Energa Libre: La Razn por la que se produce una reaccin

System, surroundings and the universeSistema, el entorno y el universo

The law of conservation of energy says the total energy of the universe is constant.La ley de conservacin de la energa dice que la energa total del universo es constante.This statement should bother people.Esta declaracin debera molestar a la gente.Everyone has seen a bonfire or match burning.Todo el mundo ha sido testigo de una fogata o cerilla encendida.It sure looks like energy is going up in smoke.Seguro que se ve como la energa se va en humo.Why do people believe the first law works?Por qu la gente cree que las obras de la primera ley? The secret is that the universe can be divided into two regions.El secreto es que el universo puede ser dividido en dos regiones.The universe can be viewed to be made up of some user defined "system" and everything else outside the "system" which is identified as the "surroundings".El universo se puede ver que se compone de algunos definidos por el usuario "sistema" y todo lo dems fuera del "sistema" que se identifica como el "entorno".

Universe = system + surroundingsUniverso = sistema + entorno

This view should make sense when you think of the law of conservation of energy.Este punto de vista debe tener sentido cuando se piensa en la ley de conservacin de la energa.The sum of the energy changes for the universe must total zero.La suma de los cambios de energa para el universo debe ser de por cero.This says that when the system gives off energy the surroundings gain energy.Esto nos dice que cuando el sistema emite energa de la energa ganancia alrededores.The two changes are equal in size but opposite in sign.Los dos cambios son iguales en tamao, pero de signo opuesto. When we look at a bonfire as a "system" we can see that the bonfire gives off energy and the "surroundings" gain energy.Cuando nos fijamos en una hoguera como un "sistema" podemos ver que la hoguera emite energa y el "entorno" de energa de ganancia.The two changes are mirror images of one another.Los dos cambios son imgenes especulares uno del otro. The system can be as small as one atom or as big as a galaxy.El sistema puede ser tan pequeo como un tomo o tan grande como una galaxia.The only restriction is that the two pieces system and surroundings must add up to equal the universe.La nica restriccin es que el sistema de dos piezas y sus alrededores debe ser igual a igual al universo.These ideas are avoided by the text, but they should help explain why energy releasing events can happen.Estas ideas se pueden evitar con el texto, sino que debe ayudar a explicar por qu la liberacin de eventos de energa que puede suceder.Energy simply gets transferred back and forth between system and surroundings.Energa simplemente se transfiere de ida y vuelta entre el sistema y sus alrededores.

Spontaneous and Nonspontaneous ProcessesEspontnea y no espontnea Procesos A spontaneous process is a naturally occurring process that once started will continue toUn proceso espontneo es
un proceso que ocurre naturalmente, que una vez iniciadas seguir happen without outside intervention.ocurrir sin la intervencin externa.

The concept includes all kinds of processes both mechanical and chemical.El concepto incluye todo tipo de procesos mecnicos y qumicos.A ball rolling downhill is an example of a spontaneous mechanical process.Una pelota que rueda cuesta abajo es un ejemplo de un proceso mecnico espontnea.The evaporation of water is an example of a spontaneous physical change.La evaporacin del agua es un ejemplo de un cambio fsico espontneo.A burning match is an example of a spontaneous chemical change.Una cerilla encendida es un ejemplo de un cambio qumico espontneo. A nonspontaneous process is an unnatural process that

proceso no espontnea es un proceso natural que una vez iniciado no

after it is started will NOT continue toUn seguir happen without outside intervention.ocurrir sin la intervencin externa.A nonspontaneous process only happens when outside action introduces energy to drive the process.Un proceso no espontnea slo ocurre cuando introduce una accin fuera de la energa para conducir el proceso. The concept includes all kinds of processes both mechanical and chemical.El concepto incluye todo tipo de procesos mecnicos y qumicos.A ball being rolled uphill is an example of a nonspontaneous mechanical process.Una pelota que rod cuesta arriba es un ejemplo de un proceso mecnico no espontnea.Compressing a gas is an example of a nonspontaneous physical change.La compresin de un gas es un ejemplo de un cambio fsico no espontnea.Production of carbohydrates by plants is an example of a nonspontaneous chemical change, photosynthesis needs light energy.La produccin de hidratos de carbono por las plantas es un ejemplo de un cambio qumico no espontnea, la fotosntesis las necesidades de energa de luz.

Entropy, S, is a measure of chaos.High values for entropy, S,match high amounts of disorder. La entropa, S, es una medida del caos.Los valores altos de la entropa, S,partido altas cantidades de desorden.
A physical law called the third law of thermodynamics says the entropy of the universe is increasing.Una ley fsica llamada tercera ley de la termodinmica dice que la entropa del universo aumenta.This means that the entropy of the universe increases for every change that occurs.Esto significa que la entropa del universo aumenta por cada cambio que se produce.

ThisEsteisesnotnoa conservation law.una ley de conservacin. deltaSuniverse=delta Ssystem+deltaSsurroundings> 0delta del universoS = delta delsistema deS + Salrededores del delta>0
This is clearly a break from conservation laws.Esto es claramente una ruptura de las leyes de conservacin.This idea is very difficult to accept.Esta idea es muy difcil de aceptar.The fact is that whenever something (a system) is organized there is an activity happening somewhere else (the surroundings) that produces more disorder.El hecho es que cuando algo (un sistema), se organiza una actividad que ocurre en otra parte (el entorno) que produce ms desorden.The two processes combine to yield an increase in entropy.Los dos procesos se

combinan para producir un aumento de la entropa.****If you expend energy to stack a pile of newspapers the stack is more organized but all the CO 2 and metabolism products you produced as you worked are scattered willy nilly about the universe.Si gastan energa para apilar un montn de peridicos de la pila es ms organizado, pero todas las emisiones de CO 2 y los productos del metabolismo que produce a medida que trabaj se encuentran dispersos queramos o no sobre el universo.The disorder you generated exceeds the order you made. This is nature's version of El trastorno ha generado excede el orden que ha realizado. Se trata de la versin de la naturaleza

de"heads I win, tails you lose""Cara, yo gano, cruz, t pierdes"..

