30/03/22

Orbitales Atómicos
● Son las zonas de probabilidad
● La forma, energía y orientación de los orbitales es dada por la
combinación de los números cuánticos n//l//m. Generando así un
orbital diferente.

Ejercicio
⏵Indica el conjunto de números cuánticos, el subnivel, el número de
orbitales por subnivel, el número de electrones por subnivel y el número
de electrones por nivel para los primeros cuatro niveles de energía de
un átomo hidrogenoide.
#subniveles por nivel = n
2
# de orbitales por nivel = 𝑛
2
# de electrones por nivel = 2𝑛

n l m Subnivel #Orbitales s #e- #e- XNivel

(n-1) (-l a +l) n& (#m) XSubnivel
1 0 0 1s 1 ±
1 2 2
2

0 0 2s 1 ±
1 2
2
2 8
1 -1,0,1 2p 3 3(±
1
) 6
2

0 0 3s 1 ±
1 2
2

3
1 -1,0,1 3p 3 3(±
1
) 6
2 18

2 -2,-1,0,1,2 3d 5 5(±
1
) 10
2

0 0 4s 1 ±
1 2
2

1 -1,0,1 4p 3 3(±
1
) 6
4 2
32
2 -2,-1,0,1,2 4d 5 5(±
1
) 10
2

3 -3,-2,-1,0,1,2,3 4f 7 7(±
1
) 14
2
 4/04/22

En los sistemas hidrogenoides, todos aquellos orbitales con el mismo

valor de n, son estados degenerados. De tal modo que:
2
● n=1 → 0 Degenerados (1 solo estado) 𝑛
● n=2 → 4 Degenerados, 3 orbitales tipo p y 1 tipo s
● n=3 → 9 Degenerados, 5 orbitales tipo d, 3 tipo p y 1 tipo s

La función de onda en sistemas hidrogenoides depende de n//l//m. De

tal modo que a cada combinación (orbital individual) le corresponde
una función de onda en particular.
Aunado a ello, se dice que a cada orbital le corresponde una función
de onda en específico, al igual que una combinación de números
cuánticos en específico.
Notación Espectroscópica

Estados Degenerados para n=1, n=2, n=3

Las diferentes combinaciones únicas que se tienen, dan como

resultado diferentes estados. Si estos estados que son completamente
diferentes que provienen de una combinación o función de onda
diferente poseen la misma energía, son Estados Degenerados.
 Escala de energía de los Estados
Las
líneas
poseen
la misma
energía,
ya que
solo
depende
de n.

#Hartree:
#Unidad
#atómica
#de
#energía

Análisis de la función de onda

El cambio de coordenadas (Cartesianas a Esféricas) en
la resolución de la ecuación de Schrodinger para un
sistema hidrogenoide nos permite separar la Función
de onda en la Función Radial y la Función Angular.

Función Radial

Al depender únicamente del Radio, nos permite determinar el

“tamaño”//difusión del orbital, es decir, que tanto se extiende el
orbital.
Esta ecuación depende de los números
cuánticos y de Z, ergo, los orbitales no
serán iguales para todos los elementos, a
pesar de que se trate del mismo nivel (1s, 2s…)
Z NO modifica la forma ni la orientación, ya que este únicamente se
relaciona con el tamaño del orbital.

● Z grande → El valor absoluto de la energía es más grande.

○ H, Z=1→ 1s1
○ Li, Z=3→ 1s1, 2s2
■ Para ambos elementos, la configuración electrónica es
la misma “1s1”, ya que solo tienen 1 electrón y el núcleo
está cambiando.
■ Por el incremento de Z, la energía del orbital 1s1 del
Hidrógeno será menor que la energía del orbital 1s1
del Litio.
■ Crece el núcleo por el aumento de protones
expresado por Z.
■ La fuerza de atracción será mayor en el Litio.

● Z grande → Contracción de orbitales.

○ Los orbitales se atraen más, de tal forma que el sistema
será más pequeño.
○ H, Z=1→ 1s1
○ Li, Z=3→ 1s1, 2s2
■ El electrón más cercano al núcleo estará en el Litio, ya
que los orbitales del Litio al estar más juntos, se
encuentran más cerca al núcleo.

● Z grande → Se requiere de una mayor energía de ionización.

○ Será más difícil y costará más energía desprender un
electrón del Litio, ya que al estar más cerca del núcleo, este
ejerce una fuerza de atracción mayor dada la contracción
de los orbitales.

