Histologia

1.
Marque lo correcto con respecto al tejido epitelial:

a. Se apoyan en una membrana basal que posee colágeno de tipo I y 111
b Tienen polaridad funcional y morfológica a nivel celular c . El tejido epitelial posee
filamentos intermedios de Desmina
d. El ejemplo de epitelio plano simple clásico es el yeyuno
e. Está vascularizado y muy inervado
2.Con respecto a los mecanismos de secreción responder lo incorrecto:

Seleccione una:
a. La secreción apocrina se da en la glándula mamaria
b. La paracrina es de las glándulas sudoríparas
c. La secreción merocrina se da en la parótida
d. La secreción endocrina produce hormonas
e. La holocrina es característica de las glándulas sebáceas
3. Un sistema de Havers comprende (responda la INCORRECTA):

Seleccione una:
a. Ninguna de las anteriores
b. Un sistema óseo circunferencial
c. Un conducto de Havers
d. Un conducto de Volkmann
e. Laminillas de colágeno concéntricas
4.Con respecto a los corpúsculos de Nissl (Responda la INCORRECTA)

Seleccione una:
a. Se encuentran en el soma o pericarión neural
b. Faltan en el axón y en el cono axónico
c Corresponden a un aparato de Golgi muy desarrollado
d . Corresponden al aparato de síntesis proteica neuronal
e. Se tiñen con azul de metileno por lo que son basófilas
Respecto a los leucocitos neutrofilos, es cierto afirmar que:
5. Seleccione una:
a. Con núcleo bilobulado y citoplasma basófilo
b. Poseen gránulos inespecíficos )(
c. Se dividen por mitosis
d. Comprenden un 15% de los leucocitos en sangre
e. Poseen una vida media de 120 días
6. En relación a los mastocitos, es cierto:

Seleccione una:
a. Son marcadamente acidófilas
b. Secretan sustancias vasoconstrictoras
c. Constituye el 1-5% de leucocitos totales
d. Contienen lgE en sus gránulos
e. Fagocitan y destruyen bacterias
7. Con respecto al tejido nervioso (responda la INCORRECTA):
Seleccione una:
a. Las dendritas conducen el impulso nervioso hacia la periferie
b. Los oligodendrocitos mielinizan los axones del sistema nervioso central
c. Los gránulos de Nissl están presentes en el pericarion y en el cono axonico
d. En el nodo de Ranvier existe un poco de citoplasma de la célula de Schwann
e. Los microgliocitos derivan de monocitos fetales
8. Respecto a las características y funciones de los osteoblastos, señale lo correcto:

Seleccione una:
a. Son capaces de sintetizar colágeno tipo 1
b. Pueden ser multinucleados
c. Se ubican en lagunas de Howship
d. Su actividad incrementa el volumen de calcio en sangre
e. Son condrocitos diferenciados
9. La barrera hematoencefalica esta constituida, desde la luz por :

Seleccione una:
a. Solo por el endotelio y la lamina basal
b. Lamina basal, pie chupador del astrocito, endotelio, tejido conectivo
c. Endotelio, tejido conectivo, membrana basal, pie chupador del oligodendrocito
d. Endotelio , lamina basal, tejido conectivo, lamina basal y pie chupador del astrocito
e. Ninguna de las alternativas es cierta.
10. En los nervios periféricos:

Seleccione una:
a. La mielina sirve para retener la información
b. Los oligodendrocitos se encargan de la mielinizacion
c. La capa de tejido conectivo que rodea un nervio entero es el endoneuro
d. Cada nervio está revestido por dos capas: el neurilema y el neuroepitelio
e. Sus haces están rodeados por una cubierta conectiva denominada perineuro
11.Con respecto a los leucocitos, es cierto:

Seleccione una:
a. Los linfocitos T pueden diferenciarse a plasmocitos
b. Son 500000 por mi, aproximadamente
c. Los eosinófilos median la respuesta antiviral
d. En el adulto un 3 a 8% son monocitos
e. Los linfocitos dan lugar a los macrófagos del tejido conectivo
12. En relación al sarcómero:

Seleccione una:
a. La banda A corresponde a filamentos gruesos
b. La banda Z atravieza la banda A
c. La banda Mes la porción funcional de la miosina
d. Esta formado por dos hemibandas I que forman la bandal
e. La banda A se acorta en la contracci"on
13. En el musculo estriado esquelético:
Seleccione una:
a. El tubo Testa formado por el REL
b. La banda I posee filamentos de actina, miosina y troponina
c. La troponina forma parte de los filamentos gruesos del sarcómero
d. El tubo Testa constituido por membrana plasmática
e. El tubo T tiene función de almacenar calcio
14 Cual de las siguientes es una característica del tejido conectivo:

Seleccione una:
a. Las fibras elásticas se disponen solo en la epidermis
b. Las fibras reticulares corresponden con el estroma de los organos linfoides
c. El colágeno es una triple hélice de proteínas G
d. Las fibras colágenas se tiñen basófilas
e. La sustancia fundamental formada por fibras y
glucolípidos
15. Es una glucoproteina sulfatada que sirve como vínculo entre la lámina y la red de
colágeno de tipo IV en casi todas las láminas básales:
Seleccione una:
a. Laminina
b. Cadherinas
c. Perlecano
d. Fibronectina
e. Entactina
16.Las células del adenómero de la glándula merocrina:

Seleccione una:
a. Desprenden parte de su membrana apical al secretar
b. El producto de secreción esta libremente distribuido por el plasma
c. Se destruyen y pierden su secreción
d. Eliminan el producto de secreción por exocitosis
17. El epitelio polimorfo o de transición

Seleccione una:
a. Reviste las mucosas gástricas y espermáticas
b. Posee células superficiales grandes y globosas
c. Presenta cilios que mueven el liquido
d. Se encuentra en las vias respiratorias
e. Se encarga de la absorción
18.Coloque verdadero (v) o falso (F) según corresponda en las siguientes afirmaciones :
( v ) Un ejemplo de glándula endocrina es la glándula suprarrenal.
( f ) Las células que componen las glándulas son derivadas del tejido conectivo.
( v ) una glándula salival mixta es aquella que libera sustancias mucosas y serosas al
mismo tiempo
( f ) El epitelio de transición está especialmente adaptado para la filtración de líquidos .F
ES CIERT O:
Seleccione una:
a. V, V ,V , F
b . F, F ,F ,F
c . V, F ,V ,F
d. F, F ,V ,F
e. V, F ,F ,F
19. En relación a los epitelios, indique la alternativa INCORRE CTA:

Seleccione una:
a. El endotelio es un epitelio de revestimientos que recubre el interior de los vasos
sanguíneos.
b. El epitelio pseudoestratificado tiene capas de células que pueden ser planas y cúbicas,
de ahí el nombre de pseudoestra tificado .
c. La lamina basal se encuentra en la base de todos los epitelios, y los separa del tejido
conectivo.
d. Los epitelios pseudoestratificados poseen núcleos a distinta altura, aunque todas las
células
contactan con la lámina basal
e. El epitelio estratificado plano queratinizado se puede encontrar en otros lugares
diferentes a la epidermis. X
20. De las siguientes afirmaciones señale la alternativa CORRECTA:

Seleccione una:
a. En la parte basal de algunos epitelios como el simple prismático aparecen
especializaciones de
membrana como microvellosidades o cilios.
b. La epidermis, el endotelio y el mesotelio son epitelios estratificados planos.
c. Las células epiteliales están mayoritariamente adheridas entre sí por los denominados
complejos de unión.
d. Las glándulas endocrinas poseen conductos de excreción.
e. Los epitelios estratificados cúbicos pueden tener un estrato córneo.
21. Con respecto al músculo cardiaco marque lo correcto en la parte de abajo:

( ) Los Discos Intercalares son zonas de baja resistencia eléctrica
( ) El retículo Endoplasmático es más abundante y complejo que el estriado
( )Las mitocondrias son gigantes y abundantes
( ) El aparato de Golgi es bien desarrollado y central
( ) El sarcolema es como el del músculo estriado pero más grueso
Seleccione una:
a. V, F, V, F, F
b. V, F, V, F, V
c. V, V, V, F, F
d. F, F, F, V, V
e. F, F, V, V, V
22.Relacione los tipos de epitelios y su localización en el organísmo:
EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO Trompas de eustaquio

EPITELIO TRANSICIONAL Pelvis renal
EPITELIO CÚBICO SIMPLE Túbulo contorneado proximal
EPITELIO ESCAMOSO SIMPLE Cápsula de bowman
23. ¿Cuál de las siguientes características permite diferenciar una dendrita de un axón?
Seleccione una:
a. La dendrita no se divide y el axón lo hace dicotómicamente.
b. La dendrita presenta cisternas del RER mientras que el axón carece de ellas
c. La dendrita se relaciona con el efector y el axón con el receptor .
d. Las dendritas conducen impulsos de tipo celulífuga mientras que en los axones es
celulípeta
e. La dendrita presenta vaina de mielina mientras que el axón carece de ella.
24. Con respecto a la estructura molecular de las miofibrillas, es

cierto que:
a. la miosina posee cuatro cadenas pesadas y dos cadenas livianas.
b. la actina posee una doble hélice y una cabeza globular.
c. los miofilamentos gruesos se anclan directamente en la línea z.
d . la banda h contiene la proteína c y la miomesina.
25. Seleccione una:

a. La actina posee una doble hélice y una cabeza globular La actina posee una doble hélice
y una cabeza globular.
b. Los miofilamentos gruesos se anclan directamente en la línea z.
c . La banda H contiene la proteína e y la miomesina.
d. La tropomiosina y troponina son proteínas que fijan a miosina 2 en la sarcómera
e. La miosina posee cuatro cadenas pesadas y dos cadenas livianas. X
1.El epitelio pseudoestratificado cilíndrico ciliado de la mucosa respiratoria esta compuesto
por :
a.Cel. de sostén, cel. caliciformes, cel. en cepillo, cel. de kulchitsky, cel. cilíndricas
b.Cel. en cepillo, cel. de kulchitsky, cel. cilíndricas
c.Cel. ciliadas, cel. caliciformes, cel. en cepillo, cel. de kulchitsky,
d.Cel. ciliadas, cel. caliciformes, cel. en cepillo, cel. de kulchitsky, cel. basales
e.Cel. ciliadas, cel. de Bowman, cel. en cepillo, cel. de kulchitsky, cel. de Clara
2. Señale cuales localizaciones son características de los folículos linfáticos:
a.La corteza del ganglio linfático y la pulpa roja del bazo
b.La medula del ganglio linfático y la pulpa blanca del bazo
c.La corteza del ganglio linfático y la pulpa blanca del bazo
d.La corteza y paracorteza del ganglio linfático y pulpa roja del bazo
e.La corteza del ganglio linfático y del timo
3. ¿Cuáles NO son células presentadoras de antígenos (CPA)?

a.neutrófilos
b.células dendríticas
c.linfocitos
d.macrófagos
e.monocitos
4. ¿Cuál no es una estructura de tejido conectivo en el corazón?:

a.Cuerdas tendinosas
b.Anillos fibrosos
c.Trígonos fibrosos
d.Válvulas cardíacas
e.Trabéculas carnosas
5. Con respecto al sistema de conducción eléctrica del corazón, marque V o F según

corresponda:
( v ) El nódulo Sinusal es el marcapasos natural del corazón.
( f ) El nódulo Sinusal es el único capaz de despolarizarse rítmicamente.
( v ) El nódulo AV se encarga de ralentizar el impulso eléctrico antes de pasarlo a los

ventrículos.
( f ) Las fibras de Purkinje se encargan de transmitir el potencial de acción por todo el
musculo auricular.
( v ) El potencial de membrana en reposo del Nódulo Sinusal es de aprox -55mV.
a.V,F,V,V,V.
b.V,V,V,F,F.
c.V, V, V, F, F.
d.V,F,V,F,F.
e.V,F,V,F,V.
6. ¿En cuál de las siguientes células de la serie eritrocítica se expulsa el núcleo?
a.Eritroblasto basofílico
b.Eritroblasto policromatofílico
c.Reticulocito
d.Proeritroblasto
e.Eritroblasto ortocromatofílico
7.Respecto a las vías respiratorias, relacione lo siguiente:

Representan alrededor del 30% de la población celular Células calciformes
total del epitelio respiratorio y producen mucinógeno
Células encargadas de la síntesis de agente Células de la clara

tensioactivo en los bronquiolos terminales
Son células secretoras cubicas, tienen la tendencia a Células alveolares tipo II

congregarse en las uniones septales , constituyen el
60% de las células de revestimiento alveolar.
8. La siguiente característica :"Túnica adventicia gruesa, compuesta por tejido conectivo y

musculatura. Aquí encontramos abundante vasa vasorum y vasos linfáticos, además de
fibras nerviosas amielinicas". A que tipo de vaso pertenece:
Vena grande
9. Las ________ son un grupo de enfermedades caracterizadas por el
crecimiento y desarrollo anormal de leucocitos, y las ________ son enfermedades en
las que los pacientes tienen un número demasiado escaso de leucocitos.
a.leucemias, neutropenias
b.neutropenias, leucemias
c.neutropenias, anemias
d. leucemias, anemias
e.anemias, leucemias
10. ________ son grupos de nódulos linfáticos localizados por debajo del
revestimiento epitelial del intestino delgado.
a.Los ganglios linfáticos

b.La adenoides
c.Las placas de Peyer
d.Las amígdalas
e.Los inmunocomplejos
11. Los corpúsculos de Hassal constan de:

a.Tejido óseo, como resto del cartílago faríngeo calcificado
b.Células madre en la producción de timocitos
c.Macrófagos agrandados con receptor de fagocitos
d.Células adiposas que aumentan durante la involución
e.Células epiteliales aplanadas compuestas por células concéntricas
12.¿Cuál de las siguientes características histológicas son útiles para identificar a los
bronquíolos propiamente dichos en un preparado teñido con H-E?:
a.Menor grosor del epitelio con células de clara y ciliadas y placas cartilaginosas
hialinas
b.Luz ovalada pero interrumpida por alvéolos así como músculo liso ( rodetes
alveolares)
c.Ausencia tanto de cartílago como de glándulas, luz estrellada y músculo liso circular
d.Luz redonda abundantes células ciliadas y caliciformes y músculo liso discontinuo
e.Luz ovalada, placas de cartílago hialino y una capa circular de músculo liso
13. En circunstancias normales, los eritrocitos senescentes y dañados son degradados por:
14.¿QUÉ NOMBRE RECIBEN LAS GLÁNDULAS CARACTERÍSTICAS Y DISTINTIVAS DE
LA MUCOSA OLFATORIA, CUYA SECRECIÓN SEROSA ACTÚA COMO TRAMPA Y
SOLVENTE PARA LAS SUNTANCIAS ODORÍFERAS?:
a.Glándulas de Purkinge
b.Glándulas de Kulchitsky
c.Glándulas de Wolfring
d.Glándulas de Bowman
e.Glándulas de Moll
15.A nivel de los ganglios linfáticos se distinguen varias zonas. Relaciones dichas zonas
con sus respectivos contenidos celulares.
Es el área rica en células B (con macrófagos). En ella se Corteza
pueden distinguir: folículos primarios y secundarios
Es el área rica en células T (donde además se localizan Paracorteza

células dendríticas interdigitantes).
Con células B, T, células plasmáticas y abundantes medula

macrófagos.
A donde van a parar los antígenos timo-independientes. Seno subcapsular
16 Están contenidas dentro de la malla reticular del ganglio linfático, tienen

múltiples evaginaciones citoplasmáticas muy finas y ramificadas, se interdigitan entre los
linfocitos B en los centros germinativos
a.macrófagos
b.células reticulares
c.células dendríticas foliculares
d.células dendríticas
e.Linfocitos T y NK
17. Empareje la inmunoglobulina con su descripción.
cruza la placenta lgG
presente en leche materna lgA
reacciona con antígenos de grupos sanguíneos IgM

se une a mastocitos y desencadena la desgranulación IgE
receptores en linfocitos B IgD
18. ¿La disminución de la actividad, de cuál de los siguientes precursores celulares produce
una disminución en el número de macrófagos tisulares?
Seleccione una:
a.
b.
c.
d.
e.
a.Megacariocitos
b.Linfocitos B
c.Basófilos
d.Monocitos
e.Neutrófilos
19. EN RELACIÓN CON LAS CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS DE LOS ALVÉOLOS

PULMONARES, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA:
a.Los neumocitos tipo I tienen morfología cúbica

b.Los capilares alveolares son de tipo fenestrado
c.Presenta una cantidad apreciable de células caliciformes
d.El surfactante pulmonar es producido por los macrófagos alveolares
e.Los neumocitos tipo II contienen cuerpos lamelares
20 Los macrofagos células fagocíticas que son residentes permanentes de tejidos y

órganos específicos.
21.Relacione los tipos celulares de la sangre y su respectiva función:

Estas células contienen hemoglobina y hierro. Eritrocito
Fagocíticos, estas células representan la mayoría de los leucocitos. Neutrofilos
Denominados a menudo inmunocitos, estas células dirigen las Linfocitos

actividades del sistema inmunitario
Tipo de granulocito, con abundantes gránulos específicos y azurófilos, Eosinofilos
que se tiñen de rojo .
Son fragmentos de un megacariocito. Plaquetas
22.A nivel del bazo, es una red de sinusoides venosos que contienen macrófagos
residentes especializados, que se encargan de destruir eritrocitos y plaquetas viejos.
La pulpa roja
23. ¿Cuál de los siguientes componentes forman valvas en las venas medianas y grandes?
a.Las túnicas media y adventicia.

