Ej. N° 7 T.P. 6 P.C.

NOMBRE Y APELLIDO: Cesar Rodriguez

SITUACIONES DE APRENDIZAJE Y ESTRATEGIAS DE EVALUACIÓN

Leo el libro de BOOTH, Nicholas H. MC DONALD, Leslie E. (1992).

Farmacología y Terapéutica Veterinaria. Zaragoza, España. Acribia, S.A.
Volumen I y II o el material de apoyo enviado y Realizo la siguiente tarea

 Describo brevemente el mecanismo de distribución de las drogas en el organismo.

Las drogas inyectadas llegan a la sangre y mediante ella recorren todo el organismo y al
alcanzar las células correspondientes se combinan con las proteínas presentes en el ´plasma
la proporción máxima de la droga combinada varía mucho, según la naturaleza de la
misma, alcanzando el 98% para el caso de la fenilbutazona (analgésico – antiinflamatorio)
50% para la penicilina (antibiótico) y apenas vestigios para algunos analgésicos. Los
enlaces químicos que las drogas forman con las proteínas del plasma son: Enlaces ionicos o
electrovalentes, que se forman entre iones de cargas opuestas (fenilbutazona, salicilato).
Para las moléculas neutras no ionizadas intervienen los enlaces de hidrogeno, dipolar y de
Van der Waals, lo que ocurre especialmente con las drogas liposolubles, como los
esteroides hormonales y para los metales pesados, como el mercurio y el arsénico, la unión
se realiza con los grupos sulfhidrilos de las proteínas por enlaces covalentes, en cuyo caso
tienen carácter irreversible. . La fracción de la droga unida a las proteínas es
farmacológicamente inactiva, siendo activa solo la fracción libre. Es importante la correcta
aplicación y dosificación de las drogas porque en algunos casos aplicando enf grandes
proporciones esta puede actuar como reservorio o deposito y en otros, puede competir con
las demás drogas

 Pasaje de las Drogas a través de las diferentes barreras.

El volumen de distribución: Las drogas pasan desde la sangre al líquido intersticial por
transporte pasivo a través de los capilares por difusión y filtración, el pasaje de las drogas a
las células lo realizan atravesando la membrana plasmática .
Pasaje de las drogas al sistema nervioso central y al líquido cefalorraquídeo. La barrera
hematoencefálica: El pasaje de drogas desde el plasma sanguíneo al cerebro y al líquido
cefalorraquídeo se realiza a través de una membrana lipídica, solo pasa la porción libre de
los fármacos, no la combinada ; las drogas que en el plasma se encuentran en forma no
iónica penetran en el cerebro y en el líquido cefalorraquídeo a una velocidad que depende
del coeficiente de partición lípidos/agua, Los no electrolitos penetran si son liposolubles
como los anestésicos generales.
Las drogas penetran en el sistema nervioso central por dos vías: por la circulación capilar a
través del líquido intersticial y por el líquido cefalorraquídeo por difusión a través de la
membrana ependimaria de los ventrículos cerebrales.
Pasaje de las drogas por la placenta: Las drogas atraviesan esta membrana por difusión
pasiva, mientras que las sustancias nutritivas como la glucosa requieren un proceso de
difusión facilitada, la concentración en la sangre fetal y materna es prácticamente la misma
pudiendo producirse acciones farmacológicas en el feto. Es así que la placenta es
fácilmente permeable a la fracción libre