Química CUP PSA 2022

U.A.G.R.M.
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUIMICAS
CURSO PRE UNIVERSITARIO FACULTATIVO 2022
DECANA: DRA: NIDIA SORIA MEDINA
VICEDECANA: DRA. YSABEL GOITIA TORREZ
0
QUIMICA CUP PSA 2022
U.A.G.R.M. FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUIMICAS
UNIVERSIDAD AUTONOMA
GABRIEL RENE MORENO
FACULTAD CIENCIAS FARMACEUTICAS Y
BIOQUIMICAS
PRUEBA DE SUFICIENCIA ACADEMICA 2022
QUIMICA
“LA FACULTAD MODELO APOYANDO TU CAPACITACION”
SANTA CRUZ DE LA SIERRA - BOLIVIA 2022
1
UNIVERSIDAD AUTONOMA ´´GABRIEL

RENE MORENO´´
TEXTO DE QUIMICA
PRUEBA DE SUFICIENCIA ACADEMICA 2022
COORDINADOR CUP - PSA: Lic. German Jordán Bazán
COORDINADOR DE MATERIA QUÍMICA: Dra. Inés Subieta Colque
EDICION:
Dra. Blanca Saldaña Gil
Dra. Ysabel Goitia Tórrez
Dra. Inés Subieta
Dr. Alex Molleda
Dra. Angelica Guzmán
Dra. Patricia Chumacero
SANTA CRUZ DE LA SIERRA - BOLIVIA 2022
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PSA - QUÍMICA
CONTENIDO
I. QUIMICA Y MATERIA
1.1. Química
1.2. Ramas de la química
1.3. Materia y sus estados
1.4. Cuerpo: peso y masa
1.5. Propiedades de la materia
1.6. Estados de agregación de la materia
1.7. Cambios de estado
1.8. Clasificación de la materia
1.9. Fenómenos: físico, químico y alotrópico
II ESTRUCTURA ATÓMICA
2.1. El átomo
2.2. El núcleo
2.3. Número atómico
2.4. Número de masa
2.5. Elemento químico
2.6. Isótopos, isóbaros e Isótonos
2.7. Nube electrónica
2.8. Tabla periódica - descripción
2.9. Configuración electrónica
III NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS
3.1 Números de oxidación
3.2 Sustancias simples y compuestas
3.3 Nomenclatura
3.3.1. Óxidos metálicos
3.3.2. Peróxidos
3.3.3. Hidróxidos
3.3.4. Óxidos no metálicos
3.3.5. Los oxácidos
3.3.6. Los ácidos hidrácidos
3.3.7. Sales
IV DEFINICIONES QUÍMICAS
4.1. Peso atómico o masa atómica
4.2. Peso molecular o masa molecular
4.3. Átomo gramo o masa de un mol de átomos
4.4. Molécula gramo o masa de un mol de moléculas
4.5. Número de Avogadro
4.6. Número de átomo gramo o número de un mol de átomos
4.7. Número de mol gramo o número de un mol de moléculas
3
4.8. Número de equivalente gramo

4.9. Equivalente gramo
4.10. Volumen molar
4.11. Densidad absoluta
4.12. Densidad relativa
V GASES
5.1. Definiciones: Gas, gas ideal, gas real
5.2. Proceso gaseoso
5.3. Leyes volumétricas del estado gaseoso.
5.3.1. Ley de Boyle-Mariotte
5.3.2. Ley de Charles
5.3.3. Ley de Gay Lussac
5.4. Ley del Gas Ideal (Ley combinada)
5.5. Ecuación del gas ideal (Ecuación de estado)
5.5. Ecuaciones vinculadas a la ecuación del gas ideal
VI ECUACIONES QUIMICAS – ESTEQUIOMETRIA
6.1. Reacciones químicas
6.2. Balance de ecuaciones químicas: tanteo, redox
6.3. Estequiometria
6.4. Cálculos mediante ecuaciones químicas
VII SOLUCIONES
7.1. Definición
7.2. Clasificación de las soluciones
7.3. Concentración de las soluciones
7.3.1. Unidades físicas
7.3.2. Unidades químicas
VIII EQUILIBRIO IONICO pH
8.1. Definiciones
8.2. Ácidos y bases fuertes
8.3. Ácidos débiles
8.4. Bases débiles
IX QUIMICA ORGÁNICA
9.1. Generalidades
9.2. Formulas Orgánicas
9.3. Clasificación de la química orgánica
9.4. Hidrocarburos
9.5. Alcanos
9.6. Alquenos
9.7. Alquinos
9.8. Hidrocarburos aromáticos
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UNIDAD I
QUÍMICA Y MATERIA
1.1. QUIMICA.- Es una ciencia experimental que estudia la naturaleza de la materia, es decir, su estructura
molecular y atómica, sus propiedades y reacciones y las leyes que rigen dichas reacciones.
1.2. RAMAS DE LA QUÍMICA
 Química general: que estudia los fenómenos que son comunes a toda la materia.
 Química inorgánica: que estudia las sustancias constituyentes de la materia sin vida.
 Química orgánica: Que estudia las sustancias constituyentes de la materia con vida ( química del carbono ).
 Química analítica: Emplea técnicas y procedimientos para analizar las sustancias químicas y se divide en:
 Química analítica cualitativa: que descubre el tipo de sustancias presentes un una muestra.
 Química analítica cuantitativa: que logra calcular la cantidad de cada sustancia presente en una muestra.
 Fisicoquímica: Estudia los fenómenos comunes a ambas ciencias por ejemplo la velocidad de reacción
química.
 Bioquímica: Estudia los procesos químicos que ocurren en los seres vivos por ejemplo la foto síntesis.
1.3. MATERIA Y SUS ESTADOS
 MATERIA.- Es toda realidad objetiva cuya propiedades fundamentales son la masa y la extensión; (realidad
objetiva es todo lo que existe independientemente de nuestra voluntad, masa es la cantidad de materia y
extensión es la propiedad que tiene la materia de ocupar un lugar en el espacio).
1.4. CUERPO.- Es una porción limitada de materia.
 PESO DE LOS CUERPOS.- El peso de un cuerpo es la fuerza con la que el cuerpo es atraído hacia el centro
de la tierra.
El peso de un cuerpo varía con la latitud y con la distancia al centro de la tierra.
 MASA DE LOS CUERPOS.- La masa de un cuerpo es igual al cociente entre la fuerza que actúa sobre el
cuerpo y la aceleración que esta fuerza le comunica. m=F/a
La masa de un mismo cuerpo es igual a nivel del mar, a 100 Km sobre el nivel del mar, en el polo o en el ecuador .
A nivel del mar y a 45° de latitud la masa de un determinado cuerpo es igual a su peso es decir que un
cuerpo cuya masa es 1 g masa tiene un peso de un g fuerza.
1.5. PROPIEDADES DE LA MATERIA:
Una propiedad de la materia es una cualidad de la misma que puede ser apreciada por los sentidos.
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Las propiedades de la materia se clasifican en dos grupos: propiedades extensivas y propiedades intensivas.
PROPIEDADES EXTENSIVAS O GENERALES.- Son aquellas que varían con la cantidad de materia considerada, por
ejemplo la superficie, el volumen, la dilatación, la impenetrabilidad, etc.
Por ejemplo una bolita de vidrio pesa 5 gramos, una bolita más grande del mismo vidrio pesará más de 5 gramos.
PROPIEDADES INTENSIVAS O ESPECÍFICAS.- Son aquellas que no varían con la cantidad de materia considerada,
por ejemplo el punto de fusión, el punto de ebullición, el coeficiente de solubilidad, el índice de refracción, la
dureza, la elasticidad, etc.
Por ejemplo el punto de ebullición del agua a presión normal es 100 °C cualquier a sea la cantidad de agua que se
considere.
1.6. ESTADOS AGREGACIÓN DE LA MATERIA.- La materia puede hallarse en cuatro estados diferentes que se
denomina estados de la materia.
 ESTADO SÓLIDO.- Estado en el cual los cuerpos poseen forma y volumen propio s y definidos, entre sus
moléculas predomina la fuerza de atracción.
 ESTADO LÍQUIDO.- Se caracteriza por tener volumen propio y definido , no tiene forma propia, se adapta
al recipiente que lo contiene, las fuerzas de atracción y repulsión entre sus moléculas están equilibradas.
 ESTADO GASEOSO.- En el estado gaseoso predomina la fuerza de repulsión a nivel molecular, las
moléculas se encuentran distanciadas unas de otras. No poseen forma ni volumen propios, adquieren la
forma del recipiente que los contiene, tienden a ocupar el mayor volumen posible.
 ESTADO PLASMÁTICO.- Es el cuarto estado de la materia, se produce cuando un gas se somete a muy
altas temperaturas, el gas se ioniza totalmente, siendo el plasma una mezcla de iones (átomos con carga
eléctrica y electrones libres) . Se presenta en regiones de muy elevada temperatura (Superior a 5000° C)
Ejemplo : el sol, en el interior de los volcanes, etc.
1.7. CAMBIOS DE ESTADO.- La materia cambia de estado a otro por efecto de la temperatura y presión, ya sea
aumentado o disminuyendo la energía calórica. En la naturaleza es frecuente observar que la materia cambia de
un estado a otro. El fenómeno natural más conocido es el caso del agua que se puede encontrar en forma sólida
liquida y gaseosa.
 FUSIÓN.- Es el paso de una sustancia del estado sólido al estado liquido por la acción del calor . Como
ejemplo se puede citar la fusión del hielo .
 EVAPORACIÓN.- Es el paso de una sustancia del estado liquido al estado gaseoso, se acelera este
proceso, calentando el liquido o disminuyendo la presión que soporta su superficie.
 CONDENSACIÓN.- Es el cambio de estado que se produce en una sustancia al pasar del estado de vapor al
estado liquido . Los vapores por compresión o por enfriamiento se condensan.
 LICUACIÓN.- Es el paso del estado gaseoso al estado líquido. Se consigue este cambio primero enfriando
el gas hasta su temperatura crítica y luego comprimiendo el mismo.
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 SOLIDIFICACIÓN.- Es el paso de una sustancia, desde el estado liquido al estado sólido como ocurre
cuando por enfriamiento o descenso de temperatura el agua se transforma en hielo .
 VOLATILIZACIÓN.- Es el pasaje directo del estado sólido al estado gaseoso. Ejemplo: calentamiento de
yodo, cloruro de amonio , etc.
 SUBLIMACIÓN.- Es el cambio de estado que ocurre cuando una sustancia gaseosa se vuelve sólida sin
pasar por el estado liquido . Ejemplo : caso de calentamiento del yo do o cloruro de amonio , estando
como gases, por
 Metales enfriamiento ,
Elementos  No metales
vuelven a su condición inicial
SUSTANCIAS  Gases nobles
de sólidos.  Inorgánicos
Compuestos
MATERIA  Orgánicos
1.8.  Soluciones CLASIFICACIÓN DE
Homogéneas  Coloides
LA MATERIA.- Para MEZCLAS un estudio
 Suspensiones
químico Heterogéneas ordenado, los
cuerpos se han clasificado según
sus características:
 SUSTANCIA.- Es lo que tiene en común la materia con iguales propiedades intensivas o específicas. Cada
sustancia se caracteriza por poseer las mismas propiedades intensivas también llamadas constantes físicas,
así toda su masa posee el mismo punto de fusión, de ebullición, el mismo peso específico , el mismo
coeficiente de solubilidad, etc.
 ELEMENTOS.- Son sustancias simples, es decir que por procedimientos químicos ya no pueden
descomponerse en otras sustancias, en su composición so lo hay un so lo tipo de átomos. Los elementos
químicos se clasifican en metales, no metales y gases nobles y se hallan ordenados y clasificados en la tabla
periódica.
 COMPUESTOS.- Son sustancias formadas por dos o más elementos que se hallan en proporción definida, en
su composición solo intervienen moléculas del mismo tipo. Los compuestos se clasifican en inorgánicos y
orgánicos.
 MEZCLAS.- Es la materia formada por dos o más sustancias que no reaccionan químicamente y participan
en proporción variable, cada sustancia conserva sus propiedades químicas. Se clasifican en homogéneas y
heterogéneas.
 MEZCLAS HOMOGÉNEAS.- Son aquellas que tienen propiedades constantes y su composición es uniforme
en todos los puntos del cuerpo . Ejemplo : aire, salmuera, aleación, etc.
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 MEZCLAS HETEROGÉNEAS.- Son aquellas donde se puede distinguir fácilmente a dos o más sustancias
constituyentes. Ejemplo: agua y aceite, agua y mercurio .
1.9. FENÓMENOS.- Se entiende por fenómeno a todo cambio o transformación que ocurre en la naturaleza.
FENÓMENO FÍSICO.- Es aquel que no altera la composición de la sustancia sobre la cual actúa. Ejemplo: al congelar
agua se pasa de estado líquido a sólido, al descongelar se nuevamente vuelve al estado líquido, consecuentemente
el agua no ha sufrido ningún cambio. De la misma forma, el agua puede transformarse en vapor por calentamiento
y este vapor se puede condensar , es decir vuelve a ser agua en estado líquido .
FENÓMENO QUÍMICO.- Es aquel cambio significativo que altera la sustancia sobre la cual actúa, transformándola
en otra nueva sustancia con propiedades diferentes al cuerpo inicial. Ejemplo : cuando se quema un papel, se
reduce a cenizas y gases, se puede recoger las cenizas y los gases pero el papel ya no se restituye. Otro ejemplo
es la transformación del vino en vinagre, la fermentación alcohólica, etc.
Los fenómenos físicos y químicos se diferencian fundamentalmente en los siguientes aspectos:
a) Los cambios químicos, son generalmente permanentes, mientras que los cambios físicos persisten únicamente
mientras actúa la causa que los origina.
b) Los cambios químicos van acompañados por una alteración profunda de las propiedades, mientras que los
cambios físicos ocasionan una alteración parcial.
c) Los cambios químicos van acompañados por una variación importante de energía, mientras que los cambios
físicos están unidos a una variación de energía relativamente pequeña.
FENOMENO ALOTRÓPICO.- No es precisamente un cambio o transformación, la alotropía es la propiedad que

presentan ciertos elementos de hallar se al mismo estado físico endoso mas formas con distintas propiedades. Así
el fósforo se presenta en do s formas a la trópicas al estado sólido : fósforo blanco que arde a 14 ° C despidiendo
gases tóxicos y el fósforo rojo que es estable a condiciones de ambiente. El oxígeno propiamente ( O 2) necesario
en nuestra r espiración y el ozono ( O3) tóxico al aspirarse.
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UNIDAD II
ESTRUCTURA ATÓMICA
2.1. EL ÁTOMO
La concepción de los átomos surge como idea filosófica en Grecia, aproximadamente en el siglo V A.C. con los
filósofos Leucipo y Demócrito , porque se creía que todos los elementos estaban formados por pequeñas partículas
INDIVISIBLES. Átomo , en griego significa INDIVISIBLE Es la porción más pequeña de la materia.
En la actualidad se considera al átomo como un sistema energético en equilibrio , constituido por una parte central
denominada núcleo , donde prácticamente se concentra toda su masa y una región de espacio exterior que es la
nube electrónica donde se hallan los electrones moviéndose a grandes velocidades.
En el átomo existen una serie de partículas subatómicas siendo las más estables los protones, neutrones y
electrones.
El radio atómico resulta del orden de 1 a 2 angstrom y su masa sumamente pequeña, así por ejemplo :
Masa del átomo de carbono = 1.993 x 10-23 g
Masa del átomo de sodio = 3.82 x 10-23 g
2.2. EL NUCLEO.- Es la región central del átomo , su tamaño es aproximadamente 1 0000 veces más pequeño que el
átomo total. En el núcleo se hallan los protones y los neutrones a los cuales también se los llama nucleones.
PROTONES (P+).- Son partículas elementales de carga positiva, se hallan en el núcleo atómico , sus principales
características son:
Masa del protón = 1.6 725 x 10-24 g
Carga del protón = 1.6 x 10-19 coulomb
NEUTRONES (n0 ).- Son partículas elementales sin carga eléctrica, se hallan en el núcleo atómico, su masa es
aproximadamente igual a la del protón. #n0= A - Z
El número de neutrones de un elemento químico se puede calcular como A - Z , es decir, como la diferencia entre el
número másico y el número atómico.
2.3. NÚMERO ATÓMICO (Z).- Es igual al número de protones que existe en el núcleo , y si el átomo es neutro es
también igual al número de electrones. Z = #p + = # e-
9
2.4. NÚMERO DE MASA (A).- Es igual a la suma de protones y neutrones en el núcleo de un átomo. A = #p + #n0
2.5. ELEMENTO QUÍMICO.- Es la sustancia química simple en cuya composición solo existen átomos con el mismo
número atómico
A
Representación: ZE
E = símbolo del elemento

Z = número atómico
A = número de masa
2.6. ISÓTOPOS, ISÓBAROS, ISÓTONOS
ISÓTOPOS.- Son átomos de un mismo elemento que tienen diferente número de masa, esto debido a la variación
del número de neutrones.
La masa atómica de un elemento es una media de las masas de sus isótopos naturales ponderada de acuerdo a su
abundancia relativa.
12 13 14
Ej.: 6C , 6C , 6C Z=6
ISÓBAROS.- Son átomos de diferentes elementos que tienen el mismo número de masa.
60 60
Ej.: 30Zn , 29Cu
ISÓTONOS.- Son átomos de diferentes elementos que tienen igual número de neutrones.
11 12
Ej.: 5B , 6C #n0=6
2.7. LA NUBE ELECTRÓNICA .- Es la región de espacio exterior al núcleo ató mico donde se hallan los electrones en
movimiento , comprende niveles de energía, subniveles de energía y orbitales.
ELECTRONES (e-).- Son partículas elementales de carga eléctrica negativa que se hallan en movimiento en la nube
electrónica. En un elemento neutro: #e-= Z
Masa del electrón = 9.1 x 10-28 g
Carga del electrón = 1.6 x 10-19 coulomb
NIVEL DE ENERGIA O CAPA (n).- Es la región en la nube electrónica donde se hallan los electrones con similar valor
de energía.
n = 1 , 2, 3, 4 , 5, 6 , 7
nivel = K , L, M, N, O, P, Q
En cada nivel solo se puede alojar un número determinado de electrones y hasta el cuarto nivel lo determina la
regla de Rydberg.
Regla de Rydberg # máximo de e- en cada nivel = 2n2
NIVEL (n) Regla de Rydberg # máximo de
electrones
K (1) 2 X12 2
L (2) 2 X22 8
M (3) 2 X32 18
N (4) 2 X42 32
O (5) --- 32
P (6) --- 18
Q (7) --- 8
SUBNIVELES DE ENERGIA (l).- En un mismo nivel existen electrones que se diferencian ligeramente
en su valor de energía, por ello los niveles se hallan constituidos por uno o más subniveles.
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Designación l = 0, 1, 2, 3
subnivel = s, p, d, f
-
#máximo de e en cada subnivel = 2 (2l
+ 1) Cada subnivel s tiene 1 orbital
SUB Regl # Cada subnivel p tiene 3 orbitales

NIVE a de máxi Cada subnivel d tiene 5 orbitales
L (n) Ryd mo
Cada subnivel f tiene 7 orbitales
berg de
electr
ones
s 2 2
(l=0) (2x0
+1)
p 2 6
(l=1) (2x1
+1)
d 2 10
(l=2) (2x2
+1)
f 2 14
(l=3) (2x3
+1)
ORBITALES.- Son regiones de espacio en la nube electrónica donde existe la máxima probabilidad de hallar un
electrón.
En un orbital como máximo puede haber dos electrones, si este se halla apareado necesariamente los dos
electrones tendrán spin apareados.
El SPIN.- Indica el sentido de giro del electrón sobre su propio eje unos giran en un sentido y otros en sentido
contrario , los mismos que se representa de la siguiente manera.
Representación:
2.8.TABLA PERIÓDICA.-
La tabla periódica agrupa a todos los elementos químicos conocidos actualmente, además de los obtenidos por
reacciones nucleares.
11
12
13
DESCRIPCIÓN DE LA TABLA PERIODICA:

Los elementos se hallan ubicados en orden creciente a su número atómico.
* Existen columnas verticales o grupos (I, II, II, IV .. VIII)
Subgrupo A (IA, IIA, IA,. VIIIA) denominados elementos representativos
Subgrupo B (IB , IIB , IIIB ,. VIIIB ) denominados elementos de transición.
Para los elementos representativos el número de grupo indica el número de electrones de valencia, electrones de
valencia son los que se encuentran en el último nivel.
# de grupo = # de electrones de valencia
Para los elementos de transición los electrones de valencia son los del penúltimo y ultimo nivel debido a que los dos
últimos niveles se hallan incompletos
*Existen filas horizontales o periodos (1 , 2, 3, 4 , 5, 6 , 7)
-Periodos cortos 1 ,2 y 3, periodos largos 4 , 5, 6 , 7
-Los periodos 6 y 7 tienen una prolongación en la parte inferior de 14 elementos cada uno, que en su conjunto se
llaman tierras raras.
El número de Periodo indica el número de niveles de energía o capas de los átomos.
*Electro negatividad (EN) .- Es la capacidad que tienen los átomos de atraer electrones, varia de 0,7 a 4.
El valor de la EN de los elementos en la tabla periódica aumenta hacia la derecha y hacia arriba,
14
*Energía de ionización (EI).- Es la energía mínima necesaria que aplicada a un átomo logra que este pierda un
electrón de su último nivel de energía.
El valor de la EI en la tabla aumenta hacia la derecha y hacia arriba.
*Radio atómico (RA).- Es la distancia entre el núcleo y el límite efectivo de la nube electrónica.
En la tabla periódica aumenta hacia abajo en cada grupo y disminuye hacia la derecha en cada periodo .
*Radio iónico .- El radio del catión es menor que el de su átomo y el radio del anión es mayor que el de su átomo .
*Gases nobles.- Se encuentran al final de cada periodo , se caracterizan por ser químicamente no reactivos y
diamagnéticos.
2.9. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA.- La configuración electrónica de un átomo expresa la distribución de los
electrones en la nube electrónica, indicando los niveles, subniveles y orbitales.
Para saber el orden de energía de los orbitales se usa el de Mouller. Ó bien se sigue esta regla: "Los orbitales menos
energéticos son los de menor valor de n+l. Si los orbitales tienen el mismo valor de n+l, tendrá menos energía los de
menor valor de n".
De acuerdo con estas reglas el orden es el siguiente:
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s
Diagrama de Mouller (Regla del serrucho o regla de las diagonales)
Ej. Realizar la configuración electrónica del átomo de manganeso .

Solución:
De la tabla periódica el número atómico del manganeso (Mn) Z = 25
Es decir que tiene 25 protones y 25 electrones, es un elemento neutro.
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5
7 electrones de valencia (electrones de ultimo nivel de energía) = N° de Grupo VII B (d5)
4 niveles de energía = Periodo 4
Luego se distribuyen los electrones siguiendo el sentido de las flechas indicadas en el diagrama de Mouller o regla
del serrucho, una vez llenado un subnivel se puede pasar al próximo, hasta que la suma de los electrones
empleados (suma de los superíndices) coincida con el número atómico .
Ej Realizar la configuración electrónica del elemento Z = 56 tiene 56 protones y 56 electrones.
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
Ej Realizar la configuración electrónica de Na, Na+, F, F-
Na Z=11 tiene 11 protones y 11 electrones
1s2 2s2 2p6 3s1
Na+ Z=11 tiene 11 protones y 10 electrones
15
1s2 2s2 2p6

F Z=9 tiene 9 protones y 9 electrones
1s2 2s2 2p5
F-1 Z=11 tiene 9 protones y 10 electrones
1s2 2s2 2p6
UNIDAD III
NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE LOS
COMPUESTOS INORGÁNICOS
Los cationes son los átomos que por su baja electronegatividad pierden electrones de la ultima capa de su
configuración electrónica y los aniones son los que por su alta electro negatividad ganan electrones en el intento del
enlace químico, para lograr cada uno tener ocho electrones en su última capa como lo tienen los gases inertes.
16
Al escribir la formula química, el catión se coloca del lado izquierdo y el anión del lado derecho. La cantidad de
electrones que pierde el átomo es la carga eléctrica positiva que adquiere el catión y la cantidad de electrones que
gana el átomo es la carga eléctrica negativa que adquiere el anión. A esta carga eléctrica se le llama número de
oxidación.
La formula química y el nombre de las sustancias se escriben aplicando las regias establecidas por la UNION
INTERNACIONAL DE QUIMICA PUR A Y APLICADA (siglas en ingles IUPAC)
3.1. NÚMEROS DE OXIDACIÓN
El número de oxidación es la carga eléctrica (positiva o negativa) con la cual un átomo (elemento químico) participa
en la formación de una molécula por atracción electrostática.
TABLAS DE VALENCIA
NO METALES
VALENCIA 1- VALENCIAS 1-, 1+, 3+, 5+, 7+, VALENCIAS 2-, 1-

Cl Cloro
F Fluor Br Bromo O Oxigeno
I Yodo
VALENCIAS 2-, 2+, 4+, 6+ VALENCIAS 3-, 1+, 2+, 3+, 4+, 5+ VALENCIAS 3-, 3+, 5+
S Azufre P fósforo
Se Selenio N Nitrógeno As arsenio
Te Teluro Sb antimonio
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VALENCIAS 2-, 2+, 4+ VALENCIAS 4-, 4+ VALENCIAS 3-, 3+,

Si silicio
C Carbono B Boro
ELEMENTOS ANFOTEROS
Bi Bismuto 5+
Cr Cromo 6+
Mn Manganeso 4+, 6+, 7+
3.2. SUSTANCIAS SIMPLES Y COMPUESTAS
Dentro de la gran diversidad de sustancias existentes en la naturaleza y que son estables en condiciones
ambientales, se puede distinguir dos grupos: sustancias simples o elementales y sustancias compuestas.
Sustancia simple.- Es cuando no puede ser descompuesta en otra más sencilla por ningún método físico o químico
reconocido como de uso común. Las sustancias simples son llamadas también ELEMENTOS y se representan
mediante SIMBOLOS donde siempre la primera letra del nombre es escrita en mayúscula pudiendo estar
acompañada de una segunda letra en minúscula. Ejemplo s: Cu (cobre), AI (aluminio ), Na (sodio ), K (Potasio ), Ca
(Calcio ), Pb (Plomo ), P (Fósforo ), C (Carbono ), Au (Oro ), He (Helio ).
Son también sustancias simples las que están conformadas con Moléculas sencillas, o son aquellas que están
formadas por un átomo o por la asociación de átomos de un sólo tipo.
O2, (molécula de Oxigeno ), O3 (molécula de Ozono ), Cl2 (molécula de Cloro ), H2 (molécula Hidrógeno ).
Sustancias compuestas.- Son las que pueden descomponerse en sustancias simples y se representan mediante
FORMULAS las cuales están conformadas por cantidades y símbolos de los átomos que forman al compuesto , de tal
manera, que la fórmula nos brinde información tanto cualitativa como cuantitativa sobre la composición de la
sustancia:
H2O (Agua): dos átomos de Hidrogeno y un átomo de oxigeno.
NH3 (Amoniaco ): un átomo de nitrógeno y tres átomos de hidrógeno.
Las sustancias compuestas son aglomerados de Moléculas compuestas, es decir aquellas que están formadas por
asociación entre átomos de elementos diferentes; y se pueden clasificar en:
Compuestos binarios.- Están formados por átomos de dos elementos diferentes. Se escribe a la izquierda el menos
electronegativo , y a la derecha el más electronegativo:
K2O (óxido de Potasio)
CaO (óxido de Calcio)
Compuestos ternarios.- Están formados por tres elementos diferentes. En este tipo de compuestos suelen formarse
grupos de elementos que deben escribirse cerrados en paréntesis para representar el número de veces que se
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repita dicho grupo , al igual que en los BINARIOS se escribe primero el elemento o grupo de elementos menos
electronegativo :
(NH4)2S Sulfuro de Amonio
Ca(OH)2 Hidróxido de Calcio
Al2(SO4 )3 Sulfato de Aluminio
Compuestos cuaternarios.- Constituidos por más de tres elementos diferentes.
(NH4)2CO3 (Carbonato de Amonio )
3.3. NOMENCLATURA
P ara nombrar los compuestos químicos inorgánicos se siguen las normas de la IUPAC (unión internacional de
química pura y aplicada). Se aceptan tres tipos de nomenclaturas para los compuestos inorgánicos; la nomenclatura
tradicional, la nomenclatura de stock y la nomenclatura sistemática.
1 .- Las sustancias sencillas o libres se nombran indicando el nombre simple del elemento : Cu (cobre). Au (oro ); H2
(Hidrógeno ), etc..
2.- Las sustancias o moléculas compuestas se nombran indicando primeramente el nombre del anión, seguido del
nombre del catión...:
Al2(SO4)3 Sulfato de ...
Al2(0)3 Oxido de ...
3.- Después del nombre del anión sigue el nombre del catión con las siguientes variantes:
a) Si el catión actúa con un solo número de oxidación, a su nombre se le antepone la palabra: de...
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio
b) Si el catión actúa con dos números de oxidación, al de menor número, el nombre del catión termina en: oso . Y el
otro termina en: ico .
Ejemplo : Cuproso y cúprico
c) Si el catión actúa con tres números de oxidación, al de menor número , el nombre del catión termina en:
hipo -nombre-oso .
nombre-oso
nombre-ico
d) Si el catión actúa con cuatro números de oxidación, al de menor número, el nombre del catión termina en: hipo -
nombre-oso .
19
Hipo -nombre-oso
-nombre-o so
-nombre-ico
Per-nombre-ico
FAMILIAS DE SUSTANCIAS QUÍMICAS
Si bien hemos visto que las sustancias se clasifican en simples y compuestas según contengan moléculas simples o
compuestas. Estas clasificaciones son de gran ayuda en la escritura de las fórmulas, pero es poca la información que
nos brindan sobre las propiedades tanto físicas como químicas de la sustancia, es por ello que resulta indispensable
otra clasificación que los agrupe de acuerdo a sus propiedades químicas comunes; para tal efecto surgen las
siguientes funciones químicas y grupos funcionales.
3.3.1. ÓXIDOS METALICOS
Son compuestos binarios formados por la combinación del oxigeno con otro elemento , si el elemento es un metal
se le conoce como óxido metálico o también como óxido básico casi todos son compuestos iónicos; el metal es el
ion positivo , y el ion oxido 02-, el negativo .
Notación.-Se escriben los símbolos del metal y del oxigeno, y se igualan sus números de oxidación.
Obtención:
2 Ca + O2 → 2 CaO oxido de calcio

4 Al + 3O2 → 2Al2O3 Oxido de aluminio
Pb + O2 → PbO2 Oxido plumbico
Para escribir la formula se debe intercambiar los números de oxidación del metal y el oxigeno, luego se colocan
como subíndice para igualar las cargas de la molécula.
Nomenclatura tradicional:
Óxido del metal (si el metal posee más de un estado de oxidación posible se utilizará oso para el menor estado de
oxidación e ico para el mayor).
Nomenclatura de stock:
Óxido del metal utilizando numeral de stock indicando el estado de oxidación del metal cuando este presenta más
de un estado de oxidación posible.
Nomenclatura sistemática:
Óxido del metal utilizando prefijos que indiquen la cantidad de átomos de cada elemento. Esta nomenclatura es la
más utilizada en óxidos.
FeO óxido Ferroso (N. Tradicional)
óxido de hierro (II) (N. Stock)
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monóxido de hierro (N. Sistemática)

Fe2O3 óxido Férrico (N. Tradicional)
óxido de hierro (III) (II) (N. Stock)
trióxido de hierro (N. Sistemática)
OXIDOS MIXTOS
Son óxidos que parecen estar formados por la suma de los dos óxidos normales de un mismo metal, constituyen un
caso especial que solo se da con algunos metales, a saber: Fe, Co , Ni, Cr, Mn, y P b.
Para escribir la formula de los óxidos mixtos más comunes se usa la fórmula general.
Formula General:
M3O4 Donde M metal 3, y O oxigeno 4
Ejemplos:
(+2) FeO Oxido ferroso (+2) PbO Oxido Plumboso
(+3) Fe2O3 Oxido férrico (+2) PbO Oxido Plumboso
(+4 ) PbO2 Oxido Plúmbico
Fe3O4 Pb3O4
Oxido ferroso -férrico (N. Tradicional) Oxido Plumboso - Plúmbico (N. Tradicional)
Oxido de hierro (II,III) (N. Stock) Oxido de Plomo (II,IV) (N. Stock)
Tetróxido de trihierro (N. Sistemática) Tetróxido de triplomo (N. Sistemática)
3.3.2. PERÓXIDOS
Son compuestos binarios que contienen un metal unido al ion peróxido , O22-, donde el oxigeno trabaja con el
numero de oxidación (-1 ), el grupo peróxido consta de dos átomos de oxigeno por lo tanto el numero de oxidación
total es (-2)
Formula General:
MO2 Donde M metal que trabaja con numero de oxidación positivo generalmente forma con el grupo I (alcalinos +1
) y el grupo II (alcalinos térreos +2) y O22- ion peróxido
Para escribir la formula de los peróxidos se anota el símbolo del metal seguido del grupo peróxido.
Ejemplo :
2Na + H2O2 → Na2 O2 + H2
Na+1 O22- intercambiando los números de oxidación, resulta Na2 O2
Ca + H2O2 → CaO2 + H2
Ca+2 O22- simplificando e intercambiando los números de oxidación, resulta CaO2
21
Peróxido del metal se nombra el anión "peróxido " el articulo de y el nombre del metal.
Óxido del metal utilizando prefijos que indiquen la cantidad de átomos de cada elemento .
Ejemplos:
K2O2 peróxido de potasio (N. Tradicional)
dióxido de dipotasio (N. Sistemática)
CaO2 peróxido de calcio (N. Tradicional)
dióxido de calcio (N. Sistemática)
3.3.3. HIDRÓXIDOS
Son compuestos que contienen un metal unido al grupo hidroxilo , OH, que consta de un átomo de oxigeno y uno de
hidrogeno, y tiene numero de oxidación total -1. Los hidróxidos son compuestos iónicos: el metal es el ion (+), y el
ion hidroxilo OH(-).
NOTACIÓN.- Se escriben los símbolos del metal y del grupo hidróxilo, y se igualan sus números de oxidación. El
metal trabaja con número de oxidación positivo, y el grupo hidróxilo, con -1. Si son necesarios dos o más grupos
hidroxilos, se los encierra entre paréntesis, con el respectivo subíndice fuera.
Obtención:
MgO + H 2O → Mg(OH)2
(Oxido de Magnesio ) (Hidróxido de Magnesio )
Mg+2 OH-1 intercambiando para igualar el N° de oxidación Mg(OH)2
Na2O + H 2O → 2 NaOH
(Oxido de Magnesio ) (Hidróxido de Magnesio )
Na+1 OH-1 intercambiando para igualar el N° de oxidación NaOH
Formula General:
M (OH), Donde M: metal, y n corresponde al número de iones oxidrilo (OH), que corresponde al estado de oxidación
del metal.
Hidróxido del metal (si el metal posee más de un estado de oxidación posible se utilizará oso para el menor estado
de oxidación e ico para el mayor).
Hidróxido del metal utilizando numeral de stock indicando el estado de oxidación del metal cuando este presenta
más de un estado de oxidación posible.
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Utilizando prefijos indicando la cantidad de iones oxidrilo presentes en el compuesto.
Fe(OH)2 Hidróxido Ferroso (N. Tradicional)
Hidróxido de hierro (II) (N. Stock)
dihidróxido de hierro (N. Sistemática)
Fe(OH)3 Hidróxido Férrico (N. Tradicional)
Hidróxido de hierro (III) (N. Stock)
trihidróxido de hierro (N. Sistemática)
3.3.4. OXIDOS NO METALICOS

Son óxidos que contienen un No metal unido a oxigeno. Se escribe los símbolos del no metal y del oxigeno y se
iguala sus números de oxidación. El no metal trabaja con números de oxidación positivo , y el oxigeno con números
de oxidación negativo -2
Obtención:
2 Cl2 + O2 → 2 Cl2O
Cl +1 O-2 intercambiando resulta Cl2O (oxido hipocloroso)
Fórmula general:
Nm O con los respectivos coeficientes estequiométricos indicando la cantidad de átomos de cada elemento.
Oxido del no metal (si el no metal posee más de un estado de oxidación posible se utilizará oso para el menor
estado de oxidación e ico para el mayor).
Óxido del metal utilizando numeral de stock indicando el estado de oxidación del metal cuando este presenta más
de un estado de oxidación posible.
Óxido del metal utilizando prefijos que indiquen la cantidad de átomos de cada elemento. Esta nomenclatura es la
más utilizada en óxidos no metalicos.
Ejemplos:
*SO2 (Anhídrido sulfuroso) (N. Tradicional)
Oxido de azufre (IV) (N. Stock)
Dióxido de azufre (N. Sistemática)
*SO3 (Anhídrido sulfúrico) (N. Tradicional)
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Oxido de azufre (VI) (N. Stock)

Trióxido de azufre (N. Sistemática)
* Cl2O (Anhídrido hipocloroso) (N. Tradicional)
Oxido de cloro (I) (N. Stock)
óxido de dicloro (N. Sistemática)
3.3.5. LOS OXACIDOS

Son ácidos que contienen hidrogeno unido a un No metal y oxigeno, derivan de los OXIDOS no metálicos, siendo
compuestos BINARIOS se combinan con el agua para producir compuestos TERNARIOS.
NOMENCLATURA.-
Para nombrar la fórmula se lee con el nombre genérico ácido, el nombre del no metal dependiendo con el número
de oxidación que esté, se utiliza los prefijos y terminaciones de manera exactamente igual que para los anhídridos
(nomenclatura clásica).
Obtención:
SO2 + H2O → H2SO3
anhídrido sulfuroso acido sulfuroso
SO3 + H2O → H2SO4
anhídrido sulfúrico acido sulfúrico
Regla para escribir fórmula de ácidos
 Se escribe los símbolos de Hidrogeno "H", no metal "X " y oxigeno "O": HXO
 Si el numero de oxidación del no metal es impar, escribir un hidrogeno H si es par dos hidrógenos H2
 Sumar el número de oxidación del no metal con los hidrógenos; la mitad del resultado es el subíndice del
oxigeno.
Ejemplos:
Valencias impares lleva H1 (valencia + cant. hidrogeno)/2 = subíndice de oxigeno
cloro (+1) HClO (1 + 1 = 2) / 2 =1 Acido hipo cloroso
cloro (+3) HClO2 (3 + 1 = 4) / 2 =2 Acido cloroso
cloro (+5) HClO3 (5 + 1 = 6) / 2 =3 Acido clorico
cloro (+7) HClO4 (7 + 1 = 8) / 2 =4 Acido perclórico
Valencias pares lleva H2 (valencia + cant. hidrogeno)/2 = subíndice de oxigeno

Azufre (+4) H2SO3 (4 + 2 = 6) / 2 =3 Acido sulfuroso
24
Azufre (+6) H2SO4 (6 + 2 = 8) / 2 =4 Acido sulfúrico
LOS OXACIDOS CASOS ESPECIALES

Los elementos: fósforo "P", Arsénico "As", Antimonio "Sb", Boro "B " Forman ácidos meta, piro , orto.
Silicio "Si" Forman ácidos meta y orto .
Caso Meta ( P, As, Sb, B , Si.)
Normal como los anteriores. Si el numero de oxidación del no metal es impar, escribir un hidrogeno H si es par dos
hidrógenos H2
HXO (valencia + cant. hidrogeno)/2 = subíndice de oxigeno
Fosforo (+3) HPO2 (3 + 1 = 4) / 2 =2 Acido metafosforoso
Fosforo (+5) HPO3 (5 + 1 = 6) / 2 =3 Acido metafosfórico
Caso Piro (P, As, Sb, B)
Val +3 H4X2O5
Val +5 H4X2O7
Lleva H4X2 (valencia + cant. hidrogeno)/2 = subíndice de oxigeno
Fosforo (+3) H4P2O5 (3x2 + 4 = 10) / 2 =5 Acido pirofosforoso
Fosforo (+5) H4P2O7 (5x2 + 4 = 14) / 2 =7 Acido pirofosforico
Caso Orto P, As, Sb, B , Si.
Val +3 H3XO3
Val +5 H3XO4
Lleva H3 (val impar) y H4 (val impar) (valencia + cant. hidrogeno)/2 = subíndice de oxigeno
Fosforo (+3) H3PO3 (3 + 3 = 6) / 2 =3 Acido ortofosforoso
Fosforo (+5) H3PO4 (5 + 3 = 8) / 2 =4 Acido ortofosfórico
Silicio (+4) H4SiO4 (4 + 4 = 8) / 2 =4 Acido ortosilícico
3.3.6. LOS ACIDOS HIDRÁCIDOS
Son ácidos que contienen hidrogeno unido a un no metal solo es posible realizar con la familia de los halógenos
(grupo VII), y los calcógenos (grupo VI) excepto el oxigeno del grupo VI.
NOTACIÓN. Se escriben los símbolos del hidrogeno y del no metal, y se igualan sus números de oxidación. El
hidrogeno trabaja con (+1 ) y el no metal con número de oxidación negativo .
NOMENCLATURA. Se leen con el nombre genérico ácido el nombre del no metal y su terminación en hídrico .
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Si el numero de oxidación del no metal es impar, escribir un hidrogeno H si es par dos hidrógenos H 2 y a
continuación se escribe el símbolo del no metal.
Obtención:
Hidrogeno + No metal → acido hidrácido
H2 + Br2 → 2 HBr
hidrógeno Bromo Acido bromhídrico
Bromuro de Hidrógeno
3.3.7. SALES
Resultan de la combinación de un anión con uno más metales. Se conocen 2 clases de sales que son los haluros o
sales haloideas y las oxisales, en ambas clases existe 4 tipos que son : las sales neutras, acidas, dobles, y básicas.
Obtención:
* Reacción de un acido con una base → Sal
H2SO4 + Mg(OH)2 → MgSO4 + 2 H2O
acido base sulfato de magnesio
HCl + NaOH → NaCl + H2O
acido base cloruro de sodio
* Reacción de un metal con un acido → Sal
Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2
acido base sulfato ferroso
Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2
acido base cloruro de zinc
* Reacción entre sales → Sal
AgNO3 + KCl → AgCl + KNO3
sal sal → Cloruro de plata Nitrato de potasio
SALES NEUTRAS.- Están formadas únicamente por un metal y un ion negativo.
Ejemplos:
Haluros o sales haloideas
NaCl Cloruro de sodio
Al2S3 sulfuro de aluminio
FeI2 Yoduro de hierro (II) (Yoduro ferroso)
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FeI3 Yoduro de hierro (III) (Yoduro férrico)

Sales oxisales
KClO3 clorato de potasio
Fe2(SO4)3 sulfato férrico
Ba3(PO4)2 Fosfato de bario
SALES ACIDAS O HIDROSALES.- Están formadas por un metal y por radicales o iones negativos que tiene un resto
de hidrogeno.
Ba(SH)2 Sulfuro acido de bario
NaHTe Telururo acido de sodio
Ca(HSO4)2 Sulfato acido de calcio
Al2(HPO4)3 Fosfato acido de aluminio
SALES BÁSICAS.- Se caracterizan por tener un el radical OH- (hidroxilo) además del ion negativo y un metal.
CaOHCl Cloruro básico de calcio (hidroxicloruro de calcio)
Al(OH)2NO3 nitrato básico de aluminio (Dihidroxinitrato de aluminio)
BiOHSO4 sulfato básico de bismuto hidroxisulfato de bismuto III
SALES DOBLES.- Están formadas por dos metales o iones positivos y dos iones negativos o anión.
CaNa2S2 sulfuro doble de calcio y sodio
MgBa(CO3)2 Carbonato doble de magnesio y bario
SALES HIDRATADAS
Son las sales que cristalizan absorbiendo moléculas de agua. Estas moléculas se denominan agua de cristalización.
Ejemplos:
CuSO4.5H2O sulfato cuprico pentahidratado
CaSO4. 2H2O sulfato de calcio dihidratado.
FeSO4 H2O sulfato ferroso monohidratado
UNIDAD IV
DEFINICIONES QUÍMICAS
4.1. PESO ATÓMICO O MASA ATÓMICA.- Es la masa relativa de un átomo con respecto a la unidad de masa atómica
(uma.)
Cada elemento químico tiene un peso atómico particular representado por el promedio de masa de sus isótopos,
cuyos valores están especificados en la tabla periódica,
27
4.2. PESO MOLECULAR O MASA MOLECULAR. - Es la masa relativa de una molécula con respecto a la unidad de
masa atómica.
Se halla sumando los pesos atómicos de todos los átomos que forman la molécula.
4.3. ÁTOMO GRAMO O MASA DE UN MOL DE ATOMOS (A).- Es igual al peso ató mico de un elemento expresado
en gramos
Un at-g de cloro equivale a 35.5 g
Un at-g de hidrógeno equivale a 1 ,008 g
4.4. MOLÉCULA GRAMO O MASA DE UN MOL DE MOLÉCULAS (M).- Es el peso molecular de una sustancia
expresada en gramos.
Ejemplo :
El peso molecular del agua es:
H2O PM
= 2 (peso atómico o del H) + 1 (peso atómico del O)
= 2 (1 ) + 1 (16 ) = 18 g
18 g de agua equivale a 1 mol de moléculas de agua.
4.5. NÚMERO DE AVOGADRO
Representa el número de átomo s que existen en un átomo gramo (mol de átomo s) de cualquier elemento o el
número de moléculas que existe en un mol de moléculas de cualquier sustancia, este número es 6 ,023 x 10 23
Ejemplo:
1 mol de moléculas = 6.023x1023 moléculas
1 at- g (mol de átomos) = 6.023x1023 átomos
en el siguiente cuadro se muestran ejemplos de equivalencias.
28
4.6. NÚMERO DE ATOMO GRAMO O NÚMERO DE UN MOL DE ATOMOS ( at-g).- Se halla dividiendo el peso de un
elemento en gramos entre su respectivo peso atómico.
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
# 𝑎𝑡 − 𝑔 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
4.7. NUMERO DE MOL GRAMO O NUMERO DE MOLES DE MOLÉCULAS (n).- Se halla dividiendo el peso de una
sustancia entre su respectivo peso molecular.
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑛= 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
4.8. NUMERO DE EQUIVALENTE GRAMO (# Eg-g).- Se halla dividiendo el peso de una sustancia entre su respectivo
equivalente gramo .
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
#𝐸𝑞. −𝑔 = 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜
4.9. EQUIVALENTE GRAMO O PESO EQUIVALENTE.- De un elemento como la masa del mismo que se combina con
8 gramos de oxigeno y un gramo de hidrogeno, o con la masa de otro elemento capaz de combinarse a su vez con 8
gramos de oxigeno o con un gramo de hidrogeno. (Equivalente químico)
Reglas para calcular el peso equivalente
a) Elemento simple.
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑃𝐴
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑃𝑒𝑞 =
𝑉𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑉𝑎𝑙
Ejemplo para Calcio Ca PA = 40

40
𝑃𝑒𝑞 = = 20 g
2
b) Para un Acido.
29
𝑀
𝑃𝑒𝑞 = # 𝐻+ 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑖𝑏𝑙𝑒𝑠
Ejemplo para Acido sulfúrico H2SO4 PM = 98

98
𝑃𝑒𝑞 = = 49 g
2
c) Para una Base

𝑀
𝑃𝑒𝑞 = # 𝑂𝐻−
Ejemplo para Hidróxido de sodio NaOH PM = 40

40
𝑃𝑒𝑞 = = 40 g
1
d) Para una Sal

𝑀
𝑃𝑒𝑞 = # 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎𝑠 + 𝑜 −
Ejemplo para Cloruro férrico FeCl3 PM = 162.5 Cargas: -3 +3

162.5
𝑃𝑒𝑞 = =54.16 g
3
d) Para una sustancia oxido - reductora

𝑀
𝑃𝑒𝑞 =
# 𝑒−
Ejemplo para Yodo I2 PM= 254 semi reacción I2 + 2e- → 2 I-

254
𝑃𝑒𝑞 = =127 g
2
4.10. VOLUMEN MOLAR (Vm).- Es el volumen ocupado por un mol de una sustancia. Unidad m3/mol.
Es el volumen ocupado por un mol de moléculas de una sustancia gaseosa, su valor depende de la temperatura y de
la presión. En Condiciones Normales de Temperatura y Presión CNTP (0 °C y 760 mmHg), un mol de moléculas de
cualquier sustancia gaseosa ocupa un mismo volumen, denominado volumen molar, cuyo valor es 22,4 litros.
(1mol=22.4L en CNTP en gases)
Según la hipótesis de Avogrado, 22,4 litros de cualquier sustancia gaseosa en CNTP contendrán el mismo número de
moléculas, es decir 6,022 x 1023 (Número de Avogrado). Por lo tanto el peso de 22,4 litros de cualquier gas en CNTP
será su peso molecular.
4.11. DENSIDAD ABSOLUTA.- La densidad de una sustancia es una propiedad que representa, la masa que tiene un
cuerpo por cada unidad de volumen.
𝑀𝑎𝑠𝑎
𝐷 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
Cuando se trata de sólidos y líquidos se expresa en gramos por cm3. La densidad de un gas se expresa en gramos por
litro, kilogramos por m3 o libras por pie3.
Para calcular la densidad absoluta de un gas, se debe conocer su peso molecular. Según el principio de Avogrado, un
mol de moléculas de cualquier gas ocupa un volumen de 22,4 litros medidos en C.N. luego :
30
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑀
𝐷 = =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 22.4 𝐿
Ejemplo: Calcule la densidad absoluta del gas Nitrógeno en CNTP
N2 PM=28g
CNTP 1mol=22.4L
𝑀 28 𝑔
𝐷 = = = 1.25 𝑔/𝐿
22.4 𝐿 22.4 𝐿
4.12. DENSIDAD RELATIVA.- Es la relación que existe entre la densidad de dos sustancias.
densidad de una sustancia es una propiedad que representa, la masa que tiene un cuerpo por cada unidad de
volumen.
𝐷 𝑠𝑢𝑠𝑡1
𝐷 =
𝐷 𝑠𝑢𝑠𝑡 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
En sólidos y líquidos la sustancia de referencia generalmente es agua.

En gases la sustancia de referencia generalmente es aire.
Ejemplo Calculara la densidad relativa del nitrógeno con respecto al aire
𝐷 𝑠𝑢𝑠𝑡1 1.25 𝑔/𝐿
𝐷 = = = 0.966
𝐷 𝑠𝑢𝑠𝑡 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 1.293 𝑔/𝐿
Ejemplo: Calcular el peso de 5 litros de dióxido de azufre medidos en condiciones normales .

SO2 PM= 64g/mol 1mol= 22.4L
64g → 22.4 L
x → 5L
X= 14.28g.
31
UNIDAD V
GASES
5. 1. DEFINICIONES
GAS.- Es el estado de la materia que adopta la forma y el volumen del recipiente que lo contiene. Desde un punto
de vista molecular es un conjunto de partículas con un movimiento caótico y al azar.
GAS IDEAL.- Es un modelo teórico de gas que cumple exactamente con las leyes de Boyle- Mariotte, Charles y Gay
Lussac.
GAS REAL.- Es todo gas que existe en la naturaleza, estos gases a bajas presiones y altas temperaturas tienen un
comportamiento muy aproximado algas ideal.
5.2. PROCESO GASEOSO.- Es aquel proceso donde o curre que un gas cambia la medida de sus variables de
estado.
Un proceso gaseoso restringido es aquel tipo de proceso donde una de sus variables de estado (presión,
volumen o temperatura) permanece constante, los mismos que tienen un nombre característico y se hallan
regidos por tres leyes fundamentales.
Proceso isotérmico (Temperatura constante) => Ley de Boyle Mariotte
Proceso isobárico (Presión constante) => Ley de Charles
Proceso isocórico (Volumen constante) => Ley de Gay Lussac
5.3. LEYES VOLUMETRICAS DEL ESTADO GASEOSO.
Las leyes volumétricas más sencillas relacionan dos de las cuatro magnitudes del estado gaseoso. Las dos restantes
se mantienen constantes. Las magnitudes que se denomina variables de estado son: Presión (P), Volumen (V) y
temperatura (T).
MAGNITUDES UNIDADES
MASA (m) La unidad de masa SI es el Kilogramo (Kg)
VOLUMEN (V) Los volúmenes gaseosos se expresan en unidades de capacidad de litros
(L) o (ml)
PRESION (P) La equivalencia entre las unidades de presión más común es:
1atm = 760 mm Hg = 760 Torr =101325 Pa = 1.01325 Bar
TEMPERATURA (T) En cuanto a la temperatura, la escala Celsius no encuentra aplicación en
los cálculos, debiéndose emplear la escala absoluta o KELVIN. Ambas
temperaturas quedan relacionadas por la igualdad: °C +273 =° K
°𝐶 °𝐹 − 32 °𝐾 − 273 °𝑅 − 492
= = =
5 9 95 9
32
5.3.1. LEY DE BOYLE (Temperatura constante)
"El volumen de una masa definida de gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presión".
Vincula : volumen y presión
De : una masa constante de gas a temperatura constante.
En otras palabras, la presión varía en proporción inversa con el volumen.
P1V1=P2V2
5.3.2. LEY DE CHARLES (Presión constante)
"El volumen de una masa definida de gas, a presión constante, es directamente proporcional a la temperatura
absoluta".
Vincula : volumen y temperatura absoluta
De : una masa constante de gas a presión constante.
En otras palabras, el volumen varía en proporción directa con la temperatura.
V1 𝑉2
=
T1 𝑇2
5.3.3. LEY DE GAY LUSSAC
"La presión de una masa definida de gas, a volumen constante, es directamente proporcional a la temperatura
absoluta".
Vincula : presión y temperatura absoluta.
De: una masa constante de gas a volumen constante.
En otras palabras, la presión varía en proporción directa con la temperatura.
P1 𝑃2
=
T1 𝑇2
5.4. LEY DEL GAS IDEAL (Ley combinada)
Las leyes de Boyle-Mariotte , de Charles y de Gay-Lussac sobre el comportamiento de los gases, aunque son
aplicables dentro de una buena aproximación a los gases existentes en la naturaleza, son tanto más imprecisas
cuanto mayor es la densidad, la presión o la temperatura del gas. Por ello los gases que cumplen con exactitud
dichas leyes físicas se denominan gases perfectos o ideales.
Es posible combinar las leyes de los gases en una sola ecuación sencilla si la temperatura se expresa en la escala
absoluta o Kelvin.
33
P1 V1 𝑃2 𝑉2
=
T1 𝑇2
5.5. LA ECUACIÓN DEL GAS IDEAL (Ecuación de estado)
La constante de proporcionalidad depende de la cantidad de sustancia gaseosa considerada.
Cuando esta circunstancia se introduce en la ecuación (3) , es decir se trabaja con un número de moles (cantidad de
sustancia gaseosa) distinto de uno resulta la expresión de la Ecuación del gas ideal:
Ecuación del gas ideal PV=nRT
donde :
n=número de moles de la muestra gaseosa
R=constante de los gases perfectos igual a: 0,082 atm.L . K -1. mol-1.
Cuando se opera con gases reales, los datos hallados experimentalmente no coinciden con los calculados usando las
leyes volumétricas, particularmente cuando las presiones y temperaturas se apartan mucho de las habituales. Los
gases reales cumplen con aproximadamente las leyes volumétricas.
CONDICIONES NORMALES DE PRESIÓN Y DE TEMPERATURA. Constante general de los gases El volumen de un gas
varía notablemente cuando se modifican la presión y la temperatura del sistema.
Se ha convenido en definir dos constantes:
 la presión normal: Po =1 atm =760 mm Hg

 la temperatura normal: To= 0ºC = 273ºK
 el volumen normal Vo= 22,414 L
5.5. ECUACIONES VINCULADAS A LA ECUACIÓN DEL GAS IDEAL
El número de moles de una sustancia se calcula a partir del cociente de la masa dividido su masa molar, por lo que
se obtiene la siguiente expresión derivada de la ecuación de estado:
𝑚
PV = RT
𝑀
A la vez, si recordamos que la densidad es la masa de la unidad de volumen, y que se calcula dividiendo la masa por
su volumen, tendremos:
𝑚
PV = RT = dRT
𝑀
También es posible calcular la masa molar de una sustancia a partir de:
𝑚𝑅𝑇
M=
𝑃
34
EJEMPLOS
Ejemplo Ley de Charles
Determinar el volumen que ocuparan 260 L de un gas a 35°C si el gas a un principio se encuentra a 12°C
Conversión de temperaturas.
35 + 273= 308°K
12 + 273= 285°K
V1 𝑉2
=
T1 𝑇2
260L 𝑉2
=
285°K 308°𝐾
V2 = 28.09L
Ejemplo Ley de Gay Lussac
Una cierta cantidad de gas se encuentra a la presión de 790 mm Hg cuando la temperatura es de 25ºC. Calcula la
presión que alcanzará si la temperatura sube hasta los 200ºC.Como el volumen y la masa permanecen constantes
en el proceso, podemos aplicar la ley de Gay-Lussac:
P1 𝑃2
=
T1 𝑇2
La presión la podemos expresar en mm Hg y, la que calculemos, vendrá expresada igualmente en mm Hg, pero la
temperatura tiene que expresarse en Kelvin.
790mmHg 𝑃2
=
298°K 473°𝐾
P2 = 1253.93 mmHg
Ejemplo Ley combinada
El volumen de un gas a 35°C y 1 atm. de presión es de 200 L ¿Qué volumen ocupará el gas a 65°C y a una presión de
750 mm Hg?
Se pide calcular el volumen que ocupará un gas cuando su presión y temperatura cambia de las condiciones
iníciales, para esto, primero se deben convertir las temperaturas a Kelvin y las presiones dejarlas en las mismas
unidades.
Datos:
V1 = 200L
35
T1 = 35°C + 273 K = 308K
P1 = 1 atm = 760mmHg
V2 = x
T1 = 65°C + 273 K = 338K
P2 = 750mmHg
P1 V1 𝑃2 𝑉2
=
T1 𝑇2
760 mmHg. 200L 750mmHg. V2
=
308°K 338°K
V2 = 222L
36
UNIDAD VI
ECUACIONES QUIMICA - ESTEQUIOMETRIA
6.1. REACCIÓN QUÍMICA
Una reacción química es un proceso en el cual una sustancio ( o sustancias) desaparecen para formar una o más
sustancias nuevas.
Las ecuaciones químicas son el modo de representar las reacciones químicas.
Ejemplo: el Hidrógeno gas (H2) puede reaccionar con oxígeno gas (O2) para dar agua (H 2O) la ecuación química
para esta reacción se escribe:
2H2 + O2 ------> 2H2O
-el "+" se lee como reacción con
-la flecha significa produce
Las fórmulas químicas a la izquierda de la flecha representan las sustancias de partida denominadas reactivos.
A la derecha de la flecha están las fórmulas químicas de las sustancias producidas denominadas productos.
Los números al lado de la formulas son los coeficientes ( el coeficiente 1 se omite)
las reacciones químicas pueden clasificarse de la siguiente forma:
Por su mecanismo
- Por la transferencia de electrones entre átomos
- Por su extensión
- Por los cambios de energía calorífica
ESTEQUIOMETRIA DE LA REACCIÓN QUÍMICA
Las transformaciones que ocurren en una reacción química se rigen por la Ley de Conservación de masa: los tomos
no se crean ni se destruyen durante una reacción química. Entonces el mismo conjunto de átomos está presente
antes, durante y después de la reacción. los cambios que ocurren en una reacción química simplemente consisten
en un reordenación de los átomos.
Por lo tanto una ecuación química debe tener el mismo número de átomos de cada elemento a ambos lados de la
flecha. Debe estar balanceada.
37
2H2 + O2 ---> 2H2O

Reactivos productos
4H y 2O = 4H + 2O
6.2. BALANCE DE ECUACIONES
Todas la reacciones químicas para ser válidas, deben cumplir con la ley de conservación de materia, es decir, el
número de átomo de cada elemento sea el mismo en los reactantes y productos.
en el presente nos limitaremos a estudiar los siguientes métodos de balance de ecuaciones químicas (igualación de
ecuaciones químicas):
- Tanteo
- Redox
MÉTODO DEL TANTEO
Es un método utilizado cuando las reacciones son sencillas, es recomendable iniciar el balance por elementos
metálicos o aquellos elementos que menos se repiten. Los hidrógenos y oxígenos se deben dejar para lo último. Si
un coeficiente no es entero, se multiplican todos por el mayor denominador.
Ejemplo: Fe + HCL ---> Fe Cl 3 + H2
El Fe está igualado en ambos miembros.
Existen 3 átomos de Cloro a la derecha por lo tanto se coloca un coeficiente de 3

adelante del HCl1 Fe + 3HCL - 1 FeCL3 + 3/2H2
El coeficiente del hidrógeno debe ser transformado en número entero, para ello toda
la ecuación se multiplica por 2
2 Fe + 6HCL ---> 2 FeCl3 + 3H2
Ejemplo : HCL + MNO2 ---> Mn CL2 + Cl2 + H2O
esta equilibrado el número de Mn
A la derecha se tiene 4 átomos de Cloro, por lo tanto se debe ajustar colocando 4

delante del HCL
4HCL + MNO2 ---> Mn CL2 + Cl2 + H2O
Finalmente para el hidrógeno se tiene un cofeiciente definido de 4 en el HCL por lo tanto

corresponde colocar un coeficiente de 2 al agua
38
4HCL + MNO2 ---> Mn CL2 + Cl2 + 2H2O
METODO REDOX
Las reacciones Redox son aquellas en las cuales se produce transferencia de electrones.
Oxidación.- proceso en el cual una especie pierde electrones
Reducción.- proceso en el cual una especie gana electrones
Oxidante.- toda especie química que puede provocar una oxidación. En la reacción el oxidantes se reduce
Reductor.- Es toda especie química que puede provocar una reducción. en la reacción el reductor se oxida.
Siempre que una especie química gana electrones, existe otra que los pierde. El número de electrones ganados por
el oxidante coincida con el número de electrones perdidos por el reductor.
Oxidación Cu 0 - 2e ---> Cu +2 (pérdida de electrones)
Reducción Ag +1 + 1e ---> Ag 0 ( gana electrones)
el proceso de oxidación se multiplica por 1, el proceso de reducción se multiplica por 2
(1) Cu 0 ---> Cu +2 + 2e
(2) 2Ag +1 + 2e ---> 2Ag 0 ( gana electrones)
Sumando las semi- reacciones:
CuO + 2Ag+ ---> Cu+2 + 2Ag
Para igualar una ecuacion redox debe seguir los siguientes pasos:
1. Se identifica los elementos que al reaccionar han cambiado su número de oxidación indicando la variación de
carga
2. se expresa el cambio de número de oxidación escribiendo las semi reacciones electrónicas parciales, una de
reducción y otra de oxidación
3. El número de electrones ganados o perdidos, se intercambia en ambas semi reacciones.
4. se suman ambas semi reacciones obteniéndose la ecuación iónica.
5. Se coloca los coeficientes correspondientes en la ecuación original molecular y se hacen reajustes finales
Cu + HNO3 --- Cu (NO3)2 + NO + H2O
39
El nitrogeno cambia número de oxidación de +5 a + 2 ( oxidante)
El cobre cambia el número de oxidación de 0 a +2 ( reductor)
La semireacción es; (1) Cu 0 ---> Cu +2 + 2E
(2) 3e + N +5 ---> N+2
Se intercambia la variación de carga electrónica
Se multiplica la ecuación 1 x 3 y la ecuación 2 x 2
(1) 3Cu 0 ---> 3Cu +2 + 6e
(2) 6e + 2N +5 ---> 2N+2
se tiene 3Cu 0 + 2N +5--->3Cu +2 + 2N+2
y finalmente sería: 3Cu + 8HNO3 --- 3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O
6.4. ESTEQUIOMETRIA
Es el estudio de las relaciones cuantitativas entre reactantes y productos que participan en una reacción química. Las
sustancias pueden ser sólidas, líquidas o gaseosas y las relaciones estarán referidas a pesos o volúmenes.
6.5. CÁLCULOS MEDIANTE RELACIONES ESTEQUIOMÉTRICAS:
 Relación masa - masa o peso - peso

 Relación masa - volumen o peso - volumen
 Relación volumen - volumen
 Pureza , reactivo límite y rendimiento: gran parte de las sustancias químicas utilzadas en las reacciones no son
completamente puras o no tienen una puresa del 100%. Por este motivo las cantidades a utilizar no siempre están
representadas por los resultados estequiométricos si no que debe considerarse la pureza correspondiente.
En una reacción química la sustancia que primero se consume se denomina reactivo límite, debido a que determina o
limita la reacción o cantidad de poducto que se forma. Pueden sobrar uno o mas reactivos, que se denominan
reactivos en exceso
 La cantidad de producto calculado que debe formarse cuando el reactivo límite o limitante ha reaccionado se
denomina rendimiento teórico. En cambio la cantidad de producto que realmente se obtiene en una reacción, se
llama rendimiento real, este último, generalmente es menos que el rendimiento teórico por diferentes razones: no
siempre es posible recuperar todo el producto de la reacción o por que se producen otras reacciones secundarias.
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑅𝑒𝑎𝑙
% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑅𝑒𝑎𝑙 = 𝑥 100
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑅𝑒𝑎𝑙
% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑅𝑒𝑎𝑙 = 𝑥 100
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
40
Unidad VII
SOLUCIONES
7.1. DEFINICIÓN
Solución es la mezcla homogénea de dos o más sustancias puras denominadas componentes de la solución:
Soluto.- se dispersa a través del disolvente en forma de moléculas o de iones para formar una sola fase
(en una solución pueden existir más de un soluto.) Se encuentra en menor proporción que el disolvente.
Solvente o Disolvente.- Es la sustancia donde se disuelve el soluto, tiene el mismo estado físico que la
solución y generalmente se encuentra en mayor cantidad (en toda solución existe un solo disolvente.)
Al disolver o dispersar una sustancia en otra, se pueden encontrarse diferentes tamaños de partículas o micelas,
en cada caso da lugar a mezclas denominadas:
- solución (las partículas tienen diámetro de 1 - 10 A)
- Coloide (las partículas tienen diámetro de 10 - 10000A)
- Suspensión (las partículas tienen diámetro mayor a 10000A)
En las soluciones las partículas constituyentes son de magnitud molecular o atómica, es por ello que estas no
precipitan o sedimentan.
En las suspensiones, la materia que se dispersa es también líquida (solución coloidal) la emulsión generalmente
tiene un aspecto blanco por reflejar la luz y las gotitas de la sustancia dispersa con generalmente un aceite.
7.2. CLASIFICACIÓN DE LAS SOLUCIONES

a) Según el número de los componente
- Soluciones Binarias : dos componentes
- Soluciones ternarias : tres componentes
- Soluciones Cuaternarias : cuatro componentes
b) Según la naturaleza del Disolvente

- Soluciones acuosas: cuando el disolvente es agua)
- Soluciones orgánicas: cuando el disolvente es un compuesto orgánico por ejemplo el benceno, acetona, etc.
c) Según la Naturaleza del soluto

- Soluciones iónicas: la sustancia dispersa esta en forma de iones, estas soluciones conducen la corriente eléctrica
- Soluciones Moleculares: la sustancia dispersa se encuentra en forma de moléculas, estas soluciones no conducen
la corriente eléctrica.
d) Según los estados de agregación de la materia
- Soluciones sólidas: Soluto y solvente se encuentran en estado sólido. Ejemplo: amalgamas, aleaciones
- Soluciones líquidas: los componentes se encuentran en estado líquido ( soluciones alcohol y agua, Salmuera)
- Soluciones Gaseosas: los componentes se encuentran en estado gaseosos
e) Según la cantidad de sus componentes
- Soluciones diluidas: la cantidad de soluto es pequeñísimo con respecto a la masa de disolvente
- Soluciones Concentradas: la cantidad de soluto es representativa, con respecto a la masa de disolvente
- Soluciones Saturadas: la solución no disuelve mas soluto a esta temperatura, son soluciones estables.
41
- Soluciones Sobresaturadas: tienen mayor cantidad de soluto que el que debería tener a esa temperatura (son
soluciones inestables)
7.3. CONCENTRACIÓN DE LAS SOLUCIONES
La concentración es la relación que existe entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente en una solución
7.3.1. Unidades Físicas.-

a) Gramos de soluto por 100 gramos de solvente
b) Gramos de soluto por 100 gramos de solución (%m/m, % p/p)
c) Gramos de soluto en 100 ml de solución (%m/V, % p/V)
d)Gramos de soluto x litro de solución
e) Miligramos de soluto x litro de solución (PPM)
7.3.2.Unidades Químicas.-
Molaridad (M) Normalidad (N)
M= NRO. MOLES SOLUTO N= NRO. EQUIVALENTES GRAMO SOLUTO

VOLUMEN DE SOLUCIÓN (LITROS) VOLUMEN DE SOLUCIÓN (LITROS)
Molalidad (m) Fracción Molar (X)

M= NRO. MOLES SOLUTO M= NRO. MOLES DE UN COMPONENTE
1 KILOGRAMO DE DISOLVENTE NRO. TOTAL MOLES DE TODOS LOS COMPONENTES
La suma de fracciones molares de todos los componentes de una

solución es igual a 1 : Xsoluto + Xsolvente = 1
PROBLEMAS RESUELTOS
1. Calcular el porcentaje peso / peso de soluto y solvente en una solución formada por 30 gr de soluto y 170 gr de
solvente
Donde:
%P/Psoluto= m soluto x 100
m solución %P/psoluto porcentaje peso peso, masa masa del soluto
m soluto masa de soluto

%P/Psolvente= m solvente x 100
m solución m solvente masa del solvente
m solución Masa de solución

solución:
%P/Psoluto= 30 x 100 = 15%

30+170
%P/Psoluto= 170 x 100 = 85%

30+170
2.- Determinar la cantidad de soluto existente en 70 gramos de solución cuya concentración es e 15% en peso
42
solución:
15% en peso significa que 15 gramos de soluto se tiene por cada 100 gramos de solución
%P/Psoluto= m soluto x 100
m solución
m solución = 70 gramos
%P/P = 15%
m soluto = %P/Psoluto x m solución = 15 x 70 = 10.5 gramos de soluto

100 100
otra forma de resolver es con regla de 3 simple:
15 gramos de soluto -------- 100 gramos de solución

x -------- 70 gramos
x = 15 x 70 = 10.5 gramos de soluto

100
3. La Densidad de una disolución al 13,5 % (P/P) es 1,13 gr/ml Calcule cuántos gramos de soluto son necesarios para
preparar 100 ml de solución de la misma concentración?
solución:
con la densidad se puede transformar los ml de solución a gramos de solución para luego hacer una relación p/p
densidad= m/V m= Densidad x V = 1.13 gr/ml x 100 ml = 113 gramos de solución
Luego:
%P/P = m soluto x 100 dejando la masa de soluto y reemplazadno los datos tenemos:
m solución
m = %p/p x m solución = 13.5 x 113 = 15.25 gramos de soluto

soluto
100 100
o bien , la otra forma de hacerlo
13.5 gramos de soluto -------- 100 gramos de solución
x -------- 113 gramos
x = 13.5 x 113 = 15.25 gramos de soluto

100
4. Se debe preparar 2 litros de solución 1.6 molar de ácido sulfúrico, calcule los gramos de este ácido que
se deben disolver
solución
una forma de resolver es aplicando la formula de Molaridad
M= NRO. MOLES SOLUTO (n)
VOLUMEN DE SOLUCIÓN (LITROS)
M= n/V 0.6= n/2l n= 0.6 moles x 2 l= 1,2 moles
43
1,2 moles x 98 gr/moles = 117,6 gramos.
Se deben pesar y luego disolver 117,6 gramos de ácido
5. Explique cómo se prepara 10 litros de solución de sulfito de sodio 3 molar

M= NRO. MOLES SOLUTO (n) = n
VOLUMEN DE SOLUCIÓN (LITROS) V
M= n/V 3= n/10 n= 3x 10 n= 30 moles de sulfato de sodio
el peso molecular del sulfito de sodio es 126 g/ml (Na 2 SO3)
m= 30 moles x 126 gr/mol = 3780 gr.
5.- Calcule la normalidad de una disolución que contiene 30 gramos de ácido sulfúrico por litro de solución
solución:
N= NRO. EQUIVALENTES GRAMO SOLUTO
VOLUMEN DE SOLUCIÓN (LITROS)
luego calculamos el equivalente gramo de ácido sulfúrico
1eq gr H2SO4 ---- 49 gramos

x ---- 30 gramos
x= 30 x 1 = 0.61 Eq. gramos

49
Reemplazando en la formula de normalidad tenemos: N = 0.61 / 1 = 0.61
la Normalidad de la solución es 0.61 N
44
UNIDAD VIII
EQUILIBRIO IONICO pH
8.1. DEFINICIONES
PH.- El pH es una medida de acidez o alcalinidad que indica la cantidad de iones de hidrógeno presentes en una
solución o sustancia.
La sigla significa potencial de hidrógeno o potencial de hidrogeniones. El terminó fue designado por el químico
danés Sørense al definirlo como el opuesto del logaritmo en base 10 o el logaritmo negativo de la actividad de los
iones de hidrógeno, cuya ecuación es:
pH= -log10[H+]
pOH.- Es el logaritmo negativo en base a 10 de la actividad de los ani ones hidróxilo. Tiene las mismas
propiedades del pH en disolución acuosa de valor entre 0 y 14, pero en este caso las soluciones con pOH
mayores a 7 son ácidas, y básicas o alcalinas las que tengan valores menores de 7. Se representa con la ecuación:
pOH= -log10[OH-]
8.1.1. Definiciones de Arrhenis para ácidos y bases:
Ácido: sustancia que en agua libera iones hidrógeno (protones). Por ejemplo:
Ácido clorhídrico: HCl, por disociación ó ionización da iones hidrógeno e iones cloruro:
HCl → H+ + Cl-
Base: sustancia que por ionización da iones oxidrilo. Por ejemplo: el hidróxido de sodio
NaOH → Na+ + OH
8.1.2. Definición de ácidos y bases de acuerdo a la teoría de Brönsted-Lowry
Un ácido--cede iones H+ a una base.
Una base --acepta iones H+ de un ácido y en ambos casos.... Se forman ácidos y bases conjugados.
Ejercicio: Observa las siguientes reacciones y explica el comportamiento de cada ion o Molécula, identificando las
parejas ácido-base conjugado en cada caso.
45
8.2. ÁCIDOS Y BASES FUERTES
Los ácidos y bases que se disocian totalmente en agua, son denominados fuertes. Asi tenemos ácidos y bases
fuertes.
Gran parte de ellos se utilizan comúnmente en la industria como reactivos químicos básicos, o en la elaboración de
soluciones diluidas para estudios en laboratorios.
En los seres vivos se encuentran funcionalmente otro tipo de ácidos y bases llamados débiles, es decir que se
disocian en pequeñas cantidades
El pH de las soluciones acuosas:
Debemos recurrir a la expresión de disociación del agua o autoprotólisis del agua, en donde:
H2O ↔ H+ + OH-
46
Se sabe que a 25 ºC, la concentración de iones H+ y OH- es de 1x 10-7 M respectivamente, lo que indica que muy
pocas moléculas de agua estarán disociadas.
El producto de las concentraciones molares de estos iones se define como producto iónico del agua(=Pi o =Kw). Este
valor es constante a esa temperatura.
Kw = [H+ ] [OH-]
10-7x 10-7= 1 x 10-14
Para el manejo de cantidades tan pequeñas, debemos incluir un operador matemático “p”que significa –log.
Si ahora operamos con logaritmos sobre esta expresión se obtiene:
10-7x 10-7= 1 x 10-14
log ([H+] [OH-]) = log (1 x 10-14)
log [H+]+ log [OH-]) = log 10-14 = -14
multiplicando por -1:
- ( log [H+]+ log [OH-]) = - ( -14)-
log [H+]- log [OH-]) = 14
como p = -log :
pH + pOH = 14
Así se puede calcular el pH de cualquier solución acuosa, si conocemos la concentración Molar de H+
Teniendo en cuenta que:
pH = - log [H+]
Por lo anterior es importante precisar que:
Así como existe una escala de pH, hay otra de pOH igual pero de forma inversa:
En una solución de HCl habrá iones H+ provenientes de la ionización del ácido:
HCl → H+ + Cl
47
Pero como es una solución acuosa de HCl, también habrá H+ de la ionización de moléculas de agua:
H2O ↔ H+ + OH-
Por conveniencia, en concentraciones de HCl > de 1x10 -7M la cantidad de protones del agua se considera
insignificante en los cálculos de pH. Sin embargo en concentraciones de HCl < de 1x10 -7 M si se incluye la cantidad
de protones del agua (porque es mayor que la del ácido).
En una solución ácida habrá mucha mayor cantidad de H+ que de OH-. Para soluciones de pH neutro y por encima
de 7, estas relaciones serán:
Soluciones ácidas: [H+ ] > [OH-]

Soluciones neutras: [H+]= [OH-]
Soluciones básicas: [OH-] > [H+]
Siempre debe tenerse en cuenta que el producto de ambas concentraciones debe dar 10-14 que es el producto
iónico del agua.
Así puede calcularse cuanto OH habrá si se conoce la molaridad en H+ o a la inversa
Como Kw = [H+] [OH-]= 1 x 10-14
Kw Kw
[OH −] = y [H +] =
[H+] [OH−]
Ejemplo 1: Calcular la concentración de H+ y el pH de una solución de HCl 0.001M.
HCl → H+ + Cl-
Como este ácido se disocia completamente en agua, la concentración de protones y de cloruro será igual a 0.001
M es decir 0.001 moles/litro
Entonces: pH = - log [H+]= - log (0.001) = 3
Ejemplo 2: Si tiene una solución 0.05 M de H2SO4, calcular el pH
En este caso, la disociación de un mol del ácido es.. H2SO4 → 2 H+ + SO4-2
Por cada mol de ácido sulfúrico se obtienen 2 moles de protones, por lo tanto el pH será:
pH = - log [H+] = - log (2 x 0,05) = - log 0,1 = 1
Si desea calcularse pH de soluciones de bases, aquí no se sabe en forma directa la [H +].
Pero podemos calcular primero el pOH conociendo la concentración molar de oxidrilos y luego calcular el pH por
diferencia con 14.
Ejemplo 3: Una solución 1.2 x 10-4M de NaOH, ¿qué pH tendrá?
48
La disociación de la base en agua es: NaOH →Na+ + OH-
Por cada mol de NaOH se obtiene un mol de OH-. Entonces por cada 1.2 x 10-4 M en NaOH, tendremos una
concentración de 1.2 x10-4M en OH-. El pOH será:
pOH = - log [OH-]= - log (1.2 x 10-4) = 3.92
como pH + pOH = 14, el pH será:
pH = 14 - pOH = 14 - 3.92 = 10.08
Para la escala de pOH la relación es inversa, es decir, al aumentar la concentración de iones [H+] disminuye la
cantidad de iones [OH-] y el pOH aumenta.
8.3. ÁCIDOS DÉBILES
Un ácido débil es aquel ácido que no está totalmente disociado en una disolución acuosa. Aporta iones al medio,
pero también es capaz de aceptarlos Tras su disociación, la solución donde se encuentran llega al equilibrio y se
observa el ácido y su base conjugada presentes simultáneamente. Los ácidos son moléculas o iones que pueden
donar un ion de hidronio (H+) o pueden formar un enlace covalente con un par de electrones.
Existe un gran número de ácidos débiles (la mayoría de todos los ácidos). Entre estos se incluyen:
– Ácido sulfuroso (H2SO3).

– Ácido fosfórico (H3PO4).
– Ácido nitroso (HNO2).
– Ácido fluorhídrico (HF).
49
– Ácido acético (CH3COOH).

– Ácido carbónico (H2CO3).
– Ácido benzoico (C6H5COOH).
Disociación de los ácidos débiles
Los ácidos débiles ionizan incompletamente; es decir, que si se representa este ácido débil en una fórmula general
de disolución como HA, entonces una cantidad significativa de HA sin disociar estaría presente en la solución acuosa
formada.
Los ácidos débiles siguen el siguiente modelo al disociarse, donde H+ es el ión hidronio en este caso, y A–
representa la base conjugada del ácido.
La fuerza de un ácido débil se representa como una constante de equilibrio o como un porcentaje de disociación.
Como se dijo anteriormente, la expresión Ka es la constante de disociación de un ácido, y esta se relaciona con las
concentraciones de reactantes y productos en equilibro de la siguiente manera:
Ka= [H+][A–]/[HA]
Mientras mayor sea el valor de Ka, más será favorecida la formación de H+, y menor será el pH de la solución. El Ka
de los ácidos débiles varía entre los valores de 1,8×10 -16 a 55,5. Aquellos ácidos con un Ka menor a 1,8×10-16 tienen
menos fuerza ácida que el agua.
ejemplo: Calcular el pH de una disolución 0.1 M en ácido acético Ka=1.8x10 −5.
CH3COOH + H2O ⇌ CH3COO− + H3O+
Inicial 0.1 ------- -------
Equilibrio 0.1-x x x
Inicialmente tenemos 0.1 M en ácido acético nada de sus productos de ionización. Si dejamos que el sistema
alcance el equilibrio, nos encontraremos que el ácido se ha disociado en una cantidad xM, quedando en el medio
(0.1-x)M. Esta disociación genera unas concentraciones de acetatos y protones igual a xM. Una vez que tenemos
las concentraciones de equilibrio las llevamos a la constante para obtener el valor de x.
[𝐶𝐻33 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻3 𝑂 + ] 𝑥2

Ka = =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] 0.1 − 𝑥
𝑥2
1.8𝑥10−5 =
0.1 − 𝑥
Resolviendo la ecuación cuadrática se obtiene x=[H3O+]=1.3x10−3M
Obtenemos el pH a partir de su definición: pH=−log[H3O+]=2.86
50
8.4. BASES DEBILES
Las bases débiles: no se disocian completamente con el agua. Ejemplos hidróxido de amonio, el amoníaco.
Precisamente el amoníaco es una base débil porque al disolverse en agua da iones amonio, es muy soluble en agua,
pero no se disocia del todo en el agua.
51
UNIDAD IX
QUIMICA ORGÁNICA
9.1. GENERALIDADES.- Química orgánica es la ciencia que estudia las estructuras y propiedades de los compuestos
del carbono que constituyen principalmente la materia viva su aplicación a la industria y al desarrollo tecnológico.
La gran mayoría de los compuestos orgánicos muestra en su composición C, H, O, N y en algunos compuestos otros
elemento como F, Cl, Br, I, P, S, Fe, Mg, Co, Na, etc. pero siempre va el Carbono.
El átomo de carbono (C) posee un número atómico de 6, una masa atómica de 12.011 u. El átomo de carbono
siempre actúa como tetravalente en los compuestos orgánicos.
Presentan el fenómeno de isomería, es decir la misma fórmula global representa varios compuestos.
9.2. FORMULAS ORGÁNICAS
En química orgánica se utilizan una diversidad de fórmulas, según el aspecto que más se desee remarcar el orden.
Básicamente hay cinco clases de fórmulas principales en química orgánica:
a) Fórmula global: Es la que sólo indica la clase y número de átomos.
b) Fórmula desarrollada: son los que muestran separados todos los átomos que componen la molécula. Son las
menos abreviadas.
c) Fórmula semidesarrollada: Son parcialmente desarrolladas. Es decir abreviadas en partes.
d) Fórmula electrónica: Son las que muestran las uniones o enlaces entre átomos por medio de pares de electrones
en lugar de hacerlo por rayas o guiones.
e) Espaciales o estereoquímicas: Son las que muestran la disposición espacial de los átomos en la molécula.
Consideramos que una molécula tiene la forma tridimensional. Los estudios indican que en el metano las cuatro
valencias del átomo de carbono están orientadas en el espacio como si se dirigieran a los cuatro vértices de un
tetraedro imaginario y que es allí donde se ubican los cuatro átomos de hidrogeno. De este modo , todos los
hidrógenos equidistan entre si y todo los ángulos de enlace H-C-H miden 109° 28´
9.3. CLASIFICACIÓN DE LA QUÍMICA ORGÁNICA
* Hidrocarburos
*Funciones oxigenadas
* Funciones nitrogenadas
9.4. HIDROCARBUROS
Concepto : Son compuestos orgánicos binarios formados por átomos de carbono e hidrógeno .
Clasificación de los Hidrocarburos: Los hidrocarburos, según la estructura se clasifican en dos grandes grupos:
Hidrocarburos alifáticos y aromáticos.
52
Los hidrocarburos alifàticos son de cadena abierta y según el tipo de enlace entre carbonos, éstos hidrocarburos
pueden ser de dos tipos: Saturados y no saturados.
- Hidrocarburos saturados: Son los que contienen enlaces sencillos o simple entre carbonos, como en el caso de los
alcanos.
- Hidrocarburos no saturados: Son los que contienen enlace doble como en los alquenos o enlace triple como en los
alquinos.
- Ciclo alifaticos: cicloalcano, cicloalqueno, cicloalquino, etc.
Los hidrocarburos aromáticos son compuestos cíclicos que derivan del benceno C6H6
9.5. ALCANOS
Alcanos: Los alcanos son hidrocarburos en los cuales todos los enlaces carbono-carbono son enlaces simples. Su
fórmula molecular es CnH2n+2.
Los cicloalcanos son alcanos en los cuales los átomos de carbono están unidos formando un anillo.
Propiedades
Son hidrocarburos que constituyen la clase más simple y menos reactivos de los compuestos orgánicos.
Numerosos alcanos se encuentran libres, constituyendo la mezcla completa de hidrocarburos conocida como
petróleo, así como el gas natural; también aparecen en algunas ceras vegetales.
Punto de ebullición. Los puntos de ebullición de los alcanos no ramificados aumentan al aumentar el número de
átomos de Carbono . Para los isómeros, el que tenga la cadena más ramificada, tendrá un punto de ebullición
menor.
Solubilidad. Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para
formar enlaces con el hidrógeno . Los alcanos líquidos so n miscibles entre sí y generalmente se disuelven en
disolventes de baja polaridad. Los buenos disolventes para los alcanos son el benceno, tetracloruro de carbono ,
cloroformo y otros alcanos.
NOMENCLATURA
Alcanos lineales.
Se nombran mediante un prefijo que indica el número de átomos de carbono de la cadena y el sufijo - ano .
El nombre de los alcanos resulta de unión de los prefijos correspondiente y el sufijo o terminación ANO.
(Ver la tabla de numeración de los alcanos)
N° de C Prefijo N° de C Prefijo N° de C Prefijo
1 met 6 hex 11 undec
2 et 7 hept 12 dodec
3 prop 8 oct 13 tridec
4 but 9 non 14 tetradec
5 pent 10 dec 15 pentadec
53
Ej. Propano: CH3-CH2-CH3 Pentano: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

Radical alquilo : Es una molécula incompleta que resulta de quitar un átomo de hidrógeno a un alcano normal.
Los grupos alquilo se nombran sustituyendo la terminación - ANO por IL o ILO (Metil o metilo , elil o elilo , propil
propilo , etc.)
Ej. Propilo: CH3-CH2-CH2- Pentilo: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-
Alcanos ramificados - Regla general

1 . Cadena principal.- Se elige como cadena principal a la secuencia más larga de átomos de carbono.
En los alquenos, alquinos, ó grupos funcionales (alcoholes, aldehidos, cetonas y ácidos carboxílicos), no se procede
así, se toma como cadena principal a la que contiene el mayor número posible de enlaces dobles, triples ó de
grupos funcionales.
2. Numeración.- Los carbonos de la cadena principal se numeran a partir del extremo más próximo a más grupos
funcionales ó más enlaces dobles ó triples. Solo en caso de empate total, se prefiere numerarlos a partir del
extremo más próximo a una ramificación.
3. Ramificaciones sin grupo ni enlace funcional.- En los alcanos, se leen con la terminación - IL (metil, etil, propil,
etc)
4 . Ramificaciones con enlace doble.- La ramificación se lee con la terminación -ENIL cuando el doble enlace se
encuentra en el cuerpo de la ramificación (etenil, propenil, etc). y con la terminación -ILIDEN cuando el doble enlace
encabeza la ramificación (metiliden, etiliden, propiliden, etc)
5. Ramificación con enlace triple.- La ramificación se leen con la terminación -INIL (etinil, propinil, etc)
6 . Ramificaciones con grupo funcional.-De alcohol-OH; aldehido -CHO; cetona -CO- y de ácido carboxilico -COOH.
Se puede nombrar de 2 maneras:
a) El nombre de la cadena principal como el de las ramificaciones pueden llevar la terminación -OL, si es con alcohol
(metilol, etilol, etc), con aldehido -AL (metilal, etilal, etc), con cetona -ONA (etilona, propilona) y con acido -OICO
(metiloico , etiloico , etc).
b) En los alcoholes, se antepone el prefijo HIDROXI y terminación del alcano en -IL (hidroximetil, hidroxietil, etc), en
los aldehídos OXO-IL (hidroximetil, hidrixietil, etc), en los aldehídos OXO-IL (oxometil, oxoetil, etc) y en las cetonas
OXO-IL (oxometil, oxoetil, etc)
7. Numeración dentro de una ramificación. Es necesario indicar la posición de los enlaces dobles, triples o de
grupos funcionales dentro de una ramificación para ello se toma en cuenta lo siguiente:
Lo carbonos de la ramificación se numeran comenzando por el más próximo a la cadena principal.
El nombre de la ramificación se escribe antecedido de un número que indica la posición de los enlaces o grupo
funcionales en la ramificación y el conjunto se encierra entre paréntesis.
54
El paréntesis se hace preceder por un número que indica el carbono de la cadena principal del que nace la
ramificación.
8. Para nombrar: el compuesto se colocan los nombres de los sustituyentes por orden alfabético precedidos del n°
del C al que están unidos y de un guión, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal.
Las ramificaciones se nombran en orden alfabético, de ultimo la cadena principal.
En el caso de cicloalcanos se nombra ante poniendo el prefijo ciclo - al nombre del alcano de igual número de
átomos de C.
En caso de cicloalcanos monosustituidos si el sustituyente tiene más átomos de Carbono , entonces ese sustituyente
es la cadena principal. Si el sustituyente tiene igual o menor número de átomos de Carbono entonces la cadena
principal es el cicloalcano y no es necesario numerar la posición de aquel.
En caso de cicloalcanos multisustituidos se ordenan alfabéticamente los sustituyentes y se indica su posición
relativa con un número asignándoles los localizadores más bajos posibles.
55
9.6. ALQUENOS
Los alquenos son hidrocarburos cuyas moléculas contienen el doble enlace carbono -carbono . Su fórmula
molecular es CnH2n
Propiedades.
Punto de ebullición. Los puntos de ebullición de los alquenos no ramificados aumentan al aumentar la longitud de la
cadena. Para los isómeros, el que tenga la cadena más ramificada tendrá un punto de ebullición más bajo .
Solubilidad. Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para
formar enlaces con el hidrógeno.
Estabilidad. Cuanto mayor es el número de grupos alquilo enlazados a los carbonos del doble enlace (más sustituido
esté el doble enlace) mayor será la estabilidad del alqueno .
NOMENCLATURA
Se busca la cadena más larga que contenga el doble enlace y tomando como base ese número de carbonos se
nombra utilizando el sufijo -eno.
Se numera la cadena principal de forma que se asigne el número más bajo posible al doble enlace.
La posición del doble enlace se indica mediante el localizador del primero de los átomo s que intervienen en el
doble enlace. Si hay más de un doble enlace se indica la posición de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -
dieno , -trieno , -tetraeno , etc.
Los ciclo alquenos se nombran de manera similar, al no existir ningún extremo en la cadena, el doble enlace se
numera de forma que este situado entre los carbonos 1 y 2.
9.7. ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos cuyas moléculas contienen el triple enlace carbono -carbono. Su fórmula molecular
es CnH2n-2
Propiedades
56
Como podría esperarse, las propiedades físicas de los alquinos son muy similares a las de los alquenos y los alcanos.
Los alquinos son ligeramente solubles en agua aunque son algo más solubles que los alquenos y los alcanos. A
semejanza de los alquenos y alcanos, los alquinos son solubles en disolventes de baja polaridad, como tetracloruro
de carbono , éter y alcanos. Los alquinos, al igual que los alquenos y los alcanos son menos densos que el agua.
Los tres primeros alquinos son gases a temperatura ambiente.
NOMENCLATURA
Se busca la cadena más larga que contenga el triple enlace y tomando como base ese número de carbonos se
nombra utilizando el sufijo - ino.
Se numera la cadena principal de forma que se asigne el número más bajo posible al triple enlace.
La posición del triple enlace se indica mediante el localizador del primero de los átomos que intervienen en el triple
enlace. Si hay más de un triple enlace se indica la posición de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -dieno , -
trieno , - tetraeno , etc. o Si en una molécula existen dobles y triples enlaces se les asigna los localizadores más bajos
posibles.
Al nombrarlos se indican primero los dobles enlaces y después los triples.
Si un doble y triple enlace están en posiciones equivalentes se empieza a numerar por el extremo queda el
localizador más bajo al doble enlace.
9.8. HIDROCARBUROS AROMATICOS
Son hidrocarburos cíclicos derivados del benceno. Se denominan aromáticos porque la gran mayoría de ellos posee
olores fuertes y penetrantes.
El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles
enlaces conjugados.
El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es "areno " y los radicales derivados de
ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno , que es una molécula
cíclica, de forma hexagonal y de formula C6H6 con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble
enlace. Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ahí que la molécula de benceno
se represente como una estructura resonante:
57
Los compuestos aromáticos que tienen sustituyentes se nombran anteponiendo el nombre de los radicales a la
palabra benceno.
Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico mediante los números 1 ,2; 1 ,3 ó 1
,4 , teniendo el número 1 el substituyente más importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los
prefijos "orto ", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo substituyente.
En el caso de haber más de dos substituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se
ordenan por orden alfabético.
* Cuando el benceno actúa como radical o substituyente de otra cadena, se lo nombra como "fenilo ".
58
BIBLIOGRAFÍA
Zambrana Caballero A., Introducción al cálculo químico. Bolivia.
Texto de Admisión. Química. UAGRM. 2019
Texto de Química Secundaria. EDB. Ed. Don Bosco.
Texto de Química Secundaria. Ed. Santillana.
Alonso quevedo J., Quimica teórica experimental. Ed Logos. Perú
Ralph Petrucci y Cols. Química General Principio Y Aplicaciones Modernas.
W. R. Peterson. Nomenclatura de las sustancias químicas.
Leroy G. Química Orgánica.
59
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEUTICAS Y BIOQUIMICAS

PSA 2020
BANCO DE PREGUNTAS DE QUIMICA
UNIDAD 1
1. Qué fenómeno ocurre al encender la cocina provista con la garrafa de gas es:
a) Físico
b) Químico
c) Biológico
d) Alotrópico
e) Ninguna de las anteriores
2. A que definición corresponde: …tienen volumen definido y adquieren la forma del recipiente que los contienen…
a) Sólidos
b) Fluidos
c) Líquidos
d) Gases
e) No se sabe
3. Se denomina fluido a:
a) Solamente a los líquidos
b) Solamente a los gases
c) A los sólidos y a los líquidos
d) A los líquidos y a los gases
e) Ninguna de las anteriores
4. Cuando una especie cambia del estado gaseoso al estado sólido se llama:
a) Fusión
b) Solidificación
c) Sublimación
d) Condensación
e) Evaporación
5. Las propiedades intensivas de la materia se caracterizan porque:

a) dependen de la cantidad de masa
b) dependen de la densidad
c) no dependen de la cantidad de masa
d) dependen del volumen
e) No se sabe
60
6. De los términos indicados, cual corresponde a una mezcla:

a) Agua destilada
b) Agua potable
c) Aire
d) a y b
e) b y c
7. Qué fenómeno ocurre al quemar una hoja de papel, :

a) Físico
b) Químico
c) Biológico
d) Alotrópico
e) Ninguno
8. Si una especie pasa del estado de vapor a líquido, se denomina:

a) Sublimación
b) Vaporización
c) Condensación
d) Fusión
e) ninguno
9. El cuarto estado de la materia se conoce como

a) Semisólido
b) Magma
c) Microgel
d) Plasma
e) Ninguno
10. El volumen es una propiedad de la materia de tipo

a) Especifica
b) Intensiva
c) Extensiva
d) biológica
e) Ninguno
UNIDAD 2
11. El núcleo del átomo se encuentra formado por las partículas:
a) Protones y neutrones
b) Electrones y neutrones
c) Protones y electrones
d) Todas
e) Ninguno
61
12. La región en la nube electrónica donde hay más probabilidad de encontrara un electrón es:
a) spin
b) nivel
c) Capa
d) Subnivel
e) orbital
13. Son partículas sin carga eléctrica , que se hallan dentro del núcleo atómico:
a) Catión
b) Anión
c) Protón
d) Electrón
e) Neutrón
14. El Selenio tiene numero atómico de 34 cuál es su configuración electrónica.
a) 1s22s22p53s2
b) 1s22s22p63s23p64s23d104p6
c) 1s22s22p63s23p6
d) 1s22s22p63s2
e) 1s22s22p63s23p64s23d104p4
15. Para el átomo de potasio Z=39, si se convierte en ion potasio perdiendo un electrón cual es su configuración:
a) 1s22s22p53s2
b) 1s22s22p63s23p64s23d104p65s2
c) 1s22s22p63s23p6
d) 1s22s22p63s23p64s23d10
e) 1s22s22p63s23p64s23d104p65s14d2
16. Es el número igual a la cantidad de protones que existe en el núcleo de un átomo.
a) Numero de masa
b) Numero atómico
c) Numero de Avogadro
d) Numero másico
e) Numero de electrones
62
17. Es la región de espacio exterior al núcleo atómico donde se hallan los electrones en movimiento
a) spin
b) subnivel
c) Capa
d) Nube electrónica.
e) Subnivel
18. En configuración electrónica K, L, M, N, O, P, Q se denominan:
a) spines
b) niveles
c) subniveles
d) orbitales
e) nube electrónica
19. Para un átomo neutro si Z=10 significa que tiene:
a) 10 protones y 10 neutrones
b) 10 neutrones y 10 electrones
c) 10 protones y 10 electrones
d) 5 protones y 5 electrones
e) 5 protones y 5 neutrones
20. El Numero de masa (A), en el núcleo de un átomo es igual a la suma de :
a) electrones mas neutrones

b) electrones mas protones
c) protones mas neutrones
d) solo neutrones
e) solo protones
UNIDAD 3 NOMENCLATURA
21. El nombre del compuesto K2CrO7 es
a) Cromato de potasio
b) cromito de potasio
c) dicromito de potasio
d) dicromato de potasio
e) ninguna
63
22. Los óxidos mixtos son aquellos que provienen de
a) Un óxido y un anhídrido
b) un oxido y una sal
c) dos óxidos
d) dos anhídridos
e) ninguna
23. La sal CaPO3 es un compuesto:
a) Simple
b) binario
c) ternario
d) cuaternario
e) ninguno
24. El nombre del compuesto PbO es:
a) oxido plumboso
b) oxido plúmbico
c) trióxido de plomo
d) dióxido de plomo
e) oxido de plomo I
25. Indique el nombre del siguiente compuesto Au2(SO4)3 es:
a) sulfato auroso
b) sulfato aurico
c) sulfito auroso
d) sulfito aurico
e) sulfato de oro
26. La fórmula del acido ortofosfórico es:
a) H4P2O5
b) H4P2O7
c) H3PO3
d) H3PO4
e) HPO2
64
27. El dióxido de carbono CO2 es un compuesto de tipo:
a) oxido metálico
b) hidróxido
c) acido oxácido
d) anhídrido
e) acido hidrácido
28. El compuesto CUSO4.5H2O es una sal de tipo:
a) Sal neutra
b) Sal acida
c) Sal básica
d) sal doble
e) Sal hidratada
29. La fórmula del tetróxido de trihierro es:
a) Fe3O4
b) Fe2O3
c) FeO
d) Fe2O
e) Fe(OH)3
30. Son compuestos que se forman generalmente con metales del grupo alcalinos (+1) y alcalinotérreos (+2) y el ion
O2-2
a) óxidos
b) oxido mixtos
c) peróxidos
d) hidrácidos
e) oxácidos
UNIDAD 4
31. El peso equivalente para el ácido fosfórico (H: 1, P: 31, O: 16) es:
a) 98 g/eq-g
b) 32,67 g/eq-g
c) 49 g/eq-g
d) 80 g/eq-g
e) Ninguno
65
32. El peso molecular para el Carbonato de sodio (C:12 O:16 Na:23) es:
a) 26.5 g/mol
b) 53 g/mol
c) 106 g/mol
d) 110 g/mol
e) 98 g/mol
33. Los moles correspondientes a 200 g de Fe2 (SO4)3 son (Fe:56 S:32 O:16)
a) 1 mol
b) 0,5 moles
c) 2 moles
d) 3 moles
e) Ninguna
34. La masa en 2 moles de ácido acético (CH3COOH) es (C : 12 H : 1 O : 16)
a) 60 g
b) 30 g
c) 90 g
d) 120 g
e) Ninguna
35. En dos moles de ácido sulfúrico (H: 1, S: 32, O: 16) cuantos gramos hay:
a) 190
b) 68
c) 196
d) 98
e) Ninguna
36. Calcule el peso equivalente del hidróxido férrico (Fe:56 O:16 H:1)
a) 35.6
b) 70
c) 107
d) 53.5
e) 20
66
37. Cuál es el volumen ocupado por 4 moles de CO2 en Condiciones normales de presión y temperatura
a) 44 L
b) 49 L
c) 60 L
d) 88 L
e) 89.6 L
38. Es la relación que existe entre la densidad de dos sustancias.
a) densidad
b) densidad absoluta
c) densidad relativa
d) gravedad
e) ninguno
39 . Cuál es la masa de 5 litros de dióxido de azufre medidos en condiciones normales . (C:12 O:16)
a) 41.28 g
b) 40 g
c) 7 g
d) 14.28 g
e) ninguno
40. El numero de Avogadro es:
a) 6.023x1023
b) 6.023x1025
c) 6.025x1023
d) 6.025x1025
e) 22.4
41. "El volumen de una masa definida de gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presión".
El enunciado corresponde a:
a) Ley de Boyle Mariotte

b) Ley de Charles
c) Ley de Gay Lussac
d) Ley combinada
e) ecuación de estado
67
42. La Ley de Charles se refiere a:
a) Proceso isotérmico (Temperatura constante)

b) Proceso isobárico (Presión constante)
c) Proceso isocórico (Volumen constante)
d) Gas ideal
e) Gas real
43. La formula PV=nRT representa:
a) Ley de Charles
b) Ley de Boyle Mariotte
d) Ley combinada
e) ecuación de estado
44. Las variables de estado de un gas son todas excepto:
a) Presión
b) Temperatura
c) Volumen
d) Masa
e) solo a,b,c
45. La temperatura de 37°C en grados Farenheit equivale a:
a) 89°
b) 98°
c) 37°
d) 105°
e) 0°
46. La temperatura de 300°C en grados Kelvin equivale a:
a) 27°
b) 72°
c) 37°
d) 10°
e) 35°
68
47. La constante 0,082 atm.L . K-1. mol-1. se denomina
a) Numero de avogadro
b) Constante de Planck
c) Volumen normal
d) constante de los gases perfectos
e) ninguno
48. El volumen de un gas a 20°C y 750 mmHg es de 10 L. Que volumen ocupara a una el gas a 50C y una presión de
650 mmHg.
a) 72 L
b) 12.7 L
c) 17.2 L
d) 72 L
e) ninguno
49. Determinar el volumen que ocuparan 260 L de un gas a 35°C si el gas a un principio se encuentra a 12°C
a) 38.0 L
b) 30.8L
c) 28.09 L
d) 83.0 L
e) ninguno
50. La formula P1V1= P2V2 corresponde a .
a) Ley de Boyle Mariotte

b) Ley de Charles
d) Ley combinada
e) ninguno
51. Qué cantidad de sulfato cúprico pentahidratado se requiere para preparar 800 ml de solución 0,2N (Cu=64;
S=32; O=16; H=1)
a) 40gr
b) 13gr
c) 20 gr
d) 26 gr
e) Ninguna
52. La concentración Normal de una solución de cloruro férrico 8 M (Fe=56; Cl=35,5) es:
a) 4 M
b) 8 M
c) 12 M
d) 24 M
e) Ninguna
69
53. En 1500 ml de solución 7000 ppm en Carbonato de Calcio, la masa de sal es

a) 10,5 gr
b) 1 gr
c) 7 gr
d) 1,05 gr
e) Ninguna
54. Qué concentración molar tiene un ácido nítrico de 1.08 gr/ml y 68% de pureza (H=1; N=14; O=16)
a) 17,32 M
b) 11,96 M
c) 1,165 M
d) 11,65 M
e) Ninguna
55. Qué concentración molar tiene un ácido Acético de 1.05 gr/ml y 99% de pureza (H=1; C=12 H=1 O=16)
a) 17,32 M
b) 11,96 M
c) 1,165 M
d) 11,65 M
e) Ninguna
56. Se tiene una solución 14% m/m en nitrato de potasio, calcular su molalidad(K=39; N=14; O=16)
a) 0,5 m
b) 0,25 m
c) 1,51 m
d) 0,151m
e) Ninguna
57. Calcule la concentración Molar de una solución de NaCl al 0,75 % P/V (Na=23; Cl=35,5)
a) 0,52 M
b) 1,32 M
c) 0,12 M
d) 2,53 M
e) Ninguna
58. Calcule los gramos de NaCl y gramos de H 2O para preparar 500g de solución 0,5%P/P (m/m) (Na= 23; Cl =35,5)
a) 7 gr y 593 gr
b) 4,8 gr y 595,2 gr
c) 10 gr y 590 gr
d) 2.5 gr y 497.5 gr
e) Ninguna
70
59. Calcular la concentración %m/m de Sulfato de sodio que se prepara con 50g de sal en 250 ml de solución
(Na=23; S=32; O=16)
a) 50%m/m
b) 20%m/m
c) 10%m/m
d) 4%m/m
e) 2%m/m
60. Se disuelve 10g de Carbonato de sodio en 250ml de agua destilada calcule el % m/v (Na=23; C=12; O=16)
a) 40%m/v
b) 4%m/v
c) 0.410%m/v
d) 10%m/v
e) 0.1%m/v
61. En la siguiente reacción: HNO3 + Ag  AgNO3 + NO + H2O el elemento que se REDUCE es:
a) N
b) Ag
c) O
d) H
e) Ninguna
62. KMnO4 + KCl + H2SO4  MnSO4 + K2SO4 + Cl2 + H2O el coeficiente de igualación de KCl y Cl 2 es:
a) 2 y 2
b) 10 y 5
c) 8 y 2
d) 2 y 8
e) Ninguna
63. CuO + NH3  N2 + Cu + H2O El coeficiente de igualación para NH3 y N2 es
a) 3 y 3
b) 3 y 1
c) 2 y 1
d) 2 y 3
e) Ninguna
64. CuO + NH3  N2 + Cu + H2O Reaccionan 20 gr de CuO y 10 gr de NH3 el reactivo en exceso es:
a) CuO
b) NH3
c) N2
d) Cu
e) Ninguna
65. HCl + Zn  ZnCl2 + H2 Reaccionan 3 gr de Zn con HCl, la masa en gramos de hidrogeno formado es (Zn= 65;
H= 1; Cl= 35,5):
a) 0,9 gr
b) 0,5 gr
c) 0,09 gr
d) 1,09 gr
e) Ninguna
71
66. HCl + Zn  ZnCl2 + H2 Qué volumen de H2 en CN se forma si reacciona 150 ml de HCl 10% p/V (m/V) (Zn= 65;
H= 1; Cl= 35,5):
a) 4,6 ml
b) 8,4 ml
c) 0,4 ml
d) 10 ml
e) Ninguna
67. Cuando el hierro +2 en una reacción química pasa a hierro +3

a) Se oxida
b) Se reduce
c) Gana electrones
d) Todos
e) Ninguno
68. Cuando el plata Ag0 en una reacción química pasa a Ag+1

a) Pierde electrones
b) Gana electrones
c) No pierde nada
d) Todos
e) Ninguno
69. La oxidación es un proceso en el cual una especie
a) Cede electrones
b) Gana electrones
c) No pierde ni gana electrones
d) Todas
e) ninguno
70. K2Cr2O7 + HCl  Cl2 + CrCl3 + KCl + H2O el coeficiente de igualación de HCl y KCl es:
a) 10 y 1
b) 3 y 7
c) 7 y 7
d) 14 y 2
e) Ninguna
71. KClO3 + Calor  KCl + O2 Al calentar 0, 2 Kilogramos de KClO3 qué volumen de O2 en condiciones normales se
obtiene? (K= 39; Cl= 35,5; O=16)
a) 54,8 L
b) 60, 5 L
c) 2,74 L
d) 90,2 L
e) Ninguna
72
72. En la reacción: Ca CO3 + calor  CaO + CO2 Se calienta 200 gr de Ca CO3 los moles de CO2 son: (Ca=40; C=12;
O=16 )
a) 2 moles
b) 1,5 moles
c) 3 moles
d) 5 moles
e) Ninguna
73. Formula orgánicas que muestran las uniones o enlaces entre átomos.
a) Fórmula semidesarrollada
b) Fórmula desarrollada
c) Fórmula global
d) Fórmula electrónica
e) ninguna
74. El gas natural es un mezcla de
a) CH4 y C2H6
b) CH4 y C3H8
c) CH4 y C5H12
d) C3H8 y C2H6
e) ninguna
75. Los alcanos tienen la formula general:
a) CnH2n-2
b) CnH2n
c) CnH2n+2
d) CnH2n+3
e) ninguna
76. nombre del compuesto CH3-CH=CH-CH3
a) butano
b) 1- buteno
c) 2- buteno
d) propeno
e) ninguna
77. nombre del compuesto CH2=CHCH2 es

a) pentanol
b) propeno
c) propadieno
d) propino
e) ninguna
78. El formula global del acetileno es
73
a) C6H12
b) C2H2
c) C6H6
d) C6H4
e) ninguna
79. Son alcanos en los cuales los átomos de carbono están unidos formando un anillo.
a) Alcanos
b) Cicloalcanos
c) Alquenos
d) Todas
e) Ninguna
80. El uso general de los alcanos es como:
a) combustibles
b) disolventes
c) preservantes de metales
d) ninguna
e) todas
81. La fórmula general CnH2n-2 corresponde a
a) alcanos
b) cicloalcanos
c) alquenos
d) alquinos
e) ninguno
82. La siguiente definición “sustancia que en agua libera iones hidrógeno H+” corresponde
a) Acido de Brönsted-Lowry
b) Base de Brönsted-Lowry
c) Base de Arrhenius
d) Acido de Arrhenius
e) Ninguno
83. El pH de una solución de NaOH concentración 0,01 M es:
a) 1
b) 12
c) 2
d) 13
e) Ninguno
74
84. Si la concentración de iones (H+) es 10-7 M, la solución es
a) Básica
b) Ácida
c) Neutra
d) Todas
e) Ninguna
85. Si el POH de una solución es 4, dicha solución es

a) Ácida
b) Básica
c) Neutra
d) Todas
e) Ninguna
86. Si la concentración de iones (H+) es 10-8 M, el pOH de la solución es

a) 4
b) 5
c) 6
d) 8
e) 10
87. NaOH, KOH según la forma de disociación se denominan:
a) Ácidos fuertes
b) Base fuerte
c) Ácidos débiles
d) Bases débiles
e) Ninguno
88. El Ácido acético (CH3COOH) según la forma de disociación se denomina:
a) Acido fuerte
b) Base fuerte
c) Acido débil
d) Base débil
e) Ninguno
89. Todo lo que ocupa un lugar en el espacio se reconoce como:
a) Molécula
b) Átomo
c) Materia
d) Gas
e) Ninguna
f)
75
90. Se establece como medida de del nivel térmico de un cuerpo a:
a) Calor
b) Temperatura
c) Frio
d) Todas
e) Ninguna
91. La fuerza ejercida en un área determinada se conoce como:
a) Fuerza de atracción
b) Presión
c) Fuerza de repulsión
d) Gravedad
e) Ninguna
92. Al estado de la materia que tienen forma y volumen definido se lo conoce como :
a) Líquido
b) Gaseoso
c) Sólido
d) Plasmático
e) Ninguno
93. El cambio de estado Gaseoso a estado líquido se denomina :
a) Fusión
b) Evaporación
c) Condensación
d) Licuación
e) Ninguna
76

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U.A.G.R.M.

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUIMICAS

CURSO PRE UNIVERSITARIO FACULTATIVO 2022

DECANA: DRA: NIDIA SORIA MEDINA

VICEDECANA: DRA. YSABEL GOITIA TORREZ

CURSO PRE UNIVERSITARIO FACULTATIVO 2022

PRUEBA DE SUFICIENCIA ACADEMICA 2022

SANTA CRUZ DE LA SIERRA - BOLIVIA 2022

UNIVERSIDAD AUTONOMA ´´GABRIEL

CURSO PRE UNIVERSITARIO FACULTATIVO 2022

PRUEBA DE SUFICIENCIA ACADEMICA 2022

COORDINADOR CUP - PSA: Lic. German Jordán Bazán

COORDINADOR DE MATERIA QUÍMICA: Dra. Inés Subieta Colque

4.8. Número de equivalente gramo

1.2. RAMAS DE LA QUÍMICA

1.3. MATERIA Y SUS ESTADOS

1.4. CUERPO.- Es una porción limitada de materia.

cuerpo cuya masa es 1 g masa tiene un peso de un g fuerza.

1.5. PROPIEDADES DE LA MATERIA:

Los fenómenos físicos y químicos se diferencian fundamentalmente en los siguientes aspectos:

FENOMENO ALOTRÓPICO.- No es precisamente un cambio o transformación, la alotropía es la propiedad que

E = símbolo del elemento

SUB Regl # Cada subnivel p tiene 3 orbitales

DESCRIPCIÓN DE LA TABLA PERIODICA:

Ej. Realizar la configuración electrónica del átomo de manganeso .

1s2 2s2 2p6

3.1. NÚMEROS DE OXIDACIÓN

VALENCIA 1- VALENCIAS 1-, 1+, 3+, 5+, 7+, VALENCIAS 2-, 1-

VALENCIAS 2-, 2+, 4+ VALENCIAS 4-, 4+ VALENCIAS 3-, 3+,

3.2. SUSTANCIAS SIMPLES Y COMPUESTAS

H2O (Agua): dos átomos de Hidrogeno y un átomo de oxigeno.

NH3 (Amoniaco ): un átomo de nitrógeno y tres átomos de hidrógeno.

K2O (óxido de Potasio)

CaO (óxido de Calcio)

(NH4)2S Sulfuro de Amonio

Ca(OH)2 Hidróxido de Calcio

Al2(SO4 )3 Sulfato de Aluminio

Compuestos cuaternarios.- Constituidos por más de tres elementos diferentes.

(NH4)2CO3 (Carbonato de Amonio )

Al2(SO4)3 Sulfato de ...

Al2(0)3 Oxido de ...

Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio

3.3.1. ÓXIDOS METALICOS

2 Ca + O2 → 2 CaO oxido de calcio

monóxido de hierro (N. Sistemática)

Ca+2 O22- simplificando e intercambiando los números de oxidación, resulta CaO2

3.3.4. OXIDOS NO METALICOS

Oxido de azufre (VI) (N. Stock)

3.3.5. LOS OXACIDOS

Valencias pares lleva H2 (valencia + cant. hidrogeno)/2 = subíndice de oxigeno

Azufre (+6) H2SO4 (6 + 2 = 8) / 2 =4 Acido sulfúrico

LOS OXACIDOS CASOS ESPECIALES

FeI3 Yoduro de hierro (III) (Yoduro férrico)

Ejemplo para Calcio Ca PA = 40

Ejemplo para Acido sulfúrico H2SO4 PM = 98

c) Para una Base

Ejemplo para Hidróxido de sodio NaOH PM = 40

d) Para una Sal

Ejemplo para Cloruro férrico FeCl3 PM = 162.5 Cargas: -3 +3

d) Para una sustancia oxido - reductora

Ejemplo para Yodo I2 PM= 254 semi reacción I2 + 2e- → 2 I-

En sólidos y líquidos la sustancia de referencia generalmente es agua.