Texto Geoquimica Ambiental Parte Ii

UNIVERSIDAD AUTONOMA TOMAS FRIAS - FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA
TEXTO DE ESTUDIO - GEOQUIMICA GENERAL Y AMBIENTAL ING. ELIAS PUCH C.

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TEMA 6
GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS MAGMATICOS,

SEDIMENTARIOS Y METAMORFICOS
6.1. INTRODUCCION
Es de importancia destacar que los procesos geoquímicos se llevan a cabo tanto en el interior de la Tierra
como en el exterior de ella, pues en cualquier parte del universo existirán sustancias o elementos
químicos sometidos a diferentes condiciones que provoquen un cambio dinámico en ellos, y brinden
condiciones que desencadenen otros procesos. En nuestro planeta uno de los ciclos más importantes es el
ciclo hidrológico, pues con él se desencadenan muchos otros procesos atmosféricos, en el suelo y las
rocas y obviamente en la hidrosfera.
La geoquímica de los procesos magmáticos, sedimentarios y metamórficos es estudiado e investigado

por la geoquímica general y aplicada donde los procesos geológicos externos e internos son aquellos
que tienen lugar en la superficie terrestre.
Los procesos geológicos internos o endógenos son aquellos generados por la energía interna de la

tierra. Responsables de crear y/o transformar el relieve terrestre, que luego es modelado
por procesos externos
En cambio los procesos geológicos externos actúan sobre las rocas de la superficie terrestre mediante
meteorización, erosión, transporte y sedimentación, originando sedimentos, que también contienen
restos de seres vivos.
6.2. GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS MAGMATICOS
6.2.1. MAGMATISMO Y MAGMA
Se denomina Magmatismo a toda la serie de procesos geológicos relacionados con la fusión de

grandes masas de rocas en el interior de la Tierra, hasta su enfriamiento, cuando las condiciones
fisicoquímicas lo permiten.
Magma es material fundido que ocurre en la naturaleza y es generado por debajo de la Corteza
terrestre, dotado de movilidad y que consiste de una parte notable de fase liquida en una mezcla con las
otras fases gaseosas y sólidas, además contiene componentes volátiles, los cuales se pierden al
solidificarse. El magma es una mezcla silicatada cuyo principal componente es la sílice entre 45 a
75%, seguido por la alúmina con un promedio de 15% y una proporción variable de cationes de Fe,
Mg, Ca, K, etc.
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Los magmas, según la profundidad a la que se consolidan, forman las rocas plutónicas, subvolcánicas y
las volcánicas. Estas tres clases de rocas se diferencian por el tamaño de sus cristales, textura
composición química y derivados de factores tales como espacio y tiempo.
6.2.1.1 Tipos de magma por su estado fisicoquímico
Los magmas por su estado fisicoquímico, en especial por su estado termodinámico en que se encuentra
su fracción gaseosa pueden distinguirse en tres clases que son:
 Epimagma.- Es el residuo magmático de consistencia pastosa o semisólida, con los gases en

libertad, comúnmente separado por el enfriamiento del magma, siendo la presión de los gases
mucho mayor que la presión externa.
 Piromagma. Es el magma altamente móvil, sobresaturado de gases en forma de burbuja, que

existe en profundidades intermedias, donde la presión de los gases es mayor que la presión
externa.
 Hipomagma. Es un magma relativamente inmóvil, viscoso que se forma por debajo de los
escudos-volcanes, es de baja saturación de gases, la presión externa es mayor que la presión de
los gases; por eso, estos se hallan mezclados con el magma.
EPIMAGMA
PG>>PE
Fig. 6.1 Tipos de magmas de acuerdo a su físico químico o fracción gaseosa
PIROMAGMA
PG>PE
HIPOMAGMA
PG<PE
Figura 6. 1 Tipos de magmas por su estado fisicoquímico

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6.2.1.2 Tipos de magma por su solidificación o enfriamiento
Se conoce dos tipos de magma que son:
1.- Magma Intrusivo

Es el magma que se enfría en el interior de la corteza terrestre y da origen a rocas ígneas de tipo
intrusivo o “rocas plutónicas” y como ejemplos de este grupo de rocas se tiene al granito, diorita,
sienita, gabro, peridotita, etc.
2.- Magma Extrusivo
Es el magma que se enfría en el exterior de la corteza terrestre, también se denomina efusivo o

volcánico y da origen a rocas ígneas de tipo extrusivo o “rocas volcánicas”, como ejemplo están las
rocas riolita, andesita, dacita, basalto, etc.
6.2.1.3. Origen del magma
A ciencia cierta no se conoce el origen del magma y existe una teoría (Tectónica de Placas), que supone
que la litosfera está formada por una serie de placas tectónicas que distribuidas en toda la corteza
terrestre y la aludida teoría sostiene que estas placas tectónicos o litosféricas con su descomunal
tamaño se mueven y algunas chocan entre sí, o al menos rozan unas con otras.
Se supone que el calor del choque de la propia fricción entre las placas litosféricas, produce la fusión
de los materiales y la producción de cámaras magmáticas, que constituyen el MAGMA
6.2.2. COMPOSICION QUIMICA DE LAS ROCAS IGNEAS Y SUS MAGMAS
El análisis de las rocas profundas permite dar una idea acerca de la composición química del magma,
con excepción de los elementos volátiles que se pierden durante la cristalización. Clark y Washington
calcularon la composición media de las rocas plutónicas con el siguiente resultado:
Tabla 6.1 Composición química de las rocas ígneas

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Estos valores de la tabla indican que los elementos predominantes son los siguientes: O, Si, Al, Fe, Mg,
Ca, Na, K; estos valores no varían al azar, sino que son interdependientes.
6.2.3. COMPOSICIÓN MINERALÓGICA DE LAS ROCAS IGNEAS

Se conocen más de 1000 minerales diferentes, pero es muy pequeño el número de ellos que se
presentan en más del 99% de las rocas ígneas. Aparte de los siete minerales o grupos de minerales más
importantes como son cuarzo, feldespato, feldespatoides, olivino, piroxenos, anfíboles y micas, se
encuentran con frecuencia magnetita, ilmenita y apatito.
Los cálculos estadísticos de unas 700 muestra de rocas ígneas arrojaron la siguiente composición
mineralógica media: cuarzo 12%, feldespato 53.5%: piroxeno y anfíbol, 16,8%, biótica 3,8%,
minerales de titanio 1,5%, apatito 0,6% y otros minerales accesorios 5,8%.
Los principales minerales de las rocas igneas son:
1.- SÍLICE
La sílice se presenta en la naturaleza bajo cinco minerales distintas: cuarzo, tridimita, cristobalita,
ópalo y lechatelierita. El cuarzo es muy frecuente; la tridimita y cristobalita se hallan ampliamente
distribuidas en las rocas volcánicas; el ópalo y la lechatelierita (vidrio de sílice), que es muy rara son
amorfos.
2.- FELDESPATOS
Son los minerales más comunes, cuya forma y propiedades físicas guardan relación entre sí; pero se
distinguen en dos grupos: feldespatos de K y Ba, los cuales son monoclínicos y los feldespatos de Na y
Ca (plagioclasas), los cuales son triclínicos.
La fórmula de los feldespatos se puede escribir WZ 4 O8, en donde W puede ser: Na, K, Ca, Ba y Z: Si,
Al, variando la relación Si: Al de 3:1 a 1:1 como la albita NaAlSi3O8 y la anortita CaAl2Si2O8.
3.- FELDESPATOIDES
Constituyen un grupo de silicatos alumínicos-alcalinos que aparecen en lugar de los feldespatos
cuando un magma rico en álcali es deficiente en sílice.
4.- PIROXENOS
Los piroxenos forman un grupo de minerales estrechamente relacionados por sus propiedades
cristalográficas y físicas, así como la composición química, cristalizan en dos sistemas diferentes:
ortorrómbico y monoclínico.
La composición química de los piroxenos se puede expresar por la formula general (W) 4+p (X, Y)1+p Z2
O6, en el cual los símbolos W, X, Y Z, indican elementos que poseen en radio similar y son capaces de
sustituirse mutuamente. En los peroxenos estos elementos pueden ser:
W = Na, Ca
X = Mg, Fe2+, Li, Mn
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Y = Al, Fe3+, Ti
Z = Si, Al (en menos cantidad)
5.- ANFÍBOLES
En este grupo forma series isomorfas, en las que puede efectuarse una amplia sustitución de un ion por
otros de tamaño similar, dando lugar a composiciones químicas muy complicadas. Muestran que la
unidad fundamental de su estructura es una doble cadena de tetraedros silicio-oxigeno enlazados, dando
una proporción de Si:O de 4:11 en lugar de 1:3 como en la cadena sencilla. Se presentan en forma
fibrosa o prismática.
6.- OLIVINOS
Los minerales de este grupo son silicatos de metales bivalentes y cristalizan en el sistema ortorrómbico.
Existen numerosas especies como: la Fosterita Mg2SiO4; Tefroita Mn2SiO4; Fayalita Fe2SiO4;
Monticellita CaMgSiO4; Olivino (Mg, Fe)2SiO4; Glaucocroita CaMnSiO4; Larsenita PbZnSiO4
Con su característica exfoliación perfecta, los miembros de este grupo se reconocen con facilidad y se
tiene como fórmula general para este grupo, del tipo W(X,Y)2-3 Z4 O10(OH,F)2 donde:
W =k(Na); X e Y =Al, Li, Mg, Fe2+, Fe3+; Z = Si, Al, siendo la proporción de Si:Al de 3:1
6.2.4. SUSTITUCIONES DE LOS ELEMENTOS EN LAS ROCAS IGNEAS
Estas reglas de sustituciones se aplican tanto a los elementos mayoritarios como a los minoritarios en
las fases liquida y sólida, de tal manera que puedan ser camuflados, capturados o admitidos, según
tengan igual, menor o mayor radio que el correspondiente elemento mayoritario:
1. Camuflaje
Generalmente el elemento minoritario no forma sus propios minerales pero es ocultado o escondido
(camuflaje) en los cristales del elemento mayoritario. Es el caso de los iones del Zr (0,80Å) y el Hf*
(0,79Å) en el que este último raramente forma sus propios minerales sino que se encuentra en el circón
(ZrSiO).
2. Captura
Se da en la formación de los feldespatos, los cuales pueden capturar Ba 2+ (l ,44 Å) o Sr (1,21 A) en
lugar de K (1,46 Å), bajando la concentración de estos elementos en el magma residual durante la
cristalización de los feldespatos potásicos.
3. Admisión
El Rb en el feldespato potásico y otros minerales potásicos es un ejemplo de admisión, a causa de que

el Rb (1,57 .Å) tiene un potencial iónico menor que el (0, 146 Å). La posibilidad de que los iones sean
admitidos en una determinada estructura disminuye cuanto mayor sea la diferencia entre los radios de
los iones que luchan por entrar en la misma.
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6.3. GEOQUÍMICA DE LOS PROCESOS SEDIMENTARIOS
Los procesos exógenos como la meteorización, erosión, deflación y otros que afectan a la superficie
terrestre se deben a los agentes atmosféricos y a la energía solar que se han producido desde la
formación de la tierra y todos estos procesos se pueden reducir particularmente a la meteorización de
rocas y minerales y la sedimentación. Estos procesos se puede observar en la figura 6.2.
Figura 6.2. Procesos sedimentarios

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6.3.1. METEORIZACIÓN.
Es el conjunto de procesos que conduce a la destrucción mecánica y descomposición química de
rocas y minerales no estables in situ. Los agentes de la meteorización son el agua, el viento, las
variaciones de temperatura, el oxígeno, el gas carbónico del aire, la vitalidad de los organismos.
Las fases mineralógicas con sus respectivas distribuciones de elementos químicos se desarrollan de
acuerdo a las condiciones fisicoquímicas del ambiente de formación durante la cristalización de las
rocas primarias, tanto plutónicas como volcánicas. Estas rocas pueden ser muy estables mientras se
encuentren en las mismas condiciones de su formación original generalmente cerradas, pero pueden
ocurrir algunos ajustes químicos si existen diferencias en los potenciales químicos de los componentes
de la roca en el proceso al estado sólido.
Los cambios fisicoquímicos más severos tienen lugar cuando las rocas son expuestas en ambientes de
la superficie terrestre, donde por lo general se puede esperar el máximo desequilibrio químico en un
sistema de rocas primarias, por acción de la hidrosfera, atmosfera y biosfera. Aquí el proceso de la
meteorización actúa para establecer un nuevo equilibrio químico entre los componentes del sistema.
6.3.1.1. Tipos de meteorización
La meteorización puede actuar, dependiendo del ambiente, con un efecto tripartito dado como resultado
tres efectos básicos que son conocidos como tipos de meteorización, siendo estas las siguientes:
1. Meteorización físico o mecánico, se debe a la acción del hielo (acción de cuña, trituración y
arranque), al crecimiento de los minerales o del hielo (acción de cuña, crecimiento por
congelación, arranque coloidal), al peso de la descarga por remoción de material
superpuesto, expansión y contracción de varios grados de diferentes materiales debido a la
gran variación de temperatura durante un largo periodo en combinación con la humedad y a
la actividad de organismos vivientes (acción de raíces, horadación, pisadas, el hombre, etc.).
Este efecto sirve para preparar las rocas para el ataque químico y biológico; como resultado
de este efecto se produce la exfoliación, disyunción esferoidal, desintegración granular,
agrietamiento y lajamiento.
2. Meteorización química, puede ser la lixiviación que toma lugar por medio de la solución
por el agua, de varios ácidos inorgánicos como H2CO3, HNO3, H2SO4, del cual el ácido
carbónico es el más importante en la mayoría de los ambientes supergénicos y los ácidos
orgánicos (húmicos), con solución y otros procesos químicos tales como hidratación,
ionización, hidrolisis, carbonatación, oxidación, reducción y quelación por compuestos
orgánicos pueden contribuir al proceso de la meteorización.
3. Meteorización Biológica o bioquímica, prepara a las rocas para su descomposición por la

acción destructiva física y la liberación y/o ligadura de iones por compuestos orgánicos en el
ambiente de la meteorización.
Todos estos efectos mencionados actúan con mayor o menor intensidad y su accionar varían
dependiendo de seis factores clásicos que crea el ambiente de la meteorización siendo estas las
siguientes:
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 El clima (precipitación y temperatura)

 El relieve (topografía),
 La vegetación,
 La composición química de la roca madre
 La condición hidrogeoquímica
 El tiempo geológico.
6.3.2. METEORIZACIÓN QUÍMICA

Los procesos químicos de la meteorización se intensifican al aumentar los siguientes factores:
humedad, temperatura, concentración de iones de H, grado de fracturamiento de las rocas, grado de
cohesión y grado de finura de mineral que es atacado.
Se conoce los siguientes tipos de meteorización química que son:
 Hidratación
 Oxidación
 Hidrolisis
 Reducción o reacciones orgánicas
 Carbonatación
 Reacciones de intercambio iónico
6.3.3. PRODUCTOS FINALES DE LA METEORIZACIÓN

Los cuatro productos básicos provenientes de la desintegración y descomposición de los minerales
silicatos y aluminosilicatos constituyentes de las rocas y de los productos orgánicos son:
1. Productos detríticos (fragmentación), que pueden ser erosionado y transportados a zonas de
deposición sedimentaria final o temporal por la gravedad, agua, viento y glaciares. Son los
minerales no afectados por las reacciones: circón, cuarzo, magnetita, ilmenita, rutilo, granate,
esfena, monasita.
2. Productos solubles, que entran en el sistema hidrológico yy se mantienen en forma soluble
como las sales de K, Na, Ca, Mg, Fe+2, las cuales reaccionan químicamente para formar sólidos.
3. Productos insolubles, que también entran al sistema hidrológico como partículas en suspensión,
se mantiene como coloides y reaccionan químicamente para formar masas coloides, como sílice
amorfa Al2O3, Fe2O3, montmorillonita, illita, clorita, hematita, diáspora, pirolusita.
4. Productos orgánicos, que se forman por las reacciones orgánicas, constituidas por ácidos
orgánicos, sustancias húmicas y querogenos.
Los materiales detríticos, solubles y en suspensión, que permanecen estrechamente relacionados a la
meteorización, se desarrollan como parte de un suelo residual.
Los sedimentos de quebradas, suelos residuales, rocas in situ y algunas aguas constituyen las muestras
principales en la prospección geoquímica y pueden influir grandemente en las muestras
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biogeoquímicas y gases que recientemente han llegado a ser importantes en los programas de
prospección geoquímica.
6.3.4. PROCESO DE TRANSPORTE
Los materiales sedimentarios producidos por la meteorización son trasportados a un ambiente de
sedimentación en dos formas que son:
a) Detritos. Materiales que se hallan en forma de partículas residuales (solidas) o como los
hidroliticos (en suspensión). Al producirse la deposición en un ambiente de sedimentación se
forma los sedimentos mecánicos.
b) Solutos. Son los materiales que se presentan en estado disuelto en forma de sales. Al producirse
la deposición por precipitación se forman los sedimentos químicos y bioquímicos.
6.3.5. PROCESO DE SEDIMENTACION

Los productos de la meteorización pueden quedarse in situ o trasladarse a diferentes distancias.
Las partículas mecánicas y las sustancias solubles precipitan en un orden determinado llamado
“diferenciación sedimentaria”, por analogía con la diferenciación magmática y pueden ser:
a) Diferencia mecánica. Es la separación o segregación mecánica de los minerales en función de
su tamaño, forma y densidad, producida principalmente por corrientes de agua, así como por
acción del viento y los glaciares.
b) Diferenciación química. Es la precipitación consecutiva de las sustancias que se hallan
disueltas (solutos) o como coloides. El orden de precipitación depende de la solubilidad de las
sustancias y las condiciones fisicoquímicas de las soluciones: concentración, temperatura,
presión, acides o alcalinidad del medio, etc.
6.3.5.1. Ambientes de sedimentación

Es el conjunto de factores físicos y químicos que intervienen en la sedimentación de los productos
provenientes de la meteorización, erosión, transporte y sedimentación de los materiales de rocas
preexistentes en una cuenca, los factores físicos producen la segregación mecánica de los materiales
según el tamaño, forma y peso de las partículas y determinan la estructura y textura de los sedimentos,
mientras que lo factores químicos intervienen en la deposición de las sustancias en solución, en
suspensión y de los coloides.
En los procesos de sedimentación los factores químicos son los más importantes, existiendo tantos
factores internos que son el potencial iónico de los cationes y el comportamiento de los elementos, en
cambio los factores externos son el pH y Eh
6.3.5.2. Solubilidad y estabilidad de los minerales
La combinación de los valores pH y Eh determina una gran variedad de comportamiento, durante el
ciclo exógeno de algunos elementos e incluso permite la separación de elementos ejemplos: Fe-Ni-Co
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son siderofilos se mantienen unidos en depósitos primarios pero se separan durante la meteorización
gracias a la mayor facilidad de oxidación del hierro y su consecuente menor movilidad.
Cada uno de estos factores el pH y el Eh tiene una influencia sobre la solubilidad de los minerales y el
campo de la estabilidad de los minerales de sus iones o compuestos por ejemplo, la sílice tiene una
constante de solubilidad de pH entre valores de aproximadamente 2 y 9, pero cuando el pH excede de 9
la solubilidad Se incrementa grandemente.
6.3.6. PROCESO DE DIAGENESIS
Es un término general para todos los procesos ocurrentes durante la deposición y litificación de los
sedimentos, además es un proceso donde los sedimentos cambian en su composición en contacto con el
agua supra yacente y alejada de ella.
Los procesos diagenéticos alteran la textura, estructura y mineralogía de los alimentos y ayudan a la
formación de las rocas sedimentarias. Se tiene a los siguientes procesos de diagenesis
 Oxidación-reducción
 Autigénesis
 Cementación
 Difusión
 Compactación
6.3.7. ROCAS SEDIMENTARIAS PRINCIPALES

ARENISCAS
Están compuestas, casi enteramente, de granos de cuarzo; su cemento es sílice o carbonato de calcio.
Otras areniscas contienen minerales de arcilla, una variedad de otros minerales y fragmentos de rocas
que se denominan areniscas líticas, grauvacas y subgrauvacas.
CALIZAS
Todas las calizas están compuestas de carbonato de calcio en forma de calcita y aragonita donde el CO3
y Ca ocurre como:
a) Fragmentos y partículas de origen inorgánico y orgánico.
b) Material microcristalino formado por un lodo de carbonato.
c) Material cementante cristalino fino a grueso formado por la precipitación inorgánica o
bioquímica.
LUTITAS
Los constituyentes mayores de las lutitas son los minerales de arcillas como la caolinita,
montmorillonita, illita y clorita, además del cuarzo, por lo tanto los óxidos más abundantes son SiO 2 y
Al2O3. El contenido alto de sílice resulta cuando las cenizas volcánicas y esqueletos silíceos ocurren en
las rocas.
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6.4. GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS METAMORFICOS

6.4.1. METAMORFISMO
El metamorfismo se define como la suma de procesos fisicoquímicos que, actuando muy por debajo de
la zona de meteorización, originan la reconstrucción del material componente de la roca, que
permanece en estado sólido, produciendo cambios que afectan la estabilidad física y química de un
complejo mineral. En consecuencia, el metamorfismo conduce a la recristalización parcial o
completa de una roca, con producción de nuevas estructuras, texturas y nuevos minerales, pero sin
cambiar la composición química global lo, es decir que el metamorfismo implica sucesivos cambios
físicos y químicos provocados por el aumento de la temperatura durante el sepultamiento de los
materiales en una cuenca sedimentaria.
Se considera que el metamorfismo se inicia a temperaturas de 250-350°C, que corresponde a
profundidades de unos 8-10 mil metros y una presión de 2,2-5,0kbar.
El metamorfismo agrupa las transformaciones mineralógicas, texturales y estructurales de las rocas
preexistentes en estado sólido, en respuesta de las condiciones termodinámicas externas (presión,
temperatura, actividad del agua, etc.) e internas (composición química de la roca) que son diferentes
de las condiciones que existieron durante la formación de las rocas.
6.4.2. METAMORFISMO COMO PROCESO GEOQUÍMICO
El metamorfismo tiende a producir rocas más o menos uniformes en grandes extensiones de terreno,
modificando o no la composición química global de una roca que puede permanecer constante o
cambiar, lo que lleva distinguir. Desde el punto de vista geoquímico se tiene dos tipos de isomorfismo
que son:
6.4.2.1. Metamorfismo Isoquímico
Si las reacciones tienen lugar entre los minerales de las rocas (sistema cerrado), sin que las soluciones
circulantes aporten mayormente elementos al sistema, el metamorfismo es “isoquímico” o
metamorfismo “sensu stricto”, en este caso, las soluciones cumplen las funciones de estimular y
acelerar las reacciones químicas, de tal manera que la composición química global delas rocas no es
afectada.
SIO2 + CaCO3---------------CaSiO3 + CO2
Cuarzo Calcita Wollastonita
En el ejemplo hay un cambio de composición como resultado de la pérdida del CO2, por lo cual si el
cambio es sólo la pérdida de volátiles, el metamorfismo se considera como isoquímico, el cual se
refiere a los elementos y compuestos fijos.
6.4.2.2. Metamorfismo Aloquímico
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Es un tipo de metamorfismo que cuando las soluciones circulantes reaccionan con los minerales de las
rocas (sistema cerrado) y modifican la composición química global de la roca, aportando nuevos
elementos químicos que dan lugar a la formación de nuevos minerales y es considerado como
metamorfismo “aloquímico” y se le denomina metasomatismo.
6.4.3. CLASIFICACIÓN GEOLÓGICA DEL METAMORFISMO

El metamorfismo como procesos de cambios físicos y químicos dependiendo de las condiciones
geológicas se distingue dos grupos, siendo estas las siguientes:
a) Metamorfismo sin adición de sustancias
b) Metamorfismo con adición de sustancias.
6.4.3.1. METAMORFISMO SIN ADICIÓN DE SUSTANCIAS

En este grupo se distingue cuatro tipos de metamorfismo que son:
1. Metamorfismo de Contacto
2. Metamorfismo Cataclastico o dinamometamorfismo
3. Metamorfismo Regional
4. Pirometamorfismo
6.4.3.1.1. Metamorfismo de Contacto

Es la variación en la composición química y la estructura de la roca cuando se pone en contacto con
la otra y se debe a una elevación de la temperatura en la zona de contacto. Este tipo de
metamorfismo se localiza en la periferia de cuerpos intrusivos. La extensión de la variación depende
naturalmente de la distancia al centro de contacto disminuyendo a medida que se aleja de aquél. La
temperatura influye únicamente en la intensidad de la variación pero no en los cristales formados, que
depende principalmente de la composición primaria de la roca.
Al elevarse de la temperatura se perturba el equilibrio químico de la roca, pero por el pequeño
contenido de agua en los poros de la roca, sólo una pequeña cantidad de ésta pasa a la solución y posee
por tanto capacidad de reacción.
6.4.3.1.2. Metamorfismo Cataclástico o dinamometamorfismo.
Este metamorfismo resulta de la trituración de las rocas que aparecen de manera general dentro de las
zonas de falla en la cual no existe flujo de calor, además las recristalizacion de las rocas son muy
limitadas.
En el metamorfismo cataclastico se produce una acomodación de las rocas afectadas debido a las
presiones que ocurre y esto conduce a la formación de nuevos minerales con menor volumen, donde la
augita se forma a partir de la hornblenda,
6.4.3.1.3. Metamorfismo regional
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Así como en el metamorfismo de contacto la acción predominante es la temperatura y en el
metamorfismo cataclastico es la presión, en cambio en el metamorfismo regional o de dislocación
actúan ambos temperatura y presión. Este metamorfismo se debe a movimientos orogénicos que
llevan consigo compresiones y empujes con hundimientos y dislocaciones. Su principal característica es
su extensión sobre las grandes superficies sin una relación aparente con cualquier intrusión ígnea. Las
rocas producidas son típicamente deformadas y presentan una foliación muy marcada (esquistos. Gneis.
Anfibolitas, etc.), la cual se debe a la deformación tectónica. El metamorfismo regional no afecta la
composición de los elementos traza.
6.4.3.1.4. Pirometamorfismo
Es un metamorfismo de alta temperatura que agrupa las recristalizaciones fuertes de las rocas. Este
tipo de metamorfismo aparece generalmente dentro de los fragmentos (xenolitos) incluidos en las rocas
volcánicas y en algunas rocas plutónicas, donde la fusión parcial es muy frecuente. Las rocas de este
tipo de metamorfismo se llaman buchitas.
6.4.3.2. METAMORFISMO CON ADICIÓN DE SUSTANCIAS
En este grupo se distingue dos tipos de metamorfismo:
1. Metasomatismo
2. Metamorfismo hidrotermal
6.4.3.2.1. Metasomatismo
El metasomatismo de contacto se produce por la separación de determinados elementos a partir del
magma y su introducción en las rocas vecinas este proceso no se produce exclusivamente en las calizas,
sino también en rocas silicatadas. Este proceso hace variar la composición química global de la roca
afectada.
Los lugares en los cuales se producen los reemplazamientos metasomáticos dependen en gran manera
del camino de circulación de las soluciones, la mayor parte de las veces esta circulación se verifica en
las hendiduras y en el límite entre capas porosas y no permeables.
Las distintas sustancias que pueden adicionarse a la roca huésped en el proceso del metasomatismo
son:
a) Adición de álcali
b) Adición de fluor y boro
c) Adición de sílice, hierro y magnesio
6.4.3.2.2. Metamorfismo hidrotermal

