Historia de la

inmunología
430 a. C. Tucidídes.
Primera mención del concepto inmunidad.

1000 d. C.
Chinos, primeros en inmunizar a los niños contra la
viruela, procedimiento denominado variolización.

1880 Robert Koch 1880- 1885 Louis

Descubrió Mycobacterium tuberculosis, Pasteur
comprendió el fenómeno de hipersensibilida,
estableció que las enfermedades infecciosas Creo una vacuna contra el
son la causa de microorganismos específico. cólera en pollos.
Inmunizo ganado con
B.anthracis atenuado.
Desarrollo vacuna contra
rabia.
1884 Elie Metchnikoff
Postuló que la fagocitosis es un mecanismo de
defensa mediado por célula, haciendo sus
observaciones en una larva de estrella de mar.

1890 Emil von Behring y

Shibasaburo
Denominaron anticuerpos a las antitoxinas.
1894 Richard Friedrich
Johannes
Denomina bacteriolisis, encontrando que con 1899 Hans Buchner y Jules
el virus V. Cholerae, el suero causaba que los
gérmenes se lisaran.
Bordet
Descubren el complemento inicialmente
llamado Alexina, fue descrito como
termolábil y presente en suero. (Premio
1900 Paul Ehrlich Nobel 1919).
Describió los mastocitos, postula la teoría de
la cadena lateral (Premio Nobel 1908).
1902 Arrhenius y Madsen
Primeros estudios fisicoquímicos sobre la
reacción antígeno-anticuerpos.
1902 Charles Richet
Demuestro la respuesta de los anticuerpos
aberrantes cómo podían conducir a
reacciones de hipersensibilidad.

1910 Henry H. Dale

Descubre la histamina, responsable de
1923 Heidelberger números eventos inmunológicos asociados
con una respuesta inmunológica temprana.
Padre de la inmunología moderna, describió
la naturaleza polisacarida de la cápsula
bacterian.

1940 George Snell

1940 Jean Dauset
Descubrió el MHC humano, tamuñen
llamado antígeno leucocitario humano (HLA).
Primero en mencionar genes de
histocompatibilidad para explicar el control
genético sobre la respuesta inmunológica.
 1950-1960 Rodney Porter y
Gerald Edelman
Descubrimiento de la estructura química de
los anticuerpos (Premio Nobel 1972).

1960 Jacques Miller

Descubrió el papel del timó en el
desarrollo de linfocitos T.

1973 Georges Kohler y César

Milstein
Anticuerpo monoclona, célula única
productora de anticuerpo, capaz de
fusionarse.
1976 Susumo
Tonegawa
Pública evidencia del proceso de
recombinación depende de los
genes RAG y genera repertorio de
anticuerpos con millones de
especificidades.
1980
Mediante el uso de anticuerpos monoclinales
fueron capaces de identificar fenotípicamente
receptores específicos antígeno en linfocitos T.

Robert Good
Caracterizó el papel del timo y otros órganos
linfoides en la generación de diferentes
poblaciones de linfocitos.

1989 Charles Janeway

Postuló la presencia de receptores de
reconocimiento de patrones (PRRs) en
antígenos que perciben motivos de
bacterias y virus.
1996 Kendall Smith
Describe la primera citocina (IL 2).

2018 Jim Allison y Tasuku

Honjo
Descubrimiento de la terapia contra el
cáncer mediante la inhibición de regulación
inmune negativa.
 CÉLULAS
INMUNOCOMPETENTES

NEUTRÓFILOS
Es la población mas abundante da
leucocitos circulantes, es el principal tipo de
célula en las reacciones inflamatoria.
Su función principal es fagocitar
microbios.

MASTOCITOS
Presentes en la piel y los
epitelios mucosos, liberan
mediadores inflamatorios
potentes.
Defienden contra
infecciones parasitarías o
causan síntomas de
enfermedades alérgicas.
BASÓFILOS Expresan receptores de
membrana para IgE.
Tiene muchas similitudes
estructurales y funcionales con
los mastocitos.
Expresan receptores para la IgE.

MACRÓFAGOS
Provienen de los monocitos,
Ingieren microbios por fagocitosis y
después los matan. Ingieren células necrosadas
del hospedador.
Sirven de células presentadoras de antígenos.
Promueven la reparación de tejidos dañados.

EOSINÓFILOS
Contienen enzimas lesivas para
las paredes celulares de los
parásitos, se tiñen de roio.
Presentes especialmente en
recubrimientos mucosos de las
vías respiratoria, digestiva y
genitourinaria.

CÉLULAS
DENDRITICAS
Inician reacciones de defensa
inmunitarias innatas y capturan
proteínas microbianas para
mostrarlas a los linfocitos T con
el fin de comenzar las
LINFOCITOS
respuestas inmunes
adaptativas. Son las únicas células del
cuerpo que expresan receptores
pera el antigeno.
Distribuidos de forma clonal
cada uno específico frente a un
determinante antígeno
diferente.
 INFLAMACIÓN

DEFINICIÓN
Acumulación de leucocitos, proteínas
plasmáticas y liquido derivados de la
sangre en un tejido extravascular
infectado o dañado.

COMPONENTES
Los leucocitos y las proteínas
plasmáticas circulan normalmente en la
sangre y son recitados en los
lugares de infección y lesión.

FUNCIÓN
Sirve para matar microbios y
comenzar la reparación del daño
tisula.

LEUCOCITOS
El leucocito más abundante que se
recluta de la sangre en las
zonas con una inflamación aguda es el
neutrófilo, pero los monocitos
sanguíneos, que se convierten en
macrófagos en el tejido, cada vez
destacan más a medida que pasa el
tiempo y pueden convertirse en la
población dominante en algunas
reacciones.

PROTEÍNAS
PLASMÁTICAS
Entre las proteínas plasmáticas más
importantes que entran en las zonas
inflamatorias están las proteínas del
complemento, los anticuerpos y los
reactantes de fase aguda. El reparto
depende de cambios reversibles en los
vasos sanguíneos del tejido infectado o
dañado.

DURACIÓN
Inflamación aguda: puede
desplegarse en minutos a horas
y durar días.
Inflamación crónica: Proceso
que sigue a la inflamación
aguda si la infección no se
elimina o la lesión tisular se
prolonga.