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ACTIVIDAD 1. PROCESOS DEL SERVICIO FARMACEUTICO

Presentado por:

Fabio Alberto Brijaldo Ramírez

Código 202011746

Facultad de Estudios a Distancia, Universidad Pedagógica y Tecnológica De Colombia

Escuela de Ciencias Administrativas y Económicas

Tecnología En Regencia De Farmacia

Farmacia Hospitalaria

Tunja

2021
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ACTIVIDAD 1. PROCESOS DEL SERVICIO FARMACEUTICO

Presentado por:

Fabio Alberto Brijaldo Ramírez

Cód. 202011746

Docente

Carolina Williams

Facultad de Estudios a Distancia, Universidad Pedagógica y Tecnológica De Colombia

Escuela de Ciencias Administrativas y Económicas

Tecnología En Regencia De Farmacia

Farmacia Hospitalaria

Tunja

Noviembre 2021
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Contenido

Introducción.........................................................................................................................4

TALLER No. 1....................................................................................................................5

Respuestas..........................................................................................................................12

Conclusiones......................................................................................................................13

Referencias........................................................................................................................14
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Introducción

En el siguiente taller se va a identificar las características básicas de los procesos y

procedimientos del Servicio Farmacéutico Hospitalario, según lo descrito en el Decreto 2200 de

2005 como los objetivos, las funciones, clasificación del servicio farmacéutico, sus procesos y su

grado de complejidad; adicional se hará énfasis en los servicios farmacéuticos hospitalarios.

Las entidades y establecimientos farmacéuticos deben implementar el sistema de información,

sobre medicamentos y dispositivos médicos, lo cual, es importante tener dicho control para

prestar un servicio de calidad a nuestros pacientes. Se tendrá en cuenta el sistema de información

logístico del servicio farmacéutico, para el uso de la información, sobre los inventarios, precios,

de los medicamentos y dispositivos médicos adquiridos y tramitados para la prestación de los

servicios. El sistema de información del servicio farmacéutico estará bajo la responsabilidad

según su clasificación en el Químico Farmacéutico o el Regente de Farmacia. (Resolución 1403

de 2007 Ministerio de la Protección Social, 2021)

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ASIGNATURA DE FARMACIA HOSPITALARIA

TALLER No. 1
PROCESOS DEL SERVICIO FARMACÉUTICO

Nombre (s) y apellidos: Fabio Alberto Brijaldo Ramírez Código: 202011746

Objetivo:

Identificar las características básicas de los procesos y procedimientos del Servicio Farmacéutico

Hospitalario.

Instrucciones:

Al final del cuestionario encontrará un cuadro en el cual debe escribir las respuestas correctas de cada una de

las preguntas que se plantean a continuación.

POR FAVOR LAS RESPUESTAS DEBEN DE IR EN EL CUADRO AL FINAL DEL CUESTIONARIO.

Para resolver el cuestionario es necesario consultar el material de referencia que se encuentra en la respectiva

unidad en el aula virtual.

Seleccione una sola respuesta.

1. Son Objetivos del Servicio Farmacéutico:

1) Propiciar estilos de vida saludables.

2) Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos.
3) Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios relacionados con
los medicamentos y dispositivos médicos.
4) Todas las anteriores
5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.

2. Son Objetivos del Servicio Farmacéutico:

1) Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos.

2) Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes que la requieren.
3) Seleccionar, adquirir, recibir y almacenar, distribuir y dispensar medicamentos y
dispositivos médicos.
4) Todas las anteriores
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5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.

3. Son funciones del Servicio farmacéutico:

1) Realizar p r e p a r a c i o n e s m a g i s t r a l e s .
2) Crear programas de Farmacovigilancia.
3) Desarrollar Sistema de Gestión de la Calidad.
4) Todas las anteriores.

4. El Servicio farmacéutico dependiente se oferta a:

1) Pacientes hospitalizados y ambulatorios.

2) Laboratorios farmacéuticos.
3) Depósitos de fármacos.
4) Droguerías – farmacias.
5) Establecimientos farmacéuticos autorizados.

5. El Servicio farmacéutico independiente se oferta a:

1) Pacientes hospitalizados y ambulatorios.

2) Laboratorios farmacéuticos.
3) Depósitos de fármacos.
4) Droguerías – farmacias.
5) Establecimientos farmacéuticos autorizados.

6. El Servicio Farmacéutico de Baja Complejidad realiza los siguientes procesos:

1) Selección. Adquisición. Recepción. Distribución.

2) Dispensación. Información. Educación. Desnaturalización.
3) Atención farmacéutica. Preparaciones magistrales.
4) Todas las anteriores.
5) La 1 y la 2 son correctas.

7. El Servicio Farmacéutico de M e d i a n a y A l t a Complejidad realiza los siguientes procesos:

1) Atención farmacéutica. Preparaciones magistrales.

2) Mezclas de nutrición parenteral y medicamentos oncológicos.
3) Re empaque y/o reenvase de medicamentos.
4) Todas las anteriores.

8. El Servicio Farmacéutico de M e d i a n a y A l t a Complejidad realiza los siguientes procesos:

1) Preparaciones extemporáneas.
2) Control, dispensación y distribución de radiofármacos.
3) Investigación clínica.
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4) Realización o participación en estudios sobre farmacoepidemiología.

5) Todas las anteriores.

9. Son Áreas del Servicio Farmacéutico Hospitalario de mediana y alta complejidad:

1) Asesoría a los usuarios. Atención farmacéutica.

2) Actividades relacionadas con los programas de Farmacovigilancia.
3) Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM).
4) Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM).
5) Todas las anteriores ,

10. El Servicio Farmacéutico Hospitalario de alta y mediana complejidad estará dirigido por:

1) Médico Farmaceuta.
2) Químico Farmacéutico.
3) Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
4) Auxiliar en servicios farmacéuticos.

11. El Servicio Farmacéutico Hospitalario de b a j a complejidad estará dirigido por:

1) Médico Farmaceuta.
2) Químico Farmacéutico.
3) Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
4) Auxiliar en servicios farmacéuticos.

12. Los criterios habitualmente considerados en la selección de medicamentos por el método SOJA
(System of Objectified Judgement Analysis) son:

1) Eficacia clínica. Incidencia y gravedad de efectos adversos. Frecuencia de dosis.

2) Interacciones. Coste. Documentación. Farmacocinética.
3) Indicaciones terapéuticas aprobadas. Tipo de contraindicaciones. La biodisponibilidad.
4) Todas las anteriores.
5) La 1 y 2 son correctas.

13. Los elementos para las Buenas Prácticas de Adquisición (BPA) son:

1) Proveedores confiables. Certificado de calidad tipo OMS.

2) Indicaciones terapéuticas aprobadas. Tipo de contraindicaciones.
3) Eficacia clínica. Incidencia y gravedad de efectos adversos.
4) Principio activo original o bioequivalencia demostrada.
5) Condiciones de conservación.Servicio prestado por el proveedor.

14. Los elementos para las Buenas Prácticas de Adquisición (BPA) son:

1) Indicaciones terapéuticas aprobadas. Tipo de contraindicaciones.

2) Eficacia clínica. Incidencia y gravedad de efectos adversos.
3) Programa de notificación de defectos. Pruebas selectivas de calidad.
4) Principio activo original o bioequivalencia demostrada.
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5) Condiciones de conservación.Servicio prestado por el proveedor.

15. Se trata de una política de transporte de medicamentos y dispositivos médicos:

1) Los medicamentos de control especial y citotóxicos, se transportan en una caja diferente

a la de los demás medicamentos.
2) El personal que transporte medicamentos debe ser Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
3) Las condiciones de almacenamiento no necesariamente deben coincidir con las
indicadas por el fabricante.
4) La calidad y la integralidad del producto solo se evalúan en la recepción de
medicamentos.

16. Se trata de una política de transporte de medicamentos y dispositivos médicos:

1) Los medicamentos de control especial y citotóxicos, se transportan a temperatura

ambiente.
2) El personal que transporte medicamentos debe ser Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
3) Las condiciones de almacenamiento deben coincidir con las indicadas por el fabricante.
4) La calidad y la integralidad del producto solo se evalúan en la recepción de
medicamentos.

17. La Recepción administrativa consiste en verificar:

1) Producto. Fecha de vencimiento. Número de lote. Certificaciones solicitadas.

2) Embalaje, envase, producto, cantidad y precio. Tapas. Etiqueta. Blíster.
3) Cantidad pedida vs. cantidad recibida vs. cantidad facturada. Certificaciones solicitadas.
4) Embalaje, envase, producto, cantidad y precio.

18. La Recepción técnica consiste en verificar:

1) Producto. Fecha de vencimiento. Número de lote. Certificaciones solicitadas.

2) Embalaje, envase, producto, cantidad y precio. Tapas. Etiqueta. Blíster.
3) Cantidad pedida vs. cantidad recibida vs. cantidad facturada. Certificaciones solicitadas.
4) Embalaje, envase, producto, cantidad y precio.

19. Cualquier desviación del producto a las especificaciones previamente

establecidas, se clasifica en “Defecto crítico”, cuando:

1) El que puede llegar a impedir la utilización del producto.

2) Sin ser crítico, tiene la posibilidad de reducir considerablemente el uso del producto.
3) No reduce materialmente el uso del producto.
4) Se puede utilizar el producto sin restricción.

20. Cualquier desviación del producto a las especificaciones previamente

establecidas, se clasifica en “Defecto mayor”, cuando:

1) El que puede llegar a impedir la utilización del producto.

2) No reduce materialmente el uso del producto.
3) Sin ser crítico, tiene la posibilidad de reducir considerablemente el uso del producto.
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4) Se puede utilizar el producto sin restricción.

21. Cualquier desviación del producto a las especificaciones previamente

establecidas, se clasifica en “Defecto menor”, cuando:

1) El que puede llegar a impedir la utilización del producto.

2) Sin ser crítico, tiene la posibilidad de reducir considerablemente el uso del producto.
3) No reduce materialmente el uso del producto.
4) Se puede utilizar el producto sin restricción.

22. El Nivel Aceptable de Calidad (NAC) para “Defectos Críticos” en la aceptación o rechazo
durante la recepción de un lote de medicamentos es:

1) Mayor al 1%
2) Igual al 1%
3) Igual a 6.5%
4) Igual al 15%

23. El Nivel Aceptable de Calidad (NAC) para “Defectos Mayores” en la aceptación o rechazo
durante la recepción de un lote de medicamentos es:

1) Mayor al 1%
2) Igual al 1%
3) Igual a 6.5%
4) Igual al 15%

24. El Nivel Aceptable de Calidad (NAC) para “Defectos Menores” en la aceptación o rechazo
durante la recepción de un lote de medicamentos es:

1) Mayor al 1%
2) Igual al 1%
3) Igual a 6.5%
4) Igual al 15%

25. La entrada al almacén desde el punto de vista contable debe tener la siguiente información:

1) Qué producto ingresa. El valor (compra) y El proveedor del mismo (factura).

2) Embalaje, envase, producto, cantidad y precio.
3) Producto. Fecha de vencimiento. Número de lote. Certificaciones solicitadas.
4) Cantidad pedida vs. cantidad recibida vs. cantidad facturada. Certificaciones solicitadas.

26. 26. El color de señalización para el área de “Recepción” es:

1) Rojo.
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2) Amarillo.
3) Naranja.
4) Verde.

27. El color de señalización para el área de “Almacenamiento” es:

1) Rojo.
2) Amarillo.
3) Naranja.
4) Verde.

28. El color de señalización para el área de “Cuarentena” es:

1) Rojo.
2) Amarillo.
3) Naranja.
4) Verde.

29. El color de señalización para el área de “Medicamentos de control” es:

1) Verde.
2) Rojo.
3) Violeta.
4) Azul.

