Cromatina: La cromatina es el conjunto del ADN y de algunas protenas llamadas histonas, que son de bajo peso molecular y estos

son en las que se enrollan el ADN, para formar los primeros niveles de compactacin de la cromatina, que son llamados nucleosomas y esto da como origen a un segundo nivel de compactacin conocido como solenoide, y as sucesivamente hasta llegar al quinto nivel de compactacin que se denomina como cromosoma. Existen dos tipos de cromatina que son: la heterocromatina: es el tipo de cromatina que no se expresa y la eucromatina: es el que tiene la mayora de los genes que se expresen. Se consideran activas inactiva. Los componentes del ADN son: -Un grupo fosfato (un tomo de fosforo) -Un Azcar (Desoxirribosa) -Bases nitrogenadas (C-citosina, A-adenina, G-guanina y T-timina) Estas siempre estarn unidas as: C-G y A-T, por un puente o enlace de hidrogeno. Algunas de las principales funciones de la cromatina son: *Transferir caracteres hereditarios: ya que los padres transfieren informacin a sus hijos y estos tienen semejanzas fsicas. *Coordinar el metabolismo: se coordina el metabolismo cuando se realizan actividades catablicas y anablicas, en las anablicas se crea materia nueva y en las catablicas se degrada la materia, pero se gasta energa. *Sintetizar el ARN m: se sintetiza el ARN para que esta sea transcrito y se formen las protenas necesarias, a partir de aminocidos. Una Enfermedad ms comn con afeccin en la cromatina es el Sndrome de Down que consiste en la alteracin de los cromosomas afectando al par 21 haciendo una trisoma, es decir, que en el proceso de meiosis ocurri una disyuncin afectando as a que en todas las clulas del individuo se encuentren con una anormalidad de 47 cromosomas, siendo lo normal 46. Por consecuente las clulas sintetizan muchas ms protenas fuera de lo normal provocando as alteraciones caractersticas (Retraso Mental, Deformaciones, etc.)
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Octamero de protenas llamados histones las cuales son protenas bsicas que contienen en su mayora aminocidos bsicos como lisina, arginina e histidina y son de bajo peso molecular. -el gen es cualquier secuencia de DNA que presenta un promotor y puede ser
transcrita por cualquier RNA polimerasa para dar a un RNA funcional el dogma para el flujo de informacion es este *DNA luego RNA ultimo proteina *influye si es hetero o eucromatina *lee lo de metilacion del DNA *tambn influye las regiones promotoras y demanda de la proteina especifica
El sndrome de Down se produce por la aparicin de un cromosoma ms en el par 21 original (tres cromosomas: trisoma del par 21) en las clulas del organismo. La nomenclatura cientfica para ese exceso cromosmico es 47, XX,+21 o 47, XY,+21; segn se trate de una mujer o de un varn, respectivamente. La mayor parte de las personas con este sndrome (95%), deben el exceso cromosmico a un error durante la primera divisin meitica (aquella por la que los gametos, vulos o espermatozoides, pierden la mitad de sus cromosomas) llamndose a esta variante, trisoma libre o regular. El error se debe en este caso a una disyuncin incompleta del material gentico de uno de los progenitores. (En la formacin habitual de los gametos el par de cromosomas se separa, de modo que cada progenitor slo transmite la informacin de uno de los cromosomas de cada par. Cuando no se produce la disyuncin se transmiten ambos cromosomas). No se conocen con exactitud las causas que originan la disyuncin errnea. Como en otros procesos similares se han propuesto hiptesis multifactoriales (exposicin ambiental, envejecimiento celular) sin que se haya conseguido establecer ninguna relacin directa entre ningn agente causante y la aparicin de la trisoma. El nico factor que presenta una asociacin estadstica estable con el sndrome es la edad materna, lo que parece apoyar las teoras que hacen hincapi en el deterioro del material gentico con el paso del tiempo.

Este cromosoma de mas hace que el organismo o los ribosomas dentro de nuestras clulas sintetizen muchas mas protenas de lonormal cuasando alteraciones en nuestro organismo
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