Examen Parcial de Química Orgánica II

Éteres y Alquenos
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Clave: Grupo: Carrera:

1.- Muestre un mecanismo para sintetizar el 5-metilhept-3-ino, a partir de acetileno (etino) y

cuales quiera haluros de alquilo, indicando claramente lo siguiente: (25 puntos)

• Nombre de los reactivos orgánicos utilizados

• Estructura de los reactivos orgánicos utilizados (5 puntos)
• Mecanismo de reacción (5 puntos)
• Estructura del producto principal (5 puntos)
• Estructura del producto principal (5 puntos)

2.- Proponga una reacción general para obtener el siguiente epóxido a partir de un alqueno y
considerando restricciones geométricas e indique claramente (25 puntos)

• Nombre sistemático de los reactivos orgánicos (10 puntos)

• Estructura de los reactivos orgánicos (10 puntos)
• Nombre sistemático del producto principal (5 puntos)

H
3.- Proponga un mecanismo de reacción para la siguiente apertura de epóxido indicando
claramente lo siguiente (25 puntos):

• Estructura del reactivo (5 puntos)

• Mecanismo de reacción (5 puntos)
• Estructura del producto principal (5 puntos)
• Nombre sistemático del producto principal (5 puntos)
• Estereoquímica del producto principal
CH3O- Na+
(2R,3S)-2,3-epoxi-3-metilpentano
(3S,4S)-3,4-epoxi-3-metilhexano
CH3OH
4.- Muestre como se emplearía la síntesis de Wiliamson para preparar el siguiente éter a partir
de 2 alcoholes, indicando claramente lo siguiente (25 puntos):

• Estructura y nombre sistemático de los reactivos (10 puntos)

• Formación del alcóxido adecuado (5 puntos)
• Formación del halogenuro de alquilo adecuado (5 puntos)
• Nombre sistemático del producto principal (5 puntos)