La alteración hidrotermal es un proceso complejo que involucra cambios químicos, mineralógicos y
texturales que resultan de la interacción de las soluciones acuosas calientes con las rocas adyacentes,
donde estos fluidos atacan químicamente a los minerales originales de la roca caja formando nuevos
minerales que están en equilibrio con las nuevas condiciones fisicoquímicas; este proceso es un tipo de
metasomatisino.
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Por otro lado el metamorfismo hidrotermal son las recristalizaciones que aparecen con la influencia de
soluciones hidrotermales que vienen del interior y cuando las recristalizaciones se limitan a una
pequeña área se llama alteración hidrotermal.
Como ejemplo de las alteraciones hidrotermales se tiene:
1. Alteración propilítica
2. Alteración Siricitica o filica
3. Alteración argilica
4. Alteración Alunitica
5. Alteración silicificacion
6.- Alteración carbonatación, etc.
6.4.4. INTENSIDAD DEL METAMORFISMO
La intensidad del metamorfismo está determinada por la composición y permeabilidad de las rocas
invadidas. La existencia de una gran diferencia en composición entre el magma invasor y la roca caja a
lo largo del fracturamiento tectónico de la roca invadida puede resultar en cambios químicos
extensivos.
En el metamorfismo de contacto, es mucho más fácil probar la ocurrencia de cambios metamórficos en
las rocas afectadas que en las rocas de metamorfismo regional y cualquier roca preexistente sea ígnea,
metamórfica o sedimentaria puede ser alterada por metamorfismo.
Los cambios producidos en las rocas por acción del metamorfismo son:
 Recristalización
 Cambio textural y estructural
 Cambio mineralógico
 Cambio químico o metasomático.
6.4.5. FACIES DE METAMORFISMO

Las rocas metamórficas presentan transformaciones mineralógicas con el aumento de las condiciones
de presión, temperatura en función de la profundidad.
Así de acuerdo a la presión el metamorfismo se divide en:
 Metamorfismo de baja presión
 Metamorfismo de presión intermedia
 Metamorfismo de alta presión
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TEMA 7
MIGRACIÓN FÍSICO MECÁNICA
7.1 PRINCIPALES PARTICULARIDADES DE LA MIGRACION MECANICA.
Con los procesos mecanogenos se relacionan la erosión, la meteorización, la deflación la formación

de los depósitos clásticos y muchos otros procesos que ocurren en la corteza terrestre. En estos se
produce la fragmentación de las rocas que favorece a la dispersión y desarrollo de toda una serie de
fenómenos superficiales. Esta dispersión favorece la redistribución de muchos minerales como por
ejemplo con el desmenuzamiento de los carbonatos ocurre el desprendimiento de oxígeno, los sulfuros
se descomponen en metales y azufre, los minerales hidratados desprenden agua, etc. el papel de todos
estos procesos químico mecánicos en la corteza terrestre aun no ah sido estudiada con cierta
profundidad y es muy probable que ellos tengan mucha importancia en las zonas de fallas, debido a la
formación de milonitas y rocas fracturadas como resultado de los movimientos tectónicos.
Durante la historia de la migración de los elementos químicos, la migración mecánica ha desempeñado

diversos papeles en relación con los diferentes elementos; por ejemplo, su papel ah sido significativo
para la presencia del Si,Ti, Zr, y Hf , en cambio ha sido pequeño para elementos tales como el Ni, Co,
Mg, Cl, Hg, etc.
7.1.1. DENUDACION MECANICA
Como un indicador de la intensidad de los procesos de mecanogenesis puede ser utilizado el gasto
anual de partículas pesadas de un rio dado, expresado en torradlas por km cuadrados del área de la
cuenca. La magnitud de la denudación mecánica depende de toda una serie de factores, dentro de los
cuales se destacan: el clima, la estructura geológica y el relieve topográfico.
La denudación mecánica es mínima en las regiones boscosas de clima húmedo y llanas, donde
predomina la meteorización química. Por el contrario, en las regiones áridas y montañosas con amplia
distribución de depósitos friables la denudación mecánica alcanza magnitudes considerables si en estas
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mismas regiones las rocas compactas están muy distribuidas entonces la magnitud de la denudación
decrece. En la regiones montañosa del clima húmedo la denudación mecánica decrece pero aun
continua superando a la meteorización química.
7.1.2 DIFERENCIACION MECANICA
En la naturaleza, como resultado de la migración mecánica se originan diversos productos, los cuales
se diferencian además por el contenido de determinados elementos químicos, es el caso de la arcilla y
las arenas.
Por ejemplo la FRACCION ARCILLOSA de los suelos y rocas y contenido de Fe, Al, Mn, K, U,
Cr , Ni, Co y Cu es más elevado que la fracción arenosa siendo componentes fundamentales de las
arcillas el K y Al; por el contrario, el contenido o Clark de SiO2 ES MENOR. ESTO SE DEBE A QUE
durante el curso de la meteorización los compuestos del Fe y Al forman coloides, entre ellos los
minerales arcillosos en cuya composición entra el Mg y K; por otro lado, el U , Cr, Ni, Co, Cu, son
fácilmente sorcionados por coloides.
Se puede explicar también que la causa de los elevados clarkes de concentración del Co, Ni en la
arcillas está relacionado con el elevado contenido de los mismos de la rocas básicas ultra básicas ya
que las rocas durante la meteorización se destruyen fácilmente, dando lugar a la formación de arcillas,
además de que las arcillas poseen gran capacidad de sorcionar a estos metales.
El alto Clark de concentración del Uranio se explica pos su relación con la materia orgánica, su
inclinación hacia las arcillas y también debido a la sorcion. En el caso del Zn, Br Li Pb y I el factor
principal probablemente sea la sorcion por partes de las arcillas.
En cambio en la fracción arenosa, y como regla general todas las arenas son pobres en Al, Fe, Mg y
muchos elementos raros, siendo por el contrario muy ricas en silicio. Junto con las arenas se
concentran, además, el titanio en forma de rutilo (TiO 2) y otros minerales como el zirconio y el hafnio
en el circón (ZrSiO4) el estaño en la casiterita (SnO2) , el platino y los platinoides , etc.
Por tal razón, a expensas de la destrucción de un determinado rocoso preexisten (por ejemplo, granitos)
y como resultado de la resultado de la diferenciación mecánica pueden originarse diferentes
composición química.
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7.1.3. FACTORES DE LA MIGRACION MECANICA
Entre los factores importantes de la migración mecánica están:
a) densidad de los minerales
b) la dureza de los minerales
c) resistencia de la meteorizacion.
7.1.3.1. DENSIDAD DE LOS MINERALES
Es el factor más importante que incluye notablemente en la migración mecánica, debido a que es un
medio acuoso precipitan aquellos minerales que tienen mayor densidad, formando de esta manera
dispositivos de placeres. A continuación se tiene una relación de los principales grupos de minerales y
sus respectivas densidades
GRUPO DE MINERALES DENSIDAD

Elementos nativos metálicos 7,8 – 19,8
Elementos nativos no metálicos 2,05 – 3,52
Sulfuros 3,56 - 8,17
Óxidos 2,40 - 5,50
Silicatos 2,54 – 4,32
Boratos 1,65 – 2,95
Fosfatos 2,60 – 7, 00
Carbonatos 2,71 – 6,57
Nitratos 2,10 – 2,27
Wolframatos y cromatos 6,00 – 7,10
Fluoruros y cloruros 1,60 – 3,18
sulfatos 1,46 – 6,30
7.1.3.2. DUREZA DE LOS MINERALES

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Los minerales duros al golpearse con otros fragmentos durante su transporte por el agua, difícilmente
se fracturan conservándose muy bien en los sedimentos, por ejemplo, el circón, la casiterita, el
diamante, la monacita y otros. Por el contrario, los minerales blandos como el caso de la molibdenita,
se desmenuzan con facilidad, aunque la resistencia a la abrasividad, es decir, la resistencia de los
minerales desmenuzamiento no depende solamente de la dureza.
Según A.A Cuajarenko los minerales pesados se pueden ordenar teniendo cuenta la siguiente serie
ascendente, de acuerdo con la resistencia a la abrasividad, determinada sobre la base del estudio de
placeres y experimentos de laboratorio.
ORO-CINABRIO-WOLFRAMITA-SCHELITA-PIROXENO-LIMONITA-COLUMBITA-
PLATINO-EPIDOTA-DISTENO-OLIVINO-APATITO-MONACITA-ESTAURALITA-
ANDALUCITA-PIRITA-ILMENITA-MAGNETITA-ZINC-CIRCON-TURMALINA-
OSMOIRIDIO-ALMANDINO-TOPACIO-RUTILO-ESPINELA-DIAMANTE
Esta serie, la menor resistencia a la abrasividad la presenta el oro, mientras que la mayor corresponde
al diamante. También se puede observar la relación entre la dureza y la resistencia al
desmenuzamiento.
7.1.3.3. RESISTENCIA A LA METEORIZACION
El desplazamiento de las partículas que migran mecánicamente depende en lo fundamental de la

resistencia de los minerales a la meteorización química y al desmenuzamiento. Bajo estas
circunstancias A.A Cujarenko estableció la siguiente serie de desplazamiento relativo de los minerales
durante la migración mecánica, tomando en consideración la fracción mayor de 0,1 mm.
ORO GRESULARIA ALMANDINO HEMATITA
CINABRIO ANDRADITA ESTAUROLITA LEOCOCENO

ARSENOPIRITA FLUORITA ANATASA OSMOIRIDIO
WOLFRAMITA DIOPCIDO MONACITA TOPACIO
PIRITA COLUMBITA DISTEMA RUTILO
SHEELITA ACTINOLITA CASITERITA TURMALINA
OLIVINO EPIDOTA ANDALUCITA PLATINO
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AUGITA MAGNETITA LIMONITA CIRCON

HIPERSTENA APATITO CROMOESPINELAS CORINDON
BARITA ESFENA ILMENITA DIAMANTE
7.2 EL SISTEMA MECANOGENO
El sistema mecanogenico en forma pura, no existe ya que la migración mecánica casi siempre está
acompañada de migración fisicoquímica y con diferencia de la biogenica. Sin embargo el movimiento
mecánico a menudo da lugar a tipos muy específicos de migración, tales como la migración mecánica
en la atmosfera. En ella las partículas de polvo migran a enormes distancias arrastradas por el viento
como en el caso de las cenizas que se producen durante las erupciones volcánicas y que ingresan a la
atmosfera en volúmenes considerables. El ejemplo más espectacular lo constituye la enorme nube de
polvo producida durante la erupción de 1883 del volcán Kracatoa, (indonesia). Durante esta erupción
paso a la atmosfera un volumen de alrededor de 18 km³ de material friable; la nube de polvo y ceniza
alcanzo la atmosfera y área superior a los 80000 km² mientras que el polvo más fino llego a
depositarse hasta en Europa.
En las regiones áridas la migración mecánica en la atmosfera y la formación de depósitos terrígenos

eólicos tienen una gran importancia. Muchos depósitos de loes, arenas de los desiertos y otros
depósitos se han originado gracias a la migración y acumulación mecánica aérea.
7.3. BARRERAS MECANICAS
A causa de la disminución de la capacidad de la migración en las corrientes fluviales se originan las

denominadas barreras mecánicas, en las cuales se concentran diferentes minerales. En los lugares
donde surgen las barreras, como resultado de la eliminación de las partículas ligeras, que presentan una
mayor capacidad de migración, ocurre la concentración relativa de minerales pesados y estables; esto
da lugar a la formación de los yacimientos de placeres aluviales, eluviales, deluviales, marinos
laterales, glaciares y también los placeres eólicos. Dentro de los minerales característicos de los
placeres se destacan: ORO, CINABRIO, COLUMBITA, WOLFRAMITA, CASITERITA,
SCHEELITA, MONACITA, MAGNETITA, ILMINITA, CIRCON, CORINDON, RUTILO,
GRANATES, TOPACIO, Y DIAMANTE.
7.4. FORMACION DE LAS AUREOLAS Y FLUJOS DE DISPERCION MECANICON
Las aureolas mecánicas de dispersión se originan como resultado de la migración mecánica de los
elementos químicos que encuentran concentrados en los yacimientos minerales, al aflorar estos a la
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superficie y ser sometidos a los procesos de denudación. Estas aureolas surgen como resultado de la
migración en el sentido de la dispersión, de fragmentos de los minerales primarios y secundarios
estables en las condiciones superficiales fundamentalmente.
Durante la formación de la aureolas secundarias de dispersión mecánica, la dispersión se produce

según pendientes de las laderas, formando especie de abanico de dispersión de fragmentos de
minerales cuyos vértices apuntan hacia los afloramientos de los cuerpos minerales a partir de los cuales
comienzan a dispersarse. Las aureolas están contenidas dentro de formaciones sedimentarias (friables)
jóvenes, preferentemente de los tipos aluviales y deluviales.
Las aureolas mecánicas de dispersión paulatinamente se transforman en flujos de dispersión, cuando

los fragmentos de minerales que se desplazan alcanzan las cauces fluviales. Cuando los fragmentos de
minerales llegan a un cauce y son dispersados a lo largo del mismo por la acción de la corriente de
agua, se origina lo que se denomina FLUJO DE DISPERCION MECANICO.
7.5 BUSQUEDA MEDIANTE EL METODO DE JAGUA.
El método de jagua o método de los concentrados pesados se basa en el estudio de la fracción pesada
(agua) obtenida mediante el lavado de los depósitos sedimentarios (fundamentalmente aluviales).
En las jaguas se concentra el oro, la casiterita, el cinabrio y otros minerales que no constituyen
indicadores directos para búsqueda de los correspondientes yacimientos minerales en la zona denudada.
El método de jagua tiene como objetivo fundamental la búsqueda de los yacimientos minerales a
partir de sus flujos mecánicos y aureolas de dispersión, aunque también este es el método
fundamental para la exploración de los yacimientos de placeres.
Los minerales de las jaguas se dividen en:
a) Minerales Concentradores.
b) Minerales Indicadores.
7.5.1. Minerales Concentradores.
Se relacionan a este grupo los granates, turmalinas, pirita, piroxenos, anfíboles y otros minerales
pesados y se caracterizan por presentar contenidos elevados de elementos meniferos, en particular
cuando proceden de yacimientos minerales; por ejemplo.
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 Las turmalinas de los filones cuarzo-casiterita contienen entre 10 a 50 veces más estaño que las
asociadas a los granitos.
 El contenido de oro en las turmalinas de los yacimientos auríferos es de 10 a 50 veces más
elevado que las de las rocas.
 El contenido de oro en las magnetitas que proceden de los yacimientos auríferos es de 100 a
1000 más elevado que el de las magnetitas de las rocas eruptivas.
7.5.2. Minerales Indicadores
Con los minerales indicadores se relacionan aquellos que pueden constituir índices indirectos de
determinados yacimientos; por ejemplo.
 La relación Zirconio-Hafnio en los circones de las pegmatitas de metales raros varía entre 3 y
20 Mientras que esta misma relación en los circones de las carbonatitas y yacimientos
hidrotermales toma valores entre 60 y 200.
 El contenido isotópico del carbono en el grafito de las pegmatitas es diferente a del grafito de
las rocas metamórficas.
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TEMA 8
MIGRACION DE LOS GASES
8.1. PRINCIPALES PARTICULARIDADES DE LA MIGRACION DE LOS GASES.
En la corteza terrestre los gases se encuentran en tres formas fundamentales
 Gases libres (tanto en la atmosfera superficial como subterránea).

 Gases disueltos en los fundidos, en las aguas y en el petróleo.
 Gases sorcionados o incluidos en las rocas.
La cantidad total de los gases en la parte superior de la corteza terrestre es del orden de 8,38 x 10 15
toneladas. Esto solo representa el 0,044% de la masa de la litosfera hasta una profundidad de 16 km y
el 0,6% de la masa de la hidrosfera. Sin embargo, el papel desempeñado por los gases, desde el punto
de vista geoquímico, no es proporcional a su más, lo que está dado por la elevada movilidad de los
mismos. Los gases presentan mayor capacidad de migración que las sustancias en los estados
sólidos y líquido.
En la biosfera se originan compuestos gaseosos, fundamentalmente a partir de los elementos no

metálicos típicos, es decir, aquellos situados a la derecha de la tabla periódica de Mendeleiev.
En los sistemas magnéticos e hidrotermales, en forma de compuestos gaseosos migran toda una serie
de elementos dentro de los cuales se incluyen los siguientes: Si, Sn, Pb, Ge, metales alcalinos y otros
elementos (véase figura 8.1)
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El papel de los gases en la corteza terrestre depende del Clark y de la actividad química de los
elementos. Los elementos activos con elevados clarkes forman los principales gases, con los cuales se
relacionan, en primer orden, el oxígeno libre (O 2), el dióxido de carbono (CO 2), el vapor de agua
(H2O>,el ácido sulfhídrico (H2S) y el hidrogeno (H2>. Estos gases disueltos en agua determinan las
condiciones de migración de muchos elementos, actuando como<<dictadores geoquímicos>>. La
presencia de estos gases se toman en condición para la clasificación y denominación de los principales
medios geoquímicos (oxidantes, reductores, etc.). La mayoría de los gases, debido al bajo Clark, no se
relacionan dentro del grupo de los principales, como es el caso de los gases nobles.
8.2. CLASIFICACION DE LOS GASES.
Existen varias clasificaciones, entre los principales se tiene:

8.2.1 Según V.V. Belousov
Este geoquímico realiza una clasificación genética de los gases, en el cual contempla los siguientes
grupos:
 Gases de origen aéreo.

 Gases de origen químico.
 Gases de origen bioquímico.
 Gases de origen radiogénico.
8.2.3 Según A.I. Perelman
Elaboro una clasificación geoquímica de los gases para la zona de hipergénesis, la que se expone a
continuación.
A) GASES ACTIVOS
I.- Gases inorgánicos:

 Oxidantes: O2, O3, NO2, I2, H2Se, NO. Algunos de estos gases influyen en las condiciones de
acidez-basicidad.
 Reductores: H2S, H2, H2Se, NH3, N2, N20, CO, Hg. (algunos influyen en las condiciones de
acides-basicidad)
 Gases polares: SO2, H2O, HCl, HF, SO2, SO3. Estos influyen sustancialmente en las
condiciones de acidez-basicidad del medio (algunos intervienen en las condiciones oxidantes-
reductoras).
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II.- Gases orgánicos:
 Hidrocarburos y sus derivados: CH4, C2Hg, C4H10, C2O4 y otros, compuestos orgánicos
complejos volátiles.
B) GASES PASIVOS INERTES:

 Están en este grupo: Ar, He, Ne, Kr, Xc, Rn.
Para los sistemas magnéticos e hidrotermales se hace necesaria la elaboración de clasificaciones

geoquímicas particulares, ya que debido a las elevadas temperaturas se originan en estos sistemas un
número considerables de compuestos gaseosos, como CO2, H2O, etcétera.
8.3. FORMACION DE LOS GASES:
En la naturaleza se conocen tres grupos fundamentales de procesos, como resultado de los cuales se
forman los gases, estos son:
a) Primer grupo:
Relacionados con los procesos físicos-químicos, que influyen en un número
considerable de reacciones, dentro de ellas las que dan lugar a la formación del CO 2, vapor
de agua, H2S y otros gases. Estos procesos se producen fundamentalmente en las
profundidades de la corteza terrestre, pero también están ampliamente distribuidos en la
biosfera.
Con este primer grupo se relacionan los procesos nucleares. Como resultado de la
desintegración radioactiva se genera Ar, He, Ra y se reproduce la radiolisis del agua:
además, como resultado de las reacciones nucleares relacionadas con las acciones de los
rayos cósmicos se originan isotopos radiactivos del carbono e hidrogeno (tritio), etc.
b) Segundo grupo:
Se relacionan los procesos biogenicos, característicos solo para la biosfera,
donde se originan O2, CO2, N2, S, CH4, etc.
c) Tercer grupo:
Se relacionan los procesos tecnológicos que originan la formación del CO 2,
(como resultado de la combustión de carbono, petróleo, etc.) y de otros gases.
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8.4. LA ATMOSFERA SUPERFICIAL Y SUS PARTICULARIDADES
La atmosfera superficial se extiende hasta una altura superior a los 1000km, cuya masa es de 5,15*10 15
t, y solo constituyen centésimas de por cien de la masa a la corteza terrestre.
Según las condiciones termodinámicas la atmosfera se subdivide en toda una serie de envolturas,
donde, alrededor del 78,09 % de los gases se encuentran en la troposfera, la cual, en el ecuador se
extiende a una altura de 16 km y en los polos has 8 km.
8.4.1. Composición promedio de gases en las envolturas de la atmosfera
 La atmosfera, a nivel del mar, el aire seco sin tomar en consideración el vapor del agua
contiene 78,09 % de N y 20,95 % de oxígeno, es decir, la atmosfera terrestre tiene una
composición nitrógeno-oxigenada, lo que la diferencia notablemente de las atmosferas de otros
planetas.
 La troposfera, contiene, argón (0,93 %), vapor de agua (0,021- 4 %), gas carbónico (0,03%),
metano (0,0002%), neón (0,0018%), hielo (5,2*104%), radón (1021 %); cantidades
significativamente pequeñas de óxidos de nitrógeno, amoniaco, ozono, criptón, xenón, vapores
de mercurio, yodo, etc. También existen la presencia de partículas coloidales (aerosoles).
 En la estratosfera y mesosfera, el principal componente es el ozono (O3), el cual se forma
como resultado de reacciones fotoquímicas (O2 + O O 3), que ocurren con mayor
intensidad a una altura de alrededor de 30km. La cantidad de ozono reviste una gran
importancia para la tierra, ya que retiene las radiaciones solares letales para la vida. Por esto la
vida en la superficie terrestre solo pudo surgir después de la formación de esta <<sombrilla de
ozono>>. La estratosfera constituye alrededor del 20 % de toda la masa de la atmosfera.
8.5. SOLUBILIDAD DE LOS GASES EN EL AGUA:
La mayoría de los gases se disuelven muy mal en el agua. Con el aumento de la temperatura la
solubilidad de la mayoría de los gases disminuye, mientras que con el aumento de la presión esta se
incrementa. La influencia de la presión es fundamental para el aumento de la solubilidad de los gases y
por tal razón a la profundidad de 2-3 km las aguas subterráneas contienen significativamente más gases
que en la superficie terrestre. De esta forma, el agua de los océanos y mares solo contiene alrededor de
13CM 3 /L de oxígeno. En las aguas de los fondos oceánicos, donde la presión es relativamente alta el
contenido de CO 2 es de 15CM 3 /L.
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Los gases al igual que los minerales, también son solubles en agua. De acuerdo a la ley de Henry la
cantidad de gas disuelto en el agua a cierta temperatura, es directamente proporcional a la presión
parcial del gas sobre la masa de agua. Es decir, a mayor presión alrededor de líquidos los gases tienen
mayor tendencia a disolverse en el agua. A diferencia de los sólidos, si la temperatura aumenta la
solubilidad de los gases disminuye. Sin embargo, al igual que los minerales, cada gas tiene su propio
límite de solubilidad en el agua.
8.6. SOLUBILIDAD DE LOS GASES EN EL PETROLEO:
Los gases de hidrocarburos se disuelven mejor en el petróleo que en el agua, sin embargo, en las aguas
subterráneas migran definitivamente más hidrocarburos que en el petróleo. No obstante migración de
los gases en el petróleo tiene una gran importancia desde el punto de vista geoquímico: en los lugares
donde aumenta la presión, los gases de hidrocarburos se disuelven en el petróleo y en los lugares
donde disminuye, ocurre todo lo contrario.
Mediante la disolución de los gases, líquidos y sustancias solidas en gases se forman las soluciones
gaseosas. Gran importancia para la formación de las soluciones gaseosas la tienen las altas presiones,
cuando la densidad de los gases se iguala a la de los líquidos.
A grandes profundidades, en los hidrocarburos gaseosos se disuelven mucho petróleo, formándose los
yacimientos de condensados gaseosos. Mediante la migración de estos gases hacia la superficie, como
resultado de disminución de la presión, de ellos se desprenden hidrocarburos líquidos.
También se le denomina solubilidad del gas en petróleo, razón gas disuelto y relación gas petróleo,
RGP. Se define como la cantidad de gas medido a condiciones de superficie, que se disuelven en un
barril de petróleo, también medido a condiciones de superficie. Para determinadas presion y
temperatura, la cantidad de gas en solución aumenta a medida que las composiciones del gas y del
petróleo se asemejan, es decir, es mayor en gases de alta y en petróleos de baja gravedad especifica.
8.7. SORCION DE LOS GASES Y VAPORES:
Todas las rocas contienen gases en la forma sorcionada; la cantidad de gases sorcionados en un
kilómetro de roca sedimentaria con frecuencia puede variar, desde décimas hasta algunos centímetros
cúbicos, principalmente CO 2, N 2 y CH 4.
La sorción depende la naturaleza del solvente, de la presión y de la temperatura. La máxima capacidad

de sorción se observa en el carbón piedra, el cual puede aumentar con el incremento de presión. Otras
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rocas sedimentarias no sorcionan mas de 600cm3/Lkg de gases, y además, las arcillas sorcionan mayor
cantidad que las arenas y las calizas. La materia orgánica presenta mayor capacidad de sorción que las
rocas sedimentarias.
Según datos de algunos autores, las rocas sedimentarias contienen aproximadamente 2,14* 1014
toneladas de gases, dentro de las cuales predomina el metano (39%), además de CO 2 (27,4%),
nitrógeno (26%), hidrocarburos pesados (6,4%), hidrogeno (0,2%) y H 2 S+ S O 2 (0,3%).
Las rocas magmáticas de la capa granítica contienen 1* 1015 t. de gases, principalmente CO 2 (83,8%),
nitrógeno (11%), hidrogeno (3%), H 2 S+ S O2 (2%) y CH 4 (0,2%).
Una sustancia es su concentración en la superficie definida entre dos fases, formándose una
película liquida o gaseosa en dicha superficie generalmente de un material solido poroso esta
sorción de gases y vapores permite estudiar todo tipo de materiales solidos presentes en nuestra
vida diaria.
8.8. MIGRACION DE LOS GASES:
La migración de los gases ocurre como resultado de la infiltración y de la difusión, siendo el más
importante el primer. La intensidad de la infiltración de los gases en rocas de elevada permeabilidad es
de 3000 cm3/m2, esto aumenta en 24 horas; mientras que en las rocas de baja permeabilidad es menor.
La velocidad de la infiltración depende de la permeabilidad de las rocas, la cual varía en cientos de
miles de veces. El agrietamiento, en particular el de origen tectónico, ejerce una gran influencia en la
velocidad de la infiltración de los gases, los cuales se desplazan fundamentalmente a través de las
grietas.
El papel de la difusión en la migración de los gases no es significativa; según algunos investigadores,

de los gases por difusión solo son capaces de emigrar algunos kilómetros en magnitudes de tiempos de
orden geológico.
En la corteza terrestre se observa la difusión de un gas en otro, por ejemplo:
 Difusión de los gases en agua y en petróleo

 Difusión de los gases en las rocas
Las mayores velocidades de difusión de los gases se observa en la fase gaseosa (difusión de un gas en
otro gas), mientras que las menores velocidades se advierten en las rocas.
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Un término genético que se refiere a todas las rutas posibles para la entrega de gas anular y la
propagación a través y alrededor del recubrimiento de cemento. La migración de gas también se
conoce como flujo de gas anular.
8.8.1. MIGRACION DE LOS GASES EN LAS DIFERENTES ÉPOCAS GEOLOGICAS:
Durante las épocas de plegamiento de las capas de sedimento en las zonas geosinclinales, debido al
aumento de la presión, los gases libres se disolvieron en el agua y en el petróleo.
La materia orgánica de las rocas sedimentarias, enterradas a una profundidad de 3-7km, fue expuesta al
influjo de las fuertes presiones y elevadas temperaturas (hasta 250°c). En estas condiciones se
desarrollaron los procesos termodinámicos que dieron lugar a la formación de hidrocarburos líquidos y
gaseosos.
Según el criterio de algunos autores, la formación de los hidrocarburos comenzó juntamente con la
diagénesis de los sedimentos, migrando posteriormente y concentrándose en los anticlinales y otras
trampas estructurales, lo cual dio lugar a los yacimientos de petróleo y gas.
Durante las épocas de levantamiento, sobre todo en las regiones plegadas, con el incremento del
agrietamiento de origen tectónico y formación de las fallas se incrementó con fuerza el papel de la
migración de los gases por infiltración, mientras que el de la difusión decreció sensiblemente. Con los
levantamientos, en relación con la disminución de la presión, se intensifico el desprendimiento de
gases libres de las aguas subterráneas y de petróleo; también se intensifico el desprendimiento de
líquidos y sustancias solidas a partir de las soluciones gaseosas.
Los argumentos que apoyan a la teoría de que el petróleo ha migrado en el pasado geológico son:
 la presencia de filtraciones en el petróleo

 las acumulaciones en rocas inorgánicas
 correlación de los petróleos de las rocas almacén y los petróleos residuales
 petróleo químicamente similares en una serie de yacimientos superpuestos
 ajuste estructural de los hidrocarburos a la roca almacén
 consideraciones cuantitativas
8.8.2. PRESENCIA DE GASES EN LOS YACIMIENTOS MINERALES:

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La atmosfera subterránea de los yacimientos minerales ha sido mejor estudiada en los yacimientos de
petróleo y de gas, para los cuales son característicos contenidos elevados de metano ¿ ), etano (C 2 H 6),
propano (C 3 H 8 ) y butano (C 4 H 10). Los tres últimos gases se relacionan con los hidrocarburos pesados.
En los yacimientos minerales meníferos (menas) predominan el c o 2 , h2 , c h4 los hidrocarburos pesados

y N 2; en cantidades subordinadas se encuentra H 2 S , gases inertes, vapores de mercurio y otros. Parte
de los gases se formaron simultáneamente con los yacimientos minerales.
La alta capacidad de migración de los gases determina su difusión o infiltración a grandes distancias de
los yacimientos y cuerpos minerales; como resultado alrededor de los yacimientos se forman aureolas
gaseosas cuyas dimensiones por la vertical alcanzan cientos de metros, es decir significativamente
superan a las aureolas gaseosas litogeoquímicas e hidrogeoquímicas. Estas aureolas gaseosas tanto
primarias como secundarias constituyen el fundamento de los métodos atmogeoquímicos de búsqueda.
Ya desde el inicio de la década del 30, en la ex URSS, A.A. Sokolov estableció que el aire de los
suelos sobre los yacimientos de petróleo y gas esta enriquecido en metano e hidrocarburos pesados, la
presencia de estos hidrocarburos puede ser considerada como índice geoquímico para la búsqueda de
dichos yacimientos.
Combustibles o energéticas: incluye a los combustibles fósiles (carbón, petróleo, gas e

hidrocarburos naturales)
No metálicas o industriales: incluye a las rocas y minerales en las que en propio mineral o roca o
un compuesto derivado de él tiene una utilidad o aplicación.
Metálicas: incluye todos los minerales de los que se extraen metales.
8.8.3 EMANACIONES GASEOSAS DE LA CORTEZA TERRESTRE:
Las zonas de fallas profundas, los riff y los volcanes son vías mediante las cuales se produce la
migración de los gases desde las profundidades hacia la superficie. La salida de gases hacia la parte
superior de la corteza terrestre a partir del manto ocurrió con mayor intensidad durante el precámbrico;
en la época actual este fenómeno no es significativo, aun cuando no se excluye totalmente.
Se supone que algunos flujos de hidrogeno también proceden del manto y se ha establecido por
numerosos investigadores que las fallas profundas están asociadas a anomalías del helio. La migración
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de helio se incrementa como resultado de los movimientos tectónicos por tal razón la detección de
helio puede utilizarse para el pronóstico de terremotos.
Se ha demostrado por investigaciones de carácter regional que sobre las fallas profundas en el aire de
los suelos se forman extensas anomalías de mercurio. Se supone que los vapores de mercurio
provienen del manto, los magmas y las rocas de la corteza terrestre, las cuales al calentarse desprenden
mercurio.
De esta manera, en las zonas de fallas profundas tiene lugar la infiltración de helio, argón, vapores de
mercurio, CO 2 y otros gases. Sobre la base de esta regularidad se elaboran la metodología para el
cartografiado de las fallas profundas, el pronóstico de terremotos y la búsqueda de yacimientos
minerales
El 75% de la masa atmosférica se encuentra en los primeros 11km de altura, desde la superficie del
mar. Los principales gases que la componen son:
 el oxígeno (20%)
 nitrógeno (80%)
Seguidos del argón, el dióxidos de carbono y el vapor de agua.
8.9. METODOS ATMOGEOQUIMICOS PARA LA BUSQUEDA DE GASES:
Sobre la base de las aureolas gaseosas fueron elaboradas metodologías para los levantamientos
gaseosos, tanto superficiales como los horizontales profundos, de la corteza terrestre. Los
levantamientos gaseosos, tanto superficiales como los horizontes profundos, de la corteza terrestre. Los
levantamientos gaseosos se aplican con éxitos en la antigua URSS, Polonia, Hungría, Rumania,
Estados Unidos y otros países durante los trabajos de prospección de hidrocarburos
En los yacimientos de uranio y de algunos otros tipos de menas se forman aureolas de radón gas inerte
producto de la desintegración radiactiva del U 238 . Estas aureolas alcanzan desde 6 metros hasta
decenas de metros. El levantamiento superficial de emanaciones gaseosas se fundamenta en la
revelación de estas aureolas y consiste en la determinación del radón contenido en el aire del suelo a
una profundidad de 0,5. 1,0 m. Existen variantes de este método para la prospección en las
profundidades. Las anomalías de emanaciones gaseosas se desarrollan encima de los cuerpos minerales
uraníferos, así como en las zonas de fallas originadas en rocas ricas en minerales accesorios que
contienen uranio y torio.
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Los métodos atmogeoquímicos para la búsqueda de otros tipos de yacimientos meníferos fueron
elaborados en la antigua URSS a finales de los años 50. Por ejemplo en el aire contenido en el suelo de
los yacimientos sulfurosos se estableció la presencia de contenidos elaborados de CO 2, H 2 S , CH 4y
otros gases.
En las zonas tectónicas controladas de la mineralización de níquel en la península de kola contienen

nitrógeno y metano y un elevado contenido de helio. El metano se encuentra, además, en las
quimberlitas diamantíferas de Sudáfrica, así como en otros yacimientos endógenos.
Gracias a la elasticidad de los vapores de mercurio, alrededor de los yacimientos de mercurio y de

otros que contienen este elemento, se forman aureolas gaseosas del mismo. Se han elaborado métodos
altamente sensibles sobre la base del análisis espectral de absorción atómica, los cuales permiten
determinar concentraciones en las rocas de hasta n* 10−8 mg/L y en el aire del suelo de hasta n* 10−9
mg/L, es decir, concentraciones por debajo del Clark del mercurio.
En la actualidad los fotómetros de mercurio en automóviles permiten rápidamente efectuar las

mediciones en grandes áreas.
La atmosfera de subterránea de yacimientos ejerce una gran influencia en las condiciones de

explotación de las menas. Durante la explotación de yacimientos de carbón está presente el carbón y el
metano, la mezcla de este gas con el aire determina peligrosamente explosiva.
Según investigaciones realizadas en la corteza terrestre las rocas sedimentarias contiene
aproximadamente 2,14*1014 toneladas de gases, mientras que las rocas magmáticas de la capa granítica
contienen 1*1015 toneladas de gases. Los tipos de gases que se encuentran en estas rocas son
observados en la tabla 8,1.
TABLA 8.1
PRESENCIA DE GASES EN ROCAS SEDIMENTARIAS Y MAGMATICAS
TIPOS DE GASES ROCAS ROCAS MAGMATICCAS
SEDIMENTARIAS
Metano 39.0% 0.2%
Dióxido de carbono 27.4% 83.8%
Hidrocarburos pesados 6.4% ------
Hidrógeno 0.2% 3.0%
Nitrógeno 26.0% 11.0%
SO2 + H2S 0.3% 2.0%
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Por otro lado en la atmosfera superficial el contenido de vapor de agua esta normalmente en el rango
de 1-3% del volumen, con un promedio global del 1%, por esta razón el porcentaje de agua en la
atmosfera decrece rápidamente conforme se incrementa su altitud. Un resumen se tiene la tabla 8.2
TABLA 8.2
CONTENIDO DE GASES EN LA ATMÓSFERA SUPERFICIAL
ELEMENTOS GASEOSOS CONCENTRACION (En ppm)
Nitrógeno 780.9
Oxigeno 209.4
Argón 9.300
Dióxido de carbono 315.00
Neón 18.00
Helio 5.22
Metano 2.30
Criptón 0.50
Hidrogeno 0.50
Xenón 0.080
Dióxido de nitrógeno 0.020
Ozono 0.010-0.040
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APITULO 9
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TEMA 9
MIGRACION ACUOSA
9.1 REGULARIDADES DE LA MIGRACION ACUOSA
El agua es el más importante y universal de los medios de migración en la corteza terrestre. Las
soluciones acuosas ocupan la parte superior de la litosfera; donde los océanos y los mares constituyen
el 71% de la superficie de nuestro planeta. El agua puede ser considerada como la ≪ sangre ≫ de la
corteza terrestre; todas las aguas naturales se relacionan entre sí, se encuentran en permanente
movimiento y renovación, y constituyen un objeto único: “la hidrosfera de la tierra”
La migración acuosa ininterrumpida y la existencia de diferentes ciclos de las aguas, están

determinados por el flujo constantes de energía solar, radioactiva y otras el constante movimiento de
las aguas determina su ciclo general, en el cual participan hasta las aguas subterráneas más profundas
(véase figura 9.1).
9.2 EL AGUA COMO MEDIO DE MIGRACION
9.2.1. Estructura del agua
El agua se diferencia fuertemente de otros líquidos por su capacidad térmica, por el desprendimiento
de calor de fusión y de evolución por la tensión superficial y por la constante dieléctrica. Estas
propiedades anómalas del agua determinan muchos fenómenos geoquímicos y geofísicos muy
específicos
Por ejemplo la constante dieléctrica excepcionalmente grande del agua ejerce una gran influencia en
la migración acuosa. La intensidad de la interacción entre los iones en el agua es 80 veces menor que
en los cristales, lo que explica la fácil ionización de las sustancias solubles y la formación de Na +, Cl-,
Ca2- y otros iones.
Las particularidades del agua se relacionan con las particularidades de su estructura. El problema de la
estructura del agua aún no está del todo resuelto, por lo que existen numerosas hipótesis que tratan de
explicar la misma; sin embargo la estructura del hielo es muy bien conocida en el cual es característico
el enlace de hidrógeno.
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Al fundirse y calentarse el agua parte de los enlaces de hidrogeno se destruyen, pero por otra parte se
mantiene hasta en las agua calientes. Por esta razón el agua se diferencia de otros líquidos de
considerable estabilidad.
Muchas particularidades del agua líquida están determinadas esencialmente por los enlaces de
hidrogeno, es decir, en primer lugar están definidas por las propiedades del hidrogeno. Los enlaces de
hidrogeno son característicos para muchos compuestos orgánicos y para los minerales arcillosos; en
estos últimos ello determinan la débil interacción entre las capas de alumosilicatos.
El movimiento de las moléculas en los líquidos tiene un doble carácter; por un lado está el movimiento
vibratorio alrededor de la posición de equilibrio y por otro están los cambios en forma de saltos de un
estado de equilibrio a otro. Estos movimientos se denominan trasnacionales y debilitan la estructura
del agua. Determinados iones debilitan los movimientos de traslación del agua, otros los refuerzan,
mientras que un tercer grupo de iones no influyen en estos movimientos.
Los primeros son iones de elevada carga y algunos de una sola carga, es decir, iones con Ek
relativamente grande, tales como: Mg2+, Ca2+, Ba 2, Na +, Li+, SO42- y otros. Estos iones unen las
moléculas de agua, de la disolución, próximas entre sí, lo que se conoce como hidratación.
9.2.2. Influencia de la temperatura en la migración acuosa
Existen varios límites de temperatura para el agua por la influencia que esta ejerce en sus propiedades.
Uno de los límites de temperatura más importantes es el de 0°C; por debajo de esta el agua se
encuentra parcialmente en el estado sólido (por ejemplo algunas formas del agua no se congelan hasta
-78°C). Otro límite importante está dado por la temperatura de 40°C; a esta temperatura el agua
experimenta fuertes variaciones en toda una serie de sus propiedades físicas, en particular en su
conductividad térmica.
La temperatura límite de los procesos hipergénicos es la de 40°C.Por encima de esta temperatura se

encuentra la región de los procesos hidrotermales, la cual se puede dividir de acuerdo con algunos
intervalos de temperatura, por ejemplo de 85 hasta 100°C es posible aun la actividad de las bacterias.
Las aguas con temperaturas semejantes se enmarcan dentro de las aguas termales de la biosfera.
9.2.2.1. Punto crítico del agua
El límite de temperatura más importante para el agua es el denominado punto crítico, por encima del
cual el agua no puede encontrarse en estado líquido, aun a presiones considerables. Para el agua pura
este punto alcanza a los 374,1°C, mientras que para las aguas fuertemente mineralizadas este punto
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puede lograrse a una temperatura de 450°C. A temperatura más elevada se forman las denominadas
soluciones supercríticas, es decir, soluciones gaseosas (pneumatolíticas) en las cuales migran muchos
elementos; en estas soluciones migran fundamentalmente los fluoruros y los cloruros volátiles de
numerosos metales.
A elevadas presiones el vapor de agua fuertemente comprimido tiene un comportamiento muy análogo
al del agua líquida debido a que en él las moléculas de agua se asocian y dan lugar a soluciones
líquido-gaseosas que reciben el nombre de fluidos. Estos fluidos desempeñan un papel muy importante
en la formación de muchas menas y rocas eruptivas.
Teniendo en cuenta todo lo dicho con anterioridad sobre la influencia de la temperatura en la

migración acuosa, se puede proponer los siguientes grupos de procesos en que participa la migración
acuosa, según las condiciones de temperatura:
A)Procesos hipergénicos
Criogénicos……………………………………Por debajo de 0°C
Hipergénicos propiamente dichos………….… Desde 0°C hasta 40°C
B) Procesos Hidrotermales
Epitermal biogénico con actividad de bacterias termofilicas…………..Desde 40 hasta 100°
Epitermal abiogenico………………………………………………....Desde 100 hasta 200°C

Mesotermales…………………………………………………………...Desde 200 hasta 300°C
Hipertermales……………………………...……………………..… Desde 300 hasta 500°C
En la geología de los yacimientos minerales se distinguen los diferentes tipos de menas, de acuerdo
con las temperaturas de las aguas que les dieron origen, estas son:
Epitermales………………………………………………50–200°C
Mesotermales……………………………………………200–300°C
Hipetermales…………………………………………….300– 500°C
9.2.3 Influencia de la porosidad en las aguas (Aguas de poros)
En la litosfera, una parte del agua se encuentra en forma libre, es decir, en forma de gotas liquidas
que ocupan los poros con dimensiones de algunos micrones. Estas aguas son características de los
horizontes acuíferos arenosos, las grietas de las rocas, las cavidades carticas, etc.; como regla se
desplazan por la acción de la fuerza de gravedad.
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Una parte considerable del agua a l contactar con las rocas es sometida a la acción de fuertes
campos; como resultado de esta acción los enlaces de hidrogeno se deforman y las propiedades del
agua cambian fuertemente a medida que sus moléculas se aproximan a la superficie de la roca. La
influencia de las rocas se manifiesta a la distancia de cientos manómetros correspondientes a una
película de agua con espesor equivalente a cientos de capas moleculares de agua .Estas aguas
reciben el nombre de enlazadas y se subdividen en fuertemente enlazadas y débilmente
enlazadas; con las primeras se relacionan las aguas microscópicas, las cuales se encuentran en
interacción con los centros activos de las superficies de los minerales.
Las aguas debilmente enlazadas forman películas (aguas peliculares), que se retienen mediante
fuerzas intermoleculares de Van Der Vaals. Estas aguas se encuentran en los poros de las rocas,
capilares, microgrietas, etc. Particularmente ellas se hallan retenidas en los microporos.
Las aguas de los poros están contenidas en los suelos (soluciones de los suelos), en los limos
(soluciones de los limos), y en las rocas ( soluciones de los poros).Una gran parte de las aguas
subterráneas se relacionan con las soluciones de poros ; solo en las arcillas su cantidad es de
aproximadamente1,1*10 22 g.
Las soluciones de poros son relativamente poco móviles; prácticamente son aguas estancadas y
por tal razón durante largo tiempo se encuentran interaccionando con las rocas en que están
contenidas y participando activamente en los procesos geoquímicos. Para estas aguas son
características tanto la migración por difusión como por infiltración. Las soluciones de poros
también se hallan en las zonas donde se están produciendo procesos hidrotermales, por lo cual
desempeñan un importantísimo papel en estos procesos.
Por su composición las soluciones de poros se diferencian notablemente d e las aguas móviles
gravitacionales. Como resultado de los movimientos tectónicos, la composición de las rocas y otras
causas, las aguas de poros son exprimidas de las rocas o por el contrario son succionadas por estas, lo
que da lugar a muchos procesos importantes que determinan la composición química de las aguas
subterráneas y contribuyen a la formación de yacimientos meniferos, de petróleo y de gas.
9.2.4 Descomposición de las aguas en la corteza terrestre
En la parte superior de la corteza terrestre (zona de meteorización y envoltura sedimentaria) las

moléculas de agua se descomponen en hidrogeno y oxígeno, los cuales se acumulan en la litosfera
Mediante la fotosíntesis también tiene ligar la descomposición del agua, el hidrogeno entra en la
composición de la materia viva y el oxígeno se difunde en el medio circundante.
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• Como resultado de la meteorización de los feldespatos y otros minerales de las rocas
eruptivas ocurra la incorporación de los iones de hidrogeno del agua a los minerales
caoliniticos que se forman por ejemplo:
2Ca (Al2S12O8)+6H2O→Al4 (S14O10) (OH)8+2Ca+2+4OH-
• El ion hidróxido formado al reaccionar con el gas carbónico disuelto en el agua da lugar a la
formación de HCO (ion hidrocarbonato).
OH + CO2→HCO3
• A causa de la descomposición de las moléculas de agua el oxígeno se incorpora a las rocas

carbonatadas mediante la siguiente reacción:
2 HCO3 + Ca2- -zi CaCO3+ HO + CO2
• En la parte superior de la corteza terrestre, como resultado de la interacción del agua con
las rocas tiene lugar la descomposición de las moléculas de agua y la incorporación de sus
componentes a diferentes minerales (arcilla, carbonatos), por ejemplo:
Alumosilicatos primarios + H2O +CO2 =arcillas + carbonatos
9.2.5. Composición de las aguas naturales
Todas las aguas contienen en disolución gases, iones, moléculas no disociadas y partículas
coloidales. Entre los gases que desempeñan un papel importante en las aguas son el O2, CO2 y
H2O.
En el caso específico de las soluciones hidrotermates, de los mencionados, ejercen un papel muy
importante el HCl y el HF. Un papel de menor significación es realizado por los gases nobles (He,
Ne, A; Kr, Xe, Rn).
Según la cantidad de sustancias minerales disueltas, las aguas naturales se dividen en 5 grupos:
 Ultradulces < 0.1g/Kg

 Dulces 0.1-1g/Kg
 Salobres 1-25 g/kg
 Saladas 25-50g/Kg
 Salmueras > 50g/Kg
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Por otro lado en las aguas de la zona hipergénesis predomina 6 iones:
Cationes Aniones
Ca2- HCO-
Mg2+ SO-2
Na- CT-
En las aguas termales también adquieren una gran importancia el HS, F, Fe, diferentes iones
silicatados, iones complejos, y otros. Los iones complejos son muy característicos para las aguas
termales.
Tanto en las aguas frías como en las termales un papel de suma importancia es desempeñado por
los iones H- y OH-, con concentraciones superiores a 0.0004 g / L.
La mayoría de los metales en las aguas se encuentran en forma de compuestos hidratados
Iones poliméricos y compuestos complejos anionicos. Por ejemplo, el uranio hexavalente en las
soluciones forma el catión complejo uranilo (UO22-), el cual frecuentemente da lugar a complejos
hidratados o entra en la composición de aniones complejos. Por tal razón en las aguas en
dependencia de sus propiedades pueden encontrarse UO22+, UO2 (OH), UO2 (CO3), y otros iones.
9.3 MEZCLAS DE AGUAS
En la corteza terrestre frecuentemente se observa la mezcla de aguas de diferente composición, esto

se observa principalmente en las desembocaduras de los ríos, donde el agua dulce fluvial se pone en
contacto con el agua salada de los mares, también en la corteza terrestre se puede observar mezcla de
aguas industriales contaminadas con aguas naturales potables.
Los sectores de contacto entre aguas d e diversa composición constituyen en si barreras

geoquímicas, en las cuales se concentran muchos elementos.
En el contacto entre soluciones cloruradas profundas ricas en Ca, Sr, Ba, con las aguas sulfatosodicas
o hidrocarbonadas-sódicas se originan barreras para los sulfatos y los carbonatos. Estas barreras se
pueden observar en los flancos de las cuencas, donde las aguas profundas pueden alcanzar la
superficie.
Como resultado de las reacciones de intercambio a partir de la mezcla de aguas se sedimentan

sulfatos o carbonatos de los elementos alcalinotérreos; por ejemplo:
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• (Ca2+, Ba2-, Sr2+) de las salmueras cloruradas +SO42 de las aguas superficiales que se
infiltran dan lugar a la formación de CaSO4, BaSO4, SrSO4.
• (Ca3+, Sr2+) de las salmueras cloruradas +CO3 de las aguas superficiales que se infiltran
dan lugar a la formación de CaCO3, SrCO3.
Producto de estos procesos tiene lugar la yesificacion y calcitizacion, así como la formación de la
baritina, celestina y estroncianita hipergénicas.
9.3.1 La materia orgánica en las aguas naturales
Muchas aguas contienen compuestos orgánicos con los cuales varios metales forman combinaciones
solubles. Dentro de estos compuestos orgánicos se destacan los geles, en las que las moléculas de
sustancias atraen a los iones inorgánicos. Se conocen combinaciones de este tipo en la que participan
elementos tales como Fe, Zn, Cu, Mn, y otros.
La migración de los metales como órgano-minerales tiene una gran importancia desde el punto de
vista geoquímico. Por ejemplo, en la zona de hipergénesis las formas minerales del oro son poco
móviles, sin embargo, este metal noble gira mucho más fácilmente en las formas órgano-minerales.
Numerosos elementos metálicos migran en las aguas termales disueltas en forma de compuestos
orgánico. Esta forma de migración de los elementos en las soluciones hidrotermales tiene una gran
importancia. En muchos yacimientos hidrotermales se ha detectado la presencia de bitúmenes
metalíferos.
El contenido medio de carbono orgánico en las aguas subterráneas es de aproximadamente 50ng/L.
En general se supone que la cantidad de materia orgánica disuelta en las aguas superan en 10 veces
las reservas de petróleo; en 2,5 veces de turba y lignito, en 2 veces al carbón de piedra.
Particularmente en los yacimientos de aguas que contienen petróleo y gas es elevado el contenido
de componentes orgánicos (cientos de mg/L.), dentro delos cuales los más comunes son los ácidos
húmicos, fenoles, bitúmenes e hidrocarburos.
9.4. CLASIFICACION GEOQUIMICA DE LAS AGUAS
Para la clasificación geoquímica de las aguas es necesario tomar en consideración, además de los
gases e iones sueltos, la materia orgánica en disolución y las condiciones de oxidación-reducción.
Es necesario destacar, en forma muy precisa, el significado taxonómico de cada uno de estos
aspectos, tarea extremadamente compleja y que aún no está del todo resuelta.
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9.4.1. Según V.I. Vernadski
Clasifica en tres grupos:
• Agua solidas (hielos)
• Aguas gaseosas (aguas subterráneas y superficiales en forma de vapor).
• Aguas liquidas.
A su vez las aguas liquidas son divididas en tres clases:
• Dulces
• Saladas
• Salmueras
Cada una de estas clases en sus órdenes se divide en superficiales y subterráneas. Las aguas saladas
y las salmueras son predominantemente subterráneas, en particular son aguas de grandes
profundidades. Vernadski, al clasificar las aguas, le confiere una gran importancia a los
componentes gaseosos de las mismas. En esta clasificación e) significado taxonómico de los gases
está por encima de los iones.
Según la composición gaseosa este autor distingue los siguientes tipos de aguas:
 Oxigenadas.
 Carbonadas acidas.
 Nitrogenadas.
 Sulfhídricas.
 Hidrogenadas.
En la clasificación de Vernadski ocupan ocupan su lugar las aguas radioactivas, las de los yacimientos
de petróleo, las de los ríos turbios de los trópicos, etc.
9.4.2. Según O.A. Obchinicov
Elaboro su sistema hidrogeoquimico de las aguas naturales, en el cual todas las aguas se dividen en los
siguientes grupos:
 Aguas con gases de las condiciones oxidantes ( N 2 ,O2 , CO 2 ¿

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 Aguas con gases de las condiciones reductoras (CH 4 , H 2 S , CO2 , N 2 y otros ¿ ¿.
 Aguas con gases de las condiciones metamórficas ( CO 2 y otros).
Posteriormente al dividir las aguas tomo en consideración la presencia de cationes (N a+ ¿¿, K +¿ ,¿ C a+¿, ¿
2+¿¿
Mg ) y aniones ¿
9.4.3. Según O.A. Alieken
Distinguió las siguientes clases de aguas:

 Hidrocarbonadas y carbonatadas ¿.
 Sulfatadas ( SO 4 )
 Cloruradas ¿ ¿
Estas clases, según el predominio de determinados cationes, el las divide en tres grupos cada una:
 Cálcicas
 Magnésicas
 Sódicas
9.5. MATERIA ORGÁNICA DISUELTA EN EL AGUA
La materia orgánica disuelta (MOD) es una compleja mezcla heterogénea de macro-moléculas, cuyos
principales componentes en las aguas dulces son sustancias húmicas, carbohidratos y aminoácidos.
La contaminación del agua por materia orgánica puede generarse por vertidos urbanos, actividades
ganaderas, así como por escurrimientos agrícolas e industriales. La materia orgánica consiste en
millares de componentes, como partículas macroscópicas, coloides o macromoléculas disueltas que
pueden causar color, olor, sabor, el desarrollo de microorganismos patógenos o implicar la presencia
de materia no biodegradable . Los principales grupos de sustancias orgánicas presentes en el agua
residual son proteínas (40-60 %), carbohidratos (2550 %) y aceites y grasas (10 %) (Mostofa et al.
2007, Chandrappa y Das 2014).
La concentración de materia orgánica en el agua se determina directamente con la medida del

carbono orgánico total (COT) e, indirectamente, midiendo la capacidad reductora del carbono
existente con la determinación de la demanda química de oxígeno (DQO) y la demanda bioquímica
de oxígeno (DBO). Sin embargo, no es posible obtener un resultado exacto del tipo de compuestos
que se encuentra en ella.
La técnica usada para caracterizar la materia orgánica disuelta es la fluorescencia 3D. La

fluorescencia es la propiedad de algunas moléculas orgánicas e inorgánicas de liberar energía en
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forma de luz cuando son excitadas por una fuente de alta energía luminosa, la cual eleva los niveles
de energía de los electrones dentro de la molécula (Baker y Genty 1999). La fluorescencia de aguas
superficiales o subterráneas sin contaminar es generada de forma predominante por ácidos orgánicos
(húmicos y fúlvicos) y en menor grado por el grupo amino aromático de proteínas del material
orgánico residual de flora y fauna (Baker y Genty 1999). La MOD tiene características
espectrofotométricas distintivas por lo que, para tratar decaracterizarla, la luz fluorescente que
despide ha sido investigada durante muchos años (Mopper y Schultz 1993, Coble 1996.
Las intensidades de los picos proteínicos y de los ácidos húmicos correspondientes a la materia
orgánica natural podrían utilizarse para identificar el origen de la MOD ya que el agua natural sin
contaminar tiene una relación 1:3 (picos proteínicos: picos húmicos) . Mientras que relaciones
mayores podrían indicar la presencia de contaminación
9.5. MIGRACION COLOIDAL EN LAS AGUAS
La migración de las sustancias en el estado coloidal es algo muy característico para muchos sistemas de
la corteza terrestre, en particular para la zona de hipergénesis. En las regiones con clima húmedo la
mayor parte del Fe, Al,Mn, As,Zr,Mo,Ti,y,Cr,Th y toda una serie de otros elementos migran en la
forma coloidal. A partir de las soluciones coloidales (soles) todos estos elementos se sedimentan y
entran en la composición de los geles, es decir, sedimentos acuosos originados como el resultado de la
coagulación de los colides. Los goles se forman también por la sedimentación de los elementos a partir
de las soluciones verdaderas.
En los suelos y cortezas de meteorización de los climas húmedos, los coloides minerales migran en
forma de finas partículas. Durante la sedimentación las partículas minerales se orientan en una
dirección, y dan lugar a una estructura coloidal típica que recibe el nombre de microestructura
metasinematica, la cual se presenta en forma de finas películas arcillosas en la superficie de
separación de los suelos, en las grietas, poros, etc. El papel geoquímica de estas microestructuras aún
no está lo suficientemente estudiado; es posible que ellas desempeñen el papel de barreras de sorción
donde se encuentran los elementos móviles e influyan en la composición química de las aguas
subterráneas.
En los suelos y depósitos continentales de las regiones con clima seco muchas calcitas no contienen
oxigeno orgánico, las aguas tienen un carácter débilmente alcalino. Todo esto no favorece la migración
coloidal. Sin embargo, en las regiones áridas es factible la migración de las sustancia en el estado
coloidal. Las soluciones coloidales que contienen sílice, compuestos de aluminio y otros elementos, son
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probables para las aguas sódicas. En los pantanos de las regiones áridas migran el humus y otros
coloides.
De esta forma los estados coloidales y metacoloidal de las sustancias son extraordinariamente
característicos para los productos de la meteorización. En condiciones de intensa meteorización casi
por él. Así lo hacen un gran número de minerales arcillosos, hidróxidos de silicio, hierro, aluminio y
manganeso, la materia húmica. Etcétera.
Se conocen coloides y metacoloides de carbonatos (variedades de calcita, magnesita, siderita,

smidsonita y otros), de sulfatos (barita y otros), de fosfatos, de vanadatos, etc. Mediante la
metasomatosis hipogénica parte de la sustancia sustituida se transforma en coloides, y forma diferentes
mezclas ( SiO2 , Al 2 O3 , y otros ¿ ¿; otra parte se incorpora a las aguas superficiales y subterráneas. De
esta manera la metasomatosis desempeña un determinado papel en la migración hipogénica.
Los fenómenos coloidales también son característicos para las aguas termales. En la forma coloidal, por
ejemplo, migran las sustancias orgánicas del tipo bituminosa (emulsiones) y algunos compuestos
4
minerales. Se presupone la posibilidad de polimerización de los iones SO 4 con la consiguiente
formación de soluciones coloidales. Se conocen salmueras sulfuro-cloruradas termales recientes que
representan en sí solos del monosulfuro de hierro en estado coloidal.
Las formas Colomórficas y el estado metacoloidal se observan en los minerales meniferos y filonianos
hidrotermales (en la pirita, la esfalerita, la molibdenita, el ágata, los silicatos y otros minerales).
9.6. LA SORCION EN LAS AGUAS
Durante el desmenuzamiento de las sustancias y formación de los coloides se consume energía, la cual
parcialmente se convierte en la energía geoquímica de la sorción; esta energía realiza un gran trabajo en
la corteza terrestre.
La insignificante superficie de las partículas coloidales y lo insignificante de su energía

superficial, condiciona la capacidad de las mismas de atraer del medio circundante diferentes
sustancias. Sin embargo, la superficie sumaria de las partículas coloidales, estimada para un
gramo de la fracción coloidal, es miles de millones de veces mayor que la de la partícula aislada
(visible a simple vista).
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De esta forma, la superficie de un gramo de arcilla caolinitica varía entre 17 y 65 m2.Esto explica la
significativa energía superficial de los coloides capaz de fijar por sorción moléculas, iones, vapores y
gases, con desprendimiento de calor.
Particularmente grande, desde el punto de vista geoquímico, es el significado del intercambio iónico
por sorción, proceso mediante el cual de la solución se toman notas moléculas completas, sino sus
cationes o aniones. La sorción puede ser reversible y no reversible. Mediante la sorción no reversible
los iones se adhieren a la superficie del coloide y forman compuestos químicos estables
(quimosorcion). Como resultado de la subsiguiente cristalización se originan minerales tales como la
fervanita (que se forma en los hierros pardos que sorcionan al ion vanadato), ferrimolibdato, fosfatos
de hierro y otros más.
9.6.1. Barreras de sorción
Las barras de sorción surgen en los sectores de contacto entre las aguas y los sorbentes. De las aguas
pueden ser sorcionados y concentrados en las arcillas y otros sorbentes el Ca, K, Mg, P, S, Rb, y, Cs,
Zn, Mi, Cu, Co, Pb, U, As, Mo, Hg, Ra y otros elementos.
Las barreras d sorción son muy características para los limos de los mares y lagos, las turbas, los suelos
y las cortezas de meteorización, así como para las zonas de contacto entre las arcillas y areniscas de los
horizontes acuíferos.
En los sistemas hidrotermales las barreras de sorción también tienen un importante significado; sin
embargo, en estos procesos el fenómeno de la sorción tiene ha sido muy poco estudiado, en
comparación con la zona de hipergénesis.
Es significativo que los coloides sorcionan los iones aun cuando sus concentraciones en las aguas no
han alcanzado el producto de solubilidad. Elementos tales como Li, Rb, Ti y otros elementos raros no
forman soluciones saturadas y para ellos la sorción es la vía principal para pasar de la solución a la fase
solida (otra vía no menos importante a través de la satería viva).
Como resultado de la sorción ocurre el enriquecimiento de las arcillas, los hidróxidos de manganeso y
la materia orgánica en cobre, níquel, cobalto, ario, zinc, plomo, uranio, talio y otros metales. Por tal
razón los colides minerales son mezclas muy ricas en cuanto en su composición. La sorción en la zona
de hipergénesis desempeña una función análoga a la del isomorfismo durante los procesos magnéticos
e hidrotermales.
9.6.2. Aureolas secundarias de dispersión originadas como resultado de la sorción

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Como resultado de la infiltración de soluciones que contienen elementos meniferos a través de

depósitos arcillosos, subarcillosos y otras acumulaciones con determinado contenido de coloides, se
forman aureolas secundarias de dispersión de sorción. Es necesario aclarar que estas concentraciones
de elementos no siempre están acompañadas de formaciones de minerales meniferos, es decir, no
siempre son aureolas de dispersión.
La sorción depende de la composición de los minerales arcillosos. En los minerales del grupo de la
caolinita la posibilidad de concentración de metales es muy limitada. Los minerales del grupo de la
montmorillonita fácilmente se apoderan de los elementos meniferos y en las aureolas de dispersión
surgen significativas concentraciones de metales que pueden ser utilizados para la búsqueda
geoquímica.
Un importante papel en calidad de solvente es desempeñado por los hidróxidos de Fe y Mn. En muchos
yacimientos polimetálicos se observan formas minerales de Pb, Zn, Mo, los cuales se concentran en los
hidróxidos (hasta 1% de Pb. Cu, etc.).
Los depósitos arcillosos que descubren los cuerpos minerales de Cu, Mo, Pb, Zn y otros metales, a
veces contienen en su parte superficial cantidades elevadas de metales sorcionados. En numerosas
regiones meníferas se han revelado aureolas superficiales de Mo, Cu, Ba, Ag, Pb, Mi, Co y otros
elementos en los suelos y en las arcillas que recubren yacimientos cupro-piriticos es que yacen en las
rocas más antiguas. Sobre la base de estas aureolas se elaboran variantes específicas de la búsqueda
litogeoquimica (el método de las sales sorcionadas, el levantamiento hidrogeoquimico del suelo, etc.),
en dependencia del método de extracción de los elementos sorcionados.
El mecanismo de formación de las aureolas secundarias superficiales no está lo suficientemente claro.

Tal vez ellas se forman como resultado de lento movimiento de las aguas confinadas (de poros) hacia la
superficie desde los yacimientos meniferos sin excluirse la génesis por la difusión de las mismas.
9.7. INTERCAMBIO IONICO EN LA MIGRACION
La posibilidad de intercambio iónico está relacionada con la estructura particular de los minerales, y en
una serie de casos en el estado energético de los iones en la superficie de las partículas y en la
profundidad de las redes cristalinas.
Ya desde el siglo pasado fue establecido que las Zeolitas, los suelos, los limos y las arcillas son capaces
de tomar iones de las soluciones. De esta manera, la arcilla retiene el sodio y aporta a la solución
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cantidades equivalentes de calcio y magnesio, es decir, las arcillas tienen la capacidad de intercambiar
iones.
Parte de los cationes de las sales neutras pasan a la fase sólida. El intercambio ocurre en cantidades
equivalentes. La cantidad de aniones en la sal neutra en la mayoría de los casos no varía.
Los cationes de las fases solidas que tienen la capacidad de intercambiarse con los de la solución
recibieron la denominación de cati0ones de intercambio. Ellos se unen con frecuencia a las partículas
coloidales de los suelos y las rocas.
El intercambio de cationes aparece durante la meteorización de los minerales in situ, como resultado
del paso directo de cationes desde el estado no intercambiado, al intercambiado, o a expensas de la
fijación de los cationes que migran en el agua a través del espesor de las rocas (mediante esto ocurre la
reacción de intercambio y parte de los cationes de intercambio que están contenidos en las grietas y
poros pasan al agua).
La parte de los suelos y las rocas con capacidad para la atracción de intercambio se denomina complejo
adsorbente (a veces también se denomina complejo coloidal). Los suelos y las rocas siempre contienen
cierta cantidad de cationes de intercambio, lo cual no sobrepasa, en la mayoría de las casos, el 1 %
(equivalente a 60 – 70 *10−3 mol por cada 100 g de rocas). Según los cálculos realizados, esta
magnitud en la fracción coloidal o en determinados minerales aumenta en pocas veces.
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TEMA 10
MIGRACION BIOGENICA
10.1 GENERALIDADES.
La biogeoquímica, llamada también migración biogénica, estudia la migración de los elementos

propios de la actividad química de los organismos. El termino biogeoquímico fue propuesto por
Vernasdski. Se desarrolló durante la primera década de los siglos XX; aunque este desarrollo fue lento,
esto debido a que en ese entonces el hombre consideraba muy insignificante la influencia de cada
organismo, que encima estaba disperso, en comparación de con las fuerzas de los elementos naturales,
tales como los ríos, vientos, mares, volcanes, etc.
10.2. FORMACION DE LA MATERIA VIVA
10.2.1. La geoquímica de la fotosíntesis y el origen del oxígeno libre.
La formación de la materia viva, a partir de los compuestos inorgánicos del medio circundante tiene
lugar predominantemente como resultado de la fotosíntesis de las plantas verdes, a partir de la siguiente
reacción.
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CO2 + H2O + ENERGIA LUMINOSA CLOROFILA + CH2O + O2
En el proceso de la fotosíntesis intervienen fuentes oxidantes como el oxígeno. Como también fuentes
reductoras que son diferentes compuestos orgánicos.
Los átomos de carbono, hidrogeno y oxigeno; producto del proceso de la fotosíntesis, acumulan la
energía solar y se convierten en cumuladores geoquímicos, desempeñando un papel muy importante en
la corteza terrestre.
Para muchos elementos en los compuestos orgánico son característicos los enlaces covalentes y otros
enlaces no iónicos típicos. Por tal razón el comportamiento de Ca, Mg, Na, K y otros metales en la
materia viva consiste en la absorción de CO2 y en la formación de oxigeno libre.
Anualmente, las plantas producen 3.2*1014 de O2. El oxígeno libre fue calificado por Vernadski como el
más energético de los agentes químicos que rige la migración y la concentración de muchos elementos
químicos. Anualmente como resultado de la fotosíntesis, a partir de CO 2 se forman 170 millones de
toneladas de carbono orgánico.
10.2.2. CANTIDAD DE MATERIA VIVA
En la materia viva, predomina la fitomasa y la zoomasa, la primera masa de las plantas y la segunda de
los animales, respectivamente; ocupando así un lugar secundario de los microorganismos. Por ejemplo
en la superficie terrestre emergida la zoomasa comúnmente no supera el 2% de la fitomasa y solo en
caso muy raro llegan al 10%.
La mayor parte de la materia viva se encuentra en los bosques, aproximadamente el 82% de la fitomasa
seca, entre los cuales predominan los bosques tropicales. La fitomasa de los océanos es apenas 0.007 de
toda la fitomasa.
A continuación se muestra un listado de algunas masas:
 Masa total de plantas  2.4*1012 t

 Bosques tropicales  650t/Ha.
 Bosques de región fría  300 t/Ha.
 Zonas desérticas  2.5 t/Ha.
 Cantidad producida en los continentes  11.5 t/Ha.
 Cantidad producida en los océanos  1.7 t/Ha.
 Planeta en su conjunto  4.7 t/Ha.
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10.1 CLARKES DE LA MATERIA VIVA.
Los clarkes de la materia viva fueron determinados por primera vez por Vernadski, pero los datos más
exactos fueron obtenidos por A.P. Vinogradov (1954).
El contenido de los elementos químicos en los organismos disminuye con el aumento de la masa
atómica. La materia viva está constituida por 4 elementos:
Oxigeno 40%
Carbono 48%
Hidrogeno 10.5%
Nitrógeno 0.3%
La suma de los cuatro elementos da. 98.8%, los organismos están constituidos por materia oxigenada
rica en agua el 1%
Muchos micro elementos cumplen en los organismos funciones fisiológicas y otros ejercen influencia
en el intercambio e la materia en los organismos vivos y las plantas.
Es necesario conocer la composición de la parte mineral de la materia viva, ya que los organismos
tienen la capacidad de absorber elementos, concentrándolos en las cenizas, esta capacidad de
característica por el coeficiente de absorción biológica (CAB)
Los contenidos medios de los elementos en la materia viva según Vinogradov son:
MACROELEMENTOS
 Migrantes aéreos (98.8%):

O ------------- 70 %
C ------------- 18 %
H ------------- 10.5 %
N ------------- 3*10-3 %
 Migrantes acuosos (1.21%):

Ca ------------- 5*10-4 S ------------- 5*10-2
K ------------- 3*10-4 Na ------------- 2*10-2
Si ------------- 2*10-4 Cl ------------- 2*10-2
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Mg ------------- 4*10-2 Fe ------------- 1*10-2
P ------------- 2*10-2
MICROELEMENTOS
 Migrantes acuosos: (0.001-0.00005%)

Al ------------- 5*10-3 V ------------- n*10-4
Ba ------------- 3*10-3 Cr ------------- n*10-4
Sr ------------- 2*10-3 Br ------------- 1.5*10-4
Mn ------------- 1*10-3 Ge ------------- n*10-4
B ------------- 1*10-3 Ni ------------- 5*10-4
Tr ------------- n*10-3 Pb ------------- 5*10-5
Ti ------------- 8*10-4 Sn ------------- 5*10-5
F ------------- 5*10-4 As ------------- 3*10-5
Zn ------------- 5*10-4 Co ------------- 2*10-5
Rb ------------- 5*10-4 Li ------------- 1*10-5
Cu ------------- 2*10-4 Mo ------------- 1*10-5
Cs ------------- 1*10-5
ULTRA MICROELEMENTOS
Se ----------- <1*10-6 Ag ------------ n*10-7
U -----------<1*10-6 Ra ------------ n*10-12
Elementos que se encuentran en los organismos pero no hay datos sobre sus contenidos medios:
Ne, Be, He, Ar, Se, Ca, Kr, Nb, Rh, Pd, Cd, Ag, In, Sb, Te, I, Xa, Ta, W, Au, Tl, Bi, Th.
Elementos que no se ha encontrado en los organismos:
Ru, Hf, Os, Ir, Po, Ac, Te, Al, Fr.
10.4. COMPOSICON QUIMICA DE LOS DIFERENTES ORGANISMOS
Las composiciones químicas de los organismos son importantes para la sistematización del organismo
por ejemplo la cantidad de calcio en los caracoles.
La composición de las plantas en otoño en la fase de la vegetación la hoja aumenta los contenidos de
Calcio Ca, Níquel Ni, Radio Ra, Azufre S Y Silicio Sí y otros elementos
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10.5. ELEMENTOS DEFICITARIO Y ELEMENTOS EN EXCESO.
Los elementos deficitarios móviles del medio vital: aumenta la producción anual de la materia viva.
Los elementos en exceso son aquellos cuya extracción medio vital aumenta la producción de materia
viva
El déficit y exceso de los elementos en el medio provoca enfermedades en plantas, animales y hombre,
los cuales son llamados enfermedades biogeoquímica endémicos.
10.6. PROVINCIAS BIO GEOQUIMICAS
Según para Vinagradov denomino las provincias biogeoquímicas las regiones con propagación de
enfermedades endémicas como, por ejemplo: en las provincias con déficit de yodo en los suelos y
forraje. Estas provincias biogeoquímicas tiene la importancia de aplicar e importancia en la medicina y
agropecuaria.
10.7 FUNCIONES CONCENTRADORAS DE LA MATERIA VIVA
El C.H.O.N con relación ejerce un papel importante en la concentración de otros elementos, pero no
todos son elementos concentradores, solo e algunas formas y géneros.
La concentración en los organismos es
H,Be,B,C,O,Na,Mg,Al,Si,P,S,Cl,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ge,Se,Mo,Ag,I,Au,Pb,Ra.
10.8. METODOS BIOGEOQUIMICOS EN LA BUSQUEDA DE LOS YACIMIENTOS

MINERALES
La absorción de los elementos del suelo por plantas se produce hasta ciertos límites donde por encima
de los cuales no pueden concentrar más PLANTAS BARRERAS mientras otras plantas que no tienen
límite de concentración de los elementos (No Son Plantas De Barreras).
10.9. DESCOMPOSICION DE LA MATERIA ORGANICA.

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La mayor parte de la materia orgánica se mineralizan con el tiempo por tanto se oxidan hasta formar
minerales simples como dióxido de carbono CO2 , Agua H2O y Sales Minerales este proceso es
contrario a la fotosíntesis además de libra energía de calor y ser llevados por el agua las vuelven
químicamente activas .
Todos los plantas y animales se transforma en pequeños compuestos minerales, los animales juegan un
papel importante en calidad de mineralizadores, destruyen la materia orgánica principalmente a los
microorganismos que se descomponen restos de plantas y animales mineralizándolos en CO2, H2O
estos están en todas partes , en el aire , suelo , agua y que también ocurre en capas profundas de la
litosfera como en yacimientos de petróleo.
10.10. LA GEOQUÍMICA ORGÁNICA, GEOQUÍMICA DEL PETRÓLEO, EL CARBÓN Y LA

TURBA.
En el proceso de la descomposición la materia orgánica una parte de estas se mineraliza

completamente, otra se conserva y la otra parte se sintetiza de nuevo, la diagénesis, la epigenesis
progresiva y el metamorfismo, determinan toda una serie de estudios de variación de la materia
orgánica hasta llegar a la formación del producto final, que es el grafito.
La geoquímica del petróleo en las rocas sedimentarias se encuentran cantidades insignificantes de

petróleo recibe el nombre de micro petróleo el cual se forman yacimientos de hidrocarburos.
Por otro lado, la geoquímica del Carbón estudia los compuestos orgánicos los elementos de mezcla y
contenidos del carbón. Para este estudio es muy importante la geoquímica de la turba.
El contenido de la geoquímica de la turba depende de la estructura de la tierra, el clima en las regiones

de alimentación de turberas.
10.11. INFLUENCIAS DE LA MATERIA EN LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS AGUAS

SUPERFICIALES Y SUBTERRANEAS.
La influencia que tiene la materia orgánica en la composición de las aguas radica en la cantidad de
materia viva y la intensidad de la descomposición de los restos en el suelo, que filtran al llegar a las
aguas en las regiones de clima húmedas y con rocas pocas activas y una parte las composiciones
disueltas se incorporan a las aguas estas expensas viven en las aguaso población de las zonas de los
acuíferos.
10.12. CICLO BIOLOGICO DE LOS ELEMNETOS QUIMICOS

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Los procesos de formación de la materia viva y su descomposición posterior forman el ciclo de

formación de ciclo de biológico, la energía de los rayos solares se transforma en otro tipo de energía de
los cuales son importantes son la energía química de las aguas y los gases naturales, la geoquímica es el
ciclo biológico, pone de manifiesto que los átomos son absorbidos en la materia viva, cargándose de
energía está a la reacción química y este ciclo no es totalmente reversible y la materia orgánica es
totalmente enterrado en rocas sedimentarias y formando en rocas biogenicas como ser el humus y turba
y otras minerales.
10.13 MEDIOS BIOINERTES
Los cuerpos bioinerte son estructuras regulares caracterizadas de la parabiosfera, constituida por
cuerpos inertes y vivos.
Según Vernadski están determinadas por combinaciones de las migraciones biogenicas, físicos química
y mecánica estos medios diferencia por niveles de organización desde suelos, fangos, las cortezas de
meteorización, horizontes acuíferos, cuencas artesianas, mares, océanos y por último la biosfera.
Los suelos. - el primer medio bioinerte descubierto estudiados por la ciencia. Se puede definir como
horizonte superior de la litosfera que se incorpora en el primer ciclo biológico mediante la participación
de las plantas, los animales y microorganismos ya de estos se descomponen la materia orgánica
contribuyendo la formación de los suelos por lo que pueden utilizar mayor cantidad de microorganismo
por gramo desde suelo como una medida de formación de suelo.
Los fangos y limos.- son cuerpos naturales que presentan mucha similitud a los suelos se denomina
suelos subacuáticos según Vernaski los fangos son medos bioinerte ya que se considera que contiene
restos orgánicos en ellos se desarrolla la actividad de muchos animales y contienen enormes cantidades
de microorganismo además de suelos tienen energía libre la esencia de la formación de los suelos
también y también se encuentran en la materia orgánica en estas también estas caracterizados la
presencia de los horizontes como la presencias de zonalidad oxidantes y reductoras, en lo que los
fango generan en una roca madre como los suelos.
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TEMA 11
MIGRACION TECNOGENICA
11.1 PARTICULARIDAD GENERALESDE LA MIGRACION TECNOGENICA:
A.E. Fersman propuso denominar a la actividad geoquímica de la humanidad en 1922 con el nombre de
tecnogénica. El científico analizo estos procesos desde la posición metodológica general de
geoquímica. Aclaro, como depende la utilización de los elementos químicos por el hombre de su
posición en el sistema periódico, de las dimensiones de los átomos e iones y de sus Clark.
Aquella parte de nuestro planeta, abarca por toda la tecnogénesis, constituye en un sistema
particularmente complejo, llamada la noosfera, término que fue introducido en 1927 por el científico
filósofo francés E. Lerua, el cual desarrollo la ciencia de la noosfera conjuntamente con el geólogo y
paleontólogo Tayar de Sharden; sin embargo, las concepciones sobre la noosfera de los científicos
franceses eran de carácter idealista.
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Vernadski desarrollo la ciencia de la noosfera sobre la base del materialismo, para él está involucrado
de la tierra es el resultado del desarrollo de la biosfera.
Existen en principios diferencias entre la actividad geoquímica del hombre y otros organismos. Estos
últimos influyen en el medio natural a través de intercambio de materia, la fotosíntesis, la respiración,
etc. El hombre también participa en procesos semejantes, pero en esto su papel geoquímico no es
grande.
La biomasa de la población del globo terráqueo no es ni comparable con la biomasa de los paisajes.
Según cálculos orientativos, la masa de la humanidad es de n 102 t; es decir equivalente a la
biomasa de un bosque de coníferas de 600 km 2, no obstante, la humanidad es una potente fuerza
geoquímica transformadora de la naturaleza.
En la noosfera tiene lugar una grandiosa mezcla de átomos, se dispersión y concentración con la
producción agrícola e industrial los átomos migran para diferentes regiones y países en transcurso de
solo unos años se dispersan yacimientos minerales complejos acumulados naturales en el transcurso de
millones de años.
11.2 LA MIGRACION TECNOGENICA A TRAVES DEL TIEMPO.
En la noosfera se puede observar las migraciones propias de la naturaleza mecánica fisco-química y

bioquímica, pero estas no determinan la singularidad de la noosfera. Un gran papel en la noosfera lo
desempeña la migración tecnogénica.
En la actividad social primitiva el afecto de la tecnogénesis no fue significativo, pero en los grandes
estados del mundo antiguo, en la transformación los valles naturales del Nilo, Amu Daria, Tigris,
Éufrates, etc., la tecnogénesis comenzó ya a actuar como un importante papel geoquímico, por tal razón
la etapa de la historia geológica, que empezó hace alrededor de 8000 años por A.A. Sokolov con el
nombre tecnozoica.
En el siglo XX la migración tecnogénica comenzó a actuar como factor geoquímico principal en la

superficie terrestre. Cada año se extrae alrededor de 10000 millones de tonelada de materias primas
minerales caustobiolitos; los trabajos mineros y de construcción cada año remueven menos de 1 km 3 de
rocas, lo que es comparable con el trabajo de denudación de los ríos.
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De esta manera la diferencia fundamental entre la noosfera y la biosfera está dada por la gran velocidad
de migración en la noosfera, la cual cambia sustancialmente en el transcurso de 10 años.
11.3 DIVISION DE LA MIGRACION TECNOGENICA
Los procesos de la migración tecnogénica claramente se divide en dos grandes grupos:
a) Los procesos heredados de la biosfera.