b.Sólo la túnica media.
c.Las túnicas íntima y media.
d.Sólo la túnica íntima.
e.Las membranas elásticas externa e interna.
24.Epitelio escamoso simple y tejido conjuntivo subendotelial subyacente, recubre la luz del
corazón. Corresponde a:
Endocardio
25. “células del polvo”, función de fagocitosis eliminando las partículas inhaladas, mantienen
a los pulmones estériles.
Macrofagos alveolares
26. Nombre los vasos sanguíneos que se observan con números en la imagen:
( 1) ................................... y ( 2) ............................... (en ese orden respectivamente)
Arteria y venula
27. Un hombre joven se queja porque le surgen moretones con facilidad. En el reporte de
laboratorio se encuentra un conteo normal de la serie blanca, 5 millones/mm3 de
eritrocitos y 50000/mm3 de plaquetas. ¿Cuál es el diagnóstico?
a.Hemofilia.
b.Trombocitopenia.
c.Talasemia.
d.Anemia perniciosa.
e.Policitemia.
28. Respecto a las estructuras de tejido conectivo del corazón, relacione:

T.C denso que rodea los Anillos fibrosos
orificios, aquí se insertan las
cúspides.
T.C denso. Pars membranoso de los tabiques interventriculares

T.C denso similar a cartílago trígonos fibrosos
fibroso, comunican los
anillos fibrosos y con ellos
separan el miocardio de las
aurículas y los ventrículos.
compuestas por repliegues Valvulas cardiacas

del endocardio y una placa
central de T.C. denso.
29. Cuál de los tipos celulares presentes en el epitelio que reviste la luz de la tráquea se
consideran células receptoras sensoriales.
a.Células en cepillo tipo 2.

b.Células ciliadas.
c.Células cortas.
d.Células caliciformes.
e.Células en cepillo tipo 1.
30 No es característica de los cardiomiocitos o fibras musculares estriadas cardiacas:
a.Se bifurcan formando una red tridimensional compleja.

b.Pueden propagar la despolarización de su membrana a las células vecinas.
c.Unidas por sus extremos mediante discos intercalares.
d.Células multinucleadas.
e.No se pueden dividir.
31. Al examinar un tejido linfoide, el patólogo distingue con claridad la corteza y la médula.
Además, observa vasos que entran por la cápsula y que salen a través del hilio. ¿Cuál tejido
examina?
Seleccione una:
a.Bazo
b.El ganglio linfático
c.Timo
d.Las placas de Peyer
e.El tejido linfoide encapsulado
32. EN RELACIÓN CON LA LARINGE, ELIJA LA OPCIÓN CORRECTA:
a.La cara anterior de la epiglotis presenta un epitelio pseudoestratificado cilíndrico

b.Todos los cartílagos de órgano laríngeo son del tipo elástico
c.Las cuerdas vocales verdaderas están revestidas por un epitelio estratificado plano
d.El eje central epiglótico está constituido por cartílago fibroso
e.Las cuerdas vocales falsas se movilizan voluntariamente para modular el sonido
33.Histologicamente el revestimiento epitelial de la laringe es pseudoestratificado cilíndrico

ciliado a excepción de 2 zonas donde es estratificado plano señálelas:
a.Glotis, ventrículos laríngeos y epiglotis

b.Cuerdas vocales superiores o falsas y porción inferior de la epiglotis
c.Cuerdas vocales inferiores o verdaderas y porción superior (anterior) de la epiglotis
d.La glotis y hendidura glótica
e.cartílagos tiroides, cricoides y curniculados
34. Saco serofibroso resistente que envuelve al corazón:
a.Pericardio
b.Epicardio
c.Endocardio
d.Miocardio
e.Capa submesotelial
35. Al examinar un frotis de sangre periférica, nota células grandes y pequeñas mezcladas
con células de tamaño normal, lo que se describe como anisocitosis. ¿A cuál de las
siguientes células se refiere esta condición?
a.Plaquetas.
b.Eritrocitos.
c.Monocitos.
d.Reticulocitos
e.Basófilos.
f.Linfocitos.
36. El vestíbulo nasal es una parte de la nariz y esta comunicado por delante con el exterior
y posee un revestimiento de:
a.Epitelio pseudoestratificado cilíndrico queratinizado y cilios

b.Epitelio estratificado cilíndrico
c.Epitelio estratificado plano no queratinizado
d.Epitelio estratificado plano queratinizado
e.Epitelio pseudoestratificado cilíndrico ciliado
37. Los capilares ________ son muy porosos y permiten que altos volúmenes de líquidos
los atraviesen, mientras que los capilares ________ están formados por células unidas
más estrechamente que permiten el pasaje selectivo de materiales.
a.transcitóticos, continuos
b.transcitóticos, fenestrados
c.fenestrados, transcitóticos
d.fenestrados, continuos
e.continuos, fenestrados
38. ¿Cómo está constituida la túnica media las arterias medias (Musculares)?
a.Tejido muscular liso y escaso material elástico
b.Fibras colágenas y fibras elásticas, fibroblastos y macrófagos
c.Elastina, células musculares lisas, fibras colágenas y sustancia amorfa.
d.Células musculares lisas y fibras de colágeno delimitada por una lamina elástica interna y
externa
e.Endotelio, escasa capa subendotelial y membrana elástica interna
39. Las células del sistema fagocítico mononuclear son :
a.Macrófagos y monocitos.
b.Neutrófilos y eosinófilos.
c.Macrófagos, monocitos, neutrófilos, eosinófilos, linfocitos y plasmocitos.
d.Linfocitos y plasmocitos.
e.Macrófagos, monocitos, neutrófilos y eosinófilos.
40 Constituyen el final de la porción conductora del sistema respiratorio...compuesto de

células de Clara y cuboides, algunas de ellas con cilios.
Respuesta:
BRONQUIOLOS TERMINALES
Unidad 1 histología 28/06/2022
HISTOLOGÍA
 Etimiología y generalidades:
 Histolgia proviene del griego “histos” = tejidos y “logía” =
ciencia.
 Rama de la biología que estudia las estructuras y disposición
de los tejidos.
 Se basa en la observación microscópica de tejidos por lo cual
1
para poder hacerlo hay que someterlas a técnicas de
coloración.
 Un tejido biológico es un conjunto de células
diferenciales y especializadas en la realización de una
o más funciones.
 Su objetivo principal es comprender la micro anatomía de las
células, tejidos y órganos, y correlacionar la estructura con la función.
 La herramienta principal en la histología es el MICROSCOPIO.
 Datos Históricos de la Histología
 Las primeras investigaciones histológicas fueron posibles a

partir del año 1600 cuando se incorporó el recientemente
inventado microscopio a los estudios anatómicos.
 Padre de la Histología antigua (fundador): Marcello Malpighi
(1628-1694)
 Padre de las Histología moderna: Xavier Bichat
 Importancia
 Es de vital importancia para conocer el funcionamiento de los organismos vivos,lo que tiene repercusiones en la
investigacion médica y cientifica en general e incluso en la economia
Ejemplo
 Identifica las patologias que afectan la salud, tanto de patogenos como
por desequilibrios del organismo como hemofilia,aenmia,leucocitosis,etc
 Permite explorar hipotesis,identificar problemas y soluciones mendiante el
cultivo de tejidos
 Colabora en los procesos de investigacion criminalistica,etc.
MICROSCOPIA
 El microscopio es un instrumento que permite observar objetos que

son demasiados pequeños para ser vistos a simple vista.
 El más común y el primero que se invento es el Microscopio
Óptico:
 Instrumento Óptico que contiene una o varias lentes que
permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que
funciona por refracción
 Actualmente se utiliza la microscopía óptica y virtual, la cual
representa métodos para examinar muestras microscópicas en la
pantalla de un ordenador.
 Poder de resolución de un microscopio: capacidad de un
microscopio para producir imágenes separadas de los objetos que
están muy cerca de otro.
 Tipos de microscopio:
 Microscopio Óptico o campo claro:

Fuente de luz natural o de lámpara de incandescencia. Tiene 2 lentes convergentes.
Sistema mecánico que enfoca los lentes sobre el objeto a observar. Es el más utilizado
por estudiantes e investigadores. Poder de resolución: 0.2 micras.
 Microscopio de Campo Oscuro:

Se observa la luz esparcida por la muestra LATERALMENTE o mejor dicho por el borde 2
de la muestra. Tiene un condensador especial. Las partículas se muestran como puntos
brillantes en un campo oscuro. Se utiliza para muy poco, como prueba de Sífilis.
 Microscopio de Luz Ultravioleta:

La fuente de luz es de rayos UV. Detecta y determina la cantidad de ácidos nucleicos en
la célula. Poder de resolución: 0.1 micras.
 Microscopio de fluorescencia: los objetos son iluminados por rayos de una
determinada longitud de onda. Radiación emitida por la muestra. fluorescencia primaria:
fluorescencia natural. Fluorescencia secundaria: el ser humano obliga a emitir
fluorescencia. Tienen que estar en un cuarto oscuro, a prueba de sismos.
 Microscopio Confocal:
Utiliza láser como fuente luminosa. Tiene un haz de rayos láser a lo largo y ancho de la
muestra y diferentes planos focales. Reconstrucción de la imagen computarizada en 3D.
 Microscopio Electrónico de transmisión:

Visualiza la estructura interna de la célula y los tejidos. Se hace atravesar un haz de
electrones en la muestra. los electrones que atraviesan el corte inciden en una pantalla
que registra la imagen. Poder de resolución: 0.00005 micras.
 Microscopio Electrónico de Barrido:

Visualiza tridimensionalmente superficies de células, tejidos y material inerte. Barrido de
haz de electrones, punto por punto, de la superficie de la muestra. registrado en una
pantalla fluorescente. Poder de resolución: 0.000025 micras.
 Microscopio de Fuerza Atómica (MFA):

Obtiene imágenes de SUPERFICIE con una alta resolución atómica. Preparación de la
muestra mínima. Soporte retráctil (voladizo) con una punta de 2 micras de longitud.
Microestructura del tejido y valorar sus propiedades físicas (elasticidad y dureza). Poder
de resolución: 0.00005 micras.
 Microscopía Virtual: computadoras, smartphones

3
MÉTODOS HISTOLÓGICOS
 Los procesos histológicos se refieren a las técnicas de histología
necesaria para estudiar los tejidos
 Se define técnica histológica al conjunto de operaciones a que se somete
una materia organizada, a fin de posibilitar su estudio al microscopio:
 TECNICAS INMEDIATAS O VITALES :
Permiten la observación y el estudio de protozooarios, células
sanguíneas, células descamadas o disociadas Citología 4
Exfoliativa ), Biopsias .
 TECNICAS MEDIATAS O POSVITALES :

Prepara células, tejidos y órganos en los que los procesos vitales se han detenido
 La técnica más comúnmente utilizada en los laboratorios de histotecnologia es la de la Parafina

 Se basa en una serie de pasos elementales:
1. Obtención de la muestra:
→ Se basa en obtener el tejido que se quiere visualizar.
→ De tres fuentes puede provenir el material humano:
 las necropsias: son las piezas que se
obtienen de un cadáver. Para histología
normal es necesario que se trate de un
cadáver fresco y que no haya sido atacado
por ninguna lesión, por lo menos el órgano
que se quiere estudiar.
 las biopsias: son trozos de tejido que se
obtienen de un sujeto con vida con el objeto
de estudiarlos al microscopio y efectuar un
diagnóstico histopatológico.
 las piezas operadas: los tejidos que han sido extraídos de las intervenciones quirúrgicas,
generalmente tumores u órganos inflamados, también pueden darnos material de investigación,
pero, como en el caso anterior, sólo servirán para anatomía patológica
→ De éstas, sólo la primera puede darnos material normal; las dos últimas proporcionarán tejidos
patológicos.
2. Fijación de la muestra:
→ Proceso que pretende preservar las características del tejido
mediante técnicas diversas
→ Se utiliza para suspender el metabolismo celular. Impedir la
Autólisis (autodigestión) de las células. Destruir
microorganismos patógenos (bacterias, hongos o virus).
Endurecer el tejido.
→ El fijador histológico más común es la FORMALINA
(formaldehído al 37%).
3. Deshidratación:
→ Luego de la fijación, la muestra se lava y deshidrata en
soluciones alcohólicas de concentración creciente al: 50%,
70%, 90%, 95% y 100%. Es decir que se le agrega alcohol. SE
DESHIDRATA PARA PODER COLOCARLO EN LA
PARAFINA.
→ Parafina: Sustancia sólida, blanca, translúcida, inodora y que
funde fácilmente, que se obtiene de la destilación del petróleo o de materias bituminosas naturales y se
emplea para fabricar velas y para otros usos.
4. Aclaramiento:
→ Con sustancias como “xileno o tolueno” que extraen el alcohol de la muestra. El
agente aclarador por excelencia es el XILENO.
5. Inclusión:
→ método para endurecer el tejido a fin de facilitar los
cortes para el estudio por secciones
→ Por lo general, se utilizará la parafina para fijar el
5
material, se coloca la parafina en una estufa de
cultivo a unos grados encima de su punto de fusión
y luego se sumerge el tejido, se retira de la estufa y
se deja reposar por un lapso corto de tiempo para
que la parafina pueda penetrar entre el tejido, y
después de esto se hace un cambio brusco de
temperatura en hielo, para que la parafina se
solidifique formando así un cubo que alberga en su
interior la muestra
6. Corte:
→ se refiere al proceso de corte de los tejidpos endurecidos,
los cuales se ejecutan con la ayuda de un atefacto
denominado micrótomo
 Hace rebanadas finas de 5 a 15 micras de
espesor (1 micra es una milésima de 1
milímetro).
 Los cortes se colocan en los portaobjetos.
7. Tinción:
→ Proceso que aumenta el contraste por medio de la
coloración ya que, a la vista del microscopio, muchos
tejidos son incoloros
8. Observación:
→ Se refiere al proceso de observación y
análisis realizado por el especialista a
través del microscopio.
→ Antes no olvidar de poner la muestra en un
portaobjetos.
TECNICAS DE COLORACIÓN
 Los colorantes se pueden clasificar en

 Básicos:
La acción colorante está a cargo del catión, mientras que el anión no tiene esa propiedad. Un ejemplo es el azul
de metileno (cloruro de metiltionina).
 Ácidos:
La sustancia colorante esta a cargo del anión, mientras que el catión no tiene propiedad, por ejemplo:
eosinato- de sodio
 Neutros:
poseen una porción ácida y otra básica, ambas con capacidad para aportar color. Por tanto un mismo colorante
puede teñir tanto las partes básicas como las ácidas de los tejidos. Ejemplo: Giemsa
 Indiferentes:
Realmente no se unen a elementos de los tejidos por afinidad química sino porque se disuelven en ellos. Por
ejemplo, el colorante Sudán se disuelve en los lípidos y por tanto teñirá a las gotas de lípidos, especialmente en
los adipocitos
 La coloración mas conocida es la Hematoxilina-Eosina:

 Colorea los nucleos celulares y el ARN de color índigo y el citoplasma de
color rosado o tono rojo
 La hematoxilina tiñe de violeta azulado intenso los ribosomas, la
cromatina (material genético) dentro del núcleo y otras 6
estructuras.
 La eosina tiñe de rosa anaranjado o rojizo el citoplasma, la pared

celular, el colágeno, el tejido conjuntivo y otras estructuras que
rodean y sostienen la célula
 Los estudios de Sangre usan la Coloración de Romanowsky (es una mezcla que
contiene azul de metileno y eosina y que se utiliza para preparar frotis para análisis
sanguíneos como base de diversos colorantes)
Sus derivadas que son :

 La Giemsa:
 Sencilla de realizar, de gran funcionabilidad y económica es
actualmente muy utilizada en el laboratorio clínico para frotis
hematológicos, muestras de médula ósea y cortes de tejido.
 Esta técnica tiñe los citoplasmas, núcleos, nucléolos, vacuolas
y gránulos de las células, pudiéndose distinguir incluso finas
trazas de cromatina.
 Leischman:
 se utiliza en microscopía para teñir frotis de sangre
.
 Generalmente se usa para diferenciar e identificar

glóbulos blancos , parásitos de la malaria y
tripanosomas
 Wrigth
 Es la tinción más empleada en frotis de sangre

periférica o de médula ósea. Está clasificada como
tinción policromática, ya que tiñe compuestos
básicos y ácidos de las células.
 El Azul de Metileno fue el primer colorante usado y actualmente sirve para

buscar el cuerpo de Bar en los frotices celulares de mucosa labial.
 se emplea como pintura en las tinciones para las observaciones
realizadas a través de un microscopio, y para pintar los resultados en los
laboratorios, ya que cuenta con la capacidad de colorear la orina y las
heces
 La Fucsina Resorcina es un colorante usado para búsqueda de fibras elásticas

 se utiliza frecuentemente en secciones de tejidos animales para
distinguir entre el músculo y el colágeno
 La afinidad por la Plata de las fibras reticulares ha hecho de la coloración

Argéntica las mas usada para este fin
 La Tricrómica de Mallory
 Tiñe los epitelios de rojo, el tejido conectivo de azul, lo que hace muy
usada en investigaciones
7
 La Hematoxilina Férrica resalta las estrías del musculo esquelético
TEJIDO EPITELIAL- TEORIA

