Texto de Quimica Inorganica PDF

Nomenclatura Inorganica
Jorge Nogales Vera
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
TEXTO DE
NOMENCLATURA INORGANICA
Autor : JORGE A. NOGALES VERA
2015
Jorge A. Nogales Vera 1

Jorge Nogales Vera
RESERVADOS TODOS LOS DERECHOS DE ACUERDO A LEY

BAJO REGISTRO DE PROPIEDAD INTELECTUAL
Deposito legal :
ISSBN
Prohibida la reproducción total o parcial de esta texto bajo cualquier forma

o medio digital o electrónico o fotostáticas .Sin la autorización del autor .

Jorge Nogales Vera
Presentacion
El presente texto esta dirigido a los postulantes en cualquier área donde la Quimica sea requisito para
ingresar a la Universidad Mayor de San Andres , estudiantes y docentes interesados en el tema .
El texto inicia con el capitulo de símbolos de los elementos químicos, el estudio de la tabla periódica de
los elementos químicos , especies homoatomicas , además se explica el origen de las valencias
utilizando herramientas de la química cuántica . Se estudian también los compuestos binarios
oxigenados , oxidos básicos , oxidos acidos , oxidos neutros , oxidos anfóteros , oxidos dobles o
salinos, peróxidos, superoxidos, hidróxidos obases , acidos oxácidos , acidos polihidratados ,
peroxiacidos, tioacidos, compuestos binarios del hidrogeno y se termina con el capitulo de
Nomenclatura de los compuestos de coordinación o compuestos complejos .
Lo particular de esta obra , es que se utilizan cuadros comparativos deonde se aprecia de manera
directa las coincidencias y las diferencias de los sistemas de nomenclatura : la tradicional la Stock y
la IUPAQ , se evitan confisiones al lector porque se plantean ejercicios resuletos y se estimula a
través de estos cuadros a resolver los diferentes problemas de nomenclatura química , sintiéndose el
interesado supervisado paso a paso .
Esperando que la presente obra ayude al lector a consolidar sus conocimientos en este campo de
estudio, dejo en sus manos este pequeño aporte .
El autor
Jorge A. Nogales Vera
Docente de Quimica General e Inorganica UMSA

Jorge Nogales Vera
Contenido
Simbolos de los elementos
Tabla de los elementos químicos
Especies homoatomicas
Origen de los números de oxidación o valencias
Tabla de valencias
Tabla Periodica de los elementos químicos
Oxidos
Oxidos básicos
Oxidos acidos
Oxidos neutros
Oxidos anfóteros
Oxidos dobles o mixtos
Peroxidos
Superoxidos
Hidroxidos o bases
Acidos oxácidos
Acidos polihidratados
Peroxiacidos
Tioacidos
Compuestos binarios del hidrogeno
Compuestos de coordinación
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Símbolos de los elementos
El símbolo de un elemento consiste de una ó dos letras utilizados para representar al

átomo de un elemento en una fórmula química .
Ej.
Elemento Símbolo
Hidrógeno H
Helio He
Litio Li
Berilio Be
Boro B
Carbono C
Nitrógeno N
Oxígeno O
Fluor F
Neón Ne
Adicionalmente sobre los símbolos se anotan tres características importantes, el número atómico (
Z ) , el número de masa ( A ) y el número de oxidación ó valencias .
Número atómico : ( Z ) Es el número de electrones ó el número de protones que posee el

átomo de un elemento determinado.
Número de masa : ( A ) Es el número total protones y neutrones .
Número de Oxidación : ó valencias, es el número de electrones que pierde el átomo de un
elemento . ( ver origen de las valencias )
Si el elemento determinado es “ X “ el número atómico ( Z ) , éste se escribe como subíndice en

la izquierda , el número de masa ( A ) se anota como superíndice también en la izquierda y el
número de oxidación se anota como superíndice en la derecha , así :

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A X+n
Z
23 +1
Na
11
La siguiente Tabla , muestra los números atómicos, nombres , símbolos y masa atómica de los
elementos químicos .

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TABLA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
Número Elemento Símbolo Masa

Atómico Z Atómica
1 Hidrógeno H 1
2 Helio He 4
3 Litio Li 7
4 Berilioo Be 9
5 ooo
Boroo B 11
6 Carbono C 12
7 Nitrógeno N 14
8 Oxígeno O 16
9 Fluor F 19
10 Neón Ne 20
11 Sodio Na 23
12 Magnesio Mg 24
13 Aluminio Al 27
14 Silicio Si 28
15 Fósforo P 31
16 Asufre S 32
17 Cloro Cl 36
18 Argón Ar 40
19 Potasio K 39
20 Calcioo Ca 40
21 ooooo
Escandio Sc 45
22 Titanio Ti 48

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Atómico Z Atómica
23 Vanadio V 51
24 Cromo Cr 52
25 Manganeso Mn 55
26 Hierro Fe 56
27 Cobalto Co 59
28 Niquel Ni 59
29 Cobre Cu 64
30 Cinc Zn 65
31 Galio Ga 70
32 Germanio Ge 73
33 Arsénico As 75
34 Selenio Se 79
35 Bromo Br 80
36 Kriptón Kr 84
37 Rubidio Rb 85
38 Estroncio Sr 88
39 Ytrio Y 89
40 Zirconio Zr 91
41 Niobio Nb 93
42 Molibdeno Mo 96
43 Tecnecio Tc 98
44 Rutenio Ru 101
45 Rodio Rh 103
46 Paladio Pd 106
47 Plata Ag 108
48 Cadmio Cd 112
49 Indio In 115
50 Estaño Sn 119
51 Antimonio Sb 122

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Atómico Z Atómica
52 Teluro Te 128
53 Yodo I 127
54 Xenón Xe 131
55 Cesio Cs 133
56 Bario Ba 137
57 Lantano La 139
58 Cerio Ce 140
59 Praseodimio Pr 141
60 Neodimio Nd 144
61 Prometio Pm 145
62 Samario Sm 150
63 Europio Eu 152
64 Gadolinio Gd 157
65 Terbio Tb 159
66 Disprosio Dy 163
67 Holmio Ho 165
68 Erbio Er 167
69 Tulio Tm 169
70 Yterbio Yb 173
71 Lutecio Lu 175
72 Hafnio Hf 179
73 Tantalo Ta 181
74 Wolfram W 184
75 Renio Re 186
76 Osmio Os 190
77 Iridio Ir 192
78 Platino Pt 195
79 Oro Au 197
80 Mercurio Hg 200

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Atómico Z Atómica
81 Talio Tl 204
82 Plomo Pb 207
83 Bismuto Bi 209
84 Polonio Po 210
85 Astato At 210
86 Radón Rn 222
87 Francio Fr 223
88 Radio Ra 226
89 Actinio Ac 227
90 Torio Th 232
91 Protactinio Pa 231
92 Uranio U 238
93 Neptunio Np 237
94 Plutonio Pu 242
95 Americio Am 243
96 Curio Cm 247
97 Berkelio Bk 247
98 Californio Cf 251
99 Einstenio Es 252
100 Fermio Fm 257
101 Mendelevio Md 258
102 Nobelio No 259
103 Laurencio Lr 262
104 Rutherfordio Rf 261
105 Dubnio Db 262
106 Seaborgio Sg 266
107 Bohrio Bh 264
108 Hassio Hs 269
109 Meitnerio Mt 268

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110 Darmstadtio Ds 271

111 Roentgenio Rg 272
112 Ununbio Uub 285
113 Ununtrio Uut 284
114 Ununquadio Uuq 289
115 Ununpentio Uup 288
116 Ununhexio Uuh 292

Jorge Nogales Vera
ESPECIES HOMOATÓMICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
Los elementos químicos están constituidos por átomos que tienen el mismo número atómico ,
ésto es , el mismo número de protones en sus núcleos .
El número de átomos que forman un elemento es variable, este hecho es aprovechado para
clasificarlos de acuerdo al número de átomos que está constituido , en elementos
monoatómicos, elementos diatómicos y elementos poliatómicos .
Elementos monoatómicos .- Constituidos por un único átomo, como los gases nobles :
Neón , Argón , Radón
Elementos diatómicos .- Constituidos por dos átomos , como en los halógenos; Fluor , cloro ,
bromo , yodo
Elementos poliatómicos .- Constituidos por más de dos átomos , como elementos
que forman moléculas y redes indefinidas . ej. El asufre que forma moléculas de ocho 8 átomos : S
8
Elementos de estructura definida .- Para representar a un elemento formado por moléculas

con un número “n” definido de átomos , se anota el subíndice “n” en la región derecha inferior
del símbolo del elemento , para los monoatómicos se omite el subíndice.
Ej.
Monoatómicos He Ne Ar Kr Xe Rn
Diatómicos F2 Cl2 Br2 I2 O2 H2 N2
Poliatómicos P 4 S 6 S8

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Para nombrar a éstos elementos - monoatómicos, diatómicos , poliatómicos – se utilizan los

prefijos numéricos que indican el número de átomos del elemento en la molécula : mono (1) , di (2) ,
tri (3) , tetra (4) , etc.
Fórmula Nombre Sistemático Nombre común

H Monohidrógeno Hidrógeno atómico
N Mononitrógeno Nitrógeno atómico
N2 Dinitrógeno Nitrógeno
Cl2 Dicloro Cloro
Br2 Dibromo Bromo
I2 Diyodo Yodo
O2 Dioxígeno Oxígeno
Elementos de estructura indefinida ó infinita .- Se los denomina así por que su estructura
molecular es infinita, como los metales y otros elementos que forman redes, se representan por
su símbolo respectivo , a los que se suele acompañar un descriptor del estado físico ( sólido ,
líquido ) o el subíndice n , que indica el número infinito de átomos .
Ej. Hierro, mercurio y selenio respectivamente : Fe (Sólido) , Hg (Líquido) , Se n
ALÓTROPOS .-
Se define alótropo como la existencia de dos ó más formas del mismo elemento , se diferencian
entre sí por el número de átomos ó por los tipos de red cristalina
, por tanto sus propiedades físicas y químicas también difieren.
Las formas alotrópicas del oxígeno son : el dioxígeno O2 y el trioxígeno ú ozono
O3 , las formas alotrópicas del carbono son el diamante y el grafito .

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Fórmula Nombre Sistemático Nombre común

O2 Dioxígeno Oxígeno
O3 Trioxígeno Ozono
Cn Diamante, grafito
S2 Diasufre
S4 Tetraasufre
S6 Hexaasufre(cíclico)
S8 Octaasufre (cíclico)
S12 Dodecaasufre (cíclico)
Sn Poliasufre (cíclicos)
P4 Tetrafósforo Fósforo blanco
( P4 ) n Politetrafósforo Fósforo rojo
( P4 ) n Politetrafósforo Fósforo negro

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Origen de los Números de Oxidación o Valencias
El estudiante de quimica con mucha frecuencia se plantea la pregunta :

¿ donde se originan las valencias ? ¿ por qué los átomos de un determinado elemento tienen
mas valencias que otros ? ¿Por qué hay variaciones en los valores de las valencias ?
En este primer capitulo describiremos el origen de los números de oxidación antiguamente

denominadas valencias y responderemos a estos cuestionamientos, utilizando los conceptos de la
teoria de la mecánica cuántica y la configuración o distribución electrónica en los átomos.
Sin duda alguna y adelantándonos al hecho mismo, la presencia de los electrones o la ausencia de
estos, determinan los números de oxidación o valencias.

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El modelo de Erwin Schrödinger para el átomo de hidrogeno se basa en la premisa de que el

electrón debe ser descrito como onda y no como particula, este modelo dio lugar a ecuaciones
diferenciales con derivadas parciales , ecuaciones matemáticas complejas , las soluciones de la
ecuación llamadas funciones de onda que se representan con la letra griega Ç (psi) son
importantes desde el punto de vista químico .Entender las implicaciones de las funciones de onda
es fundamental para comprender el concepto moderno del átomo .
Podemos formular los siguientes puntos importantes respecto de las funciones de onda :
1. El comportamiento del electrón en un átomo se describe mejor como el de una onda

estacionaria .Un electrón en un átomo solo tiene ciertas funciones de onda permitidas.
2. Cada función de onda Ç (psi) se asocia con un valor de energía permitido para el electrón.
3. Los puntos anteriores , esto es 1 y 2 , afirman que la energía del electrón esta cuantizada, es
decir el electrón solo puede tener ciertos valores de energía.
4. El cuadrado de la función de onda Ç (psi)2 se relaciona con la probabilidad de encontrar al
electrón dentro de determinada region espacial denominado : Orbital .
5. Para resolver la ecuación de Schrödinger para un electrón en el espacio tridimensional se
emplean a los números cuánticos.
Los numeros cuanticos se emplean para definir los estados energéticos y los orbitales
disponibles para el electrón .

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Numeros cuanticos .-
n es el número cuántico principal puede tener cualquier valor entero desde 1 hasta el infinito,
determina la energía del electrón.
El número cuántico “ele” L se asocia con la forma del orbital, asi :
Valor de L Subcapa correspondiente

0 S
1 P
2 d
3 F
El número cuántico magnético m se relaciona con la orientación de los orbitales dentro de una
subcapa y con el número de orbitales.
Los números cuánticos constituyen un codigo postal para los electrones , suponiendo que una
persona vive en un edificio de departamentos, se podría especificar donde se encuentra,
afirmando que está en determinado piso (n) en un departamento especifico en ese piso (L) y en
determinada habitación de ese departamento (m) .
Es decir n indica la capa en la cual se encuentra el electrón del atomo , L describe la subcapa
dentro de esa capa y m especifica el número de orbitales dentro de esa subcapa .
La Distribución electrónica o configuración electrónica se refiere a la manera en que los

electrones se ordenan en los niveles o capas y subniveles o subcapas
. Un diagrama muy útil en la selección del orden de llenado de los orbitales atómicos en un átomo
con muchos electrones o polielectronico es el siguiente :

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1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
El orden de acuerdo al principio de construcción progresiva ó principio de

Aufbauf es :
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s
El principio de construcción progresiva ó principio de Aufbauf , se basa en el hecho de que los

electrones se van agregando a los orbitales atómicos . A través de este procedimiento se
obtiene información detallada de las configuraciones electrónicas de los estados fundamentales
de los elementos.
La siguiente Tabla , muestra las configuraciones electrónicas de algunos elementos

conocidos en su estado fundamental y la forma en que pierden electrones, generando asi
su valencia (
NºELECTRONES QUE PIERDE = VALENCIA , desde el hidrogeno que posee 1 electron

(Z=1) hasta el hierro (Z=26) .
El Hidrogeno con un electrón 1

1 H 1s
+1 O
El Hidrogeno pierde a su electrón H 1s queda Vacio entonces la valencia es +1

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El Litio posee tres electrones 3 Li 1s2 2s1

+1 2 O
El Litio pierde un electrón 3 Li 1s 2s queda Vacio entonces su
valencia es +1
E Nº CONFIGURACION Nº ION
L ELEC ELECTRONICA ESTADO BASAL ELECTRO CON SU
E TRO Y CONFIGURACION NES QUE PIERDE= VALEN
ME NES ELECTRONICA VALENCIA CIA
N DESPUES DE PERDER
T (z) ELECTRONES
O
H 1 1s1 1
1sO H+1
Na 11 1s2 2s2 2p6 3s 1 1
1s2 2s2 2p6 3sO Na+1
K 19 1s22s2 2p6 3s2 3p6 4s1 1
1s22s2 2p6 3s2 3p6 4sO K
+1
Ca 20 1s22s2 2p6 3s2 3p6 4s2 2
1s22s2 2p6 3s2 3p6 4sO Ca+2
Mn 25 [Ar] 4s2 3d5
[Ar] 4sO 3d5 2 Mn+2
[Ar] 4sO 3d4 3 Mn+3
[Ar] 4sO 3d3 4 Mn+4
[Ar] 4sO 3d1 6 Mn+6
+7
[Ar] 4sO 3dO 7 Mn
Fe 26 [Ar] 4s2 3d6

O 6 2 +2
[Ar] 4s 3d Fe
+3
[Ar] 4sO 3d5 3 Fe

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TABLA DE VALENCIAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
ELEMENTO SIMBOLO VALENCIAS

Actinio Ac +3
Aluminio Al +3
Americio Am +3+4+5+6
Antimonio Sb -3+3+5
Argón Ar 0
Arsénico As -3+3+5
Astato At -1+1+3+5+7
Asufre S -2+2+4+6
Bario Ba +2
Berilio Be +2
Berkelio Bk +3+4
Bismuto Bi +3+5
Bohrio Bh ?
Boro B -3+3
Bromo Br -1+1+3(+4)+5+7
Cadmio Cd +2
Calcio Ca +2
Californio Cf +3
Carbono C +2+4-4
Cerio Ce +3+4
Cesio Cs +1
Cinc Zn +2
Cloro Cl -1+1+3(+4)+5+7
Cobalto Co +2+3
Cobre Cu +1+2
Cromo Cr +2+3+6
Curio Cm +3

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Darmstadtio Ds ?
Disprosio Dy +3
Dubnio Db ?
Einstenio Es +3
Erbio Er +3
Escandio Sc +3
Estaño Sn +2+4
Estroncio Sr +2
Europio Eu +2+3
Fermio Fm +3
Fluor F -1
Fósforo P -3+3+5( +1+4 )
Francio Fr +1
Gadolinio Gd +3
Galio Ga +3
Germanio Ge +2+4-4
Hafnio Hf +4
Hassio Hs ?
Helio He 0
Hidrógeno H -1+1
Hierro Fe +2+3 ( +6 )
Holmio Ho +3
Indio In +3
Iridio Ir +2+3+4+6
Kriptón Kr 0
Lantano La +3
Laurencio Lr +3
Litio Li +1
Lutecio Lu +3
Magnesio Mg +2
Manganeso Mn +2+3+4+6+7
Meitnerio Mt ?

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Mendelevio Md +2+3
Mercurio Hg +1+2
Molibdeno Mo +2+3+4+5+6
Neodimio Nd +3
Neón Ne 0
Neptunio Np +3+4+5+6
Niobio Nb +3+5
Niquel Ni +2+3
Nitrógeno N -3+1+2+3+4+5
Nobelio No +2+3
Oro Au +1+3
Osmio Os +2+3+4+6+8
Oxígeno O -1-2
Paladio Pd +2+4
Plata Ag +1
Platino Pt +2+4
Plomo Pb +2+4
Plutonio Pu +3+4+5+6
Polonio Po -2+2+4
Potasio K +1
Praseodimio Pr +3+4
Prometio Pm +3
Protactinio Pa +3+4+5
Radio Ra +2
Radón Rn 0
Renio Re +2+3+4+5+6+7
Rodio Rh +2+3+4
Roentgenio Rg ?
Rubidio Rb +1
Rutenio Ru +2+3+4+6+8
Rutherfordio Rf ?
Samario Sm +2+3

Jorge Nogales Vera
Seaborgio Sg ?
Selenio Se -2(+2)+4+6
Silicio Si +2+4-4
Sodio Na +1
Talio Tl +1+3
Tantalo Ta +5
Tecnecio Tc +7
Teluro Te -2(+2)+4+6
Terbio Tb +3+4
Titanio Ti +2+3+4
Torio Th +4
Tulio Tm +2+3
Ununbio Uub ?
Ununhexio Uuh ?
Ununpentio Uup ?
Ununquadio Uuq ?
Ununtrio Uut ?
Uranio U +3+4+5+6
Vanadio V +2+3+4+5
Wolfram W +2+3+4+5+6
Xenón Xe 0
Yodo I -1+1+3+5+7
Yterbio Yb +2+3
Ytrio Y +3
Zirconio Zr +4

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TABLA PERIODICA
El oro aparece en la naturaleza en forma elemental y por ello se descubrieron hace cientos de
años. Algunos elementos son radioactivos e inestables, solo sabemos de ellos gracias a los
avances tecnológicos del s XIX .
La mayor parte de los elementos aunque estables se encuentran dispersos ampliamente en la

naturaleza y se incorporan en numerosos compuestos , por esta razón durante siglos los
científicos no se dieron cuenta de su existencia.
A principios del s XIX los avances de la química hicieron más fácil aislar elementos de sus
compuestos. El número de elementos conocidos se duplicó de
31 en 1800 a 63 en 1865 .
Al aumentar el número de elementos se comenzó a investigar la posibilidad de clasificarlos.

