere una coloración gris clara con un
tinte rosáceo. Es quebradizo y se
caracteriza por su elevada dureza, 7 en la
cuarzo. Tiene una densidad de 4,05
g/cm3. Es muy soluble en ácido
clorhídrico caliente; en menor grado
también es soluble, en caliente, en ácido
sulfúrico y ácido nitrico.
La qandilita cristaliza en el sistema

cúbico, clase hexaoctaédrica (4/m 3
2/m). De fórmula empírica
(Mg0.75Fe0.25)2(Ti0.6Fe0.3Al0.1)O4, su
contenido en hierro es cercano al 28%,
mientras que los contenidos de
magnesio, titanio y aluminio son del 18%,
16% y 3% respectivamente. Como
impurezas puede incluir manganeso y
cromo. Es un mineral muy magnético.
La qandilita puede presentarse como

cristales octaédricos o con hábito
granular. Se la ha encontrado en un skarn
de forsterita —véase más abajo—, en un
skarn de periclasa-forsterita y en la zona
de contacto de un macizo ultramáfico
alcalino. Entre los minerales asociados a
ella están, además de forsterita y
periclasa, espinela, perovskita, calcita y
geikielita.
Yacimientos

el Kurdistán iraquí, en el monte Dupezeh
(región de Qala-Dizeh, gobernación de
Solimania). Aquí, la qandilita se
encuentra en un skarn de forsterita en
contacto con una diorita bandeada,
compuesta principalmente de andesina y
kaersutita con cantidades ubicuas de
titanoaugita, magnetita titanífera e
ilmenita.
Otro depósito de qandilita está en el

escudo Aldán (República de Sajá, Rusia),
en una mineralización de elementos del
grupo del platino, oro y uranio; otros
minerales óxidos presentes son iriginita,
kuranakhita, loparita-(Ce), tausonita y
yafsoanita. En Europa se ha localizado
este mineral en el complejo Somma-
Vesubio y en Cusano Mutri (Italia).
Véase también
Franklinita
Gahnita
Hercynita
Trevorita
Lista de minerales
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Quenselita
La quenselita es un mineral hidróxido de
plomo y manganeso cuya composición
es PbMn3+O2(OH). Descrito por primera
vez en 1925 por G. Flink, debe su nombre
al mineralogista sueco Percy Dudgeon
Quensel (1881-1966).
Quenselita
Quenselita procedente de Långban (Suecia)

General

Clase 04.FE.30 (Strunz)
06.04.01.02 (Dana)
Fórmula química PbMn3+O2(OH)
Color Negro
Raya Gris parda oscura
esfenoidal
Hábito cristalino Cristales aplanados,
ligeramente alargados
Mohs
Tenacidad Flexible
Densidad 6,84 g/cm3
Propiedades
La quenselita es un mineral translúcido u

opaco de color negro que muestra un
brillo adamantino, metálico. Tiene una
dureza de 2,5 en la escala de Mohs (se
puede rayar con la uña) y su densidad es
de 6,84 g/cm3. Es flexible (cuando
aparece en forma de láminas finas) y
relativamente maleable.

clase esfenoidal. Sus contenidos
aproximados de plomo y manganeso son
del 67% y del 17% respectivamente y
como principales impurezas puede
contener magnesio y sodio.
La quenselita forma cristales aplanados

según {010} y ligeramente elongados a lo
largo de {100} o {001}, presentando
estrías paralelas a {100}. Este mineral se
ha encontrado en yacimientos de hierro-
manganeso que han sufrido
metamorfismo, en donde aparece
asociado a calcita, barita, hausmannita y
braunita.
Yacimientos
La localidad tipo está en Långban

(Värmland, Suecia), en un depósito de
hierro-manganeso sometido a
metamorfismo; aquí se han encontrado
unos trescientos minerales, de los cuales
una treintena son exclusivos de este
emplazamiento.
Hay depósitos de quenselita en Estados

Unidos, en las montañas East Tintic
(estado de Utah), al igual que en Mugdee
(Nueva Gales del Sur, Australia). También
se ha localizado este mineral en la mina
Mori (prefectura de Yamagata, Japón).
Véase también
Heterogenita
Pirocroíta
Cesarolita
Grimaldiíta
Lista de minerales
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Quermesita
La quermesita es un mineral de la clase
descubierta en 1843 cerca de la
localidad de Bräunsdorf, en Sajonia
(Alemania), siendo nombrada así a partir
del término kermes, que viene del persa
qurmizq, crimson en la antigua alquimia
para designar al trisulfuro de antimonio
amorfo y color rojo a menudo mezclado
con trióxido de antimonio. Sinónimos
poco usados son: kermesita o pirostibita.
Quermesita
General

Fórmula química Sb2OS2
Color Rojo, rojo-violeta, rojo

cereza
Raya Roja-marrón
Lustre Adamantino
Hábito cristalino En costras o
recubrimientos, cristal
acicular fibroso radial
Tenacidad Sectil, flexibles los
cristales delgados
Densidad 4,69
Pleocroísmo Rojo cereza
Químicamente es un oxisulfuro de
antimonio, ya que en su fórmula
aparecen aniones de tipo sulfuro y de
tipo óxido, deshidratado. Puede
confundirse con la metaestibina (Sb2S3)
también de color rojo.
Aparece como mineral secundario a

partir de la alteración de la estibina, en
yacimientos de minerales de antimonio.

minerales como: estibina, antimonio
nativo, senarmontita, valentinita,
cervantita o estibiconita.
Usos
La quermesita o antimonio rojo ha sido

usada desde las primeras épocas del
antiguo Egipto como un cosmético, para
pintar con una línea roja el contorno de
los ojos. Evidencias arqueológicas
muestran que el contenido de antimonio
en las momias de hembras era mucho
mayor en ancianas que en momias de
jóvenes que han tenido menor tiempo de
exposición al antimonio.
Por su fuerte color rojo, el precipitado de

la quermesita fue usado por los
alquimistas. A partir de la quermesita se
obtenía el mineral kermes, que fue usado
con propósitos médicos durante siglos.
En la actualidad se emplean sustitutos
de la quermesita menos peligrosos para
la salud tanto en el campo de la
cosmética como en la farmacéutica,
debido a los efectos tóxicos del
antimonio.
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Quetzalcoatlita
La quetzalcoatlita es un mineral de la
clase de los minerales óxidos. Fue
Bambollita del municipio de Moctezuma,
en el estado de Sonora (México), siendo
nombrada así en alusión a su color por
Quetzalcóatl, serpiente emplumada de la
cultura Azteca. Un sinónimo es su clave:
IMA1973-010.
Quetzalcoatlita
General
Categoría Minerales óxidos e

hidróxidos
Clase 4.FE.45 (Strunz)
Fórmula química (Cu2+)3Zn6(Te6+)2O12(OH)6
·(Ag,Pb,-)Cl
Color Azul
Raya Azul pálida casi
blanca
Lustre Perlado, mate
trapezoédrico
Hábito cristalino Cristales hexagonales
o en costras
microcristalinas
Dureza 3 (Mohs)
Pleocroísmo Azul verdoso
Es un óxido e hidróxido anhidro de cobre,

cinc y telurio, formando un complejo con
catión adicional cloruro y aniones
adicionales de plata y plomo. Puede ser
confundida con la tlalocita
(Cu10Zn6(Te4+O3)
(Te6+O4)2Cl(OH)25·27H2O), un telurato de
hábito y composición químicas
parecidas.
La estructura cristalina en principio se

pensaba que era de sistema cristalino
trigonal, aunque se ha comprobado que
es hexagonal con una estructura
cristalina inédita compuesta de
tetraedros y octaedros.
Es un mineral secundario que se forma

en la zona de oxidación de los
yacimientos hidrotermales de minerales
menas del telurio.
minerales como: hessita, galena, bornita,
cerusita, azurita, clorargirita, teineíta,
cuarzo, barita, arcilla, khinita, oro nativo o
dugganita.
Se ha encontrado en minas del norte de

México y oeste de Estados Unidos.
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Quintinita
La quintinita es un mineral de la clase de
Jacupiranga en Cajati, en el estado de
São Paulo (Brasil), siendo nombrada así
en honor de Quintin Wight, mineralogista
canadiense.
Quintinita
General

y nitratos
Fórmula química Mg4Al2(OH)12CO3·3H2O
Color Amarillo a incoloro,

naranja-marrón
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Hexagonal o Trigonal,
trapezoédrico
de caras bien
formadas
Dureza 2 (Mohs)
Densidad 2,14
Es un carbonato hidratado con aniones

adicionales hidroxilos y cationes de
magnesio y aluminio.
Presenta dos politipos: quintinita-2H y

quintinita-3T. Cuando fueron
descubiertos se les consideró especies
minerales distintas -designándoles con
las claves IMA 1992-028 y IMA 1992-029,
respectivamente-, el primero del sistema
cristalino hexagonal y el segundo del
sistema cristalino trigonal, pero a partir
de 1998 pasan a ser considerados un
único mineral con ambos politipos.
Es un mineral raro de encontrar,

apareciendo sólo en minas de Brasil,
Canadá y Rusia.

minerales como: caresita o charmarita.
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Rambergita
La rambergita es un mineral de la clase
wurtzita”. Aunque conocido desde
mucho antes no fue aprobado como
mineral hasta 1995, siendo la localidad
tipo Garpenberg, en la provincia de
Dalarna (Suecia), siendo nombrada así
en honor de Hans Ramberg,
mineralogista y petrólogo sueco. Un
Rambergita
General

Fórmula química MnS
Color Marrón oscuro a

negro
Raya Marrón a gris-negro
Lustre Resinoso a metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Hexagonal dipiramidal
o Monoclínico
Hábito cristalino Cristales hexagonales
prismas
Macla Maclado lamelar
Fractura Irregular
Dureza 4 (Mohs)
Pleocroísmo Muy débil
Es un sulfuro sencillo de manganeso.

Tiene una relación de dimorfismo con la
alabandita, mineral de igual fórmula
química pero con sistema cristalino
cúbico. Como todos los del grupo de la
wurtzita son sulfuros simples del
sistema cristalino hexagonal.
Se encuentra en sedimentos con

anfíboles laminados anóxicos ricos en
materia orgánica, en el mar Báltico. Se
forma en yacimientos de minerales de la
plata hidrotermales de baja o media
temperatura.

minerales como: esfalerita, pirita,
andorita, jamesonita o cuarzo.
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Rammelsbergita
La rammelsbergita es un mineral de la
clase de los minerales sulfuros, y dentro
lollingita”. Fue descubierta en 1854 en el
distrito de Mittlerer Erzgebirgskreis de
los Montes Metálicos, en el estado de
en honor de Karl F.A. Rammelsberg,
célebre químico y mineralogista alemán.
Un sinónimo poco usado es el de níquel
blanco.
Rammelsbergita
General

Arseniuros
Fórmula química NiAs2
Color Blanco-estaño con

leve tono rosado
Lustre Metálico
dipiramidal
los cristales
prismáticos son raros
Fractura Irregular
Densidad 7,0 - 7,2
Pleocroísmo Débil, amarillento a
rosado
rammelsbergita -con cobalto-

cobáltica
Es un arseniuro simple de níquel. Todos

los minerales del grupo de la lollingita al
que pertenece son arseniuros de níquel o
hierro.
Es isoestructural con la marcasita (FeS2),
siendo polimorfo con dos minerales de
igual fórmula química pero que
cristalizan en otros sistemas: la krutovita
y la pararrammelsbergita.

selenio, azufre, hierro y antimonio.
Se encuentra en el interior de masas

metálicas de brillo plateado, en vetas
hidrotermales de temperatura moderada
con otros minerales del níquel y del
cobalto.
minerales como: skutterudita, safflorita,
lollingita, niquelina, bismuto nativo, plata
nativa, algodonita, domeykita o uraninita.
Usos
Puede extraerse en las minas como

mena del níquel.
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Ramsdellita
La ramsdellita o ramsdelita es una de las
formas minerales del óxido de
manganeso (IV) (Mn4+O2). Debe su
nombre a Lewis Stephen Ramsdell
(1895-1975), profesor de mineralogía de
la Universidad de Michigan, quien
describió por primera vez este mineral.
Ramsdellita
Ramsdellita de Lake Valley (Nuevo México,

EE.UU.)
General

Clase 04.DB.15a (Strunz)
04.04.07.01 (Dana)
Fórmula química Mn4+O2
Color Negro, gris acero

Raya Negra, negra parduzca
Lustre Submetálico
Transparencia Opaco
dipiramidal
pseudomorfos;
laminar, fibroso
masivo
Exfoliación Prominente, en tres
pinacoides y un
prisma
Fractura Quebradiza
Mohs
Tenacidad Frágil
Propiedades
La ramsdellita es un mineral opaco de

color negro o gris acero con brillo
submetálico. Con luz reflejada muestra
coloración blanco amarillenta. Es un
mineral frágil, de dureza 3 en la escala de
Mohs, semejante a la de la calcita, y
densidad entre 4,65 y 4,83 g/cm3. Es
muy soluble en ácido clorhídrico.

clase dipiramidal. Es polimorfo con la
akhtenskita y la pirolusita, mineral este
último que cristaliza en el sistema
tetragonal. Su contenido en manganeso
es del 63% y como impurezas principales
puede contener aluminio, silicio y hierro.
La ramsdellita forma parte de un grupo
mineralógico que lleva su nombre, en el
que también están incluidas la citada
akhtenskita y la nsutita.
Ramsdellita procedente de la mina Mistake (Arizona,

Estados Unidos)
La ramsdellita forma cristales de hasta 1

cm, a menudo pseudomorfos, tras la
deshidrogenación oxidativa de la
groutita. Otros hábitos con los que
aparece son laminar, fibroso o masivo.
Es un mineral secundario en depósitos

de manganeso (formado a partir de
pirolusita o groutita), asociado a menudo
con hollandita, criptomelano y
coronadita.
Yacimientos
La localidad tipo está en Lake Valley

(Nuevo México, Estados Unidos). Hay
también depósitos en Arizona, en sierra
Artillery (condado de Mohave) y en la
mina Mistake (condado de Yavapai). En
México se encuentra ramsdellita en la
mina Gavilán (Tecate, Baja California) y
en la mina San Antonio (Aquiles Serdán,
Chihuahua), donde coexiste con otros
minerales óxidos como franklinita,
hetaerolita, coronadita, masicotita o
plattnerita.
Este mineral también está presente en

los montes Metálicos (Bohemia,
República Checa), en las riberas del río
Mahanadi (Odisha, India), en la sierra
Middleback (Australia Meridional) y en la
mina Hotazel (provincia Cabo del Norte,
Sudáfrica).
Véase también
Byströmita
Srilankita
Ixiolita
Lista de minerales
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Raspita
La raspita es un mineral de la clase de
scheelita”. Fue descubierta en 1897 en
una mina de la localidad de Broken Hill,
en Nueva Gales del Sur (Australia),
Charles Rasp, prospector de minas
germano-australiano.
Raspita
General

Wolframato
Fórmula química PbWO4
Color Amarillo pálido,

marrón amarillento,
gris, incoloro
Raya Amarilla-blanca
Lustre Adamantino
Transparencia Semitransparente
prismático
Hábito cristalino Cristales típicamente
tabulares aplanados
con estrías paralelas,
a veces alargados
Macla Común,
interpenetrados
Densidad 8,45
Solubilidad Se descompone en
clorhídrico
Es un wolframato anhidro simple de

plomo. El grupo de la scheelita (CaWO4)
al que pertenece son molibdatos y
wolframatos tetragonales o similares. Es
dimorfo de la stolzita, de igual fórmula
pero del sistema cristalino tetragonal. Se
transforma en stolzita cuando se
calienta por encima de 410 ºC.
Es un mineral raro, que se forma como

los yacimientos con metales
hidrotermales conteniendo wolframio.

minerales como: stolzita, yttrotungstita,
alumotungstita, cuprotungstita o
ferritungstita.
Usos

mena del importante wolframio.
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Renierita
La renierita es un mineral de la clase de
en 1948 en una mina en la provincia de
Katanga (República Democrática del
Congo), siendo nombrada así en honor
de Armand Renier, director de
investigaciones geológicas de Bélgica.
Renierita
General

Fórmula química (Cu1+, Zn)11Fe4(Ge4+,
As5+)2S16
Color Naranja-bronce con

barnizado rojizo,
marrón rosado
Raya Gris negruzca
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
escalenoédrico
Hábito cristalino Granular masivo
Macla Común con gemelos
Fractura Irregular
Dureza 4 - 5 (Mohs)
Pleocroísmo Naranja a marrón, con
tinte violeta
Renierita arseniosa -con arsénico-
Es un sulfuro con cationes de cobre, cinc,

hierro, germanio y arsénico. En la
fórmula el balance de carga es
mantenido mediante la sustitución
acoplada Zn+Ge = Cu+As.

suele llevar como impurezas: galio y
plomo.
Es un mineral raro, que aparece en unos

pocos yacimientos polimetálicos de
alteración hidrotermal con germanio, así
como en yacimientos en dolomías con
cobre, plomo y cinc.

minerales como: germanita, tennantita,
enargita, digenita, bornita, calcopirita o
esfalerita.
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Reniíta
La reniíta es un mineral de la clase de los
minerales sulfuros. Fue descubierta en
1994 en el volcán Kudriavyi en la isla
Iturup de las Islas Kuriles, en el óblast de
Sajalín (Rusia); siendo nombrada así por
su composición química y aprobado
como mineral en el año 2004. Sinónimos
poco usados son: IMA1999-004a y
kurilita.
Reniíta
General

Fórmula química ReS2
Color Negro-gris plateado,

rojo translúcido
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Translúcido opaco
Hábito cristalino Cristales en forma de
cuña, pequeñas hojas
micáceas
Radioactividad Débilmente radiactivo
Es un sulfuro simple de renio.
Se forma en ambiente volcánico, a partir

de los gases de fumarolas ácidas
calientes.
Usos
Puede ser usado como mena del renio.
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Rodonita
La rodonita o pajsbergita es un mineral
del grupo de los silicatos, subgrupo
inosilicatos, y dentro de estos pertenece
a los piroxenos. Químicamente es un
silicato de manganeso, en el que este
último puede estar sustituido por hierro,
magnesio o calcio en series de solución
sólida con otros minerales. En la
variedad fowlerita el manganeso es
sustituido por cinc.
Rodonita
General

Clase 9.DK.05 (Strunz) -
Piroxeno
Fórmula química (Mn2+)SiO3
Color Rosa o rojo-carne

Raya Blanca
Lustre Vítreo-mate
translúcido
Hábito cristalino Masivo granular
Exfoliación Perfecta en {110} y
{110}, (110) ^ (110) =
92.5°; buena en {001}
Dureza 5,5 a 6,5 (escala de
Mohs)
Índice de refracción nα = 1.711 - 1.738 nβ
= 1.714 - 1.741 nγ =
1.724 - 1.751
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Biáxino negativo
Solubilidad No se solubilizan en
ácidos
Fowlerita variedad con cinc y

calcio
Hsihutsunita muy rica en calcio,
color rojo-púrpura
Keatingina variedad con poco
manganeso
Se presenta en masas espáticas

granuladas o en granos diseminados,
muy raramente en cristales tabulares.
Color rosa rojizo característico, pero que
puede cambiar a marrón-negro cuando
queda expuesto a la intemperie.
Descrita en 1819 por el mineralogista

Christoph Friedrich Jasche de Ilsenhourg
, su nombre viene del griego rodon, que
significa color rosa-colorado. Sinónimos
en español muy poco usados son:
hermannita y hidropita.
Se forma como un producto primario de

alteración en depósitos hidrotermales y
de metamorfismo de contacto o regional,
asociado con bustamita.
Se presenta también en gneises, pizarras

y rocas sedimentarias. En estratos,
lentejones y lechos sedimentarios a
veces de gran extensión.
Suele tener como asociados a minerales

negros del manganeso y pirita, y a veces
también con calcita, microclina y
piromanganita.
uso
Se extrae en yacimientos importantes de

montes Urales (Rusia), Broken Hill
(Australia), Langban (Suecia), Brasil y
varios sitios de Estados Unidos. En
España se localizan yacimientos en
Valverde del camino y Calañas (Huelva) y
en varias localidades de Badajoz.
Se emplea en grandes masas como

piedra ornamental, incluso algunos
ejemplares son tallados y usados como
joya semipreciosa. También se ha usado
como mena de manganeso
comercialmente rentable.
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Roemerita
La roemerita o römerita es un mineral de
la clase de los minerales sulfatos. Fue
descubierta en 1858 en las minas de
Rammelsberg cerca de Goslar, en el
estado de Baja Sajonia (Alemania),
Friedrich Adolph Roemer, geólogo
alemán. Sinónimos poco usados son:
romerita, bückingita o louderbackita.
Roemerita
General

Fórmula química Fe2+
(Fe3+)2(SO4)4·14H2O
Color Marrón, amarillo,

violeta-marrón
Lustre Vítreo, graso, resinoso
pseudocúbicos;
tabulares en
agregados; granular;
estalactítico
Fractura Irregular
Densidad 2,15 - 2,174
Pleocroísmo Amarillo rojizo
Es un sulfato hidratado de hierro, sin

aniones adicionales. Se forma por
oxidación de la pirita

producto de la alteración temprana por
oxidación de la pirita o pirrotita, por lo
que se encuentra comúnmente asociado
a otros sulfatos de hierro. Más raramente
también se ha encontrado como
producto sublimado de fumarolas
volcánicas.

minerales como: copiapita, melanterita,
voltaíta, halotriquita, szomolnokita,
kornelita, rozenita, siderotilo o alunita.
Usos

metal de hierro. Los ejemplares para
coleccionismo deben conservarse
encerrados aislados del aire, ya que es
muy higroscópico y se altera
rápidamente.
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Rosasita
La rosasita es un mineral de la clase de
los minerales carbonatos y nitratos, y
“grupo de la rosasita”. Fue descubierta
en 1908 en la mina "Rosas" del municipio
de Narcao, en el sur de la isla de Cerdeña
(Italia), siendo nombrada así por el
nombre de dicha mina. Un sinónimo
poco usado es el de parauricalcita-I.
Rosasita
General

y nitratos
Fórmula química (Cu,Zn)2CO3(OH)2
Color Turquesa, azul-verde,

celeste
Raya Azul brillante
prismático
Hábito cristalino En costras
mamelares,
botroidales o
verruginosas, con
forma entre fibrosa y
esferulítica radiada
Exfoliación En dos direcciones en
ángulo recto
Fractura Astillosa
Densidad 4,0 - 4,2
Pleocroísmo Fuerte, verde-
esmeralda a azul
Propiedades ópticas Biáxico negativo
Es un carbonato hidroxilado y anhidro de

cobre y cinc, en proporción aproximada
3:2. El grupo de la rosasita en que se
encuadra son los carbonatos
hidroxilados con metales.

magnesio.
Variedad esferulítica.
De aparición rara, se forma como mineral

los yacimientos de cinc-cobre,
típicamente formado por el paso a través
de fracturas de soluciones conteniendo
iones de cinc entre minerales primarios
del cobre. También puede ser de origen
post-explotación minera, formándose
sobre las paredes de la mina de cobre.

minerales como: malaquita, auricalcita,
smithsonita, cerusita, hidrocincita,
hemimorfita, siderita, greenockita o
brochantita.
Usos
Por su belleza y rareza es muy apreciado

por los coleccionistas. Puede ser
extraído junto a los minerales con los
que está y ser usado como mena del
cinc y cobre.
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Roselita
La roselita es un mineral de la clase de
roselita”. Fue descubierta en 1824 en una
mina en el distrito de Mittlerer
Erzgebirgskreis de los montes Metálicos,
en el estado de Sajonia (Alemania),
siendo nombrada así en honor de Gustav
Rose, mineralogista alemán.
Roselita
General

Arseniatos
Clase 8.CG.10 (Strunz)
Fórmula química Ca2Co(AsO4)2·2H2O
Color Rojo claro, rosa, con

zonas de distintos
colores
Raya Roja brillante
Lustre Vítreo
translúcido
prismático
cortos con
terminación en punta,
raro tabular; en
drusas con
intercrecimiento de
los cristales
Macla Muy común en planos
o 4 hojas
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 3,46 - 3,74, más alta
en variedades con
mucho cobalto
Pleocroísmo Débil, rosa
Solubilidad Fácilmente en ácidos
Es un arseniato hidratado de calcio y

cobalto. Todos los minerales del grupo
de la roselita son arseniatos o sulfatos
monoclínicos. Dimorfo monoclínico de la
β-roselita, que es del sistema cristalino
triclínico. Isoestructural con la brandtita
(Ca2Mn2+(AsO4)2·2H2O), con la misma
cristalización pero que en lugar de
cobalto tiene manganeso.
Es el análogo con cobalto de la

wendwilsonita (Ca2Mg(AsO4)2·2H2O),
mineral con el que forma una serie de
solución sólida en la que la sustitución
gradual del cobalto por magnesio va

magnesio.
Es un mineral de aparición rara, formado

como secundario en los yacimientos de
alteración hidrotermal de minerales del
cobalto.

minerales como: cuarzo, calcedonia o
talmessita.
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Rostita
La rostita es un mineral de la clase de los
minerales sulfatos. Fue descubierta en
1979 en una mina de carbón en Libušín,
en la región de Bohemia Central
(República Checa), siendo nombrada así
en honor de Rudolph Rost, mineralogista
checo. Un sinónimo en desuso es
lapparentita.
Rostita
General

Fórmula química AlSO4(OH)·5H2O
Color Blanco
Raya Blanca
Lustre Terroso mate
dipiramidal
indistinguibles o
agregados globulares
de tabletas
romboidales
Macla Tabletas en ángulo
agudo
Dureza "blanda"
Densidad 1,89
Es un sulfato hidroxilado e hidratado de

aluminio. Es un dimorfo ortorrómbico de
la jurbanita, mineral de igual fórmula
química pero que cristaliza en el sistema
monoclínico.
Hay que mencionar que la rostita de la

localidad tipo contiene una cierta
cantidad de flúor, por lo que se piensa
que en realidad sería otro mineral
llamado khademita (AlSO4F·5H2O) y en
1987 se redefinió la rostita tal y como
aparece en este artículo.
Se descubrió por primera vez en una pila

de residuos de un vertedero de carbón
encendido que contenía copiapita y
sulfato de amonio. Se forma por
descomposición de rocas conteniendo
aluminio mediante gases que contienen
iones sulfatos y fluoruros.

minerales como: tschermigita, alunógeno
o copiapita.
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Rubí
El rubí es un mineral de la clase 04
(óxidos), según la clasificación de
Strunz. Es una gema de color rojizo; si es
morado, se llama balaj. Debe su color a
los metales de hierro y cromo con los
que está asociada esta variedad de
corindón (óxido de aluminio Al2O3). Su
nombre viene de ruber, que significa 'rojo'
en latín.
Rubí
General

Gemas
Fórmula química Al2O3:Cr
Color Rojo Brillante

Dureza 9.0
Pertenece a la familia del corindón, junto

al zafiro, siendo una convención de
nombre la única diferencia entre ambas
gemas. Se llama rubí a los corindones
rojos y zafiro a todos los demás colores,
incluido el rosado.
Le corresponde la dureza 9 en la escala

de Mohs. Es considerado una de las
cuatro gemas preciosas junto al zafiro, la
esmeralda y el diamante.
Se encuentran yacimientos de rubíes en

Birmania, Sri Lanka, India, Madagascar,
Tailandia, Brasil, Colombia, China y Rusia,
además de encontrarse en menor
cantidad en Sudáfrica, Australia,
Groenlandia y Estados Unidos. Los de la
península de Malaca y Tanzania son muy
valiosos, llegando a alcanzar en valor a
los diamantes de mismo tamaño.
El rubí sintético
Los rubíes sintéticos se produjeron por

primera vez en 1923 mezclando alumbre
y pigmentos de cromo. Este método
permite la producción de piedras muy
similares química y físicamente a las
naturales. Sin embargo, los rubíes
sintéticos se usan más en relojería que
en joyería.
Se prepara de la siguiente manera:

[cita requerida]
Primero se utiliza óxido de aluminio
(Al2O3) y óxido de cromo (CrO3)
estequiométricamente en un crisol de
platino.
Después se coloca en una horno de
mufla a unos 2000 K por unos 250
minutos.
Finalmente se enfría y se observa
como el cristal queda en el fondo de
platino.
Cristal de rubí sin pulir
El rubí es duro (dureza en Mohs: 9), y su

color varía con la concentración del
cromo trivalente (Cr2O3) en la mena. Por
trazas de hierro, el color se torna más
marrón. Su punto de fusión es > 2000 °C,
y varía sólo unos grados, dependiendo de
la concentración de impurezas. La
densidad relativa es de 3,9 a 4,1, según
los defectos cristalinos presentes. El rubí
tiene una configuración cristalina
trigonal, y forma a menudo cristales
hexagonales.[cita requerida]
Propiedades químicas
El rubí es resistente a la corrosión pues

es estable cinéticamente y térmicamente
también. No se puede disolver en ácidos
halogenuros pero si en ácido sulfúrico
para formar con el cromo ácido crómico
y con el óxido de aluminio un sulfato
ácido de aluminio. También lo ataca el
ácido perclórico, el fluorhídrico y el
hexafluorosilícico.
Obtención
Se obtiene de las minas bauxíticas por el

método de lixiviación y flotación.
También se encuentra en los ríos poco
profundos de zona mesolítica.
Actualmente se fabrica artificialmente en
su mayoría.
Usos
Un rubí soporta el eje del volante en un reloj
mecánico.
Sus usos no se restringen a joyería, en la

que su valor depende de su color,
tamaño, densidad y pureza. Se han
utilizado profusamente en la fabricación
de los relojes mecánicos, en los que
sirven de soporte o buje de los ejes
sometidos a rotaciones ya que su dureza
resiste el desgaste por fricción.
También tienen importantes aplicaciones

industriales para crear los láseres de
helio-rubí y los de rubí puro.
Se utiliza para hacer pulseras y objetos
de lujo.
Grabado en rubí
Los antiguos grabaron poco en rubí y

