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    Hemoglbinopatias por defectos en la producción de globinas

    Cuantitativas Cualitativas Variantes Persistencia Hemoglobinopatias adquiridas

    α Talasemia Hb S Hb E Hb Fetal Metahemoglobinas por tóxicos

    β Talasemia Poliglobulia secundaria Hb CS en adultos Sulfohemoglobina por tóxicos

    Otras Hb inestables Hb Leprore Carbaminohemoglobina

    Hb H y Hb F en displasias y neoplasias
    Condición
    patológica

    Clínica
    Asintomatico Anemia hemolítica Eritrocitosis Cianosis Eventos vasooclusivos Muerte

    Globina CITOPLASMA
    2α – 2 no α RIBOSOMAS
    _________ __________
    Grupo HEM MITOCONDRIAS
    Fe 2+ TRASFERRINA

    PRODUCCIÓN ( CROMOSOMA 11 Y 16 )

    Condición fisiológica PROERITROBLASTO RETICULOCITO

    TIPOS DE HEMOGLOBINA

    GOWER 1 Y 2 PORTLAND HB FETAL HB A2 HB A

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