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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Titulo: Química Orgánica e Ingeniería Petrolera

Autor: Richard Arce Núñez

Alejandra Gutierrez Quinteros
Fecha: 25/08/2021

Código de estudiante: 69676

Carrera: Ing. en Gas y Petróleo

Asignatura: Química Orgánica
Grupo: A
Docente: Ing. Ana María López Sánchez
Periodo Académico: 3er Semestre
Subsede: Cochabamba

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DIF 2: QUÍMICA ORGÁNICA “ALQUENOS”

CUESTIONARIO
1) Nombra los siguientes compuestos señalar el PREFIJO, PARTE
PRINCIPAL Y SUFIJO (numerando correctamente e indicando el
grupo funcional)

a) 1-BUTENO g) ETANOL
b) 3-METIL; PENTANO h) BROMURO DE BUTANO
c) 1-OCTENO I) ACETATO DE SODIO
d) 1. 2-DIMETIL; PROPANO j) 2-OXY; PROPANO
e) 2-PENTENO k) BUTAN-1-AL o BUTANAL
f) 1-HEXENO l) ACIDO PROPANOICO

2) ¿Cómo se define la electronegatividad?

R= La electronegatividad es la capacidad de un átomo para atraer electrones hacia
sí mismo cuando se combina con otro átomo en un enlace químico. A mayor
electronegatividad, mayor capacidad de atracción.
Esta tendencia de los átomos está vinculada a su electroafinidad y a su potencial de
ionización. Los átomos más electronegativos son aquellos que presentan una afinidad
electrónica negativa y un alto potencial de ionización, lo que les permite conservar
sus electrones frente a la atracción que procede del exterior y, a su vez, atraer hacia sí
los electrones de otros átomos.

3) Cita 3 ejemplos de alquenos cíclicos usando formula

Semidesarrollada. Cita 2 ejemplos de radicales de alquenos en
formula Semidesarrollada.

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R=

4) Ordene los siguientes compuestos de acuerdo;

1. al carácter iónico decreciente de los enlaces
a) H-H
b) H-O-H
c) Na-Cl
d) CH3-O-CH3
e) H-Cl
2. A su temperatura de ebullición y explica:
a) Cis-2-penteno
b) Trans-2-penteno
c) 1-buteno
d) Propeno

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5) a) Forme una molécula que cuente con los cinco tipos de enlaces (iónico,
covalente, polar, no polar y covalente coordinado).
b) Explica los tres tipos de enlaces moleculares a través de las Fuerzas de Van
der Waals
6) Desarrolla el mecanismo para la adición anti Markovnikov en presencia de
peróxidos (RO-O-R) vía radicales libres en la adición de H-X en el 2-hexeno:

7) a) En la configuración electrónica del átomo de carbono. ¿Cuál es el orbital de

valencia?
b) Dibuja el átomo de carbono empleando el símbolo de Lewis
8) Investiga cómo se forman los tipos de enlaces moleculares: sigma y pi. ¿Qué
características tiene cada uno?

9) Las fórmulas orgánicas tienen diferentes representaciones, según el uso que se

le pueda dar. Indica con ejemplos la aplicación y usos de la proyección Newman
y Fisher.

10)En los compuestos orgánicos es importante el efecto de los Sustituyentes para

su reactividad; ¿a qué se llama a qué se llama efecto electrónico, inductivo y de
resonancia?, explicar con ejemplos.
 efecto electrónico: Es un fenómeno asociado esencialmente a los enlaces
covalentes simples. El par electrónico, que es el enlace normal covalente, se
desplaza ligeramente cuando en la molécula existe un átomo que ejerza sobre el
par electrónico una atracción mayor o menor que el resto de los átomos.

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 efecto inductivo: El efecto inductivo de los cadenas alifáticas es una

donación de la densidad electrónica de los enlaces sigma al centro catiónico, lo que
provoca una estabilización del sistema al disminuir el déficit de densidad electrónica
del carbono sp2.

 efecto resonancia: . Este efecto también puede estabilizar a los carbocationes

si es de tipo electrón-dador (+K). Por ejemplo, el carbocatión bencilo (C6H5CH2
+ ), aparentemente un carbocatión primario, tiene una estabilidad similar al
carbocatión isopropilo ((CH3)2CH+ ), que es secundario. Esto se explica por la
contribución de las estructuras resonantes II, III y IV a la deslocalización de la
carga positiva tal y como se indica a continuación:

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11)Explica con ejemplos:

a) Mecanismo de eliminación según la regla de Zaitsev y Hoffman (Anti –
Zaitsev)

b) En qué casos se presenta y como ocurre el mecanismo de transposición

en las reacciones de adición representa con ejemplos.

c) Como actúa el catalizador metálico en la hidrogenación de insaturados.

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12)Realiza un cuadro sinóptico para los mecanismos siguientes, además debe

explicar con un ejemplo cada mecanismo:
 Dimerización
 Alquilación
 Oximercuracion – Desmercuracion
 Hidroboracion
 Halogenacion
 Oxidación

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Una reacción química en la que dos

moléculas de subunidades idénticas
Dimerización C
(monómeros) forman una estructura
química única, denominada dímero.

Es un proceso químico por el que se

une un grupo alquilo a una molécula
Alquilación C
de sustrato orgánico mediante
adición o sustitución.

Es un proceso químico que permite

partiendo de un alqueno obtener un
Oximercuracion alcohol con regioquímica C
Markovnikov. rendimientos.
MECANISMOS
Es una reacción química usada en
síntesis orgánica, en la que se produce
Hidroboracion la adición de borano (BH3) sobre un C
enlace múltiple carbono-carbono,
habitualmente sobre el doble enlace.
(C=C) de los alquenos dando lugar en
es un indicador del grado de oxidación de
un átomo que forma parte de un
Halojenacion C
compuesto u otra especie química.
Formalmente, es la carga
eléctrica ..hipotética que el átomo
Es el proceso químico mediante el cual
Oxidación se adicionan o sustituyen uno o varios
átomos de elementos del grupo de los C
halógenos a una molécula orgánica.

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