Acetaminofén

Objetivo:
El alumno aprenderá el proceso de fabricación de tabletas y el papel de Control de
Calidad en el mismo, así como también obtendrá el conocimiento de los principales
componentes de dicha formulación.
Introducción:
Los comprimidos han ido ganando a través de los años una posición importante dentro
de las formas posológicas en general. El proceso de absorción gastrointestinal es un
factor clave en la eficacia terapéutica del comprimido. Se comprende que las propiedades
físicas y químicas del fármaco, de los coadyuvantes, su interacción y las operaciones de
manufactura, representen variables capaces de afectar más o menos profundamente la
actividad famacológica de los comprimidos, siendo críticos los aspectos biofarmacéuticos
de ésta forma y de primerísima consideración en toda la manufactura.

Formulación:
Acetaminofén 350.00 mg.
PVP 026.25 mg
Lactosa 072.04 mg
Etanol absoluto c.s.
Acido esteárico 010.50 mg
Talco 015.75 mg
Almidón de maíz 050.46 mg
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1 tableta 525.00 m
Pulverizar, tamizar, pesar y mezclar el acetaminofén, con P.V.P. y lactosa, luego amasar
esta mezcla
usando etanol absoluto en cantidad suficiente, hasta obtener una masa con una consistencia
llamada “bola de nieve”. Granular la masa con la ayuda de un granulador, secar los
gránulos, triturarlos y tamizarlos.
Esta masa corresponde a la parte A.
Por otro lado determinar las cantidades, de acuerdo al peso de A, de cido esteárico, talco y
almidón de maíz. Luego mezclar. Esta masa corresponde a la parte B. Después mezclar A
con B. Dosificar, regular la
dureza y comprimir

Cuestionario:

1. ¿Cuáles son los métodos de fabricación de tabletas y define cada uno de

ellos?
2. ¿Cuales son las partes más representativas de un maquina de comprimir?
3. ¿Cuales son los tipos de máquinas empleadas?
Menciona las ventajas de ésta forma farmacéutica: