CLASE 2:

ESTRUCTURA ATÓMICA
PARTE 2
Claudia Morales Ulloa, MSc.
Curso Física Nuclear
TMED – 631
Escuela de Tecnología Médica – UNAB
Contenidos
• Átomos de muchos electrones
• Efecto de apantallamiento
• Principio de exclusión de Pauli

• Espectros atómicos
• Ley de Moseley para rayos X
• Espectro de absorción rayos X
• Reglas de selección
Introducción
• Hemos visto como está resuelta la estructura atómica para el
hidrógeno, pero ¿cómo aplicamos lo aprendido para átomos con
muchos electrones?

• Consideremos lo siguiente:

• Un átomo eléctricamente neutro tiene Z protones y Z

electrones.
• Si aplicamos la ecuación de Schrödinger, se vuelve complejo a
medida que aumenta Z.
Introducción
• Cada uno de los electrones interactúa con
el núcleo y también con cada uno de los
demás electrones.

• Funciones de onda y función para la energía

potencial con 3Z coordenadas (solución vía
métodos numéricos)

• Utilizamos esquemas de aproximación para

resolver estas preguntas.
Introducción
Para tener en cuenta en el modelamiento:
1. No considerar interacciones entre electrones.
• Cada electrón se mueve bajo la acción del núcleo.
• La función de onda para cada electrón será como la vista para el
hidrógeno con sus respectivos números cuánticos.
• La carga nuclear es Ze y no simplemente e.
Introducción
2. Aproximación de campo central
• Considerar que todos los electrones juntos forman una
nube de carga con simetría esférica.

• Existe una función de energía potencial U(r) de simetría

esférica.

• Las funciones para Φ(𝜙) y Θ 𝜃 no dependen de r.

• los números cuánticos l, ml y ms con el mismo significado.

• Pero la función 𝑅(𝑟) y las probabilidades radiales no son las

mismas.
• el nivel de energía ya no solo depende del número cuántico
n.
Apantallamiento
• Consideremos el átomo de sodio

• Aldeterminar experimentalmente la energía de estados

superiores, da como resultado:

Similar a la E3 del hidrógeno (1.511 eV)

Apantallamiento
• El
campo eléctrico a una distancia r para esta distribución de carga
𝑄𝑒𝑛𝑐
con simetría esférica es 2.
4𝜋𝜀0 𝑟

• Al tomar el átomo de Na y le quitamos el electrón de valencia:

• 10 electrones distribuidos en la simetría esférica.
• 11 protones en el núcleo

• Luego 𝑄𝑒𝑛𝑐 = −10𝑒 + 11𝑒 = +𝑒

A este efecto, lo llamamos apantallamiento.

Apantallamiento: otro ejemplo
Apantallamiento
• En general, un electrón que pasa todo su tiempo totalmente
fuera de una carga positiva 𝑍𝑒𝑓𝑒 𝑒 tiene niveles de energía
definidos por la ecuación del hidrógeno, pero sustituyendo los
𝑒 2 por 𝑍𝑒𝑓𝑒 𝑒 2 .
Principio de exclusión
• Enlos estados con un electrón, hay un estado de energía
mínima.
• En un átomo más complejo, esperaríamos que todos los electrones
vivieran en ese estado de energía mínima.
• Los materiales de Z cercanos tendrían cambios graduales en
propiedades físicas y química.
• Veamos el siguiente caso:
• Flúor (Z=9)
• Neón (Z=10)
• Sodio (Z=11)
Principio de exclusión

• Halógeno: se une con • Gas noble: no forma • Metal alcalino: se une a

átomos con que el F compuestos. átomos donde el Na
gana un electrón pierde un electrón.
adicional.
Principio de exclusión

En 1925, el físico Wolfgang Pauli que dos

fermiones no pueden ocupar el mismo
estado cuántico dentro del mismo sistema al
mismo tiempo.
• Parael caso de los electrones, es imposible
para 2 electrones en un mismo átomo tener
los mismos 4 valores para los números
cuánticos (principal, de momento angular,
Wolfgang Ernst Pauli
magnético y de espín). (1900 – 1958)
Principio de exclusión

Consideramos que los

electrones 1 y 2 están en los
estados a y b,
respectivamente.

Veamos como es la función de

onda de este sistema.
Principio de exclusión
La función de onda para este sistema de 2 electrones sería:

Esta función de onda no es

aceptable ya que los
electrones son indistinguibles.

Se necesita una combinación

lineal de las dos posibilidades,
ya que no podemos
determinar cuál electrón está
en cual estado.
Principio de exclusión
La función de onda para este sistema de 2 electrones es:
 Principio de exclusión

• En caso contrario,
todos los electrones
van a querer vivir en el
mismo estado.
• No confundir con la
repulsión eléctrica
entre electrones.
Principio de exclusión
Regla de Hund

• Se debe a las interacciones spin-spin, órbita-órbita y al acoplamiento spin-

órbita.
Principio de Exclusión
Espectro de rayos X
Sabemos que el espectro de rayos X es continuo con una longitud
de onda mínima determinada por el voltaje de aceleración del
tubo de RX
Espectro de rayos X
• Radiación de característica
Espectro de rayos X

• En 1913, Moseley desarrolló el concepto de número atómico (Z) y

le dio un significado físico en términos de la estructura atómica a
la disposición de la tabla periódica.

• Estudió espectros característicos de rayos X mediante técnicas

de difracción y se dio cuenta que la energía de la línea Kα variaba
uniformemente con el número Z del target.
 Espectro de rayos X

Notó que para la línea del

espectro Kα, si graficaba la raíz
cuadrada de su frecuencia contra
la posición del elemento asociado
en la tabla periódica, el resultado
es una línea recta.
Espectro de rayos X
• La conclusión de los datos:

“Tenemos aquí una prueba de que existe en el

átomo una cantidad fundamental, que
aumenta en fases regulares al pasar de un
elemento al siguiente. Esta cantidad solo
puede ser la carga del núcleo atómico
central”
Espectro de rayos X
Ley de Moseley

15 2
𝑓 = 2.48 × 10 𝐻𝑧 ∙ 𝑍 − 1

• Gracias a este trabajo, el espectro característico de rayos x se

convirtió en la signatura universalmente aceptada de un
elemento.
• Se pudo ordenar los elementos en una línea y asignarles
números consecutivos sin la necesidad de conocer algo de sus
propiedades químicas.
Ley de Moseley
Consideremos un átomo donde un electrón
es expulsado de la capa K.
• Lavacancia se cubre con algún electrón
de la capa L, M, N,…
• Calculemos la energía y frecuencia del
fotón de rayos X Kα
• Elfotón se emite cuando un electrón cae
de la capa L (n=2) y llena un hueco en la
capa K (n=1)
Ley de Moseley
• Calculemos la energía y frecuencia del
fotón de rayos X Kα

• Elelectrón que cae, es atraído por los

Z protones del núcleo.
• Recordar que los Z protones están
apantallados por el otro electrón de la
capa K.
• 𝑍𝑒𝑓𝑒 = 𝑍 − 1
Ley de Moseley
Tenemos
• Energía antes de la transición

• Energía luego de la transición

• La energía del fotón de rayos X Kα

𝐸𝐾𝛼 = 𝐸𝑖 − 𝐸𝑓 ≈ 𝑍 − 1 2 −3.4 𝑒𝑉 + 13.6 𝑒𝑉 = 𝑍 − 1 2 10.2 𝑒𝑉

Ley de Moseley
• Luego, la frecuencia de ese fotón es:

• Y la ley experimental de Moseley

Principio de Exclusión (Bonus Track)
• Dimitri Mendeléiev y el primer intento de la tabla periódica
(1871)
Espectros de absorción de rayos X
En este rango del espectro EM, los λ
de absorción no son necesariamente
igual a los de emisión.
Ejemplo: una línea de emisión 𝐾𝛼 es
una transición de la capa L a la K por
un hueco en esta última.
• No es posible aplicar una situación
inversa para átomos con 𝑍 ≥ 10 en
estado fundamental porque no hay
huecos en la capa L. Espectro de absorción del molibdeno
Espectros atómicos

Sabemos que las líneas espectrales tienen

su origen en las transiciones entre estados
atómicos cuantizados, pero:

• ¿todas las transiciones son viables?

• siempre hemos hablado de la energía, ¿y
qué pasa con el momentum de las
partículas involucradas?

Ejemplo de algunas transiciones

permitidas para el hidrógeno
Reglas de selección
La probabilidad de que se de una
transición donde no cambia l es bajísima.
• Transiciones prohibidas.

• La
transición implica un cambio en el
momentum angular orbital del átomo.
• Por conservación del momentum del sistema,
el fotón debe llevar momentum angular.
• El fotón tiene un momentum angular
equivalente a una partícula con spin igual a 1.
Las reglas de selección para transiciones
permitidas son:
Ejemplo de algunas transiciones
permitidas para el hidrógeno
 CLASE 2:
ESTRUCTURA ATÓMICA
PARTE 2
Claudia Morales Ulloa, MSc.
Curso Física Nuclear
TMED – 631
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