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Pontificia Universidad Católica de Puerto Rico

Colegio de Ciencias
Departamento de Ciencias Naturales

Yadimar Mateo David

Pre-informe de Laboratorio: Síntesis de Ciclohexeno

CHEM 201- Química Orgánica I – Laboratorio

Sección 002
Dr. José A. Pérez

17 de noviembre de
2022
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Nombre del Estudiante: Yadimar Mateo David

Fecha: 17 de noviembre de 2022

Título: Síntesis de Ciclohexeno

Objetivos:
1. Preparar un alqueno a partir de la deshidratación de un alcohol.
2. Planificar y llevar a cabo el proceso de purificación del producto de la reacción.

3. Determinar el rendimiento teórico.

4. Calcular el porciento de rendimiento.

Resumen:
En este experimento se realizará una síntesis de ciclohexeno a partir de ciclohexanol.
Esta síntesis se da a partir de la deshidratación de un alcohol usando un ácido como
catalizador. A modo de repaso, los alquenos son conocidos como hidrocarburos que
contienen enlaces dobles. Una de las reacciones más utilizadas para un hidrocarburo
es la deshidratación de alcoholes. Un procedimiento más directo sería utilizando
ácidos como catalizadores, mayormente los minerales fuertes se utilizan como
catalizador. Los alquenos suelen oxidarse fácilmente por lo tanto el ácido no puede ser
un agente oxidante activo ni mucho menos volátil. Un ácido ideal sería el fosfórico ya
que cumple con los requerimientos. Respecto a los alcoholes los terciarios son
deshidratados con mayor facilidad, al igual los secundarios en cambio los alcoholes
primarios son de mayor dificultad al deshidratar ya que se requieren temperaturas muy
altas. Un prolongado calentamiento con ácidos fuertes puede polimerizar el alqueno,
por lo tanto los alquenos deben ser removidos del medio ácido a medida se producen.
En la síntesis del ciclohexeno, un mecanismo probable comprende la formación de un
intermediario carbocatión.

Procedimiento: Hacer un diagrama de flujo y no copiar el textualmente el

procedimiento de la actividad.
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Tabla SDS- Safety Data Sheet- Hoja de datos de seguridad de reactivos y productos
Nombre propiedades químicos -
Químico físicos como estado
reactivos y Punto de fusión, ebullición,
productos color (brillante/opaco), etc..
Ciclohexanol Líquido transparente
con olor dulce.
Punto de fusión:
7°C
Punto de ebullición: 81°C
Carbonato de Polvo blanco cristalino fino
sodio Punto de fusión: 851 °C
Punto de ebullición: 1600°C
Ácido fosfórico Líquido viscoso
transparente inoloro Punto
de ebullición: 158 °C
Punto de fusión: 42.35 °C
Cloruro de Sólido inorgánico, cristalino,
sodio incoloro e inodoro.
Punto de ebullición:1465°C
Punto de fusión:801 °C
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Estructura Solubilidad Manejo, disposición
Fórmula Polar / No Precauciones o cuidados
molecular y polar
estructural
C6H12 No polar Utilizar el equipo de protección
individual obligatorio. Evitar el
contacto con la piel, los ojos y la
ropa. No respirar los
vapores/aerosoles.
Na2CO3 No polar Utilizar el equipo de protección
individual obligatorio. Evitar el
contacto con la piel, los ojos y la
ropa. No respirar los
vapores/aerosoles.
H3PO4 Polar Utilizar el equipo de protección
individual obligatorio. Evitar el
contacto con la piel, los ojos y la
ropa. No respirar los
vapores/aerosoles.
NaCl Polar Utilizar el equipo de protección
individual obligatorio. Evitar el
contacto con la piel, los ojos y la
ropa. No respirar los
vapores/aerosoles.
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Cloruro de Blanco con escamas CaCl2 Utilizar el equipo de protección

calcio anhidro blancas o pellets individual obligatorio. Evitar el
Punto de ebullición: 772 °C contacto con la piel, los ojos y la
Punto de fusión: 1670 °C ropa. No respirar los
vapores/aerosoles.