The usefullness of entropy measurements may be difficult to understand.La utilidad de las mediciones de la entropa puede ser difcil de entender.If you see a process that has an increase in entropy it will usually be spontaneous.Si usted ve un proceso que tiene un aumento de la entropa por lo general ser espontnea.Evaporation of a liquid is spontaneous and the particles are more disordered in the vapor than in the liquid.La evaporacin de un lquido es espontnea y las partculas son ms desordenada en el vapor que en el lquido.Fallen leaves spontaneously get spread about the neighborhood.Hojas cadas espontneamente se esparcen por el barrio.They do not spontaneously gather in a clump.No se renen espontneamente en un grupo.The leaves may get caught against a fence but, wind forces acted to put them there and entropy increased somewhere else because of the blowing wind.Las hojas pueden quedar atrapados contra una valla, pero las fuerzas del viento actuado para ponerlos ah y aumento de la entropa en otro lugar a causa del viento que sopla.Hmm!Hmm!No jokes about this being a lot of hot air.No hay chistes sobre lo que constituye un montn de aire caliente.

Free EnergyEnerga Libre

An American physicist and chemist, J. Willard Gibbs, is responsible for the recognizing the mathematics behind the concept of energy changes, entropy and free energy.Un fsico y qumico estadounidense, J. Willard Gibbs, es responsable para el reconocimiento de las matemticas detrs del concepto de cambios de energa, entropa y energa libre.Gibbs is not famous in the way Einstein is but, he is as important to our understanding of the laws governing energy changes as Issac Newton and other notable scientists.Gibbs no es famoso en la forma en que Einstein no es ms, l es tan importante para nuestra comprensin de las leyes que rigen los cambios de energa como Isaac Newton y otros cientficos notables. Gibbs proposed and proved the following equationGibbs propuesto y demostrado la siguiente ecuacin

deltaG = deltaH - TdeltaSdeltaG = Hdelta-deltaT S

The term"delta

G "is defined as the change in "free energy" .El

trmino"delta G" se define como el cambio en la "energa libre".This is the energy that can be used for a specific purpose and is available from a process.Esta es la energa que se puede utilizar para un propsito especfico y est disponible en un proceso.It is measured in calories or kilocalories.Se mide en caloras o kilocaloras. The term"delta

H"is defined as the change in "enthalpy" .El trmino"delta

H"se define como el cambio en "entalpia".This is the energy change that accompanies a process.Este es el cambio de energa que acompaa a un proceso.Typically this is a heat transfer.Normalmente se trata de una

transferencia de calor.Enthalpy is measured in calories or kilocalories.Entalpa se mide en caloras o kilocaloras. The term " Tdelta

S" is the energy used to produce the entropy effects that accompany the process.El trmino "Tdelta S" es la energa utilizada para

producir los efectos de la entropa que acompaan el proceso.Whe wood n burns the solid is converted to water vapor (a gas) and carbon dioxide another gas.Cuando la madera se quema el slido se convierte en vapor de agua (un gas) y dixido de carbono, otro gas.The expansion and escape of the gases uses some of the energy producced in the burning.La expansin y el escape de los gases utiliza parte de la energa producced en la quema.The calories used to spread the gas molecuels around is "lost" and not useable.Las caloras utilizado para difundir el gas molecuels todo se "pierde" y no utilizable.Entropy has weird units of calories/degree Kelvin.La entropa tiene unidades raro grado de caloras / Kelvin.The "T" is the temperature in Kelvin degrees.La "T" es la temperatura en grados Kelvin.

Predicting whether or not a process is spontaneous.Predecir si un proceso es espontneo. Spontaneousprocesses have a negative free energy change,DG is negative or less than zero.procesosespontneostienen un libre cambio de
energa negativa,la DG es negativo o menor que cero. The system releases energy to its surroundings as the process occurs.El sistema libera energa a su entorno ya que el proceso se produce.This kind of change is anEste tipo de cambio es unexergonic process, deltaG = -. The size of the free energy change indicates the "driving force" behindproceso exergnica,

eldeltaG =-.El tamao de la variacin de energa libre indica la "fuerza

motriz"the reaction.la reaccin.The bigger and more negative the DG the more likely the process.Cuanto ms grande y ms negativo de la Direccin General ms probable del proceso.A reaction with a DG = -623,400 kcal has a better chance of happening than a reaction with a DG = -500 kcal.Una reaccin con la DG = -623.400 kcal tiene ms posibilidades de suceder a una reaccin con una Direccin General = -500 kcal.The reactants change into products, release the stored energy and gradually the system reaches a stable condition of equlibrium.Los reactivos cambio en productos, liberar la energa almacenada y poco a poco el sistema alcanza una condicin estable de equlibrium. Nonspontaneousprocesses have a positive free energy change,deltaG is positive or greater than zero.los procesosno-espontneostienen un libre cambio de energa positiva,deltaG es positivo o mayor que cero. The system must take in energy from the surroundings for the process to occur.El sistema debe tener en la energa del entorno para el proceso de que se produzca. This is anSe trata de unendergonic process, deltaG = +.The reactants are forced to change by energy put into the system.proceso endergnica, deltaG = +.Los reactivos se ven obligados a cambiar por la energa puesta en el sistema.Outside forces "drive" the reaction.Las fuerzas exteriores "unidad" de la reaccin.If the system is given no additional energy the process will stop.Si el sistema no se le da la energa adicional que el proceso se detendr. What happens when the value for delta G is zero?Qu sucede cuando el valor de delta G es cero?A system or process at equilibrium has delta G equal to zero, delta G = 0.Un sistema o proceso en el equilibrio ha delta G a cero, igual delta G = 0.The free energy change, delta G is neither positive nor negative.El cambio de energa libre, el delta G no es ni positivo ni negativo. A process (system) at equilibrium has a zero free energy change,delta G = zero. Un proceso (del sistema) en el equilibrio tiene un cambio de energa libre de cero, eldelta G = cero.

Predictions and free energy change deltaGcalculationsPredicciones y energa libreGdeltaclculos de cambio

The Gibbs free energy equation,DG=DH - TDS, is used to calculate the free energy change for a reaction or process.La ecuacin de la energa libre de Gibbs, laDG = DH - TDS,se utiliza para calcular la variacin de energa libre de una reaccin o proceso.The quantities in the formula can be measured or calculated from thermodynamic data tables.Las cantidades en la frmula puede ser medido o calculado a partir de tablas de datos termodinmicos.You need to have the values or tables to do the calculation.Usted necesita tener los valores o las tablas para hacer el clculo.Don't worry about where the numbers come from.No te preocupes por los nmeros que vienen.People have spent their entire lifetime making measurements and tabulating the data.La gente ha pasado toda su vida haciendo las mediciones y la tabulacin de los datos.When a new compound is made one of the first things physical chemists do is attrmpt to measure the enthalpy, entropy and free energy values for the substance.Cuando un nuevo compuesto que se haga una de las primeras cosas que los qumicos fsicos hacer es attrmpt para medir la entalpa, entropa y energa libre de los valores de la sustancia.I did that kind of thing as an undergraduate and even when I was a graduate student.Hice ese tipo de cosas como estudiante e incluso cuando yo era un estudiante graduado.You should be able to substitute into the Gibbs formula.Usted debe ser capaz de sustituir en la frmula de Gibbs.

Example:What is the free energy change for the conversion of diamonds into
graphite?Ejemplo:Cul es el cambio de energa libre para la conversin de los diamantes en grafito?Will diamonds spontaneously convert to diamonds?diamantes espontneamente convertir a los diamantes?

C(s,diamond) ----> C(s,graphite) delta G= 693 calories C (s, diamante) ----> C (s, grafito)deltaG = - 693 caloras
The DH for the reaction is exothermic and -453.La DH para la reaccin es exotrmica y 453.calories/mole.caloras / mol.The DS for the reaction at 298 Kelvin is 0.804 calorie/degree kelvin.La DS para la reaccin a 298 grados Kelvin es 0.804 caloras / grado Kelvin.

Substituting into the definition for free energySustituyendo en la definicin de energa libre delta G=-453.delta G =- 453.calories - (298 K)(0.804 calories/K)caloras - (298 K) (0.804 caloras / K) deltadeltaG=-453.G =- 453.calories -240 calories = -693 caloriescaloras -240 caloras = -693 caloras
The free energy change is a small negative number.El cambio de energa libre es un nmero negativo pequeo.The conversion of diamonds to graphite is spontaneous.La conversin de los diamantes de grafito es espontnea.Graphite is more stable than diamonds.El grafito es ms estable que los diamantes.That makes sense because the is more graphite lying about the universe than ther are diamonds.Eso tiene sentido porque el grafito es ms mentir sobre el universo que no son diamantes.the more stable form of carbon, graphite, is more common.la forma ms estable del carbono, grafito, es ms comn.Diamonds are valuable because they are hard to find.Los diamantes son valiosos porque son difciles de encontrar.They are rare.Son raros.diamonds are not forever

contrary to the advertising campaigns.diamantes no son para siempre contrario a las campaas de publicidad.

SummaryResumen
1.1.Spontaneous processes have a negative free energy change.procesos espontneos tienen un libre cambio de energa negativa.The process once started will proceed without outside intervention.El proceso una vez iniciado continuar sin intervencin externa.deltaG=

negativedeltaG =

negativo
2.2.Nonspontaneous pocesses have a positive free energy change.pocesses no espontnea sin tener un cambio de energa positiva.The process will only proceed if aided from the outside.El proceso slo proceder si la ayuda desde el exterior.delta G= positivedelta G = positivo 3.3.The free energy change for a process is equal in size to the free energy for the reverse process.El cambio de energa libre de un proceso es igual en tamao a la energa libre para el proceso inverso.The signs are opposite.Los signos son opuestos.

C(s,diamond) ----> C(s,graphite) ( G= - 693 caloriesC (s, diamante) ----> C (s, grafito) ( = G -

693 caloras
C(s,graphite) ----> C(s,diamond) ( G= + 693 calories C (s, grafito) ----> C (s, diamante) ( + G = 693 caloras
4.4.The free energy change for a process says nothing about the speed of a process.El cambio de energa libre de un proceso no dice nada sobre la velocidad de un proceso.A spontaneous process need not happen quickly.Un proceso espontneo no tiene por qu suceder rpidamente.(Rusting of iron is spontaneous and occurs gradually.)(Oxidacin del hierro es espontnea y se produce poco a poco.)

Exercise:Ejercicio:The reaction between mercury and oxygen to form mercuric

oxide is written below.La reaccin entre el mercurio y el oxgeno para formar xido de mercurio est escrito a continuacin.

2 Hg(l) + O 2(g) ----> 2 HgO(s)2 Hg (l) + O2(g) ----> 2 HgO (s)

The ( H for the reaction is -43,000 calories/mole and clearly exothermic.El H ( de la reaccin es -43.000 caloras / mol y exotrmica con claridad.What is the sign for the entropy change?Cul es el signo de la variacin de entropa?Is the reaction spontaneous?Es la reaccin espontnea?Justify your answer. AnswerJustifica tu respuesta. Respuesta

Online Introductory ChemistryLnea Introduccin a la qumica

En condiciones de temperatura y presin constantes, los cambios qumicos que tienden a ocurrir en cualquier direccin que conduce a una disminucin en el valor de la energa libre de Gibbs. In this lesson we will see how G varies with the composition of the system as reactants change into products. En esta leccin veremos cmo G vara con la composicin del sistema como reactivo el cambio en los productos. When G falls as far as it can, all net change comes to a stop. Cuando G cae en la medida de sus

posibilidades, todos los cambios netos se detenga. The equilibrium composition of the mixture is determined by G which also defines the equilibrium constant K. La composicin de equilibrio de la mezcla se determina por DELTA.G que tambin define la constante de equilibrio K. Please see the All About Equilibrium site for a review of this topic. Por favor, consulte el sitio Todo sobre el equilibrio para una revisin de este tema. 1 The road to equilibrium is down the free energy hill 1 El camino hacia el equilibrio es la colina de energa libre This means, of course, that if the total free energy G of a mixture of reactants and products goes through a minimum value as the composition changes, then all net change will cease the reaction system will be in a state of chemical equilibrium . Esto significa, por supuesto, que si la energa libre total de G, de una mezcla de reactivos y productos pasa por un valor mnimo a medida que cambia la composicin, entonces todo cambio neto dejar el sistema de reaccin estar en un estado de equilibrio qumico. You will recall that the relative concentrations of reactants and products in the equilibrium state is expressed by the equilibrium constant . Usted recordar que las concentraciones relativas de reactivos y productos en el estado de equilibrio se expresa por la constante de equilibrio. In this lesson we will examine the relation between the Gibbs free energy change for a reaction and the equilibrium constant. En esta leccin vamos a examinar la relacin entre la variacin de energa libre de Gibbs para la reaccin y la constante de equilibrio. Recall that a homogeneous reaction is one in which everything takes place in a single gas or liquid phase. Recordemos que una reaccin homognea es aquella en la que todo ocurre en un gas simple o fase lquida. To keep things as simple as possible, we will consider a homogeneous chemical reaction of the form Para mantener las cosas lo ms simple posible, vamos a considerar una reaccin qumica homognea de la forma A+B C+DA+B C+D

