VALORACION ACIDO-BASE D. Guerrero1, O. Martinez1 y V. Arana2 1. Estudiante, Facultad de ingeniera, Ingeniera Agroindustrial, Universidad del Atlntico 2.

Profesor, Universidad del Atlntico Fecha de entrega: 30 de septiembre de 2009

RESUMEN Esta experiencia lleva como fin, determinar volumtricamente la concentracin desconocida de una solucin acuosa de cido clorhdrico y la concentracin real de hidrxido de sodio (NaOH), que en ste caso cumple la funcin de solucin patrn o titulante, mediante un mtodo conocido como titulacin o valoracin acido-base.

1. INTRODUCCIN El proceso de adicin de volmenes de la disolucin conocida se denomina valoracin o titulacin. Generalmente la disolucin con el reactivo conocido (hidrxido de sodio) se agrega a la disolucin de la muestra que contiene el analito (ftalato acido de potasio y acido clorhdrico). La disolucin valorante se aade de manera gradual hasta que llegue un punto en el cual ha reaccionado con todo el analito. Este punto se conoce como punto de equivalencia, es cuando la cantidad de equivalentes del valorante es igual a la del analito. Se llama punto final al final de la valoracin, que se aprecia por un cambio brusco de alguna propiedad de la disolucin valorada, generalmente un cambio de color que se ve a simple vista. Para que se produzca este cambio es preciso agregar a la disolucin que contiene el analito, una pequea cantidad de una sustancia llamada indicador. El indicador se elige de tal forma que el punto final coincida (o sea muy cercano) al punto de equivalencia. Tambin se debe

escoger un indicador apropiado para cada tipo de reaccin y para cada propiedad. Por ejemplo, si se toma en cuenta la acidez o basicidad de las sustancias, se puede utilizar fenolftalena. 1

c) Se comenz la titulacin, aadiendo gota a gota la solucin bsica de la bureta. d) Se agit continuamente la solucin contenida en el matraz hasta la aparicin de un color rosado plido. e) Se repiti los pasos, con 20 mL de una solucin de cido clorhdrico, utilizando la cantidad de hidrxido de sodio restante en la bureta.

2. PARTE EXPERIMENTAL Se prepar 100 mL de una solucin 0.01N de NaOH, a partir de una solucin de 0.1N de NaOH. Para esto, Se tom 10 mL de hidrxido de sodio, medido con una pipeta y se verti en un matraz aforado de 100 ml. Se enras con agua destilada hasta la lnea de aforo y se agit. Posteriormente se determino la concentracin del ftalato acido de potasio de la siguiente manera: a) Se tom una bureta de 50 ml de capacidad, se lav. Se Curo con una pequea cantidad de NaOH. Se Boto el lquido y luego, con la ayuda de un vaso de precipitado pequeo, se enras a cero con la solucin de NaOH de concentracin conocida (0.01 N), teniendo cuidado de que no queden burbujas en la parte inferior de la bureta. b) Se tom un matraz Erlenmeyer de 100 ml de capacidad se cur y se agreg con una pipeta, 0.0140g diluidos en agua destilada de la solucin de ftalato acido de potasio preparada y se le aadi 2 gotas de fenolftaleina.

3. CALCULOS RESULTADOS

TABLA 1. Datos para determinar la concentracin de NaOH y HCl.

Cantidad de analito. Volumen de NaOH para neutralizacin (mL)

Analito

KHF HCl

0.0140 g 20 mL

25.4 12.2

TABLA 2. Concentracin de NaOH y HCl. Sustancia NaOH HCl Concentracin (N) 2.7x10-3 1.7x10-3

Para hallar la concentracin de HCl se realizo el clculo estequiomtrico relacionando el volumen de NaOH que se

consumi en la reaccin (ver tabla 1), cuya normalidad real es de 2.7x10-3N, para llegar a moles de HCl de la siguiente forma:

0.0122

lNaOH

2.7 x10 x 1
5

3 eq gNaOH

los clculos, el volumen de NaOH consumido en la reaccin y los gramos de KHF consignados en la tabla 1. A continuacin se muestran los clculos realizados teniendo en cuenta la reaccin: KHC8H4O4(ac)+NaOH(ac) eq H4O4(ac) molNaOH KNaC8 gNaOH

x 1molNaOH x

Ls ln NaOH

1 1

molHCl

= 3.3x10 molHCl
Para lo anterior se tuvo en cuenta la reaccin: NaOH(ac) + HCl(ac) H2O(l).