Plinio el Viejo da por razón de ello que
los sellos hechos con esta sustancia se
llevaban la cera. La dureza excesiva del
rubí, su alto precio, la rareza de los
planos propios para el grabado son
ciertamente las verdaderas causas que
impidieron a los artistas de la antigüedad
grabar el rubí. Hay que notar, además,
que la imposibilidad en que
probablemente estaban los antiguos de
pulir las cavidades hechas con esta
sustancia podían causar el defecto de
que habla Plinio.
En el Museo de Odescalque se
encuentran el diseño de un rubí grabado
representando a Ceres en pie con una
espiga en la mano. Otro grabado en rubí
presenta la cabeza de un hombre de
larga barba y cabellos crespos que se ha
creído representar a un filósofo griego.
Este rubí estaba tallado en forma de
corazón y formaba parte de la colección
del duque de Orleans.
Véase también
Esmeralda
Zafiro
Diamantes
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Rutherfordina
La rutherfordina es un mineral de la
nitratos. Fue descubierta en 1906 en las
montañas de la región de Morogoro
(Tanzania], siendo nombrada así en
honor de Ernest Rutherford, físico
británico. Un sinónimo poco usado es el
de diderichita.
Rutherfordina
General

y nitratos
Fórmula química (UO2)CO3
Color Amarillo marrón

pálido, amarillo a
naranja brillantes,
verde amarillento
Raya Blanca amarillenta
Lustre Sedoso -si fibroso- o
terroso mate
translúcido
piramidal
Hábito cristalino En costras de agujas
aciculares, o bien
masas pulvurulentas
de agujas
microscópicas
Pleocroísmo Visible, amarillo pálido
Fluorescencia Fluorece verde
amarillo con luz UV
Es un carbonato anhidro de uranilo, con

una alta concentración del elemento
uranio. Es pseudomórfico con la
uraninita, fuertemente radiactivo.
Se forma como mineral secundario a

partir de la alteración de la uraninita.

minerales como: uraninita, becquerelita,
masuyita, schoepita, kasolita, curita,
boltwoodita, vandendriesscheíta,
billietita, metatorbernita, fourmarierita,
studtita o sklodowskita.
Usos
Es extraído en las minas mezclado con

otros minerales del uranio como mena
del estratégico uranio. Al ser
fuertemente radiactivo debe manipularse
con los protocolos de seguridad
adecuados.
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Rutilo
El rutilo es un mineral del grupo IV (de
acuerdo a la clasificación de Strunz)
cuya composición química es óxido de
titanio (IV) (TiO2). Descrito por vez
primera por Abraham Gottlob Werner en
1803, su nombre procede del latín rutilus,
«rojo», en referencia al color rojo intenso
de algunas muestras, especialmente con
luz transmitida. Werner utilizó en su
descripción ejemplares procedentes de
España, de una localidad que designó de
forma confusa como Cajuelo, Vuitrago,
Burgos. La localidad real de procedencia,
y consecuentemente la localidad tipo de
este mineral es Horcajuelo de la Sierra
(Madrid), donde ya se conocía con
anterioridad como chorlo rojo y como
acerillo.
Rutilo
Rutilo de Horcajuelo de la Sierra Madrid

(España). Localidad tipo
General

04.04.01.01 (Dana)
Fórmula química TiO2
Color Pardo rojizo, rojo,

amarillo pálido,
azulado pálido, violeta
Raya Parda claro, amarilla
clara, gris
Lustre Adamantino
Transparencia Opaco, transparente
en fragmentos finos
Sistema cristalino Tetragonal, clase
ditetragonal
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales de más de 3
mm, prismas cortos;
acicular, capilar,
granular, estriado,
masivo
Macla Habitual en {011}
Exfoliación Buena en {110},
moderada en {100},
trazas en {111}
Fractura Concoidea a desigual
Dureza 6 - 6,5 en la escala de
Mohs
Densidad 4,23 g/cm3
= 2,899 - 2,901
Otros nombres que recibe este mineral

son cajuelita, crispita, dicksbergita,
edisonita y paraedrita.
El rutilo es un mineral opaco —

transparente en fragmentos finos— que
puede tener diferente coloración: pardo
rojiza, roja, amarilla pálida, azul pálida,
violeta y, muy raramente, verde hierba. De
brillo adamantino, es un mineral frágil.
Tiene dureza 6 - 6,5 en la escala de Mohs
y su módulo de tensión es 4,1 TPa/cm2,
lo que lo hace útil en cortadores de
vidrio. Tiene una densidad de 4,23 g/cm3,
cifra que aumenta conforme aumenta su
contenido en tántalo y niobio. Su punto
de fusión es 2 378,2 K y en ebullición se
descompone a sesquióxido de titanio,
base para colorantes azules
automotrices, de joyería artificial, pues es
el color del zafiro.
Propiedades químicas
El rutilo tiene un contenido de titanio de

casi el 60%, siendo el hierro su impureza
más importante, seguido de tántalo,
niobio, cromo, vanadio y estaño.
Presenta gran resistencia al ataque
químico. Solo lo atacan el ácido
fluorhídrico y el ácido sulfúrico
concentrado en caliente, siendo
relativamente estable frente al agua
regia. Por esta razón se utiliza para
producir pigmentos tanto de
recubrimientos automotrices como en
alimentos. Se disuelve en hidróxidos de
metales alcalinos produciendo titanatos
insolubles en agua.
Propiedades cristalográficas
Estructura cristalina del rutilo: titanio en gris, oxígeno
en rojo
Cristales de rutilo del valle de Binn (Suiza)
El rutilo cristaliza en el sistema

tetragonal, clase ditetragonal dipiramidal
(4/m 2/m 2/m). Su red cristalina es
«tetragonal distorsionada».
Grupo del rutilo
Este mineral es el miembro principal del

grupo mineralógico que lleva su nombre
(grupo del rutilo). Estos minerales están
formados por óxidos tetragonales de
fórmula general M4+O2. La mayoría de
los miembros del grupo casi siempre
están maclados en {101}, y con menos
frecuencia en {301}. El grupo está
compuesto por las siguientes especies:
argutita (GeO2), casiterita (SnO2),
paratelurita (TeO2), plattnerita (PbO2),
pirolusita (MnO2), stishovita (SiO2) y
tripuhyita (Fe3+Sb5+O4).
Por otra parte, la sellaíta (MgF2) está
relacionada estructuralmente con este
grupo.
Polimorfismo
El rutilo es polimorfo de akaogiíta,

anatasa, brookita y riesita, así como de la
especie sintética TiO2 II. La akaogiíta y la
riesita cristalizan en el sistema
monoclínico, mientras que rutilo y
anatasa lo hacen en el tetragonal.
Aunque tanto el rutilo como la anatasa
cristalizan en el mismo sistema y clase,
las correspondientes celdas unidad
tienen diferente tamaño y forma.
Cristales aciculares de rutilo saliendo de un cristal de

cuarzo (Museo de Historia Natural, Londres)
El rutilo forma cristales prismáticos con

terminaciones bipiramidales y
estriaciones verticales. Son frecuentes
las maclas en codo, así como los
cristales aciculares finos, con forma de
aguja, en cuarzo. Puede también
presentar hábito granular y masivo, en
vetas y en guijarros redondeados y
desgastados por el agua.
Es un mineral accesorio habitual de alta

presión y temperatura en rocas ígneas,
anortositas y pegmatitas graníticas.
Puede formar parte de rocas que han
experimentado alteración hidrotermal,
así como en gneises, esquistos, y en
calizas que han sufrido metamorfismo
de contacto. Este mineral también se
encuentra en depósitos detríticos de ríos
y playas.
Entre los minerales asociados al rutilo

están anatasa, brookita, hematita,
ilmenita, apatito, adularia, albita, titanita,
clorita, pirofilita, calcita y cuarzo.
Aplicaciones
Gema de rutilo.
Las principales aplicaciones del rutilo

son como pigmento, en la fabricación de
cerámica refractaria y en la producción
de titanio metálico.
El rutilo finamente pulverizado es un
pigmento blanco brillante y se utiliza en
pinturas, plásticos, papel, alimentos y
otras aplicaciones que requieren un color
blanco brillante. De hecho, el pigmento
del óxido de titanio (IV) amorfo es el
pigmento blanco más importante del
mundo. Además, las nanopartículas de
rutilo son transparentes a la luz visible
pero muy efectivas en la absorción de
radiación ultravioleta y se utilizan en
protectores solares para proteger a la
piel de la radiación ultravioleta.
Rutilo tallado. Procedencia: Minas Gerais (Brasil)
El rutilo también es ampliamente

utilizado como cubierta de electrodos de
soldadura. Otra aplicación es en
tecnología láser para crear láseres
titanio-zafiro. Asimismo se usa para
obtener yoduro de titanio (IV), uno de los
mejores catalizadores de polímeros con
enlaces éter.
Por otro lado, en 1951 el rutilo se utilizó

como sustituto del diamante ya que su
alto índice de refracción y fuerte
dispersión, le confieren un brillo
adamantino y un aspecto parecido al del
diamante. Actualmente se utiliza en la
elaboración de gemas de fantasía.
Yacimientos
Las localizaciones de este mineral son

muy numerosas. Cabe reseñar las
existentes en Suiza, en la garganta de
Cavradi (Tujetsch), Lodrino (Tesino) y
valle de Binn (Valais); en Italia, en Selva
dei Molini (Trentino-Alto Adigio); y en
Austria, cerca de Modriach (Estiria). La
localidad tipo se emplaza en Horcajuelo
de la Sierra (Madrid), en un afloramiento
metamórfico con vetas de segregación
metamórfica que contienen el rutilo en
micaesquistos. En Santa Comba y
Coristanco (La Coruña), se explotaron en
la década de 1950 yacimientos
aluvionares de rutilo.
En cuanto a interés gemológico,

destacan los yacimientos de Ibitiara
(Bahía, Brasil), río Kedrovaya (Krai de
Primorie, Rusia), paleovalle Dolon
(provincia de Naryn, Kirguistán) y Mogok
(región de Mandalay, Myanmar).
Véase también
Óxido de titanio (IV)

Lista de minerales
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Sabinaíta
La sabinaíta es un mineral de la clase de
descubierta en 1980 en la isla de
Montreal (Canadá), siendo nombrada así
en honor de Ann Sabina Stenson,
mineralogista canadiense. Un sinónimo
es su clave: IMA1978-071.
Sabinaíta
General

y nitratos
Fórmula química Na4TiZr2O4(CO3)4
Color Incoloro a blanco,

amarillo brillante
Raya Blanca
Lustre Vítreo, terroso mate
prismático
Hábito cristalino En masas pulvurentas
poco cohesionadas, a
veces cristales
pseudo-ortorrómbicos
en agregados
Es un carbonato anhidro con aniones

adicionales de oxígeno y cationes de
sodio, titanio y circonio.
De aparición rara, se ha encontrado en

rocas ígneas ricas en dawsonita, de tipo
silicocarbonatita. También en el interior
de cavidades en roca sienita con
sodalita, asociado con un complejo
sienita - gabro alcalino intrusivo.

minerales como: calcita, dawsonita,
weloganita, criolita, pirita, galena, barita,
ilmenorrutilo, ankerita, siderita, cuarzo,
albita, microclina, analcima, sodalita,
pectolita, dolomita o egirina.
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Sabugalita
La sabugalita es un mineral de la clase
autunita”. Fue descubierta en 1951 en
una mina del municipio de Sabugal, en el
distrito de Guarda (Portugal), siendo
nombrada así por esta localidad. Un
sinónimo poco usado es el de alumino-
autunita.
Sabugalita
General

Uranilofosfato
Fórmula química HAl(UO2)4(PO4)4
·16H2O
Color Amarillo limón

Lustre Vítreo débil
translúcido
ditetragonal
dipiramidal
pseudotetragonales
de hasta 1 mm, con
crecimiento
subparalelo; típico en
costras
Dureza 2,5 (Mohs)
Tenacidad Algo flexible
Pleocroísmo Visible, incoloro
Fluorescencia Fluorece amarillo
limón con luz UV
Es un fosfato hidratado de uranio en

forma de ion uranilo con aluminio, lo que
se denomina un uranilofosfato. Como
todos los del grupo de la autunita en que
se encuadra, son uranilofosfatos o
uraniloarsenatos estructurados en
capas.
Por su alto contenido en uranio es

altamente radiactivo.

formado en la zona de oxidación de
vetas de minerales del uranio.

minerales como: meta-autunita, saléeita
o fosfuranilita.
Usos
Se extrae como mena del estratégico

mineral de uranio. Por su fuerte
radiactividad debe ser manipulado con
los adecuados protocolos de
tratamiento.
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Safflorita
La safflorita es un mineral del grupo de
lollingita”. Fue descubierta en 1817 cerca
de Schneeberg en los Montes Metálicos,
en el estado de Sajonia (Alemania),
siendo nombrada así porque fue usada
para fabricar un pigmento del cobalto
que en idioma alemán denominaban
safflor, que se puede traducir por color
gris-sable. Un sinónimo poco usado es el
de lollingita-cobáltica.
Safflorita
General

Fórmula química CoAs2
Color Blanco estaño, gris

claro, con el tiempo se
oscurece
Raya Gris oscura
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
dipiramidal
Hábito cristalino Prismas cortos o
largos
Macla A veces
Fractura Concoidea, desigual
Dureza 4,5 a 5,0
Densidad 6,9 a 7,47
Pleocroísmo Débil
Punto de fusión Funde sobre carbón
Solubilidad Soluble en HNO3
(disolución rosa)
Propiedades Buen conductor de
eléctricas electricidad
Es un arseniuro simple de cobalto,

anhidro. Los minerales del grupo de la
lollingita en que se encuadra son
arseniuros de metales similares al hierro.
Su composición química es en un 28,23%
Co, un 71,77% de As y algunas pequeñas
impurezas de Fe, Cu, Ni y S.
Es dimorfo de la clinosafflorita, de igual

fórmula química pero que cristaliza en
sistema monoclínico. Es isoestructural
con la marcasita (FeS2).
Se puede confundir con la skutterudita, la

cloantita -variedad de níquelskutterudita-
o la arsenopirita, de las que se diferencia
en las reacciones químicas y a través de
rayos X.
Su génesis es hidrotermal de
temperatura media, y suele aparecer
junto a (paragénesis) löllingita,
skutterudita, niquelina, plata nativa,
bismuto nativo o rammelsbergita.
Los yacimientos de este mineral son

bastante raros, y se pueden encontrar en
Alemania, antigua Checoslovaquia,
Canadá, Italia, Suecia y Rusia.
Usos
En ocasiones se explota por su

composición en cobalto.
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Sakuraiíta
La sakuraiíta es un mineral de la clase de
estannita”. Fue descubierta en 1965 en
una mina de la prefectura de Hyōgo, en la
isla de Honshū, (Japón), siendo
nombrada así en honor de K. Sakurai,
mineralogista japonés. Un sinónimo es
Sakuraiíta
General

Clase 2.CB.05b (Strunz)
Fórmula química (Cu,Zn,Fe,In,Sn)S
Color Gris verdoso, gris

acero
Raya Gris-plomo con tinte
oliva
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
pseudotetragonal
microscópicos, forma
inclusiones en la
estannita
Dureza 4 (Mohs)
Densidad 4,45
Es un sulfuro de cobre, cinc, hierro, indio

y estaño. Clasificada en principio dentro
del grupo de la estannita con los sulfuros
del sistema cristalino tetragonal, parece
ser que en realidad cristaliza en el
sistema cristalino cúbico.

suele llevar como impureza el elemento
plata.
Aparece como mineral secundario raro

en vetas de alteración hidrotermal
bandeadas, como inclusiones de sulfuro
sobre mineral de estannita u otros
sulfuros de metal similares.

minerales como: estannita, esfalerita,
calcopirita, casiterita, matildita,
arsenopirita cobáltica, cuarzo o calcita.
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Samsonita
La samsonita es un mineral de la clase
descubierta en 1910 en la mina Samson
de la sierra de Harz en el distrito de
Goslar, en el estado de Baja Sajonia
(Alemania), siendo nombrada así por el
nombre de la mina.
Samsonita
General

Fórmula química Ag4MnSb2S6
Color Negro, negro-acero

Raya Roja oscura
Lustre Metálico a
submetálico
Transparencia Opaco
prismático
y estriados, en grupo
radiado
Fractura Concoidea
Dureza 2,5 (Mohs)
Pleocroísmo Débil
Es un sulfuro de plata y manganeso con

aniones adicionales de antimonio, lo que
se denomina un sulfoantimonito.

cobre.
Es un mineral de aparición muy rara, que

se forma en vetas hidrotermales.

minerales como: pirargirita, galena,
discrasita, tetraedrita, pirolusita, cuarzo,
calcita o apofilita.
Usos
Puede extraerse junto con otros

minerales de plata como mena de este
importante metal.
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Schorlomita
La schorlomita o chorlomita es un
mineral, silicato, perteneceinte a la
familia de los granates. Su nombre
deriva de su semejanza en el color con el
chorlo, una especie del grupo de la
turmalina. Fue descrito a partir de
ejemplares encontrados en Magnet Cove,
Arkansas (USA), que consecuentemente
es la localidad tipo.
Schorlomita
Schorlomita con nefelina. Montañas de Bou-

Agrao, Marruecos
General
Categoría Silicatos
Clase Granates
Fórmula química Ca3Ti2(Si,Fe3+O2)O12
Color negro, marrón-negro

Raya marrón oscura
Lustre submetálico
Sistema cristalino cúbico
Dureza 7-7,5
Propiedades físias y
químicas
la schorlomita pertenece a la familia de

los granates, y dentro de ella a los
granates con titanio. Su morfología es la
habitual en los granates, cristales
formados por la combinación del
rombododecaedro, que suele ser la figura
dominante, con el trapezoedro. Es de
color negro o marrón muy oscuro, por lo
que puede confundirse con varideda4es
oscuras de la grosularia o de la
andradita. Tiene siempre un cierto
contenido de hierro substituyendo al
titanio. Las substituciones que peuden
ser en forma de hierro ferroso o de hierro
férrico, están acompañadas de la
incorporación de iones de sodio o de
magnesio . Según la nomenclatura de los
granates, esto implica que además del
término schorlomita, los ejemplares
reales contienen proporciones menores
de los términos andradita y morimotoita.
Yacimientos
La schorlomita es un granate bastante

raro. Adamás de en la localidad tipo, se
ha encontrado en el macizo de Kovdor,
en Murmunskaya oblast, Rusia. Se han
encontrado cristales de buena calidad,
bien formados y brillantes, generalmente
asociados con nefelina, en Tanfit,
Uarzazat, Marruecos
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Schröckingerita
La schröckingerita es un mineral de la
nitratos. Fue descubierta en 1873 en una
mina de Jáchymov, en la región de
Bohemia (República Checa), siendo
nombrada así en honor de Baron J. von
Schröckinger, que la describió.
Sinónimos poco usados son: dakeíta,
neogastunita, schröckeringita,
schröckinergita o schroeckingerita.
Schröckingerita
General

y nitratos -
Uranilocarbonatos
Clase 5.EG.05 (Strunz)
Fórmula química NaCa3(UO2)(SO4)
(CO3)3F ·10H2O
Color Amarillo verdoso

Lustre Sub-vítreo, perlado
Hábito cristalino Cristales aplanados
pseudohexagonales
en racimos o costras
Dureza 2,5 (Mohs)
Tenacidad Flexible
Pleocroísmo Amarillo muy pálido
Solubilidad Soluble en agua y
ácidos
Fluorescencia Fluorece amarillo-
verde con luz UV
Es un complejo uranilo-carbonato con

aniones adicionales sulfato y fluoruro,
hidratado y con cationes de sodio y
calcio.
Aparece como producto inusual de la

alteración del mineral de uraninita, en la
zona de oxidación de los yacimientos de
uranio; también puede aparecer como
producto post-mina.

minerales como: yeso, andersonita,
bayleyita, swartzita, albrechtschraufita,
liebigita, uraninita o dolomita.
Usos
Por su contenido en el estratégico uranio

es extraído en las minas como mena de
este estratégico elemento. Por su alta
radiactividad, debe ser manipulado y
almacenado con los adecuados
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Selenita
La selenita (en griego, selēnē, 'luna') es
una variedad del mineral yeso (sulfato de
calcio hidratado, CaSO4·2H2O) en forma
de cristales transparentes o de masas
cristalinas. La denominación no proviene
de su contenido de selenio, del que
apenas posee trazas, sino que se debe al
tipo de reflexión, parecido a la luz lunar.
También existe la creencia popular de
que esta piedra proviene de la luna. La
palabra deriva del nombre de la diosa
griega de la Luna, Selene.
Selenita en griego
General

Clase 7.CD.40 (variedad de
yeso)
Fórmula química CaSO4·2H2O
Color Incoloro
Raya Blanca
Lustre Vítreo
transparentes
Dureza 1,5-2
Densidad 2,3 g/cm3
El nombre selenita para designar este

mineral fue introducido por el químico y
mineralogo sueco Johan Gottschalk
Wallerius (1709-1785), quien utilizó el
término como sinónimo de yeso
transparente. Se supone que Wallerius,
para denominarlo, se inspiró en la
reflexión de luz azul pálida que posee el
mineral, colorido que se asemeja a la luz
de la luna.
En otros países este yeso claro recibió

distintas denominaciones. En Alemania,
por ejemplo, se le conoce como
Marienglas (cristal de María), nombre
que surgió de la utilización en lugar de
vidrio, como placa transparente para el
enmarcado de imágenes de María y para
los recipientes de reliquias, puesto que
las hojas delgadas de selenita, en
contraposición con el vidrio de la época,
estaban libres de burbujas y eran de un
espesor más parejo. Por su uso como
protección de las imágenes de María, en
algunas regiones se llama también
Frauenglas (cristal de las mujeres).
El mineral era conocido por los romanos,

quienes lo denominaban Lapis specularis
(piedra espejo o especular). Lo usaban
para la fabricación de ventanas. Aunque
en ese tiempo ya se conocía el vidrio, su
calidad, llanura y transparencia no eran lo
suficientemente buenas como para
hacer ventanas. El historiador romano
Plinio el Viejo (23-79) describe en su
enciclopedia Naturalis historia la
extracción y elaboración del Lapis
specularis para confeccionar ventanas y
lámparas.
En la época de los romanos los

yacimientos más importantes estaban
en Asia Menor y en el norte de África.
Con creces, los más grandes
yacimientos de aquel tiempo se hallaban
en la antigua ciudad de Segóbriga
(actualmente la ciudad española de
Cuenca). La historia narra que Plinio
visitó esas minas en el año 76. Hasta hoy
se pueden encontrar allí vestigios de la
actividad minera de la antigüedad.
Debido a la rareza de los grandes
cristales de selenita, las ventanas de
este material eran objetos
representativos de lujo y prestigio. Se
sabe que en Roma algunos baños
públicos tenían cristales de selenita.
Puesto que el tamaño de los cristales es
limitado, se ensamblaban planchas más
grandes a partir de trozos cuadrados
más pequeños, de manera similar a los
vitrales. Según se ha narrado, el
emperador Tiberio poseía un invernadero
hecho con cristales de Lapis specularis.
Cristales de yeso de la cueva de Naica. A efectos de

escala, nótese la persona en la parte inferior.
Gruta de Selenita (Marienglashöhle) en Friedrichroda
Selenita en las paredes de la cueva
Se pueden encontrar cristales de selenita

enormes en geodas o rocas huecas. Un
muy buen ejemplo de geoda gigante
(aunque los cristales individuales no
sean de dimensiones espectaculares) es
la «Gran Geoda de la Mina Rica», cerca
de Pilar de Jaravia, en Almería, España.
La gruta de selenita (Marienglashöhle)
cerca de Friedrichroda en el bosque de
Turingia, también es muy famosa en
Europa. Igualmente, son muy conocidas
las minas de Debar en Macedonia, con
sus cristales gigantes de hasta siete
metros. Sin embargo, los cristales de
crecimiento natural más grandes del
mundo se encontraron en el año 2000 en
la Mina de Naica en el norte de México.
Estas cuevas contienen enormes
cristales de selenita, con ejemplares que
alcanzan entre 11 y 12 metros de
longitud y 2 metros de diámetro (aunque
la mayoría de ellos solo mide unos 6
metros) y un peso de hasta 55 toneladas.
Características
Las planchas extensas y transparentes

de selenita pueden dividirse en placas
transparentes muy finas. Es la forma en
que en la antigüedad, sustituían al vidrio.
En la actualidad, la selenita se extrae de
canteras y se usa como yeso común.
Véase también
Lapis specularis
Mina de Naica
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Serpentina
Las serpentinas constituyen un grupo de
minerales que se caracterizan por no
presentarse en forma de cristales,
excepto en el caso de pseudomorfismo.
Son productos de alteración de ciertos
olivino, piroxenos y anfíboles.
Grupo de la serpentina
General

(Mg,Al,Fe,Mn,Ni,Zn)2-
3(Si,Al,Fe)2O5(OH)4
Color Verde en varias

tonalidades hasta
negro
Lustre Céreo a graso en las
variedades masivas,
sedoso en las fibrosas
Dureza 2,5-5 (Mohs)
Densidad 2,6
Existen tres formas polimorfas que

cristalizan en el sistema monoclínico: la
lizardita, la antigorita y el crisotilo. Las
dos últimas poseen, además, polimorfos
ortorrómbicos.
La antigorita y la lizardita son por lo

general macizos de grano fino, mientras
que el crisotilo es fibroso de aspecto
asbestiforme.
Existen cinco tipos de serpentina, con los

ejemplos más importantes en la tabla
inferior:
1. Antigorita: de color verde oscuro,

translúcida.
2. Crisótilo o asbesto: formado por fibras
finas y paralelas, que se separan
fácilmente. Se usa como aislante
térmico.
3. Serpentina corriente: de color oscuro,
a veces mineral multicolor.
4. Serpentina noble: el color varía entre
verde y amarillo.
5. Serpentina masiva verde antiguo;
verdosa jaspeada, utilizada para
decoración.
Nombre del Sistema F
mineral cristalino
Amensita Triclínico Mg2Al(SiA
Antigorita Monoclínico Mg3Si2O5
Septechamosita Monoclínico (Fe2+,Fe3+
Brindleyita Monoclínico (Ni,Al)3(S
Caryopilita Monoclínico (Mn2+)3S
Crisotilo Monoclínico Mg3Si2O5
Cronstedita Trigonal (Fe2+,Fe3+
Dickita Monoclínico Al2Si2O5(
Fraipontita Monoclínico (Zn,Al)3(S

Greenalita Monoclínico (Fe2+,Fe3+
Halloysita Monoclínico Al2Si2O5(

Caolinita Triclínico Al2Si2O5(
Kellyita Hexagonal (Mn2+,Mg
Lizardita Triclínico Mg3Si2O5
Manandonita Ortorrómbico Li2Al4(Si2
Nacrita Monoclínico Al2Si2O5(
Népouita Ortorrómbico Ni3Si2O5(
Odinita Monoclínico (Fe3+,Mg,
Pecoraita Monoclínico Ni3Si2O5(
La serpentina es un mineral común y

corriente, generalmente presente como
producto de alteración de ciertos
olivino, piroxenos y anfíboles. Aparece
asociada frecuentemente con la
magnesita, la cromita y magnetita. Se da
tanto en las rocas ígneas como en las
metamórficas; frecuentemente se
presenta en partículas diseminadas; en
algunos lugares lo hace con tal cantidad
que llegan a formar prácticamente la
masa entera de la roca.
Usos
Para obtención de hierro acerado a

una temperatura de 1535 °C
En la talla de esculturas y objetos
Como sustrato para el cultivo de
plantas hiperacumuladoras de níquel.
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Shattuckita
La shattuckita es un mineral de la clase
pertenece al llamado “grupo de los
piroxenos”. Fue descubierta en 1915 en
la mina de Shattuck en Bisbee, en el
estado de Arizona (EE. UU.), siendo
nombrada así por el nombre de la mina.
Shattuckita
General

Fórmula química Cu5(SiO3)4(OH)2
Color Azul oscuro a celeste,

verde
Raya Azul pálida
Lustre Sedoso
dipiramidal
alargados raros,
también fibroso en
esferulitas aciculares
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 3,8 - 4,13
Pleocroísmo Visible, azul
Es un silicato hidroxilado de cobre.

Puede ser confundida con la plancheíta
(Cu8(Si4O11)2(OH)4·H2O).

manganeso, magnesio, calcio y agua.
Es un raro mineral de formación

secundaria en la zona de oxidación de
los yacimientos de minerales del cobre, a
partir de la alteración de la malaquita.

minerales como: crisocola, ajoíta,
malaquita, cuarzo o hematita.
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Sodalita
La sodalita es un mineral del grupo VIII
Strunz, de fórmula química
Na8Al6Si6O24Cl2. La sodalita es
interesante en el ámbito del
coleccionismo debido a que no es fácil
de encontrar en la naturaleza ejemplares
bien cristalizados y con una acusada
transparencia. Está considerada una
gema.
Sodalita
General
tectosilicatos
Fórmula química Na4(Si3Al3O6)2Cl
Color Azul celeste, gris,

verde, rosa, blanco
Raya Blanca
translúcido
Hábito cristalino Dodecaédrico, masivo,
granos, nodular
Exfoliación Pobre en {110}
Fractura De concoidal a
desigual
Dureza 6
Densidad 2,3 g/cm3
Índice de refracción n = 1.483 - 1.487
Propiedades ópticas Isótropo
Etimología
El nombre de sodalita significa "piedra de

sodio" y le fue impuesto a este mineral
debido a que en su composición química
presenta un alto contenido en sodio. Es
también llamada, con frecuencia, piedra
sodálite.
Coloración y aspecto
Lo que más llama la atención de la

sodalita es la bella coloración que
presenta en algunas ocasiones. Ésta
suele ser, generalmente, de tonos azules
o lila claro, y estos ejemplares son los
más apreciados por los coleccionistas.
También es posible hallar sodalita de
color blanco, gris o verde, lo que
incrementa su valor coleccionista al
poder disponer de muestras variadas del
mismo mineral. Más allá de su color, los
ejemplares más espectaculares de
sodalita son los que aparecen en forma
de cristales dodecaédricos, muy raros,
cuya transparencia resulta variable. Sin
embargo, lo más frecuente es encontrar
este mineral en forma de masas amorfas
y opacas que, eso sí, conservan su bella
coloración aunque no la interesante
estructura cristalina.
La sodalita pertenece al grupo de los

feldespatoides. Son minerales con una
composición química muy parecida a los
feldespatos, pero en los que el contenido
en sílice es menor. El gran parecido entre
algunos de estos minerales hace que los
ejemplares de sodalita que no poseen la
bella coloración azulada característica
sean difíciles de distinguir de otros
feldespatoides junto a los que suele
aparecer.
Hackmanita
Existe una variedad de sodalita que

recibe el nombre de hackmanita. Se trata
de un mineral con la misma composición
química que la sodalita pero en la que,
además, interviene el azufre. Se
descubrió en una mina del valle de Tawa,
en la península de Kola, Rusia, pero
posteriormente se han encontrado en
otras localidades de Afganistán, Canadá,
Groenlandia, Guinea, Bolivia, Perú y
Estados Unidos
Gemología y aplicaciones
Las características físicas de la sodalita

no han sido lo suficientemente valoradas
como para incluir a esta gema en grupo
de las piedras preciosas. Sin embargo,
algunas piezas trabajadas con sodalita
consiguen efectos de innegable belleza.
Aplicaciones gemológicas y
ornamentales
Debido a su bonita coloración, variable

en los diferentes ejemplares, la sodalita
se emplea en la fabricación de collares,
pendientes y pulseras, así como para la
de estatuillas o de elementos de arte
industrial. Las tallas más habituales son
en esfera ó en cabujón, salvo en los
escasos ejemplares transparentes ó con
brillo vítreo que se encuentran, a los que
se le aplica la talla en facetas con el fin
de sacar el máximo partido a su
luminosidad.
Pigmento azul
Las propiedades físicas de la sodalita,

tanto la coloración como la
cristalización, han permitido su empleo
como fuente de pigmentos. El polvo de
sodalita mezclado con una sustancia
como la caseína, produce una masa de
color azul cuyas propiedades ópticas son
muy superiores a las que poseen
pigmentos sintéticos de los que se
emplean habitualmente en la actualidad.
El brillo y la textura característicos de
estos pigmentos naturales hacen que
cuente con una luminosidad muy
especial, pese a que no es posible
encontrar ninguna diferencia basándose
en las teorías del color.
En ese mismo caso, además de la

sodalita, se encuentran otros minerales
como el lapislázuli o la azurita.
Relación errónea de la
sodalita con el lapislázuli
Debido a su aspecto, la sodalita puede

llegar a confundirse con el lapislázuli,
especialmente cuando aquella se
presenta en forma de ejemplares
masivos. En algunos casos se ha llegado
a afirmar que la sodalita es un
componente del lapislázuli, error que
seguramente se debe a la presencia de
lazurita entre los componentes de este
último.
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Sperrylita
La sperrylita es un mineral de la clase de
pertenece al llamado “grupo de la pirita”.
Fue descubierta en 1889 cerca de Gran
Sudbury, en el estado de Ontario
(Canadá), siendo nombrada así en honor
de Francis L. Sperry, químico
estadounidense.
Sperrylita
General

Arseniuros
Fórmula química PtAs2
Color Blanco-estaño
Raya Gris-oscura a negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Isométrico, diploidal
Hábito cristalino Cubos y cubo-
octaedros,
diseminados en
matriz
Fractura Concoidea
Dureza 6 -7 (Mohs)
Densidad 10,58 - 10,78
Es un arseniuro simple de platino. El

grupo de la pirita en que se encuadra son
todos sulfuros o similares de un metal
que cristalizan en el sistema cristalino
cúbico. Los cristales pueden mostrar un
intercrecimiento con una aleación de
platino-hierro.
suele llevar como impurezas: iridio, rodio,
hierro, cobre y antimonio.
En yacimientos del platino, en rocas

magmáticas, rocas pegmatitas básicas y
en depóstios aluviales. Es de todos los
minerales del platino el que presenta una
más amplia distribución por el mundo.

minerales como: pirrotita, pentlandita,
calcopirita, violarita, cubanita, bornita,
esfalerita, galena, linneíta, magnetita,
testibiopaladita, sudburyita, omeiíta, oro,
amalgama de plomo, cromita, ilmenita,
gersdorffita, pirita, millerita, estibina,
niggliíta, oro argéntico, platino,
merenskyita, kotulskita, cooperita o
laurita.
Usos
Se extrae en las minas como importante

mena del platino.
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Susannita
La susannita es un mineral de la clase de
descubierta en 1827 en la mina Susanna
de Leadhills, en Escocia (Reino Unido),
siendo nombrada así por el nombre de
esta mina.
Susannita
General

y nitratos
Clase 5.BF.40 (Strunz)
Fórmula química Pb4(SO4)(CO3)2(OH)2
Color Incoloro a verdoso o

amarillento, marrón
Raya Blanca
translúcido
Sistema cristalino Trigonal, piramidal a
romboédrico, para
algunos autores
Hexagonal
Hábito cristalino Placas hexagonales
finas o cristales
romboédricos grandes
Fluorescencia Fluorece amarillo
limón fuerte
Es un carbonato hidroxilado y anhidro de

plomo, con aniones adicionales de
sulfato.
Es el polimorfo trigonal de la leadhillita -
monoclínico- y la macphersonita -
ortorrómbico-, los tres minerales de igual
fórmula química e íntimamente
relacionados entre sí, a veces difíciles de
distinguir. El calentamiento de la
leadhillita puede causar su
transformación en susannita.

las zonas de oxidación de los
del plomo, por encima de los 80 ºC.

minerales como: leadhillita,
macphersonita, lanarkita, caledonita o
cerusita.
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Taaffeíta
La taaffeíta (BeMgAl4O8) es un mineral
llamado así por su descubridor, Richard
Taaffe (1898–1967) , quien encontró la
primera muestra, una gema ya cortada y
pulida en octubre de 1945 en el taller de
un joyero en Dublín, Irlanda. Como tal, es
la única piedra preciosa que se ha
identificado inicialmente a partir de una
piedra facetada. La mayoría de las
piezas de la gema, antes del
descubrimiento de Taaffe, se habían
identificado erróneamente como
espinelas. Durante muchos años
después solamente se conocieron
algunas muestras, y todavía es uno de
los minerales de piedras preciosas más
raras del mundo.
Grupo de la taaffeíta
General

Clase 4.FC.25 (Strunz)
Fórmula química BeMgAl4O8
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Trigonal o Hexagonal
Desde 2002, el nombre aprobado por la

para la taaffeita como mineral es
magnesiotaaffeita-2N'2S.
El grupo de la taaffeíta son minerales de

la clase de los minerales óxidos.
Químicamente son óxidos anhidros
múltiples de berilio, magnesio y aluminio,
algunos de ellos con hierro y cinc.
Especies minerales
Espécimen de Ratnapura, Sri Lanka

El grupo se compone de los siguientes
minerales reconocidos por la Asociación
Mineralógica Internacional:
Ferrotaaffeíta-2N’2S antes llamada

IMA2011-025: Descubierta en 2011, de
fórmula Be(Fe,Mg,Zn)3Al8O16
Ferrotaaffeíta-6N'3S antes llamada
pehrmanita: Descubierta en 1981, de
fórmula (Be,Zn,Mg)Fe Al4O8
Magnesiotaaffeíta-2N’2S antes
llamada bemagalita o taprobanita:
Descubierta en 1951, de fórmula
Mg3Al8BeO16
Magnesiotaaffeíta-6N’3S antes
llamada musgravita: Descubierta en
1967, de fórmula Mg2BeAl6O12
Usos
Por su alta dureza y tenacidad

quebradiza, los ejemplares más
transparentes y limpios pueden ser
tallados y empleados en joyería como
gemas de gran belleza, de colores
generalmente violetas o verdes.
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Taenita
La taenita es un mineral que sólo se
encuentra en la Tierra en los meteoritos
metálicos, perteneciente a la clase de los
minerales elementos. Se trata de una
aleación de hierro y níquel, con
proporciones de níquel del 20% al 65%,
que fue descubierta en 1861 en Nueva
Zelanda.
Taenita
General

Fórmula química (Ni,Fe)
Color Blanco grisáceo,

blanco-plata
Raya Gris brillante
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
hexoctaédrico
Hábito cristalino Granular masivo,
intercrecimiento con
camacita
Tenacidad Maleable
Densidad 7,8 - 8,22
Las líneas Widmanstätten muestran las dos formas

del Fe-Ni, camacita y taenita, en un meteorito
octahedrito

también puede llevar impurezas de:
cobalto, cobre, fósforo, azufre o carbono.
edmondsonita, edmonsonita u
orthotaenita.
El nombre se deriva del griego tainia

"banda". La taenita es el componente
más común en los meteoritos metálicos.
En las octahedritas se encuentra
intercalada en las bandas de camacita,
formando líneas de Widmanstätten,
mientras que la ataxita es el componente
principal. A veces en las octahedritas se
puede encontrar mezclada con camacita,
y entonces se le denomina plesita.
La taenita es uno de los cuatro minerales
que se encuentran en los meteoritos
metálicos: Los otros son la camacita, la
tetrataenita y la antitaenita.
Propiedades
Es opaco con un color grisáceo metálico

de color blanco. La estructura es
isométrico-hexoctahedral. Su densidad
es de alrededor de 8g/cm³ y la dureza es
de 5 a 5,5 en la escala de Mohs. La
taenita es magnética. La red cristalina
tiene la c≈a=3.582Å±0.002Å. La
clasificación de Strunz es I/A.08-20,
mientras que la clasificación Dana es
1.1.11.2. Se trata de un Hexoctahedral
(cúbicos) en la estructura.
Véase también
Meteorito
Clasificación de meteoritos
Condrita
Acondrita
Litosiderito
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Tanzanita
Tanzanita es la variedad azul/púrpura del
mineral zoisita (un hidróxido-silicato de
calcio y aluminio) descubierto en las
colinas de Mererani en la Región de
Manyara al norte de Tanzania en 1967,
cerca de la ciudad de Arusha y el
Kilimanjaro. Se usa como gema. La
tanzanita se distingue por su marcado
tricroísmo, presentando colores azul
zafiro, violeta y borgoña según la
orientación del cristal. La tanzanita
también cambia de apariencia según las
condiciones de iluminación. Los azules
se hacen más evidentes cuando se
expone a luz fluorescente y los tonos
violetas se aprecian mejor bajo luz
incandescente. En bruto, la tanzanita es
habitualmente de un color marrón rojizo.
Es necesario someterla a tratamiento
térmico a 600 °C en un horno
gemológico para que aflore el tono azul
violáceo. La tanzanita es una gema
escasa. Sólo se encuentra en las laderas
del monte Kilimanjaro Fue la empresa
Tiffany & Co. la que le dio el nombre
inspirándose en Tanzania, el país donde
fue descubierta. Debido a su relativa baja
dureza, la tanzanita se suele montar en
collares y pendientes.
Tanzanita
General
Categoría Sorosilicato
Clase 09.BG.10
Fórmula química (Ca2Al3(SiO4)
(Si2O7)O(OH))
Color Violeta a azul

Raya Blanco o incoloro
Lustre Vítreo, perlado en las
superficies de
exfoliación
Hábito cristalino Cristales aplanados
en forma acicular,
puede ser curvado
fibrilarmente
Exfoliación Perfecto {010}
imperfecto {100}
Dureza 6.5
Densidad 3.10–3.38
Índice de refracción 1.69–1.70
Birrefringencia 0.006–0.018
Pleocroísmo Presente, dicroísmo o
tricroísmo, según el
color.
Propiedades ópticas biaxial positiva
Yacimientos
Se conoce un único yacimiento de

tanzanita en el mundo. Allí el mineral se
halla acompañado de pizarra
metamórfica, gneis y cuarcita. Su
exclusividad es la principal razón del
elevado precio que alcanza esta piedra,
que también es denominada "el diamante
índigo" por su rareza.
Historia comercial
El tallado de la tanzanita.
Emmanuel Merishiek Mollel, un sastre y

buscador de oro Masái de Arusha
(Tanzania), encontró fragmentos de
cristales gema de un vívido color azul y
azul purpúreo cerca de Mererani, a unos
40 km al sureste de Arusha. Al principio
pensó que el mineral era olivino, pero
pronto se dio cuenta de que no lo era,
tomándolo entonces por dumortierita, un
mineral azul. Poco después, D'Souza le
mostró las piedras a John Saul, un
consultor geológico y mayorista de
gemas con base en Nairobi que extraía
entonces aguamarinas en la zona
cerzana al Monte Kenia. Saul, junto con
un doctor del MIT, quien luego
descubriría los famosos depósitos de
rubí de la región de Tsavo, en Kenia,
descartó las posibilidades de
dumortierita y cordierita, y envió los
ejemplares a su padre, Hyman Saul,
vicepresidente de Saks Fifth Avenue en
Nueva York. Hyman Saul sólo tuvo que
cruzar la calle y entregar las muestras al
Instituto Gemológico de América
(Gemological Institute of America,GIA),
que las identificó como una variedad del
mineral zoisita. También hubo
mineralogistas en la Universidad de
Harvard, el Museo británico y la
Universidad de Heidelberg que hicieron
una identifiación válida, pero la primera
persona en hacer identificar
certeramente el material fue Ian
McCloud, un geólogo del gobierno de
Tanzania, afincado en Dodoma.
Fue llamado "zoisita azul" y
comercializado como tanzanita por
Tiffany & Co., que quiso sacar provecho
de la rareza de la gema, que entonces
sólo se encontraba en Tanzania, y que
pensó que "zoisita azul" (en inglés suena
parecido a "suicidio azúl") no se vendería
bien. Entre 1967 y 1972, se extrajeron de
Tanzania aproximadamente dos millones
de quilates de tanzanita antes de que las
minas fueran nacionalizadas por el
gobierno.
La tanzanita más grande del mundo
La tanzanita tallada más grande del

mundo pesa 737,81 quilates. Uno de los
ejemplares más famosos (242 quilates)
se llama "Reina del Kilimanjaro". Está
engastada en una tiara, realzada por 803
granates tsavorita en talla brillante y 913
brillantes. La pieza forma parte de la
colección privada de Michael Scott, el
primer director ejecutivo de Apple.
Novedades
En junio de 2003, el gobierno tanzano

introdujo la prohibición de exportar
tanzanita en bruto a India (como muchas
otras piedras preciosas, la mayor parte
de las tanzanitas se tallaban en Jaipur).
La prohibición se justificó como un
intento de impulsar la industria local de
procesado de piedras, para estimular la
economía y recuperar beneficios. La
prohibición se escalonó por un periodo
de 2 años. Hasta entonces, sólo las
piedras de más de 0,5 gramos se vieron
afectadas.
En abril de 2005, una empresa llamada

TanzaniteOne Ltd. anunció públicamente
que había tomado el control de una parte
del depósito llamado "bloque C" (el
depósito principal, dividido en 5
bloques). Los precios del material en
bruto se han ido incrementando
gradualmente conforme la compañía se
ha ido asentando en el mercado. En
agosto de 2005, la tanzanita más grande
hasta ahora encontrada, fue hallada en la
mina del bloque C. El cristal pesó 16.839
quilates (3,4 kg) y midió 22,1 × 7,87 ×
7,11 cm.
La minería de tanzanita aporta al

gobierno de Tanzania unos 15 millones
de euros anuales. La mayor parte de las
piedras talladas se venden en Estados
Unidos, por un monto total de unos 375
millones de euros.[cita requerida]
Una tanzanita en bruto.

Factores que afectan al
precio: graduación
No existe un método universal para

graduar piedras de color. TanzaniteOne,
la compañía líder en el comercio de
tanzanitas, a través de su fundación sin
ánimo de lucro, The Tanzanite
Foundation, ha creado un método de
graduación del color. El nuevo sistema
de graduación del color clasifica las
tanzanitas según la tonalidad, entre azul
violáceo y violeta azulado.
Los tonos primarios normales en la

tanzanita son azul y púrpura, no violeta.
El púrpura es un espectro modificado de
tono que queda a medio camino entre
rojo y azul. La tanzanita es una gema
tricroica, lo que significa que la luz que
entra en la piedra se divide en 3
secciones, cada una de ellas con una
parte del espectro visible. Tras el
tratamiento térmico, se transforma en
dicroica. Los colores dicroicos son
púrpura y azul. El rango de tonalidades
de la tanzanita es de azul purpúreo a
púrpura azulado.
La graduación de la pureza de las gemas

de color se basa en el estándar de ojo
desnudo, que quiere decir que una piedra
se considera pura si no se aprecian
inclusiones a simple vista. El Instituto
Gemológico de América clasifica la
tanzanita como gema tipo I:
normalmente es pura a simple vista. Los
ejemplares con inclusiones visibles a
simple vista sufren grandes
depreciaciones.
Tratamiento térmico
La totalidad de las tanzanitas sufren un

tratamiento de calentamiento en un
horno, a una temperatura de entre 550 °C
y 700 °C, para dotarlas de unas
tonalidades entre azul violáceo y violeta
azulado. Algunas piedras encontradas
cerca de la superficie en los últimos años
tenían calidad gema sin necesidad de
tratamiento. Las piedras deberán estar
libres de grietas y burbujas, ya que
podrían desmenuzarse o las grietas y
burbujas podrían aumentar de tamaño.
Dado que el tratamiento térmico se

practica a todas las gemas, no influye en
su precio y se da por hecho que las
piedras talladas han sido tratadas
térmicamente. En ocasiones se
encuentran tanzanitas en otros colores,
como verde, aunque técnicamente
deberían llamarse "zoisita verde" en lugar
de tanzanitas. Las tanzanitas también
pueden ser sujeto de otros tratamientos.
Recientemente se han diagnosticado
tanzanitas con tratamiento de
recubrimiento en los laboratorios AGTA y
AGL. Se les había aplicado una fina capa
de cobalto, hallada mediante
fluorescenciade rayos X, para mejorar su
color. Este tratamiento se considera
ilícito y debe ser especificado en el
momento de la venta.
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Taumasita
La taumasita es un mineral de la clase de
los minerales sulfatos, y dentro de esta
etringita”. Fue descubierta en 1878 en
Åre, en la provincia de Jämtland (Suecia),
siendo nombrada así del griego
thaumazein -ser sorprendido-, en alusión
a su sorprendente composición química
con tres aniones distintos.
Taumasita
General

Fórmula química Ca3Si(OH)6(CO3)(SO4)
·12H2O

amarillo pálido
Raya Blanca
Lustre Vítreo o sedoso
translúcido
dipiramidal
también aciculares
fibrosos radiales y
masivo pulvuriento
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 1,88 - 1,9
Fluorescencia Fluorece blanco con
luz UV
Es un sulfato complejo hidratado de

calcio, con aniones adicionales de hexa-
hidroxi-silicato y carbonato. El grupo de
la ettringita al que pertenece son todos
sulfosales de calcio complejas con
varios aniones.
Es el equivalente con silicio del mineral

carraraíta (Ca3Ge(SO4)(CO3)
(OH)6·12H2O), con germanio.
Aunque está tradicionalmente asumido

que forma una serie de solución sólida
con la ettringita
(Ca6Al2(SO4)3(OH)12·26H2O), ambos
minerales tienen diferentes grupos
espaciales que harían imposible una
solución sólida de este tipo.

hierro y magnesio.
Aparece en etapa muy tardía en algunos

yacimientos de minerales sulfatos.
También en zonas de metamorfismo de
contacto, así como en zonas de reacción
de aguas geotérmicas o aguas marinas
con rocas basaltos y tobas

minerales como: zeolitas, apofilita,
analcima, calcita, yeso o pirita.
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Tennantita
La tennantita es un mineral de la clase
tetraedrita”. Fue descubierta en 1819 en
Cornualles (Inglaterra), siendo nombrada
así en honor de Smithson Tennant,
químico inglés. Un sinónimo, poco
usado, es el de julianita.
Tennantita
General

Fórmula química Cu12As4S13
Color Gris-negro, gris-acero,

gris-hierro, negro
Raya Negra parda-rojiza
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
hextetraédrico
Hábito cristalino Cristales tetraédricos
a redondeados,
también granular
masiva
Macla Gemelos repetidos
penetrados
Fractura Sub-concoidea a
irregular
Densidad 4,6 - 4,7
Annivita -con bismuto-

Binnita -con plata y cinc-
Cuprobinnita -con plata-
Tennantita cíncica -con cinc-
Es un sulfuro de cobre con aniones

adicionales de arseniuro. Los minerales
del grupo de la tetraedrita al que
pertenece son sulfuros y similares del
sistema cristalino cúbico. Químicamente
es muy similar a la enargita y la luzonita.

la tetraedrita (Cu12Sb4S13), en la que la
sustitución gradual del arsénico por

hierro, cinc, antimonio, bismuto y plomo.
Aparece en vetas de alteración

hidrotermal de temperatura baja a media
y en yacimientos de metamorfismo de
contacto en rocas carbonatadas.

minerales como: sulfuros y sulfosales de
Cu–Pb–Zn–Ag, pirita, calcita, dolomita,
siderita, barita, fluorita o cuarzo.
Usos
Extraída en las minas como mena del

cobre y la plata.
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Tetraedrita
La tetraedrita es un mineral del grupo de
los sulfuros. Es un antimoniosulfuro de
hierro y cobre, de color muy oscuro.
Tetraedrita
General

Fórmula química (Cu,Fe)12Sb4S13
Color gris muy oscuro

metalizado
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Hábito cristalino masivo o cristales
bien formados
Exfoliación no
Fractura superficie con fractura
desigual
Mohs)
Densidad 4,6 a 5,2
nítrico
Tennantita (Cu,Fe)12As4S13
Freibergita (Ag,Cu,Fe)12(Sb,As)4S13
Goldfieldita Cu12(Te,Sb,As)4S13
Es el extremo con antimonio de una serie

de solución sólida cuyo otro extremo lo
ocupa la tennantita con al arsénico -ver
fórmulas en la tabla adjunta. Es casi
imposible ver en la naturaleza ambos
extremos de la serie en estado puro, lo
normal es ver una serie de variedades
intermedias. De los dos, la tetraedrita es
más común.
También hay variedades por sustitución

de otros elementos en la estructura
molecular, frecuentemente hierro y cinc,
y menos frecuente plata, mercurio y
plomo. La variedad freibergita es muy
codiciada pues, aunque es muy rara,
puede contener hasta un 18% de plata.
La variedad annivita tiene bismuto.
El nombre se deriva de su forma

cristalina, con tetraedros bien visibles. Se
describió por primera vez en 1845 en
Sajonia, Alemania.
Historia
Mina Colquechaca (Aullagas), Bolivia (3,7 x 3 x 3 cm)
La tetrahedrita fue descrita por Wilhelm

Karl Ritter von Haidinger en 1845. El
nombre se deriva del griego "tetraedron",
'pirámide', refiriéndose a la forma
tetraédrica de los cristales, es decir, se
explica por el adjetivo griego tetra,
'cuatro', y el sustantivo griego edra, 'cara'.
El topotipo está representado por las

minas de Freiberg.
Fue descrito por el nombre latino de

"argentum rude album" o "blanco grosero
de plata" por el ingeniero de minas Georg
Bauer, alias Georgius Agricola, en 1546,
ya que este mineral a menudo masivo de
aspecto granular puede contener
pequeñas cantidades de plata o ser
confundido con la freibergita que
contiene de manera significativa. Fue
designado en especial a causa de su
color grisáceo como el "Fahlerts", es
decir, de fahlerz, de mineral (Erz)
ceniciento o de ceniza (Fahl) por el
químico y mineralogista sueco Johan
Gottschalk Wallerius en 1747, además de
varias apelaciones químicas resultado de
los análisis químicos de la época. Desde
1758 su colega Axel Cronstedt
generaliza este nombre técnico del grupo
de minerales en el mundo científico
germánico.
En el anglosajón, Fahlerz o Fahlerts se

transformó en "fahlores".
Schwartzite - Kirchheimbolanden Alemania (10x6

cm)
La tetraedrita aparece en vetas

hidrotermales, a temperaturas bajas a
moderadas. También se puede encontrar
en algunos depósitos de metamorfismo
de contacto. Normalmente asociado a
minerales de cobre, plata, plomo y zinc.
Aportan información a los geólogos
sobre las condiciones en que se
formaron los yacimientos, pues a medida
que la temperatura va decreciendo estos
minerales se van enriqueciendo en
mercurio y plata.
Se encuentran grandes cristales en

Cavnic (Rumanía), Boliden (Suecia), la
República Checa, Namibia, Estados
Unidos, Bolivia y Perú. Las variedades
con plata se encuentran en Alemania,
Austria y Perú (Ancash y Arequipa). En
España se encuentra en las antiguas
minas de Alpartir (Zaragoza), con
contenidos de plata que a veces superan
el 1%.
La tetraedrita es un mineral importante

en la industria minera del cobre y a
menudo se emplea también para extraer
plata, mercurio y antimonio. También se
extraen ciertas variedades como menas
de telurio y otras de estaño.
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Thomsonita
La thomsonita es una serie de minerales
de la clase de los tectosilicatos, y dentro
de esta pertenecen al llamado “grupo de
las zeolitas”.
Serie de la thomsonita
General
tectosilicatos
Fórmula química Na(Ca,Sr)2Al5Si5O20·6-
7H2O

amarillo brillante,
verde brillante, rosa,
marrón
Raya Blanca
Lustre Vítreo, algo perlado
translúcido
piramidal
normalmente
piramidales, también
aciculares en esferas
radiales o masivo
compacto
Exfoliación Buena
Fractura Irregular, sub-
concoidea
Propiedades Piroeléctrico
eléctricas
Especies minerales
La serie de solución sólida de la

thomsonita viene determinada entre los
dos extremos aceptados como
minerales válidos:
Thomsonita-Ca, de fórmula
NaCa2(Al5Si5)O20·6H2O.
Thomsonita-Sr, de fórmula
NaSr2Al5Si5O20·6-7H2O.
La thomsonita-Ca fue descubierta en

1820 en Dunbartonshire, en Escocia
(Reino Unido), siendo nombrada así en
honor de Thomas Thomson, químico
escocés; la thomsonita-Sr fue
descubierta en el año 2000 en Rusia.
Sinónimos poco usados de la primera
son: bagotita, carfostilbita, echellita,
lintonita, ozarkita o tonsonita, mientras
que el único sinónimo de la thomsonita-
Sr es su clave: IMA2000-025.
Thomsonita-Ca esferulítica.
Son aluminosilicatos hidratados de

sodio, con cationes de calcio o estroncio
cuya sustitución gradual de uno por otro
va dando los distintos minerales de la
serie.

suele llevar como impureza potasio.
La thomsonita-Ca aparece en el interior

de cavidades en lavas de basalto, así
como en forma de cemento en rocas
areniscas. La thomsonita-Sr se encontró
en vetas hidrotermales cortando un
dique de pegmatita con natrolita.

minerales como: otras zeolitas, calcita,
prehnita, datolita o cuarzo.
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Tlalocita
La tlalocita es un mineral de la clase de
en 1975 en la mina Bambollita de
Moctezuma, en el estado de Sonora
(México), siendo nombrada así por el
dios azteca de la lluvia Tlaloc, en alusión
a su alto contenido en agua. Un sinónimo
Tlalocita
General

Teluratos
Fórmula química Cu10Zn6(Te4+O3)
(Te6+O4)2Cl(OH)25
·27H2O
Color Azul capri

Raya Azul muy pálida
Hábito cristalino Costras
aterciopeladas de
esférulas, bandas
arqueadas de listones
Dureza 1 (Mohs)
Tenacidad Sectil a plástico
Pleocroísmo Visible, verde azulado
Es un telurato hidratado e hidroxilado de

cobre y cinc con aniones adicionales de
telurito y cloruro. Puede ser confundida
con la quetzalcoatlita
((Cu2+)3Zn6(Te6+)2O12(OH)6·(Ag,Pb,-)Cl).
Aparece en yacimientos hidrotermales

parcialmente oxidados, formado como
mineral muy raro secundario del cobre-
cinc.

minerales como: tenorita, azulita o
malaquita.
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Topacio
El topacio es un mineral del grupo IX
Strunz. Su nombre deriva, según Plinio el
Viejo, de la isla Topazos que se halla en
el Mar Rojo. Sin embargo, los
yacimientos de esta isla son de olivina,
frecuentemente confundida con el
topacio.
Topacio
General
nesosilicatos
Fórmula química Al2SiO4(OH, F)2
Color Azul pálido, pardo

amarillento, incoloro,
rojo, verde, amarillo,
marrón
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
prismas largos,
masivo, granular,
columnar
Fractura concoidal
Dureza 8
Densidad 3,55 g/cm3
Índice de refracción nα = 1.606–1.629 nβ =
1.609–1.631
nγ = 1.616–1.638
Pleocroísmo Débil en secciones
gruesas
Propiedades ópticas Biaxial (+)
Fluorescencia Sí
Topacio azul pulido.
Es un aluminosilicato de fórmula química

Al2SiO4(OH, F)2, indicando el paréntesis
alrededor de OH y F que la proporción
entre fluoruros (F) e hidróxidos (OH)
puede variar en un amplio rango, aunque
su suma siempre será constante.
Se utiliza a menudo como piedra

preciosa y algunas veces ha sido
confundido con el diamante: el llamado
Diamante de Braganza, incluido como
diamante en la corona portuguesa, es un
topacio.
Su densidad es de 3,5 - 3,6 g/cm³, el

color generalmente es amarillo-
amarronado; sin embargo, a menudo se
pueden encontrar ejemplares con tonos
de ocre, azul, violeta, rojo o, incluso,
incoloro. Además, puede ser variado
fácilmente con medios artificiales:
aplicando rayos gamma o haces de
electrones se consiguen tonalidades
pardas o ligeramente verdosas y
calentándolo se obtienen tonalidades
azules o rojizas. Desde el siglo XIX es
posible calentar el topacio incoloro y
darle un color amarillo claro.
En la escala de Mohs le corresponde

dureza de 8. Sin embargo, fractura
fácilmente y por esta razón es difícil de
trabajar.
Comercialmente se intentan vender

algunas variedades de cuarzo con
denominación de topacio.
Yacimientos
Se encuentra habitualmente en forma de

agua solida prismáticos crecidos en
huecos que están unidos con la roca
madre. Además existe una variante
masiva o granulosa.
Algunos de los yacimientos se

encuentran en República Checa, Brasil,
Sajonia, Noruega, Suecia, Japón, México,
Sri Lanka, Birmania, Pakistán y los
Estados Unidos.
Véase también
Rubí
Esmeralda
Diamantes
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Tridimita
La tridimita o asmanita es un polimorfo
del SiO2, y se encuentra principalmente
en dos formas: Tridimita alfa, la cual
cristaliza en el sistema monoclínido u
ortorrombico, y la tridimita beta, la cual
cristaliza en el sistema hexagonal.
Tridimita
General


blanco-amarillento o
gris
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
Fractura Concoidea
Densidad 2,28
Christensenita Variedad con 5 % de

NaAlSiO4
Tradicionalmente incluida, como el

cuarzo, en el grupo de los tectosilicatos,
pero según la edición 10ª de la
clasificación de Strunz actualmente
aceptada como válida por la Asociación
Mineralógica Internacional se le debe
incluir en la clase 4 de los "minerales
óxidos".
Propiedades
Estabilizado por pequeñas impurezas de

cationes, generalmente alcalinos. Sus
cristales pueden presentar
intercrecimiento con cristales de
cristobalita.
Es el polimorfo triclínico del dióxido de

silicio, por lo que es polimorfo de:
coesita (SiO2 monoclínico), cristobalita
(SiO2 tetragonal), cuarzo (SiO2 trigonal) y
stishovita (SiO2 tetragonal).
Frecuentemente aparece en cavidades

en las rocas volcánicas en todo el
mundo.
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Troilita
La troilita es un mineral del grupo II
(sulfuros), según la clasificación de
Strunz cuya composición química es
sulfuro de hierro (II), FeS, de color negro
grisáceo y brillo metálico, que cristaliza
en el sistema hexagonal. Muy
relacionado con la pirrotina, aunque esta
última es un compuesto no-
estequiométrico
Troilita
General

Clase 2.CC.10 (8. Aufl.:
II/C.19-10)(Strunz)
2.8.9.1 (Dana)
Fórmula química FeS
Color Pardo bronce o gris

pardo.
Raya Negro grisáceo.
Lustre Metálico.
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Hexagonal.
Clase dihexagonal-
dipiramidal 6/m 2/m
2/m
Dureza 3,5-4
Insoluble en agua
Pirrotina
Descubrimiento y presencia
Se descubrió como parte de los

minerales presentes en muestras de
meteoritos brillantes e inicialmente se
supuso que podía ser pirita. Debe su
nombre al padre Domenico Troili, que lo
describió en 1766, tras encontrarlo entre
los minerales presentes en las condritas
que habían caído sobre Albareto
(provincia de Módena, Italia).
Inicialmente le llamó marchesita y hasta
un siglo más tarde (1863) no se le
consideró un mineral nuevo, la troilita,
que resultó ser sulfuro ferroso
estequiométrico.
Su presencia en la Tierra no es muy

frecuente aunque puede encontrarse
entre capas de serpentina o asociado a
impactos meteoríticos. Es habitual en
muestras de meteoritos y también
aparece como componentes de rocas
lunares y marcianas. Basándose en
observaciones de la nave Voyager en
1979 y Galileo en 1996, la troilita parece
ser una fase importante en la
composición mineral de las rocas
modelo de algunos satélites de Júpiter
como Ganímedes y Calisto. Los análisis
de suelo efectuados por fluorescencia de
rayos X por las naves Viking-1 y Viking-2
y los datos de rayos γ de Phobos-2
muestran que es probable que la troilita
sea un mineral común en las rocas
superficiales de Marte.
Propiedades
Es insoluble en agua, pero soluble en

ácidos con los que reacciona para
formar ácido sulfhídrico, SH2.
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Turquesa
La turquesa es un mineral de la clase 8
(fosfatos), según la clasificación de
Strunz, de color azul verdoso. Es un
fosfato de aluminio y cobre. Su fórmula
es: CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O. Es un
mineral relativamente poco frecuente, y,
cuando es compacta y de buena calidad,
ha sido muy apreciado como piedra
preciosa y ornamental durante miles de
años debido a su color inigualable. En la
actualidad, como tantas otras gemas, es
aparentemente mucho más común en el
mercado de bisutería, debido a la
introducción de tratamientos e
imitaciones, algunas muy difíciles de
detectar aún por expertos.
Turquesa
General

Fórmula química CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O
Color Azul, azul claro, gris

verde,
Raya Blanca a Azul-
verdoso-pálida
Lustre Céreo, Vítreo o terroso
subtranslúcidao
usualmente masivo,
de grano fino, venas
Fractura Concoidea
Dureza 5-6
Densidad 2,7 g/cm3
Índice de refracción nα = 1.610 nβ = 1.615
nγ = 1.650
Birrefringencia +0.040
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Biaxial (+)
Calcosiderita
La palabra "turquesa"' es muy antigua y
de origen indeterminado. Deriva del
francés pierre turquoise, significando
"piedra turca". Se piensa que esto surge
de una confusión, ya que en Turquía no
hay yacimientos de turquesa, pero eran
comercializadas allí, y entonces la gema
fue asociada con ese país.
Propiedades
Incluso la más fina de las turquesas es

bastante frágil, llegando a un máximo de
dureza justo por debajo de 6 en la escala
de Mohs, o ligeramente menos que un
vidrio de ventana común. Generalmente
se encuentra como masas
criptocristalinas, y sus propiedades son
bastante variables. A menor dureza
presenta menor peso específico
(oscilando entre 2,9 y 2,3) y mayor
porosidad. El brillo de la turquesa es
ceroso a casi vítreo, y generalmente es
opaca, aunque puede ser ligeramente
translúcida en pequeñas secciones. El
color es tan variable como el resto de
sus propiedades, abarcando desde el
blanco hasta el azul oscuro y el azul
cielo, y desde el azul-verdoso hasta el
verde-amarillento. El color azul es
atribuido a cobre, mientras que el verde
puede ser el resultado de impurezas de
hierro o la deshidratación. La turquesa
aparece casi siempre en forma
compacta, siendo muy raros los
cristales, de tamaño milimétrico.
Yacimientos y explotación
Es un mineral raro, de formación

secundaria y se encuentra
principalmente en regiones desérticas.
La turquesa se encuentra entre las
primeras gemas en ser extraída, y
aunque muchos sitios históricos han
sido mermados, algunos se encuentran
en funcionamiento hasta la actualidad.
Estos son todos a pequeña escala,
generalmente operan temporalmente
debido a la lejanía de los yacimientos
entre otras razones. La mayoría son
extracciones a mano, con escasa o
ninguna mecanización. Sin embargo, la
turquesa algunas veces es obtenida
como un subproducto en las
explotaciones mineras de cobre a gran
escala, especialmente en los Estados
Unidos.
España
En las explotaciones prehistóricas de

variscita de Palazuelos de las Cuevas, en
el municipio de San Vicente de la Cabeza
(Zamora) y Can Tintorer, en Gavá
(Barcelona), existe también turquesa,
pero en pequeña cantidad. Ha aparecido
ocasionalmente en las minas de
wolframio de san Finx, en Lousame (La
Coruña). Se pueden encontrar también
turquesas, asociadas a cuarzo y a
ambligonita en la mina San José, en
Valdeflores (Cáceres), en ejemplares de
color azul verdoso. Se ha encontrado
cristales milimétricos en Castrocalbón
(León)
Irán
Durante al menos 2000 años, la región

alguna vez conocida como Persia se ha
mantenido como la fuente de
abastecimiento de turquesas más
importante. Estas turquesas de "color
perfecto" sólo se encuentran en una mina
ubicada en la cima de la montaña Ali-
mersai de 2.012 metros, a 25 km de
Mashhad, la capital de la provincia de
Khorasan, Irán.
Sinaí
Desde al menos la primera dinastía (c.

año 3000 a. C.), las turquesas fueron
utilizadas por los antiguos egipcios que
las extraían de la península del Sinaí,
llamada "País de turquesas" por los
nativos. Hay seis minas en la región,
todas en la costa sudoeste de la
península, cubriendo un área de 650 km²
aproximadamente. Las dos minas más
importantes, desde una perspectiva
histórica están en Serabit el-Jadim y Uadi
Maghara, y se encuentran entre los
yacimientos conocidos más antiguos. La
mina está localizada a unos cuatro
kilómetros de un antiguo templo
dedicado a la diosa Hathor.
Estados Unidos
En el sudoeste de los Estados Unidos se

encuentran yacimientos significativos de
turquesas: Arizona, California, Colorado,
Nuevo México y Nevada son o eran
especialmente ricos en este mineral.
Los depósitos de California y Nuevo

México eran explotados con
herramientas de piedra por los nativos
antes del descubrimiento de América.
Cerrillos en Nuevo México se encuentra
entre las minas más antiguas de la
región. Antes de la década de 1920 el
estado era el mayor productor del país,
pero hoy en día su operatividad es casi
nula. Sólo un yacimiento en California,
localizado en Apache Canyon funciona
con capacidad comercial.
Otros yacimientos
El uso ornamental y como moneda

(mediante trueque) de las turquesas ha
estado muy extendido en India, en las
rutas caravaneras de Asia y entre
pueblos nómadas como los mogoles. En
zonas montañosas como los Hymalayas
y Altai son usadas para adornar los
cabellos de hombres y mujeres.China ha
sido un yacimiento de menor orden
desde hace 3.000 años o más. Gemas de
calidad, en la forma de nódulos
compactos son encontradas en Yunxian
y Zhushan, en la provincia de Hubei.
Además, Marco Polo relató haber
encontrado turquesas en Sichuan. La
mayoría de las turquesas chinas son
exportadas, pero también producen
pequeñas tallas trabajando el material de
forma similar al jade. Rusia, Mongolia,
Nepal, Bhutan, Afganistán, Turkestán,
India y la península Indochina son
destacados compradores de turquesas,
empleadas sobre todo en los vestidos y
celebraciones tradicionales.
En el Tíbet, donde las turquesas verdes
son muy apreciadas, se supone que
existen depósitos de gemas de buena
calidad en las montañas de Derge y
Nagari-Khorsum, en el este y oeste de la
región respectivamente. Sin embargo, la
existencia de estas minas es puesta en
duda por algunos debido a la falta de
comprobación.
En México se encuentra en ocasiones

turquesas en las minas de cobre de
Cananea y Nacozari en el estado Sonora,
pero la compañía dueña de esas minas
no las explota comercialmente y por lo
general se pierden en el proceso de
extracción del cobre.
Otros lugares en donde se explota este
mineral son: Afganistán, Australia, el
norte de Chile y Turkestán.
Historia del uso
Máscara de oro de Tutankamón, incrustrada con

lapislázuli, cornalina y pasta de vidrio.
Las tonalidades de la turquesa han sido

apreciadas en muchas culturas
importantes de la antigüedad: han
adornado a los gobernantes del Antiguo
Egipto, a los incas, moches, chimúes,
aztecas (y posiblemente otras culturas
mesoamericanas precolombinas), a los
persas, Mesopotamia, Civilización del
valle del Indo y China desde al menos, la
Dinastía Shang. A pesar de ser una de las
gemas más antiguas, y probablemente la
primera en ser introducida a Europa a
través de Turquía, junto con otros
productos provenientes de la ruta de la
seda, la turquesa no se convirtió en una
piedra ornamental importante hasta el
siglo XIV. Aparentemente fue
desconocida en la India hasta el período
Muhgal, y en Japón hasta el siglo XVIII.
Una creencia compartida por muchas de
estas civilizaciones sostiene que la
turquesa posee ciertas cualidades
profilácticas: se pensaba que cambiaba
de color de acuerdo al estado de salud
de quien la usaba y protegía de fuerzas
malignas.
Los aztecas incrustaban turquesas junto

con oro, cuarzo, malaquita, azabache,
jade, coral y conchas en objetos
posiblemente ceremoniales, tales como
máscaras (algunas de las cuales tenían
como base una calavera), cuchillos y
escudos. Resinas naturales, betún y cera
eran usados para unir las turquesas a la
base de material, que generalmente era
madera, aunque también se utilizaban
huesos y conchas marinas.
Actualmente se usa mucho en joyería,

olfebrería y bisutería.
Valor y cuidado
La pureza de color es el factor

determinante del valor de una turquesa:
en general, el color más apreciado es el
azul oscuro, decreciendo el valor con el
incremento de matices verdosos, el
desvanecimiento del color y las
manchas. Sin embargo, en el Tíbet se
prefieren en color azul más verdoso.
Cualquiera sea el color, la turquesa no
debe ser excesivamente blanda o
calcárea, incluso si está "curada", tal
material (que la mayoría de las turquesas
poseen) es capaz de desvanecerse o
decolorarse después de cierto tiempo y
no es apropiado para el uso en joyería.
La roca madre en la cual se encuentra la

turquesa algunas veces puede ser vista
como una mancha irregular o como una
red de vetas marrones o negras que
surcan la piedra. Estas vetas pueden
aumentar el valor de la piedra, o
disminuirlo. Las turquesas con vetas son
muy apreciadas en el Sudeste de los
Estados Unidos, pero no en Asia, ya que
se prefiere la pureza y las piedras sin
vetas. La uniformidad del color es muy
apreciada, y en las piezas terminadas, la
calidad del trabajo también es un factor
positivo: como el brillo y la simetría de la
piedra. Las piedras ajustadas o
calibradas -piedras adheridas a la
bisutería ajustando su medida- suelen
ser las más codiciadas. Al igual que el
coral y otras gemas opacas, la turquesa
es comúnmente vendida a un precio
acorde a su tamaño en milímetros más
que por quilates.
Las turquesas pueden ser tratadas de

diversas formas, algunas de manera más
radical y permanente que otras. Existen
controversias sobre si algunos de estos
tratamientos deberían ser aceptables,
pero el más aceptado es aquel que
mediante la aplicación de cera o aceite
se mejora la coloración y el lustre de la
gema: si esta es de alta calidad, absorbe
poca cera o aceite, y la turquesa no
necesita de este tratamiento para
conservar el color y belleza. Ante la
igualdad de todos los factores, la
turquesa que no ha sido tratada siempre
será la más cara.
Siendo un material de fosfato, la

turquesa es intrínsecamente frágil y
sensible a los solventes; los perfumes y
otros cosméticos pueden alterar su color,
al igual que las pieles grasas.
Exposiciones prolongadas a la luz solar
también pueden decolorarla o
deshidratarla. Deben tomarse ciertos
cuidados cuando se utiliza como joya:
los cosméticos, incluyendo los
bronceadores o protectores solares y el
aerosol para cabello deben ser aplicados
antes de ponerse los accesorios, y no
debe ser utilizada en la playa u otros
lugares soleados. Después de su uso, la
turquesa debe ser limpiada con un paño
suave para evitar la acumulación de
residuos, y debe guardarse en un
recipiente, aislada de otras piezas, para
evitar rayaduras ocasionadas por otras
gemas más duras y mejor pulidas.
Grabado en turquesa
La dureza poco consistente de la

turquesa debió de impedir entre los
antiguos grabar con frecuencia en esta
piedra al mismo tiempo que los
ejemplares de la antigüedad han debido
de alterarse viniendo hasta nosotros. Sea
como quiera, son pocos los grabados de
turquesa que se conocen. Sin embargo,
hay algunos:
Un amuleto de la colección Genevosio,

convexo por un lado y plano por el
otro, representando por una cara a
Diana con dos ramas en las manos y
por otra especie de sistro, una estrella
y una abeja, con palabras griegas en
ambos lados
El gabinete del duque de Orleans
poseía dos turquesas grabadas, una
representando a Diana con su carcaj a
la espalda y otra a Faustina, la madre
Se cita además en la galería de
Florencia, una turquesa como una bola
de billar en que hay grabada una
cabeza. Se había creído ver en ella la
de César pero parece que representa a
Tiberio
Simbología
En Asia Central se la considera un

valioso talismán que simboliza el valor y
la esperanza, además de proporcionar
éxito a los hombres enamorados y virtud
a las muchachas. Otra creencia dice que
protege la nariz y de las dolencias
respiratorias. Se sitúa bajo el signo de
Tauro.
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Tusionita
La tusionita es un mineral de la clase de
en 1983 en el valle del río Tusion en la
cordillera del Pamir en Tayikistán, siendo
nombrada así por esta localización. Un
Tusionita
General

Fórmula química Mn2+Sn(BO3)2
Color Incoloro, amarillo-

marrón, amarillo
brillante
Raya Blanca
Lustre Vítreo
transparente
Sistema cristalino Trigonal romboédrico -
Hexagonal
Hábito cristalino Cristales en placas
finas en agregados en
roseta
Dureza 5 - 6 (Mohs)
Es un borato anhidro de manganeso y de

estaño, con estructura de monoborato.
Aparece en la última etapa hidrotermal,

como un mineral raro en rocas
pegmatitas de tipo granito, típicamente
en cavidades microlíticas.

minerales como: tetrawickmanita,
hambergita, danburita, turmalina,
ortoclasa, albita, cuarzo, hellandita,
boromoscovita o casiterita.
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Tyuyamunita
La tyuyamunita es un mineral del grupo
de los vanadatos, del mismo grupo de la
carnotita a veces considerado una
variedad de ésta. Fue descubierta en el
año 1912 en la localidad de Tyuya-Muyun
(Kirguistán).
Tyuyamunita
General

Uranil-vanadatos
Clase 4.HB.25 (Strunz)
Fórmula química (Ca(UO2)2(V2O8)5-
8 H2 O
Color Amarillo, amarillo

verduzco
Raya Amarillo claro
Lustre de vítreo a terroso
Transparencia cristales translúcidos
a opacos.
Fractura Desigual
Mohs)
Densidad 3.80 g/cm3
Fluorescencia Débilmente amarillo a
amarillo verdoso
Radioactividad Alta
Génesis y paragénesis
Propiedades ópticas
Mineral secundario que se forma por

oxidación a partir de otros minerales que
contienen uranio y vanadio en la parte
superior de sus yacimientos. Aparece
dismeninado por rocas calizas o bien
rellenando cavidades en geoda.
Minerales que aparecen asociados a él

son barita, calcita, turanita y malaquita.
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Ulexita
La ulexita es un mineral de la clase 06
(boratos), según la clasificación de
Strunz. Es un borato hidratado de sodio y
calcio. Puede ser incoloro o de color
blanco, de un brillo sedoso. Su hábito
más habitual es redondeado en
pequeños nódulos, como masas
lenticulares, lo que se suele denominar
"en bolas de algodón", a veces con
cristales bien formados.
Ulexita
General

Fórmula química NaCaB5O9·8H2O

Raya Blanca
Lustre Vítreo, opalescente
Transparencia Transparente, opaca
Hábito cristalino Masas "en bolas de
algodón"
Fractura Irregular
Dureza 2,5
Densidad 1,96 g/cm3
Fluorescencia amarilla con luz UV
Yacimientos
Requiere para formarse aridez, por lo que

suele encontrarse en playas y regiones
desérticas. Es muy común en lagos
salinos desecados, en los que se forma
por precipitación. A la intemperie se
descompone un poco con el agua, pues
pierde sodio. En Chile, su producción se
realiza principalmente, a partir de la
explotación de las costras salinas de
salares andinos de las regiones de Arica
y Parinacota y de Antofagasta.
Transmisión de la luz
Transmisión de la luz en su interior.
Los cristales aciculares o los fragmentos

pulidos con transparencia, como en la
imagen adjunta, dejan ver lo que hay
detrás de una forma muy característica,
como si se proyectaran en su interior.
En Estados Unidos la llaman por esto la

«piedra televisión», por la capacidad de
transmitir imágenes a través de sus
fibras naturales. Es igual que una fibra
óptica artificial, pero natural.
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Ullmannita
La ullmannita es un mineral de la clase
cobaltita”. Fue descubierta en 1843 en
una mina en Gosenbach, en el estado de
Renania del Norte-Westfalia (Alemania),
Johann C. Ullmann, mineralogista y
químico alemán. Un sinónimo poco
usado es hartmannita.
Ullmannita
General

Fórmula química NiSbS
Color Blanco-estaño, gris-

acero, blanco-plata
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Isométrico, tetartoidal
Hábito cristalino Cristales cubos de
caras estriadas, o
granular masivo de
cristales
indistinguibles
Fractura Irregular
Es un sulfuro de níquel y antimonio.

la willyamita (CoSbS), en la que la
sustitución gradual del níquel por cobalto
va dando los distintos minerales de la
serie.

cobalto, arsénico y bismuto.
Aparece junto a otros minerales del

níquel en vetas hidrotermales.

minerales como: niquelina, gersdorffita,
pentlandita, calcopirita, pirrotita, galena,
tetraedrita o discrasita.
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Ulrichita
La ulrichita es un mineral de la clase de
en 1988 en una mina en el estado de
Victoria (Australia), siendo nombrada así
en honor de George H.F. Ulrich,
mineralogista australiano. Un sinónimo
Ulrichita
General

Fórmula química CaCu(UO2)(PO4)2
·4H2O
Color Verde-manzana,
verde-lima
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
prismático
Hábito cristalino Cristales aciculares en
agregados radiados
en estrella
Macla Común
Fluorescencia Muy fuerte, amarillo
oscuro, con luz UV
Es un uranilo-fosfato hidratado de calcio

y cobre.

cavidades miarolíticas en rocas
pegmatitas de tipo granito.

minerales como: turquesa, calcosiderita,
cyrilovita, torbernita, libethenita,
sampleíta, saléeita o fluorapatito.
Usos

estratégico uranio. Por su fuerte
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Uraninita
La uraninita es un mineral radiactivo de
la clase de los minerales óxidos según la
clasificación de Strunz, rico en uranio,
siendo la principal mena de este
elemento. Su composición química es
mayormente dióxido de uranio (UO2),
pero también contiene trióxido de uranio
(UO3), óxido de plomo, torio, y tierras
raras. Es una principal mena de uranio la
uraninita, dio lugar a su nombre en 1792.
Uraninita
General

Fórmula química UO2
Color Negro, negro

parduzco, negro
grisáceo, gris, verdoso
Raya Negro parduzco, gris
verde
Lustre Submetálico a graso
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Cúbico, hexoctaédrico
cúbico, octaédrico,
dendrítico
Dureza 5-6
Tenacidad Frágil
Densidad 10,63 - 10,95 g/cm3
Radioactividad Sí, muy fuerte
Pechblenda Masiva
El mineral se conoce desde el siglo XV

en las minas de plata en las montañas
Erzgebirge, Alemania. Sin embargo, el
tipo local es el de Jáchymov en la
República Checa, que fue descrito por
F.E.Brückmann en 1727.
Formación y aspectos
Se forma en filones hidrotermales a

temperaturas elevadas, con casiterita y
asenopirita, y en filones hidrotermales a
temperaturas medias en forma de
pechblenda. También aparecen en forma
de pequeños granos negros en areniscas
y en conglomerados, donde con
frecuencia se desgasta en minerales
secundarios de uranio. El uranio es negro
y los cristales son de hábito botroidal,
brillo de mate a submetálico o color
metalizado. También pegado al mineral
se pueden desprender trozos de mineral
secundario, en forma de polvo, de color
amarillo intenso, frecuente en minerales
de uraninita.
Variedad pechblenda
La pechblenda es una variedad masiva y

probablemente impura de uraninita.
M.Klaproth descubrió el elemento uranio
en 1789 a partir de la pechblenda
encontrada en el depósito de
Johanngeorgenstadt en Alemania.
Contenido radiactivo
Todos los minerales de uraninita

contienen pequeñas cantidades de radio
como producto de la desintegración
radiactiva del uranio; de hecho, Marie
Curie descubrió el radio y el polonio a
partir de pechblenda de Jáchymov en la
República Checa (por entonces
Joachimsthal del Imperio
austrohúngaro). También contiene
pequeñas cantidades de isótopos de
plomo (206Pb y 207Pb), que son producto
de la desintegración de la serie radiactiva
de los isótopos 238U y 235U,
respectivamente. Del mismo modo, la
uraninita contiene pequeñas cantidades
de helio como resultado de la
desintegración alfa; de hecho, el helio fue
hallado por primera vez en la Tierra en la
uraninita, tras haberse descubierto
espectroscópicamente en el Sol. El
tecnecio, elemento extremadamente
raro, puede hallarse también en
proporciones ínfimas (unos 0,2 ng/kg)
como resultado de la fisión espontánea
del 235U. Por ser muy radioactiva debe
manipularse y almacenarse
cuidadosamente, con guantes y
máscaras ya que el polvo de uraninita
puede ser respirado y permanecer en los
pulmones y el sistema sanguíneo hasta
provocar cáncer y leucemia. Como todos
los minerales radioactivos de uranio,
debe guardarse en contenedores de
plomo espeso y en habitaciones
apropiadas o especializadas, para
controlar cualquier fuga radioactiva,
aparte por el gas radón radioactivo, que
se forma al desintegrarse el uranio, y por
cualquier pedazo pequeño que pueda
quedar al manipular la uraninita, se
debería obligatoriamente llevar un
detector de radioactividad.
Yacimientos
En el Gran Lago del Oso en los Territorios

del Noroeste del Canadá hay una
importante mina de pechblenda, donde
se encuentra en grandes cantidades
asociada con plata, y algunas de las
menas más puras en uranio se hallan en
el Lago Athabasca al norte de
Saskatchewan. Hay uraninita en
Australia, Alemania, Inglaterra, Sudáfrica,
Sudamérica y Estados Unidos.
El mineral de uranio se procesa
generalmente en la misma zona en la
que se extrae, pulverizándose en una
torta amarilla (óxido de uranio), que es
un paso intermedio en el procesado del
uranio.
Véase también
Lista de minerales
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Uranocircita
La uranocircita es un mineral de la clase
de los minerales fosfatos, según la
clasificación de Strunz. Fue descubierta
en 1877 en Bergen, en el estado de
por su contenido en uranio y por su
localidad de descubrimiento -traducido al
griego-. Un sinónimo poco usado es
autunita bárica.
Uranocircita
General

Fórmula química Ba(UO2)2(PO4)2·10H2O
Color Verde amarillo,

amarillo
Raya Amarillo claro
Lustre Nacarado
ditetragonal
dipiramidal
Hábito cristalino Tabular a foliado
Dureza 2-2,5
Tenacidad Frágil, flexible en
fragmentos
Densidad 3,46 g/cm3
Pleocroísmo Visible, amarillo
canario
Fluorescencia Sí, color verde con luz
UV
Radioactividad Alta
Es un fosfato hidratado de uranilo y

bario, del grupo de la autunita, semejante
a ésta. Antiguamente se consideraban
los dos minerales siguientes, si bien
según la IMA el primero podría no ser un
mineral sino una variedad hidratada del
segundo, la uranocircita en sentido
estricto:
Uranocircita-I, de fórmula
Ba(UO2)2(PO4)2·12H2O
Uranocircita-II, de fórmula
Ba(UO2)2(PO4)2·10H2O
Aspecto
Se presenta en pequeños cristales

tabulares que pueden presentar maclas
polisintéticas. Normalmente se
encuentra en masas laminares o en
costras terrosas. Es radiactiva y
fluorescente a los rayos UV. Puede
transformarse en meta-uranocircita por
parcial deshidratación.
Localización
No es muy abundante. Se hallan algunas

muestras en Morvan y Puy-de-Dôme
(Francia) y en Wölsendorf, Wittichen y
Bergen (Alemania). Un yacimiento
español es el de Escalona (Toledo)
aunque también hay un yacimiento que
no se explota en la Sierra de Albarrana
(Córdoba).
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Ussingita
La ussingita es un mineral de la clase de
en Narsaq (Groenlandia), siendo
nombrada así en honor de Niels Viggo
Ussing, profesor de mineralogía danés.
Ussingita
General

Clase 9.EH.20 (Strunz)
Fórmula química Na2AlSi3O8(OH)
Color Violeta pálido a rojizo,

a veces teñido de
púrpura
Raya Blanca
Lustre sub-vítreo, sedoso-
perlado
translúcido
Hábito cristalino Masivo, cristales
inusuales tabulares
con forma pinacoidal
predominante
Macla común
Fractura Irregular
Dureza 6 - 7 (Mohs)
Densidad 2,48
Es un aluminio silicato hidroxilado de

sodio, antiguamente considerado
tectosilicato pero que estudios
cristalográficos más recientes muestran
estructura de filosilicato.
suele llevar como impurezas: calcio,
potasio, cloro, agua y azufre.
Es un mineral que se forma como

secundario en pegmatitas asociadas a
sienita con sodalita. También se ha
encontrado en xenolitos con sodalita en
un complejo gabro-sienita alcalino
intrusivo.
Se puede distinguir de la sodalita por la

ausencia de fluorescencia.

minerales como: microclina, natrolita,
egirina, albita, sodalita, villiaumita,
lovozerita, eudialita, lueshita, griceíta o
natrofosfato.
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Uvarovita
La uvarovita es un mineral de la clase de
los nesosilicatos, y dentro de esta
pertenece al llamado “grupo de los
granates”. Fue descubierta en 1832 en
los montes Urales centrales (Rusia). Un
sinónimo poco usado es el de "granate
crómico".
Uvarovita
General
nesosilicatos
Fórmula química Ca3Cr2(SiO4)3
Color Verde-esmeralda,
negro-verde
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
hexoctaédrico
Hábito cristalino Masivo cristalino de
cristales con caras
bien formadas
Dureza 6'5 - 7 (Mohs)
Fluorescencia Rojo con luz UV
Nombre
La uvarovita fue descrita por el químico

suizo-ruso Germain Henri Hess en 1832,
que la dedicó al conde Serguéi
Semiónovich Uvárov (1786-1855),
hombre de Estado ruso, ministro y
coleccionista y recolector aficionado
(1786-1855). El topotipo es la mina
Saranovskii (Saranovskoe), en la
localidad de Saranovskaya (Sarany),
óblast de Perm, en la región central de
los Urales.
El nombre de uvarovita ha sido

impropiamente usado en el pasado para
referirse a otros granates de color verde
por tener cromo, siendo más correcto en
la actualidad nombrar a éstos de los
siguientes modos:
grosularia-crómica,
piropo-crómico,
andradita-verde (antes llamada
"uvarovita iraní"),
knorringita (granate crómico-
magnésico).
Gema de uvarovita.
Es un silicato de cromo y calcio, con

estructura molecular de nesosilicato con
cationes en coordinación 6 o mayor.

la grosularia (Ca3Al2(SiO4)3), en la que la
sustitución gradual del cromo por
aluminio va dando los distintos

hierro y magnesio.
Se forma como mineral secundario a

partir de la alteración hidrotermal de
serpentinita conteniendo cromo.
También se puede formar en rocas
calizas metamorfizadas, a partir de la
reacción entre dolomita y cromita.
minerales como: diópsido, cromita,
zoisita, olivenita, dolomita, tremolita,
cuarzo, plagioclasa, epidota, calcita o
piroxenos.
Usos
Tallada es usada en joyería como joya de

gran brillo y belleza.
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Uytenbogaardtita
La uytenbogaardtita es un mineral de la
clase de los minerales sulfuros, y dentro
uytenbogaardtita”. Fue descubierta en
1978 en Bengkulu (Indonesia), siendo
nombrada así en honor de Willem
Uytenbogaardt, profesor de geología
neerlandeés. Sinónimos poco usados
son: coronita, gouverneurita o turmalina.
Uytenbogaardtita
General

Clase 2.BA.40b (Strunz)
Fórmula química Ag3AuS2
Color Gris-blanco
Lustre Metálico
trapezoédrica
Hábito cristalino Pequeñas escamas
visibles sólo al
microscopio
Dureza 2 (Mohs)
Densidad 8,34–8,45 g/cm3
Pleocroísmo Gris-pálido con tinte
marrón
Químicamente es un sulfuro anhidro de

plata y oro. Puede formar series de
solución sólida con la petzita (Ag3AuTe2)
y la fischesserita (Ag3AuSe2).

suele llevar como impureza: cobre.
Se forma como secundario en vetas de

cuarzo con plata y oro, mediante
alteración hidrotermal de baja
temperatura.

minerales como: acantita, aleaciones de
Au-Ag, clorargirita, naumannita o cuarzo.
Aunque poco abundante, es buscado

como mena de los valiosos metales de
plata y oro.
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Valentinita
La valentinita es un mineral óxido de
composición Sb2O3. Fue descubierto en
1845 en una mina de Allemond en la
región de Auvernia-Ródano-Alpes
(Francia), siendo nombrado así en honor
del alquimista alemán Basilius
Valentinus, que descubrió las
propiedades del antimonio. Sinónimos
poco usados para este mineral son
antimonio blanco, antimonofilita y
exitelita.
Valentinita
Valentinita de Djebel Nador (Argelia)

General

04.03.11.01 (Dana)
Fórmula química Sb2O3
Color Incoloro, blanco, gris

brillante, amarillo
brillante, rojizo a
marrón
Raya Blanca
Lustre Adamantino, perlado
dipiramidal
Hábito cristalino Prismático o tabular,
con caras estriadas;
en drusa
imperfecta en {010}
Fractura Irregular
Mohs
Densidad 5,76 g/cm3
nγ = 2,350
Propiedades
La valentinita es un mineral transparente,

incoloro o de color blanco, gris claro o
amarillo claro. Con luz transmitida es
también incoloro. Presenta brillo
adamantino o perlado. Es quebradizo y
blando (dureza entre 2,5 y 3 en la escala
de Mohs) con una densidad de 5,76
g/cm3. Es soluble en ácido clorhídrico.

clase dipiramidal. Es dimorfo con la
senarmontita, de igual fórmula química
pero que cristaliza en el sistema cúbico.
Además de antimonio (cuyo contenido
es del 84%), suele llevar como impureza
arsénico.
La valentinita forma cristales

prismáticos a lo largo de [001], menos
frecuentemente a lo largo de [100],
aplanados en {010}; su tamaño puede
alcanzar los 2 cm. En otras ocasiones
constituye agregados en forma de
abanico o estrellados. Puede también
tener hábito laminar, columnar, granular o
masivo.
Se forma como producto de la alteración

de varios minerales del antimonio en la
zona de oxidación de yacimientos de
antimonio hidrotermales. Suele
como estibina, antimonio nativo,
estibiconita, cervantita, quermesita o
tetraedrita. Puede ser extraído en las
minas como mena de este importante
metal.
Yacimientos
Valentinita sobre galena. Procedencia: mina Colavi

(Potosí, Bolivia)
Francia cuenta con numerosos depósitos
de este mineral: además de la localidad
tipo, en la mina Les Chalanches
(Allemond, Auvernia-Ródano-Alpes), cabe
reseñar los de Laz (Bretaña), Villé y
Stosswihr (Gran Este), Etagnac y Glandon
(Nueva Aquitania), y La Chapelle-en-
Valgaudémar (Provenza-Alpes-Costa
Azul).
Otros enclaves que albergan buen

material están en Bräunsdorf (Sajonia,
Alemania), Pernek (Bratislava,
Eslovaquia), Baia Sprie (Maramureș,
Rumanía) y la mina Vojtěch (Příbram,
República Checa). En España hay
valentinita en Aguarón y Ateca
(Zaragoza), Lanzuela (Teruel), Salas
(Asturias) y Riaño (León).
Véase también
Estibioclaudetita
Arsenolita
Bismita
Lista de minerales
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Vanadinita
La vanadinita es un mineral de la clase 8
(vanadatos), según la clasificación de
Strunz, de fórmula química Pb5Cl(VO4)3.
Vanadinita
General

Vanadatos
Clase 8.BN.05 (Strunz)
Fórmula química Pb5(VO4)3Cl
Color Pardo, incoloro, rojo

pardo, amarillo,
amarillo parduzco.
Raya Amarillo parduzco
Lustre Diamantino
subtranslúcido
Hábito cristalino Prismas cortos o
largos, acicular,
agregados
Dureza 3,5-4
Densidad 6,95 g/cm3
El primero que lo descubrió en 1830 en

Zimapán (México) fue el profesor A.M.
del Río, profesor de la Escuela de Minas
de México. Su nombre se debe a su alto
contenido en el elemento vanadio,
aunque en algunos sitios recibe el
sinónimo de "plomo pardo".
La vanadinita es una mena secundaria

del clorovanadato.
Casi siempre se le encuentra en la zona

de oxidación de yacimientos de plomo
que se encuentran en climas áridos,
siendo el resultado de la alteración de
sulfuros y silicatos vanádicos situados
en la ganga y en la roca encajante del
yacimiento.
Minerales asociados
Suele encontrarse asociada a: mimetita,

piromorfita, limonita, cerusita o
anglesita.
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Vaterita
La vaterita es un mineral de la clase de
los Minerales carbonatos y nitratos. Fue
descubierta en 1911 en el condado de
Antrim (Irlanda), siendo nombrada así en
honor del alemán Heinrich Vater,
profesor de mineralogía y química.
Vaterita
General

y nitratos
Color Incoloro
Raya Blanco
dihexagonal
dipiramidal
Hábito cristalino Fibras finas en
agregados
esferulíticos
Fractura Irregular, astillada
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 2'645 g/cm3
Es un carbonato de calcio hidratado y sin

aniones adicionales, polimorfo de la
calcita y aragonito, los cuales tienen la
misma fórmula pero cristalizan en otros
sistemas cristalinos. Puede ser
estabilizado por sulfato. No es
infrecuente como biomineral. Es
metaestable por debajo de 400 ºC.
Cristaliza en el sistema hexagonal, clase
6/m 2/m 2/m. Los cristales de vaterita
se convierten en calcita cuando se
calienta en seco por encima de 440 ºC,
mientras que se convierte a aragonito o
calcita cuando se hierve en agua.
Es uno de los constituyentes principales

de un complejo hidrogel de silicato de
calcio carbonatado, formado a partir de
la larnita. Es un mineral formador de
rocas a baja temperatura por hidratación
de silicatos cálcicos metamórficos en
presencia de atmósfera de CO2, en
mármoles y conglomerados ligeramente
metamorfizados, así como formando
costras a la intemperie.

minerales como: calcita, aragonito,
torbernita, hidrogranates o caolinita.
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Väyrynenita
La väyrynenita es un mineral de la clase
descubierta en 1939 cerca de la
localidad de Eräjärvi en la región de
Pirkanmaa (Finlandia), siendo descirto
como nuevo mineral en 1954 y nombrada
así en honor de Heikki A. Väyrynen,
mineralólogo finlandés. Un sinónimo
poco usado es vaerynenite.
Väyrynenita
General

Fórmula química Mn2+Be(PO4)OH
Color rojo rosado, rosa

pálido, gris pálido
Raya blanca
Lustre vítreo
translúcido
Sistema cristalino Mmonoclínico
prismático
raros, alargados y
estriados, más típico
en agregados de
grano fino
Exfoliación perfecta en {100} y
buena en {001}
Fractura irregular
Dureza 5 (Mohs)
Tenacidad frágil
Densidad 3,22 g/cm3
Pleocroísmo anaranjado a rojo
oscuro
Es un fosfato hidroxilado de manganeso

y berilio, que cristaliza en el sistema
cristalino monoclínico. Además de los
como impurezas: aniones adicionales
fluoruro e hierro.
Aparece como un producto de la

alteración de los minerales berilo y
trifilita en un complejo de rocas
pegmatitas de granito zonado de
Finlandia. También se ha encontrado en
Suecia, Portugal, España, Kazajistán y
Paquistán. Suele encontrarse asociado a
otros minerales como: eosforita,
moraesita, hurlbutita, berilonita,
ambligonita, apatita, turmalina, topacio,
moscovita, microclina o cuarzo.
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Vermiculita
La vermiculita es un mineral formado por
silicatos de hierro o magnesio, del grupo
de las micas.
Vermiculita
General
Vermiculitas
Fórmula química Mg0,7 (Mg,Fe,Al)6
(Si,Al)8O20 (OH)4
·8H2O
Color Miel
Lustre Vitroso
Hábito cristalino Arcilloso, escamoso,
agregado
Macla Perfecto
Fractura No
Dureza 2-3
Peso específico 2,4-2,7
Vermiculita.
La vermiculita se describió por primera

vez en 1824 por una ocurrencia en
Millbury, Massachusetts. Su nombre
deriva del latín vermiculare, 'por criar
gusanos', por la manera en que exfolia
cuando se calienta.
Fórmula química
(Mg,Ca) 0.7 (Mg,Fe,Al) 6.0 [(Al,Si) 8O

20)] (OH) 4.8 H 2O
Se origina principalmente en la alteración

hidrotermal de biotita.
Usos y aplicaciones
Se utiliza como sustrato en cultivos

hidropónicos, como árido para elaborar
hormigones de baja densidad, como
aislante térmico y acústico, en extintores,
como elemento filtrante, como
protección de materiales o
equipamientos frágiles, para aumentar la
viscosidad de aceites lubricantes, como
absorbente de humedad y otras
contaminaciones líquidas y como
excipiente en productos diversos,
incluyendo medicamentos.
Al elevar rápidamente la temperatura de

la vermiculita se genera una expansión
conocida como exfoliación, resultando
un producto utilizado como agregado
liviano para construcción con
propiedades aislantes térmicas y
acústicas, además de ser químicamente
inerte.
La vermiculita también es utilizada para
incubar huevos de tortuga terrestre y
ciertos tipos de hongos superiores.
Origen y características
La vermiculita no es un nombre
comercial, sino un término genérico para
un mineral de la familia de la mica
compuesto básicamente por silicatos de
aluminio, magnesio y de hierro. Su forma
natural es la de una mica de color pardo
y estructura laminar, conteniendo agua
ínter laminada.
Su característica principal es que al

calentarla a una temperatura
determinada, su capacidad de expansión
o exfoliación produce que aumente de
ocho a veinte veces su volumen original.
Esta exfoliación se debe a la presencia

de agua en el mineral crudo. Cuando se
calienta con rapidez por encima de
870ºC a medida que el agua se evapora
se va transformando cada partícula
laminar del mineral en un fuelle a modo
de gusano y crea un gran número de
pequeñas láminas con reflejos
metálicos, de color pardo, con baja
densidad aparente y elevada porosidad.
Propiedades
Ligereza: las densidades aparentes de

la vermiculita oscilan entre 60 y 140
kg/m³, según granulometrías.
Aislamiento térmico: la vermiculita
expandida mantiene su capacidad de
aislamiento entre 200 y 1200 °C.
Su conductividad térmica es de 0,053
kcal/h m °C para una temperatura
media de 20 °C. Su capacidad
calorífica es muy baja (0,2).
Naturalmente con el aumento de la
temperatura, el coeficiente aumenta
como en cualquier material
aislante,pero con una proporción
mucho menor.
Las paredes brillantes de las laminillas

de mica de vermiculita forman una
multitud de pantallas que reflejan y
dispersan la energía calorífica
transmitida por radiación, y convierten a
dicho material en el aislante ideal para
altas temperaturas.
Aislamiento acústico: al incidir las

ondas sonoras sobre las laminillas
multidireccionales de la vermiculita
expandida, estas son reflejadas en
multitud de direcciones y absorbidas
por la estructura microscópica de
burbujas de aire del mineral. Por estas
razonas la vermiculita es un excelente
aislante acústico para una amplísima
gama de frecuencias.
Resistencia al fuego: el punto de
fusión de la vermiculita es 1.370 °C y
la temperatura de reblandecimiento es
1.250º C. Es un mineral incombustible
y químicamente muy estable a altas
temperaturas lo que lo convierte en un
material idóneo para la protección
contra el fuego.
Inalterabilidad: la vermiculita es
insensible a los agentes atmosféricos
y al paso del tiempo. Es estable,
químicamente neutra (pH = 7,2) e
inerte, no es higroscópica y no
produce ninguna acción sobre el hierro
o el acero.
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Vesuvianita
La vesuvianita, también conocida como
idocrasa, es un sorosilicato de fórmula
Ca10(Mg, Fe)2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH,F)4
que puede presentarse de color verde,
marrón, amarillo, o azul. La vesuvianita
aparece como cristales tetragonales en
depósitos de tipo skarns y en calizas que
han sido sometidas a metamorfismo de
contacto. Los cristales más límpidos
suelen utilizarse como gemas.
Vesuvianita
General
Sorosilicatos
Clase 09.BG.35 (Strunz)
Fórmula Ca10(Mg,
química Fe)2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH,F)4
Color Amarillo, verde,

marrón; de incoloro a
blanco, azul, violeta,
verde azulado, rosa,
rojo, negro.
Lustre de vítreo a resinoso
Sistema cristalino tetragonal 4/m 2/m
2/m
celda unidad: a =
15,52 Å, c = 11,82 Å; Z
=2
Hábito cristalino Largos cristales
prismáticos con punta
piramidal, masivo o
columnar
Macla Presenta maclas
Exfoliación Pobre en {110} y {100}
muy pobre en {001}
Fractura de subconcoidal a
irregular
Dureza 6,5 (similar a la pirita)
Tenacidad Frágil
Índice de refracción nω = 1,703 - 1,752 nε =
1,700 - 1,746
Birrefringencia 0.002 to 0.012
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Uniaxial (+/-)
Solubilidad La vesuvianita es
virtualmente
insolouble en ácidos
Propiedades PEVesuvianite = 4.44
eléctricas barns/electron
Radioactividad GRapi = 0 (Gamma
Ray American
Petroleum Institute
Units)
Fue descubierta como xenolitos en el

monte Vesubio, de ahí su nombre y fue
descrita por Abraham Gottlob Werner en
1795..
Variedades
Una variedad azulada conocida como
cyprina ha sido descubierta en Franklin
(Nueva Jersey) y en otras
localizaciones; el azul es debido a
impurezas de cobre.
La californita es un nombre a veces
usado para referirse a una vesuvianita
parecida al jade, también conocida por
los nombres california-jade, american-
jade y 'vesuvianita-jade.
La xanthita es una variedad rica en

manganeso.
La wiluita es una variedad ópticamente
positiva de Wilui, Siberia.
Idocrasa es un antiguo sinónimo, a
veces usado para referirse a las
vesuvianitas que alcanzaban la calidad
de gemas.
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Veszelyíta
La veszelyíta o veszelyita es un mineral
de la clase de los minerales fosfatos.
Fue descubierta en 1874 en la localidad
de Ocna de Fier en la región de Banato
(Rumanía), siendo nombrada así en
honor de A. Veszelyi, ingeniero de minas
húngaro que descubrió este mineral. Un
sinónimo poco usado es arakawaíta.
Veszelyíta
General

Fórmula química Cu2+3PO4(OH)3·2H2O
Color azul verdoso a azul

oscuro
Raya verde claro a azul
Lustre vítreo
prismático
Hábito cristalino cristales prismáticos,
también típicamente
pseudooctaédricos,
puede estar en
agregados granulares
Exfoliación en {001} y {110}
Densidad 3,4 g/cm3
Pleocroísmo azul verdoso
Solubilidad soluble en ácidos

cobre, que cristaliza en el sistema
cristalino monoclínico. Considerado
antes un fosfato de cinc y cobre por las
típicas impurezas de cinc que suele
tener.
Es un raro mineral de formación

secundaria en los yacimientos de
minerales del cobre, que aparece en la
zona de oxidación a la intemperie de
algunos de estos depósitos, típicamente
en los que también contienen cinc.

minerales como: pseudomalaquita,
malaquita, hemimorfita, piromorfita,
kipushita, vauquelinita, libethenita,
cuarzo, óxidos de hierro, auricalcita o
brochantita.
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Villamaninita
La villamaninita es un mineral del grupo
II (sulfuros), según la clasificación de
Strunz. Fue descubierta en 1920 por
Schoeller y Powell, al estudiar los
minerales de cobre de la mina
Providencia, que ese encuentra en el
municipio de Cármenes (León). Los
investigadores ingleses que la
identificaron le dieron el nombre de
villamaninita al confundir el municipio en
el que se encontraba realmente la mina,
ya que en Villamanín se cargaba el
mineral en el ferrocarril para su
exportación.
Villamaninita
General

Fórmula química (Cu,Ni,Co,Fe)S2
Color Negro hierro

Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Dureza 4,5
Densidad 4,52 g/cm3
químicas
La variabilidad de la composición de este

mineral hizo que durante los años 1940
se puso en duda el que la villamanita
fuera una especie independiente, pero
estudios posteriores demostraron de
forma definitiva este hecho.
La villamaninita aparece en la mina

Providencia en dos hábitos típicos: o
bien como cristales, toscos en general,
cúbicos, cuboctaédricos u octaédricos,
normalmente de menos de 1 mm, o bien
como nódulos fibrosorradiados de hasta
1 cm de diámetro. Aunque se ha
sugerido que los cristales son más ricos
en cobre y los nódulos más ricos en
níquel, no parece que exista una relación
clara entre hábito y composición. La
villamaninita aparece en una dolomita
cristalina junto con otros sulfuros,
especialmente bravoita, linneita, bornita,
tetraedrita y pirita.
Yacimientos
La mina Providencia está situada a 2,3

km al W de la localidad de Villanueva de
Pontedo, y fue explotada inicialmente
entre 1906 y 1914, interrumpiéndose las
labores debido a los problemas para el
procesado de un mineral tan complejo.
En 1920 se puso de nuevo en actividad,
enviando muestras a Londres para
estudiar su procesado.En estas
muestras se descubrió la villamaninita
como nuevo mineral. Con distintas
interruipciones, las labores se
manti'uvieron activas hasta 1963
Aunque se ha indicado también la

presencia de villamaninita en alrededor
de una docena de yacimientos en todo el
mundo, la mina Providencia sigue siendo
el único lugar en el que pueden
obtenerse hasta el momento ejemplares
con este mineral bien visible y
distinguible a simple vista.
Datos: Q617949
Multimedia: Villamanínite
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Vivianita
La vivianita es un mineral de la clase de
vivianita”. Fue descubierta en 1817 en
Cornualles (Inglaterra), siendo nombrada
así en honor de John H. Vivian, político
inglés y mineralogista que lo descubrió.
glaucosiderita, mullicita y "azul-prusia
nativo".
Vivianita
General

Fórmula química (Fe2+)3(PO4)2·8H2O
Color Incoloro si fresco,

volviéndose azul, azul-
verdoso o verde-
azulado
Raya Blanca azulada
Lustre Vítreo, perlado o mate
translúcido
prismático
paralelos, rara vez en
racimos o masas
redondeadas
Fractura Fibrosa
Tenacidad Sectil, flexible en
lámina fina
Pleocroísmo Azul-cobalto y verde
amarillento
Es un fosfato de hierro hidratado, sin

aniones adicionales. El grupo de la
vivianita al que pertenece son todos
fosfatos o arseniatos con un metal y
ocho moléculas de agua que cristalizan
todos en sistema monoclínico, dimorfo
del grupo de la simplesita con igual
fórmula química pero en triclínico.
Cuando está recién extraído este mineral

puede ser incoloro o casi, pero una vez
extraído se oxida el Fe2+ a Fe3+,
adquriendo una coloración azul oscuro a
azul-verde.
manganeso, magnesio y calcio.

común en la zona de oxidación de
yacimientos de minerales metálicos, en
pegmatitas de tipo granito conteniendo
fosfatos, asociado a materiales
orgánicos reemplazando a éstos en
fósiles, o en arcillas aluviales.

minerales como: metavivianita, ludlamita,
pirita, pirrotita, siderita, santaclaraíta o
limonita.
Usos
Puede ser extraído junto a otros

minerales metálicos con los que aparece
como mena muy secundaria del hierro.

pueden ser usados como gemas de valor
en joyería.
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Voltaíta
La voltaíta es un mineral de la clase de
los minerales sulfatos, y dentro de esta
voltaíta”. Fue descubierta en 1841 en una
solfatara de Pozzuoli, en la Campania
(Italia), siendo nombrada así en honor de
Alessandro Volta, físico italiano pionero
en electricidad. Sinónimos poco usados
son: monsmedita o pettkoíta.
Voltaíta
General

Fórmula química K2(Fe2+)5(Fe3+)3Al(SO4)12
·18H2O
Color Verde a negro-verdoso

Raya Gris-verde
Lustre Resinoso
Transparencia Opaco
hexocataédrico
Hábito cristalino Cristales cúbicos,
octaédricos o raros
dodecaédricos,
también granular
masivo
Solubilidad Soluble en agua y en
ácidos
Es un sulfato hidratado de potasio, hierro

y aluminio, sin aniones adicionales. Se
descompone con agua en una solución
ácida dejando un residuo amarillo-limón
Se forma en fumarolas y solfataras

asociadas con actividad volcánica,
También se ha encontrado en depósitos
de rocas evaporitas de tipo continental,
como producto de la alteración de
depósitos de pirita en regiones áridas,
que pueden aparecer como un producto
post-minería.

minerales como: halotriquita,
pickeringita, alunógeno, metavoltina,
roemerita, hexahidrita, coquimbita,
copiapita, romboclasa, krausita, jarosita,
goldichita, botriógeno o melanterita.
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Wadsleyita
La wadsleyita es un mineral de la clase
de los silicatos, y dentro de esta
pertenece a los sorosilicatos, grupo del
olivino. Fue descubierta en 1982
analizando el meteorito "Peace River"
que en 1963 explotó sobre el cielo de
Alberta (Canadá), siendo nombrada así
en honor de David A. Wadsley, químico
cristalógrafo australiano. Un sinónimo es
Wadsleyita
General
sorosilicatos
Fórmula química Mg2SiO4
Color gris brillante, ocre

pálido
dipiramidal,
monoclínico
prismático cuando
hidratado
Hábito cristalino en agregados de
microcristales
Dureza ? (Mohs)
Densidad 3.84 g/cm3
Es un silicato anhidro de magnesio, con

moléculas de sorosilicato con cationes
en octaedros, que cristaliza en el sistema
cristalino ortorrómbico, habiéndose
comprobado que cuando se hidrata
cambia al monoclínico prismático. Es un
polimorfo de la forsterita (ortorrómbico)
y de la ringwoodita (isométrico), de igual
composición química que la wadsleyita
pero que crstalizan en otros sistemas
cristalinos. Además de los elementos de
su fórmula, suele llevar como impurezas:
cromo, manganeso, níquel, calcio y cinc.
Encontrado en vetas del meteorita

"Peace River", al parecer formado como
consecuencia de un impacto
extraterrestre, que transformó el olivino
original del meteorito al chocar contra
otro objeto. Se sabe que debe ser estable
y probablemente la fase más abundante
en la zona de transición del manto
terrestre superior, entre los 400 km y los
525 km de profundidad. Suele
como: majorita, ringwoodita, olivino,
ortopiroxeno, plagioclasa, aleaciones
hierro-níquel o troilita.
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Wakabayashilita
La wakabayashilita es un mineral de la
clase de los minerales sulfuros. Fue
descubierta en 1969 en la prefectura de
Gunma, en la isla de Honshū (Japón),
Yaichiro Wakabayashi, mineralogista
japonés. Un sinónimo es su clave:
IMA1969-024.
Wakabayashilita
General

Fórmula química (As,Sb)6As4S14
Color Amarillo limón a

amarillo-naranja
Raya Naranja-amarilla
Lustre Sedoso
piramidal
Hábito cristalino Cristales fibrosos
largos
Macla Recticular
monohédrica
Dureza 1,5 (Mohs)
Tenacidad Flexible
Densidad 3,98
Pleocroísmo Fuerte, color dorado
Es un complejo arseniuro sulfuro de

cationes arsénico y antimonio.
Aparece formando fibras en drusas de

cuarzo o embebidas en calcita.

minerales como: rejalgar, oropimente,
estibina, pirita, calcita, chabourneíta,
pierrotita, parapierrotita, esfalerita,
twinnita, zinkenita, madocita, andorita,
smithita, laffittita, routhierita o aktashita.
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Walpurgina
La walpurgina es un mineral arseniato de
la clase de los minerales fosfatos, y
“grupo de la walpurgita”. Fue descubierta
en 1871 en el yacimiento de Walpurgis
en el distrito de Mittlerer Erzgebirgskreis
de los montes Metálicos, en Sajonia
(Alemania), siendo nombrada así por
esta localización.
Walpurgina
General

Arseniatos
Fórmula química Bi4O4(UO2)(AsO4)2
·2H2O
Color Amarillo, naranja-

amarillo o incoloro
translúcido
Hábito cristalino Cristales escamas a
tabulares con
terminación oblícua,
en agregados
paralelos o radiales
Macla Común, en gemelos
planos
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 6,69 g/cm3
Es un uranilo-arseniato hidratado de
bismuto. El grupo de la walpurgita al que
pertenece son uranilo-fosfatos o
arseniatos hidratados con cationes
bismutatos. Es dimorfo con la
ortowalpurgina, de igual fórmula química
pero del sistema cristalino ortorrómbico.
Es un raro mineral secundario que se

forma en la zona de oxidación de los
yacimientos polimetálicos hidrotermales
ricos en bismuto, uranio y arsénico.

minerales como: troegerita, zeunerita,
uranosferita, uranospinita o torbernita.
Usos

mena del estratégico uranio. Debe ser
manipulado y almacenado con los
correspondientes protocolos de
seguridad por su alta radiactividad.
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Wardita
La wardita es un mineral de la clase de
wardita”. Fue descubierta en 1896 en
Fairfield (Utah), en Estados Unidos,
siendo nombrada así en honor de Henry
A. Ward, mineralogista estadounidense.
Wardita
General

Fórmula química NaAl3(PO4)2 (OH)4
·2H2O
Color Incoloro a blanco, con

ligera coloración azul
a verde, amarillo o
marrón
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente u opaco
trapezoédrico
Hábito cristalino Crsitales piramidales
o pseudo-octaédrico,
típicamente estriados;
en agregados
granulares y costras, a
veces fibroso en
esferulitas
Dureza 5 (Mohs)

sodio y aluminio.
Es el análogo con aluminio de la

cyrilovita, y el análogo con OH de la
fluoro-wardita. Puede ser confundida con
la variscita, muy parecida pero del
sistema cristalino ortorrómbico.
Aparece como componente de los

nódulos fosfáticos de baja temperatura
en rocas sedimentarias. Es un
componente inusual en complejos de
rocas pegmatitas zonadas.

minerales como: variscita, millisita,
crandallita, ferrisicklerita, mitridatita,
whitlockita, montgomeryíta, fairfieldita o
eosforita.
Usos
Puede ser empleada como gema, muy

atractiva.
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Weberita
La weberita es un mineral de la clase de
en 1938 en Arsuk (Groenlandia), siendo
nombrada así en honor de Theobald
Weber, industrial danés.
Weberita
General

Fórmula química Na2MgAlF7
Color Blanco grisáceo

Raya Blanca
Lustre Vítreo
dipiramidal
Hábito cristalino Masas y granos
irregulares incluidos
en criolita, cristales
pseudocúbicos
Fractura Irregular
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 2,96
Solubilidad algo soluble en agua
Es un fluoruro anhidro de sodio,

magnesio y aluminio. Su estructura
molecular es la de neso-alumino-fluoruro
en octaedros aislados.
Aparece mezclado con criolita y otros

fluoruros, en yacimientos de rocas
pegmatitas.
minerales como: criolita, quiolita, jarlita,
stenonita, thomsenolita, prosopita,
pachnolita, ralstonita, fluorita, topacio,
mica potásica, pirita o galena.
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Wendwilsonita
La wendwilsonita es un mineral
arseniato encuadrado en la clase de los
minerales fosfatos, y dentro de esta
roselita”. Fue descubierta a partir de
ejemplares obtenidos en la mina Sterling,
Sterling Hill, Ogdensburg, en Nueva
Jersey (Estados Unidos) y también en el
distrito de Bou Azzer, Ouarzazate Drâa-
Tafilalet (Marruecos). Las dos
localidades se consideran
conjuntamente localidades tipo. Fue
aprobada como nueva especie mineral
en 1985, con la clave IMA1985-047. Su
nombre es un homenaje a Wendell E.
Wilson, editor de la revista The
Mineralogical Record.
Wendwilsonita
Wendwilsonita. Bou Azzer(Marruecos)

General

Arseniatos
Clase 8.CG.10 (Strunz)
Fórmula química Ca2Mg(AsO4)2·2H2O
Color rosa, puede ser rojo,

común en color
zonado
Raya rosa pálido
Lustre vítreo
prismático
robustos y alargados
Macla en planos de
composición en {100}
Fractura irregular
Dureza 3 a 4 (Mohs)
Densidad 3.52 g/cm3
Pleocroísmo rosa-violeta
químicas
Es un arseniato hidratado de calcio y

magnesio, que cristaliza en el sistema
cristalino monoclínico. Generalmente se
encuentra como tapices de
microcristales, asociado frecuentemente
a cobaltoaustinita, talmesita y eritrina, o
como cristales individuales sobre calcita.
Es isoestructural con la brandtita
(Ca2Mn2+(AsO4)2 · 2H2O), y forma una
serie de solución sólida con la roselita
(Ca2(Co2+,Mg)(AsO4)2 ·2H2O), en la que
la sustitución gradual del magnesio por
cobalto va dando los distintos términos
de la serie.Siempre contiene algo de
cobalto, que le da un color rosa más o
menos intenso.
Es un raro mineral secundario formado

en yacimientos de minerales del cobalto
sometidos a alteración
hidrotermal.Además de en las
localidades tipo, se ha encontrado en
diversos yacimientos de la zona de Bou
Azzer y en Schneeberg, Erzgebirgskreis,
Sajonia (Alemania).
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Whewellita
La whewellita es un mineral de la clase
de los minerales compuestos orgánicos.
Fue descubierta en 1852 en una
localidad desconocida que podría ser
Cavnic (Rumanía), siendo nombrada así
en honor de William Whewell, científico
inglés. Sinónimos poco usados son:
"oxalato de Lima" o vevellita.
Whewellita
General
compuestos
orgánicos
Fórmula química CaC2O4·H2O
Color Blanco, amarillo,

marrón, incoloro
translúcido
Hábito cristalino Cristales equiláteros a
prismáticos cortos,
con caras de
desarrollo irregular
Macla Muy común, gemelos
en plano
Fractura Concoidea
Densidad 2,22 g/cm3
Solubilidad Sólo en ácidos
Es un oxalato hidratado de calcio. El

limpiado de especímenes conteniendo
calcio con ácido oxálico puede producir
la cristalización de whewellita o
weddellita.
Aparece en vetas, geodas o nódulos de

sulfuros-carbonatos, como un raro
mineral de formación primaria
hidrotermal de baja temperatura. Puede
aparecer asociado a yacimientos de
carbón o de roca circundante que
contienen materia orgánica o grafito.
También en algunos depósitos de
minerales del uranio.

minerales como: calcita, barita,
esfalerita, pirita, weddellita o
hidrocarburos céreos.
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Whitmoreíta
La whitmoreíta es un mineral de la clase
arthurita”. Fue descubierta en una mina
en el condado de Grafton, en el estado de
Nuevo Hampshire (Estados Unidos),
siendo nombrada así en 1974 en honor
de Robert W. Whitmore, recolector de
minerales estadounidense. Un sinónimo
Whitmoreíta
General

Fórmula química Fe2+Fe3+2(PO4)2(OH)2·4H2O
Color marrón, marrón

verdoso
Lustre vítreo a
subadamantino
prismático
Hábito cristalino poco frecuentes los
cristales aislados
prismáticos a
aciculares,
típicamente en
estrellas radiadas
Macla común, por reflexión
en {100}
Exfoliación buena en {100}
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 2.87 g/cm3
Pleocroísmo marrón verdoso a
amarillo
Es un fosfato-hidróxido hidratado de
hierro, que cristaliza en el sistema
cristalino monoclínico. Es el fosfato
análogo de la bendadaíta (Fe2+Fe23+
(AsO4)2(OH)2 ·4H2O), arsenato
isoestructural con la whitmoreíta.
suele llevar como impureza manganeso.
Se encuentra como mineral secundario

en un complejo zonado de rocas
pegmatitas de tipo granito, en el que se
forma como producto por alteración
hidrotermal de trifilita eb cavidades en el
cuarzo de la roca. Suele encontrarse
asociado a otros minerales como:
siderita, trifilita, ludlamita, strunzita,
laueíta, beraunita, mitridatita, ushkovita u
óxidos de hierro-manganeso.
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Willemseíta
La willemseíta es un mineral de la clase
de los filosilicatos, y dentro de esta
pertenece al llamado “grupo del talco”.
Fue descubierta en 1968 en una mina de
Barberton, provincia de Mpumalanga
(Sudáfrica), siendo nombrada así en
honor de Johannes Willemse, geólogo
sudafricano. Un sinónimo poco usado
es: conarita.
Willemseíta
General

Fórmula química Ni3Si4O10(OH)2
Color Verde brillante

Raya Blanca verdosa
Lustre Sedoso, graso
prismático
Hábito cristalino Masivo de grano fino
Dureza 2 (Mohs)
Densidad 3,31 g/cm3
Es un silicato hidroxilado de níquel, con

estructura molecular de filosilicato en
hojas de mica compuestas de anillos de
tetraedros y octaedros.

aluminio, hierro, cobalto, calcio y agua.
Se forma como mineral secundario en un

sill de rocas ígneas ricas en níquel.
minerales como: trevorita ferrosa, nimita,
violarita, millerita, reevesita, goethita u
ópalo.
Usos
Puede ser extraído como mena del metal

de níquel.
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Wiluita
La Wiluita es un sorosilicato verde
oscuro, marrón o negruzco de fórmula:
Ca19(Al,Mg,Fe,Ti)13(B, Al,[
])5Si18O68(O,OH)10. Tiene una dureza en
la escala de Mohs de 6 y una densidad
de 3,36. Tiene un lustre vítreo, una
exfoliación pobre y una fractura irregular.
Cristaliza en el sistema tetragonal y se
presenta como cristales bien formados
con buena apariencia externa. es
isoestructural con el grupo de la
vesuvianita y está asociado con la
wollastonita y con las grosularias verde
oliva (viluites) de los skarn de
serpentinita.
Wiluita
General
Sorosilicatos
Clase 58.02.04.02; 9.BG.35
(Strunz)
Fórmula química Ca19(Al,Mg)13(B,[],
Al)5(SiO4)10(Si2O7)4(O,OH)10
Color verde oscuro

Raya Incolora
Lustre Vítreo
Sistema cristalino tetragonal
Ditetragonal
Dipyramidal
H-M (4/m 2/m 2/m)
Grupo Espacial: P
4/nnc
Hábito cristalino Largos cristales
prismáticos
Macla Presenta maclas
Exfoliación {100} Pobre
Fractura Irregular
Dureza 6 (similar a la
ortoclasa)
Tenacidad Frágil
Densidad 3,36
Índice de refracción nω = 1,721 nε = 1,725
Propiedades ópticas Uniaxial (+), w=1,721,
e=1,725, bire=0,0040.
Propiedades PEWiluite = 4,79
eléctricas barns/electrón
Radioactividad GRapi = 0 (Gamma
Ray American
Petroleum Institute
Units)
Una Wiluita encontrada en la base del río Río Viliui en

Yakutia en la región este de Siberia, Rusia. Tamaño
de la muestra: 2.5 x 1.7 x 1.5 cm.
Comúmente la wiluita es confundida con

otros minerales, refiriéndose a ella como
grosularia,
Historia
Fue descubierta en 1998 y nombrada por

su lugar de descubrimiento el Río Viliui
en (Yakutia), Rusia.
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Wodginita
La wodginita es un mineral óxido de
composición Mn2+Sn4+Ta2O8, descrito
también como Mn2+(Sn,Ta)(Ta,Nb)2O8.
Fue descubierto en 1963 en la mina
Wodgina (Australia Occidental), a la que
hace referencia su nombre.
Wodginita
Wodginita de Minas Gerais (Brasil)

General

08.01.08.01 (Dana)
Fórmula química Mn2+Sn4+Ta2O8
Color Pardo rojizo, pardo

oscuro o negro
Raya Parda
Lustre Submetálico
Transparencia Opaco
prismática
Hábito cristalino Granular masivo,
cristales prismáticos,
dipiramidales
Macla Muy común con
gemelos
interpenetrados
Fractura Irregular
Mohs
Tenacidad Frágil
Propiedades
La wodginita es un mineral opaco, de

color pardo rojizo, pardo oscuro o negro,
de brillo submetálico. Es frágil, tiene
dureza 5,5 en la escala de Mohs y
densidad entre 7,16 y 7,39 g/cm3.
Cristaliza en el sistema cristalino

monoclínico, clase prismática. Con luz
transmitida adquiere una coloración
entre amarillo pálida y pardo rojiza,
mientras que con luz reflejada su
coloración es blanco grisácea.
Es un óxido múltiple de tántalo,

manganeso, estaño y niobio, con
estructura molecular de octaedros
unidos por los bordes. Su contenido de
tántalo es del 57%, el de manganeso el
8,7%, el de estaño el 7,5% y el de niobio el
5,9%, pudiendo tener porcentajes
menores de titanio y hierro. Forma parte
del grupo mineralógico homónimo,
«grupo de la wodginita»; otros miembros
de este grupo son achalaíta,
litiowodginita y tantalowodginita.
Los cristales de wodginita son

habitualmente aplanados, dipiramidales
en {111} (si bien también pueden ser
prismáticos) con un tamaño de hasta 15
cm. Asimismo, puede tener hábito
granular o masivo.
Se ha encontrado este mineral en un

complejo zonado de pegmatita en rocas
anfibolitas. Suele encontrarse asociado a
otros minerales como: tantalita, albita,
cuarzo, moscovita, tapiolita, microlita,
microclina o mica.
Yacimientos
Hay dos co-localidades tipo de este

mineral. La primera de ellas, la mina
Wodigina (Port Hedland Shire, Australia
Occidental), fue el principal proveedor
mundial de tantalita durante el siglo XX
hasta su agotamiento en 1994; se trata
de una pegmatita aplítica, de 670 m de
largo por 3 - 15 m de ancho, que está
zonada. El otro enclave es la mina Tanco,
una mina de tántalo-litio-cesio en la
pegmatita homónima; está ubicada en el
lago Bernic (Manitoba, Canadá).
Brasil cuenta con diversos depósitos, en

los estados de Minas Gerais (Divino das
Laranjeiras, Galiléia, São Geraldo do
Baixio e Itinga) y de Paraíba (Nova
Palmeira). En España se ha encontrado
este mineral en el depósito de Ponte
Segade, entre Ortigueira y Viveiro
(Galicia).
Véase también
Ixiolita
Rossovskyita
Lista de minerales
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Wolframita
La wolframita o volframita es un grupo
de minerales de la clase de los minerales
óxidos. Su nombre podría venir del
antiguo alemán "wolf" y "ram" (espuma
de lobo), en alusión a la sustancia
cremosa que se forma durante la
metalurgia del wolframio.
Grupo de la wolframita
General

Fórmula química (Fe,Mn,Mg)WO4
Color Negro grisáceo

Raya Marrón rojizo
Lustre Submetálico
Transparencia Opaco
menudo agrupados en
paralelo
Fractura Irregular
Dureza 5 - 5.5
Densidad 7 - 7,5 g/cm3
En realidad no está aceptado por la

como un mineral de composición
definida, sino que es el nombre general
para los minerales intermedios de una
serie de solución sólida entre dos
extremos: la ferberita (FeWO4) y la
hübnerita (MnWO4), la primera un oxido
de hierro y wolframio y la segunda de
manganeso y wolframio
Yacimientos
La wolframita se encuentra a menudo

junto con cuarzo, en pegmatitas
graníticas y como depósito hidrotermal.
Cantidades apreciables se encuentran en
Sajonia (Alemania), Portugal (minas de
Panasqueira) España (minas de Monte
Neme y de san Finx, La Coruña), Libia,
Namibia, Brasil, Colombia, Estados
Unidos, China (75 % de las reservas
mundiales), Argentina y Corea del Sur.
Está asociada frecuentemente con

casiterita, arsenopirita y pirita.
Importancia industrial
La wolframita es, junto con la scheelita

(CaWO4), uno de los minerales más
importantes de wolframio. Para la
obtención de este elemento, la
wolframita es tratada con sosa,
obteniéndose el wolframato sódico.
Luego se precipita el ácido wolfrámico
acidulando con ácido clorhídrico, y
finalmente se reduce al elemento.
La wolframita forma parte de lo que se

conoce como minerales en conflicto. Los
cuatro minerales de conflicto más
habituales conocidos como los 3TG por
las siglas de los minerales en inglés: tin
(casiterita), tungsten (wolframita),
tantalum (coltán) y gold (mineral de oro).
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Woodwardita
La woodwardita es un mineral de la clase
de los minerales sulfatos, y dentro de
woodwardita”. Fue descubierta en 1866
en Cornualles (Inglaterra), siendo
nombrada así en honor de Samuel P.
Woodward, naturalista y geólogo inglés.
Woodwardita
General

Fórmula química (Cu,Al)9(SO4)2(OH)18
·nH2O
Color Azul verdoso, azul

turquesa
Raya Azul brillante
Sistema cristalino Trigonal Hexagonal
Hábito cristalino Diminutas
concreciones
botroidales con
estructura fina fibrosa;
a veces esferulitas
Densidad 2,38 g/cm3
Es un sulfato hidroxilado e hidratado de

cobre y aluminio.
Es un raro mineral secundario que se

forma en la zona de oxidación de los
yacimientos de minerales del cobre,
también como producto post-minería por
alteración.
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Wulfenita
La wulfenita es un mineral del grupo VI
(molibdatos), según la clasificación de
Strunz de fórmula química PbMoO4. Fue
descrita por primera vez en 1845 por una
ocurrencia en Bad Bleiberg, Carinthia,
Austria. Fue nombrado para Franz Xavier
von Wulfen (1728-1805), un
mineralogista austríaco.
Wulfenita
Wulfenita de México
General
Categoría Minerales sulfatos,

Molibdatos
Fórmula química PbMoO4
Color Amarillo cera, rojo

anaranjado, pardo
rojizo, verde oliva
Raya Blanco amarillenta
semitranslúcida
Hábito cristalino Granular, masivo
Dureza 3
Usos
Wulfenita de Marruecos
Es un mineral de colección, de escaso

interés científico e industrial.
Es un mineral secundario y escaso que

se encuentra en forma de cristales fino
tabulares de un brillante color rojo-
naranja o naranja-amarillo, apareciendo
junto a yacimientos de plomo en las
zonas de oxidación hidrotermal.
Aparece asociado a minerales tales

como: vanadinita, smithsonita,
piromorfita, mimetita, limonita,
hemimorfita, fluorita, cerusita o
anglesita.
Notas
1. Mindat
2. Handbook of Mineralogy
3. Webmineral data
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Wurtzita
La wurtzita es una de las formas
cristalinas del sulfuro de cinc (ZnS).
Como impurezas puede contener
pequeñas cantidades de cadmio —hasta
el 4%— y hierro —hasta el 8%. Es trimorfa
con la blenda, pero mucho menos
abundante que ésta, y la matraíta.
Wurtzita
Ejemplar con placas-cristales hexagonales,

muy brillantes, de color marrón rojizo,
asociados con calcita blanca (de la mina
Yaogangxian, provincia de Hunan; 2.6 x 1.8 x
1.3 cm)
General

Fórmula química ZnS
Color Pardo claro a pardo

oscuro
Raya Amarilla anaranjada,
parda amarillenta
Exfoliación Buena según (1010) y
(0001)
Fractura Desigual
Mohs
Densidad 4,0 g/cm3
Fluorescencia Sí
La primera descripción de la wurtzita fue

hecha en 1861 por el químico y
mineralogista francés Charles Friedel
(1832-1899), que lo nombró por su
maestro Charles Adolphe Wurtz (1817-
1884), en reconocimiento a su mérito
científico. Fue encontrado en las
muestras examinadas por Friedel de la
mina San José, cerca de la ciudad de
Oruro, en los Andes bolivianos, que fue
una importante comunidad minera hasta
el siglo XX, principalmente por la
reducción de estaño.
Propiedades
La wurtzita es un mineral traslúcido cuya

coloración va del pardo claro al pardo
oscuro, presentando las caras de los
cristales un aspecto submetálico
brillante. Tiene una dureza entre 3,5 y 4
en la escala de Mohs. Es fluorescente —
muestra un color anaranjado— bajo luz
ultravioleta de onda larga. Es soluble en
ácido clorhídrico y ácido nítrico, dejando
una aureola blanca de ZnO sobre carbón.
Estructura cristalina y
morfología
Celda unitaria de Wurtzita.
La estructura cristalina pertenece al

sistema cristalino hexagonal, en donde
los átomos de cinc y azufre están
coordinados de forma tetraédrica,
apilados según la secuencia ABABAB. Su
estructura se halla estrechamente
relacionada con la de la lonsdalita, el
diamante hexagonal.
Los parámetros de la celda unitaria de

wurtzita son: a = b = 0,381 nm; c = 0,623
nm.
Típicamente los cristales de wurtzita son

pirámides de seis caras donde el
«hemimorfismo» —los cristales muestran
un aspecto distinto vistos desde arriba
que desde abajo— es fácilmente
observable, culminando la parte superior
del cristal en un punto mientras que la
parte inferior es la base de la pirámide.
Sin embargo, es frecuente encontrar
cristales laminados con contorno
hexagonal; en estos casos, el carácter
hemimórfico no es fácilmente
distinguible.
Génesis
Wurtzita
Tiene un origen hidrotermal,

encontrándose en vetas junto a otros
sulfuros. También puede presentarse a lo
largo de fracturas en concreciones de
arcilla y rocas ferríferas, habiéndose
formado a bajas temperaturas.
La wurtzita normalmente se encuentra

como material masivo resinoso a
submetálico, de color negro a marrón
rojizo oscuro. Aparece asociada, entre
otros, con albita, calcita, dolomita,
fluorita, rodocrosita, serandita y siderita.
Yacimientos
En Europa destacan los yacimientos de

Příbram (Bohemia Central, República
Checa) y Stolberg (cerca de Aquisgrán,
Alemania). Asimismo, se encuentra en
varias minas en el condado de Devon
(Inglaterra), en Saint-Laurent-le-Minier
(Languedoc-Rosellón, Francia) y
Seravezza (Toscana, Italia).
El tipo nomenclatural procede de la Mina

de San José, en Oruro (Bolivia); otras
localizaciones en América del Sur están
en Perú —en Quispisiza, cerca de Castro
Virreyna, donde se encuentran cristales
relativamente grandes— y Argentina —
Cerro León (Santa Cruz)—. En varias
minas del municipio de Canatlán
(Durango, México) también se puede
encontrar este mineral.
Véase también
Lista de minerales
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Xantoconita
La xantoconita es un mineral de la clase
de los minerales sulfuros. Es un
arseniosulfuro de plata, formado
mediante la unión química o íntima de un
sulfarsenito de plata con un
sulfarseniato del propio metal, y muy
pocas veces se presenta en cristales
aislados y cuando lo hace aparece
formando romboedros, en cuyo caso
ofrece dos exfoliaciónes bastante
fáciles, claras y bien determinadas, y es
un mineral de la mayor rareza hallado
primeramente en 1840 en Freiberg
(Sajonia), acompañado de estaurosa, y a
su composición se refiere el mineral
llamado ritingerita, que viene a ser un
sulfuro de plata y arsénico cristalizado
en prismas oblicuos que se halló
primeramente en Bohemia.
Xantoconita
General

Fórmula química Ag3AsS3
Color Rojo carmín, pardo

Raya Amarillo anaranjada
Lustre Adamantino
transparente
Hábito cristalino Cristales tabulares,
listones o pirámides
Fractura Semiconcoidea
Dureza 2-3
Densidad 5,5 - 5,6
Composición
Cuerpo de bastante complicación

molecular.
Sulfoarseniuro de plata, conteniéndo
sulfuro arsenioso, combinado con otro
sulfarseniuro, conteniéndo sulfuro
arsénico.
Presentación
De ordinario aparece constituyendo

masas concrecionadas y no muy
voluminosas, cuyo interior es
cristalino.
Se puede ver en esta estructura
cristalina interna las formas
romboédricas bastante perfectas y sin
aparentes modificaciones.
Es de color pardo rojizo.
Los cristales y las masa cristalinas
cuando se hallan en láminas delgadas
dejan pasar la luz, que en este caso
presenta color azul anaranjado.
Dureza
Uno de los minerales que más

fácilmente se pueden rayar.
En tal concepto se equipara al yeso.
Tanto la raya como el polvo del mineral
tiene color amarillo bastante puro y
casi sin matiz alguno rojizo.
Soplete
Al soplete, sosteniendo el fuego vivo

durante algún tiempo se descompone y
queda por residuo un glóbulo metálico
blanco y brillante de plata pura.
Bibliografía complementaria
Alpers, Charles N. (editor; junto a

otros).- Sulfate minerals:..,
Washinghton: Mineralogical Society of
America, 2000.
Schumann, Walter.- Minerales del
mundo:.., Barcelona: Omega, 2004.
Smart, L. (editora, junto a E. Crabb y E.
Moore).- Concepts in transition metal
chemistry, Cambridge, 2010 (más 1
DVD-ROM).
Muntaner y Simon (editores).-
Dicionario enciclopédico hispano-
americano, Barcelona, 1887-1910
(Apéndice).
Dud´a R. y Rejl L. (1990). La gran
enciclopedia de los minerales. Susaeta.
ISBN 9788430515851.
Datos: Q419106
Multimedia: Xanthoconite
Xanthoconite, mindat.org.
Xanthoconite, webmineral.com.
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Xenotima
La xenotima es el nombre de dos
minerales de la clase de los minerales
fosfatos, la xenotima-(Y) y la xenotima-
(Yb). La primera fue descubierta en 1824
en Flekkefjord, en la provinica de Vest-
Agder (Noruega),siendo nombrada así
del griego κευός ("vano") y τιμή ("honor"),
en alusión de que al principio el itrio que
tenía fue confundido con un nuevo
elemento, mientras que la xenotima-(Yb)
fue descubierta en fecha más reciente,
en 1998 en Canadá. Sinónimos poco
usados son: castelnaudita, hussakita,
tankelita y xenotimita.
Xenotima
General

Fórmula química (Y,Yb)PO4
Color Pardo amarillento a

rojizo, rojo sanguíneo,
blanco grisáceo, o
amarillo pálido
Raya Blanca
Transparencia Translúcido a opaco,
transparente con
iterbio
dipiramidal
cortos o largos,
agregados cristalinos
en roseta
Fractura Irregular
Dureza 4 - 5 (Mohs)
Pleocroísmo Débil, amarillo a rosa
Solubilidad Ligeramente en
ácidos
Magnetismo Paramagnético
Radioactividad La de iterbio es algo
radiactiva
Piedra flor semajando una flor

La xenotima-(Y) es un raro mineral cuyo

principal componente es fosfato de itrio.
Es isoestructural con el zircón. Forma
una serie de solución sólida con la
chernovita-(Y) (YAsO4), en la que la
sustitución gradual del fósforo por
arsénico va dando los distintos
minerales de la serie. Además de los
como impureza erbio, substituyendo al
itrio en la estructura.
Además, ambas xenotimas forman una

serie de solución sólida con ellas en los
extremos, en la que sustitución gradual
del itrio por iterbio va dando los distintos
mierales de la serie.
Aparece en rocas ígneas alcalinas y

pegmatitas de granito asociadas, donde
pueden formar cristales de gran tamaño.
También puede aparecer en gneis
micáceos y cuarzosos, así como en
material detrítico. Suele encontrarse
asociado con otros minerales como:
circón, anatasa, rutilo, sillimanita,
columbita, monacita e ilmenita.
La xenotima-(Yb) se ha encontrado en la
zona de albita sacaroidea dentro de una
roca pegmatita de tipo granito.
Usos
Es extraído en las minas como

importante mena del itrio.
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Xocolatlita
La xocolatlita es un mineral telurato
encuadrado en la clase de los minerales
sulfatos. Fue descubierta en la mina
Bambolla en Moctezuma, en el estado de
Sonora (México), siendo aprobada en
2007 y nombrada así en alusión a su
color marrón-chocolate y a una palabra
derivada del idioma náhuatl que se aplica
a una bebida popular de la localidad
donde fue descubierto. Un sinónimo es
su clave IMA2007-020.
Xocolatlita
General

Teluratos
Fórmula química Ca2Mn4+2Te6+2O12·H2O
Color marrón-chocolate
Raya marrón-cobre
Lustre vítreo
prismático
Hábito cristalino costras cristalinas
Exfoliación perfecta, similar a
mica
Fractura concoidea
Dureza 2 a 3 (Mohs)
Tenacidad frágil
Densidad 4,70 g/cm3
Es un telurato hidratado de calcio y

manganeso, que cristaliza en el sistema
cristalino monoclínico, probablemente
relacionado con la kuranakhita.
Se ha encntrado en un yacimiento de
minerales del telurio en Sonora (México)
y en minas de Génova (Italia), lugares en
donde aparecía asociado a otros
minerales como: schmitterita, cuarzo,
jarosita, eztlita, emmonsita o barita.
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Xocomecatlita
La xocomecatlita es un mineral telurato
sulfatos. Fue descubierta en 1974 en la
mina Bambollita de Moctezuma, en el
estado de Sonora (México), siendo
nombrada así del idioma náhuatl:
xocomecatl (uvas), en relación a su
apariencia de racimo de uvas por sus
esférulas verdes. Un sinónimo es su
clave IMA1974-048.
Xocomecatlita
Xocomecatlita (verde esmeralda) en una

matriz de cuarzo (incoloro)
General
Categoría Minerales sulfatos-

Teluratos
Fórmula química Cu3TeO4(OH)4
Color verde esmeralda

brillante
Raya verde pálido
Transparencia semitransparente
Hábito cristalino cristales-agujas en
agregados radiales y
esferulíticos
Dureza 4 (Mohs)
Tenacidad frágil pero resistente
Densidad 4.65 g/cm3
Pleocroísmo verde azulado
Es un telurato hidroxilado de cobre, que

ortorrómbico.
Se encuentra como raro mineral

secundario en la zonas oxidadas de
del telurio y el oro, rellenando grietas de
roca riolita. Hasta ahora se han
encontrado ejemplares en Sonora
(México), y en Arizona y Utah (Estados
Unidos), lugares donde suele verse
asociado a otros minerales como:
parakhinita, dugganita, mcalpineíta,
leisingita, jensenita, hinsdalita-
svanbergita o goethita
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Xonotlita
La xonotlita es un mineral de la clase de
los inosilicatos, y dentro de esta del
llamado “grupo de la xonotlita”. Fue
descubierta en 1866 en Tetela de
Xonotla, en el estado de Puebla (México),
siendo nombrada así por esta localidad.
Sinónimos poco usados son: eakleíta,
xenotlita, xonaltita o xonolita.
Xonotlita
General

- Anfíboles
Fórmula química Ca6Si6O17(OH)2
Color Blanco, gris, rosa

pálido, incoloro
Raya Blanca
Lustre Vítreo, sedoso,
perlado
translúcido
prismático
Hábito cristalino Cristales aciculares de
2 cm en roseta, con
zonas de prismas
estriados, también
masiva
Tenacidad Tenaz
Densidad 2,7 g/cm3
Fluorescencia Fluorece blanco con
luz UV
Es un silicato hidroxilado de calcio.

manganeso y agua.
Se encuentra en vetas en rocas

serpentinas o en zonas de
metamorfismo de contacto en rocas
calizas.

minerales como: tobermorita, clinoedrita,
wollastonita, diópsido, taumasita,
laumontita, estibina o apofilita.
Usos
Algunos raros ejemplares pueden ser

empleados como gema de uso en
joyería.
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Yafsoanita
La yafsoanita es un mineral de la clase
de los minerales óxidos, y dentro de esta
pertenece al llamado “grupo estructural
del granate”. Fue descubierta en 1982 en
Aldán, en la República de Sajá (Rusia),
siendo nombrada así de YAFSOAN, el
acrónimo en ruso de "Academia de
Ciencias de Yakutia". Un sinónimo es su
clave IMA1981-022.
Yafsoanita
General

Fórmula química Ca3Te6+2Zn3O12
Color marrón claro a marrón

oscuro
Lustre vítreo
translúcido
hexoctaéddrico
Hábito cristalino cristales cubo-
octaedros o
dodecaedros, también
radiantes esféricos
Dureza 5,5 (Mohs)
Propiedades ópticas isotrópico
Es un óxido múltiple de calcio, teluro y

zinc, que cristaliza en el sistema
cristalino cúbico, del grupo estructural
del granate que agrupa a minerales con
oxígeno y de diversas clases pero que
cristalizan todos en el sistema cúbico.
Aparece como mineral muy raro en

depósitos de cuarzo con oro y telurio, en
rocas dolomitas-calizas de Rusia,
también en la zona oxidada de
yacimientos con alteración hidrotermal
en Arizona (Estados Unidos) y en Sonora
(México).

minerales como: oro nativo, tiemannita,
naumannita, clausthalita, altaíta, cinabrio,
oropimente, kuranakhita, dugganita rica
en silicio, cheremnykhita, kuksita,
descloizita, calcita, cuarzo u óxidos de
hierro.
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Yagiíta
La yagiíta es un mineral de la clase de
los minerales ciclosilicatos, y dentro de
osumilita”. Fue descubierta en 1968 en el
meteorito férrico que cayó en Colomera,
en la provincia de Granada (España),
siendo nombrada así en honor de Kenzo
Yagi, mineralólogo japonés. Sinónimos
poco usados son: yagita o jageiíta, así
como su clave IMA1968-020.
Yagiíta
General
ciclosilicatos
Clase 9.CM.05 (Strunz)
Fórmula química NaMg2(AlMg2Si12)O30
Color incoloro
Raya blanca
Lustre vítreo
dihexagonal
dipiramidal
Hábito cristalino Intersticial en una
inclusión de silicato
rodeada de níquel-
hierro
Dureza 5 a 6 (Mohs)
Densidad 2.70 g/cm3
Pleocroísmo débil, azul a incoloro
Es un aluminosilicato anhidro de sodio y

cristalino hexagonal con los tetraedros
de silicato dispuestos en dobles anillos.
cromo, hierro, manganeso y calcio.
Encontrado únicamente como una

inclusión de silicato en el interior del
meteorito de hierro de Colomera
(España), en el que la yagiíta ha
cristalizado en un ambiente rico en
magnesio, en el que estada asociado a
otros minerales como: diópsido,
whitlockita, tridimita, plagioclasa de tipo
albita-anortita, así como aleaciones de la
serie hierro-níquel.
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Yanomamita
La yanomamita es un mineral arseniato
fosfatos, y dentro de esta pertenece al
llamado “grupo de la variscita”. Fue
descubierta en 1990 en una mina en el
estado de Goiás (Brasil), siendo
nombrada así por los indios Yanomami,
residentes de la cuenca del río
Amazonas. Un sinónimo es su clave,
IMA1990-052.
Yanomamita
Verde la yanomamita y blanca la escorodita.

General

Arseniatos
Fórmula química InAsO4·2H2O
Color verde pálido, verde

amarillo, azul-verde
Raya blanca
Lustre vítreo
dipiramidal
Hábito cristalino cristales
dipiramidales,
típicamente en
costras
Densidad 3.87 g/cm3
Es un arseniato hidratado de indio, que

ortorrómbico, con frecuencia con
crecimiento epitaxial con la escorodita
(Fe3+AsO4·2H2O), con la que forma una
serie de solución sólida, en la que la
sustitución gradual del indio por hierro va
suele llevar como impurezas hierro y
aluminio.
Se encuentra como raro mineral

secundario reemplazando a la
arsenopirita en vetas de cuarzo-topacio
que cortan rocas tipo granito, en las
minas de Brasil donde ha sido
descubierto. Suele encontrarse asociado
a otros minerales como: escorodita,
arsenopirita, esfalerita rica en indio,
topacio o casiterita.
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Yarrowita
La yarrowita es un mineral de la clase de
calcosina-digenita”. Fue descubierta en
1978 en Yarrow Creek en el estado de
Alberta (Canadá), siendo nombrada así
por esta localidad. Un sinónimo es su
clave: IMA1978-022.
Yarrowita
General

Clase 2.CA.05d (Strunz)
Fórmula química Cu1.2S
Color Gris-azulado, negro

Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Trigonal - Hexagonal,
piramidal
indistinguibles, o en
agregados radiales
Densidad 4,89 g/cm3
Pleocroísmo Azul a blanco-azulado
naranja-rojo
Es un sulfuro simple de cobre. El grupo

de la calcosina-digenite en el que está
son todos sulfuros de cobre que
cristalizan de diversas formas. Es muy
parecido y está estrechamente
relacionado con la spionkopita (Cu39S28),
junto a la que se descubrió.

la calcosina (Cu2S), en la que el
empobrecimiento gradual en cobre va
dando los distintos minerales de la serie
entre ambos extremos.
suele llevar como impurezas comunes:
hierro y plata.
Se forma como un producto de la

alteración a la intemperie, como
reemplazamiento lamelar de otros
sulfuros de cobre en yacimientos de
estos.

minerales como: anilita, djurleíta,
spionkopita o tennantita.
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Yeso (mineral)
El yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso
natural o aljez, es un mineral compuesto
de sulfato de calcio hidratado; también,
una roca sedimentaria de origen
químico. Es un mineral muy común y
puede formar rocas sedimentarias
monominerales.
Yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso natural
o aljez.
General

Fórmula química CaSO4·2H2O
Color Incoloro, blanco, gris;

diversas tonalidades
de amarillo a rojo
castaño o negro, a
causa de sus
impurezas.
Raya Blanca
Lustre Vítreo y sedoso en los
cristales. Nacarado o
perlado en las
superficies de
exfoliación
translúcido
Hábito cristalino Granular, compacto
Macla Punta de flecha y en
punta de lanza
Exfoliación [010] Perfecta, [100] y
[011] regular
Fractura Concoidea, a veces
fibrosa o en finas
láminas coincidiendo
con los planos de
exfoliación
Mohs, puede ser
rayado con la uña
Tenacidad Frágil
Peso específico 22,70 N/dm³
Solubilidad En agua: 2,23 g/L, a
20 °C y 2,57 g/L a
50 °C. En ácido
clorhídrico diluido en
caliente. En alcohol
etílico.
Fluorescencia Algunos especímenes
presentan
fluorescencia
Propiedades Tiene baja
eléctricas conductividad térmica
Anhidrita
Selenita Cristales
transparentes
Lapis specularis Láminas delgadas
transparentes
El yeso mineral cristaliza en el sistema
monoclínico, en cristales de hábito
prismático; tabular paralelo al segundo
pinacoide; de forma rómbica con aristas
biseladas en las caras. Se presenta en
cristales, a veces grandes, maclados en
punta de flecha y en punta de lanza;
también en masas y agregados
espáticos. Con frecuencia fácilmente
exfoliable (selenita); puede ser
sacaroideo y translúcido (alabastro),
incoloro, blanco, o de distintos colores,
grisáceo, amarillento, rojizo o incluso
negro, dependiendo de las inclusiones
que contenga.
Etimología
Los términos yeso y aljez provienen del

mismo étimo paleogreco, aunque por
vías distintas. Yeso está tomado del latín
gypsum, mientras que aljez proviene del
árabe hispánico alǧiṣṣ, y este a su vez del
árabe clásico ‫( جصص‬ǧiṣṣ), del persa ‫گچ‬
(gač). Tanto el persa como el latín
provienen, en última instancia, del griego
antiguo γύψος (gýpsos).
En Aragón (España), en los pueblos del

Valle del Ebro, se denominan "aljezares"
las zonas donde aparece este mineral,
que es muy abundante, especialmente en
estratos del Cenozoico. "Aljecero" o
yesero es la persona que fabrica o vende
yeso. "Aljezón" es un cascote de yeso.
En el Valle del Ebro, los suelos de yeso

originan una vegetación esteparia de
gran valor ecológico llamada vegetación
gipsófila. Plantas gispsófilas son la
albada (Gypsophila hispanica) y asnallo
(Ononis tridentata).
Yacimientos de yeso
El mineral de yeso es un constituyente

común de rocas sedimentarias,
particularmente depósitos de sal marina,
y suelos formados directamente por
evaporación o más tarde por hidratación
de anhidrita. Los depósitos de yeso se
originaron como consecuencia de la
evaporación de disoluciones acuosas
sobresaturadas en lagos o mares de
poca profundidad. En España, este
fenómeno tuvo lugar principalmente
durante el Triásico y el Cenozoico.
También puede aparecer por la reacción

entre el ácido sulfúrico formado por la
oxidación de sulfuros con rocas
carbonatadas, por la acción de gases
volcánicos sulfurosos sobre la roca que
lo rodea, también como eflorescencias
en minas y espeleotemas en cuevas.
A nivel industrial es muy importante el

afloramiento yesífero de Sorbas,
explotado desde época antigua,
posiblemente incluso en época romana.
El que el mineral de gran pureza, se
encuentra depositado en estratos de
más de veinte metros de espesor
perfectamente definidos, por lo que es
muy apreciado en el sector minero. En
algunos puntos es del tipo
macrocristalino, conocido como yeso
espejuelo. La formación cubre más de
1000 Ha. En la zona existen tres
explotaciones a cielo abierto con
diversos frentes, que suministran
materia prima para producir yeso para la
construcción a gran parte del mundo. La
mayor está situada a 1,7 km al SW del
pueblo de Los Castaños.
Cristales de yeso en una geoda en alabastro.
Fuentes de Ebro, Zaragoza (España)
El yeso de Sorbas se depositó en el

Messiniense, en un periodo de
desecación del mar Mediterráneo. El
hecho de que el Yeso sea soluble al agua
provoca fenómenos kársticos en los
depósitos de yeso que quedan expuestos
a la acción del agua, (cuevas, dolinas,
cañones, etc.) Uno de los mayores karst
de yeso de Europa es el karst en yesos
de Sorbas, en la provincia de Almería,
donde se cuentan más de mil entradas a
cuevas, algunas incluso visitables
turísticamente.
Entre los fenómenos kársticos del yeso

también hay que destacar la formación
de geodas, por la recristalización de yeso
en grietas o huecos de la propia "roca" de
yeso, pero que por la menor presión
generan cristales mucho mayores que
los circundantes. Una de las mayores
geodas del mundo se encuentra en Pulpí,
también en la provincia de Almería. En
las canteras de alabastro de las
inmediaciones de Fuentes de Ebro
(Zaragoza) se encuentran cavidades con
cristales totalmente transparentes, muy
bien formados, con aspecto de espada
romana, de hasta 10 cm de longitud.
Estos cristales son muy apreciados en
colecciones y museos
Afloramiento de yeso natural, Cuenca.

Cantera de yeso.
Disolución de capas de yeso y relleno por las gravas

superiores.
Usos del yeso triturado
El yeso triturado se usa para mejorar

las tierras agrícolas, pues su
composición química, rica en azufre y
calcio, hace del yeso un elemento de
gran valor como fertilizante de los
suelos, empleando el mineral
pulverizado para que sus
componentes se puedan dispersar en
el terreno.
Una de las aplicaciones más recientes
del yeso es la "remediación" de suelos,
esto es, la eliminación de elementos
contaminantes de los mismos,
especialmente metales pesados.
Se utiliza para obtener ácido sulfúrico.
Se usa como material fundente en la
industria cerámica.
El polvo de aljez se emplea en los
procesos de producción del cemento
Portland, donde actúa como elemento
retardador del fraguado.
El yeso es la materia prima que,
molturada y cocida en hornos
especiales, sirve para obtener el yeso
que se utiliza en la construcción,
profusamente usado en albañilería
como pasta para guarnecidos,
enlucidos y revocos, o como pasta de
agarre y de juntas.
También se utiliza para obtener
estucados, paneles de yeso
prefabricados y escayolas.
Véase también
Yeso
Estepas ibéricas
Lapis specularis
Geoda de Pulpí
Cueva de los cristales (Naica)
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Yingjiangita
La yingjiangita es un mineral de la clase
fosfuranilita”. Fue descubierta en 1989
en el condado de Yingjiang, provincia de
Yunnan (China), siendo nombrada así por
esta localización. Un sinónimo es su
clave: IMA1989-001.
Yingjiangita
General

Uranilofosfatos
Fórmula química K2Ca(UO2)7(PO4)4(OH)6
·6H2O
Color Amarillo, dorado

Raya Amarilla
resinoso
translúcido
dipiramidal
Hábito cristalino Microgranular masivo
o racimos de cristales
Dureza 3 - 4 (Mohs)
Pleocroísmo Incoloro a amarillo
Fluorescencia Verde-amarillento con
luz UV

potasio y calcio con aniones adicionales
de uranilo. Fácilmente confundible con la
fosfuranilita
(KCa(H3O)3(UO2)7(PO4)4O4·8H2O), a cuyo
subgrupo pertenece, hasta el punto que
se está discutiendo si son el mismo
mineral.

suele llevar como impurezas: sodio,
magnesio, manganeso, hierro, titanio y
silicio.
Se forma en la zona de oxidación de los

yacimientos de minerales de uranio, al
parecer por alteración de la uraninita.

minerales como: studtita, calcurmolita,
tengchongita o autunita.
Usos

estratégico uranio. Por su alta
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Yoderita
La yoderita es un mineral de la clase de
los nesosilicatos. Fue descubierta en
Kongwa (Tanzania), siendo nombrada así
en 1959 en honor de Hatten Schuyler
Yoder, petrólogo estadounidense.
Yoderita
yoderita en silicato con talco.

General
nesosilicatos
Fórmula química (MgAl3)
(MgAl)Al2O2(SiO4)4(OH)2
Color púrpura oscuro, verde-

esmeralda
Raya blanca
Lustre vítreo grasiento
esfenoide
Hábito cristalino granos anhedricos,
con forma de cuchilla
o de reja
Exfoliación buena en {001}
Dureza 6 (Mohs)
Densidad 3.39 g/cm3
Pleocroísmo fuerte, azul-prusia,
verde a amarillo
Es un alumino-silicato hidroxilado de
como impurezas: hierro, titanio,
manganeso, agua y fósforo.
Se encuentra como componente

principal de esquistos con talco, cuarzo y
cianita, formado bajo condiciones de
presión de agua cercana a 10 kbar y
temperatura de 800ºC, en minas de
Tanzania. Suele encontrarse asociado a
otros minerales como: cianita, talco,
hematita o cuarzo.
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Yugawaralita
La yugawaralita es un mineral de la clase
de los tectosilicatos, y dentro de esta
zeolita”, subgrupo de la laumontita. Fue
descubierta en 1952 la localidad de
Yugawara Hot Spring, en la Prefectura de
Kanagawa (Japón), siendo nombrada así
por esta localización.
Yugawaralita
General
tectosilicatos -
Zeolitas
Color incoloro a blanco

Raya blanca
Lustre vítreo a nacarado,
iridiscente en {010}
translúcido
Sistema cristalino Monoclínico domático
Hábito cristalino cristales tabulares, en
grupos paralelos
Exfoliación {100}
Fractura concoidea
Dureza 4.5-5 (Mohs)
Tenacidad muy frágil
Densidad 2.26 g/cm3
Es un silicato hidratado con aniones

adicionales de aluminio y cationes de
calcio, que cristaliza en el sistema
como impurezas: hierro, magnesio, sodio
y potasio.
Aparece formando cristales que

recubren cavidades y vetas, típicamente
depositadas en áreas geotérmicas
activas, en roca andesita metamorfizada
por acción de fuente termal. Suele
como: zeolitas, girolita, okenita, prehnita,
cuarzo, calcita, laumontita o cabasita.
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Yuksporita
La yuksporita es un mineral de la clase
umbita”. Fue descubierta en 1922 en la
montaña Yukspor del macizo de Jibiny
(Rusia), siendo nombrada así por esta
montaña. Un sinónimo poco usado es
juxporita.
Yuksporita
General

- Anfíboles
Fórmula K4(Ca,Na)14Sr2Mn(Ti,Nb)4(O,OH)4
química (Si6O17)2(Si2O7)3 (H2O,OH)3
Color Rosa-pardo a rojo

Raya Blanca
Lustre Sedoso, vítreo
prismático
Hábito cristalino Masivo de granos
finos redondeados,
fibroso o lamelar
Densidad 3,05 g/cm3
Pleocroísmo Rosa amarillo
Es un silicato hidroxilado e hidratado de

varios metales: potasio, calcio, sodio,
estroncio, manganeso, titanio y niobio.
La estructura molecular es la de
inosilicato del tipo anfíbol con cadenas
dobles de tetraedros de sílice.
hierro, magnesio, cloro, bario y flúor.
Aparece en vetas de rocas alcalinas

diferenciadas de tipo sienita con
nefelina.

minerales como: titanita, pectolita,
astrofilita, biotita, egirina, kalsilita,
feldespato potásico, lamprofilita, wadeíta
o tausonita.
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Yvonita
La yvonita es un mineral de la clase de
los minerales arseniatos, y dentro de
krautita”. Fue descubierta en la mina
Salsigne cerca de Carcasona, en la
región de Occitania (Francia), aprobado
en 1998 y nombrada así en honor de
Klaus Yvon, cristalógrafo suizo. Un
Yvonita
General
Categoría Minerales arseniatos

Fórmula química Cu(AsO3OH)·2H2O
Color azul-turquesa
Raya azul
Lustre vítreo
Sistema cristalino Triclínico pinacoidal
Hábito cristalino cristales alargados o
aplanados en {010},
en agregados
radiados
Macla laminar múltiple
Fractura irregular
Tenacidad frágil
Densidad 3.22 g/cm3
Pleocroísmo débil, azul brillante

de cobre, que cristaliza en el sistema
cristalino triclínico.
Se encuentra como mineral secundario

formado sobre especímenes en las
escombreras de mina en un yacimiento
de sulfuros de arsénico conteniendo oro,
hasta la fecha sólo descrito en la mina
Salsigne al sur de Francia.

minerales como: geminita, lindackerita,
arsenopirita, bismuto nativo, calcopirita o
pushcharovskita.
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Zabuyelita
La zabuyelita es un mineral de la clase
Fue descubierta en 1978 en el lago
Zabuye en la Región Autónoma del Tíbet
(China), siendo nombrada así por esta
localización. Sinónimos poco usados
son diomignita o su clave IMA1985-018.
Zabuyelita
General

Fórmula química Li2CO3
Color incoloro
Raya blanca
Lustre vítreo
prismático
Hábito cristalino cristales prismáticos,
con dobles
terminaciones
piramidales
Macla común en {100}
Exfoliación perfecta en {100},
buena en {011}
Dureza 3 (Mohs)
Tenacidad frágil
Densidad 2.10 g/cm3
Solubilidad ligeramente en agua
caliente
Es un carbonato anhidro de litio, que

monoclínico.
Se ha encontrado embebida en rocas de

sal mineral, así como en precipitados en
los márgenes del un lago salino rico en
litio, en el Tíbet; también como
inclusiones sólidas dentro de inclusiones
fluidas de espodumena. Importantes
yacimientos en China, Zimbabue,
Estados Unidos y Canadá.

minerales como: halita, gaylussita o
northupita.
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Zafirina
La zafirina es un mineral de la clase de
zafirina”. Fue descubierta en 1819 en el
antiguo puerto de Fiskenæsset, en Nuuk,
Groenlandia (Dinamarca), siendo
nombrada así por su color similar al
zafiro.
Zafirina
General

Fórmula química Mg4(Mg3Al9)O4(Si3Al9O36)
Color Azul oscuro, azul-gris,

verde, azul verdoso
Raya Blanca
Lustre Vítreo
prismático, o Triclínico
pinacoidal
veces alargados, en
granos diseminados
Fractura Irregular
subconcoidea
Dureza 7,5 (Mohs)
Pleocroísmo Visible, rosado
amarillento, azul o
celeste
Es un aluminosilicato de magnesio.
Dentro del los inosilicatos del grupo de la
zafirina, pertenece al subgrupo de la
aenigmatita. Además de los elementos
de su fórmula, suele llevar como
impureza hierro.
Aparece en rocas magmáticas o

metamórficas. En rocas metamórficas de
alta temperatura o xenolitos con
abundancia de aluminio y magnesio y
baja concentración de silicio. Puede
formarse como mineal magmático
primario en rocas de poca sílice.

minerales como: sillimanita, cianita,
cordierita, kornerupina, corindón,
surinamita, flogopita, crisoberilo,
piroxeno, espinela, granate, calcita o
cuarzo.
Usos
A veces los raros ejemplares de gran

tamaño y limpieza, son usados en joyería
tallados o pulidos como gemas.
Los mejores para este fin son extraídos

en Sri Lanka, Madagascar y Groenlandia.
La zafirina puede también ser sintetizada

artificialmente con propósitos
experimentales mediante procesos
hidrotermales. Es mineral muy refractario
que si se consigue sintetizar podría ser
usado con este fin.
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Zafiro
El zafiro es una variedad del mineral
corindón, con característico color azul,
aunque hay otros colores menos
comunes, debido a impurezas de ciertos
óxidos (Cr (III) y Ti(III)). Se encuentra
comúnmente en yacimientos ricos en
rutilo, bauxita y hematita. La
composición química es una mezcla de
óxidos de aluminio, hierro y titanio, el
cual le da su color característico azul. Su
fórmula química es Al2O3. Le
corresponde la dureza 9 en la escala de
Mohs.
Zafiro
General

Clase 4.CB.05 (variedad de
corindón)
Fórmula química Óxido de aluminio con
cromo y Titanio,
Al2O3::Cr(III], Ti(III)
Color Variado (transparente,

azul, amarillo,
morado)
Lustre Vítreo y adamantino.
hexagonal
Hábito cristalino De masivo a granular
Dureza 9
Peso específico 4 ±0,05
Densidad 4 - 4,1 g/cm3
Índice de refracción nω=1.768–1.772
nε=1.760–1.763
Pleocroísmo Fuerte
Punto de fusión 2000 K aprox.
Para el color, ver Zafiro (color)
La palabra zafiro viene del latín

sapphirùs, la cual a su vez proviene del
griego σάπφειρος (sappheiros), y a su
vez esta viene del hebreo Sapir (‫)ספיר‬,
que significa pulcro. Pertenece a la
misma familia de minerales que el rubí,
es decir corindón, siendo la única
diferencia una convención de nombre. Se
le llama rubí a los corindones de tonos
rojos, blanco y gris y zafiro a los colores
fríos.
Los zafiros se encuentran en estado

natural en una amplia gama de colores,
desde el transparente, pasando por
diferentes tonos de rojo, amarillo, azul y
sus combinaciones. Los mayores
productores están en África y
actualmente se han encontrado
yacimientos en Sudamérica. También se
hallan asociados con los rubíes en
Tailandia y Sri Lanka, y se encuentran en
Cachemira (India), y en un área muy
extensa en Queensland Central,
(Australia). La Antártida es rica en este
mineral pero, debido a su delicado
equilibrio ecológico, se ha limitado la
explotación. Su uso se restringe a la
joyería y aplicaciones láser.
Los zafiros sintéticos, coloreados con

pequeñísimas cantidades de cromo y
titanio, vienen fabricándose desde el año
1902 por el proceso Verneuil. Desde
1940 se empezaron a fabricar en los
Estados Unidos, consiguiendo un gran
éxito con los zafiros y rubíes estrellados,
obtenidos introduciendo titanio.
Propiedades químicas,
físicas y cristalográficas
No lo atacan los hidrácidos excepto el

ácido fluorhídrico. Lo ataca de igual
manera el ácido hexafluorosilícico, el
ácido perclórico, su anhídrido, el agua
regia en caliente, el ácido mágico, el
ácido cuasimágico, el ácido
clorosulfónico y el ácido fluorosulfónico.
Sufre un fenómeno de dimorfismo a
1770 K. Presenta una dureza de 9 en la
Escala de Mohs; alta dureza
característica de los corindones.
Prácticamente carece de clivaje. Tiene
brillo vítreo con caras de prisma
hexagonal {2241}, bipirámides
hexagonales {2241} {2243}, romboedro
{1011} y pinacoide {0001}. En ciertos
casos se observa un estriado horizontal
debido al maclaje según en pinacoide. A
veces, presenta una opalescencia
fulgurante en forma de estrella (Zafiro
estrella) debida a inclusiones
microscópicas orientadas de impurezas
mecánicas y no químicas, como muchos
piensan. Su peso específico ronda entre
3.95 y 4.10 y su punto de fusión es
alrededor de 2040 K.
Ubicación
A veces se encuentra en rocas

magmáticas de alta profundidad, ricas
en alúmina y pobres en sílice, es decir, en
las sienitas y anortositas de corindón,
asociado a feldespatos. Los yacimientos
metasomáticos de zafiro se forman en
las calizas cristalinas vecinas a las rocas
eruptivas. En algunos casos, los
yacimientos surgen con motivo de
fuertes efectos de agentes
pneumatolíticos en las rocas
sedimentarias de alúmina. Al ser
químicamente muy estable, se encuentra
con frecuencia en aluviones. Zafiros de
muy buena calidad proceden de
Birmania, Sri Lanka e India. El mejor
zafiro indio es de color azul y se
encuentra en Cachemira, ya sea en
pegmantitas o en forma de cantos en
depósitos aluviales. En Tailandia,
Australia y Nigeria se encuentran zafiros
azul oscuro que pueden parecer casi
negros. En el estado norteamericano de
Montana se explota un zafiro de un
atractivo azul metálico. También se
obtiene en Camboya, Brasil, Kenia,
Malawi y Colombia.
Colores del zafiro
Zafiro de la mina Yogo
El zafiro, como gema preciosa, es la

variedad transparente y azul del mineral
corindón. El rubí es la variedad roja, con
calidad de gema, del mismo material.
Aunque muchas veces se aplica el
término zafiro para todos los colores
excepto el rojo, el zafiro auténtico es azul
intenso, siendo el mejor matiz un azul
acíano llamado azul de cachemira. El
corindón incoloro y precioso es el zafiro
blanco, el coridón amarillo se llama
zafiro amarillo o dorado, o topacio
oriental, las piedras rosas pálido son los
zafiros rosas. Los distintos colores del
zafiro se deben a pequeñas cantidades
de impurezas, como cromo, hierro o
titanio en el óxido de aluminio,
componente principal del mineral.
Variedades
zafiro de agua: es la variedad azul de

la cordierita o dicroíta;
zafiro blanco: corindón cristalizado,
incoloro y transparente;
zafiro falso: variedad del cuarzo
cristalizado que presenta la coloración
azul debida a inclusiones de pequeños
individuos de crocidolita;
zafiro oriental: zafiro muy apreciado
por su brillo en oriente;
zafiro Padparadscha: variedad del
zafiro muy rara que se caracteriza por
sus colores amarillo, rosa y naranja.
Zafiro en bruto.
Zafiro sintético.
Zafiro amarillo.
Zafiro blanco.
Aplicaciones industriales
El zafiro sintético se utiliza en la

fabricación del cristal de zafiro. Este
material transparente presenta una gran
resistencia al rayado y se utiliza, por
ejemplo, como cristal en los relojes de
pulsera.
Otras acepciones
Heráldica: es uno de los modos de

denominar al azur, nombre que se da
al color azul.
Zoología: ave apodiforme, de la familia
de las troquilidas. Es un colibrí, con
pico corto y recto, amarillento (la punta
negra); plumaje verde dorado en el
lomo, azul vivo en el pecho y verde
sucio en el vientre, cola corta y rojiza.
Mide unos 9 cm y vive en las Guayanas
y norte de Brasil. También llamado
Colibrí Zafiro (Hylocharis sapphirus).
Véase también
Zafiro (color)
Rubí
Esmeralda
Diamantes
Padparadscha
Este artículo utiliza material del artículo de Wikipedia Zafiro, que se publica bajo la Creative Commons Attribution-Share-Alike License 3.0
Zairita
La zairita o zaïrita es un mineral de la
plumbogummita”. Fue descubierta en
1975 en la provincia de Kivu del Norte
(República Democrática del Congo),
siendo nombrada así por Zaire, el antiguo
nombre del país donde el primer
espécimen fue recolectado. Un sinónimo
poco usado es zaireíta y su clave:
IMA1975-018.
Zairita
General

Clase 8.BL.13 (Strunz)
Fórmula química BiFe3+3(PO4)2(OH)6
Color verde, verde-oliva

brillante
Raya blanca
Lustre céreo
Transparencia translúcido, mate
Sistema cristalino Trigonal-Hexagonal
escalenoédrico
Hábito cristalino masas de
microcristales
Fractura irregular
Dureza 4.5 (Mohs)
Tenacidad frágil
Densidad 4.42 g/cm3
Propiedades ópticas uniaxial
Es un fosfato hidroxilado de hierro y

bismuto, que cristaliza en el sistema
cristalino trigonal. Es el análogo con
hierro de la waylandita
(BiAl3(PO4)2(OH)6), con aluminio.
suele llevar como impurezas: calcio,
cobre, bario, azufre, silicio y telurio.
Es un raro minerales que se forma en la

zona expuesta a la intemperie de los
yacimientos de cuarzo con wolframio en
la mina africana donde se descubrió, en
rocas pegmatitas de tipo granito. Suele
como: bismuto nativo, bismutita, cuarzo
o mica.
Este artículo utiliza material del artículo de Wikipedia Zairita, que se publica bajo la Creative Commons Attribution-Share-Alike License 3.0
Zapatalita
La zapatalita es un mineral de la clase de
zapatalita”. Fue descubierta en 1971 en
Cerro Morita cerca de Agua Prieta, en el
estado de Sonora (México), siendo
nombrada así en honor de Emiliano
Zapata, héroe mexicano. Un sinónimo es
Zapatalita
General

Fórmula química Cu3Al4(PO4)3(OH)9
·4H2O
Color Azul-pálido a azul

turquesa
Raya Azul pálida
Lustre Mate
Hábito cristalino Masivo en costras
botroidales
Dureza 1,5 (Mohs)
Tenacidad Sectil a gomoso
Pleocroísmo Débil, verde pálido

cobre y aluminio.
Se le encuentra como mineral secundario

formado en costras tapizando el interior
de cavidades, en la zona de oxidación de
yacimientos minerales metálicos de
alteración hidrotermal de rocas calizas
brechificadas y silificadas. Al parecer
reemplaza a la libethenita y
pseudomalaquita, pues se suele
encontrar asociado a ambas. También se
ha visto asociado a crisocola.
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Zektzerita
La zektzerita es un mineral de la clase de
tuhualita”. Fue descubierta en 1976 en el
condado de Okanogan del estado de
Washington (Estados Unidos), siendo
nombrada así en honor de Jack Zektzer,
recolector de minerales estadounidense.
Un sinónimo es su clave: IMA1976-034.
Zektzerita
General

- Anfíboles
Clase 9.DN.05 (Strunz)
Fórmula química NaLiZrSi6O15
Color Incoloro, rosa -a

menudo zonado-
Raya Blanca
dipiramidal
Hábito cristalino Prismas
pseudohexagonales
ligeramente estriados
Dureza 6 (Mohs)
Densidad 2,79 g/cm3
Fluorescencia Amarillo con luz UV
Es un silicato de sodio, litio y circonio. La

estructura molecular es la de los
anfíboles, con cadenas de tetraedros de
sílice dobles con periodo seis.
Zektzerita tallada.

suele llevar como impurezas: titanio y
hafnio.
Se forma como un mineral secundario

raro rellenando cavidades miarolíticas y
como granos aislados en rocas sienitas
alcalinas, también en un granito con
riebeckita.

minerales como: cuarzo, microclina,
egirina, riebeckita, astrofilita, zirconio o
elpidita.
Usos

pueden ser tallados como gemas y
usados en joyería.
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Zemannita
La zemannita es un mineral telurito de la
clase de los minerales óxidos. Fue
Bambolla del municipio de Moctezuma,
en el estado de Sonora (México), siendo
nombrada así en honor de Josef
Zemann, cristaloquímico austriaco. Un
Zemannita
General

Teluritos
Clase 4.JM.05 (Strunz)
Fórmula química Mg0.5ZnFe3+
(Te4+O3)3 ·4.5H2O
Color Marrón brillante a

oscuro
Raya Blanca
Lustre Adamantino
transparente
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales aciculares,
hexagonales o
prismáticos
Dureza blando

Densidad 4,05 g/cm3
Pleocroísmo Marrón rojizo a
amarillento
Es un telurito hidratado de los metales

magnesio, cinc y hierro, sin aniones
adicionales.
Se forma como mineral secundario raro

en la zona de oxidación de los
del oro y telurio.

minerales como: telurio nativo, telurita,
paratelurita, spiroffita o mroseíta.
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Zeolita
Las Zeolitas o Ceolitas son minerales
aluminosilicatos microporosos.
Destacan por su capacidad de hidratarse
y deshidratarse de un modo reversible.
Hasta octubre de 2012 se han
identificado 206 tipos de zeolitas según
su estructura, de los que más de 40 son
naturales; los restantes son sintéticos.
La zeolitas naturales se encuentran,
tanto en rocas sedimentarias como en
volcánicas y metamórficas.
Zeolita.
Se suelen utilizar y vender como

absorbentes comerciales. Como
ejemplos de sus usos tenemos la
refinación del petróleo, la coloración de
líquidos y gases así como el control de la
contaminación (polución). Esto ha hecho
que exista una producción comercial de
zeolitas artificiales de características
particulares.
Etimología
Andesita con vesículas amigdaloides rellenas con

zeolita.
El término zeolita fue acuñado

originalmente en 1756 por el
mineralogista sueco Axel Fredrik
Cronstedt, quien observó que al calentar
rápidamente estilbita, se producen
grandes cantidades de vapor de agua
que había sido absorbida por el material.
Con base en esto, llamó zeolita al
material, donde el ζέω griego (zeo)
significa "hervir" y λίθος (lithos), "piedra".
Paragénesis
Los principales materiales geológicos

donde yacen zeolitas son en rocas
sedimentarias y en estratos volcánicos
de diverso tipo. En cuanto a ambientes
geológicos las zeolitas tienden a
formarse en ambientes especifícos que
pueden clasificarse así: lagunas salinas
o alcalinas, superficies y suelos salinos o
alcalinos, sedimentos de fondo oceánico,
zonas donde agua percola en sistemas
hidrológicos abiertos, zonas de
alteración hidrotermal y durante la
diagénesis de sedimentos.
Estructura físico química
Las zeolitas están compuestas por

tetraedros formados por un catión y
cuatro átomos de oxígenos, es decir TO4.
El catión, T, puede ser silicio (Si),
aluminio (Al) o incluso germanio (Ge),
aunque el silicio predomina. Al estar
interconectados los tetraedros su
fórmula es TO2 ya que tetrahedros
adyacentes comparten oxígenos. Debido
a que el aluminio tiene cargas más bajas
que el silicio, la inclusión de aluminio es
compensada químicamente por la
inclusión de K, Na y Ca o menos
frecuentemente por Li, Mg, Sr y Ba. Estos
siete cationes, si bien forman parte de
las zeolitas, no llegan a formar parte del
armazón TO2. Las zeolitas se asemejan
en estructura y química a los feldespatos
con la diferencia que las zeolitas tienen
cavidades más grandes y que albergan
agua generalmente.
Tipos de especies minerales
Existen varios tipos de zeolita natural,

que surgen en las rocas sedimentarias y
que se encuentran constituidas por
aluminio, silicio, hidrógeno, oxígeno, y un
número variable de moléculas de agua.
Según la IMA se aceptan como
minerales válidos las siguientes zeolitas:
Zeolitas fibrosas (unidades T 5O 10)
Mineral Familia Strunz
Gonnardita Gismondinas 09.GA.05
Mesolita Natrolitas 09.GA.05
Natrolita Natrolitas 09.GA.05
Paranatrolita Natrolitas 09.GA.05
Escolecita Natrolitas 09.GA.05
Tetranatrolita No determin. 09.GA.05
Thomsonita- Estilbitas 09.GA.10

Sr
Thomsonita- Estilbitas 09.GA.10

Ca
Kalborsita Cabasitas 09.GA.15
Edingtonita Cabasitas 09.GA.15

Cadenas de anillos de 4 miembros,
conectados simples
Mineral Familia Strunz
Amonioleucita Analcimas 09.GB.05
Leucita Analcimas 09.GB.05
Analcima Analcimas 09.GB.05
Hsianghualita Analcimas 09.GB.05
Litosita No determin. 09.GB.05
Polucita Analcimas 09.GB.05
Wairakita Analcimas 09.GB.05
Laumontita Heulanditas 09.GB.10
Yugawaralita Estilbitas 09.GB.15
Roggianita No determin. 09.GB.20
Goosecreekita Gismondinas 09.GB.25

Montesommaíta Heulanditas 09.GB.30
Partheíta No determin. 09.GB.35

Usos
Las zeolitas tiene varios usos:
La agricultura
La acuicultura
La alimentación del ganado
Como intercambiador iónico
Como catalizador en la industria
química
Agricultura: Se utilizan como

acondicionadores de suelo.
Acuicultura: se utiliza como un

ablandador de aguas, debido a su
capacidad de intercambiar iones, y
también se utiliza para hacer engordar
más rápido a algunos peces, aunque el
exceso puede ser mortal, por lo cual sólo
se puede utilizar como un suplemento
alimenticio.
Alimentación del ganado: en la

actualidad se utiliza como suplemento
alimenticio para el ganado, puesto que
permite aprovechar más la comida. La
zeolita actualmente se utiliza como un
suplemento alimenticio para las aves,
pues engordan de un 25% a un 29% más
con respecto a las que no se les adiciona
zeolita; la zeolita que permite esto es la
clinoptilolita. La causa de que los
animales engorden más es que la zeolita
hace que los nutrientes ingeridos queden
retenidos por ella: se quedan un tiempo
debido a los poros con los que cuenta la
zeolita. Esto permite que la zeolita les
haga aprovechar mucho más los
alimentos.
Intercambio iónico: La mayor parte de

los intercambios iónicos se lleva a cabo
a través de la solución acuosa, por lo
cual se utiliza para ablandar aguas duras
residuales.
Esto se logra generando "sitios activos"

sobre la superficie de la zeolita (con un
tratamiento previo de este material) de
modo que al pasar el líquido a través de
ella se logre atrapar y reemplazar los
iones que se encuentran en la solución
por otros que disminuyan las
propiedades de dureza, por ejemplo,
aunque esto se puede aplicar a un sin fin
de procesos de interés. Cada
determinado tiempo se requiere un
proceso de recuperación de la resina de
intercambio (como también se le
denomina) de modo que se limpien los
iones retenidos y se vuelvan a liberar los
respectivos sitios activos.
Catalizador en la industria química: son

muy importantes para muchos procesos
en petroquímica.
Las zeolitas, debido a sus poros
altamente cristalinos, son consideradas
como un tamiz molecular, pues sus
cavidades son de dimensiones
moleculares, de modo que al pasar las
aguas duras, las moléculas más grandes
se quedan y las más pequeñas siguen su
curso, lo cual permite que salga un
líquido más limpio, blando y cristalino.
Paul Weisz descubrió en 1960 que
algunos de estos tamices moleculares
presentan selectividad de forma por lo
que son altamente específicos para
algunas aplicaciones catalíticas.
Pero esta capacidad tamizadora es

limitada. Debido al diminuto tamaño de
los poros, el agua que ingresa deberá
tener una cantidad muy baja de sólidos y
de turbiedad; de lo contrario la resina se
tupirá rápidamente, haciendo el proceso
económicamente inviable.
Su estructura cristalina está formada por

tetraedros que se reúnen dando lugar a
una red tridimensional, en la que cada
átomo de oxígeno es compartido por dos
átomos de silicio, formando así parte de
los minerales tectosilicatos.
El agua y muchos otros compuestos

pasan a través de los poros de la zeolita.
Principales países
productores
El principal productor de zeolita es China.

Su producción de zeolitas naturales entre
2011 y 2012 fue de 2 millones de
toneladas.
En América Latina y el Caribe, Cuba tiene

amplias reservas naturales del mineral,
agrupadas en 18 yacimientos
estudiados. Se llegó a ubicar entre los
cinco grandes productores de zeolita a
escala mundial, con una capacidad
productiva instalada de 600 mil
toneladas anuales a principios de la
década del 90 del siglo XX. Para el año
2017, la producción era de solamente 20
mil toneladas anuales..
Otro productor latinoamericano es

Ecuadory chile, con una producción de
13 591 toneladas entre 2000 y 2005.
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Zinkenita
La zinkenita es un mineral de la clase de
en 1826 en la mina Graf Jost-Christian,
en Wolfsberg, Stolberg, macizo de Harz,
en el estado de Sajonia-Anhalt
(Alemania), siendo nombrada así en
honor de Johann K.L. Zinken, geólogo de
minas alemán. Sinónimos poco usados
son: zinckenita (por ser citado al
principio erróneamente como Zincken en
lugar de Zinken).
Zinkenita
General

Clase 2.JB.35 (Strunz)
Fórmula química Pb9Sb22S42
Color Gris-acero
Raya Gris-acero
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Hexagonal, piramidal
delgados y estriados
en agregados
subparalelos, también
fibroso radial o
masivo
Fractura Irregular
Pleocroísmo Débil
químicas
Es un antimoniosulfuro de plomo;
además de los elementos de su fórmula,
cobre, hierro y arsénico.. Aparece como
agregados subparalelos o divergentes de
cristales prismáticos alargados, con
desarrollo bacilar, acucular o capilar, de
color gris acer
Se forma como un constituyente de

vetas por alteración hidrotermal. Suele
como: estibina, jamesonita, boulangerita,
bournonita, plagionita, fuloppita,
casiterita, estannita, andorita, pirita,
esfalerita, calcopirita, arsenopirita o
galena. Es un mineral poco frecuente,
pero en algunas localidades se
encuentra en cantidades importantes.
Una de ellas es la mina San José, en
Oruro, Bolivia. También aparece este
mineral en Saint-Pons, en los Alpes de la
Alta Provenza, Francia, como cristales
bien individualizados
Usos
Puede ser extraído de las minas como

mena del plomo y antimonio.
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Zircón
El zircón o circón es un mineral de la
clase 9 (nesosilicatos), según la
clasificación de Strunz; es un silicato de
zirconio de fórmula química ZrSiO4, de
color variable, más o menos
transparente, blanco o amarillento rojizo.
Zircón
General
nesosilicatos
Fórmula química ZrSiO4
Color Incoloro, amarillo, rojo,

verde, azul, violeta,
negro
Raya Blanca
Lustre De vitrioso a
adamantino
Transparencia De transparente a
opaco
Hábito cristalino tabular a prismático,
granos irregulares,
masivo
Macla En {101}
Exfoliación Indistinta, en {110} y
{111}
Fractura De concoidal a
desigual
Dureza 7,5
Tenacidad Frágil
Densidad 4,6-4,7 g/cm3
Índice de refracción no = 1,848 - 1,926; ne =
1,855 - 1,985
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Uniaxial (+)
Punto de fusión 2.420 °C
Fluorescencia Sí
Radioactividad Sí
Jergón Piedra fina, color

amarillento o
ahumado
Jacinto Piedra fina, color rojo
Zirconia cúbica Piedra fina translúcida
Fotografía microscópica de un cristal de zircón.
Etimología
El nombre deriva probablemente de la

palabra árabe zarqun que significa
‘cinabrio’ o de la palabra persa zargun,
‘dorado’. El zircón amarillento se
denomina «jergón». El nombre «jacinto»
solía utilizarse para las piedras rojo-
marrones.
Características generales
El zircón es el mineral más antiguo

conocido de la tierra y uno de los
minerales más abundantes en la corteza
terrestre. Se formó como primer
producto de cristalización de la roca
magmática como el granito o de rocas
alcalinas como las pegmatitas o la
sienita. Uno de estos cristales tiene unos
4.400 millones de años, el objeto más
antiguo de origen terrestre que se
conserva en la actualidad. En las rocas
metamórficas el zircón se recristaliza o
se forman granos de nueva
cristalización. En los sedimentos se
encuentran granos alterados y
transportados por los procesos erosivos.
El tamaño medio de los granos de zircón

es de 100-300 µm, por ejemplo en rocas
graníticas aunque a veces alcanzan
varios centímetros, sobre todo en
pegmatitas. El análisis de la forma del
cristal y de los bordes permite sacar
conclusiones sobre cómo se ha
formado.
Composición
La fórmula del zircón puede variar y el

zirconio o el silicio presentes pueden ser
sustituido por otros elementos. Así se
han encontrado casos con un contenido
de hasta el 30 % de óxido de hafnio
(HfO2), 12 % de óxido de torio (ThO2) o
1,5 % de óxido de uranio (U3O8). Estas
impurezas son la razón por la que la
densidad varía de 4,3-4,8 g/ml.
En presencia de irradiación radioactiva la
red cristalina del zircón es fácilmente
alterada. Estos cristales a menudo
muestran un color pardo. Las
alteraciones permiten la entrada de agua
en el cristal y disminuyen la densidad.
Aplicaciones
Los zircones que debido a su tamaño y

pureza tienen calidad de gema, se
utilizan a veces como sustituto de
diamante (no se debería confundir con la
zirconita - ZrO2 que es un sustituto
artificial.) Sin embargo presenta varios
inconvenientes entre los cuales destaca
que no aguanta la limpieza en baños de
ultrasonido y puede cambiar de color si
es sometido a calor. Además los cantos
se rompen con facilidad. El hecho de que
cambien de color al aplicarles calor
también es utilizado de manera buscada,
para conseguir variantes de zircón. Al
tratar térmicamente los circones rojo-
marrón hace que aparezca un color azul
muy atractivo, pero hay que tener
cuidado con los rayos ultravioletas del
sol ya que pueden darle un tono
ligeramente verde. La orientación de la
mesa al momento de tallarlos debe de
ser tomada con precaución ya que una
birrefringencia muy fuerte bajo
determinado ángulo podría dar a la
piedra un aspecto turbio. Además al ser
una piedra bastante débil debe ser
manipulada con precaución.
Con este material se fabrican cuchillos

resistentes y de gran filo (incluso más
cortantes que los de acero). Tras la
amenaza de posibles usos terroristas de
este tipo de cuchillos en los aviones al
pasar desapercibidos por los detectores
de metales, los fabricantes como
Kyocera agregan cantidades suficientes
de partículas metálicas para ser
detectadas con facilidad.
El circón también es utilizado en la

industria como materia prima del metal
circonio, empleado en la fabricación de
aceros especiales, abrasivos y reactores
de aviones.
El zircón es el mineral más importante de

circonio y hafnio. Se utiliza así mismo en
la fabricación de pigmentos para
cerámica.
Actualmente también se utiliza en la

odontología estética para recubrir los
dientes; es también sustituto de la
porcelana en muchas ocasiones para
fabricar piezas dentales.
Yacimientos
La principal fuente de circones utilizados

para joyería se encuentra en Camboya,
cerca de la frontera con Vietnam.
Además existen otros productores de
circón como son: Sri Lanka, Tailandia,
Myanmar, Australia, Estados Unidos,
Sudáfrica y Francia.
Creencias
En la Edad Media surgió la creencia de

que los circones facilitaban el sueño a la
vez que reforzaban el honor, la sabiduría
e incluso la prosperidad. Se creía que
incluso alejaba las calamidades y los
malos espíritus.
Se le considera la piedra del mes de

diciembre en alternancia con el
lapislázuli.
Este artículo utiliza material del artículo de Wikipedia Zircón, que se publica bajo la Creative Commons Attribution-Share-Alike License 3.0
Zoisita
La zoisita es un mineral del grupo de los
Silicatos, subgrupo Sorosilicatos y dentro
de estos es del tipo epidotas. Como el
resto de las epidotas, es un mineral
estructuralmente complejo que tiene
tanto tetraedros de silicato simples, SiO4,
como tetraedros de silicato dobles,
Si2O7. Es el dimorfo ortorrómbico de otro
mineral con la misma fórmula, la
clinozoisita (monoclínico).
Zoisita
General
sorosilicatos
Clase 9.BG.10 (Strunz)
Fórmula química Ca2Al3(Si2O7)
(SiO4)O(OH)
Color Sin color, púrpura,

blanco-grisáceo, gris,
castaño-amarillento,
amarillo, rosa o verde
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
dipiramidal
Hábito cristalino Cristales columnares
estriados o masivo
Exfoliación Perfecta {010}
imperfecta {100}
Fractura Irregular amorfa a
concoidal
Mohs)
Densidad 3,3
Birrefringencia 0.006-0.018
Pleocroísmo Muy fuerte
Propiedades ópticas Biaxial(+)
Cromo-zoisita con cromo

Pseudozoisita con propiedades
ópticas anómalas
Tanzanita gema tallable, de color
azul-violeta
Thulita rojo-rosa
Anyolita verde

de este mineral son illuderita,
orthozoisita, saualpita o unionita.
Historia
El mineral fue descrito por Abraham

Gottlob Werner en 1805, que lo nombró
en reconocimiento del naturalista
carniolano Sigmund Zois, barón von
Edelstein, que le había enviado sus
especímenes desde Saualpe en Carintia.
Zois, austríaco erudito quien financió
expediciones de recolección de
minerales, se dio cuenta de que se
trataba de un mineral desconocido
cuando le fue llevado por un comerciante
de minerales, presuntamente llamado
Simon Prešern, en 1797.
Hasta 1967 no se encontró la variedad

azul en Tanzania, denominada por ello
tanzanita a pesar de que no es otro
mineral distinto sino una zoisita normal
más pura, que tallada queda como una
gema transparente brillante y de un
hermoso color azul.
Anyolita con rubíes
La variedad thulita es usada como piedra

preciosa, pero no tallada, sino que es
pulimentada en perlas o cabujones.
La variedad anyolita es verde y casi

siempre asociada a rubíes de grado
medio, siendo muy popular como piedra
ornamental; en ella los rubíes rojos a
menudo se encuentran distorsionados y
dispersos entre el hábito masivo de esta
zoisita verde. Es una de las más
coloreadas de entre las piedras
ornamentales
Aparece en rocas de metamorfismo

regional de grado medio, eclogitas y
rocas metamórficas de facies de
esquistos azules.
Normalmente aparece asociada a los

siguientes minerales: calcita, biotita,
hornblenda, cuarzo, corindón, andradita y
otros minerales metamórficos, que son
un criterio importante para identificar la
zoisita (ya que es muy variable es hábito
y color).
uso
Es conocida desde hace unos dos siglos

como piedra ornamental, si bien de
distribución y uso muy limitados. La
tanzanita puede ser tallada y usada
como piedra preciosa, mientras que
otras variedades pulimentadas son
semipreciosas.

en Tanga (Tanzania), Ducktown
(Tennessee, Estados Unidos), Suiza,
India y Austria.
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Zuñiíta
La zuñiíta es un mineral de la clase de
1884 en la mina Zuñi de Silverton, en el
estado de Colorado (Estados Unidos),
siendo nombrada así por esta mina. Un
sinónimo poco usado es zuñyita.
Zuñiíta
General
sorosilicatos
Clase 9.BJ.55 (Strunz)
Fórmula química Al13Si5O20(OH,F)18Cl
Color Incoloro, gris, blanco,

rojo
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
hextetraédrico
Hábito cristalino Cristales de caras
finas bien formadas,
tetraédricos o pseudo-
octaédricos
Macla Contacto y
penetración
Dureza 7 (Mohs)
Densidad 2,88 g/cm3
Fluorescencia Puede fluorecer rojo
Dillnita -enriquecida en flúor-
Es un silicato de aluminio con aniones

adicionales de hidroxilo, flúor y cloro. Su
estructura molecular es de sorosilicato
con cationes en octaedros de
coordinación 6 o mayor.
Aparece en esquistos aluminosos

altamente metamorfizados. También se
puede formar en rocas volcánicas con
alteración hidrotermal.

minerales como: pirofilita, caolinita,
alunita, diásporo, rutilo, pirita, hematites
o cuarzo.
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Abelsonita

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Abelsonita

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Abelsonita

La abelsonita es un mineral de la clase

Color Rojo rosado, púrpura o

Fue descubierta en 1978 en una mina deUtah

Categoría Minerales fosfatos -

Es un complejo de uranilo y arseniato

Se forma como mineral secundario raro

Suele encontrarse asociado a otros

Puede ser extraído como mena del

Categoría Minerales haluros

Color Incoloro opalescente

Es un oxi-cloruro hidroxilado de estaño.

Se forma por la reacción química del

Suele encontrarse asociado a otros

Categoría minerales sulfuros

Color gris plata o blancos

La abramovita es un mineral de plomo,

El abramovita se forma por precipitación

Es un oxi-silicato anihidro de cobre y

Forma una serie de solución sólida con

Además de los elementos de su fórmula,

Aparece en rocas cuarcitas ricas en

Suele encontrarse asociado a otros

Categoría Minerales Sulfuros

Color Gris plomo, negro

Acantita cíncica -con cinc-

Relación con la argentita

La acantita es la modificación a baja

El deslustre negruzco que le sale a la

Es un mineral de plata común en los

Aparecen buenos cristales en: República

Ha sido extraído en minería como

Categoría Minerales fosfatos -

Es un arseniato hidroxilado e hidratado

Es isoestructural con la guanacoíta

Se forma como mineral raro en

Suele encontrarse asociado a otros

Categoría Minerales inosilicatos

Color Verde, verde-negro,

Nefrita actinolita rica en

Se encuentra en rocas metamórficas y

Algunos asbestos se forman con fibras

Es un miembro intermedio de la serie de

Suele aparecer junto a los minerales:

Categoría Minerales haluros

Color Incoloro, blanco

Es un fluoruro hidroxilado e hidratado de

El color incoloro a blanco que presenta

Además de los elementos de su fórmula,

Es una sal compleja que sólo se ha

Suele encontrarse asociado a otros

Si se encontrase en mayor cantidad,

Adamita en limonita amarillo-verde

Categoría Minerales fosfatos,

Color Amarillo, verde,

La olivenita es un arseniato de cobre

La adamita recibe su nombre de del

Adamita sobre limonita del distrito de Gold Hill,

La adamita es un mineral sin importancia

Categoría Minerales fosfatos,

Color Sin color, blanco,

Fue descubierto en 1891, Su nombre