in which all components are gases at the temperature of interest. en el que todos los componentes son gases a la temperatura de inters. If the sum of the standard free energies of the products is less than that of the reactants, G for the reaction will be negative and the reaction will proceed to the right. Si la suma de las energas libres estndar de los productos es menor que la de los reactantes, G para la reaccin ser negativa y la reaccin proceder a la derecha. But how far? Pero ahora cmo? If the reactants are completely transformed into products, the equilibrium constant would be infinity. Si los reactivos se transforman completamente en productos, la constante de equilibrio sera infinito. The equilibrium constants we actually observe all have finite values, implying that even if the products have a lower free energy than the reactants,

some of the latter will always remain when the process comes to equilibrium. Las constantes de equilibrio que en realidad observar todas tienen valores finitos, lo que implica que incluso si los productos tienen una energa libre menor que los reactivos, algunos de estos ltimos ser siempre cuando el proceso llega al equilibrio. Although these relations are strictly correct only for perfect gases, we will see later that equations of similar form can be applied to many liquid solutions by substituting concentrations for pressures. Aunque estas relaciones son estrictamente correcto slo para los gases perfectos, se ver ms adelante que las ecuaciones de la forma similar se puede aplicar a muchas soluciones lquidas mediante la sustitucin de las concentraciones de presiones. In order to understand how equilibrium constants relate to G values, assume that all of the reactants are gases, so that the free energy of gas A, for example, is given at all times by Con el fin de entender cmo se relacionan las constantes de equilibrio a G Valores , suponga que todos los reactivos son gases, de modo que la energa libre de un gas, por ejemplo, se da en todo momento por GA = GA + RT ln PAGAGA = RT ln P + A (5-1) (5-1) (This relation was developed in the previous lesson .) The free energy change for the reaction is sum of the free energies of the products, minus that of the reactants: (Esta relacin se ha desarrollado en la leccin anterior .) El cambio de energa libre para la reaccin es la suma de las energas libres de los productos, menos el de los reactivos: G = GC + GD GA GB G = G + CGD - GA - GB (5-2) (5-2)

Using Eq. Usando la ecuacin. 5-1 to expand each term on the right, we have 5-1 para ampliar cada trmino de la derecha, tenemos G = ( G C + RT ln PC ) + ( G D + RT ln PD ) ( G B + RT ln PB ) ( G A + RT ln PA ) (5-3) G = (C + RT ln P G C) + (D + RT ln P G D) - (G B + P En RTB) - (A + RT ln P G A) (5-3 ) We can now express the G terms collectively as G , and combine the logarithmic pressure terms into a single fraction Ahora podemos expresar los trminos G colectivamente como G , y combinar los trminos de presin logartmica en una sola fraccin

(5-4) (5-4) which is more conveniently expressed in terms of the reaction quotient Q P que es ms convenientemente expresados en trminos de la reaccin cocienteP Q G= G + RT ln Q G = G + RT ln Q (5-5) Must know this! (5-5) Debe saber esto!

The free energy G is a quantity that becomes more negative during the course of any natural process. Thus as a chemical reaction takes place, G only falls and will never become more positive. La energa libre G es una cantidad que se hace ms negativa durante el curso de cualquier proceso natural. As como una reaccin qumica se lleva a cabo, G slo se cae y nunca llegar a ser ms positiva. Eventually a point is reached where any further transformation of reactants into products would cause G to increase. Finalmente se alcanza un punto donde cualquier nueva transformacin de los reactivos en productos causara G para aumentar. At this point G is at a minimum (see the plot below), and no further net change can take place; the reaction is at equilibrium. En este punto G se encuentra en un mnimo (ver el diagrama abajo), y ningn cambio neto ms puede tener lugar, la reaccin est en equilibrio. Example 1: the dissociation of dinitrogen tetroxide Ejemplo 1: la disociacin del tetrxido de dinitrgeno The gas-phase reaction N 2 O4 2 NO 2 furnishes a simple example of the free energy relationships in a homogeneous reaction. -La reaccin de la fase de gas de N 2 O 4 2 NO 2 proporciona un ejemplo sencillo de las relaciones de energa libre en una reaccin homognea. The free energy of 1 mole of N 2 O 4(1) is smaller than that of 2 moles of NO 2(2) by 5.3 kJ; thus G = +5.3 kJ for the complete transformation of reactants into products. La energa libre de un mol de N 2 O 4(1) es menor que la de 2 moles de NO 2(2) en un 5,3 kJ, por lo que G = 5.3 kJ para la transformacin completa de reactivos en productos. The straight diagonal line shows the free energy of all possible compositions if the two gases were prevented from mixing. La lnea recta diagonal muestra la energa libre de todas las composiciones posibles si los dos gases se impidi a la mezcla. The red curved line show the free energy of the actual reaction mixture. La lnea curva roja muestra la energa libre de la mezcla de reaccin real. This passes through a minimum at (3) where 0.814 mol of N 2 O 4 are in equilibrium with 0.372 mol of NO 2 . Esto pasa por un mnimo en (3), donde 0.814 mol de N 2 O 4 se encuentran en equilibrio con 0.372 mol de NO 2. The difference (4) corresponds to the free energy of mixing of reactants and products which always results in an equilibrium mixture whose free energy is lower than that of either pure reactants or pure products. La diferencia (4) corresponde a la energa libre de mezcla de reactivos y productos que siempre resulta en una mezcla en equilibrio, cuya energa libre es menor que la de cualquiera de los reactivos puros o los productos puros. Thus some amount of reaction will occur even if G for the process is positive. Por lo tanto una cierta cantidad de la reaccin se producir incluso si G para el proceso es positivo.

What's the difference between ?

G and

G ?Cul es la diferencia entre

GyG

It's very important to be aware of this distinction; that little symbol makes a world of difference! Es muy importante ser consciente de esta distincin, que smbolo hace poco un mundo de diferencia! First, the standard free energy change G has a single value for a particular reaction at a given temperature and pressure; this is the difference En primer lugar, el nivel de energa libre cambio G tiene un valor nico para una reaccin particular a una determinada temperatura y presin, lo que es la diferencia ( G f, products G f, reactants ) ( G f, productos - G f, reactivos) that you get from tables. que se obtiene de las tablas. It corresponds to the free energy change for a process that never really happens: the complete transformation of pure N 2 O 4 into pure NO 2 at a constant pressure of 1 atm. Corresponde a la variacin de energa libre de un proceso que en realidad nunca ocurre: la transformacin completa de la pura N 2 O 4 en NO 2 puro a una presin constante de 1 atm. The other quantity G , defined by Eq. La otra cantidad G, se define por la ecuacin. 5-5, represents the total free energies of all substances in the reaction mixture at any particular system composition. 5-5, representa la energa libre total de todas las sustancias de la mezcla de reaccin a cualquier composicin de sistema en particular. In contrast to G which is a constant for a given reaction, G varies continuously as the composition changes, finally reaching zero at equilibrium. G is the distance (in free energy) from the equilibrium state of a given reaction. En contraste con G , que es una constante para una determinada reaccin, G vara continuamente a medida que cambia la composicin, llegando finalmente G es la "distancia" (en la energa libre) del estado de equilibrio

a cero en el equilibrio. de una reaccin dada .

Thus for the limiting cases of pure N 2 O 4 or NO 2 (as far from the equilibrium state as the system can be!), As, para los casos lmite de la pura N 2 O 4 y NO 2 (en la medida del estado de equilibrio ya que el sistema puede ser!) Q = [NO 2 ]2 /[N 2 O 4 ] = , making the logarithm in Eq 5-5, and thus the value of G , approach the same asymptotic limits (1) or (2) . Q = [NO 2]2 / [N 2 O 4] = , por lo que el logaritmo de la ecuacin 5-5, y por lo tanto el valor de G, el enfoque de los lmites asintticos mismo (1) o (2). As the reaction proceeds in the appropriate direction G approaches zero; once there (3) , the system is at its equilibrium composition and no further net change will occur. A medida que avanza la reaccin en la direccin apropiada G se aproxima a cero, una vez all (3), el sistema est en su composicin de equilibrio y sin red de profundizar el cambio se producir. Example 2: Isomerization of butane Ejemplo 2: isomerizacin de butano

The st mol free energy change for this very simple reaction is 2.26 kJ, but mi ing of the unreacted butane with the product brings the free energy of the equilibrium mi ture down to about 3.1 kJ mol 1 at the equilibrium composition corresponding to 77 percent conversion. El cambio de energa libre est ndar molar para este simple reacci n es muy -2,26 kJ, pero la mezcla de butano que no ha reaccionado con el producto trae la energa libre de la mezcla de equilibrio a alrededor de-3,1 kJ mol -1 a la composici n de equilibrio correspondiente al 77 por ciento conversi n. Notice particularly that Observe en particular que
y

The sum of the free energies of the two gases ( n -butane and i -butane) separately varies linearly with the composition of the mi ture (red line La suma de las energas libres de los dos gases n-but no e i o-but no) por separado vara linealmente con la composici n de la mezcla (lnea roja The green curve La curva verde adds the free energy of mi ing to the above sum; its minimum defines the equilibrium composition. aade la energa libre de la mezcla a la suma anterior, su mnimo define la composici n de equilibrio. As the composition approaches the equilibrium value En la composici n se acerca al valor de equilibrio , G (which denotes how much farther the free energy of the system can fall) appraches zero. , G (que indica cunto ms la energa libre del sistema puede caer) appraches cero.

). ).

The detailed calculations that lead to the values shown above can be foundhere . Los clculos detallados que conducen a los valores indicados anteriormente se pueden encontrar aqu .

Why reacti lead to mixtures of reactants and products Por qu reacciones conducen a las mezclas de reacti os y productos

We are now in a position to answer the question posed earlier: if G for a reaction is negative, meaning that the free energies of the products are more negative than those of the reactants, why will some of the latter remain after equilibrium is reached? Ahora estamos en condiciones de responder a la pregunta planteada anteriormente: si G para una reaccin es negativa, lo que significa que las energas libres de los productos son ms negativas que las de los reactivos, por qu algunos de estos ltimos permanecen despus de equilibrio es alcanzado? The answer is that no matter how low the free energy of the products, the free energy of the system can be reduced even more by allowing some of the products to be "contaminated" (ie, diluted) by some reactants. La respuesta es que no importa lo bajo que la energa libre de los productos, la energa libre del sistema se puede reducir an ms permitiendo que algunos de los productos a ser "contaminados" (es decir, diluidos) por parte de algunos reactivos. Owing to the entropy associated with mixing of reactants and products, no homogeneous reaction will be 100% complete. An interesting corollary of this is that any reaction for which a balanced chemical equation can be written can in principle take place to some extent, however minute that might be. Debido a la entropa asociada con la mezcla de reactivos y productos, no homognea de la reaccin se completa al 100%. Un corolario interesante de esto es que cualquier reaccin qumica que puede ser una ecuacin equilibrada por escrito, en principio, llevar a cabo en cierta medida, sin embargo minutos que podra ser. Free energies of mixing of products with reactants tend to be rather small, so for reactions having G values that are highly negative or positive ( 20 kJ mol 1 , say), the equilibrium mixture will, for all practical purposes, be either [almost] "pure" reactants or products. energas libres de mezcla de productos con los reactivos tienden a ser ms bien pequeo, as que para las reacciones que tienen los valores G que son muy negativos o positivos ( 20 kJ mol -1, por ejemplo), la mezcla de equilibrio ser, a todos los efectos prcticos, se o bien [casi] "puro" reactivos o productos. 2 The equilibrium constant 2 La constante de equilibrio Now let us return to Eq. Ahora volvamos a la ecuacin. 5-5 which we reproduce here: 5.5 que reproducimos aqu: G= G + RT ln Q p G= + RT ln G p Q (5-5) (5-5)

As the reaction approaches equilibrium, G becomes less negative and finally reaches zero. Mientras se acerca el equilibrio de la reaccin, G se vuelve menos negativo y finalmente llega a cero. At equilibrium G = 0 and Q = K , so we can write En el equilibrio G = 0 y Q = K, por lo que podemos escribir G = RT ln K p (5-6) Must know this! G =-RT ln K p (5-6) Debe saber esto!

in which K p , the equilibrium constant expressed in pressure units, is the special value of Q that corresponds to the equlibrium composition. en el que p K, la constante de equilibrio expresado en unidades de presin, es el especial valor de Q que corresponde a la composicin equlibrium. This equation is one of the most important in chemistry because it relates the equilibrium composition of a chemical reaction system to measurable physical properties of the reactants and products. Esta ecuacin es una de las ms importantes en

qumica debido a que se refiere a la composici n de equilibrio de un sistema de reacci n qumica para medir las propiedades fsicas de los reactivos y productos. If you know the entropies and the enthalpies of formation of a set of substances, you can predict the equilibrium constant of any reaction involving these substances without the need to know anything about the mechanism of the reaction. Si conoce la entropa y las entalpas de formaci n de un conjunto de sustancias, se puede predecir la constante de equilibrio de cualquier reacci n que implica estas sustancias sin la necesidad de saber nada sobre el mecanismo de la reacci n. Instead of writing Eq. En lugar de escribir la ecuaci n. 5-6 in terms of K , we can use any of the other forms of the equilibrium constant such as K (concentrations), K x (mole fractions), K n (numbers of moles), etc. Remember, however, that for ionic solutions especially, only the K , in which tiviti are used, will be strictly valid. 5-6 en t rminos de K podemos utilizar cualquiera de las otras formas de la constante de equilibrio como K (concentraciones), K x (fracci n molar), K n (nmero de moles), etc Recuerda, sin embargo, que las soluciones i nicas en especial, slo los K una, en que las activi ades se utilizan, sern estrictamente vlida. It is often useful to solve Eq. A menudo es til para resolver la ecuacin. 5-6 for the equilibrium constant, yielding 5-6 para la constante de equilibrio, con un rendimiento
  

(5-7) (5-7)

This relation is most conveniently plotted against the logarithm of K as shown at the right, where it can be represented as a straight line that passes through the point (0,0). Esta relacin es ms conveniente registrarse en el logaritmo de K, como se muestra a la derecha, donde se puede representar como una lnea recta que pasa por el punto (0,0). Problem E ample 1Problema E emplo 1 Calculate the equilibrium constant for the reaction H +(aq) + OH (aq) H 2 O (l) from the following data: Calcular la constante de equilibrio para la reaccin H +(aq) + OH (ac) H 2 O (l) a partir de los datos siguientes: H OH H 2 OH (aq)H (aq)OH 2 + (aq) (aq) O(l)(L) 00 230.0 285.8 -230.0 -285.8

H f kJ mol 1 f H kJ mol -1 S JK 1 mol 1 S, JK -1 mol 1

0* 0 *

10.9 10.9

70.0 70.0

* Note that the standard entropy of the hydrogen ion is zero by definition. * Tenga en cuenta que la entropa estndar de ion de hidrgeno es cero por definicin. This reflects the fact that it is impossible to carry out thermodynamic studies on a single c harged species. Esto refleja el hecho de que es imposible llevar a cabo los estudios termodinmicos en una sola especie cargos. All ionic entropies are relative to that of H + (aq) , which explains why some values (as for aqueous hydroxide ion) are negative . + Todas las entropas inicos son relativas a la de H (aq), lo que explica por qu algunos valores (como en el ion hidrxido acuoso) son negativos.

Sol tion: From the above data, we can evaluate the following quantities: Sol in: De los datos anteriores, podemos evaluar las cantidades siguientes: H = ( H f , products ) ( H f , reactants ) = (285.8) (230) = 55.8 kJ mol 1 H = ( f H , productos) - ( f H ,reacti os) = (-285,8) - (-230) = -55.8 kJ mol -1 S = ( S , products ) ( S , reactants ) = (70.0) (10.9) = +80.8 J K 1 mol 1 S=( S, los productos) - ( S,reacti os) = (70,0) - (10.9) = 80.8 JK -1 mol
-1

-1

The value of G at 298K is 1 El valor de G a 298K es

H T S = (55800) (298)(80.8) = 79900 J mol H - T S = (-55.800) - (298) (80,8) = -79 900 J mol

From Eq 5-7 we have K = exp(79900/(8.314 298) = e 32.2 = 1.01 10 14 De la ecuacin 7.5 tenemos K = exp (-79,900 / (8.314 298) = 32,2 e = 1,01 10 -14 3 Equilibrium and temperature 3 El equilibrio y la temperatura We have already discussed how changing the temperature will increase or decrease the tendency for a process to take place, depending on the sign of S . Ya hemos hablado de cmo el cambio de la temperatura puede aumentar o disminuir la tendencia de un proceso que llevar a cabo, dependiendo del signo de S. This relation can be developed formally by differentiating the relation Esta relacin se puede desarrollar formalmente por la diferenciacin de la relacin G= HT S (5-8) G= H S T (5-8)

with respect to the temperature: con respecto a la temperatura:

(5-9) (5-9) ... ... so the sign of the entropy change determines whether the reaction becomes more or less allowed as the temperature increases. por lo que el signo de la variacin de entropa se determina si la reaccin se hace ms o menos permiti a medida que aumenta la temperatura. We often want to know how a change in the temperature will affect the value of an equilibrium constant whose value is known at some fixed temperature. A menudo quieren saber cmo un cambio en la temperatura afectan el valor de una constante de equilibrio cuyo valor se conoce a una determinada temperatura fija. Suppose that the equilibrium constant has the value K1 at temperature T1 and we wish to estimate K2 at temperature T2 . Suponga que la constante de equilibrio tiene el valor de K1 a la temperatura T1 y deseamos para estimar K2 a la temperatura T2. Expanding Eq. Ampliacin de la ecuacin. 5-7 in terms of H and S, we obtain 7.5 en trminos de DELTA.H y DELTA.S, obtenemos



 RT 1 ln K1 =

H T1 S and RT 2 ln K2 = H T2 S - RT 1K En un - T1 y DELTA.S - RT ln 2K2 = H - T2 S

H=

Dividing both sides by RT and subtracting, we obtain Dividiendo ambos lados por RT y restando, se obtiene

(5-10) (5-10) Which is most conveniently expressed as the ratio Qu es ms conveniente expresado como el cociente

(5-11) (5-11) Do you remember the Le Chtelier Principle? Here is its theoretical foundation with respect to the effect of the temperature on equilibrium: if the reaction is exothermic ( H < 0), then increasing temperature will make the second exponential term smaller and K will decrease that is, the equilibrium will shift to the left. Te acuerdas de Le Chtelier Principio: aqu est su fundamento terico en relacin con el efecto de la temperatura en el equilibrio si la reaccin es exotrmica ( H <0), aumento de la temperatura har que la exponencial segundo mandato ms pequeos y K disminucin, es decir, el equilibrio "giro a la izquierda". If H > 0 then increasing T will make the exponent less negative and K will increase. Si H > 0 creciente T har entonces el exponente menos negativa y K aumentar. This is an extremely important relationship, but not just because of its use in calculating the temperature dependence of an equilibrium constant. Esta es una relacin muy importante, pero no slo por su uso en el clculo de la dependencia de la temperatura de una constante de equilibrio. Even more important is its application in the reverse direction to experimentally determine H from two values of the equilibrium constant measured at different temperatures. An ms importante es su aplicacin en el "reverso" de direccin para determinar experimentalmente H a partir de dos valores de la constante de equilibrio medidos a diferentes temperaturas. Direct calorimetric determinations of heats of reaction are not easy to make; relatively few chemists have the equipment and experience required for this rather exacting task. Directo determinaciones calorimtricas de los calores de reaccin no son fciles de hacer, relativamente pocos qumicos tiene el equipo y la experiencia necesaria para esta tarea y no exigentes. Measurement of an equilibrium constant is generally much easier, and often well within the capabilities of anyone who has had an introductory Chemistry course. La medicin de una constante de equilibrio es generalmente mucho ms fcil, y as a menudo dentro de las capacidades de cualquier persona que ha tenido un curso introductorio de Qumica. Once the value of H is determined it can be combined with the Gibbs free energy change (from a single observation of K , through Eq. 5-7) to allow S to be calculated through Eq. Una vez que el valor de DELTA.H se determina que se puede combinar con la energa de cambio libre de Gibbs (a partir de una nica

observacin de K, a travs de la ecuacin. 5-7) para permitir la ecuacin. 5-9. 5-9. Problem Example 2Problema Ejemplo 2

S se calcula a travs de

The vapor pressure of solid ammonium perchlorate was found to be 0.026 torr at 520 and 2.32 torr at 620 K. Addition of NH 3 gas was observed to repress the vaporization, suggesting that the equilibrium under study is La presin de vapor de perclorato de amonio slido se encontr que 0.026 torr a 520 y 2.32 torr a 620 K. La adicin de NH 3 de gas se observ para reprimir a la evaporacin, lo que sugiere que el equilibrio est en estudio NH 4 ClO 4 (s) NH 3 (g) + HClO 4 (g) NH 4 ClO 4 (s) NH 3 (g) + HClO 4 (g)

Use this information to calculate H and S for this process. Utilice esta informacin para calcular H y S para este proceso. Sol tion. In problems of this kind the first step is usually to express the equilibrium constant in terms of the observed pressures. Sol in. En los problemas de este tipo el primer paso es generalmente para expresar la constante de equilibrio en trminos de las presiones observadas. From the stoichiometry of this reaction it is apparent that De la estequiometra de esta reaccin es evidente que K p = P (NH 3 ) P (HClO 4 ) K p = P(NH3) P (HClO 4) and that each of these partial pressures is just half the vapor pressure of the solid P, so that K p = (.026)/(760 2). y que cada una de estas presiones parciales es slo la mitad de la presin de vapor del slido P, por lo que p K = (0.026) / (760 2). This gives K1 = 2.92 10 10 and K2 = 2.33 10 6 . Esto le da unK = 2,92 10 -10 y K2 = 2,33 10 -6. Substituting these into Eq. Sustituyendo estos en la ecuacin. 5-11 and solving for the enthalpy change gives H = 241 kJ mol 1 . 5.11 y resolviendo para el cambio de entalpia da H = 241 kJ mol -1. Next, we use the two equilibrium constants with Eq. A continuacin, usamos las dos constantes de equilibrio con la ecuacin. 5-7 and obtain G1 = 94.9 kJ mol 1 and G2 = 56.1 kJ mol 1 . 5-7 y obtener G1 = 94,9 kJ mol -1 y 2 G = 56,1 kJ mol -1. The entropy change is estimated from Eq. La variacin de entropa se calcula de la ecuacin. 5-9, using the non-calculus form ( G )/ T since the functional relation between S and the temperature is not known. 09/05, mediante el clculo de forma no- ( G ) / T ya que la relacin funcional entre S y la temperatura no es conocida. This gives S = +338 J mol 1 K 1 . Esto da S = 338 J mol -1 K -1. Notice that the sign of this entropy change could have been anticipated by inspection of the reaction equation, since the volume increase due to the gaseous products will dominate other entropy differences. Observe que el signo de este cambio de entropa podra haber sido anticipado por la inspeccin de la ecuacin de la reaccin, ya que el aumento de volumen debido a los productos gaseosos que dominan otras diferencias de entropa. 4 Equilibrium without mixing: it's all or nothing 4 Equilibrio sin mezclar: es todo o nada You should now understand that for homogeneous reactions (those that take place entirely in the gas phase or in solution) the equilibrium composition will never be 100%
 

products, no matter how much lower their free energy relative to the reactants. Ahora deben comprender que las reacciones homogneas (las que llevan a cabo enteramente en la fase gaseosa o en solucin) la composicin de equilibrio que nunca ser del 100% los productos, no importa cunto reducir su energa libre en relacin con los reactivos. As was summarized in the N 2 O 4 -dissociation example shown above , this is due to "dilution" of the products by the reactants. Como se resume en el 2 O 4 N disociacin ejemplo mostrado anteriormente , esto se debe a la "dilucin" de los productos por los reactivos. In heterogeneous reactions (those which involve more than one phase) this dilution, and the effects that flow from it, may not be possible. En las reacciones heterogneas (los que implican ms de una fase) esta dilucin, y los efectos que se derivan de ella, no puede ser posible. A particularly simple but important type of a heterogeneous process is phase change . Un simple pero importante tipo particular de un proceso heterogneo es el cambio de fase. Consider, for example, an equilibrium mixture of ice and liquid water. Consideremos, por ejemplo, una mezcla en equilibrio de hielo y agua lquida. The concentration of H 2 O in each phase is dependent only on the density of the phase; there is no way that ice can be diluted with water, or vice versa. La concentracin de H 2 O en cada fase depende slo de la densidad de la fase, no hay manera de que el hielo se puede "diluir" con agua, o viceversa. This means that at all temperatures other than the freezing point, the lowest free energy state will be that corresponding to pure ice or pure liquid. Esto significa que a cualquier temperatura que no sea el punto de congelacin, el estado ms bajo de energa libre ser la que corresponda al hielo puro o lquido puro. Only at the freezing point, where the free energies of water and ice are identical, can both phases coexist, and they may do so in any proportion. Slo en el punto de congelacin, donde las energas libres de agua y el hielo son idnticos, ambos pueden coexistir las fases, y pueden hacerlo en cualquier proporcin.

Free energy of the ice-water systemEnerga libre del sistema de agua-hielo Only at 0C can ice and liquid water coexist in any proportion. Slo a 0 C pueden coexistir hielo y agua lquida en cualquier proporcin. Note that in contrast to the homogeneous N 2 O 4 example ( above ), there is no free energy minimum at intermediate compositions . Tenga en cuenta que a diferencia de lo homogneo de N 2 O 4 ejemplo ( arriba ), no existe un mnimo de energa libre de composicin intermedia. 5 Coupled reactions 5 reacciones acopladas Two reactions are said to be coupled when the product of one of them is the reactant in the other: Dos reacciones se dice que estn acoplados cuando el producto de uno de ellos es el reactivo en la otra: A BB C A, B B C

If the standard free energy of the first reaction is positive but that of the second reaction is sufficiently negative, then for the overall process will be negative and we say that the

first reaction is driven by the second one. This, of course, is just another way of describing an effect that you already know as the Le Chtelier principle : the removal of substance B by the second reaction causes the equilibrium of the first to shift to the right. Si la energa libre estndar de la primera reaccin es positiva, pero el de la segunda reaccin es suficientemente negativo, para el proceso global ser negativo y decimos que la primera reaccin es "conducido" por el segundo. Esto, por supuesto, de es slo otra manera de describir el efecto que usted ya conoce como el principio de Le Chtelier: la eliminacin de la sustancia B por la segunda reaccin hace que el equilibrio de los primeros en "giro a la derecha". Similarly, the equilibrium constant of the overall reaction is the product of the equilibrium constants of the two steps. Del mismo modo, la constante de equilibrio de la reaccin global es el producto de las constantes de equilibrio de los dos pasos. 1 Cu 2 S(s) 2 Cu(s) + G = + 86.2 S(s) 1 Cu 2 S (s) 2 kJ G = + Cu (s) + S (s) 86,2 kJ 2 S(s) + O 2 (g) SO 2 (g) 2 S (s) + O 2 (g) SO 2 (g) H = + 76.3 kJ H = + 76,3 kJ

G = 300.1 H = + 296.8 kJ G = kJ H = + 300,1 kJ 296,8 kJ

3 Cu 2 S(s) 2 Cu(s) + G = 213.9 H = 217.3 SO 2 (g) 3 Cu 2 S (s) kJ G = kJ H = 2 Cu (s) + SO 2 (g) 213,9 kJ 217,3 kJ In the above example, reaction 1 is the first step in obtaining metallic copper from one of its principal ores. En el ejemplo anterior, la reaccin 1 es el primer paso en la obtencin de cobre metlico de uno de sus principales minerales. This reaction is endothermic and it has a positive free energy change, so it will not proceed spontaneously at any temperature. Esta reaccin es endotrmica y tiene un libre cambio de energa positiva, por lo que no se proceder de forma espontnea a cualquier temperatura. If Cu 2 S is heated in the air, however, the sulfur is removed as rapidly as it is formed by oxidation in the highly spontaneous reaction 2 , which supplies the free energy required to drive 1 . Si Cu 2 S se calienta en el aire, sin embargo, el azufre se elimina tan rpidamente como se forma por oxidacin de la espontnea reaccin altamente 2, que suministra la energa libre necesaria para la unidad 1. The combined process, known as roasting , is of considerable industrial importance and is one of a large class of processes employed for winning metals from their ores which are described in more detail in Part 6 of this lesson. El proceso combinado, conocido como tostado, es de mayor importancia industrial considerable y forma parte de una gran clase de los procesos empleados para ganar los metales de sus minerales que se describen con ms detalle en la Parte 6 de esta leccin.

Some very important practical applications of coupled reactions are discussed in Parts 2 and 3 of the next lesson . Algunas aplicaciones prcticas muy importantes de reacciones acopladas se discuten en las partes 2 y 3 de la siguiente leccin . Summary: the key concepts developed on this page Resumen: los conceptos clave desarrollados en esta pgina (You are expected to be able to define and explain the significance of terms identified in green type .) (Se espera para ser capaz de definir y explicar el significado de los trminos identificados en el tipo de color erde.) 1. As a homogeneous chemical reaction proceeds, the free energies of the reactants become more negative and those of the products more positive as the composition of the system changes. Como una reaccin qumica producto homogneo, las energas libres de los reactivos a ser ms negativos y las de los productos ms positiva como la composicin de los cambios en el sistema. 2. The total free energy of the system (reactants + products) always becomes more negative as the reaction proceeds. La energa libre total del sistema (reactivo + productos) siempre se hace ms negativo a medida que avanza la reaccin. Eventually it reaches a minimum value at a system composition that defines the equilibrium composition of the system, after which time no further net change will occur ( Fig. 13 .) Finalmente se llega a un valor mnimo en un sistema de composicin que define la composicin de equilibrio del sistema, despus de lo cual ningn cambio neto se produzcan nuevos ( Fig. 13. .) 3. The equilibrium constant for the reaction is determined the standard free energy change: La constante de equilibrio para la reaccin se determina el cambio de energa libre estndar: G = RT ln K p DELTA.G = ln K pRT 4. The sign of the temperature dependence of the equilibrium constant is governed by the sign of H . El signo de la dependencia de la temperatura de la constante de equilibrio se rige por el signo de H . This is the basis of the Le Chtelier Principle. Esta es la base del principio de Le Cht li . 5. The free energies of solid and liquid components are constants that do not change with composition. Las energas libres de componentes slidos y lquidos son constantes que no cambian con la composicin. Thus in heterogeneous reactions such as phase changes, the total free energy does not pass through a minimum and when the system is not at equilibrium only all-products or allreactants will be stable. As, en las reacciones heterogneas, tales como cambios de fase, la energa libre total no pasa por un mnimo y cuando el sistema no est en equilibrio slo todos los productos-o todos los reactivos, ser estable. 6. Two reactions are coupled when the product of one reaction is consumed in the other. Dos reacciones se juntan cuando el producto de una reaccin se consume en el otro. If G for the first reaction is positive, the overall process can still be spontaneous if G for the second reaction is sufficiently negative in which case the second reaction is said to "drive" the first reaction. Si G para la primera reaccin es positiva, el proceso global an puede ser espontnea si G de la segunda reaccin es suficientemente negativo, en cuyo caso la segunda reaccin se dice que "la unidad" la primera reaccin.
! 

Concept Map Mapa Conceptual

Page last modified: Esta pgina fue modificada por: 06.12.2010 06.12.2010 index | spontaneous change | entropy | second law | free energy equilibrium applicationsndice | espontnea cambio | entropa | segunda ley | energa libre de equilibrio aplicaciones 2003, 2007 by Stephen Lower - Simon Fraser University Burnaby/Vancouver Canada 2003, 2007 por Stephen Baja Universidad Simon Fraser - Burnaby / Vancouver Canada

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