30. El color de señalización para el área de “Cadena de frío” es:

1) Verde.
2) Rojo.
3) Violeta.
4) Azul.

31. Los rangos de temperatura de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos en

“Temperatura ambiente controlada” son:

1) 15º a 25º C
2) 2º a 8º C
3)-20º a 0º C
4) 8º a 15º C

32. Los rangos de temperatura de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos en

“Guardar en congelador” son:

1) 15º a 25º C
2) 2º a 8º C
3)-20º a 0º C
3) 8º a 15º C
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33. Los rangos de temperatura de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos en

“Guardar en refrigerador” son:

1) 15º a 25º C
2) 2º a 8º C
3) -20º a 0º C
4) 8º a 15º C

34. Los rangos de temperatura de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos en

“Lugar fresco” son:

1) 15º a 25º C
2) 2º a 8º C
3)-20º a 0º C
4) 8º a 15º C

35. La Dispensación se define como:

1) Entregar los medicamentos o dispositivos médicos a los usuarios que reciben la

atención de los servicios de salud y a los establecimientos farmacéuticos y cuya
distribución puede convertirse en venta cuando la entrega genera pago.
2) Entregar uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la respectiva
información sobre su uso adecuado.
3) Entregar medicamentos y dispositivos médicos en las diferentes áreas de
hospitalización de la institución.

36. El dispensador debe procurar que el paciente o usuario del servicio no tenga ninguna duda
sobre:

1) La acción del medicamento. Cómo, cuánto y cuándo tomarlo. Duración del tratamiento.
2) Posibles efectos secundarios, interacciones y contraindicaciones.
3) Precauciones para su uso. Condiciones óptimas de almacenamiento.
4) Todas las anteriores

37. En la Dispensación de medicamentos de control especial como los Psicotrópicos y

Estupefacientes, se debe de:

1) Garantizar la seguridad.
2) Justificación que esté establecida su dispensación.
3) Siempre tendrá que haber una justificación de los motivos de su utilización.
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4) Debe estar regulada por norma legal.

38. En la Dispensación de medicamentos de control especial como los Antiinfecciosos, se debe de:
1) Garantizar la seguridad.
2) Justificación que esté establecida su dispensación.
3) Siempre tendrá que haber una justificación de los motivos de su utilización.
4) Debe estar regulada por norma legal.

Respuestas

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

1 X X X X X X X

2 X X X

3 X X X X X X

4 X X X X

5 X X X X X

26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38

1 X X

2 X X X X

3 X X X

4 X X X X

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Conclusiones

Como futuro Regente de Farmacia aprendí de los procesos de selección, adquisición, recepción y

almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos y dispositivos médicos; adicional

debo participar en los demás grupos interdisciplinarios y en la educación al paciente sobre el uso

adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.

Adicional conocí el decreto 2200 de 2005 que regula los servicios farmacéuticos en Colombia,

por tal razón es muy importante estar informados de la normatividad, la cual se aplica a los

prestadores de servicios de salud, a todos los establecimientos farmacéuticos, donde se

almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y/o dispositivos médicos;

vigente para cualquier persona o entidad que realice estos procesos.

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Referencias

Burgos, R. A. (18 de 11 de 2021). tics.uptc.edu.co. Obtenido de UPTC_FESAD_ECAE:

https://tics.uptc.edu.co/distancia/pluginfile.php/5190/mod_resource/content/

1/001%20Unidad%20No.1%20Procesos%20Servicio%20Farmac%C3%A9utico.pdf

Resolución 1403 de 2007 Ministerio de la Protección Social. (18 de 11 de 2021). Obtenido de

Red Jurista:

https://www.redjurista.com/Documents/resolucion_1403_de_2007_ministerio_de_la_prot

eccion_social.aspx#/

Ministerio de Protección Social. Colombia. (28 de Junio de 2005). Resolución 2200 . Servicio

Farmacéutico.

Bogotá, Colombia.