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INDICE

PAG

INTRODUCCION 3

HIBRIDACIÓN DEL METANO 4,5

ETANO 6

PROPANO 7

BIBLIOGRAFIAS 8

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 INTRODUCCION

El término “química orgánica" fue introducido en 1807 por Jöns Jacob Berzelius,
para estudiar los compuestos derivados de recursos naturales. Se creía que los
compuestos relacionados con la vida poseían una “fuerza vital” que les hacía
distintos a los compuestos inorgánicos, además se consideraba imposible la
preparación en el laboratorio de un compuesto orgánico, lo cual se había logrado
con compuestos inorgánicos.

•Parte de la química que estudia los compuestos que contienen Carbono en sus
moléculas.

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 HIBRIDACIÓN DEL METANO

HIBRIDACIÓN SP3 PARA LA MOLÉCULA DE METANO, CH4

Según datos experimentales, la molécula de metano, CH4, es apolar y

presenta geometría tetraédrica (ángulos de 109,5º), formando 4 enlaces C-H que
son idénticos entre sí. Ya hemos predicho, además, dicha geometría mediante
el Modelo de Repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia, RPECV,
pero si estudiamos el enlace en mayor profundidad, para explicar que los cuatro
enlaces C-H sean idénticos, debemos recurrir a la hibridación de orbitales
atómicos.

Consideremos en primer lugar la configuración electrónica del carbono:

Según esta configuración, el compuesto que el C y el H deberían formar sería de

estequiometría CH2 y no CH4, ya que el carbono únicamente presenta dos
orbitales semiocupados que pueden formar enlace covalente. Como en el caso de
la hibridación sp del cloruro de berilio, BeCl2, y de la hibridación sp2 del trifluoruro
de boro, BF3, se acepta que un electrón del orbital 2s promociona al orbital 2p
vacío. Es decir, el átomo de carbono pasa de un estado fundamental a un estado
excitado, ya que el salto electrónico requiere un aporte de energía:

En estado excitado el carbono podrá formar 4 enlaces C-H, pues ya tiene 4

electrones desapareados. Sin embargo, estos 4 enlaces no serían equivalentes,
porque estarían formados por orbitales distintos (1 orbital s y 3 orbitales p, y los 3
enlaces p forman entre sí un ángulo de 90º, son perpendiculares). ¿Cómo es,
entonces, que los 4 enlaces C-H son iguales y forman un ángulo de 109,5º? Pues
es posible porque los 4 orbitales atómicos se hibridan (se combinan) para dar
4 orbitales híbridos sp3.

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Se les llama híbridos sp3 porque proceden de la combinación de 1 orbital s y 3
orbitales p, por lo que tienen un 25% de contribución o de carácter de orbital s y un
75% de contribución o carácter de orbital p. Los 4 híbridos sp3 son equivalentes
en forma y en energía, y se dirigen a los vértices de un hipotético tetraedro. Ahora
estos 4 híbridos sp3 pueden solapar cada uno de ellos con el orbital 1s del átomo
de hidrógeno, para dar los 4 enlaces sigma (σ) simples (solapamiento frontal). El
ángulo de enlace del tetraedro es, en efecto, 109,5º, tal y como se determina de
forma experimental para el carbono.

La geometría de la molécula de metano la podemos dibujar, por tanto:

Molécula de metano

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 ETANO

HIBRIDACIÓN SP3 PARA LA MOLÉCULA DE ETANO, CH3CH3

En el caso de la molécula de etano, cada uno de los átomos de carbono

presentará una hibridación sp3 y, como tal, los 4 híbridos sp3 formados se
dirigirán hacia los vértices de un tetraedro. Por tanto, ambos átomos de carbono
tendrán geometría tetraédrica, y se enlazarán entre sí con un enlace simple de tipo
sigma, σ, que surge del solapamiento frontal entre dos orbitales sp3. Los restantes
orbitales, 3 para cada carbono, forman enlace frontal sigma con los orbitales 1s de
los hidrógeno. Así, la geometría del etano se puede representar como:

Molécula de etano

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 PROPANO

HIBRIDACIÓN SP3 PARA LA MOLÉCULA DE PROPANO

• 4 orbitales sp3

• Los cuatro pares de electrones se comparten con cuatro átomos distintos.

• Geometría tetraédrica: ángulos C–H: 109’5 º y distancias C–H iguales.

• Ejemplo: CH4 , CH3–CH3

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 BIBLIOGRAFIAS

https://www.quimitube.com/videos/modelo-del-enlace-de-valencia-hibridacion-sp3-del-
metano-y-el-
etano/#:~:text=Hibridaci%C3%B3n%20sp3%20para%20la%20mol%C3%A9cula%20de%2
0metano%2C%20CH4&text=En%20estado%20excitado%20el%20carbono,ya%20tiene%
204%20electrones%20desapareados.&text=Ahora%20estos%204%20h%C3%ADbridos%
20sp3,)%20simples%20(solapamiento%20frontal).

https://www.guao.org/sites/default/files/El%20enlace%20qu%C3%ADmico%20en%20los%
20compuestos%20org%C3%A1nicos.pdf