+ H2O(l).

0.0140

x gKHF

NaCl(ac) +

1 204
5

molKHF gKHF

x 1molNaOH =

molKHF

Luego con los moles de HCl se determin la molaridad.

= 6.86 x10 molNaOH

H C l=

3.3x10m olH C=l 0.020L H C l 1.7 x10

NaOH

6.86 x10 0.0254

5 molNaOH

= 2.70 x

Ls ln MNaOH

Prontamente se utiliz la molaridad del HCl para encontrar su normalidad (ver tabla 2.), mediante la ecuacin 1:

Por ultimo aplicamos la ecuacin 1 para establecer la normalidad real de la solucin de NaOH (ver tabla 2).

N = M xn
Ecuacin 1. Para hallar la normalidad de una solucin. Donde M es molaridad y n es el equivalente en gramo de la sustancia. Por otra parte, la concentracin real de la solucin de NaOH utilizado para titular y el KHF se sac, tomando como datos para

4. DISCUSION En la tabla 2 se observa que la concentracin real de la solucin de NaOH es mucho menor que la concentracin dada al inicio de la prctica. La causa de esta diferencia pudo ser por error en la preparacin de la solucin de NaOH 0.01N, mas exactamente por adicin excesiva de agua destilada, lo cual hizo que la

solucin de NaOH menos concentrada.

quedara

5. RESPUESTA PREGUNTAS

LAS

Por consiguiente, al momento de hacer los clculos para hallar la concentracin de la solucin de HCl, se cambi el valor de la concentracin de la solucin de NaOH dada inicialmente, por la concentracin real de dicha solucin. (Vase en la seccin de clculos y resultados). Siguiendo con el anlisis, se puede mencionar que no cualquier indicador sirve para cualquier valoracin; debe elegirse aquel indicador cuyo intervalo de pH de cambio de color (intervalo de pH al que el indicador cambia de color) contenga el pH del punto de equivalencia de la valoracin a realizar. En este caso es de siete; por lo tanto se escogi la fenolftaleina, debido a que esta cambia de color en un rango de pH de 6.0 a 9.0. Esto nos indica que el punto de equivalencia se alcanza antes del cambio de color, es decir, el acido se consume antes del cambio de color, lo cual produce un error de titulacin. Finalmente, en el punto de equivalencia, el nmero de moles de base aadidos y el nmero de moles de cido presentes inicialmente en la disolucin estn relacionadas; generalmente la reaccin se produce mol a mol.2

5.1. Explique el concepto de patrn primario. De 3 ejemplos. R/ Patrn primario es una sustancia utilizada en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas: Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura

ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua. No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores por interferentes as como tambin degeneracin del patrn. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y adems se puede realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la pesada del patrn. Se debe tomar en cuenta la cantidad de patrn primario que debe pesarse para un anlisis. Se recomienda una masa de 100 mg ( 50 mg como mnimo) ya que de esta manera se reduce el error relativo de la pesada.3 Ejemplos: Para estandarizar cidos tenemos: Carbonato de sodio (Na2CO3).

Brax (Na2B4O7). Dicromato de potasio.

Para estandarizar bases: Acido benzoico (C6H5COOH). Acido sulfmico (NH2SO3). Acido oxlico (C2O4H2).4 5.2 . Establezca el concepto de acido-base de Lewis y de ejemplos de este tipo de sustancias. R/. Una base de lewis se define como una sustancia que puede donar un par de electrones. Un acido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar un par de electrones. Por ejemplo, en la protonacin del amoniaco, el NH3 acta como una base de Lewis porque dona un par de electrones al protn H+, que acta como un cido de Lewis porque acepta el par de electrones. Por tanto una reaccin acido-base de Lewis es aquella que implica la donacin de un par de electrones de una especie a otra. Dicha reaccin no produce una sal y agua. Ejemplos de reacciones acidobase de Lewis: 5

(ac)

Ag

(ac) +

2 NH
+

Acido

base

Ag ( NH 3)2 (ac)

Cd

2+

(ac) +
2 4

Acido

4I

(ac)

base

Cd

5.3 . Haga una comparacin entre un acido-base Bronsted-Lowry y Lewis. R/. Una de las diferencias mas latentes entre un acido-base de Bronsted y uno de Lewis, es que en el primero se da la donacin y aceptacin de protones; en cambio, en el segundo se da la donacin y aceptacin de electrones. Por otra parte, la definicin de Lewis es mucho mas general, ya que incluye muchas mas reacciones en las que no participan cidos Bronsted. Por ejemplo, la reaccin entre el trifluoruro de boro (BF3) y el amoniaco para formar un aducto como 6 compuesto. 5.4 . Qu es una titulacin y que sustancias intervienen en este proceso? R/. Una titulacin es una tcnica utilizada para realizar estudios cuantitativos de las reacciones de neutralizacin acido-base. En una titulacin interviene una solucin de concentracin exactamente conocida,

denominada disolucin patrn, que se agrega en forma gradual a otra solucin de concentracin desconocida hasta que la reaccin qumica entre las dos disoluciones se complete. El hidrxido de sodio y el ftalato acido de potasio son las sustancias que mas se utilizan en esta tcnica.7 Como se espera que sea el pH de esta solucin en el punto de equivalencia? Porque? R/. Supongamos que disponemos de una disolucin un cido fuerte (p. ej. cido clorhdrico) en agua cuya concentracin es desconocida; en esa disolucin [H3O+]>10-7 M y por tanto pH<7. Si a esta le vamos aadiendo una disolucin de una base fuerte (p. ej. hidrxido sdico) de concentracin conocida, se ira produciendo la reaccin NaOH (ac) + HCl (ac) NaCl (ac) + H2O (l) Conocida como reaccin neutralizacin. Haciendo montaje experimental. (Ver figura 1). de el

6 CONCLUSIONES
bure ta

disolucin de una concentracin conocida

base

fuerte

de

m atraz erlenm eyer

disolucin de un cido fuerte de concentracin desconocida

Figura 1 Montaje para valoracin acido-base. En este proceso de adicin de la base ir disminuyendo la + concentracin de H3O y por tanto aumentando el pH. Si continuamos aadiendo disolucin bsica nos iremos acercando lentamente a pH 7; en este punto puede considerarse que todos los H3O+ del cido se han consumido y que slo permanecen los que provienen del disolvente (agua). Por tanto debemos considerar que todo el cido se ha consumido. Adems en las proximidades de ese punto la concentracin de H3O+ es muy pequea y por tanto pequeas adiciones de base (OH-) producen grandes variaciones de pH. Si pasado este punto de pH 7, llamado punto de equivalencia, seguimos aadiendo disolucin bsica se sigue produciendo una brusca variacin del pH. Cuando ya hemos sobrepasado el punto de equivalencia, nuevas adiciones de OHya no producen variaciones tan acusadas del pH dado que la concentracin de OHya es muy grande, afectando por tanto poco a la concentracin total.2

De acuerdo con lo anterior se deduce que resulta til en una titulacin establecer el valor real de la concentracin patrn, esto con el fin de que el valor de la concentracin de la solucin desconocida, se determine con mayor exactitud. Por otro, la escogencia del indicador se basa en que la condicin que debe cumplir este es que se produzca el cambio de color dentro de un rango de pH cercano al pH del punto de equivalencia de la reaccin de neutralizacin, de tal manera que nos produzca el mnimo error de titulacin posible.

7 BIBLIOGRAFA 1. Wikipedia, la enciclopedia libre. 2009. Anlisis volumtrico. http://es.wikipedia.org/wiki/An %C3%A1lisis_volum %C3%A9trico. 28 de septiembre de 2009.

2. Acido-base. http://www.exp.uji.es/asignatu ra/obtener.php? letra=N&codigo=05&fichero=1 076340997N05. 28 de septiembre de 2009.

3. Yahoo

respuestas. 2007. Qu es un patrn primario? usos?. http://es.answers.yahoo.com/ question/index? qid=20070618081931AAA8pZ v. 28 de septiembre de 2009.

4. ANNIA GALANO, ALBERTO

ROJAS. Sustancias patrones para estandarizacin de cidos y bases. http://agalano.com/Cursos/Qui mAnal1/Patrones.pdf. 30 de septiembre de 2009.

5. RAYMOND

CHANG, McGraw-Hill. Qumica. Sptima edicin. 2002. p. 636, 637, 638.

6. Ibid., p. 602, 637.

7. Ibid., p. 135.