QUÍMICA (QQ)

GRAU EN ENGINYERIA QUÍMICA

Tema 2: El enlace covalente

II.1. Representar las estructuras de Lewis para las siguientes especies: CsF, Cl2, SO32-, CF4, CO32-
y IO4-

II.2. Representar las estructuras de Lewis más típicas de los siete óxidos de nitrógeno: N2O5,
N2O4, N2O3, N2O2, NO2 (No se explica por Lewis, decir porque), NO (No se explica por Lewis,
decir porque) y N2O. Indicar el número de pares de electrones no compartidos y el número de
enlaces σ y π de cada estructura.

II.3. Describir mediante la teoría de la resonancia las moléculas de ozono y dióxido de carbono.

II.4. A partir de la regla del octeto, explicar porque existe el PF5 y no el NF5.

II.5. Escribir las estructuras de Lewis y justificar el orden de acidez de los siguientes pares de
compuestos: ácido sulfúrico y ácido sulfuroso. Ácido clórico y perclórico.

II.6. Escribir las estructuras de Lewis de los iones NH4+, PH4+, BH4-, y AlH4-, y compararlas con la
del CH4.

II.7. El xenón forma varias moléculas e iones con el flúor y el oxígeno. Escribir una estructura
de Lewis de: XeO4, XeO3, XeF82- XeF6, XeF4, XeF2 y XeF+.

II.8. En el diazometano, H2CNN, un átomo de nitrógeno está unido directamente al átomo de

carbono, y el segundo nitrógeno está unido al primero. Dibujar estructuras de Lewis de esta
molécula en las que:
a) Los dos átomos de N estén unidos por un enlace triple.
b) El átomo de N central forme dos enlaces dobles con el C y N.

II.9. Escribir las formas resonantes más representativas de las moléculas N2O y SO2. A partir de
las representaciones anteriores indicar:
a) el ángulo de enlace.
b) la hibridación del átomo central.
c) el número de enlaces σ y π.
d) si la molécula es polar o apolar.

II.10. Describir mediante el método CLOA las moléculas N2, O2, F2 y Ne2. Decir cuál será su
orden de enlace y su carácter magnético.

II.11. Describir los orbitales moleculares, el orden de enlace y el carácter magnético de los
siguientes compuestos: Li2, Be2, CO, NO y CN- .

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II.12. Calcular el orden de enlace de las siguientes especies: O2 (g), O2-(g), O22- (g) y O2+ .En base
a los resultados obtenidos discutir las entalpias de disociación.

II.13. Explicar, de acuerdo con la hibridación del átomo de azufre, la geometría de los
siguientes compuestos: H2S, SF4 y SF6.

II.14. Cuál es la geometría de los entornos de cada uno de los átomos del CH3COOH.

II.15. Discutir, a partir de la hibridación del átomo central, la geometría de los compuestos
PCl3, PCl +, PCl y PCl -.
4 5 6

II.16. Determinar la hibridación del átomo central y la geometría de las siguientes moléculas e
iones: SbF -, IF -, POCl , ICl -, ICl + y SiF .
2-
4 4 3 2 2 6

2-
II.17. Justificar por qué las longitudes de enlace entre los átomos de SO4 son iguales, mientras
que en el PCl5 no lo son.

II.18. Cuando, en disolución, se ioniza el ácido acético, los dos enlaces carbono-oxígeno tienen
la misma longitud. Escribir dos estructuras resonantes del ion acetato que expliquen este
hecho.

II.19. La estructura electrónica del ion tiocianato, NCS-, se puede representar como un híbrido
de resonancia de dos estructuras. Escribirlas y dar, en cada estructura, los órdenes de enlace
de carbono-nitrógeno y carbono-azufre.

II.20. Discutir cualitativamente el ángulo de enlace de las moléculas siguientes: CH3Cl, POCl3 y
3
H2O, teniendo en cuenta que el átomo central tiene hibridación sp y que para la molécula de
CH4 el ángulo de enlace es 109.5º (ángulo de referencia).

-30 -30
II.21. Los momentos dipolares de las moléculas HF, HCl, HBr y HI son 6.61 10 , 3.44 10 , 2.64
-30 -30
10 y 1.27 10 C·m, respectivamente, y las distancias interatómicas son 0.092, 0.127, 0.141 y
0.161 nm. Determinar el porcentaje de carácter iónico de estas moléculas. NO HACER

II.22. Ordenar los compuestos que se citan en la tabla adjunta según el carácter más iónico o
más covalente de su enlace. Comparar los resultados con las electronegatividades que se listan
en la tabla periódica.

LiBr HBr BrCl

Momento dipolar (C·m) 2.06 10-29 2.63 10-30 1.9 10-30
Distancia (nm) 0.217 0.141 0.214

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NO HACER
II.23. Ordenar los siguientes compuestos de mayor a menor momento dipolar según la
electronegatividad de los elementos y la geometría: Cl2, LiI, AgBr, HgCl2 y HCl.

-29
II.24. De las moléculas LiF, BeF2, BF3, CF4, NF3 y OF2, tienen momento dipolar el LiF (2.11 10
-30 -30
C·m), el NF3 (8.02 10 C·m) y el OF2 (1.0 10 C·m). Justificar, de acuerdo con su geometría y la
polaridad del enlace, los valores de los momentos dipolares.

II.25. Que molécula cabe esperar que sea más polar dentro de la siguiente serie: H2O, Br2, NaCl
y HBr.

II.26. Decir si los enlaces de las siguientes moléculas son predominantemente iónicos o
covalentes: MgO, NF3, CsF, FeCl2, SO2. BCl3, NaH, SF2.

II.27. Indicar para las moléculas siguientes las que pueden tener interacción dipolo-dipolo y/o
puentes de hidrógeno: CH3F, CH3OH, CH3OCH3, H2O2, CH4 y NH3.

II.28. Indicar la naturaleza de las fuerzas cohesivas que más intensas que se deben vencer
para: a) fundir C6H6; b) disolver yodo en CCl4; c) sublimar CO2; d) fundir Si; e) fundir NaF; f)
vaporizar NH3.

II.29. De acuerdo con la estructura del BF3 y el NF3 indicar:

a) la que tiene un momento dipolar más grande.
b) la que tiene los momentos dipolares de enlace más grandes.
c) la naturaleza de las fuerzas intermoleculares en los sólidos correspondientes.
d) el sólido que tiene un punto de fusión más alto.

II.30. Indicar el tipo de fuerza de atracción intermolecular que se encuentra en las siguientes
sustancias: HCl, Ar. HF, NO, H2S, H2O y CO2.

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