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Muchos compuestos que existen en la naturaleza, en los que se basa la vida–proteínas, grasas,
carbohidratos y otros–sólo contienen hidrógeno y uno o más de los elementos del segundo
periodo: carbono, nitrógeno y oxígeno. Las estructuras electrónicas de puntos de esos
compuestos son relativamente fáciles de dibujar porque la regla del octeto se cumple casi siempre
y el número de enlaces formados por cada elemento se predice en forma sencilla:
“Los no metales de los grupos representativos tienden a combinarse con otros elementos
para formar compuestos en los que se rodean de 8 electrones de valencia (sean
compartidos o no compartidos).”
Para moléculas relativamente pequeñas sus átomos se enlazan uno con otro en un núcleo central
con los hidrógenos en la periferia. Por ejemplo, en el etano(C2H6) los dos átomos de carbono–
cada uno de los cuales forma cuatro enlaces–se combinan con seis hidrógenos, cada uno de los
cuales forma un enlace. La unión de dos átomos de carbono y la adición del número apropiado de
hidrógenos a cada uno produce sólo una estructura posible:
H H H H
6H · ⎫ ii ii | |
⎪ o
H− C − C −H
i
⎬ ⇒ H : C : C :H bien,
2·C· ⎪ ii ii
| |
i
⎭ H H H H
Etano, C2H6
La estructura de Lewis de una molécula debe tener a los átomos en las posiciones correctas.
Por ejemplo, no puede escribirse una estructura de Lewis para el agua con los átomos de
hidrógeno adyacentes y el átomo de oxígeno en un extremo(H H O). En la naturaleza, el
oxígeno es el átomo central y los átomos de hidrógeno son terminales (en los extremos). El
esqueleto molecular correcto es H O H. El único modo de determinar el esqueleto molecular
de manera correcta es a través de experimentos. Sin embargo, pueden escribirse esqueletos
moleculares con mucha certeza tomando en cuenta dos cosas. Primero, los átomos de
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Enlace Químico
Estructuras de Lewis y Regla del Octeto
hidrógeno son siempre terminales. Segundo, ponga a los elementos más electronegativos en
posiciones terminales y a los menos electronegativos (exceptuando al hidrógeno) en
posiciones centrales.
HOH
Agregue un electrón adicional para cada carga negativa en un anión y reste un electrón para
cada carga positiva en un catión. A continuación ejemplos con el SF4, el OH- y el NH4+.
SF4 OH − NH 4+
i ii i i
: S· 4 :F : :O· H· : N· 4H ·
ii ii ii i
H O H = 8 electrones de valencia
3. Conecte los átomos terminales al(os) átomo(s) central(es) por medio de enlaces
sencillos.
H −O− H
4. Complete el octeto de los átomos terminales usando los electrones de valencia sobrantes
(electrones calculados en el paso dos menos los electrones empleados en el paso tres).
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5. Si después del paso anterior faltan electrones a los átomos centrales para completar
octetos, se proponen enlaces múltiples. Por el contrario, si después del paso cuatro
sobran electrones, estos últimos se asignan como pares libres a los átomos centrales.
21.2. Ejercicios
1. Dibuje las estructuras de Lewis para las siguientes moléculas o iones:
a) SCl2
b) HI
c) CH4
d) PH3
e) SF2
f) SiH4
g) HCOOH (ambos átomos de O están enlazados al C)
h) H3COH (C y O son átomos centrales; un H está unido al O)
i) NCl3
j) C2H5Cl (Los dos C son átomos centrales)
k) CH3SH (C y S son átomos centrales)
l) CH2O
m) CH3NH2
n) C2Cl4
o) CFCl3 (C es el átomo central)
p) BF4-
q) O22-
r) H3CNH2
s) CFCl3 (C átomo central)
t) NH4+
2. El ácido oxálico, H2C2O4, es una sustancia venenosa que se encuentra en las hojas
de espinaca sin cocinar. Si ese compuesto tiene un enlace sencillo C-C y ninguno C-
H, dibuje su estructura de Lewis.
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