 Celulas estrechas, sin espacio intercelular
 Avasculares
 Nutricion mediante difusión
 Recubre(tapiza), Reviste, Secreta
 Presenta polaridas
o Apical
8
o Lateral
o basal
 Funciones
 Secrecion
 Absorcion
 Transporte
 Proteccion
 Funcion receptora
Dato importante:
 Estratos de la piel
o Estrato basal
 El estrato basal o germinal conforma la capa celular más profunda de la epidermis
• Estrato espinoso
o contiene hasta seis capas de células estructuradas de manera irregular, las cuales sintetizan queratina y presentan
una actividad mitótica mínima.
o Presenta prolongaciones citoplasmáticas.
• Estrato granuloso
o puede abarcar hasta tres capas de células planas
o se pueden observar densos gránulos (granula) de queratohialina
• Estrato lúcido
o compuesto por células carentes de núcleo celular (nucleos imprecisos), en las cuales se puede observar una intensa
actividad enzimática.
o protege a la piel ante las acciones de las soluciones acuosas.
o Citoplasma presenta eleidina
• Estrato córneo
o formado por células queratinizadas y desprovistas de núcleo, que se denominan corneocitos.
o abarca aproximadamente de 15 a 20 estratos celulares
CLASIFICACION
 Forma
o Planas
o Cubicas
o Cilíndricas
 Criterio fisiologico
o Epitelio de revestimiento o cubierta
o Epitelio glandular
 Numero de capas
o Simples
o Estratificados
o Especiales
 Seudoestratificado = apariencia de bastantes capaz, pero solo hay una.
 Transicion/ Urotelio = cambia de forma según las condiciones

POLARIDAD
 REGION APICAL (VELLOSIDADES)

o MICROVELLOSIDADES
 Aspecto variado
 Funcion = Absorcion
 Contiene filamentos de actina, estabilizados por la villina (casco) y
enlaces de proteínas como: 9
• Fimbrina
• Fasina
• Espina
• Miosina I (lo une a la membrana)
 Contiene el velo terminal que da soporte a las microvellosidades,
situada en la parte apical, donde se encuentra la espectrina y la
miosina II.
o ESTEREOCILIOS
 Contiene filamentos de actina,unidos por:
• Fimbrina
• Espina
• Ezrina (lo une a la membrana)
 Tiene la capacidad de deshacerse y volverse a reconstruir gracias a la propiedad de los filamentos de
actina
 Movimiento pasivo
 Lo encontramos en el Aparato reproductor masculino, oído intero, etc.
 Contiene puentes cruzados que dan rigidez a los filamentos de actina = Actina α
o CILIOS
 Hechos de microtúbulos
 Contienen axonema y cuerpo basal
 TIPOS
• Cilios móviles
o Funcion de movimiento
o Presentes: traquea, bronquios, trompas uterinas
o Los cilios móviles y sus análogos los flagelos poseen una organización axonemica 9 +
2 tipica
 Composicion:
• Cada doblete exhibe un ppar de brazos → DENEINA CILIAR
• Componente elástico → NEXINA
• En el cuerpo basal (centriolo modificado) hay 9 tripletes
organizados en anillos .
o Cada doblete del axonema(2) es continuo con 2 de los
microtúbulos de los tripletes (Microtúbulo A y B)del cuerpo
basal.
o El microtúbulo C se extiende desde la base hasta la zona
de transición (entre cuerpo basal - axonema)
o Lamina alar → fija cuerpo basal a la membrana plasmática
apical
o Pedículo basal
o Raiz estriada → contiene Rootletina.
• Cilios Primarios (monocilios)
o 9+0
o Un solo cilio
o Movimiento pasivo
o Función receptora de estimulos
• Cilios nodales
10
o 9+0
o Concentrados en la región que rodea al nodulo primitivo
o Importantes en el desarrollo embrionario
o Movimientos rotatorios
 REGION LATERAL
o TIPOS
 Uniones ocluyentes o estrechas
• Adhesión y sella el espacio intercelular
• Hebras anastamotosas
o Hebras horizontales
o Hebras verticales (elementos centrales de cellado)
o Proteínas
 Claudinas
 Ocludina
 Triceleulina → Organoza filamentos de actina en los contactos tricelulares
• Restringe la composición de la membrana
• En una unión tricelular, se forma el tubulo central
 Uniones adherentes
• Se vincula con el citoesqueleto
• Contiene moléculas de adhesión (CAM)
o Cadherina = dependiente de calcio. Las cateninas lo enlazan con los filamentos de
actina.
o Nectinas = independiente de calcio.
o Integrinas = dependientes de calcio. Regulan la adhesión celular
o Selectina
o Tipos
 Zónulas adherentes une los tipos de filamento de actina (célula - célula)
 Maculas adherentes o Desmosoma une los filamentos internos (célula -
célula)
 Otros tipos: adhesiones focales y hemidesmosomas(célula – matriz
extracelular)
 Union comunicante/ nexos
• Conductos permiten el pase de iones y moléculas
• Relacionado con la homeostasis
• Formadas por 12 subunidades de conexinas en 2 conexiones : cada conexión contiene 6
 REGION BASAL
o Adhesión del epitelio con tejido conectivo
o Filtración ( más desarrollado en el riñón)
o Regulación y señalización
o Se encuentra en tejidos no epiteliales denominados = lamina externa
o Membrana basal (denso)

 Estructura:
• Lamina basal
o Composición:
 Lamininas
• En la parte superior formando polímeros
• Se unen al receptor de integrinas(unidas a la membrana de la celula
) , entactina (tiene sitio de fijación de colageno 4)
11
 Fibronectiva
 Colageno IV
• Se encuentra alrededor del 50%
• Fijado → entactina
• Compuesto por tres cadenas polipeptidicas
 proteoglucanos
• como → Heparan sulfato , entactina, nidogeno.
• responsables de la humedad de la membrana basal
• ayudan a la unión del colageno con la laminina
• carácter aniónico
o Partes:
 Lám Lúcida:
• Menos electrodensa (fibras de colágeno 4 y 5 distribuidos laxamente
y deja pasar luz).
• Contiene más moléculas de adhesión cel (mayoría receptores de
fibronectina).
 Lám Densa:
• Más electrodensa (no deja pasar luz).
• Formada por colágeno 4.
• Parte de lám basal más lejana a tejido epitelial
• Lamina reticular (es una parte del tejido conjuntivo)
o Composicion:
 Fibras reticulares → colageno 3
 Fibrillas de anclaje → colageno 7
 Colageno 6
• También se encuentra :
o Colágeno 18 → presente en la lamina basal vascular y epitelial
o Colágeno 15 → estabiliza la lamina externa en las células del musculo esqueletico y
cardiaco
o Uniones:
 Celula con membrana basal
• Hemidesmosomas
o Conectan los filamentos intermedios en su lado citoplasmático
o (célula – matriz extracelular)
• Adhesiones focales
o Fijan filamentos de actina del citoesqueleto a la membrana basal
• Uniones por integrinas
 Membrana basal con tejido conectivo
• Fibrillas de anclaje → colageno 7
• Microfibrillas de fibrilina
• Fibronectina
EPITELIO DE REVESTIMIENTO
1. Epitelio Simple: Se ubican en las superficies secretoras y absorbentes.
a. Clasificación según forma cel:
i. E. Simple Plano:
1. Características:
a. Cel planas: predomina ancho y largo sobre grosor.
b. Los núcleos redondeados u ovalados, sobresalen en la superficie.
2. Ubicación: 12
a. Cápsula de Bowmann.
b. Asa de Henle.
c. Alveolos pulmonares.
d. Endotelio: Glomérulo de Malpighi, vasos sanguíneos.
e. Mesotelio (reviste cavidades del organismo):
f. Pericardio, pleura y peritoneo.
ii. E. Simple Cúbico:
a. Cel poseen sus 3 dimensiones semejantes.
b. Núcleos esféricos y de posición central.
2. Ubicación:
a. Plexos coroideos.
b. En glándulas:
i. Folículos tiroideos
ii. Folículos ováricos monolaminares
iii. Superficie externa de ovarios
iv. Glándulas salivales.
v. Páncreas.
vi. Alvéolos mamarios.
c. En nefrona:
i. Túbulo contorneado proximal (borde ribete de cepillo)
ii. Túbulo contorneado distal
d. Conductos secretores interlobulillares.
iii. E. Simple Cilíndrico:

a. Cel: Alto predomina sobre ancho y grosor.
b. Núcleo ovalado o alargado, situado en el 1/3 basal
c. Modificaciones Apicales:
i. Microvellosidades: absorción de sustancias
ii. Cilios: Transporte superficial de sustancias
iii. 1/3 medio o apical especializado en secretar sustancias.
2. Ubicación:
a. En tubo digestivo:
i. Estómago
ii. Intestino delgado (borde estriado)
iii. Vesícula biliar
iv. Intestino grueso
b. Ap reproductor femenino:
i. Trompas de Falopio
ii. Endometrio del útero
c. Conductos interlobulillares glandulares.
d. Glándulas bulbouretrales.
e. Vesícula seminal
iv. Epitelio Estratificado:
1. Se ubican en zonas expuestas a traumatismos y fricción.
2. Se llaman según forma de cél superf.
3. Clasificación:
a. E. Estratificado Plano:
i. Características:
1. Cél se renuevan y diferencian constantemente.
ii. Clasificación:
1. No queratinizado o no cornificado:
Ubicación:
a. Mucosa oral (boca)
13
b. Lengua
c. Faringe
d. Esófago
e. Vagina
f. Córnea, conjuntiva
g. Porción distal de uretra
2. Queratinizado o cornificado (posee capa córnea superf):
Ubicación:
a. Epidermis de la piel:
i. Estrato basal o germinativo.
ii. Estrato espinoso.
iii. Estrato granuloso.
iv. Estrato córneo.
b. E. Estratificado Cúbico:
1. Distribución restringida.
2. Generalmente lo integran 2 o 3 de cél cúbicas con núcleos esféricos y centrales.
ii. Ubicación:
1. Esófago fetal
2. Conductos secretores interlobulillares del páncreas, de glándulas salivales y
mamarias
3. Conductos excretores de glándulas sudoríferas
4. Folículos ováricos bilaminares y trilaminares
c. E. Estratificado Cilíndrico:
1. Distribución restringida
2. Posee 3-5 capas
3. En los conductos principales glandulares se intercalan células caliciformes en el
epitelio.
ii. Ubicación:
1. Conductos secretores interlobulares y principales de las glándulas (glándula
mamaria)
2. Conjuntiva ocular
3. Uretra masculina (membranosa y esponjosa)}
v. Epitelio de Transición:
a. Epitelio cambia según grado de distensión (vesical):
i. Vejiga vacía → epitelio muestra 4 o 5 capas de células.
ii. Vejiga ocupada→2 o 3 capas
b. Célula superficiales son + grandes y cupuliformes
c. Algunas células superficiales son binucleadas
2. Ubicación:
a. Cálices renales.
b. Pelvis renal
c. Uréteres
d. Vejiga
e. Uretra masculina (prostática)
vi. Epitelio Pseudoestratificado:

Cilíndrico ciliado, secretor y de absorción. Epitelio respiratorio.
a. Todas las cél que lo constituyen son de diferentes tamaños.
b. Todas las cel se apoyan en la membrana basal, pero no todas sobresalen en superficie apical
c. Los núcleos celulares se disponen a dif niveles.
2. Ubicación:
a. Epitelio pseudoestratificado cilíndrico ciliado:
14
i. Fosas nasales.
ii. Laringe.
iii. Mayor parte de vía aérea superior: Tráquea, bronquios.
iv. Trompa de Eustaquio.
v. Saco lagrimal.
vi. Parte de la cavidad timpánica.
b. Epitelio pseudoestratificado cilíndrico no ciliado:
i. Conductos excretores de las glándulas parótidas.
c. Epitelio pseudoestratificado con microvellosidades:
i. Epidídimo
d. Próstata, conducto deferente.
3. Función:
a. Secreción y transporte del moco mediante el movimiento ciliar
4. Tipos de Células que Integran este Epitelio:
a. Células basales.
b. Intermedias en diferenciación.
c. Cilíndricas ciliadas
d. Células caliciformes
e. Cilíndricas de absorción
f. Células neuroendocrinas
vii. Transición de Epitelios:
1. Es el cambio de morfología en una superficie epitelial, cuando un tipo de epitelio cambia a otro.
a. De epitelio faríngeo (estratificado plano) a un epitelio laríngeo (pseudoestratificado cilíndrico ciliado).
b. De endocervix (epitelio simple cilíndrico secretor) a exocérvix (epitelio estratificado plano, epitelio
vaginal).
c. De tráquea (epitelio pseudoestratificado cilíndrico ciliado, epitelio respiratorio) a conducto de una
glándula traqueal (epitelio cúbico simple).
d. De mucosa rectal (epitelio cilíndrico simple con células caliciformes) a superficie anal (epitelio plano
estratificado).
EPITELIO GLANDULAR
Son estructuras epiteliales que producen secreciones (proteínas, complejos de hidratos carbono y proteínas o lípidos).
1. Clasificación del Epitelio Glandular:
o Glándulas Exocrinas: Liberan sus productos a un sist de conductos que se abren al epitelio de revestimiento del
que se originan.
 Clasificación:
• Por el n° de cél:
o Unicelulares (cel caliciformes)
o Multicelulares:
Porciones:
 Conducto excretor o porción conductora
 Poción secretora o adenómero
✓ Alveolar (acinar), Tubular, Túbulo-alveolar
• Por la estructura de sus conductos:

1. Simples (no ramificado)
2. Compuestos (ramificados)
• Por la naturaleza de su secreción (en glándulas con adenómeros acinares):
o Glándulas mucosas→ con HE se tiñe menos
 Formado por cel que producen mucus: de función lubricante y protectora,
formado por glucoproteínas y de consistencia pegajosa.
 El núcleo de estas células es ovalado y cercano a la membr basal.
o Glándulas serosas → con HE se tiñe más
 Formado por cél que producen líq seroso (minerales y proteínas, que es
15
transparente como agua.
 El núcleo de estas cél es central y redondo
o Glándulas mixtas → Medialuna de gianuzzi (basófilos)
 Poseen cél mucosas y serosas.
• Por la forma de su secreción:
o Holocrina: Secreción con destrucción total de cél→ glándulas sebáceas.
o Merocrina: Secreción por exocitosis → glándulas salivales
o Apocrina: Secreción con destrucción parcial de cél→ glándulas mamarias
o Glándulas Endocrina
 Secreción liberada en la sangre , distribuyéndose por todo el organismo (hormonas)
• Paracrina
o Envia secreciones a células cercanas
• Autocrina
o Secreciones llegan a ellas mismas
TEJIDO CONECTIVO
 CARACTERÍSTICAS:
 Llamado también tejido conjuntivo
 Presenta diversos tipos de células
 Tiene abundante material intercelular (Matriz extracelular)
 Tienen gran capacidad de regeneración
 Es un tejido vascularizado e inervado
16
 Está constituido por 3 elementos básicos:
 Células
 Matriz extracelular (sustancia fundamental)
 Liquido tisular
 FUNCIONES:
 Proporciona sostén y relleno estructural: huesos, cartílagos, ligamentos y tendones; cápsula y estroma de órganos
 Sirve como medio de intercambio: detritus metabólicos, nutrientes y oxígeno entre la sangre y muchas de las células
del cuerpo
 Ayuda a la defensa y protección del cuerpo:
 Células fagocíticas (macrófagos) : engloban y destruyen detritus celulares, partículas extrañas y
microorganismos
 Células inmunosuficientes (Linfocitos B): que producen anticuerpos contra antígenos específicos
 Células productoras de sustancias farmacológicas (neutrófilos): ayudan en el control de la inflamación
 Forma un sitio para el almacenamiento de grasa (células adiposas)  formando el tejido graso.
MATRIZ EXTRACELULAR
 Está formado por MATRIZ EXTRACELULAR que contiene:
 Líquido histico
 Sustancia fundamental Es un material translúcido, extensamente hidratado y de consistencia gelatinosa,
formada por:
o Glucosaminoglicanos: polímeros no ramificados de cadena larga de disacáridos repetitivos. Se caracterizan
por ser
- No sulfatados: ácido hialurónico 17
- Sulfatados
~ sulfato de heparán
~ sulfato de queratán
~ heparina
~ sulfato de condrointina 4
~ sulfato de condrointina 6
~ sulfato de dermatán
Enlace covalente
GAG Repetición de disacáridos Localización
a proteína
Acido Glucoronato y Casi todo el tejido conectivo, líquido

hialurónico No
N-acetilglucosamina sinovial, cartílago, dermis
(hialuronato)
Sulfato de Galactosa y
Si Cartílago, córnea, disco intervertebral
queratán N-acetilglucosamina
Sulfato de Glucoronato o iduronato y

Si Vasos sanguíneos, pulmón, lámina basal
heparán N-acetilgalactosamina
Glucoronato o iduronato y Gránulos de la célula cebada, hígado,

Heparina No
N-acetilglucosamina pulmón, piel
Sulfato de Glucoronato y Cartílago, hueso, córnea, vasos

Si
condroitina 4 N-acetilgalactosamina sanguíneos
Sulfato de Glucoronato y Cartílago, gelatina de Wharton, vasos

Si
condroitina 6 N-acetilgalactosamina sanguíneos
Sulfato de Glucoronato o iduronato y

Si Válvulas cardíacas, piel, vasos sanguíneos
dermatán N-acetilgalactosamina
o Proteoglucanos: constituidos por ejes proteínicos en los que se enlazan, de manera covalente, diversos
glucosaminoglicanos sulfatados (gag sulfatados + centro proteínico)
o Glucoproteínas: macromoléculas que sirven de unión o enlace de los diversos componentes de la
matriz extracelular y las integrinas de las membranas celulares
~ Fibronectina
~ Laminina
~ Entactina
~ Tenacsina
~ Condronectina
~ Osteonectina
 Fibras:
o Fibras de colágena 18
~ Son las más abundantes.
~ Formadas por colágena.
~ Según el tipo específico de molécula de
colágeno, esta puede ser homotrimétrica
compuesta por 3 cadenas a idénticas o
Heterotrimétrica formada por dos o hasta tres
cadenas  distintas desde el punto de vista
genético.
~ Las cadenas alfa no son iguales su tamaño
varía entre 600 y 300 aminoácidos
~ Brindan rigidez y resistencia al tejido.
~ Se encuentra en el hueso, cartílago, tendones y ligamentos.
~ Se divide en varias familias según su estructura
 Colágenos fibrilares: Tipos I, II, III, V y XI
 Colágeno asociados a fibrillas o colágenos fácit: hélices triples interrumpidas, proveen flexibilidad a
la molécula: IX, XII, XIV, XVI; XIX, XX y XXI.
 Colágenos formadores de redes exagonales: Tipos VIII y X
 Colágeno formadores de membrana basal: IV, VI y VII.
 Colágenos transmembrana: Tipos: XIII y XVII (hemidesmosomas), XXIII y XXV -
19
 Son flexibles y tienen una resistencia tensora notable.

• Al Microscopio óptico.- aparecen como estructuras onduladas de espesor
variable y longitud indeterminada, se tiñen bien con la eosina, con el azul de
anilina y con verde luz.
• Con Microscopio electrónico aparecen como haces de subunidades filamentosas finas (fibrillas colágenas).
 Una molécula de colágeno individual esta formada por tres cadenas poli peptídicas llamadas cadenas alfa las mismas
que se enroscan entre sí para formar una triple hélice dextrógira Cada tercer aminoácido de la cadena es una glicina
 Una hidroxiprolina o una hidroxilisina con frecuencia precede a cada glicina de la cadena y cada glicina suele ser
seguida por una prolina
o Fibras elásticas
~ Se localizan en el tejido conectivo fibroso laxo.
~ Más pequeñas que las de colágeno, se anastomosan.
~ Están constituidas por elastina.
~ Proporcionan resistencia.
~ Son más delgadas que las fibras colágenas y se organizan
en un modelo ramificado para formar una red tridimensional
~ Elastina: proteína hidrofóbica rica en glicina y prolina
~ Localización: En la piel, paredes de vasos sanguíneos y el
tejido pulmonar.
~ AORTA: láminas de fibras elásticas (negro),colágenos y
matriz extracelular (turquesa)
o Fibras reticulares.
~ Muy finas que se disponen en forma de red.
~ producidas por los fibroblastos
~ colaboran en la formación de la membrana basal.
~ Constituidas por colágena Tipo III (más delgadas y cortas que las fibras de colágena).
~ Forman el armazón de órganos hematopoyéticos ( bazo, nódulo, médula ósea roja)
~ Poseen un alto contenido de Hidratos de Carbono
~ Ubicación:
 En tejido conectivo laxo y el límite con el tejido epitelial, •Alrededor de los adipocitos, los vasos
sanguíneos de pequeño calibre, los nervios y las células musculares.
• Son el estroma de sostén en los tejidos hemopoyético y linfopoyético
Consideraciones clínicas
20
CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO:
RESIDENTES O FIJAS LIBRE O ERRANTE

Son relativamente estables, se mueven poco y pueden Son células que han emigrado al tejido desde la sangre
considerarse residentes permanentes del tejido: en respuesta a estímulos específicos y son:
 Fibroblastos  Linfocitos
 Miofibroblastos  Plasmocitos
 Macrófagos  Neutrófilos
 Adipocitos  Eosinófilos
 Mastocitos  Basófilos
 Células madre mesenquimaticas  Monocitos
….
TEJIDO VARIENTES DE TEJIDO CONECTIVO
Se clasifican según la composición predominante o la organización estructural
21
 TEJIDOS CONJUNTIVOS EMBRIONARIOS

 T.C Laxo mesenquimal
o Con abundante matriz extracelular
o Se denomina así porque predomina las células
mesenquimales
o Se encuentra en el embrión donde se diferencia
las células
o En el adulto se encuentra en la pulpa dentaria
o Es de consistencia viscosa, rica en colágeno y
fibroblastos. De igual manera, está compuesto por
una sustancia fundamental muy tenue, con fibras
y fibroblastos apenas activados.
o Funciones principales son:
~ Proporcionar soporte estructural.
~ .Servir como un medio de intercambio.
~ Ayudar en la defensa y protección del cuerpo.
~ Formar un sitio para el depósito de grasa.
 Tejido conjuntivo laxo gelatinoso o mucoso:
o En este tejido predomina la sustancia
fundamental. Está principalmente conformado de
fibroblastos, irregularmente dispersos en la matriz
gelatinosa.
o No es frecuente hallar este tipo de tejido en el
adulto, pero sí en el cordón umbilical del recién
nacido.
o No hay fibras elásticas ni reticulares
o Se denomina también Gelatina de Wharton, por su
apariencia
 TEJIDO CONJUNTIVO LAXO O AREOLAR

 Confiere a los tejidos resistencia: al estiramiento y a la compresión.
 Constituye el soporte mecánico de las células y de los tejidos con los que
se relaciona.
 Constituye una de las vías que utilizan las células para desplazarse.
 Es el medio por el que llegan los nutrientes a las células y por el que se
eliminan sus desechos.
 Frente a ciertas agresiones, algunas de sus células intervienen en las
respuestas inmunológicas de defensa del organismo.
 Muchos de sus componentes son imprescindibles para

cicatrizar las heridas.
 Se encuentra en todos los órganos.
 T. C. LAXORETICULAR
 Se caracteriza por el delicado entrecruzamiento de fibras y
células reticulare
 Forman la estroma del hígado, del bazo y los ganglios
22
linfáticos
 contribuye a la unión de las células del T. muscular liso.
 Además, las fibras reticulares del bazo filtran la sangre y eliminan de ésta las células sanguíneas viejas.
 TEJIDO CONJUNTIVO DENSO REGULAR (modelado)

 Se caracteriza porque: Los haces colágenos están dispuestos
regularmente, en una misma dirección. El principal constituyente son
dichos haces colágenos, gruesos, paralelos y muy apretados entre sí.
Macroscópicamente este tejido muestra una estructura
perceptiblemente fibrosa y un aspecto característico, debido a su color
blanco plateado.
 Función: Proporciona unión firme a varias estructuras.
 Se encuentra en los tendones, ligamentos y cornea.
 TEJIDO CONJUNTIVO DENSO IRREGULAR (nomodelado)

 Está formado principalmente por fibras colágenas que constituyen la mayor parte de su volúmen, se agrupan en haces
que se entrelazan, se encuentrann en las partes del cuerpo donde el estiramiento se aplica en varias direcciones.
 Localización:
o Esclerótica del ojo
o Articulaciones
o Cápsula de órganos(bazo, hígado, etc.)
o Vaina de tendones
o Periostio
o Dermis
 Función: Aporta resistencia
 TEJIDO ADIPOSO
 La grasa constituye aproximadamente el 10 % del peso total del cuerpo del hombre adulto. Los depósitos de grasa
en el organismo pueden adoptar la forma de:
o 1. Ácidos grasos provenientes de los alimentos.
o 2. Ácidos grasos sintetizados a partir de la glucosa del hígado.
o 3. Triglicéridos
 Lo forman los adipocitos, son células grandes, redondeadas y contienen una gota de grasa que ocupa todo el
citoplasma.
 Los adipocitos almacenan triglicéridos o grasas. Derivan de los fibroblastos.
 Casi toda la grasa en el adulto es blanca.
 Se localiza en:
o la hipodermis (panículo adiposo),
o rodeando vísceras
o en la médula amarilla
 Funciones:
o Reserva energética
o Termoaislante
o Protección mecánica
 Este tejido se encuentran en todos los sitios donde existe T. C. Areolar; es un buen aislante: Permite reducir la
pérdida de calor por la piel.
 Da sostén y protección a diversos órganos: Acojinamiento alrededor de articulaciones y detrás del globo ocular.
 Tipos
o Tejido adiposo unilocular (grasa blanca o amarilla)
~ Se localiza especialmente en la capa subcutánea o hipodermis (capa más profunda) de la piel.
~ La formación del tejido adiposo unilocular comienza antes del nacimiento, pero, el desarrollo es un
proceso continuo a lo largo de la vida.
23
~ El color amarillo o blanco del tejido adiposo unilocular depende de su contenido de carotenos.
~ Las grasas de las células se encuentran en estado semilíquido y esta compuesta fundamentalmente por
triglicéridos.
~ La grasa varia, puede ser liquida o sólida.
o Tejido adiposo multilocular (grasa parda o grasa marrón)

~ Se localiza en la región interescapular, la nuca, las axilas , alrededor delos grandes vasos del feto y del
recién nacido, en el mediastino y a lo largo de la aorta.
~ Los lípidos se acumulan en el citoplasma en formas de gotas de mediano tamaño, generalmente rodeadas
de mitocondrias, a las que se debe el color marrón.
~ Las células se disponen alrededor de los vasos sanguíneos.
~ Las mitocondrias carecen del aparato celular para transformar la energía liberada por lo que esta
se transfiere en forma de calor a la sangre
~ Función:
 La función primordial del tejido pardo es la producción de calor (termogénesis).
 Soporte estructural.
 Actúa como almohadilla en algunas partes del feto y elrecién nacido
FIBROBLASTOS
Resumen
 Fibroblasto Principal célula del tejido conjuntivo
 Encargada de la síntesis de fibras colágena, elástica y reticulares
 Solo el fibroblasto tiene la capacidad de producir todos los componentes de MEC
CONCEPTO: Es la célula más común del tejido conjuntivo. Responsable directo de la elaboración de la matriz 24
extracelular (amorfa y fibrilar). Es una célula que se desplaza lentamente y en condiciones de estimulación
(reparación y cicatrización de heridas) suele reproducirse con facilidad.
 El ASPECTO MORFOLÓGICO DEL FIBROBLASTO depende del momento funcional. En su mayor
actividad de síntesis y secreción de matriz, presenta una forma alargada con varias prolongaciones
irregulares, posee un núcleo ovalado, de cromatina fina y un nucléolo; y un citoplasma ligeramente
basófilo.
LEYENDA: Figura conj. 4. Representación

esquemática de: a) fibroblasto y de b) fibrocito.
Organelos que intervienen en la síntesis y
secreción de matriz conjuntiva.
 En etapas de menor actividad la célula muestra una forma alargada o en forma de disco, con menos
prolongaciones, el núcleo también se alarga y la cromatina se condensa, el citoplasma aparece
ligeramente acidófilo. En esta etapa se le denomina fibrocito. Generalmente se localiza entre el material
fibrilar que la célula elaboró.
 En los distintos tipos de tejido conjuntivo, los fibroblastos se encargan de elaborar matriz amorfa y fibrilar
en cantidades y proporciones diversas. En el proceso de cicatrización se requiere de la presencia de
abundantes fibroblastos.
 En estudios efectuados se ha comprobado que los fibroblastos pueden multiplicarse pero la población
de ellos también se incrementa por diferenciación de los pericitos originados a la par con los capilares
que se neoforman en el lugar de la cicatrización.
MIOBROBLASTOS
 Miofibroblasto Célula del tejido conjuntivo alargada y fusiforme
 Presencia de filamentos de actina con proteínas
 No tiene membrana basal
CONCEPTO: Es una célula que comparte características morfológicas, al microscopio fotónico, con el
fibroblasto; en cambio se examina con el microscopio electrónico, el citoplasma muestra abundantes
25
miofilamentos de actina y pequeños cuerpos densos similares a los que poseen las células musculares lisas.
A diferencia de estas células carece de la lámina basal. Es una célula que posee capacidad contráctil. Se les
localiza en los lugares donde existen procesos de cicatrización; integran el ligamento periodontal y forman parte
de la pared del tubulillo seminífero.
En esta estructura contribuye, mediante sus contracciones pulsátiles, al transporte pasivo de los
espermatozoides a través de las vías seminíferas que los conducen al epidídimo.
LEYENDA: Figura conj. 7. Pared de un tubulillo

seminífero. El asterisco muestra la zona donde se
localizan los miofibroblastos (núcleos alargados y
citoplasma acidófilo) Tinción de H-E.
ADIPOSITO
Es la célula encargada de almacenar grasas o lípidos (LÍPIDOS NEUTROS). Tiene la apariencia de una
pequeña gota de aceite, al observarla bajo el microscopio, al estado fresco. Existen dos tipos de adipocitos, Uno
de ellos al diferenciarse totalmente alberga en un solo compartimento la totalidad de los lípidos almacenados.
Por esta razón se le denomina unilocular. Forma parte de la llamada grasa blanca o amarillenta.
Es una célula grande, esférica, muestra un reborde fino de citoplasma, rodeando una gran gota de grasa. Mide
entre 50 a 100m de diámetro. El núcleo se visualiza desplazado a la periferia, en la zona más ensanchada del
citoplasma. Cuando el tejido conjuntivo que la contiene se incluye en parafina, el contenido de grasa se elimina
bajo la acción del xilol, de tal forma que con tinciones como H-E la célula aparece vacía, ¨CELULAS EN
ANILLO¨.
LEYENDA: Imagen electrónica de adipocitos. La flecha roja

indica la forma y posición del núcleo. Las flechas negras
señalan el citoplasma escaso + el plasmalema y la lámina
basal.1500x
Existe otro tipo de célula adiposa, de distribución muy restringida, es el adipocito multilocular o de la grasa
parda. El citoplasma alberga abundantes gotitas de lípidos; entre ellas se disponen numerosas mitocondrias
esféricas con crestas tubulares y dentro de las mitocondrias citocromo-oxidasa, y partículas de glucógeno.
26
Los compartimentos que almacenan los lípidos carecen de envoltura membranal; en cambio cada espacio que
aloja al material graso está separado del citoplasma mediante una especie de enrejado constituido por
filamentos intermedios de Vimentina.
LEYENDA: Fotomicrografías de A) alvéolos

mamarios; adipocitos demostrados mediante
impregnación ósmica. 250x; B) Fotomicrografía
de mesenterio. Los adipocitos muestran los
lípidos coloreados con Sudan III.
PERICITO
 También llamado CELULAS ADVENTICIAS O CELULAS PERIVASCULARES.

 Localizan alrededor de CAPILARES y las VENULAS
 Es una célula alargada de citoplasma pálido, con varias prolongaciones largas y delgadas. Se
sitúa entre las células endoteliales de los capilares sanguíneos y la membrana basal. 27
 Se denomina así por la posición perivascular que adoptan pues rodean, con sus prolongaciones, al
capilar.
 Los pericitos conservan una relativa potencialidad y, ante determinados estímulos, pueden originar
fibroblastos y fibras musculares lisas.
LEYENDA: Fotomicrografías electrónicas de

pericito rodeando a un capilar sanguíneo. A)
Imagen obtenida mediante el microscopio
electrónico de barrido y B) Imagen obtenida a
través del M. E. de transmisión.
MACRÓFAGO
 Son células fagocíticas derivadas de los monocitos que contienen abundante cantidad de lisosomas.
 El macrófago del tejido conjuntivo es una célula grande (25 a 30 m de diámetro), se les denominó
también HISTIOCITO. Posee un núcleo de forma ovalada con algunas escotaduras que le dan la forma
de un núcleo arriñonado.
 Los macrófagos se originan de monocitos que abandonan la circulación sanguínea para ejercer su
acción fagocítica en la matriz extracelular del tejido conjuntivo.
 La fagocitosis les permite endocitar una serie de sustancias propias del organismo (eritrocitos viejos,
restos celulares) o extrañas(partículas de carbón, bacterias, esporas de hongos, pequeños parásitos
etc.), las convierten en fagosomas y éstos son procesados mediante enzimas lisosomales.
También fagocitan antígenos, los procesan y los presentan a los linfocitos (de estirpe T) para que
ellos a su vez elaboren la respuesta inmunológica.
 Experimentalmente, la capacidad fagocítica se demuestra cuando a un animal se le inocula una
solución fisiológica de un colorante vital como azul tripan, carmín de litio o tinta china.
 Los macrófagos existentes en los tejidos y órganos son marcados con estos colorantes, apareciendo
las partículas de colorante en el interior del citoplasma.
 Como característica de los macrófagos es que tienen el núcleo hendido o con forma de riñón.
28
 Los macrófagos muestran numerosos pliegues y evaginaciones digitiformes.
 El macrófago también puede contener vesículas endocíticas, fagolisosomas y otros indicios de
fagocitosis.
 Como característica de los macrófagos es que tienen el núcleo hendido o con forma de riñón.
 Los macrófagos llegan al sitio de la lesión del tejido después de los neutrófilos y experimentan
una DIFERENCIACIÓN.
 Los macrófagos de activación clásica (M1) promueven la inflamación, la destrucción de la MEC y
la apoptosis.
 Aunque la principal función del macrófago es la fagocitosis, bien como actividad de defensa
(fagocitosis de bacterias) o como operación de limpieza (fagocitosis de detritos celulares) ,también
participa en las reacciones inmunitarias al concentrar antígenos proteicos y celulares de materiales
extraños fagocitados y presentarlos a los linfocitos.
 Por otro lado, cuando los macrófagos encuentran cuerpos extraños de gran tamaño, se fusionan
para formar enormes células hasta de 100 núcleos. Estas células multinucleadas reciben el nombre
de “células gigantes de cuerpo extraño”.
 Los macrófagos de ciertas regiones reciben nombres específicos, entre ellos los siguientes:
 Células de Kupffer, ubicadas en el hígado.
 Células de polvo, en el pulmón.
 Células de Langerhans, en la piel.
 Monocitos, en el tejido sanguíneo.
 Osteoclastos, en el tejido óseo.
 Microglia, en el sistema nervioso central.
 Los productos de secreción liberados por los macrófagos incluyen diversas sustancias relacionadas con
las respuestas inmunitaria y anafiláctica y la inflamación.
LEYENDA: A) Fotomicrografía de osteoclastos 250 x B) Fotomicrografía

de una “célula gigante a cuerpo extraño”. 400x. Ambas células son
multinucleadas, por fusión de macrófagos.
LEYENDA: Microfotografía y micrografía

electrónica de macrófagos. a. En esta
microfotografia se muestran varios macrófagos
(MI)en el tejido conjuntivo de la zona de
curación de una herida. Se pueden distinguir de
las otras células por la presencia de un núcleo
con escotadura o en forma de riñón 29
(semejante a los monocitos de los vasos

sanguíneos). Obsérvese la presencia de varios
neutrófilos (N) maduros con núcleos
segmentados ubicados en el tejido conjuntivo
que rodea el vaso sanguíneo (VS) repleto de
eritrocitos y leucocitos en el centro de la imagen.
480x. b. La característica más distintiva del
macrófago en la microscopía electrónica es su
población de vesículas endocíticas, endosomas
tempranos y tardíos, lisosomas y
fagolisosomas. La superficie celular muestra
cierta cantidad de evaginaciones digitiformes,
algunas de las cuales podrían ser cortes de
pliegues superficiales. 10000X
BASÓFILOS
 Los basófilos, que se desarrollan y diferencian en la médula ósea, poseen muchas características de
los mastocitos.
 Los basófilos son granulocitos que circulan en el torrente sanguíneo y constituyen menos del 1% de
los leucocitos de la sangre periférica.
 En términos de desarrollo, su linaje está separado del de los mastocitos, a pesar de compartir una célula
precursora en común en la médula ósea.
 Los basófilos se desarrollan y maduran en la médula ósea y son liberados hacia la circulación como
células maduras.
 Poseen también muchas otras características en común con los mastocitos, como los gránulos de
secreción basófilos, la capacidad para secretar mediadores semejantes y una abundancia de
receptores F. de alta afinidad para los anticuerpos de IgE en su membrana celular.
 Participan en las reacciones alérgicas y, junto con los mastocitos, liberan histamina, heparina,
heparán-sulfato, ECE, NCF y otros mediadores de la inflamación. A diferencia de los mastocitos, los
basófilos no producen prostaglandina De (PGD2) ni IL-S.
 Los basófilos y sus características se desarrollan con mayor detalle en Tejido sanguíneo.
MASTOCITOS O CÉLULAS CEBADAS

 Son células que se originan en la médula ósea, circulan por un tiempo breve en la sangre y después
entran al tejido conectivo en el que maduran y adquieren sus gránulos característicos.
 Como células maduras están distribuidas ampliamente en pequeños grupos por el tejido conectivo, en
especial el que se encuentra cerca de los vasos sanguíneos pequeños, tejido conectivo subepitelial
de los sistemas respiratorio y digestivo, y la piel.
 Su forma y tamaño son variables entre las distintas especies (20 a 30 μm). 30
 Las células cebadas son difíciles de observar en las preparaciones teñidas con hematoxilina y eosina,
pero se destacan fácilmente con colorantes básicos, por ejemplo las preparaciones con azul de
toluidina, que tiñen los gránulos de color violeta púrpura .
 Este cambio de color se conoce como metacromasia y se debe a la presencia de polianiones.
LEYENDA: Fotomicrografías de mastocitos. A) Tinción de

hematoxilina-floxina-safranina. 800x B) Alcian Blue + rojo
nuclear.1000x. C) Azul de toluidina. 1500x. Junqueira y Carneiro 2005,
D) P.A.S. 1200x Sobotta y Welsch, 2009
 Los gránulos de los mastocitos contienen HISTAMINA, potente activador de reacciones alérgicas
y de respuestas inflamatorias agudas; HEPARINA sustancia anticoagulante pero que
en estas células tiene un efecto anticoagulante muy débil y, en algunos roedores almacenan
serotonina, sustancia vasodilatadora.
 Los mastocitos se originan de células mieloides; comparten su origen con los basófilos.
 MORFOLOGÍA
 Las células cebadas son grandes, redondas u ovoides.
 Poseen prolongaciones .
 Tienen el citoplasma lleno de gránulos que se tiñen y contienen además
pequeñas mitocondrias, retículo endoplásmico rugoso y aparato de Golgi poco desarrollados.
 Su núcleo es esférico, central, eucromático y en ocasiones puede estar cubierto por los
gránulos.
 La histamina ocasiona contracción de la musculatura visceral general y de las arteriolas y
arterias pulmonares y cardiacas, de la musculatura lisa de los bronquios y bronquiolos; en 31
cambio produce relajación de los músculos lisos de las arterias y arteriolas (vasodilatación) del
resto del organismo.
 Las células cebadas también liberan el factor quimiotáctico de los neutrófilos y de los
eosinófilos de la anafilaxia y leucotrienos o sustancias de reacción lenta de la anafilaxia.
 ANAFILAXIA. Conjunto de síntomas que se presentan en un individuo como respuesta a una
reacción antígeno anticuerpo y liberación inmediata de histamina, consistente en dificultad para
respirar (bronquiolo constricción), aceleración del ritmo cardiaco, edema parcial o generalizado
(vasodilatación y liberación de plasma sanguíneo) que en casos graves puede ocasionar la
muerte.
Correlación clínica
Otra característica importante de las células cebadas es su inclusión de receptores Fc de
afinidad para la inmunoglobulina E (IgE). Actúan en el sistema inmunológico e inducen una
reacción inflamatoria que se conoce como reacción de hipersensibilidad inmediata, cuya
forma sistémica se conoce como reacción anafiláctica que puede desencadenarse por el
ingreso de antígenos al organismo. Cuando se presenta por primera vez el antígeno se
estimula la formación de IgE; ésta se une a los receptores Fc de la célula cebada y la sensibiliza.
Durante un enfrentamiento posterior con el mismo antígeno, éste se une al complejo IgE-Fc
de la membrana y desencadena una cascada de sucesos que finaliza en la liberación de los
mediadores primarios y secundarios con la presentación de las reacciones específicas.
CELULAS MADRES ADULTAS
En varios tejidos y órganos se hallan nichos de células madre adultas. En los adultos, muchos tejidos contienen
depósitos de células madre denominados células madre adultas.
 A diferencia de las células madre embrionarias, estas células no se pueden diferenciar en linajes
múltiples. Por lo general, solamente pueden diferenciarse en células de un linaje específico.
 Las células madre adultas se encuentran en muchos tejidos y órganos ubicadas en sitios específicos 32
denominados NICHOS.
 Las células que residen dentro de los nichos de estos tejidos y órganos (con excepción de la médula
ósea) se conocen como células madre tisulares.
 Se han identificado en diversas regiones del tubo digestivo como en el estómago (en el istmo de
las glándulas gástricas) y los intestinos delgado y grueso en la base de las glándulas intestinales).
 La médula ósea constituye un reservorio particular de células madre. Además de contener HSC, la
médula ósea también contiene al menos dos poblaciones de células madre: una población
heterogénea de células progenitoras adultas multipotentes (MAPC, multipotent adult progenitor
cells), que parecen tener grandes capacidades de desarrollo y células del estroma de la médula
ósea (BMSC, bone marrow stromal cells), que
pueden generar condrocitos, osteoblastos,
adipocitos, células musculares y células
endoteliales.
 Las MAPC son las equivalentes adultas de las
células madre embrionarias. Los nichos de las
células madre adultas denominadas células madre
mesenquimatosas se encuentran en el tejido
conjuntivo laxo del adulto.
 Estas células dan origen a células diferenciadas

que funcionan en la reparación y la formación de
nuevo tejido, como es el caso de la cicatrización
de heridas y del desarrollo de nuevos vasos
sanguíneos (neovascularización)
Unidad 1 histología
Tejido Cartilaginoso 28/06/2022
Generalidad Cartílago
Células:
⇨El Tejido cartilaginoso o cartílago es una variedad del
Tejido conectivo especializado. • Condroblastos(C. jovenes)⇨Pericondrio.
⇨El cartílago es un tejido avascular que recibe nutrientes del • Condrocitos Maduros.⇨Lagunas (Condroplasto).
perincondrio (T.C).
Matriz extracelular: Matriz amorfa:
33
⇨Matriz extracelular del cartílago es sólida y firme.
⇨Agua (70 a 80%)
⇨Resistencial al estiramiento y a la compresion.
⇨GAG
⇨Dos tipos de crecimiento Aposición: (Perincondrio-
condroblasto) y Intersticial: (Mitosis de Condrocito). • GAG (no sulfatado) Acido hialurónico.
⇨El cartílago es fundamental para al desarrollo del esqueleto • GAG sulfatados (GAGs): Condroitinsulfato
fetal. Al envejecer disminuye su metabolismo y se calcifica. queratansulfato.
⇨ Tiene capacidad limitada de reparacion, se tiñe con ⇨ proteoglucanos: GAGSs más proteína central.
Hematoxilina debido a la presencia de grupos sulfatos acidos ⇨ Aglomeraciones de proteoglucanos(carga muy negativa)
(GAGs), PAS por presencia de carbohidratos(GAG) y
Metacromasia con azul de tolouidina. Se distingue según las ⇨ Glucoproteínas de anclaje:
características de su matriz en:
• Condronectina(la mas abundante)
• Cartílago hialino: que se caracteriza por una matriz
• Ancorina.
que contiene fibras de colágeno tipo II, GAG, proteoglucanos
y glucoproteínas multiadhesivas. • Tenascina.
• Cartílago elástico: que se caracteriza por fibras ⇨ Colageno:
elásticas y laminillas elásticas además de material de matriz
de cartílago hialino ⇨ I- en el fibrocartilago.
• Cartílago fibroso (fibrocartílago): que se caracteriza ⇨ II-40% del peso seco.

por abundantes fibras de colágeno tipo I. ⇨ VIen la matriz capsular.
⇨ IX-X-XI entre 5 a 10%.
- Fibras
• Colagenas ⇨ Cartilagos Hialino y Fibroso.
• Elasticas ⇨ Cartilago Elastico.
Pericondrio Grupos Isógenos
El pericondrio es un tejido conjuntivo denso irregular Acumulo de dos o más condrocitos que se originan por
compuesto por células que no pueden distinguirse de los mitosis de una misma célula precursora (Condrocito). Se
fibroblastos, funciona como una fuente de células dispone como:
cartilaginosas nuevas.
• G.I axial: de forma más ordenado en fila.
Dos tipos de capas:
• GI coronario: dos o más como una pelota.
⇨ Capa fibrosa (externa): Tejido conectivo denso no
modelado que aprecenta principalmente fibroblasto y 34
colageno tipo I capa muy vascularizada..

⇨ Capa celular (Interna): celulas condrogenicas
Condroblasto.
Matriz Cartilaginosa
Se divide en tres tipos:
• Matriz Capsular: Rodea a cada condrocito se tiñe
con intensidad, tiene mayor cuantidad de GAGs y
Colágeno VI.
• Matriz territorial: (MT) Rodea los grupos Isógenos,
basófila meno concentración de GAGs tiene
colágeno tipo II.. 35
• Matriz Interterritorial: (IM) Rodea a la matriz territorial

y ocupa espacio entre los grupos de condrocitos
siendo la más claro por menor concentración de
GAGs.
Cartílago Hialino Caracteristicas:
Se caracteriza por una matriz que contiene fibrillas de • El catilago hialino posee Pericondrio T.C (excepto
colágeno tipo II, y monomeros de agrecanos GAG, cartílago articular y discos epifisarios).
(proteoglucano más importante) y glucoproteínas
• Sufre calcificación durante la osificación
multiadhesivas.
endocondral, durante el proceso de envejecimiento.
• Principales tipos celulares presentes son
Condroblastos y condrocitos.
36
• Crecimiento Intersticial y por aposición, muy limitado
en adultos.
-Agrecanos. • Su capacidad de reparación es muy limitada, en

general forma una cicatriz con generación de
fibrocartílago.
Función:
• Resistente a la compresión.
• Provee amortiguación, superficie lisa y de baja
fricción para las articulaciones.
• Provee sostén estructural en el sistema respiratorio
(laringe, tráquea, bronquios
• Constituye el fundamento para el desarrollo del
esqueleto fetal, la osificación endocondral y el
crecimiento de los huesos largos
• Provee sostén flexible para tejidos blandos.
Ubicación:
• Tejido esquelético fetal.
• Cartilago de crecimiento (Huesos largos)
• Discos epifisarios.
Estructura molecular de la matriz del cartílago hialino
• Superficie articular de las diartrosis
• Cartílagos costales.
• Cartílagos de las cavidades nasales.
• Laringe (cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides).
• Anillos traqueales.
• Placas cartilaginosas bronquiales
Reparación del cartílago hialino
Debido a su índole avascular, el cartílago posee una
capacidad de autor reparación limitada. La reparación
comprende sobre todo la producción de tejido
conjuntivo denso.
En el proceso de envejecimiento, el cartílago hialino es

propenso a la calcificación y es reemplazado por tejido
óseo. 37
Cartílago fibroso
El cartílago fibroso o fibrocartílago es una combinación de

tejido conjuntivo denso modelado y cartílago hialino.
La matriz extracelular del fibrocartílago contiene cantidades
variables de fibrillas de colágena tipo I y tipo II. Además, la
sustancia fundamental contiene más cantidad de versican
que de agrecan. 38
Ubicación:
• Discos intervertebrales.
• sínfisis del pubis.
• discos articulares (articulaciones esternoclavicular y
temporomandibular ).
• meniscos (rodilla)
• complejo fibrocartilaginoso triangular (articulación de la
muñeca)
• inserciones tendinosas
Función:
Resiste la deformación por fuer-zas extrema
Características:
• No tiene pericondrio.
• Sufre calcificación del callo fibrocartilaginoso
durante la reparación ósea)
Ps: 01- Fotomicrografía del fibrocartílago de un disco
intervertebral, preparación teñida con la técnica tricrómica de • Principales células: Condrocitos y fibroblastos
Gomori, tejido presenta un aspecto fibroso y contiene una
• Componentes típicos de la matriz extra celular:
cantidad bastante escasa de fibroblastos con núcleos
Fibras de colágeno tipo I y II Monómeros de
alargados (flechas) y más abundancia de condrocitos con
proteoglucano: agrecán secretado por condrocitos y
núcleos redondeados oscuros.
versicán (secretado por fibroblastos).
• Crecimiento por: Intersticial y aposición.
Cartílago Elástico
El cartílago elástico se distingue por la presencia de elastina
en la matriz cartilaginosa.
Ubicación:
El cartílago elástico se encuentra en:
39
• El pabellón auricular,
• En el oído medio.
• En la laringe. (epiglotis, cartílagos corniculados y
cuneiformes).
Función:
Provee sostén flexible para tejidos blandos
Características:
• No sufre calcificación
• Principales tipos celulares presentes Condroblastos
y condrocitos
• Componentes típicos de la matriz extracelular:
Fibrillas de colágeno tipo II, fibras elásticas elastina
y monómeros de agrecá.
Condrogénesis y crecimiento del

cartílago
La mayor parte de los cartílagos se origina a partir del
mesénquima durante la condrogénesis. La expresión
del factor de transcripción SOX-9 desencadena la
diferenciación de las células mesenquimatosas en
células productoras de cartílagos que se denominan
condroblastos.
El cartílago es capaz de realizar dos tipos de

crecimiento: crecimiento por aposición (forma nuevo
cartílago sobre la superficie de un cartílago
preexistente) y crecimiento intersticial (forma nuevo
cartílago por medio de la división mitótica de
condrocitos dentro de un cartílago preexistente).
TEJIDO OSEO
• Tejido resistente y rígido.
• En su matriz habrá un componente mineral, el cual se hará responsable de la naturaleza rígida y dura.
• Función de sostén y protección.
• Su matriz intracelular calcificada le otorga dureza, rigidez y resistencia;
40
MATRIZ EXTRACELULAR
• Formada por fibras y sustancia fundamental, predominan las más gruesas (Colágeno tipo I) y la sustancia fundamental
amorfa corresponde a glucosaminoglucanos.
• Glucoproteinas multiadhesivas, glucoproteínas dependientes de vitamina K osteoespecíficas y factores de crecimiento,
citosinas
• A esta matriz, se le agrega un componente inorgánico que solo aparece en el T. óseo, que son las sales minerales de Ca,
Mg, Mn y P. que juntos forman la hidroxiapatita de calcio y P que será responsable de la dureza del tejido.
UNIDADES FUNCIONALES
a. OSTEOBLASTOS
• Encargadas de formar el hueso. (Estímulos de PTH parathormona y calcitonina en mayor cantidad) producen un factor
estimulante de osteoclastos sacan huesos que "no sirven" y activan sus colagenasas
• Calcitonina agrega más Ca al hueso. FULL ACTIVIDAD
• FUNCIÓN
o Célula formadora de hueso
o Sintetiza parte orgánica de matriz ósea (colágeno
tipo I, proteoglucanos y glicoproteínas)
o se agrega Ca y se vuelve duro.
o De este derivará el osteocito.
1. Abundante RER
2. Núcleo con eucromatina
b. OSTEOCITOS
• Verdadera célula ósea.

• Originado a partir de osteoblastos.
• Células planas almendradas.
• Finas prolongaciones.
• Pequeña cantidad de RER y de AG.
• Núcleo con cromatina
condensada. POCA ACTIVIDAD
41
• FUNCIÓN
o Mantenimiento de la matriz ósea
o Puede facilitar el remodelamiento.
Presencia de canalículos óseos (T.O. Compacto) que permiten el paso de la sangre y el desecho del metabolismo de la célula. Muy
vascularizado
Cavidad de osteocito ------> osteocele
+
c. OSTEOCLASTOS
• Móviles y muy grandes

• De 5 a 10 núcleos a +.
• Se originan a partir de monocitos fusionados que tienen la capacidad de
degradar, fagocitar los componentes de la matriz, REABSORCIÓN
OSEA. Degradar hueso gracias a sus enzimas lisosomales.
• Migran al torrente sanguíneo como una variedad de monocitos y ya en el
42
hueso se diferencian en células gigantes multinucleadas.
• Citoplasma acidófilo y vacuolado
• Su espacio se llama LAGUNA DE HOWSHIP
Osteoblastos estimulados por la Parathormona para sintetizar matriz, emiten un factor de inducción para que los osteoclastos
reabsorban el hueso. La calcitonina hace lo contrario, la inhibe. Eleva niveles de calcio en la sangre, si hace falta en la sangre. por
eso es importante una dieta buena en calcio.
PARTE ORGÁNICA
a. OSTEOIDE U OSTEINA U OCEÍNA
• Representa el 35%
• A los 15 días de sintetizarse se mineraliza por precipitación de hidroxiapatita cálcica y otras sales
• Compuesta por fibras colágenas tipo I y sustancia fundamental
b. SALES MINERALES
• Depósito de estos en la Matriz orgánica se denomica calcificación.

• Comp. inorgánicos -----> 75% del peso seco
• Comp. Orgánicos -------> 95% fibras de colágeno
• LA ASOCIACIÓN DE HIDROXIAPATITA CON FIBRAS COLÁGENAS -------> Dureza y resistencia del T.O.
c. COMUNICACIÓN INTERCELULAR
o sus lagunas se comunican mediante prolongaciones que están en los canalículos. (solo en hueso compacto)
o Sistema de HAVERS -------> Hueso compacto
TIPOS DE HUESO
PERIOSTIO
• T.C. denso vascularizado.

• Rodea superficie del hueso (excepto zonas articulares y zonas de inserción de ligamentos)
• Los vasos penetran en el hueso por CONDUCTOS DE VOLKMANN
• Fibras colágenas de Sharpey en las zonas articulares
• Al microscopio electrónico presenta:
o Capa E -> T.C.D
o Capa I --> Celulas con potencial osteógeno. (osteoprogenitoras)
ENDOSTIO
• T.C. laxo
• Rodea las cav. vasculares ----> Int. H. compacto, Cav. Medular H. largo, Superficie trabecular H. esponjoso. 43
En las epífisis de los huesos largos + hueso esponjoso

En diáfisis + hueso compacto
Lamina fina por el ext. hay h. compacto
a. T.O. COMPACTO
Sistema de Havers (osteonas)
• Conducto de Havers
• Laminas óseas (varían)
o Osteocitos (cav. alojado)
• Canalículos
Llega la sangre a estos por el periostio a través del conducto

de Volkmann --> comunican a los C. de Havers
(Schmorl) (10x). Sección de un fragmento de la

parte periférica de una vértebra. Se ha utilizado una
variante de la técnica de Schmorl que tiñe los
osteocitos de color azul. Se aprecia un tejido óseo
compacto donde se distinguen varias osteonas (O)
con sus correspondientes conductos de Havers (H), 44
alrededor de los cuales se sitúan los osteocitos
(punta de flecha) dispuestos en hileras
concéntricas. Los espacios más grandes son
cavidades de reabsorción (C).
b. T.O. ESPONJOSO
• Ubicado en las epífisis de los huesos largos e int. huesos cortos.

• Formado por ------> placas (trabeculas) de hueso
• Se unen y forman cavidades donde se aloja la medula osea roja.
• Tienen osteocitos.
Osteocitos (Schmorl) (10x). La vértebra está

constituida internamente por hueso esponjoso. En
la imagen se observan finas trabéculas (T) de tejido
óseo esponjoso, anastomosadas unas con otras,
delimitando amplios espacios (asterisco) ocupados
por médula ósea que, sin embargo, se ha
desprendido como consecuencia del
procesamiento de la muestra, hecho frecuente
cuando los cortes se realizan por congelación, como
en este caso. Los somas de los osteocitos (flecha) se
disponen en paralelo en el espesor de la trabécula,
al situarse entre las laminillas óseas que la
componen.
45
FORMACION DE T.O.
• Osificación. Intermembranosa:
o A partir de T.C. denso.

• Las células mesenquimales se condensan en láminas y se diferencian en:
o Células osteogénicas → se diferencian en osteoblastos
o Capilares
• Entre las láminas mesenquimales:
o Las células osteogénicas/osteoblastos se condensan en centros de osificación
o Los osteoblastos comienzan a segregar osteoide: matriz ósea colágena blanda (trabéculas blandas)
o Las trabéculas crecen → los osteoblastos depositan fosfato de calcio en la matriz
• Los osteoblastos atrapados en la matriz mineralizante se transforman en osteocitos
• Trabéculas mineralizadas:
o Porción media: se convierte en hueso esponjoso permanente (capa media de los huesos planos)
o Porciones de superficie:
 Continúa la calcificación hasta que se rellenan todos los espacios → hueso compacto
 La remodelación se produce a través de los osteoclastos y los osteoblastos para formar el hueso laminar.
• Mesénquima superficial:
o Se mantiene sin calcificar
o Se vuelve más y más fibroso
o Eventualmente se diferencia en periostio
46
La osificación intramembranosa sigue cuatro pasos. (a) Las células mesenquimales se agrupan en racimos y se forman los centros
de osificación. (b) El osteoide secretado atrapa a los osteoblastos, que se convierten en osteocitos. (c) Se forman la matriz trabecular
y el periostio. (d) El hueso compacto se desarrolla en la superficie del hueso trabecular, y los vasos sanguíneos apiñados se
condensan en la médula roja.
• Osificación Endocondral:
o El cartílago se osifica.
Huesos formados por osificación endocondral: todos los huesos por debajo del cráneo excepto las clavículas
El cartílago hialino se utiliza como plantilla para la formación de hueso.
- Proceso:
o Los condrocitos crean un modelo de cartílago hialino del hueso.

o Los condrocitos dentro del modelo maduran y se hipertrofian → permiten la mineralización
o Mineralización → ↓ nutrición de condrocitos → muerte de condrocitos.
o La muerte de los condrocitos crea un espacio dentro del hueso llamado laguna.
o Las lagunas son invadidas por vasos que transportan osteoblastos, que depositan hueso nuevo.
o El hueso nuevo se remodela en hueso maduro.
47
Figura. - DIAGRAMA DEL DESORROLLO DE UN HUESO LARGO (longitudinales), comienza desde un modelo de cartílago (1) Se
forma un collar óseo subperióstico alrededor de la diáfisis de este cartílago (2). La matriz cartilaginosa de la diáfisis comienza a
calcificarse (3). Entonces este cartílago osificado es invadido por vasos sanguíneos y células del tejido conjuntivo perivascular (4).
Se crea cavidad medular primitiva, se desarrolla un centro primario de osificación y todavía se sigue formando el hueso subperióstico
(5). Vasos sanguíneos y células perivasculares invaden al cartílago en la epífisis proximal (6). Formación de un centro secundario
de osificación (7). En la epífisis distal se forma otro centro secundario de osificación (similar) (8). Así se formará un disco epifisario
entre cada una de las epífisis y diáfisis. El hueso largo continúa creciendo y con el tiempo el disco epifisario desaparece (9).
Finalmente, cuando el hueso deja de crecer también desaparece el disco epifisario proximal, haciendo que no hayan separaciones
entre epífisis y diáfisis, donde estaban estos discos, ahora solo se encuentran las líneas epifisarias (10).
48
CORRELACIONES CLÍNICAS
ARTROPATÍAS
49
OSTEOPOROSIS
Disminución generalizada y progresiva de la masa ósea que determina la fragilidad del esqueleto.
↓ grosor cortical. ↓ N° y tamaño de las trabéculas óseas. ↑ Resorción ósea.

50
TEJIDO SANGUÍNEO
 La sangre es un tejido conjuntivo líquido especializado que circula a través del sistemacardiovascular.
 Funciones:
• Transporte de sustancias nutritivas y oxígeno hacia las células.
• Transporte de desechos y CO2 desde las células.
• Distribución de hormonas y otras sustancias reguladoras.
• Mantenimiento de la homeostasis (la sangre actúa como buffer). 51
• Participa en la coagulación y en la termorregulación.
• Transporte de células y agentes humorales del sistema inmunitario.
 Composición de la sangre
• Eritrocitos → también llamados hematíes o Glóbulos Rojos
• Leucocitos → también llamados Glóbulos Blancos
• Trombocitos → también conocidos como PlaquetasEl plasma es el material extracelular líquido de la sangre.
 El plasma es el material extracelular líquido de la sangre.
PLASMA
 Composición del plasma Los solutos del plasma contribuyen amantener la homeostasis → es un estado de equilibrio que
brinda una osmolaridad y un pH óptimo.
ÁLBUMINA
 Es la proteína principal del plasma y representa la mitad de las proteínas en dicho solvente.
 Es una proteína plasmática pequeña que se sintetiza en el hígado.
 Función → es responsable de ejercer un gradiente de concentración entre la sangre y el líquido tisular. Aesta presión se la
denomina presión coloidosmótica y mantiene un equilibrio entre el volumen sanguíneo y el tisular.
 A su vez, actúa fijando a hormonas (tiroxinas), metabolitos (bilirrubina) y fármacos (barbitúricos).
GLOBULINA
 Comprenden las inmunoglobinas, el mayor componente de la fracción globulínica, y las globulinas no inmunetarias. Las
inmunoglobinas son anticuerpos, una clase de moléculas funcionales del sistema inmunitario secretadas por células
plasmáticas. Mientras que las globulinas no inmunitarias son secretadas por el hígado. Contribuyen a mantener la presión
osmótica dentro del sistema vascular y también sirven como proteínas transportadoras para diversas sustancias, como el
cobre, el hierro y la proteína hemoglobina.
FIBRIÓGENO
 Entre las otras proteínas plasmáticas mencionadas, el fibrinógeno es el más grande.
 Es sintetizado en el hígado.
 Por medio de una serie de reacciones con otros factores de coagulación, el fibrinógeno se fragmenta formando monómeros
de fibrina (estos monómeros se unen mediante enlaces cruzados y forman una red impermeable en el vaso lesionado). 52
ERITROCITOS
 Son células anucleadas que carecen de organelos específicos.
 Habitan en el torrente sanguíneo, transportado 02 a las células diana e intercambiándolo por CO2 para su eliminación.
 Vida media: 120 días.
 En una persona sana – el 1% de los eritrocitos en circulación se eliminan cada día por su senescencia.
 Un 90% sufre fagocitos en el bazo, en la médula ósea y el hígado.
 El 10% restante es eliminado en la vía intravascular.
• DIMENSIONES:
Diámetro: 7,8 μm
Espesor: 2,6 μm en su extremo y 0,8 μm en su
centro.
Constitución de la membrana del eritrocito y su

relación con su citoesqueleto
Debido a que los eritrocitos deben llegar hasta los
capilares, se exponen a fuerzas de fricción. Logran
mantenerse por medio de su citoesqueleto. Además, presentan 2 grupos de proteínas de membrana:
LEUCOCITOS
 Se clasifican de acuerdo a la presencia o no de gránulos específicos en granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) y
agranulocitos (linfocitos y monocitos).
NEUTRÓFILOS
 Tienen un diámetro de aproximadamente 10 a 12 μm.
 Se caracterizan por múltiples lobulaciones en su núcleo, siendo
denominados polimorfonucleares; en donde los neutrófilos poseen dos o
cuatro lóbulos unidos por hebras estrechas.
 Cromatina- heterocromatina, en la periferia; eucromatina, en el centro.
 Tipos de gránulos
o Gránulos azurófilos/primarios 53
 Mieloperoxidasa (MPO) → ayuda a la formación dehipoclorito y de
cloraminas.
 Hidrolasas ácidas.
 Defensinas → funcionan de forma semejante a losanticuerpos.
 Catelicidina → péptido antimicrobiano que destruye los patógenos.
o Gránulos específicos/secundarios
 Diversas enzimas → colagenasa tipo IV (para la lámina basal),
gelatinasa,fosfolipasa
 Péptidos antimicrobianos → lactoferrina, lisozima
o Gránulos terciarios
 Fosfatasas → quitan un grupo fosfato de un sustrato.
 Metaloproteinasas → facilitan la migración neutrofílica. Pueden ser colagenasas ygelatinasas.
• Migración neutrófila
 Es regulada por moléculas de adhesión presentes en la membrana del neutrófilo y permite su interacción segura con el
endotelio.
• Fase I
Se produce en las vénulas poscapilares.
El reconocimiento se produce por la interacción de las selectinas P y E (cél. Endoteliales) y los carbohidratos de Sialyl Lewis*
(neutrófilos).
• Fase II
Se genera una unión estrecha entre el neutrófilo y endotelio.
El anclaje ocurre cuando las integrinas de los neutrófilos, activadas por señales quiocínicas procedentes del endotelio (p.e.:
interlucina-8), interactúan con moléculas de la superfamilia de inmunoglobulinas del endotelio.
• Fase III- Diapédesis

Consiste en el movimiento de salida de la circulación del neutrófilo.
El neutrófilo extiende un pseudópodo hacia su unión intracelular.
La unión es posible por la liberación de histamina y heparina, por parte de mastocitos perivasculares, y de proteasas de los neutrófilos
para degradar la lámina basal.
• Fase IV- Quimiotaxis

Proceso que ocurre una vez que el neutrófilo ya ha llegado al tejido conjuntivo.
Consiste en la unión de las moléculas quimiocíticas y de la MEC a los receptores de los neutrófilos.
Los neutrófilos pueden presentar los siguientes tipos de receptores.
 Receptores de Fc → se unen a la región Fc de los anticuerpos IgG.

 Receptores de complemento → captan complejos inmunitarios que presentanproteína C3 activa (en particular, C3b).
 Receptores limpiadores → son un grupo de glucoproteínas transmembrana que seunen a formas acetiladas u
oxidadas de LDL. Dicha lipoproteína se encuentra en la superficie de bacterias Gram + como Gram -.
 Receptores tipo Toll → reconocen patrones moleculares asociados a patógenos(lipopolisacáridos, ácidos
lipoteicoicos, endotoxinas, péptidoglucanos).
54
• FAGOCITOSIS NEUTRÓFILA
 Una vez que el pseudópodo identifica al antígeno, comienza el proceso
de fagocitosis.En primer lugar → el antígeno es incorporado y se forma
un fagosoma
 Luego → comienza el proceso de desgranulación: consiste en la
fusión y liberación de los gránulosazurófilos y específicos en el
fagosoma, formando un fagolisosoma.
 El proceso eventual de eliminación del microorganismo se conoce como
muerte intracelular dependientede oxígeno, y consta de 2 mecanismo
bioquímicos: el sistema oxidasa del fagocito (phox) y el sistema
asociado con la mieloperoxidasa.
Sistema oxidasa del fagocito/phox
Utiliza el complejo NADPH oxidasa, enzimaque se encuentra en la membrana
de la fagolisosoma.
Depende de la captación de glucosa y, eventualmente, de un proceso conocido comoEstallido Respiratorio; donde se forman
Especies Reactivas de Oxígeno.
- El neutrófilo, durante este proceso, captaglucosa y forma NADPH citosólico por medio de la Vía de Pentosas Fosfato.
- Todo el NADPH formado sirve como undador de electrones que el complejo NADPH oxidasa transporta al O2 presente
en la fagolisosoma.
- Por medio de la NADPH oxidasa: O2 → O2- (forma aniones superóxido)
- Luego, por medio de la enzima superóxido dismutasa:O2- → O2 + H2O2

Además, el peróxido de hidrógeno reacciona con más aniones superóxido para formas los radicales hidroxilo bactericidas:
H2O2 → OH- + O2
 Acción de la mieloperoxidasa
- La MPO, que utiliza un grupo hemo como cofactor, produce ácido hipocloroso (HClO) a partir de la reacción entre el peróxido
de hidrógeno y anión cloruro:
H2+Cl→ OH- + O2
- Dicho ácido se metaboliza para producir aniones hipoclorito (altamente tóxico) y cloro molecular:
HClO → ClO- + Cl2
 Asimismo, los neutrófilos pueden efectuar la fagocitosis sin necesidad de utilizar oxígeno, pues presentan un sistema de
muerte independiente de oxígeno. Sin necesidad de provocar un estallido respiratorio, las enzimas bacteriolíticas y péptidos
antimicrobianos, presentes en los gránulos, degradan la membrana de la bacteria para facilitar su degradación. Podemos
citar:
o Péptidos antimicrobianos → catelicidinas y defensinas
o Enzimas hidrolíticas lisosómicas → digieren las proteínas
o Lactoferrinas → quelan el hierro de las vías bacterian
EOSINÓFILOS
 Presentan el mismo tamaño que los neutrófilos.
55
 Presentan un núcleo bilobulado.
 Reciben su nombre a los gránulos refringentes presentes en su citoplasma.
Su citoplasma contiene dos tipos de gránulos:
1) Gránulos específicos/secundarios: contienen cuerpos cristaloides que son responsables de la birrefrigerancia. Contienen
cuatro proteínas principales: proteína básica mayor o principal (proteína con abundante arginina, acidófila intensa y se encuentra
en el cuerpo cristaloide), proteína catiónica de eosinófilo, peroxidasa de eosinófilo y la neurotoxina derivada de eosinófilo (se
encuentran en la matriz del granulo). A demás contienen histaminas, arilsulfatasa, colagenasa catepsinas.
2) Gránulos azurófilos/primarios: son lisosomas y contienen una variedad de hidrolasas acidas e hidrolíticas que actúan en la
destrucción de parásitos y en la hidrolisis de antígeno-anticuerpo fagocitados por el eosinófilo.
Se asocian con reacciones alérgicas, infestaciones parasitarias e inflamación crónica.
BASÓFILOS
• Poseen abundantes gránulos en su citoplasma que se tiñen con colorantes básicos, de ahí su nombre.
• Son los menos abundantes.

• Son difíciles de encontrar en un extendido sanguíneo.
• Núcleo irregular: heterocromatina periférica y eucromatina central.
• Su MP pose abundantes receptores para los anticuerpos de la IgE.
Su citoplasma basófilo contiene dos tipos de gránulos:

Gránulos específicos: contienen heparina (anticoagulante), histamina y heparansulfato (agentes vasoactivos que causan la
dilatación de vasos pequeños), leucotrienos (lípidos modificados que desencadenan la contracción prolongada del musculo liso de la
vía aérea), IL4 e IL13 (promueven la síntesis de anticuerpos IgE).
1) Gránulos inespecíficos (azurófilos): lisosomas de los basófilos y contienen las hidrolasas acidas similares a las de otros
leucocitos.
Función: responsables del inicio de la respuesta alérgica.

LINFOCITOS
 Son las principales células funcionales del sistema linfático o inmunitario.

 Constituyen el 30% de los leucocitos sanguíneos
 Se pueden identificar 3 tipos de linfocitos:
1) Linfocitos grandes: son los linfocitos activados (que poseen receptores superficiales que interaccionan con un
antígeno especifico) o linfocitos NK (destructores naturales).
2) Linfocitos medianos: núcleo más grande y menos heterocromatico y citoplasma más abundante
3) Linfocitos pequeños: de núcleo hipercromatico esferoidal y citoplasma escaso y aparece como un reborde muy fino.
• 3 tipos de linfocitos diferentes desde el punto de vista funcional: 56
 linfocitos B,
 linfocitos T y
 linfocitos NK.
Los linfocitos T no pueden distinguirse de los linfocitos B en extendidos de sangre ni en cortes histológicos, para poder identificarlos
hay que utilizar técnicas inmunocitoquimicas. Los linfocitos NK se pueden reconocer en microscopia óptica por su tamaño,
configuración nuclear y gránulos citoplasmáticos grandes sin embargo se utilizan técnicas de inmunocitoquimicas que detectan
marcadores específicos
MONOCITOS
 Son precursores de las células del sistema fagocitico mononuclear.
 Son los más grandes
 Se movilizan desde la medula ósea hacia los demás tejidos, en donde se diferencian en los diversos fagocitos del sistema
fagocitico mononuclear (como por ejemplo los macrófagos del T.C denominados histiocitos, los osteoclastos, los macrófagos
perisinusoidales hepáticos o celular de Kupfer, etc.).
 Permanecen en la sangre solo 3 días.
 Su núcleo posee típicamente una escotadura pronunciada. 57
 Pequeños gránulos azurofilos en su citoplasma.
 Se transforman en macrófagos que actúan como células presentadoras de antígeno en el sistema inmunitario.Su
principal función es la de fagocitosis de microorganismos o restos celulares.
TROMBOCITOS
 Son pequeños fragmentos citoplasmáticos limitados por membrana y anucleadosDerivan de los megacariocitos.
 Desde el punto de vista estructural las plaquetas pueden dividirse en 4 zonas con el MET
1) Zona periférica: consiste en la membrana celular cubierta por una gruesa capa superficial de glucocaliz (compuesto
por glucoproteinas, glucosaminoglucanos y varios factores de coagulación).
2) Zona estructural: compuesta por microtubulos, filamentos de actina, miosina y proteínas fijadoras de actina que forman
una red de sostén para la MP.
3) Zona de orgánulos: ocupa el centro de la plaqueta y contiene mitocondrias, peroxisomas, partículas de glucógenoy por lo
menos 3 tipos de gránulos dispersos en el citoplasma los cuales son:
 Alfa: contienen fibrinógeno, factores de coagulación, plasminogeno, inhibidor del activador del plasminogeno y factor de
crecimiento derivado de plaquetas.
 Delta: contienen ADP, ATP, serotonina e histamina que facilita la adhesión plaquetaria y la vasoconstricción en el sitio de
lesión vascular.
 Gama: semejantes a los lisosomas y contienen varias enzimas hidrolticas. Actúan en la reabsorción del coagulo.
4) Zona membranosa: se compone de dos tipos de canales membranosos denominados canalicular abierto y sistema
tubular denso.
Función: actúan en la vigilancia continua de los vasos sanguíneos, la formación del coagulo de sangre y la reparación del
tejido lesionado.
HEMATOPOYESIS
Comprende:
• Eritropoyesis.
• Leucopoyesis.
• Trombopoyesis.
58
Las células y elementos figurados de la sangre tienen una vida limitada, se producen y destruyen de manera
continua.
El objetivo de la hematopoyesis es: mantener constante los diferentes tipos cel. que hay en la sangre.Tanto los
eritrocitos como plaquetas pasan toda su vida en sangre circundante.
Los leucocitos, abandonan la circulación poco tiempo después de haberla alcanzada en la medula ósea y pasan la
mayor parte de su vida en los tejidos.
En el adulto tanto los eritrocitos, plaquetas, monocitos granulocitos se generan en la medula ósea.Los
leucocitos también se generan en M.O Y TEJIDOS LINFATICOS.
La hematopoyesis se inicia en las primeras semanas del desarrollo embrionario:

Durante la vida fetal, tanto el eritrocito como leucocitos se forman en varios órganos antes de la diferenciación dela
M.O.
• La primera etapa o fase del saco vitelino: comienza en la 3º semana y se caracteriza por la aparición de islotes
sanguíneos en la pared del saco vitelino.
• En la segunda etapa o fase hepática: ocurre en los comienzos del desarrollo fetal, los focos hematopoyéticos
aparecen en el hígado.
La eritropoyesis en estos sitios está limitada a la ce. Eritroides.
• La tercera etapa o fase medula ósea: comienza en el segundo trimestre de embarazo ocurre en la M.O y otros tejidos
linfáticos.
En la M.O Las células madres pluripotenciales se diferencian en 2 colonias de cel. Progenitoras:
• Las cel. progenitoras mioides comunes (CMP): se diferencian progenitores específicos restringidos en cuanto linaje:
Células progenitoras de megacariocitos/ eritrocitos: estas cel. madre biopotenciales dan origen a:
 cel. progenitoras mono potenciales predestinados a convertirse en megacariocitos.
 Y cel progenitoras mono potenciales predestinadas a convertirse en eritrocitos.
Cel. progenitoras de granulocitos/monocitos: dan origen a:

 los progenitores neutrófilos.
 a los progenitores eosinofilias.
 progenitores basófilos (en la medula ósea o los mastocitos en la mucosa gastrointestinal).
 y progenitores de monocitos.
 también pueden dar origen a las cel. dendríticas.
• Las cel. Progenitoras linfoides comunes: son capaces de diferenciarse en:
- linfocitos T.
- linfocitos B.
- linfocitos NK.
LAS CEL. PROGENITORAS TIENEN RECEPTORES SUPERFICIALES PARA CITOQUINAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO 59
ESPECIFICOS, QUE EJERCEN INFLUENCIA DIRECTRIZ SOBRE SU PROLIFERANCION Y MADURACION HACIA EL LINAJE
ESPECIFICO.
ERITROPOYESIS
 Los eritrocitos se desarrollan a partir de cel. Progenitoras miodes comunes, que, bajo la influencia de eritropoyetina, IL3
e IL4, se diferencian a cel. Progenitoras de megacariocitos/eritrocitos.
 La primera cel. Precursora de la eritropoyesis es el PROERITROBLASTO: es una cel. Grande. Contiene un núcleo
esferoidal con 1 o 2 nucléolos visibles. El citoplasma es basófilo por sus ribosomas libres.
 El ERITROBLASTO se origina por mitosis sucesivas del proeritroblasto: el núcleo basófilo más pequeño y más
heterocromático. El citoplasma exhibe basofilia por la gran cantidad de ribosomas libres que sintetizan Hb. La
acumulación de Hb cambia el citoplasma que comienza a teñirse con eosina.
 En la etapa que el citoplasma muestra acidófila y basofilia la cel. se llama:
 ERITROBLASTO POLICROMATOFILO (tienen un color lila)
 La próxima etapa corresponde al ERITROBLASTO ORTOCROMATICO (normo blasto), esta cel. Posee un núcleo
pequeño e hipercromático. El citoplasma es eosinófilo por la gran cantidad de Hb . ya no es capaz de dividirse.
 El eritroblasto ortocromático pierde su núcleo porque se expulsa de la cel. Una vez que ocurre esto, el producto cel.
Resultante está listo para pasar a la sinusoide vascular de la medula oxea. El citoplasma retiene algunos ribosomas y
se llaman RETICULOCITOS.
60
TROMBOPOYESIS
 Las plaquetas derivan de la cel. Progenitora de megacariocitos/ eritrocitos biopotenciales que se diferencia en la cel.
Progenitora destinada a convertirse en megacariocito por último en el megacariocito.
 Las plaquetas se forman en la medula ósea a partir de las cel. Progenitoras miodes comunes. Bajo la influencia del
factor estimulante de colonias de granulocitos- macrófagos y la IL3.
 Las células progenitoras miodes comunes se diferencian en una cel progenitora de megacariocitos/ eritrocitos, el
desarrollo avanza hacia una cel progenitora predestinada a convertirse en megacariocitos que continua su desarrollo
hacia megacarioblasto, que es una cel grande con un núcleo lobulado. Sufre endomitosis (los cromosomas se duplican,
pero no ocurre cariocinesis ni citocinesis)
 Con la estimulación de la trombopoyetina, la cel. se convierte en megacariocitos formadores de plaquetas.
GRANULOPOYESIS
 Los granulocitos se originan a partir de la cel. Madre progenitora mieloide común, que se diferencian en progenitores
de granulocitos/ monocitos bajo la acción de citocitas, el factor estimulante de colonias de granulocitos y la IL3.
 Las células endoteliales, los linfocitos T, los macrófagos, los mastocitos y los fibroblastos secretan una citocina para que
produzcan granulocitos (neutrófilos, basófilos, eosinófilos) y monocitos.
Etapas:
MIELOBLASTOS: es la primera cel. Precursora del neutrófilo.

 Posee un núcleo esferoidal eucromatico grande, con 3-5 nucléolos.La
pequeña cantidad de citoplasma agranular es basófila.
PROMIELOCITOS: Posee un núcleo esferoidal grande y gránulos azurófilos en su citoplasma.

 Estos gránulos se generan solo en los promielocitos, en las etapas ulteriores no se producen gránulos azurófilos.
MIELOCITOS: núcleo hipercromático. Los gránulos específicos empiezan a surgir del aparato de Golgi. Siguen
dividiéndose hasta convertirse en:
METAMIELOCITO: los gránulos específicos superan en cantidad a los gránulos azurófilos.
CAYADO.GRANULOCITO SEGMENTADO.
 Estas 2 últimas etapas son obvias en la serie neutrófilo, pero infrecuente en las series eosinofilias y basófila.
61
MONOCITOPOYESIS
 Los monocitos se producen en la M.O a partir de una célula madre progenitoras de granulocitos/ monocitos. Los
monocitos permanecen en la circulación 16 hs hasta emigrar hacia los tejidos, en donde se diferencian en macrófagos.
LINFOPOYESIS
 Aunque los linfocitos proliferan continuamente en los órganos linfáticos periféricos, el sitio primario de Linfopoyesis es
la M.O.
 Las células progenitoras linfoides comunes que expresa el factor de transcripción GATA-3 se convierte en LINFOCITO
T, que abandonan la M.O en forma de linfocitos pre-T y se trasladan hacia el timo, donde completan su maduración.
Luego vuelven a la circulación en forma de linfocitos T pequeños.
 El factor de transcripción Pax-5 activa genes específicos de linfocitos B. se originan en M.O, tejido linfático asociado al
intestino (GALT) y el bazo.
 Los progenitores de NK, por la acción de IL2 E IL15, se diferencien en linfocitos pre-NK inmaduros y luego de la
adquisición de las funciones efectoras de célula NK, se conviertan en linfocitos NK.
 La circulación periférica. Las cel. Adventicia, emite prolongaciones que promueven sostén para las cel.
Hematopoyéticas.
 Conforme una cel. sanguínea madura o la prolongación de un megacariocito empuja una cel. Endotelial, la M.P albumina
de esta última se comprime contra su M.P luminal hasta que ambas se fusionan y se forma así un orificio transitorio. La
cel. Migrante o la prolongación del megacariocito perforan la cel. Endotelial, es un fenómeno transcelular.
TEJIDO MUSCULAR
 Función: movimiento del cuerpo y contracción (gracias a los miofilamentos)
 Filamentos delgados: Actina F(polimero)compuesta por actina G.
 Filamentos gruesos: Miosina II
 Los miofilamentos también cumplen función de citocinesis, exocitosis y migración celular
ASPECTOS IMPORTANTES
 Origen embrionario:
62
 Mesodermos esplácnicos  M. Cardiaco
 Mesodermo esplácnico y somático  M. Liso
 Mesodermo somático  M. Esquelético
 Sarcolema = membrana celular
 Sarcoplasma = citoplasma
 Retículo sarcoplásmico = REL
 Sarcosomas = mitocondrias
M. Estriado Esquelético
 Sincito multinucleado.
 Unidad anatomo-funcional de fibras
musculares: Miofibrillas
 Unidad funcional de miofibrillas: sarcómero.
 Compuesta por miofilamentos
 Rodeados por REL
 Mitocondrias y depósitos de
glucógeno se localizan entre las
miofibrillas en asociación con el REL.
 Formado por estriaciones transversales

 En microscopio de contraste de fase o de polarización se aprecian las bandas claras(I) y oscuras(A)
ENDOMISIO PERIMISIO EPIMISIO

 Fina capa de fibras  Capa de tejido conjuntivo  Vaina de tejido conjuntivo
reticulares más gruesa denso
 Rodea a las fibras  Rodea al fascículo (conjunto  Rodea el conjunto de
musculares individuales de fibras) fascículos (constituye el
 Vasos sanguíneos de  Vasos sanguíneos y nervios musculo)
pequeño calibre y grandes.  Conocido como fascia
ramificaciones nerviosas profunda.
muy finas
SARCOMERO
 Unidad funcional de la miofibrilla (unidad contráctil básica)

 Entre dos líneas Z adyacentes
 Datos importantes:
 Banda I: CLARA, porciones de dos sarcómeros en cada lado de la
línea Z
 Línea Z: sujeta a la actina F, a través de la actinina α
 Proteínas reguladoras de contracción:
 Tropomiosina 63
 Troponina
 Actina: tropomodulina y la nebulina
 Actina G: forma polímeros para formar la Actina F.
oExtremo positivo (barbado) está unido a la línea Z
por la actinina α
oExtremo negativo (puntiagudo) se extiende hacia la
línea M y esta protegido por la tropomodulina (forma
casquetes).
oTiene un sitio de unión a la miosina que esta protegido por la tropomiosina.
 Tropomiosina
o Doble hélice de dos polipéptidos.
o Surcos que hay entre las moléculas de actina F
o En musculo Reposo: junto a su proteína reguladora (complejo de troponina) ocultan el
sitio de unión a la miosina.
 Complejo de troponina
o Troponina C (TnC): Fija el Ca2+, fenómeno inicial para la contracción.
o Troponina T (TnT): Se une a la tropomiosina, fija el complejo troponina
o Troponina I (TnI): Se fija a la acina e inhibe la interacción entre miosina y actina.
 Tropomodulina
o Fijadora de actina, en el extremo
libre(negativo)
o Mantiene y regula la longitud de la actina F en
el sarcómero.
 Nebulina
o Unidas a la línea Z, es regla molecular para la longitud
de la actina F
o Estabilidad a la actina F sujetos a la actinina α a las
líneas Z.
 Miosina: miosina II
 Dímero compuesto por dos cadenas polipeptídicas pesadas y cuatro cadenas ligeras
 Dos cabezas globulares(S1)
o Dos sitios de unión especificas: ATPasa y Actina.
 Brazos de palanca(S2)
 Tiene cadena ligera esencial y reguladora (estabiliza el brazo de palanca)
 En M. estriado se agrupan cola con copal para formar filamentos gruesos bipolares de miosina.
 Zona desnuda: no presenta proyecciones globulares.
o Se conectan las miosinas por una familia de proteínas de la línea M.
 Proteínas accesorias:
 Mantienen la alineación precisa de la actina y miosina dentro del sarcómero.
 Regulación del espacio, fijación y alineamiento de los miofilamentos.
 Son:
Titina  Desde la línea Z y el filamento delgado en su terminal N hasta el

filamento grueso y la línea M en su terminal C.
 Impide el estiramiento excesivo del sarcómero
 Fuerza de recuperación pasiva.
Actinina α  Fijadora de actina

 Organiza a la actina en disposición paralela y las fija en la línea Z.
Desmina  Forma una malla alrededor del sarcómero a la altura de las líneas Z
 Unión con la proteína anquirina.
 Estabiliza las miofibrillas vecinas.
64
Proteínas  Fijadoras de miosina

de la línea  Adhieren las moléculas de titina a la miosina
M  Miomesina, proteína M, oscurina y fosfocreatina muscular.
Proteína  Armado y estabilización de miosina

C fijadora  Interactúa con la molécula de Titina.
de
miosina
Distrofina  Vincula la laminina (lamina externa de la célula muscular) con los

filamentos de actina.
 Deficienciadistrofia muscular de Duchenne
 IMPORTANTE DE LA CONTRACCIÓN en un sarcómero:

 Sarcómero y banda I se acortan.
 Banda A permanece en la misma longitud.
 sarcómero se acorta por superposición de los filamentos delgados y gruesos.
 Banda H se estrecha y actina penetra la banda H durante la contracción.
CICLO DE LOS PUENTES TRANSVERSALES DE ACTOMIOSINA

 Musculo relajado: Tropomiosina evita que las cabezas de miosina se unan con moléculas de actina al cubrir los sitios de
unión a miosina.
 Despolarización (Na)entra el Calcio al sarcoplasma y se une a la troponinaactúa sobre la tropomiosina para exponer
los sitios de unión a la miosina en la actinaluego forman puentes transversales y los dos miofilamentos de deslizan una
a otrose acorta el musculo (contracción)
65
 ETAPAS:
1. Adhesión
 Cabeza de miosina esta fuertemente unida a la molécula de actina.
 ATP ausente
2. Separación
 ATP se une a la cabeza de miosina
 Reduce la afinidad de la cabeza de miosina por la molécula de actina G de la actina F
3. Flexión “Golpe de recuperación”
 Cabeza de miosina se flexiona
 ATP se desfosforaliza en ADP y Pi
 Desplazamiento lineal de la miosina
4. Generación de fuerza
 Cabeza de miosina se fija débilmente al sitio de unión de la nueva molécula de actina G
 Liberación de Pi
o incrementa la afinidad de fijación entre la cabeza de miosina y su nuevo sitio de unión.
o Cabeza de miosina genera fuerza al regresar a su posición erguida originalimpulsando el
movimiento del filamento delgado a lo largo del filamento grueso “Golpe Activo”
 Se pierde ADP de la cabeza de miosina.
5. Readhesión
 Se une de forma estrecha a la nueva molécula de Actina
 Mientras una cabeza de miosina se une a una molécula de actina otra se está separando (recordando que
miosina II tiene dos cabezas)
o Produce que los filamentos delgados se arrastren hacia la banda A y se acorte el sarcómero.
REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
 Participantes: Ca2+, Retículo sarcoplasmático y sistema de túbulos transversos.
 El calcio participa en la reacción entre actina y miosina para la contracción, luego debe
desaparecer el calcio para la relajación.
 Retículo sarcoplasmáticoalmacena Calcio.
 Formado por redes que se extiende den desde una unión A-I hasta otra unión A-I dentro de
un sarcómero. 66
 Una parte de red rodea la banda A y la red contigua rodea la banda I

 Cisternas terminales: conductos anulares grandesreservorio de Calcioabundantes canales
de compuerta para la liberación de Calcio.
 Su superficie contiene calsecuestrinaproteína fijadora de
calcio muy acida
o Permite que iones de calcio necesarios se almacenen para la
contracción muscular(20mM) y la contracción de calcio libre
dentro de la luz del REL permanece muy baja (menos de 1
mM)disminuye significativamente el gradiente de
concentración del calcio.
 Sistema de túbulos transversos (sistema T)
 Invaginaciones de membrana plasmática
 Túbulos T
 Están entre las cisternas terminales contiguas a la altura de las uniones A-I
 Tiene proteínas censoras de voltaje (receptores sensibles a la
dihidropiridina, DHSR)
 Triada: Complejo formado por un túbulo T y 2 cisternas terminales contiguas
altura de las uniones A-I.
 Fenómenos de adhesión extracelularestimulación nerviosa.
 Respuestas intracelulares (liberación de calcio)
 Conduce a la contracción muscular.
HISTOGÉNESIS, REPARACIÓN, CICATRIZACIÓN Y RENOVACIÓN
 Mesodermo paraxial no segmentado o mesodermo: mioblastos

(progenitores de músculos craneales)
 Mesodermo segmentado de las somitas: mioblastos
(progenitores de músculos epimericos e hipomericos)
 Células satélites:
 Generados por células madre multipotenciales miogenas
(etapa fetal)
 Capacidad de regeneración del musculo esquelético pero limitada

 Son precursores miogenos de los miocitos
 Distrofia muscular:
o Se agota reserva de células satélite
o Degeneración progresiva de fibras musculares esqueléticas
67
M. ESTRIADO CARDÍACO
 Estriaciones transversales evidentes

 Discos intercalares: bandas cruzadas bien teñidas (forma de peldaño de escalera)
 Sitio de adhesión entre dos células contiguas.
 Produce fibras de longitud variable
 Fibras musculares cardiacas están rodeadas por una delgada capa de tejido
conjuntivo (endomisio)
ESTRUCTURA BASICA
 Núcleo central en los cardiomiocitos, algunos son binucleados

 Junto a cada miofibrilla se encuentran numerosas mitocondrias grandes y depósitos de glucógeno
 Discos intercalarestienen uniones especializadas celula-celula:
 Fascia adherente o unión adherente:
o Componente transversal del disco intercalar
o Se observa en HyE.
o Sitio de fijación de los filamentos
delgados.
 Maculas adherentes o desmosomas:
o Componente transversal y componente
lateral del disco intercalar
o Une las células musculares entre sí.
o Evitar que las células se separen frente a
la tensión de las contracciones
 Uniones comunicantes o uniones de hendidura:
o Componente lateral del disco intercalar
o Proporciona continuidad iónica entre las
células contiguas.
 Túbulos T penetran en los haces de miofilamentos a la

altura de la línea Z.
 Pequeñas cisternas terminales del REL cerca del túbulo T
 Forma diada a la altura de la línea Z.
PRIMERA ETAPA DE CONTRACCIÓN

 Despolarización de la membrana del túbulo T activa proteínas censoras de voltaje (DHSR)lento cambio para
convertirse en canales de calcio.
 Calcio de la luz del túbulo T se transporta hacia el sarcoplasma de la célula muscular cardiaca.
 A diferencia del M. E. Esquelético, la liberación de calcio por el REL no es suficiente para iniciar contracción
muscular.
CELULAS MUSCULARES ESPECIALIZADAS DE CONDUCCIÓN CARDIACA (CELULAS DE PURKINJE)
 Contracción rítmica espontanea.
 Sistema de conducción cardiaco: nódulos (aurícula derecha) y fibras de 68
conducción (fibras de purkinje)generan y transmiten con rapidez el
impulso contráctil a las diversas partes del miocardio de manera precisa.
 Miofibrillas están en la periferia celular.
 Carecen de tubulos T.
 En los nódulos terminan:
o Fibras nerviosas simpáticas
Acelera latidos cardiacos
Aumenta la frecuencia de los impulsos transmitidos a
las células de conducción cardiaca.
o Fibras nerviosas parasimpáticas
Disminuye la frecuencia de los impulsos transmitidos
Desacelera latidos cardiacos
EPISODIOS QUE CONDUCEN A LA CONTRACCIÓN DEL MUSCULO CARDIACO

1. La contracción de la fibra muscular cardíaca se inicia cuando la despolarización de la membrana celular propagada
junto con las fibras de Purkinje alcanza su destino en los miocitos cardíacos.
2. La despolarización general se extiende sobre la membrana plasmática de la célula muscular, lo que causa la apertura
de los conductos de Na2+ activados por voltaje. El Na2+ entra en la célula.
3. La despolarización general continúa a través de las membranas de los túbulos T.
4. Las proteínas censoras de voltaje (DHSR) de la membrana plasmática de los túbulos T cambian su conformación hasta
convertirse en conductos de Ca2+ funcionales.
5. El aumento en la concentración citoplasmática de Ca2+ abre los conductos con compuertas para la liberación de Ca2+,
RyR2, en el retículo sarcoplásmico.
6. El Ca2+ se libera con rapidez del retículo sarcoplásmico e incrementa la reserva de Ca2+ que ingresó al sarcoplasma
a través de los conductos de calcio en la membrana plasmática.
7. El Ca2+ acumulado se difunde a los miofilamentos, donde se fija a la porción TnC del complejo de troponina.
8. Se inicia el ciclo de los puentes transversales de actomiosina semejante al del músculo esquelético.
9. El Ca2+ es devuelto a las cisternas terminales del retículo sarcoplásmico, donde se concentra y es capturado por la
calsecuestrina, una proteína de fjadora de Ca2+.
M. LISO
 Forma de haces o láminas de células fusiformes alargadas.
 Fibras carecen del patrón estriado
 20 um en pequeños vasos sanguíneos
 200 um e pared del intestino
 500 um en pared del útero durante la gestación-
 Están conectadas sus células por uniones comunicantes
 Abundantes mitocondrias, algunas cisternas del RER, ribosomas libres, gránulos de
glucógeno y un pequeño aparato de Golgi.
69
ESTRUCTURA BASICA DEL MUSCULO LISO

 Aparato contráctil: actina y miosina
 Citoesqueleto: por filamentos intermedios de desmina y vimentina.
 Carecen de sistema Ttienen caveolas que son invaginaciones de la membrana celular
 Caveolas y vesículas subyacente junto con el RELtienen misma función que los túbulos T.
 Actina:
 No hay troponina asociada con la tropomiosina muscular lisa
 Participa en la interacción generadora de fuerza con las moléculas de miosina
 Caldesmona y calponina son fijadoras de actina que bloquean el sitio de unión para la miosina.
 Depende la concentración de calcio y fosforilación de las cabezas de miosina.
 Miosina:
 Dos cadenas pesadas y cuatro cadenas ligeras
 Moléculas de miosina esta orientadas en dirección en un lado del filamento y en la dirección opuesta en el otro.
Esquelético y cardiaco liso
 Proteínas relacionadas al aparato contráctil:

 Cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK)
o Mecanismo de contracción en el musculo liso
o Inicia el ciclo de contracción
o Se activa por el complejo de Calcio-calmodulina
 Calmodulina
o Proteína fijadora de calcio
o Regula la concentración intracelular de calcio
o Junto con la caldesmona, regula la fosforilación y separación de la actina F.
 Actinina α
o Forma el componente estructural de los cuerpos densos.
CONTRACCIÓN DEL MUSCULO LISO SE INICIA POR
1. Impulsos mecánicos
Estiramiento pasivo del musculo liso vascular
Activas canales iónicos mecanosensibles
Reflejo miogeno (contracción muscular espontanea)
2. Despolarizaciones eléctricas
Estimulación nerviosa
Neurotransmisores utilizados: acetilcolina y noradrenalinacambian el potencial de membrana
Causando apertura de canales de calcio activados por voltaje.
3. Estímulos químicos
Por angiotensina II, vasopresina o tromboxano A2
Utilizan vías de segundo mensajero que no requiere un potencial de acción
Mecanismos de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3), acoplados a la proteína G y el óxido nítrico (NO)-GMPc.
70
a) Despolarización inicial de la membrana celular (canales de calcio activados por voltaje, canales de calcio regulados por
ligando) o estimulación hormonal de los receptores de superficie (oxitocina y vasopresina).
b) El calcio intracitosilico se una a la calmodulina (4 iones de calcio)forma complejo Ca-calmodulina.
c) El complejo Ca-calmodulina se une a la cinasa de las cadenas ligeras de miosina (MLCK)
d) MLCK-Ca-calmodulina fosforila las dos cadenas ligeras reguladoras de la molécula de miosina del musculo liso.
e) Miosina cambia de su forma inactiva(plegada) a activa (desplegada)
f) Sitio de unión para la actina en la cabeza de miosina esta activo.
g) Presencia de ATP la cabeza de flexiona y produce contracción.
h) Luego se desfosforiliza por la fosfatasapromueve desarme de los filamentos de miosina.
71
RENOVACIÓN, REPARACIÓN Y DIFERENCIACIÓN
 Ante una lesión responden por mitosis.

 Musculo liso del útero prolifera durante el ciclo menstrual normal bajo el control de hormonas
 Pericitos vascularesdentro de la lamina basal de los capilares y las vénulas.
 Células progenitoras musculares lisas.
 Factor de respuesta sérico, familia de los factores de transcripción MADS-box, regula la mayoría de los genes
marcadores de diferenciación del musculo liso.
 Miofibroblastos: proceso de cicatrización.
72

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1.

Marque lo correcto con respecto al tejido epitelial:

2.Con respecto a los mecanismos de secreción responder lo incorrecto:

3. Un sistema de Havers comprende (responda la INCORRECTA):

4.Con respecto a los corpúsculos de Nissl (Responda la INCORRECTA)

6. En relación a los mastocitos, es cierto:

8. Respecto a las características y funciones de los osteoblastos, señale lo correcto:

9. La barrera hematoencefalica esta constituida, desde la luz por :

10. En los nervios periféricos:

11.Con respecto a los leucocitos, es cierto:

12. En relación al sarcómero:

14 Cual de las siguientes es una característica del tejido conectivo:

16.Las células del adenómero de la glándula merocrina:

17. El epitelio polimorfo o de transición

19. En relación a los epitelios, indique la alternativa INCORRE CTA:

20. De las siguientes afirmaciones señale la alternativa CORRECTA:

21. Con respecto al músculo cardiaco marque lo correcto en la parte de abajo:

EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO Trompas de eustaquio

24. Con respecto a la estructura molecular de las miofibrillas, es

25. Seleccione una:

2. Señale cuales localizaciones son características de los folículos linfáticos:

a.La corteza del ganglio linfático y la pulpa roja del bazo

b.La medula del ganglio linfático y la pulpa blanca del bazo

c.La corteza del ganglio linfático y la pulpa blanca del bazo

e.La corteza del ganglio linfático y del timo

3. ¿Cuáles NO son células presentadoras de antígenos (CPA)?

4. ¿Cuál no es una estructura de tejido conectivo en el corazón?:

5. Con respecto al sistema de conducción eléctrica del corazón, marque V o F según

( f ) El nódulo Sinusal es el único capaz de despolarizarse rítmicamente.

( v ) El nódulo AV se encarga de ralentizar el impulso eléctrico antes de pasarlo a los

( v ) El potencial de membrana en reposo del Nódulo Sinusal es de aprox -55mV.

6. ¿En cuál de las siguientes células de la serie eritrocítica se expulsa el núcleo?

7.Respecto a las vías respiratorias, relacione lo siguiente:

Células encargadas de la síntesis de agente Células de la clara

Son células secretoras cubicas, tienen la tendencia a Células alveolares tipo II

8. La siguiente característica :"Túnica adventicia gruesa, compuesta por tejido conectivo y

a.Los ganglios linfáticos

11. Los corpúsculos de Hassal constan de:

d.Luz redonda abundantes células ciliadas y caliciformes y músculo liso discontinuo

Es el área rica en células T (donde además se localizan Paracorteza

Con células B, T, células plasmáticas y abundantes medula

A donde van a parar los antígenos timo-independientes. Seno subcapsular

16 Están contenidas dentro de la malla reticular del ganglio linfático, tienen

17. Empareje la inmunoglobulina con su descripción.

cruza la placenta lgG

presente en leche materna lgA

reacciona con antígenos de grupos sanguíneos IgM

receptores en linfocitos B IgD

19. EN RELACIÓN CON LAS CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS DE LOS ALVÉOLOS

a.Los neumocitos tipo I tienen morfología cúbica

20 Los macrofagos células fagocíticas que son residentes permanentes de tejidos y

21.Relacione los tipos celulares de la sangre y su respectiva función:

Fagocíticos, estas células representan la mayoría de los leucocitos. Neutrofilos

Denominados a menudo inmunocitos, estas células dirigen las Linfocitos

Son fragmentos de un megacariocito. Plaquetas

a.Las túnicas media y adventicia.

28. Respecto a las estructuras de tejido conectivo del corazón, relacione:

T.C denso. Pars membranoso de los tabiques interventriculares

compuestas por repliegues Valvulas cardiacas

a.Células en cepillo tipo 2.

30 No es característica de los cardiomiocitos o fibras musculares estriadas cardiacas:

a.Se bifurcan formando una red tridimensional compleja.

32. EN RELACIÓN CON LA LARINGE, ELIJA LA OPCIÓN CORRECTA: