LECTURA Louise Brown, el primer beb probeta, vino al mundo en el Reino Unido naci el 25 de julio de 1978 concebida poniendo

ovulos maduros de su madre de 30 aos de edad en un plato de vidrio lleno de un fluido que contena el esperma de su padre. Durante los cuales el organismo unicelular resultante se dividi en ocho clulas que se implanto en el tero de Lesley (madre) El profesor Robert Edwards y el gineclogo Patrick Steptoe fueron los encargados de realizar la fertilizacin in vitro y los gestores de uno de los momentos ms importantes de la ciencia del siglo XX, dando origen a una nueva rama de la medicina conocida como Tecnologa de reproduccin asistida. En su momento fueron duramente criticados por falta de tica. La fecundacin in vitro, tambin llamada FIV, consiste en la fecundacin de un vulo por un espermatozoide para formar un embrin, la fecundacin in vitro permite reproducir en un laboratorio lo que ocurre de forma natural en las trompas de Falopio de la mujer. La fecundacin in vitro se realiza fuera del cuerpo de la mujer, in vitro, con la ayuda de una probeta, de ah el nombre dado a estos bebs los bebs probetas . Al nacer, la primera beb probeta pes casi 3 kilos, ha tenido un desarrollo normal y aunque desde su nacimiento ha estado bajo el escrutinio del pblico y los medios de comunicacin, su familia siempre hizo todo lo posible para que tenga una vida normal. Desde entonces han nacido ms de tres millones de bebs gracias a esta tcnica. Por medio de la FIV

SER PADRES La Teora Ecolgica de Bronfenbrenner nos permite entender la influencia tan grande que tienen los ambientes( la decisin, el momento y las circunstancias) en el desarrollo del nio, todo esto haciendo parte de El microsistema constituye el nivel ms inmediato en el que se desarrolla el nio usualmente la familia. Por qu y cuando las personas tinen hijos El deseo de tener hijos es algo natural entre dos personas que se quieren, en las pocas antiguas era una necesidad las familias numerosas que colaboraban en el trabajo y se encargaban de sus padres en la vejez. Ahora en la actualidad se ve la necesidad de limitar el tamao de la familia y espaciar la llegada de los hijos. En Estados Unidos de 600 parejas en sus 6 primeros aos de matrimonio, la mayora considero necesario para una vida de familia real, como fuentes de amor y de afecto. La mitad de estas parejas evalan aspectos como terminar una carrera, disposicin de tiempo para estar a solas con la pareja, dinero extra esto con ms importancia que tener hijos. -1955 promedio de una mujer estadounidense en tener 3.6 hijos -1994 solo una probabilidad de 2.1

Por eso no es nada raro que la tasa de natalidad haya descendido. Hoy en da estn comenzando a tenerlos a una edad ms avanzada de lo que ocurra hace 15 a 20 aos debido a que se dedican primero a su educacin y forjar una carrera. Aunque la mayora de los nacimientos se sigue dando en la edad e los 20 aos. Entonces se puede concluir que las tasas para las mujeres de 30 y ms aos continan aumentando igual que es mayor el nmero de mujeres que estn teniendo hijos despus de los 40.Tambien la mujeres con un nivel de educacin ms alto tienden a tener sus bebes a una edad ms tarde. Existe un punto negativo de tener lo bebes despus de una edad de 35 aos hay una posibilidad mayor al aborto o de registrar anormalidades y desde el punto de vista positivo los bebes de madres de ms edad pueden beneficiarse de una mayor disponibilidad por parte de ellas para dedicarse a la maternidad. A mayor edad hay ms satisfaccin y ms dedicacin.

COMO SE REALIZA NORMALMENTE LA CONCEPCION Es el proceso mediante el cual el espermatozoide y el ovulo se combinan para crear una sola clula llamada cigoto, la cual se duplica una y otra vez por divisin celular hasta convertirse en un bebe. La fecundacin normalmente ocurre en el breve periodo en el que el ovulo pasa a travs de la trompa. Si la fecundacin no ocurre el ovulo y cualquier espermatozoide en el cuerpo de la mujer mueren. No obstante si el ovulo y el esperma se encuentran, conciben una nueva vida y transmiten un rico legado gentico. QUE CAUSA LOS NACIMIENTOS MULTIPLES

GEMELOS DICIGOTOS: (dos huevos) El cuerpo de la madre libera dos vulos en un breve periodo y luego los dos son fecundados .pueden ser del mismo sexo o de sexo diferente GEMELOS MONOCIGOTOS: (un huevo) un ovulo nico fertilizado se divide en dos, tienen el mismo legado gentico y son del mismo sexo. Aunque pueden diferir en algunos aspectos de temperamento quiz. Algunas caractersticas fsicas, como el cabello, patrones dentales entre otros.

