Teora endosimbitica y el origen de los eucariotas

TEORA ENDOSIMBIOTICA

La teora endosimbitica postula que algunos orgnulos propios de las clulas eucariotas, especialmente plastos y mitocondrias, habran tenido su origen en organismos procariotas que despus de ser englobados por otro microorganismo habran establecido una relacin endosimbitica con ste. Se especula con que las mitocondrias provendran de protebacterias alfa (por ejemplo, rickettsias) y los plastos de cianobacterias.

La teora endosimbitica fue popularizada por Lynn Margulis en 1967, con el nombre de endosimbiosis serie, quien describi el origen simbiogentico de las clulas eucariotas. Tambin se conoce por el acrnimo ingls SET (Serial Endosymbiosis Theory). En su libro de 1981, Margulis sostiene que las clulas eucariotas se originaron como comunidades de entidades que obraban recprocamente y que terminaron en la fusin de varios organismos. En la actualidad, se acepta que las mitocondrias y los cloroplastos de los eucariontes procedan de la endosimbiosis. Pero la idea de que una espiroqueta endosimbitica se convirtiera en los flagelos y cilios de los eucariontes no ha recibido mucha aceptacin, debido a que estos no muestran semejanzas ultraestructurales con los flagelos de los procariontes y carecen de ADN. Antecedentes del origen simbiogentico de las eucariotas En 1883, el bilogo alemn Andreas Schimper propuso que la capacidad fotosinttica de las clulas vegetales poda proceder de cianobacterias aun presentes en la naturaleza y con iguales capacidades. A principios del siglo XX Ivan Wallin (anatomista estadounidense) lleg a la misma conclusin, y en 1910 Kostantin S. Mereschovky present la hiptesis segn la cual el origen de las clulas eucariotas se encontraba en la fusin de varias bacterias diferentes. En 1918 el bilogo francs Paul Portier llegara a la conclusin de que las mitocondrias de las eucariotas habran sido en su da bacterias de vida libre, ahora confinadas en el interior de estas eucariotas; Wallin llegara en 1925 a la misma conclusin. Estos trabajos, minusvalorados en su tiempo, permanecieron olvidados hasta que Margulis, apoyndose en ellos, poniendo nfasis en las capacidades de las bacterias y la potencialidad de la simbiosis, formulara en 1967 la teora endosimbitica. TEORA

La teora endosimbitica describe el paso de las clulas procariotas (clulas bacterianas, no nucleadas) a las clulas eucariotas (clulas nucleadas constituyentes de los procariontes y componentes de todos los pluricelulares) mediante incorporaciones simbiogenticas Margulis describe este paso en una serie de tres incorporaciones mediante las cuales, por la unin simbiogentica de bacterias, se originaron las clulas que conforman a los individuos de los otros cuatro reinos (protistas, animales, hongos y plantas). Segn la estimacin ms aceptada, hace 2.000 millones de aos (aunque una horquilla posible podra descender a la cifra de 1.500 millones de aos) la vida la componan multitud de bacterias diferentes, adaptadas a los diferentes medios. Margulis destac tambin, la que debi ser una alta capacidad de adaptacin de estas bacterias al cambiante e inestable ambiente de la Tierra en aquella poca. Hoy se conocen ms de veinte metabolismos diferentes usados por las bacterias frente al nico usado por los pluricelulares: el aerbico (que usan el oxgeno como fuente de energa; las plantas utilizan dos: aerbico y fotosntesis). Para Margulis, tal variedad revela las dificultades a las que las bacterias se tuvieron que enfrentar y su capacidad para aportar soluciones a esas dificultades. Primera incorporacin simbiogentica: Una bacteria consumidora de azufre, que utilizaba el azufre y el calor como fuente de energa (arquea fermentadora o termoacidfila), se fusion con una bacteria nadadora (espiroqueta) pasando a formar un nuevo organismo sumando sus caractersticas inciales de forma sinrgica (en la que el resultado de la incorporacin de dos o ms unidades adquiere mayor valor que la suma de sus componentes). El resultado fue el primer eucarionte (unicelular eucariota) y ancestro nico de todos los pluricelulares. El ncleoplasma de las clulas de animales, plantas y hongos sera el resultado de la unin de estas dos bacterias. A las caractersticas iniciales de ambas clulas se le sum una nueva morfologa ms compleja con una nueva y llamativa resistencia al intercambio gentico horizontal. El ADN qued confinado en un ncleo interno separado del resto de la clula por una membrana. Esta parte de la teora (incorporacin de la espiroqueta) no es aceptada en la actualidad, pues slo la defienden Margulis y sus asociados. Ninguna de las homologas propuestas entre los flagelos de los eucariontes y de las espiroquetas ha resistido el escrutinio. La homologa de la tubulina a la protena bacteriana de replicacin/citoesqueleto FtsZ parece rematar definitivamente la causa contra Margulis, puesto que la FtsZ se encuentra nativamente en las arqueas, proporcionando un antepasado endgeno a la tubulina (en oposicin a la hiptesis de Margulis de que la arquea haba adquirido la tubulina de una espiroqueta simbitica). Segunda incorporacin simbiogentica: Este nuevo organismo todava era anaerbico, incapaz de metabolizar el oxgeno, ya que este gas supona un veneno para l, por lo que vivira en medios donde este oxigeno, cada vez ms presente, fuese escaso. En este punto, una nueva incorporacin dotara a este primigenio eucarionte de la capacidad para metabolizar oxigeno. Este nuevo endosombionte, originariamente bacteria respiradora de oxigeno de vida libre, se convertira en las actuales mitocondrias y peroxisomas presentes en las clulas eucariotas de los pluricelulares, posibilitando su xito en un medio rico en oxgeno como ha llegado a convertirse el planeta Tierra. Los animales y hongos somos el resultado de esta segunda incorporacin. Tercera incorporacin simbiogentica: Esta tercera incorporacin origin el Reino vegetal, las recientemente adquiridas clulas respiradoras de oxgeno fagocitaran bacterias fotosintticas y algunas de ellas, hacindose resistentes, pasaran a formar parte del organismo, originando a su vez un nuevo organismo capaz de sintetizar la energa procedente del Sol. Estos nuevos pluricelulares, las plantas, con su xito, contribuyer on y contribuyen al xito de animales y hongos. En la actualidad permanecen las bacterias descendientes de aquellas que debieron, por incorporacin, originar las clulas eucariotas; as como aquellos protistas que no participaron en alguna de las sucesivas incorporaciones.

EL ORIGEN DE LOS EUCARIOTAS

Hay evidencia de que los primeros procariotas aparecieron hace, aproximadamente, 3,500 millones de aos. Los eucariotas, o clulas con organelos, se desarrollaron mucho ms tarde. Es difcil saber exactamente cundo aparecieron por primera vez las primeras clulas eucariticas, debido a la falta de evidencia fsil. Sin embargo, algunos bilogos creen que los eucariotas evolucionaron de los procariotas, hace de mil a dos mil millones de aos. La mayora de los bilogos piensa que los eucariotas evolucionaron de los procariotas. Se han propuesto varias hiptesis para explicar cmo pudo haber pasado esto. A una explicacin se le llama la hiptesis si mbitica. La hiptesis simbitica propone que las clulas eucariticas evolucionaron de clulas procariticas cuando algunos procariotas empezaron a vivir dentro de otras clulas. Llamamos simbiosis la asociacin entre organismos de diferentes clases, muchas veces con beneficio mutuo. Muchos bilogos creen que los eucariotas surgieron de una simbiosis en la que algunas clulas simplemente absorbieron otras. O tal vez algunas clulas pequeas se movieron hacia dentro de unas clulas grandes. Si ambas clulas se beneficiaban, podan haber continuado viviendo en esa forma. Las clulas ms pequeas podan haber continuado creciendo y dividindose dentro de hospedero ms grande. La clula ms grande tambin pudo haber seguido creciendo. Cuando la clula grande se dividi, cada unas de la clulas hijas pudo haber recibido algunas clulas "huspedes". Los bilogos han sealado semejanzas entre algunos organelos, en clulas eucariticas y algunas clulas procariticas, en apoyo de la hiptesis simbitica. Los cloroplastos son similares a las bacterias verde-azules. Los organismos procariotas son, aproximadamente, del mismo tamao, la misma forma y tienen, ms o menos, la misma estructura interna que las mitocondrias y los cloroplastos que encontramos en las clulas e ucariticas. Tambin se ha demostrado que las mitocondrias y los cloroplastos tienen su propio DNA y ribosomas, similares al DNA y a los ribosomas de las bacterias, y pueden llevar a cabo la reproduccin y sntesis de protenas. Qu ventajas pueden tener la simbiosis para las clulas procariticas? Las mitocondrias proveen la energa de la clula. Tal vez han descendido de bacterias que podan producir tanta energa que tenan cantidades adicionales. Una clula hospedera podra haber usado esta energa. A su vez, tal vez las bacterias se protegan de extremos de calor y fro o de prdida de agua o de que se las comieran otras clulas. Los antecesores de los cloroplastos pueden haber obtenido ventajas similares, mientras le provean alimento a su hospedero a travs del proceso de la fotosntesis. No todos los bilogos aceptan la Teora Simbitica. El hecho de que el DNA en los cloroplastos y las mitocondrias, tendra que ocurrir algn proces para transferir caractersticas hereditarias a lo que se convertira en el ncleo. Algunos bilogos han ofrecido otra explicacin para el desarrollo de clulas eucariticas. Los primeros eucariotas formaron sus organelos por medio de invaginaciones y rompimientos de algunas regiones de la membrana celular. Se puede encontrar evidencia que apoye tanto la hip tesis simbitica como la hiptesis de que los organelos de eucariotas son el resultado de invaginaciones de la membrana celular. Tal vez ambos procesos jugaron un papel en la evolucin de clulas eucariticas. Algunos organelos pueden haberse formado por un proceso y otros pueden haberse desarrollado por otro proceso.