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En el s XIX ya se tenían las mediciones de masas atómicas de muchos elementos
.Ordenar a los elementos de acuerdo con sus masas atómicas en una tabla parecía lógico .
En 1817 Dobereiner profesor de química alemán, recomendó que los elementos se clasifiquen en
triadas, es decir grupos de tres elementos, así : Ca-Sr-Ba ; Li- Na-K; Cl-Br-I etc. Dobereiner no
logró encontrar suficientes triadas para que el sistema fuera útil .
En 1864 el químico inglés John Newlands observó que cuando los elementos se ordenaban de
acuerdo con sus masas atómicas, cada octavo elemento tenía propiedades similares, Newlands se
refirió a esta relación como la ley de las octavas, sin embargo esta ley resultó ser inadecuada para
elementos más allá del calcio y el trabajo de Newlands no fue aceptado por la comunidad científica,
fue sujeto de muchas críticas y aún ridiculizado .
El trabajo de Newlands dio un paso firme hacia la dirección correcta de la clasificación de
los elementos .
La distribución más exitosa de los elementos fue desarrollada por Dimitri Ivanovich Mendeleev,
quien señaló que las propiedades físicas y propiedades químicas varían periódicamente
conforme aumenta la masa, esto se conoce como ley periódica .
Primero agrupó juntos a los elementos en forma más exacta de acuerdo con sus propiedades
.Predijo propiedades de varios elementos que aún no habían
sido descubiertos , por ejemplo Mendeleev propuso la existencia de un elemento desconocido que
llamó Eka-aluminio
(Eka=primero) , así el eka-aluminio sería el primer elemento bajo el aluminio en el mismo grupo.
Cuando el Galio fue descubierto cuatro años más tarde , se encontro que las propiedades
predichas para el eka-aluminio coincidian con las del galio .

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Clasificación periódica de los elementos .-
En la actualidad los elementos se ordenan en las tablas periódicas por el número atómico creciente
( número de electrones o número de protones que presenta cada elemento en su estado basal) y
de acuerdo a su configuración
electrónica.
La tabla ha tenido numerosos diseños, dos de los mas comunes son la forma larga y la forma
corta y la forma extra larga que se muestra al inicio de este capitulo .
El comienzo de un nuevo periodo siempre corresponde a la introducción del primer electrón
en el orbital s de un nuevo numero cuántico principal, el
numero de elementos de cada periodo corresponde al numero de electrones que se necesitan para
llenar esos orbitales .
En un periodo determinado , el numero cuántico principal de los orbitales p es igual al de los
orbitales s , en tanto que el de los orbitales d es una unidad
menor y el de los orbitales f tiene dos unidades menos. Los grupos de elementos
representativos corresponden a los elementos en los que se están ocupando los orbitales s y p
, los metales de transición son elementos en los que se están ocupando los orbitales d .
Conforme a las recomendaciones de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC)

los grupos o familias de elementos se numeran del 1 al 18 . Este sistema sustituye al antiguo , que
utiliza una mezcla de números romanos y letras , una notación que causa confusión en virtud de
diferencias de numeración entre Norteamérica y el resto del mundo .
Por ejemplo en Norteamérica IIIB se refería al grupo que contiene al escandio, mientras que en el
resto del mundo esta designación correspondía al grupo que comienza con el boro .No se utilizan
designaciones numéricas para las series de elementos del lantano (La) al iterbio (Yb) y del actinio
(Ac) al nobelio (No) ,

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porque el parecido en cuanto a propiedades es mucho mayor dentro de cada una de esas filas de
elementos que verticalmente por grupos .
Los grupos 1 y 2 y del 13 al 18 abarcan los elementos llamados representativos .Los grupos del
4 al 11 se clasifican como metales de transición . En los metales de transición se están ocupando
los orbitales d . Los elementos del grupo 12 , aunque a veces se incluyen entre los metales de
transición , tienen una química muy diferente de la de esa serie , por tanto, el grupo 12 se
estudia por separado. Los elementos del grupo 3 se asemejan
estrechamente a los lantanoides . Varios de los grupos representativos reciben nombres
específicos :
Metales alcalinos (grupo 1) ó (grupo I A) Metales
alcalinotérreos (grupo 2) ó (grupo IIA) Calcógenos (grupo
16 ) ó(grupo VIA )
Halógenos ( grupo 17 ) ó( grupo VIIA ) Gases
nobles ( grupo 18) ó ( grupo VIII A)
A los elementos del grupo 11 se les llama a veces Metales de acuñación .
Los elementos correspondientes a la ocupación de los orbitales 4 f se conocen como lantanoides ,
y los que corresponden al llenado de los orbitales 5 f se llaman actinoides . Se les solía llamar
lantánidos y actínidos pero la terminación ido ( - ide - en inglés) describe mas correctamente
un ión negativo
, como oxido o chloride (cloruro) .
Durante algunos años , la IUPAC sugería los nombres de lantanones y actinones , pero debido a que
en ingles se prefiere la terminación - on para los no metales
( y los lantanoides y actinoides son todos ellos elementos metalicos) , ahora se recomienda la
terminación – oide .
Elementos escandio (Sc) , itrio (Y), lutecio (Lu) y los elementos lantanoides del lantano al iterbio (
La a Yb ) se conocen colectivamente como elementos de tierras raras .
La sociedad química norteamericana tiende a clasificar a los elementos en categorías : Elementos

representativos, elementos de transición ( ó metales de transición) , lantanoides y actinoides .

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los elementos representativos también llamados elementos de los grupos principales, son los
elementos de los grupos o familias I A a VII A todos los cuales tienen incompletos los subniveles
s ó p del máximo número cuántico principal .
Con excepción de He , los gases nobles (elementos del grupo VIII A ) todos tienen el mismo subnivel
p completo, las configuraciones electrónicas son 1s2 para
2 6
el He y ns np para los otros gases nobles .
Los metales de transición son los elementos de los grupos IB y del IIIB hasta el VIIIB los cuales
tienen capas d incompletas. Algunas veces se hace referencia a éstos metales como elementos
transicionales del bloque d . Los elementos del grupo IIB son Zn, Cd, y Hg los cuales ni son
representativos ni son metales de transición .
A los lantánidos y actínidos algunas veces se les llama elementos de transición interna del bloque
f ya que tienen subniveles f incompletos .
Resulta un modelo claro cuando se examinan las configuraciones electrónicas

de los elementos de un grupo, por ejemplo las configuraciones electrónicas para los grupos IA y IIA ,
se observa que todos los miembros de un grupo, tienen configuraciones electrónicas externas
similares, tienen kernel de gas noble y una configuración ns1 para el electrón más externo; en
forma similar los metales alcalino térreos del grupo IIA tienen configuraciones ns2 para los dos
electrones más externos . Los electrones más externos de un átomo son los responsables del
enlace químico, se llaman electrones de valencia .
La similitud de las configuraciones electrónicas externas es lo que hace parecidos a los

elementos de un grupo entre sí en su comportamiento químico . Esta observación es válida para el
resto de los elementos representativos . Por ejemplo los halógenos ( grupo VIIA ) todos con la
configuración electrónica externa

Jorge Nogales Vera
ns2 np5 , tienen propiedades muy similares como grupo . Es necesario sin embargo ser
cauteloso al predecir propiedades cuando los elementos cambian de nó metales a metaloides ó
metales .
Por ejemplo los elementos del grupo IV A tienen todos la misma configuración externa ns2 np2 ,
pero hay mucha diversidad en cuanto a las propiedades químicas de éstos elementos , el carbono
es un no metal , el silicio y el germanio son metaloides y el estaño y el plomo son metales .
Como grupo, los gases nobles se comportan de modo muy similar . Con excepción del Kriptón y el
Xenón, el resto de éstos elementos son totalmente inertes
desde el punto de vista químico . La razón radica, en que estos elementos tienen completamente
llenos los subniveles externos ns y np , condición que implica una grán estabilidad .
A pesar de que la configuración electrónica externa de los metales transicionales no es siempre

la misma dentro de un grupo , y no hay un modelo regular en el cambio de la configuración
electrónica de un metal hacia el siguiente en el mismo periodo , todos los metales transicionales
comparten muchas características que los colocan aparte de otros elementos . Esto es porque
todos estos metales tienen el subnivel d incompleto . Asimismo los elementos lantánidos y
actínidos se parecen entre sí dentro de cada serie porque tienen el subnivel f incompleto .

Jorge Nogales Vera
RECUERDA : Tabla periódica de los elementos
La tabla periódica de los elementos es un ordenamiento de los elementos en filas y en columnas

en orden creciente de números atómicos y de acuerdo a su configuración electrónica, se
denomina Periodo a las filas horizontales y Grupo ó familia a las columnas verticales. En la
tabla periódica, se observa con relativa facilidad una línea gruesa que se extiende desde el B
(boro) en el grupo
13 (IIIA), hasta el At (astato) en el grupo 17 (VlIA). Esta línea deja a su izquierda en la tabla, los
elementos metálicos y a su derecha los no metálicos. Los elementos ubicados inmediatamente
a uno y otro lado de la línea se conocen como metaloides o elementos anfóteros.En ella
también se establece que existen 8 grupos desde el 1 (IA) al 18 (VIIIA); estos grupos también
se llaman familias y forman las columnas de la tabla.Los grupos 2 (IIA) y 13 (IIIA) están
separados por 10 grupos que se conocen. con el nombre de elementos de transición
(externa) y se designan con números romanos seguidos de la letra B. También se les conoce
como familia del hierro, del escandio, del cobre, etc.
Las filas horizontales, llamadas periodos, son 7 y se numeran de arriba abajo con números
arábigos; el periodo uno consta de 2 elementos, el dos y el tres de
8, el cuatro y el cinco de 18, el seis tiene 32 y el siete todos los demás. Obsérvese que entre el
elemento 56, el Ba (bario), y el 71, Lu (lutecio), se
insertan los 14 elementos de la serie de los lantánidos.

Jorge Nogales Vera
Actividades.-
1.-Analice con sus compañeros la tabla periódica; ubique en ella los grupos y los periodos.
¿Cuántos son los grupos?, ¿cuántos son los periodos de la tabla periódica?, ¿qué grupos
representativos contienen elementos metálicos?,
¿cómo varía el carácter metálico en la tabla periódica ? Nombre dos metales que observe a su
alrededor. Elabore una lista con las principales propiedades de estos metales.

Jorge Nogales Vera
CUESTIONARIO
1. ¿Por qué dejó Mendeleev espacios vacios en su tabla periódica ?

2.- ¿Por qué eran importantes para Mendeleev los descubrimientos del Galio y
Germanio ?
3.- Aunque Meyer y Mendeleev desarrollaron tablas periódicas en forma independiente,
menciona dos razones por las que se asigna a Mendeleev el crédito por este descubrimiento
.
4.- Enuncia la ley periódica como la describío Mendeleev .
5.- ¿Por qué se enuncia actualmente la ley periódica en términos de Número atómico en vez
de masa atómica como lo describió Mendeleev ?
6.- ¿Qué es un periodo de elementos ? ¿Cuántos periodos de elementos hay ?
7.- Cuántos elementos hay en los periodos : periodo 1 ; periodo 2 ; periodo 3 y periodo 4 ?
8.- Compara los términos “ Familia de elementos ” y “ Grupos de elementos “
9.- Indica los números de Grupo correspondientes a los metales alcalinos, alcalinotérreos
y halógenos .
10.-Compara la variación en electrones de valencia para los elementos de los periodos 2 y 3
11.-Describe la variación en el aspecto de los elementos de izquierda a derecha
de los periodos 2 y 3 .
12.-Compara el número de electrones de valencia para cada elemento del grupo
IIA
13.-Compara el número de electrones de valencia para cada elemento del grupo
VIA
14.-¿Cuál es el grupo de elementos de la tabla periódica que presenta el Tamaño
Atómico Mayor ?
15.-¿Cuál es el grupo de elementos de la tabla periódica que presenta el Tamaño
Atómico Menor ?

Jorge Nogales Vera
16.-¿Cuál es la tendencia en el tamaño atómico de izquierda a derecha en el periodo 2 ?

17.-¿Cuál es la tendencia en el tamaño atómico del grupo II; al aumentar el número
atómico?
18.-Compara la tendencia de los puntos de Fusión de los metales alcalinos y de los halógenos .
19.- Compara la tendencia de los puntos de Ebullición de los metales alcalinos y de los halógenos .
20.-¿Cuál es el elemento del segundo periodo que presenta el Punto de fusión más alto ?

Jorge Nogales Vera
“ OXIDOS ”
Toda combinación de un elemento con el oxigeno se denomina OXIDO.
ELEMENTO + OXIGENO = OXIDO
Con el oxigeno, es común que los elementos presenten varios grados o estados de oxidación mientras
que el “O” siempre es divalente (-2) excepto cuando participa en los peróxidos y superoxidos.
Para un mejor estudio de los óxidos los clasificamos en siete categorías:
1. Óxidos Básicos.
2. Óxidos Ácidos .
3. Óxidos Neutros.
4. Óxidos Anfóteros.
5. Óxidos Dobles.
6. Peróxidos.
7. SuPeróxidos.

Jorge Nogales Vera
1.OXIDOS BASICOS
Denominados también simplemente OXIDOS, son compuestos que resultan de la combinación de

un METAL con el Oxigeno:
METAL + OXIGENO = OXIDO BASICO
Ejemplo: Magnesio y Oxígeno da Oxido de Magnesio

En símbolos: Mg + O2 = Mg O
Iónico Mg+2 + O -2 = Mg O
Para representar la fórmula de un oxido, se escriben los símbolos primero del metal y luego el
oxígeno; se intercambian sus números de oxidación y se escriben como subíndices.
El metal actúa con número de oxidación positivo y el oxigeno con número de oxidación negativa:
-2.
En la nomenclatura clásica de los Óxidos Básicos el nombre genérico es la palabra

OXIDO y el nombre específico se toma del nombre del metal, considerando que:
- Si el metal forma un solo óxido (con su único número de oxidación) el nombre específico
termina en el sufijo “ICO”, o bien se nombra el metal después de la preposición “DE”.
- Si el metal forma dos óxidos, el nombre específico termina en el sufijo “OSO” si actúa con su
menor número de oxidación; en el sufijo “ICO” si lo hace con su mayor número de oxidación.

Jorge Nogales Vera
En la nomenclatura moderna recomendada por la IUPAC se emplea adecuadamente el Sistema ideado

por los químicos Werner y Stock, que consiste en utilizar como nombre genérico la palabra OXIDO y
como nombre especifico el del metal indicado a continuación el estado de oxidación con el que actúa,
en números romanos y entre paréntesis .
En la nomenclatura IUPAC utiliza prefijos de cantidad numéricos para indicar la proporción de

cada uno de los elementos que se encuentran presentes en el compuesto .
Ejemplo: En el siguiente cuadro se observa el empleo de tres sistemas de nomenclatura que

nombran a los óxidos básicos:
FORMU NUMERO DE NOMENCLATUR NOMENCLATURA NOMENCLATU

LA DEL OXIDACIÓN A SISTEMA SISTEMA STOCK RA SISTEMA
OXIDO DEL METAL CLASICO IUPAQ o
Li2 O Única +1 Oxido de litio Oxido de litio (I) Monóxido de dili
Na2 O Única +1 Oxido sódico Oxido de sodio (I) Monóxido de dis
K2 O Única +1 Oxido de potasio Oxido de potasio (I) Monóxido de
dipotasio
Rb2 O Única +1 Oxido de rubidio Oxido de rubidio (I) Monóxido dee
dirubidio
Cs2 O Única +1 Oxido de cesio Oxido de cesio (I) Monóxido de dic
Fr2 O Única +1 Oxido de francio Oxido de francio (I) Monóxido de
difrancio
BeO Única +2 Oxido de berilio Oxido de berilio (I) Monóxido de ber
MgO Unica +2 Oxido de Magnesio Oxido de magnesio (II) Monoxido de
magnesio
CaO Única +2 Oxido cálcico Oxido de calcio (II) Monóxido de cal
SrO Única +2 Oxido estróncico Oxido de estroncio (II) Monóxido de
estroncio

Jorge Nogales Vera
FORMU NUMERO DE NOMENCLATURA NOMENCLATURA SISTEMA NOMENCLATURA

LA DEL OXIDACIÓN DEL SISTEMA CLASICO STOCK SISTEMA IUPAQ
OXIDO METAL
BaO Única +2 Oxido bárico Oxido de bario (II) Monóxido de
Bario
RaO Única +2 Oxido de radio Oxido de radio (II) Monóxido de
Radio
FeO Menor +2 Oxido FerrOSO Oxido de hierro (II) Monóxido de hie
Fe2 O3 Mayor +3 Oxido FerrICO Oxido de hierro (III) Trióxido de dihie
CoO Menor +2 Oxido cobaltoso Oxido de cobalto (II) Monóxido de cob
Co2 O3 Mayor +3 Oxido cobáltico Oxido de cobalto (III) Trióxido de dicob
NiO Menor +2 Oxido niqueloso Oxido de niquel (II) Monóxido de
Niquel
Ni2 O3 Mayor +3 Oxido niquélico Oxido de niquel (III) Trióxido de diniq
PbO Menor +2 Oxido plumboso Oxido de plomo (II) Monóxido de plo
PbO2 Mayor +4 Oxido plúmbico Oxido de plomo (IV) Dióxido de
Plomo
SnO Menor +2 Oxido estanoso Oxido de estaño (II) Monóxido de
estaño
SnO2 Mayor +4 Oxido estánico Oxido de estaño (IV) Dióxido de
estaño
PtO Menor +2 Oxido platinoso Oxido de platino (II) Monóxido de
platino
PtO2 Mayor +4 Oxido platínico Oxido de platino (IV) Dióxido de
platino
Cu2 O Menor +1 Oxido cuproso Oxido de cobre (I) Monóxido de
dicobre
CuO Mayor +2 Oxido cúprico Oxido de cobre (II) Monóxido de
cobre

Jorge Nogales Vera
En cuanto a sus propiedades más importantes, cuando los óxidos básicos se combinan con Agua
(H 2 O), se obtienen los HIDROXIDOS o BASES respectivos.
Los metales alcalinos reaccionan directamente con el oxígeno para formar óxidos, peróxidos
y superóxidos
En los óxidos, dos átomos del metal se unen a un átomo de oxígeno y tienen la fórmula general M20.
Estos compuestos pueden obtenerse haciendo reaccionar directamente cantidades
estequiométricas del metal respectivo con el oxígeno
4M + O2 2M2 O
4K + O2 2K2 O
la reacción de litio y del sodio con el oxígeno es diferentes con relación a los demás metales
del grupo:
cuando el litio se calientan en exceso de oxígeno, el primer elemento produce el óxido
4Li + O2 2Li2 O
El segundo elemento produce principalmente el peróxido
4Na + O2 Na2 O2
En estas mismas condiciones los demás elementos producen el superóxido MO2
K + O2 KO2
Algunos óxidos como los del calcio y del bario pueden obtenerse
descomponiendo el carbonato respectivo con el calor. Estas dos reacciones se representan así::

Jorge Nogales Vera
Ca CO3 Ca O + CO2
Ba CO3 Ba O + CO2
Si Sr representa el estroncio, escriba la ecuación para la obtención del óxido de estroncio y por la
descomposición del Sr CO3
La reacción para la obtención del Sr O es

Sr + ½ O2 Sr O Y para la
descomposición del carbonato de estroncio
Sr CO3 Sr O + CO2
Nota: Los óxidos de los metales polivalentes, estudiaremos individualmente.