Análisis de la Función Radial

La función de onda no tiene sentido físico, ya que toma
valores positivos, negativos e imaginarios. Sin embargo,
se puede elevar al cuadrado para evitar valores
negativos e imaginarios.
Al integrar bajo ciertos límites, se está integrando en
un diferencial de volumen, ya que se tienen 3
coordenadas (x, y, z).
Obteniendo así la probabilidad de encontrar al
electrón dentro de ese diferencial de volumen en
concreto. No es muy útil.
Sin embargo, la función radial que depende del radio (valor que no se
ve afectado por la dirección) nos permite calcular la probabilidad a
cierta distancia del núcleo.
Al integrar esta función dentro de una
circunferencia y multiplicarla por el área de
una esfera, obtendremos la función de
distribución radial respecto al radio, es
decir, la probabilidad de encontrar al
electrón del núcleo hasta cierta distancia.

Únicamente cambia el
tamaño//difusión, ya
que Z cambia para cada
elemento, sin modificar
la Función en General. Y
por la presencia del
radio, nos dice que tanto
cambia desde el núcleo
hasta el infinito.
Al graficar estas
funciones obtenemos:
Donde se tiene la función radial para cada orbital en diferente nivel.

XE-. En la parte superior, para el orbital 2s, se tiene un cambio en la

función de onda. Antes de la flecha, la función era positiva y pasó a ser
negativa. Esto se elimina al elevar la función al cuadrado, obteniendo
así el gráfico de abajo.
2
Al integrarla en un diferencial del radio y multiplicarla por 4π𝑟
obtenemos las curvas de la parte inferior. (Curvas de Distribución
Radial). Las cuales muestran el aumento de la probabilidad de
encontrar al electrón a cierta distancia del núcleo para cada orbital.

XE.- La probabilidad de encontrar a un electrón a 9Å del núcleo en

cada orbital es:
● 1s —> Nula, no hay área bajo la curva
● 2s —> Probabilidad bastante nula, la difusión del orbital culmina a
esa distancia
● 3s —> Buena probabilidad
● 4s —> Nula, se tiene un Nodo a esa distancia
○ Nodo: Probabilidad nula de encontrar a un electrón. Punto
donde se tiene una interferencia destructiva. Punto donde
la amplitud de onda vale 0. Punto donde la función de onda
cambia de Positivo a Negativo. Siempre están en el mismo
punto (independientemente de si es la función original, la
función elevada o la función multiplicada). Orbital mayor es
igual a más nodos.

○ Geométricamente hablando, la forma de los nodos puede

variar, llamándose de forma generalizada “Superficies
Nodales”.

■ Esfera Nodal: Gráficamente, las zonas en blanco

tienen una forma esférica (circular en 2D).
● Cantidad de Nodos Esféricos dados por : n-l-1

■ Plano Nodal: Geométricamente tienen la forma de un

plano. Es igual al valor de l.
 Gráficos de Distribución Radial para orbitales p

Gráficos de Distribución Radial para orbitales d

Gráficos de Distribución Radial para orbitales f

Conforme crece el orbital (aumento de n y l), los orbitales se difunden

más lejos, aumentando con ello la distancia en la que es más probable
encontrar al electrón.
La difusión respecto a n para el mismo tipo de orbital es mayor. Es
decir, a mayor n, la difusión es mayor. Y respecto a l, la expansión de los
orbitales también aumenta.
 Difusión de Orbitales
Al cambiar de nivel de energía
(n), este comportamiento se
vuelve más evidente.
n mayor = orbital más difuso,
haciendo que la probabilidad
de encontrar electrones lejos
del núcleo sea mayor.
importante para hablar
de enlace químico.

Penetración de Orbitales
Es la probabilidad de
encontrar al electrón cerca
del núcleo.
Respecto a l, al aumentar, la
penetración decrece. Menor l
es igual penetración
importante.

XE- A 0.5Å, la probabilidad de

encontrar al electrón es mayor en el orbital 2s, ya que está más cerca al
núcleo (más penetrante), esto sigue un orden, estableciendo que a un
mismo valor de n, la penetración es [s > p > d > f].

Nos permite comprender cómo varían las energías de los orbitales en

átomos multielectrónicos. Es decir, las energías de ionización, menor
para los elementos de la izquierda y mayor a la derecha.

Función Angular

Depende de dos ángulos y de

l//m.
Determina la Forma del orbital
(armónicos esféricos).
 Análisis de la Función Angular

Para quitar los imaginarios, se recurre a la Combinación Lineal.

6/04/22

Desde n=1 todas las funciones con m≠0 arrojan resultados imaginarios,
los cuales se deben eliminar haciendo uso de la Combinación Lineal.

“Dependiendo del grado de la

ecuación, obtendremos cierta
cantidad de resultados. Al combinar
las soluciones obtenidas, la nueva
solución nos permite obtener un
número real, ya que se multiplican
dos números imaginarios, obteniendo
dos nuevas soluciones, la suma o
resta de las funciones”

Orbitales “S”
Al graficar ambos tipos de funciones (angular y radial) obtenemos los
Orbitales. La parte Radial nos
proporciona los gráficos de Distribución
Radial (probabilidad a cierta distancia),
mientras que la parte Angular nos
proporciona los “contornos”, es decir, la
forma del orbital.
 ● No dependen de los ángulos, ya
que están definidos como
esferas.
● Probabilidad independiente a la
dirección a partir del núcleo.
● No tienen Planos Nodales (Nodos
Angulares).
● Poseen Nodos Esféricos,
calculables con: “n − l − 1”
● l vale 0.

Orbitales “P”
Gráficamente:

Teniendo un Plano Nodal que divide los orbitales. Y ya que los orbitales
“p” poseen un valor de l=1, esto quiere decir que todos los orbitales “p”
tienen 1 plano nodal, lo que le da su característica forma de cacahuate.

En estos orbitales, el ángulo modifica la probabilidad de encontrar

electrones al igual que la operación que se les realice:
● Elevar al Cuadrado (img. 2); Distribución de la Probabilidad
dependiendo del eje en el que se encuentre. Orbital px-eje x,
orbital py-eje y, orbital pz-eje z.
○ Buscar un electrón en un Eje que No corresponda al Orbital
con la misma letra, es imposible. Probabilidad Nula.
Dependiendo de “m”
(orientación), se tiene
un orbital en
específico. Ya que
únicamente cambia
la orientación.
● m=1 → px
● m=-1 → py
● m=0 → pz (cte)
Dependiendo de “n”, también se
tendrán esferas nodales “n-l-1”

Con esto, podemos calcular la

cantidad total de Nodos, con la
fórmula: “n-1”.

Forma de los orbitales p, ya que vienen los tres juntos:

Orbitales “d”
Únicamente cambia la orientación en el espacio, adquiriendo la forma
de Trébol. Teniendo 2 planos nodales, los cuales poseen una
orientación diferente acorde a su órbita (n).

● m= 2 → dxy
● m= -1 → dxz
2
● m= 0 → d𝑧 (sobre
el eje) (cte)
● m= 1 → dxz
2 2
● m= 2 → d𝑥 𝑦
(sobre el eje)

Los 5 juntos.
 Orbitales “f”

Con un valor de l y una cantidad de 3 Planos Nodales, únicamente

cambia la orientación en el espacio que estos tienen. Presentando una
variación de forma como una flor o una mandarina pelada (vista
superior), cuatro cacahuates o presentan similitudes con algunos
orbitales z.
Las letras representan los ejes en los que se encuentran los planos.

Superficies Nodales
● Probabilidad Nula
● Nodos Esféricos
○ Presentes en todos los orbitales, dependen de la parte la
radial
○ n-l-1
● Planos Nodales
○ Dependen de la parte angular
○ No se encuentran el los orbitales s
○ La cantidad de planos nodales es igual al valor de l
● Nodos Totales “n-1”
 Simetría de los Orbitales
Para la formación de enlaces químicos (covalentes), se requiere que
haya traslapes entre los orbitales, para esto, es necesario conocer la
simetría de los orbitales.
La simetría de un orbital está dada por el signo de la función de onda;
Al traslapar dos orbitales la suma de los signos debe ser diferente de 0,
es decir, no pueden ser signos opuestos.
Dicha simetría puede ser de dos tipos:

Gerade Un-Gerade
Par//Uniforme Impar//Desigual

El signo NO cambia El signo SI cambia

Análisis de la Parte Radial y Angular

Radial n #Máximos = n-l

n = #Max-l

Angular l Forma

Ejes m Orientación en el eje

➔ Ejercicio
★ Forma de Cacahuate—> Orbital p → l=1
★ Distribuido en el eje z—> m=0 (cte para z)
★ Contar los máximos o crestas de la
gráfica y usar la formula —> n=1

★ n, l, m = 2, 1, 0 —> Orbital 2, Tipo p, Eje z

○ 2pz
★ Forma circular—> Orbital s → l=0
★ No hay eje—> Orbital s confirmado → m=0
★ Dos máximos—> 2-0 → n=2

★ n, l, m = 2, 0, 0 —> Orbital 2, Tipo s, sin eje

○ 2s