b) Los procesos ajenos a la biosfera (que nunca habían existido en ella).
Con el primer grupo se relacionan en ciclo biológico de los átomos, en el ciclo de las aguas, la
dispersión de los elementos por la elaboración de los yacimientos minerales, la dispersión de la materia
y muchos otros procesos. Para su estudio es necesario utilizar conceptos y métodos elaborados para el
análisis de los procesos naturales.
La migración tecnogénica del segundo tipo se encuentra en fuerte contradicción con las condiciones
naturales. Así para la noosfera es característico el estado metálico del Fe, Cr, V y otros elementos que
no se corresponden con las condiciones físico-químicas de la corteza terrestre; el hombre aquí
disminuye la entropía, para ello llega a gastar mucha energía para obtener y conservar los elementos en
estado libre.
En la noosfera en grandes cantidades se preparan compuestos químicos que nunca han existido en la
biosfera y que son poseedores de propiedades no conocidas en los materiales primarios (polímeros
artificiales, plásticos, etc.) Son nuevos para la corteza terrestre los productos de la energía atómica, los
isotopos radioactivos.
Para la caracterización de los procesos del segundo grupo son insuficientes los aparatos conocidos y los
métodos viejos de la geoquímica. Son necesarios nuevos conceptos y nuevos enfoques investigativos.
11.4. UTILIZACION DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS EN LA NOOSFERA.
En 1915 V.I. Vernadski considero que en la época antigua se utilizaron solo 19 en el siglo XVIII, 28 en
el siglo XIX, 50 y comenzamos del siglo XX, 60 elementos. Después de medio siglo llegaron a utilizar
los 89 elementos químicos conocidos en la corteza terrestre.
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Al principio se utilizaron perfectamente, sustancias naturales, es decir minerales, entre ellos los
elementos nativos (Au, S, etc.) Con posterioridad la humanidad empezó a sintetizar nuevos compuestos
de estos elementos y también a obtener estos en forma pura (metalurgia del hierro, plomo, cobre, etc.)
Por ultimo en el siglo XX comenzó el empleo de los isotopos.
La cantidad de elementos extraídos es muy desigual; así cada año la extracción de carbono es de miles
de millones de toneladas, la de hierro es de cientos de millones, la del cobre es de millones, la del
mercurio es de millones y la del platino es de solo decanas de toneladas.
Las diferencias están condicionadas por muchas causas. Indudablemente tiene mayor importancia las
propiedades de los elementos y la tecnología de extracción. El aluminio y el titanio, por ejemplo,
prácticamente no se utilizaron hasta el siglo XX, ya que la tecnología de su extracción, a partir de sus
minerales, era en exceso compleja y cara. Un gran papel lo desempeño la capacidad del elemento para
contrarrestarse en la corteza terrestre (formación de yacimientos minerales)
11.5 TECNOFILIDAD DE LOS ELEMENTOS
La tecnofilidad es el grado de distribución de los elementos (sus clarkes); por ejemplo, cualquiera que
sea el valor del oro para la humanidad, sus reservas nunca son comparables con las del hierro, ya que el
Clark del oro es de 4.3 × 107 % y el del hierro 4.65% ; es decir 10 millones de veces mayor.
El silicio y el germanio son químicamente análogos y sus óxidos (GeC2 Y SiO2) semejantes, pero el
silicio es el segundo elemento más distribuido en la corteza terrestre (29.2 %); mientras que el
germanio se encuentra muy raramente (1,4 × 104 ). Por la razón el silicio y sus compuestos constituyen
la base de construcción (cemento, hormigón, ladrillos, etc.) Por su parte, el germanio se extrae en
cantidades insignificantes; si el Clark del germanio fuera igual a 29, entonces este elemento adquirirá
una gran aplicación. Esta magnitud se denomina tecnofilidad del elemento (T).
Según A.I. Perelman. La tecnofilidad se determina mediante la relación existente entre la

extracción anual del elemento (D) y su Clark en la corteza terrestre (C):
T = D/C
Como ejemplo los elementos próximos al sistema periódico como el Fe, Mn, Cu y Ag que se extraen en
diferentes cantidades y tienen clarkes distintos arrojan los siguientes cálculos de tecnofilidad:
31× 10 6
TFe = =¿6.6×1 07
4.68
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6
5.4 × 1 0
TCu = −3
=¿1.1×1 09
4.7 ×1 0
6
6 ×1 0
TMn = =¿6×1 09
0.1
3
8 × 10
TCu = −6
=¿1.1×1 09
7 ×1 0
Se puede observar que en unidades de clarks la humanidad extrae de las profundidades con la misma
intensidad Fe y Mn, así como Cu y Ag, es decir proporcionalmente a la distribución de estos elementos
en la corteza terrestre.
Muchos elementos químicos análogos con diferentes clarkes y magnitudes de extracción presentan
tecnofilidad iguales o cercanas como: Cd y Hg, Ta y Mb, Ti y Zr, etc.
Indudablemente, la extracción de los elementos se incrementa espontáneamente en dependencia de las

condiciones económicas del progreso científico-técnico y del hallazgo de los yacimientos. Sin
embargo, el papel de Clark se manifiesta con claridad en este fenómeno.
La tecnofilidad de los elementos se puede calcular para determinados países, grupo de países y para
todo el mundo: naturalmente, la tecnofilidad s muy dinámica.
El elemento más tecnofilico es el carbono, el cual tiene una tecnofilidad T = 8×10 10 para el carbón
3 ×10 10 para el petróleo; en suma 1.1 ×10 11.
Los menos tecnofilicos son Y, Ga, Cs, y Th. La baja tecnofilidad de estos elementos,
probablemente, es un fenómeno temporal y en los años próximos la humanidad podrá utilizarlos
mucho más, así como otros elementos análogos.
De esta manera, el hombre en su actividad productiva está obligada a tener en cuenta el Clark de los
elementos. Fersman escribió: la naturaleza dictamina que la cultura y la industria deben sustentarse
en los elementos más distribuidos en la corteza terrestre.
El análisis de la tecnofilidad permite pronosticar la extracción de los elementos. Por ejemplo, la

extracción de Mg es muy pequeña en relación con otros elementos alcalinotérreos (Ca y Be); su
tecnofilidad es menor que las del Na, Cl, Pb, Cu, Zn, Sn, Mo, Hg, etc. Esto es una evidencia de la débil
utilización del magnesio por la humanidad y de que en futuro próximo es probable que su uso se
incrementa fuertemente (de acuerdo con su Clark)
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La tecnofilidad de los elementos varia en millones de veces, desde 1.1 ×10 11 en el carbono hasta 1
×10 3 para el itrio; por otro lado el contraste entre los clarkes de los elementos también es enorme (n
1 −1
×10 –n ×10 ).
En el futuro, la extracción de los elementos químicos se realizará a partir de concentraciones

semejantes a las de sus clarkes e incluso más bajas aun, ya que los yacimientos ricos rápidamente se
están agotando y con el tiempo, como se supone A.A. Saukov, la humanidad se encaminará hacia la
explotación de los granitos, los basaltos y otras rocas, en las cuales el contenido de los elementos es
cercano al de sus respectivos clarkes.
11.6. ANOMALIAS GEOQUIMICAS TECNOGENICAS Y LA ZONA DE LIXIVIACION.
Las dimensiones de las anomalías tecnogénica varían dentro de límites muy amplios. Las anomalías
que abarcan todo el globo terráqueo o su mayor parte se denomina globales, como ejemplos pueden
servir el elevado contenido de CO2, en la atmosfera como resultado de la combustión de carbón y
petróleo o la concentración de Sr después de las explosiones nucleares. Las anomalías regionales
pueden ocupar parte de los continentes, varios países, zonas o regiones completas: estas anomalías
tienen lugar producto de la aplicación de fertilizantes minerales, insecticidas, etc.
Las anomalías locales se relacionan con epicentros concretos (minas, fábricas, etc.); los radios de
acción de estas anomalías no sobrepasan las decenas de kilómetros. Con las locales se relacionan, por
ejemplo, los contenidos elevados de metales en los suelos y en las aguas alrededor de algunas fábricas
metalúrgicas (plantas metalúrgicas). Al espacio ocupado por las anomalías locales se le puede
denominar aureolas tecnogénicas de dispersión.
11.6.1. DIVISION DE LAS ANOMALIAS TECNOGENICAS
Las anomalías tecnogénicas de manera general se puede dividir en:
- Litogeoquímicas (en los suelos, rocas, etc.)

- Hidrogeoquimica (en las aguas)
- Atmogeoquimica (en la atmosfera)
- Bioquímicas (en los organismos)
- Por último, las anomalías tecnogénicas pueden ser Fitogeoquímicas, zoogeoquímicas y atropo-
geoquímicas.
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Por su relación con el medio circundante, las anomalías tecnogénicas se dividen en tres tipos:
1) Anomalías Útiles.
Son aquellas que mejoran el medio circuncidante, haciéndolo más favorable para la vida del hombre.
Como por ejemplo se puede utilizar los contenidos elevados de Calcio en las regiones de calcificación
de los suelos áridos.
Pueden crear anomalías útiles con la finalidad de aumentar el contenido de iodo en la sal de cocina,
aumentar el contenido de flúor en las aguas potables, elevar el contenido de molibdeno, zinc y otros
elementos considerados como micro fertilizantes o que favorecen la alimentación de los animales
domésticos.
2) Anomalías Tecnogenicas Perjudiciales

Son aquellas que empeoran las condiciones de existencia del hombre, las plantas los animales; por tal
razón atraen mayor atención en relación a la contaminación del medio circuncidante.
3) Anomalías Tecnogenicas Neutras
No ejercen influencia en la salud; por ejemplo, la concentración de hierro y aluminio en las rocas no
influye la salud del hombre, las plantas y los animales.
11.7. BARRERAS GEOQUIMICAS TECNOGENICAS
Las barreras geoquímicas tecnogenicas son sectores de noosfera donde tiene lugar una fuerte
disminución de la intensidad de la migración tecnogenica, lo que atrae como resultado la
concentración de determinados elementos.
Se conocen como barreras tecnogenica acidas, alcalinas, de evaporación y otras. En estos sectores
surgen anomalías geoquímicas tecnogenica.
Las barreras tecnogenicas es posible utilizarlas para la creación de yacimientos artificiales. Así en la
antigüedad con ayuda de diques se aislaban pequeños sectores marinos en los cuales ocurría la
evaporación de las aguas de mar y las sedimentaciones de sal de cocina. Puede tener mucha perspectiva
la creación de yacimientos artificiales a partir de las barreras tecnogenicas, de esta manera, las mismas
logran ser útiles, perjudiciales y neutras, al igual que las anomalías tecnogenicas. Como ejemplo de
barreras tecnogenicas perjudiciales puede servir los sectores de salinización secundaria de los suelos en
las regiones irrigadas artificialmente.
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11.8. EL DESARROLLO DE LA ENERGETICA Y LOS PROBLEMAS DE LA VARIACION

DEL GLOBAL DEL CLIMA
En la actualidad las direcciones fundamentales del desarrollo de la energética son el termo energético
atómico, por lo que tiene menor importancia la hidroenergética. La humanidad se apodera del calor de
las profundidades de la tierra, se elaboran proyectos para la utilización indirecta de la energía solar, la
energía cinética de rotación de la tierra, etc.
Si el hombre primitivo gastaba diariamente entre 2 o 3 kcal, ya después de la conquista del fuego, la
aparición de la agricultura y la ganadería, el consumo de energía creció hasta 10kcal; luego del dominio
de la energía hidráulica, el gas, el petróleo y el carbón, este casi aumento a 200kcal.
Por ahora el efecto de calentamiento no es grande 25000 veces menor que el de las radiaciones solares,
pero, sin embargo, en las grandes ciudades este calentamiento alcanza el 5% del correspondiente a las
radiaciones solares.
En inverno la temperatura del aire de las calles de las grandes ciudades es superior en algunos grados a
las de sus alrededores. En las ciudades con una población entre 100000 y 500000 habitantes en la
temperatura media anual es superior en un grado a la de las ciudades menores, mientras que en las
ciudades de más de un millón de habitantes la temperatura es peor hasta en un 1.5ºC. La causa principal
del aumento de la temperatura en las ciudades la calefacción de las viviendas e industrias.
El incremento de la producción de energía es del 4 – 10% anualmente. Lo que conduciría a que dentro
de 100 a 200 años la cantidad de calor creado por el hombre pueda ser comparable con la magnitud de
balance de las radiaciones en toda la superficie de la tierra. Evidentemente, esto dará lugar a
variaciones del clima en todo el planeta.
Una significativa influencia en los fenómenos naturales puede ser ejercida por el incremento de la
temperatura debido al aumento de CO2 en la atmosfera.
Los yacimientos de carbón, petróleo y gas se agotarán en el trascurso de decenas de años; como
resultado, el carbón nuevamente se combina con el oxígeno y entra en la composición del gas
carbónico. Cada año el consumo de petróleo y carbón aporta a la atmosfera entre 8-9x109t de CO2.
En los últimos años la concentración del SO 2 se incrementó en un 13%. A este ritmo dentro de 50
años su contenido se duplicará y la temperatura de la superficie terrestre a expensas del llamado
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“efecto invernadero”, se incrementar en un 4ºC. Esto puede provocar la descongelación de los
hielos de la Antártida y del -ártico con las consiguientes inundaciones de las zonas costeras, así
como otros efectos positivos y negativos.
11.9. CONTAMINACIONVDEL MEDIO AMBIENTE
La contaminación del medio ambiente se da generalmente en las regiones industrializadas y en las

grandes ciudades, donde la intensificación de la erosión de los suelos, la contaminación de las aguas
potables, el incremento de las enfermedades y muchos otros problemas actuales, ponen de manifiesto el
efecto negativo de la tecnogenesis. Cada año se arrojan a la atmosfera millones de toneladas de aerosol
y gases entre ellos CO2 nitratos, hidrocarburos, hollín, etc. La contaminación del medio se incrementa
como una rapidez alarmante.
Un gran peligro para la humanidad lo constituye las anomalías tecnogénicas de mercurio, cadmio,
plomo, y otros elementos letales.
Por ejemplo, el mercurio; elemento del final del sistema periódico (Numero de orden 80), su Clark es
muy bajo (4,5 x10 -6%); en la biosfera no estaba concentrado por tal razón los organismos vivieron
durante millones de años en condiciones de bajo contenido de mercurio en el medio circundante y no se
adaptaron a concentraciones elevadas de este metal.
Los yacimientos de mercurio comenzaron a elaborarse hace algunos miles de años atrás; con el
transcurso del tiempo a la superficie, cada año, ingresa una cantidad apreciable de mercurio,
anualmente a la atmosfera ingresan 8t de este elemento como resultado de la tecnogénicas, por
ejemplo, cerca de las fábricas que utilizan preparados de mercurio y expulsan parte de este en las aguas
residuales. Como consecuencia, los paisajes se contaminan con mercurio y este se concentra en los
suelos, las plantas y las aguas, incorporándose al organismo del hombre.
En el mundo se conoce de grandes intoxicaciones de personas y muerte de animales y plantas debido a
las anomalías tecnogénicas de este elemento.
Otro ejemplo típico del cadmio, vecino del mercurio en el sistema periódico, también es muy nocivo
y toxico, su Clark es de 1,8 x10-5 %. Los desechos industriales contenedores de este elemento dieron
lugar a que se enfermen miles de personas en Japón. Este tipo de enfermedad tecnogenica recibió el
nombre de “itai – itai” en este país.
A la atmosfera terrestre cada año ingresan alrededor de 1 millón de toneladas de plomo,

(fundamentalmente como resultado del escapa de los automóviles). La contaminación ambiental a
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causa del plomo ha adquirido carácter global: incluso en las nieves de Groenlandia su contenido desde
el inicio en el sigo XX romano aumenta en 5 veces. En EEUU cada año se incorporan a la atmosfera
100000t de plomo a causa de los automóviles, es decir, el equivalente al 10% de toda la cantidad
utilizada por la industria.
En las partes centrales de algunas ciudades industriales los suelos y las plantas contienen 25 veces más
plomo que fuera de las mismas.
No menos peligrosas son las anomalías de insecticidas, por ejemplo, la contaminación con DDT ha
adquirido carácter global, ya que el mismo se ha detectado hasta en los intestinos de los pingüinos de la
Antártida. Resulta muy interesante el hecho de que muchos insectos se adaptan a los insecticidas,
mientras que otros animales menos resistentes hacia ellos perecen.
Por ejemplo, en 1958, en una región de Estados unidos se fumigaron más de 50000 ha de campo con
DIELDRIN y Heptacloro para luchar contra las hormigas bravas; después de esta operación en las
granjas, las cerdas dejaron de parir durante 1 años y se enfermaron las vacas; sin embargo, al cabo de 4
años las hormigas bravas ya estaban nuevamente difundidas en un área aún mayor.
Las plantas de ácido sulfúrico de fundición de cobre y de elaboración de zinc, así como las centrales
termoeléctricas, el transporte ferroviario y la calefacción de las viviendas, arrojan al aire mucho SO 2
cada año en la tierra, como resultado de la combustión de carbón de piedra, ingresan a la atmosfera 20
millones de toneladas de SO2.
Al Oxidarse y disolverse en el agua el SO 2 ocurre la formación de ácido sulfúrico, esto de lugar a

que las precipitaciones atmosféricas se tornen acidas. Los microorganismos del sueño no están
condicionados para reelaborar el azufre que se incorpora al mismo, lo que perjudica la flora y la fauna,
Las lluvias acidas, son muy comunes en la península escandinava y en Europa occidental; en muchos
ríos y lagos de los países situados en estas regiones donde el pH de las aguas ha disminuido has 4,
todos los peces han desaparecido aproximadamente en 500 lagos de Noruega.
La mayor atención en la actualidad se le presta al problema del oxígeno libre, el cual se consume
al quemar diferentes combustibles y en otros, procesos productivos, como resultado de la combustión
del carbón, el petróleo el gas natural y otros recursos combustibles, cada año se consume alrededor de 2
x 1010t de oxigeno atmosférico. Según algunos cálculos esto puede conducir en el futuro a una
significativa disminución del contenido de oxígeno en la atmosfera lo que sería perjudicial para la salud
del hombre.
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La revolución científica – técnico está comprometida en la resolución de los complejos problemas que
acarrea la interrelación del hombre y la naturaleza. La contaminación del medio es uno de los serios
problemas del siglo XX que debe observarse necesariamente en estrecha relación con los factores
sociales y como los procesos de desarrollo de la humanidad.
TEMA 12
GEOQUIMICA AMBIENTAL Y LA SALUD
12.1. GENERALIDADES Y OBJETIVOS
La geoquímica ambiental es una rama de la geoquímica general encargada de proveer datos sobre la
distribución de los metales en la naturaleza y la correlación entre esta distribución y su incidencia en
las enfermedades de una región determinada. Permite encontrar guías de minerales como elementos
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que interfieren en el desarrollo normal de la flora y la fauna en la corteza terrestre, además sirve a
investigadores para establecer parámetros de una determinada enfardad, al misma puede
correlacionarse con factores químicos ambientales.
La geoquímica ambiental tiene como objetivos fundamentales.

a) Establecer los valores de fondo de los elementos en ambientes naturales no contaminados.
b) Determinar la dirección de migración de los elementos químicos y sus compuestos en aguas
de superficies subterráneas.
c) Determinar la influencia de la contaminación del aire en los valores de fondo de los
elementos químicos de los suelos y de las plantas.
d) Proporcionar datos sobre el elevado contenido de los metales en los suelos y en vegetación
que provienen de rocas ricas en metales. Así como también sobre los metales existentes en
los materiales sedimentarios y en las soluciones que se originan en la mineralización de
dichas rocas.
e) Otro de los objetivos es el de indicar niveles de concentración de varios metales en la
naturaleza producto del desarrollo industrial como por ambientes geológicos naturales.
f) Aportar los conocimientos de los componentes de desechos que provienen de la minería o
de procesos industriales, de su solubilidad, que influye en la dispersión de los elementos e
indicar si tales componentes entran en el sistema de drenaje o se quedan en los desechos.
12.2. GEOQUIMICA AMBIENTAL Y LOS DEPOSITOS MINERALES
Una poderosa razón para considerar la importa de la geoquímica ambiental, relacionada con los
depósitos minerales es el impacto de su contenido metálico sobre la vida humana, animal y vegetal.
Algunas actividades humanas pueden perturbar o alterar los ciclos naturales de los metales en el
ambiente, contribuyendo a la acumulación de los metales potencialmente tóxicos en la cadena
alimenticia.
Para un mejor conocimiento de la toxicidad de los metales, las modernas investigaciones han definido
varios términos para encuadrar en su verdadero concepto, estas son:
Toxicidad
La toxicidad de un elemento o compuesto químico es la capacidad del material para afecta
negativamente a cualquier función biológica.
Toxicología
Es el estudio de los efectos adversos de los elementos químicos en los organismos vivientes.
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Ecotoxicologia
Es el estudio de las sustancias, potencialmente nocivas, en el ambiente e involucra disciplinas de
química ambiental, lexicología y ecología.
Toxicante
Es un material toxico de origen biológico.
Toxina
Es un material toxico de origen biológico.
Biodisponibilidad
Es el grado de disponibilidad por el cual un contaminante en una fuente potencial se halla libre para ser
captado por un organismo. Está en función de la geodisponibilidad, dispersión y movilidad, modo de
exposición, especificación biológica y la susceptibilidad individual de un organismo.
Bioaccesibilidad
Se refiere a la cantidad de contaminante liberado bajo ciertas condiciones específicas.
Geodisponibilidad
Es aquella porción del contenido total de elementos o compuestos de un material terrestre que puede
ser liberado en el ambiente superficial o cerca de la superficie (biosfera), a través de procesos
mecánicos químicos o biológicos. La geodisponibilidad de sus fases minerales vecinas ante las
reacciones de alteración e intemperismo.
Dispersión
Se refiere a los procesos físicos o a la habilidad de dispersar elementos a través de medios no químicos.
La dispersión puede ocurrir vía procesos tales como el movimiento de cargas o sedimentos suspendidos
en corrientes de agua o por el aire (ejemplo, emisiones de fundiciones, erosión eólica).
Movilidad
Se refiere a procesos químicos, lo cual incluye interacciones químicas con el ambiente superficial o
cerca de la superficie y a la capacidad para moverse dentro de los fluidos después de la disolución. La
movilidad comprende las características fisicoquímicas y especialmente de los elementos en sistemas
acuosos.
En la siguiente figura se muestra un resumen de las relaciones entre toxicidad y contenido metálico.
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FIGURA. 12.1.
DIAGRAMA MOSTRANDO LAS RELACIONES ENTRE EL CONTENIDO TOTAL
METALICO EN UN MATERIAL TERRESTRE Y LA TOXICIDAD.
más CONTENIDO TOTAL

METALICO F
U
c d E
N
GEODISPONIBILIDAD
C T
Acceso y susceptibilidad
O al intemperismo E
N
T T
E R
N A
I N
a b
D S
O P
O
M DISPERSION MOVILIDAD R
E FISICA QUIMICA T
T E
A
L D
I E
C Plantas Animales S
En la Figura 12.1 O se hace una T
e Consumo e I
distinción entre las plantas y los
N
animales porque la biodisponibilidad O
menos TOXICID
es generalmente un requisito para
la captación por parte de las plantas, mientras que los animales pueden consumir toxicantes (ingerir,
inhalar, etc.) que subsecuentemente pasan a través de sus cuerpos sin consumo sistémico.
Para los animales, se distinguen dos niveles de biodisponibilidad que son:

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1) Consumo de todo el organismo o sistema.
2) Consumo de un determinado órgano, en donde los toxicantes se pueden acumular creando síntomas
específicos de toxicidad.
Para las plantas, los metales pueden ser, cada uno absorbidos directamente del ambiente y almacenados
por los órganos de las plantas (raíces, hojas) o trasladados y acumulados en los tejidos de las plantas.
Las líneas “a” y “b” de la figura 10.1., significan transporte y deposición de metales dentro de
cualquier material terrestre (suelos o sedimentos provenientes de las rocas intemperizadas), “c” y
“d” denotan directamente la captación del material terrestre por plantas o animales y la posible
redeposición de metales por descomposición o excreción y “e” ilustra la biomagnificacion de la
disponibilidad de un elemento.
Cada etapa, desde el contenido total metálico en un material, hasta la toxicidad en el ambiente
superficial es un reservorio con una distinta “vida media”. Como un metal o toxicante se mueve de una
etapa a otra, generalmente una cantidad menor al 100% es transferida. Por lo tanto, no todo el
contenido total metálico en un material terrestre esta usualmente geodisponible o biodisponible o
toxico. El contenido total metálico y la geodisponibilidad constituyen los factores “fuente”, la
dispersión y movilidad son los factores “transporte” y el consumo, la biodisponibilidad y la toxicidad
constituyen el “destino” de los metales o toxicantes. La denominada biomagnificacion tenemos la
acumulación de mercurio en la biota marina.
12.3. ABUNDANCIA GEOQUIMICA DE LOS ELEMENTOS EN LA BIOSFERA
Referida a la abundancia de los elementos en los materiales de la litosfera, agua, suelos y vegetación.
12.3.1. Abundancia de elementos en la corteza
Existen numerosas compilaciones geoquímicas estimadas del contenido promedio de los elementos
dentro de la corteza terrestre. Estas compilaciones tienden a variar debido a los diferentes enfoques,
métodos, y suposiciones usadas para estimar la abundancia cortical o valores Clarke.
Los valores Clarke se refieren al promedio de abundancia de un elemento en la litosfera, es decir, valor
Clarke es sinónimo de abundancia cortical.
En la tabla 12.1 se incluye la abundancia de elementos menores y trazas en dos diferentes tipos de
rocas, basalto y granito. Además esta tabla incluye los valores de consenso de varias abundancias
estimadas y publicadas y el rango de estas estimaciones.
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TABLA 12.1
ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA CORTEZA TERRESTRE
Abundancia cortical o Valor Clarke Abundancia en rocas