Jorge Nogales Vera
Actividades.-
Completar el siguiente cuadro :
FORMU NOMENCLATURA NOMENCLATURA NOMENCLATURA

LA DEL SISTEMA CLASICO SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
OXIDO
Li2 O
RaO
CoO
K2 O
MgO
Cu2 O
CaO
SrO
BaO
HgO
BeO
Óxido Ferroso
Óxido férrico
Óxido de bario
Óxido cádmico
Óxido alumínico
Óxido estanoso
Óxido estánico
Óxido cobaltoso
Óxido cobáltico
Óxido argéntico
Óxido de estaño (II)
Óxido de estaño (IV)
Óxido de manganeso
(II)

Jorge Nogales Vera

OXIDO
Óxido de manganeso
(III)
Óxido de berilio (II)
Óxido de indio (III)
Óxido de germanio
(II)
Óxido de germanio
(IV)
Óxido de mercurio
(II)
Óxido de plata (I)
Monóxido de dimercurio
Monóxido de monomercurio
Trióxido de dimanganeso
Monóxido de manganeso
Monóxido de germanio
Dióxido de germanio
Monóxido de platino
Monóxido de dicesio
Monóxido de dicobre
Monóxido de
radio

Jorge Nogales Vera
2. Óxidos Ácidos
Los oxidos ácidos, denominados también “anhídridos”, son compuestos binarios oxigenados que
resultan de la combinación de un No METAL con el Oxígeno:
No METAL + OXIGENO = OXIDO ACIDO
Ejemplo: Carbono y Oxígeno dá Anhídrido Carbónico
C + O2 = CO 2
Ejemplo: Silicio y Oxígeno dá Anhídrido silícico
Si + O2 = SiO 2
Para escribir la fórmula de un anhídrido debe representarse primero el símbolo del no metal y luego el
del oxígeno, con sus números de oxidación , debidamente especificadas.
El oxígeno actúa siempre con su estado de oxidación -2 y el no- metal con algunos de sus números de
oxidación positivos.
Para nombrar un anhídrido según la nomenclatura Moderna, se siguen las reglas del SISTEMA IUPAQ.
Los prefijos griegos que se emplean en este sistema son:
Presencia de 1 átomo: MONO presencia de 5 átomos: PENTA

Presencia de 2 átomo: DI presencia de 6 átomos: HEXA
Presencia de 3 átomo: TRI presencia de 7 átomos: HEPTA
Presencia de 4 átomo: TETRA presencia de 8 átomos: OCTA

Jorge Nogales Vera
Alternativamente se pueden nombrar según el sistema moderno de nomenclatura de STOCK, es decir

que al igual que en el caso de los óxidos básicos, utilizando como nombre genérico la palabra oxido
y como nombre especifico el del no-metal además de mencionar el estado de oxidación con que
actúa este ultimo.
Para nombrar un oxido ácido según la nomenclatura tradicional se utiliza el
nombre genérico ANHIDRIDO y luego el nombre específico deriva del nombre del no- metal
considerando los números de oxidación :
Nombre especifico deriva así: Corresponde a

PREFIJO no – metal SUFIJO
HIPO………………OSO mínima valencia
………………OSO menor valencia
………………ICO mayor valencia
PER ………………ICO máxima valencia
“HIPO” que significa “ por debajo” “ PER “

significa “por encima ”
1er caso:
El no-metal presenta cuatro números de oxidación : familia de los halógenos, grupo VII, pueden
formarse cuatro anhídridos diferentes y en su denominación se utilizan los prefijos y sufijos de la tabla
.
Nota: Con excepción del elemento flúor, los demás halógenos actúan de la misma forma que el
Cloro, cuando forman anhídridos, por tanto en la formulación y nomenclatura de los anhídridos de
halógenos se modificará simplemente el símbolo y el nombre del elemento considerado. Algunos
anhídridos no existen en la realidad, debido fundamentalmente a su poca estabilidad, tal como
sus combinaciones oxigenadas del bromo y el yodo, sin embargo pueden considerarse teóricamente.

Jorge Nogales Vera
Ejemplos: en el siguiente cuadro se observa el empleo de los sistemas de nomenclatura

para los óxidos ácidos de los halógenos:
FORMUL NUMERO NOMENCLATURA NOMENCLATU NOMENCLATU

A DEL DE EN SISTEMA RA SISTEMA RA SISTEMA
OXIDO OXIDACIÓ TRADICIONAL STOCK IUPAQ
N DEL
Cl2 O NO-
Mínima +1 Anhídrido Oxido de Cloro (I) Monóxido de Dicloro
Cl2 O3 MEMenor +3 Anhídrido
HIPOclorOS clorO Oxido de Cloro (III) Trióxido de Dicloro
Cl2 O5 Mayor +5 Anhídrido clórIC Oxido de Cloro (V) Pentaóxido de r
Cl2 O7 Máxima +7 Anhídrido Oxido de Cloro (VII) Diclo
Heptaóxido de r
PERclórICO Diclo
2do. Caso:
Cuando el no metal tiene TRES valencias familia de los anfígenos, grupo VI.
FORMULA NUMERO DE NOMENCLATURA EN NOMENCLATURA NOMENCLATURA

DEL OXIDO OXIDACIÓN SISTEMA TRADICIONAL SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
DEL
NO- ME
SO +2 Anhídrido Oxido de asufre(II) Monóxido de asufre
Hiposulfuroso
SO2 +4 Anhídrido sulfuroso Oxido de asufre(IV) Dióxido de
asufre
SO3 +6 Anhídrido Oxido de asufre(VI) Trióxido de
Sulfurico Asufre
3er. Caso:
Si el no–metal tiene la capacidad de formar dos anhídridos, por que actúa con sus valencias +3 y +5
(Familia de los nitrógenos, grupo V).

Jorge Nogales Vera

DEL
NO- ME
As2 O3 +3 Anhídrido arsenioso Oxido de arsénico(III) Trióxido de
diarsénico
As2 O5 +5 Anhídrido Oxido de Pentaóxido de
Arsénico arsénico(V) Diarsénico
Nota: El Nitrógeno y el Fósforo, son los elementos que además de formar estos anhídridos, tienen las
características de poder combinarse con el Oxigeno para generar Óxidos especiales, ver 5to caso.
4to Caso:
Cuando el no metal tiene una sola valencia .
Ejemplo: El Boro actúa con su única valencia +3 :
FORMULA NUMERO DE NOMENCLATURA NOMENCLATURA NOMENCLATURA
DEL OXIDO OXIDACIÓN DE EN SISTEMA SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
NO- ME TRADICIONAL
B2 O3 +3 Anhídrido bórico Oxido de boro (III) Trióxido de

Diboro
5to Caso:
Existen algunas combinaciones binarias de los no- metales y el oxigeno que merecen especial
atención, porque consideramos como :
CASOS ESPECIALES.
EL nitrógeno forma varios óxidos, en los que exibe estados de oxidación positivos de +1+2+3+4+5
, todos los óxidos que forma el nitrógeno son gases excepto el N2 O5 un sólido
que funde a -30ºC .

Jorge Nogales Vera

DEL
NO- ME
N2 O +1 Anhídrido hiponitroso Oxido de nitrógeno Monóxido de
Ú óxido nitroso (I) dinitrógeno
NO +2 Óxido nítrico Oxido de nitrógeno Monóxido de

(II) nitrógeno
N2 O3 +3 Anhídrido nitroso Oxido de nitrógeno Trióxido de
(III) dinitrógeno
N2 O4 +4 Peróxido de nitrógen Tetraóxido de
dinitrógeno
NO2 +4 Dióxido de nitrógeno
N2 O5 +5 Anhídrido nítrico Oxido de nitrógeno Pentaóxido de
(V) Dinitrógeno
El Anhídrido hiponitroso N2 O ú óxido nitroso , Oxido de nitrógeno(I) , Monóxido de dinitrógeno , es un
compuesto de olor dulce además de los nombres citados anteriormente, se lo conoce como gas
hilarante .Es un gas poco reactivo aunque se utiliza como gas combustionante .
_ _
IN=N=OI
El Óxido nítrico NO, Oxido de nitrógeno (II), ó Monóxido de nitrógeno , es un gas paramagnético
incoloro y neutro . Sólo cuando se enfría y forma el líquido ó sólido forma el dímero N2 O 2 en el cual
los dos átomos de nitrógeno forman un enlace simple.
Presenta gran reactividad por el oxígeno formando el dióxido de nitrógeno . Esta pequeña
molécula desempeña una función vital en nuestro organismo .
_ _

Jorge Nogales Vera
. N=O
La revista SCIENCE en 1992 la designó como la molécula del año , desde 1867 se sabía que los
nitrocompuestos orgánicos como la nitroglicerina aliviaban la angina de pecho , reduciendo la presion
sanguínea y relajando el tejido muscular liso , pero en 1987 un equipo de investigadores ingleses
dirigidos por Salvador Moncada identificaron al Monóxido de nitrógeno gaseoso como un
factor decisivo en la dilatación de los vasos sanguíneos, es decir los nitrocompuestos orgánicos se
descomponen y producen este gas en los órganos .
El Anhídrido nitroso N2 O3 , Oxido de nitrógeno (III) ó Trióxido de dinitrógeno, es menos estable, es un

líquido de color azul oscuro que se descompone arriba de los -
30ºC , es el óxido ácido del ácido nitroso .
O O
N-N
O
Se prepara enfriando una mezcla de Monóxido de nitrógeno y Dióxido de nitrógeno : NO + NO2 ---------
- N2 O3
El Dióxido de nitrógeno NO2 y el Tetraóxido de dinitrógeno N2 O4 estos dos gases coexisten en

equilibrio : N2 O4 == 2 NO2 las temperaturas bajas favorecen la formación del
N2 O4 incoloro , en tanto que las temperaturas elevadas favorecen la formación del NO2 gas de color
café rojizo .
EL Dióxido de nitrógeno NO2 es una molécula que tiene forma de “ V ”
_ . _
O=N–O I
El Tetraóxido de dinitrógeno N2 O4 presenta un enlace N-N que se forma por la

combinación de dos moléculas de dióxido de nitrógeno NO2 .

Jorge Nogales Vera
O O
N -- N
O O
El Anhídrido nítrico ó Pentaóxido de Dinitrógeno N2 O5
O O
N ---O--- N
O O
Óxido incoloro , sólido delicuescente es el más oxidante de todos los óxidos del nitrógeno , tiene un
carácter ácido reaccionando con agua para formar el ácido nítrico : N2O5 + H2 O ----------
2 HNO3 cuyo mecanismo de reacción lo estudiaremos en el capítulo de ácidos oxácidos .
1. Elemento FLUOR, es más electronegativo que el Oxígeno, y que de combinarse con este,
formando óxidos que tienen propiedad diferente a las que poseen los demás halógenos y por esta
razón reciben el nombre de FLUORUROS en lugar de “óxidos”.
F2 O difluoruro de oxígeno (de enlace covalente). F2 O2
(dímero del FO) monofluoruro de oxígeno.
2. En determinadas condiciones, el CLORO, puede formar: Cl O2

dióxido de cloro
Cl2 O6 hexaóxido de dicloro.
3. El Azufre presenta los siguientes oxidos:

S2 O3 trioxido de azufre ó sesquioxico de azufre. SO4
tetraóxido de azufre.
S2 O7 heptaóxido de diazufre o anhídrido persulfúrico.

Jorge Nogales Vera
4. El elemento NITROGENO origina los siguientes óxidos:
N2 O oxido nitroso ó anhídrido hiponitroso o monóxido de dinitrógeno. NO óxido
nítrico o monóxido de nitrógeno.
N2 O4 peróxido de nitrógeno ó tetraóxido de dinitrógeno. NO2
dióxido de nitrógeno.
5. El elemento FOSFORO forma las combinaciones con el óxigeno: P2 O
anhídrido hipofosforoso o monóxido de difósforo.
P2 O7 anhídrido perfosforico heptóxido de difosforo.
6. El CARBONO se combina con el oxígeno para dar lugar:CO

monóxido de carbono (cuando actúa con la valencia +2)
En cuanto a las propiedades química más importante de los anhídridos perfectos ú óxido- ácidos,
debemos señalar que cuando estos se combinan con agua (H2O) forman ACIDOS OXACIDOS. Y si
reaccionan con hidróxidos, forman como productos SALES de diferentes tipos:
Cl2 O5 + H2 O ===== 2 HClO3

CO2 + NaOH ===== NaHCO3
SO3 + H2 O ===== H2 SO4

Jorge Nogales Vera

OXIDO
Br2 O
Br2 O3
Br2 O5
Br2 O7
I2 O
I2 O3
I2 O5
I2 O7
B2 O3
SiO2
SO3
SO
N2 O
N2 O3
N2 O5
Anh. carbónico
Anh.hiposulfuroso
Anh.sulfuroso
Anh.sulfúrico
Anh.clórico
Anh.teluroso
Anh.fosforoso
Anh.fosfórico
Anh.silícico
Anh.antimónico
Anh.bórico

Jorge Nogales Vera
FORMU NOMENCLATURA SISTEMA NOMENCLATURA NOMENCLATURA
LA DEL CLASICO SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
OXIDO
Anh.selénico
Anh.selenioso
Anh.antimonioso
Anh.yodoso
Anh.peryódico
Anh.brómico
Oxido de nitrógeno ( I )
Oxido de nitrógeno ( III )
Oxido de nitrógeno ( V )
Oxido de yodo ( VII )
Oxido de bromo ( I )
Oxido de bromo
( III )
Oxido de bromo
(V)
Oxido de bromo
( VII )
Oxido de arsénico
( III )
Oxido de arsénico
(V)
Oxido de teluro ( VI )
Oxido de cloro (III )
Oxido de fósforo
( III )
Oxido de silicio
( IV )
Oxido de carbono ( IV )
Oxido de cloro ( I )
Jorge Nogales Vera

OXIDO
Oxido de cloro
( III )
Oxido de cloro ( V)
Oxido de cloro
( VII )
Dióxido de carbono
Dióxido de silicio
Monóxido de dinitrógeno
Trióxido de dinitrógeno
Pentaóxido de dinitrógeno
Monóxido de diastato
Trióxido de diastato
Pentaóxido de diastato
Heptaóxido de diastato
Trióxido de diboro
Monóxido de difósforo
Heptóxido de difosforo
Trioxido de azufre
Monóxido de asufre
Trióxido de diarsénico
Pentaóxido de diarsénico
Tetraóxido de azufre
Heptaóxido de diazufre
Trióxido de teluro
Pentaóxido de diantimonio

Jorge Nogales Vera
3. OXIDOS NEUTROS
Denominados también “anhídridos imperfectos” debido a que NO REACCIONAN con agua, es decir,
no forman otros compuestos ni se descomponen cuando se encuentran juntos al H2O , de igual modo
se comportan frente a las bases o los ácidos; entonces son inertes o nobles.Este grupo de oxidos
esta constituidos por determinados anhídridos, es decir, combinaciones binarias óxigenadas de no-
metales en un estados de oxidación muy peculiar. Entre estos anhídridos indiferentes a la reacción
podemos citar al monóxido de nitrógeno ú óxido nítrico (NO) y al dióxido de cloro (ClO2 ).
FORMUL NUMERO NOMENCLATURA NOMENCLATU NOMENCLATU

A DEL DE EN SISTEMA RA SISTEMA RA SISTEMA
OXIDO OXIDACIÓ TRADICIONAL STOCK IUPAQ
N DEL
NO NO- +2 Óxido nítrico Oxido de nitrógeno Monóxido de
ME (II) nitrógeno
ClO2 +4 Oxido de cloro Dióxido de
(IV) cloro
BrO2 +4 Oxido de bromo Dióxido de
(IV) bromo
CO +2 Oxido de carbono Monóxido de
( II ) carbono

Jorge Nogales Vera
4. OXIDOS ANFOTEROS
Ciertos elementos metálicos muestran un conjunto de valencias que con un grupo de las cuales se
comportan como metal y con otro grupo se comportan como no metales , formando oxidos de
carácter básico y de carácter ácido, razón por la cual se denominan anfóteros ( ambos ) .
Estudiaremos a los óxidos del los elementos ; Bismuto, cromo, manganeso, molibdeno, wolfram ,
vanadio, titanio, uranio .
BISMUTO : Bi +3+5
NUMERO DE FORMULA DEL OXI NOMENCLA NOMENCLATURA NOMENCLATURA
OXIDACIÓN TURA EN SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
DEL SISTEMA
ELEMENTO TRADICIONAL
+3 Metal Bi 2 O 3 Oxido de bismut Oxido de bismuto (III) Trióxido de

dibismuto
+5 No Bi 2 O 5 Anhídrido Oxido de bismuto Pentóxido de
Metal bismútico (V) dibismuto
Bi2 O4 Oxido doble de Oxido de bismuto Tetraóxido de
+3 +5 bismuto (III y V ) dibismuto

Jorge Nogales Vera
CROMO : Cr +2+3+6
NUMERO DE FORMULA DEL NOMENCLA NOMENCLATURA NOMENCLATURA
OXIDACIÓN OXIDO TURA EN SISTEMA SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+2 Metal CrO Oxido cromoso ú Oxido de cromo Monóxido de

óxido de cromo ( II ) Cromo
+3 Metal Cr2 O3 Oxido crómico Oxido de cromo Trióxido de
( III ) Dicromo
+6 No Cr2 O6 Anhídrido dicrómic Hexaóxido de
Metal dicromo
+6 No CrO3 Anhídrido Oxido de cromo Trióxido de
Metal crómico ( VI ) cromo

Jorge Nogales Vera
MANGANESO : Mn +2+3+4+6+7
NUMERO DE FORMULA DEL NOMENCLATURA NOMENCLATURA NOMENCLATURA
OXIDACIÓN OXIDO EN SISTEMA SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+2 Metal MnO Oxido Oxido de Monóxido de

manganoso Manganeso (II) Manganeso
+3 Metal Mn2 O3 Oxido Oxido de Trióxido de
mangánico Manganeso ( III ) dimanganeso
+4 No MnO2 Oxido de Dióxido de
Metal Manganeso ( IV ) manganeso
+6 No Mn2 O6 Anhídrido Hexaóxido de
Metal di mangánico dimanganeso
+6 No MnO3 anhídrido mangáni Oxido de Trióxido de
Metal Manganeso ( VI ) dimanganeso
+7 No Mn2 O7 anhídrido Oxido de Heptaóxido de
Metal permangánico Manganeso ( VII ) dimanganeso

Jorge Nogales Vera
MOLIBDENO : Mo +2+3+4+5+6
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+2 Metal Nó forma
óxidos
+3 Metal Mo2 O3 Oxido Oxido de Trióxido de
molíbdico Molibdeno ( III ) dimolibdeno
+4 No MoO2 Anhídrido Oxido de Dióxido de
Metal hipomolibdoso Molibdeno ( IV ) molibdeno
+5 No Mo2 O5 Anhídrido Oxido de Pentaóxido de
Metal di molibdoso Molibdeno ( V ) dimolibdeno
+6 No MoO3 Anhídrido molíbdic Oxido de Trióxido de
Metal Molibdeno ( VI ) molibdeno

Jorge Nogales Vera
WOLFRAMIO : W +2+3+4+5+6
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+2 Metal Nó forma
óxidos
+3 Metal Nó forma
óxidos
+4 No WO2 Anhídrido Oxido de Dióxido de
Metal hipowolframioso Wolfram ( IV ) Wolfram
+5 No W2 O5 Anhídrido Oxido de Pentaóxido de
Metal wolframioso Wolfram ( V ) diwolfram
+6 No WO3 Anhídrido Oxido de Trióxido de
Metal wolfrámico Wolfram ( VI ) wolfram

Jorge Nogales Vera
VANADIO : V +2+3+4+5
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+2 Metal VO Oxido vanadioso Oxido de vanadio Monóxido de vanadi

( II )
+3 Metal V2 O3 Oxido vanádico Oxido de vanadio Trióxido de divanadi
( III )
+4 No V2 O4 Anhídrido Oxido de vanadio Tetraóxido de
Metal divanadioso ( IV ) divanadio
+5 No V2 O5 Anhídrido vanádico Oxido de vanadio Pentaóxido de
Metal (V) divanadio

Jorge Nogales Vera
TITANIO : Ti
NUMERO FORMULA +2+3+4NOMENCLATU
NOMENCLATU NOMENCLATU
DE DEL OXIDO RA EN RA SISTEMA RA SISTEMA
OXIDACIÓ SISTEMA STOCK IUPAQ
N DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+2 Metal Ti O Oxido titanioso Oxido de titanio Monóxido de tita n
( II )
+2 Metal Ti2 O2 Dióxido de
dititanio
+3 Metal Ti2 O3 Oxido titánico Oxido de titanio Trióxido de
( III ) dititanio
+4 No Ti O2 Anhídrido Oxido de titanio Dióxido de
Metal titánico ( IV ) titanio

Jorge Nogales Vera
URANIO : U +3+4+5+6
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+3 Metal U2 O3 Oxido uránico Oxido de uranio Trióxido de

( III ) diuranio
+4 No U O2 Anhídrido Oxido de uranio Dióxido de
Metal hipouranioso ( IV ) uranio
+5 No U2 O5 Anhídrido Oxido de uranio Pentaóxido de
Metal uranioso (V) diuranio
+6 No U2 O6 Anhídrido Hexaóxido de
Metal diuránico diuranio
+6 No U O3 Anhídrido Oxido de uranio Trióxido de
Metal uránico ( VI ) uranio
Actividades.-
Jorge Nogales Vera
OXIDO
Bi 2 O 3
Bi 2 O 5
Bi2 O4
CrO
Cr2 O3
Cr2 O6
CrO3
MnO
Mn2 O3
MnO2
Mn2 O6
MnO3
Mn2 O7
Mo2 O3
MoO2
Mo2 O5
MoO3
Anhídrido
hipowolframioso
Anhídrido
wolframioso
Anhídrido wolfrámic o
Oxido vanadioso
Oxido vanádico
Anhídrido divanadioso
Anhídrido vanádico

Jorge Nogales Vera

OXIDO
Oxido de titanio
( II )
Oxido de titanio
( III )
Oxido de titanio
( IV )
Trióxido de diuranio
Dióxido de
uranio
Pentaóxido de diuranio
Hexaóxido de diuranio
Trióxido de
uranio

Jorge Nogales Vera
5. OXIDOS DOBLES
Son denominados también óxidos salinos ú óxidos mixtos , porque se forman cuando se
combinan dos óxidos de un mismo metal .
Oxido : Me O
+ Oxido : Me O
Me3 O4
Como podemos observar, la fórmula general de los óxidos dobles es :

Me3 O4 . Se suman dos óxidos del mismo elemento con sus respectivos números de oxidación ,
generalmente +2+3 en la proporción de ( 1 : 1 ) de los óxidos
respectivos . Los elementos con números de oxidación de +2+4 también deben sumarse, pero en la
proporción de ( 2 : 1 ) , es decir el doble de la cantidad del oxido con el menor número de oxidación y
una parte del oxido con el mayor número de oxidación para lograr la proporción Me 3 O4 .
Ej. :

Jorge Nogales Vera
HIERRO : Fe +2+3
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+2 Fe O
+
+3 Fe2 O3
Fe 3 O4 Oxido ferroso- Oxido de hierro Tetraóxido de
férrico ú ( II y III ) trihierro
Oxido Salino ó mixto
de hierro
NIQUEL : Ni +2+3
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+2 Ni O
+
+3 Ni2 O3
Ni3 O4 Oxido Niqueloso- Oxido de Niquel Tetraóxido de
niquélico ( II y III ) triniquel
ú
Oxido Salino ó
mixto de Niquel

Jorge Nogales Vera
COBALTO : Co +2+3
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+2 Co O
+
+3 Co2 O3
Co3 O4 Oxido cobaltoso- Oxido de cobalto Tetraóxido de
cobáltico ú ( II y III ) tricobalto
de cobalto
MANGANESO : Mn +2+3
NUMERO DE FORMULA D NOMENCLATURA EN NOMENCLATURA NOMENCLATURA
OXIDACIÓN OXIDO SISTEMA TRADICIONAL SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
DEL ELEMEN T
+2 Mn O
+
+3 Mn2 O3
Mn3 O4 Oxido manganoso- Oxido de Tetraóxido de
mangánico ú manganeso( II trimanganeso
Oxido Salino ó mixto de y III )
manganeso

Jorge Nogales Vera
ESTAÑO : Sn +2+4
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+2 2 Sn O
+
+4 Sn O2
Sn3 O4 Oxido estanoso- Oxido de estaño Tetraóxido de
estánico ú ( II y IV ) triestaño
de estaño
Casos especiales : Elementos como el bismuto , molibdeno , uranio forman óxidos dobles
que nó presentan las proporciones de Me 3 O4
BISMUTO : Bi +3+5
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+3 Bi2 O3
+
+5 Bi2 O5
Bi4 O8
Bi2 O4 Oxido Salino ó mixto Oxido de bismuto Tetraóxido de
de bismuto ( III y V ) dibismuto

Jorge Nogales Vera
MOLIBDENO : Mo +4+6
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+4 Mo O2
+
+6 2 Mo O3
Mo3 O8 Oxido Salino ó Oxido de molibdeno Octaóxido de
mixto de ( IV y VI ) trimolibdeno
molibdeno
URANIO : U +4+6
DEL TRADICIONAL
ELEMENTO
+4 U O2
+
+6 2 U O3
U 3 O8 Oxido Salino ó mixto Oxido de uranio Octaóxido de
de uranio ( IV y VI ) triuranio
PECHBLENDA

Jorge Nogales Vera
También pueden presentarse óxidos dobles originados a partir de dos oxidos de metales
diferentes , así por ej. :
El óxido de plata (I) Ag2 O y el óxido de paladio (IV) PdO2 forman el óxido doble
: Ag2 Pd O3 óxido de plata paládico ; óxido de plata (I)-paladio (IV) ó trióxido de diplata y
monopaladio.
El óxido cuproso Cu2O y el óxido plúmbico PbO2 forman el óxido doble : Cu2 PbO3 óxido cuproso
plúmbico ; óxido de cobre(I)-plomo(IV) ó trióxido de dicobre y
monoplomo.
Actividades.-
FORMU NOMENCLATU NOMENCLATURA NOMENCLATURA

LA DEL OXIDO RA SISTEMA SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
CLASICO
Fe 3 O4
Ni3 O4
Co3 O4
Mn3 O4
Sn3 O4
Pb3 O4
Pt3 O4
Cu2 PbO3
Oxido Salino ó
mixto de
bismuto
Oxido de molibdeno
( IV y VI )

Jorge Nogales Vera
FORMU NOMENCLATU NOMENCLATURA NOMENCLATURA

LA DEL OXIDO RA SISTEMA SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
CLASICO
óxido de plata (I)-paladio

(IV)
Octaóxido de triuranio
Tetraóxido de trieuropio
Dióxido
Tetraóxido de monohierro y dicro m
Tetraóxido de disodio y dialuminio
Octaóxido de trimolibdeno
Tetraóxido de dibismuto

Jorge Nogales Vera
6. PERÓXIDOS
Estos óxidos son especiales porque los metales que lo forman tienen mayor capacidad de
combinarse con el oxígeno .
En la nomenclatura se emplea como nombre genérico la palabra “PEROXIDO” y como nombre
específico, el del metal concurrente.
En cuanto a la estructura, los peróxidos se diferencian de los monóxidos y dióxidos por la forma de
enlace que existe con el oxígeno: en estos últimos no existe enlace entre los átomos de oxígeno, si no
que se caracterizan por el enlace entre metal y oxígeno; los peróxidos presentan un enlace simple
entre dos átomos de oxígeno y otro enlace simple entre oxígeno y metal.
DIÓXIDOS MONÓXIDOS PERÓXIDOS
Pb02 Sn02 CaO Na2 0 Na2 02

O=Pb=O O=Sn=O Ca=O Na-O-Na Na-O-O-Na
Dióxido Dióxido Oxido Oxido Peróxido de

Plomo de Estaño Cálcico Sódico de Sodio
Para escribir la fórmula de los peróxidos, mencionaremos dos métodos utilizados:
1er. METODO.-
Este procedimiento se refiere a la obtención del peróxido mediante una reacción química de
calentamiento del óxido metálico en presencia de oxígeno, es decir:

Jorge Nogales Vera
OXIDO METÁLICO + 1 átomo de OXIGENO = PERÓXIDO
Ej.:
Na2 O + ½ O2 = Na2 O2
Oxido de Peróxido
Sodio (I) de Sodio
Ba O + ½ O2 = Ba O2
Oxido de Peróxido
Bario (II) de Bario
Aconsejamos este método por ser más elemental, ya que simplemente se añade ún sólo átomo de
oxígeno al óxido respectivo , así :
Oxido de Calcio (II) CaO Oxido de Litio (I) Li2 O

+ +
un átomode oxígeno O un-átomo-de-ox. O
PERÓXIDO DE CALCIO CaO2 PERÓXIDO DE LITIO Li2 O2
2do. MÉTODO.-
Otro procedimiento para escribir la fórmula de peróxidos considera la unión de un
metal con el RADICAL PEROXO : O 2 2 , que es la unión de dos átomos de oxígeno
mediante enlace simple; -O-O- ó simplemente O 22
entonces el esquema de la formación de un metal con este radical: CATION METÁLICO +
ION PEROXO = PERÓXIDO

Jorge Nogales Vera
Ej.:
Na + + O 22 = Na 2O 2
Catión sodio ión peroxo Peróxido de sodio
Mg +2 + O 22 = Mg (O
2 )2=2MgO 2
Catión magnesio ión peroxo Peróxidode magnesio
NOTA: Solamente existen peróxidos de los siguientes metales: Li, Na, K, Rb, Cs, Ca, Sr, Ba, Zn, Hg,
Mg. También existen peróxidos de hidrógeno y el Peróxido de Nitrógeno,
estos dos últimos según:
H2 O N2 03
+ +
O O
H2 O2 N2 04
Peróxido de Hidrógeno Peróxido de Hidrógeno
ó AGUA OXIGENADA ó TETRÓXIDO DE NITRÓGENO

Jorge Nogales Vera
Actividades.-
FORMU LA NOMENCLATURA NOMENCLATURA NOMENCLATURA

DEL SISTEMA CLASICO SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
PEROXIDO
H2 O2
Na2 O2 Peróxido de sodio Peróxido de sodio (I) Dióxido de disodio
Li2 O2 Peróxido de litio Peróxido de litio (I) Dióxido de dilitio
K2 O2
Rb2 O2
Cs2 O2
Ca O2
Sr O2
Ba O2
Zn O2
Hg O2
Hg2 O2
MgO2
N2 04

Jorge Nogales Vera
7. SUPERÓXIDOS
Denominados también : “ hiperóxidos ” , participa el ión superoxo ó hiperoxo

cuya fórmula es O 21
Ej.:
Na+1 + O2 = Na O 2
1
Catión sodio ión superoxo Superóxido de sodio

ó hiperoxo Ó Hiperóxido de sodio
Li+1 + O2 = LiO 2
1
Catión litio ión superoxo Superóxido de litio

ó hiperoxo Ó Hiperóxido de litio
Actividades.-
FORMULA NOMENCLATURA NOMENCLATURA NOMENCLATURA

SUPEROXID O SISTEMA CLASICO SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
Na O 2 Superóxido de Superóxido de Dióxido de monosodio

Sodio ó sodio (I) ó
hiperóxido de hiperóxido de
sodio sodio (I)
LiO 2 Superóxido de Superóxido de Dióxido de monolitio
Litio ó litio (I) ó
hiperóxido de hiperóxido de litio
sodio (I)
Ra( O2 )2 Superóxido de Superóxido de radio Dihiperóxido de radio ó
radio ó (II) ó Tetraóxido de monoradio
hiperóxido de hiperóxido de radio
radio (I)

Jorge Nogales Vera

SUPEROXID O SISTEMA CLASICO SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
Co( O2 )2
Co( O2 )3 Trihiperóxido de cobalto ó

Hexaóxido de monocobalto
Mg( O2 )2
Cu O 2
Cu( O2 )2
Superóxido de calcio
(II)
Superóxido de hierro
(II)
Hiperóxido de cesio (I)
Hiperóxido de hierro
(III)
Dióxido de monorubidio

Jorge Nogales Vera
“HIDROXIDOS O BASES”
Los Hidróxidos o BASES, son combinaciones ternarias, que están conformadas por tres elementos
químicos: algún METAL, OXIGENO e HIDROGENO, estos dos últimos agrupados, en forma de Radical
Oxidrilo ú Hidroxilo : OH-
El Radical Oxidrilo, OH-, es la unión de un átomo de oxígeno con otro de hidrógeno, y con carga de -1,
por lo que se considera como ión monovalente. Este radical
resulta de la disociación de las moléculas de agua:
Disolución del Agua :
H-O-H ----------- H+ + OH-

Protón Oxidrilo
Los Hidróxidos, se forman por reacción química entre un OXIDO BÁSICO y AGUA, aunque en otros
casos también se forma hidróxido cuando reacciona un metal con agua:
OXIDO BÁSICO + AGUA = HIDRÓXIDO
Ej.:
Oxido de
Calcio y Agua da Hidróxido de Calcio
CaO + H2 O == Ca(OH)2

Jorge Nogales Vera
Oxido de
Sodio y Agua da Hidróxido de Sodio
Na2 O + H2 O == 2 NaOH
Todos los Hidróxidos tienen el mismo número de átomos de hidrógeno y oxígeno, unidos como radical
oxidrilo, por lo que van juntos con un subíndice numérico en común. Por esta razón otra manera de
definir la formación de un hidróxido se refiere a la combinación de un metal con el radical oxidrilo .
CATION METALICO + RADICAL OXIDRILO = HIDROXIDO
Ej.:
Catión sodio yRadical Oxidrilo da Hidróxido Sódico

Na+ + OH- == NaOH
Al representar la fórmula de un hidróxido, se escribe el símbolo del metal seguido del radical
oxidrilo, con sus subíndices debidamente intercambiados. El metal
actúa con estado de oxidación positivo mientras que el radical oxidrilo tiene valencia negativa
(-1). Cuando se tiene 2 o más radicales oxidrilo, estos se encierran
entre paréntesis y con el respectivo subíndice fuera.
La nomenclatura tradicional de los hidróxidos utiliza como nombre genérico la palabra

“HIDROXIDO” y el nombre específico deriva del nombre del metal, termina en “OSO” si actúa con la
menor valencia y termina en “ICO” si actúa con la mayor.
Si el metal solo forma un hidróxido, el nombre específico termina en el sufijo “ICO”
o bien se nombra el metal anteponiéndole la preposición “DE”.

Jorge Nogales Vera
El sistema Stock utiliza como nombre genérico la palabra “HIDROXIDO” y como nombre específico
el del METAL con su correspondiente estado de oxidación escrito en números romanos y entre
paréntesis, seguido de la preposición “DE”.
El sistema IUPAQ enuncia primero el número de oxidrilos presentes , seguido con el nombre del metal .
Actividades .-

HIDROXIDO SISTEMA CLASICO SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
Na OH Hidróxido Hidróxido de Sodio (I) Monohidróxido de sodio

Sódico
K OH Hidróxido Hidróxido de Potasio (I) Monohidróxido de potasio
Potásico
Ca(OH)2 Hidróxido Hidróxido de Calcio (II) Dihidróxido de calcio
Cálcico
Fe(OH)2 Hidróxido Ferroso Hidróxido de Hierro (I Dihidróxido de hierro
Fe(OH)3 Hidróxido Férrico Hidróxido de Hierro Trihidróxido de hierro
(III)
Hidróxido de Hidróxido de Magnesio Dihidróxido de magnesio
Magnesio ( II )
Hidróxido de
Aluminio
Hidróxido
Manganoso
Hidróxido
Cobaltoso
Hidróxido de Niquel(II)
Hidróxido de Plomo(IV)
Hidróxido de Cromo(III)

Jorge Nogales Vera

HIDROXIDO SISTEMA CLASICO SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
Zn(OH)2
Pb(OH)2
Sn(OH)2
Sn(OH)4
Cu(OH)2
MnSn(OH)7 Hidróxido mangánico- Hidróxido de Heptahidróxido de
estáni manganeso (III) - manganeso- estaño
estaño ( IV )
CsSn(OH)3 Hidróxido cesio- Hidróxido de cesio ( I )- Trihidróxido de cesio -
estanoso estaño ( II ) estaño
Hidróxido de paladio(IV) – -
germanio ( IV )
Hidróxido de Bario ( II ) –
Cadmio ( II )
Pentahidróxido de
manganeso-cromo

Jorge Nogales Vera
“ACIDOS OXIACIDOS”
CONCEPTO .-
Los Acidos Oxiácidos, denominados también OXACIDOS, son combinaciones
ternarias donde intervienen tres elementos químicos: el HIDRÓGENO , algún No metal y el
OXÍGENO. Provienen de la reacción química entre un OXIDO ACIDO (Anhídrido perfecto) con
AGUA, es decir:
OXIDO ACIDO + AGUA = ACIDO OXIACIDO
REGLAS PARA LA FORMULACIÓN.
Para escribir la fórmula de un Acido oxácido, deben seguirse las siguientes reglas, a no ser que se
trate de algún caso especial:
1ra. Regla: Escribir los símbolos de los elementos concurrentes en el siguiente orden: HIDRÓGENO –
No METAL – OXÍGENO.
2da. Regla: Recordar la valencia con que actúa el No-Metal, que nunca debe escribirse, y en
base a su valor, se deciden los subíndices correspondientes al Hidrógeno y Oxígeno, respectivamente.
3ra. Regla: Si la valencia del No-Metal es un número PAR, se suma 2 unidades, (el que le
corresponde como subíndice del Hidrógeno) y el total se divide por 2; el

Jorge Nogales Vera
resultado de esta operación se escribe como subíndice el OXÍGENO. Obteniendo la fórmula

directamente.
Si la valencia del No-Metal es un número IMPAR, se le agrega 1 unidad (que le corresponde al
Hidrógeno y que por sobreentenderse, no se escribe) y al total se divide por 2; el resultado de esta
operación se escribe como subíndice el Oxígeno; obteniendo la Fórmula.
Alternativamente, para escribir la fórmula de un Oxácido, se utiliza el método de obtención por
reacción química, que consiste en escribir la fórmula del anhídrido respectivo junto a la fórmula del
agua, uno junto al otro, separados por un signo “+”; luego una flecha o un signo de igualdad “=”
para terminar la ecuación con la correspondiente fórmula del Acido en el lado derecho del signo
“=”. En ambos miembros de la ecuación deben existir el mismo número de átomos, lo que se
pondera por simple tanteo.
Ejemplos: Escribir la fórmula del Acido Sulfúrico (Azufre con valencia +6) por los dos métodos
explicados:
Método directo:
1er paso: Escribir los símbolos: H S O

2do paso: La valencia del No-Metal, Azufre en este caso, es +6
3er paso: Como la valencia +6 es par, añadimos 2 al Hidrógeno y sumamos mentalmente con
la valencia 6, obteniendo un total de 8, éste dividimos por 2, resultado 4 como subíndice del oxígeno:
H2 SO4 Acido Sulfúrico
Método de la Reacción Química:
El Acido SULFÚRICO, proviene de la reacción química entre el Anhídrido SULFURICO

con agua:
SO3 + H2 O == H2 SO4
En ambos miembros de la ecuación existe: 1 átomo de azufre, 4 átomos de Oxígeno y 2 átomos de

Hidrógeno.

Jorge Nogales Vera
NOMENCLATURA-.
Utilizaremos los tres métodos : tradicional, Stock y IUPAQ descritos, debido a que los Acidos
Oxiácidos provienen de determinados anhídridos, su nomenclatura está muy relacionada, según el
Sistema Tradicional de Nomenclatura el nombre específico de los Oxácidos es también el
nombre específico del anhídrido generador. Todos los Oxácidos utilizan como nombre genérico la
palabra “ACIDO”. Por tanto a partir del estudio realizado para los anhídridos, en cuanto a sus reglas de
nomenclatura, podemos nombrar los Acidos Oxiácidos.
Ejemplo: A partir del Anhídrido Sulfúrico, se obtiene el Acido Sulfúrico; a partir del
Anhídrido Nítrico, se forma el Acido Nítrico y así sucesivamente.
En los siguientes ejemplos observaremos la aplicación de las reglas de formulación y de nomenclatura,
enunciadas anteriormente:
* Anhídrido Clórico + Agua = Acido Clórico

Cl2 O5 + H2 O = 2 HClO3
* Anhídrido Carbónico + Agua = Acido Carbónico

CO2 + H2 O = H2CO3
* Anhídrido Nitroso + Agua = Acido Nitroso

N2 O3 + H2 O = 2 HNO2
* Anhídrido Sulfúrico + Agua = Ac. Sulfúrico

SO3 + H2 O = H2 SO4
* Anhídrido Hiponitroso + Agua = Ac. Hiponitroso

N2 O + H2 O = H2 N2 O2 (no simplificar)
* Anhídrido Peryódico + Agua = Ac. Peryódico

I2 O7 + H2 O = 2 HIO4

Jorge Nogales Vera

OXACIDO SISTEMA CLASICO SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
HClO Acido Hipocloroso Acido (mono)oxoclórico (mono)oxoclorato ( I )

(I) de (mono)hidrógeno
HClO2 Acido cloroso Acido dioxoclórico (III) dioxoclorato (III) de
(mono)hidrógeno
HClO3 Acido clórico Acido trioxoclórico ( V ) trioxoclorato ( V ) de
(mono)hidrógeno
HCIO4 Acido perclórico Acido tetraoxoclórico tetraoxoclorato ( VII)
( VII) de (mono)hidrógeno
HBrO Acido Acido (mono) oxo (mono)oxobromato

Hipobromoso brómico ( I ) ( I ) de (mono)hidrógeno
HBrO2 Acido bromoso Acido dioxobrómico (III) dioxobromato (III) de
(mono)hidrógeno
HBrO3 Acido brómico Acido trioxobrómico ( V ) trioxobromato ( V ) de
(mono)hidrógeno
HBrO4 Acido perbrómico Acido tetraoxobrómico tetraoxobromato (VII)
( VII) de (mono)hidrógeno
H2 SO2 Acido Hiposulfuros Acido dioxosulfúrico (II) dioxosulfato (II) de
(di)hidrógeno
H2 SO3 Acido sulfuroso Acido trioxosulfúrico trioxosulfato (IV) de
(IV) (di)hidrógeno
H2 SO4 Acido sulfúrico Acido trioxosulfúrico tetraoxosulfato (IV)
(IV) de (di)hidrógeno
H2WO4 Acido wolfrámico Ac. tetraoxowolfrámico tetraoxowolframato (VI)
(VI) de (di)hidrógeno
H2 MoO4 Acido molíbdico Ac.tetraoxomolíbdico tetraoxomolibdato (VI)
H2 UO4 Acido uránico Ac.tetraoxouránico (VI) tetraoxouranato (VI)
de (di)hidrógeno

Jorge Nogales Vera
Acidos especiales :
H2 N2 O2 Acido Hiponitroso Acido dioxodinítrico (I) dioxodinitrato (I) de

(di)hidrógeno
HNO2 Acido Nitroso Acido dioxonítrico (III) dioxonitrato (III) de
(mono)hidrógeno
HNO3 Acido Nítrico Acido trioxonítrico (V) trioxonitrato (V) de
(mono)hidrógeno
HBiO3 Acido bismútico Ac. trioxobismútico (V) trioxobismutato (V) de
(mono)hidrógeno
H2 Cr2 O7 Acido dicrómico Ac. Heptaoxodicrómico Heptaoxodicromato
(VI) (VI) de (di)hidrógeno
H2 CrO4 Acido crómico Ac. tetraoxocrómico(VI) tetraoxocromato(VI) de
(di)hidrógeno
H2 Mn2 O7 Acido dimangánico Ac . Heptaoxodimangánico Heptaoxodimanganato
(VI) (VI) de (di)hidrógeno
H2 MnO4 Acido mangánico Ac. tetraoxomangánico ( V Tetraoxomanganato
HMnO4 Acido Ac. . tetraoxomangánico tetraoxomanganato
permangánico (VII) (VII) de (mono)hidrógeno
H2 MnO3 Acido Ac.trioxomangánico (IV) trioxomanganato (IV) de
metamanganoso (di)hidrógeno
H2 S3 O10 Acido trisulfúrico Ac.decaoxotrisulfúrico decaoxotrisulfato (VI)
H2 Cr3 O10 Acido tricrómico Ac.decaoxotricrómico decaoxotricromato (VI)
H2 S3 O6 Acido tritiónico Acido tritiónico Acido tritiónico
H2 S4 O4 Acido Acido tetrationoso Acido tetrationoso
tetrationoso
H2 U2 O7 Acido diuránico Acido heptaoxodiuránico heptaoxodiuránico (VI) de
(VI) (di)hidrógeno
Jorge Nogales Vera
Actividades.- Completar la siguiente tabla :

HIO Acido Hipoyodoso

HlO2 Acido yodoso
HlO3 Acido yódico
HIO4 Acido peryódico
HAtO Acido
Hipoastatoso
HAtO2 Acido astatoso
HAtO3 Acido astático
HAtO4 Acido perastático
H2 SeO3
H2 SeO4
H2 TeO3
H2 TeO4
Acido hipocloroso
Acido cloroso
Acido clórico
Acido perclórico
Acido Hiponitroso
Acido nitroso
Acido nítrico
Acido Hiposulfuros
Acido sulfuroso
Acido sulfúrico
Acido crómico
Acido dicrómico
Acido dimangánico
Acido mangánico

Jorge Nogales Vera
Acido
permangánico
Acido
metamanganoso
Acido wolfrámico
Acido molíbdico
Acido uránico
Acido diuránico
(mono)oxoclorato ( I )
de (mono)hidrógeno
dioxoclorato (III) de
(mono)hidrógeno
trioxoclorato ( V ) de
(mono)hidrógeno
tetraoxoclorato
( VII) de(mono)hidrógeno
(mono)oxobromato
( I ) de (mono)hidrógeno
dioxobromato (III) de
(mono)hidrógeno
trioxobromato ( V ) de
(mono)hidrógeno
tetraoxobromato (VII)
de (mono)hidrógeno
trioxoarseniato (V) de
(mono)hidrógeno
dioxosulfato (II) de
(di)hidrógeno
trioxosulfato (IV) de
(di)hidrógeno
Jorge Nogales Vera

tetraoxosulfato (IV)
de (di)hidrógeno
Acido (mono)oxoclórico
(I)
Acido dioxoclórico (III)
Acido trioxoclórico ( V )
Acido tetraoxoclórico
( VII)
Acido dioxodinítrico (I)
Acido dioxonítrico (III)
Acido trioxonítrico (V)
Ac. tetraoxowolfrámico
(VI)
Ac.tetraoxomolíbdico
(VI)
Ac.tetraoxouránico (VI)
H2 S3 O10
H2 Cr3 O10
H2 S3 O6
H2 S4 O4
H2 U2 O7

Jorge Nogales Vera
ACIDOS POLIHIDRATADOS .
Todos los Acidos Oxácidos estudiados , resultan de la combinación de UNA molécula de Anhídrido con
UNA molécula de Agua; sin embargo algunos elementos químicos tienen la propiedad en la que sus
anhídridos tienen la capacidad de combinarse ya sea con UNA molécula de agua, con DOS moléculas de
agua, con TRES moléculas de agua, etc. Generando, por lo tanto, diferentes Acidos Oxácidos
denominados acidos polihidratados . Tal el caso de los elementos: Fósforo, Antimonio, arsénico, Boro y
Silicio.
En la formulación de estos casos particulares no se pueden enunciar reglas generales, aunque

todos responden a un mecanismo común.
En la nomenclatura tradicional de los ácidos polihidratados que derivan de un determinado anhídrido,

se emplean prefijos determinados para el nombre específico (que es el del anhídrido) que están
relacionados al número de moléculas de agua que se combinaron con el anhídrido:
prefijo META si el anhídrido se combina con 1 molécula de H2 O prefijo PIRO si

el anhídrido se combina con 2 moléculas de H2 O prefijo ORTO si el anhídrido
se combina con 3 moléculas de H 2O
NOTA : El prefijo ORTO puede omitirse cuando ya se conoce que indica la combinación
de UNA molécula de anhídrido con TRES de H2 O.
Ej.: El ANHÍDRIDO FOSFOROSO puede formar los siguientes ácidos polihidratados:
* P2 O3 + H2 O == H2P2O4== HPO2 Ac. METAfosforoso

* P2 O3 + 2 H2 O == H4P2O5 == H4P2O5Ac. PIROfosforoso

Jorge Nogales Vera
* P2 O3 + 3 H2 O == H6P2O6 == H3PO 3Ac. ORTOfosforoso
El Acido ORTOfosforoso, H3PO3 puede nombrarse también como Acido Fosforoso, simplemente.
Ej.: El ANHÍDRIDO FOSFÓRICO, P2 O5 puede formar los ácidos:
* P2 O5 + H2 O == H2P2O6 == HPO3 Ac.METAfosfórico

* P2 O5 + 2 H2 O == H4P2O7 == H4P2 O7Ac.PIROfosfórico
* P2 O5 + 3 H2 O == H6P2O8 == H3PO4Ac.ORTOfosfórico
El Acido ORTOfosfórico, H3PO4 se denomina simplemente Acido Fosfórico.
Los elementos Arsénico y Antimonio (valencia +3 y +5) Pueden

formar sus respectivos Acidos Polihidratados Igual que en los casos
estudiados del fósforo.
Además de los Acidos mencionados anteriormente que provienen de FOSFORO, existen otros
Acidos especiales que siguen reglas especiales:
Acido HIPOFOSFOROSO .- También llamado ácido FOSFINICO , se forma a partir del anhídrido
hipofosforoso (valencia +1) con tres moléculas de agua:
P2 O + 3 H2 O == H6P2 O4 == H3PO2 Ac.HIPOFOSFOROSO
En la estructura de lewis, el fosforo P del ácido hipofosforoso H3PO2 se enlaza directamente a dos
Hidrógenos e indirectamente a un Hidrógeno, por tal motivo el P retiene a dos Hidrógenos y su
fórmula se anota : HPH2 O2

Jorge Nogales Vera
O --- H
/
H --- P = O
/
H
Nota : Los Hidrógenos unidos directamente al P se retienen , los Hidrógenos que no se unen
al P se denominan Hidrógenos acídicos, porque son liberados en un medio acuoso .

H3PO2 Acido Hipofosforoso Acido Dioxodihidruro

Dioxodihidruro fosfato ( I ) de monohidrógeno
fosfórico ( I )
HPH2 O2 Acido Acido Dioxodihidruro
Hipofosforoso Dioxodihidruro fosfato ( I ) de monohidrógeno
Fosfórico ( I )
Acido HIPOFOSFÓRICO .- Se obtiene a partir de sales de plomo por acción del sulfuro de
hidrógeno. El fósforo se encuentra con estado de oxidación +4: H4P2 O6
Acido HIPOFOSFORICO
2 PO2 + 2 H2 O == H4P2 O6

H4P2 O6 Acido Ac.hexaoxo Hexaoxo

hipofosfórico Difosfórico (IV) difosfato
(IV) de
tetrahidrógeno

Jorge Nogales Vera
Acido METAFOSFOROSO .- Sin anomalía
HPO2 : H -- O --- P = 0

HPO2 Acido Ac.dioxo Dioxo monofosfato

metafosforoso Monofosfórico (IV) (IV) de
monohidrógeno
Acido PIROFOSFOROSO .- Cuya fórmula H4P2 O5 , en la estructura de lewis cada

átomo de fósforo P retiene a un Hidrógeno , entonces el ácido PIROFOSFOROSO se
escribe así : H2 P2 H2 O5
H
/
H ---- O ---- P = O
/
O
/
H ---- O ---- P = O
/
H

Jorge Nogales Vera

H4P2 O5 Acido Acido pentaoxodihidrurodifosfó Pentaoxodihidruro

Pirofosforoso co (III) difosfato (III) de dihidrógeno
H2 P2 H2 O5 Acido Acido pentaoxodihidrurodifosfó Pentaoxodihidruro

Pirofosforoso co (III) difosfato (III) de dihidrógeno
Acido ORTOFOSFOROSO .-
P2 O3 + 3 H2 O == H6P2 O6
H3PO3
H
/
H ---- O ---- P = O
/
O
/
H
H2 PHO3
El acido ORTOFOSFOROSO presenta un Hidrógeno unido al P , por tanto el compuesto

H3PO3 se escribe así : H2 PHO3

Jorge Nogales Vera

H3PO3 Acido Acido Trioxohidrurofosfato

ortofosforoso Trioxohidruro (III) de dihidrógeno
fosfórico(III)
H2 PHO3 Acido Acido Trioxohidrurofosfato
ortofosforoso Trioxohidruro (III) de dihidrógeno
fosfórico(III)
Acido TRIFOSFORICO .- o Acido TRIPOLIFOSFORICO, donde el fósforo se encuentra en estado de

oxidación +5: H5P3O10
3 P2 O5 + 5 H2 O == H10P6O20
H5P3O10

H5P3O10 Acido trifosfórico Acido Decaoxo Decaoxo trifosfato

trifosfórico (V) (V) de
Pentahidrógeno
Acido PEROXIMONOFOSFORICO, H3PO5 donde el fósforo actúa con la valencia +5,

puede prepararse a partir de sus sales.
Acido PEROXIDIFOSFORICO, H4P2 O8 donde el fósforo actúa con la valencia +5, puede
prepararse a partir de sus sales.

Jorge Nogales Vera
En el anhídrido bórico B2 O3 el Boro actúa con la valencia +3 puede originar varios ácidos oxácidos
polihidratados, variando la proporción de las moléculas de agua :
* B2 O3 + H2 O == H2 B2 O4 == HBO2 Ac.METAbórico
* B2 O3 + 2 H2 O == H4B2O5 == Ac.PIRObórico
* B2 O3 + 3 H2 O == H6B2O6 == H3BO3Ac.ORTObóric
2 B2 O3 + H2 O == H2B4O7 == (borax)
o Ac.TETRAbórico

HBO2 Acido METAbórico Acido Dioxomonoborato (III) de

Dioxomonobórico (III) monohidrógeno
H4B2 O5 Acido Acido Pentaoxodiborato (III) de
PIRObórico Pentaoxodibórico (III) tetrahidrógeno
H3BO3 Acido ORTObórico Acido trioxomonobórico (III) trioxomonoborato (III) de
trihidrógeno
H2 B4O7 Acido Acido Heptaoxotetraborato (III) de
TETRAbórico Heptaoxotetrabórico (III) dihidrógeno
El Dióxido de Silicio o Anhídrido Silícico, SiO2 , también presenta la propiedad de combinarse con
Agua en diferentes proporciones para formar ácidos oxácidos polihidratados, aunque en este caso
también puede variar la proporción de SiO2 .
La formación de los oxácidos del silicio, puede representarse mediante la siguiente ecuación general :
x SiO2 + y H2 O = H2y Six O(2x+y)

Jorge Nogales Vera
Otros autores explican la formación de los oxácidos del Silicio en base a la deshidratación del
ACIDO ORTOSILICICO, H4SiO4, según la siguiente relación general
:
n H4SiO4 + m H2 O = H(4n-2m) Sin O(4n-m)
Los Acidos oxácidos polihidratados más importantes del Silicio son:
* SiO2 + H2 O = H2 SiO3 Ac.METAsilícico

*2 SiO2 + 3 H2 O = H6Si2 O7 Ac.PIROsilícico
* SiO2 + 2 H2 O = H4SiO4 Ac.ORTOsilícico
*2 SiO2 + H2 O = H2 Si2 O5 Ac.DIsilícico
En el caso del Silicio, los prefijos PIRO y ORTO no tienen el mismo significado que en el caso del
Fósforo. El ácido Ortosilícico, H4SiO4 puede denominarse simplemente Acido Silícico, como
mencionamos anteriormente; El prefijo ORTO puede omitirse, aunque en el caso del Oxácido del Silicio,
se obtiene a través de la combinación de UNA molécula de Anhídrido con DOS moléculas de Agua.

H2 SiO3 Acido Acido Trioxomonosilicato (IV) de

METAsilícico Trioxomonosilícico (IV) dihidrógeno
H6Si2 O7 Acido PIROsilícico Acido Heptaoxodisilicato (IV) de
Heptaoxodisilícico (IV) hexahidrógeno
H4SiO4 Acido ORTOsilícico Acido Tetraoxomonosilícic o Tetraoxomonosilicato
(IV) (IV) de tetrahidrógeno
H2 Si2 O5 Acido DIsilícico Acido pentaoxodisilícico (IV pentaoxodisilicato (IV) de
dihidrógeno

Jorge Nogales Vera
ACIDOS PEROXACIDOS .
Antiguamente se denominaban PERACIDOS, son ácidos oxiácidos que llevan un

GRUPO PEROXO ( O 2 2 = -O-O- ); es decir los Acidos Peroxácidos o simplemente
Perácidos contienen en su estructura mayor proporción de Oxígeno, que la permitida en el
oxácido común correspondiente .
En la fórmula de este tipo de compuestos , DEBE ANOTARSE el GRUPO PEROXO
( O 2 2 = -O-O- ) entre paréntesis después del oxígeno del ácido .
En la formación de los peroxácidos debe tenerse en cuenta la estructura del ácido
, en el cual se reemplazará un átomo de oxígeno por un grupo peroxo , dos átomos de oxígeno por dos
grupos peroxo , etc.
La sustitución únicamente se realiza en el oxígeno que forma parte del oxidrilo que vá unido al no metal
.Esto significa que el número de oxígenos que forman parte del oxidrilo en el ácido oxácido , determina
el número de peroxos que pueden ingresar y reemplazarlos .
Ej. El ácido carbónico H2 CO3 cuya fórmula estructural es :
H --- O ---- C = O
/
H ---- O
En esta estructura podemos apreciar que dos de los tres oxígenos del ácido
carbónico forman parte del grupo oxidrilo H --- O ---- en los cuales el oxígeno puede
ser reemplazado por el GRUPO PEROXO ( O 2 2 = -O-O- )
---- O --- O ---- + H --- O ---- C = O H ---- O --- O ---- C = O

/ /
H ---- O H ---- O
O2 2 + H2 CO3 ---------------- H2 CO2 ( O2 ) = H2CO 4

Jorge Nogales Vera

PEROXACIDO SISTEMA CLASICO SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
H2 CO2 ( O2 ) Acido Acido Dioxoperoxo

= H2 CO 4 peroxocarbónico Dioxoperoxo carbonato(IV) de
carbónico(IV) dihidrógeno
Si en el ácido carbónico son sustituidos los dos oxígenos ( oxidrilos) por dos
peroxos :
---- O --- O ---- + H --- O ---- C = O H ---- O --- O ---- C = O

/ /
---- O --- O ---- + H ---- O H ---- O ---- O
2 O 22 + H2CO3 ---------------- H 2CO ( O2 ) 2 = H 2CO 5

H2 CO ( O2 )2 Acido diperoxo Acido Monooxodiperoxo carbonato(IV) de

= H2 CO 5 carbónico Monooxodiperoxo dihidrógeno
carbónico (IV)

Jorge Nogales Vera
Actividades .- Completar el siguiente cuadro :

HClO2 (O2 ) Acido Acido Dioxoperoxoclorato

= HClO4 peroxoclórico Dioxoperoxo (V)de
clórico (V) monohidrógeno
H2 TeO2 (O2) Acido Acido dioxoperoxo Dioxoperoxotelurato (IV) de
= H2TeO 4 peroxotelurioso telúrico(IV) dihidrógeno
H2MnO2(O2)2 Acido diperoxo- Acido dioxodiperoxo Dioxodiperoxo
= H2MnO6 mangánico mangánico (VI) manganato (VI) de
dihidrógeno
H2MnO3(O2)
= H2MnO5
HPO2 (O2 ) Acido peroxo- Acido dioxoperoxo- dioxoperoxofosfato (V) de
= HPO4 metafosfórico fosfórico (V) monohidrógeno
HPO(O2)2
= HPO 5
H3AsO3(O2) Ac.peroxo(orto) Acido trioxoperoxo – Acido trioxoperoxoarse- niato
=H3AsO5 Arsénico arsénico (V) (V) de trihidrógeno
H3AsO2(O2)2
=H3AsO6
H3AsO(O2)3
=H3AsO7
H4P2O4(O2) Acido peroxopiro Acido Tetraoxoperoxo- Tetraoxoperoxodihidruro
=H2 P2 H2 Fosforoso difosfórico (III) difosfato ( III ) de dihidrógeno
O4(O2)
HSbO2 (O2 ) Acido peroxo
=HSbO4 metaantimónico
HAsO2 (O2 ) Acido peroxo
=HAsO4 metaarsénico

Jorge Nogales Vera

H3B(O2 )3
= H3BO6
Ac.peroxo
nítrico
Acido diperoxo
pirofosfórico
Acido dioxoperoxo-
carbónico (IV)
Acido hexaoxoperoxo-
diselénico (VI)
Acido pentaoxo
diperoxodifosfórico (V)
Acido triperoxobórico
(III)
Dioxoperoxocarbonato
(IV) de dihidrógeno
Trioxoperoxosulfato ( VI) de
dihidrógeno
Dioxoperoxoclorato (V)
de monohidrógeno
Nota .- Antiguamente se denominaban PERACIDOS, Acidos Peroxácidos o

simplemente Peroxiácidos .
ACIDO OXACIDO + 1 átomo de OXÍGENO = PEROXÁCIDO

Jorge Nogales Vera
La formación de los Peroxoácidos puede comprenderse a partir de la combinación entre un

ANHIDRIDO y PEROXIDO DE HIDRÓGENO (H2 O2), como se representa en la siguiente ecuación:
ANHIDRIDO + H2 O2 = PEROXIACIDO
Para la nomenclatura de estos compuestos ternarios se emplea como nombre genérico la palabra
“ACIDO” y como nombre específico se utiliza el nombre específico del anhídrido originario,
anteponiéndole el prefijo PEROXO , PEROXI ó
simplemente “PER”.
Ejemplos
:
* SO3 + H2 O2 = H2 SO5 Ac.PEROXIsulfúrico

H2 SO4 + O = H2 SO5 Ac.PERsulfúrico
* H3PO4 +O = H3PO5 Ac.PERfosfórico
* CO2 + H2 O2 = H2 CO4 Ac.PERcarbónico
CASOS ESPECIALES.
a) La formación del Acido Pernítrico o Peroxinítrico se representa

únicamente por la siguiente ecuación:
N2 O2 + H2 O2 = HNO3 + HNO4
Observemos que no se cumple la ecuación: HNO3 + O = HNO4

Jorge Nogales Vera
b) También existen los PeroxiDIácidos, que provienen de la combinación de DOS moléculas de

anhídrido con UNA de Peróxido de Hidrogeno, tal como los siguientes casos:
*2 SO3 + H2 O2 = H2 S2 O8 Ac.PeroxiDIsulfúrico
*2 CO2 + H2 O2 = H2 C2 O6 Ac.PeroxiDIcarbónico
Observemos que en las fórmulas no se simplifican los subíndices
* La fórmula del Acido PeroxiDIfosfórico, tiene como fórmula H4P2 O8, cuya formación se debe
a sus sales, como por ejemplo por la electrólisis de hidrógeno y potasio en presencia del fluoruro de
Potasio.
c) A partir de los Peroxiácidos mencionados también existen los Acidos de los elementos: Ti, V,
Cr, Ge, Mo, W, U, Sn y Se, pueden obtenerse las sales correspondientes, tales como por
ejemplo: Na2 Sn2 O7 denominado Peroxiestanato de Sodio
NOTA: No citaremos la fórmula de otros peroxiácidos, ya que se requiere conocimiento

avanzado de Química y porque evitamos confundir las ideas básicas del lector.

Jorge Nogales Vera
TIOACIDOS
Estos compuestos ternarios derivan de la sustitución de los átomos de OXÍGENO
por AZUFRE en la estructura de los Oxácidos.
El reemplazo del átomo de oxígeno se dá, gracias a que el asufre forma parte de la familia química del
oxígeno en la tabla periódica, por tanto comparten propiedades electrónicas como lo demuestra el
número de oxidación -2 .
En los tres sistemas de nomenclatura, se emplea el prefijo “TIO” AL NOMBRE ESPECÍFICO DEL
Oxácido afectado, cuando se reemplaza un átomo de Oxígeno; “DITIO” si se reemplazan dos átomos de
oxígenos, “TRITIO” si se reemplazan tres átomos de oxígenos, así sucesivamente, y se utiliza el
prefijo “SULFO” si se reemplazan todos los átomos de oxígenos en la estructura de un Oxácido.
ACIDO OXACIDO + 1 ATOMO DE ASUFRE = TIOACIDO

- 1 ATOMO DE OXIGENO
ACIDO OXACIDO + 2 ATOMOS DE ASUFRE = DITIOACIDO

- 2 ATOMOS DE OXIGENO
ACIDO OXACIDO + 3 ATOMOS DE ASUFRE = TRITIOACIDO

- 3 ATOMOS DE OXIGENO

Jorge Nogales Vera
ACIDO OXACIDO + n (todos) ATOMOS DE ASUFRE = SULFOACIDO

- n (todos) ATOMOS DE OXIGENO
Actividades .-Completar el siguiente cuadro :

ACIDO ORIGEN SISTEMA CLASICO SISTEMA STOCK SISTEMA IUPAQ
: TIOACIDO
HNO3 Acido Acido dioxotionítrico Dioxotionitrato (V) de
HNSO2 Tionítrico (V) monohidrógeno
HNO3 Acido Acido Monooxoditionitrato (V) de
HNS2 O ditionítrico Monooxoditionítrico(V) monohidrógeno
HNO3 Acido Acido Tritionitrato (V) de
HNS3 sulfonítrico Tritionítrico (V) monohidrógeno
H3PO4
H3PSO3
H3PO 4
H3PS 2O2
H3PO4
H3PS3O
H3PO4
H3PS4
H2 SO4 Acido tiosulfúrico Acido trioxo - trioxotiosulfato (VI) de
H2 SSO3 tiosulfúrico (VI) dihidrógeno
H2SO4 Acido Acido dioxo - Dioxoditiosulfato (VI) de
H2SS2O2 ditiosulfúrico ditiosulfúrico (VI) dihidrógeno
H2 SO4 Acido Acido monooxo - monooxotritiosulfato (VI) de
H2 SS3O tritiosulfúrico tritiosulfúrico (VI) dihidrógeno
H2 SO4 Acido Acido Sulfosulfato (VI) de

Jorge Nogales Vera
H2 SS4 sulfosulfúrico Sulfosulfúrico (VI) dihidrógeno

H3BO3
H3BSO2
H3BO3
H3BS2 O
H3BO3
H3BS3
HClO3 Acido
Tioclórico
Acido
Ditioclórico
Acido
sulfoclórico

Jorge Nogales Vera
COMPUESTOS BINARIOS DEL

HIDRÓGENO
Se denominan compuestos binarios a los formados por dos elementos diferentes.

Las compuestos binarios formados por hidrógeno con otros elementos, se conocen
por hidruros y tienen propiedades físicas y químicas muy variadas que se relacionan con el
mayor o menor carácter covalente de sus enlaces y la s electronegatividades de sus
componentes. El átomo de hidrógeno posee un único electrón (1s 1), que en unos casos se
cede fácilmente al otro elemento, mientras que en otros es el hidrógeno el que capta o
comparte un electrón del otro elemento. De esta forma se completa el orbital 1s y
adquiere la configuración electrónica del helio (1s2 ).

Vamos a ver cómo se nombran las combinaciones binarias del hidrógeno con los elementos
no metálicos y con los metálicos.
HIDRÓGENO CON NO METALES

Formulación
Para formular los compuestos binarios de hidrógeno con no metales, siga los siguientes
pasos:

Jorge Nogales Vera
1) Escriba los símbolos del hidrógeno y del otro elemento en el orden que establece
la siguiente lista, escribiendo primero el que aparece más a la
izquierda.
B,Si,C,Sb,As,P,N,H,Te,Se,S,At,I,Br,Cl,O,F.
Esta secuencia —basada, aunque no de un modo estricto, en orden de
electronegatividades—es también utilizada para la formulación de cualquier
otra combinación binaria entre no metales.
2) Escriba, a la derecha de cada símbolo, el subíndice numérico que

corresponde al número de oxidación del otro elemento (el subíndice 1 se omite por
simplicidad).
Para ello tenga en cuenta que en las combinaciones del hidrógeno con no metales,
se considera que su número de oxidación es +I, mientras que al otro elemento le
corresponde un número de oxidación negativo. A continuación, mostramos los
números de oxidación usuales para los elementos de la lista anterior en sus
combinaciones con hidrógeno. Es conveniente asociar esos números de
oxidación con su posición — Grupo— en la Tabla Periódica.

Jorge Nogales Vera
TABLA
Grupo Elementos N°de oxidación
13 B -III
14 C, Si -IV
15 N, P, As, Sb -III
16 O, S, Se, Te -II
17 F, Cl, Br, I, At -I
Ejemplo
N° de oxidación Fórmula Fórmulas incorrectas
H = +I Si=-IV SiH4 H4Si, Si4H
H = +I N =-III NH3 H3 N , N3 H
H=+I O=-II H2 O OH2, HO2
H=+I Br=-I HBr BrH
Como se puede comprobar en los ejemplos anteriores, la suma de los números de

oxidación de todos los átomos de un compuesto neutro es cero.
Nomenclatura
Para nombrarlos, vamos a dividir las combinaciones binarias de hidrógeno con no metales
en dos grupos.

Jorge Nogales Vera
a) Hidrácidos. Nomenclatura sistemática
Los compuestos de hidrógeno con F, Cl, Br, I, S, Se y Te suelen recibir el nombre
de hidrácidos, debido a que al disolverse en agua y disociarse generan disoluciones
ácidas.
- Se nombran añadiendo la terminación -uro al nombre —a veces abreviado o
de origen latino— de dichos elementos, seguidos de las palabras de hidrógeno.
- Se pueden también nombrar añadiéndole al nombre del elemento la terminación
-ano, pero esta nomenclatura es mucho menos utilizada.
- Los hidrácidos generados en disolución acuosa, se nombran con la palabra
ácido seguida del nombre del no metal al que se añade el sufijo - hídrico.

Jorge Nogales Vera
Ejemplo
Fórmula Nombre sistemático Nombre en disolución

acuosa
HF Fluoruro de hidrógeno Ácido fluorhídrico

Fluorano
HCl Cloruro de hidrógeno Ácido clorhídrico

Clorano
HBr Bromuro de hidrógeno Ácido bromhídrico

Bromano
HI Yoduro de hidrógeno Ácido yodhídrico

Yodano
HAt Astaturo de hidrógeno

Astatano
H2 S Sulfuro de hidrógeno Ácido sulfhídrico

Sulfano
H2 Se Seleniuro de hidrógeno Ácido selenhídrico

Secano
H2 Te Telururo de hidrógeno Ácido telurhídrico

Telano

Jorge Nogales Vera
b) Otros compuestos binarios del hidrógeno con no metales. Nomenclatura sistemática

Los compuestos de hidrógeno con otros no metales (en general, de los Grupos
13, 14, 15 y 16) reciben nombres sistemáticos formados por una raíz que indica cuál es el
elemento y la terminación -ano. En algunos casos reciben nombres comunes (metano,
amoníaco, agua,...) que son los que se utilizan habitualmente.
Ejemplo
Fórmula Nombre sistemático Nombre común
BH3 Borano
CH4 Carbano Metano
SiH4 Silano
NH3 Azano Amoníaco
PH3 Fosfano Fosfina
AsH3 Arsano Arsina
SbH3 Estibano Estibina
H2 O Oxidano Agua
El borano (BH3) no es la combinación habitual de boro con hidrógeno. Este elemento

forma agrupaciones de mayor tamaño que se nombran con un prefijo

Jorge Nogales Vera
numérico (di-, tri-, etc.) que indica el número de átomos de boro, y la palabra borano,
seguida del número de átomos de hidrógeno, entre paréntesis.
Ejemplo
B2 H6 Diborano(6) Diborano
B3H5 Triborano(5) Triborano
B4H6 Tetraborano(6) Tetraborano
Algunos otros no metales también forman hidruros complejos, en los que el no metal
forma enlaces consigo mismo. Dichos compuestos se nombran de modo sistemático
añadiendo los prefijos di-, tri-, tetra-, etc., al nombre del hidruro más simple. Los prefijos
numéricos indican el número de átomos del elemento. Le mostramos algunos ejemplos.
Ejemplo
Fórmula Fórmula Nombre Nombre común

semidesarrollada sistemático
Si2 H6 H3SiSiH3 Disilano
Si3H8 SiH3SiH2 SiH3 Trisilano
Si4H10 SiH3SiH2 SiH2 SiH3 Tetrasilano
N2 H4 H2 N-NH2 Diazano Hidrazina
P2 H4 H2 PPH2 Difosfano Difosfina

Jorge Nogales Vera
Actividades .-
Formule los siguientes compuestos.
a)Cloruro de b) Seleniuro de c)Teluro de d)Amoníaco
hidrógeno hidrógeno hidrógeno
e) Arsano f)Tetraborano(10) g)Fosfina h)Pentasilano
a) b) c) d)
e) f) g) h)
Solución :
a) b) c) d)
HCl H2 Se H2 Te NH3
e) f) g) h)
AsH3 B4H10 PH3 Si5H1
2
SiH3 SiH2 SiH
2
SiH2SiH3
Nombre los siguientes compuestos.

a) H2 S b)HF (en agua) c) AsH3 d) DI
e) H79Br f)D2 O g) CH4 h) B2 H6

Jorge Nogales Vera
a) b)
c) d)
e) f)
g) h)
Solución :
a) b)
Sulfuro de hidrógeno Ácido fluorhídrico
Sulfano
c) d)
Arsano Yoduro de deuterio
Arsina
e) f)
(79Br) Bromuro de Agua deuterada (nombre
hidrógeno común)
g) h)
Metano Diborano(6)

Jorge Nogales Vera
Señale, en cada par, la fórmula correcta.

81 81
a) 1) H Br2) BrH
b) 1) H2 Te 2)TeH2
c) 1) As2 H4 2)H4As2
d) 1) HS 2)H2 S
e) 1) D3S 2)ND3
f) 1) Si2 H6 2)Si2 H10
a) b) c) d) e) f)
Solución :
a) 1 b) 1 c) 1 d) 2 e) 2 f) 1
Señale, en cada par, el nombre correcto.

a) 1)Hidruro de bromo 2)Bromuro de hidrógeno
b) 1)Seleniuro de hidrógeno 2)Dihidruro de selenio c)
1)Silano 2)Hidruro de tetrasilicio
d) 1)Fosforuro de hidrógeno 2)Fosfina
e) 1)Pentahidruro de nitrógeno 2)Azano
f) 1)Ácido de cloro 2)Ácido clorhídrico

Jorge Nogales Vera
a) b) c) d) e) f)
Solución :
a) 2 b) 1 c) 1 d) 2 e) 2 f) 2
HIDRÓGENO CON METALES

Las combinaciones binarias de hidrógeno con metales se conocen como hidruros metálicos.
Formulación
La formula se construye con símbolos y subíndices como en el caso de los no metales. El
símbolo del metal va siempre delante del símbolo del hidrógeno.
En estos compuestos se considera que el hidrógeno tiene un número de oxidación
—I, mientras que el del metal es positivo. Le recordamos los números de oxidación más
frecuentes en algunos metales.
TABLA
Grupo Elementos N°de oxidación
1 Li, Na, K., Rb, Cs +1
2 Be, Mg, Ca, Sr, Ba +II
13 Al,Ga +III
14 Ge,Sn,Pb +IV

Jorge Nogales Vera
Ejemplo
Fórmulas
Nº de oxidación Fórmula correcta
incorrectas.
H=-I Na=+I NaH H Na, Na1H1
H=-I Ca=+II CaH2 H2 Ca,Ca2 H
H=-I Al=+III AlH3 H3Al,Al3H
H=-I Pb=+IV PbH4 H4Pb,Pb4H
Nomenclatura
a) Nomenclatura sistemática
Los nombres se forman con la palabra hidruro precedida de un prefijo numérico (mono-, di-,
tri-, etc.) que indica el número de hidrógenos seguida de la preposición de y el
nombre del metal.
b) Nomenclatura de Stock
Es una nomenclatura sistemática muy utilizada en la que no se usan prefijos numéricos,
salvo en casos especiales. El nombre se forma con la expresión hidruro de... seguida del
nombre del metal y su número de oxidación entre paréntesis.

Jorge Nogales Vera
En ambos sistemas de nomenclatura cuando el metal tiene un único número de

oxidación y no hay confusión posible (Li, Na, K.,Ca,...), los prefijos (mono -, di-, tri-
,...) o los números de oxidación (I,II,III....) se pueden suprimir por innecesarios.
En los siguientes ejemplos se muestra los nombres de algunos compuestos utilizando
ambos tipos de nomenclatura junto con el nombre que se prefiere cuando es posible omitir
los prefijos y/o números de oxidación.
Ejemplo
Fórmula Nombre sistemático Nombre Stock Nombre Tradicional
NaH Monohidruro de sodio Hidruro de sodio (I) Hidruro de sodio
CaH2 Dihidruro de calcio Hidruro de calcio (II) Hidruro de calcio
AlH3 Trihidruro de aluminio Hidruro de aluminio(III) Hidruro de aluminio
PbH4 Tetrahidruro de plomo Hidruro de plomo (IV) Hidruro de plomo
Los hidruros de metales de los Grupos 14, 15, 16 y 17 se pueden nombrar también
como los de los no metales
Ejemplo
GeH4 Germano
SnH4 Estannano
PbH4 Plumbano
BiH3 Bismutano Bismutina
PoH2 Polano Poloniuro de hidrógeno

Jorge Nogales Vera
Algunos de estos hidruros presentan agrupaciones superiores, que se nombran con los
prefijos di-, tri-, etc., del modo ya visto para no metales (por ejemplo, los silanos).
Ejemplo
Fórmula Fórmula semidesarrollada Nombre sistemático
Sn2 H6 H3SnSnH3 Diestannano
CÓMO FORMULAR UN HIDRURO A PARTIR DE SU NOMBRE SISTEMÁTICO

Para representar la fórmula de un hidruro a partir de su nombre sistemático:
1) Escriba los símbolos del hidrógeno y el del otro elemento.
Si éste es un no metal, necesita saber cuál de los dos símbolos se escribe antes
(utilice la secuencia mostrada al principio de este capítulo).
Si es un metal, su símbolo se escribe siempre a la izquierda del hidrógeno.
2) Coloque los subíndices basándose en los prefijos numéricos mono-,di-,tri-
,etc. Recuerde que mono- se suele omitir, lo mismo que di-,tri-,etc., si el elemento
posee un único número de oxidación.
Si la nomenclatura es de tipo Stock, utilice el número de oxidación expresado en el nombre

para deducir los subíndices. Recuerde que dicho número es, en la fórmula, el subíndice del
hidrógeno.

Jorge Nogales Vera
Ejemplo
Nombre Símbolos Fórmulas
Fluoruro de hidrógeno HF HF
Hidruro de calcio Ca H CaH2
Hidruro de uranio (III) UH UH3
FORMULAS DESARROLLADAS
En algunos hidruros, especialmente aquellos con marcado carácter envalente, las fórmulas
estructurales desarrolladas son muy útiles porque indican la conectividad entre los
átomos y su distribución en el espacio, que son esenciales para interpretar las
propiedades y reactividad del compuesto. Ejemplo
Fórmula molecular Fórmula desarrollada

HBr H-Br
NH3
CH4

Jorge Nogales Vera
Actividades .-
Formule los siguientes compuestos.
a)Hidruro de litio b) Hidruro de c)Estannano d)Hidruro de

magnesio estaño (IV)
e) Hidruro de f)Deuteruro de sodio g)Trihidruro h)Hidruro de
cobre(l) deuranio 238U uranio (III)
a) b) c) d)
e) f) g) h)
Solución :
a) b) c) d)
LiH MgH2 SnH4 SnH4
e) f) g) h)
CuH NaD 238UH UH3
3
Nombre los siguientes compuestos.

a) KH b)CsD c) BeH2 d) GeH4
e) SrH2 f)PbH4 g) AlH3 h) GaH3

Jorge Nogales Vera
a) b)
c) d)
e) f)
g) h)
Solución :
a) b)
Hidruro de potasio Deuteruro de cesio
c) d)
Hidruro de berilo Hidruro de germanio
e) f)
Hidruro de estroncio Plumbano
g) h)
Hidruro de aluminio Hidruro de galio

Jorge Nogales Vera
Señale, en cada par, la fórmula correcta.
a) 1) CaH 2)CaH2
b) 1) LiH 2)HLi
c) 1) SrH3 2)SrH2
d) 1) PbH 2)PbH4
e) 1) NaH 2)NaH2
f) 1) AlD2 2)AlD3
a) b) c) d) e) f)
Solución :
a) 2 b) 1 c) 2 d) 2 e) 1 f) 2
Señale, en cada par, el nombre correcto.

a) 1) Hidruro de tetraestaño 2) Estannano
b) 1) Aluminuro de hidrógeno 2) Trihidruro de aluminio
c) 1) Hidruro de plomo(VI) 2) Plumbano
d) 1) Hidruro de bario 2) Trihidruro de bario
e) 1) Hidruro de magnesio 2) Dihidruro de dimagnesio
f) 1) Hidruro de calcio 2) Tetrahidruro de calcio
a) b) c) d) e) f)

Jorge Nogales Vera
Solución :
a) 2 b) 2 c) 2 d) 1 e) 1 f) 1
Dibuje las fórmulas estructurales desarrolladas, mostrando los pares

electrónicos no enlazantes.
a)HF b)H2 O c) PH3 d) AlH3 e) Si2 H6 f) B2 H6

a) b)
c) d)
e) f)

Jorge Nogales Vera
Solución :
a) b)

Jorge Nogales Vera
c) d)
e) f)
126

Jorge Nogales Vera
Nomenclatura de los compuestos de coordinacion
NOMENCLATURA :
A causa de la complejidad de los complejos de los metales de transición, el sencillo sistema de

nomenclatura inorgánica resulta poco práctico. Por ello se han ideado reglas especiales para nombrar
los complejos de los metales de transición.
1. Las especies no iónicas se escriben como una sola palabra; las especies iónicas se escriben
con tres palabras, con el anión primero seguido de la palabra "de".
2. El átomo o ión central del metal se identifica con su nombre seguido de su número de
oxidación formal en números romanos entre paréntesis, como (IV) para un estado +4. Si el
complejo es un anión, se añade la terminación -ato al nombre del metal, o se modifica la
terminación -o,-io, -eno o -eso de modo que termine en -ato. Así, tenemos cobaltato, cromato
(no cromoato) y tungstato (no tungstenato). En el caso de algunos metales, el nombre del
anión se deriva del nombre antiguo en latín del elemento: ferrato (hierro), argéntate (plata),
cuprato (cobre) y aurato (oro). En el caso del níquel, se cambia por nicolato, para evitar la
confusión con los compuestos con ligantes que forman anillos que se denominan quelatos.
3. Los ligantes se escriben como prefijos del nombre del metal. Los ligantes neutros reciben el
mismo nombre que la molécula progenitura, y lo mismo sucede con los ligantes negativos,
como sulfato o nitrito, sólo que los aniones con la terminación -uro o -ido se acortan a -o. Así,
el ión cloruro se convierte en cloro; yoduro, en yodo; cianuro, en ciano; e hidróxido en hidroxo.
Hay tres nombres especiales: el agua coordinada se llama comúnmente acuo; el amoniaco,
amino; y el monóxido de carbono, carbonilo.
4. Los ligantes siempre se colocan en orden alfabético (este sistema tamben se usará aquí para
el orden en las formulas químicas).
5. Si hay varios ligantes de un mismo tipo, se usan los prefijos di-, tri-,tetra-, penta- y hexa- para
dos, tres, cuatro, cinco y seis respectivamente.
6. Sí hay varios ligantes cuyos nombres ya contienen prefijos numéricos (como el 1,2-
diaminoetano), los prefijos que se usan son bis-, tris- y tetrakis- para dos, tres y cuatro. Ésta
no es una regla rígida. Muchos químicos usan estos prefijos para todos los ligantes
polisilábicos.
127
Ejemplos

Jorge Nogales Vera
Tratemos de asignar nombres a algunos de los complejos de platino. Observe que, en las fórmulas
químicas, se usan corchetes, [ ], para encerrar todas las unidades vinculadas por enlaces covalentes.
Ejemplo 1: [Pt(NH3)4]Cl2 Puesto que este compuesto tiene iones, el nombre consistirá en (por lo
menos) tres palabras (regla 1). Hay dos iones cloruro negativos afuera del complejo, por lo que el
complejo mismo deberá tener la fórmula [Pt(NH3)4]2+ Los ligantes de amoniaco son neutros; por tanto,
el platino debe tener un estado de oxidación de +2. Así pues, comenzamos con el nombre base de
platino (ll) (regla 2). El ligante es amoniaco; por tanto, usamos el nombre amino (Regla 3). Como hay
cuatro ligantes amoniaco, agregamos un prefijo para obtener tetraamino (regla 5). Por último, hay que
incluir los aniones cloruro. Se trata de iones cloruro libres, no coordinados, por lo que se llaman
cloruro no cloro. No identificamos el número de iones cloruro porque el número de oxidación nos
permite deducirlo. Así pues, el nombre completo es cloruro de tetraaminoplatino (ll).
Ejemplo 2: [PtCl2(NH3)2] Ésta es una especie no iónica; por tanto, tendrá un nombre de una sola
palabra (regla 1). Una vez más, para balancear los dos iones cloruro, el platino tiene que estar en el
estado de oxidación +2, así que comenzamos con platino (ll) (regla 2). Los ligantes son amino para el
amoniaco y cloro para el cloruro (regla 3); Alfabéticamente, amino viene antes de cloro (regla 4); así,
tenemos el prefijo diarninodicloro (regla 5). El nombre completo es diaminodicloroplatino (ll). Como
mencionamos antes, este compuesto en particular es cuadrado y existe como dos isómeros
geométricos. Llamamos a esos isómeros cis-diaminodicloroplatino (ll) y trans-diaminodicloroplatino
(ll).
Ejemplo 3: K2[PtCl4] En este caso también se necesitan tres palabras (regla 1), pero ahora el platino
está en el anión, [PtCl4]-2. El ión del metal está en el estado de oxidación +2, por tanto, el nombre del
anión será platinato (II) regla.
2). Hay cuatro cloruro, lo que da el tetracloro (reglas 3 y 5), y los cationes potasio aparte. El nombre
completo es tetracloroplatinato (II) de potasio.
Ejemplo 4: [Co(en)3]Cl3 El ión complejo es [Co(en)3]3+ Puesto que (en), H2 NCH2CH2 MH2, es un ligante
neutro, el cobalto debeestar en un estado de oxidación de +3. El metal, entonces, será cobalto (III). El
nombre complejo de ligante es 1,2- diarninoetano y contiene un prefijo numérico, así que usamos el
conjunto alterno de prefijos (regla 6) para dar tris
(1, 2-diaminoetano): se usan paréntesis para separar el nombre del ligante de las otras partes del
nombre. Por último, añadimos los aniones cloruro. El nombre complejo es cloruro de tris (1, 2 -
diaminoetano) cobalto (III). 128
Desafortunadamente, hay varios compuestos de metales de transición que tienen nombre comunes
muy conocidos además de sus nombres sistemáticos.Por ejemplo, algunos complejos se identifican con

Jorge Nogales Vera
el nombre de su descubridor, como el compuesto de Zeise, el catalizador de Wilkinson y la sal verde de
Magnus.
El catión y el anión de un complejo se denotan de acuerdo con las reglas; los aniones se denominan en
primer lugar y los ligantes en orden alfabético.
Para compuestos que consisten en uno o más iones, el anión se nombra en primer lugar, seguido el
catión (igual que en los compuestos iónicos simples), independientemente de cuál sea el complejo.
Para nombrar los iones complejos se colocan los ligantes en orden alfabético (ignorando cualquier
prefijo numérico); a su vez, los nombres de los ligantes van seguido del nombre del metal con su
número de oxidación entre paréntesis, como en hexaminocobalto (III) para [Co (NH3)6]3+, o con la carga
global del complejo especificada entre paréntesis, como en hexaaminocobalto (3+). Se añadirá el sufijo
– ato al nombre del metal (a veces en su forma latina) si el complejo es un anión, como en
hexacianoferrato (II) para [Fe (CN)6]4—.
El numero de ligantes de un tipo particular en un complejo se indica con los prefijos mono-, di-, tri-, y
tetra-. Estos prefijos se utilizan para indicar el número de átomos metálicos cuando existen mas de
uno en el complejo, como en el octaclorodirrenato (III), [Re 2Cl8]2— (36).
(36) [Re2Cl8]2-
Cuando haya confusión en los nombres de los ligantes, tal vez cuando el nombre incluya un prefijo,
como en el etilendiamino, se utilizaran los prefijos alternativos bis-, tris- y tetrakis-, con el nombre
del ligante entre paréntesis. Por ejemplo dicloro- no ofrece ambigüedad, pero tris (etilendiamino)
muestra más claramente que hay tres ligantes etilendiamino, como en tris (etilendiamino) cobalto (II),
[Co (en)3]2+. Para indicar los ligantes que actúan como puentes entre dos centros metálicos se añade
en prefijo µ- al nombre del ligante, como en µ– oxo – bis (pentaaminocromo (III)) (37).
129

Jorge Nogales Vera
(37) µ-Oxo-bis(pentaaminocromo(III)), [(H3N)5CrOCr(NH3)5]
El numero de átomos metálicos puenteados en un complejo se indica mediante un subíndice (siempre

que dicho numero sea mayor que dos); por ejemplo, un ligante hidruro que puentea a tres átomos
metálicos se denota como µ3 – H.
Se utilizan corchetes para indicar los grupos enlazados a un átomo metálico, independientemente de si
el complejo está cargado o no; sin embargo, en su uso ordinario, los complejos neutros y los
oxoaniones suelen escribirse sin corchetes, como en Ni (CO) 4 para el tetra carbonilniquel (0)1 y en
MnO para el tetraoxomanganato (VII) (permanganato). Primero se escribe el símbolo del metal, a
continuación los ligantes aniónicos y finalmente los ligantes neutros, como en [Co (Cl) 2 (NH3)4]+ para el
tetraaminodiclorocobalto (III) (este orden se modifica ocasionalmente para aclarar que ligante
interviene en una reacción). Las formulas de los ligantes poliatómicos se escriben a veces en un orden
que no es el utilizado comúnmente (como OH2 en [Fe (OH2 )6]2+ para el hexaacuohierro (II)) con el fin
de que el átomo donador quede contiguo al átomo metálico y ayude de esta forma a aclarar la
estructura del compuesto. En ocasiones, para indicar cuál es el átomo donador en un ligante
ambidentado, se subraya este, como por ejemplo en [Fe (NCS) (HO2 )5]2+.
130

Jorge Nogales Vera
EJERCICIOS DE COMPUESTOS DE COORDINACION
Define los siguientes términos: compuestos de coordinación, ligando, átomo donador, numero de
coordinación, agente quelante.
Describir la interacción entre un átomo donador y uno metálico en función de una reacción acido–base
de Lewis.
PROBLEMAS
A.
1.Complete los siguientes enunciados para el ion complejo [Co (en)₂(H₂O) CN]⁺². en es
la abreviatura de ____ b) El número de oxidación del Co es ______. c) el número de coordinación del
Co es ____. d) ______ es un ligando bidentado.
2.Complete los siguientes enunciados para el ion complejo [Cr (C₂O₄)₂(H₂O)₂] ¯. a) El

número de oxidación del Cr es ____. b) El número de coordinación del Cr es _______.
c) ______ es un ligando bidentado.
3. De los números de oxidación de los metales en las siguientes especies y de los nombres : a) K₃ [Fe
(CN)₆]; b) K₃ [Cr (C₂O₄)₃]; c) [Ni (CN)₄]¯².
4. De los números de oxidación de los metales en las siguientes especies: a) Na₂MoO₄ ; b) MgWO₄ ; c)
[Fe (CN)₅H2 O]-2 .
131
5. ¿Cuáles son los nombres sistemáticos de los siguientes iones y compuestos de coordinación ?
1
Al asignar números de oxidación en los complejos carbonílicos, se adjudica al CO un número de oxidación
neto de 0.
Jorge Nogales Vera
a) [Co (NH₃)₄Cl₂]⁺
b) [Co (NH₃)₃] Cl₃
c) [Co (en)₂ Br₂]⁺
d) [Co (NH₃)₆]Cl₃
6. ¿Cuáles son los nombres sistematicos de los siguientes iones y compuestos de coordinación ?
a) [cis-Co (en)₂ Cl₂]⁺
b) [Pt (NH₃)₅Cl] Cl₃
c) [Co (NH₃)₅Cl] Cl₃
7. Escriba las siguientes fórmulas de cada uno de los siguientes iones y compuestos de coordinación :
Tetrahidrooxozincato (II)
Cloruro de pentaacuoclorocromo (III)
Tetrabromocuprato (II)
Etilendiaminotetraacetatoferrato (II)
Escriba las fórmulas de cada uno de los siguientes iones y compuestos:
Bis (etilendiamino) diclorocromo (III)
Pentacarbonilhierro (II)
Tetracianocuprato (III) de potasio.
Cloruro de tetraaminoacuoclorocobalto (III)
132

Jorge Nogales Vera
EJERCICIOS
B.
I.-ESCRIBIR LA FORMULA DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACION:
1. Sulfato de tetraaminocobre (II)
2. Iòn diaminplata (I)
3. Hexacianoferrato (II) de potasio
4. Perclorato de hexaacuoniquel (II)
5. Yoduro de hexaaminocobalto (III)
6. Cloruro de diclorotetraaminocobalto (III)
7. Iòn trioxalato cobaltato (III)
8. Iòn diclorotetraacuocobalto (III)
9. Tetraclorodiaminoplatino (IV)
10.Tetracloro cuprato (II) de tetraaminocobre (II)
11.Hexacianocobaltato (III) de hexaaminocromo (III)
12Dibromodiacuoplatino (II)
13.Ferricianuro sódico
14.Cadmicianuro de potasio
15.Cloruro amino mercúrico
16.Cobaltinitrito de sodio
17.Ferrocianuro de potasio
18.Dicianodiclorocuprato (II) de calcio
19.Ferricianuro férrico
133
20.Cuprocianuro mercurioso
21.Nitrito de diclorotetraacuocobalto (III)

Jorge Nogales Vera
22.Iòn diclorotetraaminocromo (III)
23.Cloruro de diaminobicarbonatocobalto (III)
24.Hexacloroestanato (IV) de sodio
25.Iòn hexayodoplatinato (IV)
26.Hexanitrocobaltato (III)de amonio
27.Trinitrotriaminohierro (III)
28.Tetrahidroxodiaminoplatino (IV)
29.Sulfato de tris (etilen – diamino) cobalto (III)
30.Perclorato de diclorotetraacuocromo (III)
31.Iòn diacuoplata (I)
32.Iòn dibromoargentato (I)
33.Iòn dinitratotetraaminoplatino (IV)
34.Hexanitritocobaltato (III) de aluminio
35.Iòn bis ( etilen-diamino) cobre II
134

Jorge Nogales Vera
B.
I RESPUESTAS
1.[Cu(NHз)₄]⁺²SO₄¯² [Cu(NHз)₄] SO₄
2.[Ag(NHз)₂]⁺ [Ag(NHз)₂]⁺
3.K⁺₄[Fe⁺²(CN¯)₆]¯⁴ K₄[Fe(CN)₆]
4.[Ni⁺²(H₂O)₆](ClO¯₄)₂ [Ni(H₂O)₆](ClO₄)₂
5.[Co⁺³(NHз)₆]⁺³I¯з [Co(NHз)₆] Iз
6.[Co⁺³(NHз)₄Cl¯₂]⁺Cl¯ [Co(NHз)₄Cl₂]Cl
7.[Co⁺³(C₂O₄¯²)₃]¯³ [Co(C₂O₄)₃]¯³
8.[Co⁺³(H₂O)₄Cl¯₂]⁺¹ [Co(H₂O)₄Cl₂]⁺¹
9.[Pt⁺⁴(NHз)₂Cl¯₄] [Pt(NHз)₂Cl₄]
10.[Cu⁺²(NHз)₄]⁺²[Cu⁺²Cl¯₄]¯² [Cu(NHз)₄][CuCl₄]
11.[Cr⁺³(NHз)₆]⁺³[Co⁺³(CN¯)₆]¯³ [Cr(NHз)₆][Co(CN)₆]
12.[Pt⁺²(H₂O)₂Br¯₂] [Pt(H₂O)₂Br₂]
13.Naз[Fe⁺³(CN-)₆]-³ Naз[Fe(CN)₆]
14.K⁺₂[Cd⁺²(CN¯)₄]¯² K₂[Cd(CN)₄]
15.[Hg⁺²(NHз)₄]Cl¯₂ [Hg(NHз)₄]Cl₂
16.Na3+[Co+3(NO-2 )6]-3 Na3[Co(NO2 )6]
17.K₄[Fe⁺²(CN¯)₆]¯⁴ K₄[Fe(CN)₆]
18.Ca⁺²[Cu⁺²(CN¯)₂Cl¯₂]¯² Ca[Cu(CN)₂Cl₂]
19.Fe⁺³[Fe⁺³(CN¯)₆]¯³ Fe[Fe(CN)₆]
20.(Hg +22 )3[Cu+(CN-)4]-32 (Hg 2 )3[Cu(CN)4]2 135
21.[Co⁺³(H₂O)₄Cl¯₂]⁺NO¯₂ [Co(H₂O)₄Cl₂]NO₂

Jorge Nogales Vera
22.[Cr⁺³(NHз)₄Cl¯₂]⁺¹ [Cr(NHз)₄Cl₂]⁺¹
23.[Co⁺³(HCO¯з)(NHз)₂]⁺²Cl¯₂ [Co(HCOз)(NHз)₂]Cl₂
24.Na2 +[Sn⁺⁴Cl¯₆]¯² Na2[SnCl₆]
25.[Pt⁺⁴I¯₆)]¯² [Pt I₆)]¯²
26.[NH⁺₄]з[Co⁺³(NO¯₂)₆]¯³ [NH₄]з[Co(NO₂)₆]
27.[Fe⁺³(NHз)з(NO¯₂)з] [Fe(NHз)з(NO₂)з]
28.[Pt⁺⁴(NHз)₂(OH¯)₄] [Pt (NHз)₂(OH)₄]
29.[Co⁺³( en )₃]₂⁺³(SO¯²₄)₃ [Co( en )₃]₂(SO₄)₃
30.[Cr⁺³(H₂O)₄Cl¯₂]⁺ClO¯₄ [Cr(H₂O)₄Cl₂]ClO₄
31.[Ag(H₂O)₂]⁺ [Ag(H₂O)₂]⁺
32.[Ag⁺¹Br¯₂]¯¹ [AgBr₂]¯¹
33.[Pt⁺⁴(NHз)₄(NO¯з)₂]⁺² [Pt(NHз)₄(NOз)₂]⁺²
34.Al⁺³[Co⁺³(NO¯₂)₆]¯³ Al[Co(NO₂)₆]
35.[Cu⁺²( en )₂]⁺² [Cu( en )₂]⁺²
136

Jorge Nogales Vera
C.
II DAR EL NOMBRE A LOS COMPUESTOS DE COORDINACION :
1.[Cr(H₂O)₄Br¯₂]⁺¹
2.[Fe⁺³(NO¯₂)₄F¯₂]¯³
3.[Co⁺³(H₂-N-CH₂-CH₂-NH₂)₂Br¯₂]Cl¯
4.[Cr(NHз)₄N¯₃Cl¯]⁺Br¯
5.K₄[Fe⁺²Cl¯₃I¯₃]¯⁴
6.K₂[Hg⁺²I¯₄]¯²
7.Na⁺₂Fe⁺²[Fe⁺²(CN¯)₆]¯⁴
8.Al⁺³[Cu⁺¹(CN¯)₂Cl¯₂]¯³
9.[Zn(NHз)₂(H₂O)₂]⁺²
10.[Pt(NHз)₂Cl¯₄]
11.[Pt(NHз)₃Cl¯₃]⁺Cl¯
12.[Co(en₂)(NO¯₂)₂]₂⁺¹SO¯²₄
13.Cu₃ [Fe⁺³(CN¯)₆]¯³₂
14.UO⁺²₂[Fe⁺²(CN¯)₃(H₂O)₃]₂¯¹
15.[Ti⁺³(H₂O)₂(OH¯)₄]¯¹
16.Bi⁺³[Ni⁺²(NHз)(NH¯₂)₅]¯³
17.Ba⁺²[CuO₂]¯²
18.Zn⁺⁴Mg⁺²[Fe⁺²(NO¯₂)₄F¯₂]¯⁴
19.[Rh⁺¹(NO¯₂)₃]⁺2
20.[Fe(EDTA)]⁺³Cl¯¹₃
137

Jorge Nogales Vera
C.
II RESPUESTAS:
1.Iòn dibromo tetracuocromo (III)
2.Iòn difluortetranitro ferrato (III)
3.Cloruro de bis (etilendiamino) cobalto (III)
4.Bromuro de tetraamino azida cloro cromo (III)
5.Tricloro triyodo ferrato (II) de potasio (I)
6.Tetrayodo mercuriato (II) de potasio
7.Hexaciano ferrato (II) de fe II de sodio
8.Diciano dicloro cuprato II de Al
9.Iòn diacuodiamino zinc II
10.Diamino tetracloro platino (IV)
11.Cloruro de triamin tricloro platino (IV)
12.Sulfato de bis(etilendiamino) dinitro cobalto (III)
13.Hexaciano ferrato (III) de cobre (II)
14.Triacuo triciano ferrato (II) de uranilo
15.Iòn diacuo tetrahidroxo Ti (III)
16.Monoamino pentaamido niquelato (II) de Bi (III)
17.Dioxo cuprato (II) de bario
18.Difluor tetranitroferrato (II) de zn y Mg
19.Ion trinitrito rodio (I)
20.Cloruro EDTA Fe (III)
138

Jorge Nogales Vera
D.
Compuestos de coordinación o complejos
D.1 Nombre los siguientes compuestos
Formula Nombre del compuesto

1 [PtClNO2 (NH3)2 ]
2 [MnH(CO)5]
3 [FeCl2(OH)(H2 O)3]
4 [Al(OH)(H2 O)5]2+
5 [Fe(CN)6]4-
6 [HgBr2 O]2-
7 [Fe(SCN)6]3-
8 [AlCl4]-
OH
[Cl(NH3)3Co Co(NH3)3Cl]2+
9
OH
D.2 Escriba la fórmula de los siguientes compuestos:
Nombre del compuesto Formula

1 Tetraamminbromocloroplatino(IV)
2 bis-(glicinato)-platino(II)
3 ion trioxalatocromato(III)
4 Pentaamminisotiocianatocobalto(III
5 ion hidroxotetranitrosilosmiato(III)
6 ion ditiosulfatoargentato
7 ion hidrurotrimetoxoborato
8 ion pentamminacidurocobaltato(III) 139
9 µ-amido-µ-hidroxo-bis[diammincobalto(III)]

Jorge Nogales Vera
Sales iónicas
D.3 Nombre los siguientes compuestos
Formula Nombre del compuesto

1. Fe4[Fe(CN)6]3
2. K4[Ni(CN)4]
3. [Cu(H2 O)4]SO4
4. [Co (NH3)6]ClSO4
5. [Pt(NH3)4][PtCl6]
D.4 Escriba la formula de los siguientes compuestos:
Nombre del compuesto Formula

1. Bromuro de hexaammincobalto(III)
2. Triacuotrihidroxocincato de sodio
3. Nitrato de tetraammincloroisotiocianatocobalto(III)
4. Cloruro de tetraacuohidroxoclorocromo(III)
5. Trioxalatocromato(III) de hexaammincobalto(III)
140

Jorge Nogales Vera
Soluciones a los ejercicios:

Compuestos de coordinación
D.1
1. Diammincloronitroplatino(II)
2. Pentacarbonilhidruromanganeso
3. Triacuodiclorohidroxihierro(III)
4. Ion pentacuohidroxialuminio
5. Hexacianoferrato(II) ó hexacianoferrato(4-)
6. Ion dibromooxomercuriato(II)
7. Hexatiocianatoferrato(III) ó hexatiocianatoferrato(3-)
8. Ion tetracloroaluminato
9. Ion di-µ-hidroxo-bis[triamminclorocobalto(III)
D.2
1. [PtClBr(NH3)4]2+
2. [Pt(NH2-CH2-COO)2] ó [Pt(gli)2]
3. [Cr(C2 O4)3]3-
4. [Co(NCS)(NH3)5]2+
5. [Os(NO2 )4(OH)NO]2-
6. [Ag(S2 O3)2]3-
7. [BH(CH3O)3]-
8. [CoN3(NH3)5]2-
141

Jorge Nogales Vera
9. NH2
[(NH3)2Co Co(NH3)2 ]4+
OH
D.3
1. Hexaciano ferrato (II) de hierro (III)
2.Tetracianoniquelato (II) de potasio
3.Sulfato de tetraacuocobre (II)
4.Clorurosulfato de hexaaminocobalto (III)
5.Hexacloroplatinato (IV) de tetraaminoplatino (II)
D.4
1.[Co(NH3)6]Br3
2.Na[Zn(OH)3 (H2 O)3 ]
3.[CoCl(NCS) (NH3)4] NO3
4.[CrCl(OH)(H2 O)4]Cl
5.[Co(NH3)6][Cr(C2 O4)3]
Los siguientes ejercicios , son ejercicios de muestra y ejercicios de practica propuestos a alumnos
que ya tienen experiencia en la química analítica y organica .
Ejercicio de muestra 1.1
¿Cuál es el número de oxidación del metal central en el [Co(NH 3)5Cl](NO3)2? SOLUCIÓN El grupo NO3 es
el anión nitrato y su carga es 1, NO3-. Los ligandos NH3 son neutros; el Cl es un ion cloruro coordinado
y su carga es por tanto 1. La suma de todas las cargas debe ser cero:
X + 5(0) + (-1) + 2(-1) = 0
[Co (NH3)5 Cl] (NO3)2
El número de oxidación del cobalto, x, debe ser por tanto +3.
Ejercicio de práctica 1.1
¿Cuál es la carga del complejo formado por un ion platino (II) rodeado de dos moléculas de amoniaco y
dos iones bromuro?
Respuesta: cero
142
Jorge Nogales Vera
Dado un complejo que contiene un cromo (III) unido a cuatro moléculas de agua y dos iones cloruro,
escriba su fórmula.
SOLUCIÓN El metal tiene un número de oxidación de +3, el agua es neutra y el cloruro tiene una carga
de -1:
+3 + 4(0) + 2(-1) = +1
Cr (H2 O)4 Cl2
Por tanto, la carga del ion es 1+, [Cr(H2 O)4Cl2 ]+.
Escriba la fórmula del complejo descrito en el ejercicio de práctica 1.1 que acompaña al ejercicio de
muestra 1.1
Respuesta: [Pt(NH3)2Br2]
Indique el nombre de los compuestos siguientes: (a) [Cr(H2O)4Cl2]Cl;
(b) K4[Ni(CN4].
SOLUCIÓN
(a) Comenzamos por las cuatro moléculas de agua, las cuales se indican como tetraacuo. Después hay
dos iones cloruro, que se indican como dicloro. El estado de oxidación del Cr es +3.
+3 + 4(0) + 2(-1) + (-1) = 0
[Cr (H2 O)4 Cl2] Cl
Así pues, tenemos cromo (III). Por último, el anión es cloruro. Integrando estas partes tenemos el
nombre del compuesto: cloruro de tetraacuodiclorocromo(III).
(b) El complejo tiene cuatro CN-, que indicaremos como tetraciano. El estado de oxidación del níquel es
cero:
4(+1) + 0 + 4(-1) = 0
K4 [Ni (CN)4
Puesto que el complejo es un anión, el metal se indica como niquelato(0). Integrando estas partes y
nombrando el catión al final tenemos: tetracianoniquelato(o) de potasio.
Indique el nombre de los compuestos siguientes: (a) [Mo(NH3)3Br3]NO3;
(b) (NH4)2 [CuBr4]. Respuestas: (a) nitrato de triaminotibromomolibdeno(IV);
(b) tetrabromocuprato(II) de amonio
Escriba la fórmula del perclorato de bis(etilendiamino)difluorocobalto(III).
143
Jorge Nogales Vera
SOLUCIÓN
El catión complejo contiene dos fluoruros, dos etilendiaminas y un cobalto con número de oxidación +3.
Con base en estos datos, podemos determinar la carga del complejo:
El anión perclorato tiene una sola carga negativa, ClO4-,. Por tanto, sólo se necesita uno para balancear
la carga del catión complejo. La fórmula es, por consiguiente, [Co(en) 2F2]ClO4.
Escriba la fórmula del diacuodioxalatorutenato(III) de sodio.
Respuesta: Na[Ru(H2 O)2 (C2O4)2]
¿Cuántos isómeros geométricos existen para el [Cr(H2 O)2Br4]-?
SOLUCIÓN
Este complejo tiene un número de coordinación de 6 y por consiguiente se puede suponer que tiene
geometría octaédrica.
Al igual que el [Co(NH3)4Cl2 ]+ , el ion tiene cuatro ligandos de un tipo y dos de otro; por tanto, posee
dos isómeros: uno con los ligandos H2 O opuestos uno al otro a través del metal (el isómero trans) y
otro con los ligandos H2O adyacentes (el isómero cis).
En general, el número de isómeros de un complejo se puede determinar haciendo una serie de dibujos
de la estructura con ligandos en diferentes posiciones. Es fácil sobreestimar el número de isómeros
geométricos. A veces, las orientaciones diferentes de un solo isómero se consideran incorrectamente
como isómeros distintos. Por ello, no hay que olvidar que si dos estructuras se pueden hacer girar de
modo que sean equivalentes, no son isómeros entre sí. El problema de identificar los isómeros se
complica por la dificultad que solemos tener para visualizar moléculas tridimensionales a partir de sus
representaciones bidimensionales. Es más fácil determinar el número de isómeros si estamos
trabajando con modelos tridimensionales.
¿Cuántos isómeros existen para el [Pt(NH3)2 ClBr]?
Respuesta: dos
Diga si el cis- o el trans- [Co(en)2Cl2]+ tienen isómeros ópticos.
SOLUCIÓN
Para responder esta pregunta conviene dibujar los isómeros cis y trans del [Co(en)2Cl2]+, y luego sus
imágenes en el espejo. Observe que la imagen en el espejo del isómero trans es idéntica al original. En
consecuencia, el trans-[Co (en)2Cl2]+ no tiene isómero óptico. En cambio, la imagen en el espejo del
144
Jorge Nogales Vera
cis- [Co(en)2Cl2 ]+ no es idéntica al original. Por consiguiente, existen isómeros ópticos (enantiómeros)
para este complejo.
Diga si el ion complejo plano cuadrado [Pt(NH3)(N3)ClBr] tiene isómeros ópticos.
Respuesta: no
El ion complejo trans-[Co(NH3)4Cl2]+ absorbe luz principalmente en la región roja del espectro visible
(la absorción más intensa es a 680 nm). ¿De qué color es el complejo?
SOLUCIÓN
Puesto que el complejo absorbe luz roja, su color será complementario al rojo. En la figura vemos que
esto corresponde al verde.
El ion [Cr(H2 O)6]2+ tiene una banda de absorción aproximadamente a 630 nm. ¿Cuál de los colores
siguientes —azul celeste, amarillo, verde o rojo intenso— es el más probable que exhibe este ion?
Respuesta: azul celeste
Indique cuál de los complejos siguientes de Ti3+ exhibe la absorción de longitud de onda más corta en el
espectro visible: [Ti(H2 O)6]3+; [Ti(en)3]3-; [TiCl6]3-.
SOLUCIÓN
La longitud de onda de la absorción está determinada por la magnitud del desdoblamiento entre las
energías de los orbitales d de los ligandos circundantes. Cuanto mayor sea el desdoblamiento, más
corta será la longitud de onda de la absorción que corresponde a la transición del electrón del orbital
de más baja energía al de más alta energía. El desdoblamiento será mayor para la etilendiamina, “en”,
el ligando que está más arriba en la serie espectroquimica. Por tanto, el complejo que muestra la
absorción de longitud de onda más corta es [Ti(en)3]3+.
El espectro de absorción del [Ti(NCS) 6]3- muestra una banda que ocupa una posición intermedia entre
las del [TiCl6]3- y del [TiF6]3-. ¿Qué puede usted concluir acerca del lugar que ocupa el NCS - en la serie
espectroquimica?
Respuesta: Está entre el Cl- y el F; esto es, Cl- <NCS <F-.
Prediga el número de electrones no apareados en los complejos de espín alto y espín bajo de número
de coordinación 6 del Fe3+.
SOLUCIÓN
145
Jorge Nogales Vera
El ion Fe3+ posee cinco electrones 3d. En un complejo de espín alto, todos ellos no están apareados. En
un complejo de espín bajo, los electrones están confinados al conjunto de orbitales d de más baja
energía, con el resultado de que hay un electrón no apareado.
¿Para cuáles configuraciones de electrones d existe la posibilidad de distinguir entre disposiciones de
espín alto y espín bajo en complejos octaédricos?
Respuesta: d4, d5, d6, d7
Los complejos de níquel (II) de número de coordinación cuatro exhiben geometrías tanto plana
cuadrada como tetraédrica. Los complejos tetraédricos, como el [NiCl4]2-, son paramagnéticos; los
planos cuadrados, como el [Ni (CN)4]2-, son diamagnéticos. Muestre en cada caso la manera como los
electrones d del níquel ocupan los orbitales d en un diagrama apropiado de desdoblamiento de campo
cristalino.
SOLUCIÓN
La configuración electrónica del níquel (II) es [Ar] 3d 8. La distribución de los electrones d en las dos
geometrías es la siguiente:
¿Cuántos electrones no apareados predice usted para el ion tetraédrico [CoCl 4]2? Respuesta: tres
146
Jorge Nogales Vera
Ejercicios
1. Indique el número de coordinación en tomo al metal y el número de oxidación del metal en cada
uno de los complejos siguientes:
a. Na2 [CdCl 4] d. [Ni(CN)5]3-
b. K2 [MoOCl4] e. K3[V(C2 O4)3]
c. [Co(NH3)4Cl2]Cl f. [Zn(en)2]Br2
2. Indique el número de coordinación en torno al metal y el número de oxidación del metal en

cada uno de los complejos siguientes:
a. K3[Au(CN)4] d. [Fe(CN)6]3
b. [Pd(NH3)2Br2] e. K[Co(C2 O4)2 (NH3)2 ]
c. [Fe(H2 O)5SCN]2+ f. [Cr(en)2 F2]NO3
3. Dibuje la estructura de cada uno de los complejos siguientes:

a. [AlCl4] c. [PtCl4(en)]
-
b. [Ag(CN)2 ] d. Trans [Cr(NH3)4(H2 O)2 ]3+
4. Dibuje la estructura de cada uno de los complejos siguientes:

a. [Zn(NH3)4]2+ c.[Ru(H2 O)Cl5]2-
b. cis-[Co(en)2(NO2 )2 ]+ d.trans-[Pt(NH3)2 H(Br)]
5. Proporcione el nombre de cada uno de los complejos citados en los ejercicios 3 y 4.
6. Proporcione el nombre de cada uno de los complejos siguientes:

a. [Ni(H2 O)6]Br2 d.K3[Fe(C2 O4)3]
b. K[Ag(CN)2 ] e.[Co(en)(NH3)2 Br2 ]Cl
c. [Cr(NH3)4Cl2 ]ClO4 f. [Pd(en)][Cr(NH3)2 Br4]2
7. Escriba la fórmula de cada uno de los compuestos siguientes, sin olvidar el uso de paréntesis
cuadrados para indicar la esfera de coordinación:
a. nitrato de hexaaminocromo(III)
147
Jorge Nogales Vera
b. sulfato de hexaaminocarbonatocobalto(III)
c. bromuro de diclorobis(etilendiamino)platino(IV)
d. diacuatetrabromovanadato(III) de potasio
e. Tetrayodomercurato(II) de bis(etilendiamíno)cinc(II)
8. Escriba la fórmula de cada uno de los compuestos siguientes, sin olvidar el uso de paréntesis
cuadrados para indicar la esfera de coordinación:
a. sulfato de pentaacuobromomanganeso(III)
b. nitrato de tris(bipiridilo)rutenio(II)
c. perclorato de diclorobis(orto-fenantrolino)herro(III)
d. tetrabromo(etilendiamino)cobaltato(III) de sodio
e. tris(oxalato)cromato(III) de hexaaminoníquel(II)
9. Los ligandos polidentados pueden variar en cuanto al número de posiciones de coordinación

que ocupan. En cada uno de los siguientes complejos, identifique el ligando polidentado
presente e indique el número probable de posiciones de coordinación que ocupa:
a. [Co(NH3)4(o-fen)]Cl3 c. [Cr(EDTA)(H2 O)]-
b. [Cr(C2 O4)(H2 O)4]Br d. [Zn(en)2](ClO4)2
10. Indique el número de coordinación probable del metal en cada uno de los complejos siguientes:
a. [Cd(en)2 ]Br2
b. K2 [HgBr4]
c. Na[Co(o-fen)Cl 4]
d. [Ce(EDTA)]
148
Jorge Nogales Vera
11. Ya sea escribiendo fórmulas o dibujando estructuras relacionadas con cualquiera de los
complejos siguientes, ilustre (a) la isomería geométrica; (b) la isomería de enlace; (c) la
isomería óptica; (d) la isomería de esfera de coordinación. Los complejos son:
[Co(NH3)4Br]Cl; [Pd(NH3)2(ONO)2 ]; y cis-[V(en)2 Cl2]+.
12. Isomería
a. Dibuje los dos isómeros de enlace del [Co(NH3)5SCN]2+.

b. Dibuje los dos isómeros geométricos del [Co(NH3)3Cl3]2+.
c. Se pueden preparar dos compuestos de fórmula Co(NH3)5ClBr Use fórmulas
estructurales para mostrar en qué difieren uno de otro. ¿Qué clase de isomería
ilustra esto?
13. Dibuje los isómeros cis y trans del ion [Co(en)2(NH3)Cl]2+. ¿Cuál de estos isómeros
geométricos es quiral? Dibuje los dos enantiómeros.

149
Jorge Nogales Vera
BIBLIOGRAFIA
- Peterson, WR ; “ Fundamentos de Nomenclatura Quimica ” , Reverte ,2012 ,España

- Quiñoa, E ; “ Nomenclatura y formulación de los compuestos inorgánicos “ . Ed. McGraw-Hill,
2da ed, 2006.
- ATKINS, P : Quimica inorganica . Ed McGraw-Hill, Cuarta ed. 2008
- WELLS A. F, "Química Inorgánica Estructural", Reverte, 1998, España.
- COTTON F.A. – WILKINSON G., “Química Inorgánica Avanzada”, Limusa, 1988, M;éxico.
- Muller G. “ Quimica General” ,Reverte,2008,Mexico

150

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

Autor : JORGE A. NOGALES VERA

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TABLA DE VALENCIAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS

ELEMENTO SIMBOLO VALENCIAS

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La mayor parte de los elementos aunque estables se encuentran dispersos ampliamente en la

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Clasificación periódica de los elementos .-