CUANDO LA CONCEPCION ES UN PROBLEMA: MECANISMOS ALTERNATIVOS PARA LA PATERNIDAD El riesgo de esperar para tener hijos es no poder concebirlos. La esterilidad es la incapacidad para concebir despus de 12 o 18 mese de intentarlo, puede presentarse antes o despus de haber tenido un primer hijo. Sus causas son mltiples: EN HOMBRES - es la poca produccin de espermatozoides. - la calidad de los espermatozoides - el conducto deferente est bloqueado lo que impide la salida de la esperma -El esperma puede ser incapaz de nadar como para llegar al cuello cervical. EN MUJERES - la obstruccin de las trompas de Falopio lo que impide la llegada de los ovulos al tero -no puede haber produccin de vulos -los vulos pueden ser anormales - el moco del cuello uterino puede impedir la penetracin del esperma Algunos de sus tratamientos ms usuales son el tto hormonal que puede elevar la

cantidad de esperma de un hombre o la ovulacin de una mujer.la terapia con droga o ciruga puede corregir el problema.

REPRODUCCION ASISTIDA La necesidad de muchas parejas por ser padres a dado a la tecnologa la posibilidad que por lo menos las personas puedan tener sus hijos genticamente por lo menos la mitad de si mismos. Se conocen varios mtodos entre los cuales estn: La inseminacin artificial: la inyeccin del esperma en el cuello uterino de la mujer.los espermatozoides de varias eyaculaciones se pueden combinar en una inyeccin, si el hombre resulta ser estril se puede practicar la inseminacin por medio de un donante (IAD). Fertilizacin in vito (FIV): Fertilizacin de un ovulo fuera del cuerpo de la madre. Primero se aplican drogas para la fertilidad con el fin de aumentar la produccin de vulos, luego se retira quirrgicamente un ovulo maduro se fertiliza en el laboratorio y se implanta en la matriz de la madre. Transferencia de vulos: Mtodo de fertilizacin en que una mujer que no puede producir vulos normales recibe un ovulo donado por una mujer frtil. Maternidad sustituta: Mtodo de concepcin en el cual una mujer que no est casada acepta concebir un bebe y luego entregarlo al padre y su pareja.

MECANISMOS DE HERENCIA Gen que es la unidad bsica de la herencia, contienen todo el material hereditario que pasa de los padres biolgicos a los hijos y q afecta las caractersticas heredadas. Cada clula del cuerpo excepto la clulas sexuales, tienen 23 pares cada uno que se da por divisin de miosis por consiguiente cuando el ovulo y el espermatozoide se unen producen un cigoto de cromosomas 46 en total. Genes monomrficos: definen las caractersticas que hacen que una persona se reconozca como ser humano. Genes polimrficos: son los que definen a cada persona como individuo.

QUE DETERMINA EL SEXO? Normalmente es el esperma del padre el que determina el sexo. Los cromosomas sexuales son cromosomas X corresponde al ovulo, o cromosomas Y, pero el esperma puede tener un cromosoma X o uno Y. El cromosoma Y es el que determina la masculinidad, gen SRY. Cuando un ovulo X es fertilizado por un espermatozoide que tiene un X el cigoto formado es XX, una mujer. Cuando un ovulo X es fertilizado por un espermatozoide con un Y el cigoto resultante es XY un hombre.

PATRONES DE TRANSMISION GENETICA

GREGOR MENDEL 1860 describi por medio de los trabajos que llev a cabo con diferentes variedades del guisante (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia gentica. Inicialmente realiz cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma. En sus resultados encontr caracteres como los dominantes que se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto gentico (dgase, expresin) sobre un fenotipo heterocigtico. Demostr que los rasgos genticos se transmiten por separado.