Elemento Consenso Rango V. Clarke Basalto Granito
(1) (2) (3) (4) (4)
Azufre 500 260-1 200 340 - -
Aluminio 80.000 74 500-88 83.600 - -
649
Antimonio 0.15-1 0.20 0.2 0.2
Arsénico 2 1.7-5 1.80 2 1.5
Bario 430 179-1 070 390 250 600
Berilio 3 1.3-10 2.00 0.5 5
Bismuto 0.2 0.0029-0.2 0.0082 0.15 0.1
Boro 10 3-50 9.00 5 15
Bromo 3 0.26-10 2.50 3.6 2.9
Cadmio 0.18 0.1-5 0.16 0.2 0.2
Calcio 30.000 16438- 46.600 -
62894
Carbón 200-4 902 180 -
Ceno 45 29-96 66.4 35 46
Cesio 3 1-10 2.60 1 5
Zirconio 160 130-400 162 150 180
Cloro 500 100-2000 126 60 165
Cromo 200 70-330 122 200 4
TEXTOCobaltoDE ESTUDIO - GEOQUIMICA 25 12-100
GENERAL Y AMBIENTAL 29.0 50 ING. ELIAS1PUCH C.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Cobre 60 14-100 68.0 100 100.5
Disprosio 4.5 3-7.5 5.00 3 0.5
Escandio - 6.5-8 7.02 4.2 3
Estroncio 350 150-480 384 465 285
Estaño 2.5 2-80 2.10 1 3
Europio 1.2 0.2-1.4 2.14 1.27 -
Flúor 500 270-800 544 400 735
Fosforo 1.000 480-1 309 1120 - -
Gadolinio 7 5-10 6.14 4.7 2
Galio 17 1-19 19.0 12 18
Germanio 15 1.3-7 1.50 1.5 1.5
Hierro 50.000 30 888-64 62200 - -
668
Indio 0.1 0.05-0.25 0.24 0.1 0.1
Iridio 0.001 0.001-0.01 0.000002 -
Itrio 30 19-50 31.0 25 40
Lantano 6.5-100 34.6 10.5 25
Litio 30 18-65 18.0 10 30
Lutecio 0.9 0.27-1.7 0.54 0.2 0.01
Magnesio 21.000 10 191-33 27640 -
770
Manganeso 900 155-1549 1.060 2.200 500
Mercurio 0.08 0.03-0.5 0.086 0.08 0.08
Molibdeno 2 42.005 1.2 1 2
Neodimio 25 17-37 39.6 17.8 18
Níquel 80 23-200 99.0 150 0.5
Niobio 20 0.32-24 20.0 20 20
Nitrógeno 20 15-400 19.0 -
Oro 0.004 0.001- 0.0040 0.004 0.004
0.005
Oxigeno 470.000 452341- 456.000
Paladio 0.01 0.0084- 0.015 0.02 0.002
0.05
Plata 0.07 0.02-0.1 0.080 0.1 0.04
Platino 0.005 0.005-0.2 0.0005 0.02 0.008
Plomo 16 12-60 13.0 5 20
Potasio 26.00 15773- 18.400 -
32625
Renio 0.001 0.00042- 0.0007 0.005 0.0005
0.001
Rubidio 120 78-310 78.0 30 150
Samario 7 6.5-0.2 7.02 4.2 3
Selenio 0.09 0.05-0.8 0.050 0.05 0.05
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(1) y (2)= Según Rickwood; (3)= Según Fortescue; (4)= Según Levinson.
(Datos tomados de Smith y Huyck (1998)
12.3.2 Abundancia de elementos en suelos

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El suelo es un componente clave de los ecosistemas terrestres, tanto naturales como agrícolas, el cual
esencial para el crecimiento de las plantas y para la degradación y reciclaje la biomasa muerta.
El suelo es un complejo heterogéneo que comprende minerales y sólidos orgánicos agua y compuestos
gaseosos los minerales presentes comprenden fragmentos de rocas meteorizadas y minerales
secundarios tales como filosilicatos o arcilla y óxidos Fe, Al y Mn y algunas veces carbonatos de
calcio.
Loa suelos se forman por la meteorización física y química de las ocas bajo influencia de controles
climáticos y topográficos, como también por procesos microbiológicos. La abundancia de
meteorización que ha operado sobre la roca madre, dando lugar de esta manera el tipo de vegetación y
cantidad de materia orgánica en el suelo. La materia orgánica comprende organismos vivos material, de
plantas muertas y Humus coloidal formado por la acción de los microorganismos sobre los desperdicios
de las plantas.
Los componentes sólidos están en forma de agregados creando un sistema de poros interconectados de
varios tamaños llenados con agua y aire estos componentes tienen la habilidad de absorber iones, pero
esto difiere entre los materiales encontrándose fuertemente influenciados por el pH y condiciones
Redox y la relativa concentración de los iones presentes en los suelos.
El más importante de los procesos químicos que afectan las propiedades y la biodisponibilidad de los
metales en los suelos es aquel que concierne a la absorción de metales proveniente de la fase líquida y
la fase sólida. Este proceso controla las concentraciones de iones metales y complejos de los suelos y
así ejerce una mayor influencia en el consumo, por las raíces de las plantas. Otros diferentes
mecanismos pueden estar involucrados en la absorción de iones, tales como el intercambio iónico,
absorción específica, coprecipitación y la complejidad orgánica.
Los suelos contienen diferentes capas, que se denominan horizontes de los suelos. Estos horizontes
comúnmente tiene diferentes propiedades y distribuciones elementales pueden variar desde pocos
milímetros a varios metros de grosor. Cuando se comprara la composición de diferentes suelos es
importante considerar la consistencia en el horizonte de suelos.
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TABLA 12.2
CONCENTRACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS Y PLANTAS
Concentració Concentración crítica en

Rango Rango
n total crítica plantas*
Elemento normal en normal en
en suelos #
suelo plantas
(Mg/kg) A B
Ag 0,01-8 2 0,1-0,8 - 01-abr
As 0,01-40 20-50 0,02-7 may-20 ene-20
Au 0,001-0,02 - 0,0017 - <1
Cd 0,01-2,0 03-ago 0,1-2,4 may-30 4-200
Co 0,5-65 25-50 0,02-1 15-50 abr-40
Cr 5-1500 75-100 0,03-14 may-30 feb-18
Cu 2-250 60-125 may-20 20-100 may-64
0,02-0,5 0,3-5 0,005-0,17 01-mar 01-ago
Mn 20-10000 1500-3000 20-1000 300-500 100-7000
Mo 0,1-40 02-oct 0,03-5 oct-50 -
Ni 2-750 100 0,02-5 10-1000 8-220
Pb 2-300 100-400 0,2-20 30-300 -
Sb 0,2-10 05-oct 0,0001-0,2 - 01-feb
Se 0,1-5 05-oct 0,001-2 may-30 mar-40
Sn 1-200 50 0,2-6,8 60 63
Tl 0,1-0,8 1 0,03-3 20 -
U 0.7-9 - 0,005-0,06 - -
V 3-500 50-100 0,001-1,5 05-oct ene-13
W 0,5-83 - 0,005-0,15 - -
Zn 1-900 70-400 1-400 100-400 100-900
(#) = Rango de valore encima de los cuales la toxicidad es consideraba posible.

(*) = La concentración crítica en las plantas es el nivel encima del cual los efectos de la toxicidad son
posibles.
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(A) y (B) = Son valores establecidos por varios autores.
12.2.2. Contenido en vegetación
La capacidad de las platas de absorber elementos menores y trazas es altamente variable y depende de
las especies, condiciones e los suelos, el clima y las estaciones. Sin embargo, en promedio, está exhibe
algunas tendencias generales para elementos particulares la tabla 12.3 muestra los rangos de
concentración de los elementos químicos en los tejidos de las hojas de las plantas, como promedio
típico diferencia y toxicidad. Estos rangos son aproximados.
Cabe anotar que el rango típico de concentraciones e algunos elementos en las hojas de las plantas
puede estar abierto aun parcialmente cubierto con concentraciones excesivas o tóxicas.
TABLA 12.3
RANGO DE CONCENTRACIONES GENERALIZADAS DE LOS ELEMNTOS
QUÍMICOS EN HOJAS DE PLANTAS MADURAS (En ppm)
Excesivo o Referencias
Elemento Rango típico Deficiencia
tóxico plantas
Antimonio jul-50 150 0,1
Arsénico 1-1,7 5-220 0,1
Bario - 500 40
Berilio <1-7 oct-50 0,001
Boro 10-200 may-30 50-200 40
Cadmio 0,05-0,2 may-30 0,05
Cromo 0,1-0,5 may-30 1,5
Cobalto 0,02-1 15-50 0,2
Cobre may-30 02-may 20-100 10
Estaño - 60 0,2
Flúor 5.30 50-500 2
Litio 3 may-50 -
Manganeso 20-300 15-25 300-500 200
Mercurio - 01-mar 0,1
Molibdeno 0,2-1 0,1-0,3 oct-50 0,5
Níquel 0,1-5 10-100 1,5
Plata 0,5 05-oct 0,2
Plomo 05-oct 30-300 1
Selenio 0,001-2 may-30 0,02
Talio - 20 0,05
Titanio 0,5-2,0 0,2-0,5 50-200 5
Vanadio 0,2-1,5 05-oct 0,5
Zinc 27-150 oct-20 10-400 50
Zirconio 0,5-2,0 0,2-0,5 15 -
12.3.4. Materiales disueltos y suspendidos en agua de ríos

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Los factores que afectan la composición químicas de las aguas superficiales son el clima
(especialmente la intensidad y frecuencia de las lluvias), la litología, geo disponibilidad de elementos,
la vegetación, la topografía, actividad biológica y el tiempo. Es difícil predecir cuál de estos factores es
el más importante en una situación determinada. Sin embargo la composición del agua es mayormente
controlada por las interacciones con los materiales terrestres a través de los flujos de las aguas
superficiales estas interacciones generalmente curren en la zona de suelos. La composición de aguas
superficiales no contaminadas varía por algunas órdenes de magnitudes dependiendo de las condiciones
del ambiente, de las técnicas analíticas y la posible contaminación.
Las concentraciones de elementos traza en aguas superficiales son aun materia de debate e inciertas
debidos a que las muestras de aguas puede ser fácilmente contaminadas durante su colección, en su
análisis. Los límites de la conexión analítica son algunas veces más grandes que las concentraciones
naturales y poca agua superficial pura han sido analizadas limpiamente por elementos traza.
Con una primera aproximación, se puede suponer la composición de la materia en suspensión y en

solución en los ríos puede ser asumida que es de la roca superficial proximal a la cuenca de drenaje.
Sin embargo, el grado del interperismo químico y las propiedades de los elemento individuales
afectarían la concentración final de los elementos en la materia suspendida.
En la siguiente figura se puede apreciar la presencia de metales disueltos en varios organismos.
Metal Metal
carbonatos sulfuros
Oxidación de la materia
Reducción sulfatos Metal
Orgánica o incremento Hidróxido
de la alcalinidad
Incremento pH
Metales
Absorbidos
Metales Incremento de
Biotransformació METALES
volatilizados concentración
n DISUELTOS
movilizados o Incremento de concentración de partículas
quelatos
Bioacumulación Decrecimiento
Increment
MON energía iónica
Metales
intercambiables
Metales en
Biota
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Metales en
organismos
MON = Materia orgánica natural
TABLA 12.4.
PROMEDIO DE LA COMPOSICION ELEMENTAL DE LA MATERIA DISUELTA Y EN SUSPENSION
EM AGUAS SUPERFICIALES PROVENIENTE DE VARIOS ORIGENES Y VARIOS AUTORES
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martin y wnitieid Meybeck(1988) Hem (1985)

elemento disuelto suspeendi disuelto(µ
(µ g/l) do (µ g/l) disuelto (µ g/l) g/l)
aluminio 50 94000 40±20 ..
antimonio 1 2.5 .. 0,1-1s
arsenico 1.7 5 0.5 ..
bario 60 600 .. 10s
Beriliio .. .. .. 0,1s
Boro 18 70 30±20 ..
Bromo 20 5 .. ..
Cadmio 0.02 -1 ´´ 0,1-1s
Calcio 13300 21500 .. ..
Cesio 0.035 6 0.05±0,03 ..
Cromo 1 100 0,8±0,3 0,1-1s
Cobalto 0.2 20 0.01±0.05 0.1s
Cobre 1.5 100 2±1 1-1Os
Escandio 0.004 18 .. ..
Estroncio 60 150 .. ..
Fosforo 115 1150 .. ..
Gadolinio 0.008 -5 .. ..
Galio 0.09 25 .. ..
Hafnio 0.01 6 .. ..
Holmio 0.001 -1 .. ..
Hierro 40 48000 50ˆ30 ..
Itrio 30
Lantano 0.05 45 .. ..
Litio 12 25 ´´ ..
Lutecio 0.001 0.5 .. ..
Magnesio 3100 11800 .. ..
Manganeso 8.2 1050 10±5 ..
Mercurio .. 0.15
Molibdeno 0.5 3 0.8±0.4 0,1-1s
Niquel 0.5 90 0.4±0,3 0,1-1s
Oro 0.002 0.05 .. ..
Plata 0.3 0.07 0.4±0,2
Plomo 0.1 100 ..
Potasio 1500 20000 ..
Rubidio 1.5 100 ..
samario 0.008 18 ..
selenio .. .. .. 0.1s
silice 5000 285000 .. ..
sodio 5300 7100 .. ..
tantalio mayor a 0.002 1,25 .. ,,
terbio 0.001 1 .. ,,
(Tomad torio 0.1 14 .. 0.01-0.1s o de
tulio 0.001 -0,4 .. ,,
Smith titanio 10 5600 .. ,, y Huck
uranio 0.24 3 0.26 0.1-1s
1998) vanadio 1 170 .. 1s
yterbio 0.004 3.5 .. ..
zinc 30 250 10±5 1-1Os
12.4 ESTABILIDAD DE LOS MINERALES EN AMBIENTES GEOQUIMICOS GENERALES

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Los minerales de la corteza terrestre son la fuente de los metales. Los metales no son creados ni
destruidos en el ambiente, sino que son distribuidos por diferentes clases de mecanismos;
consecuentemente, los metales no están distribuidos uniformemente en la corteza terrestre o entre
varios materiales terrestres (como rocas, suelos, sedimentos). Existen dos clases de ambientes
geoquímicos de estabilidad de los minerales que son:
a) El ambiente profundo o primario, el cual está sujeto a los procesos internos y de confinamiento
b) El ambiente superficial o secundario, el cual está sujeto a los procesos superficiales
Los minerales formados en ambientes primarios son inestables en el ambiente superficial y los
elementos contenidos en estos minerales pueden ser liberados, transportados y redistribuidos en el
ambiente superficial
La Tabla 12.5 muestra a los elementos menores y trazas encontrados en los minerales formadores de
rocas comunes. De este tipo de información se puede predecir qué elementos pueden ser realmente
removilizados en el ambiente superficial (geo disponibilidad) basado en los efectos del intemperismo
de los minerales en el cual pueden ocurrir.
TABLA 12.5
ELEMENTOS MENORES Y TRAZAS EN MINERALES COMUNES
MINERAL RANGO DE CONCENTRACION EN EL CRISTAL

ESTABILIDAD
X% 0,X% 0.0X 0.00X%
Olivino Ni,Mn Ca,Al,Cr Zn,V,Cu,Se mas
P,Cu,Co,Zn,Li,Rb, facilmente
piroxeno Ti,Na,Mn,K Cr,V,Ni Ba intemperizado
Ba,Rb,Ti, P,Ga,V,Zn.Ni,Pb, -------------------
Plagioclasa K Sr Mn Cu,Li -------------------
Anfibol Tin,F,K,Mn, Ba,Cu,P,Co,Ga,P -------------------
(hornblenda) Cl,Rb Zn,Cr,V b,Li,B -------------------
Ca,Na,Ba,M Cu,Sn,Sr,C o -------------------
Biotita Ti,F n,Rb CL,Zn,V P,Pb,Ga -------------------
Pb,Ga,V.Zn,Ni,Cu -------------------
Feldespato K Na Ca,Ba,Sr Rb,Ti ,B,Nb -------------------
Ti,Na,Fe,Ba, -------------------
* Los metales
Muscovita Rb,Li Cr,Mn,V Zn,Sn,Cu,B,Nb -------------------
pesados, en Fe,Mg,Al,Ti,Na,B negrillas
mas estable
son los más Cuarzo ,Ga,G altamente
peligrosos
(información según
Levinson 1980)
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12.5. DISPERSION DE LOS METALES EN AMBIENTES SUPERFICIALES
12.5.1 Dispersión en la atmósfera (aire)
La deposición de los metales en el aire puede impactar en la química de los suelos, ríos, lagos, estuarios
y océanos. Los metales entran en la atmósfera como gases, aerosoles y partículas originados por una
variedad de fuentes naturales y antropogénicas como ser:
a) Las partículas de suelos transportados por el viento justifica más de la mitad de cromo, cobalto,
manganeso y vanadio y una tercera parte o mitad de molibdeno, níquel y zinc emitidos por fuentes
naturales (aunque los metales transportados por el viento son frecuentemente de origen industrial).
b) Los volcanes proporcionan más de la mitad de arsénico, cromo, cobre, plomo, mercurio y selenio.
c) Las fuentes biogenicas son los principales contribuidores de mercurio, selenio y arsénico. La
producción y uso de metales no ferrosos justifican la gran tracción de plomo (la combustión de
gasolina), arsénico, cadmio, cobre, y zinc emitidos dentro de la atmósfera.
d) Se establece que los metales traza en la atmosfera pueden haber sido transportados a gran distancia y
que la deposicion almosférica es una importante via para la contaminación por metales en el mundo,
tanto en los ecosistemas terrestres como en los acuáticos.
El tiempo de permanencia de los metales en la atmósfera es corto, genaralmente en el orden de

días o semanas, sin embargo las partículas volcanogenicas pueden permanecer en la atmósfera
superior por muy largo tiempo.
La distancia del transporte aéreo depende de la fuente, tamaño, forme y densidad de las partículas que
priman sobre los cambios de las características de las partículas durante las condiciones meteorológicas
y del transporte.
Las partículas en la atmósfera pueden estar sometidas a difusión, coagulación, condensación,

sedimentación, por precipitación y reacciones con los gases atmosféricos. La deposición varía con la
distribución del tamaño de las partículas, cobertura de suelo y condiciones meteorológicas.
Los metales pueden ser transportados en diferentes formas cuando están asociados con cenizas
Suspendidas en el aire proveniente de la incineración de basura
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Clase I: Los elementos que son sólo mínimamente depositados sobre la superficie de la ceniza
constituyen la matriz de ésta. Estos incluyen Al, B2, Be, Ca, Co, Fe, K, Mg, Mn, Si Sr y Ti
Clase II: los elementos que volatilizan durante la combustión y condensación en la superficie de las
partículas de cenizas, formando compuestos solubles. Estos elementos tienden a ser enriquecidos en
partículas de o-m/.i tamaño muy pequeño Incluyen As, Cd, Cu, Ca, Ph, Eh, Se y Zn.
Clase III: Los elementos que volatilizan pero no condensan, estos incluyen Br, Cl y Hg.
Clase IV: Los elementos cuyas propiedades son una combinación de las clases anteriores.
Algunos estudios han examinado la contaminación cerca de las fundiciones.
Los elementos enriquecidos en varias emisiones de las fundiciones son similares a los ubicados en los
elementos enriquecidos en las cenizas flotantes y están relacionadas al tipo de minerales que tratan
estas fundiciones, por ejemplo, en las fundiciones de Po-Zn, se ha observado que esta enriquecido de
plomo, zinc, cadmio, antimonio y arsénico; otro ejemplo en fundiciones de plomo, los suelos y el pasto
están enriquecidos en grandes concentraciones de cadmio, arsénico, plomo, indio, escandio, antimonio,
zinc, plata, oro, níquel y posiblemente cobre.
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TABLA.12.6
ESTIMACIONES DE METALES TRAZA EN EMISIONES A LA ATMOSFERA POR
FUENTES NATURALES A NIVEL MUNDIAL (X 103 Kg/AÑO)
FUENTE As Cd Co Cr Cu Hg Mn
suelos 2600 210 4100 27000 8000 50 221000
suelos marinos 1700 60 70 70 3600 20 860
volcanes 3800 820 960 15000 9400 1000 42000
incendios foretales 190 110 310 90 3800 20 23000
biogenicos
260 150 520 1000 2600 20 27000
particulas
1300 40 60 50 320 610 1300
volatiles
2300 50 80 60 390 770 1500
marino
totla fuente natural
12000 1300 6100 44000 28000 2500 317000
(valor medio)
fuente Mo Ni pb sb Se V Za
suelos colicos 1300 11000 3900 780 180 16000 19000
sales marinas 220 1300 1400 560 550 3100 440
volcanes 400 14000 3300 710 950 5600 9600
incendios forestales 570 2300 1900 220 260 1800 7600
biogenicos
400 510 1300 300 1120 920 2600
particulas
60 100 200 40 2600 130 2500
volatiles
80 120 240 50 4700 160 3000
marino
total fuente (natural
3000 12000 12000 2400 9300 28000 4500
)valor medio)
12.5.2. Dispersión en el agua
El transporte físico de los sedimentos está relacionado con los procesos hidrológicos y
geomorfológicos tales como la erosión, transporte vertical y horizontal, deposición de sedimentos y
compactación. En general, para el transporte de sedimentos, la velocidad del flujo de agua puede
exceder en cierta velocidad crítica, la cual depende del tamaño del grano y de su densidad.
Para la deposición de sedimentos, el flujo disminuye por debajo del valor crítico. En los ríos y
estuarios, la fracción de tamaño de las arenas y gravas se mueve en el fondo por rodamiento o por
saltación. Estos partículas usualmente no son transportados a grandes distancias antes de su deposición.
Los sedimentos finos son acarreados en suspensión y pueden ser transportados a grandes distan
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En el agua, los metales están comúnmente asociados con partículas suspendidas esta carga suspendido
puede transportar cantidades significativas de metales durante las lluvias y tormentas cando la carga
suspendida es grande. Es difícil obtener una muestra representativa de los sedimentos suspendidos y no
asociados.
Los metales no son distribuidos homogéneamente entre las fracciones de varios tamaños.
Generalmente, las fracciones las arcillas muy finas tienen una alta concentración debido a su área
específica y a la presencia de óxidos de metales y capaz finas orgánicas en la superficie de minerales
que tienden a absorber metales. En las fracciones del tamaño de arenas las concentraciones de metales
disminuyen debido a la gran abundancia de cuarzo y al bajo contenido de óxidos y materia orgánica. En
las fracciones gruesas podría incrementarse en la concentración de metales, si ellos incluyen fracciones
de minerales (como sulfuros) o pueden decrecer en concentración de metales
12.6 FACTORES QUIMICOS, GEOQUIMICOS Y GEOLOGICOS DE LOS METALES
Muchos metales no pueden ser considerados solamente dañinos porque ellos comúnmente son también
micros nutrientes para plantas y animales. La captación y acumulación de metales por los organismos
suministro un vínculo esencial entre los tipos, formas y especies de metales en el ambiente y los efectos
que estos tienen sobre los seres vivos. La fisicoquímica, la geoquímica la geología pueden influir
significativamente, en biodisponibilidad de metales en los organismos por ejemplo los efectos tóxicos
de los metales asociados con las actividades mineras sobre la biota acuática
12.6.1. Factores químicos
Los factores químicos tales como la composición y propiedades del agua (pH, dureza) y las
propiedades fiscas y químicas de los elementos (por ejemplo estado del oxígeno) pueden influir en la.
Biodisponibilidad de los elementos en los sistemas acuáticos. El PH de un sistema es frecuentemente la
mayor variable que gobierna las reacciones y los procesos en el sistema, esta, a su vez, influenciara en
la biodisponibilidad. Por ejemplo, la biodisponibilidad de cationes metálicos en organismos acuáticos
es generalmente mayor en aguas de pH acido que en aguas de PH alcalino.
Un estudio de la biodisponibilidad de metales en los lagos muestra de los peces en los lagos con bajo
pH (acido) tienen sus tejidos con mayor contenido de aluminio, cadmio, plomo y, mercurio
comparados con aquellos peces de lagos con pH más alto (alcalino)
Para una real evaluación de la biodisponibilidad de metales se usan conjuntamente las técnicas basadas
tanto en pruebas de suelos y análisis de las plantas. Por ejemplo la cantidad de cadmio captada por las
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plantas generalmente, es inversamente relacionada al pH del suelo, se reporta que las concentraciones
de cadmio son muy altos en cultivos que se desarrollan en suelos ácidos. Inversamente el molibdeno
eta más biodisponibles en suelos alcalinos. Las diferentes propiedades de los elementos catiónicos o
anicónicos se debe primeramente, a las reacciones de absorción dependiente del pH en los suelos
La dureza del agua, es otro factor químico que puede afectar a la toxicidad de lo algunos metales. La
dureza del agua se refiere a la concentración de iones de calcio y magnesio, hierro y aluminio. En
general muchos metales son más tóxicos para la vida acuática en aguas menos duras se explica por la
baja concentración de calcio.
El estado de oxidación de los mentales influye en la toxicidad. El molibdeno VI. Por ejemplo, es
mucho más tóxicos de molibdeno II que ocurre como un mineral de sulfuro y el cromo VI es más
toxico que el cromo III
En el caso del arsénico varia con el estado de oxidación, don la toxicidad se incrementa en tal forma
que:
3+ ¿¿
0 5+¿< As ¿
As < As
12.6.2 Factores geoquímicos y geológicos
La mineralogía, el modo de ocurrencia, la textura de los sedimentos pueden afectar la biodisponibilidad

de los metales. En sistemas naturales rara vez se puede encontrar la relación simple de las
concentraciones de metales en el organismo y las concentraciones totales de metalicen los alimentos,
agua o sedimentos que los organismos son expuestos. Por consiguiente, no es suficiente determinar las
concentraciones totales de metales en los materiales terrestres si lo que se busca estimar la
biodisponibilidad de los metales
Múltiples análisis de metales traza realizados en sedimentos, agua y tejidos bióticos han demostrado
que la bioacumulacion por plantas y animales puede variar considerablemente de un ambiente a otro
próximo, independientemente de la concentración en sedimentos o aguas
Investigaciones efectuadas en varias regiones han permitido demostrar que no existe ninguna relación
entre las concentraciones de metales en los cultivos y el suelos asociados
Los organismos acuáticos pueden acumular metales provenientes de fases disueltas, partículas
suspendidas, sedimentos de fondo, desecho y alimentos
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La compresión de la actual toxicidad de los sedimentos en la naturaleza está restringida por el
inadecuado conocimiento de los procesos en los ecosistemas que contienen sedimentos contaminados
12.7 GEOQUIMICA AMBIENTAL Y LA SALUD
La salud de los organismos (humana, animal o vegetal) depende en una gran parte de una nutrición
adecuada. Los elementos y los compuestos químicos esenciales para el funcionamiento de los
organismos, tienen su origen en las rocas de nuestro planeta, sabemos que debido a la meteorización
física, química y biológica las rocas se convierten en suelos. Los suelos a su vez contienen nutrientes
que se interrelaciona con la propia roca madre y con otros nutrientes que se incorporan atravesó del
sistemas hidrológico. Comienza de este modo el desarrollo de la cadena alimenticia. A partir de ahí hay
un traslado de los elementos químicos del suelo a la vegetación, pasa luego a los animales que se
alimentan de ellas y. por último, al ser humano que se alimenta de ambos Mientras exista un equilibrio
entre los nutrientes que un organismo requiere y que los ingiere, el organismo se mantiene sano. Pero
cuando un organismo sufre de unas deficiencias o ingiere algún nutriente en exceso, la toxicidad
resultante puede causar cambios fisiológicos y morfológicos que señalan la existencia de una
enfermedad
Los metales pueden ser esenciales para la salud, pero también pueden ser tóxicos. La salud de los seres
humanos requiere de la ingestión de muchos metales en su dieta diaria para asegurar una buena salud,
un consumo suficiente de hierro, por ejemplo, es necesario mantener la hemoglobina en la sangre
Tabla 12.1
Roles Biológicos de algunos elementos (tomado por Smith y huyck)

Elementos UZRDAC Rol biológico
Ca 800-1200mg Necesario para construir fuertes huesos y dientes para
coagulación de la sangre, transmisión neura)y
Cl 8750-3600mg9 Necesario para mantener el balance de agua presión
osmótica, equilibrio acido-base, para acido
Cr 50-200 mg Necesario para el metabolismo la glucosa
Cu 1.5-3.0 mg Respiración y función de glóbulos rojos, presente
F 1.5-3.0 mg Como fluoruro pregone caída o caries dental
150 mg Necesario para la tiroides, para control de temperatura del
cuerpo, metabolismo,
Fe 10-15 mg Necesario para la hemoglobina en la sangre producción
de energía y el sistema inmunológico
Mg 2-5 mg Necesario para los huesos y vasos sanguíneo función
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muscular, transmisión nervosa y formación
Mo 75-250 mg Crecimiento, desarrollo de la función celular
P 800-12OO mg Esencial para los huesos y producción de energía,
presente en casi todas las reacciones dentro del
K (2000-3500 Regula el equilibrio de fluidos en el cuerpo, ayuda a la
m9) contracción muscular y transmisión neural
Se 55-70 mg Previene enfermedades cardiovasculares y cáncer, ayuda
a eliminar agentes contaminantes como
Na (500-2400 mg) Ayuda a la contracción muscular y transmisión neural,
mantiene la presión sanguínea.
Zn 12-15 mg Mantiene los sentidos del gusto y olfato, el sistema
inmunológico y protege al hígado de los daños
B Afecta en el metabolismo de algunos elementos
Co Constituyente de la vitamina B 12 y un factor en la
formación de células de sangre
Li Puede ser esencial para la respiración lenta a nivel
intracelular
Zi Importante en el metabolismo, mantiene los tejidos de los
huesos
Ni Importante en encimas criticas
S Favorece las reacciones de encimas, ayuda en la
desintoxicación del cuerpo, constituyente en
Algunos investigadores consideran que el bromo, y el plomo y el estaño son elementos potencialmente
importantes para la salud humana. Mientras otros investigadores opinan lo contrario, por ejemplo no se
a podido demostrar que el plomo es potencialmente esencial para la salud de los humanos, de echo el
plomo parece tener efectos adversos en el desarrollos del sistema nervioso. Algún de estos elementos
son importantes para las plantas y su deficiencia causa problemas en animales y laboratorios
Los datos de U, S recomendad Daily Allowances (USRDAs) y el National Rosearen Council han
establecido el nivel de consumo y el rol biológico de algunos metales esenciales para la salud, como se
aprecia en la tabla 13.2
12.7.1. GEOQUIMICA DE LA BIOSFERA.-
Comprende básicamente la parte de la tierra capaz de sustentar vida y el total de materia viva
(microrganismos, plantas y animales), algunos autores también llaman bis geoquímica.
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Webb, et al, determinan que hay 18 elementos invariables, a los primarios que se constituyen en
formadores de toda materia viva; los secundarios, que son también indispensables pero se encuentran
en menor proporción que los primeros
En cuanto a los elementos variables, tanto secundarios como microcomponentes, pueden existir
concentraciones relativamente altas en ciertas especies y faltar en otras. Según rankama – zahama
(1962), se puede observar la presencia de elementos variables contaminantes, que corresponden a gases
metales pesados, que son la base para definir los contaminantes relacionado con los organismos vivos
Entre los elementos esenciales para las plantas, de manera resumida podemos mencionar, donde la vida
orgánica toma varios elementos inorgánicos principalmente C,H,O,N,S,P,K,Ca,Mg, y Fe, como fuente
de energía y constitución como alimentos minerales o elementos nutritivos (macro nutritivos), pero
también Eyster (1964)menciona diez elementos micro nutritivos indispensables para las plantas (por ser
administrados en pequeñas dosis), estos son: Fe, Mn, Cu, Zn, B,Si, Mo, Cl, V Y Co sus funciones son:
1): Necesarios para la fotosíntesis, Mn, Fe, Cl, Zn y V.

2): Necesarios para el metabolismo del Ni, Mo, B, Co y Fe.
3): Necesarios para funciones metabólicas, Mn, B, Co, Cu y Sí.
Siendo la mayoría de estos elementos indispensables también para los animales, por ejemplo, el yodo
es indispensable para los vertebrados, por otra parte, los organismos pueden acumular algunos
elementos en cantidades muy superiores a sus necesidades, fisiológicas o incluso sin necesitarlos,
algunos elementos no esenciales se pueden concentrar en las plantas debido a escaso poder selectivo de
estos. Muchas veces las plantas no pueden distinguir los elementos esenciales de los que no son, todo
esto se debe a que la valoración final de los elementos parece que se verifica en el citoplasma de las
células, los elementos no esenciales que toman las plantas actúan únicamente como acompañantes de
los esenciales.
Para los animales los elementos esenciales resultan ser: C, H, O, N, S, P, Na, k, Mg, Ca, Fe, Cl, siendo
también esenciales los siguientes oligoelementos: I, Mn, Cu, Zn y Co pudiendo existir algunos más
pero aún no se reconocen.
La toxicidad aumenta a ¿ N° atómico, cabe que de esta regla hay que excluir al H y a los elementos del
extremo derecho de la tabla, ya que el Arsenio es más venenoso que el antimonio y bismuto, el cromo
es más toxico que el wólfram.
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12.8. GEOQUIMICA AMBIENTAL Y LA TOXICIDAD DE LOS ELEMENTOS
Muchos metales son esenciales para la vida en pequeñas cantidades, pero llegan ser tóxicos cuando son
absorbidos en cantidades excesivas. Sin embargo, el nivel de toxicidad de los metales no coincide con
el nivel necesario para la sustentación de la vida en humanos, por ejemplo, mientras la ingestión
recomendada de zinc para humanos 12-15 mg, sin embargo, algunos investigadores han demostrado
que el consumo diario inferior de 18,5 o 25 mg de zinc causa disminución en la retención del cobre (un
metal esencial) en adultos hombres.
Las tablas 13.2 y 13,3 señalan las vías de absorción de metales en el organismo humano y los órganos
en los cuales se concentran o que se afectan más fuertemente. La tabla 13.2 presenta los metales
´´característicamente peligrosos´´ y la tabla 13.3 presenta otros metales que ´´ pueden ser peligrosos´´.
la principal vía de absorción de los metales son la inhalación la ingestión. La ingestión por los humanos
ocurre dominantemente por comer plantas y animales contaminados o beber aguas contaminadas.
Tabla 12.2 Toxicidad de metales característicamente peligrosos (tomado de Smith y Huyck)

ELEMENT NUTRIENTE ABSORCION ORGANOS
O AFECTADOS
Ingestión Sistema nervioso hígado,
As P inhalación vascular piel, pulmones
Inhalación Pulmones músculos
Ba ? ingestión
Ingestión Renal esquelético
Cd No inhalación pulmones cardio vascular
Ingestión Renal (nasal) pulmones
Cr Si (inhalación) piel
Inhalación (¿0,5 Sistema nervioso sangre
Pb ? ug) ingestión pulmones, renal
reproductivo
Inhalación( ing Sistema nervioso
Hg No estión) (gastrointestinal) renal
Ingestión Muscular sistema nervioso
Se Si (inhalación) piel
Ag No ingestión Gastrointestinal piel.
P: ¿posible nutriente ?: nutriente potencial
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( ): bajo nivel de ocurrencia o baja toxicidad o vía de absorción poco común.
Tabla 12.3 Toxicidad de otros metales seleccionados (tomado de Smith y Huyck)
ELEMENTO NUTRIENTE ABSORCION ORGANOS AFECTADOS
Al No Ingestión de gran Sistema nervioso, huesos,

cantidad gastrointestinal
Sb No Ingestión inhalación Gastrointestinal, cardiaco e
hígado
Pulmones, pasaje de aire
Be ¿? Inhalación dermal lesiones de piel ( huesos)
Musculo, hígado, corazón
Co Si Ingestión inhalación pulmones alergias en la piel
Ingestión (dermal- Hígado, medula de
Cu Si tratamiento) hueso( sangre anemia)
1 Si Ingestión Tiroides (exceso o deficiencia)
Ingestión intravenosa Hígado, páncreas, sistema
Fe Si (inhalación) endocrino, corazón (pulmones)
Gastrointestinal, sistema
U P ingestión nervioso central, renal.
Pulmones/sistema respiratorio
Mn Si Inhalación sistema nervioso central hígado
Mo Si Ingestión(inhalación) Renal, adrenal huesos,
membranas mucosas.
Pulmones ( riñones, hígado,
Ni Si Inhalación dermal cerebro) alergias en la piel.
Ingestión Gastrointestinal, renal sistema

Ni N dermal nervioso, pulmones
Inhalación(dermal) 8 Respiratorio cardiovascular
V Si ingestión) sistema nervioso central,
gastrointestinal.
Sn Si (inhalación) (pulmones, frio/fiebre)
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12.9. PROPORCIONES DE CONCENTRACION DE ELEMENTOS EN MINERALES
COMUNES
Es necesario hacer mención de proporciones geoquímicas según varios autores de las impurezas o
trazas principales, que llevan los minerales de metales base y ganga, ya que estos son los más
difundidos de nuestra región.
Esfalerita: (ZnS), Zn=67%, S=33%8 cuando es puro), es una mezcla isomorfa de ZnS y FeS y en
pequeñas cantidades de CdS y MnS, el contenido de Fe puede llegar a 20%, el Cd a 0,5% y en menor
proporción In, Ga, Tl y Hg, en interposición mecánica el Cu, Ag, Au. La distribución de los elementos
traza e impurezas en diferentes minas de nuestra región, muestran presencia de Cd hasta 5000 ppm
(mina huari huari), In, Ga, Ag, Sn, Bi.
Galena:( PbS) Pb=86,6%=S=13%; Ag=0,01%¿ 1%, también puede contener, Fe,Cu y Sb. En nuestra
región, Ag, Sn, Zn, Bi y Sb.
Estannita: (Cu2FeSnS4), Cu=28%; Fe=13%; Sn=27%; S=30%.
Antimonita: (Sb2S3), Sb=71,4%; 28,6% pudiendo contener pequeñas cantidades de Au, Ag, Fe, Pb.
Casiterita: (SnO2); Sn=78,6%; O=21,4%, pequeñas cantidades de Fe, y trazas de Nb y Ta.

Determinaciones geoquímicas en Bolivia/58/, muestran contenidos de Cd¿1000ppm,Ba,Ga,Y,Ta,Nd.B,
Ag,Ti,y Pb.
Pirita: (FeS2), Fe = 46.6%, S53.4%, a parte de sus componentes, pueden contener Ni, Co, muchas
veces pequeñas cantidades de Au y Cu como impurezas microscópicas.
Calcopirita: (CuFeS2, Cu = 34.6%; S = 35%, muchas veces con pequeñas proporciones de Ag y Au,
como mezcla mecánica.
Arsenopirita:(AsFeS), As =46%; Fe = 34.3%, S= 19.7%, el Fe puede ser sustituido por Co.

Jamesonita: (Sb2Pb2S5); Boulangerita (SB4Pb5S11).
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12.10. CONTAMINACIÓN MINERA EN EL RIO PILCOMAYO
La contaminación ambiental por los residuos mineros no sólo alcanzó al río Pilcomayo, sino también a
los suelos agrícolas de las parcelas que están en las riberas. Según el estudio que mandó a realizar la
Asociación Sucrense de Ecología (ASE) el año 2012 con el laboratorio Spectrolab, de la Universidad
Técnica de Oruro, se constató que de cinco metales pesados (antimonio, arsénico, cadmio, mercurio y
plomo) que se analizaron, el mercurio sobrepasaba los límites establecidos en la norma. Recientemente,
se reportó cadmio en el agua por encima de lo permitido.
La contaminación ambiental por los residuos mineros no sólo alcanzó al río Pilcomayo, sino también a
los suelos agrícolas de las parcelas que están en las riberas, según un estudio que se mandó a realizar el
año 2012. La información surge cuando está reciente el resultado de un estudio según el cual el agua
contiene cadmio por encima de lo permitido.
La Universidad Técnica de Oruro, se constató que de cinco metales pesados (antimonio, arsénico,
cadmio, mercurio y plomo) que se analizaron, el mercurio sobrepasaba los límites establecidos en la
norma.
La norma sostiene que por cada kilo de tierra lo máximo permitido de mercurio es 0,002
miligramos, pero en el caso de las parcelas de La Mendoza se encontraron 0,008 miligramos por
kilo, lo que representa un 300% más.
El estudio también se extendió a la calidad y fertilidad de los suelos y ahí se encontró que los niveles de
fósforo y nitrógeno son bajos, lo que está ocasionando una ligera respuesta a los cultivos, por lo que se
hace necesario un tratamiento del suelo con materia orgánica o urea.
De hecho la pérdida de fertilidad y la calidad de los suelos se deben, en gran parte, a la contaminación
con metales pesados por la actividad minera que se arrastra desde hace siglos,
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TEMA 13
GEOQUIMICA Y MINERALOGIA DE LOS ELEMENTOS
13.1. ANTIMONIO
Propiedades físicas y químicas. -

Símbolo Sb, tiene peso atómico de 121,75; su número atómico 51 con una configuración electrónica
(Kr núcleo) 4d10 5s2 5p3; punto de fusión, 630, 5°C; punto de ebullición 1635°C con una gravedad
especifica 6,691(a 20°C), valencia 3 a 5. Abundancias Isotópicas: Sb 121, 57, 25%; Sb123, 42,75%. Radios
iónicos: Sb3 +
, 0,62°A; Sb-3 2,45°A. El Antimonio es un metaloide quebradizo, azul- blanco
y pobre conductor de calor y electricidad.
Las propiedades químicas del antimonio se parecen a las del bismuto y del arsénico. El Sb pierde sus
electrones de los niveles 2(s) y 3(p) prontamente y puede existir en el estado de oxidación 3, +3, +5, y
0. La existencia de iones Sb3+ o Sb+5 simples es improbable, Sb3+ formando complejos: Sb (OH)2+, Sb
(OH)4-, SbS33-, SbCl52- y SbCl30H, Sb3+ es un oxido ligeramente soluble que no se diluye en ácidos'
pero si en bases fuertes:
(en ácidos) Sb203 + H20+2H+

(en bases) Sb203+3H20+20H
El óxido Sb se disuelve en ácidos fuertes y forma complejos:
Sb205 + 10H +12Cl 2SbCl6 + 5H20
También es soluble en bases fuertes (KOH), antimonitas productivas:
Sb205 +20H+ 5H20 2Sb(OH)6
El sulfuro de Sb3+ encontrado en la naturaleza (estibina) es de color gris oscuro. El compuesto de

antimonio diluido en solución ácida clorhídrico reacciona con el H2S para dar un precipitado de
Sb2S5 de color anaranjado intenso.
La diferencia de color se atribuye a las diferencias en el tamaño de la partícula, pero el precipitado
anaranjado probablemente es la meta estibina, una forma amorfa de Sb2S3. Los cloruros de Sb se
hidrolizan en agua, produciendo un precipitado blanquecino:
SbCl3 + H20 SbOCl +2H+ 2Cl
SbCl5 + H20 SbOCl +2H+ 4Cl-
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GEOQUIMICA
El antimonio es un elemento relativamente raro con abundancias cósmicas en el orden de 0,1 0,2. Tiene
propiedades calofilas y combina prontamente con el azufre. Los meteoritos aerolitos, condriticos
contiene aproximadamente 0,1 ppm de Sb, las acondritas tienen 0,02-0,15 ppm del elemento y las
sideritas contiene más de 0,96 ppm de Sb.
El antimonio no muestra marcada preferencia por rocas maficas o silíceas. Las concentraciones
medias de Sb en rocas ígneas varían entre 0,1-0,9ppm. El antimonio se enriquece en las fases
tempranas de la diferenciación magmática en depósitos sulfurados, como los de la pirrotina y
pentlandita asociados con rocas gabroicas.
Ademas que el antimonio se acumulaba en pegmatitas, junto con niobio y los óxidos de tantalio, en
granodioritas asi como en depositos de sulfuros hidrotermales. Los principales minerales en depósitos
hidrotermales son la estibina (S3 Sb2) y buormonita, PbCuSbS3. El antimonio esta tambien presente en
el galena, en cantidades de 1% donde remplaza al elemento pb2+ (radio ionico1,20°A) o al S2-
(1.84°A). El antimonio puede ser sustituido por nel arsénico en muchos mineraqles a pesar de la
diferencia bastante grande en sus radios iónicos.
Numerosas sulfosales de antimonio como pirargirita, Ag3SbS3, tetraedrita, Cu3SbS3 y bournonita

PbCuSbS3, se presenta como minerales secundarios en depósitos de mena de sulfuros. Los factores que
pueden inducir a la precipitación de sulfuros del antimonio a partir de soluciones alcalinas, incluyen
neutralización por CO2 oxidacion, temperaturas bajas y disolución. El antimonio tambien esta presenta
en cantidades menores en ciertos depósitos del mercurio.
Se conoce poco sobre la conducta del Sb durante los procesos de alteracion y erosión. Los sulfuros de
Sb se oxidan formando óxidos (ej senarmontita, Sb2O3). El cual probablemente ocurre tanto en
sedimentos hidrolizados y en sedimentos oxidados. Las calizas y areniscas tienen bajo contenido de
antimonio (0,2 ppm). El antimonio puede encontrarse junto con otros elementos pesados en esquistos
carbonosos.
La concentración de Sb en agua de mar es sumamente baja, se ecnuentran como trazas en ciertos

organismos marinos como equinodermos y peces.
Minerales
Los minerales importantes del antimonio son el Sb nativo; la antimonita o estibina Sb2S3; kermesita
Sb2S2O senarmontita Sb2O3 jamesonita Pb4 FeS14Sb6. Boulanferita Pb5Sb4S11;
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sulfoantimonitas de cobre (Cu). Plata (Ag). Y niquel (Ni). De estos la estibina es el mineral más común
y el principal de la mena además existe una vaeriedad de otros minerales.
Antimoniatos Otros tipos Amtimoniato y Antimoniatos

Arseniatos acido y arseniatos con
normal contenido halogeno o
basico
Tipo A X 2 O 6 Derbylita Armangita Ecdemita Pb3AsO4Cl2(
Fe6 Ti 5 Sb2 O2 i Mn3 (AsO3)2 ?)
Ordoñesita ZnSb2O 6 Swendenborgita trigonito Heliofilita
Na Be4 SbO 7 Mn Pb3H(AsO 3)3 Pb6As2O 7 Cl4 (?)
Bystromita Mg, Sb2 O 6 Catoptrita Trippkeita CuAs 2 O 4 Nadorita PbSbO 2Cl

Mn13 Al 4 Sb2 Si 2 O28
Tripuhyita FeSb2O6 Schafarzikita fe 5 Sb4 O 11 Melanostibiana
Mn2SbFeO6
Tipo
Pb2 Sb2 O6 (O ,OH )
Bindheimita
Pb2 Sb2 O6 (O ,OH )
Romeita Ca2 Sb2 O 6
Geologia Económica
La mayoria de los depósitos de antimonio se han precipitado a partir de las soluciones hidrotermales de
baja temperaturas < y de poca profundidad.Existen dos ocurrencias de antimonio diferentes.
1 Antimonita o estibina es el mineral principal de la mena, pero estan presentes en menor cantidad el
cinabrio, pirita, cuarzo y calcedonia.
2 El Sb como subproducto en depósitos de vetas complejas que contienen otros metales cobre
( Cu), Plomo (Pb), Zinc (Zn), Plata (Ag), Arsénico (As).
El antimonio se deposita como parte principal del periodo de mineralizacion durante el emplazamiento
de otros metales.
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13.2. ARSENICO
Propiedades fisicas y quimicas:

De simbolo As, número atómico 33, peso atómico 74,91. Densidad 5.72 (20°C), punto de fusión (28
atm) 817°C, y el punto de ebullicion 613°c (sublima). El radio atómico de 125°A, radio iónico 2,22°A (
As +3) y 0,47 °A(As+5) valencias + 3.5 contando con 6 isótopos: As72, As73
, As74,As75,As76,As77, electronegatividad 2.18; sistema de cristalizacion es romboédrica. La
configuracion electronica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 ed10 4s2 4p3. En aire seco el arsénico elemental es
acero gris en apariencia sin embargo con la presencia de humedad este se cubre con oxido de apariencia
negra.
Geoquimica
El arsénico es un elemento raro pero ubicuo de la parte superior de la listosfera. El promedio de

abundancia de arsénico en rocas igneas es del orden de 5 ppm (Goldschmidt, 1932).
Se han encontrado meteoritos que contienen arsénico, Rankama y Sahama I reportan cantidades
significativas de 1020 ppm asociado con la fase criolita, (sulfuro) y 360ppm asociado con la fase del
niquel-hierro (metálica).
Existe cierta incertidumbre respecto a la deteccion de arsénico en el espectro solar y como

consecuencia no existen datos seguros sobre la presencia de arséniuco en la atmósfera solar. El arsénico
esta presente en el agua de mar; aunque los tados sobre sus niveles de concentracion son contradictorio,
se ha informado valores en el rango de 0,0003 a 0,02 ppm.
MINERALES
Se ha identificado arsénico productivo en 160 minerales, varios de los cuales han sido clasificados por
Dana (tabla N°1).
Durante el proceso de separación geoquimica, la concentracion de arsénico es baja en los sulfuros

magmáticos tempranos, haciendo que su concentración llegue a ser más significante en los sulfuros.
Magmáticos tardios. La mayor concentracion de arsénico ocurre durante la pegmatirica; sin embargo,
es en la etapa pneumatolitica e hidrotermal cuando se forma el número más significativo de minarales
del arsénico.
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Tabla N: 1 Minerales de Arsènico
Mineral Formula % Teòrico Cristal

Dimorfita As4 S3 75.70 Ortorombico
Rejalgar AsS 70.00 Monoclinico
Oropimente As2 S 3 60.91 Monoclinico
Skutterudita CoAs 2 79.23 isomètrico
Loellingita Fe As 2 72.85 Ortorombico
Rammelsbergita ¿ As2 71.85(?) Ortorombico
Paraammelsbergit ¿ As2 71.85 Ortorombico
a
Safflorita Co As 2 71.77 Ortorombico
Niquelina NiAs 56.08 Hexagonal
Maucherita ¿11 As 8 45.98 Tetragonal
Sperrylita Pt As 2 43.42 Isomètrico
Domeykita Cu 3 As 28.21 Isomètrico
Algodonita Cu 6 As 16.42 Hexagonal
Arsenopirita FeAsS 46.01 Monoclinico
Gersdorfita NiAsS 45.23 Isomètrico
Cobaltito CoAsS 45.15 Isomètrico
Lautita CuAsS 43.92 Ortorombico
Tenantita Cu12 As4 S13 20.26 Isomètrico
Enargita Cu3 As S4 19.04 Ortorombico
La arsenopirita es el mineral de arsénico más abundante y difundido se encuentra en pegmatitas pero

mas frecuentemente en vetas de oro-cuarzo de alta temperatura, en vetas de estaño de alta temperatura
y en contacto con depósitos de sulfuros metamórficos.
El sulfuro de arsénico (rejalgar) y trisulfuro de arsénico (oropimente), reconocidos desde la antigüedad

se encuentran presentes en vetas hidrotermales y en sublimaciones volcánicas.
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Numerosos minerales oxidados de arsénico observados en la naturaleza se originan por la oxidación
de sulfuros y arseniuros en contacto con el oxigeno libre de la atmósfera. Los arseniatos son los más
prepoderantes de los minerales oxidados. Algunos arseniatos se han obervado en rocas metamórficas.
Estos se formaron a partir de sulfuros o de arseniuros que reaccionan con óxidos, los cuales
proporcionan el necesario potencial de oxidación.
El arsénico, producido comercialmente se recupera como elemento principal de un mineral como mena,
sino como sub producto del tratamiento de sulfuros y menas de cobre. El arsénico, cuando se presenta
en cantidades de trazas en estas menas, a menudo reemplaza al azufre y en concentraciones más altas
puede estar presente como inclusiones en minerales independientes como arsenopirita, enargita y
tetraedrita.
Geologia Economica
Ocacionalmente se puede observar arsénico en estado naturaleza. Sin embargo, se encuentra más
frecuentemente combinado, con azufre, selenio,telurio, como sulfosales y arseniuros de varios metales
pesados como cobre, hierro, niquel, cobalto. El arsénico también forma un número de arseniatos
pentavalentes que tienen una estrecha relación geoquimica con los fosfatos y vanadatos con los que
puede formar compuestos isomorficos. El arsénico trivalente como As203 se encuentran en dos formas
de minerales, la arsenolita y claudelita.
13.3. CADMIO
Propiedades fisicas y quimicas:
Cadmio simbolo Cd, es un elemento metálico raro, de color blanco plata, numero atómico 48, peso
átomico 112.40. Cae dentro del grupo IIB de la tabla periódica entre la plata (47) y el indio
(49) y con el zinc (30) y mercurio (80) en el periodo vecino.
El metal tiene un punto de fusión de 321°C y un punto de ebullición de 667°C, su estructura cristalina,
es un paquete hexagonal cerrado, la densidad a 20°C es 8,65. La conductividad eléctrica es 0.22
cal/cm2/cm/°C/s.a20°C su valencia es +2 en la naturaleza esta mezclado con 8 isótopos estables, 106,
108, 110, 111, 112, 113, 114, 116, iones radioactivos son Cd106 y Cd 113. Los isótopos artificiales
tienen números de masa 105, 107, 109, 115, y 117.
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El metal no se corroe en atmósferas limpia, pero en áreas urbanas contaminadas con SO2 y So3 se
produce una rápida corrosión. Se disuelven mayormente en medios ácidos pero no es soluble en medios
alcalinos.
El cadmio es usado en muchas aleaciones, especialemnte los que se necesitan en trabajos a altas
temperaturas. Es altamente toxico y particularmente peligroso para el hombre cuando es inhalado como
polvo o en forma de gas.
Geoquímica
El cadmio tiene abundancia solar de 1.1x10-4 ppm (por eso) y en la corteza terrestre se calcula
alrededor de 0,5 a 0,01 ppm (valor clarke). En sedimentos pizarrosos el valor promedio de abundancia
0,3 ppm y en rocas igneas 0,13ppm.
El cadmio en meteoritos ocurren sobre un rango de 100x10-5 % en los condritos; 10-3% en la fase
troilita y 10-4% en kamacita.
El cadmio es un elemento calcófilo y se comporta de una forma muy parecida al zinc, la proporcion
promedia de Zn; Cd se estima de 500:1 hasta 900:1 y ambos privilegian una combinacion con el azufre:
el volumen de Cd en la naturaleza esta dispersa como impurezas isomorficas en varios otros minerales,
usualmente sulfuros, El principal portador es la escalerita en altas concentraciones en minerales de zinc
llega hasta el 5% Esta también muy esparcido con el plomo, en la galena, etc.
En las rocas igneas, el Cd esta virtualmente confinado a los minerales formadores de rocas debido a
que se comporta de forma parecida al hierro en los procesos magmáticos. La concentracion de Cd en
rocas basálticas es apreciablemente mayor que en los tipos ácidos en este último es usualmente
restringido a la biotita y algo más extensamente en el apatito.
El cadmio no se concentra durantes los procesos meta somáticos y pegmatitización, excepto en

procesos que están involucrados la esfalerita y minerales relacionados. fuentes importantes de cadmio
son los depósitos hidrotermales de relativa baja temperatura los depósitos de sulfuros silicatos,
depósitos de sulfuro de hierro y en asociaciones de carbonatos, fluorita, barita y sulfuros.
Las concentraciones súper génicas de Cd resultan de la oxidación de depósitos sulfurados, pero estas
concentraciones tienden a ser lixiviadas puesto que los sulfatos son fácilemente solubles en aguas
acidas. El cadmio en corrientes de agua ha sido importante como indicador para la investigación
geoquimica del zinc (Hawkes y Webb, 1962). El cadmio sigue al zinc durante la Meteorización,
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excepto en el caso del sulfuro de Zinc, en el cual el sulfuro de cadmio secundario que se forma
permanece después que el zinc ha sido lixiviado.
El promedio de concentración de Co en los sucios es 0.5 ppm. Una excepcional concentración también
con zinc han sido notable en la roca fosfatada oceánica de 100 ppm.
Minerales.-
Minerales que contienen cadmio, incluye in greenockita CdS, Hawleyita CdS; xantocroita CdS (H 2 O)
x, cadmoselita cdSe, monteporrita CdO y otavita CdC O3 La greenockita (CdS) se presenta como una
capa amarilla en la esfalerita y también diseminada en las zonas oxidadas de zinc.
Geología Económica-
No hay depósitos explotados por selo minerales de cadmio, elemento que se obtiene como subproducto.
El cadmio esta comúnmente contenido en la esfalerita (ZnS) probablemente como una mezcla
isomorfa, en depósitos de alta temperatura y también en depósitos de zinc en calizas sin afiliación
ígnea.
Los metales tales como el indio, talio, germanio y galio generalmente a acompañada al cadmio en
pequeñas cantidades.
13.4. COBRE
Propiedades Físicas y Químicas:
El colore su símbolo Cu con numero atómico 29 y peso atómico 63.546, de densidad 8.96 gr /c m3 con
punto de f fusión 1083° C. radio atómico 1.77°A, radio iónico Cu, 1.18°A; C u+¿ ¿0.96° A y C u2 +¿¿
0.72¨A de potencial de oxidacion es 1,2 y electronegatividad 1.77.
Es un metal rojizo, suave y dúctil, con muy buena conductividad térmica y eléctrica después de La
plata. En la naturalezas citado libre y combinado con otros elementos en una gama de minerales. Los 2
núcleos estables son: C u 4369.1% C u63 30.9%.
La estructura electrónica del elemento libre es 1 S 2 2 S 2 2 P6 3 S 2 3 P6 3 d10 4 S 1 el electrón 4s no apareado

es originado como una consecuencia de la alta estabilidad del nivel 3d completamente rellenado.
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El estado de oxidación divalente es mejor conocido en la química del cobre, aunque muchos sulfuros
tienden a conceder más cantidades de (C u1 +¿¿) que (C u2 +¿¿).
Geoquímica
La abundancia geoquímica en los meteoritos es de 170 ppm, en la Litosfera de 45 ppm, en las rocas
ígneas 70 ppm, en rocas ígneas acidas 16 ppm, en intermedias 38 ppm y en las básicas 149ppm, en
rocas sedimentarias alcanzan de 12 a 192 ppm y en las metamórficas 380ppm.
En los meteoritos, el cobre está restringido mayormente a los de la fase metálica (hierro metálico) y la
fase troilita (sulfuros), virtualmente no ha sido reportado en los de fase lítica
(Silicatos). En la corteza terrestre, en la mayoría de las rocas se han encontrado un bien marcado
asociación del cobre con el azufre. Probablemente como un resultado de esta asociación ha sido
también observado la ocurrencia de cobre en minerales ferro magnesianos, aunque las concentraciones
sean pequeñas, son de gran significado geoquímica. Las investigaciones encontraron que la
incorporación de cobre dentro de minerales silicatados se incrementan con el
Proceso de diferenciación antes de que la fase liquide se haya sobresaturado con sulfuros.
La geoquímica general de los magmas separados por las diferentes series de reacciones fue
admirablemente admitida por Goldschmith (1954) quien reconoció dos tipos de sulfuros principales; el
primero constituido por pirrotina (FeS), pentlandita (FeNi)S y calcopirita(CuFe S2) contemporáneo con
rocas básicas ricas en olivino que son los sulfuros característicos de la rocas resultantes, el segundo tipo
(rangos altos hidrotermales) la asociación consiste principalmente de pirita ( Fe S 2) y calcopirita. En
este 4 tipo el níquel esta ausente y el cobalto y zinc están presentes en cantidades considerables.
Las propiedades del cobre durante la meteorización y sedimentación pueden ser comparables con el del
zinc. Los sulfuros de cobre son oxidados a sulfatos y el cobre es reemplazado por ion C u+2 . Este ion
móvil en solución, como el zinc y puede ser removido eficientemente de la solución como sulfuro, en
sedimentos reducidos o como el carbonato, cuando las calizas son encontrados durante el transporte. E
ambientes con alto ph sin embargo la precipitación de oxisales básicas de Cu puede llegar a ser
importantes productos.
La concentración en agua marina es generalmente (0.003ppm) el contenido reportado de arcillas de

aguas profundas (250ppm) es mayormente 5 veces más grande como el promedio continental.
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Minerales
Los minerales de cobre han sido descritos en aproximadamente 150 especies. Las menas más
importantes están constituidas de:
1. Sulfuros. Calcopirita, Chalcosita, bornita, covelina, etc.
2. Cobre nativo.
3. productos oxidados. Atacamita, crisocola, tenorita, etc.
Tabla N°2 Minerales de cobre más comunes

MINERAL FORMULA SISTEMAS
Metal nativo Cu Isometrico
Cuprita C u2 O Isometrico
Tenorita CuO Monoclinico
Atacamita C u2 (OH¿3 .CI Ortorombico
Malaquita C u2 (C O3 )(OH¿2 Monoclinico
Azurita Cu 3 (C O3 )2 ¿ Monoclinico
Dioptasa Cu SiO 3 H 2 O Hexagonal
Calcantita Cu S O 4 −5 H 2 O Triclinico
Calcopirita Cu Fe S2 Tetragonal
Bornita Cu 5 Fe S 4 Isometrico
Tetraedrita Cu 3 (Sb , As) S 3 Isometrico
Tenantita (variable)
Enargita Cu 3 As S4 Ortorombico
Buornanita PbCuSb S3 Ortorrómbico
Chalcosita C u2 S Ortorombico
Covelina CuS Hexagonal
Geología Económica
Las propiedades geoquímicas del cobre determinan su distribución mediante los procesos de formación
de las rocas.
Asociaciones Ígneas
En rocas ígneas el cobre es el elemento más ubicuo. En rocas básicas este es encontrado con Co y Ni.
En rocas basálticas, ande sititas y cuarzo porfiricos en fajas geosinclinales contiene sin excepción
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mineral de cobre, frecuentemente con más o menos Mo, Co, Ni. Ag, etc. Estos depósitos cada vez se
extienden o gradan dentro de depósitos de similar composición intercalados con tufos y sedimentos.
En intrusitos intermedios a ácidos (dioritas, cuarzo monzonitas y granitos), los depósitos de cobre son
encontrados abundantemente como “porfidos de cobre".
Los depósitos de contactos meta somático pertenecientes a las zonas marginales, su forma y
composición del depósito están más determinadas por el cuerpo intrusito que por la roca caja.
Acumulaciones Sedimentarias
En sedimentos, el cobre es precipitado mayormente en lutitas negras, en la facie de capas rojas y

areniscas asociadas, pero puede ser encontrada ocasionalmente en rocas carbonatadas, especialmente
como una subfacie dentro de los “depósitos estratiformes de plomo y zinc”.
Numerosos son los depósitos masivos y diseminados en sedimentos de fajas orogenias, los cuales están
asociados con las fajas volcánicas. Muchos de estos son metamórficos. Hasta hace poco se creyó, que
eran de origen de reemplazamiento, pero ahora son mayormente reconocidos como productos de
sedimentos primarios y o productos exhalativos.
En la zona de oxidación y zona de influencia de aguas subterráneas, el cobre esta frecuentemente

enriquecido como oxido, carbonato, silicato y como sulfuros secundarios, especialmente la calcosita.
Estas zonas de enriquecimiento supergenicos son a veces más ricas que los minerales principales que se
encuentran supra yacentes.
13.5. MERCURIO
Propiedades físicas y químicas.-
Mercurio de símbolo Hg de número atómico 80, peso atómico 2000,59, temperatura de fusión 38,87°C,
calor de fusión (15° C) 2,82 cal/g, temperatura de vaporización 356,58°C, calor de vaporización (20°C)
73,27 cal/g, tensión de vapor(20°C) 12x10−4mmHg, densidad (20°C) 18,5462, configuración
electrónica (Xenúcleo) 4 f 14 5 d 10 6 s2 , estado natural líquido. Radio atómico 1,50°A, radio iónico 1,
10°A, valencias 1,2 electronegatividad 2,00.
Dibeler (1955) determino la composición isotópica del mercurio de la siguiente manera:

Hg 196 0.156% 201 13,27%
Hg 198 10,12% 202 29,64
Hg 199 16,99% 204 6,79%
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Hg 200 23,07 100,36
Geoquímica
El mercurio es calco filo, muestra una gran similitud con el Cd, debido a la contracción lantánido.
"Es posible que la geoquímica del mercurio, en muchos aspectos, sea análoga al cadmio, con excepción
de algunas diferencias como resultado de diferencias en la ionización de energías de los elementos y la
libre energía de formación de sus componentes" (Gold Schmidt 1954).
El Hg tiene un alto potencial de ionización (P.I) y por consiguiente una marcada tendencia a
Permanecer en el estado nativo I: 1° P. I. 10,39 eV(Au 9,20,Ag 7,53); 2° P.I. 18,65eV.

El Clarke del Hg es aún incierto
Corteza Terrestre
0,0 ppm Clarke y Washington (1924)
0,05 ppm fersman (1939)
0,077 ppm vinogradov (19499)
Universo
0,3 átomos x106 átomos Si Mason (1966)
Cosmogeoquimica
El Hg es desconocido en la atmósfera solar. Se reporta 0,2 ppm de Hg en los meteoritos de la fase
troilita y menor de 0,01 ppm en condritos. Los condritos carbonaseos revelan de 20 a 114 ppm de Hg
(Ehmann y Lovering). La pérdida de mercurio en los meteoritos se debe al almacenamiento en su paso
a través de la atmósfera terrestre.
Rocas Ígneas
La concentración de mercurio que se encontró en varias rocas ígneas se muestran de la siguiente
manera (Fairbridge, 1972):
Rocas Magmáticas
(Berg, 1927) 0,027
(Clarke y Washington, 1927) 0, 1/1
(Noddack,) 0, 02
(Goldschmidt 1938) 0, 1
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Granito
(Stock y Cucuel 1934) 0,058
(Preuss 1941) 0,01
Intrusivo Acido
(Saukov 1946) 0,064
Gabro
(Stock y Cucuel 1934) 0,079
(Preuss 1941) 0,1
Basalto
Kaiserstuhl (Stock y Cucuel 1934) 0,1
Efusivos básicos
(Saukov 1946) 0,09
En regiones de mineralización de Hg, el clarke puede alcanzar de 1 a 20 ppm.
Suelos
El cinabrio no se altera fácilmente y se puede encontrar como un mineral detrítico. Sin embargo debido
a su fragilidad desaparece luego de una corta transportación (en pocos Km).
Atmósfera
La atmósfera terrestre contiene cantidades relativamente grandes de Hg como consecuencias de los
procesos metalúrgicos industriales, evaporación natural, erupciones volcánicas y humo de carbón. La
eliminación tiene lugar a través de la lluvia y la absorción del suelo. Se han encontrado las siguientes
concentraciones: aire 2x10−8g/m3, agua de lluvia 2x10−4ppm, agua Termal 2x10-5 ppm.
Biosfera
Se ha detectado presencia de mercurio en animales y algas marinas. La biogeoquímica del Hg es aún
desconocida.
Aureolas o coronas
Las aureolas de dispersión son útiles en la prospección. Ellas pueden ser primarias o secundarias. Esta
última puede ser el resultado de un agente de dispersión mecánica o de diseminación de mercurio en n
estado gaseoso o disuelto. Est5e método de prospección también puede ser utilizado para otros
depósitos metálicos que emites pequeñas cantidades de Hg (Hawkes y Williston).
Mineralogía.
La mineralogía del mercurio es comparativamente simple. En único mineral común es el cinabrio.
Pueden ser primarios o un producto de alteración de sulfuros básicos que contienen Hg.Los otros
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minerales son rarezas mineralogícas, entre las cuales, el oxisal revela condiciones climáticas áridas. El
mercurio nativo es frecuentemente un producto de oxidación del cinabrio.
Tabla N°3 Minerales de Mercurio

NOMBRE FORMULA
Hg nativo Hg
Cinabrio HgS
Metacinabrio HgS
Tienanita HgSe
Coloradoita HgTe
Livinegstonita HgSb4S7
Moschellandsbergita Hg3Agx
Arquerita HgAgx
Kongsbergita HgAg
Potarita Hg2Pb3
Amalgana Hg3Au2
Calomel Hg2Cl2
Cossinita HgI2
Montroydita HgO
Magmolita Hg2TeO4
Eglestonita Hg4OCl2
Kleinita Hg2N(Cl,SO4).xH2O
Terlinguaita Hg2OCl
Mosesita Hg6(NH)3)2Cl2(SO4)(OH)4
Schuetteita HgSO4.2H2O
Algunas de las características de los minerales de mercurio es :

a) Color brillante (amarillo y rojo)
b) Una dureza con menos de 3.5 en la escala de MOHS.
c) Alto índice refractivo (2) de transparencia y alta birrefringencia, sino es isométrico.
Los indicios de mercurio pueden aparecer en los siguientes minerales tetraedrita y tennantita.
Geología económica
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El Hg aparece de manera marcad en depósitos,”epitermales”, aunque también aparece como trazas en

sulfuros mesotermales.El cinabrio es conocido en fuentes terminales, donde es presuntamente llevado
como sulfuro complejo. El origen de los depósitos de cinabrio se explica, con frecuencia, por un
proceso similar, pero estos depósitos pueden ser singenetico o epigenetico.
El disulfuro y el sulfuro compuesto de Hg son portadores potenciales de mineral y la deposición puede

ocurrir a través de cualquier mecanismo que disminuya la estabilidad de estos compuestos por ejemplo:
decrecimiento de la temperatura, Ph, oxidación o dilución.
En el Perú el depósito de Huancavelica está localizado a lo largo de un anticlinal con dirección NS

cortada por andesitas terciarias y basaltos. La arenisca porosa y la caliza fisurada están impregnadas
con cinabrio, pirita, mispiquel, rejalgar, y calcita, baritina, cuarzo y bitumen.
13.6. PLOMO
Propiedades físicas y químicas
Plomo símbolo Pb peso atómico 207.19, numero atómico 82, configuración electrónica(Xenón
4F145D106S26P2,punto de fusión 327.4°C,punto de ebullición 1620°C, peso específico 11.35 a (20°C) ;
+2+4;estructura cristalina cuerpo cubico centrado (estructura del cobre).Las variaciones naturales en la
composición de los isotopos de plomo producen pequeñas variaciones en el peso atómico, para casi
todos estos tienen peso atómico común en el rango 207.17-207.25.
Muestras de Pb radiogenico varían en peso atómico de 206.1 cerca de 208.Cuatro núcleos estables
ocurren en cantidades variables en la naturales; para casi todas las muestras, la abundancias isotópica
esta dentro de los rangos mostrados Pb2041.2-1.6%;Pb10620-28%;Pb20720-23%;Pb20850-54%.
Los cuatro isotopos radiactivos de vida corta Pb210, Pb211, Pb212 y Pb214 ocurren naturalmente como
productos derivados de uraneo y torio.El plomo es un metal blanco azulado, muy dúctil y maleable. El
brillo lustroso en superficie fresca prontamente se opaca por oxidación, pero el metal es resistente a la
erosion.El plomo metálico tiene poca necesidad, es dúctil y mal conductor de la electricidad .
La bajísima solubilidad de PbS (excepto en Ph muy bajo) es las importante en la geoquímica del plomo
en solución. El Pb2+forma un hidróxido anfótero el cual es ligeramente soluble, solo en el rango
intermedio del Ph pero se disuelve como Pb (OH)3 en presencia de exceso de álcalis.
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Si bien el plomo es un miembro del grupo IV de la tabla periódica, el componente bivalente del plomo
en el cual los 2 electrones 6s están inertes son más usados en el compuesto cuadrivalente, en el cual los
cuatro electrones de valencia son usados en la forma de enlaces. Un numero de sales incoloras de
Pb+2tienen fuertes enlaces iónicos, pero una variedad de componentes coloreados bivalentes que
incluye el óxido, y el sulfuro y el yoduro, tienen enlaces complejos. El plomo bivalente forma
compuestos covalentes relativamente inestables, con radicales orgánicos
Geoquímica
El plomo es el más abundante de los elementos pesados (número atómico mayor de 60) en la corteza
terrestre. Su promedio de abundancia en la corteza es aproximadamente 15ppm por peso. Varios
factores contribuyen en su abundancia relativamente alta: la abundancia cósmica es relativamente alta
porque sus tres mayores isotopos Pb206 , Pb202 , Pb208, son producto finales en el proceso de la
captura de los electrones y también productos finales de la desintegración de una considerable porción
de núcleos radiactivos. Hoy en día es de suma importancia la desintegración del Uranio y Torio que
están altamente enriquecidos en la corteza terrestre, y sus desintegraciones por todo el tiempo
geológico han producido un tercio de plomo en la corteza.
El Pb por sí mismo tiende a estar enriquecido en la corteza. La abundancia del Pb, en rocas ultra
básicas y meteóricas rocosas marcadamente 100 veces menor que la abundancia en la corteza así se
espera que haya una similar diferencia del contenido de Pb entre la corteza y el manto.
Eso también ocurre en la fase metálica de los meteoritos de hierro donde el contenido de plomo es
también muy bajo, generalmente de 0,1 a 0,2 ppm. La fase sulfuro (troilita) como quiera que sea puede
contener hasta algunas decenas de ppm de plomo.
Esto, junto con la ocurrencia común de plomo como sulfuro (galeno), en la corteza terrestre han
ayudado para clasificar al plomo como un elemento calcofilo. Sin embargo, la mayor porción de Pb en
la corteza terrestre se encuentra no en los sulfuros sino dispersos en silicatos. Claramente el plomo
llega a ser también un elemento litofilo en la corteza.
La ocurrencia de Pb en rocas magmáticas está gobernada primordialmente por su relación con el

potasio. El Ion plomo divalente tiene un radio iónico de 1,20° A, ligeramente más pequeño que el del
Ion Potasio K+(1,33°A) y este está como un sustituto del potasio donde el plomo es más abundante.
Las Micas y los Feldespatos Potásicos tiene en promedio 25-30 ppm de Plomo. El plomo también
ocurre, en apreciable concentración en minerales con bajo contenido de potasio, plagioclasas, anfíboles
y piroxeno. El plomo puede en partes sustituirse por el calcio (Ca2+ 0,99°A) en esos casos.
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Con respecto de las rocas ígneas comunes el plomo es más abundante en el granito, conteniendo un
promedio abundante de 20ppm.
A pesar de su alta carga y su pequeño tamaño que el ion potasio, el plomo tiende a ser excluido,
preferente mente de minerales de potasio. Es enriquecido en minerales formados durante la fase final
de cristalización. La sustitución de plomo muestran las reglas aceptadas por sus sustitución iónica, las
cuales son atribuidas moderadamente a la alta electronegatividad del plomo (1,60) comparado con
alcacís y alcalinos térreos.
La conducta del plomo durante la sedimentación es altamente independiente de las condiciones

ambientales un factor reflejado por la alta variación del plomo contenido en los suelos (2-200ppm).
Bajo condiciones de reducción, el Pb forma el sulfuro altamente insoluble. Bajo normales condiciones
de oxidación el plomo puede ser transportado en solución de agua acida (pero no en altas
concentraciones a causa de la baja solubilidad de sulfato) .
La abundancia del plomo en rocas metamórficas está determinada primordialmente por la naturaleza de
la roca original. Este es encontrado en altas concentraciones de rocas metamórficas ricas en potasio,
tales como esquistos micáceos y gneisis.
El rol bioquímico del plomo es menor a uno. Su aspecto biológico más importante es su toxicidad, la
cual algunas veces es importante en ambientes donde la concentración de plomo es altamente anormal.
Otros aspecto muy importantes de la geoquímica del plomo es su ocurrencia como producto radio
génico del Uranio y Torio. Es importante en la interpretación de eventos y procesos geológicos.
MINERALES
El principal mineral de plomo es la galena Pb S pero un gran número (aprox 20) de sulfatos de plomo
también contribuyen a la producción de este metal. En la zona de oxidación de depósitos de sulfuros se
encuentran una gran variedad de minerales de plomo de los cuales los más importantes son la cerusita
Pb CO3 y Anglesita Pb SO4. Es una rara pero interesante ocurrencia la Cotunnita Pb CI2 es formada
como un sublimado de fumarolas volcánicas.
La mineralogía de los minerales de plomo y zinc es extremadamente simple excepto en las menas
oxidadas en que la escalerita (Zn S) y galena (Pb S) proporciona cerca del 80% a 90% del total de
producción de estos dos metales básicos importantes.
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En muchos minerales de plomo, la plata es un importante subproducto parcial. Los minerales

económicos más comunes son (dejando a un lado componentes raros los cuales casi nunca
contribuyeron al contenido del metal).
a) Sulfuros: Galena (Pb S), boulangerita (Pb5 Sb4 S11), bournonita (Cu Pb Sb S3) y jamesonita (Fe
Pb4 Sb6 S14)
b) Oxidos y otros: Cerusita (Pb CO3) y Anglesita (Pb SO4) , etc.
GEOLOGIA ECONOMICA
En la naturaleza el plomo y el zinc virtualmente siempre llevan una conducta geoquímica similar. Estas
propiedades geoquímicas controlan la distribución y migración de plomo y zinc en los diversos
procesos formadores de roca, es decir los ciclos geoquímicos.
En las rocas ígneas el plomo y el zinc son indistintamente ms abundantes en rocas intermedias y
todavía más en rocas acidas que en básicas y ultra básicas. En las fajas extrusivas intermedias a acidas
los contenidos de plomo y zinc son encontradas en depósitos masivos de piritas estratiformes,
conjuntamente, asociados a mezclas con sulfuros de cobre de vetas o mantos.
Frecuentemente las porciones de plomo y zinc forman las zonas externas de los sistemas de vetas en las
cuales los niveles inferiores despliegan una mineralización de cobre. Los minerales Barita y Fluorita
frecuentemente acompañan al plomo y zinc o siguen como una última generación.
En los sedimentos los sulfuros de plomo y zinc son encontrados abundantemente en todas las
provincias de carbonatos conocidos, pero suele ocurrir en facies de Lutitas y como cimientos en la
arenisca y conglomerados junto con cemento calcáreo.
La Barita, Fluorita y contenidos menores de cobre níquel y cobalto también se encuentran en áreas o en
zonas adyacentes. Los depósitos de sulfuros, galena Pb S y esfalerita Zn S, son invariablemente
diageneticos, en muchos casos de galena ocurre después de la esfalerita. Entre estos grandes depósitos
estrato ligados de plomo y zinc, sobresalen los del tipo Missisippi Valley.
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UNIVERSIDAD AUTONOMA TOMAS FRIAS - FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

TEXTO DE ESTUDIO - GEOQUIMICA GENERAL Y AMBIENTAL ING. ELIAS PUCH C.

GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS MAGMATICOS,

La geoquímica de los procesos magmáticos, sedimentarios y metamórficos es estudiado e investigado

Los procesos geológicos internos o endógenos son aquellos generados por la energía interna de la

6.2. GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS MAGMATICOS

6.2.1. MAGMATISMO Y MAGMA

Se denomina Magmatismo a toda la serie de procesos geológicos relacionados con la fusión de

6.2.1.1 Tipos de magma por su estado fisicoquímico

 Epimagma.- Es el residuo magmático de consistencia pastosa o semisólida, con los gases en

 Piromagma. Es el magma altamente móvil, sobresaturado de gases en forma de burbuja, que

Figura 6. 1 Tipos de magmas por su estado fisicoquímico

Se conoce dos tipos de magma que son:

1.- Magma Intrusivo

2.- Magma Extrusivo

Es el magma que se enfría en el exterior de la corteza terrestre, también se denomina efusivo o

6.2.1.3. Origen del magma

6.2.2. COMPOSICION QUIMICA DE LAS ROCAS IGNEAS Y SUS MAGMAS

Tabla 6.1 Composición química de las rocas ígneas

6.2.3. COMPOSICIÓN MINERALÓGICA DE LAS ROCAS IGNEAS

6.2.4. SUSTITUCIONES DE LOS ELEMENTOS EN LAS ROCAS IGNEAS

El Rb en el feldespato potásico y otros minerales potásicos es un ejemplo de admisión, a causa de que

Figura 6.2. Procesos sedimentarios

3. Meteorización Biológica o bioquímica, prepara a las rocas para su descomposición por la

 El clima (precipitación y temperatura)

6.3.2. METEORIZACIÓN QUÍMICA

6.3.3. PRODUCTOS FINALES DE LA METEORIZACIÓN

6.3.5. PROCESO DE SEDIMENTACION

6.3.5.1. Ambientes de sedimentación

6.3.7. ROCAS SEDIMENTARIAS PRINCIPALES

6.4. GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS METAMORFICOS

6.4.3. CLASIFICACIÓN GEOLÓGICA DEL METAMORFISMO

6.4.3.1. METAMORFISMO SIN ADICIÓN DE SUSTANCIAS

6.4.3.1.1. Metamorfismo de Contacto

6.4.3.2.2. Metamorfismo hidrotermal

6.4.5. FACIES DE METAMORFISMO

MIGRACIÓN FÍSICO MECÁNICA

7.1 PRINCIPALES PARTICULARIDADES DE LA MIGRACION MECANICA.

Con los procesos mecanogenos se relacionan la erosión, la meteorización, la deflación la formación

Durante la historia de la migración de los elementos químicos, la migración mecánica ha desempeñado

7.1.1. DENUDACION MECANICA

7.1.2 DIFERENCIACION MECANICA

Entre los factores importantes de la migración mecánica están:

a) densidad de los minerales

b) la dureza de los minerales

7.1.3.1. DENSIDAD DE LOS MINERALES

GRUPO DE MINERALES DENSIDAD

7.1.3.2. DUREZA DE LOS MINERALES

7.1.3.3. RESISTENCIA A LA METEORIZACION

El desplazamiento de las partículas que migran mecánicamente depende en lo fundamental de la

ORO GRESULARIA ALMANDINO HEMATITA

CINABRIO ANDRADITA ESTAUROLITA LEOCOCENO

AUGITA MAGNETITA LIMONITA CIRCON

7.2 EL SISTEMA MECANOGENO

En las regiones áridas la migración mecánica en la atmosfera y la formación de depósitos terrígenos

7.3. BARRERAS MECANICAS

A causa de la disminución de la capacidad de la migración en las corrientes fluviales se originan las

7.4. FORMACION DE LAS AUREOLAS Y FLUJOS DE DISPERCION MECANICON

Durante la formación de la aureolas secundarias de dispersión mecánica, la dispersión se produce

Las aureolas mecánicas de dispersión paulatinamente se transforman en flujos de dispersión, cuando

7.5 BUSQUEDA MEDIANTE EL METODO DE JAGUA.

Los minerales de las jaguas se dividen en: