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1.

Es el documento que ampara la posesión lícita de los medicamentos y sus elementos son la
descripción del insumo para la salud, el número de lote y la fecha de caducidad.

a) Registro de entradas de medicamentos b) Registro de control de existencias


c) Libro de control d) Factura

2. Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura, humedad relativa en el ambiente:

a) Barómetro b) Higrógrafo
c) Termómetro d) Termohigrómetro

3. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad relativa y la
temperatura del anaquel donde se almacenan los medicamentos:

a) Dos veces por semana b) Cada tercer día


c) Diariamente d) Cada semana

4. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en


establecimientos que no son farmacias:

a) Medicamentos Fracción VI b) Medicamentos Fracción I


c) Medicamentos Fracción III d) Medicamentos Fracción V

5. Es una de las características de un medicamento caduco:

a) Aumenta su actividad terapéutica b)


No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas, químicas y biológicas que aseguren su uso c)
No es degradable
d) Mantiene estables sus propiedades

6. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una
operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades
relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro
de los productos:

a) Instructivos Normativos de Operación b) Procesos Normalizados de Operación


c) Procedimientos Regulados de Operación d) Procedimientos Normalizados de Operación

7. Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o documento legal que ampara
la posesión lícita de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:
a) Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura
b) Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras bidimensional
c) Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo
d) Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad

8. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de


Farmacovigilancia:

a) La Secretaría de Salud
b) La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia
c) El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
d) La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

9. Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control:

a) Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación completa,
nombre del laboratorio responsable del antibiótico.
b) Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico
c) Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe, nombre del paciente,
registro sanitario del laboratorio
d) Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa,
nombre, dirección y número de cédula profesional del médico que prescribe el antibiótico

10. Aparición de sustancias tóxicas formadas como producto de la degradación durante el


almacenamiento, es característica de los medicamentos:

a) Genéricos b) Controlados
c) Caducos d) Biodegradables

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