BLOQUE I

INTRODUCCIÓN
Ingeniería ambiental: Aplicación de conocimientos de diferentes disciplinas a la planificación, diseño,
construcción y operaciones de estructuras, equipos y sistemas para la protección y la mejora de la calidad
del medio ambiente para proteger y mejorar la salud pública y el bienestar.
Los ingenieros ambientales construyen y operan depuradoras y potabilizadoras para la producción de agua
potable limpia y la protección de la salud pública.

FUENTES DE CONTAMINACIÓN:
▪ Fijas: Chimeneas
▪ Móviles: transporte

▪ Difusas: agricultura, fugas, evaporaciones, polvo, etc.

TIPOS DE CONTAMINANTES:
▪ Primarios: son contaminantes emitidos de una fuente al aire. SOx, NOx
▪ Secundarios: se forman cuando los contaminantes primarios reaccionan en la atmósfera. O3, H2SO4,
smog fotoquímico, lluvia ácida.

ACTIVIDAD HUMANA Y EFECTOS EN EL MEDIO AMBIENTE:

- Actividades domesticas generan: aguas residuales, residuos sólidos urbanos, gases de combustión y
consumo de energía.
- Sector primario genera: residuos sólidos y líquidos de animales, aguas residuales, gases de
combustión y consumo de energía.
- Sector secundario genera: consumo de energía, aguas residuales gases de combustión, residuos
sólidos y contaminación de los suelos.
-
ACCIONES PARA DISMINUIR LOS EFECTOS SOBRE EL MEDIO AMBIENTE

▪ Buenas prácticas ambientales

▪ Optimización de procesos
1- Minimización de emisiones ▪ Cambio a tecnologías más limpias
a. Reducción del origen. ▪ Sustitución de materias primeras
b. Reutilización/reciclaje. ▪ Modificación de productos (ACV)
c. Valorización.

2- End of pipe tecnologies (TMA)

a. Tecnologías para efluentes gaseosos.
b. Tecnologías para efluentes líquidos.
c. gestión y tratamiento de residuos sólidos.
d. Tratamiento de suelos contaminantes.

TEMA 1. LA GESTIÓN AMBIENTAL MODERNA DE LA EMPRESA

1.1 LA GESTIÓN DE RESIDUOS Y LA JERARQUÍA EN SU GESTIÓN
1
¿Qué es un residuo?: cualquier sustancia u objeto del cual su poseedor se desprende o tenga la
intención/obligación de hacerlo. Para el propietario no tiene valor alguno:
1
Valor=
grado de mezcla

Actitud reactiva: El grado de desarrollo de las tecnologías de corrección es elevado con las tecnologías end
of pipe. Sin embargo, hay fuentes de contaminación imposibles de controlar con estas tecnologías (gases
efecto invernadero p.e.). la única estrategia contra estos residuos es la prevención con una actitud proactiva.

Best Available Technologies (Mejores Tecnologías Disponibles) y BREF

Actitud proactiva: Estrategia de prevención

 Environmental Protection Agency: EPA (Agencia de protección ambiental)

1- Se reduce la cantidad de residuos mediante cambios en el diseño del producto, en el
proceso industrial o sustitución de materias.
2- Para los residuos o efluentes contaminantes generados, debe reciclarse o reutilizarse.
3- Se ha de aplicar tecnologías de tratamiento a los contaminantes que no se pueda reducir
o reciclar
4- Deben almacenarse y aislarse debidamente si no se pueden eliminar.

1.2 MINIMIZACIÓN O PREVENCIÓN DE LA CONTAMINACIÓN:

La prevención de la contaminación consiste en el uso de materiales, procesos o métodos que reducen o

eliminan la generación de contaminantes o residuos en su fuente de origen. Esto incluye los métodos para
reducir el uso de materiales peligrosos, energía, agua u otros recursos y procedimientos que protegen los
recursos naturales a través de la conservación o de un uso más eficiente.
3R = (Reducción, Reciclaje, Reutilización)
1.3 PRODUCCIÓN MÁS LIMPIA

La producción más limpia es una herramienta estratégica de política empresarial, que integra el
medioambiente en la gestión global de la empresa y que le permite mantener o mejorar la competitividad en
un marco de sostenibilidad del medio.
Para poderse aplicar es necesaria una gestión medioambiental responsable, un cambio de actitudes y la
evaluación de los conocimientos y opciones tecnológicas. Es la etapa previa a las alternativas correctas de
tratamiento, y es compatible con ellas.

CLEAN-TECH

Medio de producción de un beneficio humano que utilice menos recursos y genere menos daños
ambientales que otros y que sea económicamente competitivo con ellos.

Sectores estratégicos del CLEAN-TECH

- En el sector energético: sustitución de nucleares o el uso de derivados de petróleo por energía

renovables.
- Sector hidráulico: reutilización del agua.
2
 - Sector logístico: optimizar y aumentar eficiencia.
- Sector de gestión y tratamiento de residuos.

1.4 ESTRATÉGIAS MÁS ECONÓMICAS: LAS BUENAS PRÁCTICAS AMBIENTALES (BPA)

Las buenas prácticas consisten en considerar y valorar la incidencia de cualquier decisión y de cualquier
acción en la generación de residuos, aguas residuales y emisiones. Es importante que todos los miembros de
una empresa trabajen de manera conjunta para poder contribuir al objetivo global de prevención
- Procedimientos establecidos: Se establecen procedimientos de actuación para que el personal de la
planta siga y así se pueda ahorrar en materias primas, evitar la generación de productos fuera de
especificaciones y evitar la generación de contaminación.
- Limpieza: los procesos de limpieza eficientes ahorran recursos y agentes de limpieza además de
evitar la generación de residuos, aguas residuales y emisiones.
- Conservación de herramientas e instalaciones: los equipos se desgastan por el uso, su correcta
utilización y un programa de mantenimiento preventivo pueden minimizar el desgaste y sus
consecuencias. El objetivo es evitar las pérdidas de producción o la generación de contaminación.
- Aislar, recoger y limpiar: la existencia de fugas y desbordamientos se da habitualmente en la
mayoría de las empresas. La secuencia “aislar, recoger y limpiar” desempeñada correctamente
reduce la contaminación, favorece la valorización de los productos y minimiza la necesidad de agua
y productos de limpieza.
- Almacenamiento y mantenimiento: un almacenamiento bien gestionado disminuye el riesgo de
pérdidas de materiales por incidentes o caducidad.
- Manipulación y transporte: las precauciones necesarias en los procesos de manipulación permiten
evitar fugas y rebosamientos u otro tipo de emisiones.
- Segregación de residuos: la correcta segregación de residuos facilita la reutilización y dar el
tratamiento más adecuado a cada categoría de residuo.

1.5 PLANIFICACIÓN PARA LA PREVENCIÓN DE CONTAMINACIÓN: Auditoría Ambiental. Plan de

minimización (DAOM)
DAOM: diagnostico ambiental de oportunidades de minimización.
Auditoría Ambiental voluntaria / DAOM

1.6 ECOEFICIENCIA INDUSTRIAL: LA SOSTENIBILIDAD EN LA GESTIÓN

LA SOSTENIBILIDAD
¿Cómo la conseguimos?
- No consumiendo una fuente de recursos renovables más rápidamente que cómo se genera
naturalmente
- No consumiendo una fuente de recursos NO renovables sin que se haya desarrollado
simultáneamente una nueva fuente que, cuando se agote la primera, permita continuar las mismas
prestaciones
- No generando más residuos que los que el medio natural es capaz de absorber o inertizar.

ECOEFICIENCIA INDUSTRIAL
El objetivo de la ecoeficiencia en la industria es reducir los daños ambientales en su origen mediante
diversas actuaciones de menor o mayor peso; desde la prevención de la contaminación (BPA), la adopción
de TMN, el ecodiseño y la gestión ambiental.

3
De acuerdo con la WBCSD (Word Business Council for Sustainable Development), el objetivo general de
la ecoeficiencia es maximizar el valor del producto o servicio, mientras que se minimiza la utilización de
recursos y los efectos adversos en el medio ambiente que se derivan de este producto o servicio.

VIAS PARA CONSEGUIR LOS OBJETIVOS DE UNA EMPRESA ECOEFICIENTE

1. Reducir la intensidad en el consumo de materia y energía en la producción de sus bienes de

consumo y servicios (aumentar la desmaterialización)
2. Reducir la dispersión de cualquier material tóxico
3. Aumentar la “reciclabilidad” de sus materiales
4. Maximizar el uso sostenible de fuentes renovables
5. Aumentar la durabilidad de sus productos
6. Incrementar la intensidad de servicio de sus bienes y servicios.

¿cómo?
- Desarrollando herramientas de medida de la ecoeficiencia
- Controlando como se consiguen los objetivos de la empresa
- Con el uso de herramientas flexibles que puedan usarse en un gran espectro industrial

1.7 LOS INDICADORES AMBIENTALES

Una empresa puede fijarse como objetivo ser más ecoeficiente, pero ha de tener indicadores que puedan
cuantificar el grado de consecución.
Para todo ello se pueden contemplar dos tipos de indicadores:
Indicador general: objetivos sectoriales o globales
Indicador particular: de cada actividad empresarial
Por ejemplo: kg de detergente por kJ de energía consumida durante su fabricación.
En función de su utilización: número medio de lavados por kJ de energía consumida en su fabricación.

Valor del producto o servicio

Ecoeficiencia=
Efecto ambiental

1.8 RAP: RESPONSABILIDAD AMPLIADA EN LA PRODUCCIÓN, RAP

Una empresa que trabaja bajo los principios de la RAP debe dar más peso a su política de prevención de
contaminación durante todo el ciclo de vida del producto que al sistema productivo en sí. Así, los objetivos
de una empresa que trabaja bajos los principios de la RAP han de recaer en la prevención de los impactos
ambientales y en el consumo de recursos durante todo el ciclo de vida del producto.

▪ PARADIGMA DE LA RAP: “Leasing” donde el productor conserva siempre la propiedad de los

productos que fabrica. Esto favorece el ecodiseño.

▪ La RAP es posible es algunos productos, mientras que en otros es inviable.

▪ Posibles políticas para una RAP:
- Responsabilidad económica: el productor se hace cargo total o parcial de los costes derivados
de la gestión de residuos al final del ciclo de vida del producto.
- Responsabilidad física: el productor está involucrado físicamente en la gestión de los
productos usados o producidos en el desarrollo de la tecnología.
- Responsabilidad legal: el productor es responsable de los daños ambientales causados por los
productos en la producción, utilización y disposición final.
- Responsabilidad informativa: el productor está obligado a proporcionar información del
producto y de sus efectos durante las diversas fases de su ciclo de vida.

4
El objetivo a largo plazo de la RAP es promover el desarrollo de un sistema de producción-consumo
sostenible, a través de un uso más eficiente y reducido de los recursos, es decir, el desarrollo de un sistema
de producción más limpio basado en un mejor diseño del producto y no simplemente en el desarrollo de un
sistema de reciclaje.

Actualmente el control de la contaminación recae en cada instalación de producción y no en cada etapa del
ciclo de vida. La gestión de los residuos pasaría del sector público al sector privado con la aplicación de la
RAP.

INSTRUMENTOS PARA LA RAP.

Herramientas políticas: el productor paga por adelantado una tasa al gobierno, que le será devuelta,
incluso con un beneficio, si el consumidor manipula el residuo de acuerdo con unas buenas especificaciones
determinadas.
Herramientas legislativas: obligación de la consumición de un mínimo de productos reciclados a lo largo
del año. Restricciones y prohibiciones sobre el desecho y el consumo de determinados productos.

TEMA 2: ANALISIS DEL CICLO DE VIDA (ACV)

2.1 ANÁLISIS DEL CICLO DE VIDA

El ACV es una forma sistemática de evaluar el impacto ambiental de los productos o actividades siguiendo
un método “cradle-to-grave”. Este método implica la identificación y la cuantificación de las emisiones y
del consumo de materiales y energía que afectan al medio ambiente en cualquier etapa del ciclo de vida del
producto.

Usos del ACV

- describir de manera detallada la interacción de un producto o actividad con el medio ambiente.
- asegurar una comprensión total de la naturaleza interdependiente de los impactos ambientales.

5
 - facilitar la toma de decisiones con información sobre el impacto ambiental de las actividades.

Objetivos del ACV

- comparar los impactos ambientales de los diferentes productos con la misma función.
- comparar los impactos ambientales de un producto con una referencia o norma.
- identificar la etapa ambientalmente más dominante en el ciclo de vida del producto.
- ayudar al diseño de nuevos productos o servicios.
- indicar estratégicamente la dirección del desarrollo.

2.2 Etapas del ACV

1- definición del objetivo: definición del límite del sistema de abarcamiento. Es decir: definir los
procesos relevantes.
- La unidad funcional será la unidad a la cual irán referidos todos los datos del sistema (tanto
de consumo como de emisiones) Puede ser de tipo físico o funcional
2- inventario: cuantificación de los flujos que atraviesan el límite del sistema. Se recopilan datos, tanto
genéricos como de campo, para cuantificar las entradas y salidas (materia y energía) del sistema.
- Asignación de cargas: deberán asignarse siempre que un sistema o subsistema conduzca a
diversos productos o realice diversas funciones y no todos ellos entren en el sistema de
límites del estudio. Las cargas ambientales se repartirán en estos casos entre los diferentes
productos que se obtienen. Esto se llama factores de carga.

3- evaluación del impacto: estimación del agotamiento de productos. Esta herramienta relaciona los
resultados de un análisis de inventario con un nombre reducido de impactos ambientales (PMG). La
evaluación del impacto es una herramienta para relacionar los resultados de un análisis de inventario
con un número reducido de impactos ambientales (parámetros medioambientales globales o PMG’s)
para hacer la información interpretable.
Pasos:
- Clasificación: las diferentes intervenciones ambientales se agrupan en las categorías del
impacto ambiental al que afectan (PMG: parámetros medioambientales globales)
- Caracterización: se evalúa el efecto total del impacto sobre cada categoría de impacto
ambiental
- Normalización (opcional): los resultados de la caracterización se contrastan respecto a un
valor de referencia con tal de evaluar su relevancia
- Valoración: se establece el valor relativo de cada categoría con tal de poder priorizar las
acciones que reduzcan los impactos ambientales más problemáticos.

Clasificación PMG:
- PEA: potencial de “esgotament” abiótico
- PEE: potencial de agotamiento de energía
- PEG: potencial de calentamiento global (escalfament)
- PEOF: potencial de formación de foto-oxidantes
- PA: potencial de acidificación
- TH: toxicidad humana
- ECA: ecotoxicidad acuática
- ECT: ecotoxicidad terrestre
- PN: potencial de nitrificación
- PEO: potencial de agotamiento del ozono
4- finalización y validación: aplicación de los resultados de las opciones identificadas, evaluadas y
escogidas para las mejoras ambientales. Se combina la información obtenida en el inventario y la
evaluación de impactos interpretando los resultados de acuerdo con los objetivos del estudio con tal
de obtener una serie de conclusiones y recomendaciones.
6
 TEMA 3: INDUSTRIA Y MEDIO AMBIENTE
3.1 INTRODUCCIÓN A LA LEGISLACIÓN

El ideal es la obtención de sistemas totalmente compatibles con el medio ambiente, pero esto es imposible
debido a que todo sistema tiene un riesgo medioambiental.

3.2 MARCO LEGISLATIVO PARA LAS EMISIONES GASEOSAS

Las emisiones gaseosas son las causantes de gran cantidad de las afecciones de la atmosfera, afectan al
ecosistema y constituyen una de las más importantes fuentes de emisión (combustiones).
El principal organismo legislador es la Unión Europea, sin embargo, España y Cataluña cuentan con
competencia para desarrollar su propia legislación.

Normativa estatal:
1. Ley 30/72 y Real Decreto RD 0833/75 (BOE 22-4-75)

- Establece niveles de inmisión máximos para SO2, PS, NOx, CO y otros.

- Establece criterios para la declaración de atmosfera contaminada
- Incluye lista de contaminantes y actividades contaminantes de la atmósfera
- Establece niveles máximos de emisión para PS, SO2, NOx y otros
7
 2. RD 08833/75: normativa sobre determinadas fuentes de emisión o actividades industriales.

- Grandes instalaciones de combustión (Centrales térmicas): RD 646/1991 y RD 1800/1995

- Actualización: RD 430/2004 (instalaciones de combustión > 50 MW y refinerías de petróleo)
- Incineradoras de RSU: RD 1088/1992
- Incineradoras de RP: 1217/1997
- Emisiones escapes automóviles: Directiva 98/69/CEE
- Decreto 323/1994, 4 de noviembre. Limita las emisiones procedentes de las instalaciones de
incineración de residuos.

Ley 34/2007 de 15-11-2007, de calidad del aire y protección de la atmosfera

Normativa Catalana:
LLei 22/1983, 30 de noviembre, de protección del ambiente atmosférico
- Decreto 322/87 (de desarrollo de la ley): Catálogo de Actividades Potencialmente Contaminantes de
la Atmosfera (CAPCA)
- Orden del 20 de junio de 1986: se establece la estructura y el funcionamiento de la red de vigilancia
y previsión de la contaminación atmosférica.
- Decreto 67/1991, 8 de abril, por el cual se asignan competencias y funciones al departamento de
medio ambiente.
- Decreto 199/19995, 16 de mayo, de aprobación de los Mapas de vulnerabilidad y capacidad del
territorio por lo que a la contaminación atmosférica se refiere
- Ley 3/1998, del 27 de febrero. Establece procedimientos integrados de prevención y control de la
contaminación.
- Decreto 226/2006, de 23 de mayo, por el cual se declaran zonas de protección especial del amiente
atmosférico de diversos municipios de las comarcas de Barcelonés, el Vallés Oriental, el Vallés
Occidental y el Baix Llobregat por la para el contaminante dióxido de nitrógeno y para las
partículas.

3.3 MARCO LEGISLATIVO PARA LOS VERTIDOS DE AGUA

¿QUÉ ES UN ABOCAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES?
Emisión de un líquido que contiene residuos diversos procedentes de la industria, de núcleos de población
humana o de actividades agropecuarias, que, por cualquier medio, van a parar al medio terrestre, acuático o
a la infraestructura de saneamiento.

NORMATIVA APLICABLE SEGÚN EL MEDIO RECEPTOR

- Dominio público hidráulico.
- Dominio público marítimo-terrestre.
- Sistema de saneamiento.

DIRECTIVA MARCO DE AGUA

Directiva 2000/60/CE del Parlamento Europeo y del consejo del 23 de octubre del 2000 por la cual se
establece un marco comunitario de actuación en el ámbito de la política de aguas.
Modifica la Directiva 1991/271/CE sobre el tratamiento de AR.
Ley de aguas 6/2001 y modificaciones
Texto refundido RD legislativo 1/2001 del 20 de julio
Reglamento de dominio público hidráulico y modificaciones 606/2003. Modifica el Real Decreto 849/1986.

3.4 MARCO LEGISLATIVO PARA LOS RESIDUOS

8
NOVEDADES:
- Priorizar: residuo=recurso
- Objetivos: reutilización, reciclaje y compostaje
- Quien contamina paga
- Programas de prevención

BLOQUE II
TEMA 4: LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

1.1 LA ATMÓSFERA LIMPIA Y LOS CONTAMINANTES

Contaminación atmosférica: el aire se considera contaminado cuando la presencia en él de una sustancia

extraña o una variación notable en la proporción de sus componentes, son tan acusados, que pueden causar
efectos o molestias reconocidos como perjudiciales a la luz de los actuales conocimientos científicos”

Fuentes de contaminación atmosférica:

artificiales
▪ Móviles: emisiones de gases, hidrocarburos y partículas en suspensión
▪ Fijas: que emiten gases, hidrocarburos y partículas en suspensión
o plantas químicas
o refinerías de petróleo
o termoeléctricas…
naturales
▪ erosión: en tierras sin vegetación el viento levanta partículas de polvo, excrementos de animales
pulverizados y microorganismos incrustados
▪ incendios forestales: cuando se queman bosques se generan gases como CO, CO2, SO2…
▪ actividad volcánica: se pueden emitir gases, vapor de agua, amoníaco, ácido sulfúrico y cenizas.
▪ Descomposición de la materia orgánica: emisiones CO2, CH4, H2S(ácido sulfhídrico)…

PTRT-CAT: European Pollulanta and Transfer Register. Recoge los datos públicos de emisiones al aire,
agua y de transferencia de residuos.

9
TIPOS DE CONTAMINANTES

 Contaminantes bióticos: materia viva

 Contaminantes abióticos: materia inanimada

- Contaminantes físicos:
 Contaminación térmica
 Contaminación por radiación
 Contaminación por ruido
 Contaminación por vibraciones
- Contaminantes químicos:
 Partículas en suspensión (PES)
 Óxidos de azufre, óxidos de nitrógeno
 Compuestos orgánicos volátiles (COV)
 Contaminantes inorgánicos (compuestos halogenados, etc)
 Contaminantes primarios:
- SO2, H2S
- HC
- NO, NH3
- CO
- HCl, HF
- Partículas

 Contaminantes secundarios:
- SO3, H2SO4, MSO4
- acetonas, aldehídos, ácido
- NO2, HNO3, MNO3
- O3, PAN

4.2 EMISIÓN Y CALIDAD DEL AIRE

El nivel de contaminación depende de:
- La cantidad y calidad de los contaminantes
- La concentración de focos de emisión
- La capacidad de difusión atmosférica

¿Cómo se mide la contaminación?

 NIVEL DE EMISIÓN: cantidad de contaminante emitido a la atmósfera por un foco fijo o móvil
(kg/h o mg/m3).
- Medida directa: captación y análisis
- Estimación indirecta: factores de emisión
 NIVEL DE INMISIÓN: cantidad de una determinada sustancia contaminante por unidad de
volumen de aire, en cualquier punto receptor, independientemente de la fuente originaria.
CALIDAD DEL AIRE
- Medida directa: captación y análisis
- Estimación indirecta: modelo de dispersión

4.3 NIVELES DE INMISIÓN: DETERMINACIÓN DIRECTA

XVPCA (red de vigilancia y previsión de la contaminación atmosférica)

- Localización del foco

10
 - Estudio de la evolución de la contaminación atmosférica
- Orientación de los instrumentos de planificación territorial y urbanística

ICQA (índice catalán de la calidad del aire)

- Sistema de información pública del estado de la calidad del aire

- Valoración de la calidad del aire a partir de las estaciones automáticas de XVPCA
- Calculo sobre los niveles de inmisión de los contaminantes

El ICQA se puede calcular:

1. A partir de la concentración de cada uno de los contaminantes se calcula el ICQA que le corresponde
según tabla de indicadores
2. Se escoge el ICQA más bajo y este pasa a ser el ICQA de ese día

Un ICQA negativo significa que, como mínimo, uno de los contaminantes medidos ha ultrapasado el nivel
límite de inmisión fijado por la normativa vigente actualizada, y, por tanto, la calidad del aire en ese punto
de medida será pobre.

CALIDAD DEL AIRE Buena Regular Pobre

ICQA >= 50 0-49 <0

4.4 NIVELES DE EMISIÓN: DETERMINACIÓN DIRECTA

XEAC (Red de emisiones a la atmósfera de Cataluña)

La XEAC es el instrumento de análisis y control que permite hacer el seguimiento en continuo y a tiempo
real de los contaminantes emitidos por los focos que tienen más potencial de incidencia en la atmósfera.
Aproximadamente 150 focos emisores de Cataluña son considerados de elevado potencial contaminador y
requieren de una supervisión constante (conexión a la XEAC).
La normativa les exige disponer de SAM (sistemas automáticos de medida) que proporcione información
constante sobre sus emisiones en la atmósfera.

4.5 NIVELES DE INMISIÓN: DETERMINACIÓN INDIRECTA

MODELOS DE DISPERSIÓN: El objetivo es la determinación de la distribución espacial de los

contaminantes emitidos desde diferentes fuentes.

Hay 3 tipos:
- Modelos de celda fija: vertidos homogéneos
- Modelos gaussianos de dispersión: vertidos puntuales
- Modelos combinados: celda múltiple

4.6 NIVELES DE EMISIÓN: DETERMINACIÓN INDIRECTA

Factores de emisión: valor representativo que relaciona la cantidad de contaminante emitido a la atmósfera
con la actividad causante de la emisión.
(Definición de la EPA): an emissions factor is a representative value that attempts to relate the quantity of
pollutant released to the atmosphere with an activity associated with the release of that pollutant.
Eij = Aj · Fij
Expresión general considerando la presencia de sistemas de control de emisiones
Eij = Aj · Fij · (1-ER/100)
 Eij: emisión másica de contaminante (i) por actividad (j)
 Aj: actividad que genera contaminación
11
  Fij: factor de emisión del contaminante (i) por actividad (j)
 ER: eficiencia global de reducción de la emisión %

TEMA 5-a: TÉCNICAS DE CONTROL DE LOS CONTAMINANTES DEL AIRE

5.1 ESTRATEGIAS DE CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

Las estrategias de control sirven para:
1. mejorar la dispersión de la atmósfera:
- chimeneas más altas
- control intermitente
- reubicación de plantas
2. Reducir las emisiones:
- selección de materias primas
- minimización del caudal volumétrico y de la caída de presión La finalidad de éstas
es cumplir la
Q∆P legislación al menor
P≅
∈ costo posible.

P: potencia del ventilador

Q: caudal volumétrico
ΔP: caída de presión
Є: eficiencia del ventilador
- tecnologías limpias
- recuperación de recursos

3. Utilizar técnicas de control end of pipe

ANÁLISIS DE EMISIONES: Localizar y caracterizar, tanto cualitativamente como cuantitativamente, las

emisiones
 Controladas
 Fugas
CONTAMINACIÓN ANTROPOGÉNICA: Plantas de conversión de materia y energía

EFICIENCIAS DE ELIMINACIÓN:
Ce 1−C e2
φ=
C e1

12
Caudal másico de emisión de contaminante: Q̇= Ṁ ee =QC e2 =QC e 1 ( 1−φ ) [ ]
kg
s

TÉCNICAS DE CONTROL DE LAS EMISIONES ATMOSFÉRICAS

TÉCNICA DE CONTROL DE LOS PES SOX, NOX COV COMPUESTOS

CONTAMINANTES INORGÁNICO
S
ABSORCIÓN X X X
ADSORCIÓN X
INCINERACIÓN X
CONDENSACIÓN X
FILTRACIÓN X X
PRECIPITACIÓN ELECTROSTÁTICA X X
ABSORCIÓN HÚMEDA X X X
COMBUSTIÓN X
REDUCCIONES QUÍMICAS X
REACTORES BIOLÓGICOS X
5.2 TÉCNICAS DE CONTROL DE PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN

Partículas en suspensión o aerosoles (sólidas o líquidas): Neblina, humos, polvos, vapores

 dp ≤ 20µm

5.2.1 CÁMARAS DE SEDIMENTACIÓN

Son útiles para partículas grandes

- principio de operación: fuerza de la gravedad. La partícula coge una velocidad terminal o de caída
libre

13
 - ingresa gas sucio, sale gas limpio, y por los embudos de polvo caen las sustancias en suspensión
que llevaba el gas.

- Hay un tiempo de retención dentro de la cámara que debe ser suficientemente alto para que las
partículas se recojan en la parte inferior.
Ventajas: coste energético, de inversión y de mantenimiento MUY BAJOS.
Desventajas: eficiencia colectora BAJA o MUY BAJA: solo para partículas dp>100µm o vs>1m/s,
dimensiones de partícula requerida ALTA.
Se utiliza como tratamiento de PES

mg =Fb + F d
ρ
part ( π6 ) D g =ρ ( π6 ) D g+ F
3
fluid
3
d

F d=3 πμD v s

Suposiciones de la ley de Stokes para el comportamiento de una partícula en un fluido:

 Fluido en régimen laminar
 Para partículas esféricas
 Material homogéneo
 Superficie lisa
 Las partículas no interfieren entre sí

Velocidad terminal o caída libre: v s=g D

2
[ ρ part − ρfluid
18 μ ]
Si θ L ≥θ H entonces φ=1
Si θ L <θ H entonces φ<1
θ
φ= L
θH

El tiempo de retención dentro de la cámara ha de ser

suficientemente alto para que las partículas se recojan en
la parte inferior.

14
 θL
φ=
θH

L vt
φ=
H vx
L H
θ L= θH=
vx vs

Q
vx=
HW
Lg D2 ρ part
φ=
H v x 18 μ

v s=g D
2
[ ρ part − ρfluid
18 μ ]
5.2.2 CICLONES

Mejora respecto a la cámara de sedimentación por el cambio de fuerza gravitacional a centrifuga.

- Principio de operación: aumento de la fuerza sobre la partícula (centrifuga>>>gravitacional)
- Proporcional al diámetro
- el gas sucio entra por la parte lateral superior. Se hace girar la masa total, de manera que las
partículas tienden a acercarse a las paredes y al chocar con ellas, caen las partículas y se genera
pérdida de carga. El gas sale por arriba y las partículas por abajo.
- Se caracteriza por el diámetro de corte que es el diámetro de la partícula donde la curva de
eficiencia tiene un valor de 0,5
- El tiempo que está el aire en el ciclón es el tiempo que tiene la partícula más desfavorecida de
chocar con las paredes y caer.
- Puede contar el ciclón con una ayuda para disminuir la pérdida de carga a la entrada.
- Cuanto menor es el ciclón, mayor es la pérdida de carga.
- D<1m = mejor eficiencia, mayor coste de operación, mayor pérdida de carga
- D>1m = peor eficiencia, menor pérdida de carga
Ventajas:
- BAJO coste de inversión y energético
15
 -Útiles para ALTAS concentraciones de polvo (>230 g/m3) en el gas o que flocula
- puede separar partículas sólidas y líquidas
- Útiles para separar sólidos y líquidos en condiciones extremas (hasta 1000ºC y presiones muy
altas)
Desventajas:
- BAJA eficiencia colectora para partículas dp< 5-10 µm y en especial para partículas de 2-3 µm
- no útil para material pegajoso, explosivo o frágil
- capacidad volumétrica de tratamiento bajo

utilizado también como pretratamiento de PES

θ1
φ=
θ2
N e π Dc
Tiempo de recorrido del gas: θ1 =
vg 2
π N e D p ρ part v g
φ=
9 μ Bc
Bc
Tiempo de recorrido de la PES: θ2 = Nº de vueltas del gas dentro del ciclón:
vt

Fracción de partículas capturadas:

N e=
1
Hc [
Lc +
Zc
2 ]
2 v No se ajusta a las curvas empíricas!
Aplicando la ley de Stokes: F cf =mω r ω=
r

F cf =F b + F d
2 2
v Dp ρs
F d=3 πμD v t V t=
9 Dc μ

 Diámetro de corte: diámetro de la

partícula donde la curva de eficiencia
tiene un valor de 0,5:
Aproximación de Lapple

( )
1
9 μ Bc 2
D p , 50=
2 π N e ρ part v g

N e=
1
Hc [
Lc +
Zc
2 ]
 Caída de presión: Modelo empírico de Shepherd y
Lapple

16
 1 2
∆ P= ρg v g H v
2

H c Bc
H v =K 2
De
K= 16 entrada tangencial
K= 7,5 entrada con evolvente
5.2.3 PRECIPITADORES ELECTROSTÁTICOS

- Principio de operación: carga de la partícula y gran fuerza de actuación

- Fuerza electrostática debida a un campo eléctrico
- Consta de tres etapas:
- 1. Carga eléctrica de la partícula
- 2. Depósito de la partícula sobre electrodos recolectores
- 3. Transferencia del material recogido

- Resistividad de las partículas debe están comprendida entre 104 y 1010 ohms·cm
- Si es menor: el PES no se puede utilizar
- Si es mayor: se debe modificar la temperatura y utilizar condicionador

- Características:
- Voltaje: 30-50 kV
- Polaridad negativa
- Placas separadas entre 20 y 30 cm (10-15 cm filferro-placa)
- Altura placas: 7-15 m
- Caídas de presión 0,25-1,25 mbar
- Temperaturas de trabajo hasta 650 ºC
- Presión de operación hasta 10 bar
- Velocidad del gas: 0,3 – 3 m/s
- Tiempo de residencia en el PES: 1-10 s
- Tratamiento de centenares de mg polvo/m3 o partículas líquidas
Ventajas:
- Eficiencia colectora MUY ALTA para partículas de dp< 2,5 μm hasta 1 μm
- permite tratar grandes caudales
- Amplio rango de temperaturas de trabajo
- útil para separar sólidos (PES seco) y líquidos (PES húmedo)
- adaptable a casi cualquier condición de operación
17
 - permite recuperar material
Desventajas:
alto coste de inversión
-
poco adaptable a condiciones de operación variables
-
grandes requerimientos de espacio
-
No Se puede utilizar si hay peligro de explosiones
-
5.2.4 FILTRO DE MANGAS

Equipo más representativo de la separación sólido-gas

- Principio de operación: intercepción de la línea de flujo

- El flujo de gas con partículas entra al equipo y choca con una placa que hace precipitar las
partículas más pesadas y evita que se dañen las bolsas por el impacto del gas. Las partículas más
livianas ascienden y se filtran por las telas. Después sale el gas por el conducto de salida. Las partes
se quedan adheridas a las bolsas, que pueden limpiarse fácilmente haciendo pasar por ellas otra
corriente de aire comprimido. Las partículas caen con la limpieza al compartimento de recolección.

Características:
- Bolsas ovaladas o redondas de 12-20 cm de diámetro
- la longitud varía entre 30 cm y 9 m
- la velocidad superficial del gas es 0,5-4 cm/s
- hay 5 cuartos de sacos, 4 en operación, 1 en limpieza
- tiempo típico de operación: 2h, de limpieza: 10 min
Ventajas:
- eficiencia colectora MUY ALTA para partículas dp< 1μm hasta 0.01 μm
- permite tratar cargas relativamente ALTAS
- MUY ADAPTABLES a condiciones de operación variables
- Permiten recuperar el material
Desventajas:
- ALTO COSTE de mantenimiento
- Limitación de la temperatura de trabajo
- No permite utilizar materiales abrasivos ni corrosivos
- No se pueden utilizar con gases muy húmedos
- Necesidad de limpiar frecuentemente
- Perdidas de carga elevadas: alto requerimiento energético

Teoría de la acumulación de la torta: Caída de presión

2
∆ Pt =K d μ g c d v s t

18
 G Q
Velocidad superficial del gas: = =v s
C A
↓↓

5.2.5 ABSORBEDORES TIPO VENTURI (VENTURI SCRUBBERS)

- principio de operación: intercepción de la línea de flujo

- consta de dos etapas: etapa de contacto y etapa de separación

- depurador húmedo
- etapa de contacto: el aire entra por arriba y se le inyectan gotas de agua. Se estrecha el conducto de
manera que la velocidad aumenta y el agua captura las partículas.
- Etapa de separación: El aire casi limpio sigue circulando y el agua con partículas se recoge abajo. El
aire se centrifuga para acabar de limpiarlo y sale por arriba. Las partículas restantes se almacenan
abajo.

Características:

- A temperaturas superiores a 60ºC: gran consumo de agua por evaporación

- Coste de bombeo del agua significativo y coste de tratamiento del agua elevado
- Consumo de agua de entre 1 y 3 L/m3 de gas tratado
19
 - El agua a veces se puede reciclar

Ventajas:
- Eficiencia colectora ALTA para partículas dp<1 μm
- Costes de inversión BAJOS
- Separa contaminantes gaseosos y partículas en suspensión A LA VEZ
- Útiles para materiales pegajosos o abrasivos
- Adaptables a condiciones de operación variables

Desventajas:
- Consumo y deposición de agua
- Costes de operación ALTOS
- Puede haber problemas de corrosión
- Nube de vapor visible

20
 TÉCNICAS DE CONTROL DE CONTAMINANTES DEL AIRE
Tecnología CÁMARA DE PRECIPITADOR CICLONES FILTRO DE ABSORVEDOR VENTURI
s SEDIMENTACIÓN ELECTROSTÁTICO MANGAS
imagen

Principio Fuerza de gravedad Fuerza electrostática debido a
de un campo eléctrico
operación
Modo de ingresa gas sucio, sale El PES carga de electricidad a las
actuación gas limpio, y por los partículas atrayéndolas a placas
embudos de polvo caen metálicas con cargas opuestas
las sustancias en ubicadas en el precipitador. Las
suspensión que llevaba partículas se retiran de las placas
el gas mediante "golpes secos" y se
recolectan en una tolva ubicada en
la parte inferior de la unidad.
Consta de tres etapas:
1. Carga eléctrica de la partícula
2. Depósito de la partícula sobre
electrodos recolectores
3. Transferencia del material
recogido
Aumento de la fuerza sobre la
partícula: fuerza centrífuga
>>> gravedad
el gas sucio entra por la parte
lateral superior. Se hace girar
la masa total, de manera que
las partículas tienden a
acercarse a las paredes y al
chocar con ellas, caen las
partículas y se genera
pérdida de carga. El gas
sale por arriba y las
partículas por abajo
intercepción de la línea
de flujo
El gas con partículas entra
al equipo y choca con una
placa que hace precipitar las
partículas más pesadas. Las
partículas más livianas
ascienden y se filtran por las
telas. Después sale el gas por
el conducto de salida. Las
partes se quedan adheridas a
las bolsas, que pueden
limpiarse fácilmente
haciendo pasar por ellas otra
corriente de aire
comprimido. Las partículas
caen con la limpieza al
compartimento de
recolección.
intercepción de la línea de flujo
consta de dos etapas: etapa de
contacto y etapa de separación
etapa de contacto: el aire entra por
arriba y se le inyectan gotas de agua.
Se estrecha el conducto de manera
que la velocidad aumenta y el agua
captura las partículas.
Etapa de separación: El aire casi
limpio sigue circulando y el agua con
partículas se recoge abajo. El aire se
centrifuga para acabar de limpiarlo y
sale por arriba. Las partículas
restantes se almacenan abajo.

Ventajas Coste energético, de Eficiencia colectora MUY ALTA BAJO coste de inversión y -eficiencia colectora Eficiencia colectora ALTA para
21
 inversión, y de para partículas de dp< 2,5 μm hasta 1
mantenimiento bajo μm
-permite tratar grandes caudales
-Amplio rango de temperaturas de
trabajo
-útil para separar sólidos (PES seco)
y líquidos (PES húmedo)
Desventaja Eficiencia de colección alto coste de inversión
s de partículas baja y solo -poco adaptable a condiciones
para partículas grandes de operación variables
que van a poca -grandes requerimientos de
velocidad espacio
-No Se puede utilizar si hay
peligro de explosiones
Pérdida de Muy baja Mayor que la de la cámara de
carga sedimentación
Separa Partículas sólidas Partículas sólidas y líquidas
TÉCNICAS DE CONTROL DE LAS EMISIONES ATMOSFÉRICAS
energético
BAJA eficiencia colectora
para partículas dp< 5-10 µm
y en especial para partículas
de 2-3 µm
-no útil para material
pegajoso, explosivo o frágil
Mayor que la del precipitador
electrostático
MENOR TAMAÑO DE
CICLÓN: mayor pérdida de
carga, más eficiencia, más
coste de operación
MAYOR TAMAÑO DE
CICLÓN: menor pérdida de
carga y menos eficiencia
Partículas sólidas y líquidas
en condiciones extremas
(hasta 1000ºC y presiones
muy altas)
MUY ALTA para
partículas dp< 1μm hasta
0.01 μm
ALTO COSTE de
mantenimiento
-Limitación de la
temperatura de trabajo
-No permite utilizar
materiales abrasivos ni
corrosivos
-No se pueden utilizar con
gases muy húmedos
-Perdidas de carga elevadas:
alto requerimiento energético
Partículas sólidas
partículas dp<1 μm
-Costes de inversión BAJOS
-Útiles para materiales pegajosos o
abrasivos
Consumo y deposición de agua
-Costes de operación ALTOS
-Puede haber problemas de corrosión
-Nube de vapor visible
Mayor que la del ciclón
Separa contaminantes gaseosos y
partículas en suspensión A LA VEZ
22
TÉCNICA DE CONTROL DE LOS PES SOX, NOX COV COMPUESTOS
CONTAMINANTES INORGÁNICO
S
ABSORCIÓN X X X
ADSORCIÓN X
INCINERACIÓN X
CONDENSACIÓN X
FILTRACIÓN X X
PRECIPITACIÓN ELECTROSTÁTICA X X
ABSORCIÓN HÚMEDA X X X
COMBUSTIÓN X
REDUCCIONES QUÍMICAS X
REACTORES BIOLÓGICOS X

23
 TEMA 5-b: TÉCNICAS DE CONTROL DE LOS CONTAMINANTES DEL AIRE

5.3 TÉCNICAS DE CONTROL DEL SOx

Tiene su origen en la combustión de los carburantes fósiles:

▪ Centrales térmicas 70%
▪ Procesos industriales 20%
▪ Tráfico, calefacciones… 10%

Se puede controlar:
▪ Usando fuentes alternativas de energía
▪ Quemando combustible con bajo contenido de S
▪ Desulfuración del carbono y del petróleo
▪ Uso de técnicas de eliminación de SOx end of pipe

PROCESOS
Absorción húmeda (absorción + reacción química):
▪ Con sales de calcio
▪ Con sales de sodio
▪ Con sales de magnesio (regenerativa)

Absorción semi-húmeda (absorción – adsorción):

▪ Proceso BECHTEL
▪ Proceso DAVO
▪ Proceso CONSOL_COOLSIDE

métodos en seco (adsorción):

▪ inyección de cal en horno
▪ Quimisorción sobre óxidos metálicos
o Alúmina calcinada
o Proceso Shell
▪ Quimisorción sobre carbón activo
o Proceso Reinluf
o Proceso Hitachi
o Proceso Bergbau Forschung

ABSORCIÓN HÚMEDA CON SALES DE CALCIO:

24
Entra gas de combustión con PS y SO2 y se lava con una suspensión de CaO y CaCO 3. Precipita y se
obtienen lodos en un decantador con CaSO4, CaSO3, y PS debido a la serie de reacciones que se dan cuando
entran el contacto el gas y la suspensión en la etapa de lavado. El gas limpio asciende y sale por la parte
superior.

Las reacciones químicas principales son:

▪ Dilución del calcio
▪ Absorción del SO2
▪ Oxidación
▪ Formación de sulfato de calcio hidratado

 Las temperaturas de los gases: 150-370ºC

 L/G ratio = 1:1 (litros de solución por 1000Nm3 de gas)
 El material de construcción es resistente a la corrosión (acero inox, recubrimientos de aleaciones de
Ni, o fibra de vidrio)

Ventajas
- Eficiencia de eliminación elevada >90%

Desventajas
- Generación de residuos
-Riesgo de incrustaciones
-Consumo de reactivos

El aparato más utilizado es la columna de relleno. También pueden utilizarse columnas de platos

5.4 TÉCNICAS DE CONTROL DEL NOx

25
 Las emisiones más importantes son: N2O, NO (90%) Y NO2

Tienen su origen en:

NOx térmico
▪ T>1200ºC, a partir de N2 y O2 del aire
▪ Generación favorecida por 3xT: Temperatura, Tiempo de resistencia; Turbulencias
▪ Generación principalmente en la llama de combustión

NOx estructural o del combustible

▪ T>680ºC, en presencia de oxígeno en exceso
▪ Influye la distribución relativa del aire de combustión primario y secundario

NOx inmediato o puntual

▪ Inestable, a partir de la oxidación de intermedios HCN de hidrocarburos

Se pueden controlar:
Con la modificación del diseño y las condiciones de operación de las unidades de combustión
▪ Recirculación de los gases de combustión
▪ Quemadores de baja producción de NOx

Tecnologías end of pipe: reducción selectiva

▪ Reducción selectiva no catalítica (SNCR)
▪ Reducción selectiva catalítica (SCR)

SNCR

El aire con NOx se calienta con unas llamas y se hace subir. Con la adición de Urea o NH 3 en forma líquida
se reduce el NOx para obtener N2.
▪ Agentes reductores: amoniaco o urea
▪ Temperaturas altas: 800-1000ºC
▪ Eficiencia variable: 50-70% hasta 90%

SCR

▪ Temperaturas de reacciones: 200-500-650ºC

26
 4 NO+ 4 N H 3 → 4 N 2 +6 H 2 O
6 N O2+ 8 N H 3 →7 N 2 +12 H 2 O

▪ A mayor temperatura se oxidaría el amoníaco

▪ Bajo exceso de amoníaco a la salida para evitar la formación de bisulfato de amonio

Catalizadores:
▪ metales nobles soportados sobre alúmina (T = 200-300ºC)
▪ V2O5 soportados por TiO2 (T = 300-450ºC)
▪ Uso de Zeolitas: ZSM5, ferrierita, modernita, soportantes metales como Cu, Co, Ga, Mn, Ni
(T=500ºC)

Estructura monolítica:
▪ Reduce el ensuciamiento por PS o la formación de sulfatos SO2
▪ Soporte monolítico: TiO2, sepiolita, bentonita

5.5 TÉCNICAS DE CONTROL DE VOLATILE ORGANIC COMPOUND (VOC)

1. Oxidación térmica (INCINERACIÓN):

3T: (eficiencia superior al 95-99%)

- Turbulencias: Vgas 4.5-9.0 m/s
- Tiempo de retención: 0.5-0.1 s
- Temperatura: 650-900ºC
27
Ventajas:
- Completa eliminación de contaminantes
- Adaptable a flujos pequeños, medianos y grandes
- Trata concentraciones medianas-altas de COVs
- No genera residuos
- Permite recuperar calor para procesos externos

Desventajas:
- Consumo de combustible

2. Oxidación catalítica (INCINERACIÓN):

- Turbulencias: Vgas 3.0-15.0 m/s

- Catalizador: material cerámico de soporte con Pt, Pd o más económico Cu, Co; Mn, Ni…
- Temperatura: 150-250-425ºC
- Problemas de envenenamiento
- Eficiencias superiores al 95-99%

Ventajas:
- Completa eliminación de contaminantes
- Menor consumo energético y de combustible que la anterior
- Relativo coste bajo de mantenimiento

Desventajas:
- Costes de inversión 40% más elevados que el anterior
- Desactivación del catalizador
- No utilizar con compuestos orgánicos halogenados
- Trata bajas concentraciones de COVs

3. Absorción (lavado de gases, wet scrubbers) :

Sistemas de eliminación con tres etapas de lavado para corrientes con diferentes contaminantes

Etapa 1: ácida

28
Para el abatimiento de contaminantes alcalinos, principalmente amoníaco. Las soluciones utilizadas
habitualmente son ácido sulfúrico y ácido clorhídrico.

Etapa 2: básica
Para el abatimiento de contaminantes ácidos, como el ácido sulfúrico, clorhídrico, nítrico… Se utiliza
principalmente hidróxido de sodio.

Etapa 3: oxidante
Para la eliminación de olores y desinfección. Se utiliza principalmente hipoclorito de sodio o peróxidos.

BLOQUE III
TEMA 6. CONTAMINACIÓN DEL AGUA

6.1 EL AGUA LIMPIA

29
La masa total de agua del planeta se conserva y sus flujos pueden considerarse constantes. Es un recurso
renovable.
Se puede diferenciar dos tipos de aguas:

Aguas Aguas
superficiales subterráneas

Ríos, lagos y
embalses

Costeras y
aguas de
transición

o ¿QUÉ CONTIENE EL AGUA?

En la naturaleza el agua se carga de elementos presentes en los medios que atraviesa: sales minerales de las
rocas, materias orgánicas y microorganismos del ecosistema, entre otros:
-Materias disueltas: calcio, manganeso, potasio, bicarbonatos, cloruros.
-Partículas de arcilla que forman una esponja absorbente susceptible de atraer bacterias y moléculas.
-Bacterias y otros microorganismos que proliferan en el medio acuático.
-Materias orgánicas que provienen del ciclo de descomposición de vegetales y animales.
6.2 CONTAMINACIÓN DEL AGUA

o CONTAMINACIÓN DEL AGUA

Presencia de cualquier sustancia extraña o de cualquier otro constituyente presente en una concentración
por encima de los niveles naturales y que puedan generar alguna alteración perjudicial a su calidad.

o AGUA RESIDUAL

30
 Son aquellas que, después de ser utilizadas para cualquier actividad humana (industrial o doméstica),
pierden la calidad mínima para volverse a utilizar directamente y, por lo tanto, han de ser depuradas.

o TIPOS DE AGUA RESIDUAL

- Urbanas
- Industriales
- Agropecuarias

o GENERACIÓN DE AGUA RESIDUAL

- Consumo de agua en Cataluña:
▪ 73% como uso agrícola
▪ 18% como uso doméstico
▪ 9% como uso industrial
- Consumo diario:
▪ 50L para higiene personal
▪ 50L como gasto medio de la cisterna del WC
▪ 25L en lavadora y lavavajillas
▪ 20L en limpieza, riego de plantas y usos varios
▪ 5L para cocinar y beber

o GENERACIÓN DE AGUA RESIDUAL URBANA

Distribución típica en consumo interior de residencias:
▪ 28% en WC
▪ 21% lavadoras
▪ 21% duchas
▪ 12% grifos
▪ 9% bañeras
▪ 3% lavaplatos
▪ 6% otros

o AGUA RESIDUAL INDUSTRIAL

SECTOR INDUSTRIAL SUSTANCIAS CONTAMINANTES INDUSTRIALES

Construcción Sólidos en suspensión, metales, pH
Minería Sólidos en suspensión, metales pesados, materia orgánica, pH
Energía Calor, hidrocarburos y productos químicos
Textil y piel Cromo, taninos, tensoactivos, sulfuros, colorantes, grasas,
disolventes orgánicos, ácido acético y fórmico, sólidos en suspensión
Automoción Aceites lubricantes, pinturas y aguas residuales
31
Navales Petróleo, productos químicos, disolventes y pigmentos
Siderurgia Cascarillas, aceites, metales disueltos, emulsiones, sosas y ácidos
Química inorgánica Hg, P, fluoruros, cianuros, amoniaco, nitritos, ácido sulfhídrico, F,
Mn, Mo, Pb, Ag, Se, Zn, etc. y los compuestos de todos ellos
Química orgánica Organohalogenados, organosilícicos, compuestos cancerígenos y
otros que afectan al balance de oxígeno
Fertilizantes Nitratos y fosfatos
Pasta y papel Sólidos en suspensión y otros que afectan al balance de oxígeno
Plaguicidas Organohalogenados, organofosforados, compuestos cancerígenos,
biocidas, etc
Fibras químicas Aceites minerales y otros que afectan al balance de oxígeno
Pinturas, barnices y tintas Compuestos organoestámicos, compuestos de Zn, Cr, Se, Mo, Ti, Sn,
Ba, Co, etc

o AGUA RESIDUAL AGROPECUARIA

- Pesticidas: herbicidas, insecticidas, fungicidas, defoliantes. Hay más de 50000 productos diferentes
basados en 600 ingredientes o principios activos
- Fertilizantes: Nitrógeno, fósforo y potasio
- Residuos agropecuarios:
▪ Ramaderos:
 Purines
 Gallinaza
▪ Agrícolas:
 Alpechín
 Alperujo

o CONTAMINANTES DEL AGUA

- Naturales: Normalmente las fuentes de contaminación natural son muy dispersas y no provocan
concentraciones altas de polución, excepto en algunos lugares muy concretos.
Estos contaminantes pueden ser:
• Especies catiónicas: Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Ba2+, Al3+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, NH4+
• Especies aniónicas: HCO3-, F-, Cl-, Br-, NO3-, SO42-
• Especies neutras: H4SiO4, H2CO3, H3BO3, O2, N2
• Material húmico

- De origen antropogénico:
 Industria
 Navegación
 Residuos urbanos
 Agricultura y ramadería
Estos contaminantes pueden ser:
• NO3-, HPO42-, H2PO4-, Pesticidas, insecticidas, POPs, PAHs, CHCs, HCs, cationes de metales
pesados
• Drogas
• Medicamentos veterinarios, etc

32
 PARÁMETROS USADOS PARA CARACTERIZAR LA CALIDAD DEL AGUA
ALTERACIONES FÍSICOS CARACTERÍSTICAS
PARÁMETROS PARÁMETROS QUÍMICOS Y CONTAMINACIÓNPARÁMETROS QUE INDICA
FÍSICAS BIOLÓGICOS
Color Temperatura El agua no contaminada suele Bacterias
pHtener ligeros colores rojizos, pardos, amarillentos o
Olor Potencial Redox
verdosos debido, principalmente, Virus o los
a los compuestos húmicos, férricos
Sabor pigmentos verdes de lasAlcalinidad
algas que contienen. Hongos
Olor y sabor Color Compuestos químicos presentes
Acidezen el agua como los fenoles, diversos
Microalgas
Turbidez hidrocarburos, cloro, materias Durezaorgánicas en descomposición oPlantas
esencias liberadas
por
Materia en suspensión diferentes algas u hongos pueden
Cloruros dar olores y sabores muy fuertes al agua,
Animales
Materia disueltaaunque estén en muy pequeñas
Amoniacoconcentraciones. Las sales o los minerales dan
sabores salados o metálicos, en ocasiones sin ningún olor.
Nitratos
Conductividad eléctrica
Temperatura Aumenta la velocidad de las reacciones del metabolismo, acelerando la
Nitritos
Radioactividad
putrefacción. Las centrales nucleares, térmicas y otras industrias contribuyen a la
Oxígeno disuelto
contaminación térmica de las aguas, a veces de forma importante.
Demanda bioquímica de oxígeno
Materiales en Partículas como arcillas, limo y otras, aunque no lleguen a estar disueltas, son
(DBO)
suspensión arrastradas por el agua de dos maneras: en disoluciones coloidales; o en
Demanda química de oxígeno (DQO)
suspensión que sólo dura mientras el movimiento del agua las arrastra.
Nitrógeno Kjeldahl
Espumas Los detergentes producen espumas y añaden fosfato al agua (eutrofización).
Sustancias orgánicas
Disminuyen mucho el poder auto-depurador de los ríos al dificultar la actividad
bacteriana. También interfieren en los procesos de floculación y sedimentación
en las estaciones depuradoras.
Conductividad El agua pura tiene una conductividad eléctrica muy baja. El agua natural tiene
iones en disolución y su conductividad es mayor y proporcional a la cantidad y
características de esos electrolitos. Por esto se usan los valores de conductividad
como índice aproximado de concentración de solutos.
Radioactividad Las aguas naturales tienen unos valores de radiactividad, debidos sobre todo a
isótopos del K. Algunas actividades humanas pueden contaminar el agua con
isótopos radiactivos.
pH Las aguas naturales pueden tener pH ácidos por el CO2 disuelto desde la
atmósfera o proveniente de los seres vivos; por ácido sulfúrico procedente de
algunos minerales, por ácidos húmicos disueltos del mantillo del suelo. Las
aguas contaminadas con vertidos mineros o industriales pueden tener pH muy
ácido. El pH tiene una gran influencia en los procesos químicos que tienen lugar
en el agua, actuación de los floculantes, tratamientos de depuración, etc.
Oxígeno disuelto Las aguas superficiales limpias suelen estar saturadas de oxígeno, lo que es
(OD) fundamental para la vida. Si el nivel de oxígeno disuelto es bajo indica
contaminación con materia orgánica.
Materia orgánica DBO5 es la cantidad de oxígeno disuelto requerido por los microorganismos para
biodegradable: la oxidación aerobia de la materia orgánica biodegradable presente en el agua. Se
Demanda mide a los cinco días. Su valor da idea de la calidad del agua desde el punto de
bioquímica de vista de la materia orgánica presente y permite prever cuanto oxígeno será
oxígeno (DBO5) necesario para la depuración de esas aguas e ir comprobando cual está siendo la
eficacia del tratamiento depurador en una planta.
Nitrógeno total Varios compuestos de nitrógeno son nutrientes esenciales. Su presencia en las
aguas en exceso es causa de eutrofización. El nitrógeno se presenta en muy
diferentes formas químicas en las aguas naturales y contaminadas. El contenido
en nitratos y nitritos se da por separado.
Fósforo total El fósforo, como el nitrógeno, es nutriente esencial para la vida. Su exceso en el
agua provoca eutrofización.
Aniones
Cloruros Indican salinidad
Nitratos Indican contaminación agrícola

33
Nitritos Indican actividad bacteriológica
Fosfatos Indican detergentes y fertilizantes
Sulfuros Indican acción bacteriológica anaerobia (aguas negras, etc)
Cianuros Indican contaminación de origen industrial
fluoruros En algunos casos se añaden al agua para la prevención de las caries, aunque es una
práctica muy discutida
Cationes
Sodio Indica salinidad
Calcio y Mg Están relacionados con la dureza del agua
Amonio Contaminación con fertilizantes y heces
Metales pesados De efectos muy nocivos; se bioacumulan en la cadena trófica
Compuestos orgánicos Los aceites y grasas procedentes de restos de alimentos o de procesos industriales
(automóviles, lubricantes, etc.) son difíciles de metabolizar por las bacterias y flotan
formando películas en el agua que dañan a los seres vivos. Los fenoles pueden estar en
el agua como resultado de contaminación industrial
Bacterias coliformes Desechos fecales
Virus Desechos fecales y restos orgánicos
Animales, plantas, Eutrofización
microorganismos
diversos

o OTROS CONTAMINANTES
- Compuestos orgánicos persistentes (POPs): por ejemplo, los detergentes
- Perturbadores endócrinos (ED’s): como los PAH’S
- Contaminantes emergentes o micro contaminantes: como los pesticidas
- Compuestos farmacéuticos y de cura personan (PPCPs): como los PCB’s

o EFECTOS DE LA CONTAMINACION DEL AGUA

- Eutrofización
- Salinización
- Toxicidad
- Actividad estrogénica

6.3 PARÁMETROS DE CALIDAD DEL AGUA

34
ÍNDICE DE CALIDAD DEL AGUA
Son unos valores numéricos que tratan de englobar los valores de varios parámetros, considerados como los
más importantes para definir la calidad de un agua destinada a un uso determinado, con la finalidad de
comparar muestras de aguas diferentes. Cada uno de estos parámetros tienen unos factores de ponderación,
según su importancia y el uso del agua.

El número y tipo de parámetro varía para los diferentes índices existentes. En España se utiliza el “índice de
Calidad general” (ICG) que considera 23 parámetros (9 básicos y 14 complementarios). Los nuevos
parámetros básicos, para aguas superficiales son:
1. Oxígeno disuelto
ICG Calidad
2. Coliformes totales
100 Excelente
3. pH 100-85 Muy buena
4. DQO (KMnO4) 85-75 Buena
5. DBO5 75-60 Utilizable
6. Nitratos 60-50 Mala
7. Materia en suspensión <50 Pésima
8. Conductividad
9. Fosfatos totales

PARÁMETROS DE OXIDABILIDAD DEL AGUA

• Oxígeno disuelto (OD). Unidad de medida: g O2/m3

• Demanda química de oxígeno (DQO). Unidad de medida: g O2/m3
• Carbono orgánico total (COT). Unidad de medida: g C/m3
• Demanda bioquímica de oxígeno (DBO). Unidad de medida: g O2/m3

OXÍGENO DISUELTO (OD)

35
El oxígeno es un gas bastante insoluble y, en consecuencia, a menudo es el componente limitante en la
purificación de residuos y aguas naturales. Su solubilidad oscila entre los 14,6 mg/L a 0ºC y los 7 mg/L a
35ºC. Además de la temperatura, su solubilidad varía con la presión barométrica y la salinidad del agua.

CARBONO ORGÁNICO TOTAL (COT)

El análisis del carbono orgánico total (TOC) es una determinación del carbono orgánico de una muestra
independientemente de su estado de oxidación o biodegradabilidad. Para su medida, la muestra se expone a
un entorno oxidante a menudo a temperaturas muy altas (hasta 720ºC). Con una oxidación completa, todo el
carbono se convierte en dióxido de carbono y el gas portador lo arrastra a un detector. El proceso de
oxidación se basa en la siguiente estequiometría.

( b d
4 2 ) b
2
c
C a H b N c Od + a+ − O2 → aC O2+ H 2 O+ N 2
2

DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO (DQO)

La demanda química de oxígeno (DQO) es la cantidad de oxígeno necesaria para oxidar químicamente toda
la materia orgánica presente en el agua. La reacción simplificada sería:

C , H , O, N ( materia orgánica ) +O2 → CO2 + H 2 O+ N 2

 La prueba de DQO es más rápida que el análisis de DBO: se utiliza para evaluar rápidamente la
fuerza de las aguas residuales y el rendimiento del tratamiento
 No distingue entre materia orgánica biodegradable y no biodegradable. Como resultado, las DQOs
siempre son superiores a las DBOs.
La demanda química de oxígeno (DQO) se mide en términos de la cantidad de dicromato de potasio
(K2Cr2O7) reducida por la muestra en un medio 50% H2SO4 y en presencia del catalizador Ag2SO4
La estequiometría de la reacción entre dicromato y materia orgánica es:

−2
¿3
(
+¿→ n CO2 +2Ψ Cr + 4 Ψ +
a
2)H2 O ¿
C n H a Ob +Ψ Cr 2 O +8 Ψ H
7
2n a b
Ψ= + −
3 6 3

DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO (DBO)

La demanda bioquímica de oxígeno (DBO) es la cantidad de oxígeno necesaria para degradar la materia
orgánica presente en el agua por los microorganismos.
 Solo se detecta materia orgánica biodegradable en la prueba de DBO. Es un parámetro
complementario a TOC y COD.
 No mide la demanda de oxidantes a causa de la nitrificación biológica del nitrógeno.
36
 La estequiometría de la reacción entre los microorganismos y la materia orgánica es:

Cx H y Oz Nt +
1
2(2 x+
y −3 t
2 )
−z O2 → x CO 2 +
y−3 t
2 (
H 2 O+t NH 3 )
Brevemente, el análisis de DBO utiliza un inóculo microbiano para catalizar la oxidación de 300 ml de
aguas residuales diluidas u original. A continuación, se determina la fuerza de las aguas residuales no
diluidas a partir del factor de dilución y la diferencia entre oxígeno disuelto inicial y final.

DB Ot =Demanda bioquímica de oxígeno a t días, [ mg/ L ]

ODi−OD f
DBOt = OD i=Oxígeno disuelto inicial en la muestra , [ mg/ L ]
Vm
DO f =Oxígeno disuelto final en la muestra , [ mg/L ]
Vt
V m =Volumen de lamuestra (normalmente 250−300 mL), [ mL ]
V t =Volumen total de agua del ensayo , [ mL ]

Si t=5 días: DBO5

Si la DBO del agua de dilución es diferente de cero:

ODi−OD f OD ib−OD fb OD ib =Oxígeno disueltoinicial delblanco , [ mg /L ]
DBOt = − DO fb =Oxígeno disuelto final del blanco , [ mg/ L ]
Vm Vm
Vt V t −V m

La DBO es una reacción dependiente del tiempo, con una cinética de primer orden (función exponencial):

DBOt =DBOTOTAL ( 1−e )

−kt

DB Ot =cantidad de oxígeno necesaria para degradar lamateria orgánica durante un cierto tiiempo t , [ mg/ L ]
k =constante cinéticade degradaciónde lamateria orgánica biodegradable , [ s ]
−1

t=tiempo de degradación , [ s ]
DBOTOTAL=Cantidad de oxígeno necesaria para degradar toda la materia orgánica(t infinito), [ mg/ L ]

o Dependencia con la temperatura: d ( ln k ) E a

= 2
dTa RTa

Aproximación de Arrhenius
E a( T a−293 ) / R T a (293)
k Ta=k 293° K e

Aproximación de ingeniería: k T =k 20° C θT −20 ℃

k t=Constante cinética de degradación de la materiaorgánica atemperatura T

k 20℃ =constante cinética de degradación de la materiaorgánica a 20℃
θ=coeficiente de temperatura
θ=1,131 para T entre 4 ℃ y 20 ℃
θ=1,056 para T entre 20 ℃ y 30℃
PARÁMETROS DE OXIDABILIDAD DEL AGUA
o Para aguas residuales urbanas, a 20ºC

DB OTOTAL ≈ DBO5 /0,68

37
 o La DBO romanent (DBOrt) es la cantidad de oxígeno que falta para consumir a un tiempo de ensayo
t [mg/L]:
−kt
DB Ort =DB OTOTAL−DB Ot=DB OTOTAL e

o Relación DBOTOTAL y DQO

DQO=DB OTOTAL+ D Omonb

DO monb=Demanda de oxígeno para la materiaorgánica no biodegradable

ALCALINIDAD
Es la capacidad de neutralización de los ácidos del agua residual sin una variación apreciable del pH.
 Está asociada al contenido de bicarbonatos y carbonatos del agua, de elementos como Ca2+, Mg2+,
Na+, K+, MH4+. Los más habituales con el CaCO3 y MgCO3 (DURESA del agua).
 El CO2 es 200 veces más soluble que el O2

CO 2+ H 2 O↔ H 2 C O3
−¿ pK 1 =6,3¿
+¿+HCO 3 ¿
H 2 C O3 ↔ H
2−¿ pK =10,3 ¿
2
+¿+ CO ¿

HCO−¿ ↔H ¿
3

Relacionados entre sí: pH / Acidez / Alcalinidad

6.4 PARÁMETROS DE CALIDAD DE LAS AGUAS RESIDUALES

AGUAS RESIDUALES URBANAS (ARU)

AGUAS DOMICILIARIAS: Uso doméstico o comercial. Ejemplo: cocinas, baños, fecales (aguas negras),
comercios, restaurantes, etc.

•Caudal regular
•Contaminación regular
•Cantidades volumétricas inferiores
•Predominan:
 Compuestos orgánicos volátiles
 Sales
 Gases provenientes de la descomposición de la materia orgánica
 Bionutrientes
 Microorganismos

AGUAS BLANCAS: Aguas pluviales, de limpieza pública, riego y otros servicios
• Caudal intermitente
• Contaminación importante en los primeros minutos (15-30)

COMUNIDAD CONSUMO (L/hab.día)

Pastores nómadas 15
Estándar 200-400
Zonas de alto nivel de vida 1000-2000

PARÁMETROS CONCENTRACIÓN
(mg/L)
Sólidos suspendidos (SS) 230
38
 Sólidos suspendidos volátiles (SSV) 40
Demanda bioquímica de oxígeno 25
(DQO)
Demanda química de oxígeno (DQO) 65
Nitrógeno amoniacal (N-NH3) 0,2
Nitratos (NO3-) 0,5
Nitrógeno Orgánico (Norg) 1,4
Fosfatos totales (PO43-) 1,15

AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES (ARI)

HABITANTE EQUIVALENTE
Industria alimentaria
 1 hh-eq = 60 g O2/día
Industria química orgánica

Industria de fertilizante
 1 hh-eq = 90 g SS/día Industria del vidrio

AGRÍCOLAS
 Carácter de contaminación difusa
 España: 6000 m3/(Ha-año)

RAMADERAS
 Problema principal: animales estabulados
 Equivalencias [DBO]:
 Cerdo estabulado de 60 kg: 2-5 hab. Equivalentes
 Vaca estabulada de 500 kg: 12-18 hab. Equivalentes
 Gallina ponedora: 0.1-0.2 hab. Equivalentes

39
 TEMA 7: TÉCNOLOGÍAS DE TRATAMIENTO DE AGUA RESIDUAL Y AGUA POTABLE

7.1 CICLO URBANO DEL AGUA

El ciclo urbano del agua es el proceso de gestión que posibilita el consumo humano del agua: gracias a él
disponemos de agua potable siempre al abrir del grifo.
El ciclo del agua de ciudad está dentro del clásico ciclo natural del agua, pero ambos ciclos son
complementarios e interdependientes.
Y es que, así como el ciclo del agua general ocurre a gran escala en la naturaleza, el ciclo urbano del agua
está más localizado en cada ciudad y en la gestión del agua para posibilitar el consumo.
Además, dentro del ciclo urbano del agua es posible diferenciar varias etapas.
Las 9 etapas del ciclo del agua de ciudad son las siguientes:
1. Captación
2. Potabilización
3. Almacenamiento
4. Distribución
5. Consumo
6. Alcantarillado
7. Depuración
8. Reutilización
9. Retorno

La ingeniería ha sido capaz de planificar formas de garantía

del abastecimiento hídrico urbano, pero también del
tratamiento eficiente de las aguas residuales. Aquí entran en
juego la ETAP y la EDAR
La ETAP hace referencia a la estación de tratamiento de agua
potable. Se trata de centros en los que se lleva a cabo la potabilización del agua (potabilizadoras). Tienen
como objetivo el tratamiento de agua bruta, que proviene de embalses y demás fuentes superficiales y
subterráneas, para que pueda ser destinada al consumo humano.
Por otra parte, la EDAR que hace referencia a la estación depuradora de aguas residuales recoge y trata las
aguas residuales e industriales. Así, elimina desperdicios, aceites flotantes, grasas, arenas y demás
elementos gruesos que contiene el agua para que así pueda ser devuelta a la naturaleza.

40
7.2 TRATAMIENTO DE POTABILIZACIÓN. LAS ETAPs

ETAPAS DE UNA ETAP

En las Estaciones de Tratamiento de Agua Potable, el agua recogida es sometida a diversos procesos para
eliminar todos aquellos elementos que puedan resultar nocivos para los consumidores.

El proceso de
tratamiento se inicia con la entrada del agua. Una válvula reguladora de nivel es la encargada de controlar
esta fase. A continuación, mediante un agitador rápido, se añaden al agua los reactivos correspondientes,
preparándola para las siguientes fases (pretratamiento).
El agua procedente del agitador es sometida a un proceso de floculación y de coalescencia creándose
flóculos por la acción de los reactivos empleados. A continuación, el agua cargada de flóculos comienza a
circular lentamente a través de los decantadores depositándose progresivamente en el fondo de las cubetas y
formando un manto de lodos. Posteriormente y, de forma regular, los lodos son tratados y eliminados de
forma adecuada.
El agua decantada es conducida hasta los filtros, atravesando para ello un lecho de arena donde las
partículas que no han sido eliminadas en el proceso de decantación quedan retenidas.
El agua filtrada se somete a una cloración final para garantizar el mantenimiento de una carga de cloro
residual a lo largo de la red de conducción.
A lo largo de todo el proceso del tratamiento del agua se genera un importante volumen de lodos que es
necesario acondicionar y tratar de forma adecuada. El paso final será su traslado y depósito como residuo a
un vertedero autorizado.

41
7.3 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. LAS EDARs

Las EDARs son plantas dedicadas a la depuración de aguas residuales cuya función básica es recoger las
aguas de una población o industria, y después de reducir la contaminación mediante ciertos tratamientos y
procesos, la devuelve a un cauce receptor como un río, embalse, mar, etc.
Los objetivos de las EDARs son eliminación de residuos, aceites, grasas, arenas y sólidos sedimentables.
Eliminación de compuestos con amoniaco y fósforo. Transformar los residuos retenidos en los lodos
estables y velar porque sean utilizados correctamente.

ETAPAS DE UNA EDAR

PRETRATAMIENTO
El agua residual llega a la instalación a través de la red de colectores procedente de los núcleos urbanos.
El pretratamiento es la primera etapa del proceso de depuración. Consiste en retirar toda la materia gruesa
que lleva: piedras, grava, arena, ramas, plásticos, papeles, latas, botellas, componentes orgánicos y muchos
otros compuestos residuales.
Con este propósito, la EDAR instala en cabecera de planta, un sistema de criba de mayor a menor distancia
de paso. Destacamos tres sistemas en la zona de pretratamiento con el objetivo de eliminar los sólidos
grandes, arenas y grasas:

Pozo de gruesos: Consiste en una balsa honda donde decantan los materiales gruesos más pesados, tales
como piedras y gravas, que serán posteriormente retirados mediante sistemas mecánicos, y en el que quedan
retenidos los elementos en suspensión de mayor calibre a nivel de unas rejas previas al desbaste de finos.

Desbaste: En este punto, el agua residual pasa a través de un conjunto de rejas y tamices con una luz de
paso cada vez más fina, con el fin de eliminar los residuos sólidos en suspensión, tales como restos de
comida, plásticos, y otros componentes de medida pequeña. Finalizado el proceso de cribaje y retirada de
residuos sólidos en suspensión, el agua pasa a través de un desarenador / desengrasador para eliminar las
arenas y grasas.

Desarenador/desengrasador: Consiste en un tanque alargado de grandes dimensiones, donde la velocidad

de paso del agua residual disminuye, y en el que se inyecta aire. Se consiguen dos objetivos: en primer
lugar, eliminar las arenas, pues al reducir la velocidad de paso del agua a lo largo del canal, decantan hacia
el fondo del tanque, y en segundo lugar, eliminar las grasas del agua, pues al introducir aire mediante
burbuja gruesa, se consigue una separación de las mismas, concentrándolas en la superficie del tanque.

TRATAMIENTO PRIMARIO
42
Luego el agua pasa a la segunda etapa, el tratamiento primario, con el objetivo de eliminar los sólidos en
suspensión (sólidos inertes, materia orgánica particulada, etc)

El tratamiento fisicoquímico del agua consiste en la aportación de reactivos químicos en el agua,

diferenciándose dos fases consecutivas que requieren de una agitación fuerte del agua, seguida de una
agitación lenta. La primera fase, denominada coagulación, consiste en adicionar sales metálicas, como
puede ser el sulfato de aluminio que, por diferencia de cargas electromagnéticas permite la unión entre
partículas de medida muy pequeña, denominadas coloidales. Se forman unos coágulos, visibles a simple
vista. Pero estas partículas demasiado pequeñas aún para permitir una rápida separación por sí mismas no
decantarían debido a su reducido peso. La segunda fase denominada floculación, consiste en la adición de
polímeros en el agua, que permiten la unión entre los coágulos, formando un elemento visible de mayor
medida y que decanta rápidamente. Es lo que se denomina floculo.

TRATAMIENTO SECUNDARIO
En esta fase de la depuración, al sistema le falta aún por eliminar la materia orgánica disuelta (DBO 5 i
DQO) i el exceso de nutrientes también disueltos (nitrógeno y fósforo) que llegan con el agua residual.
Destacamos dos grandes elementos que componen el corazón de la instalación: el reactor biológico y la
decantación secundaria.

Reactor biológico: A él llega un agua pretratada pero cargada de materia orgánica disuelta. Esta carga
contaminante es la fuente de alimentación de los microorganismos presentes en el reactor biológico. La
depuración transforma este simple depósito en una granja llena de microorganismos vivos, a los cuales les
aportamos la cantidad necesaria de aire para su supervivencia, crecimiento y reproducción, pues la fuente
de alimentación viene dada por el agua residual a tratar. Los microorganismos encargados del tratamiento
biológico residen durante un tiempo determinado en el sistema, antes de ser extraídos con el fin de eliminar
completamente la materia orgánica disuelta. Al final del reactor biológico, el agua está limpia de
contaminantes, pero los microorganismos depuradores siguen mezclados en ella.

Tratamiento secundario: Consiste en un gran depósito, generalmente de superficie circular. A él llega

agua llena de flóculos procedente del reactor biológico de fangos activados. Los lodos, agrupaciones de
microorganismos en forma de flóculos, tienen la particularidad de decantar, sedimentar dado su peso,
dimensiones y diferencia de densidad con el agua. Cuando el agua llega al decantador secundario, como si
de un lago se tratase, se produce un momento de calma: los flóculos decantan hacia el fondo del depósito.
Se produce una separación, una estratificación entre la masa de organismos, los flóculos, y el agua limpia.
El agua tratada es ahora apta para ser devuelta al río. El proceso de depuración del agua ha finalizado. ¿Pero
qué pasa con los lodos en exceso?
A lo largo del proceso de depuración se ha generado dos tipos de residuos o subproductos:

Durante la primera etapa de la depuración, en el pretratamiento se genera un residuo grueso que se retira en
contenedores y se trasporta a un gestor autorizado.
El segundo tipo de residuo lo encontramos a nivel de las decantaciones. Son los denominados lodos y son
sometidos a un proceso interno de deshidratación en la propia instalación, por el cual se les retira la mayor
cantidad de agua posible, para ser posteriormente evacuados por un gestor autorizado hasta su tratamiento
43
final. Estos lodos deshidratados pueden destinarse a plantas de compostaje y usarse posteriormente como
abono o bien, pueden ser transportados al Centro de Tratamiento de Residuos donde son incinerados.

ENTRADAS DE LAS EDARs:

La entrada del agua residual a las EDARs se hace a través de la red de Clavegueram (red de saneamiento) de
Barcelona. Se trata de un sistema unitario tanto para AR como pluviales.

SALIDAS DE LAS EDARs:

La salida del agua tratada de la planta se hace a través de un emisario submarino. (En Barcelona es el
emisario submarino Depurbaix).
La función es diluir la contaminación que pueda quedar después de la depuración.

DILUCIÓN TOTAL : DIL. PRIMARIA + DIL. SECUNDARIA+ DIL .TERCIARIA

DILUCIÓN PRIMARIA : Debida ala emergencia del agua

DILUCIÓN SECUNDARIA : Debida a la turbulencia superficial

DILUCIÓN TERCIARIA : Debida altiempo que tarda el agua desde que sale del
emisario submarino hasta que llega a la costa .

7.4 OPERACIONES DE TRATAMIENTO DE LAS ETAPs Y LAS EDARs

RESUMEN DE OPERACIONES Y PROCESOS UNITARIOS EN TRATAMIENTOS DE AGUAS

CONTAMINANTE OPERACIÓN UNITARIA O
TRATAMIENTO
MES (materia en suspensión) O SS (sólidos en -Decantación
suspensión) -Desbaste

44
 -Filtración
-Flotación
-Coagulación/Floculación + sedimentación
Materia orgánica biodegradable -Sistemas de fangos activados
-Digestión anaeróbica
-Película fija: filtros bacterianos, biodiscos
-Bioreactores de membrana
-Variaciones de lagunas
-Humedales artificiales
-Filtración intermitente en arena
-Tratamientos por infiltración al terreno
-Sistemas fisicoquímicos

Materia orgánica refractaria -Procesos de oxidación avanzada

-Adsorción en carbón activo
-Ozonización
-Ultrafiltración
-Nanofiltración
Nutrientes:
-Sistemas de cultivo suspendido con N/DN
Nitrógeno -Sistemas de película fina con N/DN
-Arrastre con amoniaco (stripping)
-Intercambio iónico
-Cloración al break-point

Fósforo -Coagulación y sedimentación con cal

-Eliminación biológica de fósforo
-Adición de sales metálicas

Metales pesantes -Precipitación química

-Intercambio iónico
Patógenos -Cloración
-Ozonización
-Sistemas de tratamiento por lechos filtrantes
-Radiación UV-C
-Membranas

7.5 PRETRATAMIENTOS

Como ya se ha mencionado con anterioridad entre los pretratamientos del agua residual encontramos:
o Pozo de gruesos
o Desbaste
o Tamizado
o Dilacerado
o Balsas de regulación de caudal
o Desarenador
o Desengrasado

45
POZO DE GRUESOS:
Es una instalación que tiene por objeto retirar arenas de tamaño elevado para proteger el desgaste tanto de
las bombas de elevación de aguas como a las tuberías de impulsión.

DESBASTE:
Consiste en la retención de los sólidos más gruesos (>1mm), como plásticos, maderas, entre otros, con el
objetivo de proteger bombas y evitar obstrucciones en conducciones y válvulas. Para ellos se hace pasar el
agua por rejas o tamices.

TAMIZADO:
Consiste en la retención de sólidos más finos con el objetivo de reducir carga contaminante de la forma más
limpia y económica posible, así como proteger los procesos de depuración posteriores. Este proceso es
denominado también desbaste fino.
Hay dos tipos de tamizados:
• Macro tamizados: > 0,2 mm
• Micro tamizados: < 0,2 mm
Además, se puede encontrar dos tipos de tamizadores:
• Estáticos: de chapa perforada inmóvil
• Dinámicos: de tambor rotatorio

DILACERADO:
46
Consiste en la trituración de los sólidos de un agua residual.

BALSAS DE REGULACIÓN DE CAUDAL:

DESARENADOR:
El proceso de desarenado se utiliza para separar del efluente la arena, grava, y partículas minerales que
están en suspensión. Esta eliminación de partículas se realiza por efecto de la gravedad.

DESARENADOR: teoría de la sedimentación discreta

47
 Teoría: Una partícula granular esférica homogénea, en suspensión en un líquido en reposo, va acelerándose
hasta que las fuerzas que provocan la sedimentación (las fuerzas gravitatorias menos fuerza de flotación)
se equilibran con las fuerzas de fricción con el líquido (fuerzas de arrastre)

las fuerzas gravitatorias menos fuerza de flotación = fuerzas de arrastre

[ ]
1/ 2
4 ( ρ p− ρ l ) gd Velocidad de caída o de
vp= sedimentación de la
3 C d ρl
partícula
El coeficiente de arrastre (Cd) depende de la forma de la partícula (las consideramos
esféricas) y del régimen de movimiento de las partículas (laminar o turbulento)
determinado por el número de Reynolds.

24 3
C d= + + 0,34
ℜ √ℜ

En régimen laminar y Re muy pequeño Re < 2 y partículas esféricas

[ ]
2
g ( ρ p−ρ l ) d Velocidad terminal o de
vp → vs =
18 μ sedimentación de la partícula
esférica

LEY DE
STOCKES
Base del diseño de sedimentadores rectangulares, donde a
d , ρ p=diámetro y densidad de la partícula partir de una velocidad de caída seleccionada quedan
ρl =densidad del líquido eliminadas todas las partículas con una velocidad de
sedimentación igual o superior.
μ=viscocidad del líquido

En régimen de transición y turbulento (Newton)

D vp ρL
ℜ=
μL

b
CD= n
ℜ
ZONA b n
Stokes 24 1,0
Transició 18,5 0,6
n
Newton 0,44 0,0

DESARENADOR: diseño
Se supone que la velocidad de caída es lineal descendente.
48
 L
t L=
v1
L H q q Se separan todas
tL≥ tH ≥ v1 = vp =
H v1 v p SV SH las partículas con
t H= v p ≥ q /S H
vp

Vp: velocidad de sedimentación de la partícula

q: caudal de paso
SH: área horizontal

Para tamaño de partículas más pequeñas, recogida del 100% con el desarenador y Re<2:

v p =v S q q
vp = =
S H L∙ l

LEY DE Parámetro de diseño:

STOCKES

[ ]
1/2
18 μ q q q
d p= = Carga
Llg ( ρ p− ρl ) S H L∙ l
superficial

DESENGRASADO:
Este proceso se realiza para la eliminación de sustancias menos densas que el agua: grasas, aceites, espumas,
etc.
En el tratamiento de ARU se acostumbra a utilizar desengrasadores- desarenadores (con o sin aire).

49
 7.6 OPERACIONES PARA LOS TRATAMIENTOS FÍSICOS Y FISICOQUÍMICOS

Después de que el agua pase por los pretratamientos correspondientes este pasa por un tratamiento primario
para eliminar los sólidos en suspensión:
Se trata de un tratamiento fisicoquímico donde se hace una aportación de reactivos químicos en el agua para
provocar que los sólidos suspendidos sedimenten.
En esta etapa se realizan 3 tratamientos:
• Coagulación-Floculación
• Sedimentación
• Filtración

COAGULACIÓN-FLOCULACIÓN
Este proceso es bastante común en el tratamiento de aguas. Normalmente, esta operación se utiliza antes de
un proceso de separación como la sedimentación o filtración para la eliminación de partículas coloidales
(1µm-1nm) por aglomeración. Tiene como objetivo:
 Mejorar la capacidad de eliminación de las partículas
 Mejorar la clarificación del agua
 Eliminar la turbidez del agua, eliminar la MO (materia orgánica) en suspensión, la materia coloidal,
etc.
 Aumentar la velocidad de sedimentación, entre otros.

Existen 3 formas de aumentar la velocidad de sedimentación de una partícula:

 Aumentando la densidad de la partícula con relación al agua
 Reduciendo la viscosidad del agua
 Aumentando el tamaño efectivo de las partículas

El agua llega a la etapa de coagulación-floculación una vez han sido eliminados los sólidos suspendidos
más grandes, pero aún quedan en las aguas otros sólidos en forma de material coloidal que no sedimentan
directamente. Los coloides están constituidos por unas partículas, o micelas, dispersas en el agua, cuyo
tamaño oscila entre 10-1 y 10-3

COAGULACIÓN
La estabilidad de un coloide, es decir, el que sus partículas permanezcan dispersas, radica en el pequeñísimo
tamaño de las partículas, con lo que la relación superficie/volumen es grande y los fenómenos superficiales,
entre ellos, la adsorción, son importantes, es por esto por lo que las partículas coloidales adsorben iones,
teniendo así una carga electrostática superficial generalmente negativa. Además, ocurre también un
fenómeno de solvatación, mediante el cual cada partícula cargada se rodea de moléculas de disolvente, agua
en este caso, que son realmente pequeños dipolos. Debido a la carga eléctrica del mismo signo de las
partículas, existe una gran repulsión entre ellas, lo que impide su aglomeración y que precipiten, a lo cual
colabora también la capa de solvatación.

Una de las consecuencias directas de las características de los coloides es que no se aglomeran y por tanto
no sedimentan, dificultando así su extracción del caudal de agua a tratar. Así pues, la solución se halla en
neutralizar esas cargas mediante un fenómeno conocido como coagulación, esta se logra al añadir un
coagulante que se encarga de anular esa carga eléctrica en las partículas.

50
Coagulante: Se trata de electrolitos como las sales de cationes polivalentes, ya que a mayor carga del catión
más efectivo resulta el coagulante (el efecto coagulante de un ion M 3+ es 30 veces más potente que el de un
ion M2+), es por eso por lo que se suelen emplear sales de Al 3+ y Fe3+, como sulfato de aluminio, cloruro de
aluminio o policloruro de aluminio (polímero inorgánico de aluminio) y cloruro de hierro (III) o sulfato de
hierro (III).
Al2(SO4)3, AlCl3, Policloruro de aluminio: PAC, FeCl3, Fe2(SO4)3

En el proceso de coagulación se necesita buena agitación (100-200 rpm) para favorecer la dispersión del
coagulante y el contacto de los micro flóculos.

FLOCULACIÓN
Una vez se consigue desestabilizar los coloides y
estos comienzan a agruparse tras ser neutralizada su
carga eléctrica se puede trabajar para obtener unos
agregados (flóculos) más grandes y que por tanto
sean más propensos a sedimentar. Esta nueva etapa
centrada en obtener unos flóculos de mayor peso y
cohesión se conoce como floculación.
o Aglomeración de las partículas
desestabilizadas
o Favorecido con la adición de floculantes
minerales (como la sílice activada) o
polímeros orgánicos.
o Polielectrolitos: no iónicos, aniónicos, catiónicos
En la floculación se necesita que la agitación sea baja (10-20 rpm) para evitar el rompimiento de los flóculos
formados

JAR TEST
En las plantas de tratamiento de agua, es necesario llevar un control de los químicos y suministros que serán
utilizados para garantizar las condiciones de calidad del agua que sale del proceso. Esto no solo permite el
máximo aprovechamiento de estos, sino también la mayor eficiencia del proceso, en tal sentido es necesario
la realización de una serie de pruebas a nivel de laboratorio, para determinar las cantidades óptimas de
suministros que se dispensaran durante el tratamiento, y los tiempos de duración de las etapas de
coagulación y floculación a la que será sometida el agua, a estas pruebas se les denomina "pruebas de
jarras". De esta manera, al ingresar el agua en una planta de tratamiento puede presentar distintos grados de
impurezas, entre los que destacan los sólidos disueltos y solidos en suspensión, por ello dependiendo de cada
caso, se necesitara mayor o menor cantidad de químicos para su remoción. Con la finalidad de tener una idea
clara de las condiciones óptimas de operación, se realizan una serie de pruebas a pequeña escala, donde se
varían las concentraciones del coagulante y floculante, así como los rpm de agitación y los tiempos previstos

51
en cada etapa, a fin de simular lo que ocurrirá durante el proceso, existen equipos especializados para
realizar este tipo de pruebas. Por lo general este equipo esta provisto de seis jarras o compartimientos, en
donde se colocará la misma cantidad de agua de la muestra a evaluar, posteriormente se añadirán en cada
uno de los recipientes concentraciones distintas de coagulante y floculante y se someterá a un proceso de
agitación controlada, se dejará reposando por un breve período y se iniciará con una agitación a bajas
revoluciones, para posteriormente dejar sedimentar. Una vez sedimentados los sólidos, se toma una muestra
de cada recipiente y se le determina la turbidez, se comparan los resultados obtenidos y se optara por la
opción que ofrezca menor grado de turbidez. Se procederá a la optimización del proceso de coagulación-
floculación. En dicho proceso se observa la velocidad de sedimentación para distintos valores de
concentración de coagulantes y floculantes y valor pH. Además, se determina el tamaño y volumen de los
flóculos formados.

SEDIMENTACIÓN
Proceso en el que se produce separación por gravedad de partículas más densas que el agua.
Existen varios tipos de sedimentación:
- En función de la concentración e interacción entre las
partículas:
• Discreta. Tipo I
• Floculante. Tipo II
• Zonal o retardada. Tipo III
• Compresiva. Tipo IV
- En función del tipo de equipo
• Estática
• Dinámica

SEDIMENTACIÓN ESTÁTICA: Tipos de sedimentadores

 Sedimentadores rectangulares de flujo horizontal

52
  Sedimentadores circulares

 Sedimentadores de flujo vertical

SEDIMENTACIÓN DINÁMICA: Tipos de sedimentadores

53
SEDIMENTACIÓN FLOCULANTE
Soluciones relativamente diluidas en las que las partículas en suspensión pueden coagular o flocular durante
la sedimentación. Al flocular incrementan su masa y sedimentan a velocidad superior. Es un proceso que se
produce en la decantación primaria (y parcialmente en la decantación secundaria) y cuando se ha generado
coágulos que floculen después del tratamiento químico.

54
SEDIMENTACIÓN ZONAL O RETARDADA

La zona de sedimentación retardada es la que representa mejor el proceso del decantador secundario de
fangos activados cuando se produce en continuo.

El área del decantador ha de ser suficiente para permitir la clarificación en la parte superior como el espesor
en el fondo, teniendo en cuenta el caudal de retirada de los lodos para una concentración deseada.

55
SEDIMENTACIÓN POR COMPRESIÓN
Las partículas están concentradas formando una estructura y la sedimentación se produce como
consecuencia de la compresión de esta estructura, debido al peso de las propias partículas que se van
agregando constantemente a la estructura por sedimentación desde el líquido.
Se produce en las capas inferiores de una masa de fangos de gran espesor tal como pasa en el fondo de los
decantadores secundarios profundos y en las instalaciones de espesamiento de fangos.

SEDIMENTADORES EN LAS EDARs: denominación

Tratamiento Denominación Sedimentació Naturaleza del Nombre del

del n sedimento sedimento
sedimentador
Pretratamient Desarenador Tipo I Sólidos inorgánicos Arenas y gravas
o
Primario Decantador Tipo II Sólidos sedimentables Lodos
Secundario Clarificador Tipo III Biomasa Fangos
Línea de Espesador Tipo IV Lodos + fangos Fangos espesados
fangos

7.7 OPERACIONES PARA LOS TRATAMIENTOS BIOLÓGICOS

o Tipos de microorganismos
o Eliminación biológica de la DQO
o Eliminación de nitrógeno

56
TRATAMIENTOS BIOLÓGICOS
- Eliminación de DQO (DBO principalmente) y nutrientes (N y P) presentes en las aguas residuales
mediante la acción de diferentes tipos de microorganismos.
- La eliminación de la materia orgánica se produce mediante reacciones REDOX en las cuales los
fangos activos producen energía y se reproducen.
- La eficacia de un tratamiento biológico depende de la biomasa desarrollada: esta ha de ser capaz de
asimilar la carga contaminante y disponer de buenas propiedades floculantes (en caso de
cultivos en suspensión).

METABOLISMO BACTERIANO
Reacciones bioquímicas que tienen lugar al interior de las células
• ANABOLISMO. Reacciones de síntesis celular

Materia orgánica+O2+ energía → nuevas células

• CATABOLISMO. Reacciones para la producción energética

Materia orgánica+O 2 → CO2 + H 2 O+ otros productos+ energia

Rendimiento bacteriano
g de biomasa formada
Y=
g de donante de electrones consumido

CLASIFICACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS

57
 PROCESOS MÁS HABITUALES EN TRATAMIENTOS BIOLÓGICOS
ACEPTADOR CONDICIONES
DE AMBIENTALES ORGANISMOS PROCESO
ELECTRONE
S
O2 Heterótrofos
(metabolismo respiratorio) Oxidación de la materia
Aeróbicas orgánica
Autotróficos fotosintéticos
Fotosíntesis
Autotróficos quimiosintético
Nitrificación
NO3 -
Anóxicas Heterotróficos Desnitrificación
NO2- (metabolismo respiratorio)
H+ Anaeróbicas Heterotróficos
Materia (Metabolismo fermentativo y Acidogénesis y metanogénesis
orgánica respiratorio)

ELIMINACIÓN BIOLÓGICA DE DQO

58
 DQOTOTAL

DQOSOLUBLE DQOPARTICULADA

DQOBIODEGR DQONO BIODEGR DQOBIODEGR DQONO BIODEGR DQOBIOMASA

 En los procesos de depuración biológica de aguas residuales (AR) principalmente se trata la fracción de DQO
disuelta que no se ha separado en los procesos de decantación previos. ´
 La materia orgánica (MO) se metaboliza por unos microorganismos. Una parte de la MO se utiliza para
reacciones catabólicas y otra parte para reacciones anabólicas

g de biomasa formada
Y=
g de MO consumida

 Biodegradabilidad: relación DBO5/DQO

DBO5
o >0,4 AR BIODEGRADABLE (tratamiento biológico)
DQO

DBO5
o <0,2 AR NO BIODEGRADABLE (tratamiento fisicoquímico + biológico)
DQO

 Ph cercano a la neutralidad
 Relación de NUTRIENTES: DBO 5
DBO5 =100
=20 P
N

3 grandes tipos de técnicas biológicas:

• DE CULTIVO BIOLÓGICO EN SUSPENSIÓN
• DE CULTIVO EN SOPORTE DE:
▪ SUPERFICIE INMÓVIL (Lechos bacterianos)
▪ SUPERFICIE MÓVIL

ELIMINACIÓN BIOLÓGICA DE NITRÓGENO

o Nitrificación/Desnitrificación

59
 o Nitrificación/Desnitrificación vía NO2-

7.8 EL PROCESO DE FANGOS ACTIVOS

VARIABLES DEL PROCESO

 Tiempo de retención de sólidos o TRS
(tiempo en el que los microorganismos se mantienen en el
sistema; entre 3 y 30 días)
 Carga de fangos (relación carga orgánica/
microorganismos; entre 1.5 y 0,02 F/M)(kgMO/kgBiomasa)
 Tiempo de retención hidráulico o TRH (tiempo en el que
el AR se mantiene en el reactor)

DISEÑO DE SISTEMAS DE FANGOS ACTIVOS

60
61
SISTEMAS DE GESTIÓN DE FANGOS: La digestión anaeróbica

La digestión anaeróbica es un proceso biológico por el que la materia orgánica se descompone gracias a la
actividad de diversas comunidades de microorganismos, en ausencia de oxígeno, produciendo BIOGAS
(aproximadamente 65% metano y 35% CO2) y una pequeña cantidad de biomasa.

7.9 LA ELIMINACIÓN DE NUTRIENTES

ELIMINACIÓN BIOLÓGICA DE NITRÓGENO: NITRIFICACIÓN

Nitrificación Autotrófica (N)

Proceso
AEROBIO

ELIMINACIÓN BIOLÓGICA DE NITRÓGENO: DESNITRIFICACIÓN

Proceso
Desnitrificación Heterotrófica (DN)
ANÓXICO

CONFIGURACIÓN PARA ELIMINAR CARBONO Y NITRÓGENO: PREANÓXICA

62
Cuando los requerimientos de eliminación de nitrógeno son relativamente bajos (<75%) y/o la razón
DBO/NTK es 4:1

 Ahorro energético
 Una parte de la DBO es eliminada en la zona anóxica

ELIMINACIÓN BIOLÓGICA DE FÓSFORO

BLOQUE IV
TEMA 8. GESTIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE RESIDUOS

63
8.1 RESIDUOS MUNICIPALES Y RESIDUOS INDISTRIALES

TIPOS DE RESIDUOS SÓLIDOS

RESIDUOS MUNICIPALES
Ley 15/2003: residuos generados en los domicilios particulares, los comercios, las oficinas, los servicios y
los que no tienen la consideración de residuos especiales, pero se parecen a los generados en estos sitios.

Se consideran residuos municipales también a los residuos procedentes de:

- Limpieza de vías públicas, zonas verdes, áreas recreativas y playas
- Los animales domésticos muertos
- Los muebles, utensilios y vehículos abandonados
- Los residuos procedentes de obras menores y reparación domiciliaria

RESIDUOS COMERCIALES
Ley 15/2003: residuos municipales generados por la actividad propia del comercio. Ej. hotelería, bares,
mercados, oficinas y servicios. Son equiparables a esta categoría a efectos de gestión. Los residuos que se
originan en la industria tienen la consideración de asimilables a los municipales de acuerdo con lo que
establece esta ley.

RESIDUOS INDUSTRIALES
Ley 15/2003: materiales sólidos, gaseosos o líquidos resultantes de un proceso de fabricación,
transformación, utilización, de consumo o de limpieza el productor o poseedor de los cuales tiene voluntad
de desprenderse y que, de acuerdo con esta ley, no se pueden considerar residuos municipales.

8.2 RESIDUOS INDISTRIALES: TIPOS GESTIÓN Y CODIFICACIÓN

TIPOS DE RESIDUOS INDUSTRIALES

RESIDUOS ESPECIALES

64
Ley 15/2003: residuos cualificados como peligrosos en la directiva 91/689/CE y ley 10/1998. Son aquellos
que tienen algún componente con características de peligrosidad además de los recipientes o envases que los
hayan contenido

RESIDUOS INERTES
Ley 15/2003: residuos que no experimentan transformaciones físicas, químicas o bilógicas significativas.
Los residuos inertes son insolubles, no son combustibles, ni reaccionan de ninguna manera, ni son
biodegradables ni afectan negativamente otras materias.

RESIDUOS NO ESPECIALES
Ley 6/1993: residuos ni especiales ni inertes

PRODUCCION DE RESIDUOS INDUSTRIALES Producción diaria en Cataluña

(2019)
RESIDUOS PELIGROSOS: Representan el 12% de los residuos generados (0,4 millones de tonas). Las
actividades industriales que generan más residuos especiales con las industrias del sector químico,
farmacéutico seguidas de las del sector metalúrgico.
RESIDUOS NO PELIGROSOS: Representan el 88% de los residuos generados (3,3 millones de tonas)
provenientes principalmente del sector agroalimentario, el sector metalúrgico y el sector papelero.

ESQUEMA DE GESTIÓN DE LOS RESIDUOS INDUSTRIALES EN CATALUÑA

PRODUCCIÓN Y DESTINACIÓN DE LOS RESIDUOS INDUSTRIALES (2015) EN CATALUÑA

65
PRODUCCIÓN DE LOS RESIDUOS INDUSTRIALES (2019) EN CATALUÑA

 La generación de residuos industriales es de 3,8 millones de toneladas.

 La mayor parte de residuos industriales declarados son del grupo CER 20 (residuos asimilables a
los municipales) y del grupo CER 02 (residuos de la preparación y elaboración de alimentos).
 La valorización es la vía de la gestión primaria principal ya representa el 79,8%
 Los tratamientos finalistas representan el 20% de la gestión de residuos de la actividad industrial
 La eliminación vía depósito controlado representa el 7% (261,06 miles de toneladas)
 Del total de toneladas declaradas, 276,26 miles de toneladas se deben gestionar fuera del estado
español.

MODELO DE GESTIÓN DE LOS RESIDUOS INDUSTRIALES EN CATALUÑA

Decreto 93/1999, sobre procedimientos de gestión de residuos

Real decreto 210/2018, por el cual se aprueba el programa de prevención y gestión de residuos y recursos
de Cataluña (PRECAT20)

Todos los residuos industriales tienen que estar registrados en la ACR (Agencia
Catalana de Residuos). Para ello se ha de hacer una declaración anual de residuos.

TEMA 9. TECNOLOGÍAS DE TRATAMIENTO DE RESIDUOS

9.1 COMPOSTAJE DE RSU (RESIDUOS)

66
Es disciplina controlada implementada desde el nivel individual hasta el nivel industrial. Consiste en un
tratamiento biológico a partir de residuos orgánicos. Se descomponen de manera controlada con el fin de
estabilizarlo y VALORIZARLO. (gestión de residuos con objetivo de valorizarlos).

Es un proceso AEROBIO, necesita flujo de aire

Valorización: transformarlo en un material (el compost) que sea un producto deseable. Se introducen
propiedades positivas a la tierra de nuevo.

En general: hay una primera parte de selección. Elementos como plásticos u otros compuestos se quitan, y
se mezcla el resto del residuo urbano con barros, que lo digieren anaerobiamente produciendo energía. Esta
parte del proceso es la etapa de maduración

La materia orgánica, si se degrada de manera no regulada es inevitablemente contaminante. Se desprenden

de ella ácidos grasos y demás líquidos en semidescomposición que se generan. Se filtran y acaban
contaminando las aguas subterráneas.

El compostaje se desarrolla en dos fases:

1. Descomposición: Se dan reacciones químicas que degradan las moléculas complejas en otras más
sencillas. Desprendimiento de calor, ya que el proceso es exotérmico. Es la fase más crítica. Se generan
los precursores que en la etapa de maduración aportaran las propiedades positivas al compost.
2. Maduración: Se generan nuevas macromoléculas (sustancias húmicas) a partir de las sencillas. Estas
nuevas macromoléculas tienen valores fertilizantes.

Condicionantes del compostaje:

- Que haya un equilibrio entre el aire y el agua: que haya entre el 40 y el 60% de humedad y unas
condiciones de aireo concretas. Depende del tipo de residuo y del nivel de compactación.
- Que haya un buen balance de nutrientes.
- pH
- Que la temperatura sea termófila: alrededor de los 55 ºC
- La población microbiana

HUMEDAD.
Como el proceso es aerobio y los microorganismos viven en medio líquido debe haber un compromiso entre
ese medio líquido y la llegada de O 2 al mismo. Un rango aceptable es entre el 30-70% de humedad. Una
humedad por debajo del 30% disminuye la actividad microbiana y el proceso se ralentiza. Una humedad por
encima del 70% hace que el agua desplace el aire de los espacios entre partículas del residuo y los
microorganismos no recibirían suficiente O2, se favorecerían procesos anaerobios.

Es un proceso complejo, se debe adecuar correctamente el medio para que los microorganismos se
desarrollen como nos interesa.

Todo el N2 que hay en el amoniaco de los nutrientes debe quedar estabilizado como nitrógeno orgánico.

TAMAÑO DEL RESIDUO

Antes de empezar el proceso no debe haberse compactado el residuo. Eso haría que se desarrollaran
procesos biológicos que no son de interés, igual que con la humedad alta.

AIREACIÓN
AIREACIÓN FORZADA.
Se puede hacer de dos maneras:

67
1. Inyección de O2: cuando el proceso se da en continuo
2. Volteo mecánico: cuando el proceso se da en discontinuo

Nivel de O2 normal en el residuo: entre 15 y 21% (aire normal, 21%).

Cuanto mayor sea el porcentaje mejor. Si está por debajo del 10% hay inhibición, y por debajo del 5% se
está en condiciones anaerobias y aparecen los malos olores.

NUTRIENTES:
Macronutrientes: C, N, P, K. Micronutrientes: Co, Mn, Mg, C

La relación másica entre C y N (Corganico/Norganico) debe ser = 25 – 35.

Esta relación es importante por:
o Las condiciones iniciales del proceso y si cinética
o El desarrollo de las fases de descomposición y maduración
o La posterior utilización del compost

POBLACIÓN MICROBIANA:
CONSUMIDORES PRIMARIOS:
Son los principales consumidores de materia orgánica (fecal vegetal y animal).
Por ejemplo: Bacterias, hongos, actinomicetos, nematodos, algunos tipos de ácaros, caracoles
CONSUMIDORES SECUNDARIOS:
Se alimentan de los consumidores primarios.
Los más importantes: Escarabajos, gusanos, protozoos, rotíferos
CONSUMIDORES TERCIARIOS:
Ingieren a los consumidores secundarios.
Pertenecen a este grupo: Escarabajos, ácaros depredadores, seudoescorpionas, hormigas, ciempiés, etc

Encontrar invertebrados en el compost es síntoma de que se está llevando a cabo el proceso correctamente.

pH:
este factor dependerá mucho de las condiciones en las que llegue la materia prima a la planta de compostaje.
Si la degradación ya ha comenzado, el pH será bajo por los ácidos que se han formado ya. A veces se le
añade una base para neutralizarlo. Cuando se empiezan a degradar las proteínas el pH sube a alrededor de 8.
Es decir, si el proceso se hace bien y está bien aireado, el pH se autorregula. Si se lleva a cabo correctamente
el proceso, el nitrógeno amoniacal debe disminuir hasta casi desaparecer.
EL NITROGENO ORGANICO ES LO QUE LE DA EL VALOR AL COMPOST, es el agente
fertilizante. Si aparecen picos en el perfil de temperatura es porque ese es el momento en el que se ha
ahuecado el compost para airear. Si la aireación es estática, la temperatura se mantiene más o menos
constante.

TRATAMIENTOS FISICOQUÍMICOS

Contaminantes de naturaleza inorgánica: metales pesados, cianuros, cromatos, arseniatos…

Son tratamientos mayoritariamente simples y económicos. El más adecuado dependerá de la naturaleza del
residuo y de su forma física.
Opciones:
 Separación
 Precipitación, floculación, sedimentación
68
  Flotación
 Secado
 Deshidratación de lotes
 Neutralización, ajuste de pH
 Precipitación
 Oxidación química, oxidación avanzada
 Reducción química
 Estabilización, fijación, inmovilización

o Para metales pesados: precipitación

o Para cianuros: oxidación química
o Para cromo IV: reducción y precipitación (con bisulfito o con sulfato ferroso)

Estabilización / fijación / inmovilización:

El proceso por el cual se añaden aditivos para reducir la peligrosidad de un residuo de manera que: 22 1.
Altera la naturaleza física del residuo 2. Minimiza la velocidad de migración de un contaminante en el
ambiente

KAHOOT TEMA 0
1. Los niveles de inmisión es una medida de
a) Los contaminantes emitidos por chimenea
b) Los contaminantes presentes en el aire
c) Los contaminantes retenidos por las tecnologías ambientales
d) Los niveles de radiación en la atmosfera

2. El análisis del ciclo de vida nos da:

a) La duración útil de un producto o proceso
b) El costo de fabricación de un producto
69
 c) El impacto ambiental de un producto o proceso
d) La etapa crítica de fabricación de un producto

3. ¿Para qué sirve una chimenea?

a) Para mejorar la dispersión de los contaminantes
b) Para evitar la entrada de aire frío
c) Para reducir la emisión de los contaminantes
d) Todas las anteriores son ciertas

4. Un ciclón separa
a) SO2 del aire
b) Cualquier contaminante del aire
c) Cualquier contaminante del agua
d) Partículas en suspensión del aire

5. ¿Qué significa DBO?

a) Digital Business Organization
b) Demanda bioquímica de oxígeno
c) Degradación biológica de orgánicos
d) Desing, Building and Operatation

6. Un reactor de lodos activados

a) Elimina lodos de una depuradora
b) Es un reactor biológico utilizado en la fabricación de fármacos
c) Son lodos activados por radiación
d) Sirve para eliminar materia orgánica soluble de agua residuales

7. ¿Qué unidad utilizarías para dar el contenido de nitratos de un agua natural?

a) Partes por millón
b) Kilogramos/litros
c) Nanogramos/litro
d) Moléculas/litro

8. 1ppm de ozono en un gas, ¿equivale a 1 mg/L?

a) Sí, siempre
b) Sí, si el gas es aire
c) No, depende de la presión y de la temperatura
d) Sí, siempre que el gas esté en condiciones normales

9. ¿Cuáles de los siguientes parámetros califican la calidad de un agua?

a) Concentración de E.coli
b) Carbono orgánico total
c) Sólidos suspendidos
d) Todas las anteriores

10. El compostaje de residuos es

a) Un proceso químico
b) Un proceso físico
c) Un proceso biológico
d) Un proceso nuclear

KAHOOT TEMA 6-7

70
11. Si un agua residual tiene una DQO 10 veces superior a su DBO:
a) Quiere decir que es muy biodegradable
b) Quiere decir que es poco biodegradable
c) Quiere decir que no es biodegradable
d) No tienen relación

Explicación: Tanto la DBO como la DQO miden el consumo de O 2. La DQO mide el requerimiento químico, incluyendo materia orgánica
biodegradable y no biodegradable. Si es 10 vegades mayor que la DBO es porque casi todo lo que contiene el agua ha de ser no biodegradable.
DBO/DQO=>0,4 será biodegradable
DBO/DQO=<0,2 será poco biodegradable

12. Qué indica la alcalinidad sobre un agua residual:

a) Da información sobre la biodegradabilidad
b) Da información sobre su capacidad de tampón
c) Da información sobre su consumo de O2
d) Ninguna de las anteriores

Explicación: La alcalinidad es la capacidad del agua de neutralitzar un pH (hacer tampón). Indica cómo el pH del agua en un tratamiento de
residuos

13. Qué componentes orgánicos son los más biodegradables

a) Compuestos xenofóbicos
b) Sólidos suspendidos orgánicos
c) Compuestos solubles inorgánicos
d) Compuestos solubles orgánicos

Explicación: Los compuestos xenofóbicos son de origen antropogénico, no se encuentran en la naturaleza. Hay algunos que son biodegradables,
pero no es tan fácil que lo sean.
Los compuestos solubles inorgánicos NUNCA serán biodegradables.
Para descartar una de las dos opciones que quedan (b y d) sabemos que los compuestos solubles son más fáciles de asumir por los
microorganismos que los sólidos suspendidos. Estos segundos deberían solubilizarse previamente paran que los microorganismos los puedan
asumir

14. Las aguas producidas por los váteres son:

a) Aguas negras
b) Aguas grises
c) Aguas blancas
d) Aguas amarillas
Explicación: Las grises son las que provienen de los grifos, las blancas son las aguas de lluvia y las amarillas no existen. Los parámetros de
calidad principales que diferencian a las negras de las grises son que las negras contienen nitrógeno, porvinent de la orina, además hay
demasiada concentración de nutrientes y fosfatos. En mezclarlas con las grises estas sustancias problemáticas se disolverían y costara más
tratarlas.

15. En qué punto de las corrientes líquidas de una EDAR podríamos encontrar mayor concentración
de nutrientes?
a) En la entrada de la EDAR
b) Después del reactor de fangos activados
c) Despues del reactor de desnitrificado
d) En la salida de la EDAR

Explicación: En el tratamiento primario el amoniaco que contiene el agua no se toca. En el tratamiento secundario (fangos activados) se
nitrifica, de manera que puede o no favorecer, aun así, este amoniaco se transformará en nitratos ineviblemente debido a que el proceso es
anaerobio. Cal despúes una etapa de desnitrificación.

16. Cuál de estos tratamientos se pueden utilizar en tratamientos terciarios?

a) Adsorción
b) Ultrafiltración
c) Ozonización
d) Todas las anteriores
71
17. Cuál de estos tratamientos NO es un tratamiento terciario?
a) Ozonización
b) Ultrafiltración
c) Cloración
d) Decantador

18. La sedimentación de tipo II se da en las EDARs en:

a) El desarenador
b) El sedimentador primario
c) El sedimentador secundario
d) El espesador de fangos

Explicación: El desarenador es el sedimentador de tipo I. Se flocula y se da la sedimentación de tipo II en el sedimentador primario y la

sedimentación de timpo III sucede en el sedimentador secundario.

19. La coagulación floculación separa:

a) Compuestos orgánicos solubles
b) Biomasa en suspensión
c) Partículas coloidales
d) Ninguna de las anteriores

Explicación: Los compuestos orgánicos solubles se eliminan en el reactor de fangos activados. La biomasa en suspensión en los sedimentadores
secundarios. Las partículas coloidales, en cambio, son dificiles de separar y por ello se han de flocular.

20. Los microorganismos responsables de la nitrificación son:

a) Autótrofos y anóxicos
b) Autótrofos y aerobios
c) Heterótrofos y aerobios
d) Heterótrofos y anaerobios

21. Una configuración de proceso típica para la eliminación de C, N, P es:

a) Anóxico + aerobio
b) Aerobio + anóxico
c) Anóxico + anaerobio
d) Anaerobio + anóxico + aerobio
Explicación: Si agregamos que se ha de eliminar fósforo el proceso se complica.
22. Las BPA (buenas prácticas ambientales) son:
a) Recogido de tecnologías limpias
b) Cada una de las etapas de una auditoria ambiental
c) Tecnologías finales de línea para tratar contaminantes industriales
d) Ninguna de las anteriores

Explicación: Las BPA son consejos. NO son auditorias NI tecnologías limpias. Son consejos que las administraciones dan para que las
empresas gestionen mejor los temas ambientales. No son obligatorias

23. El análisis del ciclo de vida (ACV):

a) Permite la evaluación del impacto ambiental de un proceso
b) Permite la evaluación del impacto económico de un proceso
c) a y b simultáneamente
d) ninguna de las anteriores

24. Un residuo:
a) Es un rechazo
b) Puede ser cualquier objeto o sustancia de la que te quieres desprender

72
 c) a y b son correctas
d) ninguna de la anteriores
Explicación: Un residuo es algo de lo que te quieres desprender pero que no quiere decir que no tenga valor.
Cuando ya no tiene ningún valor y va al vertedero ya se convierte en un rechazo.

25. Los residuos generados en las oficinas de una fábrica

a) Se consideran residuos industriales
b) Se consideran residuos municipales
c) Se consideran residuos peligrosos
d) No se consideran residuos

26. Las fuentes de información de un ACV son:

a) Información interna de la empresa
b) Bases de datos públicas o privadas (softwares)
c) Enciclopedias técnicas
d) Todas la anteriores

27. Los factores de carga en el ACV se pueden asignar o distribuir:

a) Por masa
b) Por valor comercial
c) a y b son correctas
d) ninguna de las anteriores

28. Para qué sirven los factores de emisión:

a) Para estimar las inmisiones causadas por una actividad industrial
b) Para estimar las emisiones de una actividad industrial
c) a y b son correctas
d) Ninguna de las anteriores

29. Las unidades de la DQO son:

a) mg02/h
b) mg02/L
c) mgC/h
d) mg/C
30. Bajas cantidades de oxígeno disuelto en el agua natural es un indicador:
a) De ser un agua con alto contenido de carbonatos y bicarbonatos
b) De ser agua de alto contenido de materia orgánica biodegradable
c) a y b son ciertas
d) ninguna de las anteriores

Explicación: Oxígeno disulto en aguas naturales es un indicativo de que el agua está sana. Cuando hay poco oxígeno, porque por ejemplo se
tiran fertilizantes en el agua, crecen las plantas se comen el oxígeno y mueren los peces.
Si hay poco oxígeno el agua no está sana
El contenido de carboonatos y bicarbonatos es indicativo de alcalinidad

31. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

a) La DQO siempre es mayor o igual que la DBO
b) La DBOTOTAL siempre es mayor o igual que la DBO5
c) La DBO5 depende de la temperatura
d) Conociendo la DQO podemos conocer la DBOTOTAL

Explicación: No hay una relación numérica que relacione la DQO con la DBO TOTAL

32. Si la relación DBO/DQO es 0,50 ¿Cómo es el agua de biodegradable?:

a) El agua es muy biodegradable
73
 b) El agua es poco biodegradable
c) El agua no es biodegradable
d) La relación de biodegradabilidad es DQO/DBO

33. Si filtramos una muestra de agua residual con un filtro de 0,5 los materiales retenidos en el filtro
son:
a) Sólidos disueltos volátiles
b) Sólidos disueltos totales
c) Sólidos suspendidos totales
d) Sólidos suspendidos volátiles

Explicación: Los que quedan suspendidos en el filtro son totales. Si se filtra, los residuos que pasan son los disueltos. Todos los sólidos
mayores de 0,45 que es el valor para distinguir entre material soluble y en suspensión. Si luego se pone en la mufla los volátiles se pierden y lo
que quedan son los inorgánicos. Entonces, los disueltos volátiles son los que se pierden cuando se pone el filtro en la mufla.

34. Los parámetros que dan información sobre la capacidad tampón del agua:
a) Cloruros y carbonatos
b) Carbonatos y sulfuros
c) Carbonatos y bicarbonatos
d) Todas las anteriores

35. Los componentes de nitrógeno en las aguas residuales los encontramos en forma de:
a) Nitritos/Nitratos
b) Nitrógeno amoniacal
c) Nitrógeno orgánico
d) Todas las anteriores
36. El compostaje de residuos orgánicos es un proceso:
a) A temperatura ambiente
b) Biológico aerobio
c) No necesita digestión anaerobia

Explicación: No es a temperatura ambiente porque se realiza a alta temperatura. Se cubre y se puede llegar hasta 70ºC. Y la digestión anaerobia
es un tratamiento diferente. El compostaje no necesita pretratamiento.
37. Si quiero aumentar la eficiencia de separación de un ciclón:
a) Disminuyo el diámetro
b) Aumento la carga
c) Disminuyo la carga
d) Aumento el diámetro
Explicación: Una disminución del diámetro implica un aumento de la pérdida de carga y esto se ve reflejado en un aumento de la separación de
las partículas

38. Cuál de estos reactivos utilizarías para la coagulación:

a) Cloruro de aluminio
b) Cloruro de amonio
c) Metano
d) Limón

Explicación: La coagulación es un proceso que se realiza con la finalidad de neutralizar las cargas de las partículas para que se puedan
aglomerar y porterirmente puedan decantar. Se realiza mediante un coagulante que son electrolitos de carga positiva. Para que la coagulación sea
efectiva se necesita que la carga del catión sea grande el efecto coagulante de un ion M 3+ es 30 veces más potente que el de un ion M2+), es por
eso por lo que se suelen emplear sales de Al 3+ y Fe3+, como sulfato de aluminio, cloruro de aluminio o policloruro de aluminio (polímero
inorgánico de aluminio) y cloruro de hierro (III) o sulfato de hierro (III).

39. La digestión anaerobia de fangos:

a) Permite obtener biogás

74
 b) Reduce el volumen de fangos
c) Tiene menos rendimiento de biogás que los procesos aerobios
d) Todas las anteriores

Explicación: se ha de saber para qué se hace la digestión anaerobia: se tiene muchos fangos en el reactor de fangos activados y por lo tanto se
hace este proceso para reducir el volumen de fangos. Es un proceso anaerobio que genera metano (por lo tanto biogás). Si se hace la digestión
anaerobia para reducir el volumen de fangos se obtendrá menos rendimento.
El reactor de fangos activados funciona bien pero genera muchos fangos. La digestión anaerobia es otro proceso metabólico completamente
diferente y genera mucho menos fango.
COMPOSTAJE PRODUCE: COMPOST
DIGESTIÓN ANAEROBIA PRODUCE: BIOGÁS

40. ¿Cuál de las siguientes tecnologías de separación de partículas tiene menor pérdida de carga
(pérdidas por rozamiento) ?:
a) Precipitador electrostático
b) Ciclón
c) Cámara de sedimentación
d) Absorbedor Venturi

Explicación: La pérdida de carga es pérdida de energía dinámica del fluido por rozamiento. A mayor velocidad existe un aumento en la pérdida
de carga. Debido a que en la cámara de sedimentación el fluido va a poca velocidad para que las partículas sedimenten es la tecnología que tiene
menor pérdida de carga.
El orden de estas tecnologías por presentar menor pérdida de carga es:
Cámara de sedimentación < precipitador electrostático < ciclón < Absorbedor Venturi

41. ¿El precipitador electrostático puede utilizarse para partículas líquidas?

a) Sí
b) No
c) A veces
d) Si son pegajosas

42. ¿Cuál de las siguientes tecnologías sirve para tratar un compuesto orgánico volátil de un efluente
gaseoso?:
a) Adsorción
b) Incineración
c) Reactor biológico
d) Todas las anteriores

43. ¿Qué repercusión económica tiene la etapa de deshidratación de fangos?

a) Ninguna
b) Separación sólido-líquido
c) Recirculación nitrógeno amoniacal
d) Menos costo de transporte

44. ¿Qué inconvenientes presenta la filtración con carbón activo en una ETAP?
a) Ninguna
b) Superficie requerida
c) Bajo rendimiento a bajas temperaturas
d) Regeneración del fango activo

45. La concentración en % de TS, por licor mixto del tanque de aireación?

a) 0,2%
b) 2%
c) 20%
d) 100%

75
46. ¿Qué porcentaje de la DQO se puede eliminar en el tratamiento primario?
a) 5-10%
b) 10-35%
c) 35-50%
d) 50-80%

47. ¿Es posible que haya cobre en las aguas agropecuarias?

a) Imposible
b) Posible pero poco probable
c) Casi seguro
d) Depende

48. Una configuración de proceso típica para la eliminación de C y N es:

a) Anóxico + aerobio
b) Anóxico + anaerobio
c) Aerobio + anaerobio
d) Anaerobio + aerobio

49. La cloración por desinfección comparada con la radiación UV-C:

a) Es un proceso más caro
b) Es más eficiente con protozoos y esporas
c) Puede generar subproductos peligrosos
d) Necesita agua sin ninguna materia en suspensión

50. ¿Cuál de estas afirmaciones es falsa?:

a) Un agua residual urbana siempre necesita reducir sólidos en suspensión y DBO
b) Un sedimentador secundario elimina principalmente fangos en suspensión
c) El proceso de fangos activados es siempre aerobio
d) El tratamiento de exceso de fangos secundarios es siempre aerobio

VERDADERO O FALSO:

51. El precipitador electrostático puede utilizarse para separar partículas líquidas.

Verdadero, normalmente las placas son cilíndricas
52. En la etapa anóxica del tratamiento biológico de una depuradora se produce metal y dióxido de
carbono. Falsa
En la etapa anóxica del tratamiento biológico de una depuradora estás desnitrificando con lo que
principalmente se genera nitrógeno gas.
El metal y CO2 se producen en la digestión anaerobia
53. Para gestionar menos residuos de una depuradora de agua es mejor que el catabolismo de los
microorganismos sea superior a su anabolismo.
Verdadero, cuando el microorganismo utiliza la materia residual lo que hace es por una parte utilizar esa
materia para crecer (anabolismo) y otra parte de esa materia orgánica la utiliza para producir energía
(catabolismo). Entonces, lo que nos interesa es que vaya hacia el catabolismo porque se genera energía
y no materia orgánica. En cambio, el anabolismo tiene la misma fuente de residuos, pero se produce
fangos.
Lo fangos activados tienen una parte anabólica importante (tienes muchos fangos).
La digestión anaerobia, tiene un anabolismo mucho más bajo, el catabolismo más, lo que hace es
reducir el residuo. Los dos procesos eliminan materia orgánica solo que uno genera materia orgánica y
el otro proceso genera energía.
76
 CUESTIONES:

54. Qué operaciones unitarias de la depuradora no encontrarás en la potabilizadora:

Fangos activados. Porque el agua natural no tiene suficiente materia orgánica, si tiene mucha materia
orgánica esta agua no se puede usar para potabilizar. Ni pretratamientos de partículas grandes o
desengrasantes porque ya no sería agua para potabilizar

TEST DE EXAMEN

1. Las emisiones gaseosas se pueden clasificar en:

a) Caudalosas
b) Conducidas
c) Alternativas

Explicación: Las emisiones pueden ser:

1. Conducidas: son aquellas que se descargan a través de focos fijos (chimeneas, torres de humo, etc) y son fácilmente medibles
2. No conducidas: que no pueden medirse directamente y pueden ser:
3. Fugitivas: que se pueden fugar de los equipos e instalación
4. Difusas: procesos sin focos canalizados o a cielo abierto

2. Las membranas se utilizan

a) Como tratamiento final
b) Para concentrar el contaminante
c) Para filtrar partículas

3. Las partículas contaminantes NO se pueden separar por:

a) Adsorción
b) Filtración (filtro de telas)
c) Sedimentación (ciclones)

4. La variable decisiva en el tratamiento de efluentes por condensación es:

a) El caudal de contaminante
b) La temperatura de condensación
c) La presión de trabajo

5. La condensación como tratamiento final puede requerir:

a) Muy baja presión
b) Muy alta temperatura
c) Muy baja temperatura
77
6. El objetivo fundamental de los documentos de referencia es:
a) Servir de guía para que se establezcan los límites de emisión
b) Poner en común experiencias
c) Establecer las tecnologías que se han de aplicar

7. Las partículas de un efluente gaseoso no se pueden separar por:

a) Filtración (filtro de telas)
b) Sedimentación (ciclones)
c) Destilación

8. La condensación normalmente se utiliza:

a) Como método de recuperación
b) A muy baja temperatura
c) Como etapa final del tratamiento

9. Contaminantes ácidos de efluentes gaseosos como el SO2 se acostumbra a tratar por:

a) Filtración
b) Adsorción
c) Absorción (con soluciones alcalinas)
10. El tipo de adsorción más empleado es:
a) Lecho fijo
b) Lecho fluidizado
c) De presión oscilante

11. La cantidad de contaminante a adsorber en el tiempo de operación determina:

a) La sección de la columna
b) La altura de la columna
c) El volumen de adsorbente (Vabs=qcont·t)

12. Las partículas de adsorbente se agregan en gránulos para:

a) Aumentar el área de transferencia
b) Disminuir la densidad de adsorbente
c) Disminuir la pérdida de presión a través del lecho

13. El relleno de las columnas de adsorción se utiliza para:

a) Aumentar el área de transferencia gas-líquido
b) Disminuir la pérdida de presión
c) Favorecer el equilibrio gas-líquido

14. Se considera BAT para los efluentes gaseosos:

a) No producir contaminantes en lugar de separarlos o eliminarlos
b) Rediseñar las instalaciones
c) Construir nuevas instalaciones

15. Para el diseño de operaciones de adsorción y absorción se utiliza un modelo matemático que
incluye:
a) Relaciones de equilibrio
b) Ecuaciones de velocidad
c) Todas las anteriores

16. Los gases ácidos se absorben con:

a) Aceites pesados

78
 b) Disoluciones ácidas
c) Disoluciones alcalinas

17. Se puede recuperar HCl de un efluente gaseoso por:

a) Membranas
b) Absorción con disolución alcalina
c) Absorción con agua

18. La elección de la tecnología de tratamiento ha de tener en cuenta como factor esencial:

a) El gasto energético
b) El gasto de agua
c) Todas las anteriores

19. El tratamiento de un efluente conteniendo dioxinas se realiza por:

a) Filtración
b) Membranas
c) Adsorción

20. La lluvia ácida (70% ácido sulfúrico y 30% ácido nítrico) está causada principalmente por:
a) Procesos de combustión
b) Centrales hidroeléctricas
c) Actividades agropecuarias

21. En relación con las tecnologías de tratamiento las fuentes de efluentes gaseosos se clasifican en:
a) Alta y baja temperatura
b) Alta y baja presión
c) Ninguna de las dos

22. Los óxidos de nitrógeno de un efluente gaseoso se pueden eliminar por:

a) Reducción catalítica (desnitrificación selectiva catalítica)
b) Adsorción
c) Membranas

23. La destilación se puede utilizar en el tratamiento de efluentes gaseosos para:

a) Recuperar benceno
b) Recuperar monóxido de carbono
c) Recuperar óxidos de nitrógeno

24. En la absorción la transferencia de materia desde el gas se produce por:

a) Variación de temperatura
b) Variación de concentración
c) variación de presión

25. La altura del lecho en la adsorción influye sobre:

a) La temperatura de adsorción
b) La concentración de salida del gas
c) La pérdida de presión del gas

26. La altura del lecho en la absorción influye sobre:

a) La temperatura de adsorción
b) La concentración de salida del gas
c) La pérdida de presión del gas

79
27. La absorción de dióxido de azufre se realiza con:
a) Aceite pesado
b) Solución ácida
c) Solución alcalina

28. Se considera BAT tener en cuenta el consumo de agua cuando se utiliza:

a) Sedimentación
b) Absorción
c) Ósmosis inversa

29. Se considera BAT tener en cuenta el consumo de agua cuando se utiliza:

a) Destilación
b) Sedimentación
c) Ósmosis inversa

30. Se considera BAT:

a) Recuperar VOC’s
b) Eliminar VOC’s
c) Absorber VOC’s

31. Las BAT son:

a) Recogido de tecnologías más limpias
b) Recogido de buenas prácticas ambientales
c) Tecnologías finales de línea para tratar contaminantes industriales
d) Diagnosis ambientales de oportunidades de minimización

32. En la absorción el agua circula a través del relleno:

a) A una velocidad alta
b) Por gravedad
c) De abajo a arriba

33. En los absorbedores la circulación de los fluidos suele ser:

a) En equicorriente
b) En contracorriente
c) Ninguna de las dos

34. En la absorción la pérdida de presión del gas depende:

a) De la altura del lecho
b) De relleno
c) De ambos factores

35. Se considera BAT:

a) Eliminar contaminantes
b) Separar contaminantes
c) No producir contaminantes

36. En el caso del desarenado para deducir la velocidad de sedimentación se usan las ecuaciones de:
a) Allen en régimen turbulento
b) Newton en régimen laminar
c) Stokes en régimen laminar ´

37. Referente a la preaireación:

a) Se puede realizar en cabecera, en desarenadores, en decantación primaria

80
 b) Se puede realizar en cabecera, en desarenadores, en los canales de distribución a decantación
primaria
c) Se puede usar aireadores porosos plásticos
d) Ninguna de las anteriores

38. Normalmente, en un ACV ¿qué sería más laborioso?:

a) Realizar la comparación de dos productos con la misma función
b) Encontrar la etapa más impactante en la vida de un producto

39. Iré a consultar una BREF si quiero saber:

a) Qué técnica utilizar para disminuir los NOx en un efluente gaseoso

40. Como alcanzarías la sostenibilidad de un proceso químico:

a) No consumir fuentes de recursos renovables a mayor velocidad que su generación natural
b) No generar más residuos de lo que el medio natural es capaz de absorber
c) Buscar fuentes de recursos renovables por estos empleados y no renovables
d) Todas las anteriores

41. En un análisis del ciclo de vida, ¿la unidad funcional puede ser una unidad física?:
a) Sí, si se refiere al producto principal
b) Sí, si es suficientemente representativa
c) Sí, si se refiere a cualquier subproducto
d) No, siempre es de tipo funcional

42. La auditoría ambiental:

a) Es obligatoria en todas las empresas
b) Es obligatoria en todas las empresas que no son PIME
c) No es lo mismo que una inspección
d) Se ha de poner a disposición del público

43. ¿Cuál es el principio de operación de un precipitador electrostático?

a) La fuerza de la gravedad
b) La fuerza centrífuga
c) La fuerza electrostática debida a un campo eléctrico
d) Ninguna de las anteriores

44. ¿Cuál de estos aparatos de separación de partículas tiene un mayor coste de inversión?
a) Precipitador electrostático
b) Absorbedor tipo Venturi
c) Ciclón de alta capacidad
d) Cámara de sedimentación

45. ¿Cuál es estas tecnologías sirven para tratar compuestos orgánicos volátiles de un efluente
gaseoso?
a) Adsorción
b) Incineración
c) Filtro biológico
d) Todas las anteriores

46. ¿A cuál de los siguientes compuestos los puedes considerar como componentes naturales del
agua?:
a) Ácidos húmedos y fúlvicos
b) Cationes de calcio y magnesio

81
 c) Carbonatos y bicarbonatos
d) Todas las anteriores

47. ¿Cuál de los siguientes efectos son PMG’s (parámetros medioambientales globales) en el ACV?:
a) Toxicidad humana
b) Ecotoxicidad acuática
c) Potencial de agotamiento del ozono
d) Todas las anteriores

48. ¿Para qué sirven los factores de emisión?

e) Para estimar las inmisiones causadas por una actividad industrial
f) Para estimar las emisiones de una actividad industrial
g) A y B son correctas
h) Ninguna de las anteriores

49. ¿Qué contaminante no pertenece a la clasificación de contaminante primario?

a) El dióxido de azufre
b) El ozono
c) El óxido nitroso
d) Todos los anteriores se consideran contaminantes primarios

50. Si el nivel de inmisión de CO en condiciones estándar en una zona es 1g/L, ¿Cuál concentración
de CO se permite en esta zona?:
a) 10-4 % V/V
b) 1% V/V
c) 1 ppm
d) Ninguna de las anteriores

51. Un ciclón, ¿puede utilizarse para separar partículas líquidas?

a) No
b) Sí, si no son frágiles
c) Sí, si no son pegadizas
d) b y c son ciertas

52. Altas cantidades de oxígeno disuelto en el agua natural es un indicador de:

a) De ser agua de calidad
b) De ser agua de bajo contenido de materia orgánica biodegradable
c) a y b son ciertas
d) ninguna de las anteriores

53. La DBO de un agua residual ¿puede ser mayor que su DQO?:

a) Sí, siempre es mayor
b) Nunca
c) Sí, siempre que la materia orgánica sea biodegradable
d) La DBO no está relacionada con la DQO

54. Si la relación DBO/DQO es 0,25 ¿Cómo es el agua de biodegradable?:

e) El agua es muy biodegradable
f) El agua es poco biodegradable
g) El agua no es biodegradable
h) La relación de biodegradabilidad es DQO/DBO
Explicación:
82
DBO/DQO=>0,4 será biodegradable
DBO/DQO=<0,2 será poco biodegradable

55. La finalidad principal de los tratamientos secundarios de las EDAR’s es:

a) Eliminar la materia orgánica no soluble
b) Eliminar la materia orgánica soluble
c) Eliminar la materia inorgánica soluble
d) Desinfectar
56. Para gestionar menos residuos de una depuradora de aguas residuales:
a) Es mejor que el catabolismo de los microorganismos sea superior a su anabolismo
b) Es mejor que el anabolismo de los microorganismos sea superior a su catabolismo
c) Es mejor tener un alto rendimiento bacteriano
d) Ninguna de las anteriores

57. Los organismos anaerobios

a) Se desarrollan en ausencia de oxígeno molecular, O2
b) Utilizan como aceptores de electrones la materia orgánica
c) a y b son ciertas
d) utilizan como aceptores de electrones los óxidos de nitrógeno (NOx)

58. En la Ionósfera:
a) Tienen lugar la mayoría de las reacciones fotoquímicas
b) La temperatura llega a los -250ºC
c) Se sitúa la capa de ozono
d) La densidad del aire es muy baja

59. Sobre la atmósfera:

a) Los componentes mayoritarios mantienen la concentración hasta unos 80 km
b) En la troposfera tienen lugar reacciones ionizadas
c) El ozono tiene un máximo de concentración en el km 15
d) La radiación UV provoca la aparición de radicales libres en la termósfera

60. Respecto a NOx:

a) Se forman al reaccionar O2 y N2 a altas temperaturas
b) La reacción del N2 y el O2 para formar NO es exotérmica
c) La relación NO/NO2 depende de la relación aire/combustible
d) La reacción del N2 con el O2 para formar NO se favorece a altas temperaturas

61. ¿Qué significa E85?, una mezcla de:

a) 85% de gasolina con un 15% de eco combustible
b) 85% de diésel con un 15% de etanol
c) 85% de etanol con un 15% de diésel
d) 15% de gasolina y 85% de etanol

62. Diferencias entre los catalizadores de dos y tres vías:

a) En el catalizador de dos vías la oxidación de CO y HC es conjunta
b) En el catalizador de tres vías, los productos finales son H2, N2 y O2
c) En el catalizador de dos vías, el NOx se reduce con CO
d) En el catalizador de tres vías se produce CO2 y N2

63. Indicar qué condición probablemente no facilita la adopción de la producción + limpia en una
empresa:
a) Está muy poco tecnificada

83
64. Las auditorías ambientales (no DAOM’s) tienen como objetivo:
a) Indicar las discrepancias con legislación ambiental

65. A razón de la sostenibilidad de la empresa, es conveniente:

a) Adoptar la producción de residuos al mismo tiempo que su gestión
66. La economía circular se basa en:
a) Integrar los residuos nuevamente en el ciclo productivo

67. A razón de los indicadores ambientales es:

a) Cantidad de energía ahorrada por kg de producto

68. A razón de la RAP y los SIG en nuestro país

a) La pagan los consumidores y la pagan las empresas productoras

69. ¿Qué es ECOEMBES?

a) Un SIG

70. Un tipo de contaminante común en las emisiones gaseosas es:

a) VOC (compuestos orgánicos volátiles
b) BOD
c) COD

71. ¿Qué TMA utilizarías preferentemente para tratar:

a) Un caudal de gas a 600ºC con un 90% de partículas sólidas entre 1-3 micras:
Precipitador electrostático
b) Un caudal pequeño de gas a 110ºC con un 90% de partículas sólidas entre 1-3 micras:
Filtro de mangas
c) Un caudal pequeño de gas con un 90% de partículas sólidas de 20 micras:
Ciclón
d) Un caudal pequeño de gas con un 90% de partículas líquidas de 20 micras:
Ciclón
e) Un caudal grande de gas con un 90% de partículas líquidas de 2 micras:
Precipitador electrostático
f) Un caudal pequeño de gas a 1501ºC con un 90% de partículas pegadizas entre 5-10 micras:
Absorbedor tipo Venturi
g) Un caudal de gas a 110ºC con un 90% de partículas sólidas entre 5-10 micras, siendo las partículas
aglomerados y frágiles:
Filtro de mangas
h) Un caudal pequeño de gas con un 90% de partículas entre 1-5 micras con presencia de gases
combustibles:
Absorbedor tipo Venturi
i) La TMA que no utilizarías si las partículas en suspensión son un material valioso y se quieren
recuperar:
Absorbedor tipo Venturi

72. Las membranas se utilizan en el tratamiento de efluentes gaseosos para:

a) Separar gases ácidos
b) Concentrar VOC’s
c) Eliminar partículas

73. Para absorber VOC’s normalmente se utiliza:

a) Carbón activo
b) Zeólitas

84
 c) Fibra de vidrio

74. Los VOC’s se pueden separar por:

a) Intercambio iónico
b) Filtración
c) Adsorción (carbón activo)

75. Los VOC’s de un efluente gaseoso se pueden separar por:

a) Reducción catalítica
b) Adsorción
c) Sedimentación

76. La absorción de VOC’s se realiza con:

a) Aceite pesado
b) Solución ácida
c) Solución alcalina

77. ¿qué sistema húmedo es el más efectivo para eliminar partículas inferiores a 0,5 micras:
a) Ciclón
b) Lavador ciclónico
c) Scrubber
d) Lavador Venturi

78. ¿Cuál de las afirmaciones son ciertas?

a) La pérdida de carga aumenta al aumentar la eficiencia del Venturi
b) Los sistemas de vía seca pueden llegar a separar partículas hasta 0,1 micras
c) Los sistemas secos presentan más problemas de corrosión
d) Las chimeneas lavan partículas hasta 0,05 micras

79. ¿Por qué distinguimos las aguas residuales agropecuarias de las aguas industriales?
a) Origen
b) Composición
c) Nitrógeno amoniacal
d) Presencia de micro contaminantes

80. ¿Para una política de minimización de consumo de agua, por dónde se habría de comenzar?
a) En los domicilios
b) En las actividades industriales
c) En la agricultura
d) Todas las anteriores

81. De forma general, ¿qué compuestos orgánicos con más biodegradables?

a) Solubles
b) Suspendidos

82. ¿Cuál no se considera un agua gris?

a) Agua del WC
b) Agua de la ducha
c) Agua de la lavadora
d) Agua del lavaplatos

83. ¿La orina es el componente principal de las aguas amarillas?

85
 a) Cierto
b) Falso

84. ¿qué características se atribuyen a las aguas residuales agropecuarias?

a) Sólidos en suspensión
b) Nitrógeno amoniacal
c) Materia orgánica
d) Todas las anteriores

85. ¿Qué tipo de membrana tienen principalmente los BRM?

a) Microfiltración
b) Ultrafiltración
c) Nanofiltración
d) Osmosis inversa

86. La oxidación química ¿Cuándo se utiliza en el tratamiento de las ARIs?

a) Degradar materia fácilmente biodegradable
b) Degradar materia difícilmente biodegradable
c) Convertir sólidos fijos en sólidos volátiles
d) Convertir sólidos volátiles en sólidos fijos

87. El organismo responsable de la vigilancia de la calidad del aire en Cataluña es:

a) La XVPCA
b) El ACA
c) El ARC
d) El estado español

88. En un análisis del ciclo de vida, el potencial de agotamiento abiótico se refiere a:

a) La extracción de las materias primeras no renovables
b) La extracción de portadores de energía no renovable
c) La exposición de las personas a sustancias tóxicas causa problemas de salud
d) La adición de nutrientes en el agua o el suelo

89. Sobre las tecnologías final de tubo:

a) En general hay que minimizar su uso
b) Pueden servir para recuperar recursos de los residuos
c) Sirven para ajustar las emisiones a la legislación

90. Una empresa es más ecoeficiente:

a) Cuanto mayor sea el valor del producto y menor el efecto ambiental
b) Si trabaja bajo los principios de la RAP
c) Si fijan la prevención sobre el producto y no solo del ciclo del producto
d) Ninguna de las anteriores

91. El SGA (sistemas de gestión ambiental) en una empresa:

a) Gestiona los aspectos económicos
b) Gestiona los aspectos ambientales
c) Gestiona los aspectos sociales
d) Todas las anteriores
92. La auditoría ambiental
a) Es obligatoria en todas las empresas
b) Se ha de poner a disposición del público
c) Se hace voluntaria

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 d) a y b simultáneamente

93. Una BAT o (MTD) sería:

a) Una tecnología final de tubo para el tratamiento de óxidos de azufre
b) Un ejemplo de buena práctica ambiental
c) Un sistema de gestión ambiental
d) Ninguna de las anteriores ´

94. Un proceso de limpieza eficiente de un reactor seria un ejemplo de:

a) Tecnología + limpia
b) Ecodiseño
c) BPA
d) Ninguna de las anteriores

95. Cuál de estos es el mejor indicador para mejorar la ecoeficiencia de una..

a) Tonas de CO2 emitidas por tona vendida
b) Tonas de CO2 emitidas por año
c) Tonas de CO2 emitidas por tona producida
d) Ninguna de las anteriores

96. Los niveles de inmisión

a) Dependen de los niveles de emisión
b) Se pueden determinar a partir de la medida directa
c) a y b son correctas
d) solo se pueden estimar utilizando modelos de dispersión

97. Qué contaminante no pertenece a la clasificación de contaminante primario:

a) dióxido de azufre
b) ozono
c) partículas en suspensión
d) todas las anteriores se consideran contaminantes primarios

98. Si el nivel de inmisión de CO en condiciones estándar en una zona es 1ppm, ¿Cuál concentración
de CO se permite en esta zona?:
e) 10-6 V/V
f) 1% V/V
g) 104 ppb
h) Ninguna de las anteriores

99. La finalidad de la chimenea es:

a) Reducir los niveles de emisión de contaminantes en la atmósfera
b) Proporcionar tiro al proceso de combustión
c) Reducir la contaminación a nivel de tierra
d) b y c son correctas

100. ¿Qué es el diámetro de corte de un ciclón?

a) Diámetro de partícula recogida con el 100% de eficiencia
b) Diámetro de partícula recogida con el 75% de eficiencia
c) Diámetro de partícula recogida con el 50% de eficiencia
d) Diámetro de partícula mínima recogida con el ciclón

87
101. ¿Se puede utilizar un precipitador electrostático para separar partículas de resistividad
inferior a 104Ωcm?
a) Si
b) Sí, solo si aumentamos su resistividad usando condicionadores
c) Si, aumentando la temperatura y humedad del gas
d) No

102. ¿Cuál es el principio de operación de un precipitador electrostático?

e) La fuerza de la gravedad
f) La fuerza centrífuga
g) La intercepción de la línea de flujo
h) Ninguna de las anteriores

103. El principal inconveniente de un absorbedor tipo Venturi es:

a) Pasar los contaminantes del gas al agua
b) veLos altos costos de inversión
c) Son aparatos que ocupan mucho espacio
d) Todas las anteriores

104. Un absorbedor tipo Venturi:

a) Separa gases y partículas al mismo tiempo
b) Separa partículas sólidas y líquidas
c) Es un separador de alto consumo energético
d) Todas las anteriores

105. ¿Cuál de estos sistemas de tratamiento de partículas utilizarías para separar un material
particulado pegajoso?
a) Ciclón
b) Precipitador electrostático
c) Filtro de mangas
d) Absorbedor tipo Venturi

106. Con la reducción química selectiva, utilizando amonio, controlamos las emisiones de:
a) Óxidos de azufre
b) Malos olores
c) Compuestos orgánicos volátiles
d) Óxidos de nitrógeno

107. ¿Qué ventajas tiene el uso de sales de sodio frente las sales de calcio en el proceso de absorción
con reacción química de los óxidos de azufre?
a) Las sales de sodio son más reactivas
b) Las sales de sodio son más económicas
c) Los residuos generados son más solubles
d) Todas las anteriores

108. ¿En qué casos es más probable utilizar la adsorción con carbón activado para eliminar
compuestos orgánicos volátiles [COVs]?
a) Cuando los COVs están en altas concentraciones
b) Cuando los COVs están en bajas concentraciones
c) Cuando los COVs son fácilmente biodegradables
d) Cuando los COVs son fácilmente condensables

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