DO ee eR ge poseen gran demanda en nuestro pals, siendo los Pe Rea tne a Sam aie a AL CANO — PARAFINA Ce cu ecw era eed peer Re ee uc aa hte eae Il, Reaccionan con facilidad a condiciones ae eee ~ Tate ee or esa ncc es ‘ (eee eae) A)solol B)lylll C)I,llyill D)sololl E)lyil a. F, Solo Cd , CICLOALANO ar ee Tao tex) Le mo Aa An Tawa (attra rae ——— -2. Los encendedores comerciales como muestra la figura Cea ae ee NN) Coca . (et \eAT mar Tag ae Ch CH-CH~CH eee i vA nantly aa aa Ome es ees) A ee Rta Ct a ew NeaeetnT an VUE © DBT Raat ka ae) EAE COOP RY RCTSry }. Los alcanos a condiciones de laboratorio experimentan Deer eC ee SO compuestos halogenados de cloro y bromo. A partir del siguiente compuesto quimico sefiale las proposiciones Coc ‘CH2C8(CH2}sCH(CHs)C(CHs)(C@)CH(CHs)CHC® eee eee Teen CS SN Ue eae TS eA occas a Py Ard Eh SD Le oO ee ae aeRO So ICES a A i ey oN aCks) Ok ee i) WAKA Wika ve [renGrall , 7 aee eee en Tee Rae ie uc egy Cen ee nel valor del angulo @ y el nombre sistematico del siguiente compuesto, RP ee ca ee eva aac) ORC eee ee Renae OR ee Nase Ream esc) Been ee Rare) E) 180°; 3,6-dieti-2,4,7-trimetiloctano lM Raa) . . 7 3,G-O1ETIL- 2,4, ¥-TRIMETIL NCD) Near) 7 l~ \Tee Rec Me Cy ue a OMS ecard alternativa que muestre la nomenclatura correcta para eee ee Dee Supe} UE Tascam Ill. 5-etil-6-isopropildecano. ry son C)LMylll D)sololll E)lyll LV Esta veeid ane Tee CUNT Waar ae a Hl ji y 4 @-c -¢c -f-e -C-C Sta 7 ca A i 41O ld el a a Cc -c-C¢ iso6 ‘Se produce la combustion de 1,45 g de un alcano J Tamificado produciendo 4,4 g de antidrido carbénico. Com@ustidn Completa ieee na ee Ras a eet arr pu Ae alt OO (0) uy acpere eet cra epee nr ere nes kee as A OS Seman Te ec ete ae uc al u 4 ae a Naam ia a See ences ene Liens Cu 5 Al wnod A rach ss Gp ee eT Se) ore ee mae 1usq as Wd ee ae a ()7. De Re ec ee ee ea eee ea uk a Pe ae eer Cee ee UC eau) derivados halogenados. Seleccione el nombre oficial CP ae a Mt Cruces eee Le cd Pear eee rey Sanam ery Te e