HERENCIA DOMINANTE Y HERENCIA RECESIVA ALELOS: Genes pareados (similares o diferentes) que afectan un rasgo particular. HERENCIA DOMINANTE: es un patrn, cuando un individuo recibe alelos opuestos para un rasgo, solo se manifiesta el dominante. HERENCIA RECESIVA: Un individuo recibe alelos recesivos idnticos de ambos padres, manifestndose un rasgo recesivo. La mayora de los rasgos se trasmiten por la HERENCIA POLIGENICA que es la

interaccin de varios grupos de genes para producir un rasgo complejo. Ejemplo: el color de la piel es un rasgo de ms de tres grupos de genes en tres cromosomas diferentes. La COMBINACION MULTIFACTORIAL una combinacin de factores genticos y del ambiente para producir ciertos rasgos complejos.

Genotipos y Fenotipos: Transmisin multifactorial El genotipo se expresa durante el proceso de desarrollo para dar lugar a un organismo, se transmite de generacin en generacin con independencia del Fenotipo que es la manifestacin visible de un organismo el color de los ojos, la forma del cabello, el ritmo cardiaco, la concentracin de eritrocitos en la sangre son ejemplos de caracteres fenotpicos de un organismo. Anormalidades genticas y de los cromosomas Los errores que rara vez se producen durante la replica del DNA son los que causan las mutaciones que sufren los cromosomas. Estas mutaciones tambin pueden ser causadas por temperaturas altas, la radiacin y varios compuestos qumicos. La mayora de las anormalidades cromosmicas perjudican el organismo que las porta. Los genes que causan mutaciones cromosmicas en su mayora son genes dominantes. Una persona que tenga justo una copia del gen recesivo se determina como portador, ya que esta persona tiene el gen pero no es afectado por el. Adems, estas pueden causar modificaciones ms obvias o graves alterando la propia forma y el numero de los cromosomas. Algunos tipos de mutaciones cromosmicas son: la monosoma, la disoma, la trisoma, la euploida, la aneuploida, la aberracin cromosomica, el sndrome de down, el sndrome de klinnefelter, el sndrome de turner, la deficiencia cromosmica, la translocacin y la inversin. Como un solo grupo, estos desordenes cromosmicos afectan a 7 de cada 1000 infantes. Algunas descripciones cortas de algunas anormalidades mencionadas son: Una deficiencia cromosomica es cuando a un cromosoma le hacen falta genes (cigotos). Una translacin es cuando un parte de un cromosoma se pasa a otro creando 4 cromosomas distintos, causando que dos parejas de cromosomas no sean homologuitas. Una inversin es un cambio en el orden de los genes de un cromosoma. Una monosoma es cuando el numero de cromosomas es inferior al normal e impar (Ej. 45 cromosomas/ 21 pares + 1). Una disoma es cuando cada cromosoma se encuentra duplicado y una trisoma cuando hay ms cromosomas de lo normal e impar (Ej. 47 cromosomas/ 23 pares) El sndrome de down es el ms conocido y es causando cuando hay una trisoma en el cromosoma numero 21.. Personas con el sndrome de down tienen problemas serios para el aprendizaje y adems tienen problemas fsicos que incluyen un

cerebro pequeo, extra piel debajo de los ojos, una nariz hundida y una larga y torpe lengua. Los msculos del cuerpo son ineficientes. Defectos que se transmiten por herencia dominante Cuando un padre tiene un gen dominante anormal (D=dominante) y un gen normal recesivo (d=recesivo) y el otro padre tiene dos genes normales recesivos, cada uno de sus hijos tendr una probabilidad de 50-50 de heredar el gen anormal. Los defectos que se transmiten por herencia dominante tienen menos probabilidad de ser fatales a una edad temprana que los que se transmiten por herencia recesiva. Defectos que se transmiten por herencia recesiva Estos defectos se manifiestan solo si un nio recibe el mismo gen recesivo de cada padre biolgico. Algunos defectos que se transmiten por herencia recesiva como la enfermedad de Tay-Sachs y la anemia de clulas falciformes son ms comunes entre ciertos grupos tnicos los cuales a travs de uniones dentro del grupo han transmitido las caractersticas recesivas. Defectos que se transmiten por herencia relacionada con el sexo Es el patrn de herencia donde ciertas caractersticas que se hallan en el cromosoma X heredado de la madre, se transmiten de manera diferente a sus hijos e hijas.

Anormalidades cromosomaticas Se producen por la presencia de un cromosoma extra (patrn XXY) otros son el resultado de un cromosoma perdido (XO). Impronta del genoma Es el proceso mediante el cual los genes que han sido alterados temporalmente por medios qumicos en la madre o el padre tienen efectos diferentes cuando se transmiten a sus hijos. Un gen con impronta dominara a otro que no la tenga. La asesora gentica puede ayudar a posibles padres a evaluar el riesgo de tener hijos con defectos genticos o en cromosomas.

Naturaleza y crianza: influencias de la herencia y del ambiente Gentica del comportamiento Estudio cuantitativo de influencias genticas y ambientales relativas, sobre los rasgos psicolgicos y de comportamiento.se basa en el supuesto de que si la herencia es una influencia importante en un rasgo, genticamente las personas ms cercanas sern ms similares en ese rasgo. Los efectos de la herencia y del ambiente son difciles de separar. Pero sin embargo investigadores en gentica del comportamiento confan principalmente en tres tipos de investigacin correlacional: Estudios de familia, de adopcin y de gemelos.

Se ha encontrado que la Herabilidad de la mayora de rasgos no es superior al 50%. Estudios de familia: miden el grado en que los parientes biolgicos comparte ciertos rasgos y si la cercana de la relacin gentica est asociada con el grado de similitud. Estudios de adopcin: buscan similitudes entre hijos adoptados y sus padres adoptivos, y entre los nios y sus familias biolgicas. Estudios de gemelos: comparan parejas de gemelos homocigticos y gemelos dicigoticos del mismo sexo. Los gemelos homocigticos tienden a ser ms Concordantes para los rasgos con influencia gentica que los gemelos dicigticos.

Cmo interactan la herencia y el ambiente Los defensores de la tesis del desarrollo utilizan los siguientes conceptos: Rango de reaccin Son expresiones potenciales que dependen de las condiciones del ambiente, en la expresin de un rasgo hereditario. La canalizacin Explica porque la herencia restringe el rango de desarrollo de algunos rasgos. Estos comportamientos dependen principalmente de la Maduracin.

Interaccin genotipo ambiente Se refiere a los efectos de condiciones similares del ambiente sobre individuos genticamente diferentes. El efecto de la influencia gentica, entonces, es raramente inevitable: inclusive en un rasgo fuerte influenciado por la herencia, el ambiente puede tener un impacto sustancial. Correlacin genotipo ambiente Son ciertas influencias genticas y del ambiente a presentarse simultneamente; pueden ser:

Correlaciones pasivas: El nio no la controla. Los padres quienes suministras los genes que predisponen a un nio hacia un rasgo, tambin proporcionan un entorno que estimula el desarrollo de ese rasgo. Correlaciones reactivas o evocativas: Los nios con diferentes configuraciones genticas evocan ciertas respuestas de los adultos. Esta respuesta a su vez fortalece la inclinacin gentica del nio. Correlaciones activas: A medida que los nios crecen y tienen ms libertad para elegir sus propias actividades y ambientes, seleccionaran o crearan activamente experiencias consecuentes con sus tendencias genticas. Esta tendencia a buscar ambientes compatibles con el genotipo propio de la persona se conoce como ESCOGENCIA DE NICHO.

Qu hace tan diferentes a los hermanos? El ambiente no compartido

Los hermanos tienden a ser ms diferentes que semejantes en cuanto a inteligencia y personalidad. La herencia incide en la mayor parte de las similitudes; Los efectos del ambiente no compartido se relacionan con la mayora de las diferencias. Algunas caractersticas que reciben la influencia de la herencia y del ambiente.

Rasgos fsicos y fisiolgicos Los gemelos homocigticos no solo son ms semejantes que los dicigticos tambin son ms propensos a enfermedades: Hipertensin, afecciones cardiacas, artritis reumatoide, ulceras ppticas y epilepsias

La obesidad, longevidad, inteligencia, temperamento y timidez son ejemplos de caractersticas que reciben la influencia de la herencia y del ambiente.

Desordenes de la personalidad Suelen manifestarse por familias y mostrar una mayor concordancia entre gemelos homocigticos que entre gemelos dicigoticos. Sin embargo la herencia por s sola no provoca ese desordenes, una tendencia activada puede activarse por factores del ambiente, como esquizofrenia, alcoholismo y depresin.